UNIVERSIDAD MARIANO GLVEZ DE GUATEMALA

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS Y DE LA SALUD

BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR HUMANA I
Licda. M.A Carmen Carrasco

Documento de apoyo con fines de docencia.

SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
El sistema de endomembranas est formado por los siguientes componentes

retculo endoplsmico

aparato de Golgi

peroxisomas

lisosomas

vesculas de transporte o vacuolas

Cada uno de estos componentes est formado por una membrana biolgica similar a la
membrana plasmtica que forma estructuras cerradas conteniendo en su interior distintas
molculas. Estas estructuras o sacos pueden ser:
Vesculas o vacuolas : son bolsas esfricas; se denominan vesculas o vacuolas
segn sean ms chicas o mas grandes respectivamente
Cisternas: son sacos aplanados.
Tbulos: son cilindros alargados, irregulares formados por una membrana

Todos los componentes del sistema de endomembranas estn relacionados entre s, en forma
directa o indirecta.
Las bacterias o clulas procariontes no tienen organoides, son un solo compartimento
que est rodeado por la membrana plasmtica; de modo que todos los procesos suceden en un
solo lugar sin estar separados; por ejemplo, la duplicacin del ADN en las bacterias se realiza
en el mismo sitio que la traduccin: el citoplasma de la clula . A diferencia de las bacterias, las
clulas eucariontes estn dividas en compartimentos,

hay una divisin de trabajo ms

compleja, por la existencia de los organoides y del ncleo separados del resto del citoplasma.

RETCULO ENDOPLASMTICO
El retculo endoplsmico tiene las partes:
Retculo endoplsmico LISO (REL)
Retculo endoplsmico GRANULAR o RUGOSO (RER)
Retculo endoplsmico de transicin.

Los tipos de reticulo forman un sistema de membranas que rodea un espacio, o luz, que esta
separado del citosol circundante. La composicion del espacio luminal o cisternas dentro de las
membranas del RE es muy diferente de la del espacio citoslico circundante.

Todas las clulas eucariontes tienen un retculo endoplsmico; su membrana tpicamente

constituye ms de la mitad del total de membrana que tiene una clula animal. Est dividida en
una serie de laberintos con tbulos que se ramifican y sacos aplanados que se llaman
cisternas, todos intercomunicados de modo que el interior del retculo endoplsmico o espacio
intraluminal, forma una continuidad que encierra un solo espacio ; ese espacio es llamado
tambin luz del retculo endoplsmico y ocupa el 10 % del volumen total de la clula.

La

membrana del retculo endoplsmico separa la luz del mismo del citosol y a travs de ella
ocurren procesos de transferencia de molculas. La membrana del RE es la mitad de todas las
membranas celulares.

Es el organoide ms grande de la mayora de las clulas.

El retculo endoplsmico juega un papel central en la sntesis de lpidos y protenas , en su
membrana se producen todas las protenas y lpidos de la mayora de las clulas incluyendo las

del mismo retculo endoplsmico , las del Golgi , lisosomas , vesculas secretoras , endosomas
y las de la membrana plasmtica. Se encuentra en todo el citoplasma, pero puede estar ms
concentrado en algn lugar del mismo que en otro , de acuerdo a la clula . Su ubicacin en el
citoplasma es mantenida por el citoesqueleto.
Las proteinas y lipidos pueden difundirse de un tipo de reticulo endoplasmico al otro, lo que
indica que las membranas estan interconectadas. De hecho, los dos tipos de compartimientos
de dicho reticulo comparten muchas de sus proteinas y realizan ciertas actividades comunes,
como la sintesis de algunos lipidos y colesterol. Sin embargo, al mismo tiempo muchas
proteinas se encuentran solo en uno uotro tipo de reticulo. Como resultado, los dos reticulos
endoplasmicos tienen diferencias estructurales y funcionales.

