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medicamento?
La digoxina se usa para tratar la insuficiencia y la frecuencia cardaca anormal (arritmias).
Ayuda a que el corazn funcione mejor y a controlar su frecuencia cardaca.
hable con su mdico sobre los riesgos y beneficios de tomar esta medicina si usted
tiene 65 aos de edad o ms. Los adultos mayores por lo general deben recibir dosis bajas
de digoxina, porque dosis ms altas pueden provocar efectos secundarios graves.
mareos o vrtigo
somnolencia (sueo)
palpitaciones irregulares
malestar estomacal
vmitos
diarrea
Hemacel
HAEMACCEL* (Poligelina)
SOLUCION PARA INFUSION
Infusin coloidal al 3.5% para sustitucin volumtrica
AVENTIS PHARMA
cccccv ccvvffvfv
- COMPOSICION
- INFORMACION FISICOQUIMICA
- INDICACIONES
- CONTRAINDICACIONES
- EFECTOS SECUNDARIOS
- INTERACCION CON OTROS MEDICAMENTOS
- DOSIS
- ADMINISTRACION
- INFORMACION ADICIONAL
- PRESENTACION
- ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
COMPOSICION:
Cada 1,000 ml contienen:
Polipptidos degradados de gelatina bovina con unin cruzada por puentes de urea (equivalentes a
6.3 g de nitrgeno), 35 g.
mol
Iones de sodio............................145
3.33
Iones de potasio.........................5.1
0.20
Iones de calcio...........................6.25
0.25
Iones de cloro.............................145
5.14
Trazas de iones de fosfato y sulfato, adems de polipptidos aninicos hasta el punto isoinico.
Agua para inyeccin...................1,000 ml
INFORMACION FISICOQUIMICA:
Peso molecular promedio 30,000 Dalton*1
Viscosidad relativa (35C)..........1.7 a 1.8
pH de la solucin de infusin.....7.3 0.3
Punto de gel...............................abajo de +3 C
INDICACIONES: HAEMACCEL* es un restituyente del volumen usado para corregir o evitar
insuficiencia circulatoria debida a deficiencia de volumen plasmtico-sanguneo, absoluto (por
ejemplo, a causa de hemorragia) o relativo (por ejemplo, a causa de una variacin en volumen
sanguneo por una variacin entre los compartimientos circulatorios).
HAEMACCEL* se aplica en las siguientes reas:
Shock hipovolmico.
Adicionalmente, HAEMACCEL* puede ser usado como vehculo para varios medicamentos.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a los constituyentes del preparado.
Reacciones anafilcticas existentes: En los siguientes casos, HAEMACCEL* est indicado slo
en forma restringida. Si el mdico considera necesaria la infusin, sta debe administrarse
tomando precauciones especiales: todas aquellas condiciones en las cuales un aumento de
volumen intravascular y sus consecuencias (por ejemplo, volumen aumentado, presin sangunea
elevada) o un aumento del volumen del fluido intersticial, o hemodilucin, puedan representar un
riesgo especial para el paciente. Ejemplos de tales condiciones son: falla cardiaca congestiva,
hipertensin, vrices esofgicas, edema pulmonar, ditesis hemorrgica, ditesis, anuria renal y
posrenal.
EFECTOS SECUNDARIOS: Durante o despus de la infusin de soluciones expansoras del
volumen, reacciones de piel transitorias (urticaria, ampollas), hipotensin, taquicardia, bradicardia,
nuseas-vmitos, disnea, aumento de temperatura y/o escalofros pueden presentarse
Reacciones causadas por liberacin de histamina pueden ser evitadas por el uso profilctico de
antagonistas del receptor H1 y H2.
Por razones fisiolgicas, HAEMACCEL* no debe administrarse cuando se encuentre fro, como
todas las soluciones de infusin.
Administre slo soluciones claras!
INFORMACION ADICIONAL: El preparado no contiene preservantes. La congelacin y el
enfriamiento no afectan sus propiedades fisicoqumicas.
Estudios histoqumicos, radioqumicos e histolgicos han demostrado que HAEMACCEL* no se
almacena en el SRE. No se han observado trastornos de las funciones orgnicas aun a altas dosis.
En pacientes con funcin renal intacta, la poligelina es normalmente excretada por completo 48
horas despus de terminada la infusin. Si, por ejemplo, en pacientes con dilisis, la poligelina no
puede ser excretada adecuadamente, ser degradada por las proteasas endgenas.
La infusin de HAEMACCEL* tiende a hemodilucin y, por consiguiente, reduce la viscosidad
sangunea. Esto puede dar por resultado una mejora en la microcirculacin.
