03 - Higiene Do Trabalho - Parte A

UNIVERSIDADE DE SO PAULO
ESCOLA POLITCNICA DA USP
PECE PROGRAMA DE EDUCAO CONTINUADA

EAD ENSINO E APRENDIZADO DISTNCIA
eST-103 A
HIGIENE DO TRABALHO PARTE A
ALUNO
SO PAULO, 2010
ii
EPUSP/PECE
DIRETOR DA EPUSP
IVAN GILBERTO SANDOVAL FALLEIROS
COORDENADOR GERAL DO PECE
ANTONIO MARCOS DE AGUIRRA MASSOLA
CCD COORDENADOR DO CURSO DISTNCIA
SRGIO MDICI DE ESTON
VICE - COORDENADOR DO CURSO DISTNCIA
WILSON SHIGUEMASA IRAMINA
PP PROFESSORES PRESENCIAIS
SRGIO MDICI DE ESTON
MARIO LUIZ FANTAZZINI
CPD CONVERSORES PRESENCIAL PARA DISTNCIA
ANDR LOMONACO BELTRAME
DIEGO DIEGUES FRANCISCA
FELIPE BAFFI DE CARVALHO
GISELLE CAEDO RAMIREZ
IVAN KOH TACHIBANA
MARIA RENATA MACHADO STELLIN
MICHIEL WICHERS SCHRAGE
PEDRO MARGUTTI DE ALMEIDA
THAMMIRIS MOHAMMAD EL HAJJ
FILMAGEM E EDIO
DIEGO DIEGUES FRANCISCA
FELIPE BAFFI DE CARVALHO
PEDRO MARGUTTI DE ALMEIDA
IMAD INSTRUTORES MULTIMDIA DISTNCIA

ANDR LOMONACO BELTRAME
IVAN KOH TACHIBANA
MICHIEL WICHERS SCHRAGE
CIMEAD CONSULTORIA EM INFORMTICA, MULTIMDIA E EAD

CARLOS CSAR TANAKA
JORGE MDICI DE ESTON
SHINTARO FURUMOTO
GESTO TCNICA
GESTO ADMINISTRATIVA
NEUSA GRASSI DE FRANCESCO
VICENTE TUCCI FILHO
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prvia autorizao de todos aqueles que possuem os direitos autorais sobre este documento.
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Captulo 1. Introduo ao Mundo Ocupacional.
SUMRIO
CAPTULO 1. INTRODUO AO MUNDO OCUPACIONAL. ...........................................1
1.1 PREVENO: HISTRICO E EVOLUO ................................................................2
1.1.1 O INCIO .................................................................................................................2
1.1.2 OS ANOS 60...........................................................................................................5
1.1.3 CONTRIBUIES EXGENAS PREVENO OCUPACIONAL .......................7
1.1.4 O PREVENCIONISMO NO BRASIL .......................................................................9
1.1.5 O NASCIMENTO DAS PROFISSES OCUPACIONAIS...................................10
1.1.6 ALGUNS MARCOS HISTRICOS E LEGISLATIVOS NO BRASIL. LEGISLAO
ATUAL E AS NORMAS REGULAMENTADORAS (NRS)..............................................11
1.2 O PROFISSIONAL OCUPACIONAL E AS LEGISLAES A CONHECER .............12
1.3 SISTEMAS DE GESTO DE SEGURANA E SADE OCUPACIONAL (SGSSO)
(BS 8800 E OHSAS 18001).............................................................................................13
1.4 TESTES .....................................................................................................................16
CAPTULO 2. HIGIENE OCUPACIONAL ASPECTOS HISTRICOS ..........................18
2.1 HISTRIA E CONCEITO...........................................................................................19
2.1.1 EVENTOS HISTRICOS EM SEGURANA E SADE OCUPACIONAL............21
2.1.2 OUTROS PONTOS HISTRICOS DE DESENVOLVIMENTO DA HIGIENE
INDUSTRIAL..................................................................................................................23
2.2 DESENVOLVIMENTOS NA AVALIAO .................................................................24
2.3. PADRES E CRITRIOS ........................................................................................24
2.4 CONTROLE ...............................................................................................................25
2.5 OUTROS ASPECTOS ...............................................................................................26
2.6 FORMAO, EDUCAO E ASSOCIAES. ........................................................26
2.7 TESTES .....................................................................................................................27
CAPTULO 3. SITUANDO A HIGIENE OCUPACIONAL..................................................29
3.1 ESTABELECENDO CONCEITOS INICIAIS E DEFINIES....................................30
3.1.1 CONCEITUAO GERAL ....................................................................................30
3.1.2 DETALHANDO ASPECTOS BSICOS ................................................................32
3.2 REAS DE INTERAO DA HIGIENE OCUPACIONAL. .........................................33
3.2.1 MEDICINA OCUPACIONAL. ................................................................................33
3.2.2 REA DE GESTO AMBIENTAL. ........................................................................33
3.2.3 ERGONOMIA........................................................................................................33
3.3 POR QUE FUNDAMENTAL AGIR SOBRE O AMBIENTE?...................................34
3.4 CONCEITOS DA HIGIENE EM ALGUMAS REFERNCIAS ....................................35
3.5 O CONCEITO DO LIMITE DE TOLERNCIA / LIMITE DE EXPOSIO.................35
3.5.1 EXERCCIO DE CONSTRUO DO CONCEITO................................................35
3.6 INTRODUO AOS AGENTES FSICOS ................................................................37
3.7 MEDIDAS GENRICAS DE CONTROLE DE AGENTES AMBIENTAIS...................38
3.7.1 MEDIDAS RELATIVAS AO AMBIENTE ...............................................................39
3.7.2 MEDIDAS RELATIVAS AO PESSOAL .................................................................43
3.8 ENTIDADES E ASSOCIAES DA REA ...............................................................44
3.9 ATUAO DO HIGIENISTA OCUPACIONAL...........................................................44
3.10 O HIGIENISTA E AS QUESTES TCNICO-LEGAIS ...........................................45
3.11 A HIGIENE OCUPACIONAL, SUAS REAS DE CONCENTRAO E AS
FORMAES PROFISSIONAIS.....................................................................................45
3.12 TEXTO COMPLEMENTAR......................................................................................47
3.13 TESTES ...................................................................................................................50
CAPTULO 4. O CORPO HUMANO. ................................................................................52
4.1 A CINCIA DO CORPO HUMANO ...........................................................................53
4.1.1 A CLULA.............................................................................................................53
4.1.2 ROTAS DE ENTRADA..........................................................................................54
4.1.3 SISTEMAS INTERNOS ........................................................................................59
4.1.4 ROTAS DE SADA ................................................................................................60
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eST - 103A / ST 09A Introduo Higiene Ocupacional / PECE, 1 ciclo de 2010.
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4.2 TESTES (1)................................................................................................................62

4.3 A NATUREZA DO PROBLEMA.................................................................................65
4.3.1 DANO CELULAR ..................................................................................................65
4.3.2 SISTEMAS INTERNOS ........................................................................................68
4.3.3 ROTAS DE SADA ................................................................................................70
4.3.4 PERODO DE LATNCIA E DOENA OCUPACIONAL. .....................................71
4.3.5 EFEITOS AGUDOS E CRNICOS ......................................................................72
4.4 CASOS REAIS - O ACIDENTE DE BHOPAL ............................................................73
4.5 TESTES (2)................................................................................................................74
4.6 LIMITES DE TOLERNCIA .......................................................................................75
4.6.1 DETERMINAO DO RISCO ASSOCIADO A SUBSTNCIAS ..........................75
4.7 FATORES IMFLUENTES ..........................................................................................80
4.7.1 TOXICIDADE ........................................................................................................80
4.7.2 CONCENTRAO................................................................................................81
4.7.3 TEMPO DE EXPOSIO .....................................................................................81
4.7.4 SUSCETIBILIDADE INDIVIDUAL .........................................................................82
4.8 TIPOS DE LIMITES DE TOLERNCIA .....................................................................82
4.8.1 LIMITES DE TOLERNCIA SEGUNDO A ACGIH ...............................................83
4.8.2 NORMAS CANADENSES.....................................................................................85
4.8.3 NORMAS BRASILEIRAS......................................................................................86
4.8.4 COMPARAO ENTRE AS NORMAS BRASILEIRAS E AS SUGESTES DA
ACGIH............................................................................................................................94
4.9 METODOLOGIAS DE MEDIO ..............................................................................99
4.9.1 MEDIES NO INDIVDUO .................................................................................99
4.10 AES CORRETIVAS ..........................................................................................101
4.11 ESTUDO DIRIGIDO...............................................................................................101
4.12 TESTES (3)............................................................................................................103
4.13 CASOS REAIS.......................................................................................................105
4.13.1 A CINCIA DAS RESINAS ...............................................................................105
4.13.2 A NATUREZA DO PROBLEMA ........................................................................107
4.13.3 LIMITES DE TOLERNCIA ..............................................................................109
4.13.4 METODOLOGIA DE MEDIO........................................................................110
4.13.5 RESULTADOS..................................................................................................111
4.13.6 AES CORRETIVAS .....................................................................................112
4.14 TESTES (4)............................................................................................................113
CAPTULO 5. CONCEITOS BSICOS DE ESTATSTICA EM HIGIENE ......................114
5.1 A CINCIA DO TRATAMENTO DE DADOS ...........................................................115
5.1.1 MEDIDAS DE TENDNCIA CENTRAL ..............................................................115
5.1.2 DISPERSO .......................................................................................................118
5.2 TESTES (1)..............................................................................................................125
5.3 A NATUREZA DO PROBLEMA...............................................................................128
5.3.1 VALORES MEDIDOS .........................................................................................128
5.3.2 ERROS ...............................................................................................................129
5.3.3 PARMETROS OPERACIONAIS.......................................................................130
5.3.4 ESPECIFICAES DE DESEMPENHO ............................................................133
5.4 CASOS REAIS E EXEMPLOS ................................................................................134
5.4.1 DISTRIBUIO LOG NORMAL..........................................................................134
5.4.2 EXEMPLO OCUPACIONAL 1 SILICOSE EM MINAS DE OURO....................135
5.4.3 EXEMPLO OCUPACIONAL 2 SILICOSE EM PEDREIRAS ............................137
5.4.4 EXEMPLO DE APLICAO DA MDIA GEOMTRICA....................................139
5.4.5 EXEMPLO DE APLICAO DA MDIA HARMNICA ......................................139
5.5 LIMITES ADMISSVEIS ...........................................................................................140
5.5.1 O QUE SIGNIFICAM OS VALORES NUMRICOS............................................140
5.5.2 EXEMPLO DE CLCULO DA EXPOSIO MDIA ..........................................141
5.5.3 EXEMPLO DE EFEITOS ADITIVOS...................................................................142
o
iii
5.6 METODOLOGIAS DE MEDIO ............................................................................143

5.6.1 SELEO DO LOCAL DE AMOSTRAGEM .......................................................144
5.6.2 ESTRATGIA DE AMOSTRAGEM ....................................................................144
5.6.3 METODOLOGIA DE AMOSTRAGEM ................................................................147
5.6.4 FREQNCIA DE AMOSTRAGEM....................................................................147
5.6.5 EXECUO DA AMOSTRAGEM .......................................................................147
5.6.6 TRANSPORTE E CUIDADOS COM AS AMOSTRAS ........................................147
5.6.7 PREPARAO DAS AMOSTRAS......................................................................147
5.6.8 ANLISE DAS AMOSTRAS ...............................................................................147
5.6.9 INTERPRETAO DOS DADOS .......................................................................148
5.7 TESTES (2)..............................................................................................................151
5.8 EXERCCIOS...........................................................................................................155
BIBLIOGRAFIA...............................................................................................................156
1
CAPTULO 1. INTRODUO AO MUNDO OCUPACIONAL.
OBJETIVOS DO ESTUDO
A higiene ocupacional faz parte das disciplinas chamadas prevencionistas, e est
inserida num contexto maior, que o da preservao da segurana e da sade no mundo
do trabalho.
O captulo d um histrico sinttico da evoluo da preveno atravs dos tempos,
at os dias de hoje, incluindo aspectos histricos e marcos legislativos do Brasil.
Procura situar a pessoa no inserida no meio ocupacional, que pode ter sido
atrada para o curso diretamente de uma rea no necessariamente correlata, e que tem
todo um contexto a conhecer.
Ao terminar o capitulo voc estar apto a:
Identificar aspectos evolutivos da questo ocupacional;

Entender o contexto onde se insere o higienista ocupacional;
Identificar as modernas escolas de preveno;
Reconhecer os principais marcos histricos, profissionais e legislativos
ocupacionais no Brasil.
Nota: O contedo deste captulo foi extrado das notas de aula do professor Mrio
Fantazzini.
eST 103A / ST 09A Introduo Higiene Ocupacional / PECE, 1 ciclo de 2010.
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1.1 PREVENO: HISTRICO E EVOLUO

1.1.1 O INCIO
O problema dos acidentes e doenas ocupacionais no um problema recente;
pelo contrrio, tem acompanhado o desenvolvimento das atividades do homem atravs
dos sculos. Assim, o homem primitivo teve sua integridade fsica ameaada e sua
capacidade produtiva diminuda pelos acidentes prprios da caa, da pesca e da guerra,
atividades que eram as mais importantes de sua poca.
Mais tarde, o caador que habitava as cavernas, transformou-se em arteso e
passou a trabalhar em minas e com os metais, gerando as primeiras doenas do
trabalho, provocadas pelos prprios materiais utilizados na sua atividade laboral.
As primeiras referncias escritas, relacionadas com estes problemas, encontram-se
num papiro Egpcio, que data de 2360 a.C., o chamado Papiro Seller II, e que dizem:
Eu jamais vi ferreiros em embaixadas e fundidores em misses. O que eu vejo
sempre o operrio em seu trabalho; ele se consome nas goelas de seus fornos. O
pedreiro exposto a todos os ventos, enquanto a doena o espreita, constri sem
agasalho, seus dois braos se gastam no trabalho; seus alimentos vivem misturados com
os detritos, ele se come a si mesmo, porque s tem como po os seus dedos. O barbeiro
cansa os seus braos para encher o ventre. O tecelo vive encolhido, joelho ao
estmago, ele no respira. As lavadeiras sobre as bordas do rio so vizinhas do
crocodilo. O tintureiro fede a morrinha do peixe; seus olhos so abatidos de fadiga, suas
mos no param e suas vestes vivem em desalinho.
Em 460 a.C., Hipcrates, considerado o pai da medicina, tambm fala dos
acidentes e doenas do trabalho.
Quatro sculos mais tarde, Plnio (23-79 d.C.), aps visitar alguns locais de
trabalho, principalmente galerias de minas, descreve impressionado o aspecto dos
trabalhadores expostos ao chumbo, ao mercrio e s poeiras. Menciona ento a iniciativa
dos escravos em utilizarem frente do rosto, guisa de mscaras, panos ou membranas
(de bexiga de carneiro) para atenuar a inalao de poeiras.
Em 1556, um ano aps a sua morte, Georg Bauer, mais conhecido pelo seu nome
latino de Georgius Agricola, publica em latim seu livro De Re Metallica. Aps estudar
diversos aspectos relacionados extrao de metais argentferos e aurferos e sua
fundio, dedica o ltimo captulo aos acidentes do trabalho e s doenas mais comuns
entre os mineiros. Agricola d destaque especial chamada asma dos mineiros,
provocada por poeiras que descreveu como corrosivas. A descrio dos sintomas e a
evoluo da doena fazem lembrar a silicose. Segundo as observaes de Agricola, em
algumas regies extrativas, as mulheres chegavam a casarem-se sete vezes, roubadas
que eram de seus maridos, pela morte prematura encontrada na ocupao que exerciam.
Onze anos mais tarde, surge a publicao de Paracelso (Aureolus Theophrastus
Bombastus von Hohenheim): Dos Ofcios e das Doenas da Montanha. Seu autor
nasceu e viveu durante muitos anos em um centro mineiro da Bomia, e so numerosas
as suas observaes relacionando mtodos de trabalho ou substncias manuseadas com
doenas, sendo de destacar-se, por exemplo, que, em relao intoxicao pelo
mercrio, os principais sintomas dessa doena profissional encontram-se ali assinalados,
bem como da silicose.
3
Em 1700, era publicada em Mdena, na Itlia, a primeira edio do livro DE

MORBIS ARTIFICUM DIATRIBA, escrito pelo mdico Bernadino Ramazzini (1633 1714). Nesta obra fundamental que lhe valeu o epteto de Pai da Medicina do Trabalho,
Ramazzini descreve com rara sensibilidade e grande erudio literria, doenas que
ocorrem em trabalhadores de mais de cinqenta ocupaes. s perguntas Hipcraticas,
fundamentais na anamnese, prope Ramazzini que se acrescente mais uma: QUAL A
SUA OCUPAO?
A partir do sc. XVIII, profundas alteraes tecnolgicas so iniciadas pela
humanidade, e sua importncia de tal magnitude que foi chamada de Revoluo
Industrial. So inventados a mquina a vapor (James Watts - 1781) e o regulador
automtico de velocidade (1785), inventos estes que deram ao homem a independncia
das fontes localizadas de energia (rios) e o uso de uma nova forma controlvel (de
energia), de baixo custo e abundante.
A organizao das primeiras indstrias foi uma tragdia para as classes
trabalhadoras, dadas as condies subumanas nas quais se desenvolviam as atividades
fabris. Os acidentes do trabalho e as doenas provocadas pelas substncias e ambientes
do trabalho geravam grande nmero de doentes e mutilados.
As primitivas mquinas de fiao e tecelagem necessitavam de fora motriz para
acion-las, e esta foi encontrada na energia hidrulica; da o nome de mill, pelo qual,
at hoje, so conhecidas as fiaes nos pases de lngua inglesa. A descoberta da
mquina a vapor, porm, veio permitir a instalao de fbricas em quaisquer lugares e,
muito naturalmente, as grandes cidades, onde era abundante a mo de obra. Assim,
galpes, estbulos, velhos armazns eram rapidamente transformados em "fbricas",
colocando-se, no seu interior, o maior nmero possvel de mquinas de fiao e
tecelagem.
Como mulheres e crianas podiam cuidar das mquinas e receber menos que os
homens, deram-lhes trabalho, enquanto o homem ficava em casa, freqentemente sem
poder trabalhar. A princpio, os donos de fbricas compravam o trabalho das crianas
pobres, nos orfanatos; mais tarde, como os salrios do pai operrio e da me operria
no eram suficientes para manter a famlia, tambm as crianas que tinham casa foram
obrigadas a trabalhar nas fbricas e minas. Intermedirios inescrupulosos percorriam as
grandes cidades inglesas, arrebanhando crianas, que lhes eram vendidas por pais
miserveis, e revendidas a 5 (Libras Esterlinas) por cabea, aos empregadores que,
ansiosos por obter um suprimento inesgotvel de mo-de-obra barata, se comprometiam
a aceitar uma criana dbil mental para cada 12 crianas sadias.
A improvisao das fbricas e a mo-de-obra constituda principalmente por
crianas e mulheres resultaram em problemas ocupacionais extremamente srios. Os
acidentes do trabalho eram numerosos, e provocados por mquinas sem qualquer
proteo, movidas por correias expostas, e as mortes, principalmente de crianas, eram
muito freqentes. Inexistindo limites de horas de trabalho, homens, mulheres e crianas
iniciavam suas atividades pela madrugada, abandonando-as somente ao cair da noite;
em muitos casos continuava mesmo durante a noite, em fbricas parcamente iluminadas
por bicos de gs. As atividades profissionais eram executadas em ambientes fechados,
onde a ventilao era precarssima. No , pois, de estranhar-se que doenas de toda a
ordem disseminassem entre os trabalhadores, especialmente entre as crianas
(principalmente as infecto-contagiosas, como o tifo europeu, que era chamado de febre
o
4
das fbricas, cuja disseminao era facilitada pelas ms condies do ambiente de

trabalho e pela grande concentrao e promiscuidade dos trabalhadores).
Tal dramtica situao dos trabalhadores no poderia deixar indiferente a opinio
pblica, e por essa razo criou-se, no parlamento britnico, sob direo de sir Robert
Peel, uma comisso de inqurito que, aps longa e tenaz luta, conseguiu que em 1802
fosse aprovada a primeira lei de proteo aos trabalhadores: a Lei de Sade e Moral dos
Aprendizes, que estabelecia o limite de 12 horas de trabalho por dia, proibia o trabalho
noturno, obrigava os empregadores a lavar as paredes das fbricas duas vezes por ano,
e tornava obrigatria a ventilao destas.
Em 1830, quando as condies de trabalho das crianas ainda se mostravam
pssimas, a despeito dos diversos documentos legais, o proprietrio de uma fbrica
inglesa, que se sentia perturbado diante das pssimas condies de trabalho dos seus
pequenos trabalhadores, procurou Robert Baker, famoso mdico ingls, pedindo-lhe
conselhos sobre a melhor forma de proteger a sade dos mesmos. Baker dedicava parte
do seu tempo a visitar fbricas e tomar conhecimento das relaes entre trabalho e
doena, o que levou o governo britnico, quatro anos mais tarde, a nome-lo Inspetor
Mdico de Fbricas. Assim, diante do pedido do empregador ingls, aconselhou-o a
contratar um mdico da localidade em que funcionava a fbrica de modo a visitar
diariamente o local de trabalho e estudar a sua possvel influncia sobre a sade dos
pequenos operrios, que deveriam ser afastados de suas atividades profissionais to
logo fosse notado que estas estivessem prejudicando a sua sade. Surgia, assim, o
primeiro servio mdico industrial em todo o mundo.
Em 1831, uma comisso parlamentar de inqurito, sob a chefia de Michael Saddler,
elaborou um cuidadoso relatrio, que conclua da seguinte maneira: Diante desta
Comisso desfilou longa procisso de trabalhadores - homens e mulheres, meninos e
meninas. Abobalhados, doentes, deformados, degradados na sua qualidade humana,
cada um deles era clara evidncia de uma vida arruinada, um quadro vivo da crueldade
do homem para com o homem, uma impiedosa condenao daqueles legisladores que,
quando em suas mos detinham poder imenso, abandonaram os fracos rapacidade dos
fortes. O impacto deste relatrio sobre a opinio pblica foi tremendo, e assim, em 1833,
foi baixado o Factory Act, que deve ser considerada como a primeira legislao
realmente eficiente no campo da proteo ao trabalhador. Aplicava-se a todas as
empresas txteis onde se usasse fora hidrulica ou a vapor; proibia o trabalho noturno
aos menores de 18 anos e restringia as horas de trabalho destes, a 12 por dia e 69 por
semana; as fbricas precisavam ter escolas, que deviam ser freqentadas por todos os
trabalhadores menores de 13 anos; a idade mnima para o trabalho era de 9 anos, e um
mdico devia atestar que o desenvolvimento fsico da criana correspondesse sua
idade cronolgica.
At a primeira guerra mundial, perdurou esta situao com alguns intentos isolados
para controlar os acidentes e doenas ocupacionais, sendo que a conflagrao marcou o
incio dos primeiros intentos cientficos de proteo ao trabalhador, estudando-se as
doenas dos trabalhadores, as condies ambientais, a distribuio assim como o
desenho das mquinas e equipamentos, as protees necessrias para evitar acidentes
e incapacidades, etc.
Este movimento prevencionista consegue a sua maturidade durante a segunda
guerra mundial, quando os pases em luta compreenderam que o vencedor seria aquele
o
5
que tivesse uma melhor capacidade industrial, e para isto, conseguisse manter um maior
nmero de trabalhadores em produo ativa.
Como pudemos ver, o prevencionismo evoluiu lentamente atravs dos tempos,
caracterizando-se, inicialmente, por aes eminentemente mdicas. Mesmo quando as
primeiras leis de amparo infortunstica foram decretadas, o seu objetivo foi restrito
reparao dos danos causados pelo trabalho; surgiu toda uma legislao social de
reparao de danos (leses). Dessa forma, o seguro social (Previdncia Social)
realizava e realiza aes assegurando o risco de acidentes, ou melhor dizendo, o risco
de leses.
Por outro lado, j no nosso sculo, iniciaram-se as aes complementares e
necessariamente bsicas do prevencionismo, ou seja, era bvio, como ainda hoje nos ,
que alm de se reparar os danos causados pelos acidentes, era necessrio evitar a sua
ocorrncia.
1.1.2 OS ANOS 60
A preocupao com todos os tipos de acidentes e as consideraes econmicas.
O avano da preveno nos anos de guerra aperfeioou ao mximo a
preveno operacional dos riscos, desenvolvendo-se as aplicaes de
engenharia bsica, como a proteo de mquinas, de incndios, dos riscos
eltricos, etc., ou seja, toda a preveno de acidentes que hoje chamaramos de
tradicional (no se deixe enganar pelo nome - todas essas atividades so
fundamentais na preveno). Essa poca tambm impulsionou muito a Higiene
Ocupacional, observe-se.
At a, a preocupao era limitada preveno dos acidentes-tipo, ou
acidentes pessoais, ou simplesmente acidentes, pois no havendo leso, no
existia o conceito (do ponto de vista legal, tambm no existe o acidente sem
acidentado).
Surgiram ento, teorias que foram e ainda so importantes, mostrando que ao
se fechar os olhos para os acidentes sem leso (apenas com danos materiais),
perdem-se em preveno, pois o que realmente aleatrio deste fato chamado
acidente o seu resultado (s leso, s dano material, s dano econmico ou
qualquer combinao destes).
O acidente no aleatrio na sua chance de ocorrer, pois persistindo riscos,
ele ocorrer.
O acidente , porm, aleatrio no momento de sua ocorrncia e na tipologia
dos danos conseqentes.
A vantagem em se estudar todos os tipos de acidentes era justamente poder
detectar um maior espectro de riscos, e assim aperfeioar a preveno.
6
As teorias buscavam tambm, com razo, seduzir o empresrio para a

preveno, mostrando que as perdas materiais e econmicas dos acidentes eram
muito maiores do que se imaginava e que sua reduo era possvel. Mais ainda, tal
reduo passava pela tecnologia da Engenharia de Segurana, aliada nova viso
que as teorias planejavam adicionar.
As duas principais teorias surgidas na dcada foram:
Quadro 1.1. Controle de Danos.
Controle de Danos - Em 1966, o norte americano Frank Bird Jr. concluiu um

estudo de 90.000 acidentes (75.000 com danos propriedade), ocorridos em
uma empresa metalrgica durante 7 anos, e que serviram de base para sua
teoria chamada Controle de Danos. Um programa de Controle de Danos
requer a identificao, registro e anlise de todos os acidentes com danos
propriedade, cujos custos devem ser determinados e
cuja anlise deve
desencadear aes preventivas. O programa tinha uma vertente forte na

mudana de cultura (ou seja, acidentes sem lesionados passariam a ser
considerados acidentes), alm de provises para o levantamento dos custos
(essencialmente, os custos de manuteno e reparos causados por
acidentes, normalmente diludos e irreconhecveis na contabilidade das
empresas). Como no havia a informatizao, os controles eram feitos por
etiquetas apostas aos itens a sofrer manuteno, ou atravs do uso da letra
A nas ordens de servio, para posterior controle (manual) dos custos. Pode
agora parecer simples ou at bisonho, mas foi uma revoluo para os
pensamentos da poca.
claro que o programa previa todas as outras
ferramentas da preveno tradicional.
7
Controle Total de Perdas - Partindo tambm da premissa de que os acidentes que

resultam em danos s instalaes, equipamentos e materiais tm as mesmas
causas bsicas que aqueles que resultaram em leses, o canadense John A.
Fletcher props, em 1970, o estabelecimento de Programas de Controle Total de
Perdas. Desde j se observa que permanece grande o apelo desta denominao e
de seus objetivos nos dias de hoje. Esta teoria, que deve ser mostrada com
detalhe nos cursos de engenharia de segurana, pode ser resumida como segue:
Segundo a proposta de Fletcher, o PCP deve ser idealizado de modo a eliminar
todas as fontes de interrupo de um processo de produo, querem elas resultem
de leso, dano propriedade, incndio, exploso, roubo, vandalismo, sabotagem,
poluio ambiental, doena ocupacional ou defeito do produto. Trata-se de uma
viso mais abrangente do conceito de perda de Bird. Os passos de
implementao previam: o levantamento do perfil dos programas de preveno
existentes, a definio de prioridades e a elaborao de planos de ao (usando-se
as ferramentas tradicionais da preveno). Particularmente interessante o
levantamento dos perfis de preveno, baseado em perguntas chave, com um
sistema de pontos. Tratava-se do embrio dos sistemas de auditoria de segurana,
levantando deficincias a serem sanadas nos planos de ao.
1.1.3 CONTRIBUIES EXGENAS PREVENO OCUPACIONAL
1.1.3.1 TECNOLOGIAS DE PREVENO: TCNICAS DE ANLISE DE RISCOS
As tcnicas estruturadas de anlise de riscos, ou Tcnicas de Anlise de Riscos,
como agora as conhecemos, tm sua origem em duas grandes vertentes: a rea de
processos (indstrias de processo) e a militar/blico/aeroespacial (onde se configurou a
disciplina Engenharia de Segurana de Sistemas).
Ao final da segunda grande guerra, nascia uma indstria de armas mais
sofisticadas, os msseis. Em todas as reas militares norte-americanas (aeronutica,
marinha, exrcito) j surgiam tcnicas embrionrias de anlise de riscos, visando reduzir
a ocorrncia de acidentes operacionais catastrficos, por uma ao antes dos mesmos,
ou seja, preventiva. Essas tcnicas foram se fortalecendo e se desenvolvendo dentro da
indstria de msseis, de forma a serem desenvolvidos sistemas mais seguros, com
menos falhas e riscos de operao. Esse movimento foi se configurando numa disciplina
que se consolidou com a corrida aeroespacial (que tinha a necessidade de alta
confiabilidade, erro zero), chamada Engenharia de Segurana de Sistemas. A maioria
das tcnicas atuais provm desta rea. Muitas delas surgiram como resposta a riscos
inadmissveis no desenvolvimento de sistemas, ou a catstrofes concretas. A APR
(Anlise Preliminar de Riscos), por exemplo, foi desenvolvida e tornada obrigatria aps
os acidentes com o sistema de msseis Atlas. As rvores de falhas, pelos riscos de um
lanamento no autorizado dos msseis Minuteman.
Na rea de processos, a busca por plantas mais seguras foi alavancada e
consolidada por acidentes srios, como Flixborough, Seveso, Bhopal. As tcnicas mais
importantes que da surgiu foram o HAZOP (Estudo de riscos e operabilidade) e o What If
(Tcnica E SE...).
importante observar que as tcnicas, especialmente as de segurana de
sistemas, foram gradualmente passando para a rea civil de riscos j nos anos
o
8
sessenta. Os primeiros artigos em revistas de segurana do trabalho foram

provavelmente os de Recht, em 1966, na National Safety News norte-americana. A
forma mais tcnica e estruturada de se analisar riscos, a maior objetividade e a
sistematizao eram fatos novos no mundo prevencionista, e, aos poucos, as tcnicas se
disseminaram nas empresas. Elas tambm geraram variantes mais simples ou
adaptaes que podem ser identificadas em estudos ocupacionais, como a ART (anlise
de riscos no trabalho) e a prpria rvore de Causas, uma aplicao ocupacional da
tcnica SR(Srie de Riscos).
Observe-se que na Segurana de Sistemas h mais de 20 tcnicas disponveis,
algumas muito especficas (ver referncias bibliogrficas, Willie Hammer).
1.1.3.2 ANLISE DE RISCOS E GERNCIA DE RISCOS
necessrio relatar que a gerncia de riscos no possui uma conceituao
universalmente aceita. Sem alongar demasiadamente o tema, observamos
essencialmente que a linha que temos seguido a da considerao ampla dos vrios
processos da gerncia de riscos, como abaixo descritos, devidamente municiados pelas
tcnicas de anlise de riscos. Os processos bsicos so:
Identificao de riscos;
Anlise de riscos;
Avaliao de riscos;
Tratamento de riscos.
preveno
financiamento
eliminao
reduo
reteno (auto adoo ou auto-seguro)
transferncia (atravs ou no de seguro
As tcnicas subsidiam todos os processos, pois em forma geral no s identificam

os riscos, analisam suas causas e efeitos, avalia quantitativamente os mesmos, como
tambm geram medidas de preveno e controle e permitem (nas tcnicas quantitativas)
estabelecer estudos de custo-benefcio quanto a investimentos de controle e de
financiamento (discusso de taxas de seguro frente probabilidade de ocorrncia dos
danos, por exemplo).
9
1.1.4 O PREVENCIONISMO NO BRASIL

Embora em menores propores, no seria despropsito afirmar que o perodo
vivido pelo Brasil, basicamente Rio de Janeiro e So Paulo, de 1880 a 1920, guarda
grande similitude com o perodo da Revoluo Industrial da Inglaterra de cem anos
antes. Nos seus aspectos positivos, mas tambm na repetio dos problemas
desencadeados pela industrializao.
De acordo com o relatrio de Dean, as condies de trabalho eram durssimas,
muitas estruturas que abrigavam as mquinas no haviam sido originalmente destinadas
a essa finalidade, alm de mal iluminadas e mal ventiladas no dispunham de instalaes
sanitrias. As mquinas se amontoavam ao lado umas das outras e suas correias e
engrenagens giravam sem proteo alguma. Os acidentes se amiudavam porque os
trabalhadores cansados, que trabalhavam s vezes, alm do horrio sem aumento de
salrio ou trabalhavam aos domingos, eram multados por indolncia ou pelos erros
cometidos, se fossem adultos, ou surrados, se fossem crianas.
Cita-se exemplo de cardadores da indstria txtil que trabalhavam 16 horas por dia,
das 5 s 22 horas, com uma hora para a refeio, e nos domingos, at s 15 horas.
Os primeiros passos do prevencionismo brasileiro tiveram origens reais nos
primeiros anos da dcada de 1930, depois da criao do ministrio do trabalho. Desta
dcada datam as primeiras tentativas para despertar os responsveis pelo
desenvolvimento industrial do Brasil, autoridades, empresrios e trabalhadores, para a
preveno dos acidentes e doenas do trabalho.
O pas contava desde 1919 com uma lei de acidentes do trabalho, a qual foi
reformulada em 1934, mas apesar da reformulao, ambas as leis foram deficientes no
aspecto prevencionista, preocupando-se de preferncia com a compensao ao
acidentado, ou seja, atuava uma vez que o acidente acontecia.
Em abril de 1938, foi apresentado um projeto de lei, para modificar a parte que se
referia aos acidentes do trabalho do Decreto n. 22.872, de criao do Instituto dos
Martimos. Nesse anteprojeto, posteriormente transformado no Decreto lei nmero 3.700
de 9 de outubro de 1941, foi includo um captulo dedicado preveno de acidentes do
trabalho.
Em 1943 o Governo resolveu estender s outras classes operrias as medidas de
proteo ao trabalho; nesse ano o ministro do trabalho, Sr. Marcondes Filho, lanou as
bases da Campanha Nacional de Preveno de Acidentes do Trabalho, que at hoje vem
se desenvolvendo.
Junto com o desenvolvimento progressivo da legislao foram aparecendo diversas
entidades, algumas de origem privada e outras de carter oficial, tendo por objetivo o
ensino, divulgao e pesquisas no mbito da segurana, higiene e medicina do trabalho.
A primeira destas entidades no nosso meio foi a ABPA (Associao Brasileira para
a Preveno de Acidentes) fundada em 21 de maio de 1941, constituindo-se numa das
primeiras organizaes desse tipo na Amrica do Sul.
A entidade nacional de maior importncia e responsabilidade na rea a
FUNDACENTRO, Fundao Jorge Duprat Figueiredo de Segurana e Medicina do
Trabalho.
10
1.1.5 O NASCIMENTO DAS PROFISSES OCUPACIONAIS

O fim dos anos 60 e incio da dcada de 70 foram marcados por grande
crescimento industrial e econmico. Falava-se no milagre brasileiro, e as taxas de
crescimento eram de at 10% ao ano.
Isto, naturalmente, quer dizer tambm que no havia formao profissional que
suprisse adequadamente trabalhadores devidamente treinados, no s para as tarefas
requeridas, mas tambm para a preveno. Somando isso a um crescimento
relativamente desordenado das empresas, o resultado s poderia ser um: muitos
acidentes. A evoluo dos ndices oficiais pode ser observada na Tabela 1.1.
Tabela 1.1. Evoluo dos ndices oficiais de % de acidentados
ANO
1968
1969
1970
1971
1972
1973
1974
1975
1976
1977
1978
1979
1980
1981
% ACIDENTADOS
12,60
14,57
16,75
17,61
18,47
14,82
15,57
14,74
11,67
9,73
8,46
7,11
6,16
5,20
Em 1972, quase 1/5 da fora de trabalho formal (inscrita na previdncia) havia se

acidentado. Considerando-se ainda:
a grande quantidade de trabalho informal;

que o ndice mdio, ou seja, para as atividades de alto risco as cifras seriam
ainda mais altas;
e a eventual sub-notificao de acidentes.
... pode-se perceber o quanto calamitosa era a situao.