El reticulo endoplasmico rugoso posee ribosomas unidos a su superficie citosolica, en tanto

que el liso carece de los ribosomas.
El RER casi siempre se compone de una red de sacos aplanados (cisternas). El RER se
continua con la membrana externa de la envoltura nuclear, que tambien tiene ribosomas en
su superficie citosolica.
En cambio, los elementos membranosos del REL casi siempre son tubulares y forman un
sistema interconectado de tuberias que se curvan por el citoplasma.
Los diferentes tipos de celulas contienen proporciones muy distintas de los dos tipos de reticulo
endoplasmico, segn sean las actividades de la celula. Por ejemplo, las celulas que secretan
grandes cantidades de proteinas, como las pancreticas o las celulas de las glandulas
salivales, tienen regiones extensas de RER.

EL RETCULO ENDOPLSMICO LISO

El REL esta muy desarrollado en diversos tipos celulares, entre ellos los del musculo
esqueletico, tubulos renales y glndulas endocrinas productoras de esteroides.

Las funciones del REL incluyen:

Sintesis de hormonas esteroideas en las celulas endocrinas de las gonadas y la corteza
suprarrenal.
Desintoxicacion en el hgado de diversos compuestos organicos, como barbituricos y
etanol, cuyo consumo cronico puede conducir a la proliferacion del REL en las celulas
hepaticas.
La desintoxicacion la realiza un sistema de enzimas que transfieren oxigeno
(oxigenasas). Estas enzimas son notables por su falta de especificidad de sustrato y
pueden oxidar miles de compuestos hidrfobos distintos y convertirlos en sustancias
mas hidrofilicas y mas fciles de excretar. Estas enzimas metabolizan muchos
medicamentos prescritos y la variacin genetica en estas enzimas en los seres
humanos explica las diferencias en la efectividad y acciones colaterales de muchos
frmacos entre unas personas y otras.
Secuestro de iones calcio dentro del citoplasma de las clulas de los musculos
esqueletico y cardiaco. La liberacion regulada de Ca2+ del REL (o reticulo
sarcoplasmico en el caso de las celulas musculares) inicia la contraccion.

EL RETCULO ENDOPLSMICO RUGOSO

Fuente: http://reticuloendoplasmatico.blogspot.com/

Las investigaciones iniciales sobre las funciones del RER se realizaron en celulas que secretan
grandes cantidades de proteina, como las celulas del pancreas o las clulas secretoras de
moco del recubrimiento del tubo digestivo.

El reticulo endoplasmico rugoso es el punto inicial de la via biosintetica: es el punto donde se

sintetizan las proteinas, cadenas de carbohidratos y fosfolpidos que viajan por los
compartimientos membranosos de la celula.
Se caracteriza por la presencia de ribosomas unidos a su membrana que sirven para
que las protenas que fabrican stos ribosomas vayan al interior del retculo endoplsmico, si el
ribosoma est suelto en el citoplasma la protena queda en el citosol.
Est formado por mas cisternas que tbulos o vesculas. Estas

cisternas pueden

agruparse en forma concntrica alrededor del ncleo o polarizadas en algn sector de la

clula. La presencia de ribosomas que contienen acido ribonucleico le otorga carcter acido a
este organoide. Sus componentes solo se ven con el microscopio electrnico

Sntesis de protenas en ribosomas unidos a la membrana o en ribosomas libres

Los polipeptidos se sintetizan en dos puntos distintos dentro de la celula.

https://www.youtube.com/watch?v=s3HxMP1auWk
RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO Y RIBOSOMAS

En los ribosomas unidos con la superficie citosolica de las membranas del RER se
sintetizan:
proteinas que secreta la celula,
protenas integrales de la membrana
proteinas solubles que se encuentran en compartimientos del sistema de
endomembrana, como el reticulo endoplasmico, aparato de Golgi, lisosomas,
endosomas, vesiculas y vacuolas vegetales.
Otros polipeptidos se sintetizan en ribosomas libres, es decir, los que no estan unidos
al RER, y luego se liberan al citosol. Entre ellos estn:
proteinas destinadas a permanecer en el citosol (como las enzimas de la glucolisis
y las proteinas del citoesqueleto),
proteinas perifericas de la superficie interna de la membrana plasmatica (como
espectrinas y anquirinas que solo mantienen una relacion dbil con la superficie
citosolica de la membrana),
protenas transportadas al nucleo
proteinas que se incorporan en los peroxisomas, cloroplastos y mitocondrias.

