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1.

EPITELIO

CLASIFICACION
El epitelio es una sbana de clulas muy cohesivas que cubre o reviste las superficie
corporales (p. ej., piel, intestino, conductos secretores) y que forma las unidades
funcionales de las glndulas secretoras (p.ej, hgado, glndulas salivales). Vase el
cuadro 1-A, principales caractersticas de los epitelios. La clasificacin y
nomenclatura tradicionales de los distintos tipos d epitelios se basa en la forma
bidimensional de las clulas observadas con microscopio ptico.
Los epitelios se clasifican en tres principales grupos de funcin del nmero de
estratos celulares y de la forma de las clulas en su capa ms eterna.
PRINCIPALES CARSTERISTICAS DE LOS EPITELIOS
Los epitelios derivan de ectodermo, el mesodermo y el endodermo.
los epitelios revisten y cubren todas las superficies corporales, salvo el cartlago
articular el esmalte dentario y la superficie anterior del iris.
las funciones bsicas de los epitelios son; la proteccin (piel), la absorcin (intestino
delgado y grueso), el transporte de material en la superficie (mediado por los
cilindros), la secrecin (glndulas), la excrecin (tbulos renales), el intercambio
de gas (alveolos pulmonares) y le deslizamiento entre las superficies (mesoltelio).
la mayor parte de las clulas epiteliales se renuevan de forma continua por mitosis.
los epitelios no disponen de vasos o linfticos directamente. los nutrientes llega
mediante difusin.
las clulas epiteliales carecen casi por completo de sustancias intercelulares libres
(deferencia del tejado conjuntivo).
la naturaleza cohesiva del epitelio se mantiene gracias a molculas de adhesin
celular y complejos de unin.
los epitelio estn anclados en la lmina basal esta lamina y los elementos de tejido
conjuntivo coloran en la formacin de la membrana basal
los epitelios muestran polaridad estructural y funcional.

1: EL EPITELIO SIMPLE: (fig. 1-1) estn formado por una sola capa de clulas y se
sub divide en epitelio escamoso simple, cubito simple y cilndrico simple, en funcin
de la altura y anchura de las clulas. El nombre especifico endotelio se aplica para el
epitelio que reviste los vasos linfticos y sanguneos. Se denomina mesotelio al
epitelio simple que reviste todas las cavidades corporales (peritoneo, pericardio y
pleura).
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EPITELIO ESCAMOSO SIMPLE (ENDOTELIO).

EPITELIO CUBITO SIMPLE (TUBULO COLECTOR RENAL).

EPITELIO CILINDRICO SIMPLE (INTESTINO DELGADO).

Tejido Epitelial Estratificado

Epitelio Escamoso Estratificado.

El epitelio escamoso estratificado (no queratinizado) se constituye con varias


capas de clulas, de las cuales la capa ms superficial posee ncleos. El epitelio
escamoso (queratinizado) estratificado se distingue porque las clulas que
componen la superficie libre estn muertas carecen de ncleo y estn llenas de
queratina.
No queratinizado.
El epitelio escamoso estratificado (no queratinizado) es grueso, debido a que se
compone de varias capas de clulas, solo la ms profunda se encuentra en
contacto la lmina basal (fig.1-1).
Las clulas basales (ms profundas) de este epitelio tienen una forma cuboide; las
que se localizan en la parte media del epitelio son polimorfas y las clulas que
integran la superficie libre del epitelio son aplanadas (escamosas), de ah el
nombre escamoso estratificado. Debido a que las clulas de la superficie son
nucleadas, se alude a este epitelio como no queratinizado. Por lo general es
hmedo y recubre la boca, faringe bucal, esfago, cuerdas vocales verdaderas y
vagina.

Queratinizado.
El

epitelio

estratificado
es similar al
la
las

capas

escamoso
Figura 1-1 Micrografa de epitelios estratificado.queratinizado
Epitelio escamoso estratificado no queratinizado.
Obsrvense las mltiples capas celulares y clulasanterior, con
nucleadas aplanadas o escamosas en la capaexcepcin de
superior.

superficiales

del epitelio

estn

compuestas

de

muertas

cuyos

clulas

ncleos y citoplasma se sustituyeron con queratina. Fig.1-2.


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Este epitelio constituye la epidermis de la piel, una capa dura y gruesa que resiste
la friccin y es impermeable al agua.

Fig. 1-2. Epitelio escamoso estratificado


queratinizado.

Epitelio

Estratificado

cubico.
El

epitelio

estraticado

cbico est formado

por

capas de clulas. La

capa

supercial

formada por

est

clulas con forma

varias
ms

cuboidal,

con el ncleo redondeado y normalmente localizado en la parte basal. El nmero de


estratos o capas de clulas es escaso, tpicamente 2 o 3. Este tipo de epitelio es poco
abundante y se encuentra en las partes nales de los conductos excretores de las
glndulas grandes, recubre los conductos de las glndulas sudorparas.Fig 1-3.

Fig.1-3 Glndula salivar submaxilar de la


lengua: conducto excretor.
Especie: ratn
Tcnica: Hematoxilina en cortes de 8 micras

Epitelio Estratificado Cilndrico.

El epitelio cilndrico estratificado se forma con una capa baja ms profunda, polidrica
a cuboide en contacto con la lmina basal, y una capa superficial de clulas cilndricas.
Este epitelio solo se encuentra en unos cuantos sitios del cuerpo, en especial en las
conjuntivas oculares, algunos conductos excretores grandes y regiones de la uretra
masculina.

