Trabalho sobre flotao

Nome: Rosngela Abel Ramos

Curso: Operador de processos qumicos na minerao

Variveis da Operao de Flotao

As principais variveis operacionais que devem ser controladas no processo

de flotao so as seguintes:
Condies do minrio
- para uma eficiente flotao, necessrio que a alimentao do minrio
tenha caractersticas as mais constantes possveis, quanto a sua
composio mineralgica, qumica e granulomtrica. No caso de minrio
sulfetado, importante que o intervalo de tempo decorrido entre a lavra e
processamento seja o menor possvel, para evitar oxidao.
Condies da gua:
Cuidados devem ser tomados como o suprimento de gua, incluindo-se
tratamento para evitar a presena de elementos, tais como: matria
orgnica (agente depressor e floculante de finos) sais de metais alcalinos e
alcalinos terrosos (agentes ativadores) e leos.
Tamanho das partculas:
A eficincia da flotao diretamente afetada pela granulometria do
minrio. De um modo geral, muito difcil a flotao de partculas muito
finas da ordem de poucos micrmetros, assim como baixo o nvel de
recuperao de partculas mais grosseiras.
Densidade de polpa: a porcentagem de slidos nas polpas de alimentao
das unidades de flotao varia de 15 a 60%. De um modo geral, os estgios
rougher so alimentados com polpas mais espessas que os estgios de
limpeza. A porcentagem de slidos influencia no dimensionamento das
clulas industriais ena seletividade e recuperao do processo. De um modo
geral, quanto mais espessa for a polpa, menores sero os volumes de
clulas requeridas e polpas mais diludas proporcionam melhor seletividade
no processo de flotao.
Temperatura da polpa: geralmente a flotao conduzida temperatura
ambiente; mas a temperatura age positivamente na velocidade das reaes
e nas eletividade do processo.

Dosagem de reagentes: a dosagem e a escolha dos tipos de reagentes

adicionados no processo de flotao se constituem em uma das mais
importantes variveis do processo de flotao. A escolha dos reagentes e o
consumo especfico normalmente so determinados em testes de bancada.
PH: definido como sendo o logaritmo do inverso da concentrao de
hidrognio ou como o potencial hidrogeninico da soluo.

Outras variveis importantes no processo de flotao so taxa de aerao e

altura da camada de espuma, que embora tenham em algumas unidades, o
controle automtico, na maioria das vezes controladas por parmetros
prticos.
Reagentes Qumicos Flotao: Reagentes de flotao so substncias
orgnicas ou inorgnicas, empregados com intuito de controlar as interfaces
envolvidas no processo. As interfaces so: slido x lquido, slido x gs,
slido x slido e lquido x gs. De acordo com sua funo especfica, os
reagentes
podem
ser
divididos
em
coletores,
espumantes
e
modificadores/reguladores ou depressores.
3.5 Flotao
Para realizar essa prtica, inicialmente foram preparados duas as amostras
de depressor (Amido), coletor (Amina), modificador de Ph (NaOH e HCl).

Concentraes usuais dos produtos qumicos

utilizados na minerao
As concentraes usuais para o preparo das solues so
geralmente as seguintes:
Amina: de 150 a 300 g/t
Amido: 200 a 400 g/t
NaOH : da quantidade de amido

-Teste 1
Amido (1%): 200 g/t
Amina (1%): 200 g/t

Teste 2
Amido: 400 g/t
Amina: 200 g/t
Os teores foram calculados usando a frmula a seguir:
Dm= Mm/Vm
Com base nos teores, recuperao mssica e recuperao de ferro
calculados possvel comparar os dois testes realizados.
Observa-se que com a presena de mais amido (400g/t) do segundo teste,
os resultados obtidos foram melhores, tanto nos teores de ferro, quanto de
recuperao. Esse resultado j era esperado, j que com mais amido a
tendncia que a hematita fique mascarada e v para o afundado.