Qu determina el sitio de la celula en el que se sintetiza una proteina?

A principio del decenio de 1970, Gunter Blobel, en colaboracion con David Sabatini y Bernhard
Dobberstein propusieron por primera vez, y luego demostraron, que el sitio de la sintesis de
una protena dependa de la secuencia de aminoacidos en la porcion N-terminal del polipeptido,
que es la primera parte que surge del ribosoma durante la sintesis de las proteinas. Estos
investigadores sugirieron lo siguiente:
1. Las proteinas secretoras contienen una secuencia de seal en su extremo N que dirige al
polipeptido emergente y al ribosoma hacia la membrana del reticulo endoplasmico.
2. El polipeptido se mueve en direccion al espacio de cisterna del reticulo endoplasmico a
traves de un canal acuoso recubierto con proteina en la membrana del reticulo endoplasmico.

Se ha propuesto que el polipeptido se mueve por la membrana conforme se sintetiza, esto es,
al mismo tiempo de la traduccin.

Procesamiento de las protenas en el RE

Las protenas en el interior del retculo endoplsmico toman su estructura secundaria , terciaria
y cuaternaria o sea que se pliegan para tomar su forma tridimensional correcta . Si una protena
se pliega mal , no funcionar correctamente .
El proceso de plegamiento es controlado por protenas llamadas chaperonas y chaperoninas.
Estas chaperonas ayudan a plegarse correctamente y en el momento en que le corresponde.
Adems cuando encuentran una protena mal plegada la expulsan del RE por un proceso de
retrotraslocacion , o sea por el mismo canal por el que entraron pero en sentido inverso
El RER es una importante planta procesadora de proteinas.
Para realizar sus funciones, la luz del RER est empacada con carabinas (Chaperonas y
chaperoninas) moleculares que reconocen proteinas desplegadas o mal plegadas, se unen a
ellas y les dan la oportunidad de adquirir su estructura tridimensional correcta (nativa)
El reticulo endoplasmico tiene la construccion ideal para cumplir su papel como puerto de
entrada a la via biosintetica de la celula. Su membrana suministra una gran superficie en la cual
pueden unirse muchos ribosomas (se estima que son 13 millones en cada celula hepatica). La
luz de las cisternas del retculo endoplasmico proporciona un ambiente local que favorece el
plegamiento y ensamble de las proteinas, asi como un compartimiento en el que las proteinas
secretoras, lisosomicas y vacuolares de las celulas vegetales pueden separarse de otras
protenas recien sintetizadas. La separacion de las proteinas nuevas en las cisternas del RER
las retira del citosol y permite modificarlas y enviarlas a su destino final, ya sea fuera de la
celula o dentro de alguno de los organelos membranosos del citoplasma.

SECTOR DE TRANSICIN
Entre el retculo endoplsmico liso y el retculo endoplsmico granular hay sectores que
tienen menor cantidad de ribosomas denominados de transicin; en ese sector se forman unas
vesculas que son las que van a ir al aparato de Golgi , llamadas VESICULAS DE
TRANSICION o de transporte .

RETCULO SARCOPLSMICO
El retculo sarcoplsmatico es el principal almacn de calcio intracelular en el msculo estriado
y participa de forma importante en la regulacin del proceso acoplamiento-excitacincontraccin (AEC) en el msculo esqueltico y cardaco, regulando las concentraciones
intracelulares de calcio durante la contraccin y la relajacin muscular.
Est formado por sarcotbulos, forma una red que envuelve y rodea las miofibrillas.

