Manual Analizador Quimica METROLAB 2300

AUTOANALIZADOR CLINICO
MANUAL DEL USUARIO
WL-2300PlusEUltV3.11
ADVERTENCIAS
Acerca de este manual: Todas las figuras mostradas son a ttulo
ilustrativo. Los valores, mtodos o parmetros que se muestran son slo
ejemplos y no deben ser utilizados para programacin y o calibracin.
1)
Conectar el equipo a una lnea de alimentacin que cumpla con las

normas y especificaciones locales o nacionales.
2)
Nunca se debe utilizar un equipo para un propsito que no sea el

especificado por el fabricante. (Para informarse sobre ellos, vase el
Captulo 1.
3)
Nunca debe reencenderse el equipo si haber esperado por lo menos 20

segundos despus de apagarlo.
4)
No conectar los monitores, impresoras o cables no autorizados en la

salida RS232 del equipo.
5)
No abrir la tapa trasera ni la tapa en la izquierda del equipo antes de

leer las situaciones especficas de service descriptas en este manual.
6)
Para cambiar lmparas y otros elementos, seguir las instrucciones incluidas

en este manual.
7)
El uso de la mayora de los protectores de pantalla puede afectar la

comunicacin entre la PC y el WL-M2300. Usar solamente Curvas y
Colores de Windows a la velocidad ms baja, si resultara preciso usar un
protector de pantalla.
8)
Mantener la tapa cerrada durante el funcionamiento. Ello para evitar el

riesgo de mover las partes y para mejorar el rendimiento del mismo.
9)
Este es un producto clase A. En un ambiente domstico, puede originar

interferencias de radio, en cuyo caso el usuario puede verse obligado a
tomar las medidas que resulten adecuadas.
Para obtener ayuda tcnica, ponerse en contacto con el representante local

o directamente con la fbrica.
Smbolos de seguridad y registro utilizados en este instrumento:
Riesgo biolgico
Advertencia: Antes de usar leer las instrucciones

descriptas en el manual
Voltaje peligroso
Conexin a tierra
Representante ante la
CE:
CGA Strumenti Scientifici
Via Luca Giordano 7b
50132 Florencia FI
Tel +39055571476
Fax +390555000889
E-Mail
cgastrumenti@tin.it
Advertencias para el uso del instrumento y las prcticas de Laboratorio

1) Realizar procedimientos de mantenimiento diario, semanal y quincenal, tal
como se especifica en el manual de uso. Mantener un registro de las
acciones y las fechas.
2) Efectuar pruebas en el equipo como se indica en el manual del usuario.
Cualquier omisin de las especificaciones debe consultarse con el
Departamento de Servicio Tcnico. Mantener un registro de las pruebas y
las calibraciones del instrumento. Comparar los datos con la informacin
previa.
3) Efectuar todas las reparaciones de mantenimiento y reemplazos que exija
el fabricante. Los elementos tales como el bloque de secado y las
tubuladuras deben inspeccionarse diariamente.
4) Utilizar estndares con cada lote de muestras. Pueden utilizarse valores de
factor en lugar de los estndares, en el caso de que:
a) El reactivo pertenezca al mismo lote para el cual se determin el
factor
b) La absorbancia de la estndar no hubiese variado ms de de la
variacin permitida para el mtodo en las ltimas lecturas.
c) El instrumento no hubiese sufrido una reparacin importante (cambio
de filtros, lmpara o fotmetro) desde la ltima calibracin.
5) Para asegurar un adecuado control de calidad, debe realizarse un control
normal y anormal con valores estipulados como si se tratase de muestras
desconocidas.
a) Por lo menos cada ocho horas
b) Cuando se utiliza un nuevo envase de reactivo
c) Despus de haber realizado un mantenimiento preventivo, o despus
de haber reemplazado un componente importante.
6) Los resultados de los controles se consideran vlidos si:
a) Los valores de los controles caen dentro del rango especificado
b) Los resultados de los controles corridos al comienzo y al final difieren
por un aceptable nivel de variacin. Un nivel de variacin aceptable
es un criterio determinado por el usuario, o por el fabricante del
control.
7) Leer todos los mensajes de advertencia al final de cada sesin de medicin.
Los resultados pueden ser totalmente o parcialmente aceptados o
rechazados si:
a) Los valores iniciales de absorbancia de los reactivos caen dentro de

un rango especificado.
b) La energa est dentro del rango.
c) El equipo emite errores constantemente.
8) Abrir el archivo de error y verificar la presencia de errores mecnicos
repetidos. Si los errores en la Bandeja de Reactivos/Muestras o en la
Bandeja de Reaccin ocurren con frecuencia, los resultados deben
considerarse provisionales, y eventualmente debern ser descartados.
9) Inmediatamente despus de cada operacin automtica, debe verificarse si
las cubetas se encuentran secas. En caso contrario, los resultados de la
operacin previa se encontrarn bajo sospecha y deben controlarse y/o
repetirse cuidadosamente.
10) Cada vez que se utilice un nuevo reactivo, debe estudiarse la posibilidad
de una contaminacin cruzada. Dicho estudio debe realizarse usando las
mismas cubetas de reaccin para ambos reactivos sospechosos, en el
siguiente orden: primero el reactivo interferente, y luego el interferido. El
estudio debe consistir en la realizacin de pruebas de precisin en el
reactivo solo y en condiciones de contaminacin con otros reactivos. Los
criterios de aceptacin deben estar de acuerdo con las prcticas normales
de laboratorio.
ATENCION: El instrumento se provee con una tapa de

retencin de las cubetas de reaccin. Debe ser utilizada
siempre. En caso contrario las cubetas podran ser
levantadas por el sistema lavador.
TABLA DE CONTENIDOS
1. DESCRIPCION........................................................................................11
1.1 Mdulos Constitutivos ..................................................................................11
1.2 Caractersticas Operativas............................................................................13
1.3 Especificaciones Tcnicas............................................................................16
1.4 Men Principal..............................................................................................18
1.5 Instalacin.....................................................................................................21
1.5.1 Desempaque..........................................................................................21
1.5.2 Ubicacin y preparacin del instrumento...............................................21
1.5.3 Instalacin de la computadora................................................................22
1.5.4 Instalacin e inicio del software..............................................................22
1.5.5 Registro del software..............................................................................27
1.5.6 Formato de la base de datos..................................................................27
2. DESCRIPCIN DEL SISTEMA Y CARGA DE DATOS..........................30
2.1 Programacin de mtodo..............................................................................30
2.1.1 Mtodos de qumica...............................................................................31
2.1.1.1 Pgina de definicin........................................................................32
2.1.1.2 Pgina de detalles...........................................................................38
2.1.1.3 Pgina de Curva..............................................................................39
2.1.2 Mtodos externos...................................................................................41
2.1.3 Mtodos calculados................................................................................42
2.1.4 Mtodo para Desarrollo..........................................................................43
2.2 Predilucin....................................................................................................43
2.3 Tabla de mtodos en uso.............................................................................45
2.4 Carga de reactivos........................................................................................46
2.4.1 Carga de reactivos individuales..............................................................46
2.4.2 Carga desde una bandeja......................................................................46
2.4.3 Armar una bandeja.................................................................................47
2.4.4 Modificaciones de la bandeja y borrado de reactivos.............................47
2.4.5 Reservorios para reactivos.....................................................................48
2.5 Tabla de Paneles: Estndares, Controles y Perfiles.....................................49
2.5.1 Rplicas de estndares..........................................................................54
2.5.2 Datos adicionales del paciente...............................................................56
2.5.3 Muestras peditricas..............................................................................56
2.6 Verificacin de los reactivos y muestras programados.................................57
2.7 Parmetros...................................................................................................58
2.7.1 Funcionales............................................................................................58
2.7.2 Laboratorio:............................................................................................59
2.7.3 Mantenimiento........................................................................................60
2.7.4 Tcnicos.................................................................................................60
2.7.5 Instrumentales........................................................................................62
2.7.6 ptica....................................................................................................63
2.8 Importacin y exportacin de resultados......................................................64
2.8.1 Intercambio en el protocolo ASCII..........................................................64
8
2.8.2 Conexin a LIS ......................................................................................65

2.8.2.1 Estructura de mensajes ASTM........................................................66
2.8.2.2 Longitud de los campos usados por el equipo.................................69
2.8.2.3 Mensajes en el funcionamiento de LIMS.........................................70
2.9 Archivo histrico............................................................................................70
2.9.1 Estadsticas............................................................................................71
2.9.2 Grficos..................................................................................................73
2.9.3 Exportacin de resultados......................................................................73
2.10 Clculos......................................................................................................73
2.10.1 Lectura de la absorbancia....................................................................74
2.10.2 Cinticas...............................................................................................74
2.10.3 Cintica de dos puntos.........................................................................77
2.10.4 Color.....................................................................................................78
2.10.5 Punto final............................................................................................79
3. PUESTA EN MARCHA Y OPERACIN DIARIA....................................80
3.1 Secuencia de inicio.......................................................................................80
3.2 Registro........................................................................................................82
3.3 Soluciones de lavado y limpieza...................................................................83
3.4 Operacin diaria............................................................................................84
3.4.1 Procedimiento diario de preparacin y carga de muestras....................84
3.5 Medicin........................................................................................................85
3.5.1 Revisin del volumen.............................................................................85
3.6 Control de integridad de reactivos................................................................86
3.7 Interferencias...............................................................................................86
3.8 Dilucin y repeticin.....................................................................................88
3.9 Procedimiento de Urgencia (Procedimiento STAT).....................................89
3.10 Uso del lavador de cubetas.......................................................................90
3.11 Seguimiento del proceso de medicin........................................................91
3.11.1 Desde la bandeja de reaccin..............................................................91
3.11.2 Desde la Ventana de Tiempos............................................................92
3.11.3 Desde la ventana de resumen operativo..............................................93
4. MANTENIMIENTO..................................................................................95
5. RESOLUCION DE PROBLEMAS...........................................................97
5.1 Problemas operativos con advertencia.........................................................97
5.1.1 Goteo en la punta de la aguja despus del dispensado.........................98
5.1.2 Formacin de goteo despus del ciclo de lavado..................................98
5.1.3 Ruidos fuera de lo normal......................................................................98
5.1.4 Lecturas de temperatura poco precisas.................................................99
5.1.5 Lavador automtico de cubetas, defectuoso..........................................99
5.2 Resultados inconsistentes............................................................................99
5.2.1 Todos los mtodos...............................................................................100
5.2.2 Mtodos de colorimetra (uno o ms)...................................................101
5.2.3 Cintica rpida.....................................................................................102
5.2.4 Cintica de dos puntos.........................................................................104
5.2.5 Valores inconsistentes en repeticin o dilucin automtica.................105
5.3 Mensajes y errores.....................................................................................105
5.3.1 Mensajes mientras no se opera el instrumento....................................105
9
5.3.2 Mensajes durante la operacin............................................................109

6. PROGRAMA Y PRUEBAS DE VALIDACION......................................115
6.1 Elementos requeridos.................................................................................115
6.2 Descripcin de las pruebas.........................................................................115
6.2.1 Energa.................................................................................................116
6.2.2 Cubetas................................................................................................116
6.2.3 Secador de cubetas.............................................................................116
6.2.4 Ruido ...................................................................................................116
6.2.5 Estabilidad fotomtrica.........................................................................117
6.2.6 Dilucin.................................................................................................118
6.2.7 Linealidad rango alto............................................................................118
6.2.8 Linealidad rango bajo...........................................................................119
6.2.9 Luz espuria...........................................................................................120
6.2.10 Movimientos simultneos...................................................................120
6.2.11 Dilucin ISE (slo funciona con el mdulo de ISE instalado).............120
6.2.12 Movimientos y agitacin.....................................................................121
6.2.13 Lavador (Washer)...............................................................................121
6.3 Pruebas en conjunto...................................................................................122
7. ILUSTRACIONES.................................................................................125
8. APNDICE 1: MDULO DE ELECTROLITOS (ISE)...........................143
8.1 Vista general...............................................................................................143
8.2 Principio de la medicin..............................................................................145
8.3 Especificaciones tcnicas...........................................................................146
8.4 Reactivos (Pack de ISE).............................................................................147
8.4.1 Composicin.........................................................................................148
8.4.2 Instalacin............................................................................................149
8.4.3 Remocin.............................................................................................150
8.5 Mtodos......................................................................................................152
8.6 Parmetros.................................................................................................153
8.7 Operacin...................................................................................................155
8.7.1 Puesta en marcha................................................................................155
8.7.2 Operacin manual................................................................................155
8.7.3 Operacin automtica..........................................................................156
8.7.3.1 Suero.............................................................................................156
8.7.3.2 Orina..............................................................................................157
8.7.4 Limpieza automtica............................................................................157
8.8 Errores......................................................................................................158
8.9 Pruebas.......................................................................................................159
8.9.1 Dilucin de ISE (slo se opera con el mdulo de ISE instalado)..........159
9. APNDICE 2: LECTOR DE CDIGO DE BARRAS.............................161
9.1 Carga..........................................................................................................161
9.2 Verificacin.................................................................................................161
10
1.DESCRIPCION
El Autoanalizador Wiener Lab. Metrolab 2300 (en adelante WL-M2300) es un
sistema multiparamtrico que realiza la mayor parte de la qumica clnica del
laboratorio moderno. Su capacidad de trabajar con hasta 48 muestras y 48
pruebas en cada uno de ellos lo convierten en un verdadero robot bioqumico
para realizar la tarea diaria del laboratorio.
La tecnologa del Autoanalizador WL-M2300 corresponde al nuevo milenio, es
decir, incorpora todos los nuevos conocimientos en robtica, informtica y
telecomunicaciones a fin de lograr mxima capacidad de trabajo y plena
confiabilidad.
El Autoanalizador WL-M2300, es un sistema compuesto de un conjunto de
mdulos que realizan tareas especficas controladas por un computador con vas
de comunicacin bidireccional.
1.1Mdulos Constitutivos
Los mdulos que componen el sistema son:
Computador PC/IBM compatible Pentium o superior, 64 Mbytes mnimo
de RAM. (Opcional)
Sistema de software bajo sistema operativo Windows XP
Impresor de 80 columnas o chorro de tinta
Bandeja refrigerada (opcional) de carga mltiple reactivo/muestras
Bandeja de reaccin
Brazo toma muestras
Dilutor
Fotmetro
Sistema de limpieza
Sistema de sensores de nivel
Lavador automtico de cubetas (opcional)
Lector de cdigos de barra (opcional)
Mdulo de Iones selectivo ISE para Na, K, Cl, Li, Ca. (Opcional)
Bandeja refrigerada de carga mltiple. Opera con una bandeja que carga inicial
de hasta 48 muestras pero luego puede continuar agregndose ms en forma
indefinida. Las muestras pueden colocarse en forma consecutiva o en cualquier
posicin dentro de la bandeja. El instrumento procesa las muestras en orden de
posicin creciente; esto es, desde la 1 hacia la 48. La misma bandeja acomoda en
su interior hasta 48 reactivos. Por ello, a cada muestra se le pueden hacer hasta
48 anlisis monorreactivo o 24 pruebas de doble reactivo.
Los reactivos se refrigeran mediante efecto Peltier hasta 12C debajo de la
temperatura ambiente.
Bandeja de reaccin. Se realizan hasta 80 reacciones en la bandeja de reaccin
en forma simultnea. Si el nmero de pruebas programadas supera esa cifra, el
11
instrumento se detiene momentneamente y avisa que se deben colocar 80

pocillos limpios o nuevos.
Los vasos son descartables o reutilizables y se proveen en tiras de cinco unidades
de dos tipos: de 0.6 1 cm de paso de luz.
Brazo tomamuestras. Un brazo de movimientos mltiples toma el/los reactivos y
la muestra separados por una burbuja de aire. Todo ello es descargado en el
pocillo correspondiente de la bandeja de reaccin. El brazo tomamuestras, a su
vez pretermostatiza el reactivo 0,5 oC por encima de la temperatura seleccionada
para la bandeja de reaccin.
Tiene 5 posiciones de trabajo:
(De derecha a izquierda)
1.
Posicin de dispensado.
2.
Posicin de lavado.
3.
Posicin de succin de muestra.
4.
Posicin de succin de reactivo 1 a 24.
5.
Posicin de aspirado del reactivo, 25 a 48 reactivos (slo para recipiente
dividido para reactivos).
En el caso de producirse una obstruccin en el camino del brazo tomamuestras,
un sensor de choque detiene al sistema en forma automtica hasta que se corrige
el problema.
Dilutor. Un dilutor de jeringa nica de 500 microlitros succiona en forma
consecutiva los reactivos y luego la muestra. Burbujas de aire intercaladas y
lavado exterior de la aguja evitan la contaminacin.
Sensor de nivel. Cuando la aguja tomamuestras y toma reactivos desciende, un
medidor capacitivo de radiofrecuencia sensa el nivel de lquido y detiene el
movimiento en la superficie. De esta forma la toma de lquidos se realiza en la
superficie y por lo tanto puede operarse con tubos primarios de extraccin de
muestra; la aguja penetra slo lo necesario y se elimina el arrastre, la
contaminacin y el error volumtrico. Este mismo dispositivo se aplica para sensar
al comienzo de cada operacin, verificando si hay reactivo suficiente para todas
las medidas programadas. No es necesario transvasar muestras ya que se
pueden utilizar los tubos de Khan usados en el centrifugado de los mismos.
Sensor de choque. Cuando al descender la aguja encuentra un obstculo
mecnico, ella se detendr inmediatamente y dar un aviso visual y sonoro.
Corregida la falla, la operacin se reanuda en el punto en que haba quedado
detenida.
Fotmetro. El fotmetro consiste en una rueda de 9 filtros interferenciales y un
sistema de deteccin doble haz. El haz de luz proveniente de la fuente halgena
pasa por el filtro seleccionado y luego se divide mediante un semiespejo. Parte de
la luz atraviesa la cubeta con la muestra y la otra parte incide directamente en un
sensor de referencia. El instrumento mide el cociente entre ambas seales y por lo
tanto se obtienen lecturas independientes de fluctuaciones de la lmpara, ligeros
cambios en la posicin del filtro, etc. El fotmetro doble haz permite, antes de
12
iniciar las operaciones, detectar si se han colocado los pocillos necesarios y si

ellos se hallan limpios y en buenas condiciones.
El usuario puede programar los mtodos de tal manera que, adems de leerse
mediante sistema doble haz, se lea en forma bicromtica. Ello consiste en realizar
lecturas con dos filtros diferentes. Si se selecciona un filtro en la longitud de onda
de absorcin y el otro donde el cromgeno no absorbe, se pueden descontar los
efectos de turbidez, hemlisis, color propio de la muestra, etc.
Limpieza. Entre muestra y muestra, una bomba programada enva a travs de la
aguja una solucin de limpieza consistente en agua destilada. Un sistema de
alarmas avisa si se est por agotar la solucin de limpieza o si est por llenarse el
recipiente de descarga. El consumo de solucin de limpieza es mnimo. Por otra
parte al comenzar las tareas, se accede a una programacin automtica de
limpieza de la aguja mediante soluciones de lavado y enjuague.
Lavador automtico de cubetas: Un sistema de lavado en cuatro pasos permite
el reusado de las cubetas hasta que stas no puedan pasar la prueba. La primera
estacin aspira los lquidos de la prueba, la segunda y la tercera dispensan
solucin de lavado y vacan la cubeta; la cuarta seca la cubeta.
1.2Caractersticas Operativas
Archivo de resultados: A fin de no perder informacin, cada resultado
completado, es archivado en disco. Si esta informacin no es necesaria, se podr
destruir cuando el operador lo desee. Si se desea almacenar informacin, esta
podr ser, a demanda, pasada a un archivo histrico. Los archivos de resultados
pueden ser corregidos, modificados o borrados a demanda del mismo. Asimismo
se archivan por separado los factores para cada mtodo y los resultados de
muestras control.
Impresin de resultados: El Autoanalizador WL-M2300 utiliza toda la
tecnologa de impresin propia del Windows. Cuando se deben imprimir resultados
a medida que ellos se generan, el impresor debe estar conectado. Si no se
desean imprimir valores y dejar que ellos se graben en disco, simplemente se
apaga o desactiva el impresor mediante un parmetro funcional. Cuando se desea
imprimir un archivo u otra informacin almacenada en disco, si el impresor se halla
desconectado, el instrumento indicar que se debe conectar o abortar la
operacin.
Mtodos analticos: El Autoanalizador WL-M2300 puede almacenar en
memoria de disco un nmero indefinido de mtodos analticos diferentes. Cada
mtodo consta de:
Nombre: Hasta 12 caracteres.
Nmero: Generado por el instrumento en forma automtica.
Sigla: Seis caracteres para identificacin.
Nmero de nomenclador: Sirve para conexin a programas de
facturacin y administracin de laboratorios.
Tipo de lectura:
o Cintica. Incubacin y medicin a intervalos regulares programables.
o Punto final. Realiza blanco con la misma muestra y cubeta antes de
incubar.
13
o Color. Utiliza blanco de reactivos. (Uno por mtodo analtico.

o Cintica de dos puntos
Referencia:
o Estndar
o Factor
o Curva de calibracin no lineal.
Volumen de muestra: 2 a 100 microlitros.
Volumen 1er. reactivo: Entre 0 y 700 l.
Volumen 2o. reactivo: Entre 0 y 700 l.
NOTA: El lmite mximo de volumen esta determinado por la capacidad de
la cubeta. Si el volumen de reactivo a dispensar supera el volumen de la
jeringa (500 microlitros) se dispensa ms de una jeringa. La muestra se
dispensa junto con el ltimo dispensado de reactivo.
1er. Tiempo de incubacin.
2o. Tiempo de incubacin: Se utiliza en mtodos birreactivo. Si el
segundo tiempo de incubacin es cero, los dos reactivos se agregan
simultneamente.
Tiempo cintica 2: es el intervalo entre lecturas en cinticas de dos
puntos.
Longitud de onda: Valores de 340, 405, 450, 505, 550, 590, 650, 700 Y
750 nm.
Referencia bicromtica: Para mtodos en que el color de muestra y la
turbidez interfieren. Mejora la precisin de las lecturas.
Valores de referencia para hombre y mujer.
Concentracin del estndar.
Factor: Si se trabaja con estndar, indica el factor calculado de acuerdo a
la concentracin y absorbancia de ste.
Lmite superior: Dilucin automtica al volumen de muestra necesario
para entrar en rango (1/2, 1/4, 1/8, etc.).
Lmite inferior: Valor por debajo del cual se repite el anlisis.
Lmites de absorbancia: valores mximo y mnimo permitidos a la
absorbancia. Para color o punto final indica deterioro de reactivo si se
supera este valor. Para cinticas indica deterioro del sustrato si no se
alcanza este valor. Se habilitan cuando se selecciona la opcin Integridad
de reactivos.
Clculo: Determina el reemplazo y/o promedio de estndares. A opcin del
operador puede utilizarse un factor anterior, calcularse un nuevo factor y
promediar con el anterior o calcularse un nuevo factor y descartar el
anterior.
La opcin de "provisorio" hace que no se modifique el mtodo o los archivos
y el estndar usado slo sirve para la rutina en curso.
Bandeja de reactivos: Designamos como bandeja de reactivos a un conjunto de

1 a 48 reactivos que se colocan en la bandeja de reactivos durante la medicin. La
14
distribucin de reactivos es a opcin del operador. La posicin de cada uno y el

nmero de reactivos presentes se guarda en la memoria como una bandeja. Se
pueden guardar un nmero ilimitado de bandejas en la memoria. No es necesario
utilizar todos los reactivos de la bandeja. Cuando se ha de medir, se selecciona la
bandeja que contenga todos los reactivos que se deseen utilizar. Para ello bastar
con exportar la misma y su composicin aparecer inmediatamente en pantalla.
Puede en cualquier momento agregarse o quitarse reactivos de la bandeja.
Tabla de mtodos en uso: Es un subgrupo de todos los mtodos. Con un doble
click, los mtodos de esta tabla se envan al punto seleccionado en la Tabla de
Muestras.
Perfiles: Con cada bandeja se pueden ingresar perfiles diferentes. Un perfil
consta de un conjunto de diferentes reactivos. El perfil ahorra tiempo de ingreso
de datos pues invocando al mismo se cargan en la muestra todas las pruebas en
conjunto. Es costumbre preparar un perfil heptico, un perfil cardaco, etc.
Urgencias (procedimiento STAT): En todo instante se puede interrumpir el
normal procesamiento de las muestras e ingresar muestras urgentes. Las pruebas
a realizar sobre estas muestras no necesariamente deben estar incluidas en la
bandeja seleccionada. Nuevos reactivos pueden agregarse en cualquier momento.
La distincin entre urgencia y "pacientes es slo materia de prioridad. Como el
sistema Windows permite agregar muestras en cualquier momento, si estas se
agregan como pacientes, se procesarn en el orden que ocupan en la bandeja,
mientras que si se ingresan como urgencias, tendrn prioridad sobre las de
pacientes.
Ingreso de pacientes: Se pueden ingresar simplemente las pruebas a realizar
sobre una muestra con un nmero de protocolo o incorporar adems datos sobre
el paciente.
En el primer caso se ingresa simplemente la bandeja a utilizar y en pantalla se
ver el conjunto de pruebas que constituyen la misma. Tambin se podr
seleccionar el Estndar o Control que se desee. En el segundo caso se puede
ingresar datos del paciente asignado a cada pocillo de muestra. All podrn
constar:
Nombre y apellido
Edad
Sexo
Nmero de protocolo
Pruebas a realizar.
Mdico, cama, diagnstico, fecha de extraccin.
Terminal de origen
Estos datos constarn en el informe final junto a los resultados de cada prueba.
Estadsticas: Sobre los archivos de estndares y controles, una vez pasados al
archivo histrico se podrn calcular valores medios, coeficientes de variacin y
dispersiones relativas.
15
Se realizan adems diagramas de Levy-Jennings y se aplican las reglas de

Westgard.
Emisin de resultados: Existen diversos formatos de impresin de resultados.
Estos se emiten cada vez que se ha completado una muestra. Se incluyen un
encabezamiento con el nombre del laboratorio, datos del paciente, resultados
numricos, unidades y diagnstico. Los datos se imprimirn a travs del
Manejador de Impresin del sistema para el caso de pacientes y usuarios y a
travs de WordPad para el caso de hospitales.
Comunicacin con la puerta serie: Los datos se pueden ingresar y los
resultados egresar de/hacia una computadora terminal con capacidades LIMS, a
travs de un puerta serie RS232C. La transmisin sigue los estndares
establecidos en el protocolo ASTM 1390.
1.3Especificaciones Tcnicas
Mdulo de reactivos y muestras.
Muestras.
48 posiciones para muestras en Bandeja rotatorio.
Trabaja con tubos primarios.
Lector de cdigo de barras, opcional.
Acepta muestras de micro volumen peditrico.
Volumen de muestras programable de 2 a100 l.
Reactivos.
48 posiciones de reactivos en Bandeja rotatoria (refrigeradas).
Volumen de reactivo programable:
Reactivo 1: de 0 a 1600 l (cubeta de 1 cm.), 0-700 l (cubeta de 0,6
cm.)
Reactivo 2: de 0 a 450 l
Volumen de reactivo tpico: 300 l para cubetas de 1 cm. y 200 l
para cubetas de 0,6 cm.
Volumen total (Muestra + Reactivo 1 + Reactivo 2) no deben superar
los 1200 l (Cubeta de 1cm) y 700 l (Cubetas de 0,6 cm.)
Los reactivos deben colocarse en viales de 50 ml o en viales dobles
de 30 ml y 20 ml para mtodos con doble reactivo.
16
Sistema de dispensado.
Cabezal de transferencia con calefactor de reactivo.
Sensor de nivel capacitivo.
Sistema de lavado interior y exterior de la aguja tomamuestras.
Sistema dilutor con vlvula CavroTM.
Bandeja de reaccin.
Admite 80 cubetas de 1 cm. de 0,6 cm. de paso de luz
80 posiciones, cubetas descartables o lavables.
Calefactor de incubacin por aire caliente.
Temperaturas de incubacin: ambiente, 30C y 37C.
Sistema ptico.
Fotmetro doble haz con filtros interferenciales.
Filtros interferenciales: 340, 405, 450, 505, 550, 600,
650, 700 y 380 ( 750) nm. Otros filtros, opcionales.
Ancho de banda: 10 nm.
Rango fotomtrico: -0.1 a 3.6 A. (-0,1 a 5,5 A con cubetas de 0,6 cm)
Fuente de iluminacin: Lmpara halgena de 6v-20W.
Control de calidad.
Diagramas de Levy Jennings. Reglas de Westgard.
Exportacin e importacin de datos de/hacia otros programas y/o
terminales remotas. Proteccin automtica de back-up.
Rendimiento.
Hasta 200 diluciones por hora, dependiendo de la configuracin.
Perfil clnico tpico: 190 det/hora.
Manejo de datos. (Requerimientos)
Computadora: PentiumTM o modelo vigente.
64 Mb. Mnimo de RAM.
2 puertas serie RS 232C o 1 puerta serie RS232C y un Mouse PS2.
Puerta serie adicional para comunicacin con
sistemas externos de LIMS.
Monitor color SVGA.
Windows sistema multitarea versin XP.
Mouse.
Unidades CD ROM y de discos de 31/2
Impresor de 80 columnas o chorro de tinta.
Comunicacin
Comunicacin estndar con puerta de serie de acuerdo con el
protocolo ASTM 1394.
17
Alimentacin.
85 a 240 VAC 10% - 43/65 Hz. - 400 VA... Ajuste automtico.
Fusible: 2.5 A FF para 220 VAC.
5.0 A FF para 110 VAC.
Aislacin: Clase 1.
Consumo de agua destilada.

