TITULO PREPACION DE SOLUCIONES

ESTRADA ARMAS, Frank

Erick

UNIVERSIDAD NACIONAL
DANIEL ALCIDES
FACULTAD DE INGENIERIA
CARRION
Escuela de Formacin profesional de
Metalurgia

QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA

TEMA:

PREPARACION DE SOLUCIONES
DOCENTE:
ING. RAMOS MARTINEZ, Jonas

ALUMNO:
ESTRADA ARMAS, Frank Erick

Cerro de Pasco Per

INFORME N 5
QUIMICA ANALITICA
CUALITATIVA
1

TITULACION - PREPARACION DE SOLUCIONES

DE:
A:
FECHA:

ESTRADA ARMAS, Frank Erick

ING. RAMOS MARTINEZ, Jonas
16/05/16

ASUNTO:

De mi mayor consideracin: Presento este informe programado

para la fecha, para el curso de Qumica Analtica Cualitativa siendo el tema
a tratar titulacin preparacin de soluciones, tengo el deber de informar los
objetivos, datos, procedimientos, resultados y las conclusiones de esta
prctica realizada.

Con este motivo saludo muy cordialmente a su persona.

_________________________
ESTRADA ARMAS, Frank Erick

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CUALITATIVA
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DEDICATORIA

Este trabajo est dedicado

Para mis padres que me
Dan su apoyo incondicional y
Para mis docentes que nos dan
Su enseanza cada da

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CUALITATIVA
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INTRODUCCION
El presente informe pretende mostrar los
procedimientos que se llevaron a cabo en el
laboratorio de qumica de la Universidad
Politcnica de Ingeniera, donde se aplicaron los
conocimientos bsicos de Qumica, tales como
Normalidad y Molaridad as mismo se hizo una
prctica correspondiente a los temas antes
mencionados y donde se experiment el efecto
que surgen algunos elementos como el cido, sales
y agua ser expuestos a una combinacin teniendo
en ellos una disolucin homognea.
A continuacin, se detalla ms sobre los
que fue la prctica del laboratorio.

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CUALITATIVA
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OBJETIVOS:

tener conocimiento acerca de lo que es preparar una

solucin en laboratorio.
Aprender el buen uso de los compuestos para realizar una

solucin en el laboratorio.
Aplicar los conocimientos necesarios para la preparacin de
disolventes, tomando en cuenta los clculos matemticos para
conseguir las cantidades exactas y tomar medidas para las
disoluciones que se desean alcanzar.

PREPARACION DE SOLUCIONES
Solubilidad
La solubilidad de un soluto en un disolvente es la concentracin que
presenta una disolucin saturada, o sea, que est en equilibrio con el soluto
sin disolver porque siempre habr algunas molculas o iones que pasen a la
disolucin. las sustancias se clasifican en:
Solubles: si su solubilidad es 0,1 M o >.
Poco Solubles: si su solubilidad se sita entre 0,1 M y 0,001 M
Insolubles: si su solubilidad no llega a 0,001 M
Factores que afectan a la solubilidad
1.) La temperatura: la mayora de las disoluciones de sustancias slidas son
procesos endotrmicos y con un aumento de entalpa. Al disolver una
sustancia slida se produce la ruptura de enlaces (energa reticular)que casi
nunca se compensa por la energa de solvatacin. Por otra parte la
destruccin de la estructura ordenada del slido y la nueva disposicin de
las molculas de disolvente alrededor del soluto conllevan un aumento de
entropa. Como, unos valores negativos de H y de S positivos favorecen la
espontaneidad del sistema por tanto la solubilidad de la mayora de
sustancias aumenta con la temperatura.
En cambio en la disolucin de lquidos o gases en lquidos no supone la
destruccin de estructuras demasiado estables ni un aumento del desorden
ni en muchos casos ruptura de enlaces. La mayora de los gases son ms
solubles a bajas temperaturas.

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2.)Momento Dipolar: Mayor solubilidad cuanto ms parecido sea el momento

