Interpretacion de Resultados Con 11 Metales Pero No LMP Tabla

CAPTULO III
3. METODOLOGA
3.1. TIPO Y NIVEL DE LA INVESTIGACIN
3.1.1. Tipo de Investigacin
Por el tipo de la investigacin, el presente estudio rene las condiciones
metodolgicas de una investigacin experimental.
3.1.2. Nivel de Investigacin
De acuerdo a la naturaleza del estudio de la investigacin, rene por su nivel
las caractersticas de un estudio descriptivo analtico.
3.2. DISEO DE LA INVESTIGACIN
3.2.1. Factores en estudio (a diferente profundidad)
Para el primer objetivo se tienen tres factores de suelo y dos factores de
profundidad.
Factor P
P1: Punto 1
P2: Punto 2
P3: Punto 3
Factor H
H1: Profundidad de 0 a 15 cm.

H2: Profundidad de 15 a 30 cm.
Tratamiento (T)
Factor P
Factor H
Combinaciones
T1
P1
H1
P1H1
T2
P1
H2
P1H2
T3
P2
H1
P2H1
T4
P2
H2
P2H2
T5
P3
H1
P3H1
T6
P3
H2
P3H2
Tabla : Tratamientos suelo profundidad Fuente: elaboracin propia
a. Caractersticas del experimento
Nmero de tratamientos: 06
Nmero de repeticiones: 03
Nmero de unidades experimentales: 18
b. Anlisis estadstico
El anlisis de la variacin ANOVA, tiene los siguientes grados de libertad para
las siguientes fuentes de variacin:
Total: 17
Tratamientos: 05
Factor P: 02
Factor H: 01
Interaccin PxH: 02
Error experimental: 12
3.3. ZONA DE MUESTREO

El Parque Industrial Ro Seco se encuentra ubicado al Noreste del centro de la
Ciudad de Arequipa, distrito de Cerro Colorado, provincia y departamento de
Arequipa. Geogrficamente se encuentra entre la costa y la meseta de la sierra
baja del Per, en la margen derecha del Ro Chili. La altitud promedio es de 2
250 m.s.n.m. En la figura 4 se encuentra el plano de la zona.
Figura 4: plano de ubicacin del parque industrial rio seco

Fuente: Google Earth
En el distrito de Uchumayo, en las proximidades de Arequipa y a una altitud de
2.119 m.s.n.m. est el Valle de Aashuayco. Las canteras de sillar de
Aashuayco se localizan en la parte noroeste de la ciudad de Arequipa, y
ocupan parte de la penillanura constituida por ignimbritas y depsitos
aluvinicos. La geomorfologa del rea presenta una quebrada transversal que
se inicia en el aparato volcnico del Chachani y concluye en la margen derecha
del ro Chili, en el distrito de Uchumayo, muy cerca del batolito de La Caldera.
En la figura 5 se encuentra el plano de la zona.
Figura 5: Plano de ubicacin de las "Canteras de Sillar Aashuayco"

FIGURA 1: Puntos de muestreo en el sector del PIRS, Quebrada de

Aashuayco.
P1
P2
P3
FIGURA 2: Puntos de muestreo en las canteras de Aashuayco.
Fuente: elaboracin propia
Primer punto de muestreo: P1, Segundo punto de muestreo: P2, Tercer punto
de muestreo: P3.
3.4. MUESTRA
El material de estudio est conformado por los suelos de los efluentes de

drenaje colindantes a las lagunas de oxidacin, ubicadas en el sector del PIRS,
quebrada de aashuayco.
3.4.1. Tipo de muestreo
Se realizar un muestreo aleatorio por reas. Para alcanzar los objetivos
propuestos se procedi a seleccionar las estaciones de muestreo, eligiendo
como puntos de monitoreo, los lugares ms susceptibles de contaminacin, y
de fcil acceso. Como se indica en LA TABLA.
Puntos de
Ubicacin
Muestra
N de
Profundidade
Muestreo
P1
Geogrfica
E= 221329.92 m
N= 8188881.43
s
M1
M2
M3
Muestras
03
P2
P3
m
Altura: 2376 m
E= 220915.48 m
N= 8189170.92
m
Altura: 2359 m
E= 219961.09 m
N= 8188338.09
0 a 15 cm
15 a 30 cm
M1
M2
M3
03
M1
M2
M3
03
m
Altura: 2319 m
TOTAL
09
TABLA 1: Ubicacin de puntos y muestras
Fuente: Elaboracin propia
3.4.2. Mtodos de anlisis
a. Muestra de suelo a analizar
Se obtuvieron muestras compuestas del suelo a una profundidad de 0-15 cm y
de 15-30 cm por cada punto de muestreo, se realizaron tres repeticiones.
El material muestreado fue almacenado en bolsas plsticas con sus
respectivas etiquetas (indicando fecha, nombre y punto de muestreo), y luego
fue llevado al laboratorio.
Despus de completar los procesos de muestreo, preservacin y transporte, el

siguiente paso fue el anlisis de las muestras en el laboratorio certificado de
anlisis medio ambientales ALS CORPLAB sede Arequipa. La caracterizacin
se la realiz con el afn de obtener suficiente informacin que determine la
concentracin de los analitos en estudio y los componentes de la matriz en la
que se encuentran. Se analizaron los parmetros que se indican en la tabla.
PARAMETROS
Conductividad
pH
Materia Orgnica
Textura
CIC
Metales pesados (Cd, Pb, Hg,
METODOLOGA
NOM-021-RECNAT-2000
EPA SW 846-9045 D
NOM-021-RECNAT-2000
NOM-021-RECNAT-2000
NOM-021-RECNAT-2000
EPA 3050B
UNIDADES
S/cm
ninguna
% p/p
% p/p
meq/100 g
mg/kg
Ni, As, Fe, Co, Cr, Mn, Cu, Zn)

Tabla : Parametros a evaluar
b. Identificacin de impactos
Se analizaron, describieron e interpretaron los impactos ambientales generados
por las aguas residuales del PIRS en el suelo, flora y fauna.
3.4.3. Variables
A.
Variables independientes
Profundidad del suelo de 0 a 15 cm
Profundidad del suelo de 15 a 30 cm
Caracterizacin del suelo (Conductividad, pH, materia orgnica, textura,
B.
CIC, metales pesados (Cd, Pb, Hg, Ni, As, Fe, Co, Cr, Mn, Cu, Zn).
Variables dependientes
Concentracin de metales pesados en el suelo de 0-15cm.
Concentracin de metales pesados en el suelo de 15-30 cm.
Impacto ambiental en el suelo, flora y fauna.
3.5. TCNICAS DE PROCESAMIENTO Y ANLISIS DE DATOS

Se realiz el anlisis estadstico en base a los procedimientos descriptivos.
3.5.1. Los Procedimientos Descriptivos
Para la cuantificacin de los resultados se emple el Programa computarizado

del Paquete Microsoft Excel, que facilit el clculo de la media aritmtica, los
porcentajes, la desviacin estndar, varianza y las presentaciones en cuadros y
grficas para el anlisis descriptivo.
3.6. RESUMEN DE METODOLOGAS
3.6.1. CONDUCTIVIDAD EN SUELOS
Conductividad: Propiedad de un material que le permite conducir el flujo de la
electricidad.
Principio y Aplicacin: Mtodo para la determinacin de la conductividad
elctrica del extracto de saturacin de un suelo por medicin electroltica y una
celda de conductividad como sensor.
a) El trmino extracto de saturacin se usa en este mtodo para designar al
extracto acuoso que se obtiene por filtracin al vaco de una pasta de suelo
saturado hecha con agua destilada.
b) El trmino sales solubles del suelo se usa en este mtodo para referirnos a
los constituyentes inorgnicos del suelo que son apreciablemente solubles
en el agua.
El principio por el cual los instrumentos miden conductividad es: dos placas de
conductividad o electrodos se sumergen en la muestra, se aplica un potencial o
voltaje a travs de las placas y se mide la corriente que fluye entre las placas.
La conductancia elctrica (C) se determina a partir de los valores del voltaje (V)
y la corriente (I).
La conductividad elctrica (CE) se calcula multiplicando la conductancia
medida por la constante de celda (L/A).
CE = C x (L/A)
Donde:
L = Longitud de la columna de lquido entre los electrodos (cm).
A = Area de los electrodos (cm2).
La celda de conductividad es la parte del circuito que entra en contacto con la

muestra.
La conductividad elctrica del extracto de saturacin (CE) se reporta en
decisiemens por metro (dS m-1).
Reactivos
1. Agua destilada.
2. Solucin estndar de KCl 0.010 N. disolver 0.7455 g de KCl en agua
destilada y aforar a un litro. La conductividad elctrica de esta solucin a 25C
es 1.412 dS m-1.
3. Solucin estndar de KCl 0.100 N. Disolver 7.4555 g de KCl en agua
destilada y aforar a 1L. La conductividad elctrica de esta solucin a 25C es
12,900 dS m-1.
4. Solucin para el mantenimiento de la celda de conductividad.
Material y Equipo
Multiparmetro
Marca: WTW
Modelo: INOLAB MULTI 740 SET
Serie: 10240204
Procedimiento
Ajustar el medidor de conductividad para leer la conductividad estndar de la
solucin de KCl.
Lavar y leer la conductividad elctrica del extracto a 25C.
3.6.2. pH EN SUELOS
Logaritmo negativo de la actividad de los iones de hidrgeno en el suelo. El
grado de acidez o alcalinidad de un suelo, expresado en trminos de la escala
de pH, de 0 a 14.
Principio y Aplicacin: Mtodo electromtrico para la determinacin del pH en

muestras de suelo en una solucin de agua pura. La evaluacin electromtrica
del pH se basa en la determinacin de la actividad del ion H mediante el uso de
un electrodo cuya membrana es sensitiva al H. En el caso de los suelos el pH
se mide potenciomtricamente en la suspensin sobrenadante de una mezcla
de relacin suelo: agua 1:2.
Reactivos
Los reactivos utilizados en esta determinacin deben ser grado analtico y el
agua utilizada en la preparacin de las soluciones debe ser destilada o
desionizada.
1. Agua destilada o desionizada.
2. Soluciones reguladoras de referencia, pH 4.00, 7.00 y 10.00, las cuales se
adquieren preparadas o concentradas para diluirse de acuerdo a la instruccin.
Estas soluciones deben estar a temperatura ambiente al momento de calibrar
el medidor de pH.
Material y Equipo
1. Potencimetro o medidor de pH equipado con electrodo de vidrio en
combinacin con electrodo de referencia:
Marca: Themo Scientific
Modelo: ORION 4 STAR
Serie: B 31650
2. Balanza con 0.1 g de sensibilidad:
Marca: SARTORIUS
Modelo: CPA 224 S
Serie: 25450474
3. Frascos de vidrio o plstico transparente de boca ancha con capacidad de
50 a 100 ml.
4. Varilla de vidrio que sirva como agitador manual.
5. Pizeta.
Procedimiento
1. Pesar 10 g de suelo en un frasco de vidrio o plstico de boca ancha.
2. Adicionar 20 ml. de agua destilada al frasco conteniendo el suelo.
3. Con una varilla de vidrio, agitar manualmente la mezcla de suelo: agua a
intervalos de 5 minutos, durante 30 minutos.
4. Dejar reposar durante 15 minutos.
5. Calibrar el medidor de pH con las soluciones reguladores pH 4.00 y 7.00 o
7.00 y 10.00 segn el suelo, enjuagando con agua destilada los electrodos
antes de iniciar las lecturas de las muestras.
6. Agite nuevamente la suspensin e introduzca el electrodo en la suspensin.
7. Registre el pH al momento en que la lectura se haya estabilizado.
3.6.3. MATERIA ORGNICA
Principio y aplicacin: La determinacin de materia orgnica del suelo se
evala a travs del contenido de carbono orgnico con el mtodo de Walkley y
Black. Este mtodo se basa en la oxidacin del carbono orgnico del suelo por
medio de una disolucin de dicromato de potasio y el calor de reaccin que se
genera al mezclarla con cido sulfrico concentrado. Despus de un cierto
tiempo de espera la mezcla se diluye, se adiciona cido fosfrico para evitar
interferencias de Fe3+ y el dicromato de potasio residual es valorado con sulfato
ferroso.
Reactivos
Los reactivos que a continuacin se mencionan deben ser grado analtico a
menos que se indique otra cosa.
1. Dicromato de potasio 0.166 M o 1N.
2. cido sulfrico concentrado (H2SO4).
3. cido fosfrico concentrado (H3PO4).
4. Indicador de difenilamina.
5. Sulfato ferroso 1.0 M (aproximadamente). Esta solucin debe ser valorada
con K2Cr2O7 1 N antes de realizar la determinacin.
Material
Matraces Erlenmeyer de 500 ml.