HAEMACCEL* es no-inmunognico y, por consiguiente, no induce la formacin de anticuerpos.
HAEMACCEL* no tiende a ninguna limitacin de la coagulacin especfica de la sustancia. Sin
embargo, en la infusin de cantidades relativamente grandes, observe que esto diluir los
componentes del sistema de coagulacin.
La funcin plaquetaria no es afectada.
Las pruebas de grupo sanguneo no son afectadas por la poligelina.
El uso del preparado en mujeres embarazadas y madres lactantes no est contraindicado. Sin
embargo, en general debe tenerse particular cuidado cuando se administran sustitutos del fluido o
del volumen durante o inmediatamente despus del embarazo.
Notas: Debido al alto contenido de calcio en HAEMACCEL*, las concentraciones sricas de calcio
pueden encontrarse levemente elevadas por un periodo temporal, especialmente cuando se
administran grandes cantidades de HAEMACCEL* por infusin rpida. Hasta la fecha, no se han
recibido reportes de casos involucrando manifestaciones clnicas de hipercaliemia resultantes de
una infusin de HAEMACCEL*. Sangre o plasma tratada con el anticoagulante citrato, no debe ser
mezclada con HAEMACCEL* in vitro (los iones de calcio en HAEMACCEL* causan recalcificacin).
La sangre heparinizada, sin embargo, puede mezclarse con HAEMACCEL*.
Tomando precauciones de esterilidad, HAEMACCEL* puede ser mezclado con las soluciones de
infusin usuales (salina, glucosa, solucin de Ringer, etc.), as como con medicamentos
cardiovasculares, corticosteroides, relajantes musculares, barbitricos, vitaminas, estreptocinasa,
urocinasa, antibiticos del tipo penicilina y cefotaxima, siempre que stos sean solubles en agua.
La infusin de HAEMACCEL* puede resultar en un aumento temporal de la tasa de sedimentacin
de eritrocitos.
PRESENTACION: Botella plstica para infusin con 500 ml.
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO: HAEMACCEL* debe almacenarse entre 2 y 25C. La
solucin no debe emplearse despus de la fecha de expiracin anotada en el empaque y el
envase. Si HAEMACCEL* es almacenado arriba de 25C la fecha de expiracin indicada debe ser
reducida en 2 aos.
Una vez abierta la botella de infusin, debe desecharse cualquier contenido no usado.
Informacin completa para la prescripcin disponible a solicitud en:
AVENTIS PHARMA
* Marca registrada
Valoracin neurolgica:
Resumen:
Las observaciones, iniciales y continuadas, esmeradas, completas y
registradas constituyen la clave del tratamiento efectivo de nios crticamente
enfermos e inestables y con frecuencia el nico medio de detectar cambios
potencialmente graves antes de que se presenten problemas irreversibles.
La valoracin neurolgica en este sentido tiene especial relevancia, tanto por
su elevada incidencia como por las graves secuelas para la calidad de vida
posterior que puede generar.
La enfermera que recibe al paciente en la U.C.I.P. y dedica su jornada laboral
a la observacin del mismo paciente, est en las mejores condiciones para
realizar y anotar esas observaciones y alertar al mdico sobre los problemas
potenciales.
Valoracin neurolgica
Definicin y etiologa del Coma
El coma puede definirse como la capacidad de despertar o de reaccionar ante
un estmulo externo. Este trmino resulta amplio y en ocasiones se utiliza de
forma ambigua, por eso es preferible hablar de estados de alteracin de la
conciencia, en los cuales el coma ocupara el estadio mas profundo.
El primer escaln lo ocupa la LETARGIA que se define como la dificultad para
mantener de forma espontnea un nivel de vigilia adecuado y estable, se asocia
con episodios de agitacin.
El siguiente paso lo ocupa la OBNUBILACIN en la cual para lograr o
mantener la vigilia se requieren estmulos exgenos no dolorosos.
En el ESTUPOR el despertar slo se consigue con estmulos nociceptivos, algo
que no se logra con el COMA.
Para el mantenimiento de la conciencia es necesario que tres estructuras del
SNC se mantengan indemnes, tanto fsica como funcionalmente: la corteza
cerebral, el sistema reticular activador ascendente (situado a nivel de mesencfalo
y puente) y las vas que unen ambas estructuras. El grado de afectacin
depender del nivel lesional que se alcance en cada caso. La mayor parte de las
alteraciones de la conciencia siguen un recorrido rostro-caudal, es decir, desde la
corteza hasta el tronco cerebral pasando por estructuras intermedias, y
clnicamente se expresa de menos a ms grave por letargia, obnubilacin, estupor
y coma. Esta gradacin tambin se sigue pero en sentido inverso en la evolucin
favorable del coma. Otro aspecto es que pueden quedar o no secuelas
dependiendo de la duracin y profundidad del nivel anatmico del coma.