Epitelio de Transicin.

El epitelio de transicin o transicional se llama as porque se pensaba que era una


transicin entre el epitelio plano estraticado y el cilndrico estraticado. Se trata de un
epitelio estraticado formado por un nmero variable de capas de clulas (entre 2 y 6)
dispuestas de un modo un tanto irregular. Reviste los tractos urinarios, desde los
clices renales (con dos capas celulares) hasta la uretra (con 4 a 5 capas), pasando
por la vejiga urinaria (hasta 6 capas celulares). Es un epitelio impermeable a las sales
y al agua por lo que forma una barrera osmtica entre la orina y los lquidos
intersticiales.
Tiene gran capacidad de distensin, demostrable con el llenado de la vejiga urinaria,
gracias a que las clulas de las capas superciales se aplanan por estiramiento,
tomando aspecto de epitelio escamoso. Esta capacidad deriva de las caractersticas
especiales de las clulas ms superciales que presentan zonas de mayor grosor en
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su parte apical denominadas placas. Estas placas estn separadas por unas franjas
ms delgadas, dndole un aspecto rugoso a la porcin apical de la clula sobre todo
cuando la vejiga se vaca. Algunas de las clulas ms superciales de este epitelio son
binucleadas. En la parte basal del epitelio las clulas son menos voluminosas y ms
numerosas, creciendo en tamao a medida que nos aproximamos a la zona apical. No
existen interdigitaciones desde el tejido conectivo similares a las que normalmente se
encuentran en los epitelios estraticados, siendo en este caso el lmite epitelioconectivo prcticamente plana. Como en el resto de los epitelios, en dicho lmite existe
una matriz extracelular especializada denominada lamina basal.Fig 1-4.

Fig. 1-4. Lado izquierdo clula binucleada en la capa superficial del


epitelio de transicin. Lado derecho epitelio transicional. Ntese que las
clulas de la superficie sobre la luz de la vejiga tienen forma de cpula
(flechas), un signo que caracteriza el epitelio transicional.

Tejido Epitelial Pseudoestratificado

El epitelio pseudoestraticado est formado al menos por dos tipos celulares: las
clulas prismticas que alcanzan la supercie apical y las clulas basales que no lo
hacen. Ambas estn en contacto con la lmina basal. Las clulas prismticas pueden
no tener especializacin apical (cilios), como en el caso de la porcin terminal de la
uretra masculina. Pero lo ms frecuente es que posean cilios como en el aparato
respiratorio o bien estereocilios como en el caso del epiddimo.
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Epitelio cilndrico seudoestratificado.

Como su nombre lo indica, el epitelio cilndrico seudoestratificado parece estratificado


pero en realidad se constituye solo con una capa de clulas. Todas las clulas en el
epitelio cilndrico seudoestratificado estn en contacto con la lmina basal, pero tan
solo algunas de ellas llegan a la superficie del epitelio.
Las clulas que no se extienden hasta la superficie suelen tener una base ms ancha
y se tornan ms angostas en su extremo apical. Las clulas ms altas llegan a la
superficie y poseen una base estrecha en contacto con la lmina basal y una
superficie apical ensanchada. Debido a que las clulas de este epitelio tienen alturas
diferentes, sus ncleos se localizan en niveles distintos y semejan un epitelio
estratificado, si bien compuesto solo de una capa celular. El epitelio cilndrico
seudoestraificado se encuentra en la uretra masculina, los epiddimos y los conductos
excretorios ms grandes de las glndulas. El tipo ms difundido de epitelio cilndrico
seudoestratificado es el ciliado y presenta cilios en la superficie apical de las clulas
que llegan a la superficie epitelial. El epitelio cilndrico ciliado seudoestratificado
recubre la mayor parte de la trquea y los bronquios principales, las trompas auditivas,
parte de la cavidad timpnica, la cavidad nasal y saco lacrimal. Fig. 1-5.

Fig. 1-5. Trquea epitelio.


Especie: ratn.
2.ADHERENCIA
CELULAR EN LAS MEMBRANAS EPITELIALES
Tcnica: Hematoxilina-eosina en cortes de 8 micras de

En los epitelios, las

clulas no solo estn

aplicadas

unas

contras otras. Sino

tambin

suelen mostrar una

que
firme

adherencia

entre

clulas

clulas capaces de

resistir las fuerzas

que

separarlas.

Los

clulas

son

tienden

espacios

entre

estrechos, de 15 a

20

ocupados

glucocaliz,

por

el

nm,

estn
que

proporciona cierto grado de adherencia. Este material tambin contiene cationes, en


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particular calcio, que tambin son importante para la adherencia celular. en muchos
casos, las membranas plasmticas adyacentes no son paralelas, sino que presentan
lengetas y surcos que corresponden para formar entrelazamientos en cremallera o
sierra dentada. De manera adicional. Estas aparecen en los cortes perpendiculares
como estructuras puntiformes oscuras prximas a la superficie luminal; en cortes
horizontales de las clulas cerca de esta superficie, se ve que rodean por completo
los vrtices celulares, y aparecen a manera de barras entres las clulas, de aqu su
nombre. Por microscopia electrnica se observa que las barras terminales estn
formadas por especializaciones de la superficie celular, o especializaciones de unin.
Estas tambin se presentan en tejidos diferentes de los epitelios y no solo estn en
relacin con la adherencia celular, sino que tambin permiten que las clulas se
interrelacionen funcionalmente de varias maneras.