Tratava-se no apenas de um grande holocausto de vtimas fatais, mutilados e
alijados da sociedade produtiva, mas tambm uma sangria imensa do PIB, pelas horas
no produtivas, perdas econmicas e recursos de previdncia desviados
necessariamente para fazer frente a indenizaes e penses. Um grande drama
humano, mas tambm uma perda de riqueza do pas, que poderia estar sendo dirigida a
outras prioridades.
Era necessrio fazer-se algo, e depressa. Assim, foram virtualmente criadas
novas categorias ocupacionais, para, em carter emergencial, passar a atuar na reverso
da situao. As novas profisses foram:
11
O Engenheiro de Segurana;
O Mdico do Trabalho;
O Enfermeiro do Trabalho;
O Auxiliar de Enfermagem do Trabalho; e
O Tcnico de Segurana do Trabalho (ento chamado Supervisor de
Segurana do Trabalho).
Observe-se que naqueles tempos, no havia formao de segurana no Pas. Os

que a tinham, haviam estudado no exterior ou eram autodidatas. A preocupao com a
segurana havia, mas era restrita s CIPAs. O Sistema SENAI tambm sempre teve
preocupao de formar com segurana os aprendizes, e as empresas, especialmente as
estrangeiras aqui radicadas, com honrosas excees locais, tambm tinham cuidados
oriundos das matrizes.
A criao veio decretada, a partir da Portaria 3237, de 1972, dentro do que se
chamou de PNVT - Plano Nacional de Valorizao do Trabalhador.
Tal era a urgncia, que as profisses foram criadas no mbito do Ministrio do
Trabalho, que outorgava a profisso, o que perdurou at os anos 80, quando passaram
para a esfera do Ministrio da Educao. O ento Supervisor de Segurana, nos
primeiros tempos, poderia formar-se apenas com o ginsio, atualmente conhecido como
ensino fundamental, sendo exigido posteriormente o 2o grau (atualmente ensino mdio).
1.1.6 ALGUNS MARCOS HISTRICOS E LEGISLATIVOS NO BRASIL. LEGISLAO
ATUAL E AS NORMAS REGULAMENTADORAS (NRS)
Os marcos histricos e legislativos podem ser apresentados cronologicamente da
seguinte forma:
1917 - primeira greve geral operria em So Paulo;
1919 - primeira Lei de Seguros de Acidentes do Trabalho;
1923 - caixas de aposentadorias e penses;
1930 - criao do Ministrio do Trabalho (Getlio Vargas);
1933 - transformao das caixas em Institutos (IAPC, IAPI, etc.);
1943 - promulgao da CLT;
1960 - lei orgnica da previdncia social (centralizao dos institutos);
1966 - INPS;
1966 - criao da Fundacentro, que s iria operar em 1969;
1967 - estatizao e monoplio do seguro acidente de trabalho (SAT), que era
privado. Havia a tarifao individual;
1972 - Plano Nacional de Valorizao do Trabalhador / SESMTs obrigatrios /
criao dos profissionais ocupacionais;
1976 - taxao fixa do SAT (1, 2 ou 3% da folha de salrios);
1977 - alterao do cap V, ttulo II da CLT. (lei 6514);
1978 - regulamentao da Lei 6514 e criao das Normas Regulamentadoras
NRs.
As Normas Regulamentadoras foram criadas a partir das alteraes da lei 6514,
com novidades conceituais (por exemplo, os Limites de Tolerncia), e com o intuito de
consolidar toda uma legislao fragmentada e esparsa, uma mirade de portarias, que
existia at ento.
o
12
Houve um esforo de reviso e de ordenao, dentro de um formato que vem

mantendo at aqui. Atualmente existem 30 Normas Regulamentadoras bsicas, alm
5 rurais (NRRs) e 7 porturias (NRPs).
As normas versam sobre todos os tpicos de segurana, higiene e medicina
trabalho. A Tabela 1.2. apresenta uma listagem de algumas das NRs, com
respectivos comentrios.
Tabela 1.2. Comentrios sobre algumas das Normas Regulamentadoras
se
de
do
os
NR
CARACTERSTICAS E OBSERVAES
define atribuies da SSST, DRTs , d definies e
1 - Disposies Gerais
obrigaes de empregadores e trabalhadores.
para novos estabelecimentos;
2 - Inspeo Prvia
define o CAI - Certificado de Aprovao de Instalaes.
a partir de risco grave e iminente;
3 - Embargo ou Interdio pode ser pedido pela DRT, DTM, fiscais ou entidades
sindicais.
4 - Servios Especializados define os quadros dos profissionais ocupacionais, a partir
em
Engenharia
de do grau de risco e nmero de trabalhadores.
Segurana e em Medicina
do Trabalho
uma das normas mais modificadas e de gestao lenta na
5 - CIPA
instncia da CTPP (NR 0).
juntamente com o PPRA (NR-9), inaugurou a era dos
7- Programa de Controle
Programas Ocupacionais, atividades permanentes a serem
Mdico
de
Sade
desenvolvidas pelas empresas.
Ocupacional
um Programa de Higiene Ocupacional ,
a ser
9
Programa
de desenvolvido permanentemente. Incluiu novos conceitos na
Preveno
de
Riscos legislao.
Exige novas abordagens de controle pela
Ambientais
inspeo do trabalho. Impulsionou a criao de outros
programas.
uma das mais extensas, com 14 anexos abordando todas
15
Atividades
e as situaes ambientais da insalubridade. Introduziu, ao
Operaes Insalubres
regulamentar a lei 6514, os Limites de Tolerncia, reduzindo
em muito a insalubridade apenas qualitativa.
outra norma de importncia nas empresas, define a
periculosidade e as reas de risco, assim como aqueles que
16
Atividades
e devero perceber o adicional. Originalmente apenas para
Operaes Perigosas
inflamveis e explosivos, ganhou incluses de eletricidade e
radiaes ionizantes. Em conjunto com a NR-15, uma das
principais causas de questes trabalhistas.
ganhou reformulao nos anos 90 para abrigar a questo
17 - Ergonomia
das leses por esforos repetitivos, hoje chamados DORT.
segue a linha de programas ocupacionais na construo
18 - PCMAT
civil.
1.2 O PROFISSIONAL OCUPACIONAL E AS LEGISLAES A CONHECER
O higienista se move num contexto tcnico-legal.Deve conhecer vrias legislaes,
com graus diferenciados de aprofundamento e especificidade:
13
Quadro 1.2.
TRABALHISTA
a que mais deve saber. Essencialmente, as Normas Regulamentadoras, mas
tambm na prpria CLT h pontos que o dia -a - dia ir requerer ateno. As portarias
da SSST (Secretaria de Segurana e Sade no Trabalho), que alteram as NRs,
devem ser conhecidas na ntegra. Possui acesso pela Internet.
PREVIDENCIRIA
a segunda mais importante, pois se relaciona (muitas vezes mal) com a
trabalhista. Define os eventos resultantes dos acidentes, as prestaes econmicas
derivadas e, especialmente, a questo das aposentadorias especiais e dos laudos a
serem emitidos para tal. Em alguns casos, pode ser uma das tarefas preponderantes do
profissional. Devem-se esperar grandes necessidades de envolvimento.
AMBIENTAL
A legislao ambiental no pode passar despercebida, pois h vrios pontos de
interseo. Lembrar que o rudo da empresa, aps ser um problema ocupacional, escapa
aos limites da planta e vai ser um problema ambiental (por exemplo).
NVEIS LEGISLATIVOS
Em todos os campos, deve-se estar atento no apenas legislao federal, mas
tambm s estaduais e municipais. Ateno, por exemplo em So Paulo, com a lei do
PSIU - Programa de Silncio Urbano.
1.3 SISTEMAS DE GESTO DE SEGURANA E SADE OCUPACIONAL (SGSSO)
(BS 8800 E OHSAS 18001)
Os sistemas de gesto se mostraram forma eficiente de se implementar idias, ou,
melhor dizendo, novos valores culturais s culturas empresariais.
o
14
Assim fazendo, permite-se que aes efetivas venham a ocorrer, mudanas se

operem e o projeto corporativo enunciado se realize.
Tal tem ocorrido com os sistemas de gesto da qualidade (sistema 9000) e, mais
recentemente, com os sistemas de gesto da qualidade ambiental (sistema 14000).
Assim, para realizar adequadamente a qualidade, que no obrigao legal, mas
sim fator de competitividade por requisitos mercadolgicos e exigncia de clientes, as
empresas estabelecem sistemas de gesto.
Eles permitem que todos na empresa possuam um repertrio comum, atribuies,
competncias e responsabilidades, e que o novo valor cultural seja efetivamente
incorporado.
Um cliente que deseje um produto ou servio de qualidade, no precisa vir
visitar seu exportador, pois sabe que o mesmo possui um sistema verificvel de
gesto, normalizado, que avaliza as propriedades desejadas e garante seus
requisitos. Assim, o cliente exige tal caracterstica de seus fornecedores. Como
resultado do sistema de gesto, a qualidade efetivamente se instala e permeia
pela organizao.
Hoje, um passo alm nessa cadeia de exigncias de clientes (e o cliente
soberano), a certificao ambiental.
Assim, o cliente comprar meu produto, mas quer estar certo ( os seus acionistas
querem saber) de que meu sistema produtivo no agride o meio-ambiente; isto pode ser
evidenciado porque eu possuo um sistema de gesto de qualidade ambiental.
Assim, a venda de qualquer produto ou servio pode estar sendo crescentemente
condicionada a aspectos que inicialmente no aparentam ser essenciais produo,
como a gesto ambiental. Isto j uma realidade.
Um terceiro nvel nesta questo a demanda por sistemas de gesto de segurana
e sade ocupacional (SGSSO).
Os motivos que aliceram a implementao estratgica dos SGSSO nas

empresas, podem ser:
atendimento a clientes importadores, que passaro a exigir o
conhecimento de como seu fornecedor gerencia a sade e segurana de seus
trabalhadores
obter, no horizonte da privatizao do seguro - acidente, indicadores de
excelncia que permitam negociar taxas mais favorveis que as empresas
comuns com os futuros operadores. Observar que neste caso, pela primeira
vez de forma explcita, a preveno se paga e a atividade prevencionista
mostra evidente relao favorvel de custo - benefcio. Este pode ser um dos
motivos mais fortes.
por valorizar os sistemas de gesto, desejando agregar a questo
ocupacional ( o que se faz facilmente nas empresas que j possuem outros
sistemas de gesto)
para melhorar o seu desempenho em segurana e sade de forma
eficiente e definitiva
Os sistemas de gesto possuem caractersticas poderosas que iro permitir a
efetiva implementao dos melhores padres ocupacionais.
o
15
16
1.4 TESTES
1. Quando e onde foram escritas as primeiras referncias relacionadas aos
problemas dos acidentes e doenas ocupacionais?
a) 1720 a.C, ndia
b) 1230 a.C, China
c) 1450 a.C, Grcia
d) 2360 a.C, Egito
e) n.d.a.
2. Quem o Pai da Medicina do Trabalho?
a) Hipcrates
b) Ramazzini
c) Agricola
d) Paracelso
e) n.d.a.
3. Qual o livro que delegou o ttulo de Pai da Medicina do Trabalho ao seu autor?
a) De Re Metallica
b) De Morbis Artificium Diatriba
c) Dos Ofcios e das Doenas das Montanhas
d) Acidentes e Doenas Ocupacionais
e) n.d.a.
4. Qual item no se encontrava na Lei de Sade e Moral dos Aprendizes?
a) proibio do trabalho para menores de 14 anos
b) lavagem das paredes duas vezes por ano pelos empregadores
c) limite de 12 horas de trabalho dirio
d) proibio do trabalho noturno
e) n.d.a.
5. Qual item no se aplica ao Factory Act de 1833?
a) primeira legislao eficiente no campo da proteo ao trabalhador
b) idade mnima para o trabalho era de 9 anos
c) escolas nas prprias fbricas que deveriam ser freqentadas por todos
trabalhadores menores de 13 anos
d) limite de 10 horas de trabalho dirio
e) n.d.a.
.
17
6. As teorias Controle Total de Perdas e Controle de Danos surgiram a partir da

qual dcada do sculo XX?
a) a partir da dcada de 30, durante a 1a Guerra Mundial;
b) a partir da dcada de 40;
b) a partir da dcada de 50, aps 2a Guerra Mundial;
d) a partir da dcada de 60;
e) a partir da dcada de 70;
7. Considere as informaes abaixo sobre as Tcnicas de Anlise de Riscos:
I Tem origem em duas grandes vertentes: rea de processos e a
militar/blico/aeroespacial;
II A maioria das tcnicas atuais provm da rea chamada de Engenharia de
Segurana de Sistemas, consolidada com a corrida aeroespacial;
III Essas tcnicas se intensificaram aps a 2a Grande Guerra, com o surgimento
das indstrias dos msseis;
IV - A busca por plantas mais seguras foi alavancada e consolidada por acidentes
srios, como Flixborough, Seveso e Bhopal;
Com base nas informaes acima, qual alternativa a correta?
a) apenas I e III so verdadeiras;
b) apenas III incorreta;
c) apenas I e IV so verdadeiras;
d) apenas II incorreta;
e) Todas so verdadeiras
8. Qual a legislao que o Higienista mais deve ter conhecimento?
a) Ambiental
b) Judicial
c) Trabalhista
d) Previdenciria
e) Nveis Legislativos
18
Captulo 2. Higiene Ocupacional Aspectos Histricos
CAPTULO 2. HIGIENE OCUPACIONAL ASPECTOS HISTRICOS
OBJETIVOS DO ESTUDO
Este captulo situa a evoluo da HO como disciplina ocupacional e d sua
conceituao bsica. Reposiciona a evoluo da preveno dentro da viso da disciplina.
Relata pontualmente a evoluo dos meios de avaliao e controle dos riscos ambientais.
Apresentam dados informativos complementares.
Ao terminar este captulo voc dever estar apto a:
Situar e descrever o surgimento da HO;

Enunciar e dar caractersticas bsicas dos objetivos da HO; e
Enunciar o conceito de atuao da HO.
Fantazzini.
19
2.1 HISTRIA E CONCEITO

Vamos deixar a conceituao da Higiene Ocupacional para o final. Deixemos que o
leitor mesmo construa sua conceituao, a partir deste resumo do interessante texto de
Vernon Rose [Captulo I do White Book da AIHA].
A identificao da origem da prtica da higiene industrial difcil, ou impossvel.
Como antigos cronistas de riscos ocupacionais e medidas de controle, que podem ser
considerados fundadores, temos:
Agricola, em 1556, descreveu as doenas e acidentes na minerao, fundio e

refino de metais, com medidas de controle, incluindo ventilao;
Plinius Secundus (Plnio, o Velho), antes ainda, no sculo I, escreveu que os
fundidores envolviam as faces com bexigas de animais, para no inalar as
poeiras fatais;
Outros que, (apenas) identificaram os problemas, merecem meno, como
Hipcrates (sc. IV a.C.), com as primeiras menes de doenas ocupacionais
(intoxicaes por chumbo);
Tambm deve ser lembrado o trabalho de Bernardino Ramazzini (1713), um
tratado completo de doenas ocupacionais.
Entretanto, o reconhecimento de um vnculo causal entre os riscos dos

ambientes de trabalho e as doenas foi o passo fundamental no desenvolvimento
da prtica da Higiene Industrial.
As observaes mdicas, de Hipcrates a Ramazzini e estendendo-se ao sculo
XX, da relao entre trabalho e doena, so os fundamentos da profisso.
Mas, o reconhecimento de riscos sem a interveno e o controle, isto , sem a
preveno da doena, no qualifica um indivduo como um higienista industrial.
As leis reativas ao desastre ocupacional da revoluo industrial trataram de tentar
disciplinar o combate aos novos perigos ocupacionais. O Factory Act de 1864 requeria o
uso de ventilao diluidora para reduzir os contaminantes, e o de 1878 especificava o
uso de ventiladores para exausto.
O divisor de guas para higiene e a medicina industrial veio com o Factory Act
britnico de 1901, que iniciou a regulamentao das ocupaes perigosas.
As regulamentaes criaram mpeto para a investigao dos riscos dos locais de
trabalho e fiscalizao de medidas de controle.
Tem sido sugerido, tambm, que a higiene industrial no emergiu como um campo
individualizado de atuao at que as avaliaes quantitativas do ambiente tornaram-se
disponveis.
Nos Estados Unidos destaca-se, em 1910, a Dra. Alice Hamilton como pioneira no
campo da doena ocupacional, campo que era totalmente inexplorado at ento. O seu
trabalho individual, que compreendia no s o reconhecimento da doena, mas a
avaliao e o controle dos agentes causadores deveriam ser considerados como o incio
da prtica da higiene industrial nos EUA.
20
Deve ser observado que muitos dos praticantes iniciais de higiene industrial
eram mdicos, que no estavam interessados apenas na diagnose e tratamento da
doena, mas tambm no controle dos riscos, para prevenir casos futuros. Esses
mdicos trabalhavam com engenheiros e outros cientistas interessados em sade
pblica e riscos ambientais. Dessa forma, iniciaram um processo incubado desde
Hipcrates, visando deliberadamente modificar os ambientes de trabalho com o
objetivo de prevenir doenas ocupacionais.
Se entendermos a filosofia bsica da profisso - a proteo da sade e do bem
estar de trabalhadores atravs da antecipao, reconhecimento, avaliao e controle dos
riscos oriundos do ambiente de trabalho - podemos imaginar como sua presena
permeou atravs da Histria...
Comeou quando uma pessoa reconheceu um risco e tomou providncias no s
para si, mas tambm para os companheiros. Esta a origem e a essncia da profisso
de higiene industrial.
Nota:
[Como tnica deste texto, importante acompanhar o desenvolvimento nos EUA,
pois coincide basicamente com o desenvolvimento da prpria Higiene Ocupacional, no
s em termos de progresso, mas tambm como atuao tcnico-legal e das organizaes
pblicas. Isto no retira mritos de outros pases, especialmente europeus, mas,
principalmente nas primeiras dcadas do sculo, o desenvolvimento nos EUA uma
medida boa do andamento global da disciplina].
21
2.1.1 Eventos Histricos em Segurana e Sade Ocupacional

DATAO
CONDIO OU EVENTO
Os Australopitecus usavam pedras como ferramentas e armas.
1 M AC
Havia cortes e leses oculares. Os caadores de Bises contraam
antraz.
O homem Neoltico iniciou a produo de alimentos e a revoluo
urbana na Mesopotmia. Ao final da idade da pedra, havia a confeco
10 K AC
de ferramentas de pedra, chifre, ossos e marfim; fabricao de
cermicas e de tecidos. Inicia-se a histria das ocupaes.
Idade do bronze e do cobre. Os artesos de metais so libertados
5 K AC
da produo de alimentos. H uma especialidade que surge: a
metalurgia.
Hipcrates cuida da sade de cidados, mas no de trabalhadores;
370 AC
todavia, identifica o envenenamento por chumbo de mineiros e
metalrgicos.
Plnio, o Velho, identifica o uso de bexigas de animais para evitar a
50
inalao de poeiras e fumos.
Galen visita uma mina de cobre, mas suas discusses sobre sade
200
pblica no incluem doenas de trabalhadores.
No existe nenhuma discusso documentada sobre doenas
Idade Mdia
ocupacionais.
Ellenborg reconhece que os vapores de alguns metais eram
1473
perigosos e descreve os sintomas de envenenamento ocupacional por
mercrio e chumbo, com sugestes de medidas preventivas.
No livro De Re Metallica, Georgius Agricola descreve a minerao,
fuso e refino de metais, com doenas e acidentes correntes e meios
de preveno, incluindo a necessidade de ventilao;
1500
Paracelso (1567) descreve as doenas respiratrias entre os
mineiros com uma precisa descrio do envenenamento pelo mercrio.
Lembrado como o pai da toxicologia, diz: Todas as substncias so
venenos... a dose que os diferencia entre venenos e remdios.
1665
Em dria, a jornada dos mineiros de mercrio reduzida.
Bernardino Ramazzini, pai da medicina ocupacional, publica De
Morbis Artificum Diatriba (Doenas dos Artfices) e descreve as
1700
doenas (com excelente preciso) e precaues. Introduz na
anamnese mdica a pergunta: Qual a sua ocupao?.
Percival Lott descreve o cncer ocupacional entre os limpadores de
chamin na Inglaterra, identificando a fuligem e a falta de higiene como
causa do cncer escrotal. O resultado foi a Lei dos Limpadores de
Chamin de 1788;
1775
Os trabalhadores de chamins alemes no apresentavam casos
de cncer escrotal. Suas roupas eram melhor ajustadas ao corpo do
que os colegas ingleses, e tinham escopo de EPIs.
Charles Thackrah autor do primeiro livro sobre doenas
ocupacionais na Inglaterra. Suas observaes sobre doenas e
1830
preveno ajudam na criao de legislao ocupacional. A inspeo
mdica e a compensao assistencial do Estado foram estabelecidas
em 1897.
Alice Hamilton investiga vrias ocupaes perigosas e causa
tremenda influncia nas primeiras leis ocupacionais nos Estados
1900s
Unidos. Em 1919 ela se torna a primeira mulher em Harvard e escreve
Explorando as Ocupaes Perigosas.
22
Incio de legislao compensatria federal e no estado de

1902 1911 Washington. Em 1948 todos os estados cobriam as doenas
ocupacionais. Massachussets designa inspetores de sade.
1911
Primeira conferncia nacional sobre doenas industriais nos EUA.
O congresso cria taxa proibitiva para o uso de fsforo branco na
1912
fabricao de fsforos.
Organiza-se o National Safety Council. New York e Ohio
1913
estabelecem os primeiros grupos (agncias) de Higiene Estaduais.
O servio nacional de sade pblica (USPHS) organiza a diviso de
1914
Higiene Industrial.
1922
Harvard estabelece graduao em higiene industrial.
O Bureau of Mines conduz pesquisa toxicolgica de solventes,
1928-1932
vapores e gases.
A lei Walsh-Healy exige de fornecedores do Governo medidas de
1936
higiene e segurana industrial.
Forma-se a ACGIH, ento chamada National Conference of
1938
Governmental Industrial Hygienists.
Forma-se a AIHA (American Industrial Hygiene Association). A ASA
(American Standards Asssociation, hoje ANSI) e a ACGIH preparam a
1939
primeira lista de Concentraes Mximas Permissveis(MACs) para
substncias qumicas na indstria.
1941-1945 Expandem-se os programas de higiene industrial nos estados.
1941
O Bureau of Mines autorizado a inspecionar minas.
O American Board of Industrial Hygiene (ABIH) organizado pela
1960
AIHA e pela ACGIH.
OSHA - Occupational Safety and Health Act - lei maior de
1970
preveno, promulgada.
23
2.1.2 Outros pontos histricos de desenvolvimento da higiene industrial
Um estudo de trabalhadores siderrgicos mostrou a incidncia de cncer de rim

nos trabalhadores de coqueria. A denominao Coal Tar Pitch Volatiles (CTPV)
foi criada para envolver o risco a ser controlado. O excesso de mortalidade dos
coqueiristas levou criao de lei especfica para fornos de coque;
Quadro 2.1. Amianto
O segundo maior estudo epidemiolgico focou-se no amianto, cujos

dados de doenas comearam a se acumular a partir de 1906. Em 1938
a USPHS estudou trabalhadores de tecelagens de asbestos e
recomendou um limite tentativa para a indstria txtil de 5 milhes de
partculas por p cbico, com amostragem atravs de impinger. Um
limite da OSHA s veio em 1971 (provisrio) e 1972 (definitivo), aps
estudos na Inglaterra, desde 1940, sobre cnceres bronquiais em
porcentagem acima da populao em geral.
Hoje em dia, os esforos da Higiene Ocupacional nos EUA so guiados pela

considerao dos riscos (hazards), mais do que pelas doenas.
24
2.2 DESENVOLVIMENTOS NA AVALIAO
No incio, o que havia era a avaliao qualitativa por identificao pelos sentidos
(viso, olfato, paladar). A transio para uma cincia, todavia, requeria algo
mais;
Em 1917, Harvard desenvolveu um dos primeiros mtodos, que era o tubo
detector colorimtrico (dispositivo de indicao colorimtrica) para a avaliao
ambiental de monxido de carbono;
Em 1922, Greenber e Smith desenvolveram o impinger. Em 1938, Littlefield e
Schrenk modificaram o projeto e desenvolveram o impinger miniaturizado
(midget impinger). Com uso de bombas manuais, os impingers criaram as
primeiras avaliaes ambientais de zona respiratria;
O filtro de membrana para a avaliao de partculas foi usado pela primeira vez
em 1953, permitindo a avaliao em massa/volume, e no em contagem de
partculas;
Em 1970 houve uma revoluo na avaliao, com o desenvolvimento, pelo
NIOSH, do tubo de carvo ativo. Tambm foi dado suporte financeiro para o
desenvolvimento da bomba de amostragem pessoal a baterias;
Em 1973 Palme desenvolveu um monitor passivo para dixido de nitrognio;
Comeou e desenvolveu-se em paralelo amostragem, a aplicao de qumica
analtica sade ocupacional. Nos anos 30, artigos descreviam o uso de
cromatografia gasosa para vapores orgnicos;
Hoje, os higienistas usam absoro atmica, plasma, cromatografia lquida e
outros mtodos sofisticados em sua instrumentao.
2.3. PADRES E CRITRIOS

Quadro 2.2.
Em 1929, vrios higienistas do USPHS recomendaram valores mximos

para poeira de quartzo, baseados em estudos na indstria de granito de
Vermont;
Em 1939, a primeira lista de valores permissveis (MACs) divulgada

pela ACGIH e ASA(ANSI). Essa lista publicada em obras mdicas e
tem 140 substncias, possuindo tambm as razes dos valores
adotados;
Em 1947, a ACGIH inicia a publicao das listas. Em 1948, a

denominao passa a ser a atual, TLVs.
25
2.4 CONTROLE
O controle dos riscos necessita da abordagem tecnolgica, ou seja, medidas de

engenharia, complementadas por outras administrativas e pessoais;
O conceito de controle na fonte, no ambiente (trajetria) e no trabalhador foi
introduzido pela primeira vez, de forma abrangente, por Ulrich Ellenborg , em
1473;
A histria da ventilao industrial e da proteo respiratria de particular
interesse para os higienistas.
Agricola, em 1561, enfatizou a necessidade de ventilao das minas incluindo
ilustraes de dispositivos para forar o ar terra abaixo;
O primeiro projeto de ventilao registrado foi o de DArcet no incio dos 1800.
Havia um captor em uma fornalha, ligado a uma chamin alta que tinha uma
forte tiragem (vazo por diferena natural de densidade);
A lei inglesa das fbricas de 1864 exigia ventilao suficiente, mas s em
1867 os inspetores tiveram poder de exigir ventiladores e outros meios
mecnicos;
Em 1951 a ACGIH publica a primeira edio do Industrial Ventilation, a "bblia"
da ventilao industrial de controle para a higiene ocupacional. Sua importncia
nunca poder ser devidamente enfatizada;
Quanto proteo respiratria, nota-se desde Leonardo da Vinci (1452-1519),
com a recomendao de tecidos umedecidos contra os agentes qumicos de
guerra;
Nos 1800, a compreenso das separaes entre partculas e gases permitiu
avanos. Em 1814 desenvolveu-se o precursor do filtro de partculas dentro de
um invlucro rgido. A propriedade de adsoro de vapores do carvo ativo foi
descoberta em 1854 e quase imediatamente utilizada em respiradores;
O maior avano nos respiradores foi, claro, conseguido na rea blica, devido
aos agentes qumicos da 1a Guerra. A pesquisa de mscaras militares foi
intensa, no s de gases como de poeiras txicas usados nos campos de
batalha;
Dentro do controle legal, em 1936, o USPHS recomendava que todo grande
estado industrial deveria ter pelo menos um higienista industrial coordenador,
com um salrio anual de 6.000 dlares. As qualificaes mnimas desse
especialista deveriam ser: graduao em engenharia qumica, dois anos de
trabalho em higiene industrial, 3 anos de experincia, e, alm de um
conhecimento bem abrangente tcnico e cientfico, a habilidade de estabelecer
contatos com os executivos das fbricas, conseguir sua cooperao, alm dos
mestres e supervisores; tato; iniciativa; bom julgamento e bom endereamento
de questes tcnico-administrativas.
26
2.5 OUTROS ASPECTOS

A segunda guerra mundial proveu significativo mpeto para os programas de
higiene (pois era necessrio manter a capacidade produtiva da indstria, que era dirigida
s armas, e operada por grande porcentagem de mulheres). Em 1946, havia 52
programas operando em 41 estados.
Em 1970, com a passagem do Occupational Health and Safety Act (OSHA), como
marco legal, foi tambm criada a OSHA, onde o "A" final Administration, dentro do
Departamento do Trabalho, e o NIOSH, dentro do Departamento de Sade e Servios
Pblicos. Para a OSHA foi a responsabilidade de criar padres, e o NIOSH o de realizar
pesquisas e recomendar padres OSHA.
Os primeiros padres adotados pela OSHA foram os Walsh-Healey existentes, que
incluam os TLVs da ACGIH de 1968, menos as 21 substncias para as quais a ANSI j
tinha padres. Estes limites so conhecidos por PELs (permissible exposure limit).
Deve-se observar que a OSHA andou perdendo batalhas na Corte Suprema, por
no ser aceito seu arrazoado para a reduo de certos limites em termos de custobenefcio e reduo de risco. Isto ocorreu com o benzeno em 1978 ao passar de 10 para
1 ppm.
Os riscos aceitveis pela Corte Suprema, para morte ao nvel de certo PEL, a sua
reduo at que produza um risco de 1 para 1000 durante a vida laboral, para
substncias qumicas, sendo este o nvel-objetivo atual.(uma discusso detalhada deste
aspecto existe no documento original citado)
2.6 FORMAO, EDUCAO E ASSOCIAES.
Embora o primeiro curso de higiene industrial tenha sido lecionado no MIT, a

Harvard University reconhecida como tendo desenvolvido, em 1922, o
primeiro programa educacional e de pesquisa para uma graduao avanada
em higiene industrial.
ACGIH - fundada em 1938, com 76 higienistas de 24 estados. Em 1996 possua
5400 membros.
A AIHA foi formada em 1939. Havia 160 membros em 1940, e mais de 13.000
em 1996. Possui 93 sees locais nos EUA e em 3 outros pases. A revista
(AIHAJournal) apareceu em 1946.
IOHA - International Occupational Hygiene Association, uma associao de
associaes, da qual faz parte a:
ABHO - Associao Brasileira de Higienistas Ocupacionais. Fundada em 1995,
congrega os higienistas ocupacionais no pas.
27
2.7 TESTES
1. Qual foi o divisor de guas para a Higiene e a Medicina Industrial?
a) Factory Act de 1864
b) O livro De Morbis Artificium Diatriba, de Ramazzini
c) Factory Act de 1901
d) Publicaes de Agricola
e) n.d.a.
2. Qual alternativa no faz parte da filosofia bsica do Higienista Ocupacional?
a) testar riscos
b) reconhecer riscos
c) avaliar riscos
d) antecipar riscos
e) controlar riscos
3. Considere as informaes abaixo:
I Hoje em dia, os esforos da Higiene Ocupacional nos EUA so guiados pela
considerao dos riscos, mais do que pelas doenas.
II Os estudos com relao ao efeito do amianto comearam apenas na dcada de
50.
III Cncer de pulmo era a maior causa de mortalidade dentre os coqueiristas.
Qual a alternativa correta?
a) apenas III verdadeira
b) apenas I verdadeira
c) apenas II e III so verdadeiras
d) apenas II verdadeira
e) todas so verdadeiras
4. Qual foi o equipamento que causou uma revoluo na avaliao de problemas
ocupacionais?
a) monitor passivo para dixido de nitrognio, desenvolvido por Palme.
b) impinger, desenvolvido por Greenber e Smith.
c) tubo de carvo ativo, desenvolvido pelo NIOSH.
d) impinger miniaturizado, desenvolvido por Littlefield e Schrenk.
e) tubo detector colorimtrico, desenvolvido em Harvard.
28
5. Qual a relao de riscos aceitveis pela Corte para a morte ao nvel de certo PEL
(permissible exposure limit), durante a vida laboral, para substncias qumicas?
a) 1 para 10
b) 1 para 100
c) 1 para 500
d) 1 para 1000
e) 1 para 10000
29
Captulo 3. Situando a Higiene Ocupacional.
CAPTULO 3. SITUANDO A HIGIENE OCUPACIONAL.
OBJETIVOS DO ESTUDO
Este captulo apresenta a conceituao geral da higiene ocupacional e sua forma
de atuao. As etapas de trabalho so detalhadamente explicadas e exemplificadas.
Apresenta os objetivos finais da ao da HO, assim como as principais reas de
interao da disciplina dentro do universo ocupacional. D definies formais da HO, o
conceito de limite de exposio a um agente ambiental e fala das formas de atuao do
higienista ocupacional.
Ao fim do captulo voc estar apto a:
Conceituar a higiene ocupacional;

Discorrer sobre as etapas de trabalho da disciplina;
Reconhecer os agentes ambientais;
Identificar as reas de interao e de atuao do higienista ocupacional;
Enunciar o conceito de limite de exposio a um agente ambiental.
Fantazzini.
30
3.1 ESTABELECENDO CONCEITOS INICIAIS E DEFINIES

3.1.1 CONCEITUAO GERAL
Vimos o histrico dos acidentes e doenas, sua percepo e preveno atravs dos
tempos; vimos tambm um histrico especfico da higiene ocupacional. Est na hora de
estabelecermos alguns pontos. A higiene ocupacional:
Visa preveno da doena ocupacional, atravs da antecipao,

reconhecimento, avaliao e o controle dos agentes ambientais (esta a
definio bsica atual, havendo variantes), outras definies sero discutidas
mais adiante;
"Preveno da doena" deve ser entendida com um sentido mais amplo, pois a
ao deve estar dirigida preveno e ao controle das exposies
inadequadas a agentes ambientais (um estgio anterior s alteraes de sade
e doena instalada);
Em senso amplo, a atuao da higiene ocupacional prev uma interveno
deliberada no ambiente de trabalho, como forma de preveno da doena.
Sua ao no ambiente complementada pela atuao da medicina ocupacional,
cujo foco est predominantemente no indivduo;
Os agentes ambientais que a higiene ocupacional tradicionalmente considera
so os chamados agentes fsicos, qumicos e biolgicos. Esta considerao
pode ser ampliada, levando em conta outros fatores de stress ocupacional,
como aqueles considerados na Ergonomia, por exemplo (que tambm podem
causar desconforto e doenas). evidente que as duas disciplinas se
interfaceiam e sua interao deve ser sinergtica antes que antagnica...;
Os agentes fsicos so em ltima anlise alguma forma de energia, liberada
pelas condies dos processos e equipamentos, e que exploram o trabalhador;
sua denominao habitual: Rudo, Vibraes, Calor / Frio (interaes trmicas),
Radiaes Ionizantes e no Ionizantes, Presses Anormais;
Os agentes qumicos, mais que por sua caracterstica individual, mas sim por
sua
dimenso
fsico-qumica,
so
classificados:
gases,
vapores,
aerodispersides (estes ltimos so subdivididos ainda em poeiras, fumos,
nvoas, neblinas, fibras); podemos entender os agentes qumicos como todas
as substncias puras, compostos ou produtos (misturas) que podem entrar em
contato com o organismo por uma multiplicidade de vias, expondo o trabalhador.
Cada caso tem sua toxicologia especfica, sendo tambm possvel agrup-los
em famlias qumicas, quando de importncia toxicolgica (hidrocarbonetos
aromticos, por exemplo);
As vias de ingresso ou de contato com o organismo, consideradas
tradicionalmente so a via respiratria (inalao), cutnea (atravs da pele
intacta) e digestiva (ingesto). A inalao a de maior importncia industrial,
seguida da via drmica. Estes conceitos sero desenvolvidos plenamente mais
adiante, em conjunto com outras vias atualmente consideradas;
Os agentes biolgicos so representados por todas as classes de
microorganismos patognicos (algumas vezes adicionados de organismos mais
complexos, como insetos e animais peonhentos): vrus, bactrias, fungos.
31
Notar que merecem uma ao bem diversa em relao a dos outros agentes, e
que muitas formas de controle sero especficas;
Para bem realizar a antecipao, o reconhecimento, a avaliao e o controle
dos agentes ambientais so necessrias mltiplas cincias, tecnologias e
especialidades. Para a avaliao e o controle, importante a engenharia; na
avaliao, tambm se exige o domnio dos recursos instrumentais de laboratrio
(qumica analtica); no entendimento da interao dos agentes com o
organismo, a bioqumica, toxicologia e a medicina. A compreenso da
exposio do trabalhador (este termo fundamental) a certo agente passa pelas
caractersticas fsicas e/ou qumicas dos agentes e o uso dessas cincias
bsicas...;
O reconhecimento um alerta; a adequada avaliao deve levar a uma
deciso de tolerabilidade; os riscos intolerveis devem sofrer uma ao de
controle;
Para se conhecer sobre a intolerabilidade, valores de referncia devem existir.
o conceito dos limites de exposio (legalmente, limites de tolerncia);
O objetivo ltimo da atuao em higiene ocupacional, uma vez que nem
sempre se pode eliminar os riscos dos ambientes de trabalho, o de se reduzir
a exposio mdia de longo prazo (parmetro recomendado de comparao)
de todos os trabalhadores, a todos os agentes ambientais, a valores abaixo do
nvel de ao. Veja que comearam a surgir outros conceitos, que devem ser
definidos h seu tempo. Uma exposio estatisticamente definida, a um
processo razoavelmente estvel, e que avaliada e considerada abaixo do nvel
de ao, um objetivo bsico na higiene (todavia, todas as exposies devam
ser mantidas to baixas quanto razoavelmente exeqvel);
Nem todos os agentes so medidos apenas por sua ao de longo prazo,
sendo tambm importante as exposies agudas (curto prazo). Pode-se
perceber que devem variar aqui os objetivos e formas de avaliao da
exposio.
32
3.1.2 DETALHANDO ASPECTOS BSICOS

3.1.2.1 Antecipar ...
Trabalhar com equipes de projeto, modificaes ou ampliaes (ou pelo menos

analisando em momentos adequados o resultado desse trabalho), visando
deteco precoce de fatores de risco ligados a agentes ambientais, adotando
opes de projeto que favoream a sua eliminao ou controle;
Estabelecer uma "polcia de fronteira" na empresa, rastreando e analisando
todo novo produto qumico a ser utilizado (isso inclui as amostras de
vendedores);
Ditar normativas preventivas para evitar exposies inadvertidas a agentes
ambientais causadas pela m seleo de produtos, materiais e equipamentos,
para compradores, projetistas e contratadores de servios. Por exemplo, um
dispositivo para espantar roedores de galerias de cabos eltricos parece timo,
mas necessrio saber que um emissor de ultra-som.
3.1.2.2 Reconhecer ...
Conhecer de novo! Isso significa que se deve ter conhecimento prvio dos
agentes do ambiente de trabalho, ou seja, saber reconhecer os riscos presentes
nos processos, materiais, operaes associadas, manuteno, subprodutos,
rejeitos, produto final, insumos,...
Estudar o processo, atividades e operaes associadas e processos auxiliares,
no apenas com os dados existentes na empresa (e inquirindo os tcnicos,
projetistas, operadores...), mas tambm conhecendo a literatura ocupacional
especfica a respeito deles, pois mesmo os tcnicos dos processos podem
desconhecer os riscos ambientais que os mesmos produzem. Podem omitir
frequentemente, detalhes que no julgam importantes para o higienista,
justamente ligados a um risco. O solcito tcnico da mquina empacotadora de
leite longa vida pode lhe dar uma explicao precisa e detalhada do seu
funcionamento, omitindo que a caixinha selada por radiofreqncia...;
Transitar e observar incessantemente pelo local de trabalho (no se faz higiene
sem ir a campo), observando o que lhe mostrado e o que no . Andar "atrs"
das coisas, em subsolos, casas de mquinas, pores de servio pode ser
bastante instrutivo e revelador de riscos ambientais (cuidado com os riscos de
acidentes nesses locais).
33
3.1.2.3 Avaliar ...
Em forma simples, avaliar poder emitir um juzo de tolerabilidade sobre uma

exposio a um agente ambiental. Atualmente, a avaliao est inserida dentro
de um processo que se convenciona chamar de Estratgia de Amostragem, o
que , evidentemente, muito mais que avaliar no sentido instrumental.
O juzo de tolerabilidade dado pela comparao da informao de exposio
ambiental (que pode ter vrios graus de confiabilidade) com um critrio
adequado. O critrio genericamente denominado de "limite de exposio
ambiental", ou limite de exposio (Legalmente falando, "limite de tolerncia".
Este conceito ser detalhado adiante).
3.1.2.4 Controlar ...
Adotar medidas de engenharia sobre as fontes e trajetria do agente, atuando

sobre os equipamentos e realizando aes especficas de controle, como
projetos de ventilao industrial;
Intervir sobre operaes, reorientando-as para procedimentos que possam
eliminar ou reduzir a exposio;
Definir aes de controle no indivduo, o que inclui, claro, mas no est
limitado proteo individual;
Sero dados mais frente os elementos gerais de aes de controle em higiene
ocupacional. Em cada matria, sero dadas aes especficas de controle.
3.2 REAS DE INTERAO DA HIGIENE OCUPACIONAL.

