LABORATORIO N15 DE FISICOQUIMICA II

INDICE
i.
ii.
iii.
iv.
v.
vi.
vii.
viii.
ix.
x.

INTRODUCCION2
FUNDAMENTO TEORICOS ...3
TABULACION DE DATOS .6
CALCULOS ......10
OBSERVACION13
RECOMENDACIN ..13
CONLCUSION .13
BIBLIOGRAFIA 14
APENDICE..15
Hoja de Datos 17

INTRODUCCION

La qumica, por su misma naturaleza, se ocupa del cambio. Las reacciones qumicas
convierten sustancias con propiedades bien definidas en otros materiales con
propiedades diferentes.
Gran parte del estudio de las reacciones qumicas se ocupa de la formacin de nuevas
sustancias a partir de un conjunto dado de reactivos. Por lo tanto, es necesario entender
la rapidez con que pueden ocurrir las reacciones qumicas.
pg. 1

La experiencia nos dice que hay reacciones ms rpidas que otras, debido a este
fenmeno, debemos comprender los factores que controlan o influyen en la velocidad.

FUNDAMENTOS TEORICOS

Velocidad de reaccin: El concepto de velocidad de reaccin designa a la

cantidad de sustancia que se convierte en una reaccin dada, por unidad de
volumen y de tiempo. As, la reaccin de un material como el hierro ser
mucho ms lento y llevar aos en comparacin con la combustin del gas
butano, a instancias de un fuego, la cual se producir en muy pocos
segundos nada ms.
En tanto, ser la cintica qumica, aquella rea dentro de la fisicoqumica la
encargada de estudiar la rapidez de una reaccin y como determinadas
condiciones variables modifican la rapidez de reaccin de un material o
sustancia, y asimismo los eventos moleculares que tienen lugar en la
reaccin general. Mientras tanto, ser la dinmica qumica la que se ocupa

pg. 2

de estudiar el origen de las velocidades de los diversos tipos de reacciones.

Existen diversos factores que afectan la velocidad de una reaccin:

La naturaleza de la reaccin es determinante dado que hay algunas

reacciones que por la naturaleza que ostentan pueden ser ms
veloces que otras y viceversa. La cantidad de especies sometidas a
reaccin, el estado fsico de las partculas y la complejidad de la
reaccin, son algunas cuestiones que marcan el camino en este
sentido.
La presin, por su parte, tambin incide en la velocidad de reaccin.
As, la velocidad de las reacciones de gaseosos aumenta
notoriamente con la presin, que prcticamente es lo mismo a
aumentar la concentracin del gas.
El orden de la reaccin tambin ejerce su influencia dado que el
orden controla cmo afecta la concentracin a la velocidad de la
reaccin en cuestin.
Y finalmente la temperatura tiene su importancia porque al concretar
una reaccin a una temperatura bien alta proveer mayor energa al
sistema y por tanto se incrementar la velocidad de la reaccin
haciendo que existan mayores colisiones de partculas.

Descomposicin cataltica del perxido de hidrogeno: A pesar

de que el perxido de hidrgeno es relativamente estable a temperatura
ambiente, numerosas sustancias actan como catalizadores de su
descomposicin, entre otras: metales de transicin, lcalis, y xidos
metlicos. La luz del da tambin favorece la descomposicin del perxido
de hidrgeno, por lo que debe conservarse en envases opacos.
En el siguiente experimento se muestra la descomposicin del perxido de
hidrgeno catalizada por el ioduro potsico. Adems, se ha aadido una
pequea cantidad de jabn para que la evolucin de oxgeno sea ms
evidente. La reaccin de desproporcin que tiene lugar es:
H2O2 ->H2O + 1/2 O2
El diagrama de Frost del oxgeno muestra que el perxido de hidrgeno es
termodinmicamente inestable, ya que se encuentra por encima de la lnea
que une las especies con estados de oxidacin 0 y -2 (dioxgeno y agua) en
los que se descompone el perxido de hidrgeno. Este proceso se conoce
como desproporcin.

pg. 3

Diagrama de Frost del Oxgeno en

Disolucin acida.

Catlisis: La catlisis es el proceso por el cual se aumenta la velocidad de

una reaccin qumica, debido a la participacin de una sustancia llamada
catalizador y las que desactivan la catlisis son denominados inhibidores.
Un concepto importante es que el catalizador no se modifica durante la
reaccin qumica, lo que lo diferencia de un reactivo.