Bureta para K2Cr2O7 (50 ml).
Bureta para FeSO4.7H2O (50 ml).
Pipeta volumtrica (10 ml).
Probeta de vidrio (25 ml).
Procedimiento
1. Pesar 0.5 g de suelo seco y pasado por un tamiz de 0.5 mm y colocarlo en
un matraz Erlenmeyer de 500 ml. Procesar un blanco con reactivos por
triplicado.
2. Adicionar exactamente 10 ml de dicromato de potasio 1 N girando el matraz
cuidadosamente para que entre en contacto con todo el suelo.
3. Agregar cuidadosamente con una bureta 20 ml de H 2SO4 concentrado a la
suspensin, girar nuevamente el matraz y agitar de esa forma durante un
minuto.
4. Dejar reposar durante 30 minutos sobre una lmina de asbesto o sobre una
mesa de madera, evitando las mesas de acero o cemento.
5. Aadir 200 ml de agua destilada.
6. Aadir 5 ml de H3PO4 concentrado.
7. Adicionar de 5 a 10 gotas del indicador de difenilamina.
8. Titular con la disolucin de sulfato ferroso gota a gota hasta un punto final
verde claro.
Clculos
%CO=
( N 1 .V 1 N 2 . T )
xfactor
peso suelo( g)
Donde:
N1 = normalidad del dicromato de potasio.
V1 = volumen del dicromato de potasio usados.

T = Volumen de sulfato ferroso gastado para valorar la muestra (ml).
N2 = Normalidad del sulfato ferroso.
g = Peso de la muestra empleada en gramos.
factor = factor de correccin de humedad.
% Materia orgnica = % C Orgnico x 1.724
3.6.4. TEXTURA
La textura del suelo define como la proporcin relativa de grupos dimensionales
de partculas. Proporciona una idea general de las propiedades fsicas del
suelo. Su determinacin es rpida y aproximada. En general el problema es
separar los agregados y analizar slo las partculas.
Principio y Aplicacin
Mtodo para la determinacin de la textura del suelo por el procedimiento de
Bouyoucos. En el presente mtodo se elimina la agregacin debida a materia
orgnica y la floculacin debida a los cationes calcio y magnesio. No se
eliminan otros cementantes como carbonatos. El tiempo de lectura se ha
escogido de 40 segundos para la separacin de partculas mayores de 0.05
mm (arena) y de 2 horas para partculas de dimetro mayores de 0.002 mm
(limo y arena). Estos lmites han sido establecidos por el Departamento de
Agricultura de Estados Unidos y se han usado para construir el tringulo de
texturas.
Reactivos
1. Agua oxigenada al 30%.
2. Oxalato de sodio saturado.
3. Metasilicato de sodio con 36 g L-1 de lectura con el hidrmetro. Disolver 50 g
de matasilicato de sodio en 1 litro de agua ajustar la solucin hasta que se
obtenga una lectura de 36 con el hidrmetro.
4. Hexametafosfato de sodio (calgn).
Material y Equipo
1. Hidrmetro de Bouyoucos con escala de 0-60.
2. Probetas de 1000 cc.
3. Cilindro de Bouyoucos.
4. Agitador con motor para dispersin.
5. Agitador de mano.
6. Termmetro de -10 a 110C.
Procedimiento
1. Pesar 60 g de suelo de textura fino o 120 g de suelo de textura gruesa en un
vaso de precipitados de 500 ml agregar 40 ml de agua oxigenada y poner a
evaporar hasta sequedad, agregar otros 40 ml y observar la reaccin. Evaporar
nuevamente a sequedad. Repetir hasta que no haya efervescencia al agua
oxigenada.
2. En general dos ataques son suficientes para la mayora de suelos. Despus
de eliminar la materia orgnica y llevar a sequedad el suelo, pesar 50 g de
suelo de textura arcillosa o 100 g de suelo de textura arenosa y ponerlos en un
vaso de precipitados de 250 ml. Adicionar agua hasta cubrir la superficie con
una lmina de 2 cm. Agregar 5 ml de oxalato de sodio y 5 ml de metasilicato de
sodio y dejar reposar durante 15 minutos. Si el suelo tiene mucha arcilla puede
prolongarse el tiempo hasta media hora.
3. Pasar las muestras de los vasos de precipitado a las copas del agitador
mecnico, pasando todo el material con la ayuda de una piceta. Activar los
agitadores y proceder a dispersar cinco minutos. Al finalizar el tiempo de
agitacin, bajar la copa del dispersor y pasar el contenido a una probeta de
1000 ml o al cilindro de Bouyoucos enjuagando la copa con ayuda de una
piceta.
4. Agregar agua destilada hasta completar un litro con el hidrmetro dentro de
la suspensin en el caso de la probeta y si utiliza el cilindro de Bouyoucos
llevar a la marca inferior (1113 ml) con el hidrmetro dentro de la suspensin.
Sacar el hidrmetro y suspender el suelo con un agitador de mano operando

durante un minuto.
5. Tomar las lecturas del hidrmetro a los 40 segundos y despus de 2 horas
de terminada la dispersin con el agitador de mano.
6. Para hacer una lectura, colocar el hidrmetro dentro de la probeta 20
segundos antes del momento de la determinacin, cuidando de alterar lo
menos posible la suspensin. Despus de hacer la lectura se seca el
hidrmetro, se lava, se seca y se toma la temperatura. Si por alguna razn al
hacer la lectura se acumula espuma alrededor del hidrmetro, agregar unas
gotas de alcohol etlico.
Clculos
Corregir las lecturas del hidrmetro agregando 0.36 por cada grado centgrado
arriba de 19.5C restando la misma cantidad por cada grado abajo de dicha
temperatura (tabla de correccin por temperatura). La lectura a los 40
segundos multiplicada por 2 es igual al porcentaje de arcilla ms limo.
Restando de 100 se obtiene el porcentaje de arena. La lectura obtenida a 2
horas multiplicadas por 2 es igual al porcentaje de arcilla. El porcentaje de limo
se obtiene por diferencia. Cuando se usan 100 g no debe multiplicarse por 2 ya
que el hidrmetro est calibrado en porcentajes considerando 100 g de suelo.
Con los porcentajes de limo, arena y arcilla se determina la textura
correspondiente con el tringulo de texturas.
3.6.5. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO

La capacidad de intercambio catinico (CIC) es la capacidad que tiene un suelo
para retener y liberar iones positivos, merced a su contenido en arcillas y
materia orgnica.
Principio y Aplicacin
El mtodo para la determinacin consiste en la saturacin de la superficie de
intercambio con un catin ndice, el ion amonio; lavado del exceso de saturante
con alcohol; desplazamiento del catin ndice con potasio y determinacin del
amonio mediante destilacin. El amonio se emplea como catin ndice debido a
su fcil determinacin, poca presencia en los suelos y porque no precipita al
entrar en contacto con el suelo. La concentracin normal que se usa asegura
una completa saturacin de la superficie de intercambio y como est
amortiguada a pH 7.0, se logra mantener un cierto valor de pH. El lavado con
alcohol pretende desplazar el exceso de saturante y minimizar la prdida del
amonio adsorbido.
Reactivos
Los reactivos que a continuacin se mencionan deben ser grado analtico a
menos que se indique otra cosa, cuando se hable de agua se debe entender
agua desionizada o destilada. Las soluciones para este anlisis deben
almacenarse en recipientes de polietileno.
1. Solucin de acetato de amonio 1.0N, pH 7.0.
2. Alcohol etlico, usar CH3CH2OH grado industrial.
3. Solucin de cloruro de sodio al 10%.
4. Solucin de cloruro de amonio 1N.
5. Solucin de cloruro de amonio 0.25N.
6. Indicador mixto. Mezclar volmenes iguales de rojo de metilo al 0.66% y de
verde de bromocresol al 0.99%. Ambos disueltos en etanol al 95%.
7. Solucin de cido brico. Usar H3BO3 al 2% en agua destilada que contenga
10 ml del indicador por litro.
8. cido clorhdrico diluido valorado. Usar HCl 0.01 N.
9. Hidrxido de sodio al 40%.
Material
1. Tubos de centrfuga de 50 ml con fondo redondo.
2. Agitador mecnico.
3. Centrfuga con capacidad para 8 o 16 tubos.
4. Matraces volumtricos de 100 ml.
5. Matraces Erlenmeyer de 125 ml.
6. Aparato de destilacin.
Procedimiento
1. Pesar 5 g de suelo secado al aire y tamizado por malla de abertura de 2 mm

y transferirlo a un tubo de centrfuga de 50 ml. Agregar 33 ml de solucin de
acetato de amonio. Tapar y agitar en posicin horizontal durante 10 minutos.
Luego, centrifugar hasta que el lquido sobrenadante est claro. Esto se logra
fcilmente centrifugando a 2500 rpm. Decantar el lquido en un matraz de 100
ml y repetir la extraccin otras dos veces, aforar con acetato de amonio y
guardarlo para la posterior determinacin de las bases intercambiables
(solucin A).
2. Agregar 30 ml de la solucin de cloruro de amonio 1N; agitar durante 10
minutos y luego centrifugar hasta que el lquido sobrenadante est claro y
desecharlo. Adicionar 30 ml de la solucin de cloruro de amonio 0.25N, agitar
durante 10 minutos, centrifugar y desechar el sobrenadante. Lavar la muestra
con porciones de alcohol de 30 ml agitando durante 10 minutos, centrifugar y
eliminar el sobrenadante cada vez. El lavado termina cuando la prueba de
cloruros en el decantado sea mnima.
3. Prueba de cloruros. Pipetear 10 ml del sobrenadante alcohlico en un tubo
de ensaye y agregar 4 o 5 gotas de nitrato de plata, si se observa un ligero
precipitado blanco, la reaccin es positiva y se debe continuar el lavado hasta
que la prueba de cloruros sea negativa.
4. Reemplazar el amonio adsorbido con tres porciones de 33 ml de cloruro de
sodio al 10%, agitando durante 10 minutos y centrifugando cada vez. Decantar
cada reemplazo en un matraz volumtrico de 100 ml y completar al volumen.
Determinar el amonio a partir de una alcuota de 10 ml, la cual se transfiere a
un matraz Kjeldahl de 300 ml, se le agregan aproximadamente 8 ml de NaOH
al 40% y se conecta al aparato de destilacin microkjeldahl. Recoger el
producto de la destilacin en un matraz Erlenmeyer que contenga 10 ml de
mezcla de indicador y cido brico. Determinar por titulacin con HCl 0.01N.
Clculos
V x N x Fc x (100/alcuota) x (100/5g) = meq/100g
En donde:
V = volumen (ml) de HCl empleado al titular lo destilado en la solucin borada.
N = normalidad del HCl.

Fc = factor de correccin del HCl.
Alcuota = 10 ml
Peso de suelo = 5 g.
3.6.6. METALES PESADOS: Mtodo EPA 3050B

Digestin cida de sedimentos, lodos y suelos
RESUMEN
Para la digestin de las muestras, un representante 1-2 gramo (peso hmedo)
o 1 gramo (peso seco) de la muestra se digiere con adiciones repetidas de
cido ntrico (HNO) y perxido de hidrgeno 3 (HO). Para GFAA o el anlisis de
ICP-MS, el digestato resultante se redujo en volumen mientras se calienta y
despus se diluy a un volumen final de 100 mL. Para los anlisis de ICP-AES
o FLAA, se aade cido clorhdrico (HCl) a la digestin inicial y la muestra se
somete a reflujo. En un paso opcional para aumentar la solubilidad de algunos
metales, este digestato se filtra y el papel de filtro y los residuos se enjuagan,
primero con HCl caliente y luego con agua caliente reactivo. Papel filtro y el
residuo se devuelven al matraz de digestin, se calent a reflujo con HCl
adicional y despus se filtr de nuevo. El digestato se diluye a continuacin
hasta un volumen final de 100 mL.
ALCANCE
Este mtodo ha sido escrito para proporcionar dos procedimientos de digestin
separados, uno para la preparacin de los sedimentos, lodos, y muestras de
suelo para el anlisis por espectrometra de llama de absorcin atmica (FLAA)
o plasma acoplado inductivamente espectrometra de emisin atmica (ICPAES) y uno para el preparacin de sedimentos, lodos y muestras de suelo para
anlisis de muestras por horno de grafito AA (GFAA) o espectrometra de
masas con plasma acoplado inductivamente (ICP-MS). Los extractos de estos
dos procedimientos no son intercambiables y se deben utilizar solamente con
las determinaciones analticas descritas en esta seccin. Las muestras

preparadas por este mtodo pueden ser analizados por ICPAES o GFAA para
todos los metales enumerados, siempre y cuando los lmites Detecion son
adecuados para el uso final requerida de los datos. Tcnicas determinantes
alternativos pueden ser utilizados si son cientficamente vlidos y los criterios
de control de calidad del mtodo, incluidos los relativos a las interferencias, se
puede lograr. Otros elementos y matrices pueden ser analizadas por este
mtodo si el rendimiento se demuestra para los analitos de inters, en las
matrices de inters, en los niveles de concentracin de inters.
APARATOS Y MATERIALES
Recipientes de digestin - 250 ml.
Dispositivo de recuperacin de vapor (por ejemplo, un vidrio de reloj de
crucera, dispositivo de reflujo apropiado, sistema de manipulacin de
disolvente apropiado).
Hornos de secado - capaces de mantener 30C 4C.
Dispositivo de medicin de temperatura capaz de medir por lo menos a 125C
con precisin y exactitud adecuado (por ejemplo, un termmetro, un sensor IR,
termopar, termistor, etc.)
Papel de filtro - Whatman No. 41 o equivalente.
Tubos centrfuga y centrifugar.
Balanza analtica - capaz de pesajes precisos de 0,01 g.
Fuente de calentamiento - ajustable y capaz de mantener una temperatura de
90-95C. (por ejemplo, caliente digestor de bloque, microondas, etc.)
Embudo o equivalente.
Probeta graduada o el dispositivo de medicin del volumen equivalente.
Matraces aforados - 100 ml
Instrumento utilizado para estas pruebas:
ICP-AES
Modelo: AGILENT 720 ICP-OES