3.2.1 Medicina ocupacional.
Interao evidente e mais forte, no h como desempenhar qualquer das
disciplinas sem dialogar com o profissional da outra.
3.2.2 rea de gesto ambiental.
Interao importante, pois os mesmos agentes podem extrapolar o mbito
ocupacional (ambientes onde h trabalhadores expostos), tornando-se um problema de
meio ambiente e comunidade (Exemplos: rudo, contaminantes presentes em resduos e
emisses).
3.2.3 Ergonomia
Como tambm eminentemente multidisciplinar, a ergonomia apresenta vrias
interaes, pois os mesmos agentes ambientais que significam risco na higiene sero
fatores de desconforto na ergonomia (rudo, calor, iluminao). No se deseja aqui limitar
a ergonomia questo do conforto, pois h muitas inadequaes ergonmicas que
geram doenas, mas os exemplos dados evidenciam a interdisciplinaridade que existe.
34
3.3 POR QUE FUNDAMENTAL AGIR SOBRE O AMBIENTE?

Observe o esquema a seguir.
exposio - doena?
O que far parar o crculo vicioso ambiente -
Quadro 3.1. Insira aqui o esquema.
35
3.4 CONCEITOS DA HIGIENE EM ALGUMAS REFERNCIAS
Higiene Ocupacional, Higiene Industrial, Higiene do Trabalho - Os termos so

considerados homnimos, enquanto exprimem a ao da disciplina. Atualmente
se usa Higiene Ocupacional.
Definio da American Industrial Hygiene Association, que se encontra citada
na Enciclopdia de Segurana e Sade Ocupacional, da OIT: "Cincia e Arte
devotada ao reconhecimento, avaliao de controle dos fatores e estressores
ambientais, presentes ou oriundos do local de trabalho, os quais podem causar
doena, degradao da sade ou bem estar, ou desconforto significativo e
ineficincia entre os trabalhadores ou cidados de uma comunidade". O autor
do verbete na Enciclopdia, C. M. Berry, diz ainda que atualmente a definio
no descreva adequadamente a disciplina, e que importante adicionar o termo
"antecipao", como vimos atrs. Expe ainda que a preocupao deva se
estender famlia do trabalhador, citando os casos do berlio e dos asbestos.
A definio do American Board of Industrial Hygiene semelhante: "Cincia e
prtica devotada antecipao, reconhecimento, avaliao e controle dos
fatores e estressores ambientais presentes ou oriundos do local de trabalho que
podem causar doena, degradao da sade ou do bem estar, ou desconforto
significativo entre trabalhadores e podem ainda impactar a comunidade em
geral" (ateno: ambas so tradues livres; convm sempre ler os originais,
at porque h muito de instrutivo nessas leituras para o higienista).
3.5 O CONCEITO DO LIMITE DE TOLERNCIA / LIMITE DE EXPOSIO

3.5.1 Exerccio de construo do CONCEITO
Vamos por aproximaes sucessivas, e ao mesmo tempo discutindo e construindo
o conceito, com aspectos associados:
um valor abaixo do qual no haver doenas ? (seria muito grosseiro e
pretensioso);
um valor abaixo do qual h razovel segurana contra o desencadeamento das
doenas causadas por um agente ambiental? (melhorou, mas ainda falta muito);
Um valor abaixo do qual h razovel segurana para a maioria dos expostos
contra o desencadeamento de doenas causadas por um agente ambiental
(esta adio fundamental);
Vamos intercalar aqui a definio da ACGIH (American Conference of
Governmental Industrial Hygienists - veja tambm o item sobre Associaes e
Entidades em Higiene Ocupacional):..."Os limites de exposio referem-se a
concentraes de substncias qumicas dispersas no ar (assim como a
intensidades de agentes fsicos de natureza acstica, eletromagntica,
ergonmica, mecnica e trmica) e representam condies s quais se
acredita a maioria dos trabalhadores possa estar exposta, repetidamente,
dia aps dia, sem sofrer efeitos adversos sade." ;
A definio acima completa, mas no diz tudo (porque h muitas
consideraes associadas, que no cabem numa definio...). Dessa forma,
preciso alertar para:
36
A "maioria" implica numa "minoria", ou seja, pessoas que no estaro

necessariamente protegidas ao nvel do LE ou mesmo abaixo do mesmo,
podem ser pessoas hipersuscetveis pela prpria natureza da variabilidade
individual (todo critrio tem um ponto de corte; at recentemente, o LE para
rudo da ACGIH pretendia a proteo de 90% dos expostos), ou por fatores de
hipersusceptibilidade especfica, como o caso dos albinos em relao
radiao ultravioleta;
preciso conhecer quais os efeitos que o LE pretende evitar. Muitas vezes,
no se evitaro todos os efeitos. No caso do rudo, trata-se apenas da perda
auditiva induzida, embora se saiba que h outros efeitos sade. Muitas
vezes, difcil modelizar tais efeitos para fins de um limite, pois h grande
variabilidade individual; outras vezes, simplesmente no h relao dose resposta, como no caso de carcinognicos ( o LE para asbestos pode proteg-lo
da fibrose pulmonar, mas no dos cnceres, cuja relao estocstica, uma
chance dependente do nvel de exposio - j fica aqui a mensagem para evitar
toda exposio ao dito cujo);
preciso conhecer qual a base de tempo do LE, sobre o qual se estabelece a
mdia ponderada de exposio (esta j uma questo de avaliao); pode ser
de 6 minutos, como ocorre com radiofreqncia, uma hora para exposio ao
calor, e mais freqentemente 8 horas, ou a jornada, para a maioria dos casos;
preciso lembrar que o limite de exposio representa a melhor abordagem
disponvel, dentro de certos critrios, a respeito do conhecimento acerca do
agente ambiental, em termos correntes, ou seja, um conceito sujeito a
contnua evoluo, mas apenas o que se conhece na atualidade de sua
emisso. Freqentemente os LE so rebaixados, e raramente aumentados (ou
seja, houve alguma superestimao do risco);
Os LE no contexto tcnico-legal so chamados de Limites de Tolerncia e so
abordados na LEI 6514/77 e nas Normas Regulamentadoras (NRs). claro que,
neste caso, muitas consideraes tcnicas complementares no podem ser
enunciadas. O uso do LT est associado caracterizao ou no da
insalubridade associada a um agente ambiental e ao pagamento do respectivo
adicional.
37
3.6 INTRODUO AOS AGENTES FSICOS
Esta seo apresenta os Limites de Exposio (TLVs) para a exposio

ocupacional a agentes fsicos de natureza acstica, eletromagntica, ergonmica,
mecnica e trmica. Assim como outros TLVs, estes limites para agentes fsicos
fornecem um guia de dos nveis de exposio e das condies sob as quais, acredita-se,
quase todos os trabalhadores saudveis possam estar repetidamente expostos,
diariamente, sem sofrer efeitos adversos sade.
Os rgos-alvos e os efeitos sade dos agentes fsicos variam grandemente em
funo da natureza desses agentes; assim, os TLVs no so simples nmeros, mas sim
uma integrao dos parmetros medidos do agente, seus efeitos em trabalhadores, ou
ambos. Devido aos muitos tipos de agentes fsicos, utilizada uma variedade de
disciplinas cientficas, de tcnicas de deteco e de instrumentao. Portanto
especialmente importante que os TLVs para agentes fsicos sejam aplicados apenas por
indivduos adequadamente treinados e experientes nas correspondentes tcnicas de
avaliao e medio. Dada a inevitvel complexidade de alguns destes TLVs, a
Documentao mais recente dos TLVs para Agentes Fsicos deve ser consultada quando
eles forem aplicados.
Por causa das grandes variaes na susceptibilidade individual, a exposio de um
indivduo aos nveis estabelecidos como TLV, ou mesmo abaixo desses nveis pode
resultar em distrbio, agravamento de condies pr-existentes, ou mesmo,
ocasionalmente, em danos fsicos. Certos indivduos podem tambm ser hipersuscetveis
ou incomumente reativos a certos agentes fsicos do local de trabalho devido a uma
variedade de fatores tais como: predisposio gentica, idade, hbitos pessoais (fumo,
lcool, ou outras drogas), medicao, ou exposies prvias ou concomitantes. Tais
trabalhadores podem no estar adequadamente protegidos dos efeitos adversos
decorrentes das exposies a certos agentes fsicos em nvel ou mesmo abaixo do limite
de exposio. Um mdico do trabalho deve avaliar a extenso da proteo adicional
requerida para tais trabalhadores.
Os limites de exposio so baseados em informaes disponveis da experincia
industrial, estudos experimentais com animais e seres humanos, e quando possvel, da
combinao dos trs, como citado em suas respectivas documentaes.
Como todos os TLVs, estes limites destinam-se ao uso na prtica de higiene
ocupacional e deveriam ser interpretados e aplicados apenas por pessoa treinada na
disciplina. Eles no se destinam ao uso, ou por modificao para o uso: 1) na avaliao e
controle dos nveis de agentes fsicos na comunidade ou 2) como prova ou refutao de
uma incapacidade fsica existente.
Texto extrado do livreto da ACGIH

o
38
3.7 MEDIDAS GENRICAS DE CONTROLE DE AGENTES AMBIENTAIS

A prtica tem demonstrado a efetividade de uma srie de medidas que, em
conjunto ou individualmente, podem ser de serventia na reduo dos riscos ao que esto
expostos os trabalhadores. Podem ser separadas em duas classes distintas: medidas
relativas ao ambiente, nas quais o controle dos agentes feito nas fontes (mquinas,
processos, produtos, operaes) e na trajetria desses agentes at o trabalhador; e
medidas relativas ao trabalhador que o receptor involuntrio desses agentes.
Quadro 3.2. Medidas Relativas ao Ambiente.
As medidas relativas ao Ambiente so: a) Substituio do Produto Txico ou

Nocivo; b) Mudana ou Alterao do Processo ou Operao; c) Encerramento ou
Enclausuramento da Operao; d) Segregao da Operao ou Processo; e) Ventilao
Geral Diluidora; f) Ventilao Local Exaustora; g) Manuteno.
Quadro 3.3. Medidas Relativas ao Pessoal.

As medidas relativas ao Pessoal so:
a) Equipamento de Proteo Individual;
b) Educao e Treinamento;
c) Controle Mdico;
d) Limitao de Exposio.
39
3.7.1 Medidas Relativas ao Ambiente

3.7.1.1 Substituio do Produto Txico ou Nocivo
A substituio de um material txico no sempre possvel; entretanto, quando o ,
representa a maneira mais segura de eliminar ou reduzir um risco.
Entre os numerosos exemplos que podem ser citados no emprego deste mtodo,
est a troca do chumbo por xido de titnio e zircnio, e por sais de zinco, em esmaltes
vitrificados e pinturas. Como sabido, o chumbo era usado como constituinte em
esmaltes vitrificados, e tendo a propriedade de solubilizar-se em solues ctricas
(limonada) ou acticas (vinagre), teve de ser substitudo na fabricao de artigos de loua
para uso domstico. Nas pinturas, a substituio teve de dar-se notadamente na
fabricao de brinquedos e tintas domiciliares.
Tambm um bom exemplo a substituio do quartzo granulado que usado na
limpeza de peas metlicas, em jato sob presso, por granalha de ao, o que reduz de
forma considervel o risco de silicoses (quando no se tratam de peas fundidas em
areia, bom frisar).
De maneira anloga, foram substitudos os sais de mercrio, usados no tratamento
dos pelos de animais, na fabricao de chapus de feltro, por uma mistura de gua
oxigenada e sulfato de sdio.
3.7.1.2 Mudana ou Alterao do Processo ou Operao
Uma mudana de processos oferece em geral oportunidades para a melhoria das
condies de trabalho. Naturalmente, a maioria das mudanas ou alteraes feita no
sentido da reduo de custos e aumento de produo, e s ocasionalmente favorecem o
ambiente. Entretanto, deve o profissional de segurana saber tirar partido dessas
mudanas, orientando-as de maneira a conseguir tambm os seus objetivos e lutando
por alteraes especficas que visem o ambiente de trabalho. Entre as operaes, cujos
riscos essas medidas eliminam ou reduzem significativamente, podemos citar as
seguintes:
utilizao de pintura por imerso ao invs de pintura a pistola;
processos midos no lugar de operaes a seco, para o controle de
suspenses de partculas;
mecanizao e automatizao de processos, como o ensacamento de ps e a
mecanizao do empastamento de placas de baterias.
3.7.1.3 Encerramento ou Enclausuramento da Operao
Esta medida, como se auto-explica atravs da designao, consiste no
confinamento da operao, objetivando-se, assim, impedir a disperso do contaminante
por todo o ambiente de trabalho. Como exemplo, pode-se citar: as cmaras de
jateamento abrasivo, e o manuseio de solventes altamente txicos.
Quando o operador no est includo no enclausuramento, e s tem acesso
operao atravs de aberturas especiais, temos as chamadas Glove Boxes (caixas com
luvas). As caixas, que envolvem a operao, so de materiais transparentes ou dotados
de visores, e as aberturas de manuseio vestem luvas impermeveis no
operador,isolando totalmente o processo. So exemplos: o esmerilhado e gravao de
cristais, caixas de jateamento abrasivo, certos processos da indstria qumica.
o
40
3.7.1.4 Segregao da Operao ou Processo

A segregao ou isolamento particularmente til para operaes limitadas que
requerem um nmero reduzido de trabalhadores, ou onde o controle por qualquer outro
mtodo muito dificultoso. A tarefa isolada do restante das operaes e, portanto, a
maioria dos trabalhadores no exposta ao risco especfico; aqueles que realmente
esto envolvidos na operao recebero proteo individual especial e/ou coletiva,
tornada economicamente vivel pela prpria ao de segregao.
A segregao pode ser feita no espao ou no tempo. Segregao no espao
significa isolar o processo distncia; segregao no tempo significa executar uma tarefa
fora do horrio normal, reduzindo igualmente o nmero de expostos.
Exemplos: Setores de jateamento de areia na indstria em geral e na construo
naval (segregao no espao); manuteno e reparos que envolvem altos riscos
(segregao no tempo).
3.7.1.5 Ventilao Geral Diluidora
O propsito que se tem em vista, ao instalar-se um sistema de ventilao geral em
um ambiente de trabalho, o de rebaixar a concentrao de contaminantes ambientais a
nveis aceitveis mediante a introduo de grandes volumes de ar, efetuando-se a
diluio dos mesmos. Deve-se lembrar que no se recomenda o seu uso nos casos em
que o contaminante disperso prximo zona respiratria do trabalhador, pois seu efeito
nulo do ponto de vista da Higiene Industrial.
A renovao do ar pode-se dar positivamente (insuflamento) ou negativamente
(exausto), e a deciso deve basear-se na possibilidade de que haja escape de ar
contaminado a outros recintos adjacentes.
O volume de ar envolvido deve relacionar-se com o volume de contaminante
gerado na unidade de tempo, e no como se costuma fazer na ventilao de conforto, no
volume do recinto (trocas de ar por hora). Em geral aqueles volumes so bastante
superiores, podendo causar estranheza a profissionais das reas de ventilao e ar
condicionado, normalmente no envolvido em higiene industrial.
Do ponto de vista econmico, a ventilao geral apresenta o inconveniente de
requerer volumes de ar muito altos, quando se trata de diluir contaminantes de alta
toxicidade; assim, para diluirmos os vapores produzidos por um kg de benzeno a valores
aceitveis, so necessrios milhares de m3 de ar; se o mesmo tivesse que ser feito para
a nafta solvente, seriam necessrias apenas poucas centenas de m3 de ar.
Outras aplicaes da Ventilao Geral Diluidora, em Higiene Industrial, esto
relacionadas principalmente com calor.
41
3.7.1.6 Ventilao Local Exaustora.

A ventilao local exaustora dos sistemas mais eficazes para se prevenir a
contaminao do ar na indstria. O princpio em que se baseia o de capturar o
contaminante no seu ponto de origem (ato contnuo sua gerao), antes que o mesmo
atinja a zona respiratria do trabalhador, usando para isto, a menor quantidade de ar
possvel. O contaminante assim capturado levado por tubulaes ao exterior, ou ao
sistema de coleta do contaminante. Um sistema de ventilao local exaustora
compreende vrias partes bsicas. A primeira delas a tomada de ar ou captor, que
deve ter a forma mais adequada de adaptao mquina ou processo que gera o
contaminante. Em geral se desconhecem caractersticas intrnsecas de sistemas de
suco, tais como a de que as Superfcies Isomtricas de captura tm seu poder
drasticamente reduzido ao afastar-nos da boca da tubulao. Assim, para uma boca
cilndrica, a uma distncia da mesma igual ao seu dimetro, a velocidade do ar
ingressante de apenas 7% da velocidade na boca. Do exposto se deduz que a tomada
de ar deve estar to acercada quanto possvel da fonte de produo de contaminante.
A parte seguinte do sistema compe-se das tubulaes ou condutos, atravs dos
quais circula o ar aspirado. A velocidade do ar nos mesmos deve ser calculada de modo
que o contaminante no se deposite no seu interior por sedimentao.
Quando o contaminante txico e a sua disperso na atmosfera pode contaminar
outras reas de trabalho ou a vizinhana, ou, ainda, quando o mesmo possuir alto valor
intrnseco, o sistema deve incluir um dispositivo de coleta, localizado num ponto do
sistema antes que o ar evacuado seja lanado na atmosfera. Os sistemas existentes de
uso mais generalizado so os ciclones, cmaras de sedimentao, filtro de mangas,
precipitadores eletrostticos, processos midos, lavadores, entre outros, e seu uso e
escolha dependem de parmetros como: granulometria do material, vazo a manipular,
molhabilidade, toxicidade, explosividade, ao corrosiva do contaminante, etc.
Outro elemento constituinte dos sistemas de ventilao , obviamente, o ventilador,
o qual colocado em geral, mas no necessariamente, aps o sistema coletor. A razo
dessa forma de instalao, que desse modo todo o sistema se encontrar em presso
negativa, evitando a fuga de ar contaminado ou semi-contaminado atmosfera. Esse
arranjo tambm favorvel, quando o contaminante tem ao erosiva ou corrosiva, o que
poderia diminuir sensivelmente a vida til do ventilador.
Logo depois de instalados, os sistemas de ventilao devem ser verificados quanto
operao, observando-se as especificaes de projeto, como, vazes, velocidades nos
dutos, presses negativas, entre outras. Os parmetros de operao devem ser
verificados periodicamente como medida usual de manuteno.
42
3.7.1.7 Manuteno
Rigorosamente, no se pode considerar este como um mtodo de preveno no
sentido estrito da palavra, mas constitui parte e complemento especialmente importante
de qualquer dos anteriores, no s quando se trata dos equipamentos de controle de
riscos ambientais, mas tambm de equipamentos e instalaes em geral na empresa.
freqente, devido ao pouco conhecimento do industrial de seus problemas
ambientais, que a ao das medidas adotadas se esterilize com o tempo, por falta de
uma manuteno adequada. Programas e cronogramas de manuteno devem ser
seguidos risca, respeitando-se os prazos propostos pelos fabricantes e projetistas de
equipamentos.
3.7.1.8 Ordem e Limpeza
Boas condies de ordem e limpeza, e asseio geral ocupam uma posio chave
num sistema de proteo ocupacional. Basicamente, mais uma ferramenta a
adicionarem-se aquelas j listadas na preveno de disperso de contaminantes
perigosos.
O p em bancadas, parapeitos, rodaps e cho, sedimentado nas horas calmas e
ao longo do tempo, pode prontamente ser redispersado na atmosfera do recinto pelo
trnsito de pessoas e equipamentos, vibraes e correntes aleatrias. O asseio sempre
importante; onde h materiais txicos, primordial. A limpeza imediata de quaisquer
derramamentos de produtos txicos importante medida de controle. Um programa de
limpeza peridica, usando-se aspirao a vcuo, seja por aspiradores industriais, seja
por linhas de vcuo, o nico meio realmente efetivo, para se remover p e partculas da
rea de trabalho. Nunca o p deve ser soprado, com bicos de ar comprimido, para
efeito de limpeza. Nos casos de ps de slica, chumbo e compostos de mercrio, estas
so medidas essenciais. Igualmente, no uso, manuseio e estocagem de solventes, o
asseio deve incluir limpeza imediata de respingos ou vazamentos, por pessoal que use
equipamentos de proteo pessoal, e o material empregado, como, panos, trapos, papel
absorvente, devem ser dispostos em recipientes hermticos e removidos diariamente da
planta.
impossvel manter-se um programa efetivo de sade ocupacional, sem que se
assuma a constante preocupao com os aspectos totais de ordem e limpeza.
43
3.7.2 Medidas Relativas ao Pessoal

3.7.2.1 Equipamento de Proteo Individual
Os equipamentos de proteo individual devem ser sempre considerados como
uma segunda linha de defesa, aps criteriosas consideraes sobre todas as possveis
medidas de controle relativas ao ambiente, que possam eventualmente ser tomadas e
aplicadas prioritariamente.
Entretanto, h situaes especiais, como j foi notado, nas quais as medidas de
controles ambientais so inaplicveis total ou parcialmente; nesses casos, a nica forma
de proteger o pessoal ser dot-lo de equipamentos de proteo individual.
O uso correto dos EPIs, por parte dos trabalhadores, assim como as limitaes de
proteo que eles oferecem, so aspectos que o pessoal deve conhecer atravs de
treinamento especfico, coordenado pelo Engenheiro de Segurana.
3.7.2.2 Educao e Treinamento
As aes de educao e treinamento, principalmente aquelas dirigidas Segurana
e Higiene do Trabalho, devem ter lugar sempre independentemente da utilizao de
outras medidas de controle, sendo na realidade importante complementao a qualquer
uma. Tais aes, que devem ser conduzidas e coordenadas pelo Engenheiro de
Segurana da empresa, devem incluir, entre outros itens, a conscientizao do
trabalhador, quanto aos riscos inerentes s operaes, aos riscos ambientais, e s
formas operacionais adequadas que garantam a efetividade das medidas de controle
adotadas, alm do treinamento em procedimentos de emergncia, noes de primeiros
socorros e medidas de urgncia adequadas a cada ambiente de trabalho especfico, que
sero desenvolvidas com a participao do mdico do trabalho.
3.7.2.3 Controle Mdico
Exames mdicos pr-admissionais e peridicos constituem medidas fundamentais,
de carter permanente e se situam entre as principais atividades dos servios mdicos de
empresa. Os exames pr-admissionais apresentam caractersticas importantssimas de
seleo ocupacional, podendo se comparar aspectos desejados e no desejados. De
acordo com a funo ou atividade especfica do trabalhador na empresa, cotejam-se
aspectos operacionais, de compleio, de habilidade e de destreza, de ateno e
percepo, de susceptibilidade individual, alergnicos, etc., com os requerimentos e os
fatores de risco de tais funes ou atividades. As caractersticas devem ser ditadas pelo
mdico, assessorado de dados tcnicos especficos.
Os exames mdicos peridicos dos trabalhadores possibilitam, alm de um controle
de sade geral do pessoal, a deteco de fatores que podem levar a uma doena
profissional, assim como sero uma forma de avaliar a efetividade dos mtodos de
controle empregados. Outros exames importantes so aqueles necessrios mudana
de funo; ao retorno ao trabalho aps tempo dilatado de afastamento e o exame
demissional.
44
3.7.2.4 Limitao da Exposio

A reduo dos perodos de trabalho torna-se importante medida de controle onde
todas as outras medidas possveis forem inefetivas, impraticveis (tcnica, fsica ou
economicamente) ou insuficientes no controle de um agente, por no se lograr, desse
modo, a eliminao ou reduo do risco a nveis seguros. Assim, a limitao de
exposio ao risco, dentro de critrios tcnicos bem definidos, pode tornar-se uma
soluo efetiva e econmica em muitos casos crticos.
So exemplos tpicos desse procedimento, o controle de exposies ao calor
intenso, a presses anormais, ao rudo e s radiaes ionizantes.
3.8 ENTIDADES E ASSOCIAES DA REA
Destacam-se as associaes higienistas estrangeiras, como a ACGIH (American
Conference of Governmental Industrial Hygienists) e a AIHA (American Industrial
Hygiene Association), uma internacional , a IOHA (International Occupational Hygiene
Association), que uma associao de associaes, e nacionalmente, a ABHO
(Associao Brasileira de Higienistas Ocupacionais).
As entidades a se destacar so o NIOSH (National Institute of Occupational Safety
and Heath) norte-americano, governamental, e seu homlogo nacional (conceitualmente
falando), que a Fundacentro (Fundao Jorge Duprat Figueiredo de Segurana e
Medicina do Trabalho). Tambm so especialmente importantes as entidades do
Canad, Frana e Espanha (neste ltimo caso, pela maior facilidade quanto ao idioma).
3.9 ATUAO DO HIGIENISTA OCUPACIONAL
As diferentes oportunidades de atuao do higienista ocupacional podem ser
enumeradas:
Nas empresas, exercendo a sua funo bsica e fundamental na Higiene
Ocupacional, desenvolvendo programas de preveno segundo normativas
corporativas (quando existem...), ou o PPRA da NR-9 (obrigao legal). O
desenvolvimento de um programa de higiene ocupacional completo e adequado
tarefa tcnica absorvente e exigir dedicao exclusiva, muito estudo, e
tambm empenho, criatividade e diplomacia na obteno de apoio e recursos
dentro da empresa;
Em rgos pblicos e entidades da rea, na pesquisa e desenvolvimento, como
na Fundacentro, ou na rea de Sade, ou ainda nos rgos de fiscalizao
como as Delegacias Regionais do Trabalho;
No assessoramento de entidades de classe, patronais ou de trabalhadores, em
questes ocupacionais (sindicatos, federaes ou confederaes);
na docncia de temas ocupacionais ligados higiene, na formao de
profissionais ocupacionais (cursos abertos ou do sistema educacional formal);
quando engenheiros de segurana ou mdicos do trabalho, na rea pericial
ocupacional, gerando laudos e pareceres em questes judiciais trabalhistas ou
providencirias (laudos de insalubridade).
45
3.10 O HIGIENISTA E AS QUESTES TCNICO-LEGAIS

Quadro 3.4. Insira aqui as Questes Tcnico Legais do Higienista
O profissional ocupacional estar mais que muitos outros tcnicos, sempre

atuando num contexto tcnico-legal. Os dois grandes ambientes, inter-relacionados,
mas no necessariamente coerentes do ponto de vista das determinaes e critrios,
so o trabalhista e o previdencirio. As aes adequadas do ponto de vista tcnico
sempre sero subsdios ao atendimento legal, mas, ao contrrio, o simples atendimento
legal no implica necessariamente numa adequao total da ao tcnica de preveno
e controle das exposies ocupacionais. A lei, claro, pede o mnimo, nem sempre o
suficiente, e muitas vezes no foca as causas ou privilegia a preveno. bom lembrar.
3.11 A HIGIENE OCUPACIONAL, SUAS REAS DE CONCENTRAO E AS

FORMAES PROFISSIONAIS.
Esta questo pode ser colocada sob vrios ngulos ou formas de subdiviso de
atuao:
A higiene de campo, ou tudo o que significa o reconhecimento e a avaliao da
exposio ocupacional, ou seja, o domnio de equipamentos de campo e as
metodologias de amostragem;
A higiene analtica, ou seja, o trabalho de qumica analtica associado ao
condicionamento e anlise de amostras de campo. So vrias as tcnicas e
equipamentos necessrios dado multiplicidade de substncias puras,
compostos e produtos a serem analisados. Desde a simples gravimetria
(pesagem) at o uso de cromatografia gasosa e lquida, espectrofotometria,
plasmas acoplados, difratometria de raios X, sero necessrios, com aplicao
especfica em higiene ocupacional. As metodologias para isso so em sua
maioria conhecidas e na rea importante o trabalho do NIOSH norteamericano, que as padronizou. Muitas vezes, necessrio desenvolver novas
metodologias analticas, quando no h uma referncia anterior para um dado
agente;
A higiene do controle, que frequentemente a ao direta de tecnologia de
engenharia, na ventilao industrial, nas alteraes de processos, na criao de
o
46
dispositivos que reduzam a exposio aos agentes ambientais. Especialmente

importante a ao de controle de rudo, que requer especialidade em
engenharia mecnica e acstica aplicada;
Alm disso, a Higiene suficientemente ampla para requerer dedicao e
especialidades profissionais diferenciadas quanto aos distintos agentes
ambientais:
Os agentes fsicos estaro mais bem compreendidos e gerenciados pelos
profissionais da engenharia e da fsica; somente a rea de radiaes ionizantes,
por exemplo, requer aprofundamento e qualificao prpria (normatizados pela
CNEN); as radiaes no ionizantes representam um campo vasto que requer
conhecimentos de eletromagnetismo, campos e conceitos afins; o rudo e as
vibraes tero na fsica e na engenharia mecnica melhor suporte e
compreenso;
Os agentes qumicos, por sua vez, eram melhor compreendidos e gerenciados
(antecipao, reconhecimento, avaliao e controle) por qumicos e
engenheiros qumicos.
claro que no se exclui que outros profissionais venham a atuar com eficincia e
eficcia nos temas comentados, superando as deficincias de suas formaes bsicas
com estudo e inteligncia; todavia, na hora de atuar haver uma natural aproximao de
cada um com os temas de maior facilidade de familiaridade.
Por fim, mas no por ltimo, fundamental lembrar de toda a rea de interface que
existe entre a higiene e os efeitos sade dos expostos (afinal, a higiene ocupacional a
ao abrangente sobre a situao de trabalho, para a preveno da doena
ocupacional). Estes higienistas especiais, capazes de dialogar com as questes
biolgicas, sero os toxicologistas, farmacuticos, bioqumicos, bilogos e mdicos.
Tudo para lembrar que, se a disciplina nasceu e se desenvolveu requerendo
recursos multiprofissionais e especialidades; natural que essas especificidades se
reflitam na atuao dos higienistas. Eles devero ser generalistas e capazes de assumir
a lida cotidiana das questes bsicas, mas devero ter a humildade e a percepo para
buscar especialidades quando requeridas (especialmente no controle dos riscos).
47
3.12 TEXTO COMPLEMENTAR*

O QUE HIGIENE OCUPACIONAL?
Esta cincia trata da sade do trabalhador, e utiliza estratgias para avaliao da
exposio a contaminantes atmosfricos que oferecem riscos ocupacionais. Sendo assim
to especfica, os higienistas no deveriam, por exemplo, objetivar unicamente a
caracterizao de insalubridade ou o estabelecimento de benefcios sociais. Estes so
detalhes legais necessrios, mas no especficos da higiene.
O mtodo de trabalho Ocupacional inclui as seguintes etapas: antecipao do risco,
a identificao de riscos potenciais antes que venham a tornar-se um risco real;
identificao do risco, com estabelecimento da relao dose-resposta; avaliao da
exposio com caracterizao do risco; e controle dos mesmos, com implementao de
mecanismos corretivos ou prevencionistas.
preciso considerar que o progresso gerado pelo trabalho nem sempre precisa
estar associado com prejuzo para a sade do trabalhador, pois os riscos ocupacionais
podem e devem ser controlados pela atividade do higienista ocupacional, quase sempre
atravs da implementao de programas prevencionistas de natureza Multidisciplinar.
Portanto, a importncia do higienista ultrapassa os limites do ambiente de trabalho,
sendo que suas aes reduzem impactos ao meio-ambiente em geral.
O ideal seria que houvesse antecipao dos riscos, como objetivo de identificar as
fontes dos mesmos, a fim de evit-los antes que os locais de trabalho fossem
construdos, os equipamentos instalados e os processos operacionais planejados.
Porm, como no vivemos em um mundo ideal, os riscos existem. A identificao dos
mesmos etapa fundamental da metodologia de trabalho, e compreende o
reconhecimento de riscos de natureza fsica, qumica ou biolgica. Em alguns casos,
existem riscos escondidos, que tambm devem ser criteriosamente investigados.
O reconhecimento dos riscos requer, pelo menos, dois tipos bsicos de ao: a
coleta de informaes e a visita ao local de trabalho, embora nem sempre o
conhecimento dos efeitos nocivos de um agente de risco seja suficiente para o
estabelecimento de aes posteriores. Por exemplo: txico nem sempre oferece risco,
cujo grau depende das condies da exposio, como o tipo de equipamento, a fonte dos
contaminantes, o estabelecimento dos valores mximos de concentrao, as
propriedades dos materiais, a descrio das tarefas dos trabalhadores expostos, o tempo
e a tipologia da exposio etc.
J a avaliao da exposio determina se a ao preventiva necessria, se as
medidas de controle so eficientes, se certo agente causa risco e qual a dose realmente
recebida pelo trabalhador. As principais propriedades a serem avaliadas dependem,
como j visto, do tipo de agente, como a sua capacidade toxicolgica e as suas
caractersticas fsico-qumicas.
O artigo de Berenice Goelzer, Estratgia para avaliao da exposio ocupacional a contaminantes

atmosfricos nos ambientes de trabalho Programa de Sade Ocupacional Organizao Mundial de Sade
adaptado para a ABHO e revisado por Jos Manoel Osvaldo Gana Soto.
o
48
O grau de exposio determinado a partir da concentrao do agente no ar, da

durao da exposio e da possibilidade de entrada no organismo (via respiratria, pele,
ingesto).
Reconhecido o agente prejudicial e avaliado o grau de exposio, necessrio
interpretar os resultados com base em normas ou regulamentos adotados, como os
limites de exposio ocupacional, tambm denominados limites de tolerncia ou
concentraes mximas permitidas.
Os limites de exposio ocupacional podem ser expressos por concentrao
mdia ponderada em funo do tempo (muitas vezes inadequado) ou por limites para
exposies curtas. Quinze minutos de exposio podem ser fatais, pelo risco oferecido
por um determinado agente, e insignificante para outro tipo de agente. Mas a
concentrao de teto um limite que no deve ser ultrapassado nunca. A estratgia de
amostragem pouco fundamental para que se obtenha resultado adequado de anlise
(cf. artigo Como escolher laboratrio de higiene ocupacional, publicado no ABHO
Atualidades Julho-Agosto 2000, disponvel tambm no site www.abho.com.br).
O controle de riscos depende, portanto, do trabalho multidisciplinar, incluindo as
medidas ambientais de engenharia. Uma medida de engenharia pode alterar
permanentemente o ambiente de trabalho, a maquinria e os equipamentos, que devem
ser adequados na qualidade e na quantidade.
A referncia ao trabalho multidisciplinar justificada pelo fato de haver necessidade
de trabalho de equipe integrado. Pelo menos 20 especialidades so indicadas pela
ACGIH. Afinal, alm do mtodo de trabalho adotado pelo higienista, a manuteno da
sade do trabalhador requer outras medidas, partes integrantes das estratgias de
controle, e que incluem medidas administrativas, como limitao do tempo de exposio
a agentes de alto risco, rotao de trabalhadores, educao ambiental de EPIs, sendo
que estes so a ltima opo para o controle.
Monitorao ambiental tambm estratgia de controle, assim como exames
mdicos peridicos, planejamento de descarte de resduos industriais etc.
certo que a multiplicidade dos fatores de risco exige planejamento minucioso da
atuao da equipe de higiene ocupacional, pois atividades isoladas (ex.: avaliao de
um contaminante atmosfrico ou um projeto para ventilao industrial) so um lado de
ao, mas preciso considerar os mltiplos aspectos que envolvem a sade de uma
coletividade.
49
HIGIENE OCUPACIONAL, INDUSTRIAL OU DO TRABALHO?