TABLAS DE DATOS
TABLA N1: CONDICIONES DE LABORATORIO.
Presin(mmHg)
756

Temperatura(C)
25

%Humedad
97

TABLA N2 DATOS EXPERIMENTALES

Tabla 2.1. Volumen de agua desplazada por el O2 para temperatura de 25.0C.

t (min)

Volumen (ml)

3.4

9.15
pg. 4

13.8

18.2

22.0

25.0

27.9

29.9

31.6

10

33.1

11

34.5

Tabla 2.2: Para la descomposicin del H2O2 a 25C.

V (mL )

35.6

V agua ( mL)

1.5

V catalizador (mL )

1.5

V H 2 O 2 (mL)

1.5

Tabla 2.3. Volumen de agua desplazada por el O2 para temperatura de 30.0C.

t (min)

Volumen (ml)

8.5

14.4

18.9

22.3

24.9

26.8

28.3

29.6
pg. 5

30.7

10

31.2

11

31,8

12

32.2

13

32.6

14

33.0

15

33.2

16

33.3

Tabla 2.4. Para la descomposicin del H2O2 a 30C.

V (mL )

35.6

V agua ( mL)

1.5

V catalizador (mL )

1.5

V H 2 O 2 (mL)

1.5

TABLA N 3: RESULTADOS EXPERIMENTALES

Tabla 3.1: Para temperatura de 250C.

Tabla 3.1.1
t (min)

V V t

32.2

26.45

21.8

17.4

13.6

10.6

7.7

5.7

4.0
pg. 6

10

2.5

11

1.1

Tabla 3.1.2

log ( V rxn)

log ( V V t )

0.72

1.42

0.62

1.34

0.61

1.24

0.36

0.89

0.16

0.60

m( pendiente)

n :orden de reaccion

0.69

Tabla 3.1.3

Tabla 3.1.4
t (min)

log(V V t )

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11

1.51
1.42
1.34
1.24
1.13
1.03
0.89
0.76
0.6
0.4
0.04

Tabla 3.1.5
pg. 7

m1 ( pendiente)

k 1 (cte de veloc . de rxn)

-0.1240

0.2852

Tabla 3.2: Para temperatura de 300C.

Tabla 3.2.1
t (min)

V V t

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16

27.1
21.2
16.7
13.3
10.7
8.8
7.3
6.0
4.9
4.4
3.8
3.4
3.0
2.6
2.4
2.3

log ( V rxn)

log ( V V t )

Tabla 3.2.2

0.65

1.33

0.48

1.12

0.21

0.94

0.00

0.78

-0.26

0.58

-0.57

0.42
pg. 8

Tabla 3.2.3
m( pendiente)

n :orden de reaccion

1.49

Tabla 3.2.4
t (min)

log (V V t )

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16

1.43
1.33
1.22
1.12
1.03
0.94
0.86
0.78
0.69
0.64
0.60
0.53
0.48
0.41
0.38
0.36

Tabla 3.2.5
m 2 (pendiente)

k 2 (ctede veloc . de rxn)

-0.0657

0.1511

CALCULOS
a) Grafique

( V V t ) vs t .

a. Apndice, graficas N0 1 y 2. Tablas 3.1.1 y 3.2.1.

b) Grafique el logaritmo de la velocidad de la reaccin para diferentes
intervalos de tiempo en funcin del logaritmo de la diferencia de
los volmenes de oxigeno desprendido a cada tiempo.
i. Apndice, graficas N0 3 y 4. Tablas 3.1.2 y 3.2.2.
pg. 9

c) A partir de los grficos b) halle el orden de la reaccin.

a. Apndice, graficas N0 3 y 4. Tablas 3.1.3 y 3.2.3.
d)

Segn el resultado obtenido en C) halle las constantes de

velocidad de reaccin.
a. Apndice, graficas N0 5 y 6. Tablas 3.1.5 y 3.2.5.

e) Calcule la energa de activacin de la reaccin.

Segn Arrhenius, utiliza la siguiente ecuacin:
log

k2
E
T 2T 1
= a
k 1 2.3 R T 2 T 1

( )

Reemplazando los datos correspondientes se tiene:

log

Ea
0.1511
1
1
=

0.2852 2.3 1.987 298 303

Ea =22.77

Kcal
mol

OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES

pg. 10

Es muy importante saber que el xito de la experiencia

depende de la
destreza con que senivele el volumen de agua desplazado por e
loxigeno que se genera durante la descomposicin del perxido
de hidrogeno.
Se recomienda mantener constante la temperatura, para
as poder obtener una grafica que nos ayude a hallar el orden y
la constante de velocidad dela reaccin.
Asegurarse que no halla fuga de oxgeno para esto verificar si el
aparto se
encuentraen perfectascondicionesy tambin tener cuidado al re
alizar laexperiencia evitando la mxima cantidad de fugas de
oxgeno, puesto que el volumen final debe
ser mayor al obtenido en el ltimo minuto.