dipolar del soluto y del disolvente.
3.)Constante Dielctrica del Disolvente: de acuerdo con la ley de Couland
las fuerzas de atraccin entre dos iones son ms dbiles cuanto mayor sea
la constante dielctrica.
4.) Tamao del Ion y densidad de Carga: si el tamao de los iones positivo y
negativo es muy diferente los iones mayores estarn ms prximos. La
repulsin desestabilizar la red cristalina y se facilitara la disolucin. La
densidad de carga representa la carga del in dividido por su volumen.
Cuanto mayor sea la densidad de carga ms intensas sern las atracciones
elctricas y ms difcil la disolucin.
Producto de la Solubilidad
Incluso en las sustancias ms insolubles hay siempre una pequea
proporcin de partculas que pasan a la disolucin. Esto se puede indicar en
un campo inico como un equilibrio entre la forma slida y los iones en
disolucin. Este equilibrio est desplazado claramente hacia la forma inica
no disociada.
A la constante de equilibrio se la denota constante del producto de
solubilidad o tambin producto de solubilidad
Cuanto menor sea el producto de solubilidad menor solubilidad tendr la
sustancia.
Efecto Salino
Si no existe efecto de ion comn la adiccin de otras sales a la disolucin
aumenta ligeramente la solubilidad.
La presencia en la disolucin de iones extraos que no reaccionan ni con el
precipitado produce un aumento de la solubilidad
Ej: la solubilidad del Cloruro de talio aumenta en presencia de nitrato
potsico o sulfato potsico
Cambio de Disolvente
La solubilidad de una sustancia determinada depende del disolvente
utilizado.
Ej: Si a una disolucin acuosa de sulfuro de calcio de le aade etanol el
sulfuro precipita.
Precipitacin fraccionada
A veces se encuentra en una disolucin diferentes iones que precipitan con
la adiccin de un mismo reactivo. Si los productos de solubilidad de los
respectivos compuestos insolubles son suficientemente diferentes se puede
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conseguir precipitar iones de una clase y dejar los otros en disolucin. Este
principio se denomina precipitacin fraccionada.
Influencia sobre el equilibrio de precipitacin. Redisolucin de precipitados
Efecto del in comn
Si en la disolucin de un compuesto inico poco soluble o insoluble se aade
un segundo compuesto que tenga en comn alguno de los iones del primer
compuesto disminuye la solubilidad de este.
Molaridad
La molalidad se define como el numero de moles de soluto disueltos en 1 kg
de disolvente, esto es:
M = [ ( numero de moles de soluto ) / ( peso del disolvente en kg ) ]
La unidad de porcentaje peso tiene la ventaja de que no se necesita conocer
la masa molar del soluto. Adems, el porcentaje peso de una solucin es
independiente a la temperatura, ya que se define en trminos de pesos, el
termino de fraccin molar no se emplea normalmente para expresar la
concentracin de soluciones. Sin embargo es de utilidad para calcular las
presiones parciales de los gases y en el estudio de concentracin que se
emplean con frecuencia, la ventaja del empleo de la molaridad es de que
por lo general resulta mas sencillo medir el volumen de una solucin
utilizando matraces volumtricos calibrados con precisin, que pesar al
disolvente. Su principal inconveniente es que depende de la temperatura,
ya que el volumen de una solucin suele aumentar con el incremento de la
temperatura. Otro inconveniente es que la molaridad no especifica la
cantidad de disolvente presente. Por otra parte, la molalidad es
independiente de la temperatura, ya que se define como una relacin del
numero de moles de soluto y el peso del disolvente. Por esta razn, la
molalidad es la unidad de concentracin de empleo preferente en los
estudios que involucran cambios de temperatura, al igual que en aquellos
de las propiedades negativas de las soluciones.
El termino equivalente-gramo no se puede definir de manera a que sea
aplicable a cualquier reaccin, es decir, depende de la reaccin en la que
interviene la sustancia. Esto se debe a que en un mismo compuesto puede
tener distintos pesos equivalentes en diferentes reacciones qumicas. Por
esto, una misma solucin puede tener distintas normalidad segn sea la
reaccin en que se emplee. El equivalente gramo de:

Un cido

Es el peso del mismo que contiene un tomo de hidrogeno

reemplazare, es decir, 1.008 g

Una base

Es el peso de la misma que contiene 17.008 de grupo

hidrxido ionizable

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Una sal

Es el mol de la sal dividido por la valencia total del ion

reaccionante, en una reaccin de precipitacin

Reacciones en
precipitacin

Es el peso de la sustancia que contiene o reacciona con un

tomo gramo de un cation monovalente (equivalente a
1.008 g de hidrogeno o con medio tomo gramo de un
cation bivalente)

Reacciones en
oxido
reduccin

Para un oxidante es le peso que contiene o reacciona con

1.008 g de hidrogeno y es el equivalente a la molcula
gramo de dicha sustancia, dividida por el cambio total que
experimenta el numero de oxidacin del elemento que se
reduce.

