CELULAS DENDRITICAS

Origen:
Las clulas dendrticas forman parte de la lnea mieloctica de clulas
hematopoyticas y surgen de un precursor que puede diferenciarse tambin
en monocitos, pero no en granulocitos.
Las clulas dendrticas surgen de una clula precursora comn de la lnea
mieloctica en la mdula sea, y su diferenciacin en clulas dendrticas se
debe a las citocinas ligando de Flt3, respectivamente Las clulas dendrticas
se diferencian, a su vez, en subgrupos, entre las que las dos principales son
las clulas dendrticas tradicionales y las clulas dendrticas plasmacitoides.
Localizacin:
Estn distribuidas ampliamente en los tejidos linfticos, el epitelio mucoso y
el parnquima de los rganos.
Las DC se encuentran en todos los rganos excepto en el cerebro, algunas
partes del ojo y los testculos. Son especialmente importantes en los
ndulos linfticos, piel, y superficies mucosas, donde es ms probable el
encuentro con los microorganismos invasores.
Estructura:
Las DC tienen una morfologa variable dependiendo de su estado de
activacin. Tpicamente, sin embargo, presentan un pequeo cuerpo celular
con muchas prolongaciones citoplasmticas largas conocidas como
dendritas en las cuales expresan diferentes molculas para el
reconocimiento de todo tipo de inmungenos, incluyendo los proteicos
(Ags). Cuando son activadas por un Ag, expresan molculas HLA para
presentarlo a los LsT en los ganglios linfticos. Se cree que las dendritas
incrementan la eficiencia de la captacin del antgeno y maximizan el
contacto entre las DC y otras clulas.
Funcin:
Las clulas dendrticas son las APC ms importantes que activan a los
linfocitos T vrgenes y pueden desempear funciones importantes en las
respuestas innatas a las infecciones y en la alianza entre las respuestas
inmunitarias innatas y adaptativas.
Las clulas dendrticas expresan receptores que reconocen molculas
producidas habitualmente por microbios y no por clulas de los mamferos,
y responden a los microbios secretando citocinas. En respuesta a la
activacin por los microbios, las clulas dendrticas tradicionales de la piel,
la mucosa y el parnquima orgnico adquieren movilidad, migran a los
ganglios linfticos y muestran antgenos microbianos a los linfocitos T. De
este modo, estas clulas actan en las respuestas inmunitarias innatas y

adaptativas, y son un nexo entre estos dos componentes de la defensa del

anfitrin.
Las clulas dendrticas son verstiles; existen en muchas formas y realizan
las distintas funciones de captura de antgeno en un sitio y presentacin de
antgeno en otro. Fuera de los ganglios linfticos, las formas inmaduras de
estas clulas vigilan el organismo en busca de signos de invasin por
patgenos y capturan antgenos intrusos o externos. Entonces emigran a los
ganglios linfticos, donde presentan el antgeno a clulas T.
Otras:
Las clulas dendrticas, se distinguen por dos propiedades:
a) expresan molculas MHC clase II en sus membranas y
b) son capaces de producir citocinas que causan la activacin de clulas TH.
Existen 4 tipos de clulas dendrticas:
Clulas de Langerhans, intersticiales, derivadas de monocitos y derivadas
de plasmacitoides. Cada una de ellas surge de clulas madre
hematopoyticas a travs de diferentes vas y en distintos sitios (fi g. 2-10).
Las DC de Langerhans se encuentran en capas epidrmicas de la piel, y las
intersticiales estn presentes en los espacios intersticiales de virtualmente
todos los rganos excepto el encfalo. Como su nombre lo indica, las DC
derivadas de monocitos provienen de monocitos que han emigrado del
torrente sanguneo a los tejidos. Desde aqu pueden viajar por la linfa a los
ganglios linfticos o volver al torrente sanguneo y usarlo como avenida de
transporte hacia el tejido linfoide.
Las DC de la tercera categora surgen de clulas plasmacitoides. Participan
en la defensa inmunitaria innata y como clulas presentadoras de antgeno.
EOSINOFILOS
Origen:
Derivan de la medula sea. Se originan a partir de las clulas CD34+ de la
mdula sea por accin de las IL-3, IL-5 y el GM-CSF. El GM-CSF, la IL-3 y
laIL-5 promueven la maduracin del eosinfilo a partir de los precursores
mielocticos.
Localizacin:
Se encuentran en forma abundante en la glndula mamaria. Colonizan los
rganos linfoides secundarios en donde actan como intermediarios entre la
inmunidad innata y la adquirida.
Tambin estn presentes normalmente en los tejidos perifricos, en especial
en los recubrimientos mucosos de las vas respiratoria, digestiva y
genitourinaria.

Estructura:
Su ncleo es bilobulado y el citoplasma es rico en grnulos que se tien de
rojo con los colorantes usados en hematologa. Los grnulos son de dos
clases: primarios que son pequeos, similares a los de los PMNs que
almacenan hidrolazas as como varias citoquinas preformadas; secundarios
de mayor tamao, que se tien intensamente con la eosina, son angulares y
poseen en su centro un cristal en forma de barra. Estos ltimos grnulos
almacenan cuatro protenas txicas diferentes: 1) Protena bsica mayor,
MBP, 2)
Neurotoxina (EDN), 3) Peroxidasa de los eosinfilos (EPO)4) Protena
catinica de
los eosinfilos (ECP)
Funcin:
Ayudan a la defensa contra parsitos, sobre los que liberan protenas muy
txicas que les destruyen su membrana. Protegen las clulas plasmticas
que van de los ganglios a la mdula sea. Participan en los procesos
alrgicos.
Los Eos participan en la defensa contra parsitos, remodelacin de tejidos,
inmunomodulacin e interacciones celulares. Estas funciones las cumple el
Eos por medio de la produccin de ms de 21 citoquinas diferentes, 6
factores de crecimiento y 7 distintas prostaglandinas y leucotrienos. Por la
produccin de 12 quimioquinas atraen otras clulas con las cuales
interactan.
Otros:
Son leucocitos polimorfonucleares multifuncionales que en condiciones
normales representan del 1% al 3% del total de los leucocitos circulantes,
unas 120 clulas por mm3.
Su vida media en circulacin es de 8 a 18 horas.
Los grnulos de los Eos, adems de las cuatro protenas mayores, MBP, ECP,
EDN y peroxidasa, almacenan numerosas citoquinas, enzimas y factores de
crecimiento. Adems cristales de Charcot- Leyden, protena conocida
tambin como galectina 10 y la fosfolipasas generadoras de leucotrienos. En
su membrana hay numerosos receptores, siendo los ms importantes PRRs,
IL-5R, CCR3 y SIGLEC- 8 (sialic acid-binding immunoglobuline-like lectin 8),
una protena ligadora de carbohidratos.