Aproximadamente 2.5 ml por determinacin.
Condiciones operativas ambientales.

Rango de temperatura: 15- 35C.
Humedad relativa: <80%.
Presin: 750-1060 Hoa.
Dimensiones.
Ancho: 85 cm.
Alto: 47 cm.
Profundidad: 58 cm.
Peso.
Bruto: 80 Kg., Peso neto del equipo: 60 Kg.
Uso previsto.
Continuo.
ADVERTENCIA: El instrumento es de categora de instalacin II.
El mismo requiere de conexin a tierra. Verificar la conexin a
tierra antes de instalarlo.
1.4Men Principal
La barra del men principal contiene listas de mens para todas las funciones del
sistema, y tambin los conos para acceder directamente a las funciones ms
importantes.
Datos
Mtodos: Mtodos analticos guardados en la memoria.
Muestras: Tablas en las que se cargan las muestras, los estndares y los
controles.
18
Histrico: Todos los datos medidos pueden enviarse a esta tabla. Los clculos
estadsticos pueden realizarse a partir de stos.
Mtodos en uso: Tabla con un conjunto de mtodos seleccionados de uso diario.
Estndares: Tabla en la que los estndares, los controles y los perfiles se
encuentran definidos.
Interferencias: Se definen los conjuntos de pares de reactivos que interfieran.
Bandeja en memoria: Los conjuntos de reactivos se almacenan en la bandeja
para facilitar su carga.
Revisar LIMS: Habilita la importacin de datos pendientes en el LIMS.
Bandejas:
Muestras y reactivos: Representacin grfica de muestras y bandeja de
reactivos. Permite que el operador visualice las muestras, reactivos y volmenes
programados.
Reacciones: Visualizacin de cubetas utilizadas, en uso, inhabilitadas.
Codificacin de la longitud de onda con diversos colores.
Movimientos
Manual
Automtico
Calibrar: Fotmetro, referencia, ISE, fondo de cubetas, volumen del lavador.
Limpieza: Procedimiento automtico de limpieza, purgado y llenado de la aguja.
Leer cdigos: Realiza la lectura para verificacin o carga de cdigos de barra de
los viales de muestras.
Leer reactivos: Realiza la lectura para verificacin o carga de cdigos de barra de
los viales de reactivos.
Inspeccionar
Comunicaciones: contienen todas las comunicaciones entre la PC y el
instrumento correspondientes a la ltima rutina.
Coordenadas: Valores instantneos para la ltima posicin del sistema (bandeja,
aguja, lectura de frecuencias, etc.)
Estado: Estado instantneo de funciones de error.
Mensajes: Advertencias y condiciones de error para el sistema. Algunas de ellas
tambin aparecen en Condiciones de funcionamiento y otras estn en el archivo
Error log.
Mensajes ISE: Lecturas y calibraciones del mdulo de in selectivo.
Errores: Archivo Error log. Se abre con la aplicacin Word Pad.
Filtros: Resumen de las ganancias, ceros y frecuencias para todos los filtros.
Calibraciones: Lectura de los canales de muestra, referencia y cero para todos
los filtros, incluyendo detalles de las frecuencias a distintas ganancias..
Volmenes: Una vez que las muestras estn programadas, se ve el detalle de los
volmenes necesarios para todos los reactivos. Las condiciones de error tambin
aparecen descriptas.
Prioridades: El orden de los anlisis est establecido por el instrumento. La ms
alta prioridad ser para los blancos y la siguiente para los estndares, etc.
19
Tiempos: Tabla que muestra todas las mediciones realizadas en las cubetas de
reaccin. Asimismo, recaba informacin acerca de los tiempos reales de
medicin, volmenes, etc. Existe adems una pgina histrica en la que se
almacenan datos cuando se lavan o reemplazan las cubetas.
Resumen operativo: Las cubetas usadas, las muestras para diluir, el tiempo que
transcurra hasta la prxima lectura, estado de los mensajes.
Parmetros: (Vase seccin 3.8).
Varios
Rehacer anlisis: Los datos de la ltima lectura se borran y se vuelve a cargar la
bandeja de muestras.
Limpiar muestras: La tabla de muestras se borra. Debe vaciarse la bandeja de
muestras.
Limpiar histrico: Borra la tabla histrica. Requiere de contrasea.
Limpiar mensajes: Borra la tabla de mensajes.
Copia de seguridad: Permite la creacin de archivos de back up para los
archivos histricos, los mtodos y los parmetros.
Guardar escritorio: Guarda el formato de tamaos, posiciones y columnas para
cada ventana activa.
Imprimir pantalla: Impresin directa de la ventana activa.
Traductor: Diccionario polglota para todos los mensajes y pantallas.
Prueba: Programas de validacin y control del instrumento.
Registro: Resumen estadstico del uso de reactivos, clasificado por fecha, marca
y nombre de reactivo y tipo de muestra (estndar, control, muestra).
Ayuda
Temas de ayuda: Archivos completos de ayuda en lnea.
Lo nuevo: Destacados de cada versin.
Acerca de: Versin del software e informacin sobre el fabricante.
conos. La mayora corresponde a los mens previamente definidos.
Tabla de mtodos
Tabla de Muestras
Bandeja de muestras y reactivos
Lectura de cdigos de barra de muestras y reactivos
Bandeja de reaccin
Inicio completo del sistema
Las bandejas se desactivan para facilitar la carga de muestras y
cubetas nuevas.
20
Movimientos manuales
Termina todos los procedimientos activos
Comienzo del procedimiento automtico
Se detiene y reanuda el dispensado de los procedimientos de
Urgencia
Imprime la ventana activa
1.5Instalacin
1.5.1Desempaque
El instrumento debe moverse preferentemente con ayuda mecnica. El equipo se
embala sobre un pallet, lo que facilita su transporte. En caso de que sea necesario
mover el equipo manualmente, por lo menos dos personas deben participar de
esta tarea sujetndolo de la pallet de madera de la base.
Con referencia a la Figura A.
1. Cortar los anillos que sujetan el embalaje
2. Levantar el embalaje completo, dejando el equipo unido a la base
3. Retirar los accesorios
4. Retirar las cuatro tuercas que sostienen el equipo a la base
5. Colocar el instrumento sobre la mesada con cuidado
Si se prueba el instrumento en las instalaciones del distribuidor, no retirarlo de la
base: dejarlo sobre sta y colocar nuevamente la tapa para envirselo al cliente.
1.5.2Ubicacin y preparacin del instrumento
Interconecte el instrumento con el computador y los perifricos de ste antes de
conectar a la lnea de alimentacin. Proceda como se indica en el prrafo
siguiente.
El buen funcionamiento y la calidad de resultados pueden ser afectados si no se
satisfacen los requisitos mencionados.
Con referencia a la Figura 2 del presente manual, hay un conector de puerta serie
RS232C tipo D9. Utilice el cable provisto para conectar el conector a la PC. Si el
computador a utilizar tiene una Puerta Serie con conector D 25, utilice la Puerta
Serie 1 o bien un adaptador de J 25 macho a J 9 hembra.
Puede conectarse a cualquier Puerta Serie. A fin de evitar superposiciones
verifique previamente en que puerta se ha instalado el Mouse. Cualquier otro
accesorio conectado a otra puerta serie no debe superponerse al instrumento ni
compartir el IRQ.
Ajuste fuertemente los tornillos de los conectores.
21
Conecte los sensores de nivel a los respectivos botellones, tal como se indica en
la figura. El tapn del botelln de drenaje cuenta con dos entradas: una de ellas es
la salida directa de la estacin de lavado; la otra previene de eventuales prdidas
por rebalse o rotura de cubetas en la cmara de reaccin.
El depsito de la solucin de lavado debe estar ubicado por debajo del nivel de la
bomba peristltica, preferentemente sobre el piso.
El reservorio del drenaje debe estar ubicado siempre en el piso. Las mangueras
NO DEBEN FORMAR CURVAS que impidan el drenaje e inunden el embudo de
salida.
IMPORTANTE: La medicin del nivel se realiza mediante un dispositivo detector
de presin. Para un funcionamiento correcto, asegurarse de que la rosca de los
recipientes est bien ajustada.
El cable de lnea debe estar conectado a un tomacorriente de 110/220 voltios,
5/10 amperes, despus de asegurarse de que el valor de los fusibles est de
acuerdo con las normas locales (vase seccin 1.3).
ADVERTENCIA: Verifique que la tierra de la instalacin cumpla requisitos
reglamentarios para la potencia instalada. El no conectar a tierra el
instrumento conlleva riesgo de vida para el operador y puede daar partes
del equipo o del computador.
1.5.3Instalacin de la computadora
La computadora debe ser compatible con PC microprocesador Pentium, velocidad
1 GHz o mayor. El disco rgido, el disquete y el CD ROM deben estar instalados.
El espacio libre mnimo en el disco rgido debe ser de 40 Mbytes.
Instalar cualquier impresora compatible con PC.
La tabla muestra la compatibilidad con los sistemas operativos.
Sistema
operativo
Versin 3.0
Versiones
anteriores
Requisitos de
sonido
Parlantes de PC
RAM
mnimo
(Mb)
32
RAM
recomendado
(Mb)
64
Windows 98
(1a edicin)
Windows 98
(2a edicin)
Windows
Millennium
Windows
2000
Windows XP
No
No
Parlantes de PC
32
64
No
64
128
No
64
128
Tarjeta de sonido
y parlante exterior
Tarjeta de sonido
y parlante exterior
Tarjeta de sonido
y parlante exterior
128
256
Windows
Vista
1 Gb
1 Gb
1.5.4Instalacin e inicio del software

Instalar Windows en la computadora. Efectuar la instalacin tpica.
22
El programa del Autoanalizador WL-M2300 se provee en un CD-ROM.

Hacer doble click en Mi Computadora en el escritorio de Windows. Seleccionar el
disco D: (o E, u otra bandeja designada como de CD-ROM) y hacer doble click en
D: setup.exe
En forma alternativa, seleccionar el men inicio, RUN y Enter:
D: setup.exe
y hacer click en OK.
El programa de instalacin pedir el nombre del operador/el de la empresa y luego
se instalar automticamente en el directorio
C:\Archivos de Programa/Autoanalyzer
En la misma carpeta se ubican para los programas de recuperacin y prueba.
Instalar el programa como se muestra a continuacin:
Abrir el Explorador de Windows. Ubicar el directorio Autoanalyzer en el cual se ha
instalado el programa. Se encontrar un Subdirectorio con el directorio principal
del nombre del instrumento:
En el directorio de Data se encontrarn todas las bases de datos requeridas. En el

escritorio se hallar el acceso directo al programa.
Una vez instalado el programa, en forma automtica se instalaran los archivos

propios del instrumento.
IMPORTANTE: Verifique que el nmero del disco de instalacin coincide con el
nmero de serie del instrumento.
Los parmetros especficos del instrumento se cargarn en el directorio \Archivos
de Programa\Autoanalyzer\Data.
23
NOTA: Antes de iniciar la operacin del instrumento, es recomendable leer

cuidadosamente los captulos 2 y 3 del presente manual y familiarizarse con todos
los aspectos del software y de la operacin del instrumento.
WARNING: Si se utiliza una impresora a matriz de punto, se debe usar una
configuracin de punto de 120 x 144. De lo contrario, la impresin puede estar
incompleta.
Iniciar el programa haciendo doble click sobre el icono correspondiente.
En Parmetros, ingresar la contrasea de service por defecto, seleccionar

Tcnicos y el Puerto deseado. El Baud Rate ya est internamente seleccionado a
19200.
Verificar que los movimientos sean operativos: Seleccionar Inicializacin y todas

las bandejas, el brazo y el dilutor se movern y adquirirn sus posiciones iniciales.
24
Realizar una CALIBRACIN al instrumento (vase el Manual de Mantenimiento).

Editar los Parmetros Funcionales. Modificar la clave por defecto 12345 a
cualquier expresin alfanumrica. Asimismo, modificar el nombre del laboratorio,
el domicilio, el telfono, etc.
Ingresar el nmero de serie o el cdigo de autorizacin.
25
Insertar un vial vaco en la bandeja de muestra, seleccionar Bajar Aguja en

Aguja, Movimientos Manuales (POSICIN HORIZONTAL 3) y verificar que el
proceso llegue al fin de la vial. Efectuar las correcciones necesarias. Verificar que
la aguja no choque contra ningn vial, dado que ste se mueve en todas las
posiciones. Si el ajuste fuese correcto, la aguja debera percibir el nivel con 100 l
de agua en el vial. (Vase seccin 5.5.1).
Verificar las 5 posiciones horizontales de la aguja. De ser necesario, calibrar con la
ayuda de una unidad de calibracin externa.
Efectuar un ciclo de Llenado y varios ciclos de dispensado con el dilutor a una
velocidad de 16. Si se instala un lavador de cubetas, verificar su funcionamiento
lavando algunas cubetas.
NOTA: Cuando las nuevas cubetas estn instaladas, asegurarse que no
tengan restos de polvo ni de material de embalaje.
Efectuar las pruebas de validacin. Para ms instrucciones, por favor referirse a la
seccin 7.
26
1.5.5Registro del software

Para efectuar el registro del software, seguir las instrucciones incluidas en el
manual de instalacin.
1.5.6Formato de la base de datos
Antes de iniciar las operaciones, verificar el formato de la base de datos.
Elegir el directorio usando el Explorador de Windows:
BDEADMIN.EXE
y seleccione Configuration > System > INIT
Dentro de INIT, seleccion LOCAL SHARE como FALSE.

C: \Archivos de programa\ Common Files\ Borland Shared\BDE
Ejecutar el programa haciendo doble click sobre el icono.
BDEADMIN.EXE
Seleccionar Configuration > System > INIT
Verificar si Local Share est configurado como False. De no ser as, efectuar el
cambio debido.
Asimismo, verificar si SharedMemSize est establecido en 16384. De lo contrario,
cambiar el formato a 16364. Cerrar la ventana. Si se hubiesen hecho
modificaciones, confirmar los cambios seleccionando S en la ventana de
confirmacin. Esta ventana no se abrir a menos que se realicen cambios.
Alternativamente, para ejecutar la configuracin del programa de la base de datos,
ejecutar lo siguiente en el men Ejecutar:
\Archivos de Programa\ Common Files\ Borland Shared\BDE\ BDEADMIN.EXE
Alternativamente, se encontrar un icono para BDADMIN.EXE en la pgina de
configuracin del sistema Windows.
27
Figura A. Instrucciones para el desempaque
28
29
2.DESCRIPCIN DEL SISTEMA Y CARGA DE DATOS

2.1Programacin de mtodo
Consiste en ajustar o introducir todos los parmetros que definen a un mtodo
analtico.
Los mtodos se clasifican de la siguiente manera:
1. Qumicos: Son los mtodos comunes de qumica clnica.
2. Externos: Mtodos cuyos resultados se escriben directamente en la
tabla de resultados para imprimirlos y para usarlos como estadstica.
3. Calculados: Mtodos cuyos resultados son una derivacin de los
anlisis medidos.
4. Desarrollo: Lectura continua del grfico de las muestras de absorbancia
con propsitos de desarrollo.
5. ISE: anlisis de electrolitos (ver Captulo 8)
Las siguientes opciones se encuentran disponibles para todos los mtodos
anteriormente mencionados:
Sigla Id: Se genera automticamente cuando se ingresan el nombre y la marca.
Este se conforma con las primeras tres letras del nombre del reactivo, un guin y
las primeras dos letras de la marca. El propsito de la ID de este mtodo es
simplificar la identificacin del reactivo cuando se ingresan los datos.
Nombre: Hasta 15 caracteres alfanumricos. (Debe incluirse siempre)
Marca: Hasta 12 caracteres alfanumricos. (Debe incluirse siempre) (En mtodos
calculados, debe introducirse por lo menos un carcter imprimible)
Unidades: Hasta 7 caracteres.
La barra inferior de la ventana contiene los siguientes elementos:
Para modificar, oprima Editar e ingrese cdigo de seguridad.
Mtodo siguiente.
Mtodo anterior.
Confirmar ingreso.
Nuevo mtodo
Borrar mtodo
30
Reporte
Importar
Imprimir
Editar
Listado completo de mtodos y parmetros

Importar mtodos desde un archivo
Imagen de las pantallas de mtodo listas para impresin
Acceso a modificacin de parmetros.
2.1.1Mtodos de qumica
31
2.1.1.1Pgina de definicin
Longitud de onda (nm)
Principal: de 340 a 750 nm (Segn filtros incorporados). Debe estar en
todo mtodo.
Bicromtica: de 340 a 750 nm (Segn filtros incorporados. La lectura se
resta de la absorbancia principal. Opcional. Slo opera en mtodos color y
punto final.
Valores de referencia:
Mnimo: Ingresar los valores mnimos de referencia para hombres y
mujeres.
Mximo: Ingresar los valores mximos de referencia para hombre y
mujeres.
Duracin en das:
Calibracin: Para cada mtodo se indica la duracin de la calibracin.
Expirado dicho tiempo, el Autoanalizador indicar la necesidad de una
nueva calibracin. Este es slo un aviso que quedar adems registrado en
el archivo de errores. Con un 0 no existe control de expiracin.
Blanco: En cada mtodo, se indica la duracin del blanco. Vencido el
plazo, el instrumento en forma automtica realiza el blanco. Si se utiliza 0 el
blanco se realiza en cada automtico, si el mtodo as lo requiere.
Tipo:
Punto final: Las lecturas de punto final implican una lectura inicial despus
de mezclar las muestras y el reactivo en la cubeta de reaccin, seguida de
otra lectura una vez transcurrido el TIEMPO DE INCUBACIN.
La ventaja de este tipo de medida es que la concentracin es proporcional a
la diferencia de absorbancia entre ambas lecturas y por consiguiente
compensa las irregularidades de las cubetas, el color del reactivo y la
turbidez de la muestra. Este tipo de medicin, combinado con la lectura
bicromtica, y el hecho de que el fotmetro posee un doble haz, hace que la
medicin dependa estrictamente del CAMBIO DE COLOR como una
funcin de tiempo. Este mtodo debe usarse cuando la generacin del color
en la reaccin sea gradual y no se evidencia repentinamente durante la
mezcla de la muestra y del reactivo.
El clculo resulta simple:
Concentracin = Factor * (A Final A inicial)
El FACTOR se introduce directamente en el mtodo (mtodo con factor), o
se calcula mediante el instrumento de absorbancia de un estndar de
concentracin conocida. (Mtodo y Calibrador).
Los parmetros son:

32
TIPO: Punto Final.

LONGITUD DE ONDA: De acuerdo con el mtodo, puede seleccionarse
una referencia bicromtica.
VALORES DE REFERENCIA: Se los utiliza para comprobar la integridad
de los reactivos.
LMITE SUPERIOR: Define la CONCENTRACIN sobre la cual se realiza
la dilucin automtica necesaria.
LMITE INFERIOR: Si no se alcanzara este lmite de concentracin, se
repetir automticamente el anlisis, a menos que se haya utilizado un
valor de 0.
TIEMPOS DE INCUBACIN: De acuerdo con el mtodo. En mtodos de
dos reactivos, debe definirse el 1 y el 2. El 1 corresponde al intervalo de
tiempo entre el dispensado de reactivo y la adicin del segundo reactivo.
El 2 es el tiempo de incubacin efectivo.
VOLMENES: De acuerdo con la proporcin de muestra/reactivo
establecida en el mtodo analtico, ajustar el volumen de reactivo entre 0
y 1200 l para la muestra. (0 a 700 l para la cubeta de 0,6 cm.)
ESTANDAR/FACTOR: Designado de acuerdo con la especificacin del
mtodo o los clculos previos. Si se opera con un estndar el factor se
calcula automticamente cuando se mide el estndar.
Color: Para mediciones colorimtricas, se prepara un blanco de reactivo
para cada Bandeja de muestra. La medicin efectiva del color se obtiene en
concepto de la diferencia entre la lectura de la muestra y la lectura del
blanco. Este mtodo se recomienda cuando el color se desarrolla
rpidamente despus del mezclado de la muestra y del reactivo en la
cubeta de reaccin. En este caso, la lectura inicial de la cubeta de reaccin
no representara de manera precisa la lectura de un blanco.
ADVERTENCIA: Aun cuando el tpico volumen mnimo recomendado sea
de 200 l, algunos reactivos de alto ndice de refraccin y ngulo de
contacto pueden generar un menisco particularmente profundo e interferir
con el haz de luz. En esos casos utilice un volumen mnimo de 250 l.
Parmetros:
IMPORTANTE: Todos los parmetros, tiempos y volmenes de los
mtodos Colorimtricos son iguales para los parmetros de punto final. En
la bandeja de muestras se utiliza una vial adicional.
NOTA: Se utiliza slo un blanco de reactivo para cada mtodo analtico
para cada grupo de muestras.
Cintica rpida: Incubacin y las prximas 7 lecturas a intervalos aproximados de
30 segundos. (Variable en funcin del lmite de consumo)
La pendiente se calcula mediante los cuadrados mnimos. Se muestran el ajuste
lineal y el factor de correlacin. Se mide el cambio de absorcin versus el tiempo.
33
Esto se aplica la cintica de primer orden en la cual la concentracin se puede

expresar como C=F*A/min. F es un factor que proporciona el fabricante de
reactivos en forma directa o a travs de una tabla. A/min es la velocidad de
cambio de la absorbancia por minuto obtenida directamente en concepto de la
pendiente de A como funcin de tiempo a travs de un clculo de correlacin.
Debe prestarse particular atencin a las indicaciones del fabricante segn la
temperatura por la cual se ha calculado el factor. Algunos reactivos poseen un
factor constante y varan los lmites normales como funcin de temperatura.
Dado que la bandeja de reactivos y el precalentador de la aguja de dispensado
poseen la misma temperatura para cada rutina, todos los mtodos analticos
deben ser ajustados a esta temperatura.
En todos aquellos casos en que sea posible, los mtodos deberan ajustarse a
37C.
Las lecturas cinticas se realizan en siete intervalos de tiempo. El primer intervalo
de medicin es de 15 segundos, entre los 30 y los 45 segundos desde que se
inicia el proceso. El nivel de consumo se monitorea incluso durante el tiempo de
incubacin. Si el tiempo de cambio de la absorbancia excede el lmite impuesto
por el mtodo, los intervalos siguientes se ajustarn a los intervalos variables de
30 a 5 segundos; de lo contrario estos siguen siendo de 30 segundos.
Obviamente, el resultado siempre se expresar en trminos de variacin de
absorbancia por minuto.
Si la concentracin de la muestra supera el Lmite alto de concentracin, la
muestra se diluye al volumen requerido, multiplicando el resultado final por el nivel
de volumen correspondiente.
Si la concentracin de la muestra est por debajo del Lmite inferior de
concentracin, se repite la dilucin y la medicin, a menos que este lmite sea 0.
La primera y segunda lectura es guardada en la Tabla de Muestras.
En la grfica del resultado, se imprime el coeficiente de correlacin. Este indica el
grado de linealidad de la reaccin. Un coeficiente de correlacin de 0.9 a 1
indicar una reaccin lineal; un valor entre 0.8 y 0.9 indica una linealidad
dudosa, debajo de 0.8 la reaccin se considera no lineal.
IMPORTANTE: Un resultado no lineal, es frecuente en valores enzimticos
normales, en los que las variaciones de lectura por minuto son pequeas.
Los parmetros de los mtodos que corresponden a las lecturas cinticas:
TIPO: Cintica Rpida.
LONGITUD DE ONDA: De acuerdo con el mtodo.
NIVEL DE CONSUMO: (De acuerdo con el consumo del sustrato, en el caso de
que se excediera, el tiempo de lectura se reduce proporcionalmente.)
34
LMITES DE ABSORBANCIA: Absorbancias iniciales mnimas y mximas del

