Mezclas

Sustancias Puras

composicin definida
separadas qumicamente,
pierden propiedades ante la separacin

composicin variable
separadas fsicamente,
componentes conservan propiedades
ante la separacin
comprenden mezclas homogneas y
heterogneas

comprenden elementos y compuestos

Cantidad de materia
Elemento
El elemento qumico es un concepto dentro de la qumica justamente, que se usa para designar a aquella materia
que se encuentra conformada por tomos que presenta igual clase.
Compuesto
Los compuestos qumicos resultan de la reunin de tomos de diferentes elementos qumicos, que forman
combinaciones homogneas, o sea con las mismas propiedades, fsicas y qumicas

Sustancias
Una sustancia es un material homogneo constituido por un solo componente y con las mismas
propiedades intensivas en todos sus puntos
Mescla
Una mezcla es una materia constituida por diversas molculas. Las materias formadas por molculas que son
todas iguales, en cambio, reciben el nombre de sustancia qumicamente pura o compuesto qumico.
tomo
Un tomo es la cantidad menor de un elemento qumico que tiene existencia propia y que est considerada
como indivisible. El tomo est formado por un ncleo con protones y neutrones y por varios electrones orbitales,
cuyo nmero vara segn el elemento qumico.

Molcula
La molcula es la partcula ms pequea que presenta todas las propiedades fsicas y qumicas de una sustancia,
y se encuentra formada por dos o ms tomos.
Ion
Por otra parte, un anin es un ion cuya carga neta es negativa debido a un incremento en el nmero de electrones
Numero atmico
El nmero atmico (que se identifica con la letra Z indica la cantidad de protones que se encuentra presente en el
ncleo de un tomo
Numero de masa
El nombre numero de masa se debe a que los protones y neutrones son las fundamentales con mayor masa en un
tomo, determinaran prcticamente toda la masa atmica y se nombra con la letra A

PESO ATMICO
El peso de un tomo es la cantidad de veces que es ms pesado que el elemento ms liviano, el hidrgeno. Este
ltimo se toma como una unidad de peso.

Leyes ponderales

Ley de la conservacin de la masa

La masa de un sistema permanece invariable cualquiera que sea la transformacin que ocurra dentro de l
.

En la fsica, la materia y la energa son de la misma esencia, pues no slo la energa tiene un peso, y por tanto
una masa, sino que la materia es una forma de energa que puede transformarse en otra forma distinta de
energa. La energa unida a una masa material es E = mc2 en donde E es la energa, m la masa yc la velocidad
de la luz
En una transformacin de masa en energa o recprocamente, la relacin entre ambas variaciones es :
E = m.c2
La letra griega (delta) indica variacin o incremento (positivo o negativo) de la magnitud a que antecede.
Ley de las proporciones definidas
Cuando dos o ms elementos se combinan para formar un determinado compuesto lo hacen en una relacin
en peso constante independientemente del proceso seguido para formarlo.
La ley de las proporciones definidas no fue inmediatamente aceptada al ser combatida por BERTHOLLET,
el cual, al establecer que algunas reacciones qumicas son limitadas, defendi la idea de que la composicin de
los compuestos era variable
Ley de las proporciones mltiples
Las cantidades de un mismo elemento que se unen con una cantidad fija de otro elemento para formar en cada
caso un compuesto distinto estn en la relacin de nmeros enteros sencillos.
La ley de Proust no impide que dos o ms elementos se unan en varias proporciones para
formar varios compuestos
El enunciado de la ley de las proporciones mltiples se debe a DALTON, como resultado de su teora
atmica y es establecida y comprobada definitivamente para un gran nmero de compuestos
Ley de las proporciones recprocas

Los pesos de diferentes elementos que se combinan con un mismo peso de un elemento dado, dan la
relacin de pesos de estos Elementos cuando se combinan entre s o bien mltiplos o submltiplos de estos
pesos.
La ley de las proporciones recprocas conduce a fijar a cada elemento un peso relativo de combinacin, que es el
peso del mismo que se une con un peso determinado del elemento que se toma como tipo de referencia.
Ley de los volmenes de combinacin
En cualquier reaccin qumica los volmenes de todas las substancias gaseosas que intervienen en la misma,
medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, estn en una relacin de nmeros enteros
sencillos.
Al obtener vapor de agua a partir de los elementos (sustancias elementales) se haba encontrado que un volumen
de oxgeno se une con dos volmenes de hidrgeno formndose dos volmenes de vapor de agua; todos los
volmenes gaseosos medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura.

Naturaleza de la luz
La luz es un haz de partculas extremadamente ligeras y enormemente pequeas que se mueven en lnea recta a
una velocidad infinita". Pareca razonable, muy intuitivo y serva para explicar el comportamiento de la luz en
cuanto a su reflexin y propagacin rectilnea.
1.- La propagacin rectilnea; por las leyes de la inercia de las partculas que dicen, que si un cuerpo que se mueve
no es perturbado por fuerza lateral se mover en lnea recta.
2.- La reflexin (como la del espejo); porque se consideraba a las partculas de la luz como
perfectamente elsticas y rebotaban de la superficie a la misma velocidad con que chocaban.

Propiedades de la Luz
El Modelo Ondulatorio
El modelo ondulatorio establece que la luz es una radiacin electromagntica que se propaga en forma de ondas.
Una onda es una perturbacin que se propaga en un medio material o incluso en el vaco. A pesar de que las
perturbaciones pueden ser de diferente naturaleza (olas, sonido, ondas electromagnticas), todas las ondas tienen
un comportamiento semejante.

Las ondas se caracterizan por una serie de magnitudes:

La frecuencia (f) es el nmero de ciclos de la onda por unidad de tiempo. Se mide en hercios (Hz) que son
ciclos por segundo.

La amplitud (A) es la mxima distancia de cualquier punto de la onda respecto a su posicin de equilibrio.
Podra decirse que es la altura de la onda

La longitud de onda () es la distancia entre dos ondas consecutivas. Es inversamente proporcional a la

frecuencia

La fase es la situacin de la onda en un determinado instante. Como veremos ms adelante cuando

hablemos de la interferencia, la forma en que interactan dos ondas depende de su fase

Caractersticas de la luz
El Modelo Corpuscular
El modelo corpuscular establece que la luz es una radiacin electromagntica que se propaga en forma
de partculas denominadas fotones. Cada fotn es un pequeo paquete o cuanto de energa, sin masa ni carga.
La energa de cada fotn no depende de la intensidad de la radiacin, sino de su frecuencia. Un fotn de luz azul
tiene ms energa que uno de luz roja (debido a su mayor frecuencia).
Propagacin de la Luz
La luz se propaga siguiendo una trayectoria rectilnea y a una velocidad constante (aproximadamente 300.000
Km/segundo en el vaco).
Aunque sea de forma inconsciente, la percepcin visual del mundo que nos rodea est muy relacionada con esta
propiedad. Siempre encontramos una correspondencia entre el mundo que vemos y el mundo fsico. Si miramos de

frente a un objeto y caminamos en lnea recta hacia l, llegaremos hasta donde se encuentra.
Esta asombrosa coincidencia se produce debido a que la luz se propaga en lnea recta.
Otra seal de que la luz se propaga en lnea recta la encontramos en las sombras. Un cuerpo opaco situado en la
trayectoria de la luz, impide que se propague y crea la zona oscura que llamamos sombra.