Os termos acima coexistem, havendo alguma dificuldade para o estabelecimento
de adequada denominao. Observe:
Higiene Industrial pode ser definida como a que visa antecipar e reconhecer
situaes potencialmente perigosas e aplicar medidas de controle de engenharia, antes
que agresses srias sade do trabalhador sejam observadas (Frank Patty, 1948).
Tambm pode ser definida segundo critrios da ACGIH, como a cincia e a arte
devotada ao reconhecimento, avaliao e controle dos fatores ambientais e estresse
originados do ou no local de trabalho, que podem causar doena, comprometimento
sade e bem-estar, ou significante desconforto e ineficincia entre os trabalhadores, ou
membros de uma comunidade.
A denominao Higiene Industrial recebe influncia de autores americanos,
enquanto que Higiene do Trabalho tem sido menos usual. Para a Lngua Portuguesa,
Higiene Ocupacional tem sido a denominao mais adequada, e tambm aceita pela
OMS - Organizao Mundial de Sade.
50
3.13 TESTES
1. O texto sobre a conceituao e evoluo da higiene ocupacional, de Vernon
Rose, expe que:
a) a ao da higiene est baseada no reconhecimento da doena associada ao
trabalho e ao acionamento do mdico.
b) a ao da higiene reside numa alterao deliberada do ambiente de trabalho
visando a preveno da doena.
c) a ao da higiene reside no tratamento das doenas do trabalho e de sade
pblica.
d) n.d.a.
2. Assinale abaixo quais as afirmaes so consistentes com o conceito de limite
de exposio (mais de uma alternativa pode ser correta):
a) um valor que assegura a inexistncia de efeitos nocivos sade.
b) um valor que protege a maioria dos expostos.
c) um valor que protege de todos os efeitos causados por um agente ambiental.
d) um valor absoluto e imutvel.
e) um valor para exposies repetitivas e cotidianas. No se aplica s exposies
eventuais ou no freqentes (uma vez por ano, ou a cada 2 meses).
f) h pessoas que podem no estar protegidas mesmo abaixo do LE.
g) h efeitos que no podem ser evitados por um LE.
h) um valor tambm aplicvel para as populaes no ocupacionais
(comunidade).
i) um valor aplicvel para pessoas dos 18 aos 65 anos.
3. Qual o conceito correto do Limite de Tolerncia / Limite de Exposio?
a) um valor abaixo do qual no haver doenas.
b) um valor abaixo do qual h razovel segurana contra o desencadeamento das
doenas causadas por um agente ambiental.
c) um valor abaixo do qual 20% dos trabalhadores no tero doenas
d) um valor abaixo do qual a maioria dos trabalhadores possa estar exposta,
repetidamente, dia aps dia, sem sofrer efeitos adversos sade.
e) um valor abaixo do qual 50% dos trabalhadores no tero doenas.
4. Qual alternativa no se aplica s Medidas de Controle relativas ao Ambiente?
a) Ventilao Geral Diluidora.
b) Manuteno.
c) Substituio do Produto Txico ou Nocivo.
d) Encerramento ou Enclausuramento da Operao.
e) Controle Mdico.
51
Captulo 3. Situando a Higiene Ocupacional
5. Qual alternativa no se aplica s Medidas de Controle relativas ao Pessoal?

a) Limitao de Exposio
b) Ordem e Limpeza
c) Equipamento de Proteo Individual
d) Educao e Treinamento
e) Controle Mdico
6. Qual dessas instituies no uma entidade norte-americana?
a) ACGIH
b) AIHA
c) NIOSH
d) ABHO
e) MSHA
7. Qual das alternativas abaixo no faz parte da rea de atuao do Higienista
Ocupacional?
a) tratamento de doenas ocupacionais
b) em empresas, desenvolvendo programas de preveno;
c) assessoramento de entidades de classe, patronais ou de trabalhadores, em
questes ocupacionais;
d) docncia de temas ocupacionais ligados higiene e na formao de
profissionais ocupacionais;
e) em empresas, desenvolvendo programas de preveno segundo normativas
corporativas.
52
Captulo 4. O Corpo Humano
CAPTULO 4. O CORPO HUMANO.
OBJETIVOS DO ESTUDO
A fim de se compreender os efeitos de substncias potencialmente perigosas fazse necessrio um conhecimento bsico do funcionamento do corpo humano.
Este captulo abordar de modo sucinto a fisiologia humana e os modos pelos
quais o corpo humano pode ser afetado por substncias (agentes qumicos) e agentes
fsicos. Sero discutidos riscos sade nos locais de trabalho e as doenas que podem
causar. Estas sero analisadas com maior detalhe em outros captulos.
Descrever os 3 principais sistemas do corpo que podem ser afetados por

substncias potencialmente perigosas: rotas de entrada, sistemas internos e
rotas de sada;
Reconhecer as formas pelas quais substncias txicas podem estar sendo
liberadas nos locais de trabalho;
Explicar os 4 principais modos pelos quais agentes fsicos e qumicos podem
penetrar ou atuar sobre o corpo humano;
Descrever como materiais perigosos interferem com os sistemas internos do
corpo e podem causar danos;
Explicar como o sistema de defesa do corpo age ao contra-atacar as
substncias txicas;
Definir as seguintes siglas em portugus (e ingls): LT (em ingls TLV), LTmp
(TLV-TWA), LTce (TLV-STEL), LTvt (TLV-C), LTma; e
Distinguir os 2 tipos principais de curva-dose resposta e sua influncia na
determinao das concentraes aceitveis.
Nota: O contedo deste captulo foi extrado do livro a ser publicado pelo professor
Srgio Mdici de Eston.
53
4.1 A CINCIA DO CORPO HUMANO

Substncias ou compostos qumicos existentes no local de trabalho podem gerar
doenas no corpo humano nos seguintes locais:
nas clulas localizadas em qualquer parte do corpo;

nas rotas de entrada - na inalao (pulmes), na absoro (pele) e na ingesto
(intestinos);
nos sistemas internos - circulatrio, nervoso central e reprodutivo;
nas rotas de sada - no fgado, nos rins e na bexiga.
4.1.1 a clula
A clula o tijolo fundamental da vida. uma pequena estrutura, em geral com
dimetro inferior a 25 m, e, portanto muito pequena para ser vista pelo olho humano.
Formas muito simples de vida, como amebas e bactrias, so compostas de uma nica
clula. Todavia o corpo formado por trilhes de clulas, cada especializada em uma
funo particular.
Quadro 4.1. Exemplo 1
As clulas sangneas denominadas de glbulos vermelhos transportam oxignio

enquanto que as denominadas de glbulos brancos produzem anticorpos que auxiliam
na defesa contra infeces. As clulas nervosas geram e conduzem impulsos eltricos
que controlam nossos movimentos e pensamentos. As clulas hepticas (do fgado)
contm enzimas que podem remover ou desintoxicar os venenos de certas substncias.
Cada rgo ou tecido do corpo humano constitudo de bilhes de clulas de um

tipo similar, sendo cada clula uma estrutura viva que se reproduz por subdiviso. Assim
cada clula deve ser capaz de receber nutrientes, e convert-los em uma forma mais
utilizvel.
Apesar de as clulas serem especializadas para efetuar uma ampla variedade de
funes do corpo, a estrutura bsica similar para todas elas. A figura 4.1. ilustra as 3
partes principais que so:
o ncleo - composto do material gentico denominado DNA;

o citoplasma - contendo estruturas especficas que do a cada clula suas
caractersticas particulares;
a membrana - que regula a entrada de compostos e nutrientes do sangue e a
eliminao de produtos indesejveis.
54
Figura 4.1. As 3 principais partes de uma clula.

4.1.2 rotas de entrada
Existem 4 rotas de entrada no corpo humano para as substncias txicas. Estas
rotas so as seguintes:
inalao - atravs do processo de respirao;
absoro - atravs da pele;
ingesto - atravs da boca, ao se inserir slidos ou lquidos;
injeo.
4.1.2.1 Inalao
A inalao uma das formas mais comuns pelas quais substncias perigosas
entram no corpo humano e os problemas de poluio atmosfrica colocaram em
evidncia a necessidade de se ter mais informaes bsicas sobre os pulmes.
Os pulmes podem ser divididos nas seguintes reas principais (figura 4.2):
sistema respiratrio;
estrutura e tecidos conectivos;
macrfagos alveolares;
Figura 4.2. Componentes do pulmo.

O sistema respiratrio de um adulto sentado e ao final de uma serena expirao
ainda contm cerca de 3 a 4 litros de ar. O gs est distribudo entre as vias e os
alvolos, e nestes ltimos onde ocorre a troca gasosa com o sangue. Em volume, cerca
de 95% deste gs est contido nos alvolos.
o
55
As vias respiratrias podem por sua vez ser subdivididas nas partes superior e
inferior. O trato respiratrio superior engloba o nariz, os sinus paranasais, a boca, a
faringe e a laringe. Eles desempenham 3 importantes funes:
fazer com que o ar inspirado tenha uma temperatura prxima da do corpo
humano (~37C), seja aquecendo-o ou resfriando-o;
fazer com que a umidade do ar inspirado chegue prximo saturao;
remover algumas das partculas suspensas e alguns dos gases contaminantes
existentes.
O desenho das vias do trato inferior permite que o ar inspirado seja distribudo aos
alvolos de modo homogneo e a um baixo custo energtico. Iniciando-se na bifurcao
da traquia, estas vias se subdividem dicotomicamente. Os pulmes humanos podem
conter at 17 subdivises de vias puramente condutivas, as menores sendo conhecidas
como bronquolos terminais. A partir dos bronquolos terminais existem vrias geraes
de vias de transio, denominadas de bronquolos respiratrios, ou seja, vias em cujas
paredes existem alvolos.
Estima-se que existam centenas de milhes de alvolos num pulmo adulto,
configurando uma superfcie de troca por difuso de cerca de 70 m2. O caminho
atravessado pelo oxignio (O2) e pelo gs carbnico (CO2) extremamente curto, pois da
fase gasosa alveolar at a molcula de hemoglobina a distncia varia de menos de 1
micrmetro at cerca de 4 micrmetros. Esta distncia percorrida em cerca de 0,3
segundos.
O smbolo m surgir freqentemente neste texto e se refere a um micrmetro. O
smbolo um prefixo associado neste caso ao smbolo m (de metro). Os mais
comuns prefixos do sistema internacional de unidades esto na tabela 4.1.
Tabela 4.1. Prefixos do sistema internacional de unidades

Fator de multiplicao
1 000 000 000 = 109
1 000 000 = 106
Prefixo
Giga
Mega
Smbolo
G
M
o
56
1 000 = 103
0,001 = 10-3
0,000 001 = 10-6
0,000 000 001 = 10-9
0,000 000 000 001 = 10-12
kilo
mili
Micro
Nano
Pico
k
m
n
p
O comprimento de onda da luz verde de 555 nm (nanmetros) e a unidade de

radiao pCi (picoCurie). Notemos que se deve usar um espao para separar termos
de dgitos e que 1 litro equivale exatamente a 1 000 cm3 (1L = 1 000 cm3).
A regio do sistema respiratrio que poder ser afetada por gases ou partculas
poludoras depende de vrios fatores tais como:
concentrao do contaminante;
propriedades fsicas e qumicas do contaminante;
padro de respirao (lenta ou rpida, pela boca ou nariz);
presena ou no de doena pulmonar. Num pulmo doente as anormalidades
funcionais e estruturais tendem a estar distribudas de modo no homogneo e,
portanto, a exposio deste pulmo tende tambm a ocorrer de uma forma
heterognea.
O pulmo uma estrutura elstica e 2 fatores contribuem para este comportamento
elstico:
a. foras de superfcie que atuam nas interfaces ar-lquido dos alvolos;
b. foras elsticas decorrentes da presena de 3 protenas fibrosas - colgeno,
elastina e reticulina - sendo o colgeno a protena mais abundante.
Os macrfagos alveolares so como absorvedores mveis que limpam os
alvolos de partculas insolveis. As principais funes dos macrfagos so a fagocitose
e a digesto, sendo esta ltima efetuada com o auxlio de um complexo sistema de
enzimas que ficam armazenadas em cpsulas membranosas dentro do citoplasma
celular.
Uma partcula que se deposite num alvolo ser removida num perodo curto de
tempo por fagocitose. O meio-tempo de remoo da maioria das partculas que so
retiradas de cerca de 24 horas. Para as partculas que penetram as paredes alveolares
o tempo de remoo aumenta bastante e varia entre 90 e 360 dias. A persistncia de
partculas no pulmo pode decorrer de seu aprisionamento em tecido inflamado ou
remoo atravs dos sistemas linftico e circulatrio. Qualquer demora de remoo
implica em maior potencial de dano para os pulmes.
57
4.1.2.2 Absoro
A absoro pela pele outra forma comum de entrada de substncias txicas. A
pele pode ser considerada o maior rgo do corpo e sua extensa superfcie pode entrar
em contato direto com substncias nocivas.
A pele protege os rgos internos do ambiente externo, sendo sua camada exterior
composta de clulas mortas e endurecidas que so resistentes aos contatos do dia a dia.
Ela contm mltiplas estruturas que participam ativamente de uma srie de mecanismos
do corpo, tais como:
glndulas sudorparas, que ajudam a resfriar o corpo quando o ambiente
muito quente;
glndulas sebceas, que produzem leos que repelem a gua;
uma rede de vasos capilares sangneos que tem papel chave no controle da
temperatura corporal. Estes capilares se expandem no calor, ajudando na perda
por radiao pelo ar, contraindo-se no frio de modo a conservar calor no corpo;
uma camada protetora de leos e protenas que ajudam a impedir ou diminuir a
penetrao de substncias prejudiciais. Certos solventes usados na fabricao
de tintas podem facilmente penetrar na pele, atingir a corrente sangnea e
alcanar outros rgos. Evitando-se estes solventes, a superfcie da pele pode
ser considerada como praticamente impermevel.
Assim a pele um eficiente meio de proteo contra batidas (trauma), secagem,
bactrias, penetrao de gua, luz ultravioleta, substncias nocivas, etc. Se a pele
penetrada, as clulas brancas do sangue tm a capacidade de envolver bactrias e as
destruir. Aps a penetrao de um antgeno no organismo o sistema imunolgico reage
produzindo anticorpos para neutralizar o efeito.
58
4.1.2.3 Ingesto
Uma terceira e importante via de entrada de substncias txicas ocorre atravs da
boca e do trato digestivo. O trato digestivo um tubo contnuo que se inicia na boca e
termina no nus, como ilustrado na figura 4.3.
Figura 4.3. Trato digestivo.

Os rgos do sistema digestivo permitem os processos de ingesto, digesto e
absoro da comida. A maior parte da digesto e da absoro de comida e gua ocorre
no intestino delgado, enquanto que o intestino grosso em geral absorve vitaminas e sais.
59
4.1.2.4 Injeo
Substncias nocivas podem penetrar no corpo humano atravs de injeo. Por
exemplo, trabalhadores de hospitais operando com seringas contaminadas podem
acidentalmente injetar vrus em seu prprio corpo.
O processo de imunizao envolve a deliberada injeo de antgenos no corpo, de
modo que o sistema imunolgico reaja produzindo anticorpos que neutralizem a invaso
e protejam o organismo da suscetibilidade de uma futura invaso pelo mesmo agente.
4.1.3 sistemas internos
4.1.3.1 Sistema Circulatrio
O sistema circulatrio em geral no est em contato direto com materiais nocivos
como esto a pele, os pulmes e o sistema digestivo. Todavia aps uma substncia
prejudicial ter atingido a corrente sangnea, ela pode ser transportada a qualquer parte
do corpo.
O centro do sistema circulatrio o corao. Ele bombeia sangue atravs de uma
extensa rede de vasos sangneos, os quais se ramificam como uma rvore e so cada
vez menores. Os vasos sangneos se ramificam com tal densidade que no existe clula
no corpo que esteja a mais do que alguns milmetros de algum vaso ou capilar. A figura
4.4. ilustra o sistema circulatrio.
Figura 4.4. Sistema circulatrio.
60
4.1.3.2 Sistema Nervoso

Para nos mantermos vivos precisamos respirar continuamente, o corao precisa
bombear sem parar e todos os demais rgos precisam funcionar. Alm disso, ns
pensamos e respondemos a estmulos emocionais. Todas estas funes, executadas
pelo crebro e pelo corpo, so controladas pelo sistema nervoso.
Este sistema pode tambm ser afetado por compostos qumicos e estas aes
reflexas e automticas podem sofrer interferncias. O sistema nervoso central bastante
complexo e como o prprio nome diz o centro de controle. A espinha interliga o crebro
ao sistema nervoso e uma parte deste, que se estende s zonas mais externas,
chamada de sistema nervoso perifrico.
Os metais mercrio e chumbo podem afetar o sistema nervoso e causar uma

ampla gama de problemas que vo desde alteraes incontrolveis de humor at a
morte. Outros compostos qumicos so produzidos naturalmente pelo corpo e no tm
origem numa fonte externa. A fadiga muscular deriva da produo de cido lctico.
4.1.3.3 Sistema Reprodutivo

Os sistemas reprodutivos no homem e na mulher so respectivamente os testculos
e os ovrios. Estes rgos produzem as clulas que permitem nossa reproduo e
devido s suas funes ativas e altamente especializada, so particularmente sensveis a
doenas e danos causados por substncias nocivas.
4.1.4 rotas de sada
Alguns rgos tm a capacidade de desintoxicar o corpo de certos compostos e os
expelir. Todavia seu funcionamento pode ser prejudicado por substncias existentes em
quantidades excessivas no local de trabalho.
4.1.4.1 O Fgado
O fgado pode ser considerado a fbrica qumica do corpo. Suas clulas contm
enzimas que podem converter certas substncias txicas em formas e compostos mais
fceis de serem manipulados pelo corpo.
61
4.1.4.2 Os rins
Os rins agem como uma espcie de filtro para todas as substncias do sangue.
Esto localizados nas costas, logo abaixo da cavidade torcica. Cada um tem cerca de
12 cm de comprimento por 5 cm de largura, com mais de um milho de pequenos filtros.
Cada filtro limpa o sangue, removendo um grupo de impurezas que so depositadas na
urina. A urina passa ento por pequenos dutos chamados de tbulos que compem o
sistema tubular renal. Neste sistema so monitorados o nvel de cido e a quantidade de
gua no corpo, deixando-os em equilbrio. Dos tbulos a urina passa pela ureter e desta
bexiga, a qual controla a sua sada do corpo. A figura 4.5. ilustra os rins, a uretra e a
bexiga.
URETER
Figura 4.5. Os rins, que compem um sofisticado

sistema de disposio de rejeitos.
62
4.2 TESTES (1)

1. Dentre os mecanismos de defesa disponveis para o corpo humano, para que ele
possa impedir a sua destruio pelo ambiente tem-se:
a) a pele
b) corpsculos brancos do sangue
c) anticorpos
d) secrees sebceas
e) todas as alternativas
2. As trocas de gs carbnico e oxignio, no sistema respiratrio, ocorrem:
a) nos brnquios
b) nos bronquolos
c) nos alvolos
d) no segmento brnquio-pulmonar
e) nas clulas de poeira muito fina
3. Exerccios vigorosos causaro a fadiga muscular que decorre primordialmente
de:
a) uso e falta de ATP
b) acumulao de ADP
c) acumulao de dixido de carbono
d) acumulao de cido lctico
e) um desequilbrio entre sdio e potssio
4. Uma clula tem um dimetro de 0,025 mm. Seu dimetro em micrmetros :
a) 2,5
b) 25
c) 250
d) 25 000
e) n.d.a.
5. Uma clula tem um dimetro de 0,025 mm. Seu dimetro em nanmetros :
a) 2,5
b) 25
c) 250
d) 25 000
e) n.d.a.
63
6. Durante a obteno de uma amostra de contaminante do ar foi utilizada uma

bomba aspiradora operando durante 8 horas com uma vazo de 2 litros por minuto.
O volume da amostra de:
a) 0,096 m3
b) 0,96 m3
c) 9,6 m3
d) 96 m3
e) n.d.a.
7. Um solvente se evaporou numa sala, gerando 51,3 litros de vapor. A sala tem
dimenses de 12 x 10 x 8 m3. Assumindo que no tenham ocorrido alteraes do ar
da sala, a concentrao do contaminante na sala em partes por milho mais
prxima de:
a) 1
b) 5
c) 50
d) 100
e) 500
8. Um laboratrio emite um relatrio indicando uma concentrao de contaminante
de 95 microgramas por litro (95 g/L). Isto equivalente a:
a) 9,5 mg/ m3
b) 95 mg/ m3
c) 0,95 mg/ m3
d) 950 mg/ m3
e) 9 500 mg/ m3
9. Chips de silcio tm sido desenvolvidos para serem implantados no corpo
humano e liberarem quantidades pequenas de medicamentos nos horrios
corretos. Por exemplo, num chip do tamanho de uma moeda de 10 centavos,
podem existir 34 reservatrios de 25 nL (nanolitros), cada um podendo conter
slidos, lquidos ou gel. Um nanolitro corresponde a:
a) 10-5 mm3
b) 10-3 cm3
c) 10-6 mm3
d) 10-9 m3
e) 10-3 mm3
64
10. Qual dessas afirmaes incorreta com relao ao Sistema Respiratrio

Humano?
a) Aps uma expirao, o sistema respiratrio ainda contm cerca de 3 a 4 litros de
ar.
b) O trato respiratrio superior responsvel por fazer com que a umidade do ar
inspirado chegue prximo saturao.
c) Os brnquios, bronquolos e alvolos so componentes do pulmo.
d) Cerca de 95% do gs est distribudo entre as vias respiratrias.
e) O desenho das vias do trato inferior permite que o ar inspirado seja distribudo
aos alvolos de modo homogneo e a um baixo custo energtico.
11. Considere as informaes abaixo sobre a pele:
I A pele um eficiente meio de proteo apenas contra penetrao de gua e
batidas (trauma);
II Contm mltiplas estruturas, como glndulas sudorparas e sebceas;
III A absoro pela pele no uma forma comum de entrada de substncias
txicas;
IV Possui uma camada protetora de leos e protenas que ajudam a impedir ou
diminuir a penetrao de substncias prejudiciais.
Qual a opo correta?
a) apenas II e IV so verdadeiras.
b) apenas I e III so verdadeiras.
c) apenas I verdadeira.
d) apenas I e IV so verdadeiras.
e) todas as afirmaes so verdadeiras.
12. Com relao ao sistema circulatrio, indique qual a alternativa correta:
a) ele no transporta substncias nocivas ao organismo.
b) no existe clula no corpo que esteja a mais do que alguns milmetros de algum
vaso ou capilar.
c) o centro do sistema circulatrio so os vasos sangneos.
d) os vasos sangneos possuem praticamente o mesmo tamanho em toda sua
extenso.
e) a parte que est em contato mais direto com agentes nocivos.
13. Por que o fgado importante?
a) possui mais de um milho de pequenos filtros.
b) facilita a manipulao de substncias txicas pelo organismo atravs de
enzimas.
c) se localiza nas costas, abaixo da cavidade torcica.
d) responsvel por limpar o sangue, depositando suas impurezas na urina.
e) serve como filtro para todas as substncias do sangue
65
.
4.3 A NATUREZA DO PROBLEMA
4.3.1 dano celular
A substncia DNA complexa e especial porque contm uma espcie de marca
registrada que caracteriza a reproduo e a especializao da clula. Danos ao DNA
causam crescimento anormal ou funcionamento defeituoso e muitos compostos qumicos
e agentes fsicos podem originar estes danos. Outros compostos so apenas suspeitos
de causar danos ao DNA. Estes agentes e compostos so classificados em
carcinognicos, mutagnicos ou teratognicos. Outros agentes podem por sua vez
causar uma ampla variedade de problemas de sade e segurana quando a exposio a
eles no controlada.
4.3.1.1 Carcinognicos
So denominados de carcinognicos as substncias ou agentes fsicos que podem
causar cncer em seres humanos. No Canad, cerca de 40% da populao ter uma ou
outra forma de cncer, que a segunda causa de morte atrs apenas de doenas do
corao e ataques cardacos.
A maioria dos tipos de cncer causa crescimento anormal da clula, o que no final
acaba causando danos s clulas e aos rgos. Na clula, o DNA, que controla o
crescimento, inicialmente causa um crescimento anormal e fora de controle. As clulas
formam ento um tumor maligno em expanso, o qual depois se espalha por outras
partes do corpo, podendo finalmente levar morte. Alguns compostos encontrados nos
locais de trabalho tm a habilidade de alterar a estrutura do DNA e so chamados de
carcinognicos.
Um cncer no se desenvolve usualmente aps apenas uma exposio a um
agente carcinognico. Em geral, decorre-se um tempo entre 10 a 30 anos para que o
cncer se desenvolva, mas existem casos de menos tempo. Portanto, possvel que o
processo da doena j se tenha iniciado aps a exposio ao carcinognico e que o
trabalhador no tenha conscincia disto.
4.3.1.2 Mutagnicos e Teratognicos
Existem substncias ou agentes fsicos que podem causar modificaes em uma
ou mais caractersticas hereditrias pela modificao dos genes. A radiao ionizante
um exemplo de agente mutagnico.
Existem substncias capazes de causar alteraes em fetos em desenvolvimento
no tero. A droga talidomida um exemplo de agente teratognico.
4.3.1.3 Rotas de entrada
A maioria dos poluentes areos adentra o corpo atravs do sistema respiratrio,
isto , quando inspiramos um gs ou uma poeira txica. Outras substncias txicas
podem penetrar no corpo por absoro pela pele, por ingesto ou por meio de injeo.
66
4.3.1.4 Inalao
A granulometria mais perigosa para partculas inaladas de 0,5 a 7 m, pois nesta
faixa elas so pequenas demais para serem vistas e conseguem burlar os sistemas de
defesas atingindo o pulmo. Uma vez no pulmo, estas pequeninas partculas podem
causar grandes danos nos alvolos. Forma-se uma carapaa impermevel troca de
oxignio, iniciando-se o processo de doena, com severa diminuio da habilidade de
respirar e do flego. Estas doenas apresentam nomes especficos como asbestose,
silicose e CWP (coal workers pneumoconiosis ou pneumoconiose dos trabalhadores de
carvo). O termo geral pneumoconiose se refere s doenas pulmonares geradas por
material particulado, j que pneumo refere-se a ar e conio a partculas.
Gases, vapores, nvoas, neblinas e fumos podem entrar na corrente sangnea
atravs dos pulmes. Alm disso, fumos de solda, nvoas cidas ou gases de exausto
de caminhes podem estimular as defesas pulmonares, forando produo de grandes
quantidades de muco e catarro e gerando uma situao de invalidez conhecida como
bronquite crnica. As mesmas substncias podem destruir os delicados sacos de ar do
pulmo causando enfisema.
Devido ao fato de os pulmes terem um contato to ntimo com tantos poluentes
nos locais de trabalho, eles so os alvos principais dos carcinognicos ocupacionais. A
tabela 4.2. apresenta materiais e agentes que causam ou so suspeitos de causar cncer
pulmonar.
Tabela 4.2. Substncias e agentes que poderiam causar ou causam cncer.
acrilonitrilo
benzopirene
cdmio
Emisses de forno de coque
leo isopropil
nquel
arsnico
berlio
cromo
minrio de hematita
p de couro
gs radnio
asbesto (amianto)
ter diclorometil
fumaa de cigarro
radiao ionizante
gs mostarda
cloreto de vinila
4.3.1.5 Absoro
Uma substncia pode ser absorvida pela pele e ser transportada para outra parte
do corpo, ou pode causar dano no prprio ponto de entrada na pele. Doenas da pele
representam entre 50% e 75% de todos os pedidos de indenizao por doenas
ocupacionais no Canad.
A dermatite uma inflamao da pele que pode ser causada por centenas de
substncias existentes nos locais de trabalho, tais como tintas, solventes, resinas epxi,
cidos, materiais custicos e metais. Ela se apresenta como um vermelho, ou como
coceira, ou como descascamento da pele. Existem 2 tipos de dermatite:
a) dermatite de irritao primria (dermatite de contato);
b) dermatite de sensibilizao (dermatite alrgica).
A dermatite de irritao primria causada por frico, calor ou frio, lcalis, gases
irritantes e vapores. Um rpido contato com estes agentes em alta concentrao ou
contatos repetidos e prolongados a baixas concentraes podem causar inflamao da
pele.
67
Alguns exemplos de causadores de dermatite de contato so: acrlicos,

formaldedo, poliuretano, cromatos, nquel, resinas epxi e tiuranos.
Por outro lado, a dermatite de sensibilizao decorre de uma reao alrgica a uma
dada substncia. A sensibilizao pode resultar de contatos prolongados ou repetidos, se
estabelecendo em geral entre 10 a 30 dias.
Depois que um local da pele foi sensibilizado, mesmo uma pequena exposio
pode produzir reaes severas. Substncias como solventes orgnicos, usados na
fabricao de tintas, cido crmico e resinas epxi podem produzir tanto dermatite
primria como de sensibilizao. Fabricantes de plstico, de resinas e de portas,
trabalhadores de refinarias e fazendeiros so comumente expostos a sensibilizadores.
Algumas substncias e agentes tm sido associados a cncer de pele e alguns
destes sob suspeita so: asfalto, leo de xisto, arsnico, benzopirene, luz ultravioleta,
raios X, piche, alcatro, fuligem, antraceno, creosoto e leos de ferramentas de corte.
4.3.1.6 Ingesto
Uma terceira e importante via de entrada para substncias txicas a boca e o
trato digestivo. Materiais txicos podem atingir o estmago quando slidos ou lquidos
so ingeridos, quando cigarros so fumados em reas empoeiradas, quando no se tem
refeitrios asseados, quando os trabalhadores no lavam as mos antes de comer ou
fumar, ou quando comida deixada sem ser embrulhada num local com poeira.
P de chumbo, oriundo do esmagamento de baterias ou de impresso por linotipo,
facilmente ingerido e pode causar srios danos sade. Depois de engolidas, as
substncias txicas entram no trato digestivo de onde podem penetrar na corrente
sangnea e se deslocar para o fgado. Este e os rins tentam remover os venenos e
torn-los menos danosos, mas nem sempre so bem sucedidos.
4.3.1.7 Injeo
Usurios de drogas so susceptveis a doenas pelo fato de utilizarem a mesma
seringa. Todavia a entrada no corpo pode ocorrer tambm atravs de uma ferida
perfurante. Um trabalhador que pise num prego saindo de uma tbua pode perfurar a
sola do p e originar um envenenamento do sangue. A princpio, a perfurao pode
parecer pequena, mas se no tratada, uma semana depois a infeco pode causar
inchao, febre e dores, com afastamento do trabalho e custos de indenizao.
Por isso, os trabalhadores devem ser encorajados a relatar todo e qualquer
acidente, no importa quo pequeno, de modo que possam ser tratados com um antisptico. Mesmo uma farpa sob a unha pode causar uma infeco. O uso comum de
agulhas mais um problema social enquanto que uma ferida perfurante um problema
de segurana, mas esta ltima tem ligaes com a higiene ocupacional.
68
4.3.2 sistemas internos

4.3.2.1 Sistema Circulatrio
Alimentos e oxignio alcanam todas as clulas do corpo atravs dos capilares,
mas pela mesma via tambm se deslocam substncias txicas do ambiente de trabalho.
O oxignio carregado por uma protena chamada hemoglobina, existente nas
hemcias (clulas vermelhas) do sangue. O oxignio se liga fortemente hemoglobina,
mas infelizmente o monxido de carbono tambm. Na realidade, o monxido de carbono
se liga hemoglobina cerca de 200 a 300 vezes mais facilmente que o oxignio e, em
altas concentraes, pode ser mortal. Isto porque ele sobrecarrega a hemoglobina dos
glbulos vermelhos e substitui o oxignio necessrio sobrevivncia das clulas. Mesmo
repetidas exposies a baixas concentraes de monxido de carbono podem gerar
srios efeitos no corao e sistema nervoso central.
O monxido de carbono um produto perigoso e facilmente encontrvel nos locais
de trabalho, pois produzido nos motores combusto de caminhes, nibus e
mquinas diversas. Todavia existem outros compostos qumicos que agem de modo
similar.
O corpo humano produz continuamente glbulos vermelhos nas estreitas cavidades
dentro dos ossos. Por outro lado, muitas substncias txicas atacam diretamente as
clulas do sangue. O benzeno, por exemplo, que usado na indstria de borracha, pode
interferir neste processo formativo e causar anemia que uma deficincia de ferro. A
tabela 4.3. apresenta algumas substncias que podem causar anemia.
Tabela 4.3. Algumas substncias que podem causar anemia.
Gs arsnico
Cobre
Estibina
benzeno
chumbo
berlio
tolueno
selnio
glio
compostos de
mercrio
4.3.2.2 Sistema Nervoso

A maioria dos danos causados ao sistema nervoso central permanente, apesar
de que algumas vezes danos ao sistema nervoso perifrico podem ser reversveis.
Exposio a pesticidas e metais, como chumbo e mercrio, pode gerar interferncia nos
impulsos nervosos, ocasionando tremores e perdas de reflexos e sensaes.
O crebro uma parte complexa e vital do corpo humano, requerendo um
constante afluxo de oxignio. Algumas substncias txicas afetam o sistema nervoso
central e interrompem o fluxo de oxignio, com os primeiros sintomas sendo tontura e
sonolncia.
As operaes do sistema nervoso so muito complexas e balanceadas num
equilbrio sutil, e a tabela 4.4. apresenta diversas substncias que podem afetar estas
operaes.
69
Tabela 4.4. Compostos qumicos que afetam o sistema nervoso.

DEPRESSO DO
SISTEMA
NERVOSO
CENTRAL
Acetatos
lcoois
Bromatos
cloratos
teres
Quetonas
ENVENENAMENTO
DO CREBRO
DANO CEREBRAL
PELA FALTA DE
OXIGNIO
DESORDENS
FUNCIONAIS DOS
NERVOS
dissulfeto de
carbono
cianeto de
hidrognio
sulfeto de
hidrognio
arsina
estibina
gases asfixiantes
pesticidas com
organofosfatos
metais pesados
monxido de
carbono
mercrio
chumbo
mangans
arsnio
4.3.2.3 Sistema Reprodutivo

Qualquer dano s clulas de reproduo pode levar a conseqncias desastrosas.
Podem resultar deformidades no beb ou o embrio pode ser to danificado que no
sobreviva e seja abortado. Alguns compostos qumicos causam aborto ou defeitos de
nascena por atacarem o material gentico da clula ou dos sistemas que controlam
suas funes. Danos similares podem estar associados com cncer e, portanto
substncias que geram cncer freqentemente so a causa de defeitos e abortos.
Enfermeiras e mulheres anestesistas so mais susceptveis a abortos deste tipo

por causa de sua exposio aos gases anestesiantes. Homens expostos a chumbo ou
ao
pesticida
dibromocloropropano
(DBCP)
apresentam
menor
espermatozides e podem ser menos frteis.
nmero
de
70
4.3.3 Rotas de sada

4.3.3.1 O Fgado
As clulas que compem o fgado contm enzimas que convertem certas
substncias txicas em formas mais facilmente manuseveis pelo corpo. Mas o prprio
fgado pode ser danificado no processo se for forado a mexer com substncias que o
sobrecarreguem.
O fgado pode ficar inflamado, gerando uma condio denominada de hepatite.
Esta doena pode ser gerada por um vrus ou por compostos como lcool, tetracloreto de
carbono e outros hidrocarbonetos clorados tais como os usados nas indstrias de
lavagem a seco. Repetidos surtos de hepatite podem levar a cicatrizes hepticas e a uma
doena denominada de cirrose do fgado. De modo genrico, isto significa que no
existem suficientes clulas normais do fgado para operar a desintoxicao dos
compostos do corpo.
O cloreto de vinila, uma substncia usada na produo de plsticos, tem sido
associado com uma rara e mortal forma de cncer do fgado chamada de angiosarcoma.
A tabela 4.5. apresenta alguns compostos encontrados nas indstrias e suspeitos ou
conhecidos por causar danos ao fgado.
Tabela 4.5. Substncias e compostos associados a danos ao fgado.
antimnio
arsina
berlio
cdmio
cobre
Irdio
mangans
nquel
Fsforo
selnio
lcool etlico
Tricloroetilino
bismuto
acrilonitrilo
benzeno
tetrabrometo de carbono
tetracloreto de carbono
benzeno clorado
clorofrmio
cresol
DDT
dimetil sulfato
dioxane
epichlorohydrin
tricloroetano
dicloreto etilideno
hidrazina
lcool metlico
cloreto metlico
metil dianilina
naftaleno
fenol
piridina
estireno
tetracloroetileno
tolueno
etileno clorohidrino
3-cloropropileno glicol
4.3.3.2 Rins e Bexiga

Como os rins agem como filtros para todas as substncias do sangue, podem ser
seriamente afetados por substncias txicas que circulem pelo organismo. Desordens
dos rins podem conduzir a altas ou baixas presses sangneas, que por sua vez podem
sobrecarregar o corao e at produzir sua falha.
O mau funcionamento dos rins pode tambm atrapalhar o delicado equilbrio
qumico, conduzindo a mais danos ao corpo. De modo similar ao fato de que os pulmes
so vulnerveis a substncias nocivas porque uma rota principal de entrada, os rins e
bexiga so vulnerveis porque so umas das principais rotas de sada. Algumas
substncias e compostos suspeitos de causar danos renais esto na tabela 4.6.
71
4.3.4 Perodo de latncia e doena ocupacional.