Preparo das solues de amido gelatinizado

da soluo de amina e do NaOH

i) A soluo de amina foi preparada a 1% (p/v). Utilizou-se um balo

volumtrico de vidro 250ml. Este balo foi tarado e adicionou-se de amina
(EDA C) internamente no balo at acusar o peso 2,5g. Conforme
fornecimento da Clariant, a amina encontra-se a 100%. Aps pesagem do
coletor adicionou-se gua destilada at a marca de 250ml cravada no balo,
utilizando o menisco inferior (lquido transparente). Aps estas medidas
introduziu-se dentro do balo o im magntico e colocou-se a soluo para
agitar e homogeneizar durante 20 minutos em agitador magntico. Este
procedimento foi repetido diariamente, ou seja, a soluo de amina foi
preparada dia aps dia durante os ensaios de flotao em bancada.
ii) As suspenses de amido gelatinizado foram preparadas com relao
amido/soda de 10:1. Em um bquer de 1,25 litros colocou-se 100 ml de
gua destilada temperatura ambiente e colocou-se para agitar em um
agitador
mecnico. Ento pesou-se 10 gramas de amido (farinha) e
adicionou-se aos poucos este amido no bquer com gua em agitao
tomando o cuidado para no encaroar devido a granulometria fina das
farinhas. Aps adicionar todo
o amido, condicionou-se esta suspenso por 5 minutos. Aps este prvio
condicionamento, adicionou-se 1 grama de soda custica em lentilha (NaOH
a 100%) e deixou-se condicionar por mais 10 minutos. Considerou-se a
densidade do amido em 0,65g/cm3. Desta forma o volume de amido
equivale a 15ml. Como a concentrao foi de 1% (massa/volume), o
restante da gua
destilada para completar o volume de 1 litro, ou seja, 885ml, foi aquecido
em forno micro-ondas at atingir a temperatura de 90C. Aps 10 minutos
de condicionamento do amido com a soda custica (NaOH), adicionou-se os
885ml de gua destilada aquecida temperatura de 90C, conferida via
termmetro e condicionou-se a suspenso por mais 20 minutos. Desta
forma, garantiu-se a completa gelatinizao das farinhas das diferentes
fontes de amido.
gelatinizado a 1% aps conforme metodologia descrita acima.
Para regular o pH, quando necessrio, utilizou-se solues de cido actico
e soda custica preparadas na concentrao de 10%.

Preparo das solues de amido, amina e NaOH

Os depressores utilizados para os testes de leitura no refratmetro ptico
foram o amido
de milho comercial e farelo de mandiocaPara cada tipo de depressor, foram
preparadas 13 solues, nas relaes amido:hidrxido de sdio de 4:1, 5:1,
6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 11:1, 12:1, 13:1, 14:1, 15:1 e 16:1. Para preparao
de cada soluo 10 g de depressor foram adicionadas a 100mL de gua sob

agitao em um agitador eletromecnico da marca Fisatom. O hidrxido de

sdio fornecido pela Braskem foi preparado em outro bquer adicionando-se
a massa previamente pesada em 100 mL de gua e logo aps transferido
para o bquer com o depressor. A adio da soluo de NaOH ocorreu
lentamente at a uniformidade da soluo. O contedo do bquer foi
transferido para um balo volumtrico de 1000 mL e o restante do volume
aferido com gua, formando uma soluo de depressor 1% peso/volume
(p/v). Finalmente foram efetuadas as leituras da concentrao de amido nas
solues com auxlio do refratmetro ptico porttil modelo RT-10 ATC da
marca Salvi Casagrande.
Para leitura da concentrao de amido nas solues, primeiramente foi
necessrio limpar
o prisma, utilizando leno de papel umedecido em gua. Aps isso, uma
gota de gua foi
depositada sobre o prisma para verificar calibrao do instrumento. A leitura
tica feita
verificando se o refratmetro est zerado, caso no esteja, possvel zer-lo
atravs de um
parafuso localizado na sua parte superior.
Aps feita a calibrao, enxugou-se o prisma novamente e ento uma gota
da soluo a ser
medida foi depositada sobre o prisma. Para realizar a leitura tica,
necessrio direcionar o
refratmetro para um ponto de grande luminosidade para que as marcas de
graduao sejam
vistas com nitidez. As leituras no refratmetro foram realizadas em
duplicata.