Las sombras se producen debido a la propagacin rectilnea de la luz

Reflexin
La reflexin es un fenmeno fsico tpico de las ondas. Es el cambio de direccin que experimenta la trayectoria de
una onda cuando incide sobre una superficie. Lo podemos comparar con el rebote que sufre una bola de billar
cuando es lanzada contra las bandas de la mesa.
En las superficies pulidas se produce lo que llamamos reflexin especular. En este caso las ondas luminosas se
reflejan de forma ordenada, de forma similar a como inciden. Es lo que ocurre cuando nos miramos en un espejo.

Refraccin
La refraccin es el cambio de direccin que sufre la luz cuando atraviesa la frontera entre dos medios en los que la
luz se propaga a distinta velocidad. En ocasiones puede provocar visiones extraas, como la inclinacin de un lpiz
cuando se introduce parcialmente en agua.

Difraccin
La difraccin es el fenmeno que se produce cuando las ondas alcanzan un obstculo o abertura de dimensiones
comparables a su longitud de onda. Se manifiesta en forma de perturbaciones en la propagacin de la onda, bien
sea flexionando la onda cuando rodea el obstculo o produciendo una divisin de la misma a partir de la abertura.

Interferencia
La interferencia se produce cuando dos ondas que tienen la misma longitud de onda se superponen. El resultado
depende de la fase en que se encuentren. Si las ondas estn en la misma fase, el resultado es una onda cuya
amplitud es la suma de las dos. A esto se le llama interferencia constructiva. Si la cresta de una onda coincide con
el valle de la otra (la sondas estn en contrafase), se cancelan. A esto se le llama interferencia destructiva.

Espectro electromagntico
Se denomina espectro electromagntico a la distribucin energtica del conjunto de las ondas electromagnticas.
Referido a un objeto, el espectro electromagntico o simplemente espectro es la radiacin electromagntica que
emite (espectro de emisin) o absorbe (espectro de absorcin) una sustancia cualquiera, ya sea en la Tierra o en el
espacio estelar.

Teora cuntica
Teora fsica que utiliza del concepto de unidad cuntica para describir las propiedades dinmicas de las partculas
subatmicas y las interacciones entre la materia y la radiacin; las bases de la teora fueron sentadas por el fsico
alemn Max Planck, que en 1900 postul que la materia solo puede emitir o absorber energa en pequeas
unidades discretas llamadas quantums.

ESPECTROS ATMICOS
Los espectros atmicos nos dan informacin sobre los niveles de energa de los tomos, y han sido muy
importantes para el desarrollo de los modelos tericos (Bohr, Modelo
Mecano cuntico
Todas las ondas electromagnticas se propagan en el vaco a una velocidad c = 300 000 km/h y todas tiene una
frecuencia (v) o longitud de onda () caractersticas y se relacionan entre s con la siguiente frmula: = c/v
La luz no slo es una onda, tambin puede considerarse como una corriente de partculas denominadas fotones.
La energa del fotn, E, se puede obtener de la ecuacin de Planck E=hv, donde v es la frecuencia del fotn y h, la
constante de Planck (h=6,6310-34 Js).Esto quiere decir que la luz emitida o absorbida esta cuantizada, y los
fotones son los cuantos de luz.

El espectro de emisin del hidrgeno, es el ms sencillo de todos los elementos porque slo tiene un tomo en su
corteza. En este espectro hay muchas lneas de frecuencia, formando varios grupos, llamados series de Lyman,
Paschen, Brackett y Pfund. El nombre de quienes las descubrieron. La parte visible del espectro del tomo de
hidrgeno puede describirse mediante la siguiente frmula:
v=R [(1/4) (1/n2)], donde R es la cte R=3,291015Hz (Serie de Balme)
Esta expresin rpidamente se generaliz en la frmula de Rydberg:

Donde Rh es la constante de Rydberg, y ni y nf, son nmeros enteros (ni>nf).

Espectro del tomo de Hidrgeno

Un espectro puede definirse como el anlisis de las distintas longitudes de onda emitidas por un foco luminoso.
Todo rayo de luz de una determinada longitud de onda, tiene como imagen en el espectro una y slo una raya de la
misma longitud de onda y frecuencia.

Hay dos tipos de espectros:

a) espectro de emisin: Cuando los tomos de un determinado elemento se calientan a una cierta
temperatura mediante la llama o el arco elctrico, stos se excitan y emiten luz de unas determinadas longitudes
de onda que pueden separarse por mtodos fsicos (prismas), e impresionan una placa fotogrfica llamada
espectro de emisin.
La siguiente representacin corresponde al espectro de emisin del tomo de hidrgeno:

b) espectro de absorcin: Se consigue al hacer pasar una luz blanca (que contiene todos los colores o frecuencias)
a travs de la muestra gaseosa, la cual absorbe parte de dicha energa. La luz que sale de la muestra (no
absorbida) se descompone por medio de un prisma y contendr todas las frecuencias

A continuacin tienes una representacin del espectro de absorcin del tomo de hidrgeno:

Cada elemento o sustancia tiene unos espectros de emisin y absorcin caractersticos. Los de emisin se
utilizan con mayor frecuencia ya que aparecen ms lneas que adems pueden asociarse en unas series
representativas, por ejemplo, para el tomo de hidrgeno se denominan con el nombre del investigador que las
descubri:
1 serie: Lyman (1916)
2 serie: Balmer (1885)
3 serie: Paschen (1908)
4 serie: Brackett (1922)
5 serie: Pfund (1927)
6 serie: Humphreys (1952)

Est en el espectro ultravioleta.

Espectro visible y ultravioleta.
Espectro infrarrojo.
Espectro infrarrojo.
Espectro infrarrojo.
espectro infrarrojo.

Las lneas espectrales del tomo de hidrgeno obedecen a una expresin matemtica experimental muy
simple determinada por Rydberg:

con nf = 1 y ni = 2,3,4, ... serie Lyman

con nf = 2 y ni = 3,4,5, ... serie Balmer
con nf = 3 y ni = 4,5,6, ... serie Paschen
...
con nf = 6 y ni = 7,8,9, ... serie Humphreys

La radiacin del cuerpo negro

Consideremos una cavidad cuyas paredes estn a una cierta temperatura. Los tomos
que componen las paredes estn emitiendo radiacin electromagntica y al mismo tiempo
absorben la radiacin emitida por otros tomos de las paredes. Cuando la radiacin
Encerrada dentro de la cavidad alcanza el equilibrio con los tomos de las paredes, la
cantidad de energa que emiten los tomos en la unidad de tiempo es igual a la que
absorben. En consecuencia, la densidad de energa del campo electromagntico existente
en la cavidad es constante.
A cada frecuencia corresponde una densidad de energa que depende solamente de la
temperatura de las paredes y es independiente del material del que estn hechas.
Histricamente, el nacimiento de la Mecnica Cuntica, se sita en el momento en el que
Max Planck explica el mecanismo que hace que los tomos radiantes produzcan la
distribucin de energa observada. Max Planck sugiri en 1900 que:
1. La radiacin dentro de la cavidad est en equilibrio con los tomos de las paredes
que se comportan como osciladores armnicos de frecuencia dada f.
2. Cada oscilador puede absorber o emitir energa de la radiacin en una cantidad
proporcional a f. Cuando un oscilador absorbe o emite radiacin electromagntica,
su energa aumenta o disminuye en una cantidad hf .

