UNIVERSIDAD AUTONOMA CHAPINGO

Ensear la Explotacin de la Tierra, no la del Hombre

Tesina:
LA RUTA PATOGNICA DEL DOLOR POLIREUMTICO
A UN FENMENO TUMORAL LATENTE

JUNTO

Que Presenta:
Csar Alberto Gonzlez Rivera
Para obtener el Diplomado en Biomagnetismo Medicinal

Iquique, Chile 2010

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DEDICATORIA:
Cada da que pasa y de todas formas me siento mejor, mejor y mejor
Este trabajo es un pequeo grano de arena de un cmulo de tiempo, crecimiento,
maduracin y simbiosis del propio proceso casi natural de metamorfosis humana que me
tiene en este mundo tal cual como soy y con las cosas que hago, cosas, acciones y
situaciones que tienen sus races en personas importantes que han regido mi vida,
empezando por mis padres desde mi gestacin hasta el da de Hoy y, donde no slo he
absorbido los valores propios de ellos y los que consideraron buenos para mi persona, si no
tambin sus energas ancestrales. Por lo anterior, ellos son los primeros en tener mi
reconocimiento en cualquier circunstancia. Tambin hay otras personas ms actuales en la
interrelacin con mi avance vital que han aportado directa e indirectamente a esta nueva y
maravillosa actividad medicinal y social que estoy ejerciendo. Por ello, cambiar los libros
de Ingeniera por los de Medicina, no me fue tan difcil, gracias a aquellas personas,
rescatando entre otras a mi pap, tambin terapeuta con afinidad alpata, que me dio los
primeros empujes de confianza para aplicar la bioenergtica, tambin agradecer al entonces
Gerente General de Polytex, ltima Empresa en donde trabaj por 8 aos, Jaime Morales
M., por su disposicin, confianza y comprensin en hacerme el camino de la formacin de
esta ciencia medicinal, con menos dificultad. Creo que otra de las personas claves que
indirectamente aport al estmulo de mi inquietud por conocer y aprender del
Biomagnetismo es, Isabel Albarrn, Dra. Dentista y tambin terapeuta. A todos ellos y en
especial al Dr. Isaac Goiz, artfice de la medicina del futuro, mis agradecimientos.
Esta Tesina se la dedico a ellos y a quienes a futuro se proyecten haciendo el bien, Por Una
Mejor Salud, a mis hijos Karen, Brbara y Leonardo. A mi compaera y esposa Elena por
quitarle parte de su tiempo de estar conmigo, por su paciencia y tolerancia en los perodos
de transicin que hemos pasado.

LA RUTA PATOGNICA DEL DOLOR POLIREUMTICO JUNTO A

UN FENMENO TUMORAL LATENTE

I.- PRESENTACION
He resuelto presentar esta Tesina, bajo un concepto metdico estadstico y de confirmacin
a lo que ha desarrollado y expuesto el Dr. Goiz, respecto del cambio de sintomatologa e
incluso de transmisin o infestacin que han manifestado la mayora de los patgenos en la
actualidad, situacin descubierta a travs del Par Biomagntico y la Bioenergtica
descubierta hace dos dcadas por l.
En particular, reconfirmar que en la zona Norte de Chile, y tomando como base la ciudad
de Iquique, el 90,3% de los sntomas con manifestaciones de dolores en las articulaciones
superiores e inferiores, dorso lumbares, citico, caderas, cuello, y que debieran ser
atendidas por un especialista traumatlogo o reumatlogo, se deben a una Bacteria base
patgena como el Treponema Pallidum, considerado actualmente por la medicina aloptica
como el causante de la enfermedad venrea; Sfilis, cuyos sntomas interpretativos que le
han dado la caracterstica a esta enfermedad, estn dirigidos a una lesin cutnea primaria,
a erupcin secundarias que afectan la piel y las mucosas y a lesiones tardas en piel, huesos,
vsceras, SNC y sistema cardiovascular. En esta tesina se demostrar estadsticamente que
lo descrito en los anales mdicos actuales, respecto del Treponema, est obsoleto y es la
causa de la no recuperacin o sanacin de las personas que padecen por mucho tiempo las
dolencias traumatolgicas y/o reumticas, al ser tratadas en la mayora de los casos
errneamente, bsicamente por el desconocimiento de la etiologa de los sntomas. Otras
Bacterias que en algunos casos acompaan o estn en simbiosis con el Treponema y que
producen manifestaciones clnicas como las anteriormente expuestas son; el Meningococo,
el Gonococo y el Proteus Mirabillis
As mismo, mi aporte a la familia de terapeutas discpulos del Dr. Goiz y a aquellos que
tienen la responsabilidad de mejorar la salud de pacientes con Biomagnetismo Mdico, es
informarle el mecanismo de revisin e impactacin con los magnetos ante la deteccin del
Treponema en los pares habituales (dos), que descubri inicialmente el Dr. Isaac Goiz,

adicionando a stos tres pares ms que he descubierto en los pacientes y un reservorio

especfico de esta Bacteria.
As mismo, tambin se informa de las consecuencias o causas de dolencias articulares,
seas, musculares, de tendones o ligamentos, entre otros, en zonas localizadas, dejadas por
el Treponema asociadas a otros patgenos; los fenmenos tumorales en desarrollo o
sencillamente, Displasias o Neoplasias que no son detectadas por la medicina aloptica.
Este trabajo dar por sentado la base terica del Biomagnetismo Mdico, donde se podr
encontrar informacin acabada en los libros escritos por el precursor y descubridor del par
biomagntico, Isaac Goiz; El Par Biomagntico y El Fenmeno Tumoral por lo cual,
slo se describir un resumen de informacin al respecto y se le dar mayor nfasis al
desarrollo del tema y a la informacin relacionada.
II.- INTRODUCCION
Desde que Leonardo Da Vinci comenzara a describir la anatoma del cuerpo humano, hasta
lo informado y conocido en nuestros tiempos, ha cambiado la tecnologa y tal vez el
mecanismo de investigacin que pretende escudriar en lo ms profundo de nuestra
conformacin como materia humana, as mismo, desde el primer Hombre que detect en l
una manifestacin distinta en su organismo a lo que estaba acostumbrado, que le
significaba no estar bien, y a lo que Hoy llamamos Estado de Salud, comenzara a buscar
las primeras formas y herramientas para ajustarse anatmica o fisiolgicamente de tales
sntomas en su cuerpo, hasta lo que actualmente se conoce como enfermedad y que se ha
pretendido a la fecha ajustar o sanar a travs de qumicos o elementos sintticos fsico
qumicos que actan buscando neutralizar dicha desviacin de salud, pero no
necesariamente atacando al visitante patgeno que ha causado la manifestacin o
disfuncin, hemos visto a muchos enfermos no ajustarse y terminar de vivir con dicho mal
o simplemente agravarse y deteriorarse rpidamente dejando de existir. Estamos hablando
de la Medicina Aloptica, cuyos cnones de procedimientos se basan principalmente en la
sintomatologa del enfermo, y lo que ha variado totalmente desde el tiempo de Da Vinci,
han sido las herramientas y mecanismos de revisin, de ciruga y de imagenologa y luego
el avance de frmacos que cada vez neutralizan los sntomas pero tambin inciden en otras
3

manifestaciones orgnicas o fisiolgicas en el organismo enfermo, pero no hemos visto

grandes cambios y/o mejoras del planteamiento y mecanismo hacia buscar la curacin del
Hombre a travs de la eliminacin de la o las causas reales del sntoma. En este ao 2010
an podemos leer en los textos de medicina, y en gran porcentaje de las patologas, .. se
desconocen la causas o factores etiolgicos de la enfermedad, entonces,. poco o
nada ha avanzado esta medicina en la investigacin de la etiologa?. Los patgenos ya no
tienen el comportamiento de antao, incluso su transmisin puede ser distinta a lo descrito
actualmente en los textos, los sntomas han cambiado, sin embargo y lamentablemente, la
medicina aloptica no se ha actualizado. Esto puede ser avalado viendo e informndose de
los innumerables errores de diagnsticos que se han visto sometidos pacientes de todas las
edades y de gnero.
Esta tesina confirmar a travs de un patgeno base y por la estadstica de seguimiento de
una muestra de 300 pacientes, que efectivamente, bajo la premisa de la nueva filosofa
mdica del Biomagnetismo y Bioenergtica, descubierta y desarrollada por el Dr. Isaac
Goiz Duran, se llega a la realidad etiolgica de los siguientes parmetros sintomticos,
entre otros: Dolores reumticos y artrticos en hombros, brazos, piernas, rodillas, sndrome
del tnel carpiano, tenosinuvitis, fenmenos tumorales y otros que an no pueden ser
solucionados por los protocolos mdicos ortodoxos, tambin se expondr la diferencia y la
veracidad diagnostica del Biomagnetismo.
III.- BREVE MARCO TEORICO RELACIONADO
El resumen terico, primordial para complementar la Tesina en cuestin se describe
solamente en los desarrollos y descubrimientos de dos actores principales; el Dr. Isaac Goiz
Durn y la Dra. Esther de Ro Serrano.
El primero, descubridor y gestor del desarrollo del Biomagnetismo mdico y los Pares
Biomagnticos y la segunda, descubridora de la red Ferroso Frrica y Agua Cristal, temas
de estudio importante para entender los fenmenos de alteracin celular y la afectacin del
par biomagntico en dicha red.