sustrato.
CONCENTRACIN BAJA: Define el valor de concentracin al cual se realizar
la repeticin automtica (de acuerdo con el mtodo).
CONCENTRACIN ALTA: Define el valor de concentracin al cual se realizar
la dilucin automtica (de acuerdo con el mtodo).
TIEMPO DE INCUBACIN: Intervalo entre la dilucin y la primera lectura. Esta
se elimina si el consumo excede tres veces el nivel de consumo.
VOLMENES: De acuerdo con la reaccin de la muestra/reactivo impuesta por
el reactivo del fabricante, llevado a un volumen de reactivo de 200 a 300 l. y un
volumen de muestra mnimo de 2 l.
Segundo volumen: Se puede agregar en un momento posterior como iniciador.
FACTOR: De acuerdo con el mtodo y la temperatura.
NOTA: Los lmites de concentracin pueden usarse para generar repeticiones
automticas de las lecturas de todas las muestras que superan determinado
valor escogido arbitrariamente, incluso si se encuentra dentro del lmite lineal.
Cintica de dos puntos: Incubacin y doble lectura. El intervalo es el tiempo de
la Cintica 2.
El cambio de absorbancia se mide a un intervalo de tiempo establecido.
La forma de medicin se fija de acuerdo al valor del lmite de consumo.
Si el Lmite de Consumo (LC) es cero, este no se evala y la primera lectura se
realiza despus del primer perodo de incubacin. La segunda lectura se realiza a
un tiempo de incubacin establecido, transcurrido desde la primera lectura.
Si el LC es diferente de cero, se hacen tres lecturas: la primera 10 segundos antes
de expirar el tiempo de incubacin, la segunda al expirar el tiempo de incubacin y
la tercera al expirar el tiempo de incubacin ms el intervalo entre lecturas. Con
las dos primeras lecturas se evala el consumo y se interpola al tiempo prefijado
de incubacin para obtener la primera lectura. Con este valor interpolado y la
tercera lectura se realiza el clculo final de variacin de absorbancia y
concentracin.
Este mtodo se usa preferentemente con cinticas no lineales; por ejemplo,
Creatinina y Urea (BUN).
Los parmetros son:
TIPO: Cinticas de 2 puntos o tiempo fijo.
LONGITUD DE ONDA: De acuerdo con el mtodo analtico.
NIVEL DE CONSUMO: Se recomienda un valor de 0.3/min.
LMITE DE BLANCO/SUSTRATO: De acuerdo con el mtodo.
TIEMPOS
Primera incubacin: Tiempo establecido desde la dilucin a la primera lectura.
Intervalo: Intervalos entre lecturas.
VOLMENES: La proporcionalidad entre el reactivo y el volumen de la muestra
debe estar de acuerdo con el mtodo original de especificacin.
Segundo reactivo: Puede agregarse junto con el primero o despus.
35
Volmenes (microlitros)
El Autoanalizador WL-M2300 requiere volmenes pequeos de reactivos,
comparado con los mtodos manuales. Se recomienda tomar como referencia un
volumen de reactivo de 200 microlitros, y adaptar el volumen de muestra a la
dilucin recomendada.
Por ejemplo, si el fabricante de reactivos recomienda 2 ml de reactivo y 50 l de
muestra, se requerirn solamente 5 l de muestra para un volumen de reactivo de
200 l para mantener la proporcin.
Si se altera este porcentaje, el rango lineal indicado por el fabricante para ese
mtodo en particular tambin se ver alterado.
No se recomienda usar volmenes de muestra ms bajos que 2 l. Debe notarse
que si la muestra excede el nivel normal, el instrumento automticamente diluye el
volumen a la mitad. Esto implica que el volumen de la muestra ser de 2 l, el cual
es el volumen mnimo recomendado, compatible con una buena precisin.
Muestra: 2 a 100 microlitros (el mnimo puede ser de 2, 3 4, dependiendo del
formato de los parmetros).
Primer reactivo: Hasta 1200 microlitros (cubetas de 1 cm), 700 microlitros
(cubetas de 0.6 cm.).
Segundo reactivo: Hasta 450 microlitros. Se usa solamente en mtodos de doble
reactivo. La suma de los volmenes de muestras y reactivos no debera exceder la
capacidad de la cubeta de reaccin: 1200 l para la cubeta de 1 cm y 700 para la
cubeta de 0.6 cm.
Absorbancia inicial: Lectura mnima y mxima de la absorbancia del blanco de
reactivo. Esto genera mensajes de verificacin y advertencia (ver seccin 4.5.2).
WL-M2300 permite los mtodos con dos reactivos, para mtodos de Colorimetra,
Punto Final, y de Tiempo Transcurrido.
Los dos reactivos pueden dispensarse simultneamente o por separado.
El uso de doble reactivo se controla mediante dos parmetros: 2 volumen y 2
tiempo de incubacin.
2 volumen: Si el 2 volumen es cero, el mtodo es de reactivo simple. Si el 2
volumen fuese mayor que cero, el mtodo es de doble reactivo.
REACTIVO SIMPLE
*Dispensado del 1er
volumen + la muestra
*1 incubacin
*Medicin
36
DOBLE REACTIVO
(2 incubacin = 0)
*Dispensado del 1er
volumen + el 2 volumen +
la muestra
*1 incubacin
*Medicin
DOBLE REACTIVO
(2 incubacin >0)
*Dispensado del 1er
volumen + la muestra
*1 incubacin
*Dispensado del 2
volumen
*2 incubacin
*Medicin
2 tiempo de incubacin: Cuando ste es igual a cero, la aguja tomamuestras

aspira el primer reactivo, luego el segundo reactivo y despus la muestra.
Por el contrario, si el tiempo de la segunda incubacin difiere de cero; el primer
tiempo de incubacin ser el tiempo transcurrido entre el dispensado de la
muestra y el del primer reactivo, y el dispensado del 2 reactivo. El segundo
tiempo de incubacin es el tiempo transcurrido a partir del dispensado del segundo
reactivo y la lectura.
Para mtodos de punto final, la primera lectura se realiza despus de la adicin

del primer reactivo pero exactamente antes de la adicin del segundo reactivo.
Para cintica y los mtodos de 2 puntos, la primera lectura se efecta despus de
la adicin del segundo reactivo.
Tiempos (seg.)
Segundo reactivo: Para mtodos de doble reactivo, el tiempo transcurrido hasta
que se agrega el segundo reactivo (en mtodos de punto final, la lectura se realiza
inmediatamente antes de la adicin del 2 reactivo).
Incubacin: Es el intervalo de tiempo de la dilucin/adicin hasta la lectura. En los
mtodos de doble reactivo, la incubacin es el intervalo desde la adicin del
segundo reactivo hasta la lectura; en el mtodo cintico, el intervalo se mide
desde la dilucin hasta la primera lectura.
Intervalo: Intervalo entre las dos lecturas solamente en cintica de dos puntos.
Lmites:
Bajo: Repite los anlisis para los valores debajo de este lmite. Si el valor del
lmite bajo est establecido en cero o se ha dejado en blanco (vaco) esta funcin
no se activar para el mtodo.
Superior: Establece el valor automtico de dilucin en unidades de Conc.
En la dilucin, el nuevo volumen de muestra se ajusta automticamente para
ingresar un nivel lineal. El nuevo factor se calcula usando el porcentaje de cambio
de volumen.
Consumo: (Slo para cintica rpida y de dos puntos). Durante la incubacin, se
utiliza el cambio de absorbancia entre 30 y 45 segundos para calcular el consumo
de sustrato (reduccin). Si se supera el valor deseado (en unidades de
absorbancia), el intervalo de lectura puede variar entre 30 y 5 segundos para
permanecer dentro del nivel lineal.
Referencia: (Tipo de clculo)
Factor/Estndar Curva
Factor: En mtodos con factor, se puede ingresar directamente. En mtodos con
estndar, el valor se calcula automticamente y se establece cuando se mide el
estndar. No se utiliza en mtodos con curva
Estndar: Slo se lo utiliza en mtodos con estndar.
Direccin de reaccin:
37
Indicar para las cinticas si la direccin de la reaccin es ascendente o

descendente. Para tcnicas con estndar estae parmetro es irrelevante por
cuanto la misma direccin de reaccin vale para el estndar y para las muestras.
En las cinticas descendentes este factor evita tener que poner signo negativo.
Intervalo de calibracin:
Indica para cuntos das se considera vlida esa calibracin. Superado ese plazo,
un mensaje advertir la expiracin de la calibracin. Si el valor es cero, la
advertencia no opera.
2.1.1.2Pgina de detalles
Clculo
Correccin de Pendiente y/o interseccin.
El mtodo correccin pendiente/interseccin afecta el resultado final mediante la
multiplicacin de todos los datos con un factor (pendiente) o agregando un valor
constante (interseccin u ordenada al origen). Este sistema permite expresar los
datos en diferentes unidades o comparar los resultados con los de otros
instrumentos.
Absorbancia inicial
Mnima /Mxima
La absorbancia inicial (blanco de reactivo) se utiliza para verificar la integridad del
reactivo. El uso de esta opcin permitir al usuario advertir si el reactivo sufre
degradacin. Una vez informado, el operador puede reemplazar al reactivo,
eliminarlo o ignorar la advertencia (ver seccin 3.6).
Clculo del Factor: En los mtodos con estndar, define cmo se procesa el
factor en cada oportunidad en que se lee un nuevo estndar.
El manejo del factor se controla mediante el clculo del factor dentro del mtodo.
Esto permite la optimizacin del factor para cada reactivo utilizado.
Provisorio: El factor calculado se usa solamente en la rutina actual. No se lo
guarda en la memoria con el resto del mtodo. Esta eleccin resulta conveniente
cuando el estndar utilizado es sospechoso o cuando se deja una pequea
cantidad para ser utilizada en el futuro. Si se utiliza ms de un estndar durante
una rutina, la ltima calculada reemplaza al resto.
Reemplazo: El factor calculado se guarda con el mtodo analtico. El nuevo factor
calculado se usa en la rutina y reemplaza a los existentes en el mtodo analtico
guardado.
Promedio: El factor calculado se promedia con el factor guardado en la memoria
en el momento en que se lee el estndar. Este tipo de clculo resulta
particularmente til cuando se utilizan reactivos de alta calidad que poseen
factores estables. Mediante el promedio realizado da a da, se logra un valor de
factor correcto.
38
NOTA: El lmite superior puede usarse para efectuar la repeticin de aquellas

muestras cuya concentracin excede un cierto valor definido, incluso dentro del
nivel lineal.
Nomenclador: Valor numrico de identificacin, con propsitos de transferencia o
de uso en cdigos de barras..
Decimales: El nmero de decimales para la impresin y la transferencia de los
resultados.
Correlacin mnima: Indica el valor de coeficiente de correlacin lineal por debajo
del cual la muestra se diluye y el anlisis se repite. Slo opera en mtodos
cinticos.
Volumen de descarte (l)
Primer reactivo / Segundo reactivo
El volumen de reactivo puede descartarse en volmenes que varan entre 0 y 200
microlitros. Su propsito es reducir el arrastre o la dilucin con solucin de lavado.
Su uso se recomienda solamente en aquellos mtodos en los que no se realiza
calibracin con estndar, o se requiere un amplio rango lineal.
Reactivos:
Mezcla adicional:
Movimiento vibratorio optativo de la bandeja de reaccin cuando se agrega
muestra y primer reactivo.
Integridad: indica si efectivamente se mide el valor de absorbancia del blanco de
reactivos y se contrasta contra los lmites Mximo y Mnimo
de Absorbancia inicial.
Blanco: Una vez seleccionada esta opcin, se mide un blanco tal como si fuera
una muestra, incluyendo tiempos de incubacin. Para el caso de la cinticas, la
medicin se hace cada 30 segundos.
2.1.1.3Pgina de Curva
Cuando se selecciona Curva y se acepta la contrasea, se pueden ingresar datos
de hasta 10 estndares diferentes en la segunda columna. En la primera columna
(Id) debe inscribirse un identificador. Las concentraciones calculadas aparecern
en la cuarta columna (Calc.). Opcionalmente, los datos de absorbancia pueden
ingresarse directamente en la tercera columna. Los valores se actualizan cuando
se lee un nuevo estndar. Cuando se introducen los datos de manera directa, la
quinta columna (St.) queda vaca. Si se presiona Exc/Inc para CADA estndar
seleccionado, sta se habilita. Una vez que se presiona nuevamente el botn, se
deshabilita el estndar. Para la columna St., las posibilidades son:
X
Estndar no
implementado
Estndar
habilitado
Estndar
deshabilitado
39
La pendiente se dibuja automticamente, y al presionar el botn Imprimir se

dibuja la curva en una ventana separada, y de all se imprime.
La seleccin multipunto es automtica cuando se miden los estndares. Se

efecta la seleccin de los cuadrados mnimos, siempre y cuando la ecuacin no
posea puntos multivaluados, concentraciones negativas, valores infinitos, etc.
La funcin ventana selectora muestra en la primera columna el tipo de funcin, en

la segunda indica el nmero correlativo; en la tercera se indica la calidad de la
funcin:
+
*
-
Funcin aceptable
Funcin ptima
Funcin prohibida
Los colores se muestran junto con el nmero de funcin, junto con la curva de la
ecuacin.
La ltima columna muestra los nmeros de correlacin: a valor ms bajo, mejor el
ajuste.
Los botones + y permiten ingresar nuevas calibradores en la curva o borrarlos,
de manera permanente.
40
IMPORTANTE: La funcin multilineal es aquella que une los estndares

adyacentes mediante ecuaciones lineales. Es la ecuacin por defecto despus
de haber medido los estndares. Esta constituye la mejor opcin si todos los
ajustes de la funcin son pobres.
Las concentraciones se calculan segn lo siguiente (A = Absorbancia):
Conc. = a0 + a1* f(A) + a2* f(A)* f(A)
En los cuales f(A) son las funciones de absorbancia numeradas de 1 a 10, y
LOG (Conc.) = a0 + a1* f(A) + a2 * f(A) * f(A)
En el cual f(A) son las funciones de absorbancia numeradas de 11 a 20.
La funcin Linear corresponde a la ecuacin:
Conc = a1 * A
y es interpolacin lineal directa.
2.1.2Mtodos externos
41
Los mtodos pueden ingresarse directamente en el sistema y los resultados se

escriben en la Ventana de muestras. Esto permite obtener resultados de otros
instrumentos y realizar una nica impresin conjunta con los mtodos qumicos.
Asimismo, se podr efectuar anlisis estadstico y almacenado de los mismos.
Una vez definido el mtodo, se los ingresa en la ventana Correccin de
resultados. Dicha ventana se accede mediante el botn Resultados, en la
Ventana de Muestras.
2.1.3Mtodos calculados
Se pueden efectuar varios clculos sobre los resultados. Se los puede combinar
en cualquier frmula, como se desee. Los trminos en la frmula son arbitrarios:
se puede establecer Colesterol como A, CHOL, Colesterol o cualquier otro nombre
que se desee, siempre y cuando la variable seleccionada se asigne a un mtodo
guardado en la Tabla de Mtodos. Los mtodos asignados pueden combinarse
como una frmula. Los ejemplos son:
% A/G: Albmina/ (Total de protena-Albmina)
LDL: Colesterol HDL (Triglicridos/5)
Riesgo: Colesterol/HDL,etc.
Los mtodos calculados se asignan a un paciente como mtodo separado. Si
todos los trminos requeridos en la frmula se miden para una muestra
determinada, el clculo se realiza y se muestra el resultado en la Tabla de
Muestras y se lo imprime.
2.1.4Mtodo para Desarrollo

Esta funcin se utiliza cuando se necesita diagrama de absorbancia en funcin del
tiempo para desarrollar un nuevo mtodo. El mtodo incluye la mayora de los
parmetros de cualquier mtodo de qumica regular, pero su resultado es un
conjunto de diagramas presente en la pgina multipunto.
Las muestras se detallan en un cuadro, y cuando se las selecciona, se muestra el
diagrama.
2.2Predilucin
La muestra puede prediluirse antes del anlisis. Esta funcin puede resultar til
para cualquier mtodo, pero es particularmente importante en ensayos
turbidimtricos e inmunoenzimticos. En Detalles de mtodos se incorpora la
proporcin de predilucin.
Asimismo, el diluyente puede ser de tipo genrico, esto ocurre en varios mtodos,
tal como en el caso de la solucin fisiolgica, o se puede utilizar un diluyente
especfico para cada mtodo en particular.
Si se usa uno genrico, la casilla rotulada como exclusivo no debe marcarse.
La predilucin se realiza en la primera posicin vaca de la bandeja de reaccin,
con un volumen total de 300 microlitros. La toma de la muestra prediluida se
realiza inmediatamente despus de la predilucin.
43
IMPORTANTE: La predilucin 1:N significa un volumen total de 1+N=300. El

volumen de muestra es de 300/N.
Cuando se utiliza la predilucin genrica, el diluyente se acomoda en la posicin
designada como Prediluyente de muestras en los Parmetros Funcionales. El
valor por defecto es la posicin del reactivo 24. Si se usa el exclusivo cuando se
carga el reactivo, ste se cargar en la primera posicin disponible, a partir de la
nmero 1 y a continuacin del segundo reactivo, si estuviese presente. Las
posiciones se pueden modificar a discrecin, excepto la del diluyente genrico.
Diluyente
genrico
Diluyente
especfico
ADVERTENCIA: La predilucin es una funcin del mtodo. En consecuencia,

afecta los estndares, los controles y las urgencias. Por ende, aquellos factores
calculados con estndares no diluidos deben medirse nuevamente. Si se aplica
la predilucin a los mtodos sin factor, multiplicar el factor del fabricante por la
proporcin de dilucin.
44
2.3Tabla de mtodos en uso

Esta tabla contiene los mtodos actualmente en uso. Su propsito es ahorrar
tiempo en la carga de datos de pacientes porque se seleccionan mtodos de una
tabla reducida. Adems, con un simple doble click sobre el mtodo, este se carga
en la tabla del paciente seleccionado sin necesidad de oprimir el botn +.
Para ingresar un nuevo mtodo, se debe oprimir el botn +; a continuacin

oprimir el botn de sigla. Aparecer la ventana de seleccin de mtodo. Hacer
click en el mtodo deseado. Repetir el procedimiento para cada mtodo a
ingresar en la tabla de mtodos en uso.
Posteriormente, es posible agregar o quitar otros mtodos. Usar los botones + y
-de la barra inferior de la ventana para agregar y quitar.
Cuando se borran los mtodos, la pantalla mostrar la advertencia
45
2.4Carga de reactivos.
La carga de reactivos en la bandeja de trabajo puede realizarse en forma de
reactivos individuales o mediante la exportacin de una bandeja prearmada. Los
reactivos se pueden cargar, quitar o reemplazar en cualquier momento de la
operacin. Si se ingresa una urgencia y el reactivo no se halla en la bandeja, este
puede agregarse en cualquier posicin libre colocarse en la posicin de un
reactivo ya usado.
Los reactivos se pueden colocar en reservorio simple o dividido. Si no se activa el
doble, se presume que el reactivo ser simple y ocupar la posicin de 1 a 25. Las
posiciones de 25 a 45 no estarn disponibles.
2.4.1Carga de reactivos individuales
2)
1)
Seleccionar el
reactivo deseado
Marcar
posicin
Repetir el
blanco
3)
Confirmar
2.4.2Carga desde una bandeja

Una vez seleccionada la bandeja, al oprimir Exportar a Bandeja, todos los
reactivos se transferirn automticamente. Para que se realice la exportacin, se
deben blanquear los Reactivos.
46
2.4.3Armar una bandeja.

Para preparar una bandeja, cargar todos los reactivos deseados tal como se
indica en seccin 2.4.1, Carga de reactivos individuales. Luego, desde la
pantalla de bandejas oprimir Importar desde Bandeja. Se generar una nueva
bandeja con el nombre Importado.
Es posible modificar el nombre de esta nueva bandeja segn se desee. Se la
puede utilizar en cualquier momento mediante el procedimiento ilustrado
anteriormente. Desde el men de bandeja es posible modificar, agregar, eliminar o
reemplazar reactivos en cualquier bandeja ya definida.
Nota: El nmero incluido en cualquier bandeja es para uso interno y no se lo
puede modificar.
Cuando se define un bandeja en el men Bandeja de Muestras y Reactivos, la
posicin del segundo reactivo en un mtodo de doble reactivo se define
automticamente.
2.4.4Modificaciones de la bandeja y borrado de reactivos.

Para modificar un reactivo dentro de la bandeja, exprtela, modifique y vuelva a
importar desde la tabla. sta vuelve con el nombre de bandeja Importada, y se
puede modificar su nombre a discrecin.
Para borrar un reactivo de la bandeja, mrquelo con Shift + click del botn
izquierdo del Mouse. Aparecer una ventana de dilogo. Hacer click con el botn
izquierdo en el campo de Ingreso de Pruebas. Se desplegar el men de
reactivos. Hacer click nuevamente en el campo de Ingreso de Blanco (estar
resaltado en azul). Hacer click en OK y desaparecer el campo de ingreso del
reactivo.
47
1) Seleccione
el reactivo a
eliminar
2) Oprima maysculas y
el botn izquierdo del
mouse
3) Confirme
2.4.5Reservorios para reactivos

Los reactivos pueden ubicarse en diferentes viales:
1. Viales simples de 50 ml de volumen
2. Viales divididos de:
20 ml que se pueden ubicar en las posiciones 1 a 24
30 ml que se pueden ubicar en las posiciones 25 a 48
30 ml
Pos. 25 to 48
20 ml
Pos. 1 to 24
3. Tubos de muestras insertados dentro de recipientes enteros o

divididos. Estos admiten hasta 4 ml de volumen. Un crculo sobre el
48
sector correspondiente indica que se est utilizando un inserto de

menor volumen. El indicador Vial Grande debe estar deseleccionado.
Para utilizar los reservorios divididos, antes de introducirlos, la posicin debe

definirse como dividido.
Para realizar esta definicin, hacer click con el botn izquierdo del Mouse en
la posicin deseada y marcar la casilla rotulada como dividido.
Una vez asignada la condicin de dividido, los reactivos pueden cargarse
en cualquiera de los dos componentes.
Si se carga un doble reactivo en una posicin dividida, los componentes 1 y 2
se ubicaran automticamente, el 1 en la vial de 30 ml y el segundo en la vial
de 20 ml. El segundo reactivo se marca con una esquina negra en la posicin
ocupada.
NOTA: Si se carga un mtodo de doble reactivo en una posicin no dividida,
el primer reactivo ocupar la posicin seleccionada y el segundo reactivo
ocupar la primera posicin disponible a partir de la posicin nmero 1.
2.5Tabla de Paneles: Estndares, Controles y Perfiles
Esta tabla contiene los datos de perfiles, muestras control y estndares. Su
utilizacin es recomendada cuando un grupo de anlisis (perfil) es utilizado
reiteradamente o cuando muestras control y estndares son cargados
diariamente. Los datos se exportan a la Tabla de Muestras y de all a la bandeja.
Los datos de la tabla se identifican segn el color: Los perfiles se representan en
verde/rojo, los controles en amarillo y los estndares en celeste.
Para ingresar datos en la tabla, proceder como se indica a continuacin:
49
Abrirla desde el men principal. (Cuando se la abre desde Tabla de Muestras, no

est en modo de Edicin).
1) Definir un nombre. ste puede cambiar en la Tabla de muestras, pero para

los Estndares y Controles es mejor dejar siempre el mismo nombre dado
que las estadsticas se realizarn en la base de datos histrica con las
muestras que tengan el mismo nombre. Cuando se exportan perfiles, el
nombre debe cambiarse en la tabla de muestras y se lo debe reemplazar
con el nmero de protocolo del paciente.
2) Para cada muestra definida, cargar los mtodos correspondientes. stos
pueden cargarse directamente o mediante el uso de la Tabla de Mtodos
en Uso. Para cada mtodo que se desee crear, presionar + o la flecha
descendente y abrir una nueva celda; luego hacer click en la celda de
pruebas. Aparecer el selector de mtodo
en la pantalla. Hacer click sobre ste y seleccionar el mtodo deseado.