El efecto fotoelctrico

El proceso por el cual se liberan electrones de un material por la accin de la radiacin se denomina efecto
fotoelctrico o emisin fotoelctrica. Sus caractersticas esenciales son:

Para cada sustancia hay una frecuencia mnima o umbral de la radiacin electromagntica por
debajo de la cual no se producen fotoelectrones por ms intensa que sea la radiacin.

La emisin electrnica aumenta cuando se incrementa la intensidad de la radiacin que incide sobre
la superficie del metal, ya que hay ms energa disponible para liberar electrones.

Einstein explic las caractersticas del efecto fotoelctrico, suponiendo que cada electrn absorba un cuanto
de radiacin o fotn. La energa de un fotn se obtiene multiplicando la constante h de Planck por la
frecuencia de la radiacin electromagntica.

E=hf

Modelo atmico de Bohr

Bohr uni la idea de tomo nuclear de Rutherford con las ideas de una nueva rama de la Ciencia: la Fsica
Cuntica. As, en 1913 formul una hiptesis sobre la estructura atmica en la que estableci tres postulados:
El electrn no puede girar en cualquier rbita, sino slo en un cierto nmero de rbitas estables. En el
modelo de Rutherford se aceptaba un nmero infinito de rbitas.
Cuando el electrn gira en estas rbitas no emite energa.
Cuando un tomo estable sufre una interaccin, como puede ser el impacto de un electrn o el choque con
otro tomo, uno de sus electrones puede pasar a otra rbita estable o ser arrancado del tomo.

Postulados de Bohr
Primer postulado:
Los electrones se mueven en ciertas rbitas permitidas alrededor del ncleo sin emitir radiacin. As Bohr asumi
que el tomo de hidrgeno puede existir solo en ciertos estados discretos, los cuales son denominados estados
estacionarios del tomo. En el tomo no hay emisin de radiacin electromagntica mientras el electrn no cambia
de rbita.
La mecnica clsica permita un modelo de rbitas circulares y elpticas para el electrn en este modelo planetario.
Por ejemplo, el tomo ms sencillo de todos, el tomo de hidrgeno, constara de un electrn y un ncleo positivo
(con un protn) la carga del ncleo
es la misma que la del electrn ( ) pero de signo contrario, por lo que el
tomo es elctricamente neutro. Este modelo planetario es estable mecnicamente, debido a que el potencial de
Coulomb:

Proporciona la fuerza centrpeta:

Necesaria para que el electrn se mueva en un crculo de radio

Coulomb

a una velocidad , siendo

la constante de

Segundo postulado:
El tomo radia cuando el electrn hace una transicin (salto) desde un estado estacionario a otro, es decir toda
emisin o absorcin de radiacin entre un sistema atmico esta generada por la transicin entre dos estados
estacionarios. La radiacin emitida (o absorbida) durante la transicin corresponde a un cuanto de energa (fotn)

cuya frecuencia
Planck:

est relacionada con las energas de las rbitas estacionarias por la ecuacin de

Y est determinada por la relacin:

Donde es la constante de Planck (

los estados estacionarios iniciales y finales de la transicin electrnica.

), con

Tercer postulado:
Las rbitas estacionarias admisibles son aquellas en las que el momento angular orbital
cuantiado, pudiendo este asumir solamente valores mltiplos enteros de , donde
es un nmero integral (
), llamado numero cuntico principal. As,

son las energas de

del electrn est

es la constante de Planck y

Este postulado Bohr introduce de nuevo la idea de cubanizacin en una nueva rea de la fsica clsica al
presuponer la idea de cubanizacin del momento angular orbital de un electrn que se mueve bajo la accin de
una fuerza colombiana.
Deduccin de la frmula de Rydberg-Ritz a partir del modelo de Bohr
Los datos espectrales del para el tomo de hidrgeno podan agruparse en series espectrales, obtenidas de la
formula general obtenida por Rydberg-Ritz;

Donde es la longitud de onda de la raya espectral, ese es un nmero entero que designa la serie,
de la serie y
es la constante de Rydberg para el tomo de hidrgeno.

el trmino

Nmeros cunticos
La solucin de la ecuacin de onda de Schrdinger da origen a cuatro tipos de valores llamados nmeros
cunticos. Estos nmeros proporcionan una mejor caracterstica de los electrones.
- Nmero cuntico principal (n)
- Nmero cuntico secundario (l)
- Nmero cuntico magntico (m)
- Nmero cuntico espn (s).
Nmero cuntico principal (n)
Especifica el nivel energtico del orbital, siendo el primer nivel el de menor energa, y se relaciona con la distancia
promedio que hay del electrn al ncleo en un determinado orbital.
Puede tomar los valores enteros positivos: n= 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7.
Nmero cuntico secundario ()
Describe la forma geomtrica del orbital. Los valores del dependen del nmero cuntico principal. Puede tomar los
valores desde = 0 hasta =n-1. En el caso de los tomos con ms de un electrn, determina tambin el subnivel

de energa en el que se encuentra un orbital, dentro de un cierto nivel energtico. El valor de l se designa segn las
letras:

Los orbitales que tienen el mismo valor de n, reciben el nombre de "nivel" y los orbitales que tienen igual n y ,
"subnivel".
Por ejemplo si tenemos un elemento qumico en que si ltimo orbital es el 2p: el nmero cuntico principal sera 2 y
el nmero cuntico secundario () sera 1, ya que si nos fijamos en la tabla p=1.
Nmero Cuntico magntico (m)
Indica la orientacin del orbital en el espacio. Puede tomar valores entre:
- ...0...+
Solo pueden tomar valores enteros que van desde 3 hasta +3, incluyendo el cero.

As, Si =0, m= 0
Si =1, existen tres posibilidades de m; estas son: -1, 0, +1. El subnivel p tiene 3 orbitales, que se designan por: px,
py y pz.
- Si =2, existen 5 posibilidades -2, -1, 0, 1, 2. El subnivel d tiene 5 orbitales, que se designan por: dxy, dyz, dxz,
dx2- y2, dz2.