O perodo de latncia o intervalo de tempo entre a exposio a um material
potencialmente nocivo e o eventual desenvolvimento da doena. Para diversas situaes
de risco ocupacional o perodo de latncia pode ser muito grande, variando de 10 a mais
de 20 anos. Em alguns casos, pode atingir at mesmo trinta ou quarenta anos. O perodo
de latncia nada tem a ver com o tempo de exposio a uma dada substncia, mas se
refere ao tempo decorrido entre a primeira exposio e a manifestao da doena.
O perodo de latncia um parmetro importante para o trabalhador, pois um
indivduo exposto a uma substncia altamente perigosa pode no sentir nada durante a
fase de exposio. Todavia os efeitos podem se manifestar alguns anos mais tarde.
Assim, a exposio radiao ionizante ou ao asbesto causa poucos sintomas durante a
exposio. Mas em longo prazo sabe-se que os efeitos so mortais.
O caso do asbesto um exemplo de erros em estudos cientficos sobre o perodo
de latncia e a incidncia da doena. Para se caracterizar com clareza doenas que se
manifestam muitos anos aps a exposio, os pesquisadores devem analisar no s as
atuais equipes de trabalho, mas tambm os indivduos que estiveram expostos no
passado.
Finalmente devemos observar que um ambiente sem doenas no significa um
ambiente seguro e livre de riscos. Situaes de risco no presente podero produzir
problemas de sade no futuro. Similarmente, o que visto como doena hoje pode ser
um reflexo das condies ocupacionais dcadas antes.
Tabela 4.6. Algumas substncias, compostos e agentes suspeitos de causar danos aos
rins.
Chumbo
Tetracloreto de carbono
Cromatos
Vapores de gasolina
Berlio
cido oxlico
Fluoreto de sdio
Choques de alta voltagem
naftaleno
cdmio
monxido de carbono
urnio
bismuto
arsina
dissulfeto de carbono
vibraes
mercrio
tetracloroetano
cobre
arsnio
terebintina
iodo
calor intenso
perdas de sangue
72
4.3.5 efeitos agudos e crnicos

Situaes de risco ocupacional podem produzir efeitos agudos ou crnicos. Um
efeito agudo aquele que ocorre logo aps a exposio ao agente de risco. O
envenenamento por monxido de carbono pode provocar uma perda de conscincia
quase instantnea, ou seja, uma reao aguda. Se o paciente receber oxignio, os
efeitos sade podem desaparecer ou diminuir assim que o contaminante for removido.
Efeitos agudos podem provocar a morte, mas em geral so tratveis se contraatacados rapidamente. So repentinos e dramticos, resultantes da ao direta do
material perigoso sobre as clulas do corpo.
Mais perigosos so os efeitos crnicos de substncias txicas. Efeitos crnicos
podem no surgir por um longo tempo, como anos ou dcadas, enquanto o contaminante
se acumula no corpo at atingir um nvel crtico que dispara um efeito adverso.
Freqentemente no so tratveis porque a doena s fica evidente depois que severos
danos ocorreram a rgos, sistemas ou tecidos. Exemplos de efeitos crnicos incluem
envenenamento por mercrio, asbestose, cncer de pulmo decorrente do cigarro,
cicatrizes pulmonares devido poeira de slica e perda de audio por rudos excessivos.
Poluentes ambientais podem gerar efeitos agudos e crnicos, em geral, altas doses
causam efeitos agudos. Para um mesmo material, os efeitos agudos usualmente so
muito diferentes dos efeitos crnicos e a tabela 4.7. fornece alguns exemplos.
Em resumo, efeitos agudos podem ocorrer em intervalos de segundos, minutos ou
horas, enquanto que efeitos crnicos tendem a ocorrer aps meses, anos ou mesmo
dcadas.
Tabela 4.7. Efeitos agudos e crnicos de materiais perigosos existentes nos ambientes.
SITUAO DE
RISCO
EFEITO AGUDO
EFEITO CRNICO
irritao dos olhos e garganta,

umedecimento dos olhos, tosse,
dor de garganta, dor no peito
moderada irritao respiratria,
Asbesto
tosse, espirros
tonturas,
dores
de
cabea,
Monxido de carbono confuso mental; em doses muito
altas, desmaio e morte
euforia, sensao de torpor
Tricloroetileno
alcolico, dormncia, tonturas
Nvoas de cidos
Vibraes
enrijecimento
formigamento
de
bronquite crnica e
enfisema
asbestose,
cncer
do
pulmo
Pode
contribuir
para
paradas cardacas (ataques
do corao)
danos aos rins e fgado;
possivelmente cncer de
fgado
juntas, artrite, tendinite, doena
dos dedos brancos
73
4.4 CASOS REAIS - O ACIDENTE DE BHOPAL

Caracterizando um dos piores acidentes industriais j ocorridos, cerca de 40
toneladas de metil isocianato vazaram da usina da Union Carbide localizada na ndia.
Vazaram tambm no mesmo dia 2 de dezembro de 1984, mais cerca de 25
toneladas de outros gases letais para a atmosfera. Mais de 4 000 pessoas morreram, e o
nmero de pessoas afetadas estimado entre 200 000 (pelo governo) e 500 000
(ativistas locais).
Foram criadas 17 cortes especiais para agilizar os processos de indenizao. Dos
615 000 processos de morte e danos fsicos, cerca de 6 000 ou 1%, tinham sido
decididos em maro de 1994. Apenas U$ 3,1 milhes dos U$470 milhes do acordo de
1989, firmado entre a Union Carbide e o governo indiano, tinham sido pagos. Muitas
pessoas tiveram seus pedidos de indenizao recusados porque no tinham os
documentos necessrios para provar que eram vtimas do desastre.
74
4.5 TESTES (2)

1. Agentes podem ser:
a) carcinognicos, mutagnicos, teratognicos.
b) mutagnicos, teratognicos, epidmicos.
c) teratognicos, epidmicos, carcinognicos.
d) epidmicos, carconognicos, autgenos.
e) carcinognicos, autgenos, teratognicos.
2. Dermatites podem ser:
a) de irritao primria, de irritao secundria, de contato ou alrgica.
b) de irritao primria ou contato.
c) de irritao secundria ou de contato.
d) de contato ou de sensibilizao.
e) n.d.a.
3. Na hepatite o fgado:
a) endurece devido a um vrus.
b) encolhe devido a certas substncias.
c) inflama devido a compostos ou vrus.
d) sangra e definha devido morte celular.
e) esfarela devido falta de oxignio.
4. O perodo de latncia:
a) vai de segundos a horas.
b) vai de minutos a dias.
c) vai de horas a semanas.
d) vai de dias a meses.
e) vai de dias a anos.
5. Efeitos agudos e crnicos:
a) ocorrem sempre juntos.
b) ocorrem sempre separados.
c) podem ocorrer juntos ou separados.
d) o agudo sempre ocorre depois do crnico.
e) o crnico sempre ocorre depois do agudo.
75
4.6 LIMITES DE TOLERNCIA

4.6.1 determinao do risco associado a substncias
Os riscos da exposio a contaminantes podem ser caracterizados de 3 modos
diferentes:
via testes em animais;
via testes em seres humanos;
via testes de mutagenicidade.
4.6.1.1 Testes em Animais
De longe o mtodo mais comum de definir limites de tolerncia para humanos
atravs de testes em animais. Apesar de existir sempre uma incerteza ao se extrapolar
resultados com animais para seres humanos, os cientistas hoje em dia usam animais de
laboratrio para obter dados bsicos de toxicidade.
Num teste toxicolgico deste tipo, uma populao de animais exposta ao
contaminante em estudo, durante um perodo de tempo que dura a maior parte ou toda a
vida do animal. Ratos, camundongos e ramsters so os mais utilizados porque so
pequenos, facilmente manuseveis, baratos e tem vida mdia curta. Normalmente
centenas de animais so usados em estudos, sendo guardados sob condies
controladas e observados quanto a sinais de efeitos agudos ou crnicos ao longo do
tempo. So comparados com outros animais que no foram expostos ao contaminante e
so denominados de controles.
Normalmente apenas um composto qumico analisado de cada vez, com
subgrupos da colnia de animais recebendo diferentes doses, de modo que se possa
estudar a correlao entre concentrao e efeito. Se uma resposta a uma dada
concentrao obtida, possvel se estimar os efeitos para concentraes maiores e
menores, confirmar os resultados com novos experimentos, e deste modo validar a
concluso de que o composto em estudo realmente o causador do efeito observado.
Pesquisadores podem estimar os efeitos de doses ainda menores do composto
qumico, que so tpicas de exposies ambientais. Estes mtodos de estimao
consideram o fato de que se uma exposio afetar apenas 0,01% da populao, ento
apenas um animal de laboratrio em 10 000 seria afetado e, provavelmente, este no se
destacaria num experimento com muito menos de 10 000 animais. Para se chegar a
limites de exposio de baixas doses usa-se a extrapolao, devendo-se, alm disso,
considerar o problema de quo prximos os resultados para animais so dos resultados
para os seres humanos.
Atualmente dois mtodos so mais comumente usados para se estimar limites
aceitveis de toxicidade para seres humanos.
76
MTODO 1
Assume-se que existe um valor limite inferior, ou seja, um valor de concentrao ou
dose de exposio abaixo do qual no ocorre efeitos adversos sade. Em outras
palavras, o corpo humano tolera esta concentrao ou dose, pois abaixo deste valor as
funes corporais normais anulam a toxicidade do contaminante. A mais alta
concentrao da substncia que no produz efeitos danosos sade dos animais
dividida por um fator de segurana. Por exemplo, se 10 ppm de uma substncia no
causou efeitos em animais, mas 50 ppm causam ento 10 ppm dividido por um fator de
segurana de 10, 100 ou 1 000, de modo a se obter um limite de tolerncia para pessoas.
A escolha do fator de segurana algo controverso e depende da qualidade dos
animais de teste. Um fator de 10 usado se esto disponveis bons dados quantitativos
de exposio humana. Um fator de 100 usado quando se tem dados de testes de longo
perodo e estudos extensos com animais. Um fator de 1000 adequado quando os
dados com animais so poucos ou inadequados. Estes fatores de segurana so
arbitrrios e so julgamentos cientficos tanto quanto estimativas.
MTODO 2
Nesta metodologia, para se relacionar dados de animais com valores para seres
humanos, extrapola-se as altas exposies dadas para animais para as baixas
exposies mais tpicas de contaminantes ambientais, onde se assume no existir valor
limite inferior. Ou seja, qualquer dose gera dano sade.
Este mtodo usado, por exemplo, quando se analisa possveis carcinognicos.
Assim, se uma dose de 100 ppm de uma substncia causa cncer do fgado em 10% dos
animais, enquanto que uma dose de 50 ppm causa o dano em 1% dos animais, ento se
pode estimar que uma dose de 1 ppm cause danos em 0,000 01% dos animais.
Neste mtodo deve-se frisar que a extrapolao terica, assumindo-se que
mesmo a menor dose de uma toxina pode causar danos. Ou seja, no existe risco zero e
o risco varia com o nvel de exposio.
Com poucas excees, produtos qumicos conhecidos por causarem cncer em
seres humanos tambm causam cncer em pelo menos uma espcie de animal de teste.
Isto no prova necessariamente que estudos com animais podem ser usados para prever
os efeitos nos indivduos. Apesar deste seno, estudos com animais o processo mais
comum e aceito de se definir limites aceitveis para seres humanos. Por uma razo muito
simples: no existe outro mtodo melhor disponvel.
77
4.6.1.2 Testes em Seres Humanos.

No existe dificuldade para se observar os efeitos diretos de produtos qumicos
suspeitos sobre indivduos. Raras vezes, porm, pessoas tm sido deliberadamente
expostas a produtos txicos e, a menos que isto tenha ocorrido de modo inadvertido, elas
no devem ser usadas como cobaias.
Os gases mostarda e cloro foram usados na primeira grande guerra, com efeitos
devastadores. O agente laranja foi utilizado na guerra do Vietn com efeitos terrveis
sobre a sade. Criminosos condenados morte tm sido executados em alguns
estados americanos e canadenses com o gs cianeto de hidrognio.
Pesquisadores epidemiolgicos examinam grupos separados de pessoas que

tenham sido expostas a diferentes quantidades de agentes ambientais suspeitos.
Diferenas entre a incidncia de efeitos danosos sade na populao sendo estudada
podem sugerir uma relao entre um dado contaminante e seus efeitos adversos.
Infelizmente, estudos epidemiolgicos tm limitada sensibilidade, no oferecendo
estimativas de risco a menos que o efeito de um contaminante seja grande. Eles tambm
no demonstram uma relao de causa e efeito, alm da dificuldade de caracterizar o
efeito de um dado contaminante, quando uma populao est na realidade exposta a
muitas possveis substncias suspeitas.
Quando se trabalha com sries histricas, existe uma grande falta de dados sobre
a incidncia de todas as doenas ocupacionais. A silicose, por exemplo, resulta de uma
exposio cumulativa a um agente nocivo sade, no existindo um momento preciso no
qual o efeito possa ser medido. Os efeitos nocivos de muitos agentes so cumulativos,
sendo difcil se detectar um suspeito que parece incuo no curto prazo, mas oferece
riscos no longo prazo. Um tpico exemplo so os baixos nveis de radiao encontrados
em certos tipos de minas.
Quando um trabalhador comea a mostrar sintomas de enfermidade, algumas
vezes decorre-se um tempo antes que os sintomas sejam associados a uma dada
doena.
78

A pneumoconiose dos trabalhadores de minas de carvo, conhecida como CWP coal workers pneumoconiosis ou black lung (pulmes pretos), esteve em evidncia
por muitos anos, antes que as sociedades mdicas americanas e a indstria de carvo
a reconhecessem como uma doena distinta e causada pela poeira de carvo. Um
tempo de reao semelhante tambm ocorreu nas indstrias canadenses, onde
mineiros expostos poeira das minas de fluorita da Newfoundland estavam
desenvolvendo silicose e carcinoma nos pulmes
Mesmo depois de uma doena ocupacional ter sido reconhecida e suas causas
estabelecidas, casos individuais podem ainda ser difceis de diagnosticar. Assim, cerca
da metade das reclamaes relativas indenizao por pulmes pretos nos Estados
Unidos tem sido rejeitada principalmente por causa de um teste de raios X que tem sido
considerado no confivel.
Outros fatores complicadores do reconhecimento de agentes ocupacionais
suspeitos so, por exemplo, o cigarro e a multiplicidade de causas de uma doena. O
cigarro pode ser a causa de uma srie de efeitos similares a aqueles que a doena gera,
enquanto que certa enfermidade pode ter vrias origens e apenas uma delas estar
associada ao local de trabalho.
Em resumo, no se tem uma estrutura aceitvel de trabalho para coletarem dados a
serem analisados adequadamente nem se tm facilidades para sua obteno. Por outro
lado, estudos de animais em laboratrio so em geral mais teis para quantificar
estimativas de riscos, podendo algumas vezes permitir o estabelecimento de relaes
causais.
4.6.1.3 Testes Mutagnicos
Um mutgeno uma substncia que pode causar alteraes genticas numa
clula, ou seja, em seus gens e cromossomos. A mutao pode fazer com que a clula
perca ou adquira certa caracterstica, ou aumente ou diminua sua habilidade em competir
com outras clulas. Pode tambm fazer com que a clula passe a requerer nutrientes
adicionais ou cresa sem limites. A maioria das mutaes danosa.
As mutaes podem ocorrer em clulas somticas ou em clulas de reproduo.
Clulas somticas so aquelas que formam os tecidos e os rgos do corpo, e mutaes
nestas clulas podem causar cncer e outros tipos de doenas. Todavia, o dano gentico
normalmente no se transfere para a prxima gerao.
Clulas de reproduo incluem os espermatozides no homem e os vulos na
mulher. Mutaes nestas clulas podem se transferir para a prxima gerao
79
A importncia de se detectar um mutgeno dupla. Primeiro, porque ele danoso

por si s. Em segundo lugar, porque a maioria dos carcinognicos conhecidos tambm
mutgeno. Muitos pesquisadores, usando muito empirismo, consideram que se um
produto qumico um mutgeno, existe boa probabilidade de ser tambm carcinognico.
Um bom nmero de testes laboratoriais, relativamente rpidos, pode ser executado
para se determinar se um composto qumico um mutgeno. Estes testes so mais
simples que testes em animais e, portanto pode-se analisar um grande nmero de
produtos quanto carcinocidade. Para efetuar estes testes, so usadas clulas de
mamferos ou bactrias, pois certos tipos destas so especialmente sensveis aos
produtos qumicos que causam mutagnese. Estas clulas so expostas a vrias
concentraes do produto suspeito e as alteraes celulares so observadas em funo
do tempo. Se determinadas alteraes so bem caracterizadas e funo da dose de
exposio, ento o produto qumico considerado um mutgeno neste sistema de testes.
Um dos mais importantes teste de mutagnese foi desenvolvido pelo bioqumico

Bruce Ames e colaboradores da Universidade da Califrnia. No teste de Ames,
bactrias Salmonella tifimurium so expostas ao composto qumico. Originalmente
estas bactrias so dependentes de certos nutrientes, mas se o composto for um
mutgeno as bactrias so modificadas de modo a no mais precisar deste nutriente. A
habilidade qumica de induzir esta mutagnese indica que o composto provavelmente
um mutgeno, mas nem todos os carcinognicos conhecidos so mutgenos no teste
de Ames. Como exemplo, o clorofrmio no um mutgeno no teste, mas
carcinognico em ratos e camundongos e, provavelmente, em seres humanos. A
correlao entre mutagenicidade e carcinocidade no perfeita.
80
4.7 FATORES IMFLUENTES

De modo geral quatro fatores tm influncia em como uma substncia txica afeta
um indivduo. So eles:
toxicidade;
concentrao;
tempo de exposio;
susceptibilidade individual.
4.7.1 Toxicidade
Um importante ponto a lembrar que qualquer substncia pode se tornar txica se
a dose for aumentada acima dos limites de tolerncia do corpo. Assim, o prprio oxignio
to essencial vida na proporo de 21%, pode se tornar txico se puro (100%). Por
conseqncia, a intensidade da dose e o tempo de exposio associados a um produto
txico ou a um agente fsico, podem determinar a severidade do dano.
Duas diferentes substncias podem causar danos distintos, apesar de
apresentarem a mesma concentrao e ter-se o mesmo tempo de exposio. Esta
diferena de efeitos denominada de toxicidade, que normalmente expressa por
quanto da substncia mata 50% dos animais expostos. Esta quantidade pode ser
representada pela sigla DL50 ou CL50, indicando dose letal a 50% ou concentrao letal a
50%. Em ingls as correspondentes siglas so LD50 ou LC50 (lethal dose e lethal
concentration).
CL50 - Concentrao letal
Refere-se a um mtodo de medio da habilidade de um material de causar
envenenamento quando inalado por animais de teste. Ou seja, a concentrao da
substncia dispersa no ar que mata 50% dos animais de teste. As unidades usadas so
ppm para gases e mg/m3 para poeiras, fumos e nvoas. Quanto menor o CL50, mais
txico o produto.
Os testes em geral so conduzidos num intervalo de tempo de 4 horas e a CL50
para um produto varia em funo da espcie animal e do tempo de exposio. Portanto,
estas informaes devem acompanhar o valor apresentado.
DL50 - Dose letal
Refere-se a um mtodo de quantificar a habilidade de um produto de causar o
envenenamento quando engolido por animais de teste, ou quando absorvido pela
pele do animal. Ou seja, a dose nica que mata 50% dos animais testados. expressa
na unidade de miligrama de substncia teste por kg de massa do animal, isto , mg/kg.
Quanto menor o valor da dose letal, maior a toxicidade.
A DL50 para uma substncia varia com a espcie animal, com a rota de entrada e
com o tempo de exposio e, portanto, estas informaes devem acompanhar o valor
indicado.
81
4.7.2 Concentrao
A concentrao pode ser expressa em muitas unidades, tais como partes por
milho (ppm), partes por bilho (ppb), em miligramas por metro cbico (mg/m3), etc. Uma
pequena concentrao de uma substncia altamente txica pode gerar muitos danos
sade, enquanto que uma alta concentrao de outra substncia pouco txica pode
causar pequenos efeitos na sade humana.
O monxido de carbono (CO) altamente txico, sendo seu limite de tolerncia

legal de alguns ppm. Pequenssimas concentraes podem causar grandes efeitos
malficos e mesmo a morte. J o dixido de carbono (CO2), mesmo em concentraes
bem maiores, gera poucos efeitos sade. Cada substncia nica nos seus efeitos
sade, existindo uma enorme variao das concentraes que podem ser toleradas
pelo homem.
4.7.3 Tempo de Exposio

O tempo durante o qual uma pessoa fica exposta a um produto qumico ou a um
agente fsico como rudo ou radiao influencia o efeito na sade do corpo humano. No
caso do cigarro, o cncer de pulmo ou garganta surge em fumantes com de cerca de 20
ou mais anos de hbito. Indivduos que trabalham em ambientes empoeirados, em geral
no apresentam efeitos nos primeiros anos, mas eventualmente, as defesas naturais do
corpo no resistem longa exposio e vrias formas de pneumoconioses surgem em
funo do tipo de poeira.
82
4.7.4 Suscetibilidade Individual

Todas as pessoas so diferentes, e fatores como suscetibilidade, carga gentica e
estado geral de sade so importantes. Nem todo indivduo exposto no trabalho a
substncias carcinognicas desenvolver cncer. impossvel prever quem
desenvolver e quem no desenvolver a doena e, portanto, todos os conhecidos
carcinognicos e produtos txicos devem ser efetivamente controlados.
impossvel viver uma vida sem riscos. Pesquisadores avaliam os efeitos
decorrentes dos poluentes ambientais, de modo a estimar os riscos sade humana. Se
os riscos forem pequenos, pouco se tem a fazer para a remoo dos contaminantes. Se
os riscos forem altos, existe um forte mpeto para se diminuir o perigo. Apesar de o
indivduo comum no saber estimar os riscos de um dado poluente, pesquisadores,
cientistas e mdicos sabem. Suas estimativas, contudo no so fceis de serem feitas,
nem so exatas. As estimativas se assentam em hipteses e renomados cientistas
podem estar em desacordo sobre elas. Avaliar riscos sade significa estimar a
probabilidade de que a exposio a um poluente causar um dado efeito adverso.
Portanto o conceito de risco envolve estimar a probabilidade de ocorrncia de um dado
efeito associado ao seu grau de severidade.
4.8 TIPOS DE LIMITES DE TOLERNCIA
O pequeno livreto americano, cujo ttulo em ingls 2003 TLVs and BEIs
Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents and Biological
Exposure Indices, contm uma grande quantidade de informaes sobre o que se
consideram limites seguros para uma ampla gama de agentes qumicos e fsicos. Ele
publicado pela ACGIH - American Conference of Governmental Industrial Hygienists,
sendo atualizado anualmente. Os valores apresentados so definidos por consenso num
grupo de especialistas que analisam todas as pesquisas disponveis sobre a substncia
ou agente fsico. A ACGIH afirma que os valores numricos devem ser considerados
como recomendaes do que seja um limite seguro de exposio. Qualquer pessoa
estudando higiene do trabalho deveria ter seu exemplar deste livreto, para o qual existe
traduo em portugus feita pela ABHO - Associao Brasileira de Higienistas
Ocupacionais.
As recomendaes apresentadas se baseiam no conceito de limite de tolerncia
(LT) para cada agente qumico ou fsico. A correspondente sigla em ingls TLV
(threshold limit value).
Um agente qumico um composto qumico slido aerodisperso (como poeira), um
lquido ou um gs, enquanto o agente fsico calor, frio, rudo, vibraes e radiaes.
Com base na experincia e em experimentos, so calculados nveis de concentrao que
servem de referncia para o estabelecimento do limite de exposio.
Os conceitos associados aos LT sero introduzidos atravs dos agentes qumicos
em geral e, posteriormente em cada captulo, sero detalhados os LT para cada agente
fsico ou qumico em particular.
83
4.8.1 Limites de Tolerncia segundo a ACGIH

Os limites de tolerncia para os agentes qumicos se referem concentrao de
substncias dispersas no ar, representando condies sob as quais se acredita que
quase todos os trabalhadores podem repetidamente ser expostos, dia aps dia, sem
nenhum efeito adverso.
Existem 3 categorias de limites de tolerncia especificados pela ACGIH:
limites de tolerncia mdia ponderada;

limites de tolerncia curta exposio;
limites de tolerncia valores teto.
A sigla correspondente da ACGIH TLV-TWA (threshold limit value-time weighted

average) define um limite para turnos dirios de 8 horas ou 40 horas semanais, para o
qual todos os trabalhadores podem ser expostos durante toda sua vida til sem
ocorrncia de efeitos adversos. As siglas da ACGIH como TLV-TWA so marcas
registradas e de seu uso exclusivo.
Alguns perodos de exposio acima do LTmp so permitidos, desde que sejam
compensados por perodos de exposio abaixo do limite. O quanto permitido estar
acima do limite depende da magnitude do LT para cada substncia, sendo listados os
fatores aplicveis a cada caso.
4.8.1.1 Limite de Tolerncia Curta Exposio - LTce
A sigla correspondente da ACGIH TLV-STEL (threshold limit value - short term
exposure limit) representa a concentrao s quais trabalhadores podem ser expostos
continuamente por breves perodos sem sofrer os seguintes efeitos:
irritao;
dano crnico ou irreversvel de tecidos;
narcose em grau suficiente para afetar o trabalho em termos de eficincia ou
segurana.
O limite de curta exposio (LTce) no um limite independente mas
complementa o limite mdia ponderada (LTmp) quando existem reconhecidos danos de
uma substncia cujos efeitos txicos so primariamente de natureza crnica. Os LTce
so recomendados apenas quando efeitos txicos foram relatados com relao a altas
exposies de curta durao com pessoas ou animais.
As regras bsicas associadas a uma exposio acima do LTmp e at o LTce so:
uma exposio at ao LTce no deve exceder 15 minutos de durao;
deve decorrer pelo menos 1 hora entre cada exposio at o Ltce;
no se pode ter mais de 4 exposies ao LTce por dia;
a exposio ao LTce deve sempre respeitar o LTmp.
84
4.8.1.2 Limite de Tolerncia Valor Teto - LTvt

A sigla correspondente da ACGIH TLV-C (threshold limit value-ceiling) e
representa a concentrao que no deve ser nunca excedida, mesmo instantaneamente,
durante o tempo de trabalho.
A prtica usual na higiene do trabalho, se no for factvel monitoramento
instantneo, a avaliao do LTvt via uma amostragem por 15 minutos, exceto para
substncias que possam causar irritao imediata numa breve exposio.
Para algumas substncias como gases irritantes, apenas uma categoria de limite
de tolerncia pode ser relevante. Para outras substncias, dois tipos de limite podem ser
aplicveis e relevantes em funo das aes fisiolgicas. importante frisar que se um
dos limites aplicveis for excedido, assume-se que existir um potencial perigo
decorrente da substncia em questo.
A comisso responsvel pelos agentes qumicos de opinio de que os LT
baseados em irritao fsica no devem ser considerados menos restritivos do que
aqueles baseados em desabilitao fsica. Isto porque existe crescente corpo de
evidncias que a irritao fsica pode iniciar; promover ou acelerar danos fsicos atravs
da interao com outros agentes qumicos ou biolgicos.
4.8.1.3 Distino entre Limites Mdia Ponderada (LTmp) e Valor Teto (LTvt)
Os valores da mdia ponderada permitem a superao do limite de tolerncia,
desde que esta seja compensada por adequada exposio abaixo do limite durante o
turno 8 horas de trabalho. Em alguns casos especficos, pode ser possvel se calcular a
concentrao mdia numa semana (40 horas) em vez de num dia.
A relao entre o LTmp e as suas permissveis superaes decorre de regras
empricas que em certos casos podem no ser aplicveis.
O quanto um limite de tolerncia pode ser superado num breve perodo de tempo,
sem causar danos sade, depende de vrios fatores:
da natureza do contaminante;
se concentraes muito altas, mesmo em curto tempo, causam envenenamento
agudo;
se os efeitos so cumulativos;
a freqncia com que as altas concentraes ocorrem;
a durao da superao.
Todos estes fatores devem ser levados em considerao quando se define se uma
condio perigosa existe, e se deve se admitir superaes do limite de tolerncia.
A concentrao mdia ponderada se apresenta como o meio mais prtico e
satisfatrio de se monitorar contaminantes do ar quanto aos limites de tolerncia. Apesar
disto, existem certas substncias para as quais ela no adequada. So substncias
que tm ao rpida e cujos limites de tolerncia so mais apropriadamente definidos em
funo deste tipo de resposta. Estas substncias so mais bem controladas por um limite
tipo valor teto que no deve ser nunca excedido.
Est implcito nestas definies que os modos de amostragem para se verificar
compatibilidade com as normas so diferentes em cada caso. Uma nica e breve
amostragem, aplicvel ao LTvt, no adequada ao LTmp. Para este ltimo, faz-se
85
necessrio certo nmero de amostras que permitam o clculo da mdia relativa a um

ciclo de servio ou a um turno.
Enquanto o valor teto caracteriza um limite definitivo, o qual a concentrao da
substncia no deve superar nunca, a mdia ponderada requer um valor superior
associado, que define uma faixa acima do limite que pode ser penetrada sob certas
condies.
4.8.1.4 Limites Superveis Condicionalmente
Os limites superveis condicionalmente, chamados de excursion limits pela
ACGIH, no existem para a maioria das substncias para as quais existem limites de
tolerncia mdia ponderada. Isto se deve falta de suficientes dados toxicolgicos, mas
mesmo assim estas superaes do limite de tolerncia devem ser controladas no turno
de 8 horas mesmo que o LTmp esteja sendo respeitado.
Os limites de superao condicional, aplicveis aos LTmp que no possuem LTce,
devem ser determinados de acordo com as seguintes recomendaes:
pode ocorrer exposio mais de 3 vezes o valor numrico do LTmp, mas no
mximo por at 30 minutos num dia de trabalho (8 horas);
sob nenhuma hiptese deve-se superar o valor de 5 vezes o LTmp, mesmo no
sendo excedido o LTmp;
quando um LTce estiver definido, este valor tem precedncia sobre o limite
supervel condicionalmente, seja ele mais ou menos restritivo.
4.8.2 Normas Canadenses
Na provncia de Ontrio, Canad, a legislao indica que a publicao da ACGIH
deve ser usada como guia quando no existirem normas disponveis sobre sade e
higiene ocupacional.
Todavia o governo de Ontrio tem uma srie de publicaes que indicam as
mximas concentraes permissveis para vrios agentes qumicos presentes nos locais
de trabalho. Estes valores devem ser seguidos e tm precedncia sobre qualquer outro
valor limite.
A principal publicao , semelhante ao livreto da ACGIH, se denomina Regulations
respecting control of exposure to biological or chemical agents - made under the
Occupational and Safety Act. uma publicao semelhante da ACGIH com seus
TLVs mas no inclui agentes fsicos. Comparando-se as duas publicaes percebe-se
que existem umas diferenas de terminologia, pois Ontrio introduz o termo valor de
exposio (exposure value - EV), de modo a se distinguir os valores canadenses dos
americanos. A tabela 4.8. apresenta uma comparao de nomenclatura entre a ACGIH e
a provncia de Ontrio.
Alm da publicao acima citada, a provncia de Ontrio publica textos especficos
sobre mais de uma dezena de diferentes substncias encontradas na indstria. Estas
substncias devem ser rigorosamente controladas, pois so alvo de intensa
preocupao. Como elas foram designadas como requerendo especial ateno, so
denominadas de substncias designadas (designated substances). Um exemplo de
substncia designada que tem sua prpria publicao o asbesto.
86
Tabela 4.8. Comparao de nomenclaturas quanto a limites de tolerncia. A ACGIH usa

o termo TLV - threshold limit value (valor limite) enquanto Ontrio usa EV - exposure
value (valor de exposio).
Sigla na
Sigla em
Definio canadense
ACGIH
Ontrio
valor de exposio mdia temporal
TLV-TWA
TWAEV
ponderada: a concentrao diria mdia, de
um
agente
qumico
ou
biolgico
aerodisperso, existente no local de trabalho
valor de exposio curto tempo: a mxima
TLV-STEL
STEV
concentrao, de um agente biolgico ou
qumico aerodisperso, qual um trabalhador
pode ser exposto durante 15 minutos
valor de exposio teto: a mxima
TLV-C
CEV
concentrao, de um agente qumico ou
biolgico
aerodisperso,
qual
um
trabalhador pode ser exposto em qualquer
tempo
4.8.3 Normas Brasileiras

A terminologia oficial no Brasil Limite de Tolerncia LT, pois os valores
decorrem de evidncias e hipteses de que se tm concentraes limites que o corpo
tolera sem que ocorram danos sade. Uma denominao equivalente seria limite
admissvel.
A Portaria 3 214, de 8/junho/78, aprovou as Normas Regulamentadoras (NR)
associadas ao Captulo V, Ttulo II, da Consolidao das Leis do Trabalho, e relativas
Segurana e Medicina do Trabalho. Foram aprovadas 29 NRs, sendo a NR-15 relativa
Atividades e Operaes Insalubres. Os 14 anexos da NR-15 so cada um especfico
para um agente fsico, qumico ou biolgico, como relacionado a seguir (Segurana e
medicina do trabalho, 2004):
anexo 1 LT para rudo contnuo ou intermitente;

anexo 2 LT para rudo de impacto;
anexo 3 LT para exposio ao calor;
anexo 5 LT para radiaes ionizantes;
anexo 6 trabalho em condies hiperbricas;
anexo 7 radiaes no ionizantes;
anexo 8 vibraes (do corpo humano);
anexo 9 frio;
anexo 10 umidade;
anexo 11 agentes qumicos cuja insalubridade caracterizado por LT;
anexo 12 LT para poeiras minerais;
anexo 13 agentes qumicos (exceto os constantes dos anexos 11 e 12);
anexo 14 agentes biolgicos.
87
Na NR-15 destacamos os seguintes sub-itens:

15.1 So consideradas atividades ou operaes insalubres as que se desenvolvem:
15.1.1. acima dos LT previstos nos anexos 1,2 3, 5, 11 e 12.
15.1.3. nas atividades mencionadas nos anexos 6, 13 e 14.
15.1.4 comprovadas atravs de aludo de inspeo do local de trabalho,
constantes dos anexos 7, 8, 9 e 10..
15.1.5 Entende-se por Limite de Tolerncia para fins da norma NR-15, a
concentrao ou intensidade mxima ou mnima, relacionada com a
natureza e o tempo de exposio ao agente, que no causar dano
sade do trabalhador, durante sua vida laboral.
Agentes qumicos como gases, lquidos e poeiras, tm um tipo de LT, com
caractersticas que so diferentes, por exemplo, dos LT para rudo, calor ou radiao
ionizante. Neste captulo apresentaremos os conceitos bsicos de limite de tolerncia
para agentes qumicos, e nos captulos relativos a rudo, calor ou radiao ionizante
sero detalhados os correspondentes LT.
Diferentemente da ACGIH, no Brasil temos apenas dois tipos de limite de tolerncia
para agentes qumicos. Estes limites so vlidos para jornadas de trabalho de 48 horas
semanais, para absoro por via respiratria e na presena de oxignio com teor no
mnimo de 18%. Os dois limites legais no Brasil so o limite de tolerncia valor teto (LTvt)
e o limite de tolerncia mdia aritmtica (Ltma).
4.8.3.1 Limite de Tolerncia Valor Teto LTvt
um valor que no pode ser ultrapassado em momento algum da jornada de
trabalho, existindo apenas para alguns agentes qumicos. Em outras palavras, o LTvt
ser considerado excedido se a qualquer instante a concentrao do agente qumico for
superior a ele:
Cj > LTvt (qualquer instante)
(1)
onde:
Cj = concentrao do agente qumico no local de trabalho, num instante qualquer j
88
4.8.3.2 Limite de Tolerncia Mdia Aritmtica - LTma

Neste caso, a mdia aritmtica das medidas de concentrao do agente qumico
no pode ser superior ao valor do LTma. A determinao da concentrao mdia do
agente qumico, feita por meio de amostragem instantnea ou no, dever conter pelos
menos 10 amostragens para cada ponto ao nvel respiratrio do trabalhador. Entre cada
amostragem deve existir um intervalo de pelo menos 20 minutos.
Deste modo o LTma ser considerado excedido quando a mdia aritmtica das
medidas for superior ao seu valor numrico, ou seja:
(2)
onde:
= concentrao mdia aritmtica das concentraes medidas Cj
A aplicao do LTma requer adicionalmente que se imponha certos limites aos
valores individuais medidos (Cj), de modo que mesmo sendo a mdia aritmtica no
superior ao LTma, tambm no se tenha um valor individual acima de um dado valor
mximo (Vmax).
Este valor mximo funo do valor numrico do LTma, sendo obtido atravs do
chamado fator de desvio (FD), conforme a expresso (3):
Vmax = LTma x FD
(3)
Os valores de FD e LTma so resumidos nas tabelas (4.9) e (4.10).