Las causas que pueden afectar al encfalo y alterar la conciencia son numerosas
y muy prolijas de enumerar. En grandes grupos podemos distinguir las de
ORIGEN EXGENO (intoxicaciones, traumatismos y procesos inflamatorios) y
otras de ORIGEN ENDGENO (coma heptico, hemorragia cerebral).
Tambin se podra establecer una clasificacin entre comas de ORIGEN
METABLICO y de ORIGEN NEUROLGICO. En las primeras existira un
transtorno de funcionamiento del SNC ya sea de origen exgeno (txicos) o de
origen endgeno (fallo heptico, renal, del equilibrio cido-base, etc.) en la
segunda existiran lesiones anatmicas (inflamacin, anoxia, isquemia).
Causas de Letargia y Coma
METABLICAS
TXICAS
Fallo renal:
Depresores del SNC (antiepilpticos,
Encefalopata urmica
antipsicticos, tranquilizantes,
Encefalopata hipertensiva
antidepresivos)
Secundaria a dilisis
Estimulantes del SNC (cocana,
Sndrome hemoltico-urmico
marihuana, anfetaminas)
Fallo heptico
Txicos (pesticidas, alcohol,
Alteraciones endocrinolgicas:
salicilatos)
Fallo hipofisario agudo
Enfermedad de Addison
Alteraciones de la osmoralidad:
Hiponatremia
Hipernatremia
Hipovolemia
Alteraciones hidratos de carbono:
Hiperglicemia (coma
diabtico)
Hipoglicemias
Alteraciones de los aminocidos:
Aminoacidurias
Hiperamoniemias
PROCESOS EXPANSIVOS
VASCULARES
Tumor cerebral
Hemorragia cerebral
Hemorragia intracraneal espontnea
Hemorragia subaracnoidea
Abceso cerebral
Embolia cerebral
Hidrocefalia. Obstruccin shunt
Encefalopata hipertensiva
Infiltracin menngea tumoral
Trombosis arterial cerebral
TRAUMATISMOS
Contusin cerebral
Hematoma cerebral (subdural,
epidural, intraparenquimatoso)
Migraa basilar
INFECCIONES
Meningitis bacteriana
Encefalitis viral
Encefalitis herptica
Sndrome de Reye
Infecciones sistmicas (sepsis)
abceso cerebral
HIPXICAS
Sndrome casi-ahogamiento
Parada cardaca Hipotensin aguda
Hipoxia post-ciruga cardiaca
Exploracin Neurolgica
Nivel
Nivel
Lesional conciencia
Cortical
Diencfalo
Letargia
Actividad y
Respuestas
motoras
Agitado, localiza el
dolor
Obnubilacin
Rigidez decorticacin
Estupor
Mesencfalo
Coma
Rigidez descerebracin
Protuberancia
Coma
Extensin miembros
sups. y flexin
inferiores
Bulbar
Coma
Flacidez
Patrn
Globos Oculares
Respiratorio
Pupilas
Movimientos variables
Normal
orientados
Desviacin conjugada o
posi. intermedia
Miosis
Movs. aberrantes
moderada poco
R. oculo-vestibular (+)
reactiva
R. oculo-ceflico (+)
Posicin fija adelante
R. corneal ()
R. oculo-ceflico
Midriasis media
Kusmault
asimtrico
fija
R. oculo-vestibular
asimtrico
R. corneal (-)
Respiracin
Miosis intensa
R. oculo-ceflico (-)
apneica
arreactiva
R. oculo-vestibular ( -)
Midriasis
Respiracin R. corneal (-)
intensa
atxica
R. cilio-espinal (-)
arreactiva
Cheyne-Stokes
1. Nivel de conciencia
Orientado a conocer la capacidad del paciente para reconocerse a si mismo, el
lugar y el tiempo y pruebas de la funcin cognoscitiva como la memoria y la
capacidad de obedecer ordenes sencillas.
En 1977 Jenett y Teasdale en base a respuestas de tipo verbal, motor y apertura
de prpados, elaboraron una ESCALA DE COMA DE GLASGOW, ideada
para comas postraumticos, pero que puede ser utilizada para comas de otro
origen y que por su fcil aplicacin es til para valorar la evolucin de un
paciente comatoso. Existe una escala adaptada para su uso en pediatra.