III.1.- Resumen Terico El Par Biomagntico y Biomagnetismo mdico

Otras sociedades muy antiguas ya saban de la existencia de los fenmenos bioenergticos
duales, pero tal vez no lo demostraron de acuerdo a los conocimientos actuales, o tal vez se
perdi esa informacin. Es muy difcil descubrir un fenmeno natural y explicarlo en
trminos accesibles para el profano, pero es ms difcil convencer y tratar de cambiar la
mentalidad ortodoxa del cientfico.
Sin embargo, la medicina institucional y privada de nuestra sociedad ya requiere de un
cambio para el bien de la humanidad. Se acepta la transmisin energtica inalmbrica como
un suceso cotidiano; se acepta la resonancia energtica y vibracional entre un emisor y un
receptor que estn en resonancia. Se acepta una teora de la relatividad y cuntica, pero an
no se acepta que exista una resonancia vibracional entre dos rganos con polaridad
contraria: "Teora del par biomagntico". En 1988 el Dr. Isacc Goiz tuvo la oportunidad de
conocer el concepto de biomagnetismo como un procedimiento de orden fsico que detecta
en forma cualitativa e indirecta por medio de imanes naturales de mediana intensidad, las
alteraciones fundamentales del pH (potencial de hidrgeno) de los rganos internos del
cuerpo humano.
El descubrimiento del par biomagntico en 1988 marc un criterio totalmente nuevo dentro
del mismo biomagnetismo y de la medicina en general, al comprobar que las cargas
biomagnticas tienen resonancia vibracional y energtica. A la fecha se han descubierto e
identificado plenamente mas de 250 pares biomagnticos entre regulares, especiales y
disfuncionales; que a su vez identifican energticamente al mismo nmero de patologas de
los organismos humanos. El primer par biomagntico conocido fue el del virus VIH,
causante del sndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA), que se genera en el timo y el
recto desde las primeras horas en que ingresa el virus, produciendo en los organismos, de
acuerdo a la Medicina alpata, dos fenmenos simultneos: inmunodeficiencia y
seropositividad.
Elementos del Par Biomagntico
El par biomagntico tiene tres elementos bien definidos:
1.- El nivel energtico normal (NEN) en donde el pH es prcticamente neutro y en donde se
lleva a cabo todas las funciones vitales normales del organismo humano.
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2.- El Polo Positivo que se genera por exceso de H+ (hidrogeniones) en donde el pH es

cido y da lugar a la presencia del virus.
3.- El polo Negativo que se genera por dficit de H+ y por la presencia de radicales libres
complejos con polaridad negativa en donde el pH es alcalino, dando lugar a la presencia y
desarrollo de bacteria.
El par biomagntico viene a definir las patologas conocidas del cuerpo humano, por su
ubicacin en dos rganos o zonas anatmicas bien identificables. A la fecha la medicin de
los polos biomagnticos es de orden cualitativo e indirecto, pero es la base para que en un
futuro prximo se desarrolle un equipo que pueda medir en forma directa y cuantitativa los
fenmenos de polarizacin orgnica.
Diagnstico y Curacin a Distancia.
En 1994 se pudo detectar mentalmente los fenmenos de polarizacin bioenergtica pero
hasta

la

fecha

la

despolarizacin

se

consigue

por

campos

magnticos.

En 1995 se pudo transmitir el fenmeno de despolarizacin a distancia por induccin

bioenergtica

entre

la

ciudad

de

Mxico

la

Piano

de

Sorrento,

Italia.

En la actualidad ya es comn la curacin a distancia en funcin de "El par bioenergtico"

con estos criterios, la despolarizacin de los rganos alterados, se logr desde 1988,
enfrentando las cargas bioenergticas por medio de imanes naturales superiores a los 1.000
gauss.
Mecanismo de Curacin
Tericamente las cargas del par biomagntico tienen la misma intensidad, el mismo nmero
de partculas elementales y la misma frecuencia bioenergtica de tal suerte que al
enfrentarse una contra otra por efecto de la induccin magntica se anulan sus potenciales
respectivos, y en ese momento los virus pierden su informacin gentica y las bacterias su
capacidad patgena. Este fenmeno

permite identificar a los sndromes en sus

componentes

virales

etiolgicos

ya

sean

bacterianos,

micticos,

parasitarios,

disfuncionales, txicos o genticos; y en su mayora curarlos.

Efectos Colaterales:
En 1997 se certifico que la geografa tiene influencia sobre la patologa humana, pero
tambin sobre el proceso curativo bioenergtico. A la fecha se han estudiado, diagnosticado
6

y atendido con este procedimiento, durante quince aos aproximadamente a miles de

pacientes, llegando a conclusiones muy importantes. El biomagnetismo mdico, por ser un
procedimiento de orden fsico y natural as como externo, no produce iatrogenia ni efectos
colaterales indeseables. Es bien sabido, de acuerdo a la medicina alpata, que los
organismos superiores pueden ser portadores asintomticos de microorganismos patgenos,
aparentemente en las mucosas de los sistemas respiratorio y digestivo. En realidad lo hacen
en los pares biomagnticos y por ello, el biomagnetismo mdico es tambin un
procedimiento preventivo de la salud. Al detectar oportunamente la patologa, an antes de
su manifestacin clnica. Todos los fenmenos patgenos estn soportados por distorsiones
fundamentales del pH y la restauracin de la entropa orgnica, condiciona la curacin y
por lo mismo, la salud.
Publicaciones del Dr. Goiz
En sus tres libros el Dr. Goiz explica y fundamenta sus hallazgos en biomagnetismo, luego
de pacientes exploraciones y confirmaciones.
En El Par Biomagntico (1988) relata su descubrimiento inicial donde emerge el par
biomagntico como un procedimiento de orden natural que detecta en forma cualitativa e
indirecta las alteraciones del pH de los rganos internos del ser humano. Esta tcnica ser el
fundamento del biomagnetismo medicinal. Se trata del primer libro que incluye la tesis que
el Dr. Goiz present a la Oxford International University, que le otorg el grado Ph. D en
Medicina Bioenergtica el 2 de Septiembre de 1999.
En El Sida es Curable (1993) esclarece los misterios sobre este flagelo. En este libro, el
mdico detalla su impresionante experiencia curativa. Tras haber sanado de sida a ms de
22 mil personas en todo el mundo, establece cmo se origina esta enfermedad y de qu
manera el biomagnetismo puede detectar y eliminar el VIH, aunque aclara- no se borra la
memoria inmunolgica: los antgenos.
Y en El Fenmeno Tumoral (2004) revela geniales hallazgos en relacin al origen del
cncer y la participacin de mltiples grmenes que lo provocan. Es su ms reciente obra,
publicada por la Universidad de Loja de Ecuador, entidad que avala y difunde el
biomagnetismo medicinal.