Tabela 4.9. Valores do fator de desvio FD em funo do valor do LTma
(extrado do Quadro 2 do Anexo 11, NR-15).
LTma (ppm ou mg/m3)
FD
0 a 1
3
1 a 10
2
10 a 100
1,5
100 a 1 000
1,25
acima de 1 000
1,1
89
Tabela 4.10. Limites de tolerncia mdia aritmtica (LTma) para alguns agentes qumicos
(extrada do Quadro 1, Anexo 11, NR-15). Quando existe LTvt assinalado na 2a. coluna,
este o LT aplicvel.
Agentes qumicos
Acetaldedo
Acetato de cellosolve
Acetileno
Acetona
cido actico
cido ciandrico
cido clordrico
lcool n-butlico
Amnia
Anilina
Bromo
Chumbo
Cloreto de vinila
Dixido de carbono
Dixido de enxofre
Dixido de nitrognio
Estireno
Fenol
gs sullfdrico
Metano
Monxido de carbono
xido de etileno
xido ntrico (NO)
xido nitroso (N20)
Tolueno (toluol)
LTvt
Absoro pela
pele tambm
Sim
Sim
+
+
Sim
Sim
+
Sim
Sim
LTma (para at 48 horas semanais)

ppm
mg/m3
78
140
78
420
asfixiante simples
780
1870
8
20
8
9
4
5,5
40
115
20
14
4
15
0,08
0,6
0,1
156
398
3900
7020
4
10
4
7
78
328
4
15
8
12
asfixiante simples
39
43
39
70
20
23
asfixiante simples
78
290
Grau de insablubridade
mximo
mdio
mnimo
mdio
mximo
mximo
mximo
mdio
mximo
mximo
mximo
mximo
mnimo
mximo
mximo
mdio
mximo
mximo
mximo
mximo
mximo
mdio
Para se analisar se as condies de trabalho com uma substncia esto de acordo

com o limite de tolerncia, devemos seguir o seguinte programa:
existe LT na legislao brasileira?;

se existir, tem-se LTma ou tem-se LTvt?;
se existir LTvt nunca pode ser ultrapassado, em momento algum;
se existir LTma, procurar o FD e calcular Vmax analisar ento tanto para
valor mximo como para mdia ponderada;
se no existir LT na legislao brasileira, recomenda-se como boa prtica
analisar os valores da ACGIH., que so anualmente revistos. A NR-15 tem
valores antigos e no revistos anualmente.
Quadro 4.9. Obter o LT para a amnia, especificando seu tipo. Caso seja
necessrio, calcule o Vmax.
SOLUO: Da tabela 4.10. obtemos: LTma = 20 ppm.
Com a tabela 4.9: FD = 1,5.
Portanto: Vmax = 1,5 x 20 = 30 ppm
Quadro 4.10. Na tabela 1.10 identificar substncias cujo LT seja de valor teto e
calcular o Vmax.
o
90
Soluo:
Obtemos as substncias
cido clordrico LTvt = 4 ppm
lcool n-butlico LTvt = 40 ppm
dixido de nitrognio LTvt = 4 ppm
Para o caso do LT ser valor teto (indicado pelo sinal + na 2a. coluna), este se aplica
e no o LTma. Portanto no tem sentido falar em Vmax neste caso. As substncias que
tem LTvt so aquelas que em geral tem ao muito rpida, no sendo adequado analisar
os efeitos em 8 horas.
Os conceitos associados a LTma e LTvt podem ser visualizados graficamente,

como mostrado nas figuras 4.6.a, b e c.
LTma
Figura 4.6.a.
Para o caso de LTma, os valores medidos devem fornecer uma mdia inferior a
este limite. Na figura, apesar da concentrao ser sempre inferior a Vmax, fica claro que
a mdia das concentraes no tempo superior ao valor do LTma. Portanto o LT teria
sido excedido.
LTma
Figura 4.6.b.
Neste caso o LT foi excedido, pois apesar na concentrao mdia ser inferior ao
valor do LTma, num dado momento a concentrao superou o valor mximo permitido
(Vmax).
91
LTma
Figura 4.6.c.
Neste caso o LT no foi excedido, pois nem a mdia aritmtica das concentraes
supera o valor LTma, nem, em nenhum momento, a concentrao supera o valor Vmax.
Quadro 4.11. Ao se avaliar a concentrao de amnia em um local de trabalho,
verifica-se que os trabalhadores ficaram expostos 2 horas a 10 ppm e 6 horas a 25 ppm.
O limite de tolerncia foi ultrapassado?
SOLUO: Para a amnia, da tabela 4.10 obtivemos: LTma = 20 ppm.

Portanto: Vmax = 1,5 x 20 = 30 ppm.
A concentrao mdia nas 8 horas dada pela mdia aritmtica ponderada:

C(mdia) = (2 x 10 + 6 x 25) / 8 = 21,25 ppm.
Portanto, apesar de nenhum valor superar Vmax, a mdia foi superior a 20 ppm,
tendo sido excedido o LT.
92
Quadro 4.12. Ao se avaliar a concentrao de dixido de carbono gasoso,

encontram-se os valores da tabela. O limite de tolerncia foi ultrapassado?
nmero da amostra
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
concentrao (ppm)
4.000
4.000
4.000
3.800
3.800
3.700
3.900
4.000
4.100
4.000
SOLUO: Para o CO2, da tabela 4.10 obtemos: LTma = 3 900 ppm.

Portanto: Vmax = 1,1 x 3 900 = 4 290 ppm.
A concentrao mdia dada pela mdia aritmtica:

C(mdia) = (5 x 4.000 + 2 x 3.800 + 3.700 + 3.900 + 4.100) / 10 = 3.930 ppm.
Apesar de nenhum valor superar Vmax, a mdia foi superior a 3.900 ppm, tendo
sido excedido o LT.
93
Quadro 4.13. Ao se avaliar a concentrao de chumbo numa usina de tratamento

de minrios, encontram-se os valores abaixo. O limite de tolerncia foi ultrapassado?
nmero da amostra
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
concentrao (mg/m3)
0,5
1
1
0,5
0,5
0,5
1
1
1
0,5
SOLUO: Para o chumbo, da tabela 4.10 obtemos: LTma = 0,1 mg/m3.

Com a tabela 4.9: FD = 3.
Portanto: Vmax = 3 x 0,1 = 0,3 mg/m3
A concentrao mdia dada pela mdia aritmtica:

C(mdia) = (5 x 1 + 5 x 0,5) / 10 = 0,75 mg/m3.
A mdia supera LTma e vrios valores individuais superam o Vmax., portanto foi
excedido o LT.
Se procurarmos o LT no livreto da ACGIH de 2003, encontraremos para o

chumbo o valor de 0,05 mg/m3. Isto porque constantemente a ACGIH incorporam-se
novos e mais restritivos valores, decorrentes das mais recentes pesquisas. A ACGIH
publica anualmente valores cientificamente mais atuais, algumas vezes mais
restritivos e outras vezes incorporando novas substncias.
94
4.8.4 Comparao entre as Normas Brasileiras e as sugestes da ACGIH

4.8.4.1 Conceituao
Existem diversas diferenas entre valores e conceitos contidos nas normas
brasileiras e da ACGIH. Apesar da ACGIH no ser um rgo americano com poder de
legislao e normatizao, seus valores so de alta credibilidade cientfica e so usados
como base em grande nmero de pases. A consulta aos valores por ela publicados
sempre recomendada e os nomes TLV-TWA, TLV-C e TLV-STEL so marcas registradas
dela.
Quanto aos valores de TLV-TWA (LTmp), eles so definidos para turno dirio de 8
horas ou 40 horas semanais, enquanto o LTma se refere a 48 horas semanais. Assim,
muitas vezes o fato do valor brasileiro ser mais restritivo decorre apenas de uma
multiplicao pelo quociente (40/48).
Nos Estados Unidos e no Canad existe o limite de tolerncia TLV-STEL, que no
existe no Brasil e que traduzimos por limite de tolerncia de curta exposio (LTce). o
valor at o qual voc pode ficar exposto acima do TLV-TWA, por breve perodo, sem
ocorrer: irritao, dano irreversvel ou narcose que afete a segurana.
O TLV-STEL no isolado, vem sempre associado ao TLV-TWA, e o suplementa
quando existem efeitos agudos associados a substncias que em geral geram efeitos
crnicos. Para a maioria das substncias no existem dados para definir TLV-STEL.
O TLV-C corresponde ao LTvt, sendo adequado a substncias que tem ao muito
rpida, tornando a mdia ponderada em 8 horas um parmetro inadequado. O LTvt
nunca pode ser superado e independente da LTma.
A tabela 4.11 apresenta algumas comparaes entre limites de tolerncia segundo
a ACGIH e a NR-15 (Anexo 11).
Tabela 4.11. Limites de tolerncia TLV e LTma.
SUBSTNCIA
USA (40 h) (**)

Brasil (48 h)
TLV-STEL (***)
ACGIH TLV-TWA
NR 15 - LTma
s ACGIH
amnia
25 ppm
20 ppm (14 mg/m3)
35 ppm*
cloro
0,5 ppm
0,8 ppm
1 ppm
CO2
5 000 ppm
3 900 ppm
30 000 ppm
H2S
10 ppm
8 ppm
15 ppm
tricloroetileno
50 ppm
275 (1480 mg/m3)
100 ppm
Pb (*)
0,05 mg/m3
0,1 mg/m3
3
3
CO
0,02 mg/m
39 ppm (43 mg/m )
benzeno
0,5 ppm
(+)
2,5 ppm
(*) elemento e compostos inorgnicos.
(**) valores para 2003 da ACGIH.
(***) no Brasil no existe este limite, seria Ltce.
(+) foi retirado da NR-15, existindo norma especfica para benzeno, com metodologia
complexa de avaliao.
95
4.8.4.2 Visualizao Grfica de LTvt e TLV-C

Consideremos o butanol (cido n-butlico). Para 2001 seus LT so: LTvt = 40 ppm e
TLV-C = 50 ppm.
O valor mais restritivo no Brasil decorre da relao de nmero de horas semanais,
tendo-se:
(40 h semanais para ACGIH / 48 h semanais no Brasil) x 50 ppm para ACGIH = 41,7 ppm
Ou seja, o valor corrigido praticamente igual ao adotado legalmente no Brasil.

A figura 4.7. ilustra o caso em que os LTvt e TLV-C no foram excedidos nem no
Brasil nem para a ACGIH, para turno de 8 horas. Em nenhum instante estes limites
poderiam ser ultrapassados.
Figura 4.7. O LTvt no foi excedido nem o TLV-C.

4.8.4.3 Visualizao Grfica do TLV-TWA (LTmp) sem existncia de TLV-STEL (LTce).
Na figura 4.8.a. o TLV-TWA (LTmp) foi superado em alguns momentos mas a
mdia no tempo foi inferior ao valor limite. Como no se superou o valor de 3 vezes o
LTmp, as superaes podem ser em qualquer nmero e por qualquer tempo, desde que
seja mantida uma mdia inferior ao LTmp.
Figura 4.8.a. O TLV-TWA (LTmp) no foi superado.
96
Figura 4.8.b. O valor de [3 x TLV-TWA] foi superado mas num

tempo total inferior a 30 minutos e [5 x TLV-TWA] nunca foi
superado.
Na figura 4.8.b. a concentrao da substncia superou o valor de 3 vezes o TLVTWA mas num tempo total inferior a 30 minutos. O valor de 5 vezes o TLV-TWA nunca foi
superado e se a mdia em 8 horas for inferior ao TLV-TWA, ento o limite de tolerncia
no ter sido excedido.
Na figura 4.8.c. o LTma (Brasil) e o TLV-TWA (LTmp da ACGIH) so iguais, mas
ambos foram excedidos. O LTma foi excedido porque o maior fator de desvio de acordo
com a tabela 4.8. 3 e a concentrao superou 3 vezes o LTma. J o TLV-TWA (LTmp)
foi superado porque a concentrao superou o valor de 3 vezes o TLV-TWA por mais de
30 minutos. Se a superao tivesse sido de 20 minutos, segundo a ACGIH, o limite no
teria sido excedido.
Figura 4.8.c. Ambos os limites de tolerncia, do Brasil (LTma)

e da ACGIH (TLV-TWA = LTmp), foram excedidos. Os valores
numricos so iguais (LTma = TLV-TWA).
97
4.8.4.4 Visualizao grfica do TLV-TWA (LTmp) com existncia de TLV-STEL

(LTce)
Quando existe o TLV-STEL (LTce), ele complementa o TLVA-TWA, permitindo que
o valor do TLV-TWA seja superado em at 4 vezes num dia, por perodos no superiores
a 15 minutos e espaados de no mnimo 60 minutos. Na figura 4.9. a concentrao atinge
valores entre TLV-TWA (LTmp) e TLV-STEL (LTce) por 4 vezes, todas num intervalo
inferior a 15 minutos e espaadas por mais de 60 minutos. Como o TLV-STEL nunca foi
excedido, se a concentrao mdia nas 8 horas for inferior ao TLV-TWA (LTmp), ento o
limite no ter sido excedido.
Figura 4.9. O TLV-TWA (LTmp) com TLV-STEL (LTce) no foi

superado.
98
4.8.4.5 O Caso do Berlio

At 1996 o limite de tolerncia indicado pela ACGIH para o berlio era um TLV-TWA
(LTmp) de 2 g/m3. Alm disso, havia a notao A2, indicando ser um suspeito
carcinognico humano. A figura 4.10 ilustra uma possvel variao da concentrao sem
que seja excedido o limite de tolerncia do berlio.
Figura 4.10. Superou-se o valor de 3 x LTmp, mas por apenas 25

minutos, ou seja, tempo inferior a 30 minutos. Superou-se o valor do
LTmp por 105 minutos mas estando abaixo de 3 x LTmp, mas isto
poderia ter sido compensado por valores abaixo deste limite, dando
uma mdia inferior a 2 g/m3 . Neste caso o limite de tolerncia no
teria sido excedido.
A partir de 1997, a ACGIH alterou o LT relativo ao berlio, mantendo um TLV-TWA
de 2 g/m3, mas com um associado TLV-STEL de 10 g/m3. Este novo limite de
tolerncia se mantm at 2001, com a notao A1, indicando ser confirmado como
carcinognico humano. Com este novo limite, a situao da figura 4.10 levaria a ter-se
excedido o LT, pois entre os 2 valores de 2 e 10 g/m3 a concentrao por duas vezes se
manteve por tempo acima de 15 minutos.
A alterao do tipo de limite de tolerncia tornou uma situao antes admissvel
numa situao no mais adequada. Este fato uma tendncia geral, com os valores de
limite de tolerncia se tornando mais restritivos medida que se dispe de mais estudos
e dados toxicolgicos.
O limite de tolerncia para o berlio no existe na NR-15 (at 2004).
99
4.9 METODOLOGIAS DE MEDIO

A medicina desenvolveu vrios mtodos para detectar mudanas no corpo humano
e que permitem rastre-las at o local de trabalho.
4.9.1 Medies no indivduo

Algumas das mais importantes tcnicas para se medir efeitos sade relacionados
com o ambiente de trabalho incluem as seguintes:
espirometria;
raios X;
anlise de excrees;
testes de dosagem corporal;
audiometria;
4.9.1.1 Espirometria
Uma simples medio de espirometria envolve a determinao de quanto ar se
consegue expelir dos pulmes. Os resultados obtidos antes da contratao podem ser
comparados com testes efetuados periodicamente enquanto o trabalhador continuar na
empresa. Estes testes so tambm conhecidos como testes de funcionamento pulmonar
ou de capacitao pulmonar.
Certas doenas ocupacionais podem paulatinamente reduzir a capacidade de
funcionamento dos pulmes e o teste de espirometria pode ajudar a identificar esta
reduo. A asbestose, a silicose e a pneumoconiose de carvo podem levar a um
funcionamento bem restrito dos pulmes, enquanto o cigarro em geral conduz a uma
obstruo pulmonar.
Os testes de capacitao pulmonar so usados para se avaliar o enfraquecimento
dos pulmes, mas o enfraquecimento no implica necessariamente em incapacitao. O
enfraquecimento definido como a reduo das funes pulmonares em comparao
com valores normais, enquanto que a incapacitao a impossibilidade de um indivduo
desempenhar suas atividades usuais.
A avaliao da incapacitao muito mais difcil quando a pessoa tem um passado
de fumante, devendo-se sempre considerar tambm o estilo de vida que ela tem. Devido
ao fato de que existem poucos conhecimentos sobre a histria deste tipo de doena e
sua evoluo, no se pode demonstrar cientificamente o momento exato em que a
pessoa deve ser retirada da exposio. Os problemas de diagnstico podem ser
diminudos por uma cuidadosa interpretao da histria do trabalhador. Isto ajuda a se
recomendar a retirada do servio ou mesmo se ele deve pedir indenizao.
Existem continuados problemas para se estimar a incidncia destas doenas por
causa da no uniformidade dos relatrios e a rpida rotatividade da fora de trabalho.
100
4.9.1.2 Raios X
comum que trabalhadores que j trabalharam em ambientes com poeiras, mas
no o fazem mais, sejam solicitados a realizar exame de raios X dos pulmes com certa
regularidade. O motivo que certos tipos de pneumoconioses continuam a se
desenvolver mesmo na ausncia de fontes de material particulado.
4.9.1.3 Excrees
Metais pesados como mercrio, podem ser detectados mesmo em pequenas
quantidades na urina. Esta deteco indica que o indivduo est ou esteve exposto, e que
aes devem ser tomadas. Vrias outras substncias podem ser detectadas pelo mesmo
mtodo.
4.9.1.4 Teste de Dosagem Corporal
O teste de dosagem corporal mais comum o de sangue. Metais pesados como
mercrio e chumbo, podem aparecer no sangue de um indivduo muito exposto a estes
contaminantes. Outras partes do corpo que podem ser utilizadas para testes so os
tecidos, fluidos e soros.
4.9.1.5 Audiometria
Com o tempo as pessoas diminuem sua habilidade de ouvir. A causa pode ser o
natural envelhecimento humano ou um nvel excessivo de rudo no local de trabalho.
Exames peridicos da habilidade auditiva podem identificar as pessoas sob situao de
risco quanto a rudo, podendo-se tomar ento medidas para eliminar ou reduzir
sensivelmente o problema.
4.9.1.6 Resumo dos mtodos
Todos estes mtodos medem diretamente a quantidade da carga ambiental
(environmental stress) recebida pelo corpo. Nestes mtodos so analisados elementos
como fluidos, excrees, tecidos, cabelo e ar expirado, usando-se tcnicas especficas
de anlise para quantificar o agente afetando o corpo.
Estes mtodos de medio direta so efetuados por profissionais de medicina,
enquanto a engenharia se preocupa mais com medies indiretas, tais como a
quantificao do ar que inalada. Os efeitos do ar inalado ou dos contaminantes na
pessoa so mais do campo da medicina ocupacional. Nos captulos seguintes sero
estudadas algumas das medies indiretas e sua correlao com os efeitos decorrentes.
101
4.10 AES CORRETIVAS

O captulo 4 orientado ao corpo humano e qualquer ao corretiva no corpo em si
no pertence ao campo da engenharia, mas sim da medicina.
Os engenheiros esto preocupados com o mini-ambiente, ou seja, com o ambiente
imediato em torno do trabalhador, mas no devem tentar nenhuma ao corretiva no
prprio trabalhador. Todavia isto no foi sempre assim e os exemplos a seguir ilustram
isto.
Em certa poca, muitas das minas de ouro deliberadamente dispersavam p de
alumnio ou xido N de polivinil piridina, de modo que os trabalhadores os respirassem
enquanto trocassem de roupa nos vestirios. Isto era considerado uma medida
preventiva contra os efeitos nocivos do p de slica, pois algumas pessoas afirmavam
que a inalao de p muito fino em quantidades controladas diminua a incidncia de
silicose. Outras pessoas eram totalmente cpticas quanto a isso e a idia de contraatacar os efeitos de um tipo de p com outro p no mnimo estranha. Esta prtica foi
interrompida e a questo da eficincia ou no do p de alumnio nunca foi resolvida.
Muitos empregadores do tabletes de sal para trabalhadores que esto locados em
ambientes muito quentes. O raciocnio que o corpo perdendo muito sal pelo suor
necessita de reposio. Hoje no se recomenda tabletes de sal, mas comida um pouco
mais salgada, pois a ingesto direta de sal pode causar efeitos colaterais srios. Em
suma, a reposio de sais no organismo no um processo to simples.
4.11 ESTUDO DIRIGIDO
Estudos dirigidos complementam o texto do captulo. A pesquisa para a obteno
das respostas deve envolver outros textos, enciclopdias, notcias de jornal, etc.
necessrio sempre citar as fontes de obteno dos dados ao final. Quando se solicita a
definio de um conceito ou elemento, esta definio deve ser dada com 5 a 10 linhas.
a) No final do livreto de TLVs e BEIs da ACGIH de 2001, existe uma lista de novos
agentes que esto sendo estudados, mas para os quais a ACGIH ainda no definiu os
limites de tolerncia. Leia-os e os reescrevam a seguir, indicando quais tm algo a ver
com sua vida diria.
b) Definir DNA, RNA, ATP (trifosfafo de adenosina), vrus e bactria.
c) Conceituar e exemplificar o que so metais pesados. Apresentar um ou mais casos
reais de contaminao por metal pesado descrito na literatura.
d) Conceituar ergonomia e dar exemplos de problemas ergonmicos da tecnologia
atual.
e) No Manual Atlas de Legislao Segurana e Medicina do Trabalho, 57 edio,
2005, esto compiladas as Normas Regulamentadoras (NR) aprovadas pela Portaria
No. 3 214 de 8 de junho de 1978. A que se refere a NR-15? A que se refere cada um
de seus anexos?
102
A ACGIH tem uma extensa publicao que est associada com o livreto de limites
de tolerncia. Esta publicao se denomina Documentation of the Threshold Limit Values
and Biological Exposure Indices e apresenta a documentao cientfica e os dados das
fontes da literatura que serviram de subsdio para a definio do limite de tolerncia. Para
melhor entendimento dos limites de tolerncia, aconselhvel ler esta documentao
que no total se compe de vrios volumes. As documentaes para os agentes qumicos,
cianeto de hidrognio e monxido de carbono, exemplificam os tipos de documentos
usados para se chegar a um consenso de limite de tolerncia, devendo ser lidas com
ateno.
103
4.12 TESTES (3)

1. Neuromiastenia :
a) uma desordem cerebral
b) uma fraqueza muscular
c) uma disfuno renal
d) uma falta de coordenao
e) uma arritmia emocional
2. Qual das seguintes uma dimenso grosseiramente incorreta:
a) dimetro de clula animal: 10 m
b) comprimento de embrio humano com 1 ms de crescimento: 5 mm
c) espessura da parede celular: 10 nm
d) espessura da camada epidrmica humana: 25 m
e) menor gro de poeira visvel a olha nu: 25 nm
3. O limite de tolerncia curta exposio (LTce) definido como a mxima
concentrao qual trabalhadores podem ser expostos:
a) por um perodo de at 30 minutos por
menos 30 minutos entre cada exposio
b) por um perodo de at 15 minutos por
c) por um perodo de at 60 minutos por
d) por um perodo de at 15 minutos por
e) por um perodo de at 15 minutos por
no mais de 4 vezes por dia, com pelo

4. O limite de tolerncia para poeira 5 mg/m3 e tem uma designao associada de

valor teto. Isto significa que:
a) 5 mg/m3 no pode ser excedido nunca
b) se o maior valor de 3 amostras colhidas a intervalos de 10 minutos for inferior a 5
mg/m3, ento o limite foi respeitado
c) o fator de superao condicional 2
d) a absoro cutnea importante
e) a mdia geomtrica anual da poluio atmosfrica fica abaixo de 5 mg/m3
104
5. Num turno de 8 horas, um monmero de vinil cloreto contaminou uma amostra

de ar colhida numa vazo de 20 cm3 por minuto, fornecendo 200 g do composto. A
concentrao mdia temporal ponderada era:
a) 21 mg/m3
b) 0,21 mg/m3
c) 210 mg/m3
d) 21 g/m3
e) 0,21 g/m3
6. Um soldador, trabalhando com ao galvanizado, fica exposto a uma
concentrao atmosfrica de 6,4 mg/m3 de fumos de xido de zinco. Quando no
est soldando, fica exposto a um nvel de fundo de 0,8 mg/m3 de fumos do mesmo
tipo. Se o tempo de soldagem de 3 horas em um turno de 8 horas, ento a
concentrao mdia ponderada no turno :
a) 4,3 mg/m3
b) 3,6 mg/m3
c) 2,9 mg/m3
d) 1,8 mg/m3
e) 0,9 mg/m3
7. A massa de particulado coletada por um amostrador, operando com uma vazo
de 10 L/min por 100 minutos, foi de 10 mg. O material particulado continha 10% de
diborane. O limite de tolerncia deste composto de 0,1 mg/m3.
a) a concentrao foi de 10 vezes o LT
b) a concentrao igualou o LT
c) a concentrao foi um dcimo do LT
d) a concentrao foi de um centsimo do LT
e) a concentrao foi metade do LT
8. Um amostrador de ar opera com taxa de 2 L/min e usado para amostrar fumos
de solda num perodo de 50 minutos. Na anlise laboratorial, obteve-se na amostra
0,70 mg de ferro. Se o LT para fumos de ferro de 5 mg/m3 ento a concentrao
de fumos ferrosos na atmosfera amostrada :
a) 0,14 x LT
b) 0,7 x LT
c) 1,4 x LT
d) 2,8 x LT
e) 3,5 x LT
105
4.13 CASOS REAIS

O caso apresentado a seguir foi publicado na revista Applied Occupational and
Environmental Hygiene (England e Carlton, 1999). Seu resumo apresentado numa
forma similar utilizada nos captulos deste livro. Ou seja, se utiliza os itens: a cincia, a
natureza do problema, limites admissveis, metodologias de medio e aes corretivas,
permitindo que se perceba a complexidade associada definio de limite de tolerncia.
4.13.1 A cincia das resinas
Muitas indstrias utilizam tintas e base para tintas para proteo das superfcies
contra a corroso. A aplicao destes produtos pode ser de vrias formas, sendo comum
o borrifamento de material pulverizado (sprays), com as aplicaes em geral utilizando
revlver com ar comprimido.
Algumas destas tintas de base contm cromato de estrncio enquanto outras no o
contm este cromato. Exemplos sem cromato so os produtos comerciais Aeroglaze
9741 e Aeroglaze 8743, usados na fora area americana e que tm basicamente a
mesma composio, tendo, todavia diferentes pigmentos que do cores diferentes aos
produtos quando aplicados.
Os produtos que contm cromato de estrncio so realmente inibidores da
corroso, sendo na verdade uma tinta base de uma resina epxi.
Os produtos que no contm o cromato de estrncio, so tambm base de resina
epxi e do ponto de vista da corroso, no so inibidores desta, no sendo realmente
uma base anticorrosiva. Quando a base originalmente aplicada superfcie estiver
intacta, no necessrio aplicar nova camada anticorrosiva (contendo cromato), mas
apenas esta resina epxi sem cromato. Esta ltima tem as seguintes caractersticas:
a) no realmente inibidora da corroso;
b) mais um produto adesivo, cujo objetivo dar aderncia e fixao a uma
cobertura de poliuretano na superfcie.
A resina epxi aderente constituda de 2 componentes:
1) Um componente epxi: contm compostos epxi e composto solvente
(principalmente acetato de n-butil);
2) um componente endurecedor: contm agentes endurecedores (poliaminas) e
composto solvente (n-butanol).
O uso destas tintas e bases centradas em epxi se deve a caractersticas
importantes que incluem durabilidade, resistncia mecnica, aderncia, flexibilidade e
resistncia corroso. Estas caractersticas decorrem das reaes qumicas que
acontecem quando os dois componentes so misturados. Quando juntos, os grupos
epxi e amino reagem com o grupo amino permitindo o encadeamento (polimerizao)
dos monmeros e oligmeros epxi. Um monmero uma nica molcula ou composto
reativo enquanto que um oligmero um conjunto de molculas contendo monmeros
que reagiram entre si ( um pr-polmero).
Os solventes so transportadores e diluidores dos compostos da resina, fornecendo
o meio no qual a polimerizao ocorre. Portanto, os solventes permitem que a reao
entre os compostos, epxi e amino se desenvolvam apropriadamente. Depois
106
da formao dos polmeros os produtos finais endurecem, num processo tambm

denominado de cura.
A partir do etileno (C2H4), que foi usado no incio em aplicaes de iluminao,
pode-se obter a molcula do xido de etileno, que contm um tomo de oxignio, como
ilustra a figura 4.11. O xido de etileno, um monmero, quando encadeado com outros
monmeros (polmero), fornece as resinas de base epxi. Ou seja, uma resina epxi na
verdade formada por um polmero de xido de etileno, conforme ilustra a figura 4.12.
O xido de etileno um gs altamente inflamvel e com alta afinidade com gua.
Todavia seus polmeros so slidos devido grande massa molecular. Os limites inferior
e superior de explosividade do xido de etileno so respectivamente 2,7% e 28,6%, com
o pico de fora ocorrendo para 6,52%.
A massa molecular do xido de 44 g, ou seja, um mol de xido de etileno tem 44
gramas e contm um grupo epxi. As molculas de uma resina epxi so polmeros
(contm vrios monmeros), portanto tm massa molecular bem maior.
Figura 4.11. Molcula do etileno e do xido de etileno (base das resinas epxi).
Um anel epxi o tringulo de 2 carbonos e um oxignio. A ligao de vrios
anis, pela retirada de 1 hidrognio, forma um polmero.
Figura 4.12. Polmero linear com 4 anis de epxi. Polmeros maiores podem
se expandir tridimensionalmente e por outros tomos.
107
4.13.2 A natureza do problema

A fora area americana utiliza tinta anticorrosiva base de epxi com cromato de
estrncio, aplicado na forma pulverizada. Apesar de bom inibidor da corroso, o cromato
de estrncio um suspeito carcinognico. O Departamento de Higiene da fora area
mediu elevados nveis de cromato nas diversas instalaes onde so feitas as aplicaes
do produto.
Um esforo foi feito para substituir a resina com cromato por outra resina sem
cromato, tal qual o Aeroglaze 9741. A resina sem cromato, que tem caractersticas de
aderncia, conhecida como tie-coat e foi analisada pela seo de higiene industrial da
fora area em 3 instalaes militares onde se tem controle de corroso: Nellis, Sioux
City e Randolph. O estudo visava medir a concentrao deste produto nos locais de
trabalho e o grau de exposio dos trabalhadores ao mesmo.
Os componentes da resina epxi aderente (REA) apresentam potencial de gerar
condies no seguras de trabalho, gerando insalubridade por inalao, ingesto ou
contato. A inalao ocorre com vapores ou partculas (aerossis), que ficam na atmosfera
nos locais de pulverizao.
A resina epxi representa uma condio de exposio no segura quando no
estado no endurecido, ou seja, enquanto no ocorre a completa reao entre os grupos
epxi e amino. O xido de epxi (epxido) o grupo mais reativo da molcula de resina
epxi, gerando a situao mais perigosa para a sade. Aps a reao com a amina
torna-se inativo. Grupos epxi livre, parcialmente reagidos ou totalmente reagidos podem
existir nos aerossis ou nas camadas da REA em fase de endurecimento nas superfcies.
Os aerossis podem penetrar no corpo por inalao e causar problemas de sade aos
trabalhadores.
Os principais dados toxicolgicos dos componentes da resina epxi aderente (REA)
so resumidos a seguir.
4.13.2.1 Componentes Epxi (monmeros, oligmeros).
A literatura indica que os grupos epxi da resina so tumorgenos, mutgenos,
irritantes primrios e alteram o sistema respiratrio. Dependendo do monmero ou
oligmero, diferentes rgos e sistemas so afetados tais como rins, pulmes e sangue.
Os dados mutagnicos vm de testes bacteriolgicos, enquanto que experimentos
em animais fornecem informaes sobre os efeitos tumorgenos, os irritantes e sobre o
sistema respiratrio. Dados epidemiolgicos humanos indicam associao com doenas
do fgado.
108
4.13.2.2 Componentes Amino

Dentre os componentes amino (contm grupo NH2 ou NH3) destacam-se um fenol, um
trietileno tetramina e um polietileno poliamina.
4.13.2.2.1 Composto 2, 4,6 tris-fenol.
Representa um perigo sade, no estado no reagido, sendo sua principal rota de
entrada a inalao de partculas na forma de aerossol. A exposio acarreta irritao
severa dos olhos e pele sendo moderadamente txico por ingesto ou contato de pele.
difcil se estimar a porcentagem no reagida durante o processo de endurecimento.
4.13.2.2.2 Composto Trietilenotetramina
Sua principal rota de entrada a inalao de aerossis, provocando a irritao de
mucosas, dos olhos e da pele. Ele um agente sensibilizador da pele e um mutagnico,
sendo moderadamente txico por inalao e contato de pele.
4.13.2.2.3 Componente Polietileno Poliamina (polmero)
No existem informaes toxicolgicas sobre ele, sendo os perigos sade
analisados atravs de dedues a partir das massas moleculares dos principais
constituintes: amina aliftica, metilmetacrilato e bisfenol. A inexistncia de informao
toxicolgica decorre de sua especificidade e do seu recente desenvolvimento
tecnolgico.
Existem evidncias indicando que pode ser tumorgeno ou mutagnico, sendo
irritante dos olhos e da pele.
4.13.2.3 Solventes (grupos epoxi e amino)
4.13.2.3.1 N-butanol (lcool N-butil)
A principal forma de exposio pela inalao de aerossis ou de vapores da
evaporao do aerossol. Est associado irritao dos olhos e deficincias auditivas. Em
altas concentraes causa tonturas e dores de cabea.
4.13.2.3.2 n-BUTIL-ACETATO
A exposio ocorre via aerossis e vapores, podendo causar dores de cabea e
tonturas e afetar olhos, nariz e pele.
4.13.2.4 Outros Componentes da Resina Epoxi Aderente
4.13.2.4.1 Epicloridrina
um irritante da pele, olhos e trato respiratrio, um sensibilizador da pele e um
suspeito carcinognico.
4.13.2.4.2 Bisfenol
um irritante da pele e afeta o sistema reprodutivo.
109
4.13.2.4.3 Cromatos e Metais

No so listados pelos fabricantes, mas podem existir em pequenas quantidades.
4.13.3 limites de tolerncia
A tabela 4.12 indica os limites de tolerncia disponveis na literatura. Da sua anlise
conclui-se que dos compostos de interesse neste estudo poucos tm limite explicitado na
literatura. Apresenta-se ento um mtodo para se derivar o limite de tolerncia para uma
resina epxi aderente (sem cromato), a partir do limite de tolerncia do xido de etileno e
das massas moleculares deste xido e do polmero que forma a resina. Este mtodo foi
tambm usado para derivar outros limites de tolerncia para as aminas.
Este mtodo deriva o limite de tolerncia para a resina epxi com as seguintes
etapas:
1. explicitao do limite de tolerncia do xido de etileno em funo do equivalentegrama do grupo epxi;
2. transformao do limite acima para a resina e seus grupos epxi.
Tabela 4.12. Limites de tolerncia para componentes da resina epxi aderente.[2-ACGIH]
COMPONENTE
LIMITE DE TOLERNCIA
grupo epxi
no existe (*)
2,4,6,tris fenol
Trietilenotetramina
polietileno
poliamina
no existe
no existe
no existe
OBSERVAES
no existe TLV-TWA da ACGIH;
no existe PEL permissible exposure
limit da OSHA Occupational Health
and Safety Administration;
no existe OEL occupational exposure
limit da fora area.
skin notation(**)
TLV-C = 152 mg/m3
n-butanol (vapor)
PEL = 300 mg/m3 (8
horas)
n-butil-acetato
TLV-TWA = 713 mg/m3
TLV-STEL = 950 mg/m3
Epicloridrina
TLV-TWA = 7,6 mg/m3
skin notation(**)
Bisfenol
no existe
Cromo
TLV-TWA = 0,5 mg/m3
Cromato
de TLV-TWA = 0,000 5
estrncio
mg/m3
Ferro
TLV-TWA = 1 mg/m3
(*) nem para esta resina especfica nem para resinas epxi em geral.
(**) para a ACGIH, indica que a rota de entrada pela pele e mucosas significante.
110
A massa molecular do xido de etileno :

4 + 2 x 12 + 16 = 44 gramas
Esta massa molecular contm um grupo epoxi, ou seja, 44 gramas de xido de
etileno (OEt) contm 1 mol do grupo epoxi (1 epoxi-equivalente). O LTmp do xido de
etileno 1,8 mg/m3, e em termos de epoxi equivalente (EEq) podemos escrever:
LTmp (OEt) = [ 1,8 mg/m3 ] x [ 1 epoxi-equivalente / 44 g ]
LTmp (OEt) = [ 4,09 x 10-5 ] x [ EEq(OEt) / m3 ]
Na resina epxi aderente (REA) tem-se grupos epxi (polmeros) com massa
molecular de 190 gramas, de modo que para ela podemos escrever:
LTmp(REA) = [ 4,09 x 10-5 ] x [ EEq(REA) / m3 ] = [ 4,09 x 10-5 ] x [ 190 g / m3 ]
LTmp(REA) = [ 4,09 x 10-5 ] x [ 190 x 103 mg / m3 ]
LTmp(REA)= 7,8mg/m3
Este limite pode ser usado ento para comparao com as concentraes medidas
nos locais de trabalho.
A diviso da massa molecular 190 g pela massa 44 g nos d uma indicao do
nmero de grupos epxi no polmero da resina, no caso 4,3. O nmero fracionrio
comum em polmeros epxi, significando na realidade 4 grupos epxi e alguns outros
componentes como amina.
4.13.4 metodologia de medio
Da literatura se obtm as seguintes informaes sobre metodologias de
amostragem e anlise.
4.13.4.1 Resinas Epoxi
No existem mtodos de amostragem e anlise para grupos e compostos epoxi,
nem pela NIOSH National Institute for Occupational Safety and Health nem pela
OSHA.
Existe descrito na literatura um mtodo de 1987 para aerossis, que foi adaptado
para tirar partido dos avanos da qumica analtica. A idia central a inibio da reao
entre compostos epxi e amino na partcula em disperso no ar. Os grupos epoxi livres,
no reagidos, ficam preservados e podem ser medidos por cromatografia de ons. No
borbulhador para coleta (impinger), o fluido usado foi o dimetil formamide, que sendo
txico impediu a amostragem junto zona respiratria. Foram portanto, coletadas apenas
amostras de rea de trabalho.
No existem mtodos para amostragem e anlise do bisfenol, mas para a
epicloridrina foi usada a metodologia NIOSH 1010.
111
4.13.4.2 Aminas
Para os vapores do 2,4,6 tris fenol no existem metodologias de amostragem e
anlise da NIOSH ou da OSHA. A coleta do material foi feita em tubos de slica gel, e sua
presena qualitativa foi feita para as amostras do ar. As concentraes das amidas nos
aerossis foram feitas a partir das concentraes dos grupos epxi no reagidos.
4.13.4.3 Solventes
Para o vapor de N-butanol foi usada a metodologia NIOSH 1401 e para o vapor de
N-butil-acetato foi usada a norma NIOSH 1450.
Todavia no existe metodologia aceitvel para se medir a concentrao dos
solventes na fase aerossol.
4.13.4.4 Metais
Amostrou-se na fase aerossol os seguintes metais: Cr, Al, Sb, As, Ba, Be, Bo, Cd,
Co, Cu, Pb, Mg, Mn, Mb, Ni, K, Se, Ag, Va e Zn, com a metodologia NIOSH 7 300.
O aerossol foi coletado com filtro de 37 mm de dimetro, montado de forma paralela
ao corpo do trabalhador.
4.13.5 resultados
Para o grupo epxi mediu-se uma concentrao de 0,288 miliequivalentes de
grupos epxi livres por metro cbico de uma dada rea de operao.
Portanto pode-se escrever para a concentrao mdia da resina epxi aderente:
C(REA) = 0,288 x 10-3 EEq / m3
Portanto:
C(REA) = 0,288 x 10-3 x 190 x 103 mg / m3
C(REA) = 54,7 mg / m3
Deste modo para esta rea a concentrao excedeu o limite de tolerncia que fora
estimado em 7,8 mg/m3.
A tabela 4.13 resume alguns dos resultados.
112
Tabela 4.13. Resumo dos resultados das medies. Valores em mg/m3.

