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DESARROLLO
Antes del descubrimiento de las AQPs, los cientficos asuman que el movimiento del
agua a travs de las membranas celulares ocurra nicamente porEstudios fisiolgicos
celulares demuestran que los cambios en el contenido de agua en las clulas pueden
ocurrir rpidamente y revela que la infiltracin del agua por las membranas no ofrece
un argumento suficiente para explicar su movimiento 7.
A finales de la dcada de los 80, el laboratorio del Dr. Peter Agre, del Departamento de
Biologa Celular de la Universidad de Johns Hopkins (Baltimore, Maryland, USA),
descubri las AQPs por casualidad, mientras buscaban aislar el antgeno del factor Rh
sanguneo de los humanos. Durante el aislamiento del polipptido de Rh, el cual tiene
un tamao de 32 KDa, una segunda protena de membrana fue aislada, con un tamao
de 28 KDa. El Dr. Agre se reuni con el Dr. John Parker de la Universidad de Duke, con
Acuaporinas
Distribucin
AQP0
Ojo (Cristalino)
AQP1
AQP2
AQP3
AQP4
AQP5
AQP6
Rin
AQP7
AQP8
AQP9
AQP10
Intestino delgado
AQP11
Rin
AQP12
Pncreas, ojos
experimentales de lesin pulmonar aguda que una de las alteraciones que anteceden el
desarrollo del edema pulmonar es la disminucin en la expresin de la AQP5 en las
clulas del endotelio microvascular. Como consecuencia, se identific un incremento en
la cantidad de volumen de agua a nivel intersticial y en los espacios alveolares. Este
fenmeno se confirm mediante el anlisis histopatolgico del tejido pulmonar de
animales sometidos a lesin pulmonar aguda por ventilacin mecnica 24.
En la actualidad se ha vinculado a las AQP en el proceso del ciclo celular, y en parte
pudieran estar relacionadas con la replicacin celular no controlada. Se han asociado
con incremento en la actividad metablica e invasin local del cncer de pulmn. Estos
planteamientos se han realizado en modelos experimentales de este tumor, en el que
se utilizaron ratones que tienen bloqueada la expresin de AQP1. Las AQP parecen
tener un efecto deletreo aditivo dado que la sobreexpresin de estos canales
proteicos en las clulas tumorales posiblemente facilite el desarrollo de metstasis, as
como la proliferacin vascular.
En otro modelo de cncer de pulmn, existe una relacin directamente proporcional
entre la expresin de AQP3 y la actividad funcional de las clulas tumorales. Diferentes
lneas celulares obtenidas de tejido de pacientes con neoplasia pulmonar han permitido
reconocer que tanto el adenocarcinoma como el carcinoma bronquioloalveolar
sobreexpresan AQP1; la razn no ha sido completamente dilucidada. La sobreexpresin
de AQP1 parece relacionarse con un incremento en la tasa de crecimiento y
proliferacin celular desempeando un papel cardinal en la carcinognesis y en la
diseminacin tumoral 14.
CONCLUSIONES
La bsqueda de nuevas AQPs y el estudio acerca de las ya identificadas se realizan en
muchos laboratorios de investigacin en todo el mundo por la gran importancia que
estas protenas tienen en la fisiologa del control del volumen celular y los mecanismos
de control osmtico que toda clula posee. Tambin su papel en el control del flujo de
glicerol y otros solutos y las implicaciones que esto puede tener en la regulacin
metablica general constituyen desafos muy interesantes. Esto podra significar una
mejor comprensin sobre los mecanismos fisiopatolgicos que lleven al desarrollo de
medidas teraputicas nuevas y ms eficaces para el tratamiento de las enfermedades.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFCAS
1. Hernndez CS, Gutirrez AM, Ruiz V, Gonzlez E, Echevarra M, Whittembury G.
Canales de Agua (Aquaporinas) y Rin. AVFT. 2002. [citado 28 ene 2013]; 21(1).
Disponible en: http:// www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S079802642002000100003& lng=es&nrm=iso
2. Whittemburya G, Gutirreza M, Echevarra M. El volumen celular se regula por
canales de agua aquaporinas, protenas integrales de la membrana celular. Acad Nac
Medic Anal. 2006. [citado 28 ene 2013]; 15 (8). Disponible