Presionar la tecla + y repetir el procedimiento para todos los mtodos que se
deban realizar a la muestra.
Para cargar desde Mtodos en Uso, presionar el botn correspondiente y hacer
doble click sobre los mtodos deseados.
50
3) En el caso de los estndares, ingresar el valor de concentracin asignado

en la columna Concentracin en las mismas unidades definidas en el
mtodo, EXCEPTO EN LOS MTODOS MULTIPUNTO.
4) Para muestras control, definir en las columnas Min y Max los valores
extremos admisibles, definidos por el fabricante, as como en las unidades
definidas en el mtodo.
5) No se ingresa ningn valor en perfiles.
Todas las muestras exportadas a la Tabla de Muestras se pueden modificar all
antes de enviarlas a la bandeja. Asimismo, los mtodos pueden eliminarse o
reemplazarse. Cuando se los transfiere a la Tabla de Muestras, los estndares
correspondientes a la Curva de calibracin producirn datos consecutivos
correspondientes a todos los estndares. stos tienen el mismo nombre pero
incluyen un guin (-) seguido del identificador de estndares utilizado en la
primera columna de la tabla correspondiente (id).
Resulta til definir para una muestra de control comercial, todos los mtodos
all incluidos.
Al efectuar la medicin, exportar a la Tabla de Muestras y borrar todos los
mtodos que no sern utilizados en la corrida. Debera aplicarse la misma
rutina en el caso de los multiestndares, es decir, muestras comerciales
utilizadas como estndar mltiple.
IMPORTANTE: Cuando las concentraciones se definen dentro de un mtodo,
no es necesario completar las columnas correspondientes en la Tabla de
Estndares. Sin embargo, si se incorpora un valor a la Tabla, ste tiene mayor
prioridad y reemplaza el valor incluido en el mtodo. Por lo general los valores
de los estndares acuosos se ingresan en el mtodo cuando son parte del kit.
Si se usa una muestra estndar, sus valores se ingresan en la Tabla de
Estndares.
Seleccionar
con doble click
51
Carga de muestras, estndares y controles

Para ingresar muestras, proceder como se describe a continuacin:
Habilite nueva muestra.
1)
Ingrese los datos de protocolo: nombre, sexo y edad. El

nmero de protocolo debe estar siempre presente; los
dems datos son opcionales.
2)
Abra la tabla de de Mtodos en Uso combinada con la

Tabla de Estndares. Haga doble click sobre todos los
mtodos deseados en la tabla de Mtodos en Uso o en la
de Estndares desde la parte inferior de la tabla. De
manera alternativa, puede exportar los perfiles directamente
desde la Tabla de Paneles. (Ver el mismo procedimiento
para controles y estndares a continuacin).
M. en Uso
3)
Para ingresar los estndares y controles, proceder de la

siguiente manera: Seleccione la solapa adecuada:
estndares o controles. Ingresar directamente nombres y
mtodos. Desde Mtodos en uso o desde los Estndares o
Paneles seleccione el estndar o control deseado,
previamente programado (Ver seccin 2.3)
4)
Con esta tecla se puede repetir un conjunto de anlisis

sobre diferentes pacientes, estndares o controles. Si se
trata de pacientes o urgencias, el nmero del protocolo se
autoincrementa. Estas rplicas deben cargarse en viales
separados consecutivos. efectuarse en viales separados,
consecutivos.
5)
Repetir el procedimiento 1 a 5 para todas las muestras

Una vez que las muestras deseadas figuran en la tabla,
presionar la tecla A Bandeja y las muestras se enviarn a
la bandeja.
6)
Seleccionar los estndares deseados y presionar A la

bandeja para mandarlos a la bandeja.
A bandeja
Se ver una pantalla selectora:
52
con ella se podr elegir qu muestras pasarn a bandeja. Podr

seleccionarse por rango, fecha de carga, terminal de origen.
7)
Repetir el procedimiento con las muestras de control ya

definidas en la Tabla de Paneles. Presionar el botn de
Paneles en la seccin deseada (Muestras, Estndares,
Controles). En Muestras y Urgencias, la Tabla de Paneles
se abre en Perfiles; en Estndares, se abre en Estndares y
en Controles se abre en controles. Es posible exportar
tantas muestras como se desee, incluso repitiendo la
misma muestra.
Los controles y estndares se seleccionan automticamente haciendo doble

click sobre el Nombre y se los transfiere con su nombre. En el caso de las
muestras, los perfiles se transfieren sin nombre hacia un nombre de muestra
o protocolo preseleccionado.
Cuando se selecciona un panel, se abre un listado de componentes y el
usuario podr seleccionar todos o slo algunos de sus componentes.
53
8)
Desde la Tabla de Muestras se exportan los estndares y los

controles a la bandeja. Esto se logra presionando el botn A la
bandeja.
Importante: Cuando las muestras se exportan a la bandeja, ocupan las

primeras posiciones libres comenzando desde la posicin 1. Si se exportan
primero las muestras, ocuparn las primeras posiciones. Si se exportan primero
los estndares y despus los controles, stos ltimos ocuparn las posiciones
libres siguientes. Los estndares tienen la ms alta prioridad; por ende, se las
medir primero sin importar su posicin. Las muestras y controles poseen la
misma prioridad; es por esto que se las medir segn el orden de las posiciones
que ocupan en la bandeja.
Para mtodos con Curva, cuando se exportan los Estndares a la Tabla de
Muestras, se generan datos consecutivos en forma automtica: su nmero es
igual al nmero de estndares programados.
Con el fin de identificar los estndares, se agrega el Id al nombre del estndar.
2.5.1Rplicas de estndares.
Pueden realizarse hasta 3 rplicas de cada mtodo sobre un mismo vial de
estndar.
Para ello, debe introducirse el estndar necesariamente a travs de la Tabla de

Estndares y seleccionar all el nmero deseado de rplicas con el descolgable
de la columna correspondiente. El descolgable contiene tres opciones: nada (1), 2
3.
Cuando se seleccione el correspondiente estndar desde la tabla de muestras,
aparecern tantas filas como nmero de rplicas. Sin embargo, al transferir a la
bandeja todas estas filas correspondern a un solo vial.
54
Una vez realizadas las mediciones, si se miden muestras en la misma rutina, estas
utilizarn el Promedio de los factores calculados.
Puede optarse por eliminar una ms rplicas y utilizar el promedio resultante.
Para ello, abrir la ventana correspondiente al mtodo y en forma automtica se
abrir la siguiente pantalla:
Hasta tres valores de absorbancia correspondientes a una nica concentracin

aparecen en cada lnea. Si el mtodo es multipunto, se ver una lnea por cada
concentracin de estndar. La columna Id indica el identificador de estndar. Para
mtodos con un solo estndar se indica con F en relacin al clculo de un factor.
Cada estndar puede habilitarse o deshabilitarse marcando la correspondiente
columna St1, St2, St3.
Una vez decidida la eliminacin de algn valor, debe oprimirse el botn de Fijar
Valores para que el nuevo factor sea cargado en el mtodo y utilizado en lo
sucesivo.
Si se han medido muestras junto a los estndares, en estas se habr utilizado el
factor completo. Por lo tanto, para un mejor aprovechamiento de la opcin de
rplicas de estndares, se recomienda medir separadamente los estndares,
eliminar o repetir datos si es necesario y luego medir las muestras.
IMPORTANTE: La tabla de rplicas permanece asociada al mtodo hasta el
inicio de la siguiente rutina. Por consiguiente, se recomienda hacer las
verificaciones inmediatamente despus de finalizadas las mediciones.
55
2.5.2Datos adicionales del paciente

Mediante el uso del botn de flecha roja en la Tabla de Muestras, se pueden
ingresar datos adicionales referidos al paciente, como por ejemplo ubicacin,
definicin de muestra, estado, etc.
Hay algunos datos preestablecidos, pero algunos de los campos son variables.
Los campos variables Nota y Observaciones pueden usarse para ingresar los
datos del Inspector, Diagnsticos y otras referencias.
Algunos datos pueden visualizarse en el Archivo Histrico, aunque no pueden
modificarse.
2.5.3Muestras peditricas
Existen dos tipos de muestras: Normales y Peditricas.
Las muestras normales se aspiran sobre la superficie de un tubo primario o de
cualquier otro vial. En ese caso, la aguja toca la superficie de la muestra y penetra
una variedad de pasos automticamente calculados segn el volumen. La muestra
se define como peditrica mediante el ingreso de una p o una P en la primera
columna de la tabla de muestra. Cuando se define la muestra como peditrica, la
aguja no se detiene sobre la superficie de la muestra, sino que descender hasta
la posicin indicada por el parmetro tcnico Base peditrica. Esta funcin debe
usarse cuando el nivel del lquido no exceda los 5 mm, de lo contrario, la aguja se
humedecer y contaminar.
56
2.6Verificacin de los reactivos y muestras programados

Al hacer click con el botn derecho del Mouse mientras el puntero est sobre un
reactivo seleccionado, el tamao de la vial puede reprogramarse, y el reactivo se
puede reemplazar incluso cuando el instrumento est en funcionamiento. El botn
izquierdo muestra el volumen requerido para todas las reacciones, medido en
microlitros.
Cuando se presiona el botn izquierdo en cada vial de muestra aparece la
identificacin mediante el nmero de protocolo. La muestra se puede reemplazar,
o puede borrarse con Shift + botn izquierdo.
Cuando se presiona el botn derecho del Mouse, se muestra una lista de mtodos
Tipos de muestra se codifican por color:

Verde
Muestra
Azul
Amarillo
Muestra de control
Rojo
Calibrador
Urgencia
2.7Parmetros
Desde el men principal se accede a los diversos parmetros del sistema.
Los parmetros tcnicos y de comunicaciones se ajustan en fbrica y slo tiene
acceso a ellos personal especializado de fbrica o Servicio Tcnico autorizado.
IMPORTANTE: Aquellos parmetros indicados en color oscuro han sido
determinados en fbrica y estn incluidos en el disco de instalacin propio del
instrumento. Aunque accesibles, no deberan ser modificados por el usuario.
2.7.1Funcionales
Opciones:
1. Prioridad de tiempo para los reactivos: El orden de dispensado se
establece de manera que los tiempos de incubacin ms prolongados se
dispensan primero y los de perodos ms breves despus.
2. Habilitar el lavador de cubetas: Habilita/deshabilita el uso del lavador
automtico de cubetas.
3. Usar Lector de cdigo para Muestras: Habilita/deshabilita el uso del
lector de cdigos de barra para lecturas de muestras con el cdigo
habilitado.
4. Usar Lector de cdigo para Reactivos: Habilita/deshabilita el uso del
lector de cdigos de barra para lecturas de reactivos con el cdigo
habilitado. Slo aceptar los cdigos que en fbrica se hayan internamente
definido.
5. Integridad de reactivos: Habilita/deshabilita el uso de la opcin de
verificacin de integridad del reactivo.
6. Habilitar LIMS: Permite el uso de la comunicacin con la computadora
principal a travs del puerto de serie RS232C.
7. Habilitar el ISE: Si estuviese instalada, esta funcin habilita o deshabilita el
funcionamiento del mdulo de ISE.
8. Aviso de lavado de aguja: Con este parmetro seleccionado, al finalizar la
rutina el instrumento se detendr y solicitar la colocacin de solucin de
limpieza en las posiciones definidas en los parmetros Funcionales. Si no
se selecciona el parmetro, el instrumento no se detendr y realizar el
lavado en forma automtica. Slo se detendr si no encuentra alguna de las
soluciones requeridas. Es importante sealar que si se opta por esta ltima
alternativa, las soluciones de limpieza debern dejarse en forma
permanente en la bandeja y as evitar el error de colocar muestras en
dichas posiciones. Si se define una muestra en alguna de las posiciones
58
seleccionadas para soluciones de limpieza, el instrumento siempre se

detendr con aviso antes de lavar la aguja.
Varios
9. Lote de impresin: Indica cada cuntas muestras completas se imprimen
los resultados. Con un valor de 1 se imprime cada vez que finaliza una
muestra; con un valor de 0 no hay impresin. Tngase en cuenta que con
cada tanda de impresin hay un salto de pgina.
10. Expiracin muestras: Perodo expresado en das en que las muestras
permanecen en la tabla de muestras. Pasado ese tiempo, las ledas pasan
al histrico y las no ledas se eliminan.
11. Expiracin histrico: Perodo en que se mantienen las lecturas en el
archivo histrico. Cuando se cumple ese perodo, cada nuevo da se
elimina el contenido de, por ejemplo, treinta das atrs.
12. Sigla para masculino: En lenguajes en los que la palabra para Masculino
no comienza con la letra M, debe utilizarse este parmetro para poder
asignar resultados normales a hombre y mujer.
13. Correlacin mnima: Si el coeficiente de correlacin de linealidad en las
determinaciones cinticas es ms bajo que este parmetro, se genera una
dilucin automtica. Su espectro es de cero a uno. si el parmetro se fija en
cero, no se realizar dilucin.
14. Abs. Min. Testigo: Es el Mnimo de absorcin para estndares. Cada
vez que se lee un estndar, se calcula un factor; si la absorbancia es
demasiado baja o su variacin en cintica es demasiado pequea, se
puede generar un error considerable. Si la absorbancia o la variacin de la
absorbancia es ms pequea que este parmetro, entonces se usa el factor
almacenado en la memoria. El valor por defecto se establece en 0.020.
15. Batch de muestras: Definicin del tamao de lote deseado en el
ordenamiento de dilucin de muestras. Un lote de 1 es equivalente a
operacin por perfiles.
2.7.2Laboratorio:
1. Clave: con la clave de seguridad del usuario puede ingresarse una nueva.
La prueba de clave se utiliza para confirmar el dato ingresado.
2. Laboratorio: datos que aparecern en todos los documentos impresos.
3. Idioma: Habilita el traductor a idioma extranjero. Para que la traduccin se
efecte, debe cerrarse el programa y reiniciarlo. De puede acceder al
traductor mediante el ingreso en Varios y luego en Traductor. El idioma
base es el interno, que coincide en buena medida con el castellano, sin
acentos y . Completando la traduccin de todos los mensajes en la
columna correspondiente, se accede en forma gil y sencilla a versiones
traducidas del programa.
59
4. Terminal: El Autoanalizador WL-2300 puede recibir y transmitir datos

desde y hacia otras terminales. Con ello se convierte en un sistema
multiusuario completo. Cada terminal define un nmero y este se usa para
identificar los anlisis que van y vienen al instrumento base.
5. Tipo de impresin automtica. Durante la operacin puede optarse por
imprimir en el formato completo para el usuario, para pacientes, en dos
formatos diferentes con informacin de datos hospitalarios o en forma
compacta, primariamente para archivo de resultados.. El formato Hospitales
I permite imprimir 2 o 3 pacientes por pgina, segn se utilice el papel en
forma apaisada o retrato. Ajuste el Lote de impresin en forma
correspondiente.
2.7.3Mantenimiento
Para explicacin y uso de los contadores de ciclos, jeringa y bomba, ver seccin
correspondiente en el manual de mantenimiento.
2.7.4Tcnicos
Opciones:
1. Prueba de cubetas: Habilita/deshabilita la prueba de las cubetas de
reaccin.
60
2. Deteccin de tapa abierta: Por razones de servicio tcnico se podr abrir

la tapa de la cmara de reaccin mientras el instrumento est en
funcionamiento. Nunca deshabilite esta opcin en el modo normal de uso.
Puerto:
3. Puerto: La Puerta Serie puede ser 1 a 6. Normalmente la computadora
tiene una sola puerta serie (Com1) 2 si se ha de conectar un LIS.
4. Prioridad Alta 2o Reactivo: Cuando se activa, el agregado de segundo
reactivo tiene prioridad sobre el inicio de una nueva dilucin.
5. Mostrar mtodo coagulacin: Habilita/Deshabilita la opcin de
coagulacin.
Absorbancia cubetas:
6. Absorbancia de cubeta sucia: Este valor umbral expresado en unidades
de absorbancia indicar si en la prueba de cubetas se las detecta como
sucias, usadas y/o llenas. Para determinar este parmetro debern
instalarse por lo menos 80 cubetas nuevas, medir las absorbancias
y sumar 0,020 a la absorbancia ms alta.
7. Tolerancia: Cuando se utiliza el lavador de cubetas, la absorbancia inicial
de las mismas es guardada en memoria. En sucesivos lavados de las
mismas la absorbancia es comparada, cubeta a cubeta, con la inicial. Se
rechazar cualquier cubeta que exceda la lectura original en un valor de
tolerancia.
Vertical
61
8. Tope vertical: Es la ms baja coordenada vertical. En cualquier posicin

libre, hacer descender a aguja tomamuestras, medir la coordenada vertical
e introducir su valor aqu.
9. Base de cubetas: Define el fondo de la cubeta de reaccin y se utiliza para
optimizar la altura de dispensado. Ello optimiza el mezclado y el salpicado
dentro de la cubeta
10. Base copita: Nmero de pasos que debe descender la aguja
tomamuestras para efectuar el lavado intermedio. La aguja deber penetrar
al menos 20 pasos dentro de la gota que se forma durante el lavado.
11. Base ISE. Posicin de dispensado del ISE.
Agitacin 2o. Reactivo
12. Amplitud, Cantidad (frecuencia), Duracin: definen las propiedades de
mezclado. Se utiliza la agitacin del segundo reactivo cuando su volumen
es pequeo (5 a 50 microlitros).
2.7.5Instrumentales
Soluciones de lavado y del diluyente:
1. Lavado (Muestra 1 a 48): La posicin en la que se colocar la solucin de
lavado. La posicin corresponde a la posicin del vial de Muestra.
2. Enjuague (Muestra 1 a 48): Posicin en la que se ubica la solucin de
enjuague. La posicin corresponde a la posicin de la vial de Muestra.
3. Limpieza de ISE (R: 25 a 48): Posicin en la que se ubicar la solucin de
limpieza de ISE. La misma corresponde a la posicin de la vial de Reactivo
Partido. Esta es el vial de 20 ml que se incluye en el pack de ISE.
4. Diluyente de orina de ISE (R: 1 a 24): Posicin en la cual se ubicar el
diluyente de orina de ISE. La misma corresponde a la posicin del vial de
Reactivo dividido. Esta es la vial de 30 ml que se incluye en el pack de
ISE.
5. Prediluyente de muestra (R: 1 a 48): Esta es la solucin genrica de
predilucin de muestra. La dilucin de las muestras se puede efectuar con
un diluyente especfico o con uno genrico, comn a muchos o todos los
mtodos que requieran predilucin.
Temperatura
6. La temperatura general de trabajo se puede establecer a la temperatura
ambiente, 30 o 37C.
Nota: La dilucin de la correlacin lineal es independiente de la dilucin por
consumo de sustrato o nivel lineal de reactivo. Estos dos sistemas
permanecen activos an si el Parmetro de Correlacin Mnima se fija en
cero.
Instrumento
7. Nmero. de Serie: Nmero de identificacin del instrumento, ubicado en el
panel posterior.
Importante: El procedimiento automtico del equipo no se iniciar si no se
ingresa un nmero de serie vlido.
62
Varios
8. Base peditrica: Cuando se utilizan microcontenedores de muestra en
aplicaciones peditricas, puede hacerse que la aguja descienda hasta esta
posicin predeterminada, la ms baja coordinada vertical. Para calibrar,
haga descender la aguja hasta producir impacto y luego disminuya 10
pasos.
9. No. de Lavados en interferencias: Cuando se detecta una secuencia de
interferencia, ste nmero representa la cantidad de lavados intermedios
adicionales. Un valor en cero origina lavados intermedios con el reactivo
interferido. (Para ms detalles, ver seccin 4.6)
10. Bomba (lavado): Nmero de pasos de la bomba peristltica para el lavado
entre muestras. 400 pasos es equivalente a una vuelta completa. Dos
vueltas es aproximadamente 1 mililitro.
11. Max. Cubetas anuladas
Lavador de Cubetas
12. Nmero de Lavados
13. Volumen
2.7.6 ptica.
63
1. Filtros: Esta tabla incluye la definicin de los 9 filtros incorporados.

Los valores prefijados son 340, 405, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 380 (
750) nm. Pueden ser reemplazados por cualquier otro valor, excepto el filtro
0, utilizado para calibracin. Se incluyen tambin las calibraciones con agua
para obtener referencias correctas en los controles de integridad de
reactivos. El sistema podr admitir cubetas de 1 cm o de 0,6 cm de paso
ptico. Todas las absorbancias estn referidas y normalizadas a 1 cm de
paso de luz. Los filtros tienen un valor indicativo: el instrumento siempre
selecciona el valor ms prximo al definido en el mtodo.
2. Absorcin de agua: El valor se ingresa automticamente en la tabla
cuando se efecta la calibracin de referencia. (Ver seccin 5.10.2).
2.8Importacin y exportacin de resultados.
El WL-M2300 puede intercambiar datos con otros programas con dos protocolos
diferentes. Uno de ellos es su propio protocolo ASCII. El otro es un sistema de
base de datos Paradox normal. Con esta ltima opcin, se puede intercambiar
datos entre diferentes terminales equipadas con el mismo software del WL-M2300,
en una verdadera opcin multiusuario.
Asimismo, la puerta serie de comunicacin permite recibir datos y enviar resultaos
a una computadora principal equipada con capacidad LIMS.
2.8.1Intercambio en el protocolo ASCII
Los archivos a importar en la opcin ASCII deben tener una extensin .ana y la
siguiente estructura:
Una lnea por paciente. Los campos se separan mediante punto y coma. Al final
de cada paciente (0D, 0A) debe haber un retorno del carro (CR) y un avance de
lnea (LF).
Cada lnea debe contener:
Nmero de muestra o protocolo: Hasta diez caracteres alfanumricos.
Tipo de muestra: Un carcter: N: normal P: peditrica. Se admite un blanco.
Nombre del paciente: Hasta 30 caracteres alfanumricos.
Nmero de historia: Hasta 12 caracteres alfanumricos.
Edad: Tres caracteres numricos.
Sexo: Un carcter: M, F o blanco.
Nmero de pruebas: Uno o dos caracteres alfanumricos.
Cdigo de prueba: Seis caracteres alfanumricos. El primero debe ser una letra.
Corresponde a la sigla del mtodo.
Asimismo, se admiten tres caracteres numricos que corresponden al
nomenclador incluido en el mtodo.
Si el cdigo tiene menos de seis caracteres, el sistema unir las primeras tres
letras con las primeras tres letras de los nombres de los mtodos incluidos en la
tabla Mtodos en uso.
64
En el mismo ingreso de informacin se pueden mezclar diferentes tipos de

pruebas.
Por ejemplo: 2345;N;Cartell J.; 1287645; 033;M;3;COL-Wi;GLU-Bi;URE
(CR)(LF)3;;Estvez;;;;5;GLU;174;AUR;GPT;GOT(CR)(LF)
Nota: El nmero de muestra o de protocolo, el nmero de prueba y el ID de la
prueba son obligatorios; los dems son opcionales pero deben estar
presentes todos los punto y coma.
Para importar datos, apretar el botn de importacin en la Tabla de Muestras y
luego seleccionar el archivo .ana deseado.
Cuando se importa el archivo, las muestras aparecen en la Tabla de Muestras y
conservan su nmero de terminal original. Los dems datos se pueden agregar
manualmente. El botn de importacin queda inactivo en las tablas de Estndares
y Controles.
La exportacin de resultados se puede hacer con la estructura sealada
precedentemente en cdigos ASCII en archivos con extensin .res, o bien con
campos delimitados por comas (.) y cada uno de ellos encerrado entre comillas (),
con extensin .csv
2.8.2Conexin a LIS
La conexin Lis debe efectuarse a travs de una puerta serie RS232C. La puerta
serie debe ser una diferente a las que se utilizan para conectar el instrumento.
Los parmetros de comunicacin se definen en la seccin de parmetros del

Analizador: se habilita la opcin LIS mediante el marcado de la casilla en
Parmetros Funcionales.
Si se habilita LIS y no hay dispositivos de puerta serie en la PC del equipo, se har
visible un mensaje de error:
65
En tal caso, instalar la Puerta serie o deshabilitar la opcin LIS hasta que est
instalada la puerta serie.
Todas las comunicaciones de bajo nivel, de deteccin de error y de encuadre se
basan estrictamente en el protocolo ASTM 1381 de de comunicaciones de bajo
nivel.
Las comunicaciones de nivel alto siguen al protocolo ASTM 1394 en todo lo que le
atae. Los componentes de la comunicacin sern descriptos ms adelante.
El sistema se establece de tal forma que la computadora principal externa requiere
el anlisis y los resultados. El equipo enva de vuelta los datos y los mensajes de
error.
El diagrama de comunicacin es el siguiente:
Requerimiento
de anlisis
Buffer
Computador
externo
Datos
aceptados
Pedido de
resultados
Envo de
resultados
No
Tabla
Histrica
En espera
Aceptacin
diferida.
Anlisis
completados
Tabla de
muestras
2.8.2.1Estructura de mensajes ASTM

Las siguientes tablas contienen la parte de la informacin incluida en ASTM 1934
adoptada aqu. La computadora principal puede enviar muchos campos pero slo
se procesan aquellos incluidos en las tablas siguientes.
Archivo de encabezado (nivel 0)
66
Nombre del
campo
ID del tipo de
archivo
AST
M ID
1
Host
Instr.
Definicin de
delimitacin
Nombre o ID
del emisor
Versin No.
Fecha y hora
del mensaje
13
14
(X)
Comentarios
Siempre H. Comienza cada mensaje. No
hay delimitacin entre el primer y el
segundo campo.
Campo, repetir y salir de los delimitadores.
ID del equipo.
Software versin 1.0
1394-97
Del AAAAMMDDHHMMSS.
Archivo de finalizacin del mensaje (nivel 0)

Nombre del
AST Host Instr.
Comentario
campo
M ID
ID del tipo de
1
X
X
Siempre L. Finaliza cada mensaje. No hay
archivo
delimitacin entre el primer y segundo
campo.
Nmero de
2
X
X
Siempre 1. Un finalizador por mensaje.
secuencia
3
(X)
(X) N o faltante: terminacin
Cdigo de
E: error desconocido
terminacin
I: ninguna informacin disponible desde la
ltima consulta
Archivo de informacin del paciente (nivel 1)
Nombre del
AST Host Instr.
Comentario
campo
M ID.
ID del archivo
1
X
X
Siempre P
del paciente
Nmero de
2
X
X
Nmero que corre dentro del mensaje.
secuencia
Comienza con 1
Prctica
3
(X)
(X) ID del paciente
asignada. ID
del paciente
Nombre del
6
(X)
(X) Nombre del paciente. En este caso debe
paciente
darse el nombre entero en forma de
secuencia de hasta 30 caracteres. Todos
los dems sern ignorados. Puede
utilizarse un NULL
Fecha de
8
(X)
nacimiento
ID del doctor
14
X
X
30 caracteres.
Diagnstico
19
X
10 caracteres.
67
conocido o
presumido del
paciente
Ubicacin
26
Seccin ^ Cama
Archivo del nmero de prueba (nivel 2)

Nombre del
AST Host Instr.
Comentario
campo
M ID
ID del tipo de
1
X
X
Siempre O
archivo
Nmero de
2
X
X
Nmero que corre dentro de la
secuencia
informacin del paciente. Comienza con
1
ID del
3
(X)
(X) Protocolo de la muestra. Si se lo omite,
espcimen
se usar el blanco.
ID del
4
(X) Nmero correlativo interno usado por el
Espcimen
equipo.
del equipo
ID de pruebas
5
(X)
(X) ^^ÎD de la prueba. Aceptar slo
universales
aquellos identificadores que se definan
en la tabla de mtodos. El Host DEBE
usar estos identificadores. Se admiten
los ID Mltiples ID, separados por
identificadores.
6
X
Estructura AAAAMMDDHHMMSS
Fecha de
coleccin del
espcimen
Descriptor del
8
Tipo 1: Suero, 2: plasma, 3: orina, 4:LCR,
espcimen
5:otros
Archivo de resultados (nivel 3)
Nombre del
AST Host
campo
M ID
ID del tipo de
1
archivo
Nmero de
2
secuencia
ID de la
3
prueba
Datos o
4
resultados
Instr.
X
Siempre R
Nmero que corre dentro del orden de la

prueba. Comienza con 1
^^^Cdigo de la prueba como se lo defini
en la Tabla de Mtodos en el equipo.
Si el resultado no est Hecho, no habr
ninguna lnea disponible en la Tabla
Histrica, de la cual se retiran los datos.
Unidades como se las defini en la Tabla
de mtodos.
N: Normal
X
(X)
Unidades
Marcadores
68
Comentarios
del rango de
resultados
Estado real
Fecha/Hora en
que se
complet la
prueba
Identificacin
del equipo
A: Anormal
9
13
14
(X)
(X)
P: Preliminar
F: Final
X: Cancelado
P: Pendiente
Estructura AAAAMMDDHHMMSS. No hay
valores si no se complet la prueba.
El ID del equipo como se lo defini en la

lnea de Traductor que corresponde al
Autoanalizador
Solicitar el archivo de la informacin (nivel 1)
Nombre del
AST Host Instr.
Comentarios
campo
M ID
ID del tipo de
1
X
Siempre Q.
archivo
Nmero de
2
X
Siempre 1.
secuencia
3
(X)
Historia clnicaÎd. de muestra, o todos.
Rango de
inicio
ID universal
5
(X)
^^Îd. de mtodo, o todos.
de la prueba
Fecha y hora
7
(X)
Estructura AAAAMMDDHHMMSS.
del comienzo
del pedido
Fecha y hora
8
(X)
Estructura AAAAMMDDHHMMSS.
de finalizacin
del pedido
2.8.2.2Longitud de los campos usados por el equipo

Campo
Longitud en caracteres
Tipo de instrumento
ID del instrumento
Versin del software
Fecha y hora del mensaje
14
ID del paciente
10
Nombre del paciente
30
69
Fecha de nacimiento
Sexo del paciente
ID del espcimen
ID del espcimen del instrumento
ID de la prueba
Fecha y hora de recoleccin del
espcimen
Informacin del cliente
ID de seccin
Datos de medicin
Unidades
Rangos de referencia
Datos/tiempo en que se complet la
prueba
Fecha/hora en que se comenz la
solicitud
Fecha/hora en que se finaliz la
solicitud
8 (?)
2
14
14 (?)
6
14
20
18
8
8
Bajo 6, Alto 6
14
14
14
2.8.2.3Mensajes en el funcionamiento de LIMS