MEMBRANAS ESPECIALIZADAS DEL EPITELIO


La membrana basal, luminal, y superficies intercelulares de las clulas epiteliales
tienen una variedad de funciones.
Superficie basal: La interfase entre todo el epitelio y el tejido conectivo est marcada
por una estructura no celular conocida como membrana basal o lmina basal. Estos
trminos son tambin usados como sinnimos, pero el trmino "lmina basal" es
ms especfico y puede provocar confusin. La membrana basal suministra soporte
para el epitelio y constituye una importante barrera para el pasaje del material entre
el epitelio y los comportamientos del tejido conectivo.
Superficie luminal: La superficie luminal de las clulas epiteliales pueden exhibir tres
tipos de especializacin: cilia, microvilli y estereocilia. La cilia son estructuras
relativamente largas, mtiles y son fcilmente observables al microscopio de luz. En
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contraste con la microvilli, que son cortas, siempre extremadamente numerosas,


proyecciones de la membrana plasmtica que no pueden ser individualmente
observadas a travs del microscopio de luz. La estereocilia son simplemente
microvilli extremadamente largos establecidas de una sola o un pequeo nmero en
lugares raros como el tracto reproductor del macho. La estereocilia no son mtiles
por lo que son llamadas en forma inapropiada.

Superficies intercelulares: Las clulas epiteliales son limitadas tambin por diversos
tipos de superficies que permiten al epitelio una forma cohesiva, regularmente
continua y que pueden servir de puntos de transferencia de informacin o
metabolitos entre las clulas. Especializaciones intercelulares anlogas son
encontradas entre las clulas de algunos tejidos no epiteliales, particularmente
msculos, cuando sirven para funciones generales similares.

UNIONES CELULARES
Son regiones especializadas de la membrana plasmtica en las que se concentran
protenas transmembrana especiales, mediante las cuales se establecen conexiones
entre dos clulas o entre una clula y la matriz extracelular.
Clasificacin funcional.
1. Uniones de oclusin.
Uniones estrechas.
2. Uniones comunicantes.
Uniones gap.
3. Uniones de anclaje.
Unin a filamentos de actina
- Uniones adherentes (clula-clula)
- Uniones focales (clula-matriz extracelular)
Unin a filamentos intermedios
- Desmosomas (clula-clula)
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- Hemidesmosomas (clula-matriz extracelular)

UNIONES DE OCLUSIN
Unen las clulas unas con otras y mantienen la integridad de las clulas epiteliales
como una barrera.
Tienen dos grandes funciones:

Prevencin de la difusin de molculas entre clulas adyacentes.


Prevencin de la migracin lateral de las protenas especializadas de
membrana.

Uniones Estrechas
Son uniones que se dan en las clulas que separan medios de composicin muy
diferente.
Estn compuestas por protenas (claudinas y ocludinas) que se disponen en cadenas
a lo largo de la lnea de unin para formar una barrera.

Funciones:

Impedir la libre difusin de los solutos o molculas hidrosolubles.


Mantienen la polaridad de los epitelios, impidiendo que las protenas
transportadoras puedan difundir de un dominio a otro de las clulas epiteliales.

UNIONES DE COMUNICACIN
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Permiten la comunicacin directa clula con clula. Las uniones comunicantes suelen
estar presentes en pequea proporcin en la mayora de los epitelios adultos. Las
uniones comunicantes tambin son importantes en las clulas del msculo cardaco y
liso, donde pasan seales implicadas en la contraccin desde una clula a otra.

Uniones Gap
Es una asociacin de canales entre dos membranas plasmticas de tal manera que se
produce una comunicacin directa entre los citoplasmas de dos clulas y permite el
paso de iones inorgnicos y pequeas molculas hidrosolubles.
Un canal es un cilindro, conexn, formado por 6 subunidades llamadas conexinas.
Su funcin es la de permitir el acoplamiento elctrico y metablico entre las clulas.

UNIONES DE

ANCLAJE

Las uniones de anclaje unen el cito esqueleto de unas clulas con otras y con los
tejidos subyacentes.
La red de actina interacciona con dos tipos distintos de unin:

Las uniones adherentes unen la red de filamentos de actina entre las clulas

adyacentes.
Los contactos focales unen la red de filamentos de actina de una clula con la
matriz extracelular.

La red de filamentos intermedios interacciona con dos tipos de uniones:

Los desmosomas conectan la red de filamentos intermedios de las clulas


adyacentes.

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Los hemidesmosomas conectan la red de filamentos intermedios con la matriz


extracelular.

Uniones Adherentes
Son uniones estables clula-clula que se extienden a lo largo de todo el permetro
celular.
Las cadherinas de ambas clulas se unen directamente por su lado extracelular.
Reguladas por el calcio.
Por su lado citoslico, se unen a los haces de filamentos de actina a travs de
protenas de anclaje.

Uniones Focales
Son uniones estables clula-matriz extracelular.
Las integrinas se unen por su lado extracelular a una protena de la matriz y por su la
citoslico a los filamentos de actina mediante un complejo proteico.