III.2.- Resumen Terico La Red Ferroso-Frrica y Agua Cristal

Para quienes no estn familiarizados con el trabajo de la Dra. Esther del Ro y de su
persona, resumo; Estudi en la Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas del IPN; Obtuvo
el Titulo Profesional de Qumico Bilogo, realizo estudios de postgrado en la universidad
de Michigan, gradundose como maestra de ciencias en biologa marina, Posteriormente
ingresa a la universidad de Crdoba, Argentina en dnde alcanza el grado de doctora en
Ciencias, con especialidad en Bioqumica.
Fue profesor titular C EN CATEGORIA G-3 de investigador becario de tiempo completo
en el IPN, Ha sido profesora del IPN en enseanza media superior y postgrado, imparti
ctedras de Farmacologa, Fotoqumica, Biologa marina.
Fundadora de la lnea de investigacin: Aprovechamiento Integral de los Recursos
Naturales de Mxico. Ha colaborado en la Industria farmacutica como consultora, jefe de
control qumico y ejecutivo del rea de produccin.
Lo esencial que se rescata de su descubrimiento, para complementar el marco terico de
este trabajo, es la Red Ferroso Frrica.
Cuando la Dra. Del Ro tena a su cargo una actividad de preparacin de los cortes de tejido
animal para su anlisis al microscopio, la primera vez le llam la atencin que por ms
cuidado que tena en esta operacin, estos cortes inevitablemente se contaminaban. Aqu lo
normal es que se lave el tejido y listo, sin embargo, esta curiosidad para ella hizo que
recogiera aquellas impurezas tipo polvo y las analiz al microscopio encontrndose con ni
mas ni menos xido Ferroso y xido Frrico, .mineral y mas an, magntico
El Fierro se encuentra en distintas formas dentro del organismo; grupos pirrlicos, enzimas,
flavoproteinas y ferroproteinas (es un mineral que est unido a muchas protenas). Es el
caso de la Hemoglobina, molcula proteica que se encuentra dentro de los glbulos rojos.
Las molculas tienen tres dimensiones en el espacio, pudiendo formar una pirmide, por lo
tanto, la sangre est llena de pirmides, est llena de resonancias, de vibracin y de
energa electromagntica Esther del Ro encontr que la hemoglobina es una molcula con
muchos dobles enlaces y al tener resonancias (los electrones brincan en una forma
helicoide) se deduce una nueva funcin de los glbulos rojos; la de intervenir en fenmenos
electromagnticos. Con toda esta relacin de eventos y despus del proceso de verificacin
y experimentos ad hoc, la doctora concluy que Estamos formados de un sistema de
8

macromolculas que forman una red exterior a las clulas. Se trata de una red ferrosofrrica que tiene adems corriente elctrica y electromagntica y se calcula que el cuerpo
tiene cerca de 100 millones de estas partculas. A todo esta intrincada relacin de eventos y
correspondencias en el tejido celular le ha llamado Sistema de Cofactor Extracelular de
Oxido-Reduccin (ECOR), donde indica que existe una geografa especial dentro del
organismo humano, donde se ubican campos magnticos y que no son fenmenos aislados
de electromagnetismo, sino que hay una organizacin y funcionalidad perfectamente
correspondida. Despus de la Dra. del Ro otros investigadores tambin encontraron
magnetitas en el cuerpo que tienen propiedades fsicas nuevas y novedosas y que tambin
facilitan el cambio de iones a nivel de clula. Esther del Ro hace hincapi en que se debe
cuidar esa magnetita, porque el organismo humano est formado de niveles de imanes de
energa y al respecto, cuando estos imanes, que se encuentran en forma de xido ferroso y
frrico, se desorientan se produce lo que se llama enfermedad, entonces, sta se debera
curar con el slo hecho de regresar a su lugar la magnetita y esto se puede hacer mediante
campos magnticos regulados, situacin que no agrede al cuerpo. Una conclusin
inmediata al respecto es que la Quimioterapia, el llamado bistur qumico, puede ser
terriblemente contraproducente, puesto que destruye la red de magnetitas y la capacidad de
las clulas para organizarse.
Respecto del ECOR, todas las clulas estn en tercera dimensin y las partculas de fierro
pueden tener forma esfrica o piramidal. Su distribucin no es uniforme y estn rodeadas
de glucoproteinas. No solo es importante la forma de la molcula sino incluso el color que
tienen porque como se sabe el color es vibracin y afecta la longitud de onda.
La magnetita es un tetraedro cuando est en oxidacin y cuando est reducida tiene forma
cbica. Cuando una de la partculas est oxidada la otra se reduce, por lo que se genera una
diferencia de carga y por ende se crea un campo magntico por el que fluye corriente,
luego, todas las magnetitas se comunican entre si y una de las cosas extraordinarias es que
las magnetitas del ECOR pueden llegar a romper la molcula del agua y en un momento
dado, bajo cierta condiciones, producir oxgeno de la molcula de ella. Por otro lado,
cualquier problema en el funcionamiento del ECOR provoca ineficiencia en la respiracin
celular.

Ahora, qu medio es el que transmite y conecta la energa o informacin entre estos

elementos magnticos y la clula? De acuerdo al segundo e importante descubrimiento de
la Dra. Esther del Ro, es el agua, pero no es el agua en la forma normal que se conoce, es
el agua denominada cristal lquido o agua orgnica, puesto que es un polmero de 37
molculas de agua formando un clatrato, un dodecaedro con caras pentagonales y
hexagonales, que tiene las facultades de guardar una memoria por su estado mesomrfico
(entre amorfo y cristalino) de cristal lquido. Es cristal porque sus molculas estn
ordenadas u organizadas y lo que la hace nica es que puede transmitir longitudes de onda,
es decir, tiene las caractersticas pticas de los cristales. Si la informacin, especialmente la
del cerebro se transmite por impulsos electromagnticos, entonces es imprescindible que
exista un medio que permita la comunicacin de longitudes de onda vibratoria.
En la clula hay molculas de alta energa que organizan el agua y le dan la estructura para
que conduzca a su vez, energa electromagntica. El proceso de transformacin del agua se
lleva a cabo de manera natural en las clulas, sin embargo, lo que ha descrito la doctora del
Ro es que conforme envejecen las clulas, van perdiendo la capacidad de transformacin,
disminuyendo progresivamente despus de los 35 aos de edad en el Humano. Cmo el
cristal lquido organiza las protenas, el tejido conjuntivo de la colgena es lo primero que
se desploma cuando se pierde la facultad de transformar el agua. El cuerpo tiene que formar
cristales lquidos porque si no, no podra tomar energa ordenada, es decir, informacin. A
nivel de dendritas hay transmisiones de seales pero stas no pueden ser transmitidas a
travs de contacto directo, puesto que tendran que dar brincos de muchos Armstrong, por
ello es que la clula forma sus cristales lquidos para comunicarse. Bajo esta premisa, el
agua cristal inicia la reconstruccin y/o regeneracin del tejido puesto que, vuelve a
establecer la secuencia de informacin correcta entre las clulas, revirtiendo el proceso de
corrupcin que dio origen a la comunicacin incorrecta o alterada.
Recapitulando;
Estamos formados de magnetitas. El agua del cuerpo est formada de cristal lquido, que
tiene movimiento y transmite las seales de una clula a otra. Es un lquido con las
caractersticas pticas de los cristales y transforma el rayo de luz en diferentes longitudes
de onda. Estamos formados de millones de pequeos microcampos magnticos

10

localizados en el agua (coloide). Nuestro cuerpo es mesomrfico coloidal, es decir, es un

estado intermedio de la materia.
III.3.- Patgenos Relacionados al estudio de esta Tesina, segn la documentacin
Actual y Visin de la Medicina Alpata.
III.3.1. Treponema Pallidum y la Sfilis
La enfermedad que se manifiesta con este patgeno es la denominada Sfilis, que en
general, los textos de medicina la cataloga como una enfermedad de transmisin sexual. El
Treponema causa la infeccin al penetrar en la piel o en las membranas mucosas rotas, por
lo general de los genitales.
Clasifica a la Sfilis en tres Etapas clnicas:
Sfilis Primaria: Considera los siguientes sntomas;
Chancro: una pequea llaga o lcera abierta e indolora en los genitales, la boca, la piel o el
recto que debe sanar por s sola en 3 a 6 semanas. E Inflamacin de los ganglios linfticos
en el rea que contiene el chancro.
La bacteria contina multiplicndose en el cuerpo, pero hay poca evidencia externa de la
enfermedad hasta la segunda etapa.
Sfilis Secundaria: Se considera a esta etapa la ms contagiosa.
Aproximadamente una tercera parte de las personas con sfilis primaria no tratada
desarrollar sfilis secundaria. Esto ocurre por lo general ms o menos entre 2 y 8 semanas
luego de la aparicin de la llaga original indolora (chancro). Algunas veces, el chancro
puede an estar presente. En la sfilis secundaria, las bacterias se han propagado al torrente
sanguneo.
El sntoma ms comn de esta etapa de la Sfilis es una erupcin cutnea que vara en
apariencia, y con todo compromete frecuentemente las palmas de las manos y las plantas de
los pies. Asimismo, se pueden observar lesiones, llamadas parches mucosos, en la boca, la
vagina y el pene. Se pueden presentar parches verrugosos y hmedos en los genitales o en
los pliegues de la piel, llamados condilomas planos.