Casos clnicos (lectura)

1. Alcoholismo
La ingesta de bebidas alcoholicas aun en cantidades similares a las que se ingieren
socialmente provocan cambios ultra estructurales en el higado. Se puede observar al
microscopio electronico un incremento importante del reticulo endoplasmico liso, cual es el
sustrato anatomico del sistema microsomico metabolizador de drogas.
El reticulo endoplasmico rugoso tambien se altera. Se ha encontrado en la ingesta cronica
disminucion de la sintesis proteica particularmente albumina

2. Enfermedad poliqustica hepatica

La presencia de mltiples quistes de paredes delgadas (imperceptibles) en el hgado sugiere la

presencia de la enfermedad poliqustica heptica . La mayora de las veces estos quistes
mltiples en el hgado se asocian a quistes renales, lo que se conoce como enfermedad
poliqustica renal autosmica dominante (ADPKD por sus siglas en ingls). Esta enfermedad se
hace sintomtica ms habitualmente por sus consecuencias renales (insuficiencia renal).
Puede tener, adems de quistes renales y hepticos, quistes pancreticos y otras
manifestaciones extra-renales como mayor riesgo de aneurismas cerebrales, divertculos de
colon y hernias.

Menos frecuentemente, los quistes se observan slo en el hgado, enfermedad conocida como
enfermedad poliqustica heptica autosmica dominante.
Epidemiologa
La enfermedad poliqustica renal es una enfermedad gentica de tipo autosmica dominante,
cuya incidencia es de aproximadamente un caso por cada 1000 nacidos vivos. Se estima que
aproximadamente la mitad de los afectados por el defecto gentico no presentarn sntomas.
Patogenia
La enfermedad poliqustica renal (ADPKD) tiene su origen en mutaciones de dos genes: PKD1
(85%) y PKD2 (15%), que codifican para dos protenas llamadas policistina 1 y 2,
respectivamente. Estos genes se ubican en los cromosomas 16 y 4. La ADPKD asociada a

mutaciones de PKD2 se manifiesta habitualmente a edades ms tardas y tiende a ser menos

grave. Se han descrito mltiples mutaciones diferentes en estos genes. La funcin exacta de
estas protenas no se conoce. Aparentemente se localizan en el retculo endoplsmico y
podran funcionar como canales de calcio. Los mecanismos exactos de formacin de los
quistes y su crecimiento no se comprenden por completo. Los quistes hepticos son derivados
del epitelio biliar.
La enfermedad poliqustica heptica autosmica dominante, por otro lado, tambin es una
enfermedad gentica originada en la mutacin de otros dos genes: PRKSCH y SEC63. El
primer gen codifica para una protena llamada hepatocistina que se expresa en el retculo
endoplsmico.
Manifestaciones clnicas
La ADPKD habitualmente se manifiesta por sus sntomas renales como insuficiencia renal
crnica, dolor lumbar o hematuria. La presencia de quistes hepticos en pacientes con ADPKD
es variable y depende en gran parte de la edad del paciente. Es as que en pacientes menores
de 30 aos slo un 10% tiene quistes hepticos, mientras que el 40% de los mayores de 60
aos tiene quistes hepticos. Las mujeres tienden a tener quistes hepticos ms
frecuentemente que los hombres, y de mayor tamao. Esto se debe a que el crecimiento de los
quistes tiene un componente hormonal. De hecho, los quistes hepticos grandes son ms
frecuentes en mujeres que han tenido mltiples embarazos.

Cuando los quistes hepticos son sintomticos, pueden manifestarse por dolor abdominal,
saciedad precoz y nuseas por compresin de rganos vecinos. Ocasionalmente hay
hemorragia dentro de un quiste, lo que produce dolor de inicio repentino. Otra complicacin
menos frecuente es la infeccin de uno de los quistes.

La enfermedad poliqustica heptica por lo general no produce disminucin de la funcin

sinttica ni excretoria del hgado.
Manifestaciones extra-hepticas
La principal manifestacin de la ADPKD es la insuficiencia renal secundaria a los quistes
renales. Adems de los quistes renales y hepticos, la ADPKD puede tener otras
manifestaciones:

Quistes pancreticos.
Quistes esplnicos.
Aneurismas cerebrales: La presencia de aneurismas cerebrales es de aproximadamente 4 a
10% en los pacientes con ADPKD. Los aneurismas mayores de 1 cm tienen indicacin de
ciruga.
Divertculos de colon.
Hernias de la pared abdominal.