Desmosomas

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Son contactos puntuales clula-clula. Protenas de la familia de las cadherinas se


unen directamente por su lado extracelular.
Por su lado citoslico se unen a los filamentos intermedios, queratinas, mediante
protenas de unin.
Proporciona a la clula fuerza de traccin.

Hemidesmosomas
Son uniones clula- matriz extracelular. Las integrinas se unen por su lado extracelular
a la laminina de la lmina basal y por su lado citoslico a los filamentos de queratina
mediante protenas de unin.

3.ESPECIALIZACION
DE LA SUPERFICIE CELULAR EN LOS EPITELIOS

Muchas de estas especializaciones son notables en las clulas epiteliales, las cuales
son microvellosidades, estereocilios, cilios y pliegues basales.
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MICROVELLOSIDADES:
Las microvellosidades son prolongaciones delgadas localizadas en las membranas
de las clulas diferenciadas, normalmente en las clulas con superficies libres
como las epiteliales. Son estructuras con forma filiforme, miden de 1 a 2 m de
altura y unos 100 nm de grosor, e internamente tienen varias decenas de filamentos
de actina dispuestos paralelos al eje longitudinal de prolongacin. Las
microvellosidades estn generalmente fuertemente empaquetadas creando lo que
se denomina ribete en cepillo. En una vista superficial de este ribete se observa
una organizacin en forma de exgonos.
Hay multitud de clulas que contienen microvellosidades entre las que destacan los
enterocitos del digestivo, el epitelio de los tubos contorneados del rin o el epitelio
del epiddimo, pero tambin aparecen microvellosidades en clulas sensoriales
especializadas como las del epitelio olfativo o las del rgano de Corti, y tambin
hay microvellosidades en las clulas en movimiento y en las clulas de la placenta.
Cada una de estas expansiones filiformes, aunque se denominen microvellosidades
tienen en realidad funciones diferentes, y se diferencian en la estructura y
composicin qumica. A continuacin, vamos a describir la estructura de las
microvellosidades que aparecen muy empaquetadas en las clulas epiteliales del
digestivo.

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La formacin de las microvellosidades depende de una actividad exoctica que


aporta las membranas y las protenas de superficie. Estos dominios no se
disgregan por difusin lateral, sino que se mantienen gracias a sus anclajes con
glicosomiglicanos y proteoglicanos de superficie. Esto hace que membrana y
protenas no se dispersen, sino que participen en la posterior evaginacin
provocada por los filamentos de actina. Esta evaginacin es lo que definitivamente
crear la microvellosidad.
Las microvellosidades estn formadas principalmente por 6 protenas: actina,
fimbrina, vilina, miosina (Myo1A), calmodulina y espectrina (no eritroctica). Su
estructura se mantiene gracias a un entramado de unos 30 a 40 filamentos de
actina internos dispuestos en haces paralelos al eje longitudinal y orientados con su
extremo ms (extremo de crecimiento) hacia la zona apical de la microvellosidad.
Estos filamentos estn unidos entre s por la fimbrina y la vilina, y mediante la
Myo1A y la calmodulina se unen lateralmente a la membrana celular. El esqueleto
de actina de cada microvellosidad contina basalmente hacia el citoplasma donde
se entrelaza con otros microfilamentos de otras microvellosidades formando una
red tambin con patrn hexagonal. Esta red se denomina red terminal y se extiende
por la zona cortical apical citoplasmtica. La red terminal est formada en gran
medida por espectrina no eritroctica.
A pesar de que las microvellosidades individuales son estables e inmviles, su
citoesqueleto sufre una continua adicin y eliminacin de protenas de actina en
sus filamentos, as como de los otros elementos del armazn proteico,
establecindose una especie de equilibrio. Se estima que el citoesqueleto de una
microvellosidad se renueva completamente cada 20 minutos. Un aumento anormal
de la concentracin de calcio, como en situaciones de estrs, provoca el paso de la
actina de filamento a soluble y por tanto la desaparicin de la microvellosidad. Del
mismo modo, las microvellosidades desaparecen en las clulas que van a dividirse.
La red citoplasmtica es tambin muy plstica y moldeable.
El intercambio de sustancias entre los tejidos y el medio extracelular es la principal
misin de algunos epitelios, tales como el epitelio digestivo y el que conforma los
tbulos contorneados proximales de las nefronas de los riones. Este intercambio
se realiza en las membranas celulares de la superficie libre apical de las clulas
epiteliales, donde se encuentran protenas transportadoras, bombas de iones y
donde se realizan procesos de endocitosis. Cuanto mayor sea dicha superficie
mayor ser el espacio para incorporar ms maquinaria que realice estas tareas de
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transporte. Las microvellosidades son estructuras filiformes que permiten el


aumento de la superficie de la membrana plasmtica y por tanto el contenido de
molculas como receptores, transportadores, canales, etctera. Tradicionalmente
se ha propuesto como principal misin de las microvellosidades el aumento de la
superficie de membrana celular en clulas absortivas o secretoras de los epitelios.
Pueden incrementar la superficie de membrana un 30 % respecto a una superficie
plana. En las clulas del digestivo las membranas de las microvellosidades tienen
una gran cantidad de enzimas que les confiere una alta capacidad digestiva.
Las microvellosidades tambin regulan la transduccin de seales. Las
microvellosidades poseen en sus membranas molculas segregadas del resto de
sus membranas, tales como transportadores de glucosa, canales inicos o
receptores. La longitud de las microvellosidades es la justa para aislar el interior de
la microvellosidad del resto del citoplasma y por tanto hacer una interpretacin de la
informacin relativamente independiente del resto dela clula. Adems, el
entramado