Produtos
N-butanol
N-butilacetato
EXPOSIO A VOLTEIS TODOS ABAIXO DOS LTmp

Nellis
Sioux City
Randolph
LTmp
0,35
3,5
0,57
6,6
0,37
5,26
observae
s
300
713
metais todos abaixo menos ferro

Ferro
-----1,77
1,0
(*)
COMPOSTO EPOXI NUM LOCAL EXCEDEU-SE O LTmp
resina epxi
---0,82
54,7
7,8
(**)
AMINAS POR ESTIMATIVA TM-SE ALTAS CONCENTRAES,
MAS NO EXISTEM LTmp
(*) devido pigmentao vermelha do produto comercial
(**) a grande diferena entre os 2 locais pode decorrer do fato das amostras de Sioux
City terem demorado mais para serem analisadas, pois no havia laboratrios
prximos. Assim podem ter ocorrido reaes na soluo antes da anlise. Tambm
o fato de em Randolph ser visualmente perceptvel haver muito mais aerossis na
atmosfera, devido a caractersticas da operao, poderia levar a uma maior
concentrao de epxi no ar.
4.13.6 aes corretivas
Devido aos componentes volteis da resina epxi, as operaes de pintura devem
ser efetuadas num local aprovado para o borrifamento. Este local deve ser mantido sob
presso negativa, para manter os aerossis (partculas) dentro da rea especificada, e
com ventilao que evite exploses.
Para a seleo dos protetores respiratrios deve-se analisar cada componente
qumico:
os solventes (acetato de n-butil e butanol) so vapores orgnicos e eficazmente
removidos do ar por carvo ativado;
para as concentraes medidas, um cartucho para vapores orgnicos forneceria
proteo adequada;
a equipe tcnica de pesquisadores da 3M informou que o cartucho para vapores
orgnicos tambm removeria os radicais amino presentes, devido aos tipos de
estruturas qumicas;
os operadores devero usar no mnimo, respiradores de meia face com
purificadores de ar com cartucho para volteis orgnicos.
Como os aerossis podem causar irritao nos olhos, devem ser utilizados culos
fechados e vedados. Como pode ocorrer absoro pela epiderme importante o uso de
luvas apropriadas. Fabricantes de luvas indicaram como adequadas as de borracha (butil,
nitritol ou neoprene), para evitar contato com o acetato de n-butil e butanol.
Do ponto de vista ocupacional, o tie coat (resina sem cromato) um adequado
substituto para as bases de tinta que usam composto epxi com cromatos. Esta
substituio reduziria bastante a exposio dos trabalhadores da indstria a cromatos.
113
4.14 TESTES (4)

1. Qual a alternativa correta com relao ao perodo de latncia?
a) o perodo de latncia de no mximo 10 anos.
b) no um parmetro importante para o trabalhador, pois ele pode no sentir
efeito durante a fase de exposio.
c) est diretamente relacionado ao tempo de exposio a uma dada substncia.
d) o perodo de latncia mximo de 20 anos.
e) o tempo decorrido entre a primeira exposio e a manifestao da doena.
2. Qual desses fatores no influi em como uma substncia txica afeta o indivduo?
a) susceptibilidade individual
b) concentrao
c) toxicidade
d) massa especfica (densidade)
e) tempo de exposio
114
Captulo 5. Conceitos Bsicos de Estatstica em Higiene.
CAPTULO 5. CONCEITOS BSICOS DE ESTATSTICA EM HIGIENE
OBJETIVOS DO ESTUDO
Neste captulo so abordados a coleta e o tratamento de dados associados a
condies perigosas nos ambientes de trabalho. So dados exemplos e apresentadas
diversas teorias de amostragem e medio. O tratamento de dados decorrentes de
grandezas medidas envolve o uso de ferramentas estatsticas. Como os dados podem
ser interpretados de vrias formas, a apresentao dos valores medidos deve seguir
rgidas definies de modo que outras pessoas possam tentar extrair o mesmo
significado dos mesmos resultados. Se no apresentados adequadamente, pode-se
chegar a concluses errneas e a resultados paradoxais. Em geral no necessrio
apresentar em detalhe os aspectos estatsticos, mas certos conceitos bsicos so
essenciais e devem ser aprendidos. Existem muitos bons livros sobre estatstica e as
simples ferramentas aqui apresentadas esto bem estabelecidas, testadas ao longo do
tempo e largamente conhecidas.
Distinguir entre os 2 tipos de medidas estatsticas;

Definir os termos: mdia, moda, mediana, domnio, varincia, desvio padro;
Estabelecer os objetivos de agrupar dados obtidos por amostragem aleatria;
Estabelecer os objetivos do uso de distribuies de freqncia acumulada e de
porcentagem acumulada, sendo capaz de calcular como cada distribuio
derivada da distribuio de freqncia;
Distinguir formas de curvas em termos de assimetria e valores extremos;
Construir histogramas para apropriada representao de dados experimentais;
Entender a importncia das distribuies log-normais na natureza e obter
curvas de freqncias log-normais a partir de dados de medies;
Descrever os problemas associados s medies em qualquer experimento;
Explicar como so obtidos os limites de tolerncia para contaminantes e
descrever as diferentes classificaes destes limites; e
Explicar como estratgias de medio e mtodos de medida so obtidos.
Nota: O contedo deste captulo foi extrado do livro a ser publicado pelo professor Srgio
Mdici de Eston.
115
5.1 A CINCIA DO TRATAMENTO DE DADOS

A anlise estatstica de dados pode ser efetuada observando-se duas
caractersticas:
onde se concentra a maioria dos valores (tendncia central);
como os valores se espalham e se distribuem (disperso).
5.1.1 Medidas de tendncia central
Existem vrios parmetros estatsticos utilizados para se caracterizar a tendncia
central. Alguns destes parmetros, como a mdia, a mediana e a moda, so pontos
centrais ao redor dos quais os dados podem ser considerados como se distribuindo.
A. MDIA
Existem vrios tipos de mdia, como a aritmtica, a geomtrica, a harmnica e a
ponderada, cada uma til em uma situao especfica. Quando no adjetivada estamos
sempre nos referindo mdia aritmtica.
A mdia aritmtica obtida pela adio dos valores individuais e dividindo-se a
soma pelo nmero de valores adicionados. Ela indica onde os valores do grupo
considerado esto centrados, e este valor central tambm se denomina de valor mdio.
Quadro 5.1. Os filtros usados para se coletar material particulado so pesados
numa balana e as massas de poeira so obtidas depois de se subtrair a massa do filtro
inicialmente limpo. Numa amostragem se obteve os seguintes 9 valores numa usina de
beneficiamento de minrio: 11,33, 11,27, 11,38, 11,30, 11,29, 11,30, 11,34, 11,31 e 11,32
mg. Determinar a mdia dos valores.
SOLUO: Se voc efetuar a conta com uma calculadora poder obter um resultado
do tipo:
Dependendo da calculadora usada voc pode ter obtido at mais algarismos do

que os 8 apresentados, tendo-se uma seqncia de 5 e um 6 no final. O nmero de
algarismos 5 depende da sua calculadora mas na engenharia e na estatstica, o
nmero de algarismos significativos da resposta no pode ser maior que o nmero de
algarismos significativos dos dados de entrada. Portanto, a resposta correta em
termos de significado de engenharia : 11,32 mg.
Portanto: mdia aritmtica = 11,32 mg
116
B. Mediana
Se os valores de um grupo de dados forem ordenados em ordem crescente, a
mediana ser o valor do meio, ou seja, aquele valor para o qual metade dos dados est
acima e metade abaixo.
Quadro 5.2. Determinar a mediana dos dados do Quadro 5.1.
SOLUO: Ordenando os dados em ordem ascendente temos:
11,27; 11, 29; 11,30; 11,30; 11,31; 11,32; 11,33; 11,34; 11,38;
O quinto valor, 11,31 mg, a mediana, pois tem-se quatro valores antes e quatro
valores depois dele.
Portanto: mediana = 11,31 mg
Se o nmero de valores for mpar, a mediana sempre coincidir com um deles. Se o

nmero de valores for par, a mediana cair entre dois dos valores, sendo definida pela
mdia dos dois valores centrais. Portanto, com estas definies cada grupo de dados ter
apenas uma nica mdia e uma nica mediana.
C. MODA
A moda de um grupo de dados o valor que se apresenta com a maior freqncia.
Alguns grupos de dados podem ter apenas uma moda enquanto outros podem ter duas
ou mais modas. Quando se tem apenas uma moda diz-se que o conjunto de dados
unimodal e quando se tem mais de uma moda se diz que o conjunto multimodal.
Quadro 5.3. Determinar a moda do Quadro 5.1.
SOLUO: Neste grupo o valor 11,30 aparece duas vezes e todos os outros
apenas uma vez.
Portanto a moda : moda = 11,30 mg.
117
Quadro 5.4. Determinar a moda do seguinte conjunto de dados: { 5, 2, 4, 12, 10,

12, 5, 8 }.
SOLUO: Neste conjunto aparecem duas vezes o valor 5 e o valor 12, enquanto
todos os outros surgem apenas uma vez. Portanto temos um conjunto bimodal com as
modas 5 e 12.
D. OUTRAS MDIAS
A mdia aritmtica adequada para quando se supe que os dados tenham uma
variao linear. Quando os dados tm uma variao exponencial ou logartmica, a mdia
geomtrica mais adequada para representar o conjunto.
Quando os dados tm a ver com taxas de variao temporal, por exemplo,
velocidades, a mdia harmnica pode ser a mais adequada.
Finalmente a mdia ponderada, efetuada quando os dados tm pesos no clculo da
mdia, pode ser til, por exemplo, na pesquisa de depsitos minerais. Exemplos destas
mdias so dados nos itens 5.3.4. e 5.3.5.
Quadro 5.5. Determinar a mdia do conjunto: 2, 4, 8.
SOLUO: Se considerarmos a mdia aritmtica, teremos: 4,7. Todavia a mdia

geomtrica ser:
{ 2 x 4 x 8 } 1/3 = 4
Portanto: MA = 4,7
MG = 4
Se soubermos que os dados no tm uma relao linear, mas sim uma relao de
forma exponencial, a mdia geomtrica ser uma melhor representante do conjunto de
dados.
Um exemplo de mdia geomtrica surge quando se estuda rudo, pois o espectro
tem o ponto central de cada intervalo de freqncia dado pela mdia geomtrica dos
extremos, ou seja, a raiz quadrada do produto do limite maior pelo limite menor. Isto
porque a unidade decibel definida por um logaritmo, ou seja, tem embutida uma
variao exponencial.
Outro exemplo surge em normas de poluio do ar que usam, na definio dos
limites ambientais legais, a mdia geomtrica anual da concentrao de material
particulado. A razo que muitos modelos de disperso de poluentes se baseiam numa
distribuio gaussiana (exponencial).
118
5.1.2 Disperso
A mdia dos nmeros 3, 4 e 5 4, que a mesma mdia dos nmeros 1, 4 e 7.
Todavia, os conjuntos so claramente diferentes e esta diferena est relacionada
disperso dos dados. Para se caracterizar esta disperso existem alguns parmetros
como o intervalo de variao, a varincia e o desvio padro.
A. AMPLITUDE (DOMNIO DE VARIAO)
A amplitude de uma distribuio (range) simplesmente a diferena entre o maior
e o menor valor observado.
Quadro 5.6. Calcular o domnio de variao do quadro 5.1.
SOLUO: O maior valor 11,38 mg, e o menor valor 11,27 mg. Portanto a
amplitude :
11,38 11,27 = 0,11 mg
amplitude = 0,11 mg
B. VARINCIA
Ela indica a quantidade de disperso dos valores individuais de um conjunto com
relao mdia do conjunto. Um dos modos de se calcular a varincia :
quadrar a diferena entre a mdia e cada valor individual;
adicionar as diferenas quadrticas;
dividir esta soma pelo nmero de valores somados.
A varincia da populao, representada por 2 definida como a mdia dos
quadrados das diferenas dos valores em relao a sua mdia.
n
2 ( x) =
(x
i =1
x) 2
Esta expresso vlida para calcular a varincia da populao. Na prtica, como

os dados utilizados representam apenas a amostra e no toda a populao, a expresso
utilizada substitui o valor de n no denominador, por (n-1).
n
2 ( x) =
(x
i =1
x) 2
n 1
119
Quadro 5.7. Calcular a varincia para os valores do exemplo 5.1.

SOLUO: O primeiro passo quadrar as diferenas e neste caso
precisamos usar uma maior preciso para a mdia, caso contrrio a varincia
poder apresentar grandes erros. Portanto, no clculo da varincia usamos 8
dgitos para a mdia (ou s vezes at mais). A tabela 5.1 apresenta os clculos
bsicos.
Tabela 5.1. Etapas numricas para clculo da varincia

diferena (= valor mdia)
11,33 11,315 556 =
11,27 11,315 556 =
11,38 11,315 556 =
11,30 11,315 556 =
11,29 11,315 556 =
11,30 11,315 556 =
11,34 11,315 556 =
11,31 11,315 556 =
11,32 11,315 556 =
quadrado da diferena
valor do quadrado da
diferena
0,21 x 10 -3
2,07 x 10 3
4,15 x 10 3
0,24 x 10 3
0,65 x 10 3
0,24 x 10 3
0,60 x 10 3
0,03 x 10 3
0,02 x 10 -3
( 0,014 444 ) 2
( - 0,045 556 ) 2
( 0,064 444 ) 2
( - 0,015 556 ) 2
( - 0,025 556 ) 2
( - 0,015 556
( 0,024 444 ) 2
( - 0,005 556 ) 2
( 0,004 444 ) 2
Segundo passo: adio dos quadrados das diferenas

Soma dos quadrados = 8,21 x 10 3
Terceiro passo: diviso pelo nmero de valores -1 (amostra): = : [ 8,21 x 10
0,001 mg2
]/8 =
Portanto a varincia do conjunto 0,0009 mg2.

V = 0,001 mg2
C. DESVIO PADRO
O desvio padro um resumo de quo dispersos os dados esto em torno da
mdia. Um dos modos de se computar o desvio padro :
quadrar a diferena entre a mdia e cada valor individual;
adicionar as diferenas quadrticas;
dividir esta soma pelo nmero de valores somados;
extrair a raiz quadrada do resultado anterior.
Pela seqncia acima se percebe que o desvio padro a raiz quadrada da
varincia, dando portanto as mesmas informaes da disperso dos dados ao redor da
mdia. Todavia, sua magnitude se aproxima mais dos desvios individuais e tem a mesma
unidade dos valores individuais. Por causa destas caractersticas mais usado que a
varincia.
o
120
Quadro 5.8. Calcular o desvio padro dos dados do exemplo 5.1.

SOLUO: Do exemplo 5.7. a varincia 0,001 mg2. Portanto, o desvio padro
ser a raiz deste valor.
dp = [ 0,001 ]
Portanto: dp = 0,032 mg
Este valor bem representativo dos desvios individuais, j que a magnitude dos
desvios individuais vai de 0,004 a 0,06 mg (vide 2 coluna do exemplo 5.7).
D. QUARTIS E PERCENTIS
Um grupo de dados pode ser dividido em partes iguais. A diviso mais simples
em duas partes, a parte superior e a parte inferior. O ponto na escala que divide o
conjunto deste modo a mediana. Quando a mediana cai num intervalo, seu valor
interpolado para se determinar o ponto exato onde ela recai. A mediana pode ser tambm
obtida da curva de distribuio cumulativa, pois corresponde ao ponto na curva para o
qual se tem 50%.
Se um conjunto dividido em trs partes, a denominao usada de tercis. Em
quatro partes fala-se em quartis e em 100 partes fala-se em percentis.
E. AGRUPAMENTO DE DADOS
Muitas vezes pode ser desejvel apresentar um conjunto de dados em termos de
eventos ocorrendo em vrios intervalos adjacentes. Estes nmeros especificam a
distribuio dos dados, sendo o mais completo resumo de valores quantitativos obtidos
para um parmetro. A distribuio pode mostrar quais partes do grupo esto associadas
a que valores, ou ainda, que proporo est associada a um dado sub-domnio da gama
de valores que a medida quantitativa pode ter. Alm disso, as contagens, propores ou
porcentagens podem ser acumuladas adicionando-se sucessivamente, para cada
quantidade, todas as quantidades que a precedem.
Exemplo: Obter a curva de distribuio para os 100 valores de emisso diria de
xidos de enxofre, obtidos por medies em uma chamin de indstria. A tabela
apresenta estes valores em ordem crescente e na unidade de kg/dia.
Tabela 5.2. Valores de emisso diria de SO2 obtidas em chamin industrial. Valores em
kg/dia.
66
71
71
72
73
74
76
81
83
83
84
85
85
85
88
89
89
89
90
91
92
93
93
95
95
96
96
96
97
98
98
98
98
98
99
100
100
100
100
100
100
100
102
102
102
102
103
103
103
106
107
107
107
108
110
110
o
112
112
113
113
114
114
115
119
119
121
122
123
126
126
121
77
80
81
86
86
88
92
92
92
97
97
97
99
99
99
101
101
101
104
105
106
111
111
112
117
118
118
127
130
136
SOLUO: Podemos agrupar os dados em classes ou intervalos, de amplitude 10 kg,

conforme a tabela 5.3. a seguir.
Tabela 5.3. Classificao dos dados e freqncias das classes.
N da classe
1
2
3
4
5
6
7
8
limites
60 69
70 79
80 89
90 99
100 109
110 119
120 129
130 - 139
freqncia
1
7
16
26
25
17
6
2
Freqncia relativa (%)

1
7
16
26
25
17
6
2
devido
ao
nmero
de
amostras
ser
exatamente 100,
a
freqncia
absoluta coincide
com a freqncia
relativa
freqncia relativa (%)
Os valores podem agora ser apresentados numa forma denominada de histograma,

no qual as barras indicam os nmeros ou propores em cada classe de intervalo. As
classes indicadas nas abscissas podem ser definidas tanto pelos seus extremos como
pelos seus pontos mdios, enquanto que as freqncias so indicadas nas ordenadas. O
histograma das emisses de xidos de enxofre apresentado a seguir na figura 5.1.
30
25
20
15
10
5
0
26
25
17
16
7
6
2
65
75
85
95
105
115
125
135
pontos mdios dos intervalos

Figura 5.1. Histograma de barras para as emisses dirias de dixido de enxofre
(kg/dia). O intervalo [60,69] representado pelo ponto mdio 65 e assim por diante.
Outra possibilidade de apresentao grfica para uma distribuio utilizando-se
pontos. Cada ponto se referir ao meio de um intervalo e ao valor (ou proporo) que
correspondente a este intervalo.
Finalmente, os pontos so unidos ou como uma poligonal ou por uma curva suave,
como na figura 5.2. As emisses da chamin representadas por uma distribuio por
pontos unidos por uma curva suave so apresentadas a seguir. Da anlise da curva
suave, percebe-se que possvel ajustar ao conjunto de dados uma curva normal ou
gaussiana. Pode-se calcular tambm a mdia e o desvio padro deste conjunto de dados
e inseri-los na figura.
o
122
freqncia relativa (%)
30
25
20
15
10
5
0
60
70
80
90
100
110
120
130
140
emisses de SOx (kg/dia)

Figura 5.2. Unio de pontos por curva suave.
F. GRFICOS DE BARRAS E DISTRIBUIES DE FREQNCIA
A apresentao grfica de conjuntos de dados pode ser utilizada para resumir e
clarificar os resultados de pesquisas. Os seguintes procedimentos so em geral adotados
quando se constroem grficos de barras ou distribuies de freqncias:
mais por tradio e para eliminar confuso, os valores ou intervalos so

apresentados nas abscissas (eixo horizontal), enquanto que as porcentagens ou
freqncias so apresentadas nas ordenadas (eixo vertical);
todo grfico deve conter ttulo, grandezas dos eixos e respectivas unidades,
alm de valores numricos;
o comprimento do eixo vertical deve ser da ordem de 75 a 80% do comprimento
do eixo horizontal. Isto padroniza o desenho de grficos e diminui a
possibilidade de confuses.
G. FORMAS DE CURVAS
Como se podem associar curvas relao entre freqncia e tamanho de
intervalos pode-se associar nomes s diversas formas de curvas para se dar uma
descrio geral da distribuio.
Algumas distribuies so simtricas, com um eixo de simetria central vertical que
divide a curva em duas metades iguais. Estas curvas simtricas contm o mesmo
nmero de valores na direo dos dois extremos, ou seja, a mesma proporo de valores
altos e baixos.
Outras curvas so assimtricas, apresentando mais valores numa direo do que
na outra. Existem muitos tipos de distribuies assimtricas e quando a assimetria
decorre de uma maior concentrao de valores se estendendo numa dada direo, a
curva pode ter uma espcie de cauda. A posio e orientao desta cauda, onde
poucos valores extremos se concentram, determinam o tipo de assimetria da curva. A
figura 5.3. apresenta alguns tipos de assimetrias.
Mesmo curvas simtricas podem ter ampla variao, dependendo, por exemplo, de
quanto so pontiagudas ou achatadas. Na estatstica o termo relativo a esta variao
de forma se denomina curtose. As curvas bem altas ou pontiagudas so ditas com
leptocurtose, enquanto que as mais achatadas tm platicurtose. As intermedirias so
123
ditas com mesocurtose. A forma geral de uma curva pode ser muito importante e indicar
uma srie de concluses.
Figura 5.3. Formas de simetrias e assimetrias para curvas de distribuio. a) unimodal

simtrica (curva normal ou de Gauss); b) bimodal simtrica; c) unimodal assimtrica,
com cauda direita (assimetria positiva); d) unimodal assimtrica, com cauda
esquerda (assimetria negativa).
Exemplo:
H alguns anos um famoso pesquisador, Jay Gould, recebeu de seu mdico uma
informao seca que dizia: Voc est com uma forma mortal de cncer, sua expectativa
de vida de 3 meses!. Gould ficou paralisado por cerca de 3 dias, triste com um final de
vida em torno de 40 anos e no auge da produo cientfica.
Aps a paralisao inicial, procurou analisar as informaes dadas. Em primeiro
lugar, ficou curioso de como o mdico podia prever com tanta exatido o seu tempo de
vida. Descobriu que o que a cincia dispunha era, na verdade, de uma curva de
freqncia de tempos de vida restante e que esta curva era unimodal e bastante
assimtrica positivamente. A figura 5.4. ilustra esta curva, cuja moda era 3 meses.
Ao analisar sua curva de expectativa de vida, percebeu que suas emoes
poderiam ser completamente modificadas se soubesse de que lado da moda ele estaria.
Como bom pesquisador, levantou as caractersticas daqueles que estavam no lado direito
da moda, o lado extenso da cauda. Se estivesse suficientemente do lado direito, poderia
o
124
ter ainda 20 ou 30 anos de vida, ou at mais. Para quem estava com quarenta anos e
tinha trs meses de vida, viver at os setenta era uma grande notcia.
Cada uma das seguintes caractersticas tendia a levar o doente para o lado da
assimetria positiva:
ser relativamente jovem (menos de 60 anos);
ter detectado a doena nos estgios iniciais;
no ser fumante;
no ter casos da doena na famlia;
ter um passado de sade;
praticar esportes regularmente;
ter uma alimentao sadia;
ter uma atividade intelectual forte e criativa;
ter muita vontade de viver;
seguir os procedimentos mdicos recomendados sem falhas;
ter um organismo bem receptivo aos remdios ministrados;
etc.
Figura 5.4. Curva assimtrica de expectativa de vida.

Jay Gould percebeu que tinha todas as caractersticas favorveis e que, portanto,
suas chances de estar na ponta da calda, bem direita, eram boas. Quando ele escreveu
o artigo contando o caso acima, j tinha tido uma sobrevida de 15 anos (!), e dizia que
sua existncia dependia do fato de no seguir uma curva de Gauss, mas sim uma
assimtrica. Em 1999, sua sobrevida chegava quase h vinte anos!!!
125
5.2 TESTES (1)

1. Quando um nmero mpar de valores est disposto em ordem crescente, a
mediana :
a) o valor com a maior freqncia
b) o valor central
c) a mdia dos dois valores centrais
d) a mdia dos valores maior e menor
e) no pode ser determinada sem informaes adicionais
2. Quando um nmero par de valores est arranjado em ordem crescente, a
mediana :
a) o valor de maior freqncia
b) o valor central
c) a mdia dos dois valores centrais
d) a mdia dos valores mximo e mnimo
e) impossvel determinar
3. O valor associado ao qinquagsimo percentil :
a) a mdia
b) a mediana
c) a moda
d) o domnio de variao de um quartil
e) a mdia geomtrica
4. O valor medido que ocorre com mais freqncia :
a) a mdia
b) a mediana
c) a moda
d) a mdia harmnica
e) uma mdia ponderada das freqncias
5. O parmetro seguinte em geral a medida mais til da disperso:
a) domnio de variao
b) desvio padro
c) varincia
d) curtose
e) os trs primeiros so igualmente teis e usados
6. A medida de disperso que reflete apenas os dois valores mais extremos da
distribuio :
a) o desvio padro
b) o domnio de variao
c) a varincia
d) a curtose
e) n.d.a.
o
126
7. A medida de disperso, definida como a soma dos desvios com relao mdia
dividida pelo nmero N de valores :
a) o domnio
b) o desvio mdio
c) o desvio padro
d) o quadrado da varincia
e) n.d.a.
8. O domnio dos valores seguintes { 8, 26, 10, 36, 4, 15 } :
a) 40
b) 36
c) 32
d) 28
e) 15
9. O desvio padro do conjunto (populao) { 2, 6, 10 } :
a) 4,00
b) 1,63
c) 16
d) 3,27
e) 2,73
10. A varincia dos valores do conjunto (populao) { 2, 5, 8, 11 } :
a) 11,25
b) 15,00
c) 214
d) 26,00
e) 12,25
11. A medida de disperso que no tem a mesma unidade que os valores medidos
:
a) o desvio padro
b) a varincia
c) o domnio
d) As alternativas a) e b) esto corretas.
e) n.d.a.
12. Se a mdia e a mediana so iguais ento se sabe que:
a) a distribuio simtrica
b) a distribuio assimtrica
c) a distribuio normal
d) a moda est no centro da distribuio
e) a curva anormal
127
13. Se a mdia e a mediana so diferentes, ento se sabe que:

a) a distribuio simtrica
b) a distribuio assimtrica
c) a distribuio normal
d) existem pelo menos duas modas
e) tem-se uma curtose acentuada
14. Qual a alternativa que melhor representa o significado da mediana?
a) indica onde os valores do grupo considerado esto centrados
b) representa a disperso entre os dados
c) o valor que se apresenta com maior freqncia
d) valor para o qual metade dos dados est acima e metade abaixo
e) existem vrios tipos de mediana, como a harmnica, por exemplo
15. Qual desses itens indica um resumo do quanto esto dispersos os dados em
relao mdia?
a) agrupamento de dados
b) amplitude
c) quartis e percentis
d) varincia
e) desvio padro
16. Qual das curvas apresentam o valor da mediana maior que o da mdia?
a) bimodal simtrica
b) unimodal assimtrica negativa
c) unimodal simtrica
d) unimodal assimtrica positiva
e) unimodal simtrica mesocrtica
128
5.3 A NATUREZA DO PROBLEMA

5.3.1 Valores medidos
A exatido de um valor medido ser sempre limitada pela preciso do instrumento
de medida. Esta limitao deve ser sempre levada em considerao quando se analisa e
se apresentam dados. O nmero de algarismos significativos presentes num valor
medido deve ser escolhido de modo que a incerteza exista apenas no ltimo dgito (o
algarismo menos significativo).
Valores observados ou medidos sempre envolvem algum erro, que afeta duas
importantes caractersticas da qualidade dos dados: a exatido e a preciso.
Existem milhares de instrumentos disponveis para se medir os vrios agentes
qumicos e fsicos que constituem os potenciais perigos no ambiente de trabalho. Quando
operando um dado instrumento, deve-se ter certa noo do nmero sendo medido. Devese saber no s o que se est medindo, mas tambm como o instrumento funciona,
tendo-se claro se o valor medido representa uma mdia temporal num dado intervalo de
tempo ou representa um valor praticamente instantneo.
Quadro 5.9.
Pode-se coletar poeira num filtro, atravs do qual passou ar do ambiente de
trabalho durante todas s 8 horas do turno. Analisando-se o filtro se teria uma medida
da concentrao mdia de poeira no perodo de 8 horas, mas no se teria informao
de um sbito aumento de concentrao devido a uma dada operao. Por outro lado,
poder-se-ia recolher um dado volume de ar num frasco e coletar a poeira deste volume
numa superfcie adesiva especial. Esta superfcie poderia ser analisada num
microscpio e as partculas contadas. Por este mtodo se obteria a concentrao de
poeira na atmosfera num dado momento, mas no se teria informao nenhuma sobre a
concentrao de poeira ao longo do turno de trabalho. As duas metodologias tm
vantagens e desvantagens e devem ser interpretadas de modos diferentes.
129
5.3.2 Erros
Qualquer dado medido apresenta algum erro. Algumas vezes a fonte predominante
de erro um instrumento inadequadamente ajustado, ou o uso de uma frmula errada ou
a aplicao de uma metodologia imprpria. Os erros decorrentes destas causas so
denominados de erros consistentes.
No se consegue eliminar completamente a introduo de erros consistentes num
conjunto de dados medidos, mas a probabilidade de sua introduo pode ser diminuda
usando-se cuidadosas tcnicas de medio. Algumas vezes, um erro consistente pode
ser detectado ao se medir um valor conhecido, considerado como um valor de checagem.
Dados obtidos cuidadosamente em geral apresentam erros consistentes mnimos,
mas existe um outro tipo de erro que sempre estar presente em qualquer medio. Este
erro, denominado de aleatrio, sempre est presente em maior ou menor grau. Ele
deriva de causas como flutuaes do instrumento e variaes na percepo ou
interpretao do observador.
Apesar de no poderem ser completamente eliminados, os erros aleatrios podem
ter seu impacto reduzido a um nvel tolervel por meio da aplicao de tcnicas
experimentais cuidadosas. A aplicao de tcnicas simples de reduo de dados, como a
mdia de muitos valores, pode ser muito til.
Quadro 5.10.
Mediu-se cuidadosamente a resistncia de uma lmpada cuja resistncia nominal
de 1 ohm. Foram obtidos os seis seguintes valores: 0,983, 1,008, 1,027, 0,991, 1,003,
0,986 ohms. Se calcularmos a mdia dos valores medidos, obteremos 1,000 ohm.
Portanto, a mdia apresenta exatamente o valor nominal com at 3 casas decimais,
apesar das flutuaes individuais de cada medida.
O Quadro 5.10. ilustra as 3 mais importantes caractersticas dos erros aleatrios:

erros pequenos so mais provveis de ocorrer que erros grandes;
erros muito grandes so bem pouco provveis de ocorrer;
erros positivos e negativos so igualmente provveis e portanto tendem a se
cancelar.
O sucesso da tcnica de uso da mdia decorre da ltima das caractersticas
apontadas.
130
5.3.3 Parmetros operacionais

Existem muitos parmetros que esto associados ao desempenho dos sistemas de
medio e seus componentes, sendo os principais os seguintes:
exatido;
ajuste;
interferncia;
calibrao;
rudo;
preciso;
domnio;
confiabilidade;
estabilidade;
tempo de resposta;
sensibilidade;
alterao de origem da escala.
A. EXATIDO (ACCURACY)
A exatido uma medida da conformidade entre o valor obtido pela medio e o
valor exato (considerado correto). O valor exato normalmente se baseia numa medida
padro de referncia ou num padro primrio aceito como tal. A exatido pode ser
expressa como uma porcentagem, que reflete a amplitude do desvio com relao ao
valor verdadeiro, sendo decorrente da combinao de erros existentes no sistema. Em
outros termos, a exatido uma medida do quo perto as observaes correspondem ao
estado atual das coisas.
A exatido da calibrao um fator intrnseco limitante da exatido global do
sistema de medida, ou seja, a exatido do sistema total de medio no pode ser melhor
que a do mtodo de calibrao.
B. AJUSTE (CALIBRATION)
o procedimento pelo qual se estabelece uma correspondncia entre o valor
extrado de um sistema de medio e a grandeza que entra no sistema (como a
concentrao de um poluente). Testes de ajuste so uma necessidade peridica e sua
freqncia depende do instrumento. Um instrumento que relativamente instvel, por
exemplo, por causa de variaes de temperatura, pode requerer freqentes testes de
ajuste.
C. CALIBRAO
A principal diferena entre ajustar e calibrar que no ajuste se modifica o
instrumento fisicamente, para que fornea um resultado correto. Uma calibrao analisa
o desempenho do instrumento e pode fornecer uma curva de calibrao, com a qual ao
se ler um valor se pode comparar com o valor correto. Mas no se modifica
mecanicamente o instrumento. Calibrar significa comparar com um padro de maior
confiana.
131
D. INTERFERNCIA (INTERFERENCE)
uma resposta, positiva ou negativa, do sistema de medio a alguma coisa que
no a grandeza sendo medida. O mesmo termo pode ser usado para indicar uma falta
de discriminao ou falta de especificidade. Com as recentes tcnicas computacionais
embutidas nos instrumentos, muitas vezes as interferncias podem ser medidas e
correes podem ser aplicadas, gerando uma melhor exatido nos dados de sada.
Em geral os fabricantes designam um instrumento para um tipo especfico de
medio, como um analisador colorimtrico para gs SO2, apesar de outros gases
interferirem nas medidas. A hiptese de trabalho nestes casos que as interferncias
no esto presentes nas medidas usuais, ou ento so relativamente desprezveis face
s esperadas concentraes de SO2. Todavia o operador do instrumento tem a obrigao
de estar consciente das inerentes interferncias do sistema e de investigar quo
significante elas podem ser em uma dada aplicao.
E. RUDO (NOISE)
Consiste de desvios falsos e espontneos na sada do instrumento, que no
decorrem de variaes da grandeza sendo medida. uma forma de interferncia e na
sua maior parte est associado com o desempenho dos componentes dentro do sistema
de medio.
F. PRECISO (PRECISION)
a medida de quo perto esto entre si uma srie de observaes da mesma
coisa. Normalmente expressa como a variao ao redor da mdia de uma srie de
experimentos repetidos, sendo quantificada pelo desvio padro. Algumas vezes a
preciso chamada de repetibilidade (repeatability).
O espalhamento, associado s medidas repetidamente efetuadas com um
instrumento, inclui todas as variaes introduzidas pelos componentes do sistema. O
impacto deste espalhamento adequadamente indicado pelo nmero de algarismos
significativos contido no valor da medida. Assim, uma concentrao de 1,264 ppm implica
num sistema de medio de alta preciso, pois se tem 4 algarismos significativos. Mas a
validade de se expressar este valor com 4 significativos depende do desempenho do
sistema e, se o desvio padro for de 0,3 ppm, ento s se justifica usar 2 algarismos
significativos.
Todas as medidas efetuadas com um instrumental esto limitadas pela preciso
embutida no prprio instrumento. De modo geral, quanto mais preciso um instrumento,
maior seu preo. A preciso tem que ser considerada quando se apresentam dados, de
modo que a incerteza esteja somente no ltimo algarismo significativo.
132
Exemplo:
Instrumentos podem ser precisos e inexatos, mas podem tambm ser exatos e
imprecisos. Ilustrar estes casos graficamente.
Consideremos um alvo de dardos como mostra a figura 2.4. O jogador da esquerda
altamente preciso, mas inexato, pois seus lances esto todos bem prximos uns dos
outros, mas em mdia bem longe do centro (lance correto ou exato). O jogador do centro
impreciso e exato, pois seus lances se espalham pelo alvo, mas na mdia estaria bem
prximo ao centro. Ou seja, os desvios positivos e negativos se cancelariam e a mdia
coincidiria com o valor exato. J o jogador da direita preciso e exato, pois seus dardos
se agrupam e este agrupamento quase no centro do alvo.
Figura 5.4. Alvo de dardos e possibilidades de acerto.

