FACULTAD DE CIENCIAS FARMACUTICAS Y BIOQUMICA

Ao de la consolidacin del Mar de Grau

Universidad
IncaGarcilasodelaVega
Nuevos Tiempos, Nuevas Ideas
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACUTICAS Y BIOQUMICA

ANLISIS BIOQUMICO Y CLNICO I

TEMA:

FROTIS SANGUNEO

DOCENTE:

Garay Barbaran Lourdes Rosario

ALUMNA:

Rivera Meza Jenny

CICLO:

IX

AULA:

1-A

Lima-Per
2016

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INTRODUCCIN

Para la evaluacin de la morfologa celular es esencial realizar la

preparacin correcta del frotis de sangre
Consiste en recubrir parcialmente un porta con una gota de sangre, de tal
manera que las clulas de sta se dispongan formando una sola capa de
ellas. Esto puede hacerse manual o automticamente. Cuando es
automtico se realiza mediante un aparato (spinner) que centrifuga
rpidamente el porta con la sangre depositada en su centro. Con este
aparato se obtienen unos frotis que presentan una distribucin celular muy
homognea.

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1. OBJETIVOS:
Conocer y entender cada uno de los pasos necesarios para realizar el
frotis sanguneo
Realizar un frotis sanguneo de la forma correcta
2. MARCO TEORICO:
Frotis sanguneo
Un frotis de sangre consiste en realizar una extensin de sangre sobre un
portaobjetos, colorearla y examinarla al microscopio. Lo ms adecuado es
emplear sangre que an no ha estado en contacto con el anticoagulante,
pues este podra alterar los resultados (algunos anticoagulantes tienden
a deformar las clulas de la sangre).
Partes de un frotis sanguneo
a) Cabeza.
- Es la zona inicial de la extensin.
- Es la regin ms gruesa.
- En ella se encuentra una mayor proporcin de linfocitos, y los
hemates forman aglomerados (pilas de monedas).
b) Cuerpo.
- Es la zona media del frotis.
- Su espesor es el apropiado.
- En ella existe una adecuada proporcin entre los distintos tipos de
leucocitos.
- Contiene la "zona ideal" de observacin, que corresponde a la porcin
que limita con la cola.
c) Cola.
- Es la zona final de la extensin.
- Suele tener un aspecto redondeado.
- Es la regin ms fina.
- En ella se encuentra una mayor proporcin de leucocitos grandes
(granulocitos y monocitos), y adems. los hemates estn deformados
y presentan una tonalidad uniforme.
- En su porcin terminal suelen ser ms abundantes las plaquetas,
sobre todo si son grandes.
d) Bordes.
- Contienen una mayor proporcin de leucocitos grandes.

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Caractersticas de una buena extensin.

-

La cabeza ha de estar cerca de uno de los extremos del porta.

La cola debe estar cercana al otro extremo del porta, pero sin llegar a
l.

El borde de la cola tiene que estar finamente deshilachado. Ese fino

deshilachamiento recibe el nombre de "barbas".

Toda la extensin ha de ser fina y homognea.

Los bordes laterales de la extensin deben estar separados de los

bordes del porta por 1 mm aproximadamente.

Una extensin normal ha de tener una longitud de las partes del

portaobjetos.

El uso de teidores automticos exige la realizacin de extensiones

ms cortas que las consideradas normalmente como correctas (con
una longitud de la mitad del portaobjetos).

Defectos de una extensin

-

Excesiva longitud y escaso grosor o escasa longitud y excesivo

grosor. Esto se debe a un inadecuado tamao de la gota de sangre
o/y a un error en la velocidad o/y a un fallo en el ngulo de extensin
de la misma.
Presencia de escalones o estras. Esto est ocasionado por una
falta de uniformidad en el deslizamiento de la gota.
Existencia de abundantes zonas redondeadas que carecen de
sangre. Esto se produce por la presencia de restos de grasa o de
suciedad en el porta.
Extremo final excesivamente dentado.

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Realizacin de una extensin sangunea.

- Las extensiones sanguneas se llevan a cabo deslizando un porta sobre
otro en el que se ha depositado previamente una gota de sangre. Con
esto se obtiene una fina capa de clulas sanguneas que puede ser
adecuadamente observada con el microscopio
Usos:
Es un anlisis rutinario que acompaa a todo hemograma, ya sea en
forma manual o automatizado. En este ltimo caso, cuando hay
normalidad en todos los elementos sanguneos, se obtienen los datos
grficamente y es opcional verificarlo, esto depender de cada
laboratorio. Este preparado entrega valiosa informacin en casos como
las leucemias, deficiencias de hierro, trastornos genticos de la forma de
los eritrocitos, posibles deficiencias de vitamina B12.

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3.

MATERIALES E INSTRUMENTOS
Muestra sangunea
Micropipeta
Lminas portaobjeto secos y sin grasa
Lmina biselada
Campo

4. PROCEDIMIENTO :
Tcnica:
1) Tomar un portaobjeto y colocarlo en una posicin horizontal
2) Depositar una gota de sangre sobre el portaobjeto
3) Colocar el portaobjeto extensor sobre el portaobjeto en un ngulo
adecuado segn el volumen de la gota depositada
4) Deslizar el portaobjeto hacia la gota
5) Dejar que la gota de sangre tome contacto con todo el borde del
portaobjeto
6) Deslizar el portaobjeto por el portaobjeto, con la gota, a una
velocidad y ngulo constante
7) Secar al aire
8) Rotular.

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5. CONCLUSION:
Puedo concluir que la realizacin de un frotis sanguneo es de gran
importancia ya que el diagnstico de muchas enfermedades
hematolgicas se basa en la morfologa y proporcin de las clulas
sanguneas. Es por ello que la tcnica debe ser impecable, evitando que
el frotis sea excesivamente fino o excesivamente grueso. Con ello
conseguimos una distribucin adecuada de las clulas en diferentes
reas del frotis.
6. RECOMENDACIONES:
- Los portaobjetos deben estar completamente limpios, libre de
grasa o suciedad, poque son responsables de que el frotis
sanguneo salga errneo.
- Para realizar el barrido se debe usar un porta biselado y verificar
que presente un borde completamente parejo y liso.
- Se debe depositar la cantidad adecuada de sangre para evitar la
excesiva longitud y escaso grosor o escasa longitud y excesivo
grosor del frotis.
- Si el frotis sali con errores lavar el porta con agua secarlo y
volcer a usar hasta alcanzar a obtener un frotis adecuado.

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REFRENCIA BIBLIOGRFICA
http://biohum78.blogspot.pe/2011/12/practica-estudio-de-un-frotis-desangre.htmlhttp://es.wikihow.com/extraer-sangre
http://wiki.fisiologia.me/images/0/00/Practica_2.rosamarti.pdf
http://www.herrerobooks.com/pdf/PAN/9786079356156.pdf
http://wiki.fisiologia.me/images/a/a1/PR%C3%81CTICA_2_CARLOS_PU
IG.pdf