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1. DEFINICION DE CONCEPTOS
SINAPSIS
La sinapsis es la estructura anatomofuncional altamente especializada y eficiente
que permite la comunicacin entre clulas excitables.
SINAPSIS ELCTRICA
La sinapsis elctrica se refiere al acople elctrico y metablico, entre dos clulas
adyacentes que permite el paso de componentes intracelulares como iones y
molculas pequeas. La unin est formada por canales llamados conexones,
que median el paso de las molculas. Es la sinapsis con menor retraso y con
menor atenuacin de la seal. Puede ser bidireccional.
SINAPSIS QUMICA
Se refiere a la comunicacin entre dos clulas, sin un conexn de por medio, sino
que utiliza seales qumicas, neurotransmisores, para enviar la seal de una
clula a otra. El neurotransmisor se une a un receptor en la membrana pos
sinptica que desencadenar la transduccin de seales en esa clula. En este
tipo de sinapsis hay retrasos de segundos a minutos y hay atenuacin de seal.
Permite la propagacin de la seal unidireccionalmente.
FACTOR DE SEGURIDAD
El factor de seguridad es la capacidad de la transmisin neuromuscular de
mantener su eficiencia bajo ciertas condiciones fisiolgicas y de tensin.
Tambin se conoce como la medida del exceso de neurotransmisor liberado
durante la sinapsis para poder desencadenar un potencial de accin.
NEUROTRANSMISOR
Es una sustancia qumica, protena o cualquier otra molcula, que funciona como
ligando para un receptor pos sinptico para transmitir una seal.
Los requisitos para definir un neurotransmisor son:
SINAPSIS QUMICA
No hay comunicacin directa entre clulas,
necesita de un mediador llamado neurotransmisor
La seal es unidireccional
Comunicacin directa
entre
clulas
mediante
acople
qumico y metablico
mediado
por
conexones.
La seal puede
unidireccional
bidireccional.
ser
o
La atenuacin de la
seal es mnima.
METABOTRPICA
Los neurotransmisores
son
ligandos
de
receptores
tipo
canales inicos que
permiten el paso de
iones a travs de la
membrana
Los neurotransmisores
son
ligandos
de
receptores asociados
a protenas G
Producen
despolarizacin
hiperpolarizacin
membrana
o
de
Retraso sinptico de 1
ms
Produce
cambios
metablicos
en
la
clula para producir
segundos mensajeros
Tiene
un
retraso
sinptico de segundos
a minutos
3.
4.
5.
6.
7.
DE
ACTIVACIN
ACOPLE EXCITACIN-CONTRACCIN
RELAJACIN
DE
UNA
CLULA
6.
CICLO DE PUENTES CRUZADOS
1. Estado de reposo: la miocina y la actina se encuentran unidas sin presencia
de ATP.
2. Una molcula de ATP se une a la cabeza de miocina, haciendo que esta
pierda la afinidad por la actina, y se separe el complejo actina-miocina
(cabeza de miocina a 45).
3. El ATP es hidrolizado en ATP y P haciendo que la cabeza de miocina est en
reposo a 90.
4. Formacin de puente cruzado en donde la cabeza de miocina se une al sitio
activo de la actina.
RELAJACIN MUSCULAR
La relajacin muscular ocurre cuando disminuye la concentracin de calcio
intracelular.
Esa disminucin ocurre mediante la actividad de la bomba SERCA, que introduce
calcio al retculo sarcoplsmico donde es almacenado y quelado por
calsecuestrina, calreticulina y HRC; la bomba PMCA que saca calcio a travs del
sarcolema hacia el LEC; y NCX que es un intercambiador que introduce sodio al
LIC y saca calcio al LEC.
6 CONCEPTOS
UNIDAD MOTORA
Grupo de fibras musculares inervadas por ramas de una motoneurona .
TENSIN ACTIVA VS. TENSIN PASIVA
La tensin pasiva se genera cuando un msculo relajado se estira y se debe a
los elementos elsticos de la fibra muscular.
Fibras tipo I
Tiempo de
contraccin
Lento
Moderadamente
rpido
Rpido
Tamao de la
motoneurona
Pequea
Mediana
Larga
Resistencia a la
fatiga
Alta
Relativamente alta
Intermedia
Actividad para
la que se usa
Aerbica
Anaerbica de larga
duracin
Anaerbica de corta
duracin
Mxima
duracin de uso
Horas
Menos de 30
minutos
Menos de 5 minutos
Produccin de
fuerza
Baja
Media
Alta
Densidad
mitocondrial
Alta
Alta
Media
Densidad capilar
Alta
Intermedia
Baja
Capacidad
oxidativa
Alta
Alta
Intermedia
Capacidad
glicoltica
Baja
Alta
Alta
Almacenamiento
energtico
Triacilgliceroles
Fosfato de creatina
y glucgeno
Fosfato de creatina
y glucgeno
Color
Rojo oscuro
Rojo
Plido
Funcin
Mantenimiento
de postura
Caminar y
mantenerse de pie
Brincar,
movimientos
rpidos y finos
FUENTES ENERGTICAS
Sistema inmediato: las fibras musculares poseen acervos de ATP muy
limitados, que son los que brindan la energa inicial necesaria para la
contraccin o relajacin del msculo, pero deben ser reabastecidos por la
fosfocreatina, la cual permite reponer el almacenamiento de ATP al aportar su
grupo fosfato al ADP que se forma. Sin embargo este sistema no tiene
suficientes acervos de ATP ni fosfocreatina para soportar periodos largos de
contraccin y relajacin (menos de un minuto de mxima actividad muscular).
Sistema temprano: otra forma de aportar energa a las clulas muscular es
mediante la gliclisis ya sean aerbica o anaerbica, sin embargo cuando la
concentracin de oxgeno disminuye, la fibra muscular depende de la gliclisis
anaerbica, en la que una molcula de glucosa es metabolizada a lactato y
aporta dos ATP por molcula de glucosa. Esta es una va rpida de producir ATP,
aunque produce muy pocos ATP por glucosa. Cuando la demanda muscular de
energa aumenta y supera la cantidad de ATP producido por gliclisis anaerbica,
el msculo funcionar poco tiempo sin que haya fatiga.
Sistema tardo: por ltimo el sistema tardo usa dos vas metablicas que
requieren de la presencia de oxgeno para la produccin de energa. La gliclisis
oxidativa, en la cual en presencia de suficiente oxgeno, la glucosa puede ser
transformada a piruvato y pasar por el ciclo del cido ctrico y aportar alrededor
de 30 molculas de ATP.
Msculo esqueltico
Msculo liso
Apariencia
al
microscopi
o
Estriado
liso
Organizaci
n de las
fibras
Sarcmero(entre bandas Z)
Fascculo oblicuo
Control
nervioso
Motoneurona
somtica:
las
clulas del msculo esqueltico
no pueden generar sus propios
potenciales de accin; deben
recibir
una
seal
qumica
despolarizante liberada por la
motoneurona
del
sistema
nervioso somtico que la inerve.
modulacin
voluntaria
involuntaria
Estructuras
Tbulos T y retculo
sarcoplsmico
Protenas
presentes
activacin
de la
contracci
n
Velocidad
rpida
lenta
Retculo sarcoplsmico no es
tan abundante
de
contracci
n
Calcio
extracelula
r
No importa durante la
contraccin
Importante durante la
contraccin