APARATO DE GOLGI
Es una organoide revestido por membrana, constituido por sculos aplanados y organizados
como una pila de platos. Situado prximo al ncleo.
Dictiosoma
Cada pila de sculos forma un dictiosoma: unidad funcional y estructural del Aparato de
Golgi.
El dictiosoma est subdividido en tres regiones o
fases:
la regin cis: orientada hacia el ncleo
celular,
la regin intermedia
la regin trans; fase de maduracin.
En la cara cis se encuentran las vesculas de
transicin, mientras que en la cara trans, se
localizan las vesculas de secrecin.
El Aparato de Golgi est formado por
uno o varios dictiosomas.
Cada dictiosoma est rodeado por
vesculas que provienen de RER o
que aseguran el transporte entre los
sculos del Aparato de Golgi o hacia
la membrana plasmtica.

Las protenas que vienen del RE entran al AG en su fase cis o fase de entrada por
endocitosis de la vescula transportadora, fusionando las membranas de la vescula y la de la
fase cis, permitiendo la entrada de la protena. Posteriormente, sale de la fase cis y entra a la

intermedia. Nuevamente sale de la fase intermedia y entra a la fase trans. Finalmente sale la
protena, generndose una vescula que saldr a un destino final. Esta ltima vescula lleva el
direccionamiento o la ruta que
debe seguir para depositar la
protena

que

transporta.

Este transporte se da

travs de endocitosis y exocitosis.

Una de las funciones ms

importantes de las vesculas es
transportar materiales hacia la
membrana plasmtica y desde ella
hacia el interior de la clula;
constituyendo de este modo un
medio de comunicacin entre el interior y el exterior celular. Especficamente, hay un
intercambio continuo de materiales entre el retculo endoplasmtico, el aparato de Golgi, los
lisosomas y el exterior celular.
https://www.youtube.com/watch?v=GyGEd6GTef0

Funciones del Aparato de Golgi

Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se encuentran:
Glicosilacin de las protenas
Procesamiento de lpidos
Formacin de lisosomas
Clasificacin de molculas
Transporte de vesculas y destino.
Empaquetamiento

El proceso de glicosilacin, que la mayora de las veces se inicia en el retculo

endoplsmico posee una suma importancia, pues permite darle a la molcula procesada
propiedades especiales. En el caso de las protenas, por ejemplo, su glicosilacin da lugar a los
componentes bsicos del glicocliz (capa de oligosacridos ubicada en la cara externa de la

membrana plasmtica), que posee un rol fundamental en procesos de comunicacin celular y

transduccin de seales. En otros casos permite otorgarle a la molcula una resistencia
mecnica adicional, como es comn cuando se trata de hormonas o mensajeros a
distancia.Desde la cisterna trans se originan vesculas con productos maduros, ya sea a la
membrana plasmtica o a otros organelos tales como los lisosomas.

https://www.youtube.com/watch?v=-6gXW4fQ0uM
APARATO DE GOLGI
Aparato de Golgi y Patologa clnica:

El

Aparato

-Enfermedades

de

Golgi

est

Autoinmunes,

en

implicado
las

cuales

en
el

numerosas
suero

de

patologas
los

adquiridas:

pacientes

contiene

autoANTICUERPOS contra protenas de la cara citoslica de las membranas de las cisternas,

como en el caso de la Diabetes por deficiencia de maduracin de la pro-insulina en insulina en
las clulas del pncreas.
-Enfermedades virales, en las cuales las endoproteasas golgianas degradan los precursores de
protenas de la cpsula viral. La gp 160 del virus del SIDA es clivada en el Golgi en dos
glicoprotenas, la gp120 y la gp41. Este clivaje es necesario para el ensamblaje del virus y su
exportacin al medio extracelular donde podr infectar otras clulas.
-Enfermedades inducidas por toxinas bacterianas, como la Difteria, llegan al Golgi luego de ser
endocitadas y alli son dirigidas hacia otros compartimientos celulares donde logran bloquear
procesos celulares y ocasionan daos en la clula infectada.

RIBOSOMAS
Los ribosomas son responsables del aspecto granuloso del citoplasma de las clulas.
Es el orgnulo ms abundante, varios millones por clula.
Los ribosomas son complejos ribonucleoprotecos organizados en dos subunidades: pequea y
grande; el conjunto forma una estructura de unos 20 nm. de dimetro (un milmetro de tu regla
tiene 1.000.000 de nm).
Cada ribosoma contiene aproximadamente un 10%
de ARNr (50% peso seco), 10% de protenas (50%
peso seco) y, obviamente, un 80% de agua.