La transmisin de datos es totalmente independiente del funcionamiento del
equipo. Slo se le llama la atencin al operador cuando los datos del anlisis
estn pendientes en la tabla de buffer y estn listos para pasar a la Tabla de
Muestra.
Si la respuesta es s, se pasan los datos a la Tabla de Muestras, y estarn listos
para su anlisis. Si la respuesta es NO, estarn en espera en el buffer para su
posterior retiro.
Si una o ms de las pruebas enviadas por la computadora principal no se
encuentran presentes en la Tabla de Mtodos, se generar un mensaje de
advertencia.
Todos los otros anlisis se transmitirn a la tabla de buffer.
Si se agregan mtodos faltantes a la Tala de Mtodos, la prxima transmisin de
la computadora principal completar los datos faltantes.
2.9Archivo histrico
Una vez completadas las muestras, se las puede guardar de manera permanente
en el Archivo Histrico. Cuando se presiona el botn A Histrico en la Tabla de
Muestras, se transfieren todos los datos completados. stos tambin son
eliminados de la Tabla de Muestras en este momento. Sin embargo, cuando estn
pendientes las pruebas de un paciente, stas quedarn en la Tabla de Muestras,
mientras que las completadas se transferirn al Archivo Histrico. Los datos de los
pacientes, las URGENCIAS y los Estndares y Controles se almacenan en
diferentes tablas histricas.
70
Filtro
Los datos se pueden filtrar siguiendo diversos criterios:
Nmero de la muestra, Nombre, rango numrico, rango de fechas, ltimas
muestras. Todos estos criterios son consecutivos y exclusivos. Se pueden
seleccionar un nombre, y de estos criterios un rango numrico o los ltimos.
Para ver el protocolo y el nombre de una muestra, simplemente se debe hacer
click sobre sta y la ventana selectora mostrar la informacin. Una vez realizada
la seleccin, presionar el botn de filtro, y la accin se llevar a cabo. Para deseleccionar el filtrado, simplemente apretar el botn eliminar filtro o salir de la
solapa seleccionada y volver (por ejemplo, pasar de controles a muestras y volver
a controles.)
En el caso de nombres y protocolo del paciente, la seleccin puede realizar con
mscaras: con el nombre exacto, la seleccin comprender todos los archivos que
coincidan exactamente con el nombre. Con una letra (o letras) seguidas de un
asterisco, todos los archivos que comiencen con esa letra (o letras) quedarn
seleccionados.
Si no se selecciona ningn nombre, este campo no afectar la seleccin. Si no se
selecciona un rango numrico, la seleccin se realizar sobre todo el archivo
histrico.
2.9.1Estadsticas
Las estadsticas se efectan sobre los campos ya filtrados.
71
Se pueden realizar estadsticas por diferentes muestras y perodos: intervalo de

tiempo, ltimos datos, y de un nmero de muestra al otro.
El nmero de muestra es un nmero correlativo interno que aparece en una

columna de color verde claro. Este nmero no se puede modificar dado que se lo
utiliza en todas las bases de datos. El tpico informe de estadsticas incluye un
diagrama y una tabla con datos:
El promedio, el SD y el CV estn incluidos. Las lneas de puntos indican +/- 1SD y
+/- 2 SD.
Para las muestras de control, el rango preestablecido se visualiza como una
banda gris.
El color rojo identifica los datos que violan las reglas de Westgard. Las reglas
violadas se codifican de la manera siguiente:
Valor 3 DS por encima del promedio

2 valores consecutivos 2 DS por encima del promedio
Valor 4 DS sobre el promedio
Dos medidas consecutivas difieren en 4 DS
7 valores consecutivos con una tendencia creciente o decreciente.
10 valores consecutivos todos por encima o debajo del promedio
72
2.9.2Grficos
Los resultados que corresponden a las lecturas cinticas se pueden representar
en un diagrama de absorbancia versus tiempo. Este diagrama se puede obtener
en la Tabla Histrica, en la Tabla de Muestras o en la tabla de Tiempos.
Tambin se brinda informacin acerca del factor de linealidad (coeficiente de
correlacin lineal), consumo inicial del sustrato, etc.
2.9.3Exportacin de resultados
Los resultados pueden exportarse de acuerdo con los diferentes criterios de
seleccin.
El men es similar al men de estadsticas. Asimismo, los resultados pueden ser
seleccionados mediante la terminal, el usuario, el operador, etc.
IMPORTANTE: En todas las transferencias de datos, las muestras,
URGENCIAS, controles y estndares se consideran dentro de diferentes
categoras. Como ejemplo, si se debe transferir el archivo histrico completo, se
deben realizar cuatro transferencias distintas. Si se modifican resultados, las
modificaciones slo afectan la tabla abierta.
2.10Clculos
73
2.10.1Lectura de la absorbancia
La absorbancia se lee con el Fotmetro para ambos canales: Muestra y
Referencia. Las lecturas son Monocromticas o Bicromticas.
Los datos adicionales registrados son: Frecuencias para cada canal y filtro,
medidos contra aire, y las Absorbancias de blanco de agua, medidas para cada
filtro durante la calibracin con agua.
Abs=(FrecReferencia 0_Ref) / (FrecMuestra-0_Mtra)*Coc. de canales
Referencia agua.
Frecuencia de referencia y frecuencia de muestra.: Corresponde a las medidas
presentes, tal como aparecen en la tabla de comunicaciones.
Lectura
Respuesta del
fotmetro:
Referencia: 87079
Muestra: 81168
Cociente entre canales, ceros y referencia con agua corresponden a la calibracin.

2.10.2Cinticas
El mtodo de clculo usado se basa en un ajuste lineal por cuadrados mnimos (0
orden). Los datos se toman en los siguientes momentos:
Abs_0: Aproximadamente 30 segundos despus de la dilucin
Abs_1: 15 segundos despus de la lectura de Abs_0.
Abs_2: Tiempo de incubacin especificado despus de la dilucin.
Abs_3: 30 segundos nominales despus de la lectura de Abs_2.
74

Los tiempos reales de lectura se archivan como To, T1, T2, T3, T4, T5, T6, T7. Si
se dispensa un segundo reactivo como inicial, todos los tiempos se guardan con el
origen en T2Reag time.
La siguiente frmula se aplica para el lmite de consumo o reduccin:
Abs_1 Abs_0
Cons. = ----------------------- X 60
T1 T0
Si el consumo es mayor que el Lmite de Consumo (LC) incluido en el mtodo, el
cual se expresa en variacin de absorbancia por minuto se opera de la siguiente
manera:
LC < Cons < 2 * LC
El intervalo de lectura reduce proporcionalmente desde 30

hasta 5 segundos.
2* LC < Cons < 3 * LC El tiempo de incubacin no se respeta y la lectura
comienza a los 45 segundos, adems de reducirse el
intervalo a 5 segundos
3* LC < Cons
La muestra se diluye y el anlisis se repite.
Si el consumo es menor a 0.015/min el intervalo de lectura se aumenta a un
minuto.
Entre 0.015/in y 0.025/min de intervalo de lectura se reduce linealmente de 60 a
30 segundos.
Cuando se requiere la dilucin, existe un resultado inicial aproximado calculado
como:
C = Cons* Factor del mtodo
El anlisis se repite con un volumen de muestra reducido y con un nuevo factor
para el clculo.
El nuevo factor del mtodo es:
Factor del mtodo

Nuevo factor del mtodo= ------------------------ X
DF
(Vol. del reac. + Vol. de la muestra)

---------------------------------------------(Vol. del reac. + Vol. de la muestra/DF)
Si el nuevo consumo sigue estando por encima de CL, el anlisis queda completo
pero el mensaje de error Lmite de Cons. publica en la Tabla de Muestras. Las
muestras con esa condicin no pueden pasar al archivo histrico.
75
Cuando se realiza un anlisis completo, se aplican las siguientes frmulas de

cuadrados mnimos:
Sy =
Abs_i
Sx =
_i
for i = 2 to i = 7
for i = 2 to i = 7
Sx2 =
(_i * T_I)
Sy2 =
(Abs_I * Abs_I)
Sxy =
(Abs_I *
for i = 2 to i = 7
for i = 2 to i = 7
_i ) for i = 2 to i = 7
n = 6 (nmero de lecturas incluidas en el clculo)

La pendiente de regresin de A1 es:
Sx * Sy - n * Sxy
A1 = ------------------------Sx * Sx - n * Sx2
La concentracin calculada es:
C = Factor * A1
Para muestras diluidas:
C = Nuevo Factor * A1
El coeficiente de regresin lineal (CRL) se evala de la siguiente manera:
Num# = n * Sxy Sx * Sy
Den1# = n * Sx2 Sx * Sx
Den2# = n * Sy2 Sy * Sy
Num#
CRL = --------------------------SQR( Den1# * Den2#)
Este coeficiente se publica como Linealidad en el diagrama cintico, y se lo
compara con el Mnimo de Correlacin (CM) en parmetros funcionales.
76
Su valor puede variar de 0 (distribucin aleatoria total) a 1 para la correlacin lineal

total.
Si CM se establece igual a cero, esta opcin de dilucin queda inactiva; de lo
contrario, se aplica la siguiente condicin de dilucin:
CL/2 < LRC < CM
LRC < CM/2
Factor de dilucin = 2 (DF=2)

El nuevo factor de dilucin se calcula segn lo indicado ms arriba.

2.10.3Cintica de dos puntos
Los datos se toman el los siguientes momentos:
Abs_0: 30 segundos despus de la dilucin, aproximadamente.
Abs_1: 15 segundos despus de la lectura Abs_0.
Abs_2: Tiempo de incubacin especificado despus de la dilucin, expresado en
segundos.
Abs_3: Valor nominal Cintica 2 despus de la lectura de Abs_2, expresada en
segundos.
Tiempos reales de lectura, archivados como T0, T1, T2, T3.
Si se dispensa un segundo reactivo como inicial, todos los tiempos se guardan con
el origen de tiempos en T2Reag.
Para el lmite de consumo o reduccin, se aplican las siguientes frmulas:
Abs_1 Abs_0
Cons. = ----------------------- X 60
T1 T0
Si el consumo es mayor que el Lmite de Consumo (LC) incluido en el mtodo, el
cual se expresa por minuto, las lecturas se detienen enseguida y se calcula el
factor de dilucin como se indica a continuacin:
LC < Cons < 2 * LC
2 * LC < Cons < 3 * LC
3 * LC < Cons

Factor de dilucin= 8 (DF=8)
Existe un resultado aproximado inicial calculado de la siguiente manera:

C = Cons* Factor del Mtodo
El anlisis se repite con un volumen de muestra reducido.
El nuevo factor del mtodo es:
Factor del mtodo
(Vol. del reac.+ Vol. muestra)

77
Nuevo factor del mtodo = -------------------DF
---------------------------------(Vol. reactivo + Vol. muestra)
Si el nuevo consumo sigue estando por encima de CL, el anlisis estar completo
pero el mensaje de error Lmite de Cons. se publica en la Tabla de Muestras. Las
muestras con estas condiciones no pueden pasar al archivo histrico.
Cuando se hayan completado las lecturas, tanto las normales como las diluidas,
se aplica el siguiente clculo:
(Abs_3 Abs_2)
C = Factor del mtodo* ------------------------- * TCinetica_2
T3 T2
El factor del mtodo puede darse como parte del mtodo o puede calcularse con
un estndar. Si se lo mide con un estndar el factor es
Co * T3 T2
Factor del mtodo = ----------------------------------------------TCinetica_2 * (Abs_3 Abs_2)
En mtodos de doble reactivo, las absorbancias se miden despus de la adicin
del segundo reactivo.
2.10.4Color
Las lecturas de color se realizan sustrayendo lecturas de muestras de blancos de
reactivo. La concentracin se calcula de la siguiente manera:
C=Factor del mtodo* (Abs_1 Blk)
En donde Blk es la lectura de absorbancia correspondiente a la absorbancia del
reactivo, medida en una cubeta independiente.
El factor del mtodo puede darse como una parte del mtodo o se lo calcula con
un estndar. Si se lo mide con un estndar de concentracin Co, es:
C = Method Factor * ( Abs_1 Abs_0)
El factor del mtodo se puede dar como parte del mtodo o se lo calcula con un
estndar. Si se lo mide con un estndar de concentracin Co, es:
Co
Factor = -----------------------------( Abs_1 Abs_0 )
78
En los mtodos de doble reactivo, Abs_0 se toma justa antes de agregar el

segundo reactivo.
2.10.5Punto final
Las lecturas de punto final se realizan mediante la sustraccin de la lectura de la
muestra despus del perodo de incubacin (Abs_1) a partir de la lectura inicial
inmediatamente despus de la dilucin (Abs_0).
La concentracin se calcula de la siguiente manera:
C= Factor del mtodo* (Abs_1 Abs_0)
El factor del mtodo puede darse como parte del mtodo o se lo calcula con un
estndar. Si se lo mide con un estndar de concentracin Co, es
Co
Factor del mtodo= -----------------------------------(Abs_1 Abs_0)
En la cual Blk es la lectura de absorbancia correspondiente a la absorbancia del
reactivo medido en una cubeta independiente.
En los mtodos de doble reactivo, Abs_0 se toma justo antes de la adicin del
segundo reactivo.
79
3.PUESTA EN MARCHA Y OPERACIN DIARIA

3.1Secuencia de inicio
Encender el Autoanalizador
Encender la impresora
Encender el monitor
Encender la computadora
Para apagar el equipo, cerrar todas las aplicaciones y Windows, y luego proceder
a la inversa de lo anteriormente descrito. Para encender el equipo, colocar el
interruptor del panel frontal en la posicin 1. El interruptor se enciende.
Prender la impresora. Verificar que haya papel suficiente para el trabajo del da.
Prender el monitor, y se prender la luz verde del piloto.
Finalmente, prender la computadora. Verificar que no haya ningn disquete
colocado.
Al final del ciclo, el monitor mostrar la pantalla del escritorio de Windows.
Hacer doble click en el icono del Autoanalizador.
Despus de unos pocos segundos, se ver el men opcional de inicio.
El procedimiento de inicio efectuar las siguientes tareas:

Inicializacin mecnica completa
Establecer la temperatura
Prueba de la lmpara
Llenado del sistema
Purga de la jeringa
Purga del lavador
Fecha de adquisicin del ISE en el reloj de la PC (si est presente y
habilitado)
Calibracin de ISE (si est presente y habilitado)
IMPORTANTE: Una vez registrado el software, El formulario de Registro no se
mostrar ms. Para conocer ms detalles acerca del registro y los
procedimientos,
ver Seccin 4.2.
80
81
Despus de la inicializacin y eventual registro, se ver el men principal:
3.2 Registro
El software incluido en el equipo debe tener licencia.
El procedimiento es el siguiente:
1. Primero se debe conectar el equipo y luego se debe iniciar el programa.
Aparecer la siguiente ventana:
2. En la ventana se ver el cdigo rojo de instalacin, escrito en color rojo.

3. Este cdigo debe enviarse a la fbrica por mail, a la direccin:
nakon2003@hotmail.com
4. A cambio, se recibir un cdigo de registro que debe introducirse en la
ventana, antes de los 60 de instalado el instrumento. Mientras tanto, el
equipo se puede operar libremente durante un periodo de prueba de 60
das, presionando la tecla Continuar >>.
82
5. Si el equipo no est conectado, la ventana de Registro no se ver y el

programa se podr usar libremente en condiciones off line El estado se
ver en la barra de ttulos del men principal.
Deben considerarse los siguientes comentarios:
1. La licencia es para una computadora en particular y para un equipo en
particular. Si se cambia la computadora o se reemplaza la CPU del
Autoanalizador, se necesitar un nuevo cdigo de registro. El periodo de
prueba comienza nuevamente por 60 das.
2. Una vez que el equipo est conectado, comienza el periodo de prueba, sin
importar si el instrumento fuese o no usado ni si el software slo fuese
usado "offline".
3. El nmero de reinstalaciones de un equipo determinado es limitado
4. El nmero de instalaciones offline es ilimitado.
ADVERTENCIA: Asegurarse de que el cdigo de licencia se transmite de
manera correcta cuando se enva por fax: usar letras ARIAL negrita tamao 24.
Para evitar errores, escribir tambin el nmero en letras y reemplazar el 0
(cero) con # y O (letra O) con @.
Recibir la siguiente respuesta (ejemplo):
A#1I-UKSE-L17K-#74@-F36I-XW97
Este cdigo slo puede formarse con letras maysculas {A...Z}, nmeros {1...9}
y tres caracteres {@ # -} y deben ingresarse slo una vez exactamente como
se las recibi, sin espacios y respetando las maysculas.
Debe tenerse en cuenta que es necesario hacer una distincin entre 1 (uno) e I
(letra).
IMPORTANTE: Si la ventana de registro no se ve y el funcionamiento es
offline incluso con el instrumento conectado, verificar los parmetros de
comunicacin y re-iniciar el programa. Ver la seccin .
3.3Soluciones de lavado y limpieza.
Para la operacin del instrumento requiere el uso continuo de agua destilada a la
que se le agrega un agente tensioactivo.
Este tensioactivo es Tween 20, Wiener lab., cdigo WL.1979001,, en una
concentracin de 2 gotas por litro de agua destilada de buena calidad.
Al final de cada corrida, debern utilizarse soluciones de lavado y enjuague.
La solucin de Lavado es Solucin de Limpieza SE, Wiener lab., cat. No. 1958003
que se utilizar tal como se presenta, sin dilucin alguna y la solucin de enjuague
es Tween 20, Wiener lab., cdigo WL.. 1979001, que se utilizar en una
proporcin de 1 gota por 100 ml de agua destilada.
83
El agua destilada deber tener las siguientes caractersticas:

- Conductividad (uS/cm2; a 25C): < 2
-pH ( a 25C): 6,0- 7,5
-Reduccin por MnO4K (minuto): > 60
-Silicatos (mg/l): < 0,01
-Partculas > 1 um: Ausentes
-Hierro: No detectable
3.4Operacin diaria
3.4.1Procedimiento diario de preparacin y carga de muestras.
Antes de cargar muestras, es recomendable seguir los siguientes pasos:
1) Definir el conjunto de reactivos a utilizar.
2) Programar todos los mtodos necesarios siguiendo las instrucciones del
fabricante y/o las adaptaciones correspondientes.
3) Definir el conjunto de estndares a usar.
4) Defina las muestras control a utilizar.
5) Programar los mtodos de uso diario en la tabla de Mtodos en Uso tal como
se indica en la seccin 0.
6) 6)Calibrar el equipo. Si no se realizara la calibracin dentro de los 15 das, sta
se efecta automticamente. Seguir las instrucciones sugeridas (Seccin 5.10).
Diariamente:
En la Tabla de datos:
1) Cargue la Tabla de Muestras con los datos y prestaciones de cada paciente.
2) Transfiera a la Tabla de Muestras los estndares y controles deseados.
3) Exporte todas las muestras, estndares y controles a la bandeja.
Tabla de
estndares
Tabla de
muestras
A Bandeja
Tabla de mtodos
en uso
En el instrumento:
1) Realizar un mantenimiento preventivo diario como se indica en
2) Purgar manualmente el sistema de lavador de cubetas, si estuviese instalado.
3) Controlar diariamente las posiciones de todas las muestras y reactivos.
Verificar que los reactivos estn destapados y no hay espuma en la superficie.
84
4) Verificar la disponibilidad de suficiente solucin de limpieza y enjuague en las

posiciones 47 y 48 (o las que el usuario programe).
5) Realizar un llenado manual.
6) Controlar que el capilar de la aguja se encuentre en buen estado.
7) Verificar que haya suficiente solucin de lavado en el envase y que el botelln
de residuos est vaco.
3.5Medicin
3.5.1Revisin del volumen
Cuando comienza el procedimiento automtico, se realizan varias pruebas:
volmenes de reactivo, absorbancias de las cubetas de reaccin y temperatura.
Los volmenes se miden tocando la superficie del lquido con la punta de la aguja
y calculando la posicin de detencin. Para evitar la contaminacin, se efecta un
lavado interno y externo de la punta de la aguja.
Al principio, la tabla de volmenes se abrir mostrando los volmenes requeridos y
previamente medidos.
Al final, si ocurre algn error, la ventana se abrir nuevamente mostrando las
condiciones del reactivo.
En caso de falta o insuficiencia, el operador puede optar entre remover el reactivo
de la bandeja seleccionando y presionando el botn correspondiente o agregar
una cantidad suficiente de dicho reactivo. Si no se elimina la condicin de error, se
repetir la prueba de volumen.
[aparece una ventana llamada:] Anlisis del volumen
Con el icono de inicio o desde Movimientos, Automtico, Arranque, se

comienza todo el proceso de medicin.
Todos los reactivos en uso aparecen en la Tabla de anlisis de volumen.
La tabla contiene:
Sigla: Identificacin del mtodo.

85
Muestras: Nmero de muestras que utilizan un determinado reactivo.

VolNec1: Volumen total en microlitros requeridos por el reactivo 1 del mtodo.
VolNec2: Volumen total en microlitros requeridos por el reactivo 2 del mtodo.
React1: Posicin del reactivo 1 en la bandeja.
React2: Posicin del reactivo 2 en la bandeja.
VolMed1: Volumen remanente del anlisis anterior, reactivo 1, en microlitros.
VolMed2: Volumen remanente del anlisis anterior, reactivo 2, en microlitros.
Errores:
No presente: Reactivos programados en las muestras pero no presentes en la
bandeja. Si no se toma accin correctiva, los anlisis programados no sern
realizados pero permanecen en la tabla de muestras y en la bandeja. Observar
que no se definen las posiciones.
No programado: Reactivos en bandeja no utoilizadoe en la presente corrida.
3.6Control de integridad de reactivos
Una vez que se dispensan los blancos de reactivo, se abrir la ventana de
volmenes. Oprimiendo Continuar.
Se dispensarn blancos para todos los reactivos a utilizar, y sus absorbancias se
evaluarn con los lmites de blancos incluidos en el mtodo correspondiente.
Utilizar los botones Eliminar, Ignorar o Repetir con aquellos reactivos cuya
absorbancia est fuera de los lmites especificados.
3.7 Interferencias
El Autoanalizador WL-M2300 tiene la capacidad de manejar interferencias e
incompatibilidades entre reactivos. Esto se realiza construyendo una Tabla de
Interferencias que contiene los pares de reactivos incompatibles, siendo el
primero el que interfiere sobre el segundo. Cuando un par determinado se halla en
la tabla, el sistema tratar de evitar que se diluyan en orden consecutivo y en caso
de imposibilidad, se agregar un lavado extra entre ambos.
Para agregar interferencias a la tabla, oprimir el botn +, y a continuacin hacer
click sobre la columna primero. Se visualizar el selector de mtodos.
86
Seleccionar el mtodo deseado. Con el mismo procedimiento, seleccionar en la

columna de Segundo el mtodo interferido.
Si fuese preciso ingresar otras interferencias, oprimir + y repetir el procedimiento.
En
cualquier instante, es posible agregar, reemplazar o eliminar una entrada en la

tabla de interferencias. Para ello, usar los smbolos + o -. Cuando se borren
datos, se ver la advertencia Borrar archivo?.
(Texto en ingls por ser generado automticamente por el motor de la base de datos)
IMPORTANTE: Si el nmero de parmetros tcnicos de lavados en interferencia

se establece en cero, se efectuar un lavado intermedio adicional con el reactivo
interferido.
La accin del sistema de control de interferencia consta de tres pasos:
7) Si el dispensado de dos reactivos consecutivos coincide con las
restricciones incluidas en la tabla de interferencias, el orden de
dispensado se modificar y los reactivos no interfirientes se
dispensarn de manera consecutiva.
8) En el caso de los equipos con lavador automtico de cubetas, el
sistema reordenar el dispensado de manera que aquellos reactivos
interferidos no sern dispensados si el reactivo interfiriente hubiese
sido dispensado en la misma cubeta durante un uso previo.
87
9) De no ser posible la aplicacin del criterio establecido en el punto 1,

se aplicarn los lavados extra anteriormente descriptos.
3.8 Dilucin y repeticin
El Autoanalizador Metrolab 2300 diluye las muestras en las siguientes
circunstancias:
1) En cualquier mtodo, si el resultado final sobrepasa el lmite superior. Este
lmite, es parte de la seccin Limites en la tabla de mtodos. Est expresado en
las unidades de concentracin definidas para el mtodo y en general corresponde
al lmite lineal o lmite superior de medicin definido por el fabricante del reactivo.
Cuando este lmite es sobrepasado, la medicin es repetida con una dilucin
mayor de la muestra.
El lmite lineal dado por el fabricante del reactivo puede ser modificado en dos
situaciones:
a) Cuando se altera la relacin muestra/reactivo.
b) Cuando se desea confirmacin automtica para los valores que superan
determinado nivel.
En la tabla de muestras se ver un mensaje "Limite lineal" en la columna de
Dilucin. El mensaje tambin aparece en la ventana de tiempos y en los
resultados impresos.
Luego de la dilucin, el valor anterior ser reemplazado por el nuevo si el segundo
es mayor que el primero (situacin habitual cuando hay prdida de linealidad). Si
el segundo es menor al primero en ms de un 10%, se ver un mensaje de
Dudoso.
2) En los mtodos de cintica rpida, si la velocidad de consumo inicial de
sustrato excede 1,7 veces el lmite de consumo. Este lmite es parte de
la seccin lmites en la Tabla de Mtodos. En el caso de consumos entre
1 y 3 veces el lmite de consumo, el intervalo de lectura se reduce
linealmente entre 30 y 5 segundos.
En mtodos de cintica de dos puntos, cuando el nivel inicial de consumo
excede el lmite de consumo.
3) En las cinticas rpidas, cuando el coeficiente de regresin lineal es
inferior al Parmetro Funcional Correlacin Mn. situado en los
Parmetros Funcionales. Cada vez que se calcula la pendiente de una
reaccin cintica, se estima cunto se alejan las lecturas de la recta ideal.
Si las lecturas caen sobre una recta, el coeficiente es 1,00. Si los puntos se
distribuyen al azar, el coeficiente es 0,00. Las cinticas en general exhiben
una linealidad entre 0,800 y 1,00. Si no se desea que este motivo de
dilucin opere, el parmetro deber dejarse en 0.
La repeticin de la medicin se producir cuando el valor obtenido para la
concentracin sea por debajo del Lmite Inferior.
Si el valor est en cero, no se producir repeticin automtica.
88
3.9 Procedimiento de Urgencia (Procedimiento STAT)

