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Para
isto
faz-se
reagir
o
geraniol
com:
a)
lcool
metlico
(metanol).
b)
aldedo
frmico
(metanal).
c)
cido
frmico
(cido
metanico).
d)
formiato
de
metila
(metanoato
de
metila).
e)
dixido
de
carbono.
(4)
Sobre
a
reao
de
Grignard
(01)
Usa
haletos
de
organomagnsio
para
obteno
de
alcois
primrios,
secundrios
e
tercirios.
(02)
Um
reagente
de
Grignard
com
metanal
resulta
em
lcool
primrio.
(04)
Um
lcool
secundrio
obtido
atravs
de
um
reagente
de
Grignard
com
qualquer
aldedo
que
no
seja
metanal.
(08)
Ao
se
reagir
qualquer
cetona
com
um
reagente
de
Grignard
obtem-se
um
lcool
tercirio.
(5) Os haletos de organomagnsio (R-MgX) so conhecidos como reagentes de Grignard. O haleto abaixo
reage
em
meio
cido
com
o
metanal
e
forma:
a) Cloreto
de
magnsio
e
cido
benzoico
b) Cloreto
de
magnsio
e
benzaldedo
c) Cloreto
de
magnsio
e
lcool
benzlico
d) Somente
Cloreto
de
magnsio
e) Somente
lcool
benzlico
(6)
D
a
soma
das
afirmativas
corretas:
(01)
A
reao
de
oxidao
consiste
basicamente
em
aumentar
o
nmero
de
ligao
C
-
O
existente
ou
aumentar
o
contedo
de
oxignios
na
cadeia
de
carbono.
(02)
As
principais
reaes
de
oxidao
so
a
oxidao
de
alcenos
e
alcois.
(04)
A
oxidao
branda
de
alcenos
usa
KMnO4
a
frio
em
meio
bsico
e
produz
diol
ou
glicis.
(08)
O
KMnO4
um
agente
oxidante
muito
poderoso
para
evitar
que
ele
oxide
a
hidroxila
(OH-)
presentes
no
diol,
coloca-se
o
meio
bsico
e
diminui-se
a
cintica
reacional
utilizando
o
meio
a
frio.
(16)
A
oxidao
energtica
de
alcenos
usa
KMnO4
a
quente
em
meio
bsico
para
ocorrer
clivagem
da
dupla
e
produz
cidos
carboxlicos,
cetonas
e
cidos
carboxlicos/cetonas.
(7)
Dada
a
reao
os
produtos
A
e
B
so,
respectivamente:
a) propanona
e
propanona
b) propanona
e
cido
etanico
c) cido
propanico
e
acetona
d) acetona
e
funo
qumica
cetona
e
cido
carboxlico
(8)
Some
as
afirmaes
corretas:
(01)
A
reao
mais
importante
dos
derivados
dos
cidos
carboxlicos
a
substituio
nuclefila.
(02)
Os
steres
podem
ser
facilmente
preparados
por
condensao
de
um
cido
carboxlico
com
um
lcool
em
condies
de
catlise
cida.
(04)
Os
steres
podem
ser
hidrolisados
por
catlise
cida.
Neste
caso,
o
mecanismo
exatamente
o
oposto
da
esterificao
e
a
reao
,
por
isso,
reversvel.
(08)
Os
cidos
carboxlicos
so
cidos
fracos.
Mesmo
assim,
esto
entre
os
compostos
orgnicos
mais
cidos:
apresentam
tipicamente
pKa
entre
4
e
6.
O
cido
ter
portanto
grande
tendncia
a
perder
o
proton,
a
fim
de
originar
esta
espcie
muito
estvel,
como
no
equilbrio
abaixo: