TRANSFORMACIN DE LA MATERIA ORGNICA

La primera fase es la descomposicin de los restos vegetales y animales. La

lignina que es caracterstica de plantas terrestres, no se encuentra en plantas
acuticas, su mineralizacin produce dixido de carbono y agua, en presencia
de oxgeno. En condiciones anaerobias (sin oxgeno) solo produce cidos
hmicos. Los cidos hmicos forman compuestos complejos con alcanos
macromoleculares de estructura normal y con hidrocarburos isoprenoides.
Los carbohidratos se transforman en un medio acuoso en condiciones
aerbicas (en presencia de oxgeno). Los microorganismos que degradan los
carbohidratos, sintetizan otros compuestos incluyendo lpidos que son la fuente
de hidrocarburos del petrleo.
Las bacterias degradan las protenas, mediante una hidrlisis en condiciones
aerobias, produciendo agua, dixido de carbono, amoniaco, cido sulfhdrico y
metano. En los lodos del fondo (medio anaerobio) pueden conservarse
productos de la descomposicin de las protenas que se pueden combinar con
otras sustancias.
La condensacin de los aminocidos con los monosacridos da lugar a la
formacin de sustancias que se transforman en cidos hmicos. La
descomposicin de los aminocidos puede dar lugar a la formacin de cidos
grasos de bajo peso molecular, los cuales se descarboxilan para formar
hidrocarburos gaseosos. Los lpidos contienen una cadena aliftica no
ramificada por lo que son formadores de hidrocarburos.
La materia orgnica es descompuesta por microorganismos tales como
bacterias, hongos, etc., dicha degradacin se lleva a cabo ms fcilmente en
condiciones aerobias (suelos terrestres) , pero en los sedimentos finos,
depositados en el medio marino o lacustre, el poco oxgeno que hay se elimina
fcilmente, por lo que el medio se vuelve anaerobio y la actividad de los
microorganismos anaerobios modifica las composicin de la materia orgnica.
Los aminocidos y los azcares son utilizados por los microorganismos como
fuente de energa o para sintetizar sus propios constituyentes, slo una
pequea parte constituye la materia orgnica fsil, incorporndose al
sedimento slo 0.1%.
En las capas superiores de la roca sedimentaria, la materia orgnica enterrada
se somete a la accin del oxgeno y de las bacterias; se descompone
produciendo gases como el CO 2, N2, NH3, CH4 y otros. La parte de la materia
orgnica, ms estable a la accin qumica y bacteriana queda atrapada en los
sedimentos. A medida que se sumerge en las rocas sedimentarias, con el paso
de millones de aos y grandes profundidades (mayor a 1.5 km), en un medio
reductor, temperaturas de 120C a 150C, presiones de 10 a 30m MPa, esta
Elabor: Ing. Martha Corral

Qumica del petrleo

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materia orgnica (sobretodo lpidos, grasas, ceras y aceites) se transforma por

la accin cataltica de las rocas (arcillas), en hidrocarburos.
La formacin del petrleo es un proceso qumico sumamente complicado, aun
con detalles que se encuentran sin explicar, puesto que la materia orgnica se
encuentra en estado disperso.
Los productos de la transformacin (petrleo y gas) se encuentran dispersos en
la roca madre petrolfera, la cual en la mayora de los casos es arcillosa. A
veces el petrleo cambia de lugar abandonando las formaciones en donde se
origin por otros que asu vez se constitutyen en nuevos depsitos. Este
desalojamiento forzado o irrupcin es consecuencia de la presin de la roca, de
la difusin principalmente de gases, del desplazamiento junto con el agua,
disolucin de lquidos en gases a altas presiones y desplazamientos como
mezcla gas-vapor, filtrndose en poros y grietas de las rocas. Ms tarde como
resultado del movimiento de los estratos porosos y durante la migracin por
factores gravitacional y tectnico, el petrleo y el gas se acumulan en las
llamadas trampas, sectores de rocas porosas a partir de las cuales ya no hay
migracin o es muy difcil que ocurra.
En una cuenca de sedimentacin, el depsito de nuevas capas contina
durante cientos a millones de aos, los sedimentos depositados, quedan
sepultados bajo miles de metros de depsitos posteriores, esto hace que
aumente la temperatura, sacando de equilibrio al kergeno, que sufre una
reorganizacin progresiva en direccin del equilibrio termodinmico.
KERGENO. Est formado por partculas slidas, insolubles en disolventes
orgnicos, cuyo origen en algunos casos puede reconocerse al microscopio
(esporas, algas, fragmentos de plantas superiores, etc. ) El kergeno est
formado por polmeros de gran peso molecular y su composicin vara segn el
origen inicial de la materia orgnica, aunque normalmente es rico en lignina y
lpidos por ser estos compuestos relativamente ms resistentes a la
degradacin microbiana. Adems de kergeno, se producen bitumen, un
material slido o semislido que ocupa los poros y est formado por lpidos y
otros compuestos solubles en disolventes orgnicos, que pueden transformarse
directamente en petrleo a temperaturas relativamente bajas.
El kergeno tiende a transformarse en las fases estables correspondientes, es
decir, H2O, CO2, CH4, H2S y grafito. Esta transformacin se denomina
maduracin y consiste en una serie de reacciones que suponen la prdida de
hidrgeno y oxgeno del kergeno y su progresiva transformacin en
compuestos cada vez ms ricos en carbono. La maduracin se inicia entre unos
50-60 C y aumenta conforme pasa el tiempo, aumenta la temperatura y la
presin. Los kergenos ricos en hidrgeno (los que proceden de ceras de algas,
cutculas de hojas, resinas) al calentarse producen esencialmente petrleo. Los
Elabor: Ing. Martha Corral