de

actina

miosina

que

forman

el

citoesqueleto

de

las

microvellosidades crea un filtro a la difusin de molculas, lo que permite una


regulacin de las seales moleculares que van desde el interior de la
microvellosidad al citoplasma y viceversa. Este entramado tambin funciona como
almacn temporal de calcio.
El denso empaquetamiento de las microvellosidades les permite tambin actuar
como una barrera fsica de proteccin frente a parsitos, por ejemplo, en el epitelio
digestivo. Pero, adems, la gran cantidad de membrana que poseen las
microvellosidades les permite ser un reservorio frente a choques hipertnicos, y as
se puede evitar la evitar la rotura celular.
ESTEREOCILIOS:Algunas

microvellosidades

especializadas

denominadas

estereocilios realizan funciones sensoriales. A pesar de su nombre los estereocilios


son microvellosidades modificadas y convertidas en estructuras sensoriales, por
ello tambin se llaman estereovellosidades. Aparecen en clulas del epiddimo y en
las clulas sensoriales del odo interno. Estas cilios modificados son mecano
receptores que captan movimientos de fluido. Los del odo interno de mamferos
miden de 10 a 50 m de longitud, con ms de 3000 microfilamentos de actina en su
interior, y se localizan en el rgano de Corti. Transforman las ondas sonoras en
seales elctricas que viajan por el nervio auditivo. El pequeo volumen de la
microvellosidad crea un lugar cerrado donde las seales y cascadas de
sealizacin se pueden dar ms eficientemente, luego pueden funcionar a modo de
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antenas. Existen tambin microvellosidades especializadas en la recepcin de


seales luminosas. Los foto receptores, clulas sensibles a la luz, pueden derivar
su membrana fotosensible a partir de un cilio o de una microvellosidad. Los foto
receptores que se basan en microvellosidades son ms comunes en invertebrados
y forman unas estructuras denominadas radmeros, estructuras donde se agrupan
dichas microvellosidades, los cuales contienen pigmentos fotosensibles a baja luz y
ms eficientes bajo condiciones de alta intensidad de luz. La organizacin en el
rabdmero, as como la cadena molecular de fototransduccin hacen que sean ms
sensibles que los foto receptores basados en cilios.
A las microvellosidades tambin se les atribuyen otras funciones como por ejemplo
la generacin de vesculas extracelulares. Se ha comprobado que las superficies
de las microvellosidades de los enterocitos son capaces de liberar pequeas
vesculas. Esto ocurre por la conexin que tiene la membrana plasmtica con el
entramado de actina y miosina de su citoesqueleto. Es el propio citoesqueleto el
que arrastra porciones de membrana hasta la parte apical de la microvellosidad y
termina por separarlas y convertirlas en vesculas. Estas vesculas tienen enzimas
en sus membranas y estn enriquecidas en fosfatasa alcalina.
Los cilios
Los cilios son proyecciones de tipo piliforme y mviles que surgen de la superficie de
ciertas clulas epiteliales. En los epitelios ciliados del sistema respiratorio y en el
oviducto puede haber cientos de cilios en disposiciones ordenadas en la superficie
luminal de la clula. Otras clulas epiteliales, como las piliformes del aparato vestibular
del odo interno, solo poseen un cilio, que acta en un mecanismo sensorial.
Los cilios se especializan en propulsar el moco y otras sustancias sobre la superficie
del epitelio mediante oscilaciones rtmicas rpidas, por ejemplo, los cilios del rbol
respiratorio llevan moco y desechos a la bucofaringe, en donde pueden deglutirse o
expectorarse. Los cilios del oviducto impelen el ovulo fecundado hacia el tero.
La microscopia electrnica revela que los cilios poseen una estructura interna
especifica que se conserva de manera consistente a travs de los reinos vegetal y
animal. El ncleo del cilio contiene un complejo de microtubulos dispuestos en forma
uniforme, conocido como axonema y constituido por un numero constante de
microtubulos dispuesto en una organizacin consiste de 9+2 . 2 microtubulos ubicados
en la porcin central (singlete) tienen en derredor, de manera uniforme, 9 dobletes de
microtubulos. Los 2 microtubulos. los microtubulos localizados en el centro del ncleo
estn separados entre si y cada uno muestra un perfil circular en el corte transversal,
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compuesto de 13 protofilamentos. Cada uno de los nueve dobletes de microtubulos se


integra con dos subunidades. En el corte transversal, la subunidad A es un microtubulo
formado por 13 protofilamentos, que muestran un perfil circular. La subunidad B posee
10 protofilamentos, que tienen un perfil circular incompleto en el corte transversal y
comparten tres protofilamentos de la subunidad A.
Con el axonema se vinculan varios complejos protenicos elsticas. Desde la
subunidad A de cada doblete se proyectan emisiones en forma radial hacia la vaina
central que rodea a los 2 singletes. Los dobletes vecinos estn unidos por nexina, otra
protena elstica que se extiende desde la subunidad A de un doblete hasta la
subunidad B del doblete adyacente.