EQUIPO Y SUMINISTROS
-
Espectrmetro de emisin atmica con plasma de acoplamiento

inductivo (ICP-OES).
Modelo: AGILENT 720 ICP-OES
Balanza analtica, con capacidad para medir hasta 0,1 mg, para su uso
en el pesaje de slidos.
Marca: SARTORIUS
Modelo: CPA 224S
Un bloque digestor de temperatura ajustable, capaz de mantener una

temperatura de 95C y equipado con 250 ml de tubos de digestin
constreidos.
Marca: SCP Science
Modelo: DigiPRep
Un horno de secado por conveccin por gravedad con control

termosttico capaz de mantener una temperatura de 180C 5C
Marca: MEMMERT
Modelo: UFE-500
Un desplazamiento de aire para pipeta capaz de entregar los volmenes

que van desde 0.1-2500 l con un surtido de puntas de pipeta
disponibles de alta calidad.
REACTIVOS
Productos qumicos de grado reactivo se utilizarn en todas las pruebas. A
menos que se indique lo contrario, es la intencin de que todos los reactivos
debern ajustarse a las especificaciones de la Comisin de Analtica.
Los reactivos de la American Chemical Society, donde tales especificaciones
estn disponibles. Otros grados se puede utilizar, siempre que primero se
determina que el reactivo es de una pureza suficientemente alta para permitir
su utilizar sin disminuir la exactitud de la determinacin. Si la pureza de un

reactivo es cuestionable, analizar el reactivo para determinar el nivel de
impurezas. El blanco de reactivo debe ser inferior a la MDL con el fin de ser
utilizado.
Reactivo de agua. Agua Reactivo estar libre de interferencias. Todas las
referencias al agua en el mtodo se refiere al reactivo agua a menos que se
especifique lo contrario. Consulte el Captulo Uno para una definicin de agua
reactiva.
El cido ntrico (concentrado), HNO 3. cido debe ser analizado para determinar
el nivel de impurezas. Si el mtodo es en blanco <MDL, el cido puede ser
utilizado.
El cido clorhdrico (concentrado), HCl. cido debe ser analizado para
determinar el nivel de impurezas. Si el mtodo es en blanco <MDL, el cido
puede ser utilizado.
El perxido de hidrgeno (30%), H 2O2. Oxidante debe ser analizado para
determinar el nivel de impurezas. Si el mtodo es en blanco <MDL, el perxido
puede ser utilizado.
LIMITES DE DETECCION
LIMITE
LIMITE
ELEMENTO
DETECCION
CUANTIF.
Plata (Ag)
Berilio ( Be)
Cadmio (Cd)
Plomo (Pb)
Molibdeno (Mo)
Niquel (Ni)
Estao (Sn)
Selenio (Se)
Arsenico (As)
Talio (Tl)
Bario (Ba)
Aluminio (Al)
Hierro (Fe)
Cobalto (Co)
Cromo (Cr)
(mg/Kg)
2,0
0,200
1,00
10,0
4,00
5,0
5,00
1,0
10,0
1,0
0,50
4,0
6,0
1,50
1,80
(mg/Kg)
2,0
0,2
1,0
10,0
4,0
5,0
5,0
1,0
10,0
1,0
0,5
4,0
6,0
1,5
1,8
Manganeso (Mn)
Vanadio (V)
Cobre (Cu)
Zinc (Zn)
Sodio (Na)
Potasio (K)
Magnesio (Mg)
Calcio (Ca)
DIAGRAMA DE FLUJO
3,0
2,0
2,0
4,4
20
50
8,0
20
3,0
2,0
2,0
4,4
20,0
50,0
8,0
20,0
Filtrar con papel Whatman N41, aforar a 50 ml y llevar a lectura por
CONCENTRACIN DE METALES PESADOS EN SUELOS
Clculos:
(Dato (mg/L) xVol final (mL)/Pmuestra (g)) xFact dil
RESULTADOS E INTERPRETACION
1.1 Anlisis de las caractersticas fsico- qumicas del suelo:

Las muestras de suelo en estudio se han obtenido realizando varios muestreos
en diferentes fechas, en la zona de muestreo
para poder contar con una
muestra uniforme de sus caractersticas.

Est claro que las caractersticas fsico- qumicas
del suelo como son la
textura, pH, capacidad de intercambio catinico (C.I.C.), conductividad

elctrica, carbonatos, relacin C/N, fosforo, sodio; potasio; calcio; magnesio de
cambio.
A. Textura:
Hay que destacar que la textura es un factor importante para el movimiento y
retencin de los metales pesados, estos suelos se clasifican de acuerdo al
tamao de partculas principalmente por tres componentes: arcilla, limo y
arena, con las cantidades relativas de cada tipo de partculas mineral se
determin la textura lo cual tiene un impacto en las propiedades
qumicas y biolgicas del mismo.
fsicas,
TABLA N: ANLISIS GRANULOMTRICO GENERAL DEL SUELO EN

ESTUDIO
PARQUE
INDUSTRIAL
RIO
SECO
(QUEBRADA
AASHUAYCO)
Componentes
Guijarro (64 mm - 4 mm)
Peso
15,16
Unidades
g/100 g
Grava (4 mm - 2 mm)
Arena muy gruesa (2 mm - 1 mm)
Arena gruesa (1 mm - 0,5 mm)
Arena media (0,5 mm - 0,25 mm)
Arena fina (0,25 mm - 0,125 mm)
Arena muy fina (0,125 mm - 0,0625 mm)
Limo grueso (0,0625 mm - 0,031 mm)
Limo mediano (0,031 mm - 0,0156 mm)
Limo fino (0,0156 mm - 0,0078 mm)
Limo muy fino (0,0078 mm - 0,0039 mm)
Arcilla (< 0,0039 mm)
8,09
5,14
6,79
13,75
17,39
13,94
8,17
3,37
2,45
0,96
4,78
g/100 g
g/100 g
g/100 g
g/100 g
g/100 g
g/100 g
g/100 g
g/100 g
g/100 g
g/100 g
g/100 g
DE
TABLA N: CLASE TEXTURAL

DEL SUELO - PIRS (QUEBRADA
DE AASHUAYCO)
Componentes
Porcentaje
Arena por Hidr.
74,29
Limo por Hidr.
19,48
Arcilla por Hidr.
6,23
Clase textural: ARENOSO
FRANCO
Teniendo en cuenta que la clase textural es arenoso franco donde predomina
el porcentaje de arenas, probablemente se evidencie una menor concentracin
de metales pesados, ya que estos suelos carecen de la capacidad de fijarlos,
por lo cual estos elementos pasan rpidamente al subsuelo y consiguen
frecuentemente contaminar los niveles freticos (Garcia y Dorronsoro.n.d.).
B. pH:
El pH es un factor importante para la disponibilidad y movilidad de los metales
pesados, ya que a pH cido y ligeramente acido los metales estn ms
disponibles a excepcin de algunos metales los cuales estn ms disponibles

a un pH alcalino (Garcia y Dorronsoro.n.d.). En el suelo estudiado se determin
un pH de 6.9, segn el valor obtenido en las determinaciones realizadas,
podemos decir que tenemos un suelo neutro.
Teniendo en cuenta la siguiente relacin:
TABLA N: VALORES DE pH
<4.5
Extremadamente
4.5-5.0
5.1-5.5
5.6-6.0
6.1-6.5
6.6-7.3
7.4-7.8
7.9-8.4
8.5-9.0
9.1-10.0
>10.0
acido
Muy fuertemente acido
Fuertemente acido
Medianamente acido
Ligeramente acido
Neutro
Medianamente bsico
Moderadamente bsico
Ligeramente alcalino
Alcalino
Fuertemente alcalino
Fuente: Rioja Molina, A. (2002), Apuntes de fitotecnia general, E.U.I.T.A.,

Ciudad Real
C. Capacidad de intercambio catinico:
Todos los suelos presentan cargas negativas en la superficie de sus
constituyentes(Evans,1989). De acuerdo con el principio de electro
neutralidad, las cargas negativas en la superficie de los coloides son
neutralizadas por la cantidad equivalente de cationes en la solucion del suelo,
los
que
pueden
quedar
adsorbidos
(Alloway,1995b;Silva,2004).
Existe
selectividad o preferencia de un cation por otro es un proceso competitivo y

reversible (Silva,2004) esta adsorcion de particulas reduce la concentracion de
metales en solucion del suelo. Asi un suelo con un CIC alta tiene mas sitios de
intercambio en fraccion coloidal del suelo y posible inmovilizacion de los
metales (Silveira et al.,2003;Oliver y naidu,2003).
Para la caracterizacion de este parametro se va a tomar como referencia la
siguiente tabla:
TABLA
N:
CAPACIDAD
VALORES
DE
CATIONICO
<6
6-12
12-25
25-40
>40
DE
INTERCAMBIO
Muy bajo
Bajo
Medio
Alto
Muy alto

Ciudad Real
Donde la capacidad de intercambio cationico del suelo es de 16 meq/100gr,con
lo cual segn tabla anterior se trata de un nivel medio.
Cuando el suelo es muy poroso es decir arenoso presenta una estructura bien
desarrollada, el agua filtra rapidamente y la retencion resultante es baja (Patrick
y Adsil,1996). Esto se ve influenciada por las fracciones minerales en este
suelo hay sominancia de particulas de arena las cuales son particulas mas
grandes con un tamao entre 0.05 y 2.0mm, estas tienen muchos espacios
entre ellas esto permite que el aire como el agua fluya a traves del suelo(Enger
y Smith,2006).
D. Conductividad electrica:
Para este parmetro se compara con la siguiente tabla:
TABLA
N:
VALORES
DE
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
CE dSm-1
EFECTOS
a 25C
<1.0
Efectos despreciables
1.1-2.0
2.1-4.0
4.1-8.0
>16.0
de la salinidad
Muy ligeramente salino
Moderadamente Salino
Suelo salino
Muy fuertemente salino
Fuente: NOM-021-SEMARNAT -2000
Como el suelo tiene conductividad elctrica de 0,5 dSm -1 se considera que su

efecto es despreciable de la salinidad.
E. Materia Orgnica:
La materia orgnica en el suelo se relaciona con la cantidad y disponibilidad de
nutrientes en este, la cantidad de materia orgnica no depende nicamente de
las condiciones ambientales sino que es afectado fuertemente por el manejo
que se le da a estos suelos.
La concentracin de materia orgnica en el suelo estudiado es de 1.9% es sin
duda un nivel bajo debido a que el suelo estudiado se clasifica como arenoso
franco la proporcin de arenas provoca que las partculas de carbono orgnico
sean trasladadas hacia perfiles del fondo lo que puede estar generando baja
retencin de materia orgnica y por lo tanto baja concentracin de carbono
orgnico.
TABLA N: VALORES DE MATERIA
ORGANICA
<0.9
1.0-1.9
2.0-2.5
2.6-3.5
>3.6
Muy bajo
Bajo
Normal
Alto
Muy alto
Tabla . valores referenciales para clasificar la concentracion de materia

organica
Ciudad Real
2.2 Anlisis de las medidas de dispersin descriptivas:

TABLA
N:
1:VALORES
ESTADSTICOS
DE
DESCRIPTIVOS
PUNTO
MEDIANA,MEDIA,VARIANZA Y DESVIACIN
ESTNDAR EN SUELO DE 0 A 15 cm
NOMBRES DE MEDIANA
MEDIA
VARIANZA
METALES
DESVIACI
N
PESADOS
ARSENICO
CADMIO
COBALTO
CROMO
COBRE
HIERRO
MERCURIO
MANGANESO
NIQUEL
PLOMO
ZINC
TABLA N:
VALORES
DEL
<10
<1
2.27
1429.87
18.93
3812.42
<0,02
161.64
<5
<10
33.22
<10
<1
2.26
1430.30
18.81
3803.07
<0,02
161.70
<5
<10
33.07
<10
<1
0.02
403.86
0.04
6669.94
<0,02
0.96
<5
<10
0.76
ESTANDAR
<10
<1
0.13
20.10
0.21
81.67
<0,02
0.98
<5
<10
0.87
ESTADSTICOS DESCRIPTIVOS DEL PUNTO 2:

DE
MEDIANA,MEDIA,VARIANZA
NOMBRES DE MEDIANA
MEDIA
VARIANZA
METALES
PESADOS
ARSENICO
CADMIO
COBALTO
CROMO
COBRE
HIERRO
MERCURIO
MANGANESO
NIQUEL
PLOMO
ZINC
DESVIACIN
DESVIACI
N
<10
<1
2.97
9064.85
45.44
4596.42
<0,02
178.61
5.49
14.22
70.53
<10
<1
2.86
9221.15
44.91
4585.72
<0,02
179.62
5.48
14.02
69.99
<10
<1
0.05
309444.11
8.98
98617.14
<0,02
78.66
0.12
0.45
5.08
ESTANDAR
<10
<1
0.23
556.28
3.00
314.03
<0,02
8.87
0.34
0.67
2.25
TABLA N:
VALORES