Nmero cuntico de espn (ms)

El electrn posee su propio nmero cuntico que da a conocer el sentido de rotacin del electrn en torno a su eje
cuando se mueve dentro de un orbital. El electrn solo tiene dos posibles sentidos de giro, por lo que se puede
tomar valores +1/2 o -1/2 . Cada orbital puede albergar un mximo de dos electrones con espines diferentes.

Mecnica ondulatoria
Las ondas de materia propuestas por De Broglie

Mecnica ondulatoria, es la dualidad onda-corpsculo. Esto significa que una partcula puede ser descrita
alternativamente como onda o como corpsculo. Lo verdaderamente sorprendente es que, haciendo intervenir
la Teora de la Relatividad , de Broglie deduce una descripcin ondulatoria para la materia que es compatible con la
corpuscular clsica y con el cuanto de accin (llamado h): las ondas de materia.
De acuerdo con su teora, la longitud de onda de Broglie , de una partcula de masa m, que se mueve con una
velocidad v, est definida as:

Es decir cualquier partcula lleva asociada una longitud de onda igual al cuanto de accin h dividido por momento
lineal.

Efecto Zeeman
Cuando se obtiene el espectro del tomo de hidrgeno mientras el gas est dentro de un campo magntico se
observa un desdoblamiento de las lneas que analiz Sommerfeld. Cada una de estas lneas se desdoblaba en
varias. Este fenmeno desapareca al desaparecer el campo magntico por lo que no se debe a que existan
nuevos estados distintos de energa del electrn, sino que est provocado por la interaccin del campo magntico
externo y el campo magntico que crea el electrn al girar en su rbita.
Este problema se solucion pensando que para algunas de las rbitas de Sommerfeld existen varias orientaciones
posibles en el espacio que interaccionan de forma distinta con el campo magntico externo. Para ello se cre un
nuevo nmero cuntico magntico, que vale para cada valor de l:
M = -l,...,-1,0,1,...,+l
Para determinar pues la posicin del electrn en el tomo de hidrgeno hay que dar 3 nmeros cunticos: n,l, m.

Dualidad onda partcula

La teora de la dualidad de la materia considera que la materia tiene un comportamiento corpsculo-onda o
partcula-onda.
Postulados de Broglie:
En 1924 De Broglie sugiri que el comportamiento dual de la onda-partcula dado a la luz, podra extenderse con
un razonamiento similar, a la materia en general. Las partculas materiales muy pequeas (electrones, protones,
tomos y molculas) bajo ciertas circunstancias pueden comportarse como ondas. En otras palabras, las ondas
tienen propiedades materiales y las partculas propiedades ondulatorias (ondas de materia)
Segn la concepcin de Broglie, los electrones en su movimiento deben tener una cierta longitud de onda por
consiguiente debe haber una relacin entre las propiedades de los electrones en movimiento y las propiedades de
los fotones.
La longitud de onda asociada a un fotn puede calcularse:
Longitud de onda en cm.
H= Constante de Planck= 6,625 x 10-27 ergios/seg
M= Masa
C= Velocidad de la Luz
Esta ecuacin se puede aplicar a una partcula con masa(m) y velocidad (v), cuya longitud de onda ( sera:

El Principio de Incertidumbre
La posicin y el momento de una partcula, no se pueden medir simultneamente con una precisin arbitrariamente
alta. El producto de las incertidumbres de estas dos mediciones tiene un mnimo. Igualmente, existe un mnimo
para el producto de las incertidumbres de la energa y el tiempo.

Esto no es una declaracin sobre la inexactitud de los instrumentos de medida, ni una reflexin sobre la calidad de
los mtodos experimentales, sino que surge de las propiedades de onda inherentes, en la descripcin de la
naturaleza de la mecnica cuntica. Incluso con instrumentos y tcnica perfectos, la incertidumbre es inherente con
la naturaleza de las cosas.

Ecuacin de Schrdinger
Schrdinger elabor ese concepto y le dio forma matemtica al descubrir la ecuacin que lleva su nombre.
Argument que los electrones no eran objetos que orbitaran el ncleo, sino que ms bien, de alguna forma,
se transformaban en ondas. Eliminando el electrn como partcula, Schrdinger afirm que los cambios en
la emisin de energa eran causados no por los saltos interorbitales de los electrones, como haba dicho
Bohr, sino por cambios de un tipo de esquema y frecuencia de onda a otro.
Con el avenimiento de la mecnica cuntica en 1927, se articularon la hiptesis de Louis de Broglie y el
principio de indeterminacin de Heisenberg.
Para aplicar el carcter ondulatorio del electrn, se define una funcin de onda, , y utilizando la ecuacin
de onda de Schrdinger, que matemticamente es una ecuacin diferencial de segundo grado, es decir,
una ecuacin en la cual intervienen derivadas segundas de la funcin :

Al resolver la ecuacin diferencial, se obtiene que la funcin depende de una serie de parmetros, que
se corresponden con los nmeros cunticos, tal y como se define en el modelo atmico de Bohr. La
ecuacin slo se plasmar cuando esos parmetros tomen determinados valores permitidos (los mismos
valores que se indicaron para el modelo de Bohr).

Por otro lado, el cuadrado de la funcin de ondas 2, corresponde a la probabilidad de encontrar al electrn
en una regin determinada, con lo cual se est introduciendo en el modelo el principio de incertidumbre de
Heisenberg.
Por ello, en este modelo aparece el concepto de orbital (regin del espacio en la que hay una alta
probabilidad de encontrar al electrn) No debe confundirse el concepto de orbital con el de rbita, que
corresponde al modelo de Bohr: una rbita es una trayectoria perfectamente definida que sigue el electrn,
y por tanto es un concepto muy alejado de la mecnica probabilstica.

Funcin radial

Funcin angular
Para una partcula como un electrn que est confinado dentro de en un tomo bajo la accin de un potencial de
ndole eminentemente esfrica, la funcin de onda de la partcula se puede manipular con mucha mayor
facilidad si recurrimos al uso de coordenadas esfricas. De este modo, en vez de tener una funcin de onda

descrita en coordenadas rectangulares Cartesianas, (x,y,z), lo que tenemos es una funcin de onda (r,,). Al
igual que como ocurri en el caso de una partcula encerrada en una caja rectangular tridimensional, aqu tambin
podemos recurrir a la tcnica matemtica de separacin de variables para separar la funcin de onda en el
producto de tres funciones de onda pertinentes a las coordenadas esfricas que estn siendo utilizadas:
(r,,) = R(r)()().
Por razones que pronto resultarn obvias, se acostumbra agrupar las dos funciones de onda que corresponden a
los ngulos y de las coordenadas esfricas en una sola funcin de onda que es funcin de ambas
coordenadas, denotada como Y( ,). Lo que estamos haciendo con esto es, en efecto, descomponer la funcin de
onda original en una parte radial y en una parte angular:

Tabla Peridica

La tabla peridica o sistema peridico es un esquema que muestra la estructura y disposicin de los elementos
qumicos, de acuerdo a una ley periodicidad, la cual consiste en que las propiedades de los elementos son una
funcin peridica de sus nmeros atmicos.
As todos los elementos qumicos se encuentran ordenados en orden creciente de su nmero atmico, el cual
representa el nmero de protones del ncleo de su tomo y por consiguiente, el de electrones que se encuentran
en la corona.
La tabla peridica est constituida periodos, los cuales son las filas horizontales de sta, en donde los elementos
presentan propiedades fsicas y qumicas diferentes. Existen siete periodos; los tres primeros cortos, los tres
siguientes largos y el sptimo estn incompletos. Dentro del 6 y 7 periodo se ubican los
llamados elementos Lantnidos y Actnidos.