ESCALA DE GLASGOW (GCS: Lancet 1977; 1: 878-881)
Y ESCALA DE GLASGOW MODIFICADA PARA PACIENTES
PEDITRICOS
Apertura de Ojos
GCS
GCS Modificada
Espontnea
Espontnea
En respuesta a la voz
En respuesta a la voz
En respuesta al dolor
En respuesta al dolor
Sin respuesta
Sin respuesta
GCS Modificada
Mov. espontneos normales
Respuesta Motora
GCS
Orden verbal:
Obecede
Retirada al tocar
Localiza dolor
Retirada al dolor
Flexin anormal
Extensin anormal
Sin respuesta
Estmulos dolorosos:
Alejamiento del dolor
Flexin anormal (rigidez de
decorticacin)
4
3
Extensin (rigidez de
descerebracin)
Sin respuesta
Respuesta Verbal
GCS
Orientada
Desorientada
Palabras inusuales
Sonidos incomprensibles
Sin respuesta
5
4
3
2
1
GCS Modificada
Charla y balbucea
Llanto irritable
Gritos o llanto al dolor
Se queja al dolor
Sin respuesta
5
4
3
2
1
2. Respuestas motoras
El examen de la actividad motora proporciona datos muy tiles sobre el nivel
de afectacin de la conciencia, evolucin del proceso y en ocasiones sobre el
agente producto de la alteracin de la misma.
La presencia de movimientos espontneos de las cuatro extremidades indica
moderada afectacin de los hemisferios cerebrales, especialmente si ello obedece
a ordenes sencillas. Un grado ms de afectacin es aqul en el que el paciente se
halla inmvil, sin responder a rdenes pero es capaz de localizar el estmulo
doloroso contrayendo los msculos subyacentes al punto estimulado e incluso
retirando el miembro. Los puntos de estmulo ms usados son la presin
supraorbitaria, pinzamiento del rea mamilar o de alguna parte de los miembros y
compresin del esternn. Es posible obtener respuestas asimtricas. La presencia
de hemiplejia indica lesin del hemisferio contralateral excepto si se trata de una
paresia por convulsin.
En el siguiente paso, el paciente adopta espontneamente postura de RIGIDEZ
DE DECORTICACIN caracterizada por hiperextensin de los miembros
inferiores con flexin de los superiores y que se exacerba con los estmulos
dolorosos. Es indicativo de afectacin dienceflica.
Por ltimo cuando el paciente adopta espontneamente postura de RIGIDEZ
DE DESCEREBRACIN, el nivel de afectacin alcanza al mesencfalo,
indicacin de afectacin grave y signo de alarma. Su expresin ms grave es la
postura de OPISTTONOS: espasmo muscular que produce la curvatura de la
espalda y la retraccin de la cabeza con gran rigidez de los msculos del cuello y
dorso.
ocular, que deber realizarse con SSF aplicando luego una pomada
oftlmica con vehculo graso que la preserve de la deshidratacin.
La nariz y los odos se mantendrn limpios de secreciones y costras
lavndolos con solucin salina al menos dos veces al da o cuando
se considere necesario. No se limpiarn o aspirarn los conductos
nasales o auditivos al paciente sometido a ciruga cerebral o TCE a
menos que lo indique expresamente el mdico.
El cuidado de la boca tiene como objetivo:
1) Aportar higiene oral.
2) Prevenir excesiva sequedad de la mucosa.
3) Prevenir complicaciones como herpes simple, aspiracin e
infeccin del tracto respiratorio por secreciones acumuladas en la
orofaringe.
Dientes, lengua y mucosa se pueden limpiar con soluciones antispticas tipo
Oraldine diluido en agua.
Solucin mixta:
Solucin inyectable
Fuente: S.S.A. Catlogo de Medicamentos Genricos Intercambiables para farmacias y pblico en general al 3 de
agosto de 2007.
Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artculo 75 del reglamento de Insumos para la
Salud, los medicamentos que integran
el Catlogo de Medicamentos Genricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados
por la NOM-177SSA1-1998,
contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las pgs.11 a 22 donde usted lo podr consultar.
Reflejo babinski:
Reflejo de Babinski
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El reflejo de Babinski es uno de los reflejos normales en los bebs. Los reflejos son
respuestas que se presentan cuando el cuerpo recibe cierto estmulo.
El reflejo de Babinski se presenta despus de que se ha frotado firmemente la planta del pie.