DE
NOMBRES DE MEDIANA
MEDIA
VARIANZA
DESVIACIN
DESVIACI
METALES
PESADOS
ARSENICO
CADMIO
COBALTO
CROMO
COBRE
HIERRO
MERCURIO
MANGANESO
NIQUEL
PLOMO
ZINC
ESTANDAR
<10
<1
0.29
86.47
1.32
864.42
<0,02
13.27
0.29
<10
1.89
<10
<1
4.98
3720.56
37.73
13122.34
<0,02
226.45
5.59
<10
70.50
<10
<1
5.01
3751.89
37.94
13540.91
<0,02
227.66
5.68
<10
69.94
<10
<1
0.09
7476.84
1.74
747216.14
<0,02
176.08
0.08
<10
3.57
Las medidas de dispersin muestran un alto grado de concordancia entre los

resultados obtenidos en los tres puntos de muestreo. As mismo esto nos
permite resumir el comportamiento de un conjunto de datos alrededor de un
punto prefijado. La descripcin global de las medidas que se dan en cuanto a

un estudio con la finalidad de establecer un objetivo esta primera informacin
muestra cmo se est distribuyendo los valores de la variable estn resumidos
descriptivamente en un conjunto de valores numricos nos dan a conocer una
descripcin global de la poblacin y orientar nuestro anlisis.
TABLA N:
VALORES

DE
NOMBRES DE MEDIANA
MEDIA
VARIANZA
METALES
DESVIACI
N
PESADOS
ARSENICO
CADMIO
COBALTO
CROMO
COBRE
HIERRO
MERCURIO
MANGANESO
NIQUEL
PLOMO
ZINC
TABLA N:
VALORES
DESVIACIN
<10
<1
<1,5
78.31
6.32
1689.15
<0,02
162.51
<5
<10
27.40
<10
<1
<1,5
78.29
6.32
1686.46
<0,02
163.04
<5
<10
26.92
ESTANDAR
<10
<1
<1,5
2.34
0.37
17.49
<0,02
3.21
<5
<10
1.39
<10
<1
<1,5
5.49
0.13
305.97
<0,02
10.31
<5
<10
1.94

DE
NOMBRES
MEDIANA
MEDIA
DE METALES
VARIANZA
DESVIACIN
DESVIACI
N
PESADOS
ESTANDAR
ARSENICO
CADMIO
COBALTO
CROMO
COBRE
HIERRO
MERCURIO
MANGANESO
NIQUEL
PLOMO
ZINC
TABLA N:
VALORES
<10
<1
3.04
1205.18
20.43
5279.48
<0,02
140.64
<5
<10
29.00
<10
<1
3.12
1240.72
20.46
5320.58
<0,02
141.78
<5
<10
29.10
<10
<1
0.04
8214.41
2.41
22527.68
<0,02
7.70
<5
<10
2.78
<10
<1
0.20
90.63
1.55
150.09
<0,02
2.77
<5
<10
1.67

DE
NOMBRE DE
MEDIANA
MEDIA
VARIANZA
DESVIACIN
DESVIACI
METALES
PESADOS
ARSENICO
CADMIO
COBALTO
CROMO
COBRE
HIERRO
MERCURIO
MANGANESO
NIQUEL
PLOMO
ZINC
ESTANDAR
<10
<1
0.23
1.41
0.76
251.86
<0,02
8.17
<5
<10
1.37
<10
<1
3.29
85.36
11.38
9248.88
<0,02
243.03
<5
<10
26.84
<10
<1
3.21
85.97
11.42
9314.59
<0,02
245.67
<5
<10
27.11
<10
<1
0.05
1.98
0.57
63432.07
<0,02
66.76
<5
<10
1.86
Como se puede apreciar en los valores establecidos establece una adecuada

metodologa en la que se est analizando el comportamiento de un conjunto de
datos se evidencia una relacin directa entre las media y la varianza ya que la
desviacin estndar estn dentro del rango entre los tres puntos muestreo.
TABLA N: VALORES ANOVA DE LOS METALES EN ESTUDIO
ARSENICO
Inter-
Suma de
gl
Media
Sig
cuadrados
22106.78
cuadrtica
22106.78
13.2
.
0.0
2.73
0.1
grupo
s
Intra-
26801.50
16
1675.09
48908.29
847057.86
17
1
847057.86
grupo
CADMIO
s
Total
Intergrupo
s
Intra-
2
4965115.41
16
310319.71
5812173.28
2.66
17
1
2.66
grupo
COBALTO
s
Total
Intergrupo
s
Intra-
2.29
0.1
5
18.64
16
1.17
grupo
CROMO
s
Total
Inter-
21.31
84478600.71
17
1
grupo
s
Intra-
99335766.39
16
s
Total
183814367.0
17
Inter-
9
2013.40
84478600.7
13.6
0.0
22.5
0.0
0.95
0.3
6208485.40
grupo
COBRE
2013.40
grupo
s
Intra-
1431.53
16
89.47
3444.93
15725228.92
17
1
15725228.9
grupo
HIERRO
s
Total
Intergrupo
MERCURIO
s
Intra-
264858498.4
grupo
s
Total
280583727.3
17
Inter-
3
254.20
16
16553656.1
5
254.20
0.62
grupo
s
Intra-
0.4
4
6554.03
16
409.63
6808.23
170.84
17
1
170.84
grupo
MANGANES
s
Total
Inter-
grupo
s
Intragrupo
0.11
0.7
5
25730.73
16
1608.17
NIQUEL
s
Total
Inter-
25901.57
14444689.78
17
1
grupo
s
Intra-
14444689.7
3.27
8
70597987.40
16
4412374.21
85042677.17
9056.82
17
1
9056.82
0.0
9
grupo
PLOMO
s
Total
Inter-
8.61
grupo
s
Intra-
0.0
1
16834.28
16
1052.14
25891.09
4038.00
17
1
4038.00
grupo
ZINC
s
Total
Intergrupo
s
Intra-
2764.12
16
6802.12
17
23.3
0.0
172.76
grupo
s
Total
En la tabla
aparecen reflejados los resultados obtenidos al aplicar el
tratamiento estadstico a los valores experimentales. Se ha aplicado un anlisis

de varianza de dos vas y se han realizados las pruebas de significacin entre
varianzas.
Los resultados indican que hay diferencias significativas entre las muestras
compuestas para los metales son: Arsnico(As), cadmio (Cd),cobalto (Co),
cromo (Cr),cobre (Cu), hierro (Fe), mercurio (Hg), manganeso (Mn), nquel (Ni),
plomo (Pb) y zinc (Zn). La distribucin de estos metales en el rea estudiada no
es homognea y que existen diferencias en cuanto a las concentraciones
presentes en las distintas muestras.
Mientras tanto el estadstico F (F de Fisher - Snedecor) es el cociente entre

dos estimadores diferentes de la varianza poblacional. Uno de estos
estimadores se obtiene a partir de la variacin existente entre las medias de los
grupos (variacin Inter-grupos). El otro estimador se obtiene a partir de la
variacin existente entre las puntuaciones dentro de cada grupo (variacin
Intra-grupos).
La tabla recoge: una cuantificacin de ambas fuentes de variacin (Sumas de
cuadrados), los grados de libertad asociados a cada suma de cuadrados (gl) y
el valor concreto adoptado por cada estimador de la varianza poblacional
(medias cuadrticas: se obtienen dividiendo las sumas de cuadrados entre sus
correspondientes grados de libertad). El cociente entre estas dos medias
cuadrticas nos proporciona el valor del estadstico F, mientras mayor sea el
valor de F, ms significativos sern los resultados; y ste aparece acompaado
de su correspondiente nivel crtico o nivel de significacin observado (Sig.), es
decir, de la probabilidad de obtener valores como el obtenido o mayores bajo la
hiptesis de igualdad de medias.
Si el valor nivel de significacin observado (Sig.) del test es mayor que 0,05
entonces aceptamos la hiptesis nula y decimos que se cumple el supuesto de
homocedasticidad. Si el valor nivel de significacin observado (Sig.) Fuera
menor de 0,05 y entonces no se cumple el supuesto de homogeneidad de
varianza.
2.3 Resultados de las concentraciones de los metales pesados:

A continuacin se presenta las tablas correspondientes a los resultados
obtenidos de los anlisis de cada una de las muestras. Estos muestreos fueron
hechos en el lapso de tres meses, los mismos que corresponden a Julio,
Agosto y Setiembre del ao 2015.
Los anlisis fueron realizados en el laboratorio CORPORACIN DE

LABORATORIOS DEL PERU SAC (CORPLAB), localizado en la urbanizacin
dolores 167-A.
Los resultados fueron obtenidos de un Espectrmetro de emisin atmica con
plasma de acoplamiento inductivo (ICP-OES) modelo AGILENT 720 ICP-OES.
Los
valores de concentracin de metales pesados
fueron
obtenidos
directamente del equipo en ppm (mg/Kg).
TABLA N2. VALORES DE CONCENTRACIN DE METALES PESADOS

METALE
P1
EN SUELO DE 0 a 15 cm (mg/kg)
P1
P1
P2
P2
P2
P3
M1
M2
M3
M1
M2
M3
M1
M2
M3
PESADO
0a
0a
0a
0a
0a
0a
0a
0a
0a
15
15
15
15
15
15
15
15
15
cm
cm
cm
cm
cm
cm
cm
cm
cm
(mg/
(mg/
(mg/
(mg/
(mg/
(mg/
ARSENI
kg)
<10
kg)
<10
kg)
<10
kg)
<10
kg)
<10
kg)
<10
g)
<10
g)
<10
g)
<10
CO
CADMIO
COBALT
<1
2.12
<1
2.38
<1
2.27
<1
2.59
<1
3.01
<1
2.97
<1
5.32
<1
4.74
<1
4.98
O
CROMO
1410
1450
1429
9064
8759
9838
3720.
3685.
3849.
COBRE
.42
18.9
.60
18.9
.87
18.5
.85
45.4
.74
41.6
.85
47.6
56
39.36
45
37.73
65
36.75
P3
P3
(mg/k (mg/k (mg/k
HIERRO
3717
3879
3812
4266
4894
4596
1312
1296
1453
MERCU
.13
<0.0
.67
<0.0
.42
<0.0
.47
<0.0
.26
<0.0
.42
<0.0
2.34
<0.02
5.46
<0.02
4.94
<0.02
RIO
MANGA
2
160.
2
162.
2
161.
2
171.
2
188.
2
178.
226.4
241.4
215.0
NESO
NIQUEL
PLOMO
75
<5
<10
71
<5
<10
64
<5
<10
30
5.13
14.2
95
5.81
13.2
61
5.49
14.5
5
5.59
<10
9
6.00
<10
3
5.45
<10
8
67.5
7
71.9
70.50
67.84
71.49
ZINC
33.2
33.8
32.1
2
70.5
FIGURA 3: Punto 1: valores de concentracin de metales pesados en suelo de

0 a 15 cm (mg/Kg)
Fuente: Elaboracin Propia

0 a 15 cm (mg/Kg)

0 a 15 cm (mg/Kg)
Tabla N3. VALORES DE CONCENTRACIN DE METALES PESADOS EN

SUELO DE 15 a 30 cm (mg/kg)
METALE
P1
P1
P1
P2
P2
P2
P3
P3
P3
M1
M2
M3
M1
M2
M3
M1
M2
M3
PESADO
15 a
15 a
15 a
15 a
15 a
15 a
15 a
15 a
15 a
30c
30c
30c
30c
30c
30c
30c
30c
30c
(mg/
(mg/
(mg/
(mg/
(mg/
(mg/
(mg/
(mg/
(mg/
ARSENI
kg)
<10
kg)
<10
kg)
<10
kg)
<10
kg)
<10
kg)
<10
kg)
<10
kg)
<10
kg)
<10
CO
CADMIO
COBALT
<1
<1.5
<1
<1.5
<1
<1.5
<1
3.35
<1
3.04
<1
2.96
<1
3.29
<1
2.95
<1
3.39
O
CROMO
78.3
75.9
80.6
1205
1343
1173
85.3
87.5
84.9
COBRE
1
6.32
4
5.95
3
6.68
.18
20.4
.73
22.0
.24
18.9
6
11.3
8
12.2
6
10.6
4
5279
3
5195
8
9592
0
9248
9
9102
HIERRO
1667
1702
1689
3
5486
MERCUR
.77
<0.0
.44
<0.0
.15
<0.0
.95
<0.0
.48
<0.0
.33
<0.0
.79
<0.0
.88
<0.0
.11
<0.0
IO
MANGA
2
162.
2
166.
2
160.
2
139.
2
144.
2
140.
2
254.
2
239.
2
243.
NESO
NIQUEL
PLOMO
ZINC
51
<5
<10
27.4
49
<5
<10
25.3
13
<5
<10
28.0
77
<5
<10
30.8
95
<5
<10
27.4
64
<5
<10
29.0
83
<5
<10
28.5
15
<5
<10
26.8
03
<5
<10
25.9

15 a 30 cm (mg/Kg)

15 a 30 cm (mg/Kg)

15 a 30 cm(mg/Kg)
TABLA N4. VALORES

MXIMO Y MNIMO DE
CONCENTRACIN DE
METALES PESADOS EN
SUELOS DE 0 a 15 cm
(mg/Kg)
METALES
VALO
PESADOS
VALO
MXIM
MNIM
ARSENICO
CADMIO
COBALTO
CROMO
O
<10
<1
5.32
9838.8
O
<10
<1
2.12
1410.4
COBRE
HIERRO
5
47.60
14534.
2
18.56
3717.1
MERCURIO
MANGANE
94
<0.02
241.49
3
<0.02
160.75
SO
NIQUEL
PLOMO
ZINC
6.00
14.57
71.93
5.13
13.28
32.13
TABLA N5. VALORES MXIMO