En la clula eucariota, las subunidades que forman

los

ribosomas

se

sintetizan

en

el nucleolo.

Una vez formados, estas subunidades atraviesan los poros nucleares y son funcionales solo en
el citoplasma cuando se unen las dos subunidades a una molcula de ARN. Los ribosomas son
mquinas para la traduccin.

En el microscopio, los ribosomas se ven como granos oscuros.

Contienen enzimas necesarias para formar enlaces peptdicos, y cuando se unen dos
subunidades funcionan como una fabrica de ensamblaje de polipptidos. Es decir en ellos se
sintetizan las protenas.

LISOSOMAS, PEROXISOMAS, VACUOLAS

Los lisosomas tienen una estructura muy sencilla, semejantes a vacuolas, rodeados
solamente por una membrana, contienen gran cantidad de enzimas digestivas que degradan
todas las molculas inservibles para la clula. Funcionan como "estmagos" de la clula y
adems de digerir cualquier sustancia que ingrese del exterior, vacuolas digestivas ingieren
restos celulares viejos para digerirlos tambin, llamados entonces vacuolas autofgicas. Los
lisosomas son llamados bolsas suicidas porque si se rompiera su membrana, las enzimas
encerradas en su interior, terminaran por destruir a toda la clula. Los lisosomas se forman a
partir del retculo endoplsmico rugoso y posteriormente las enzimas son empaquetadas por el
aparato de Golgi.

El peroxisoma es el organelo celular en el que asientan algunas vas del metabolismo lipdico y
de algunos aminocidos y, de forma destacada, numerosas actividades enzimticas de tipo
oxidasa.

Las vacuolas en clulas vegetales son el organelo ms voluminoso, cuando estas son jvenes
son ms pequeas y en mayor cantidad, y cuando llegan a la madurez se unen y conforman
una gran vacuola central que desplaza al citoplasma y a los organelos citoplasmticos. En la
clula madura, el 90 % de su volumen puede estar ocupado por una vacuola, con el citoplasma
reducido hacia una capa muy estrecha apretada contra la pared celular; en las clulas animales
son de diversos tipos segn el organismo y su funcin.

Las sustancias ergsticas son productos del metabolismo celular, de reserva o de desecho,
que se acumulan en la pared celular, en las vacuolas o en plstidos.

LISOSOMAS
La palabra proviene de lisis que significa destruccin y de soma que significa cuerpo. El
lisosoma es un tipo de vescula relativamente grande, procedente, por lo comn, del complejo
de Golgi. Los lisosomas son bsicamente sacos membranosos llenos de enzimas que
intervienen en las reacciones de hidrlisis.
Un solo lisosoma puede contener hasta 50 tipos diferentes de enzimas hidrolticas. Dentro de
los lisosomas, estas enzimas descomponen protenas, polisacridos y lpidos de diversos
restos celulares. Dentro de estas enzimas se pueden diferenciar: glicosidasas, proteasas,
lipasas y fosfatasas.
Las molculas pequeas que se forman son devueltas al citosol para su reutilizacin.
Ingestin de bacterias.
Los lisosomas tambin realizan un papel importante en la ingestin de las bacterias por los
glbulos blancos de la sangre humana. Cuando las bacterias son ingeridas por la clula,
quedan encerradas en vacuolas. Una vez ha ocurrido esto, los lisosomas de la clula se
fusionan con las vacuolas y vierten sus enzimas hidrolticas. Las bacterias son digeridas
rpidamente.

Eliminacin de clulas daadas.

Adems los lisosomas actan en la eliminacin de las clulas o porciones de clulas daadas
por calor o fro, traumatismos, factores qumicos o cualquier otro factor, los lisosomas contienen
agentes bactericidas que pueden destruir las bacterias fagocitadas antes de que daen a la
clula.