El dedo gordo del pie entonces se mueve hacia arriba o hacia la superficie superior del pie y
los otros dedos se abren en abanico.
Este reflejo es normal en nios hasta los 2 aos de edad. Desaparece a medida que el nio
crece. Puede desaparecer ya a los 12 meses.
Causas
Cuando el reflejo de Babinski se presenta en un nio mayor de dos aos o en un adulto, con
frecuencia es un signo de un trastorno del sistema nervioso o del cerebro. Los trastornos
pueden incluir:
Meningitis
Esclerosis mltiple
Accidente cerebrovascular
Nombres alternativos
Reflejo - Babinski; Reflejo plantar extensor; Signo de Babinski;
Hartmann:
Electrolito
Concentracin
Osmolaridad
(mEq)
(mmol/L)
Sodio
131
131
Cloro
111
111
Lactato
29
29
Potasio
Calcio
TOTAL
2
279
Por lo general, el sodio, cloro, potasio y lactato se obtienen del NaCl (cloruro de sodio),
NaC3H5O3 (lactato de sodio), CaCl2 (cloruro de calcio), y del KCl (cloruro de potasio).
Contraindicaciones[editar]
La solucin Hartmann est contraindicada en pacientes con diabetes mellitus por razn de
que uno de los ismeros del lactato es gluconeognico, es decir, promueve la produccin de
glucosa.[2]
Indicaciones[editar]
En pacientes quirrgicos selectivos, la precarga de fluidos corporales con 500 ml de
solucin Hartmann disminuye la incidencia y severidad de la hipotensin arterial
posquirrgica y reduce la necesidad de medicamentos adicionales como la efedrina despus
de una anestesia peridural.[3]
Un estudio de pacientes hospitalizados en una Unidad de Cuidados Intensivos y que reciben
fluido terapia intravenosa, el uso de solucin Hartmann en comparacin con el uso de
soluciones salinas hipotnicas glucosadas en las primeras 48 horas, se asocia a diferencias
estadsticamente significativas en la evolucin del sodio (previene disminuciones
significativas en el valor plasmtico de sodio y as prevendra el desarrollo de
hiponatremia), del pH y del bicarbonato (previene disminuciones significativas en los
valores arteriales de ambos y as prevendra el desarrollo de acidosis metablica) y del
pCO2 (previene disminuciones significativas en sus valores arteriales) y por ende, result
ser la ms adecuada en este tipo de pacientes.[4]
Hemacel:
HAEMACCEL* (Poligelina)
SOLUCION PARA INFUSION
Infusin coloidal al 3.5% para sustitucin volumtrica
AVENTIS PHARMA
- COMPOSICION
- INFORMACION FISICOQUIMICA
- INDICACIONES
- CONTRAINDICACIONES
- EFECTOS SECUNDARIOS
- INTERACCION CON OTROS MEDICAMENTOS
- DOSIS
- ADMINISTRACION
- INFORMACION ADICIONAL
- PRESENTACION
- ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
COMPOSICION:
Cada 1,000 ml contienen:
Polipptidos degradados de gelatina bovina con unin cruzada por puentes de urea (equivalentes a
6.3 g de nitrgeno), 35 g.
mol
Iones de sodio............................145
3.33
Iones de potasio.........................5.1
0.20
Iones de calcio...........................6.25
0.25
Iones de cloro.............................145
5.14
Trazas de iones de fosfato y sulfato, adems de polipptidos aninicos hasta el punto isoinico.
Agua para inyeccin...................1,000 ml
INFORMACION FISICOQUIMICA:
Peso molecular promedio 30,000 Dalton*1
Viscosidad relativa (35C)..........1.7 a 1.8
pH de la solucin de infusin.....7.3 0.3
Punto de gel...............................abajo de +3 C
INDICACIONES: HAEMACCEL* es un restituyente del volumen usado para corregir o evitar
insuficiencia circulatoria debida a deficiencia de volumen plasmtico-sanguneo, absoluto (por
ejemplo, a causa de hemorragia) o relativo (por ejemplo, a causa de una variacin en volumen
sanguneo por una variacin entre los compartimientos circulatorios).
HAEMACCEL* se aplica en las siguientes reas:
Shock hipovolmico.
Adicionalmente, HAEMACCEL* puede ser usado como vehculo para varios medicamentos.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a los constituyentes del preparado.