Y MNIMO DE CONCENTRACIN
DE METALES PESADOS EN
SUELOS DE 15 a 30 cm (mg/Kg)
METALES
VALOR
VALOR
PESADOS
MXIM
MNIMO
ARSENICO
CADMIO
COBALTO
CROMO
COBRE
HIERRO
MERCURIO
MANGANES
O
<10
<1
3.39
1343.73
22.04
9592.79
<0.02
254.83
<10
<1
2.95
75.94
5.95
1667.77
<0.02
139.77
O
NIQUEL
PLOMO
ZINC
<5
<10
30.82
<5
<10
25.35
FIGURA 9: valores mximo y mnimo de concentracin de metales

pesados en suelos de 0 a 15 cm (mg/Kg)
FIGURA 10: valores mximo y mnimo de concentracin de metales

pesados en suelos de 15 a 30 cm (mg/Kg)
TABLA N6. VALORES DE CONCENTRACIN PROMEDIO

DE METALES PESADOS EN SUELO DE 0 a 15 cm (mg/kg)
METALES
P1
P2
P3
PESADOS
0 a 15 cm
0 a 15 cm
0 a 15 cm
ARSENICO
CADMIO
COBALTO
CROMO
COBRE
HIERRO
MERCURIO
MANGANESO
NIQUEL
PLOMO
ZINC
(mg/kg)
<10
<1
2.26
1430.30
18.81
3803.07
<0.02
161.70
<5
<10
33.07
(mg/kg)
<10
<1
2.86
9221.15
44.91
4585.72
<0.02
179.62
5.48
14.02
69.99
(mg/kg)
<10
<1
5.01
3751.89
37.95
13540.91
<0.02
227.66
5.68
<10
69.94
FIGURA 11: valores de concentracin promedio de metales pesados en suelo

de 0 a 15 cm (mg/Kg)
TABLA N7. VALORES DE CONCENTRACIN PROMEDIO DE

METALES PESADOS EN SUELO 15 a 30 cm (mg/kg)
METALES
P1
P2
P3
PESADOS
15 a 30 cm
15 a 30 cm
15 a 30 cm
ARSENICO
(mg/kg)
<10
(mg/kg)
<10
(mg/kg)
<10
CADMIO
COBALTO
CROMO
COBRE
HIERRO
MERCURIO
MANGANESO
NIQUEL
PLOMO
ZINC
<1
<1.5
78.29
6.32
1686.45
<0.02
163.04
<5
<10
26.92
<1
3.12
1240.72
20.47
5320.59
<0.02
141.79
<5
<10
29.10
<1
3.21
85.97
11.42
9314.59
<0.02
245.67
<5
<10
27.11
FIGURA 12: valores de concentracin promedio de metales pesados en suelo

de 0 a 15 cm (mg/Kg)
Tabla N20: CONTENIDOS TOTALES DE METALES PESADOS EN SUELOS DE DISTINTA

Arsni
co
Europa
Australi
a
Blgica
PARTES DEL MUNDO

Cadm Cobal Cro Cob Hier Mercu
io
0.2
0.33
to
Nqu
Plo
rio
eso
el
mo
mo
re
20
17
133
-1
310
150
17
00
163
335
38
315
16
90
ro
mg/kg
Mangan
Dinama
0.24
21
11
8
123
rca
Francia
Alemani
0.74
0.52
29
55
13
22
6
1147
538
806
30
56
1
8
a
Grecia
7.4
94
158
1815
398
370
900
21
3
8
00
-
0.45-
60.2
1.1
0.19
61
Italia
0.53
100
8
51
Holanda
1.76
25.4
18.6
Norueg
0.95
110
19
a
Portuga
l
Espaa
Suecia
1.7
1.2
Inglater
0.7
ra
Escocia
0.47
38
2.3
44
150
24.5
0.02-
328
14
8.5
630
0.16
0.06
770
35
69
5
1
15.6
0
314
0.01-
1405
48.7
23
1
-
0.09
0.04-
830
19
17-
8
8
0.11
Asia
China
0.10-
24-
21-
Taiwn
0.19
0.06
66
0.25
Japn
Ex
0.45
0.5
64
53
0.03-
32
4.77
0.38
0.09
25
7.02
32
25
0.32
0.04-
560
29
20
9
5
URSS
Amrica
Canad
EUA
Suelos
0.3
0.2
0.3
43
53
200
22
18.5
20
0.06
0.03
0.01
520
850
20
11
10
7
5
5
vrs
Chile
2.0-
200
1000
12
22
50
1.4
Per
5.8
140
24
0100
Fuente: Adriano (1991); Alloway (1995b); Kabata - Pendias et al. (1992)

1 - : Sin informacion
1200
2.4 Analisis del cadmio:

Los resultados obtenidos para el cadmio se muestran en la tabla N en los que
se evidencia que en los tres puntos de muestreo
cuentan
con la misma
concentracin (<1mg/kg), esta concentracin la relacionamos con las

caractersticas fsicas y qumicas del suelo. Especficamente
la textura del
suelo, pH, Al intercambiable y las bases de cambio de Ca y Mg tambin juega

un papel importante la movilidad del metal, el material parental del suelo y las
condiciones climticas locales. As mismo la concentracin del Cd est dentro
de los rangos estandarizados a nivel mundial como se observa en la tabla
N20.
Con respecto a la movilidad del metal pesado en el suelo como se mencion
anteriormente como el pH en suelos ligeramente cido (6,9) la concentracin
de Cd
+2
puede ser importante debido a que este ion se absorbe dbilmente en
las arcillas y ms aun a partculas ignimbritas que forman parte de la

composicin del suelo que en su mayora es sillar.
TABLA N. VALORES DE CONCENTRACIN DEL Cd EN PROFUNDIDADES DE (0 A

PUNTOS DE
15) Y (15-30) cm
UNIDAD
PROFUNDIDAD
MUESTREO
P1
mg/kg
0-15 cm
<1
15-30 cm
<1
P2
mg/kg
<1
<1
P3
mg/kg
<1
<1
Ms aun sabiendo que el cadmio es relativamente mvil en los suelos que

presentan un pH neutro o ligeramente acido (Keller y Vdy, 1994; Persicani,
1995).
Al mismo tiempo establecer un vnculo con la solubilidad de los compuestos del

Cd dependiendo de cmo est presente en el suelo. Ya que al estar como
cloruro (1400 g L-1), sulfato (750 gL-1), xido (5 mg L-1), sulfuro (1,3 mg L-1) o
carbonatos e hidrxidos (prcticamente insolubles) su solubilidad disminuye.
Caso contrario sucede en el caso de Cd2+ y Cd OH+ a pH alto; y CdSO 4 y Cd
Cl+ a pH bajo. Las formas de baja solubilidad son Cd 3 (PO4)2, Cd S, Cd (OH)2 y
CdCO3, que aumentan su solubilizacin al disminuir el pH.
Visto que en los resultados obtenidos en los anlisis que se realizaron al suelo
de la zona de muestreo en dos profundidades (0-15 y 15-30 cm) no se muestra
diferencia alguna. Lo inferimos a que este metal est siendo retenido en el
suelo, pero, est siendo disuelto en la solucin del suelo esto se est dando a
la solubilidad del Cd est determinada en gran medida por el pH (6,9) ya que
en el intervalo entre 4 y 7,7 (Christensen, 1984; Kabata-Pendias y Pendias,
1992),los iones divalentes pueden competir con Cd 2+ para ocupar posiciones en
la materia orgnica del suelo (Christensen, 1989a), vindose el Cd
desfavorecido por su menor afinidad por las sedes de unin en los compuestos
orgnicos frente a metales como el Pb, Cr o Cu (Covelo et al., 2008).
Asimismo, la presencia abundante
sorcin y movilidad
de calcio (puede llegar a disminuir la
del Cd por competencia Ca/Cd por las posiciones de
cambio (Christensen, 1984; Temminghoff et al., 1995; Escrig y Morell, 1998),

con respecto a lo mencionado en el suelo estudiado se evidencio altas
concentraciones de calcio que variaba entre 960.20 - 78728.59 mg/kg esto
influencia directamente con las concentraciones obtenidas. Como se aprecia
en la figura N
que a diferentes profundidades el metal tiene el mismo
comportamiento no vindose variacin.

Figura N. Resumen del concentraciones del Cd en los diferentes puntos de
muestreo
1
0.9
0.8
0.7
0.6
CONCENTRACIONES 0.5
0-15 cm
0.4
15-30 cm
0.3
0.2
0.1
0
P1
P2
P3
PUNTOS DE MUESTREO
Fuente: elaboracin propia

Adems hay que mencionar que el cadmio interacciona fuertemente con el Zn
ya que son qumicamente similares desde su liberacin a partir de las fases
slidas del suelo existe la interaccin entre ellos. Ambos metales compiten por
las sedes de sorcin (Wilkins et al., 1998), y la presencia de Zn en el medio
afecta a la sorcin del Cd (Estvez et al., 1998) esto lo evidenciamos en los
resultados obtenidos debido a que contamos con concentraciones elevadas
del zinc en el P1,P2,P3 con profundidad de 0-15 cm.
En resumen, el Cd es un metal ms mvil que otros metales debido a la
debilidad de las uniones que establece con los componentes del suelo (Covelo
et al., 2004). Por esta baja afinidad puede resultar ms susceptible de ser
movilizado ante cambios en el medio y por tanto ser transferido con cierta
facilidad a la vegetacin.
2.5 Anlisis del hierro:

En los resultados obtenidos se evidencian altas concentraciones de hierro en el
suelo como se aprecia en la tabla N en los que se da un incremento del P1
hacia el P3 en condiciones de 0 a 15 cm de igual manera se observa que el
incremento es similar de 15 a 30 cm pero hay que destacar que la profundidad
est influenciando en las concentraciones de este metal ya que se aprecia
ciertas variaciones al comparar profundidades.
TABLA N. VALORES DE CONCENTRACIN DEL Fe EN PROFUNDIDADES DE (0 A

PUNTOS DE
15) Y (15-30) cm
UNIDAD
PROFUNDIDAD
MUESTREO
P1
mg/kg
0-15 cm
3803.07
15-30 cm
1686.45
P2
mg/kg
4585.72
5320.59
P3
mg/kg
13540.91
9314.59
En este caso podemos podemos vincularlo a la extremada baja solubilidad de

los xidos de Fe3+ en el rango de un pH ligeramente cido y neutro, el hierro
liberado precipitara rpidamente como oxido o hidrxido y una pequea parte
de este oxidado se incorpora a silicatos laminares secundarios (arcillas) y/o es
complejado por la materia orgnica (Schwertmann y Taylor, 1989), pero debido
el suelo en estudio cuenta con una bajo porcentaje de materia orgnica en su
composicin se destituira el hecho de un proceso de complejacion. Dndose
mayor valor a la formacin de xidos e hidrxidos la reversibilidad de la
reaccin de oxidacin reduccin del hierro jugara un papel importante en su

comportamiento en los suelos (Schwertmann y Taylor, 1991).
Los suelos en general, tienen suficientes cantidades de hierro, y el suelo en
estudio no es la excepcin como se mencion con anterioridad en los altas
concentraciones del mismo ya que en medio neutro o bsico se reduce la
solubilidad del hierro (Fe 2+------- Fe3++e-), las condiciones reductoras desplazan
la reaccin hacia la izquierda mientras que las condiciones oxidantes, pH
elevado o neutro desplazan la reaccin hacia la derecha con predominio de
Fe3+ muy poco soluble, lo que provoca su inmovilizacin entonces los xidos e
hidrxidos de distinta composicin y grados de cristalizacin que son los que
controlan principalmente la solubilidad de este elemento en el suelo (Murad y
Fisher1988;Lindsay,1979).
Para resumir las abundantes interacciones del suelo con este metal podemos
apreciar en la figura N ciclo del hierro en el suelo (adaptada de Murad y
Fisher, 1988)
Fig. Ciclo del hierro en el suelo (adaptada de Murad y Fisher, 1988)