Regresin tisular.
Otra funcin de los lisosomas es la regresin tisular que es cuando los tejidos corporales
regresan hacia un tamao menor, esto por ejemplo sucede en el tero tras un embarazo, en los
largos periodos de inactividad y en las glndulas mamarias al final de la lactancia.

Procesos relacionados con la fagocitosis y pinocitosis.

Los lisosomas tambin se presentan para realizar otros procesos digestivos, como
aquellos relacionados con la fagocitosis y pinocitosis. Cuando una bacteria entra en la
clula, los lisosomas se fusionan con la vescula de material englobado y descargan
sus enzimas digestivas para disolver el material, presentando un mecanismo
inmunolgico, por lo tanto de defensa.

La membrana de los lisosomas separa las enzimas hidrolticas del resto de la clula. Si los
lisosomas se abrieran, la propia clula sera destruida ya que las enzimas que contienen
podran hidrolizar las molculas de la clula viva.
Es necesario que el lisosoma mantenga sus membranas intactas para proteger a la clula. Un
dato importante es que la superficie de la membrana lisosmica, que da al interior de la
vescula, tiene una cubierta glucdica que puede tener una funcin protectora.

https://www.youtube.com/watch?v=U7_qYehcESY

LISOSOMAS

Formacin de los lisosomas:

El origen del lisosoma requiere sustitucin continua de componentes, los cuales son
sintetizados de nuevo.
Componentes solubles y componentes transmembranales son sintetizados en el retculo
endoplsmico, transportados al aparato de Golgi, incorporados al lisosoma.

Clasificacin de los lisosomas:

Lisosomas primarios:

Contenido homogneo y se encuentran an sin unirse a

vacuolas de pinocitosis o fagocitosis

Lisosomas

secundarios:

Contenido

heterogneo.

Pueden

ser:

fagosomas

fagolisosoma, autofagosomas y endosoma.

LISOSOMAS SECUNDARIOS. ENDOSOMAS.

Las molculas que entran a la clula por endocitosis forman pequeas vesculas irregulares
llamadas endosomas tempranos o primarios.

Estos se convierten en endosomas (lisosomas secundarios) cuando reciben las hidrolasas

lisosmicas provenientes del aparato de
Golgi.
El endosoma tiene un pH 6, empieza la
digestin hidroltica. Estos tienen que
madurar y su pH contina bajando para
que las hidrolasas acten en el pH
adecuado.

LISOSOMAS SECUNDARIOS. AUTOFAGOSOMAS.

La autofagia es utilizada por la clula para deshacerse de organelos obsoletos

El organelo se rodea de membrana para originar un autofagosoma fusionndose con un
lisosoma o un endosoma.
Clulas especializadas como los macrfagos y neutrfilos engullen (fagocitan) partculas o
microorganismos y forman un fagosoma.

LISOSOMAS SECUNDARIOS. FAGOSOMAS.

En el proceso de fagocitosis la vescula que se forma se convierte en un fagosoma forma al
fusionarse con el lisosoma para que la partcula o bacteria sea degradada.

IMAGEN. AUTOFAGOSOMA, ENDOSOMA, FAGOSOMA

PEROXISOMAS
Los peroxisomas, caracterizados por De Duve en 1960, llevan a cabo gran variedad de
funciones, como son: catabolismo de cidos grasos de cadena muy larga, de cido pipeclico,
de cidos dicarboxlicos, y del cido fitnico, y biosntesis de plasmalgenos y de cidos
biliares.

El peroxisoma es un organelo celular que est presente

en todos los tejidos excepto en el eritrocito maduro. Es
particularmente prominente en el hgado, donde puede
ocupar

del

1,5

al

2%

del

volumen

celular

parenquimatoso, y en el rin.
En estos tejidos los peroxisomas aparecen en el
microscopio electrnico como un organelo redondo u
oval, con un dimetro promedio de aproximadamente

500 manmetros, rodeados por una membrana simple.

El anlisis bioqumico muestra un contenido de peroxidasa, catalasa, uratooxidasa y
aminoacidooxidasa, es decir, enzimas totalmente diferentes de las que se encuentran en los
lisosomas.
Con respecto a la formacin de los peroxisomas, sus protenas de membrana y enzimas se
ensamblan en ribosomas libres, las protenas completas son transportadas a la membrana del
peroxisoma. Los peroxisomas se replican por divisin (similar a mitocondrias).
Formacin de los peroxiosomas.