Fig. 1 microfotografia electrnica cilios singletes y dobletes

La protena dineina relacionada con el microtubulo, tambin activan los flagelos y con
actividad de ATP-asa, se irradia desde la subunidad A de un doblete hasta. La
subunidad B del doblete vecino estos brazos de dineina estn dispuestos a intervalos

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de 24 nm a todo lo largo de la subunidad A. mediante la hidrolizacion de ATP, la ATPasa de dineina proporciona la energa para el doblamiento ciliar. El movimiento de los
cilios se inicia por la fijacin transitoria de brazos de dineina a sitios especficos en los
protofilamentos de los dobletes adyacentes, restringen esta accin en cierto grado y
por lo tanto convierte el movimiento de deslizamiento en uno de inclinacin. A medida
que se dobla el cilio, se estira el complejo de protena elstica, un proceso que
requiere energa.
Cuando los brazos de dineina se liberan de su unin en la subunidad B, regresa el
complejo de protena elstica a su longitud original, el cilio salta otra vez a su posicin
recta y se mueve el material que se encuentra en la punta del cilio.
Pliegues basales
Algunas clulas epiteliales presentan muchos pliegues de la membrana basal,
formando as bolsas de citoplasma basal. Estos pliegues son un medio para
aumentar la superficie en la base de una clula, as como las superficies en la base de
una clula, as como las microvellosidades la aumentan en el vrtice; de hecho.
Ambas especializaciones se hallan en muchas clulas epiteliales, por ejemplo, la de
los tbulos contorneados del rin, estos epitelios muestran absorcin o secrecin
rpida de lquido. En algunos epitelios tambin hay pliegues semejantes en los
plasmalemas laterales, lo mismo en clulas que participan en el transporte del lquido.

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Fig. pliegues basales Corte transversal a traves de tbulos proximales y distales de la


corteza renal.
4.EPITELIO GLANDUL AR
Las glndulas se originan a partir de clulas epiteliales que dejan la superficie
en que se desarrollaron y penetran en el tejido conectivo subyacente y elaboran
alrededor de ellas una lmina basal. Las unidades secretorias, aunadas a sus
conductos, son el parnquima de la glndula, en tanto que el estroma de la glndula
representa los elementos del tejido conectivo que invaden y apoyan el parnquima.
Los epitelios glandulares elaboran su producto en forma intracelular mediante
la sntesis de macromolculas que suelen agrupar y almacenar en vesculas llamadas
grnulos secretorios. El producto secretorio puede ser una hormona polipeptdica (p.
ej., de la glndula hipfisis), una sustancia crea (p. ej., las glndulas ceruminosas del
conducto auditivo), un mucingeno (p. ej., de clulas caliciformes) o leche, una
combinacin de protenas, lpidos y carbohidratos (como las glndulas mamarias).
Otras glndulas (como las sudorparas) secretan poco adems del exudado que
reciben del torrente sanguneo. Adems, los conductos estriados (p. ej., de las
glndulas salivales mayores) actan como bombas de iones que modifican las
sustancias elaboradas por sus unidades secretorias.
Las glndulas se clasifican en dos grupos principales con base en el mtodo de
distribucin de sus productos secretorios:
1. Glndulas exocrinas, que secretan sus productos a travs de conductos
hacia la superficie epitelial externa o interna, de la que se originan.
2. Glndulas endocrinas, que no tienen conductos y perdieron sus
conexiones con el epitelio original y, en consecuencia, secretan sus
productos a los vasos sanguneos o linfticos para distribuirse.
Muchos tipos de clulas secretan molculas de sealamiento llamadas
citocinas, que llevan a cabo la funcin de comunicacin intercelular. Las citocinas se
liberan por clulas de sealamiento y actan en las clulas blanco, que poseen
receptores para la molcula de sealamiento especfica.
Segn sea la distancia que debe viajar la citocina para llegar a su clula
blanco, su efecto puede ser alguno de los siguientes:
Autocrino. El blanco es la clula de sealamiento; por lo tanto, la clula se

estimula a s misma.
Paracrino. La clula blanco est localizada en la cercana de la clula de
sealamiento; en consecuencia, la citocina no tiene que pasar al sistema
vascular
21

Endocrino. La clula blanco y la clula de sealamiento estn alejadas una


de la otra; por consiguiente, la citocina tiene que transportarse por el

sistema vascular sanguneo o linftico


Las glndulas que secretan sus productos a travs de una va secretoria
constitutiva lo hacen de manera continua y liberan sus productos secretorios de
inmediato sin almacenarlos ni requerir un impulso por molculas de sealamiento. Las
glndulas que muestran una va secretoria regulada concentran y almacenan sus
productos secretorios hasta que reciben la molcula de sealamiento apropiada para
liberarlos.