Con relacin al aspecto fsico y visual del suelo en estudio hay que destacar
que presentaba ciertas caractersticas en cuanto a color que es lo que
queremos resaltar es decir exista la presencia de un color gris azulado lo que
relacionamos con la presencia de una saturacin hdrica permanente lo que
indica un deficiente drenaje.
Por otro lado la solubilidad tanto del hierro ferroso como frrico disminuye
mucho al subir el pH el Fe (OH)3 y Fe (OH)2 son poco solubles y ambos pueden
precipitar. As como puede influenciar en su disponibilidad del hierro y provocar
una deficiencia del mismo (Brown y Jones, 1975) al tratarse de un suelo neutro
y alcalino con niveles altos de fosforo, manganeso y cobre (Lee, 1972) los dos
ltimos elementos son capaces de funcionar como agentes oxidantes
convirtiendo al hierro ferroso en frrico mucho ms insoluble.
Como se evidencia en la figura N 22 en el punto P3 de 0 a 15 y 15 a 30 cm
existen altas concentraciones del hierro esto lo relacionamos al hecho de que
en este punto
se perciban condiciones de degradacin y descomposicin
vinculndolo con un proceso anaerbico por lo tanto

bajo condiciones anaerobiosis, los microorganismos pueden utilizar los xidos
de Fe3+ como aceptores finales de electrones para realizar la descomposicin
oxidativa de la materia orgnica lo que da lugar a la reduccin del Fe 3+ a Fe2+,
que generalmente es ms soluble y facilita la solubilidad de los xidos
(Schwertmann y Taylor, 1989).
La variabilidad que existe en las concentraciones de hierro en las muestras
tomadas indicando en el primer punto una disminucin de ms del 50%
mientras que el segundo punto se visualiza un incremento en las
concentraciones y en el tercer punto igual se evidencia una disminucin alta,
como se ha mencionado anteriormente en la mayora de los minerales
primarios del suelo el hierro se encuentra como Fe (II), que durante la
meteorizacin en medios aerbicos precipita
como xidos e hidrxidos de
Fe(III) muy insolubles esto pondra al descubierto las altas concentraciones en

el tercer punto de muestreo ya que se evidenciaba una poza en la que exista
abundante medios aerobios y por ello las altas concentraciones en la parte
superficial (0-15cm).
14000
12000
10000
CONCENTRACIONES
8000
0-15 cm
6000
15-30 cm
4000
2000
0
P1
P2
P3
PUNTOS DE MUESTREO
Figura N 22 Resumen de las concentraciones del Fe en los diferentes puntos

de muestreo
2.6 Anlisis del Nquel:

Los resultados obtenidos dan a conocer
variaciones en cuanto a los tres
puntos de muestreo como se observa en la tabla N, pero especficamente en

una determinada profundidad (0-15 cm) adems se aprecia que en el segundo
punto de muestreo se determin 5.48 mg /kg mientras tanto en el tercer punto
5.68 mg/kg
esta variacin sucede en los puntos que se muestrearon a
profundidad de 0-15 cm lo que est sucediendo es un arrastre del Ni 2+ como

catin debida a su baja movilidad y retencin es por eso que frente a un caudal
de agua constante y relativo el metal se desplaza de un punto a otro entonces
la incidencia del metal se est dando superficialmente esto se aprecia en la
diferencia de las concentraciones de los puntos P1 a P3.
TABLA N. VALORES DE CONCENTRACIN DEL Ni EN PROFUNDIDADES DE (0 A

PUNTOS DE
15) Y (15-30) cm
UNIDAD
PROFUNDIDAD
MUESTREO
0-15 cm
15-30 cm
P1
mg/kg
P2
mg/kg
<5
5.48
<5
<5
P3
mg/kg
5.68
<5
Por otro lado las concentraciones que se evidencian son relativamente bajas
no superan los rangos de contenido en ya que varan de 1 a 100 mg/kg con
una media de 20.
Sin embargo el nquel es muy mvil durante los procesos de intemperismo y
precipita principalmente con los xidos de hierro y manganeso es muy afn a la
materia orgnica la concentracin de nquel en la solucin de los horizontes
superficiales de los suelos varia de 3 a 25 mg/kg y las formas solubles son Ni 2+,
Ni OH+,HNiO2-, y Ni (OH)3- en los suelos generalmente la solubilidad del nivel es
inversamente proporcional al pH.
Ahora hay que mencionar que el suelo
presenta un bajo contenido de materia orgnica esto provocara que no se

absorba fuertemente el nquel y por ello obtener concentraciones bajas de
nquel que no inciden en la zona. (Peltier et l., 2010; Ernstbergeretl., 2005;
Manceau et l., 2003; Alloway, 1995).
Muchas investigaciones acerca de la distribucin de metales dependiendo de la
profundidad del suelo han mostrado que a corto plazo hay un movimiento
descendente relativamente pequeo de los metales (Williams et aL, 1 987).Sin
embargo, algunos autores relatan un mayor grado de movimiento de metales.
Relacionando las condiciones del suelo en estudio (ARENOSO FRANCO)
hallamos que el Ni2+ muestra mayor movimiento descendente se ha movido
desde la superficie a profundidades de 0 a 15 cm en concentraciones medias
(<5; 5.48; 5.68 mg /kg) mientras que a profundidades mayores 15 a 30 cm
presenta concentraciones menores y constantes (<5 mg kg -1). En la figura N

se aprecia las variaciones de las concentraciones en los puntos P1 y P3 a
profundidad de 0 a 15 cm mientras tanto de 15 a 30 cm se mantiene una
concentracin constante.
6
5
4
CONCENTRACIONES 3
0-15 cm
15-30 cm
2
1
0
P1
P2
P3
PUNTOS DE MUESTREO
Figura N 23 Resumen de las concentraciones del Ni en los diferentes puntos

de muestreo
Hay que destacar que estudios anteriores en los que relacionan la profundidad
del suelo con la concentracin del metal establecen que esto se aprecia en
mayor medida en suelos arenoso franco ,cidos, parcialmente cidos, bajos en
materia orgnica y que reciben grandes aplicaciones de aguas residuales e
industriales acompaados de una elevada precipitacin o irrigacin y un caudal
constante (Williams et aL,1987) especificando las condiciones de estudio las
muestras tomadas son recolectadas de un caudal en el que vara el volumen
del mismo pero es constante y permanente lo que probablemente podra estar
provocando la movilidad del Ni2+ desde la superficie a una profundidad
promedio de 30cm y disminuyendo relativamente esta concentracin por la
asociacin del mismo con la materia orgnica pero la podemos relacionar con
las caractersticas del suelo en cuanto a pH,% de arcilla, capacidad de

intercambio catinico y contenido en carbonato activo, ya que estos parmetros
juegan un papel muy importante en la movilizacin de los metales pesados en
el suelo observacin que es constada tambin por otros investigadores en
experimentos sobre el tema (Estan et al., 1987; Tuin y Tells, 1990; Sharma et
al., 1991; Miller et al., 1992).
2.7 Anlisis del Manganeso:

Considerando las concentraciones obtenidas se puede establecer hay una
relacin de incremento en los tres puntos de muestreo a una profundidad de 0
a 15 cm caso contrario se da en los puntos P1, P2 y P3 de 15 a 30 cm como
se aprecia en la tabla N y con mayor notoriedad se observa en la figura N24,
ello estara directamente relacionado con la movilidad del metal y la retencin
del mismo en el suelo pero hay que mencionar que la forma qumica del
manganeso y el tipo de suelo determinan la velocidad con que se moviliza o se
retiene, ya que en general, el Mn 2+ y los xidos de manganeso (sobre todo el
MnO2) se hallan en equilibrio dinmico dependiendo del estado de oxidacin
reduccin del suelo, del pH del suelo (disponibilidad de Mn 2+ decrece veces por
cada unidad de incremento del pH, particularmente si el pH se incrementa por
encima de 6.2 y el pH creciente tambin aumenta la complejacin del
manganeso sobre las superficies de la materia orgnica) y la adsorcin en las
superficies orgnicas.
TABLA N. VALORES DE CONCENTRACIN DEL Mn EN PROFUNDIDADES DE (0 A

PUNTOS DE
15) Y (15-30) cm
UNIDAD
PROFUNDIDAD
MUESTREO
P1
mg/kg
0-15 cm
161.70
15-30 cm
163.04
P2
mg/kg
179.62
141.79
P3
mg/kg
227.66
245.67
Del mismo modo uno de los factores que controla la disponibilidad de

manganeso en el suelo es la textura del suelo recapitulando el suelo en estudio
es un suelo ARENOSO FRANCO con un contenido de materia orgnica de 1,9
%, por lo que se trata de un nivel bajo y una capacidad de intercambio catinico
de 16 meq/100 gr, estableciendo comparaciones de estos indicadores se define
que los suelos de textura arenosa y pobres en materia orgnica adolecen
obviamente de un complejo de cambio lbil
(Capacidad de Intercambio
catinico, CIC, baja) y generalmente tienen un bajo contenido en manganeso

por lo tanto no supera los contenidos totales como se observa en la tabla
N20.
Tambin hay que asociar la interaccin del manganeso con otros nutrientes en
particular, los altos niveles de Fe, Cu o Zn pueden reducir la extraccin de
manganeso. Pueden ser oxidados como se aprecia en la siguiente reaccin: 2
Fe (OH)3 + Mn 2+ + 2H+
Mn O2 + 4 H2O + 2 Fe2
As mismo el Mn interacta de diversas formas con el suelo es por ello que

hemos resumido ello en la siguiente figura N.
Fig. Equilibrio dinmico de las formas de manganeso en el suelo segn

Navarro & Navarro (2013)
250
200
CONCENTRACIONES
150
0-15 cm
100
15-30 cm
50
0
P1
P2
P3
PUNTOS DE MUESTREO
Figura N 24 Resumen de las concentraciones del Mn en los diferentes puntos

de muestreo
2.8 Anlisis del Zinc:

Para comenzar hay que establecer que estamos frente a concentraciones bajas
del zinc en los puntos P1, P2, P3 de 15 a 30 cm en cambio en P2, P3 hay
valores altos a una profundidad de 0 a 15 cm esto se debe a que el zinc tiende
a solubilizarse frente un pH de 6 y 7 provocando que no se retenga en la
solucin suelo esto se aprecia claramente en la figura N.
TABLA N. VALORES DE CONCENTRACIN DEL Zn EN PROFUNDIDADES DE (0 A

PUNTOS DE
15) Y (15-30) cm
UNIDAD
PROFUNDIDAD
MUESTREO
P1
mg/kg
0-15 cm
33.07
15-30 cm
26.92
P2
mg/kg
69.99
29.10
P3
mg/kg
69.94
27.11
Sin embargo con relacin al comportamiento del zinc en suelos arenosos como
el nuestro ARENOSO FRANCO con un porcentaje de 74,29 % p/p es ms
frecuente la deficiencia de Zn que en suelos ms pesados y en suelos con pH
alto (alcalino) o neutro sin importar la textura, tienen una mayor posibilidad de
ser deficientes en Zn que suelo cidos.
Tambin hay que considerar su adsorcin del Zn +2 puede reducirse a pH <7 al
competir con otros cationes, a pH ligeramente cidos hay una movilizacin y
lixiviacin de Zn, a valores mayores se incrementan los compuestos orgnicos
en la solucin del suelo y complejos orgnicos de Zn estos se acumulan en
horizontes superficiales del suelo (Kabata-Pendias y Pendias, 1992).
Sin embargo la disponibilidad y solubilidad del Zn estn correlacionadas de
manera negativa con la saturacin de compuestos de Ca y P del suelo pero
hay que considerar que existe antagonismo como sinergia en los procesos de
retencin el sinergismo se explica por la competencia del Zn con el Cd,
resultando un incremento en la solubilidad del cadmio se ha demostrado que
cuando hay una alta acumulacin de cadmio existe un alto nivel de Zn a un
bajo pH del suelo (Kabata- Pendias y Pendias, 1992; Chaney et al.,1999)
El contenido medio de Zn en la superficie del suelo en diferentes pases va de
17 a 125 mg/kg, los valores ms altos se ubican en suelos aluviales y los ms
bajos en suelos orgnicos (histosoles). El promedio mundial de Zn es de 64
mg/kg pero el suelo contiene una cantidad relativamente alta en cuanto a sus
concentraciones dentro de P2 y P3 profundidad 0 a 15 cm que al compararlo
con algunos pases como se evidencia en la tabla N20 si superara los
contenidos de concentracin involucrando ciertos comportamientos de otros
metales con los que presenta relacin de sinergismo.
En figura N24 se puede observar que las concentraciones de 0 a 15cm no
oscilan en gran medida mientras que en la profundidad de 15 a 30 cm hay una
mayor variacin de punto P1 con respecto al P2 y P3 pero al mismo tiempo una

mnima variacin entre los puntos P2 y P3.
70
60
50
CONCENTRACIONES
40
0-15 cm
30
15-30 cm
20
10
0
P1
P2
P3
PUNTOS DE MUESTREO
Figura N 24 Resumen de las concentraciones del Zn en los diferentes puntos

de muestreo
2.9. ANLISIS DE ARSNICO:
Los resultados obtenidos para el Arsnico (As) se muestran en la tabla N

TABLA N. VALORES DE CONCENTRACIN PROMEDIO DEL As EN
PROFUNDIDADES DE (0 A 15) Y (15-30) cm
PUNTOS DE
UNIDAD
PROFUNDIDAD
MUESTREO
0-15 cm
15-30 cm
P1
mg/kg
<10
<10
P2
mg/kg
<10
<10
P3
mg/kg
<10
<10
Los valores de concentracin mostrados en la tabla N se resumen en la