Fueron identificados por primera vez en 1954 en el rin

del ratn y debido a que su funcin era desconocida se le
asign el nombre de microcuerpo (microbody). El trmino
de peroxisoma fue asignado a esta organela por De Duve
y Baudhin debido a su papel en la formacin y oxidacin
del perxido de hidrgeno. En 1976, Lazarow y De Duve
mostraron que el organelo tambin desempeaba un
papel en la oxidacin de los cidos grasos y este hallazgo fue seguido por el descubrimiento,
que en la actualidad an contina expandindose, de que es el sitio de una amplia variedad de
reacciones.
Al menos 50 reacciones enzimticas se han localizado en el peroxisoma, y el nmero contina
aumentando.

La presencia de catalasa y
peroxidasa son las que usan los
peroxisomas

en

el

hgado

para

descomponer las molculas de alcohol

en

sustancias que puedan ser eliminadas

del

organismo.

Aproximadamente

una

cuarta parte del alcohol que entra en el

hgado se procesa en los peroxisomas.

VACUOLAS

Tiene una membrana vacuolar y un contenido vacuolar. La membrana vacuolar (parte

externa) se llama tonoplasto y es una estructura trilaminar; en cuanto el contenido vacuolar
(parte interna) es pticamente vaco, es ms fluido y menos refringente que el citoplasma,
puede contener inclusiones de sales, especialmente oxalato de calcio, y en algunos casos
grnulos lipdicos y proteicos o de carcter coloidal con partculas de carga elctrica negativa,
este coloide electronegativo probablemente el nico carcter qumico generalizado del aparato
vacuolar ya que el mismo presenta gran heterogeneidad en las diferentes clulas.
Las clulas animales se hallan compuestas de
glucgeno

(reserva

energtica,

granulos

oclusiones), algunas con contenido lipdico o proteico

(albminas, globulinas) y las clulas vegetales de
sales minerales como cloruros, yoduros, nitratos y
fosfatos; de cidos y sales orgnicas como cido
mlico y malatos, cido oxlico y oxalatos; glcidos
como glucosa, fructosa, sacarosa, maltosa e insulina;
taninos, pigmentos que pueden ser antocinicos (rojo,
violeta o azul) u oxiflavnicos (amarillo); protenas y
derivados son productos acumulados como reserva o
el resultado de reacciones de degradacin bioqumica
como alcaloides (estricnina, atropina).

Sus funciones son las de acumulacin de sustancias; intercambio acuoso y gaseoso entre
las clulas y el medio ambiente; mantiene el equilibrio entre citoplasma y otros elementos
celulares; regula la densidad del citoplasma; intervienen en el crecimiento de las clulas
vegetales. Gracias al contenido vacuolar y al tamao, la clula, a parte de satisfacer el
consumo de nitrgeno del citoplasma, consigue una gran superficie de contacto entre la fina
capa del citoplasma y su entorno.

El incremento del tamao de la

vacuola da como resultado tambin el
incremento

de

la

clula.

Una

consecuencia de esta estrategia es el

desarrollo

de

una

presin

de

turgencia, que permite mantener a la

clula hidratada, y el mantenimiento
de la rigidez del tejido, unas de las
principales funciones de las vacuolas
y del tonoplasto.

Desde hace mucho tiempo se ha

considerado que las vacuolas se
forman del retculo endoplasmtico.
FUENTES:
www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/.../libros/.../peroxisomashtml
Biologia celular Dr Eduardo Kremenchutzky

Bibliografa:

Alberts, B., Bray, D., Lewis, J., and Raff, M. 1996. Biologa Molecular de la clula. 3 Edicin. Ediciones Omega.
Barcelona, Espaa. pg 599-606, 686-731.

Cooper, G. 1997. The cell a molecular approach. ASM press.Washington, D.C, USA. pp 315-344, 467-517.

Karp, G. 1987. Biologa Celular. Ediciones Mc Graw Hill. Mxico, D.F., Mxico. pg 521- 535