El programa del Autoanalizador WL-M2300 utiliza a pleno las ventajas de la
caracterstica multitarea del entorno Windows.
El procedimiento para introducir nuevas muestras en el sistema es el siguiente:
1) Escriba los datos de pacientes y pruebas a realizar en la Tabla de Muestras.
2) Exporte los datos a la bandeja.
3) Frene las diluciones mientras las muestras fsicas se cargan en a bandeja de
Muestras y Reactivos.
4) Reanude las diluciones.
Frenar
dispensado
Reanudar
Los datos
pueden
ingresarse en la Tabla de Muestras, como Muestras o como Urgencias. La

diferencia consiste en una cuestin de prioridad. Las muestras normales se leen
en sentido ascendente (salvo los estndares), de la vial 1 a la 48.
Las muestras de urgencias se diluyen con prioridad con respecto a otras
muestras, pero siempre despus que los estndares.
Antes de exportar a la Bandeja, es recomendable inspeccionarla y verificar el
nmero de espacios disponibles.
Slo se exportar una cantidad de muestras hasta completar las posiciones libres;
el resto quedar en la tabla de muestras para futuras exportaciones, una vez que
los lugares de otras muestras completadas hayan sido liberados. Se las visualiza
fcilmente en la bandeja as como en la pantalla, dado que se encuentran
marcadas con una lnea negra diagonal.
El orden en que se las transfiere es el orden creciente de sus nmeros de
protocolo, y ocuparn los lugares libres en las posiciones de 1 a 48.
Cuando se han exportado todas las muestras, se frena el dispensado oprimiendo
el botn correspondiente
Se completar la dilucin en curso y la bandeja de muestras/reactivos se detendr
para que se puedan colocar los tubos.
IMPORTANTE: La bandeja de reacciones contina funcionando y se preservan
los tiempos de la incubacin y las mediciones.
Antes de reanudar las diluciones, se debern controlar cuidadosamente las
posiciones de las muestras. Para ello marcar sobre la muestra con el botn
izquierdo del Mouse para verificar el protocolo y las prestaciones programadas.
Las muestras ingresadas como normales se vern en verde; las muestras
ingresadas como urgencias se vern en rojo.
Finalizado el control, oprimir el botn de Reanudar.
El control de volmenes ser repetido. Si se necesitan reactivos para las muestras
recientemente incorporadas, se los debe agregar a la bandeja en una posicin
89
libre. Los reactivos ya utilizados y que no sean necesarios en muestras futuras no

aparecern en la Tabla de Volmenes. Si es necesario ms lugar, ellos podrn
ser reemplazados por nuevos reactivos. Cuando una muestra est pendiente para
dilucin, el volumen requerido todava estar en la Tabla de Volmenes. Las
muestras de Urgencias se guardan en forma separada en la Tabla de Muestras y
en el Archivo histrico, pero se las imprime en conjunto con otras muestras.
3.10 Uso del lavador de cubetas
El uso del lavador de cubetas es opcional y puede poner en peligro algunos de los
resultados si se realizara un lavado defectuoso o insuficiente.
Los instrumentos con lavador de cubetas deben usar una solucin de lavado en
ambos sistemas de lavado y de aguja. Esta solucin debe poseer una
concentracin de 20 ppm (v/v) de Tritn x-100.
Las soluciones del sistema de aguja y de cubeta pueden prepararse usando 2 ml
de solucin N3 en un litro de agua destilada. Esto llevar a la solucin final a la
concentracin requerida de 20 ppm (v/v).
En la unidad de lavado situada en la posicin 52 de la bandeja de reaccin, la
primera tubuladura aspira el reactivo-muestra usado en la reaccin; en la segunda
posicin se dispensa y aspira la solucin de lavado; en la tercera posicin se
repite la secuencia; la cuarta consiste en un polmero poroso que est en
constante absorcin y secado.
Cada ciclo de aspiracin funciona en cuatro cubetas consecutivas y cada cubeta
debe pasar por todas las estaciones.
El parmetro de fbrica Nmero de lavados controla la cantidad de veces en que
se repite un paso del lavado. El valor por defecto es 2. El parmetro de volumen
controla la cantidad de lquido dispensado en las posiciones 2 y 3. El valor por
defecto es 25 o 40, dependiendo del tamao de la cubeta. Dada esta estructura,
secar una cubeta implica ubicar las posiciones de lavado en cubetas limpias
(deben lavarse y secarse algunas cubetas adicionales.)
Cuando se dispensa una muestra en posicin 52, el lavador comienza a limpiar la
cubeta 1. Cuando se dispensa en posicin 53, se limpia la cubeta 2, etc. El
procedimiento se repite continuamente hasta que se diluye la ltima muestra y
finalizan las pruebas. En ese momento, las cubetas entre las posiciones de
dispensado y lavado se lavan con el mismo procedimiento.
Advertencia: Antes de utilizar el lavador de cubetas, realizar un purgado manual
en todos los tiempos.
Observar que, en el diagrama de la bandeja de reacciones, las cubetas limpias se

representan en color gris claro; las cubetas en pasos intermedios se representan
en un gris ms claro y la prxima cubeta disponible es ms oscura. El siguiente
procedimiento automtico comenzar en la cubeta oscura en lugar de en la
nmero 1. Esto es as para evitar el uso excesivo de las primeras cubetas.
Si se desea comenzar en la nmero 1, oprimir el botn de blanqueado.
90
Cuando se instalan las primeras cubetas, se debe observar el procedimiento de

blanqueado.
3.11Seguimiento del proceso de medicin
El sistema opera en forma totalmente automtica. Sin embargo, puede seguirse el
proceso desde varias pantallas.
3.11.1Desde la bandeja de reaccin

Haciendo click con el botn principal del Mouse se ven a la izquierda los datos
correspondientes al mismo.
El color corresponde a la longitud de onda del filtro utilizado (blanco para el UV).
La cubeta en negro ha sido eliminada por defecto de lavado hasta el prximo
control
Las lneas sobre las cubetas corresponden a las siguientes situaciones:

Medicin finalizada
Dilucin pendiente
91
Hacer click en blanquear cuando las mediciones comiencen
Blanqueo
desde la cubeta 1. Se borrarn todas las muestras.
Lavado
Fuera del modo automtico, este botn hace que se laven

todas las cubetas usadas en la bandeja.
IMPORTANTE: Cuando se completan 80 reacciones y/o se colocan cubetas

nuevas, se debe blanquear la bandeja de reaccin.
3.11.2 Desde la Ventana de Tiempos
92
Cada nueva dilucin genera una lnea correspondiente al pocillo, cuyo nmero
est ubicado en la columna de la izquierda. Las columnas de prueba, clase, tipo y
filtro corresponden al mtodo en uso para la dilucin seleccionada. El ID del
protocolo corresponde a la muestra diluida.
Otras columnas tienen el siguiente significado:
Clase: Muestra, estndar, control. Si no hay indicacin, se trata de un blanco.
Repeticin: Indica causa de dilucin en caso de ser necesaria: lmite lineal,
regresin lineal, exceso de consumo.
Volumen: Suma de volmenes de reactivo y muestra del mtodo utilizado. Si hay
dilucin, se indica el nuevo volumen.
Estado: Hecho o en proceso.
Prioridad: Cada muestra tiene una prioridad. Ante la falta de otra condicin,
cuanto mayor es la posicin de la vial (de 1 a 48) ms baja ser la prioridad. Esto
significa que las muestras se procesan en orden desde la posicin 1 a la 48.
Este orden se ve alterado por las siguientes condiciones:
a) Orden de muestras: Blancos, estndares, urgencias,
muestras, controles.
b) Si el tamao del lote es diferente de 1, se procesa el
primero, luego la siguiente, etc.
c) Si se elige la Prioridad de Tiempo, se re-establece el orden
de la reaccin con el fin de minimizar el tiempo de medicin.
Resultado: Se expresa en unidades de absorbancia (color y punto final), y en
variacin de absorbancia por minuto (cinticas).
Abs0, Abs1, etc.
En color existe una sola lectura: Abs1.
En punto final hay 2 lecturas, Abs0 (inicial) y Abs1 (final). La concentracin se
relaciona con la diferencia Abs1-Abs0.
En cintica de 2 puntos hay 4 lecturas: Abs0, Abs1, Abs2 y Abs3. El intervalo
Abs1 Abs0 define el nivel de consumo. El intervalo Abs3-Abs2 define el nivel de
medicin.
Para cinticas rpidas, existen siete lecturas: Abs0, ...Abs6. El intervalo Abs1AbsAbs0 define el nivel de consumo de sustrato; las lecturas Abs2, ...Abs6 son
las lecturas que se utilizan para calcular la pendiente en cuadrados mnimos.
T0, T1, T2, etc.: Tiempo real de lectura. El cero se establece al tiempo de dilucin.
Botn histrico: cuando se blanquean o lavan las cubetas, se borran los datos
de la tabla y se los almacenan en la tabla histrica de cubetas. Los datos se
guardan en esta tabla durante el tiempo que se indique en el parmetro Funcional
Expiracin Muestras.
3.11.3Desde la ventana de resumen operativo.

93
Diluciones pendientes: cantidad de reacciones a ser dispensadas.

Reacciones en proceso: Indica la cantidad de muestras ya diluidas sin leer.
ltima lectura: tambin se refiere a las muestras ya diluidas.
La barra de estado indica si el equipo est en modo automtico, manual, de
calibracin o de preparacin, etc.
La ventana de estado operativo consigna:
La ventana de Mensajes operativos indica el ltimo mensaje operativo o de error.
Las barras indican, en el modo grfico, el estado actual y el nmero de cubetas
usadas.
Operacin en
curso
94
Status del ISE
Errores y estado
del sistema
4.MANTENIMIENTO
Para mantenimiento del instrumento, referirse al Manual correspondiente.
95
96
5.RESOLUCION DE PROBLEMAS
Los problemas se pueden clasificar en 3 grandes grupos:
1. Problemas operativos con advertencias visuales, acsticas o impresas.
2. Fallas o problemas visibles.
3. Inconsistencias de medicin (por ejemplo: GOT mtodo con alta
dispersin).
Definiciones:
DM: Procedimientos de mantenimiento diario
WM: Procedimientos de mantenimiento semanal
QM: Procedimientos de mantenimiento quincenal
VT: Prueba de validacin (ver captulo 7)
5.1Problemas operativos con advertencia
Algunas veces, un error se hace visible de ms de una manera: los errores
impresos corresponden a condiciones anmalas encontradas en muestras y/o
reactivos, y en ningn caso se detiene la operacin. Estos slo se ven en el
archivo de error. Para acceder al mismo, usar Microsoft Word Pad:
El archivo de error guarda las ltimas 6 operaciones antes de que ocurriera el

error. Tambin contiene toda la informacin de inicio y de apagado.
Los errores mostrados en pantalla pueden ignorarse y no detener la operacin. En
Parmetros Tcnicos, el Repetir Comando indica el nmero de veces en que se
repite una orden antes de haberse detenido el sistema. El valor por defecto es 3.
En algunas ocasiones, el error puede ser tan serio que obliga al operador a
abortar la operacin y tomar acciones correctivas.
97
Cuando el error no afecta la bandeja de reaccin ni la lectura fotomtrica, slo se

detienen las diluciones. Se ver el mensaje Detener el dispensado. Al oprimir
el botn Reanudar, continuarn las diluciones.
Si un mismo error se repite con frecuencia, aun cuando la accin correctiva
seguida tenga efecto, deber consultarse con el servicio Tcnico.
Si se abre una ventana de advertencia:
Fallas visibles
1. Formacin de goteo en la punta de la aguja despus del dispensado.
2. Formacin de goteo en la punta de la aguja despus del ciclo de lavado.
3. Ruidos fuera de lo habitual.
Click para detener la

alarma sonora
Click para
reanudar
5.1.1Goteo en la punta de la aguja despus del dispensado
Sntoma
Accin correctiva
Goteo en la punta de la aguja
Verificar el sistema hidrulico de acuerdo
con el manual del usuario.
Limpiar la punta de la aguja
sumergindola en solucin durante 1 a 5
minutos.
5.1.2Formacin de goteo despus del ciclo de lavado
Sntoma
Accin correctiva
Gotas en la punta de la aguja
Revisar el sistema hidrulico de acuerdo
con el manual del usuario.
Limpiar la punta de la aguja
sumergindola en Solucin 1 durante 5
minutos.
.
5.1.3Ruidos fuera de lo normal
Sntoma
98
Accin correctiva
Ruidos fuera de lo normal.
Ventiladores defectuosos. Partes

movibles obstruidas o congeladas.
Contactar al soporte tcnico.
5.1.4Lecturas de temperatura poco precisas
Sntoma
Accin correctiva
En coordenadas, la temperatura de la La temperatura del ambiente est
bandeja de reaccin es demasiado alta. demasiado alta (siempre debe ser por lo
(No preocuparse por la temperatura del menos 4C menor que la temperatura de
brazo de la aguja.)
trabajo seleccionada).
Ejemplo: Para la temperatura de
incubacin de 37C, la temperatura
ambiente no debe superar los 33C.
Para la temperatura de incubacin de
30C, el ambiente debe estar por debajo
de los 26C. Si la temperatura ambiente
est dentro de los lmites y el problema
contina, llamar al servicio tcnico.
En coordenadas, la temperatura de la La temperatura ambiente es
bandeja de reaccin es demasiado baja. excesivamente baja. Verificar el rango
(No preocuparse por la temperatura del de funcionamiento del equipo, y adecuar
la temperatura ambiente.
brazo de la aguja).
Si sta se encuentra dentro del rango
especificado y el problema persiste,
llamar al servicio tcnico.
5.1.5Lavador automtico de cubetas, defectuoso
Sntoma
Accin correctiva
Al final de cada ciclo de lavado, quedan Verificar que todas las bombas
pequeas gotas de agua en las paredes funcionen.
de la celda.
Verificar que no haya tubuladuras
obstruidas.
Reemplazar el bloque de secado.
Calibrar la posicin de la unidad de
lavado.
Alta contaminacin cruzada
Identificar los contaminantes cruzados y
establecer mtodos en la Tabla de
Interferencias.
Aumentar el volumen de lavado.
Aumentar el nmero de ciclos de lavado.
5.2Resultados inconsistentes
1. Todos los mtodos
2. Slo mtodos colorimtricos
3. Cintica rpida: todas o una
4. Slo en cintica de 2 puntos
99
5. Valores automticos inconsistentes de repeticin.

Cuando ocurren estos problemas, proceder de la siguiente manera para
resolverlos:
1. Revisar las conexiones de energa y a tierra. Medir el voltaje de la conexin
a tierra referidas al conector neutral.
2. Usar las nuevas cubetas de reaccin.
3. Cumplir con la Rutina Diaria de Mantenimiento
4. Efectuar un test de validacin VT para detectar una falla del mdulo. (Ver
captulo 6).
5.2.1Todos los mtodos
Sntomas: Lecturas errticas.
Causa posible
Nmero del prueba de Accin correctiva
validacin fallida
Lmpara inestable
6.2.1 y 6.2.4
Reemplazar la lmpara y
efectuar una calibracin.
Lecturas inestables del
6.2.4. y 6.2.5
fotmetro
calibrar. Llamar al soporte
tcnico.
Baja seal con respecto al 6.2.1 y 6.2.4
Calibrar.
nivel de volumen.
calibrar. Efectuar un
mantenimiento quincenal.
Llamar al servicio tcnico.
Obstruccin del sistema
_
Efectuar un
hidrulico
mantenimiento diario.
Inspeccionar el sistema
hidrulico.
Prdidas en el sistema
_
Efectuar un
hidrulico.
Revisar el sistema
hidrulico.
Error de posicionamiento 6.2.5 y 6.2.6
Efectuar un
en la bandeja de muestra
y reactivo.
Error de posicin de la
6.2.5
rueda de filtros.
Fluctuaciones en la
_
Revisar. Usar un UPS de
conexin principal.
ser necesario.
Cubetas de reaccin
6.2.2
Reemplazar con nuevas
defectuosas.
cubetas de reaccin.
Las cubetas estn sucias _
Comparar con resultados
o hmedas despus del
obtenidos con cubetas.
lavado automtico.
100
5.2.2Mtodos de colorimetra (uno o ms)

Sntoma: Alta dispersin de resultados.
Causa posible
Nmero del prueba de
validacin fallida
Baja energa en el filtro
6.2.1
(X).
Centrifugacin insuficiente 6.2.1

o defectuosa de la
muestra
Accin correctiva
Efectuar una
CALIBRACIN. Si la
condicin persiste, cambiar
la lmpara y calibrar.
Realizar QM.
Centrifugar la muestra por
un periodo mayor y con
ms cantidad de
revoluciones que en los
mtodos manuales.
Sntoma: Valores normales, con baja dispersin, son demasiado altos o bajos.
Causa posible
Nmero del prueba de
Accin correctiva
validacin fallida
Calibrador defectuoso.
_
Comparar el factor
calculado con los factores
previos guardados en el
archivo. Realizar la
calibracin para ese
mtodo. Si el problema
contina, reemplazar el
estndar.
Calibrador contaminado.
_
Lo mismo que lo que
antecede.
Calibrador con
_
Cambiar la orden
contaminacin cruzada
programada para
estndares. Cambiar el
modo de trabajo (modo
tanda para perfilar el
modo o viceversa).
Llamar al servicio tcnico
Rango lineal del mtodo
Diferencias entre las
excedido
lecturas y las repeticiones
automticas.
Volumen excesivo de la
_
muestra
Haz de luz fuera de foco
6.2.9
Linealidad electrnica
6.2.7 y 6.2.8
101
Sntoma: Rango lineal bajo

Causa posible
Nmero del prueba de
validacin fallida
Volumen excesivo de la
_
muestra
Condicin defectuosa en _
reactivos
Accin correctiva
Cambiar reactivo. Repetir
lecturas y comparar.
5.2.3Cintica rpida
Todas las cinticas rpidas
Sntoma: Lecturas errticas (alta dispersin o baja linealidad).
Causa posible
validacin fallida
Tiempo de incubacin
_
demasiado corto.
Absorbancia inicial
_
Verificar la preparacin de
demasiado alta en
reactivos. Reemplazar de
cinticas decrecientes
ser necesario.
Baja energa en el filtro
6.2.1
Efectuar una calibracin. Si
utilizado
el problema persiste,
reemplazar la lmpara y
calibrar.
Demasiado ruido
6.2.4
electrnico
6.2.5 y 6.2.6
Efectuar QM.
Baja precisin en el
posicionado de la bandeja
de reaccin
Posicionamiento errneo 6.2.5 y 6.2.6
Efectuar QM.
de la bandeja de reaccin.
Cubetas de reaccin
6.2.2
Usar nuevas cubetas de
defectuosas
reaccin
Reactivo en malas
_
Reemplazar el reactivo.
condiciones
Comparar resultados, de
ser posible programar
simultneamente.
Lmpara defectuosa
6.2.4y 6.2.5
calibrar
Lmpara prxima a
6.2.4y 6.2.5
quemarse
calibrar
Sntoma: Valores normales demasiado altos
Causa posible
Nmero del prueba de
validacin fallida
Temperatura de
6.2.12
102
Accin correctiva
incubacin demasiado alta

Establecer la temperatura _
de incubacin de manera
incorrecta
Error en factor
_
Verificar el formato de
temperatura y su
aplicacin.
Verificar si el factor es
correcto para el formato
de temperatura escogido.
Sntoma: Valores normales y patolgicos demasiado bajos.

Causa posible
Nmero del prueba de
Accin correctiva
validacin fallida
Temperatura
de 6.2.12
incubacin
demasiado
baja
Establecer la temperatura _
Verificar que el factor sea
de incubacin de manera
correcto para el formato de
incorrecta
temperatura seleccionado
Error en factor
_
Verificar si el factor es
correcto para el formato de
temperatura seleccionado
Algunas cinticas rpidas
Sntoma: Valores errticos.
Causa posible
Nmero del prueba de
validacin fallida
Baja energa con el filtro
6.2.1
utilizado
Establecer una longitud de

onda incorrecta
Volumen de muestra
demasiado bajo
Centrifugacin defectuosa
Absorbancia inicial
demasiado alta para
cinticas decrecientes
Absorbancia inicial
demasiado baja para
cinticas crecientes
_
_
_
Accin correctiva
Calibrar. Si el problema
persiste, cambiar la
lmpara y calibrar. Llamar
al servicio tcnico.
Revisar la aplicacin
Usar el volumen de
muestra adecuado
Usar tiempos ms largos y
velocidad mayor que para
mtodos manuales
Comparar resultados
Comparar resultados.
103
Sntoma: Valores normales demasiado altos

Causa posible
Nmero del prueba de
validacin fallida
Baja seal al rango de
_
ruidos para el filtro
seleccionado
Error de factor para la
temperatura y el volumen
seleccionados
Sntoma: Valores altos o bajos para todo el rango.

Causa posible
Nmero del prueba de
validacin fallida
Error de factor para la
_
temperatura y el volumen
seleccionados
5.2.4Cintica de dos puntos
Sntoma: Lecturas cinticas.
Causa posible
Nmero del prueba de
validacin fallida
Absorbancia de estndar
_
demasiado baja
Nivel de consumo inicial
_
demasiado alto
Condicin defectuosa de
reactivos
Baja seal al rango de
ruidos para el filtro
seleccionado
Bajo volumen de muestra
Tiempo de retardo
demasiado corto
Accin correctiva
persiste, reemplazar la
lmpara y calibrar. Llamar
al servicio tcnico.
Accin correctiva
Accin correctiva
Revisar aplicacin.
Consultar con el
fabricante de reactivos
Reemplazar reactivos y
comparar resultados
contina, reemplazar la
lmpara y recalibrar.
Revisar aplicacin.
Revisar aplicacin.
Llamar al soporte tcnico.
Sntoma: Todos los valores normales y patolgicos altos o bajos.

Causa posible
validacin fallida
Error de factor o estndar
_
Verificar los controles y
mtodos usados
104
5.2.5Valores inconsistentes en repeticin o dilucin automtica

Sntoma: Las reacciones de colorimetra o cintica no son lineales.
Causa posible
validacin fallida
Volumen de muestra
_
Revisar aplicacin.
demasiado alto
Verificar el lmite lineal del
reactivo.
Reactivo en malas
_
Reemplazar reactivo y
condiciones
comparar
Sntoma: Mtodo no lineal de dos puntos
Causa posible
validacin fallida
No puede repetirse dado
_
que el rango de
5.3Mensajes y errores
5.3.1Mensajes mientras no se opera el instrumento
Los mensajes autoexplicativos no estn incluidos en el listado que se enumera a
continuacin:
Mensaje
Causa
Accin
Nmero de serie
Ingresar nmero de serie
incorrecto
correcto
Anlisis a realizarse
Intentar editar un mtodo
No modificar un mtodo
en uso
todava en uso
Cambiar cubetas de
Las 80 cubetas estn
Reemplazar las cubetas de
reaccin
usadas (77 con lavador)
reaccin
La bandeja de reaccin
Advertencia acerca de l1a No se debe realizar
no est vaca. Contina? existencia de cubetas
ninguna accin
usadas. El sistema slo
utilizar cubetas limpias
Temperatura fuera de
Tiempo de equilibrado
Abortar inicio y esperar 5
rango. Contina?
insuficiente
minutos
Reemplazar jeringa.
Se supera el lmite
Reemplazar en la primera
Contina?
preestablecido
oportunidad que surja.
Seguir procedimiento
descrito en Mantenimiento
Reemplazar tubuladura
Se supera el lmite
de bomba. Contina?
preestablecido
105
Reemplazar bomba de
lavado. Contina?
Se supera el lmite
preestablecido.
Colocar soluciones en
pos. 47 y 48
Cuando finaliza la prueba,

colocar soluciones 1 y 2 en
posiciones 47 y 48.
Cuando se presiona el
botn Blanquear.
Intentar cargar una
muestra que ya se
encuentra en la bandeja
de muestra
No hay espacio disponible
en la bandeja para el
segundo reactivo
Intentar cargar un reactivo
que ya se encuentra en la
bandeja
Intentar blanquear o lavar
cubetas mientras la lectura
de la muestra todava est
en proceso
Faltan algunos datos
Blanquea cubetas de
reaccin?
Error: muestra utilizada
Error: no se puede
colocar el segundo
reactivo
Error: reactivo ya
utilizado
Error: sistema en modo
automtico
Campo XXXX debe

tener un valor. (*)
Fin del proceso de
muestra
Violacin de contrasea
Tipo de conversin
variable invlido
Cuando la dilucin actual
finaliza, cargar las
muestras en la bandeja y
presionar Reanudar.
Ningn elemento a
transferir
No hay solucin de
lavado en posiciones 47
o 48
Reaccin todava en
proceso
106
El modo automtico est

completo
Valor no vlido o repetido
Intentar convertir un
carcter nulo en nmero
La dilucin se ha detenido
Ningn dato listo para

guardar en el archivo
histrico
Falta una o ambas
soluciones de lavado
Intentar editar un mtodo
todava en uso
descrito en la Seccin
Mantenimiento
Realizar lavado.
Confirmar blanqueado de
cubetas.
Cargar cualquier muestra
solamente una vez
Remover los reactivos que

no estn en uso
Cargar cualquier reactivo
solamente una vez
Blanquear muestras con el
sistema detenido
Buscar valores faltantes

Ninguno
Revisar datos y corregir
Calibrar el instrumento
Cuando la aguja se
encuentra en posicin
standby colocar las
muestras en la bandeja y
presionar Reanudar.
Ninguno
Reemplazar la solucin de
lavado requerida
Ninguna
ID de prueba repetido
Slo se puede guardar un

ID de prueba con un
nombre determinado
XX Muestras transferidas Datos transferidos al
YY Anlisis transferidos
archivo histrico
Ninguna
107
108
5.3.2Mensajes durante la operacin

Estos mensajes se hallan codificados mediante un nmero de identificacin. Este nmero coincide con el de la
correspondiente operacin de le Tabla de Status.
Cd
Error
Modo de
igo
actuar
1 Aguja Mojada, Detencin
seque la aguja
Generador
Bits, otros
ST1-7 (E11)
Causa
Soluciones
Con sensor resistivo, gota entre

Seque los electrodos.
electrodos. Con aguja capacitiva, mojado En aguja capacitiva caliente hasta secar.
o hmedo el interior de la aguja.
Verifique conexin superior. Reemplace
aguja, si es necesario.
2 Aguja Sucia, Detencin

ST1-7 (E11)
limpie la aguja
7Err. Lavador
Repite y
ST1-6 (E00)
Bloque secador se traba al fondo
Centrar el bloque secador. Achicar si roza.
Aborta
Bloque secador sin alimentacin
Revisar motor, fuente y conexiones
8 Error de
Repite y
ST1-6 (E00)
Bloque secador se traba al fondo.
Centrar el bloque secador. Achicar si roza.
Lavador
Aborta
Bloque secador sin alimentacin
Revisar motor, fuente y conexiones.
9 Error de dilutor Repite y
ST1-0 (E22)
Errores 52, 53 54
Aborta
10 Posible falla en
sensor de nivel
11 Cmara
Detencin
ST1-7
Modelos viejos: verificar que el botelln de
inundada
desperdicios no est lleno de lquido
12 Choque de
Detencin ST1-1, ST1-4, ST1-5 (E11) Recipiente de muestra o reactivo tapado. Retirar tapas de muestras y/o reactivos.
Aguja, revise
Movimiento trabado.
Eliminar posibles obstrucciones.
punta y
Observar si enciende el led del brazo al
actuar el movimiento.
14Err. Bandeja
Muestras
Repite y
Aborta
ST1-3 (E11)
Sensor sucio.
Sensor roza contra la bandeja.
Sensor defectuoso o falto de
alimentacin.
Verificar sensor. Limpiar si es necesario.