Figura N.
Figura N. Valores de concentracin promedio del As en los diferentes puntos

de muestreo y profundidades

Se observa en los resultados de la capa superficial de los suelos en estudio
(0-30
cm
de
profundidad),
que presentan contenidos
de
arsnico
disponibles bajos <10mg/Kg, que no se consideran como contaminantes, de

acuerdo a lo que se establece en los Estndares de Calidad Ambiental (ECA)
para Suelo (DECRETO SUPREMO N 002-2013-MINAM)
para
este
metaloide.
Mltiples factores edficos afectan a su disponibilidad: parmetros qumicos
(pH, Eh, presencia de xidos de Fe, fsforo, materia orgnica...), fsicos
(compactacin, porosidad...), ambientales (clima, relieve...) y biolgicos
(cambios en la especiacin).
Asimismo la adsorcin de arsnico es dependiente del tiempo. El tiempo de
equilibrio se alcanza a tiempos inferiores si trabajamos con suelos de texturas
gruesas o con niveles bajos de arsnico en disolucin. Menor cantidad de
arsnico est presente en la fraccin disponible en suelos de textura fina.
Adems el arsnico se encuentra a menudo asociado a xidos e hidrxidos en
los suelos (McLaren y col., 2006). Las superficies de intercambio de los
silicatos y la materia orgnica suelen estar cargadas negativamente, por lo que

tienen mayor tendencia a retener cationes. En algunos suelos y a pH bajos
(con predominio de cargas positivas), podran darse las condiciones apropiadas
para la retencin de As en posiciones de intercambio. En suelos afectados por
materiales pirticos o suelos asociados a minera pirtica el arsnico tambin se
encuentra en alta proporcin en la fraccin residual, indicativo de que se
encuentra en forma mineral (p.ej. asociado a sulfuros).
Al mismo tiempo en muchos aspectos, la qumica del arsnico es muy similar a
la del fosfato: por ello, en su forma oxidada (AsO 43-) y sobre todo a pH neutroscidos, se encuentra adsorbido qumicamente a xidos de hierro y aluminio,
aluminosilicatos y, en menor grado, a silicatos laminares. En suelos sdicos el
arsnico es ms mvil y se libera a la disolucin del suelo desde la fase slida,
como anin arseniato. En ambientes reductores, el arsnico se encuentra en
forma de anin arsenito, AsO33-, el cual todava es absorbido por la fraccin
arcillosa con ms fuerza que el anin arseniato. Este comportamiento se debe
a que el As (III) presenta propiedades calcfilas. Por ello, el As (III) es
manifiestamente mucho ms txico que el As (V), ya que forma complejos muy
estables con los grupos SH de los enzimas. La capacidad oxidante de los
xidos de manganeso es suficiente para oxidar el arsenito a arseniato.
Sin embargo en ambientes ms reductores, como los que tienen lugar en
sedimentos o suelos anegados, se produce la biometilacin del arsnico. La
metilacin ocurre siempre que se encuentre arsnico, en forma de arseniato y
arsenito, generando distintas especies metiladas. La formacin del compuesto
peralquilado a partir del anin arseniato comporta una serie de etapas
qumicas. Algunas son de reduccin y en otras participa como agente mediante
la metil cobalamina (MCob):
H3AsO4 + 2H+ + 2e- H3AsO3 + H2O

H3AsO3 + MCob CH3AsO(OH)2
CH3AsO(OH)2 + MCob (CH3)2AsO(OH)
(CH3)2AsO(OH) 4H+ + 4e- (CH)2AsH

(CH)2AsH + MCob (CH2)3As
2.10. ANLISIS DE PLOMO:

Los resultados obtenidos para el Plomo (Pb) se muestran en la tabla N
TABLA N. VALORES DE CONCENTRACIN PROMEDIO DEL Pb EN
PUNTOS DE
UNIDAD
PROFUNDIDAD
MUESTREO
0-15 cm
15-30 cm
P1
mg/kg
<10
<10
P2
mg/kg
14.02
<10
P3
mg/kg
<10
<10

Figura N.
Figura N. Valores de concentracin promedio del Pb en los diferentes puntos
Se ha determinado que el plomo se encuentra en una concentracin de

<10mg/Kg, excepto en el segundo punto a una profundidad de 0 a 15 cm,
donde se tienen 14,02mg/Kg, los que no se consideran como contaminantes,
de acuerdo a lo que se establece en los Estndares de Calidad Ambiental
(ECA) para Suelo (DECRETO SUPREMO N 002-2013-MINAM) para
este
metal. Esto se podra relacionar al pH del suelo ya que, juega un papel

importante para la disponibilidad del plomo contenido en sus compuestos:
cuanto ms bajo el pH, tanto ms alta es su desorcin a la solucin de suelo.
Se conoce que el plomo presente en los suelos es relativamente insoluble y
tiene poca movilidad, razn por la cual, los suelos contaminados lo retienen
cientos y hasta miles de aos. Resulta ms mvil el plomo en ambiente cido.
Puesto que el plomo es muy poco mvil (menos mvil que, por ejemplo, el
cadmio) permanece en los horizontes superiores.
Sin embargo en medios reductores se forman sulfuros insolubles. Estas sales
insolubles de plomo constituyen una reserva de plomo que liberan cuando el
medio deviene cido, debido a los procesos de hidrlisis de los aniones
correspondientes:
PbS (s) Pb+2 + S-2
PbCO3 (s) Pb+2 + CO3-2
S-2 + H2O HS- + OHCO3-2 + H2O HCO3- + OHEstos equilibrios se desplazan hacia los productos cuando disminuye el pH,
con un aumento de la solubilidad del plomo.
Al mismo tiempo hay evidencias que indican que en los sedimentos pueden
ocurrir procesos de biometilacin del plomo , para generar el tetrametilplomo, el
cual se difunde hacia zonas superficiales donde una parte se fotoliza y la otra
escapa hacia la atmsfera y termina por fotolizarse. El plomo se libera como
plomo metlico, si bien se oxida a Pb +2 y forma partculas de dixido o se

adsorbe sobre otras partculas minerales.
Adems en el suelo el plomo est fuertemente retenido, ya sea por el humus,
sobre todo si contiene grupos SH, o por las fases slidas arcillosas en donde
se adsorbe qumicamente. No obstante, a pH neutros-ligeramente alcalinos, la
mayor parte del plomo se encuentra precipitado como carbonato, hidrxido,
sulfuro o fosfato. La gran afinidad del plomo por el humus hace que, al igual
que el mercurio, se acumule en los horizontes superficiales del suelo.
2.11. ANLISIS DE MERCURIO:

Los resultados obtenidos para el Mercurio (Hg) se muestran en la tabla N
TABLA N. VALORES DE CONCENTRACIN PROMEDIO DEL Hg EN
PUNTOS DE
UNIDAD
PROFUNDIDAD
MUESTREO
0-15 cm
15-30 cm
P1
mg/kg
<0,02
<0,02
P2
mg/kg
<0,02
<0,02
P3
mg/kg
<0,02
<0,02

Figura N.
Figura N. Valores de concentracin promedio del Hg en los diferentes puntos
de muestreo y profundidades.

Los resultados obtenidos para el metal mercurio fueron de <0,02 mg/Kg debido
a las condiciones del suelo (pH, temperatura, contenido en sustancias
hmicas), por lo que no se considera como contaminante, de acuerdo a lo
que se establece en los Estndares de Calidad Ambiental (ECA) para Suelo
(DECRETO SUPREMO N 002-2013-MINAM) para este metal.
Siendo el pH que es uno de los factores que controla la movilidad de los
metales pesados, la mayora son ms mviles en condiciones cidas. Jin et al.
(2007) mencionan que existe una absorcin mxima de mercurio entre pH 4-5,
mientras que la mnima desorcin se encuentra en pH 5-7 y la desorcin se
incrementa con pH 7-9. Las propiedades intrnsecas de los suelos proporcionan
mejores condiciones favorables para la acumulacin de mercurio en
comparacin a los sedimentos, de acuerdo a los altos contenidos de materia
orgnica, arcilla y capacidad de intercambio catinico. Estas propiedades
causan retencin, fijacin e inmovilizacin de mercurio (Desauziers et al.,
1997).
Se conoce adems que el mercurio en el suelo suele acumularse en los
horizontes superficiales, dada la retencin de los materiales arcillosos y de la
materia hmica. No obstante, en climas lluviosos, el mercurio es lixiviado, y es
ms mvil en los horizontes ms profundos. En el medio edfico, el catin
preponderante es Hg+2, si bien su reduccin a Hg tiene lugar con relativa

facilidad, tanto a travs de procesos biticos como abiticos; en este medio el
Hg es lentamente transferido hacia la atmsfera. Tambin es muy favorable la
metilacin del metal en ambientes anaerbios.
Sin embargo, no est todava claro si el Hg en suelos se encuentra en forma de
HgCl2 o Hg(OH)2 cuando se encuentra complejado por sustancias orgnicas, o
bien en la formas menos reactivas de HgS o HgO (con una menor tendencia a
la metilacin que las anteriores). Aunque algunos compuestos inorgnicos de
Hg(II) son bastante solubles (y en consecuencia, mviles), suelen formar
complejos con la materia orgnica (sobre todo cidos flvicos y hmicos) y
arcillas de los suelos. Este comportamiento limita en gran medida la movilidad
del mercurio en los suelos, haciendo que estos acten como grandes reservas
de mercurio antropognico. Una parte del Hg(II) puede, sin embargo, ser
adsorbido por ligandos orgnicos solubles u otras formas de carbono orgnico
disuelto (DOC) facilitando la particin del mercurio hacia la fase acuosa
(Gaona-Martnez, 2004).
Asimismo los suelos cidos y oxidantes tienden a estabilizar el catin Hg +2, que
se compleja con los grupos fenlico y carboxilo del humus. La complejacin
con grupos SH es muy fuerte, si bien la proporcin de estos grupos en el
material hmico es muy baja, puesto que el humus suele contener menos de
un 1% en peso de azufre. En medios de pH superior, el Hg +2 se adsorbe de
forma preferente sobre xidos y silicatos. A pH 4 se forma por hidrlisis la
especie neutra Hg(OH)2, que presenta una solubilidad apreciable, aunque en
medios de pH superior precipita limitando la actividad del metal.
Al mismo tiempo otra especie de mercurio presente en proporciones muy
pequeas en suelos, pero de gran importancia, debido a su toxicidad y
capacidad para la bioacumulacin, es el metilmercurio. Su formacin viene
dada principalmente por varios procesos microbianos que actan sobre
compuestos de Hg(II); la proporcin media respecto al total de mercurio
presente en suelos y sedimentos suele ser inferior al 1%. Como es el caso de
las especies de Hg(II), el metilmercurio presenta una gran afinidad por la
materia orgnica, hecho que limita su movilidad en el medio ambiente (GaonaMartnez, 2004).
Adems el mercurio forma compuestos metilados, sobre todo en los
sedimentos, debido a la accin de determinadas bacterias anaerbicas; aunque
tambin puede formarse a partir de HgS en condiciones aerbicas,
principalmente en la parte superficial de los sedimentos. La velocidad a la que
se produce metilmercurio depende del potencial redox del medio, de la
concentracin de microorganismos y de la disponibilidad de mercurio. El
dimetilmercurio volatiliza, mientras que el metilmercurio, ms soluble, puede
ser asimilado por organismos vivos (plancton, algas y peces), incorporndose a
la cadena trfica.
2.12. ANLISIS DE COBALTO:

Los resultados obtenidos para el Cobalto (Co) se muestran en la tabla N
TABLA N. VALORES DE CONCENTRACIN PROMEDIO DEL Co EN
PUNTOS DE
UNIDAD
PROFUNDIDAD
MUESTREO
0-15 cm
15-30 cm
P1
mg/kg
2.26
<1,5
P2
mg/kg
2.86
3.12
P3
mg/kg
5.01
3.21

Figura N.
Figura N. Valores de concentracin promedio del Co en los diferentes puntos
Se observa que en el primer punto de 0 a 15cm de profundidad, se obtiene un

resultado de 2.26 Kg/mg de cobalto, sin embargo en el mismo punto pero a una
profundidad de 15 a 30cm se obtuvo un resultado de <1,5 Kg/mg de cobalto.
En el segundo punto a una profundidad de 0 a 15cm se obtienen 2.86 Kg/mg,
mientras que en el mismo punto a una profundidad de 15 a 30cm tenemos 3.12
Kg/mg de cobalto. Por ltimo en el tercer punto a una profundidad de 0 a 15cm
se obtienen 5.01 Kg/mg, mientras que en el mismo punto a una profundidad de
15 a 30cm son 3.21 Kg/mg de cobalto.
Esta diferencia se debe a que el pH se encuentra entre el rango de 5.5 7.5, el
cual se considera neutro o dbilmente cido, lo que influye de manera
determinante en la movilidad del cobalto, ya que en este tipo de suelos es
moderadamente mvil o muy baja. Mientras que aumenta significativamente al
aumentar la acidez. Por otro lado, la movilidad es muy baja en condiciones
reductoras y media cuando estas son oxidantes. (Felip, 1992).
Tambin el contenido total de Co en los suelos depende mucho de la roca
madre. En el suelo se encuentra sobre todo bajo forma no asimilable para las
plantas, incluso en los minerales ferromagnsicos (Mitchell, 1972), cuya
composicin podra liberar Co2+ bajo forma cambiable o relacionada con los
complejos orgnicos. Durante la alteracin de la roca madre, el Co est mvil
en ambientes cidos oxidantes, pero no emigra a la fase soluble debido a la

adsorcin a fracciones arcillosas y a la incorporacin en las redes
mineralgicas asociadas a esta fraccin.
Por tanto, la concentracin de cobalto en el suelo suele ser baja, variando entre
1 y 300 ppm, aunque en suelos ricos en materiales ferromagnesianos pueden
encontrarse hasta 1000 ppm. Los contenidos medios ms frecuentes oscilan
entre 1 y 40 ppm segn Swaine (1995), aunque Thornton y Well (1980) dan el
rango 1 100 ppm para suelos normales.
Adems los suelos de textura fina parecen ser ms ricos en cobalto que los de
texturas ms gruesas, puesto que las fracciones arcillosas son mucho ms
ricas que las arenosas. Esta concentracin por lo general es unas seis o siete
veces mayor debido a que el Co 2+ se libera de los materiales que lo contienen y
es retenido en forma intercambiable o formando complejos organominerales.
Tambin se sabe que el cobalto se encuentra en la naturaleza en dos estados
de oxidacin Co+2 y Co+3, y posiblemente tambin formando complejos
aninicos Co(OH)3-. Durante procesos de inundacin el Co es relativamente
mvil en medios cidos oxidados, pero debido a la alta afinidad por Fe y xidos
de Mn, as como arcillas, este elemento no puede migrar en una fase soluble.
El cobalto es fuertemente adsorbido por los xidos de hierro y manganeso as
como por los carbonatos. Por otra parte, la materia orgnica forma quelatos de
gran movilidad y disponibilidad para las plantas. El Co en compuestos
quelatados orgnicos puede ser disponible para las plantas, y de esta forma
ser transportado, aunque su movilidad depende del contenido en el suelo y de
la concentracin en la solucin. El cobalto tiene fuertes relaciones con el Fe y
Mn presente en el suelo, y con el Fe en la planta, posiblemente por procesos
antagnicos (Kabata y Pendias, 1989; McLaren y Crawford, 1973).
2.13. ANLISIS DE COBRE:
Los resultados obtenidos para el Cobre (Cu) se muestran en la tabla N
TABLA N. VALORES DE CONCENTRACIN PROMEDIO DEL Cu EN