Tambin se encuentran los grupos o familias, conjunto de ciertos elementos que poseen propiedades semejantes.
Existen 18 grupos representados por cada una de las columnas de la tabla.
Se agrupan en dos conjuntos, los de tipo A (grupos 1, 2, 13 al 18):
Grupo IA (metales alcalinos),
IIA (metales alcalinotrreos),
IIIA (trreos),
IVA (carbonices),
VA (hidrogenoides)
, VIA (cal cgenos o anfgenos),
VIIA (halgenos)
VIIIA (gases nobles) los cuales son denominados elementos representativos
Y los elementos de tipo B (grupos 3 al 12), denominados elementos de transicin.

LAS PROPIEDADES PERIDICAS

Son propiedades que presentan los tomos de un elemento y que varan en la Tabla Peridica siguiendo la
periodicidad de los grupos y periodos de sta. Por la posicin de un elemento podemos predecir qu valores
tendrn dichas propiedades as como a travs de ellas, el comportamiento qumico del elemento en cuestin.

Propiedades ms importantes
Hay un gran nmero de propiedades peridicas. Entre las ms importantes destacaramos:
- Estructura electrnica
- Radio atmico
- Afinidad electrnica
- Electronegatividad:
- Carcter metlico
- Valencia inica
- Radio inico
- Radio covalente

Radio atmico
Se define el radio atmico como la distancia ms probable del electrn ms externo al ncleo.
Conceptos prximos al de radio atmico son el de:

radio inico y radio covalente

Que seran bsicamente el mismo concepto indicado, salvo que se refiera a cuando el tomo est en forma de
in, en el primer caso, o formando una molcula diatnica con otro tomo igual en el segundo. Estas dos
propiedades quedan fuera del alcance de nuestro propsito y por ello no hablaremos ms.
De los datos experimentales que se conocen, se infiere que el radio atmico disminuye a lo largo de un periodo y
por el contrario aumenta al descender en un grupo de la Tabla Peridica. Parece que esto es un contrasentido
pues es de esperar que al aumentar Z, el tomo al poseer ms electrones aumente de tamao y que por tanto a
mayor Z, mayor radio.

Electroafinidad (afinidad electrnica)

La electroafinidad o afinidad electrnica se define como la energa desprendida en el proceso mediante el cual un
tomo captura un electrn, convirtindose en un in negativo (anin). Podramos representar el proceso mediante
la ecuacin:

A + e- = A- + Ea

Siendo Ea la electroafinidad. El proceso es justamente el contrario al que vimos en el caso del potencial de
ionizacin. Este ltimo era un proceso endorgico (consume energa), por el contarrio el proceso que nos ocupa
sera exorgico (desprende energa) y por tanto, segn el principio de mnima energa, cuanto mayor sea la
energa desprendida, ms estable ser el producto (in) formado. En defnitiva, a mayor electroafinidad, mayor
tendencia a formar iones negativos
Para comprender la variacin en la Tabla Peridica, debemos hacer el razonamiento contrario al que hicimos en
el caso del potencial de ionizacin, cuanto menor es el efecto pantalla, mayor ser la repulsin sufrida por el
nuevo electrn y viceversa. Por tanto, est claro que la electroafinidad disminuye al bajar en un grupo y aumenta a
lo largo de un periodo.
Segn esto, los elementos que presentan mayor tendencia a formar iones negativos estarn situados arriba y a la
derecha de la Tabla Peridica.

Electronegatividad
La electronegatividad se define como una propiedad que nos mide la atraccin que ejerce un tomo sobre los
electrones del enlace. Es por tanto, una propiedad que no se refiere al tomo aislado, sino al tomo enlazado y
ms concretamente, cuando est enlazado de manera covalente (compartiendo electrones con otro). Es claro que
aquellos tomos que tienen tendencia a capturar electrones (electroafinidades altas) y poca tendencia a formar
iones positivos (potenciales de ionizacin altos) sern ms electronegativos.
La variacin de la electronegatividad estar de acuerdo a como lo hacen el potencial de ionizacin y la
electroafinidad. A medida que bajamos en un grupo disminuyen el PI y la Ea y por tanto disminuye la

electronegatividad. Por el contrario, cuando avanzamos en el periodo tanto el PI como la Ea aumentan, por tanto
la electronegatividad aumentar.
Cuanto ms a la derecha y ms arriba en la Tabla Periodica mayor ser la electronegatividad, por ello la
electronegatividad ms alta corresponde a los no metales.

Enlace qumico
Un enlace qumico es la unin de dos o ms tomos con un solo fin, alcanzar la estabilidad, tratar de parecerse
al gas noble ms cercano. Para la mayora de los elementos se trata de completar ocho electrones en su ltimo
nivel.

ENLACE IONICO
El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas elctricas de signo contrario. Este
tipo de enlace se establece entre tomos de elementos poco electronegativos con los de elementos muy
electronegativos. Es necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y como se ha
dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y un metal
(electropositivo).
Un ejemplo de sustancia con enlace inico es el cloruro sdico. En su formacin tiene lugar la transferencia de un
electrn del tomo de sodio al tomo de cloro.

Disposicin de los iones

en un cristal de cloruro
de sodio

Modelo de esperas y varillas

De un cristal de cloruro de sodio. El
dimetro de un ion cloruro es alrededor
del
doble del de un ion de sodio

Enlace covalente

El cloruro de sodio es
un
slido cristalino de forma cubica
que tiene un punto de fusin de
808 grados C

Caractersticas:

Esta basado en la comparticin de electrones. Los tomos no ganan ni pierden electrones, COMPARTEN.

Esta formado por elementos no metlicos. Pueden ser 2 o 3 no metales.

Pueden estar unidos por enlaces sencillos, dobles o triples, dependiendo de los elementos que se unen.

Las caractersticas de los compuestos unidos por enlaces covalentes son:

Los compuestos covalentes pueden presentarse en cualquier estado de la materia: solido, lquido o
gaseoso.

Son malos conductores del calor y la electricidad.

Tienen punto de fusin y ebullicin relativamente bajos.