Reacciones anafilcticas existentes: En los siguientes casos, HAEMACCEL* est indicado slo
en forma restringida. Si el mdico considera necesaria la infusin, sta debe administrarse
tomando precauciones especiales: todas aquellas condiciones en las cuales un aumento de
volumen intravascular y sus consecuencias (por ejemplo, volumen aumentado, presin sangunea
elevada) o un aumento del volumen del fluido intersticial, o hemodilucin, puedan representar un
riesgo especial para el paciente. Ejemplos de tales condiciones son: falla cardiaca congestiva,
hipertensin, vrices esofgicas, edema pulmonar, ditesis hemorrgica, ditesis, anuria renal y
posrenal.
EFECTOS SECUNDARIOS: Durante o despus de la infusin de soluciones expansoras del
volumen, reacciones de piel transitorias (urticaria, ampollas), hipotensin, taquicardia, bradicardia,
nuseas-vmitos, disnea, aumento de temperatura y/o escalofros pueden presentarse
ocasionalmente. Casos raros de reacciones de hipersensibilidad llegando hasta el shock se han
observado. En estos casos, el tratamiento requerido depende de la naturaleza y severidad del
efecto secundario. Si se presentan efectos secundarios, la infusin debe ser suspendida de
inmediato. Si fuera necesario, debe administrarse el siguiente tratamiento:
Reacciones moderadas: Administrar antihistamnicos.
Reacciones severas: De ser necesario, inyecte adrenalina inmediatamente (infusin lenta, I.V.)
acompaada de altas dosis de corticosteroides (lentamente, I.V.), sustituyentes volumtricos (por
ejemplo, albmina humana, solucin de lactato de Ringer), oxgeno.
Se ha demostrado que la liberacin de histamina es la causa de efectos secundarios asociados a
la infusin de HAEMACCEL*.
Reacciones inducidas por histamina pueden ser estimuladas por la infusin rpida.
Adicionalmente, las reacciones descritas pueden ocurrir como resultado del efecto acumulativo de
varias drogas liberadoras de histamina (por ejemplo, anestsicos, relajantes musculares,
analgsicos, bloqueadores ganglionares y drogas anticolinrgicas).
INTERACCION CON OTROS MEDICAMENTOS: En el caso de pacientes recibiendo glucsidos
cardiacos, el efecto sinrgico del calcio en HAEMACCEL* debe ser tomado en cuenta.
DOSIS: La dosis y la velocidad de infusin deben ser ajustadas de acuerdo con la situacin
individual y dependern de los parmetros circulatorios usuales (por ejemplo, presin sangunea).
El alcance y duracin del efecto logrado dependen del volumen de infusin, la velocidad de infusin
y el dficit volumtrico existente.
No hay lmite de dosificacin, previendo que los elementos esenciales de la sangre se mantengan
por encima del lmite crtico de dilucin y que se evite la hipervolemia y la hiperhidratacin.
Generalmente, debe considerarse la administracin de concentrado de clulas rojas o sangre
entera cuando el hematcrito disminuye por debajo de 25% por volumen.
Ntese que en el caso de recin nacidos, infantes y personas ancianas, estos pacientes tienen
reservas inadecuadas de protena.
ADMINISTRACION: HAEMACCEL* es una solucin lista para el uso, para infusin por va
intravenosa. La velocidad y duracin de la infusin depende de la necesidad del paciente. La
velocidad de infusin debe ser ajustada de acuerdo con los valores monitoreados de presin
sangunea. La tasa de goteo puede ser calculada usando la frmula siguiente:
por ejemplo: 500 ml de infusin en 1 hora
500 = 125 gotas por minuto
4 1 (h)
En emergencias, es posible administrar HAEMACCEL* como infusin rpida (por ejemplo, 500 ml
en 15 minutos).
Reacciones causadas por liberacin de histamina pueden ser evitadas por el uso profilctico de
antagonistas del receptor H1 y H2.
Por razones fisiolgicas, HAEMACCEL* no debe administrarse cuando se encuentre fro, como
todas las soluciones de infusin.
Administre slo soluciones claras!
INFORMACION ADICIONAL: El preparado no contiene preservantes. La congelacin y el
enfriamiento no afectan sus propiedades fisicoqumicas.
Estudios histoqumicos, radioqumicos e histolgicos han demostrado que HAEMACCEL* no se
almacena en el SRE. No se han observado trastornos de las funciones orgnicas aun a altas dosis.
En pacientes con funcin renal intacta, la poligelina es normalmente excretada por completo 48
horas despus de terminada la infusin. Si, por ejemplo, en pacientes con dilisis, la poligelina no
puede ser excretada adecuadamente, ser degradada por las proteasas endgenas.
La infusin de HAEMACCEL* tiende a hemodilucin y, por consiguiente, reduce la viscosidad
sangunea. Esto puede dar por resultado una mejora en la microcirculacin.