PUNTOS DE
UNIDAD
PROFUNDIDAD
MUESTREO
0-15 cm
15-30 cm
P1
mg/kg
18.81
6.32
P2
mg/kg
44.91
20.47
P3
mg/kg
37.95
11.42

Figura N.
Figura N. Valores de concentracin promedio del Cu en los diferentes puntos
de muestreo

Se observa que en el primer punto de 0 a 15cm y de 15 a 30cm se obtienen
18.81 Kg/mg y 6.32 Kg/mg de cobre respectivamente. En el segundo punto de
0 a 15cm y de 15 a 30cm se obtienen 44.91 Kg/mg y 20.46 Kg/mg de cobre
respectivamente. Mientras que en el tercer punto de muestreo de 0 a 15cm y
de 15 a 30cm se obtienen 37.94 Kg/mg y 11.42 Kg/mg de cobre
respectivamente. El porcentaje de materia orgnica es el factor determinante
en la presencia y distribucin del cobre en el suelo, siendo el horizonte
superficial, de 0 a 15cm, el de mayor acumulacin.
Se conoce que el cobre es uno de los metales menos mviles en el suelo,

aunque a menudo encontramos grandes cantidades en la solucin de los
suelos, el intervalo de la concentracin soluble es de 3 a 135 g/L. la
solubilidad de las formas catinicas y aninicas decrece a pH mayores de 7 a 8
y debido a esto, una forma de disminuir el dao por las grandes
concentraciones de calcio es la de elevar el pH de los suelos a valores
mayores de 7 (Lindsay, 1979; Xian, 1989).
Adems el descenso del pH se debe a la oxidacin de los sulfuros a sulfatos, lo
que permiti que en profundidades de 0 a 15cm en los tres puntos de muestreo
se tuvieran concentraciones considerables de cobre, ya que se solubiliz
(Aguilar et al., 2003a). La disponibilidad del Cu decrece a medida que el pH se
incrementa a valores iguales o ms altos que 7. El pH alto reduce la solubilidad
e incrementa la fuerza con la cual el Cu es retenido por las arcillas y la materia
orgnica, hacindolo menos disponible para los cultivos. La solubilidad del
cobre es mxima en suelos cidos, descendiendo conforme aumenta el pH.
Al mismo tiempo el Cu es retenido por la materia orgnica con mayor fuerza
que cualquier otro micronutriente. Los suelos arenosos presentan deficiencias
de Cu con ms frecuencia que los suelos francos y arcillosos. Las arcillas
retienen el Cu en forma intercambiable, disponible a las plantas. Sin embargo,
otros componentes del suelo como los xidos y los carbonos reducen la
disponibilidad del Cu. Los niveles medios de cobre en el suelo varan de 6 a 60
mg/Kg, correspondiendo los valores ms altos a suelos ferralticos y los
menores a suelos arenosos y orgnicos. La forma ms mvil del cobre es la
2+; las especies inicas que se encuentran en los suelos principalmente son:
HCuO2-, Cu+, CuOH+, Cu(OH)22+, Cu(OH)2, CuO, CuCO3, Cu(CO3)22-, Cu(OH)42-,
Cu(OH)3- y CuO22- y aunque son muchas, el cobre es retenido fuertemente en
los sitios de intercambio tanto orgnicos como inorgnicos.
Tambin los procesos que controlan la fijacin del cobre por los constituyentes
del suelo estn relacionados con los siguientes procesos: adsorcin, oclusin y
precipitacin, formacin de quelatos y complejos orgnicos y fijacin
microbiana. El cobre puede ser adsorbido en grandes cantidades por oxihidrxidos de hierro y manganeso, hidrxidos de hierro y aluminio amorfos y
arcillas (esmectitas, vermiculitas, imogolitas, etc.). Muchos tipos de sustancias
orgnicas forman complejos solubles e insolubles con el cobre y a menudo
gobiernan su conducta en el suelo. La fijacin microbiolgica del Cu se puede
llevar a cabo.
2.14. ANLISIS DE CROMO:

Los resultados obtenidos para el Cromo (Cr) se muestran en la tabla N
TABLA N. VALORES DE CONCENTRACIN PROMEDIO DEL Cr EN
PUNTOS DE
UNIDAD
PROFUNDIDAD
MUESTREO
0-15 cm
15-30 cm
P1
mg/kg
1430.30
78.29
P2
mg/kg
9221.15
1240.72
P3
mg/kg
3751.89
85.97

Figura N.
Figura N. Valores de concentracin promedio del Cr en los diferentes puntos
Los resultados que se muestran para el cromo son: en el primer punto de 0 a

15cm de profundidad, se obtiene un resultado de 1430.30 Kg/mg de cromo, sin
embargo en el mismo punto pero a una profundidad de 15 a 30cm se obtuvo un
resultado de 78.29 Kg/mg de cromo. En el segundo punto a una profundidad de
0 a 15cm se obtienen 9221.15 Kg/mg, mientras que en el mismo punto a una
profundidad de 15 a 30cm tenemos 1240.72 Kg/mg de cromo. Por ltimo en el
tercer punto a una profundidad de 0 a 15cm se obtienen 3751.89 Kg/mg,
mientras que en el mismo punto a una profundidad de 15 a 30cm son 85.97
Kg/mg de cromo. Estos resultados se ven influenciados por el pH del suelo ya
que al estar en el rango de 5.5 a 7.5, se considera un suelo neutro o
dbilmente cido, lo que dara como resultado que el cromo sea un metal
moderadamente mvil en el suelo (Felip, 1992). Mismos que se consideran
como contaminantes, de acuerdo a lo que se establece en los Estndares de
Calidad Ambiental (ECA) para Suelo (DECRETO SUPREMO N 002-2013MINAM) para este metal.
Se conoce que el cromo se encuentra en el suelo principalmente como Cr +3 y
en estructuras minerales, o forma mezclas con xidos de Fe +3. El Cr (VI) es la
forma ms inestable bajo condiciones normales en el suelo. El Cr presenta
posibles antagonismos con el Co, B, V y W (Kabata y Pendias, 1989). El cromo
puede existir en varias formas qumicas, tiene nmeros de oxidacin III y VI y
como cromo metlico el cual se encuentran principalmente en aleaciones,

como el acero inoxidable y objetos cromados. El Cr (III) en el suelo esta como
hidrxidos de cromo o
complejado, e incluso
adsorbido en la materia
orgnica. Tanto las formas de Cr (III) como de Cr (VI) son lo suficientemente

estables en el medio ambiente, sin embargo, se conoce que el estado de
oxidacin
(III)
es
ms estable,
por lo cual, se requiere energa para
convertirlo a estados de oxidacin mayores.

Y dado que la movilidad y la toxicidad del Cr dependen de su estado de
oxidacin, las reacciones redox que involucran al Cr son importantes en la
determinacin de su destino en el ambiente y el riesgo de este para la salud
humana. Se puede anticipar que la reduccin del Cr(VI) en ambientes
contaminados resulta de una interaccin compleja de procesos biticos y
abiticos. El Cr(VI) puede ser reducido a Cr(III) en el suelo por reacciones
redox con especies inorgnicas acuosas, transferencia de electrones en
superficies minerales, reaccin con substancias orgnicas no hmicas, tales
como carbohidratos y protenas, o reduccin por substancias hmicas del suelo
(Palmer y Wittbrodt, 1991).
Adems, la actividad microbiana tambin puede contribuir a la reduccin de
Cr(VI) a travs de la liberacin del in ferroso, sulfuros o intermediarios
orgnicos reactivos. Algunos ligantes solubles orgnicos pueden influenciar el
destino del Cr ubicado bajo las superficies a travs de complejos con la forma
reducida Fe(II) u oxidada Fe(III) del Fe, as como por el acomplejamiento del
Cr(III) en formas solubles (Buerge y Hug, 1998).

Interpretacion de Resultados Con 11 Metales Pero No LMP Tabla

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Interpretacion de Resultados Con 11 Metales Pero No LMP Tabla

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CAPTULO III

H1: Profundidad de 0 a 15 cm.

3.3. ZONA DE MUESTREO

Figura 4: plano de ubicacin del parque industrial rio seco

Figura 5: Plano de ubicacin de las "Canteras de Sillar Aashuayco"

FIGURA 1: Puntos de muestreo en el sector del PIRS, Quebrada de

El material de estudio est conformado por los suelos de los efluentes de

Despus de completar los procesos de muestreo, preservacin y transporte, el

Ni, As, Fe, Co, Cr, Mn, Cu, Zn)

3.5. TCNICAS DE PROCESAMIENTO Y ANLISIS DE DATOS

Para la cuantificacin de los resultados se emple el Programa computarizado

La celda de conductividad es la parte del circuito que entra en contacto con la

Principio y Aplicacin: Mtodo electromtrico para la determinacin del pH en

Matraces Erlenmeyer de 500 ml.

V1 = volumen del dicromato de potasio usados.

Sacar el hidrmetro y suspender el suelo con un agitador de mano operando

3.6.5. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO

1. Pesar 5 g de suelo secado al aire y tamizado por malla de abertura de 2 mm

N = normalidad del HCl.

3.6.6. METALES PESADOS: Mtodo EPA 3050B

las determinaciones analticas descritas en esta seccin. Las muestras

Modelo: AGILENT 720 ICP-OES

Espectrmetro de emisin atmica con plasma de acoplamiento

Un bloque digestor de temperatura ajustable, capaz de mantener una

Un horno de secado por conveccin por gravedad con control

Un desplazamiento de aire para pipeta capaz de entregar los volmenes

su utilizar sin disminuir la exactitud de la determinacin. Si la pureza de un

Filtrar con papel Whatman N41, aforar a 50 ml y llevar a lectura por

CONCENTRACIN DE METALES PESADOS EN SUELOS

1.1 Anlisis de las caractersticas fsico- qumicas del suelo:

para poder contar con una

muestra uniforme de sus caractersticas.

del suelo como son la

textura, pH, capacidad de intercambio catinico (C.I.C.), conductividad

TABLA N: ANLISIS GRANULOMTRICO GENERAL DEL SUELO EN

TABLA N: CLASE TEXTURAL

disponibles a excepcin de algunos metales los cuales estn ms disponibles

Fuente: Rioja Molina, A. (2002), Apuntes de fitotecnia general, E.U.I.T.A.,

selectividad o preferencia de un cation por otro es un proceso competitivo y

Fuente: Rioja Molina, A. (2002), Apuntes de fitotecnia general, E.U.I.T.A.,

Fuente: NOM-021-SEMARNAT -2000

Como el suelo tiene conductividad elctrica de 0,5 dSm -1 se considera que su

Tabla . valores referenciales para clasificar la concentracion de materia

2.2 Anlisis de las medidas de dispersin descriptivas:

ESTADSTICOS DESCRIPTIVOS DEL PUNTO 2:

ESTADSTICOS DESCRIPTIVOS DEL PUNTO 3:

Las medidas de dispersin muestran un alto grado de concordancia entre los

punto prefijado. La descripcin global de las medidas que se dan en cuanto a

ESTADSTICOS DESCRIPTIVOS DEL PUNTO 1:

ESTADSTICOS DESCRIPTIVOS DEL PUNTO 2:

ESTADSTICOS DESCRIPTIVOS DEL PUNTO 3:

Como se puede apreciar en los valores establecidos establece una adecuada

aparecen reflejados los resultados obtenidos al aplicar el

tratamiento estadstico a los valores experimentales. Se ha aplicado un anlisis

Mientras tanto el estadstico F (F de Fisher - Snedecor) es el cociente entre

2.3 Resultados de las concentraciones de los metales pesados:

Los anlisis fueron realizados en el laboratorio CORPORACIN DE

valores de concentracin de metales pesados

directamente del equipo en ppm (mg/Kg).

TABLA N2. VALORES DE CONCENTRACIN DE METALES PESADOS

(mg/k (mg/k (mg/k

FIGURA 3: Punto 1: valores de concentracin de metales pesados en suelo de

Fuente: Elaboracin Propia