Qumica del petrleo

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kergenos ricos en lignina (por ejemplo, los que proceden de restos de madera)
al calentarse generan esencialmente CO2 y CH4 y acaban convirtindose en
carbn o incluso en grafito.
Las primeras fases del proceso de maduracin de los diferentes tipos de
kergenos se suelen caracterizar por el dominio de reacciones de
descarboxilacin trmica, que supone la generacin de CO 2 a partir de grupos
carboxlicos, especialmente si el kergeno es rico en lignina. A medida que el
proceso de maduracin progresa, se genera grafito por aromatizacin
(aumento en la proporcin de anillos aromticos en su estructura), prdida de
oxgeno en forma de CO2 y prdida de hidrgeno en forma de metano.
Los
cidos
hmicos
y
flvicos
son
complejas
agrupaciones
macromoleculares en las que las unidades fundamentales son compuestos
aromticos de carcter fenlico procedentes de la descomposicin de la
materia orgnica y compuestos nitrogenados, tanto cclicos como alifticos
sintetizados por ciertos microorganismos presentes en suelo
Es importante destacar que no existen lmites definidos entre los cidos
humicos, fulvicos y las huminas. Todos ellos son parte de un sistema
supramolecular extremadamente heterogneo y las diferencias entre estas
subdivisiones son debidas a variaciones en la acidz, grado de hidrofobicidad
(contenido de restos aromaticos y alquilicos de cadena larga) y la
autoasociacin de molculas por efectos del azar.
Haciendo uso de las distintas caractersticas de solubilidad, han podido
diferenciarse en las materias hmicas, ciertos grupos de sustancias ms o
menos distintos entre ellos, los CIDOS HMICOS y los CIDOS FLVICOS

CIDOS HMICOS: Es la fraccin de las sustancias hmicas soluble en

medio alcalino e insoluble en medio cido.

CIDOS FLVICOS: Es la fraccin de las sustancias hmicas soluble,

tanto en medio alcalino como en medio cido.

Ni los cidos hmicos ni los cidos flvicos son un compuesto qumico definido.
Cada grupo engloba multitud de compuestos diversos ms o menos
relacionados entre ellos.
Existen unas caractersticas analticas que, de una forma vaga, diferencian los
cidos hmicos de los flvicos, aparte de la distinta solubilidad en medio cido
que los diferencia por definicin.
Las sustancias hmicas forman un complejo sistema de macromolculas
cubriendo un amplio rango de pesos moleculares. El intervalo usual para los
Elabor: Ing. Martha Corral

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cidos hmicos es del orden de 50.000 a 100.000 con algunas molculas,

pocas, que exceden los 250.000. Para los cidos flvicos el intervalo tpico va
de 500 a 2.000.
El contenido en carbono de los cidos hmicos es mayor al de los cidos
flvicos. De un 50 a un 60% y de un 40 a un 50% respectivamente.
El contenido en nitrgeno generalmente es mayor tambin en los cidos
hmicos, de un 2 a un 6%, y de un 0.8% a un 3% en los cidos flvicos.
El contenido en oxgeno es mayor en los cidos flvicos que los hmicos: de un
44 a un 50% y de un 30 a un 35% respectivamente.
La acidez total es mucho mayor en los cidos flvicos que en los hmicos: de
6,4 a 14,2 meq/g en los cidos flvicos y de 5,6 a 7,7 meq/g en los hmicos.
La reactividad de los cidos hmicos y flvicos se debe bsicamente a un alto
contenido en grupos funcionales oxigenados.
El contenido en grupos funcionales oxigenados en los cidos flvicos parece ser
mayor que en cualquier otro polmero orgnico presente en la naturaleza.
Debido precisamente a esto, la capacidad secuestrante de metales es
mucho ms elevado en los cidos flvicos que los hmicos .
Chicos, estoy planeando el segundo parcial de qumica del petrleo. El dia de
maana revisariamos los ejercicios de nomenclatura de compuestos
aromticos que hicimos en clase, tambien veriamos todos los grupos
funcionales
que
nos
faltan.
Despus de esto abarcamos lo que es la descomposicin de la materia
orgnica (les adjunto la informacin). En cuanto a los apuntes, en eso estoy
pero les comento que es mucha informacin y tengo que estructurarla.
Y pues maana tambin les dir que temas son para exponer, este parcial asi
lo voy a manejar. Las exposiciones empezaran el da lunes. Si tienen alguna
duda,
con
todo
gusto
maana
lo
vemos.

Feliz
Ing.
ESIA-Ticoman

Martha

Elabor: Ing. Martha Corral

J.

Corral

Qumica del petrleo

da!!!
Mares

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