Fotomicrografa de
submandibular de
acino mucoso; S,
serosas (X540).
Texto de Atlas de
2da ed., Leslie P.

la glndula
mono. M,
semilunas
(Tomado de
Histologa
Gartner)

GLNDULAS EXOCRINA
Las glndulas exocrinas secretan sus productos a travs de un conducto
hacia la superficie de su origen epitelial.
Las glndulas exocrinas se clasifican de acuerdo con la naturaleza de su
secrecin, su forma y el nmero de clulas (unicelular o multicelular). Muchas
glndulas exocrinas en los sistemas digestivo, respiratorio y urogenital secretan
sustancias que se describen como tipos mucoso, seroso o mixto (ambos).
Las glndulas mucosas secretan mucingenos, protenas glucosiladas
grandes que, cuando se hidratan, se hinchan para constituir un lubricante protector
grueso y viscoso parecido a un gel que se conoce como mucina, un componente
22

mayor del moco. Los ejemplos de glndulas mucosas incluyen clulas caliciformes y
las glndulas salivales menores de la lengua y el paladar.
Esquema de las formas de la secrecin. (Tomado de Texto de Atlas de
Histologa 2da ed., Leslie P. Gartner)

Las glndulas serosas, como el pncreas, secretan un lquido acuoso rico en


enzimas.
Las glndulas mixtas contienen acinos (unidades secretorias) que producen
secreciones mucosas y tambin acinos que elaboran secreciones serosas; adems,
algunos de sus acinos mucosos poseen semilunas serosas, un grupo de clulas que
secreta un lquido seroso. Las glndulas sublinguales y submandibulares son
ejemplos de glndulas mixtas.
Las clulas de las glndulas exocrinas tienen tres mecanismos diferentes para
liberar sus productos secretorios: a) merocrino, b) apocrino y c) holocrino. La libe
racin del producto secretorio de glndulas merocrinas (p. ej., glndula partida)
ocurre a travs de exocitosis; como resultado, ni la membrana plasmtica ni el
citoplasma constituyen una parte de la secrecin. Aunque muchos investigadores
ponen en duda la existencia de la modalidad de secrecin apocrina, histricamente se
pens que en las glndulas apocrinas (p. ej., glndula mamaria en lactancia) se
liberaba una porcin pequea de citoplasma apical junto con el producto secretorio.
En glndulas holocrinas (p. ej., glndulas sebceas), a medida que madura la clula
secretoria, muere y se transforma en el producto secretorio.

23

Fotomicrografa de clulas calciformes en el recubrimiento epitelial del


ileon del mono (X540). (Tomado de Texto de Atlas de Histologa 2da ed.,
Leslie P. Gartner)

Esquema de la estructura de una clula calciforme que ilustra los


grnulos secretorios de la teca densamente agrupados. (Tomado de Texto de
Atlas de Histologa 2da ed., Leslie P. Gartner)

GLNDULAS

EXOCRINAS

UNICELULARESas

glndulas

exocrinas

unicelulares representan la forma ms simple de glndula exocrina.

24

Fotomicrografa de clulas calciformes de colon de conejo. Obsrvese la


presencia de varios complejos de Golgi (puntas de flechas) y los mltiples
grnulos

mucinegos (MG) agrupados en forma compacta que ocupan gran parte de la


porcin apical de las clulas (X9114). (Tomado de Texto de Atlas de Histologa
2da ed., Leslie P. Gartner)
Las glndulas exocrinas unicelulares, representadas por clulas secretorias
aisladas en un epitelio, son la forma ms simple de glndula exocrina. Las clulas
caliciformes son el ejemplo principal y estn dispersadas individualmente en los
epitelios que recubren el tubo digestivo y porciones de las vas respiratorias. Las
secreciones que liberan estas glndulas mucosas protegen los recubrimientos de
estas vas. Las clulas caliciformes toman su nombre de su forma, la de un globo. Su
regin basal delgada se asienta en la lmina basal, en tanto que su porcin apical
expandida, la teca, se orienta hacia la luz del tubo digestivo o el aparato respiratorio.
La teca est llena de gotitas secretorias unidas a la membrana, que desplazan el
citoplasma hacia la periferia de la clula y el ncleo hacia su base. El proceso de
liberacin de mucingeno est regulado y estimulado por irritacin qumica e
inervacin parasimptica y da por resultado exocitosis de la totalidad del contenido
secretorio de la clula, lubricando y protegiendo as la hoja epitelial.
GLNDULAS EXOCRINAS MULTICELULARES
Las

glndulas

exocrinas

multicelulares

existen

como

racimos

organizados de unidades secretorias


25

Las glndulas exocrinas multicelulares consisten en racimos de clulas


secretorias dispuestos en grados variables de organizacin. Estas clulas secretorias
no actan solas v de manera independiente; por el contrario, funcionan como rganos
secretorios. Las glndulas multicelulares pueden tener una estructura simple, que se
ejemplifica con el epitelio glandular del tero y la mucosa gstrica, o compleja,
compuesta de varios tipos de unidades secretorias v organizada en una forma
ramificada combinada.
Debido a su disposicin estructural, las glndulas multicelulares se clasifican de
acuerdo con la organizacin de sus componentes secretorios y conductos y tambin
en relacin con la forma de sus unidades secretorias.
Las glndulas multicelulares se clasifican como simples si sus conductos no se
ramifican y compuestas cuando se ramifican. Se clasifican adicionalmente segn sea
la morfologa de sus unidades como tubulares, acinares que tambin se denominan
alveolares y semejan una uva) o tubuloalveolares.
Las glndulas multicelulares ms grandes estn rodeadas de una cpsula de
tejido conectivo colagenoso que emite tabiques -hileras de tejido conectivo- hacia el
interior de la glndula y la subdivide en compartimientos ms pequeos conocidos
como lbulos y lobulillos. Los elementos vasculares, nervios y conductos utilizan los
tabiques de tejido conectivo para entrar y salir de la glndula. Adems, los elementos
de tejido conectivo proporcionan apoyo estructural a la glndula.
Los acinos de muchas glndulas exocrinas multicelulares, como las glndulas
sudorparas y las salivales mayores, poseen clulas mioepiteliales que comparten la
lmina basal de las clulas acinares. Aunque las clulas mioepiteliales son de origen
epitelial, tienen ciertas caractersticas de las clulas de msculo liso, en particular la
contractilidad. Estas clulas presentan ncleos pequeos y citoplasma fibrilar escaso
que se irradia fuera del cuerpo celular y envuelve los acinos y algunos de los
conductos pequeos. Sus contracciones ayudan a exprimir las secreciones de los
acinos y de algunos conductos pequeos.