11

Durante la sfilis secundaria, tambin pueden ocurrir sntomas adicionales como fiebre,
malestar general, prdida del apetito, dolores musculares, dolor articular, inflamacin de los
ganglios linfticos y prdida del cabello.
Sfilis Terciaria: Es una fase tarda de la enfermedad, la cual puede seguir a la infeccin
inicial (sfilis primaria) hacia los 3 hasta los 15 aos.
En la sfilis terciaria, los microorganismos causantes de la infeccin (Treponema Pallidum)
han continuado multiplicndose por aos. Los focos de dao o lesiones afectan diversos
tejidos como huesos, piel, tejido nervioso, corazn y arterias. A estas lesiones se las
denomina gomas y son muy destructivas.
La sfilis terciaria se ve con menos frecuencia hoy que en el pasado, debido a la deteccin
temprana y al tratamiento adecuado. (Esta versin tiene una actualizacin hasta 2008).
Los sntomas de la sfilis terciaria dependen de qu sistemas orgnicos han sido afectados,
varan ampliamente y son difciles de diagnosticar. En los individuos con sfilis terciaria,
los estadios primarios y secundarios de la sfilis generalmente ya han sido olvidados. Los
hallazgos mdicos de aneurismas articos y problemas neurolgicos exigen una capacidad
de diagnstico sagaz para relacionarlos con la sfilis. Algunos de los problemas
sintomticos se mencionan a continuacin:
Sfilis cardiovascular que afecta la aorta y causa aneurismas o valvulopata
Trastornos del sistema nervioso central (neurosfilis)
Tumores infiltrantes de piel, huesos o hgado (gomas).
Bacteria Treponema Pallidum

12

Treponema pallidum est compuesto por entre ocho a veinte espiras enrolladas, dndole
un movimiento de rotacin similar a un sacacorchos. Mide de 5 a 20 micras de largo y 0,5
de dimetro, es una bacteria Gram Negativa, espiroqueta altamente contagiosa, del gnero
Treponema, causante de varias enfermedades al ser humano, principalmente la sfilis. Su
estructura bsica consiste en un filamento axial incluido en un cilindro de helicoidal de
citoplasma. El filamento es morfolgicamente similar al flagelo bacteriano y le otorga
movilidad.
Existen por lo menos tres subespecies conocidas: T. pallidum pallidum, causante de la
sfilis; T. pallidum pertenue, causante de la frambesia (tambin llamada buba o pian); y T.
pallidum endemicum, causante del bejel (sfilis endmica o dichuchwa). A veces se incluye
tambin como subespecie al Treponema carateum (o Treponema pallidum carateum),
causante de la pinta (mal de pinto o mal del pinto.
Es una bacteria bastante frgil. Fuera del cuerpo, no soporta los climas secos o las
temperaturas superiores de 42C. No resiste la penicilina, siendo esta ltima uno de los
mejores antibiticos que pueden utilizarse contra esta bacteria. Posee como factor de
virulencia la capacidad de fijarse a las clulas del husped de la piel y/o mucosas y alcanzar
los tejidos subepiteliales a travs de lesiones inaparentes o quizs a travs de las clulas
dando lugar a una lesin primaria. Se disemina por la sangre unindose al epitelio vascular
secretando una sustancia similar al mucopolisacarido de los tejidos del husped camuflando
de esta manera el antgeno y pasando as al espacio perivascular donde produce destruccin
de los vasos, endarteritis obliterante, inhibicin del aporte sanguneo, necrosis y ulceracin,
dando lugar al chancro y diseminacin por los vasos sanguneos a todo el cuerpo.
III.3.2. Proteus Mirabillis (Hauser 1885)
Es una bacteria Gram-negativa, facultativamente anaerbico. Muestra aglutinacin,
motilidad, y actividad ureasa. P. mirabilis causa el 90% de todas las infecciones por
'Proteus'. Viene de la Tribu Proteae.
Esta bacteria de colonias redondeadas tiene la habilidad de producir grandes niveles de
ureasa. La ureasa hidroliza urea a amonaco, (NH3) y eso hace a la orina ms alcalina. Y al
subir la alcalinidad puede liderar la formacin de cristales de estruvita, carbonato de calcio,
y/o apatita. Esta bacteria puede encontrarse en clculos, y esas bacterias escondidas all,
13

pueden reiniciar una infeccin post tratamientos antibiticos. Al desarrollarse los clculos,
despus de un tiempo pueden seguir creciendo ms y causar obstruccin dando fallas
renales. Proteus tambin puede producir infecciones de heridas, septicemia y neumonas,
sobre todo en pacientes hospitalizados.
El Proteus mirabilis es generalmente susceptible a muchos antibiticos como tetraciclinas,
aunque el 10%20% de las cepas de P. mirabilis son resistentes a las cefalosporinas y
ampicilinas de 1 generacin.
III.3.3. Meningococo
Nombre comn con que es conocida la Neisseria Meningitidis. Se trata de un coco o
diplococo gramnegativo, inmvil, comensal habitual de la orofaringe humana, cuyas
principales manifestaciones patolgicas son la bacteriemia y la meningitis.
Las

infecciones

por

el

meningococo,

Neisseria

meningiditis,

son

generalmente graves: meningitis purulentas del nio y del adulto,

septicemias

que

asocian

una

prpura

equimtica

llamada

purpura

fulminans.

Neisseria meningitidis tiene 13 serogrupos clnicamente significativos y se clasifican de

acuerdo a la estructura antignica de su cpsula polisacrida . Los ms frecuentes se
designan con las letras A, B, C e Y, las ms raras con X, Z y W 135. Otras

razas son; 29-E, H, I, K, L, X, Z.

Son responsables de virtualmente todos los casos de enfermedades en humanos. Es la
nica forma conocida de meningitis bacteriana en causar epidemias.

A.- en subsahara africano; se recomienda la vacunacin antes de viajar, con la vacuna Men
A&C.
B.- es la forma ms letal, comprendiendo el 40 % de decesos en el RU. La naturaleza
cambiante del grupo B tiene formacin preventiva de vacuna general B, en el RU. Sin
embargo, se ha desarrollado la vacuna MeNZB contra una raza especfica del grupo B
meningococcus, usada para controlar una epidemia en Nueva Zelanda. Actualmente no hay
vacunas efectivas para el serogrupo B.
C. - causa aproximadamente el 60 % de casos en el RU, hasta la introduccin exitosa de un
programa de vacunaciones para infantes. Previamente el componente C inconjugado de
14

Men A&C era inefectivo en menores de 2 aos. El desarrollo de una forma conjugada (Men
C conj) fue necesaria para provocar inmunidad infantil.
W135.- es particularmente un problema para aquellos peregrinos anuales a la Meca. Es un
requerimiento de Arabia Saudita que todos quienes se acercan a Hajj tengan un certificado
de vacunacin Men W135.
X.- Una gran expansin de meningitis causada por el serogrupo X fue reportado en Nger
en 2006.2 Este brote fue particularmente funesto debido a no poseerse ninguna vacuna
contra esta raza.
Y.- En la ltima dcada, el serogrupo Y ha emergido como una causa de enfermedad en
Norteamrica.
IV.- DESARROLLO
IV.1.- Recopilacin de Datos e informacin clnica del Tratamiento de Biomagnetismo
Mdico.
Se ha tomado como base o como muestra de anlisis y estadstica a un universo de 300
pacientes tratados y que llegaron a la consulta de Biomagnetismo Mdico & Bioenergtica
con sntomas principales de dolores como en; hombros, cuello, espalda, caderas, rodillas,
brazos, codos y muecas, y con diagnsticos mdicos como; Tendinitis, Artritis,
Fibromialgia, Discopata, Hernia Cervical y/o Lumbar, entre otros.
En Tabla adjunta a continuacin se presentan 25 casos, a modo de ejemplos, tomados al
azar de los 300 casos considerados para desarrollar el tema en cuestin.
En el cuadro se describe la sintomatologa que traa el paciente y/o el correspondiente
diagnstico de la medicina tradicional y slo los pares biomagnticos encontrados que son
parte importante de esta tesina. As mismo, se hizo un catastro de las edades y sexo
involucrados.