CONCLUSION

El catalizador no inicia una reaccin, sino que solo acelera una

transformacin que se produce por s misma en forma
extraordinariamente lenta.

Observamos tambin que hay una relacin directa entre el

orden de la reaccin y la temperatura, es decir, cuando
aumenta la temperatura de la reaccin aumentara el orden de
reaccin del mismo.

El FeCl3 acta como catalizador de la reaccin, y aunque este no

vari su composicin, una vez concluida la reaccin si
intervienen como intermediario, disminuyendo la energa de
activacin de las mismas.
La velocidad de reaccin disminuye con el tiempo, siendo
independiente de la concentracin inicial del perxido de
hidrogeno.
El mtodo grafico empleado para determinar la constante de
velocidad de reaccin resulta ser tan aproximado como lo
permite el calcular el valor de pendiente.
pg. 11

BIBLIOGRAFIA

LEVINE, IRA N., FISICOQUMICA, 4. EDICIN, MXICO, D. F., MCGRAW

HILL, 1998.

COSTA, J. M., FUNDAMENTOS DE ELECTRDICA, ESPAA, ED

ALHAMBRA, 1981.

TRATADO MODERNO DE FISICOQUMICA. FREDERICK H.GETMAN FARRINGTON DANIELS EDITORIAL HISPANO AMERICANO SEXTA
IMPRESIN 1974 BUENOS AIRES PAGINAS: 400 402 ; 422- 438

RAYMOND CHANG QUIMICA 2DA EDICION EDITORIAL MC GRALLHILL, MEXICO 1984. PAG 771799.

Perry, Handbook of chemestry, Ed. Mc Graw Hill, Capitulo 2.

pg. 12

APENDICE
CUESTIONARIO:
1. CUANDO SE DICE QUE LAS MOLECULAS SE ENCUENTRAN EN
ESTADO ACTIVADO? COMO INFLUYE LA TEMPERATURA?
La rapidez de las reacciones qumicas aumenta confirme se eleva la
temperatura.
Por ejemplo: las reacciones bacterianas que conducen a la descomposicin
de la leche se llevan a cabo con mayor rapidez a temperatura ambiente que a
temperaturas bajas.
Ejemplo: En la reaccin del carbonato de calcio (CaCO3) con cido
clorhdrico (HCl) se desprende un determinado volumen de dixido
de carbono (CO2) gaseoso.
CaCO3 + 2 HCl CO2 + CaCl2 + H2O
Cuando se toman 10 gr. de carbonato de calcio ,1 mol, se desprenden al
completarse la reaccin 2,24 lt. De dixido de carbono en CNTP.
Si a 25C dicho vi}volumen gaseoso se desprende en 4 minutos, a 35C por
duplicares la velocidad se concretar en la mitad del tiempo: 2 minutos; y a
45C por duplicarse nuevamente la velocidad de reaccin, el tiempo
necesario se reduce a la mitad del anterior.: 1 minuto.

2. Cul ES LA FUNCION DE UN CATALIZADOR EN UNA REACCION ?

Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de reaccin
qumica sin consumirse, el catalizador puede reaccionar para formar un
intermediario, pero se regenera en paso subsecuente de la reaccin. La
funcin de un catalizador es la de efectuar la reaccin deseada con una
menor energa de activacin, lo que produce una reaccin ms rpida. Por
qu ms molculas alcanzan a poseer la cantidad de energa de activacin
necesaria para reaccionar.
pg. 13

3. EXPLIQUE EL PROCESO DE UNA AUTOCATALISIS

Cuando en un proceso se produce una sustancia capaz de actuar
como catalizador
sobre la reaccin, se dice que esta esautocatalitica. As ocurre en el desdobl
amiento del acetato de etilo en etanol ycido actico, que empieza
por ser muy lenta, pero cuando se ha formado algo de cido actico
la rapidez aumenta, porque este cido influye sobre la saponificacin, por
lo iones Hidronio que se forman con le solvente agua. Otro ejemplo es la
valoracin decido oxlico con perganmanato sobre la solucin caliente de
cido oxalico, transcurre un tiempo antes de que se decolore,
sin embargo la segunda porcin se decolora rpidamente,
debido a las Sales manganosas que se han formado alconsumirse la primera
porcin del permanganato, catalizan la reaccin.

pg. 14