HAEMACCEL* es no-inmunognico y, por consiguiente, no induce la formacin de anticuerpos.
HAEMACCEL* no tiende a ninguna limitacin de la coagulacin especfica de la sustancia. Sin
embargo, en la infusin de cantidades relativamente grandes, observe que esto diluir los
componentes del sistema de coagulacin.
La funcin plaquetaria no es afectada.
Las pruebas de grupo sanguneo no son afectadas por la poligelina.
El uso del preparado en mujeres embarazadas y madres lactantes no est contraindicado. Sin
embargo, en general debe tenerse particular cuidado cuando se administran sustitutos del fluido o
del volumen durante o inmediatamente despus del embarazo.
Notas: Debido al alto contenido de calcio en HAEMACCEL*, las concentraciones sricas de calcio
pueden encontrarse levemente elevadas por un periodo temporal, especialmente cuando se
administran grandes cantidades de HAEMACCEL* por infusin rpida. Hasta la fecha, no se han
recibido reportes de casos involucrando manifestaciones clnicas de hipercaliemia resultantes de
una infusin de HAEMACCEL*. Sangre o plasma tratada con el anticoagulante citrato, no debe ser
mezclada con HAEMACCEL* in vitro (los iones de calcio en HAEMACCEL* causan recalcificacin).
La sangre heparinizada, sin embargo, puede mezclarse con HAEMACCEL*.
Tomando precauciones de esterilidad, HAEMACCEL* puede ser mezclado con las soluciones de
infusin usuales (salina, glucosa, solucin de Ringer, etc.), as como con medicamentos
cardiovasculares, corticosteroides, relajantes musculares, barbitricos, vitaminas, estreptocinasa,
urocinasa, antibiticos del tipo penicilina y cefotaxima, siempre que stos sean solubles en agua.
La infusin de HAEMACCEL* puede resultar en un aumento temporal de la tasa de sedimentacin
de eritrocitos.
PRESENTACION: Botella plstica para infusin con 500 ml.
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO: HAEMACCEL* debe almacenarse entre 2 y 25C. La
solucin no debe emplearse despus de la fecha de expiracin anotada en el empaque y el
envase. Si HAEMACCEL* es almacenado arriba de 25C la fecha de expiracin indicada debe ser
reducida en 2 aos.
Una vez abierta la botella de infusin, debe desecharse cualquier contenido no usado.
Informacin completa para la prescripcin disponible a solicitud en:
AVENTIS PHARMA
Quemaduras:
MANUAL DE PATOLOGIA QUIRURGICA
Quemaduras
Las quemaduras son lesiones de piel y/o mucosas provocadas por agentes fsicos, qumicos
o biolgicos y dependiendo su extensin y profundidad requieren slo manejo local o
tambin general.
AGENTES FSICOS:
Fuego (55%), lquidos calientes (25%), electricidad (5%), radiacin solar, radioactividad,
fro (congelacin).
AGENTES QUMICOS:
AGENTES BIOLGICOS:
TIPOS DE QUEMADURAS:
A
1er. grado
= eritema (sol)
AB
2do. grado
prof.
3er. grado
tronco evolucionan con mayor frecuencia favorablemente siendo bien tratadas y evitando el
apoyo.
La extensin de la quemadura es tambin un aspecto importante que hay que considerar y
se determina en porcentaje de superficie corporal quemada, universalmente se calcula en
9% los diferentes segmentos: Cabeza y cuello, trax anterior, trax posterior, abdomen
anterior, abdomen posterior, miembro superior derecho, miembro superior izquierdo,
miembro inferior derecho anterior, miembro inferior derecho posterior, miembro inferior
izquierdo anterior y miembro inferior izquierdo posterior, genitales y perin 1%.
La suma da 100% de la superficie corporal.
Este clculo conocido como regla de los 9 es vlida para el adulto, en los nios los
porcentajes son diferentes y varan con la edad, la cabeza es mas desarrollada y va
disminuyendo con la edad en cambio los miembros inferiores son ms reducidos y
aumentan con la edad especialmente el muslo. Por esto el porcentaje correspondiente a la
cabeza es de 18 en el menor de un ao 17 al ao, 16 a los 5, 11 a los 10 y 9 a los 15; el
tronco y las extremidades inferiores sube el porcentaje de 32 a 36 y de 15 a 18
respectivamente.
En menores de 20, se suma a 20 los aos que faltan para alcanzar esta edad base;
Por ejemplo un paciente de 14 aos tendr un factor de edad de 26 puntos y en un
infante de 4 su factor ser de 36 puntos.