15

TABLA 1.Caso

Sintomatologa o Diagnstico

Dolor de Espalda y Cadera

Pares Biomagnticos y Patgenos

Edad Sexo

Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum

Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis

Dolor en la zona del Codo Izquierdo Crvico-Dorsal; Codo tenista

Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum
3
Dolor de Cadera y Extremidades
Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum
Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum
Dolores Fuertes en Brazo Izq. por
Absceso/ Neoplasia Zona Hmero Izq.
4 mas de 1 ao
Escpula-Escpula; Mycobacterium Leprae
Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis
5
Dolores de Huesos y Musculares Quiste/ Absceso en Cuello de Fmur
Escpula-Escpula; Mycobacterium Leprae
Dolores de espalda, hombros codos, Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis
6 rodillas
4 Lumbar - 4 Lumbar; Neisseria Gonorreae
Bursa -Bursa; Bursitis
Dolor cervical y de hombros, Dolor Pineal-Bulbo; Guillen Barre
de columna y caderas,
Bulbo-Sacro Izq; Guillen Barre
adormecimiento de pierna Izq,
Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum
7 incluyendo cadera
Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum
Espondilitis cervical - Espndilo
Listesis Lumbo-sacro; iniciacin
Artrosis Columna y Rodillas
Crvico-Dorsal; Codo tenista
Dolor de Espalda, dolor de cabeza e
8
Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum
inflamacin
Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum
Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum
9
Discopata Lumbar, Dolor Lumbar
Pineal-Bulbo; Guillen Barre
L2-Rin Der; Absceso 2 Lumbar
Dolor principalmente en la noche en Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum
Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum
10 zona cervical
Dorso-Lumbar; Meningococo
Dolor Tensional (DM)
C4- Rin Izq; Displasia y Absceso (24 mm)
Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum
Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum
Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis
Dorso-Lumbar; Meningococo
11
Siente las Piernas mas pesada
4 Lumbar - 4 Lumbar; Neisseria Gonorreae
Mandbula- Mandbula; Neisseria Gonorreae
3C y 6D - Rin Der; Absceso
Escpula-Escpula; Mycobacterium Leprae
12 Falta de sensibilidad en Extremidad
Pineal-Bulbo; Guillen Barre
16

48

46

54

74

55

56

54

30

62

57

38

32

superior Izq (hemicuerpo Izq)

13

Dolor de Espalda

14

Dolor en Codo derecho, sin

recuperacin mdica

15

Cansancio desde zona del cuello

hasta las extremidades inferiores.
Artrosis, Rodilla derecha.

16

Dolores de Brazo, Espalda, Cuello

Adormecimiento de manos, Dolor e

inflamacin en manos.
17 Afectacin de articulaciones,
principalmente rodillas; Dolor de
espalda. Artritis Reumatoide
18 Dolores, Cadera, Vertebra, Limite
(densitometria) Osteoporosis
Rodilla; DOLOR Zona Poplitea y
bajo rotula Derecha.
19
Tendn de Rodilla a punto de
cortarse

20

21

Dolor lumbar y de brazos

Espondilitis L4 y L5

Dolor de articulaciones,
Artritis Reumatoide

Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum

Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum
Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis
7D - Rin Der; Absceso
Dorso-Lumbar; Meningococo
4 Lumbar - 4 Lumbar; Neisseria Gonorreae
Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis
Escpula-Escpula; Mycobacterium Leprae
Zona Codo Derecho-Rin Derecho; Absceso
y Neoplasia
Bursa -Bursa; Bursitis
Pineal-Bulbo; Guillen Barre
Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum
Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum
Bursa -Bursa; Bursitis, Actinomices
Cervical-Sacro; Disfuncin SNP
Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis
3 Cervical - Rin Der; 3 Quistes
7 Dorsal - Rin Der; Absceso 80cc
Codo Der- Braquial Der; Proteus Mirabillis
Pmulo - Rin Izq; Plasmodium Vivax
4 Lumbar Izq - 4 Lumbar Der; Gonococo
Palma Izq - Palma Der; Plasmodium Vivax

53

43

57

35

51

48

47

49

51

Escpula-Escpula; Mycobacterium Leprae

Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum
Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis
Mandbula- Mandbula; Neisseria Gonorreae
Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum
Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum
Dorso-Lumbar; Meningococo
Escpula-Escpula; Mycobacterium Leprae
Pmulo - Rin Izq; Plasmodium Vivax
Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum
Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum
Mandbula- Mandbula; Neisseria Gonorreae
Dorsal 2-Dorsal 2; Legionella
4 Lumbar - 4 Lumbar; Gonococo
Escpula-Escpula; Mycobacterium Leprae
Tringulo de Scarpa; Mycobacterium Leprae
Palma Izq - Palma Der; Plasmodium Vivax
Dorso-Lumbar; Meningococo
17

22

23

4Lumbar-4Lumbar; Gonococo
Pmulo - Rin Izq; Plasmodium Vivax
Escpula-Escpula; Mycobacterium Leprae
Dorsal 2-Dorsal 2; Legionella
Mandbula- Mandbula; Neisseria Gonorreae
Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum
Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum
Citico-Citico; Poliomielitis
Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis
Paraverterbral - Paravertebral; Radiculopata
Dolores Rodilla, Brazos superior, Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum
Hombros. Hinchazn, por posible Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum
Colon Irritable, Dolor zona Plantar Crvico-Dorsal; Codo tenista, Tenosinuvitis
7 cervical - Sacro Izq; Treponema Pallidum
7 cervical Lumbar; Treponema Pallidum
Iliaco Izq - Trocnter Mayor; Reservorio Trep.
Parietal Izq - Iliaco Izq; Treponema Pallidum
Deltoides Deltoides; Treponema Pallidum
Dolor de rodilla en lado Derecho, Cuadrado Cuadrado; Treponema Pallidum
dolor de espalda, canilla.
Zona Poplteo Der - Rin Izq; Displasia,
Osteoporosis y Artrosis rodillas,
Neoplasia en cartlago articular Fmur
canilla y cadera
Poplteo Der - Poplteo Izq; Neumococo
Nervio Inguinal Der - Rin Izq; Origen
Fenmeno Tumoral Rodilla
Articul. Cadera Der - Rin Izq; Fenmeno
Tumoral, en articulacin cadera der., afecta el
ligamento redondo y cartlago tibial.

46

79

33

48

7 cervical - Sacro Izq; Treponema Pallidum

7 cervical Lumbar; Treponema Pallidum
Iliaco Izq - Trocnter Mayor; Reservorio
Treponema

24

Dolor en paleta y en brazo derecho, Parietal Izq - Iliaco Izq; Treponema Pallidum
adormecimiento en dedos.
Tendinitis Codo Der., Radiculopata Deltoides Deltoides; Treponema Pallidum
C7
Cuadrado Cuadrado; Treponema Pallidum
Iliaco Izq - Sacro Der; Reservorio Bacterias
Isquion Der Cervical; Meningococo
Dorso Lumbar; Meningococo

25

7 cervical - Sacro Izq; Treponema Pallidum

7 cervical Lumbar; Treponema Pallidum
Iliaco Izq - Trocnter Mayor; Reservorio Trep.
18

Parietal Izq - Iliaco Izq; Treponema Pallidum

Deltoides Deltoides; Treponema Pallidum
Cuadrado Cuadrado; Treponema Pallidum
Sacro Sacro; Proteus Mirabillis
N. Inguinal Izq N. Inguinal Der
Tiroides Bulbo; Meningococo (V)
Mastoides Izq .- Mastoides Der; Filaria
7 cervical - Rin Izq;
Zona Lumbar - Rin Izq

Se debe insistir y aclarar que slo se han expuesto en la tabla anterior los pares y/o
patgenos que estn directamente relacionados con el estudio de esta tesina. Los otros pares
detectados son propios de la asociacin o interaccin que tienen en cada individuo y que en
cada rastreo al ser detectado deben ser impactados. Solo por la temtica de esa tesina no se
ha considerado aplicable su presentacin.
IV.2.- Informacin Estadstica del Estudio especfico.
Universo Muestreado; 300 pacientes con sintomatologa reumtica en general.
IV.2.1 Manifestaciones o Sntomas de la muestra de 300 pacientes:
Dolores en; Hombros, Brazos, Rodillas, Caderas, Piernas, Huesos, Cervical, DorsoLumbar, Sacro, Msculos y Tendones, Glteos, Tobillos, Muecas, Antebrazo, zona del
Hmero, Taln.
Otros; Brazos sin fuerzas, Adormecimiento Manos y Pies, Hormigueo en piernas, Sonidos
en el cuello al moverlo, entre otros.
Diagnstico Medico Alpata:

19

Estrs Corporal, Fascitis Plantar, Tendinitis Rotuliana, Tendinitis Hombro, Discopata