26

Esquema de la clasificacin de glndulas exocrinas multicelulares. El color


verde representa la porcin secretora; el color lavanda indica la porcin del
conducto de la glndula. (Tomado de Texto de Atlas de Histologa 2da ed., Leslie P.
Gartner)
GLNDULAS ENDOCRINAS
Las glndulas endocrinas carecen de conductos y por tanto sus productos
secretorios se vierten directamente al torrente sanguneo o el sistema linftico.
Las glndulas endocrinas liberan sus secreciones, hormonas, a los vasos
sanguneos o linfticos para distribuirse en los rganos blancos. Las principales
glndulas endocrinas del cuerpo incluyen suprarrenales (adrenales), hipfisis, tiroides,
paratiroides y pineal, y tambin los ovarios, la placenta y los testculos.
Los islotes de Langerhans y las clulas intersticiales de Leydig son poco
comunes porque estn compuestos de racimos de clulas ocultas dentro del estroma
de tejido conectivo de otros rganos (pncreas y testculo, respectivamente). Las
hormonas que secretan las glndulas endocrinas incluyen pptidos, protenas,
aminocidos modificados, esteroides y glucoprotenas.
Las clulas secretorias de las glndulas endocrinas estn organizadas en
cordones celulares o tienen una disposicin folicular. En el tipo cordn, la estructura
27

ms comn, las clulas forman cordones que se anastomosan alrededor de capilares


o sinusoides sanguneos. La hormona secretada se almacena intracelularmente y se
libera al llegar la molcula de sealamiento o impulso neural apropiado. Los ejemplos
de glndula endocrina de tipo cordn incluyen suprarrenales, lbulo anterior de la
hipfisis y paratiroides.
En el tipo folicular de glndula endocrina, las clulas secretorias (clulas
foliculares) forman folculos que rodean una cavidad que recibe y almacena la
hormona secretada. Cuando reciben una seal para liberacin, se resorbe la hormona
almacenada por las clulas foliculares y se libera al tejido conectivo para pasar a los
capilares sanguneos. Un ejemplo de glndula endocrina de tipo folicular es la
glndula tiroides. Algunas glndulas del cuerpo son mixtas; por ejemplo, el
parnquima contiene unidades secretorias exocrinas y endocrinas. En estas glndulas
mixtas (p. ej., pncreas, ovario y testculos), la porcin exocrina de la glndula secreta
su producto a un conducto, en tanto que la porcin endocrina de la glndula lo vierte al
torrente sanguneo.

28

Esquema de una glndula salival que muestra su organizacin, unidades


secretoras y sistemas de conductos (Tomado de Texto de Atlas de Histologa
2da ed., Leslie P. Gartner)
SISTEMA NEUROENDOCRINO DIFUSO
El sistema neuroendocrino difuso produce hormonas paracrinas y
endocrinas
A lo largo de todo el tubo digestivo y el sistema respiratorio se encuentran
29

dispersas clulas endocrinas entremezcladas con otras secretorias. Estas clulas, que
son miembros del sistema neuroendocrino difuso elaboran varias hormonas
paracrinas y endocrinas. Debido a que estas clulas son capaces de captar
precursores amnicos y descarboxilar aminocidos, tambin se denominan clulas
APUD (del ingls a mine precursor uptake and decarboxylation, captacin de
precursores amnicos y descarboxilacin). Puesto que algunas de estas clulas se
tien con sales argnticas, tambin se denominan argentafines y clulas argirfilas.
Conclusiones

El grupo llego a la conclusin de que conocer las uniones celulares en nuestro


cuerpo es importante pues as sabremos qu unin dar traccin flexin y lo

que es apto para el sistema cardiaco y quien es regulada por el calcio.


Las microvellosidades sirven para aumentar el contacto de la membrana

plasmtica con una superficie interna.


Los estereocilios se caracterizan por ser largas proyecciones con forma de

apndices, carentes de movilidad.


Las glndulas se clasifican en dos grupos principales con base en el mtodo de
distribucin de sus productos secretorios, las glndulas endocrinas y las

glndulas exocrinas.
Las glndulas endocrinas carecen de conductos y por tanto sus productos

secretorios se vierten directamente al torrente sanguneo o el sistema linftico.


Las glndulas exocrinas secretan sus productos a travs de un conducto hacia

la superficie de su origen epitelial.


Las glndulas exocrinas se clasifican de acuerdo con la naturaleza de su
secrecin, su forma y el nmero de clulas (unicelular o multicelular). Muchas
glndulas exocrinas en los sistemas digestivo, respiratorio y urogenital secretan
sustancias que se describen como tipos mucoso, seroso o mixto (ambos).

Chicos buenas noches el examen terico ser el da 27 de Mayo 8 Pm y el examen


practico y entrega de dibujos 28 de Mayo 4 P

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