Al determinar la concentracin de una solucin, se usa habitualmente el

mtodo de titulacion, que consiste en agregar una solucin de
concentracin conocida (solucin valorada), hasta que la reaccin sea
cuantitativa, con un volumen de solucin de la sustancia en anlisis.
El punto final de la titulacion coincide con el punto de equivalencia, se
reconoce visualmente, como regla general, por algn cambio caracterstico,
dado por un reactivo auxiliar llamado indicador. El indicador es una
sustancia que tiene un color intenso en solucin cida o bsica y otro color
en soluciones de otro tipo. Los indicadores se emplean para determinar el
punto de titulacin.
En el punto de equivalencia, el numero de equivalentes gramo de la
sustancia que se titula, es igual al numero de equivalentes gramo de la
solucin valorada que se emplea. Si los volmenes de las soluciones de dos
sustancias a y b que corresponden al punto de equivalencia, son va y vb
respectivamente, entonces, dichos volmenes contienen el mismo numero
de equivalentes gramo.
A diferencia de los gases que son completamente solubles unos en otros en
todos los casos, las parejas de lquidos muestran todas las variaciones de
solubilidad o miscibilidad, desde ser completamente miscibles, como los
gases, hasta ser casi completamente inmiscibles. Para objeto de estudio se
han clasificado las parejas de lquidos en tres clases:
1) lquidos completamente inmisibles
2) lquidos parcialmente inmisicbles
3) lquidos completamente miscibles.
Los sistemas completamente inmiscibles, se ponen en contacto dos lquidos
inmisibles, de forma que ninguno de ellos cubra al otro por completo, cada
uno de ellos continuara ejerciendo su presin individual. Es mas, la presin
de vapor de cada liquido varia en funcin de la temperatura como si
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estuviese presente por si solo. Por consiguiente, a una cierta temperatura,

la presin total sobre los dos lquidos ser igual a la suma de las dos
presiones de vapor individuales.
Los sistemas parcialmente miscibles. Los ejemplos mejor conocidos de
lquidos parcialmente miscibles son el fenol, el cresol o sustancias similares
en agua.

DESARROLLO EXPERIMENTAL
MATERIALES:

Fiola
Agua H2O 180ml
NaCl 20g
probeta

Frasco lavador o Pizeta

FIOLA

NaCl
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AGUA H20

PROBETA

FRASCO
LAVADOR

PROCEDIMIENTO

El primer paso es realizar los clculos matemticos necesarios para

la preparacin de soluciones en este caso Acido-Base.

Para realizar el clculo es necesario tener la siguiente formula:

m 18 ml
=
v
v

m=xv

M= 18x10 =180
180g +
20nacl
200 g

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200g 100
20x
x=

1.

20 x 100
=10
200

Extraer con una pipeta lo necesario para la solucin en este

caso se calcul que deba ser 20 g de nacl disueltos en agua.
Solucin de H2O + NaCL

El proceso de disolucin se hizo con sumo cuidado dejando caer

el NaCl directamente dentro del agua.

3.

Se observ que la disolucin era homognea y no altera el color

o la composicin del agua de forma fsica.

4.

Al concluir se extrajo la solucin en una de botella de refresco

obteniendo as una mezcla de cloruro de sodio + agua.

CONCLUSIONES
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Al terminar la practica denominada SOLUCIONES podemos concluir

que con el desarrollo experimental de la presente practica nos
pudimos percatar de que la concentracin de una solucin depende
directamente de los factores de molaridad y normalidad, las cuales
son propiedades que determinan las caractersticas de una solucin,
con lo cual se puede saber que tan bsicas o cidas pueden ser estas
soluciones.
Con lo anterior se puede llegar a la conclusin de que es muy
importante tener presente el conocimiento de las expresiones que
nos ayudan a conocer lagunas de las caractersticas bsicas de una
solucin, con las cuales se pueden calcular soluciones de diferentes
grados de concentracin.
Adems el estudio de las soluciones posee una gran importancia, ya
que se puede decir que es la base de la industria qumica, por un sin
numero de procesos y productos provienen de los compuestos entre
solutos y disolventes, como en el caso de la industria de los
alimentos, perfumes, farmacuticos, pinturas, etc. Un gran economa
o perdida en la industria, la representa el correcto estudio y manejo
de los reactivos de una solucin, dado que al optimizar estos,
depende el ahorro o el desperdicio de los mismos.
RECOMENDACIONES

Un buen espacio en el lugar de trabajo y unabuena

organizacin de l, es decir buena ubicacin de los
reactivos y materiales con los cuales vamos a trabajar.
Buscar las condiciones ideales a la hora de realizar la
prctica(temperatura, humedad, presin, etc.).

Una buena limpieza por parte de los materiales, y alta

pureza por parte de los reactivos, para as obtener

resultados precisos.
Buscar las condiciones ideales a la hora de realizar
la prctica(temperatura, humedad, presin, etc.).

Tener una buena limpieza por parte de los materiales, y

alta pureza por parte de los reactivos, para as obtener
resultados precisos.

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BIBLIOGRAFIA
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/00235
0.htm
http://quimica.laguia2000.com/elementos-quimicos/electrolito
http://es.wikipedia.org/wiki/Conductividad_el%C3%A9ctrica

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