Lumbar, Principio de Artrosis Lumbar, Artritis, Osteoporosis, Osteopenia Cadera, Sndrome
del Tnel Carpiano, Artritis Articulacin Acromioclavicular, entre otros relacionados.
IV.2.2 Patgenos Especficos en estudio, en la Muestra:
Pacientes con la Bacteria Treponema Pallidum: 271, por lo tanto, el 90,3% de los pacientes
con las manifestaciones clnicas anteriormente expuestas tienen como causa base a este
patgeno.
Pacientes incluyentes con la Bacteria Proteus Mirabillis: 107, es decir, corresponde al
35,7% de la muestra de pacientes (300). Se debe considerar que, de esta cantidad de
pacientes con el Proteus Mirabillis, el 81,3% est acompaado del Treponema Pallidum.
Pacientes incluyentes con Gonococo o la Neisseria Gonorreae: 58, representan el 19,3 %
de la muestra. Se presenta adems, que el 83,3 % de los pacientes con Gonococo tienen
tambin el Treponema Pallidum.
Pacientes incluyentes con la Bacteria Meningococo; 38, corresponde al 12,7% de los
pacientes muestreados. De stos, el 75,0% incluyen al Treponema.
Pacientes Incluyentes con el Virus de la Meningitis; 19, corresponde al 6,3 % de deteccin
de ste patgeno en los 300 pacientes tratados con las manifestaciones de dolores
reumticos.
De suma importancia y parte directa de esta tesina es la deteccin de Fenmenos de
Alteracin Celular (FAC) o de Fenmenos Tumorales, como lo describe el Dr. Goiz en su
libro El Fenmeno Tumoral, ante ello, tambin el muestreo nos indica los siguientes
parmetros estadsticos con FAC detectados en los tratamientos de los 300 pacientes en
cuestin.
Del mximo de muestra, es decir de los 300 pacientes, 232 tenan FAC, correspondiente al
77,3% y de ellos, el 33% tenan la Bacteria Mycobacterium Leprae.
IV.3.- Rastreo de pares biomagnticos utilizado en pacientes con manifestaciones
reumticas.
Este punto se describe a modo de entregar a los terapeutas que se estn iniciando una ayuda
de memoria al mecanismo correcto de rastreo.

20

En este caso, utilizo la proyeccin efectiva sensorial o bioenergtica para rastrear los 196
puntos que actualmente el Dr. Goiz ha validado, partiendo por la Glndula Pineal y
terminando con Coronilla.
Para tomar los pies, en el rastreo, es de suma importancia que se tome una postura cmoda
y que no se focalice un esfuerzo en las manos presionando los pies o calzado del paciente,
puesto que puede incidir involuntariamente a una desviacin de los niveles de referencia
que se est observando y detectar con ello un acortamiento o alargamiento irreal. Los
brazos y manos tienen que estar muy sueltos y relajados. Se debe confirmar siempre
colocando el magneto (-) en el lugar que est rastreando, como as mismo el punto que le
hace resonancia.
Para pacientes con cuadros clnicos o de manifestaciones reumticas, se debe considerar en
el rastreo normal que, si al llegar al punto correspondiente a Deltoides la pierna derecha
manifiesta una contraccin y si su resonancia corresponde al otro Deltoides; entonces como
se estara en presencia de la bacteria patgena; Treponema Pallidum, se debe parar el
rastreo y revisar si adems, el paciente tiene el Reservorio especfico para esta bacteria, el
cual ya he detectado en los ltimos 143 pacientes con Treponema. El par correspondiente a
este reservorio es; Iliaco Izquierdo Trocnter Mayor Izquierdo. Otra forma es partir
directamente con el Reservorio, de tal forma si se confirma la presencia activa de ste,
podr rastrearse va magnetos directos en los otros puntos y pares del Treponema.
Luego de impactado este par reservorio, revisar los siguientes pares, todos correspondientes
al Treponema Pallidum, de los cuales, los tres primeros son los nuevos detectados y
encontrados inicialmente en un paciente con una recidiva de los pares Deltoides y
Cuadrado durante tres sesiones y habiendo incluso revisado a su grupo familiar, y ahora
validado en 137 pacientes:
7 Cervical Lumbar
7 Cervical Sacro lado izquierdo
Parietal Izquierdo Iliaco Izquierdo
Deltoides Deltoides; (revisar polaridades; Derecha Izquierda, Izquierda Derecha o
ambas). y
Cuadrado Lumbar Cuadrado Lumbar; (revisar polaridades; Derecho Izquierdo,
Izquierdo Derecho o ambas).
21

Terminado de revisar e impactar estos 6 (seis) pares biomagnticos para la bacteria

Treponema, incluyendo el Reservorio, continuar con el rastreo despus del punto Deltoides.
Generalmente el punto Parietal (en un recorrido normal del rastreo) est antes que
Deltoides y podra detectarse previamente la existencia del par Parietal Izquierdo Iliaco
Izquierdo, sin embargo, en el rastreo existe la intencionalidad del lado derecho y si se
detecta, puede representar a la Encefalitis Viral, (Parietal derecho Parietal Izquierdo). Por
lo general, no se rastrea el lado izquierdo de un par bipolar, y si en caso que se detectara
antes de llegar a Deltoides el par Parietal Izquierdo Iliaco, entonces parar el rastreo y
proseguir con lo descrito inicialmente.
Una vez terminado el rastreo de todos los puntos, e impactados los pares correspondientes
detectados, revisar de nuevo si adems, se encuentran los pares para las bacterias; Proteus
Mirabillis, Meningococo y Gonococo, esto, por la estadstica presentada y por el
apantallamiento que pueda existir de stos y que no hayan sido detectados en el primer
rastreo. Cuando el paciente ha estado por mas de 15 minutos con los magnetos en pares de
patgenos, stos, al decaer su patogenidad, pueden aparecer o quedar accesible a detectar
otros pares biomagnticos de patgenos que estuvieron apantallados. Por ello, si se quiere
sacar el mximo provecho y ser lo ms eficiente en la primera revisin, se debe tener en
cuenta esta consideracin
Luego de la impactacin con magnetos de los pares detectados, se debe revisar en forma
localizada, buscando si el organismo tiene Fenmenos de Alteracin Celular (FAC) y esto
se logra con mayor eficiencia consultando al paciente sus zonas del organismo con dolores.
En este caso, se pueden obtener dos situaciones; la primera es que al impactar una zona de
dolor con el magneto negativo (-), la pierna derecha se mantenga equilibrada con la
izquierda, en este caso, significa que el dolor no corresponde a un FAC, si no mas bien a
toxinas u otra sustancias irritantes que llegan a dicho lugar o neuropatas y que tiene un
origen que habr que buscar y que es donde efectivamente se tiene que impactar, y
segundo, es que efectivamente la pierna derecha se contraiga y en ese caso, si el punto que
le hace resonancia al impactado en la zona de un dolor, es uno de los Riones, entonces, en
dicho sitio existe una alteracin, la cual puede ser un FAC u otra alteracin y en ese caso; se
debe preguntar: En .(nombre de la zona del magneto (-)) de este organismo hay;
Infiltrados, Exudados, Quistes, Abscesos, Displasias, Neoplasias; Aneurisma, Trombosis,
22

Embolia, Hematomas, Hemorragias, Espasmos, Edemas, Fstulas, Necrosis, Fibrosis?.

Puede darse que efectivamente tenga ms de una alteracin, entonces, si es necesario
conocer o saber efectivamente ante qu alteracin nos encontramos, se debe separar por
grupos, como los que pueden conformar un fenmeno tumoral (desde Infiltrados a
Neoplasia), o los que conforman una alteracin Vascular (desde Aneurisma hasta
Espasmos) y otra alteracin. Esta clasificacin es importante, puesto que puede darse que la
alteracin sea del tipo vascular y en ese caso, por ejemplo, si se detecta Hematoma es
porque tambin puede haber Hemorragias y por lo tanto, ser necesario revisar al paciente
si tiene los pares biomagnticos de los patgenos o bacterias que alteran los factores de
coagulacin, como lo son; Clamidia Pneumoniae y Clamidia Trachomatis, las cuales, en la
mayora de los casos son las responsables directas de dichas hemorragias y por lo tanto, con
ello se asegura la detencin de sta.
Para el caso de ser una alteracin propiamente celular, o tumoral, puede ser necesario
conocer su tipo y el volumen que ocupa (en centmetros cbicos, cc) en la zona detectado,
para analizar adems, de que forma influye en el dolor y si est comprometido adems,
alguna raz, ramificacin o punto nervioso perifrico o arterias, venas y/o circulacin
linftica.
Dems est decir que el punto localizado de la alteracin, impactado con el polo negativo
(-) del magneto, hace resonancia con uno de los dos riones con un magneto de polo
positivo (+), rin derecho o izquierdo que deber confirmarse.
IV.3.1.- Fenmeno de Apantallamiento
Cabe destacar que, dentro del mbito de la eficiencia en el rastreo y tratamiento final, existe
un fenmeno que no puede dejarse de tener en cuenta y este es el fenmeno de
apantallamiento, el cual se puede definir tambin como una simbiosis o interaccin
electromagntica entre patgenos, en la cual uno de ellos tiene una mayor energa inica y
de resonancia que otros y por lo tanto puede provocar en el sistema donde habita las
caractersticas de zona con carga negativas (-) o por el contrario, con carga positiva (+),
dependiendo si este patgeno es una Bacteria o un Virus respectivamente, hacindose mas
fcil o accesible su deteccin en desmedro de otros con menos polaridad inica y por lo
tanto no detectable en el rastreo en primera instancia.
23