Controlar tensin de correa. Controlar
durezas mecnicas.
Controlar fuente de alimentacin. Verificar,
con los motores apagados, si el movimiento
es armnico.
109
15 Err. Bandeja
Reacc.
110
Repite y
Aborta
ST1-2 (E11)
16 Err. Bomba
Mensaje
17 Err. Horizontal Repite y
Aborta
ST1-6 (E11)
ST1-4 (E11)
18 Err. Vertical
ST1-5 (E11)
Repite y
Aborta
20 Tapa abierta, Mensaje

falla en sensor
ST0-3
21 Perifrico
Ocupado
Repite
ST0-2
22 Perifrico no
funciona
Aborta
23Tiempo
excedido
Aborta
Sensor sucio.
Sensor roza contra la bandeja.
Sensor defectuoso o falto de
alimentacin.
Verificar sensor. Limpiar, si e necesario.

Controlar tensin de correa. Controlar
durezas mecnicas.
Controlar fuente de alimentacin. Verificar,
con los motores apagados, si el movimiento
es armnico.
Sensor de posicin 1, sucio o

defectuoso. Problema mecnico en
brazo.
Revisar sensores. Limpiar, si es necesario.

Controlar dureza mecnica. Revisar
fuentes. Con los motores apagados,
verificar si el movimiento es armnico.
Revisar sensores. Limpiar, si es necesario.
Revisar correas y poleas. Verificar si hay
fallas mecnicas. Revisar la fuente de
alimentacin. Verificar si el movimiento es
armnico con los motores apagados.
Sensor superior o inferior defectuoso.

Problema mecnico. Con detencin de
nivel discriminar:
a) Detencin en sensor inferior: Falta
reactivo o muestra.
b) Distinto nmero de pasos: problema
en movimiento vertical.
Sensor sucio, bloqueado o deteriorado.
Repetir el mensaje a pesar de cerrar la
tapa.
Computador sobrecargado.
Computador sobrecargado.
El Autoanalizador no
responde
Libere espacio eliminando programas

innecesarios. Dejar por lo menos 50 MB
libres de memoria.
Elimine protectores de pantalla.
Elimine aplicacin de ahorro de energa.
Libere espacio eliminando programas
innecesarios.
Elimine protectores de pantalla.
Elimine aplicacin de ahorro de energa
Instrumento Apagado.
Revise conexiones, parmetros y puertas
Instrumento desconectado.
serie.
Error en los parmetros de
comunicaciones. Puerta Serie defectuosa
en PC. Puerta serie defectuosa en
instrumento o en computador.
30 CTS Tiempo
excedido
Aborta
Mensaje
31 Error en
Temperatura
(SPI)
32 Advertencia: Mensaje
Poco espacio
en disco
Mensaje
34 Canal de
muestra bajo en
filtro X
El Autoanalizador no habilita Instrumento Apagado.

Revise conexiones, parmetros y puertas
el envo de informacin que Instrumento desconectado.
serie.
habilita el CTS
Error en los parmetros de
comunicaciones.
Puerta Serie defectuosa en PC.
Puerta serie defectuosa en instrumento o
en computador.
Controlador de temperatura
Ruido externo bloquea el controlador de Reinicie instrumento y computador.

temperatura SPI.
Menos de 50 Mb en disco
rgido
En calibracin, ganancia 31 y Filtro defectuoso.
menos de 25000 ctas en el
canal de muestra
Reemplazar filtro.
Recalibre.
Mensaje
35 Canal de
muestra
saturado en
filtro X
36 Canal de
Mensaje
referencia bajo
en filtro X

ms de de 80000 ctas en el
canal de muestra
Reemplazar filtro.
Recalibre.

menos de 25000 ctas en el
canal de referencia
Reemplazar filtro.
Recalibre.
Mensaje
En calibracin, ganancia 0 y Filtro defectuoso

ms de 80000 ctas en el
canal de referencia
Reemplazar filtro.
Recalibre.
Mensaje
Frecuencia leda menor que

frecuencia de cero menos 50
cuentas
Calibrar. Si persiste verificar el ruido en el

cero, verificar la estabilidad de la lectura y
las fuentes.
37 Canal de
referencia
saturado en
filtro X
38Error de 0%T.
Al finalizar las
determinacione
s, recalibre.
39 Error de
fotmetro
40 Error en filtros
o fotm.
Repite y
Aborta
Repite y
Aborta
Ver Errores 60 61
Lectura 0 en referencia
Controlar alimentacin
111
41 Exceso de
Mensaje
energa en filtro
42 Lmpara
Aborta
quemada o
fotmetro
defectuoso
44Baja energa en Mensaje
filtro X
45 Energa
Repite y
insuficiente en Aborta
filtro X
46Error en
calibracin
47 Error interno 1
en dilucin
48 Error interno 2
en dilucin
49 Error interno 3
en dilucin
50 Error interno
52 Jeringa
Trabada
53 No contesta
54 Parmetros
mal
57 CRC Mal
112
Energa mayor de 110% del Variacin normal de la lmpara.

valor de calibracin.
Frecuencia de referencia
Lmpara quemada.
menor que 2 veces el ruido Fotmetro defectuoso
para el filtro en uso
Frecuencia de referencia de
50% a 90% del valor de
calibracin
Frecuencia de referencia de El instrumento inicializa y reintenta. De

dos veces el nivel de ruido a persistir, aborta.
50% del valor de calibracin
Mensaje
Cambiar lmpara. Verificar si la falla

corresponde a algn filtro en particular.
Ninguna. Calibrar al finalizar las

mediciones.
Calibrar. Cambiar lmpara. Revisar la
alineacin del fotmetro.
Inconsistencia entre parmetros internos Recalibre. Reinicie.

y externos.
y externos.
y externos.
y externos.
Inconsistencia entre parmetros internos No. 5: Parmetro Pasos_ComMA (Service
y externos.
manual 3.11), debe ser el doble que el
parmetro de Uso interno, Volumen de aire
(10 y 5 respectivamente).
Aborta
Aborta
Aborta
Aborta
Repite y
Aborta
Repite y
Aborta
Repite y
Aborta
Repite y
Aborta
Variaciones normales de la lmpara y

sistema
Al finalizar las lecturas, calibre.
ST1-3 (E22)
Para antes de llegar al valor prefijado.
ST1-2 (E22)
La jeringa no responde.
ST0-6
ST0-7
Se intent superar el volumen de la

jeringa.
Falla de comunicacin.
Revisar tornillo, motor y correa.

Eventualmente lubricar.
Revisar mdulo CAVRO.
Controlar conexiones, puertas serie y

contactos.
58CRC mem. Mal Aborta
ST0-4
Parmetros del instrumento alterados
59 Comando no
existe
60 Error de
conversor
61 Error Rueda
Filtros
ST0-5
Error de seleccin de modelo de

instrumento.
Repite y
Aborta
Repite y
Aborta
ST1-3 (E00)
ST1-2 (E00)
Se ha posicionado mal la rueda de

filtros.
62Parmetros
Internos
Repite y
Aborta
ST1-1 (E00)
Se ha intentado en forma manual hacer

una operacin a un filtro inexistente.
Aborta
Con la placa auxiliar, modificar cualquier

parmetro. Esto hace un reset de todos los
parmetros y CRC. Luego retornar al
parmetro original.
Revisar el preamplificador (Servicio

Tcnico).
Con el instrumento apagado, verificar si
algn filtro roza contra el sensor de
posicin.
Mensaje: Slo en ventana de Resumen Operativo y Mensajes.

Detencin: Mensaje grande en pantalla a la espera de una accin del operador.
Aborta: Detencin definitiva despus de varios reintentos (FATAL).
113
114
6.PROGRAMA Y PRUEBAS DE VALIDACION

El programa de Prueba se utiliza para revisar los parmetros funcionales del
Autoanalizador WL-M2300. Si la realiza personal autorizado, ser una
validacin oficial para las especificaciones del equipo.
Se accede desde Varios > Prueba.
Esta validacin deber efectuarse despus de la instalacin del instrumento y
repetirse cada vez que se realice una reparacin, a pedido del cliente o cada
seis meses, aproximadamente.
6.1Elementos requeridos.
Solucin a: Cromato de Potasio, Grado Reactivo pro anlisis 5 g/l, en agua.

Solucin b: Cromato de Potasio, Grado Reactivo pro anlisis 2 g/l, en agua.
Solucin c: Cromato de Potasio, Grado Reactivo pro anlisis 0,150 g/l, en agua
Solucin d: Nitrito de Sodio, Grado Reactivo pro anlisis, 50 g/l en agua.
Solucin e: Tween 20, Wiener lab., cdigo WL. 1979001, en una concentracin
de 2 gotas por litro de agua destilada.
Las soluciones a, b y d constituyen el kit de calibracin (Cat. No. VA0003SL).
6.2Descripcin de las pruebas
W L-2300PlusEUltV3.11
115
6.2.1Energa
Descripcin:
Esta prueba realiza una calibracin de ceros y ganancias del fotmetro y
determina si se hallan en rango para todos los filtros. Se publican la
calibracin previa y la actual.
Materiales:
Muestra: ninguna
Reactivo: ninguno
Parmetros:
Cumplimiento
Errores: 0
6.2.2Cubetas
Descripcin:
Esta prueba determina la absorbancia de 80 cubetas nuevas, recin
instaladas. Establece el valor mnimo y mximo de absorbancia, con una
tolerancia para la diferencia mxima permitida.
Materiales:
Muestra: ninguna
Reactivo: ninguno
Bandeja de reaccin: 80 Cubetas nuevas
Parmetros:
Vaco: 0
Normal: 0.250
Tolerancia: 0.025
Cumplimiento
Diferencia:
Min.: 0
May: 0.025
6.2.3Secador de cubetas
Descripcin:
Esta prueba compara la lectura de cubetas antes del lavado con las
lecturas despus del lavado, la primera vez inmediatamente despus del
lavado y una vez ms 5 minutos despus.
Cumplimiento:
El promedio de la diferencia de absorbancia de cubetas no debe exceder
0,020 despus de los 5 minutos.
6.2.4Ruido
Descripcin:
Esta prueba mide primero el ruido de 0%T, luego el ruido esttico en alta
absorbancia y finalmente el ruido cuando la bandeja de reaccin se
116
mueve en posiciones al azar. No usar valores de absorbancia sobre los

1,600. La dilucin la realiza el equipo.
Materiales:
Muestra: Solucin b
Reactivo: Solucin e
Bandeja de reactivos: Cubetas nuevas
Parmetros:
Cubeta: cualquiera
Filtro: 1
Mediciones: por lo menos 30
Min.Absorbancia: 1.300 unidades de Absorbancia.
Cumplimiento
0%T_CV: 5 cuentas
Dynamic_CV: 0,003 unidades de Absorbancia
Static_CV: 0.002 unidades de Absorbancia.
6.2.5Estabilidad fotomtrica.
Descripcin:
Esta prueba mide la estabilidad del fotmetro de cualquier filtro y
cualquier nmero de lecturas. Para contar con un intervalo confiable del
95%, se debe hacer un mnimo de 30 lecturas. La prueba consta de dos
partes: en la primera se mueve la rueda de filtros y las mediciones se
hacen en forma continuada. Se hacen dos mediciones en cada caso: la
segunda se marca con bis. Se mide la diferencia entre lecturas y la
acumulada. Ello permite medir la velocidad de estabilizacin del
fotmetro.
En la segunda prueba la rueda de filtros permanece fija pero se hacen
mediciones en un intervalo de tiempo largo. Esto define la estabilidad a
largo plazo.
La dilucin se realiza de manera automtica.
Materiales:
Muestra: Solucin b
Reactivo: Solucin e
Bandeja de reactivos: Cubetas nuevas
Parmetros:
Filtro: 1
Mediciones: por lo menos 30
Min.Absorbancia: 1.300 unidades de Absorbancia
Intervalo de tiempo: al menos 30 segundos para estabilidad a largo
plazo.
117
Cumplimiento
Filter_Move_Diference: 0.006
Filter_Move_Diference_2 : 0.006
Filter_Move_Mean_Dif: 0.006
Long_Term_Diference: 0.01
Long_Term_Diference_2: 0.01
Long_Term_Mean_Dif: 0.006
6.2.6Dilucin
Descripcin:
Esta prueba determina la precisin general del instrumento. Se realiza
repitiendo varias veces una misma muestra ubicada en un mismo
recipiente. La prueba de validacin utiliza como muestra Cromato de
potasio concentrado, 5g/l y como reactivo, solucin e.
La prueba normalmente tambin se complementa con el uso de un
reactivo comn de punto final: Glucosa, Colesterol, etc. y cualquier
muestra de muestra fresco.
Parmetros:
Tiempo de incubacin: 1 minuto
Lambda_1: (Longitud de onda) 340 nm
Lambda_2: (Referencia bicromtico): 0
Descripcin del reactivo: K2CrO4 (Cromato de potasio, 5 g/l)
Posicin de reactivo: Cualquiera
Posicin de la muestra: Cualquiera
Volumen de reactivo: 400 l
Volumen de muestra: 4 l
Rplicas: 10 (mnimo)
Materiales:
Muestra: Solucin a: Cromato de potasio concentrado, 5g/l
Reactivo: Solucin e.
Bandeja de Reaccin: Cubetas limpias
Cumplimiento
Coeficiente de variacin: 0,02
CV%: 2,5%
6.2.7Linealidad rango alto
Descripcin:
Esta prueba determina el coeficiente de correlacin lineal y el porcentaje
de desvo de linealidad entre la mxima concentracin y la mitad
nominal:
(C-2*C1/2)/C*100
Se realizan diluciones tomando volmenes de muestra crecientes: 0, C,
2*C, 3*C, 4*C. La prueba de rango alto en las que los volmenes estn
por encima de los 8 microlitros, est principalmente relacionada con la
118
linealidad fotomtrica, siempre y cuando las muestras estn dentro de

sus lmites lineales.
Las pruebas de estndares usan cromato de potasio, 2g/l como muestra.
El reactivo es solucin e.
Materiales:
Muestra: Solucin b: Cromato de potasio concentrado, 2 g/l
Bandeja de reactivos: Cubetas limpias
Parmetros:
Incubacin: 20 segundos
Longitud de onda 1: 340 nm
Longitud de onda 2: 0
Posicin del reactivo
Volumen total: 400 l
Rplicas: 5
Posicin de la muestra
Volumen base (Los otros son mltiplos de 2, 3 y 4 del volumen ms
bajo): 8 l.
Cumplimiento
Coeficiente de correlacin lineal: 0,995
Desvo de linealidad: (-5% a 5%)
6.2.8Linealidad rango bajo
Descripcin:
Esta prueba determina el dispensado de la jeringa midiendo el
coeficiente de correlacin lineal y el porcentaje de desviacin de
linealidad entre la mxima concentracin y la mitad nominal:
(C-2*C1/2)/C*100
Se realizan diluciones tomando volmenes de muestra crecientes: 0, C,
2*C, 3*C, 4*C.
La linealidad de bajo rango se relaciona principalmente con la linealidad
del volumen de la muestra.
La prueba estndar utiliza Cromato de Potasio, 5 g/l. El reactivo solucin
e.
Materiales:
Muestra: Solucin b: Cromato de potasio concentrado, 5g/l
Bandeja de reactivos: Cubetas limpias
Parmetros:
Incubacin: 20 segundos
Longitud de onda 1: 340 nm
Longitud de onda 2: 0
Posicin del reactivo
119
Volumen total: 400 l

Rplicas: 5
Posicin de la muestra
Volumen base (Los otros son mltiplos 2,3 y 4 del volumen ms bajo): 3
l.
Cumplimiento
Coeficiente de correlacin lineal: 0,995
Desvo de linealidad: (-5% a 5%)
6.2.9Luz espuria
Descripcin:
Esta prueba determina el porcentaje de luz medido a 340 nm, no
correspondiente a la radiacin de 340 nm. Para ello se comparan las
lecturas dispensadas de Cromato de sodio 5 g/l (solucin a) con Nitrito
de sodio (solucin d) a 340 nm.
Las muestras se dispensan automticamente.
Materiales:
Muestra: Solucin a, Solucin d
Reactivo: Solucin e
Parmetros:
Posicin de soluciones a y d
Posicin de reactivo e
Longitud de onda: 340 nm
Cumplimiento:
Solucin de Cromato a: 0,1 %
Solucin de bloqueado de nitrito: 0,3%
6.2.10Movimientos simultneos
Descripcin:
Esta prueba realiza lecturas con movimientos simultneos y compara con
lecturas simples.
Materiales:
Los mismos que 7.2.3
Cumplimiento
Dentro de las 10 mA unidades.
6.2.11Dilucin ISE (slo funciona con el mdulo de ISE instalado)
Descripcin:
Esta prueba define la precisin en las mediciones de ISE. Se la puede
aplicar al suero, orina o estndar acuoso con fuerza inica similar a la de
las muestras.
Materiales:
Suero verdadero o muestra de orina
120
Diluyente (para anlisis de orina)

Parmetros:
Rplicas: por lo menos 10
Cumplimiento:
Especificaciones de los electrodos.
6.2.12Movimientos y agitacin
Descripcin:
Este es un procedimiento general para probar el funcionamiento de las
partes mecnicas y elctricas. Colocar la muestra en cualquier posicin y
el reactivo en cualquier posicin. Se toma el reactivo, se mide el nivel de
la muestra pero no se aspira la misma, el reactivo vuelve a su
receptculo y se mide la temperatura; se produce agitacin . El directorio
de errores acumular cualquier error que se detecte. No se debera ver
ningn error en por lo menos 100 ciclos, y en condiciones ideales en
3000 ciclos.
Materiales:
Muestra: agua
Reactivo: agua
Parmetros:
Mediciones: por lo menos 100, conseguir tantas como sea posible
Reactivo: cualquier posicin entre 1 y 24
Muestra: cualquier posicin de 1 a 48
Tolerancia de pasos (pasos en deteccin de nivel): 10
Tolerancia de temperatura: 0,5 C.
Cumplimiento:
Errores_nivel: deben ser 0
Errores_estado: deben ser 0
Errores_temperaturas: deben ser 0
Errores_lavado: deben ser 0
Base de cubeta: diferencia con el tope vertical entre -40 y +80.
6.2.13Lavador (Washer)
Descripcin:
Esta prueba verifica si el dispensado y la aspiracin del sistema lavador
son correctos. No incluye el funcionamiento del sistema secador, el cual
es verificado en la prueba correspondiente.
Un volumen medido de agua es dispensado en una cubeta; el mismo es
medido mediante la deteccin de nivel con la aguja. Asimismo con la
aguja se verifican los niveles de dispensado y el nivel remanente luego
de la aspiracin en los tres canales.
Materiales:
Cubetas secas
Parmetros:
Nmero de replicas en la determinacin de estabilidad de dispensado.
Cumplimiento:
Remanente en las estaciones de aspirado: 0 (ello es en realidad < 25 l)
121
Llenado en las estaciones 2 y 3: entre 400 y 700 l.
6.3Pruebas en conjunto
Existen dos conjuntos de pruebas del instrumento: A y B. Las pruebas a realizar
son las del conjunto A. Las pruebas B estn destinadas a validacin de
especificaciones de producto.
Oprimiendo el botn de Conjunto, se realizarn todas las pruebas en forma
continuada, sin interrupciones. Para ello, debern ponerse las soluciones
requeridas en posiciones diferentes. Se recomiendan las siguientes posiciones:
Posicin 1:
Posicin 2:
Posicin 3:
Posicin Reactivo 1:
Posicin 23:
Solucin b
Solucin a
Solucin d
Solucin e
Agua destilada
250 l
400 l
300 l
15 ml
1ml
Operacin:
1. Coloque 80 cubetas NUEVAS en la bandeja de reaccin
2. Coloque las soluciones b, a d y e en las posiciones
indicadas
3. Oprima el botn Conjunto
4. Al finalizar tendr el reporte completo.
122
Pgina en blanco
Anotaciones:
123
124
7.ILUSTRACIONES
125
Figura 1.Vista frontal del Autoanalizador
126
CONEXION DEL AUTOANALIZADOR METROLAB 2300
CONEXION
A LINEA
FUSIBLES
Al botelln de
solucin de
lavado
CONECTOR J9 A PORT
SERIE DE LA PC
Al botelln
de drenaje
FIGURA 2
Figura 2.Vista trasera del Autoanalizador
127
Figura 3.Detalle del panel frontal
128
Figura 4.Conexin del calefactor a la aguja capilar
129
Figura 5.Reemplazo de la jeringa
130
# Este tubo conecta con el sistema lavador de cubetas. Ver dibujo M24A30.
Nro. Componente
2
4
BRAZO TOMAMUESTRA
Nro. Parte
1
2
3
4
5
Tubo de entrada, PVC 6x3x1400mm

Tubo de la bomba peristaltica
Tubo bomba-dilutor con conectores
Tubo dilutor-calefactor con conectores
Jeringa del dilutor CAVRO725030
MGPV0306
M24M64
M24H17A
M24H17B
VOSB1202
6
7
8
9
10
Embudo de la estacin de lavado

Embudos colectores de derrames, cant.2
Conector "Y" de 1/4"
Tubos de drenaje 11x6x3m
Recipiente de drenaje con su tapn.
M24H01
M24H19
VACOP06Y
MGS10611
M24H08W
11 Recipiente de solucin de lavado con tapn

12 Filtro para partculas
M24H07W
M24H03
BOMBA
DILUTOR
9
11
12
10
NOTA:evite senos en los tubos para
evitar derrames en el embudo colector.
ESQUEMA DEL CIRCUITO

DE MUESTRAS.
FIGURA 22
M24A28, rev.3
Figura 6.Circuito hidrulico.
131
Nro. Material
38 Tubo de silicona 6x3x250
35
26
Cant.
M24H0038
18
25
2
17
30
16
36
15
31
24
24
19
27
27
24
20
24
26
13
12
14
28
38
21
1
Circuito dispensador
Circuito lavador
y secador
29
32
11
36
10
32
21
22
37
23
18
33
24
37
Botellon de
agua destilada
23
37
NOTA: Evitar senos en los

tubos de drenaje para
evitar inundaciones
del embudo de drenaje.
Botellon de
drenaje
34
Precaucin!
Fludos
Patolgicos
NOTA: el nmero de parte de

cada componente que aparece
en este diagrama se arma con
el prefijo M24H00, seguido de
los nmeros de la tabla.
Sist. Lavador de Cubetas
Nro.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
Material
Tubo de silicona 6x3x1120
Tubo de silicona 6x3x50
Tubo PET 2.1x1.5x450
Tubo PET 2.1x1.5x175
Restrictor ajustable, #M24HP26 rev.1
Oliva 1/8 a 1/16
Conector Y de 1/16
Cabezal lavador, #M24JP16
Tubo Silicona 10x6x900
Tubo Silicona 3.2x1.6x500
Tubo de silicona de 6x3x330
Aspiradores, # M24JP16
Tubo secador, #M24JP16
Secador M24JP14
Conector oliva T de 1/8
Conector oliva de 1/8 a 1/4
Tubo PVC amarillo de 6x3c900
Conector rosca 1/8 NPT a 1/8 oliva
Tubo de silicona de 3.2x1.6x180
Conector Y de 1/8"
Bombas de aspiracin
Bomba de secado
Bomba de lavado
Vlvula de retencin #SP502PPE-1/2
Filtro de malla #M24H02W
Sensores de nivel #M24H16W
Tubo de polietileno de 2.1x180
Filtro de malla M24H03
Tubo PET de 2.1x1.5x85
Tubo de silicona de 6x3x100
37
Conectores tipo Luer lock
Figura 7.Circuito hidrulico del lavador de cubetas.
132
2
5
1
2
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
2
5
2
2
2
1
1
1
2
2
1
1
1
2
4
Cant.
M24H0001
M24H0002
M24H0003
M24H0004
M24H0005
M24H0006
M24H0007
M24H0008
M24H0009
M24H0010
M24H0011
M24H0012
M24H0013
M24H0014
M24H0015
M24H0016
M24H0017
M24J14
M24H0021
M24H0022
M24H0023
M24H0024
M24H0025
M24H0026
OTSP600L
OTSP600E
OTOW1811
M24H0030
M24H0031
M24H0032
M24H0033
M24H003
M24H0035
M24H0036
M24H0037
Figura 8.Remocin de la cobertura lateral derecha
133
REEMPLAZO DE LA LAMPARA DEL AUTOANALIZADOR
CONJUNTO
LAMPARA
TUERCA MOLETEADA
FOTOMETRO
RETIRAR TUERCA MOLETEADA

Y SACAR CONJUNTO
LAMPARA
TAPA
2
DESENCHUFAR
LA LAMPARA
REINSTALAR NUEVA
LAMPARA
ENCHUFAR LA NUEVA
LAMPARA
VOLVER A COLOCAR
LA TAPA Y EL LATERAL
FIGURA 8
Figura 9.Reemplazo de la lmpara
134
NRO. COMPONENTE
NRO. DE PARTE
1
2
3
4
CONECTOR MACHO
NIPLE
CONECTOR DEL FILTRO
AROSELLO
M24H17A
M24H14
M24H30A
OR-201200
5
6
7
8
9
FILTRO DE MALLA
CAZOLETA DEL FILTRO
TUBO DE BOMBA
OLIVA DE ENTRADA
TUBO DE ENTRADA SOL. DE LAVADO
M24H30D
M24H30B
M24M64
VAX06365
MGPV0306
6
5
4
7
1
9
DETALLE DE LAS TUBULADURAS DE BOMBA Y MONTAJE DEL FILTRO DE AGUA.
Figura 10.Detalle de la tubuladura de bomba y filtro de agua
135
Figura 11.Verificacin de la calibracin del fotmetro
136
Figura 12.Unidad detectora de la muestra, sin bandeja de reaccin
137
Figura 13.Reemplazo de la tubuladura para bomba peristtica
138
DESARME DE LA UNIDAD LAVADORA DE CUBETAS.