Adems de la gravedad vital debe tambin evaluarse la gravedad funcional, dada
principalmente por la localizacin y profundidad; la gravedad esttica la que
tambin est determinada por estos dos factores y la gravedad psquica que no
puede desconocerse, es un aspecto muy personal de cada paciente en cuanto a su
edad personalidad, medio que lo rodea, familia, apoyo psquico; no es posible
establecer parmetros para evaluar este aspecto.
FISIOPATOLOGA:
Siendo la quemadura una lesin inflamatoria constante con muerte celular por la accin
directa del agente que produce coagulacin protoplasmtica y a la que se suma la isquemia
prolongada secundaria por coagulacin intravascular, la superficie quemada sufre
alteraciones que afectan el espacio vascular, liberndose sustancias vasoactivas que
ocasionan aumento de la permeabilidad del endotelio capilar y en grados mximos
coagulacin intravascular; estos fenmenos marcan las caractersticas semiolgicas de la
quemadura, su evolucin y su curso destructivo o reversible.
Las sustancias vasoactivas entran a la circulacin general que se suma al desequilibrio
coloido-osmtico por la fuga de protenas, favoreciendo el edema en el resto de los
territorios; la fuga plasmtica y consecuente contraccin del volumen circulatorio
determina, si no hay una reposicin adecuada, estados de shock por falta de
microcirculacin; se suma la hemoconcentracin entorpeciendo la circulacin capilar,
favoreciendo la coagulacin intravascular que agrava el dficit circulatorio. La hipoxia
mantenida ocasiona acidosis que determina alteracin de la membrana celular provocado
salida de potasio y entrada de sodio, si la hipoxia es muy intensa hay desintegracin
enzimtica con paralizacin de la actividad metablica celular traducindose en falla
orgnica funcional mltiple.
TRATAMIENTO:
Local:
Como norma general debe evitarse la contaminacin, por lo que est contraindicado la
colocacin de polvos, cremas, ungentos, aceites y cualquier otro tipo de material; el aseo
con chorro dbil de agua fra puede ser empleado, tiene su limitacin para quemaduras por
cal en polvo u otros qumicos que pueden provocar con el agua una reaccin con aumento
de calor que pueda agravar la quemadura; las quemaduras ms frecuentes por fuego y
lquidos calientes pueden asearse con agua fra consiguiendo adems de la limpieza cierto
grado de vasoconstriccin y en parte alivio del dolor, a continuacin cubrir la quemadura
con un pao limpio que puede ser planchado previamente. Posteriormente se efectuar la
curacin definitiva en el lugar de atencin hospitalaria.
Si la curacin es casera debe realizarse con la mayor asepsia posible con lavado de manos,
pudiendo emplearse gasa esterilizada con Furacin en solucin no muy empapada y cubrir
sta con apsito grueso esterilizado.
En las quemadura AB y B especialmente circulares en extremidades est indicado realizar
escarotoma longitudinal hasta la fascia con el fin de evitar la isquemia distal, esto debe
realizarse en el medio hospitalario.
Las quemaduras de cara se pueden manejar al aire con algn tpico como Furacin en
solucin.
Las quemaduras que requieren injerto deben tener un tejido granulatorio limpio y regular
que se consigue con escarectoma precoz y curaciones adecuadas; la cobertura puede
realizarse con homo-injerto (piel de cadver) o htero-injerto (cerdo) como tambin
colgeno en hojas, fibrina, otros sintticos, piel artificial; esta cobertura es transitoria y
depende su uso de las condiciones locales y generales del paciente, del porcentaje de
superficie quemada y porcentaje de superficie dadora. La cobertura definitiva se consigue
con autoinjertos o cultivo de epidermis.
General:
1. En el quemado grave debe mantenerse una va area permeable, con
intubacin si hay sospecha de injuria respiratoria, inconsciencia trauma
cervical o torcico asociado.
2. La analgesia y sedacin debe realizarse slo por va intravenosa en dosis
pequea segn necesidad y en lo posible evitando el uso de opiceos.
3. Reposicin lquida intravenosa: debe tenerse va venosa profunda
central en el paciente que exija aporte de volumen importante y
controles hemodinmicos seriados. Es obligatorio para todo paciente con
ms de 20% de superficie corporal quemada.
El aporte de lquido segn frmula del Servicio de Quemados de la
Asistencia Pblica es el siguiente:
% Quemadura tipo
Ax4
ml
% Quemadura tipo
ABx3
ml
% Quemadura tipo
Bx2
ml
ml