En el mbito que nos compete, se ha podido observar que en algunos casos, en el rastreo de
pacientes con las dolencias polireumticas, el Treponema Pallidum es apantallado por el
Meningococo y tambin en menos grado por el Gonococo.
Lo anterior nos indica que se pueden tomar como factores de apantallamiento a las
Bacterias complementarias o asociadas al Treponema, de tal forma que, y en caso que el
rastreo del paciente se haya concluido sin la deteccin del Treponema y teniendo la
presencia del Meningococo o Gonococo, se deber preguntar al final, una vez transcurrido
el tiempo de impactacin de los magnetos, y directamente, si el paciente tiene el
Treponema Pallidum?. A esa altura las Bacterias o incluso Virus apantalladores ya habrn
bajado su patogenidad y por lo tanto, podr detectarse mas fcilmente la existencia o no del
Treponema.
Esta situacin de apantallamiento no solo pasa con el Treponema, puede suceder con
cualquier patgeno y por ello se deber considerar siempre si se quiere ser mas eficiente en
el primer rastreo de un paciente.
VI.3.2.- Bloqueo energtico entre paciente y terapeuta
Como ya deben saber, en el contacto bioenergtico del rastreo de un paciente intervienen la
Energa vibracional, que constantemente estn emitiendo cada clula por efecto del
movimiento nuclear de cargas inicas, y el ADN mismo en el ncleo celular, entonces se
debe tomar la precaucin de no portar elementos electromagnticos como celulares u otros
equipos en el cuerpo, esto rige tanto para el paciente como para el terapeuta, de tal manera
que no exista ningn factor de alteracin o desviacin de la interaccin energtica entre
paciente y terapeuta. As mismo, y considerando la experiencia propia, se le debe advertir al
paciente que NO podr usar elementos magnticos o inicos como las pulseras o collares
durante el perodo que dure el tratamiento, en algunos casos, inhibe la accin de
neutralizacin al desviar lo flujos magnticos o despolarizar las cargas magnticas.
Cmo se sabe que existe un bloque energtico entre paciente y terapeuta?, esto es sencillo,
se consulta bioenergticamente por la autorizacin correspondiente para revisar al paciente
y si no hay respuesta, es decir no hay movimiento de la pierna derecha, (acortamiento o
elongacin) entonces indicar que no est preparado el paciente para la revisin poniendo
barreras a la interaccin energtica, luego, se le puede pedir que de la seal del SI o
24

afirmacin, movimiento que har con sus pierna derecha. En caso que s haya actividad en
su acortamiento o alargamiento de su pierna, entonces se estara produciendo la
comunicacin o interaccin energtica entre paciente y terapeuta.
En lo personal y mas cuando el acortamiento de la pierna del paciente es muy pequeo,
despus de transcurridos algunos pares de rastreo, se pregunta si an seguimos en
contacto? esperando la respuesta afirmativa, adems, para asegurar un mejor contacto
ADN paciente y terapeuta, se aplica en su zona frontal (en la frente corrido algo hacia la
izquierda) un magneto con el polo (+) en contacto con la piel.
V.- CONCLUSIONES
Si bien, uno de los factores de presentacin de esta tesina es la de confirmar lo descubierto
por el Dr. Goiz, en cuanto a que algunos dolencias reumticas son producto de la bacteria
causante de la Sfilis, Treponema Pallidum, se aporta adems, el hecho de tener parmetros
estadsticos concretos para la Regin de Chile y dejar de manifiesto que estas dolencias,
manifestadas y diagnosticadas por la medicina alpata como; artritis, tendinitis, hernias
lumbares, sndrome del tnel carpiano, lumbago, espondilitisentre otras, llevan consigo
un fenmeno de alteracin celular (FAC) latente, que los equipos de imagenologas actuales
no lo detectan o no son interpretados como tales por los especialistas, incidiendo en
diagnsticos poco claros y a veces slo basado en lo descriptivo de la manifestacin del
paciente.
V.1.- Anlisis Final de la Ruta Patolgica de los dolores poli reumticos
Se debe considerar como resultado de este estudio que el 90,3 % de los pacientes con
sntomas o manifestaciones de los dolores reumticos en general, tienen como etiologa
principal a la Bacteria Treponema Pallidum, y como consecuencia de la asociacin con
otras Bacterias, tales como; el Gonococo, y/o el Proteus Mirabillis y/o el Meningococo, u
otros patgenos secundarios, se encaminan a conformar el grupo de avanzada hacia la
provocacin de sntomas de dolor en zonas especficas articulares o en puntos localizados
por efecto de una debilidad o alteracin de la red ferroso frrica.

25

Esto ltimo se explica de acuerdo a los descubrimientos en forma independientes, por un

lado, del par biomagntico y la fisiologa del fenmeno tumoral del Dr. Isaac Goiz Durn y
por otro, la Red Ferroso Frrica y el Agua Cristal de la Dra. Esther del Ro. No es una
coincidencia que ambos se hayan juntado para reordenar sus ideas y descubrimientos que a
la postre son totalmente concluyentes y van de la mano.
El Dr. Goiz, habla de equilibrio energtico vibracional y de neutralidad referida al potencial
de Hidrgeno, cuya alteracin causada por patgenos por sobre o bajo el rango de
normalidad enferma al organismo. Adems, entre estos patgenos pueden mantener una
comunicacin sincronizada a distancia en forma de ondas electromagnticas, La Doctora
Esther del Ro establece que el ser humano produce Energa Electromagntica por efecto de
que los tejidos orgnicos estn cubiertos por una red electromagntica denominada Red
Ferroso Frrica (RFF), donde queda anidada la clula. Esta red son magnetitas
oxidndose y reducindose de tal forma que por diferencia de potencial provocan la
Energa Electromagntica (EEM). Adems, establece que entre estas EEM estn
sustentadas unas estructuras polimricas de 37 molculas de agua ordenadas formando un
cristal lquido. Estos cristales lquidos tienen las propiedades de guardar memorias de
resonancias y responder con movimientos que son detectados en millonsimas de segundos
por el cerebro. Con el agua cristal el tejido se va reconstruyendo, se regenera, puesto que se
vuelve a establecer la secuencia de informacin correcta entre las clulas, revirtiendo el
proceso de alteracin que dio origen a la comunicacin incorrecta o de alteracin celular.
Entonces, la impactacin de un par biomagntico, no slo equilibra el pH a neutralidad, si
no que tambin, corrige la alteracin de la red ferroso frrica (RFF), pudiendo sta estar
daada, alterada o sencillamente rota. El Par Biomagntico realiza una accin
importantsima, cual?, efectivamente es la de dar continuidad al proceso de xido
reduccin de la red de magnetita, en el tejido u rgano daado y por lo tanto, el
metabolismo especfico para la zona alterada se normaliza y los fenmenos de alteracin
celular, quedan fuera de la red, producindose a partir de la estabilizacin de dicha red con
la impactacin del par biomagntico, la degradacin o drenaje de estos fenmenos.
Y esto es lo que pasa con los Fenmenos Tumorales a los cuales, llamo FAC, de Alteracin
Celular, es decir, cualquier alteracin, dao, bloqueo, aislacin o discontinuidad que sufra
la RFF de una zona de nuestro organismo, tanto a nivel fotnico como electromagntico
26