FIGURA 25
Figura 14.Unidad de lavado de cubetas
139
Figura 15.Colocacin de la etiqueta de cdigo de barras en viales de muestras.
140
Figura 16.Figura 16. Tornillos de calibracin y ajuste del lavador de cubetas
141
142
8.APNDICE 1: MDULO DE ELECTROLITOS (ISE)

8.1Vista general
STANDARD
PINCH VALVE
SAMPLE
STANDARD A
PINCH VALVE
PREASURE
PUMP
CHECK VALVES
CUP
PINCH VALVE CONNECTOR
Cl-
PREASURE PUMP CONNECTOR

SERIAL PORT CONNECTION
MICROCHIP CONNECTION
MICROCHIP
ISE
MODULE
K+
Na+
POWER SUPPLY CONNECTOR

(+12VDC)
PERISTALTIC PUMP CONNECTOR
Ref
FRONT PANEL
STD
STD
AUTOANALYZER
CPU
M230X-P213
PERISTALTIC
PUMP
ISE PACK
PC
Operator
Interface
WASTE
Cuano se enciende el mdulo, las botellas que contienen Calibradores A y B en el ISE

Pack sern presurizadas. Mediante un pedido del sistema, Los estndares A y B se
dispensan para calibraciones de uno o dos puntos.
La calibracin de un punto se realiza antes de CADA muestra. Ello se hace con
estndar A. Las calibraciones de dos puntos (pendiente) se realiza automticamente
cuando se enciende el mdulo. Las calibraciones no requieren de acciones del
operador.
143
Despus de la operacin diaria, se debe ejecutar la accin de limpieza. El operador

debe colocar la solucin de lavado in la posicin definida en la bandjea de reacciones, y
la accin de limpieza debe ser automtica.
Otras acciones, como por ejemplo el humedecimiento de los electrodes con estndar
A, se realizan automticamente cuando el sistema est inactivo durante ms de 15
minutos.
Todas las acciones tambin se pueden realizar desde el Men de Parmetros.
En operacin automtica, todas las acciones que definan mtodos, muestras, perfiles,
mtodos en uso, etc, son similares a aquellas que se ejecutan para mtodos de
qumica.
No se necesitan reactivos en la bandeja, excepto la solucin de lavado y el diluyente de
orina.
El mdulo siempre mide todos los electrolitos instalados; el operador puede solicitar
todos los datos o slo aquellos electrolitos en los que est interesado.
El sistema de desperdicios es comn al resto del equipo y no requiere cuidado adicional
en el manejo.
Copa de
muestras
Cl
Na
Conexin de
electrodos
Reference
electrode
A la
bomba
144
8.2Principio de la medicin
El mdulo de ISE opera con medicin directa de electrolitos a travs de los electrodos
de ion selectivo de la membrana.
Los electrodos operan mediante las propiedades de deteccin de electrolitos selectivos
de los sensores llenos de electrolitos de la membrana..
Se desarrolla un potencial, referido al electrodo de referencia, en la membrana de iones
selectivos.
(Esto se hace mediante la membrana de iones selectivos, la cual desarrolla un potencial
con respecto al electrodo de referencia.)
El potencial satisface la ecuacin de Nerst:
E=E (RT/nF) In a
El signo es: + para cationes y para aniones

Pero a = f c entonces
E=E (RT/NF) In (f c)
Electrodo de
referencia
Material poroso.
Electrodo de in
selectivo
Membrana de
in selectivo
Muestra/Estndar
Voltmetro
Electrolito interno
En donde:
E= Potencial elctrico medido
E= Constante de potencial elctrico, el cual depende del sistema de medicin
a= Actividad del ion/los iones medido/s
R= Constante de los gases ideales
T= Temperatura (absoluta)
n= Nmero de oxidacin de los electrodos intercambiados en la reaccin
F= Constante de Faraday
c= Concentracin de los iones medidos
145
f= Coeficiente de actividad de los iones medidos

La ecuacin, en trminos de parmetros del instrumento es:
E = E P log (f c)
En la cual:
P = Pendiente de la curva de calibracin por un ion determinado y la temperatura de
trabajo. La pendiente se determina mediante la medicin de Calibradores A y B de las
concentraciones conocidas.
E (muestra) = E + P Log (fici muestra)
E (Calibrador) = E + P Log (fici calibrador)
E= E muestra E calibrador = P log (ci muestra ci calibrador)
Entonces, la ecuacin que determina la concentracin es:
ci
muestra
= ci
estndar
10
( E/P)
Este es el algoritmo que usa el mdulo de ISE.

8.3Especificaciones tcnicas
El mdulo slo se instala en fbrica.
Capacidad para 3 electrodos simultneos: Sodio, Potasio, Cloro. Calcio y
litio disponibles a pedido del cliente.
Acceso totalmente aleatorio con otros mtodos de qumica, sobre las
mismas muestras u otras diferentes.
Las muestras se procesan con mayor prioridad que la qumica.
Capacidades STAT completas en todo momento.
Las muestras control pueden medirse y guardarse en el archivo histrico y
se pueden obtener los datos de Control de calidad.
Calibracin automtica en uno o dos puntos.
Todas las lecturas y calibraciones en unidades mmo/l. Las unidades se
pueden transformar con la funcin pendiente/interceptar en cada mtodo.
Resultados de 100 muestras/hora, equivalente a 300 lecturas/hora para
tres electrodos instalados.
Volumen de muestra: 85 l para suero, 150 l para orina. Este volumen
permite determinar 3 electrolitos.
El mantenimiento se realiza automticamente, o lo anuncia el sistema.
146
Medicin del
rango lineal en
suero [mmol/L]
Medicin del
rango lineal en
orina [mmol/L]
Sensibilidad
[mmol/L]
Precisin(suero
)
Sodio
40 - 220
Potasio
2-8
Cloro
20 - 250
Calcio
0.2 5
20 - 300
2 - 300
20 - 300
---
0,1
0,01
0,01
c.V<=2%
4/8 mmol/L
C.V<=2%
90/125
mmol/L
C.V<=5%
9 meses
--1/1,5
mmol/L
---
C.V<=2%
140/160
mmol/L
Precisin (orina) C.V<=10%
Vida tpica del
9 meses
electrodo
C.V<=5%
9 meses
8.4Reactivos (Pack de ISE)

El pack de ISE contiene los siguientes elementos:
Solucin
de
limpieza
Diluyente
de orina
Estndar
Estndar
B
chip
Solucin Calibrador A: 500 ml

Solucin Calibrador B: 100 ml
147
Solucin de limpieza: 30 ml
Solucin acondicionadora de electrodo de Na: 30 ml
Diluyente de orina: 30 ml
Microchip con informacin y datos codificados.
Pack ISE
8.4.1Composicin
Item
Calibrador A
148
Instrumento
Lneas de presin
Standard A
Lneas de fludo
Standard B
Volumen
500 ml
Calibrador B
100 ml
Diluyente para
orina
20 ml
Composicin
Na+=140 mmol/L
K+=4.0 mmol/L
Cl-=125 mmol/L
Ca++=1.0 mmol/L
Li+=1.0 mmol/L
Preservativo
Na+=35 mmol/L
K+=16.0 mmol/L
Cl-=41 mmol/L
Ca++=2.0 mmol/L
Li+=0.4 mmol/L
Preservativo
Mg. ++ = 16
mmol/L
Preservativo
Comentarios
Las composiciones estn
establecidas y no pueden ser
modificadas por el usuario.
Pueden diferir de lote a lote.
Los valores se graban en el
microchip y no es necesario
que el operador los actualice.
No intentar usar un lote de
reactivo con un microchip
correspondiente a otro lote!
El reactivo se guarda en una

vial interna para reactivo, y se
ubica en las posiciones para
reactivo 1 a 24. Una vez que
se retira la cobertura del pack,
Solucin de
limpieza
30 ml
Solucin
acondicionadora
de electrodo de
Na
30 ml
uChip
retirar la vial e instalar el

autoanalizador en la posicin
escogida.
10% Hipoclorito de El reactivo se guarda en una
sodio
vial interna para reactivo y se
la ubica en las posiciones para
reactivo 25 a 48. Una vez que
se retira la cobertura del pack,
retirar la vial e instalar el
autoanalizador en la posicin
escogida.
2% de Bifluoruro de Utilizar una vez por semana en
amonio
lugar de la solucin de
limpieza o cuando el electrodo
de Na de una pendiente menor
de 35.
Circuito electrnico Contiene informacin de las
concentraciones de los
calibradores, calibraciones,
fecha de fabricacin y
vencimiento, tipo de envase, y
datos tcnicos adicionales
exigidos por el equipo.
8.4.2Instalacin
Antes de instalar un nuevo pack, por favor referirse a la Seccin 8.4.3 para retirar el
pack usado.
Quitar la cobertura del pack. Asimismo, quitar las viales de Solucin de limpieza y
Diluyente para orina. Estas dos soluciones se ubican en la bandeja de reactivos en las
posiciones anteriormente descriptas en Parmetros Funcionales.
El Calibrador A (cdigo verde) y el Calibrador B (cdigo naranja) poseen conectores
que se adosan al equipo con terminales luer lock femeninos. A su vez, las lneas de
presin del equipo se adosan a los conectores luer lock en el pack.
Cuando se abre el pack, las lneas de dispensado se adosan a los conectores de
presin, cada uno a su calibrador correspondiente.
149
Si el equipo es nuevo y no se ha instalado un pack con anterioridad, las lneas de

presin se adosan a las mangueras internas. Desconectarlas.
Desconectar las lneas de dispensado del pack y conectarlas al instrumento.
Conectar las lneas de presin del equipo a las terminales de color
correspondientes en el pack.
Conectar el micro-chip al conector J9 del equipo.
Pack ISE
Instrumento
Estndar A
Estndar A
Estndar B
Estndar B
8.4.3Remocin
Desconectar las lneas de presin del pack.
Desconectar las lneas de dispensado del equipo.
Si no se instala un pack inmediatamente, adosar las lneas de presin del equipo
a las mangueras internas de los calibradores del equipo. Esto evitar que el
polvo y los contaminantes ingresen a las lneas de dispensado. Asimismo, si se
enciende el mdulo, cualquier lquido que quede en el sistema se eliminar a
travs del circuito de drenaje.
Cuando se retire el pack, descartarlo de acuerdo con las normas locales.
150
IMPORTANTE: Siempre se debe desconectar las lneas de presin del pack antes de
desconectar las lneas de dispensado del instrumento. Esto evitar cualquier presin
en las viales del pack que pueden producir derrames a travs del sistema de
dispensado.
151
8.5Mtodos
Identificacin: (ID de la prueba, Nombre, Marca, Unidades): similar a los mtodos de

qumica. La marca no es representativa, pero por lo menos debe ingresarse un
carcter. Las unidades deben ser mmol/l. Para convertir a otras unidades, usar
Clculos en esta pgina.
Definicin: cualquiera de los iones instalados como se define en los parmetros ISE.
Muestra: se refiere al tipo de muestra.
Valores de referencia: Valores normales esperados.
Detalle: Nomenclatura, nmero de decimales en el informe, temperatura.
Clculo: Mtodo pendiente/interseccin para ajustar los resultados o transformar las
unidades.
Los valores por defecto en mtodos de suero son 1.03 para cloro, 1.07 para
Potasio y 1.05 para Sodio.
Lmites: Valores extremos para repeticin automtica de muestras. Si un in requiere
repeticin, se repite todo el ejemplo.
152
8.6Parmetros
La pgina de ISE se muestra en parmetros slo si se habilita el mdulo de ISE en
la Configuracin de los parmetros de Fbrica.
Electrodos instalados: Permite la seleccin de un electrodo por definicin de la

posicin escogida. Las posiciones 1, 2 y 3 DEBEN coincidir con la posicin escogida
de los electrodos instalados. El electrodo de referencia est siempre al final.
Acondicionador
Esta opcin permite utilizar una muestra adicional para acondicionar los electrodos
cuando el mdulo ha permanecido inactivo una cierta cantidad de tiempo.
153
La muestra puede ser cualquier suero, preferentemente nuevo o recin

descongelado. El valor ledo no tendr importancia pero dejar el electrodo en
condiciones ptimas para la medicin de las muestras reales.
Posicin: Corresponde al de una muestra.
Volumen: Corresponde a la aspiracin del suero acondicionador.
Intervalo: Cuando ha transcurrido este valor, expresado en minutos, sin que

se mida ninguna muestra, antes de medirse la prxima se producir un
acondicionamiento.
Rplicas: en casos excepcionales, puede hacers ms de un
acondicionamiento.
Nota: Los parmetros indicados con cfondo oscuro han sido optimizados en fbrica.
Su valor puede ser modificado pero se recomienda que slo lo haga personal del
servicio tcnico
Kit de reactivo
Lote: Informacin provista en el pack. ( Slo informativa; introducir manualmente).
Fecha de fabricacin: Informacin provista en el pack. (Slo informativa; introducir
manualmente).
Fecha de vencimiento: Informacin provista con el pack. (Slo informativa;
introducir manualmente).
Muestra
Volumen: Las determinaciones en suero se efectan con un mnimo de 85
microlitros. Asimismo, se recomienda un volumen descartado de 50 microlitros
(Parmetro de Fbrica Descartar) para un arrastre mnimo. La determinacin de
orina se realiza con una muestra prediluida. La muestra y el diluyente se toman en el
mismo golpe de jeringa. Se recomienda un nivel de dilucin de 1:10, con un volumen
de muestra de 20 microlitros y un volumen total de 200 microlitros.
Dilucin: No se recomienda dilucin en el caso del suero. En orina se debe usar un
nivel de dilucin 1:10. Para otros fluidos, se recomienda un nivel de dilucin inicial
de 1:10 y luego ajustar segn necesidad. Los ajustes deben realizarse para
minimizar la dispersin de los datos.
Prelavado: Marcando la opcin correspondiente, puede agregarse un prelavado a
cada muestra. Esto es particularmente til y recomendado para el caso de la orina.
Posicin del diluyente: El diluyente para orina se envasa en viales internas
comunes de 30 ml. Se las puede ubicar en cualquier posicin de reactivo del 25 al
48.
154
8.7Operacin
8.7.1Puesta en marcha
Para la puesta en marcha se recomienda el uso de comandos manuales.
8.7.2Operacin manual
La operacin manual slo se recomienda si se desea realizar una prueba. No se deben
hacer determinaciones de muestras usando esta pantalla.
Slo cuando se instala el nuevo pack, usar esta opcin para efectuar una purga. Para
operaciones manuales, se deben abrir tres ventanas: ISE, Movimientos manuales
simples y Coordinadas y Status. Para mayor practicidad, abrir y posicionar las ventanas
como se indica en el grfico. Una vez abiertas, las posiciones de las ventanas pueden
guardarse presionando Miscelneas > Guardar Escritorio en el men principal.
Las coordinadas informarn las ltimas muestras medidas y las pendientes en los
electrodos 1, 2 y 3, como se define en Parmetros, ISE.
Status indica el error o condicin instantnea.
Las Condiciones posibles son:
Purgar: Slo se ve cuando se instala el nuevo pack. Cuando se presiona el botn
purgar, las lneas ingresadas se borran con las nuevas soluciones Calibradoras A y B.
Humectar: Ms de quince minutos despus de haber transcurrido la ltima operacin
realizada. Presionar el botn Humectar antes de intentar la nueva lectura.
Calibrar: Nuevo ciclo de operaciones. Presionar Reiniciar y Calibrar.
Limpieza (Movimientos de limpieza): 24 horas despus de la primera lectura de

muestra el equipo necesitar un ciclo de limpieza. No es preciso hacer una limpieza si
155
se apaga el equipo y se lo reinicia dentro de 24 horas. Colocar la solucin de limpieza

en la posicin definida.
Fecha: Se requiere la fecha vlida entre la fabricacin y la fecha de vencimiento. Esta
es la operacin inicial requerida cuando el mdulo est encendido.
Otras operaciones no condicionantes son:
Reiniciar: Detiene la operacin en curso
Calib A: Dispensa 80 microlitros de Estndar A
Calib B: Dispensa 80 microlitros de Estndar B
Suero: Vaca la celda y condiciona al sistema para efectuar mediciones de suero.
Orina + dilucin: Vaca la celda y condiciona al sistema para mediciones de orina con
un nivel de dilucin establecido en la ventana correspondiente a 1:N
Medir: Una vez cargada la muestra (suero, orina, u otra), este botn ejecuta la
operacin de medicin.
Leer: Luego de Medir, se procede a leer la muestra. Los valores medidos se muestran
en Coordenadas.
Calibrar: Realiza una calibracin para todos los electrodos. Las pendientes medidas se
muestran en las Coordenadas.
Volumen: Devuelve el porcentaje de los volmenes de A y B que quedan en el pack.
IMPORTANTE: Luego de efectuar una operacin manual, oprimir Status hasta que el
mdulo est desocupado. Nunca ejecute una operacin con el mdulo ocupado: el
sistema podra colapsar.
8.7.3Operacin automtica
Todos las mediciones, calibraciones y mensajes quedan guardados en forma
permanente en el archivo ISE.txt, localizado en el mismo directorio donde se halla el
programa.
8.7.3.1Suero
Las muestras de suero se usan sin diluir y se ubican en viales de muestra junto con
otras muestras. Los anlisis pueden realizarse tanto para electrolitos solamente como
para stos mezclados con cualquier mtodo de qumica.
Los mtodos ISE pueden programarse como muestras, controles, STATS, etc.
El sistema dar a las muestras de ISE mayor prioridad que a los mtodos de qumica.
Los resultados, impresiones, etc. se realizan como siempre y no se hace una
separacin de ISE de otros mtodos en absoluto.
Se recomienda el uso de muestra acondicionadora (ver 8.6). Esto ayudar a
estabilizar los resultados cuando se efecta la operacin en tanda.
156
8.7.3.2Orina
Las muestras de orina se diluyen automticamente mediante el sistema, de acuerdo
con el nivel de dilucin especificado en los parmetros ISE.
El diluyente de orina se provee en el pack de ISE (ver seccin 8.4.1).
El mismo se ubica en una vial de reactivo de 20 ml que se coloca solamente en las
posiciones para reactivo 1 a 24. Para definicin del diluyente en la bandeja de reactivos,
primero abrir la posicin seleccionada y revisarla como partido.
Se recomienda el uso de dos rplicas de la muestra acondicionadora (ver 8.6).
Esta ayudar a estabilizar los resultados cuando se realice la operacin en lote.
8.7.4Limpieza automtica.
El Autoanalizador requerir limpieza del mdulo ISE en forma automtica an las
siguientes dos circunstancias:
a) Cuando han transcurrido 24 horas desde la ltima limpieza y en ese intervalo se
ha medido alguna muestra de suero u orina;
b) Cuando se va a cerrar el programa.
La opcin a) no puede ser salteada y el mdulo no estar operativo a menos que se
efecte realmente la operacin.
La opcin b) puede ser cancelada. Se recomienda hacer la limpieza solamente una
vez al da y al finalizar la jornada de trabajo.
Al salir se ver la pantalla:
157
8.8 Errores
LISTA DE ERRORES DEL MDULO ISE
ERROR
ION
DESCRIPCIN
ACCIN CORRECTIVA
Kit no instalado
Ninguno No hay inicio
Instalar un kit vlido, de acuerdo
con 8.4.2
Kit vencido
Reemplazar el pack de ISE de
acuerdo con 8.4.2 y 8.4.3
Kit vaco
Reemplazar el pack de ISE de
acuerdo con 8.4.2 y 8.4.3
Kit no vlido
Usar el pack de ISE diseado para
su equipo y/o pas
Error en llenado
Ninguno No se realiza la
Al efectuar una repeticin, se
adquisicin de
aborta la operacin del mdulo de
datos ni la
ISE. Revisar las vlvulas, los
calibracin
tubos internos y la presin en las
botellas del pack.
Error en vaciado
Ninguno No se accede a la Revisar la bomba peristltica y sus
muestra siguiente tubuladuras. Buscar prdidas y
torceduras en las tubuladuras.
o no hay
calibracin
Na inestable
Sodio
No se llega a una Electrodo deteriorado. Umbral
meseta estable
errneo en el mdulo. Algunas
muestras pueden generar este
mensaje. Slo verificar si ste se
repite para muchas muestras.
K inestable
Potasio No se llega a una Electrodo deteriorado. Umbral
meseta estable
CI inestable
Sodio
No se llega a una Electrodo deteriorado. Umbral
meseta estable
Tiempo excedido
---Fecha errnea o Comunicacin interrumpida.
mala conexin del Instrumento apagado.
mdulo.
158
8.9Pruebas
8.9.1Dilucin de ISE (slo se opera con el mdulo de ISE instalado)
Prueba nmero 10 permite establecer la precisin del mdulo de ISE.
Las mediciones pueden establecerse para orina o suero pre-diluidos.
Cuando el nivel de dilucin se establece en 0, las muestras se interpretan como
suero.
Se recomienda el uso de calibradores acuosos con composiciones cercanas a
la composicin real del suero. Los datos se guardan en el informe de prueba y
tambin en el informe de error. Se brinda informacin estadstica.
NOTA: Antes de iniciar la prueba de ISE, verificar que no hay condiciones de
error presentes. Para ello utilice los comandos manuales, pida Status dos
veces consecutivas y verifique que no hay condiciones de error presentes. De
ser necesario, realice humectacin, limpieza o calibracin, segn
corresponda.
Descripcin:
Esta prueba determina la precisin en las mediciones de ISE. Se la puede
aplicar al suero, a la orina o a los calibradores acuosos con fuerza inica similar
a las muestras.
Materiales:
Suero real o muestra de orina.
Diluyente (para anlisis de orina)
Parmetros:
Rplicas: por lo menos 10
Prelavados: por lo menos uno para orina.
Cumplimiento:
159
Especificaciones de electrodos
IMPORTANTE: Normalmente, debe usarse una muestra falsa extra en las
determinaciones de suero, y dos en las de orina. Estos valores iniciales
pueden afectar los datos estadsticos y deben descartarse.
160
9.APNDICE 2: LECTOR DE CDIGO DE BARRAS

El lector de cdigo de barras sobre muestras y reactivos.
Muestras
Existen dos funciones: Cargar y verificar.
9.1Carga
Los cdigos de barras ledos se insertan en la tabla de Muestras e ID de

muestras. Por otra parte, las posiciones se dibujan como Muestras en la
ventana de Muestras y Reactivos. El usuario debe agregar el anlisis a realizar.
El sistema puede leer las 48 posiciones en su totalidad, o limitarse a una
cantidad menor.
La lectura se agiliza cuando se encuentra el cdigo, y demora alrededor de dos
segundos cuando el cdigo no est presente o no se lo reconoce.
9.2Verificacin.
Una vez ledos los cdigos, stos pueden verificarse mediante una
operacin manual o cuando se inicia la rutina, si se habilita el lector de
cdigo de barras.
Si el cdigo se halla en la posicin correcta, se imprime un estado OK; de lo
contrario, se abren botones con las siguientes opciones:
Repetir verificacin: El instrumento vuelve a intentar hallar los cdigos
correctos. Se supone que previamente el operador ha corregido las
anomalas existentes en los cdigos.
Continuar: El operador acepta que hay cdigos inexistentes, no verificados
o errneos.
Abortar: El operador interrumpe la operacin
Reactivos
Para habilitar y utilizar la lectura de cdigos de barra de reactivos, dirigirse a
su proveedor de los mismos.
161
162

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AUTOANALIZADOR CLINICO

MANUAL DEL USUARIO

Conectar el equipo a una lnea de alimentacin que cumpla con las

Nunca se debe utilizar un equipo para un propsito que no sea el

Nunca debe reencenderse el equipo si haber esperado por lo menos 20

No conectar los monitores, impresoras o cables no autorizados en la

No abrir la tapa trasera ni la tapa en la izquierda del equipo antes de

Para cambiar lmparas y otros elementos, seguir las instrucciones incluidas

El uso de la mayora de los protectores de pantalla puede afectar la

Mantener la tapa cerrada durante el funcionamiento. Ello para evitar el

Este es un producto clase A. En un ambiente domstico, puede originar

Para obtener ayuda tcnica, ponerse en contacto con el representante local

Smbolos de seguridad y registro utilizados en este instrumento:

Advertencia: Antes de usar leer las instrucciones

Advertencias para el uso del instrumento y las prcticas de Laboratorio

a) Los valores iniciales de absorbancia de los reactivos caen dentro de

ATENCION: El instrumento se provee con una tapa de

2.8.2 Conexin a LIS ......................................................................................65

5.3.2 Mensajes durante la operacin............................................................109

instrumento se detiene momentneamente y avisa que se deben colocar 80

iniciar las operaciones, detectar si se han colocado los pocillos necesarios y si

o Color. Utiliza blanco de reactivos. (Uno por mtodo analtico.

Bandeja de reactivos: Designamos como bandeja de reactivos a un conjunto de

distribucin de reactivos es a opcin del operador. La posicin de cada uno y el

Se realizan adems diagramas de Levy-Jennings y se aplican las reglas de

Consumo de agua destilada.

Condiciones operativas ambientales.

1.5.4Instalacin e inicio del software

El programa del Autoanalizador WL-M2300 se provee en un CD-ROM.

En el directorio de Data se encontrarn todas las bases de datos requeridas. En el

Una vez instalado el programa, en forma automtica se instalaran los archivos

NOTA: Antes de iniciar la operacin del instrumento, es recomendable leer

Iniciar el programa haciendo doble click sobre el icono correspondiente.

En Parmetros, ingresar la contrasea de service por defecto, seleccionar

Verificar que los movimientos sean operativos: Seleccionar Inicializacin y todas

Realizar una CALIBRACIN al instrumento (vase el Manual de Mantenimiento).

Insertar un vial vaco en la bandeja de muestra, seleccionar Bajar Aguja en

1.5.5Registro del software

Dentro de INIT, seleccion LOCAL SHARE como FALSE.

Figura A. Instrucciones para el desempaque

2.DESCRIPCIN DEL SISTEMA Y CARGA DE DATOS

Listado completo de mtodos y parmetros

Acceso a modificacin de parmetros.

Los parmetros son:

TIPO: Punto Final.

Esto se aplica la cintica de primer orden en la cual la concentracin se puede

LMITES DE ABSORBANCIA: Absorbancias iniciales mnimas y mximas del

2 tiempo de incubacin: Cuando ste es igual a cero, la aguja tomamuestras

Para mtodos de punto final, la primera lectura se realiza despus de la adicin

Indicar para las cinticas si la direccin de la reaccin es ascendente o

NOTA: El lmite superior puede usarse para efectuar la repeticin de aquellas

La pendiente se dibuja automticamente, y al presionar el botn Imprimir se

La seleccin multipunto es automtica cuando se miden los estndares. Se

La funcin ventana selectora muestra en la primera columna el tipo de funcin, en

IMPORTANTE: La funcin multilineal es aquella que une los estndares

Los mtodos pueden ingresarse directamente en el sistema y los resultados se

2.1.4Mtodo para Desarrollo

IMPORTANTE: La predilucin 1:N significa un volumen total de 1+N=300. El

ADVERTENCIA: La predilucin es una funcin del mtodo. En consecuencia,

2.3Tabla de mtodos en uso

Para ingresar un nuevo mtodo, se debe oprimir el botn +; a continuacin

2.4.2Carga desde una bandeja

2.4.3Armar una bandeja.

2.4.4Modificaciones de la bandeja y borrado de reactivos.