Son solubles en solventes polares como benceno, tetracloruro de carbono, etc., e insolubles en solventes
polares como el agua

Estruturas de Lewis
Los gases nobres se encontran formados por tomos asilados porque no requiren compartir electrns entre dos o
ms tomos, Yb que tisnen en su capa de valencia ocio electrns, lo que les da su gran estabilidad e inercia.
Los ouros elementos caseosos en cambio, se encontran sempre formando molculas diatmicas.
Cada tomo de flor tisne sirte electrns en su capa de valencia, le falta solo uno para lograr completar los ocio,
que segan la Regra del Octeto, le dan estabilidad.
Si cada tomo de flor comparte su electrn impar con otro tomo de flor, ambos tendrn ocho electrones a su
alrededor y se habr formado un enlace covalente con esos dos electrones que se comparten entre ambos tomos

Esta idea de la formacin de un enlace mediante la comparticin de un par de electrones fue propuesta por Lewis,
y sigue siendo un concepto fundamental en la comprensin del enlace qumico.

Mtodo general para obtener estructuras de Lewis

Observa el tipo y el nmero de tomos que tiene el compuesto, a partir de su frmula qumica.

Determina el nmero de electrones de valencia que tiene cada tomo, para lo cual puedes utilizar su
posicin en la tabla peridica. Con esta informacin tambin conoces el nmero total de electrones de valencia
que vas a utilizar para construir la estructura de puntos.

Dibuja una propuesta de esqueleto para el compuesto. Para ello une a los tomos presentes entre s
con lneas rectas (stas representan pares de electrones compartidos, o sea, enlaces sencillos). Este paso
puede resultar difcil, ya que no es comn contar con suficiente informacin para esbozar el esqueleto. Sin

embargo, y a menos que tengas alguna otra informacin, asume que en molculas sencillas que tienen un
tomo de un elemento y varios tomos de otro, el tomo nico est en el centro.

Coloca los puntos alrededor de los tomos de tal manera que cada uno tenga ocho electrones (para
cumplir con la regla del octeto). Recuerda que el hidrgeno es una excepcin y tan slo tendr dos puntos.

Verifica que el nmero total de electrones de valencia est plasmado en tu estructura. Si no es el caso,
posiblemente se trate de un compuesto que no satisface la regla del octeto

Teora del enlace de

valencia
La mecnica cuntica proporciona una explicacin ms completa del enlace covalente de lo que
lo hace la teora de Lewis de la comparticin de electrones, justificando el papel del par de electrones
en la constitucin de los enlaces y, al mismo tiempo, describiendo la geometra de las molculas
formadas.
Consideremos la formacin de una molcula de hidrgeno (H2). Cuando los dos tomos de
Hidrgeno se aproximan, sus ncleos atraen cada vez ms a las nubes electrnicas del otro tomo.
Llega un momento en que las nubes se solapan parcialmente, con lo que la densidad electrnica entre
los ncleos se ve incrementada. Es esta densidad electrnica elevada la que mantiene unida, por
atraccin electrosttica los dos ncleos, quedando as constituida la molcula.
La formacin del enlace H H, puede expresarse, por tanto, diciendo que se solapan los
orbitales 1s de los dos tomos. El solapamiento supone que ambos orbitales comparten una regin
comn del espacio entre los dos ncleos, donde podramos decir que la probabilidad de encontrar al
electrn es mxima.

La covalencia de un elemento o, el nmero de enlaces covalentes que podr formar es igual al

nmero de electrones que posee desapareados. Por ejemplo el flor tiene una covalencia de 1, el
oxgeno de 2.
Algunos elementos tienen ms de una covalencia ya que al tener orbitales vacos pueden
desaparear electrones, por ejemplo, el cloro tiene una covalencia de 1, 3, 5 7 porque posee los
orbitales 3d vacos.

En la teora de los enlaces de valencia (TEV), los orbitales moleculares se forman por
solapamiento de los orbitales atmicos. Para un mejor solapamiento de los orbitales atmicos de
partida, estos deben tener tamao y energas parecidas, as como estructuras espaciales adecuadas.
La simetra de los orbitales moleculares formados, depende de los orbitales atmicos que participan en
el enlace y de la forma en que se solapan. No vamos a profundizar mucho en el tema, pero
comentaremos que existen dos posibilidades:
Orbitales moleculares sigma ():
Los orbitales atmicos se solapan frontalmente y se produce un nico solapamiento de las respectivas
nubes electrnicas. Tiene un eje de simetra con respecto a la lnea que une los dos ncleos. Una
rotacin con respecto a dicho eje no produce ningn cambio. La mxima probabilidad de encontrar a
los electrones en este tipo de orbitales, se concentra entre los dos ncleos fundamentalmente.

b) Orbitales moleculares pi (): Los orbitales atmicos se solapan lateralmente y se produce dos o ms
solapamiento de las respectivas nubes electrnicas. Existe un plano nodal de simetra que incluye a los

ncleos y la mxima probabilidad de encontrar a los electrones en el orbital molecular formado no se

concentra entre los ncleos:

Un orbital molecular es tanto ms estable cuanto mayor es el grado de solapamiento entre los
orbitales atmicos que lo forman. Los orbitales moleculares son ms estables que los porque el
grado de solapamiento de los orbitales "s" es mayor que el de los "p"

FORMULACIN Y NOMENCLATURA EN
QUMICA INORGNICA
Denominamos nomenclatura al conjunto de normas necesarias para nombrar las frmulas de sustancias u otras
especies qumicas como los iones y formulacin, al procedimiento utilizado para establecer las frmulas de las
sustancias y especies qumicas
Para este anlisis utilizaremos IUPAC (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada), con las que intenta
homogeneizar los distintos criterios que se utilizan para escribir las frmulas y los nombres de las sustancias
qumicas. Por razones de diversa ndole, algunos compuestos, como el cido sulfrico, se siguen identificando con
su nombre tradicional
Tanto para formular como para nombrar se ha utilizado tradicionalmente el concepto de valencia. En la actualidad,
este concepto ha cado en desuso y se prefiere el de nmero de oxidacin (en adelante n.ox). El n.ox. de un tomo
en una sustancia o ion es un nmero ficticio (al contrario que la carga elctrica que es real)
La formulacin y la nomenclatura forman parte de la qumica pero conocer el lenguaje no significa que se
comprenda el significado de las cosas que se dicen.
SUSTANCIAS SIMPLES
El n.ox. De un elemento en una sustancia simple es cero. Se nombran utilizando prefijos numerales que indican el
nmero de tomos del elemento, que se escriben como subndice, en la frmula de la sustancia. Cuando el
subndice es la unidad no se utiliza el prefijo mono.

2. SUSTANCIAS COMPUESTAS
2.1 COMBINACIONES BINARIAS
Para formular las sustancias binarias, se coloca a la derecha el elemento ms electronegativo y a la izquierda el
menos electronegativo.
xidos
Son combinacin de cualquier elemento con el oxgeno, en las que el n.ox. De ste es - 2. (O-2) . Se tiene que
cumplir que la suma de los n.ox. Debe ser cero. As por ejemplo en el xido de litio, como el n.ox. Del Li es +1, la
frmula es Li2O. Para el xido de magnesio, al ser el n.ox. Del Mg +2, la frmula ser MgO

Perxidos
En estos compuestos el oxgeno tiene de n.ox. -1. Hay que tener en cuenta que los tomos de O con n.ox. -1 no
existen como tomos aislados, sino que se presentan en grupos de dos tomos (O2 -2).