quedando inmediatamente expuesta a que en dicha zona, al perder la comunicacin y

resonancia sistemtica, se establezcan mecanismos de alteracin celular en cadena, mas an
si esa zona se vuelve propicia para soportar las toxinas, protenas txicas u otras sustancias
liberadas por patgenos y que finalmente generarn dolencias como las ya expuestas.
Ahora, Cmo se puede alterar la RFF?, de acuerdo al estudio de los 300 pacientes, el
62,3% de los que presentaban fenmenos tumorales haban tenido algn trauma fsico en
las zonas localizadas, el 17,4% no se acordaba y el resto, 20,3% aseguraba no haber tenido
trauma alguno. Entonces, es muy posible que en gran parte la RFF sufra un dao o
alteracin a consecuencia de algn golpe, corte o mal movimiento muscular o esqueltico,
incluso, mantenindose sta despus de la reparacin o cicatrizacin, tambin, en menor
grado, la RFF sufra alteraciones por efecto del desequilibrio inico o de cargas (pH)
provocado a su vez por sustancias txica de los patgenos, bastando slo esta situacin para
dar cabida a las sustancias txicas productos de la asociacin de patgenos, e iniciarse el
desarrollo de un Fenmeno de Alteracin Celular o Fenmeno Tumoral.
V.2.- Dolencias especficas despus de eliminada la Bacteria base, Treponema.
Se considera interesante entregar como anlisis prctico algunas de las manifestaciones
presentadas por los pacientes relacionados con la infectacin del Treponema Pallidum,
causante principal de sus dolencias.
Adormecimiento de las manos y dedos:
Esta manifestacin se empieza a disipar despus de haberse eliminado el Treponema. Para
los casos en que persista esta manifestacin o sntoma, se revisa en forma localizada las
zonas de dolencias, impactando el polo (-) del magneto. En este caso, si hay actividad de la
pierna, se deja el magneto en la posicin de la dolencia y se busca la resonancia con el
Rin correspondiente. Para el caso en que no se presente actividad implicar que la
dolencia corresponde a una situacin de inervacin o neuroptica y/o a una afectacin
vascular proveniente de otra zona, y en ese caso, se rastrean los plexos nerviosos o
vasculares correspondientes.
Dolores de Hombros y brazos:
Para los casos de dolores, se determina que ste corresponde a FAC, Fenmenos de
Alteracin Celular, como inflamaciones hasta abscesos y/o tambin a FT, Fenmenos
27

Tumorales, como displasias o neoplasias o tambin se encontr que despus de haber

drenado o eliminado estos fenmenos de alteracin y al persistir los dolores, en los
hombros brazos se detect influencias de nervios o inervacin proveniente del Plexo
Braquial correspondiente, alterando o produciendo espasmos en los siguientes Nervios del
Plexo; Nervio Radial, Nervio Circunflejo, Nervio Mediano, Nervio Msculo Cutneo y
Nervio Cubital. Bajo esta situacin, se impacta la zona del Plexo Braquial contra el Rin
correspondiente. Tambin se da el caso que exista una alteracin en la zona cervical
principalmente de la C5, C6 y C7, por atrapamiento de los nervios perifricos y por
inervacin, produce los dolores localizados en hombro y brazos. (Ver anexo 1; Dermatoma)
Dolores, Artrosis en Articulaciones:
En estos casos se ha encontrado Fenmenos de Alteracin Celular e incluso hasta
neoplasias. Despus de drenado o eliminados estas alteraciones los dolores se atenan hasta
desaparecer. Los que persisten, se deben a efectos de inervacin y/o a alteraciones efectivas
de daos en los cartlagos o de meniscos para el caso de rodillas, para lo cual, se ha estado
impactando y con buenos resultados el par regenerativo; Zona del dao Ombligo.
En realidad el Treponema es la bacteria que asociada est dando mucho que hacer en la
medicina Alpata, sin saber que sta es la causante principal de los problemas reumticos y
otros graves o crnicos de pacientes que no mejoran, y est produciendo daos de todo tipo
con alteraciones inflamatorias y tumorales directas en las zonas de dolencias como en
articulaciones y columna, produciendo neuropatas o radiculopatas e incluso alteraciones
vasculares incidiendo principalmente con espasmos arteriales y venosos.
V.3.- Anlisis Final
En resumen, si vemos desde el punto de vista de la medicina aloptica a pacientes con los
dolores tpicos reumticos, existe un 90,3% que tengan como base la Bacteria Treponema
Pallidum, por lo menos ac en Chile y por lo tanto, si tambin se considera la presencia del
Proteus Mirabillis, podra bastar con un tratamiento en base a Penicilina, Benzatina y/o
Tetraciclina para aliviar parte de los dolores. Esto podra tenerlo en cuenta el especialista
mdico como el Traumatlogo, Fisiatra y/o Reumatlogo para que conjuntamente con la
revisin y exmenes ad hoc, solicitar los exmenes de rigor para detectar el Treponema, el
Proteus Mirabillis, el Meningococo y el Gonococo.
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Como estamos ante la Filosofa mdica del Biomagnetismo y la Bioenergtica, estos

cuadros clnicos de reumatismo generalizados, ya tienen una ruta trazada hacia su causa o
etiologa, produciendo en la mayora de los casos en no mas de un mes, la curacin o alivio
total, exceptuando si quedaron daos de alteracin celular irreversibles en el organismo, en
cuyo caso, la mejora no ser total, pero ya no habra avance de su dolencia.
Para finalizar, no se puede dejar de exponer que, ante hechos reales y prcticos vemos que
los pacientes cada vez mas quedan esperando soluciones de curacin definitiva de parte de
la medicina ortodoxa y no encuentran solucin a sus dolencias, y esto es consecuencia de la
No preocupacin de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) o de las Entidades
Mdicas Tradicionales por actualizarse, y en cosas bsicas, como el de cambiar los
protocolos de tratamientos y de diagnsticos que en algunos casos se arrastran desde hace
dos siglos atrs. Cmo es posible que nos sigan diciendo que la Sfilis provocada por el
Treponema Pallidum es una enfermedad venrea o de transmisin sexual?, si he tratado
muchos casos en que el Treponema slo lo presenta el esposo o la esposa, pero no ambos,
he tratado nios con el Treponema y todos ellos no tienen la manifestacin que se describe
de la Sfilis. Y muchos otros casos, en donde los patgenos ya no se transmiten al humano
segn la literatura mdica actual, en donde los sntomas o manifestaciones de patgenos
especficos tampoco ya no son lo de antao, todo ha ido cambiando, menos la medicina
alpata. Se ha preocupado si, pero de buscar mas y mas, herramientas y frmacos para
minimizar o inhibir lo sntomas pero lamentablemente no se ven movimientos de
investigacin, o no la dejan ver, en la bsqueda de la etiologa verdadera o real de una
enfermedad, o dolencia.
De los 271 pacientes que se le detect el par Biomagntico del Treponema Pallidum,
ninguno present sntomas o manifestaciones de las especificadas en los anales mdicos
actuales (III.3.1), lo que nos da como indicador dos situaciones; la primera es que en los
tiempos de apogeo de la sfilis, en la cual se descubri al Treponema como el causante de
dicha enfermedad, debe haber estado asociado a otros patgenos especficos que ya no se
encuentran fcilmente en nuestro ambiente actual, o lo segundo, es que efectivamente en la
actualidad esta Bacteria se est manifestando de manera muy distinta a la de aos remotos,
por efecto de la manipulacin con los antibiticos o de cambios estructurales o funcionales
de su ADN de una hebra, logrando una patogenidad muy diferente a la de antao.
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Y a modo de informacin final de ltima hora, estoy comprobando dos pares nuevos para
el Treponema, que corresponderan a la variedad del Treponema Pallidum Pertenue, estos
los he encontrado en pacientes con recidiva del Treponema y que en tres sesiones no han
cesado los dolores por la an presencia del Treponema Pallidum; estos son; Parietal
Izquierdo Deltoides Der Izq y Parietal Izquierdo Amgdala Cerebral. (Despus de
haber impactado estos pares, la recidiva desaparece, quedando el paciente sin el patgeno).

V.3.1.- Graficas de resultados clnicos resumidos

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VI.- Bibliografa
Arthur C. Guyton John E. Hall. Tratado de Fisiologa Mdica, Editorial Mc Graw-Hill, 9
Edicin, 1996.
Fred F. Ferri. Consultor Clnico Diagnstico y tratamiento en Medicina Interna, Editorial
Ocano, 1 Edicin Espaol, 1999
Isaac Goiz Duran. El Par Biomagntico, Editorial Medicinas Alternativas y Rehabilitacin,
S.A. de C.V., 4 edicin, 2004.
Isaac Goiz Duran. El Fenmeno Tumoral, Editorial Universitaria de Universidad Nacional
de Loja, 2 Edicin, 2004.
Pginas Web
www.slideshare.net/Samara/primera-dimensin-355778
www.dsalud.com/numero85_1.htm
www.youtube.com/watch?v=oe6EB_y8BYg (Entrevista Dra. Esther del Ro)
ANEXO I DERMATOMAS

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