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(1)

Sobre reaes qumicas, so feitas as afirmaes:


(01) A energia livre de reao (G0) determina "at quanto" vai a reao. Reaes com G0 negativo so
chamadas de reaes espontneas.
(02) A Entropia est relacionada ao grau de ordem da reao, ou seja, com o aumento e/ou a diminuio
de graus de liberdade do sistema. representada por TS0 .
(04) A Teoria da Coliso ou dos choques efetivos diz que as molculas devem colidir, para que uma
reao possa ocorrer, contendo energia cintica suficiente (H0) e com a orientao (S0)certa.
(08) A energia cintica das molculas em seu pico, ou Energia de Ativao, no condio suficiente para
a ocorrncia de uma reao ao ocorrer o choque entre duas partculas, pois a orientao espacial do
choque tem importncia essencial para o acontecimento da reao.
(16) A grande sensibilidade, perante a temperatura, indica uma alta energia de ativao, baixa
sensibilidade indica baixa energia de ativao. Insensibilidade com a temperatura indica uma reao com
energia de ativao zero.
D como resposta a soma dos itens corretos:

(2) Para transformar o cloreto de etanola em 2-metil-propanol-2 (lcool tercirio) so necessrias trs
reaes qumicas, que so classificadas, respectivamente, como de:
a) adio, substituio, eliminao
b) substituio, adio, eliminao
c) substituio, adio, substituio
d) substituio, eliminao, substituio

(3) (Fuvest) Deseja-se obter a partir do geraniol (estrutura A) o aromatizante que tem o odor de rosas
(estrutura B).



Para isto faz-se reagir o geraniol com:
a) lcool metlico (metanol).
b) aldedo frmico (metanal).
c) cido frmico (cido metanico).
d) formiato de metila (metanoato de metila).
e) dixido de carbono.

(4) Sobre a reao de Grignard
(01) Usa haletos de organomagnsio para obteno de alcois primrios, secundrios e tercirios.
(02) Um reagente de Grignard com metanal resulta em lcool primrio.
(04) Um lcool secundrio obtido atravs de um reagente de Grignard com qualquer aldedo que no
seja metanal.
(08) Ao se reagir qualquer cetona com um reagente de Grignard obtem-se um lcool tercirio.


(5) Os haletos de organomagnsio (R-MgX) so conhecidos como reagentes de Grignard. O haleto abaixo






reage em meio cido com o metanal e forma:
a) Cloreto de magnsio e cido benzoico
b) Cloreto de magnsio e benzaldedo
c) Cloreto de magnsio e lcool benzlico
d) Somente Cloreto de magnsio
e) Somente lcool benzlico

(6) D a soma das afirmativas corretas:
(01) A reao de oxidao consiste basicamente em aumentar o nmero de ligao C - O existente ou
aumentar o contedo de oxignios na cadeia de carbono.
(02) As principais reaes de oxidao so a oxidao de alcenos e alcois.
(04) A oxidao branda de alcenos usa KMnO4 a frio em meio bsico e produz diol ou glicis.
(08) O KMnO4 um agente oxidante muito poderoso para evitar que ele oxide a hidroxila (OH-) presentes
no diol, coloca-se o meio bsico e diminui-se a cintica reacional utilizando o meio a frio.
(16) A oxidao energtica de alcenos usa KMnO4 a quente em meio bsico para ocorrer clivagem da
dupla e produz cidos carboxlicos, cetonas e cidos carboxlicos/cetonas.

(7) Dada a reao





os produtos A e B so, respectivamente:
a) propanona e propanona
b) propanona e cido etanico
c) cido propanico e acetona
d) acetona e funo qumica cetona e cido carboxlico

(8) Some as afirmaes corretas:

(01) A reao mais importante dos derivados dos cidos carboxlicos a substituio nuclefila.
(02) Os steres podem ser facilmente preparados por condensao de um cido carboxlico com um
lcool em condies de catlise cida.
(04) Os steres podem ser hidrolisados por catlise cida. Neste caso, o mecanismo exatamente o
oposto da esterificao e a reao , por isso, reversvel.
(08) Os cidos carboxlicos so cidos fracos. Mesmo assim, esto entre os compostos orgnicos mais
cidos: apresentam tipicamente pKa entre 4 e 6. O cido ter portanto grande tendncia a perder o
proton, a fim de originar esta espcie muito estvel, como no equilbrio abaixo:

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