Hidruros
Son combinaciones del hidrgeno con otro elemento. Hidruros metlicos. El hidrgeno que tiene n.ox. -1 se
combina con un metal con n.ox. Positivo. De forma anloga a los xidos, cuando el metal solo tiene un n.ox. No es
necesario indicarlo (NaH, hidruro de sodio, en lugar de hidruro de sodio (I))

Hidruros no metlicos de los grupos 13, 14 y 15

El hidrgeno tiene n.ox. +1 y, obviamente, el otro elemento tiene un n.ox. Negativo. Estos hidruros constituyen una
excepcin, pues en la frmula se escribe el elemento menos electronegativo a la derecha. As, para la combinacin
del hidrgeno y el nitrgeno, y segn la regla general, se debera escribir H3N en lugar de NH3 (frmula aceptada
para el amoniaco).

Hidruros no metlicos de los grupos 16 y 17

El hidrgeno tiene n.ox. +1, por lo que no se trata de hidruros propiamente dichos. Al escribirse, segn la regla
general, como HX, se nombran con la raz del nombre del elemento X terminado en uro, y a continuacin de
hidrgeno.

Otras combinaciones binarias

En este grupo se incluyen las combinaciones metal-no metal y no metal-no metal
. El elemento ms electronegativo se escribe a la derecha y al nombrar la sustancia se emplea el sufijo uro, que
se aade al nombre de dicho elemento, seguido del nombre del otro elemento. En las combinaciones no metal-no
metal el elemento que en la frmula figura a la izquierda emplea siempre uno de los n.ox. Positivos. Aquel
elemento que figura a la derecha utiliza el n.ox. Negativo. As, por ejemplo, en la trilladura de fsforo (PI3), el n.ox.
Del yodo es -1; en cambio, en el heptafluoruro de yodo (IF7), el n.ox. Del yodo es +7. Las combinaciones binarias
metal-no metal se conocen como sales neutras (NaCl, CsI, BaSe).

2.2. COMBINACIONES TERNARIAS

Hidrxidos
Frmula Nomenclatura sistemtica En disolucin acuosa (hidrcidos) HI Yoduro de hidrgeno cido yodhdrico
Son compuestos que contienen el ion hidrxido, OH- , unido a un catin, normalmente metlico. Fjate que la suma
de los n.ox. Del O y del H es igual a la carga del ion (en efecto, el n.ox. del O es -2 y el del H es +1 y la suma de
ambos es -1). Hay que tener en cuenta que la carga elctrica neta de la frmula ha de ser cero.

Oxcidos
Estas sustancias se denominan as por presentar carcter cido y tener oxgeno en su molcula. Su frmula
general es HaXbOc, en la que X suele ser un elemento no metlico aunque puede ser un metal de transicin con
alto n.ox. (Mn, Cr, W, etc.) Para nombrar estos cidos, segn la nomenclatura sistemtica, se indica mediante un
prefijo (di, tri, tetra) el nmero de tomos de oxgeno seguido de la terminacin -oxo. A continuacin se escribe
mediante un prefijo (di, tri, tetra) el nmero de tomos del elemento central seguido de la raz del nombre de
dicho elemento terminado en -ato, indicando entre parntesis y con nmeros romanos su nmero de oxidacin.
Finalmente se aade de hidrgeno. As, por ejemplo, el H2SO4 se nombrar como Tetraoxosulfato (VI) de
hidrgeno. Observa que para poder nombrar un oxocido es necesario averiguar, antes de nada, el n.ox. Del
tomo central. En la llamada nomenclatura sistemtica funcional se empieza nombrando el compuesto con la
palabra cido seguida, de forma anloga a la nomenclatura del prrafo anterior, por el nmero de tomos de
oxgeno junto con la raz del nombre del tomo central, pero terminado en ico, y aadiendo el n.ox. Entre
parntesis en notacin romana. En este caso, no es necesario poner al final de hidrgeno.

Sales neutras
Adems de las sales vistas en el apartado Otras combinaciones binarias, existen las sales neutras de los
oxcidos. Estn formadas por un catin y un anin, de manera que la carga neta de la combinacin de los iones
sea cero. As en el Na2SO4 el catin es el Na+ (ion sodio) y el anin es el SO4 2- (ion tetraoxosulfato (VI); el
nombre de esta sal es tetraoxosulfato (VI) de sodio. Fjate que primero se nombra primero el anin y luego el
catin.

Sales cidas
En estas sales el anin posee algn hidrgeno cido (esto es en disolucin acuosa se libera como H+ ). Se
nombran procediendo de la misma manera que el resto de las sales, es decir, primero el anin y luego el catin.

Frmula Emprica y Molecular.

La frmula emprica es una expresin o forma que representa la proporcin ms simple en la que estn presentes
los tomos que forman un compuesto qumico, en ella se relacionan los smbolos de los elementos con un nmero
entero correspondiente a cada smbolo. Puede coincidir o no con la frmula molecular, que indica el nmero de
tomos presentes en la molcula.
Determinacin experimental de frmulas empricas.
1. El anlisis qumico indica el numero de gramos de cada elemente presentes en una determinada cantidad de un
compuesto.
2. Las cantidades de gramos se convierten a moles de cada elemento, recuerde que para convertir moles a gramos es
necesario utilizar el peso atmico del elemento.
3. Seguidamente se debe realizar una comparacin entre las moles obtenidas a fin de determinar la de menor valor.
4. Por ltimo las moles de los dems elementos deben ser divididas por el nmero de moles de menor valor escogido
en el numeral anterior. El cociente de esta divisin debe ser un numero entero, en caso contrario debe aproximarse
(siempre y cuando sea posible) al valor entero ms cercano o por ensayo y error determinar un numero entero que
multiplique a todos los cocientes y los convierta en valores enteros. Una vez realizado este procedimiento se
escribe la formula emprica con lo cocientes determinados para cada elemento.

Ejemplo
La alicina es el compuesto responsable del olor caracterstico del ajo. Un anlisis de dicho compuesto muestra la
siguiente composicin porcentual en masa: C: 44,4%; H: 6,21%; S: 39,5%; O: 9,86%. Calcule su frmula emprica.
Solucin:
Se inicia suponiendo que hay 100 gramos de compuesto en este caso alicina, de tal manera que:

Una vez obtenidos los moles de cada elemento se procede a realizar la divisin de cada uno de ellos entre las
moles de menor valor que en este caso corresponden al oxgeno a fin de hallar los cocientes para escribir de la
formula emprica:

Formula emprica: C6H10S2O

Determinacin de Formulas Moleculares
Para calcular la frmula molecular, o real, se requiere conocer la masa molecular aproximada del compuesto,
adems de su formula emprica. Conociendo que el peso molecular de un compuesto debe ser un mltiplo entero
(n) del peso molecular de la frmula emprica. Por tanto,
(Peso Molecular de la Formula Emprica)*n = (Peso Molecular de la Frmula Molecular)
Ejemplo
Determinar la formula molecular de la alicina (ejemplo 3), sabiendo que el peso molecular de su formula molecular
es 120g/mol.
Peso molecular de la Formula emprica:

C = 12g x 3 = 36g/mol
H = 1g x 10 = 10g/mol
S = 32g x 2 = 64g/mol
O = 16g x 1 = 16g/mol
Peso Molecular = 120g/mol

En este caso, Formula Molecular = Formula Emprica

Estequiometria
La estequiometra es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa en la que los
elementos qumicos que estn implicados.
Principio cientfico
En una reaccin qumica se observa una modificacin de las sustancias presentes: los reactivos se modifican para
dar lugar a los productos.
A escala microscpica, la reaccin qumica es una modificacin de los enlaces entre tomos, por desplazamientos
de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman, pero los tomos implicados se conservan. Esto es lo que
llamamos la ley de conservacin de la materia (masa), que implica las dos leyes siguientes:
1.- la conservacin del nmero de tomos de cada elemento qumico
2.- la conservacin de la carga total
Las relaciones estequiometrias entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen
directamente de estas leyes de conservacin, y estn determinadas por la ecuacin
(ajustada) de la reaccin.
Ajustar o balancear una reaccin
Qu significa ajustar o balancear una reaccin? Veamos.
Una ecuacin qumica (que no es ms que la representacin escrita de una reaccin
qumica) ajustada debe reflejar lo que pasa realmente antes de comenzar y al finalizar la
reaccin y, por tanto, debe respetar las leyes de conservacin del nmero de tomos y de
la carga total.
Estequiometra,
indispensable en la
qumica.

Para respetar estas reglas, se pone delante de cada especie qumica un nmero llamado coeficiente
estequiomtrico, que indica la proporcin de cada especie involucrada (se puede considerar como el nmero de
molculas o de tomos, o de iones o de moles; es decir, la cantidad de materia que se consume o se transforma).
Por ejemplo:
En la reaccin de combustin de metano (CH4), ste se combina con oxgeno molecular (O2) del aire para
formar dixido de carbono (CO2) y agua (H2O).
La reaccin sin ajustar (slo representando los elementos que interactan) ser:

Esta reaccin no es correcta, porque no cumple la ley de conservacin de la materia. Para el elemento hidrgeno
(H), por ejemplo, hay 4 tomos en los reactivos (CH4) y slo 2 en los productos (H2O). Se ajusta la reaccin
introduciendo delante de las frmulas qumicas de cada compuesto un coeficiente estequiomtrico adecuado.
De esta manera, si se pone un 2 delante del H2O:

Se respeta la conservacin para el carbono (C) y el hidrgeno (H), pero no para el oxgeno (O), situacin que
puede corregirse poniendo otro 2 delante de O2 en los reactivos:

Y se obtiene as, finalmente, la reaccin ajustada.

sta dice que 1 molcula de metano (CH4) reacciona con 2 molculas de oxgeno molecular (O2) para
dar 1 molcula de dixido de carbono (CO2) y 2 molculas de agua (H2O). Si verificamos el nmero de tomos
veremos que en ambos lados de la ecuacin hay 1 tomo de carbono (C), 4 tomos de hidrgeno (H) y 4 tomos
de oxgeno (O). La materia (la cantidad de tomos) se ha conservado una vez terminada la reaccin qumica.
Coeficiente estequiomtrico
Ya que arriba lo mencionamos, agreguemos algo ms sobre el coeficiente estequiomtrico.
Es el coeficiente (un nmero) que le corresponde a cada especie qumica (elemento) en una ecuacin qumica
dada. En el ejemplo anterior:

El coeficiente del metano es 1, el del oxgeno 2, el del dixido de carbono 1 y el del agua 2.
Los coeficientes estequiomtricos son en principio nmeros enteros, aunque para ajustar
ciertas reacciones alguna vez se emplean nmeros fraccionarios. En esencia lo que indica
este coeficiente es el nmero de molculas de cada sustancia.
Cuando el coeficiente estequiomtrico es igual a 1, no se escribe. Por eso, en el ejemplo
CH4 y CO2 no llevan ningn coeficiente delante.
Este mtodo del tanteo para fijar el coeficiente estequiomtrico sirve bien cuando la
reaccin es simple. Consiste en fijar arbitrariamente un coeficiente e ir deduciendo los

dems haciendo balances a los tomos implicados en la especie inicial. Si aparecen fracciones, se multiplican
todos los coeficientes por el mnimo comn mltiplo (mcm) de los denominadores
En reacciones ms complejas, como es el caso de las reacciones redox, se emplea el mtodo del ion-electrn.
Se recomienda ir balanceando siguiendo el orden: metales, no metales, hidrgenos, oxgenos.
Mezcla/proporciones/condiciones estequiomtricas
Cuando los reactivos de una reaccin estn en cantidades proporcionales a sus coeficientes estequiomtricos se
dice:

La mezcla es estequiometria;
Los reactivos estn en proporciones estequiomtricas;
La reaccin tiene lugar en condiciones estequiomtricas;
Las tres expresiones tienen el mismo significado.
En estas condiciones, si la reaccin es completa, todos los reactivos se consumirn dando las cantidades
estequiometrias de productos correspondientes.
Ejemplo

Qu cantidad de oxgeno es necesaria para reaccionar con 100 gramos de carbono produciendo dixido
de carbono?
Masa atmica del oxgeno = 15,9994.
Masa atmica del carbono = 12,0107.
La reaccin es:

Para formar una molcula de dixido de carbono, hacen falta un tomo de carbono y dos de oxgeno, o lo que es lo
mismo, un mol de carbono y dos mol de oxgeno.
1 mol de carbono
12,0107 gramos de carbono
100 gramos de carbono

2 mol de oxgeno
2 15,994 gramos de oxgeno
x gramos de oxgeno

Despejando x:

Realizadas las operaciones:

x = 266,41 gramos de oxgeno
Para entender la estequiometra hay que tener claridad conceptual de los siguientes trminos:
Elementos
----->
tomos
Compuestos ----->
Molculas
Reacciones Qumicas (cambios qumicos)

------>
Smbolos
------>
Frmulas
------->
Ecuaciones Qumicas

Smbolo es la representacin grfica de un elemento. El smbolo de un elemento representa no solamente su

nombre, sino tambin un tomo o un nmero prefijado (mol) de tomos de ese elemento.
Frmula es la representacin grfica de un compuesto. La frmula de una sustancia indica su composicin
qumica.

Ecuacin Qumica es la representacin grfica de un cambio qumico. Una reaccin qumica siempre supone la
transformacin de una o ms sustancias en otra u otras; es decir, hay un reagrupamiento de tomos o iones, y se
forman otras sustancias.
Peso Atmico: Se puede definir como la masa en gramos de un mol de tomos. En trminos ms especficos, el
peso atmico es el peso total de las masas de los istopos naturales del elemento.