G. DOMNIO (RANGE)
a faixa de medio que o sistema capaz de quantificar, que se estende de um
valor mnimo a um valor mximo. Muitas vezes o valor mnimo indicado de modo irreal
como sendo zero, mas ele deve ser indicado como o menor valor detectado pelo
instrumento.
H. CONFIABILIDADE (RELIABILITY)
Refere-se operao do instrumento livre de problemas de mau funcionamento.
I. ESTABILIDADE (STABILITY)
Com relao a um instrumento, a estabilidade indica sua capacidade de manter um
dado nvel de desempenho por um longo tempo. Um instrumento estvel pode sofrer
alguma pane operacional e, portanto ficar operacionalmente no confivel. Todavia pode
neste tempo manter a estabilidade de seu ajuste, de sua sensibilidade, etc.
133
J. TEMPO DE RESPOSTA (RESPONSE TIME)

o intervalo de tempo que se inicia no momento em que a amostra entra no
sistema de medio e termina no momento no qual se tem um valor de leitura que um
percentual do valor final. Porcentagens de 90% ou 95% do valor final fornecem o que se
denomina de tempo de resposta a 90% ou a 95%, respectivamente.
O tempo de resposta pode ser muito importante nas interpretaes de dados, como
nos casos de monitoramento contnuo e em situaes em que a concentrao de um
poluente se modifica rapidamente. As anlises de variaes de curto perodo requerem
tempos de resposta muito curtos. Altas concentraes, na forma de picos, podem
aparecer como leituras baixas e amplas ou mesmo nem aparecer devido a tempos de
resposta muito longos.
K. SENSIBILIDADE (SENSITIVITY)
Pode ser entendido como o menor valor detectvel de um contaminante que pode ser
repetidamente detectado pelo instrumento. Tecnicamente a suscetibilidade a aes
externas, medidas pelo grau de resposta do instrumento.
L. ALTERAO DE ORIGEM DA ESCALA (ZERO DRIFT)
a alterao do valor de leitura zero num intervalo de tempo, expresso como uma
porcentagem do valor fundo de escala. Causas desta deriva do valor zero podem ser, por
exemplo, a sensibilidade temperatura ou a instabilidade na vazo de bombas. Em
sistemas de monitoramento contnuo deve-se ter uma correo automtica desta deriva
ou ento checagens peridicas para posterior correo de dados.
5.3.4 Especificaes de desempenho
Os critrios para um desempenho aceitvel de uma instrumentao para
monitoramento de um poluente podem ser estabelecidos por parmetros vlidos para
diversas aplicaes.
O usurio pode definir as especificaes que atendam suas necessidades
pessoais. O fabricante pode fornecer especificaes que ele considera ser o instrumento
capaz de atingir. Normas legais podem especificar as caractersticas que uma
instrumentao deve ter para que os dados obtidos sejam considerados vlidos, como
por exemplo, para qualidade do ar e das emisses de chamins.
134
5.4 CASOS REAIS E EXEMPLOS

5.4.1 Distribuio log normal
A distribuio log normal ocorre na natureza de vrios modos. No caso da higiene
do trabalho, um resultado importante e decorrente de vrios estudos, de que as
concentraes em amostras aleatrias se distribuem de modo independente e de
maneira log normal, tanto para perodos de 8 horas como para mdias relativas a muitos
dias de exposio. Portanto os resultados das amostragens no se distribuem
simetricamente.
Este resultado pode ser interpretado fisicamente considerando-se a concentrao
de um contaminante atmosfrico no ambiente de trabalho. Os valores se estendero por
um amplo intervalo, mas a maioria se localizar perto do valor zero, tendo-se, porm
alguns valores bem altos. Deste modo, a distribuio no ser simtrica, com uma maior
densidade de pontos para as baixas concentraes e uma longa e achatada calda em
direo s altas concentraes.
Este tipo de distribuio seria de difcil manuseio matemtico, mas felizmente existe
uma transformao logartmica dos dados originais que gera uma distribuio normal ou
de Gauss. Esta distribuio gaussiana fica completamente determinada por uma mediana
e um desvio padro geomtrico.
Uma curva positivamente assimtrica, como a da figura 5.3.c., freqentemente
pode ser considerada log normal. Isto significa que se os mesmos dados forem plotados
num grfico monologartmico, com os valores no eixo X plotados numa escala logartmica
e no uma escala linear, a nova curva ter o aspecto da curva da figura 5.3.a. Esta nova
curva, em forma de sino e simtrica, a curva normal ou gaussiana, e a nossa
distribuio original de dados dita log normal.
Estudos envolvendo um grande nmero de amostragens de higiene ocupacional,
efetuadas pelo NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health, indicaram
que exposies de curto prazo em geral se distribuam de modo log normal com desvios
padres geomtricos na faixa entre 1,5 e 2,0.
No objetivo deste texto discutir em profundidade a teoria e as propriedades das
distribuies log normais, mas um breve resumo apresentado a seguir.
A melhor medida de tendncia central da distribuio log normal a mdia
geomtrica. Como no caso em questo a distribuio assimtrica positivamente, a
mdia geomtrica sempre menor que a mdia aritmtica por um valor que depende do
desvio padro geomtrico. As frmulas (5.1) apresentam as expresses analticas para
se calcular a mdia geomtrica (MG). Por 5.1.a. ela dada pelo antilogaritmo da mdia
dos logaritmos dos valores. Por 5.1.b. ela dada pela ensima raiz do produto dos n
valores.
135
MG = exp { [ ln C1 + ln C2 + .... + ln Cn ] / n }
(5.1.a)
MG = { C1 x C2 x C3 x ... x Cn }1/n
(5.1.b)
onde:
Cj = medidas individuais
n = nmero de medidas
ln = logaritmo natural ou neperiano
exp = representa a funo exponencial (ex)
O desvio padro geomtrico (dpg) para a distribuio log normal pode ser calculado
pela expresso analtica dada na frmula (5.2):
dpg = exp { [ ( ln Cj - ln MG )2 ] / (n-1) ] }
(5.2)
A importncia de se calcular a mdia geomtrica e o desvio padro podem ser

ilustrados pelo exemplo seguinte. Se os valores de curta exposio num dado ambiente
de trabalho tiverem um desvio de 2,0, isto significa que 5% de todos os valores
excedero a mdia geomtrica em 3,13 vezes. Se um processo tiver uma variabilidade
maior que esta, ele no est sob adequado controle e aes devem ser tomadas.
5.4.2 exemplo ocupacional 1 silicose em minas de ouro
O ouro muitas vezes lavrado em veios de quartzo e a poeira de quartzo contm
slica (SiO2). Se a slica estiver presente em quantidade suficiente e houver um longo
tempo de exposio, pode ocorrer uma doena chamada silicose. A fim de se avaliar a
periculosidade de uma lavra de ouro foram obtidos dados para 33 mineiros, sendo os
dados divididos nas classes apresentadas na tabela 5.4. O histograma associado a esta
tabela apresentado na figura 5.5.
Tabela 5.4. Exposio de 33 mineiros poeira de slica. C representa a concentrao
medida.
N DA CLASSE
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
LIMITES
(mg/m3)
0,00 C < 0,02
0,02 C < 0,04
0,04 C < 0,06
0,06 C < 0,08
0,08 C < 0,10
0,10 C < 0,12
0,12 C < 0,14
0,14 C < 0,16
0,16 C < 0,18
0,18 C < 0,20
FREQNCIA
(absoluta)
5
9
8
3
4
2
0
1
0
1
FREQNCIA RELATIVA
(%)
15,2
27,3
24,2
9,1
12,1
6,1
0
3,0
0
3,0
136
9
8
7
freqncia
6
5
4
3
2
1
0
0,01
0,03
0,05
0,07
0,09
0,11
0,13
0,15
0,17
0,19
ponto mdio do intervalo (mg/m )
Figura 5.5. Histograma de exposio a poeira de slica para 33

mineiros trabalhando numa lavra de ouro.
Como se tem poucas amostras, dois intervalos no possuem nenhum valor. Se
mais amostras tivessem sido obtidas, eventualmente haveria valores nestes intervalos.
Se muitas mais amostras tivessem sido colhidas e os pontos mdios dos intervalos
fossem unidos por uma linha, obteramos uma curva log normal tpica, como ilustrado no
quadro 5.11.
Quadro 5.11.
Usando os parmetros estatsticos de uma distribuio log normal e um programa
como o Excel, depois desenhe a curva ( mo) correspondente exposio de slica
pelos mineiros.
137
Esta curva assimtrica para o lado direito, com a inclinao sendo mais
acentuada na regio dos valores menores. Isto indica que um grande nmero de medidas
se encontra do lado dos menores valores e que as medidas no se distriburam
homogeneamente. Este tipo de curva denominado de assimtrica para a direita
(skewed to the right).
Como os valores reais no foram dados, no possvel calcular a mdia aritmtica
e a mdia geomtrica a partir da tabela 5.4. Estas seriam respectivamente 0,051 e
0,036 mg/m3. A mdia aritmtica influenciada demais por alguns poucos valores altos e
considera-se a mdia geomtrica uma melhor medida de tendncia central para este tipo
de distribuio. No prximo exemplo sero explicitadas todas as etapas numricas dos
clculos de mdia geomtrica e desvio padro geomtrico.
5.4.3 Exemplo ocupacional 2 Silicose em pedreiras
Foi efetuado um programa de amostragem de slica e 5 amostras foram obtidas. As
concentraes mdias temporais em mg/m3 foram: 0,02; 0,09; 0,13; 0,04 e 0,01. Desejase calcular a mdia geomtrica (MG) e o desvio padro geomtrico (dpg). A tabela 5.5.
apresenta os clculos numricos iniciais.
Tabela 5.5. Clculos numricos iniciais para obteno da mdia geomtrica e desvio
padro.
CONCENTRAO
[ ln Cj - ln MG ]2
ln Cj
3
Cj (mg/m )
0,02
- 3,91
[ ( - 3,91 ) - ( - 3,238 ) ]2 = 0,452
0,09
- 2,41
[ ( - 2,41 ) - ( - 3,238 ) ]2 = 0,685
0,13
- 2,04
[ ( - 2,04 ) - ( - 3,238 ) ]2 =
0,04
- 3,22
[ ( -3,22 ) - ( - 3,238 ) ]2 =
0,01
- 4,61
[ ( - 4,61 ) - ( - 3,238 ) ]2 =
------total: - 16,19
total: 4,458
------MG = exp [ - 16,19 / 5 ] = 0,039
Usando a frmula para desvio padro geomtrico (5.2):
dpg = exp { [4,458 / 4 ] } = 2,87 mg/m3
Portanto:
MG = 0,039 mg/m3
dpg = 2,87 mg/m3
Se todos os valores medidos fossem iguais, a mdia geomtrica seria igual a eles,
a diferena dos logaritmos seria zero e, portanto o desvio padro geomtrico seria igual a
1,00.
medida que o espalhamento dos dados aumenta, o desvio padro geomtrico
tambm aumenta. Um valor de 2,87 considerado alto. No presente caso os resultados
esto espalhados e difcil interpretar os valores. Mais medidas ajudaria a aumentar a
confiana nos dados.
138
Duas regras merecem destaque e podem agora ser resumidas como:
para uma distribuio log normal, a mdia geomtrica uma melhor medida de
tendncia central que a mdia aritmtica;
para uma distribuio log normal, o desvio padro geomtrico uma melhor
medida da disperso que o desvio padro.
Os parmetros, mdia geomtrica e desvio padro geomtrico podem ser usados

como indicadores iniciais para a determinao da freqncia de amostragem e do
nmero de amostras.
Um programa de amostragem desenvolvido pela ALCOA e adotado pela ONRSA
Ontrio Natural Resources and Safety Association- resumido nas tabelas 5.6 e 5.7.
Estas tabelas podem servir de guia para determinar o nmero mnimo de amostras e,
depois de calcular o dpg, avaliar se mais amostras precisam ser colhidas.
Tabela 5.6. Freqncia de amostragem peridica.
mdia geomtrica (MG)
< 50%
50%
freqncia de amostragem
6 meses a 2 anos
menos de 6 meses
Tabela 5.7. Dimensionamento do nmero de amostras.

Nmero de empregados
no grupo exposto
30
> 30
dpg dos dados de base
Nmero mnimo de
amostras (n)
3
5
7
9
2,00
> 2,00
2,00
> 2,00
Alguns laboratrios podem apresentar certos valores como sendo zero, mas zero
no pode ser utilizado para se calcular a mdia geomtrica. O valor nulo apresentado por
um laboratrio significa que, se presente, a quantidade inferior ao limite de deteco.
Para valores inferiores ao limite de deteco, deve-se usar nos clculos a metade do
limite de deteco e no o valor zero. Todo bom laboratrio deve ser capaz de informar
seu limite de deteco.
139
5.4.4 Exemplo de aplicao da mdia geomtrica

A mdia aritmtica apropriada para grandezas ou nmeros com variao linear.
Para nmeros que variam exponencialmente melhor usar a mdia geomtrica. Assim, a
melhor medida da tendncia central do conjunto {1, 2, 4, 8, 16, 32} no 10,5 mas 5,65,
que a mdia geomtrica: (1X2X4X8X16X32)1/6.
A mdia geomtrica tambm til em distribuies logartmicas, log normais ou
com um valor isolado muito alto. Neste ltimo caso, a mdia geomtrica suaviza a
influncia deste nico valor. Assim, para o conjunto {1, 2, 3, 4, 5, 100} a melhor medida
de tendncia central no 19,2 mas a media geomtrica de 4,78.
5.4.5 Exemplo de aplicao da mdia harmnica
Seja um veculo que se desloca de So Paulo para o Rio de Janeiro, percorrendo
uma distncia total de 400 km. Na primeira metade do percurso, ele mantm uma
velocidade de 80 km/h e, na segunda metade do percurso, desenvolve 120 km/h. Qual
sua velocidade mdia para o percurso entre So Paulo e Rio de Janeiro?
Se tomarmos a mdia aritmtica das velocidades, obteremos: MA = ( 80 + 100 ) / 2
= 100 km/h.
Nesta velocidade mdia o tempo de viagem teria sido de 4 horas.
Na realidade percorreram-se os primeiros 200 km a 80 km/h, demorando, portanto
2,5 horas.
Os segundos 200 km foram percorridos a 120 km/h, demorando-se 1,667 h.
Assim o tempo total da viagem foi de: 2,5 + 1,667 = 4,167 horas.
Portanto pela definio de velocidade mdia, que a distncia percorrida dividida
pelo tempo gasto, obtemos a velocidade mdia correta para a viagem: 400 / 4,1667 = 96
km/h.
Vm = 96 km/h
Se usarmos a mdia harmnica teremos:
MH = 2 / { 1/80 + 1/120 } = 2 / { (120 + 80)/ (120 x 80) } = ( 2 x 80 x 120 ) / 200 = 96 km/h
Portanto:
MH = 96 km/h
A mdia harmnica dada pelo inverso da mdia aritmtica dos inversos e til
quando se tem valores que representam taxas de variao. Neste exemplo, as taxas de
variao so as velocidades, que representam taxas de variao da distncia no tempo.
140
5.5 LIMITES ADMISSVEIS

5.5.1 O que significam os valores numricos
Depois que a medio de uma substncia ou de um agente perigoso foi efetuada
(com um dado grau de confiana), o valor medido comparado com uma referncia para
avaliao do grau de exposio.
O desenvolvimento e definio destes padres de referncia foi um trabalho
pioneiro da ACGIH - American Conference of Governamental Industrial Hygienists, e hoje
suas recomendaes so aceitas em quase todo o mundo. Apesar da ACGIH no ter
autoridade para legislar, muitos rgos legislativos tm aceitado como de alto nvel as
pesquisas por ela desenvolvidas e, reconhecendo o valor de suas recomendaes, as
tm transformado em leis. Uma listagem anual dos valores recomendados pela ACGIH
reflete as evidncias experimentais mais recentes e tem servido de padro de referncia
para muitos pases.
Portanto uma rotina de anlise seria:
executar medies da exposio de um trabalhador a um dado agente perigoso

ou txico;
analisar as medidas feitas para se obter uma concentrao mdia (ponderada
temporalmente);
comparar o valor mdio com o limite de tolerncia LTmp do pas. Caso ele no
exista, deve-se utilizar o valor recomendado pela ACGIH;
se a mdia obtida estiver abaixo do valor limite de tolerncia, ento o local de
trabalho estar de acordo com a lei. A boa prtica industrial recomenda que o
valor medido seja menor que metade do valor limite legal adotado, de modo a
se ter um bom fator de segurana. Deve-se lembrar que um limite de tolerncia
da ACGIH apenas a atual melhor estimativa de uma concentrao segura, e
que nenhuma garantia dada pela ACGIH de que os valores publicados sejam
seguros.
Os exemplos seguintes ilustram algumas das tcnicas de clculo numrico para

anlise de exposio ocupacional.
141
5.5.2 Exemplo de clculo da exposio mdia

Um tcnico est analisando o nvel de exposio de um operador de britagem
primria a material particulado. O seu instrumento de medio indica os seguintes
valores: deslocando-se para o britador - 0,5 mg/m3; operando o britador com minrio - 6,0
mg/m3; com o britador girando, mas sem minrio - 2,0 mg/m3; com o britador parado - 1,0
mg/m3; no refeitrio - 0,5 mg/m3. Deseja-se saber o nvel de exposio do operador que
tenha o seguinte cronograma dirio tpico:
deslocando-se ao local de trabalho - 15 minutos;
britando minrio - 130 minutos;
britador girando sem minrio - 60 minutos;
britador parado - 45 minutos;
almoando no refeitrio - 30 minutos;
britador girando sem minrio - 30 minutos;
britando minrio - 115 minutos;
britador parado - 30 minutos;
no refeitrio - 10 minutos;
deslocando-se do local de trabalho - 15 minutos.
Em primeiro lugar devemos construir uma tabela resumindo os dados levantados, o
que apresentado na tabela 5.8. Normalmente esta tabela j seria uma planilha de
campo preenchida pelo tcnico.
A tabela 5.8. pode ser compactada agrupando-se os tempos de exposio a um
mesmo nvel de concentrao de poeira. Isto apresentado na tabela 5.9. A ltima
coluna da tabela 5.9. apresenta o produto do tempo de exposio multiplicado pela
concentrao da exposio.
Tabela 5.8. Resumo dos dados de campo.
ATIVIDADE DESENVOLVIDA
Deslocamento ao local de trabalho
Britando minrio
Britador girando sem minrio
Britador parado
Almoando no refeitrio
Britador girando sem minrio
Britando minrio
Britador parado
No refeitrio
Deslocando-se do local de trabalho
TEMPO TOTAL
EXPOSIO (mg/m3)
0,5
6,0
2,0
1,0
0,5
2,0
6,0
1,0
0,5
0,5
DURAO (min.)
15
130
60
45
30
30
115
30
10
15
480
142
Tabela 5.9. Dados de campo agrupados por nvel de exposio poeira.

ATIVIDADES
Deslocamentos,
refeitrio
Britando minrio
Britador apenas
girando
Britador parado
TEMPO TOTAL NAS

ATIVIDADES (min)
70
EXPOSIO
(mg/m3 )
0,5
245
90
6,0
2,0
75
TEMPO TOTAL = 480
PRODUTO: Cj X Tj
TEMPO vezes EXPOSIO
70 x 0,5 = 35
245 x 6,0 = 1470
90 x 2,0 = 180
1,0
--------
75 x 1,0 = 75
Cj X Tj = 1760
A exposio mdia ponderada (Emp) a que o operador esteve exposto calculada

dividindo-se o total da ltima coluna pelo tempo total de exposio, no caso, 480 minutos.
Portanto:
Exposio mdia ponderada = Emp = 1 760 / 480 = 3,67 mg/m3
Como todas as medidas apresentavam 2 algarismos significativos, a resposta
tambm deve conter apenas dois algarismos significativos, de modo a se ter o mesmo
grau de confiana. Assim:
Emp = 3,7 mg/m3
O valor da exposio obtido poderia ser admissvel para alguns tipos de poeira e
inaceitvel para outros tipos. Para esta deciso a poeira deveria ser analisada
qualitativamente e quantitativamente, para se saber sua composio. Sabendo-se sua
composio, poder-se-ia usar o limite de tolerncia apropriado e avaliar se ele teria sido
excedido ou no.
5.5.3 Exemplo de efeitos aditivos
A menos que haja informao explcita do contrrio, deve-se assumir que haja um
efeito aditivo quando se est exposto a mltiplos agentes ou contaminantes.
Consideremos um operador de fbrica onde estejam presente material particulado
e um gs. Os correspondentes limites de tolerncia so 2 mg/m3 e 300 ppm. Os
resultados do monitoramento indicaram que durante o turno o operador esteve exposto
em mdia a 1,2 mg/m3 de poeira e a 165 ppm de gs. Consideradas isoladamente, as
exposies poeira e ao gs esto abaixo dos respectivos limites, pois:
Emp (poeira) = 1,2 mg/m3 = 60% LTmp (poeira) = 100 x [1,2 / 2,0 ]
Emp (gs) = 165 ppm = 55% LTmp (gs) = 100 x [165 / 300 ]
Todavia se os efeitos aditivos forem considerados, em conjunto o operador estar
exposto a 115% acima do limite de tolerncia conjunto. Neste caso devero ser adotadas
aes para que esta exposio seja reduzida at que se tenha um nvel de exposio
inferior a 100%.
143
5.6 METODOLOGIAS DE MEDIO

Nesta fase apropriado que se reflita sobre as seguintes palavras:
Quando se pode medir algo sobre o que se est falando, ento se sabe alguma
coisa sobre ele. Quando no se consegue exprimi-lo em nmeros, o nosso conhecimento
de um tipo muito insatisfatrio. Apesar de poder-se estar no incio do conhecimento,
pouco se avanou nos seus pensamentos ao estgio de cincia. Lord Wiliam Thomson
Kelvin.
Muito antes, Pitgoras tinha expressado as mesmas idias na sucinta frase:
S se enumera o que se conhece.
Um dos princpios bsicos do planejamento de medies se manter o mais
possvel a simplicidade e a objetividade, efetuando-se um mnimo de operaes para a
obteno dos resultados desejados. Um termmetro, por exemplo, um instrumento para
medir apenas a temperatura. J um monitor de temperatura mais complexo e registra a
variao da temperatura com o tempo. Com a adio de mais objetivos, um sistema de
medio pode atingir qualquer grau de complexidade sendo em geral projetado para
combinar uma srie de operaes que fornecero os resultados desejados.
A estatstica uma cincia orientada coleta, organizao, descrio e
interpretao de dados experimentais. Alguns termos bsicos da estatstica so:
populao (universo): o conjunto de todos os elementos sobre os quais se

deseja informaes;
censo: a anlise que envolve toda a populao;
amostra: um subconjunto da populao;
varivel: uma caracterstica que de interesse;
amostragem: conjunto de procedimentos e tcnicas visando a obteno de uma
amostra com dadas caractersticas.
Quando a populao muito grande necessrio que se obtenha informaes

sobre ela a partir de informaes sobre uma amostra, como ilustrado na figura 5.6.
Inferncia
Populao
Amostra
Probabilidades
Figura 5.6. Relao entre amostra e populao [Alberto Ramos].
144
Obter medidas de interesse no to simples quanto possa parecer e pode

envolver diversas operaes dentre as quais:
seleo do local de amostragem;

definio da estratgia de amostragem;
escolha do mtodo de amostragem (como os elementos da amostras sero
coletados);
determinao da freqncia de medio (freqncia de coleta de elementos da
amostra);
definio de quantos elementos sero coletados( tamanho da amostra);
execuo da amostragem;
transporte e cuidados com a amostra;
preparao das amostras;
anlise das amostras;
interpretao dos dados;
apresentao cuidadosa dos resultados.
5.6.1 seleo do local de amostragem

Uma amostra apenas uma pequena parte do todo, devendo-se tomar todos os
cuidados para que a parte seja representativa do universo amostrado. No caso da higiene
industrial, o local de amostragem pode ser junto ou mesmo no trabalhador, ou pode ser
no local de trabalho circunvizinho ao trabalhador.
5.6.2 estratgia de amostragem
Nem sempre necessrio amostrar todos os trabalhadores. Para se determinar
quantos devem ser amostrados, os trabalhadores podem ser classificados por categorias
onde basicamente todos tm as mesmas condies de exposio. Na primeira etapa se
definem categorias amplas tais como tipo de ocupao e reas de trabalho. Em cada
classe se examina, ento, quanto natureza do trabalho executado, quanto posio
relativa do trabalhador com relao ao contaminante e quanto ao tempo que o
trabalhador gasta na rea.
O nmero de trabalhadores a serem amostrados em cada categoria pode ser
determinado com o auxlio da tabela 5.10. Se o grupo tiver menos de 6 trabalhadores,
todos eles devero ser amostrados.
Utilizando a tabela 5.10 voc ter 90% de confiana de que pelo menos um dos
trabalhadores amostrados pertencer aos 20% expostos aos nveis mais altos.
Tabela 5.10. Relao entre tamanho do grupo e nmero de trabalhadores a serem
amostrados [adaptado da NIOSH, Occupational Exposure Sampling Strategy Manual, US
Department of Health, Education and Welfare].
Tamanho do grupo
Nmero de trabalhadores
a serem amostrados
7-9
10 - 14
15 - 26
27 - 50
> 50
11
145
A amostragem pode ser aleatria ou no aleatria. Numa amostragem aleatria

cada um dos membros da populao tem a mesma chance de ser selecionado. Caso
contrrio se ter uma amostragem no aleatria.
A. AMOSTRAGEM NO ALEATRIA
O mtodo mais popular de amostragem no aleatria aquele que se baseia no
que mais conveniente ao pesquisador. Ele simplesmente inclui os casos mais
convenientes na amostra e exclui os inconvenientes. Este tipo denominado de
amostragem acidental (accidental sampling), e um exemplo quando professores
usam seus prprios alunos para experimentos.
Um outro tipo de amostragem no aleatria a amostragem por cotas. Neste
procedimento diversas caractersticas de uma populao, como idade ou sexo, so
usadas para definir cotas de amostragem. Por exemplo, numa fbrica podem estar
empregados 68% de homens e 32% de mulheres. Usando este mtodo, um pesquisador
desejando amostrar 100 trabalhadores, poderia baseado em sexo, escolher 32 mulheres
e 68 homens. Ou seja, teria definido cotas de amostragem.
Um terceiro tipo de amostragem no aleatria a chamada amostragem com
julgamento. A idia de que neste tipo a lgica, o bom senso ou o discernimento podem
ser utilizados para selecionar uma amostra que seja representativa de uma populao
mais ampla.
B. AMOSTRAGEM ALEATRIA
Na amostragem aleatria cada um dos membros de uma populao tem a mesma
probabilidade de ser selecionado. Esta caracterstica exige que cada um dos membros da
populao seja identificado antes que a amostragem seja efetuada. A obteno desta
lista de membros nem sempre uma tarefa fcil.
O exemplo mais bsico de amostragem aleatria a amostragem aleatria simples,
tal qual a retirada de nomes de um chapu. O mesmo mtodo pode ser obtido usando-se
tabelas de nmeros aleatrios, de modo que se obtenha uma amostra imparcial. A figura
5.7. ilustra a amostragem aleatria simples.
Figura 5.7. Amostragem aleatria simples.
146
A amostragem sistemtica similar amostragem aleatria simples. Em vez de

se usar uma tabela de nmeros aleatrios, cada j-simo membro da populao
selecionado para a amostra. A figura 2.8. ilustra a retirada peridica de elementos da
populao para compor a amostra.
Figura 2.8. Amostragem sistemtica.

Uma outra variante da amostragem aleatria simples a amostragem estratificada.
Neste tipo, a populao dividida em subgrupos ou estratos mais homogneos, a partir
dos quais as amostras so retiradas. Cada estrato tratado como uma populao
completa e, para cada um, aplicada a amostragem aleatria simples. A estratificao se
baseia na idia de que num grupo homogneo se necessita de uma amostra menor que
num grupo heterogneo. A figura 2.9 ilustra a amostragem estratificada.
Exemplo:
Numa mina subterrnea seriam escolhidos os trabalhadores de subsolo que
tivessem o maior potencial de exposio aos nveis mais altos de poeira. Estes poderiam
ser todos os perfuradores em subsolo e deste grupo seria ento escolhida uma amostra
aleatria simples.
Figura 2.9. Amostragem estratificada.
147
5.6.3 metodologia de amostragem

Existem vrias estratgias de amostragem que podem ser utilizadas. A amostragem
por lote (batch or grab sampling) a coleta de predeterminadas amostras durante
certo perodo de tempo com uma estratgia aleatria. A amostragem intermitente feita
coletando-se amostras repetitivamente e sistematicamente numa seqncia temporal,
mas com interrupes peridicas no processo de amostragem. J a amostragem
contnua feita ininterruptamente, mantendo-se continuidade em tempo real.
5.6.4 freqncia de amostragem
A freqncia de amostragem normalmente definida por normas legais. Quando os
nveis de exposio so altos, prximos ou excedendo os limites de tolerncia,
recomenda-se uma alta freqncia de amostragem. Com nveis menores de exposio,
em geral amostragens menos freqentes so suficientes.
5.6.5 execuo da amostragem
A amostragem propriamente dita requer certo tipo de instrumento. Os fabricantes
fornecem um manual com seus instrumentos e a descrio do modo correto de operao.
Quando a amostragem requerida por lei, o mtodo de amostragem normalmente bem
explicitado na norma legal.
5.6.6 transporte e cuidados com as amostras
Para certas tcnicas de amostragem, necessrio se transportar a amostra para o
laboratrio para a execuo de anlises. Esta fase pode requerer cuidados importantes,
que se no tomados podem invalidar a amostragem.
Exemplo:
Se um poo de gua est sendo testado, preciso ter certeza de se usar um
recipiente bem selado e que esteja isento de contaminantes antes da coleta de material.
preciso se certificar de que nenhuma contaminao ocorra durante a coleta e manuseio
do recipiente, de que o recipiente esteja completamente selado e de que seja enviado ao
laboratrio o mais breve possvel. A amostra precisa ser rotulada e etiquetada,
guardando-se registros apropriados de modo que os resultados analticos sempre sejam
atribudos amostra correta.
5.6.7 preparao das amostras
Esta fase envolve a preparao fsica e/ou qumica da amostra, que deve ser
consistente com as operaes analticas a serem executadas. Envolve tambm o
conhecimento dos efeitos sobre a amostra e sua integridade.
5.6.8 anlise das amostras
Nesta etapa so obtidos dados qualitativos ou quantitativos sobre o contaminante
ou agente, envolvendo os parmetros de interesse.
148
5.6.9 interpretao dos dados

Todos os dados, ao serem analisados com um dado objetivo, devem seguir
mtodos estatsticos padres especficos para cada situao. Para a interpretao e
posterior apresentao dos dados, as informaes mnimas tabuladas devem conter:
o nmero de observaes feitas;
um valor indicando a tendncia central dos mesmos;
um valor indicando a disperso dos dados;
o mtodo de medida;
a instrumentao utilizada.
Valores que podem ser calculados para representar a tendncia central so a
mdia aritmtica, a moda e a mediana. A mdia geomtrica pode ser utilizada, mas neste
caso deve existir uma tendncia dos dados se distriburem de maneira log normal.
Vrios parmetros podem ser usados para representar a disperso dos dados. A
disperso se refere ao grau de flutuao dos valores ao redor de um ponto e procura
responder se a maioria dos valores est prximo da mdia, mediana ou moda.
Alguns dos parmetros que podem ser usados so: varincia da mdia, desvio
padro da mdia, grau de assimetria (skewness), curtose, intervalo interquartis, desvio
padro da mediana, desvio padro geomtrico, valores mnimo e mximo, etc. Alguns
termos qualitativos tambm so usados como: assimetria positiva, distribuio log
normal, multimodal, leptocrtico, mesocrtico, bimodal, etc.
Se houver alguma dvida sobre qual ferramenta ou termo estatstico usar,
apresente o maior nmero possvel de informaes, indicando sua opinio sobre qual o
mais apropriado. Deste modo o leitor poder analisar com mais cuidado suas
informaes.
No exemplo apresentado em detalhe sobre material particulado, sabemos que as
partculas dispersas no ar so heterogneas em termos de tamanho. Quando se coleta
amostras destas partculas, os resultados das medies so mais bem estudados com
mtodos estatsticos. Os resultados podem ser apresentados usando-se distribuies de
freqncia relativa ou cumulativa com relao granulometria, rea, ao volume ou
massa. A mais comum a distribuio granulomtrica.
O primeiro passo para se obter uma distribuio de tamanhos ou massas se
classificar as amostras coletadas em grupos denominados de classes. As classes so
definidas pelos seus limites dados em termos de magnitude do parmetro considerado.
Cada limite de classe a borda superior de uma classe e a inferior da seguinte. O ponto
mdio da classe o centro da classe, locado no meio dos limites superior e inferior. O
uso deste ponto mdio se assenta na hiptese de que dentro da classe os valores se
distribuem de modo eqitativo. Isto significa que a mdia e a mediana para dados
agrupados sero um pouco diferentes de que para os dados no agrupados.
Os intervalos de cada classe no precisam ser iguais, mas neste caso estas
diferenas devem ser explicitadas e a relao entre cada classe estabelecida.
Existe um perigo ao se agrupar dados, que a perda de informao. Nos dados
completos, sem agrupamento, sabemos cada um dos dimetros das partculas de poeira.
Se colocarmos os dados em classes, no sabemos mais os dimetros individuais e esta
perda de informao deve ser comparada com os ganhos em termos de claridade e
convenincia. Para se proteger desta perda de informao, as classes no devem ser to
grandes de modo a conter grandes volumes de dados ou grande variao de tipos de
o
149
dados. O bom senso o melhor indicador, mas com a maioria dos dados, uma
subdiviso em 10 a 20 classes fornece resultados satisfatrios.
Deve-se sempre lembrar que em pesquisa cientfica existem muito poucas
respostas absolutas. Em geral, numa pesquisa tem-se que assumir uma srie de
hipteses e emitir um conjunto de julgamentos. No existe meio de se evitar estes
julgamentos e eles devem ser os mais imparciais possveis.
A resposta de quando usar uma ferramenta estatstica mais poderosa e complexa
no simples. Todavia, se ela atrapalhar o leitor ou confundi-lo, no deve ser usada. Por
exemplo, se a distribuio for altamente assimtrica, ainda assim possvel se calcular a
mdia aritmtica e o correspondente desvio padro. Todavia, as correspondentes
interpretaes so muito enganadoras.
Os dados para os quais se calcula a mdia aritmtica devem ser simtricos, pois se
forem muito assimtricos, a mdia perde seu valor interpretativo, pois ter sido deslocada
para um dos lados. Se apesar de simtricos, os dados no se distriburem de modo
normal, a mdia aritmtica tambm perde um pouco de seu significado e deve ser usada
com cautela.
As restries ao uso da mdia so severas, mas por outro lado, sua fora tambm
aparente. Ela tem alta sensibilidade centralidade e forte contedo de informao. A
mesma sensibilidade que faz com que a mdia aritmtica seja usada com cautela em
distribuies assimtricas, mostra tambm sua exatido e grau de informao.
O desvio padro da mdia aritmtica muito usado na anlise de dados, mas
novamente deve-se ter cautela com distribuies assimtricas. O nmero calculado se
torna sem sentido, no tendo relao com a muito citada afirmao: No intervalo de 1
desvio padro de cada lado da mdia, tem-se aproximadamente 68% de todos os
valores. Esta afirmao verdadeira para distribuies normais mas no para
distribuies assimtricas.
Quando se trabalha com a contagem de partculas, com a distribuio
granulomtrica ou com a variao temporal da concentrao de gases, em geral tem-se
distribuio assimtrica e freqentemente estas so log normais.
5.6.10 apresentao cuidadosa dos resultados
Finalmente preciso que a linguagem de um relatrio cientfico seja clara, concisa,
coerente e seguidora das regras gramaticais.
A apresentao deve ser isenta de inutilidades e informaes que no tenham a ver
com os objetivos da pesquisa. Esta uma caracterstica que engenheiros e
pesquisadores devem estar atentos.
150
5.6.11 distino entre parmetros da amostra e da populao

O termo populao se refere ao conjunto do todos os elementos para os quais se
deseja obter informaes sobre um dado parmetro. Por exemplo, a idade dos homens
brasileiros. Para uma populao em geral se utilizam os smbolos:
Mdia aritmtica da populao = MA =
Desvio padro aritmtico da populao = dpa =
Estes valores podem ser considerados como os valores corretos ou exatos.
Com a impossibilidade ou impraticabilidade de se medir todos os valores da
populao, medem-se uma parte dela, denominada de amostra. Os valores da mdia e
desvio padro da amostra so em geral designados pelas letras:
mdia aritmtica da amostra = MA = X
desvio padro da amostra = dpa = s
Se a amostragem for efetuada adequadamente, os valores calculados para a
amostra, (
, s) so boas estimativas dos valores de e .
151
5.7 TESTES (2)

1. Um grupo de 20 trabalhadores foi exposto a um valor mdio de leitura de 70 ppm
de gs CO durante uma semana de 40 horas. Um segundo grupo de 30
trabalhadores foi exposto a um valor mdio de leitura de 80 ppm de CO durante a
mesma semana de 40 horas. A mdia geral em ppm de CO para os 50
trabalhadores foi de:
a) 70
b) 74
c) 75
d) 76
e) 80
2. Um mtodo de amostragem aleatrio (ou randmico) no qual cada ensimo
membro da populao includo na amostra um mtodo de:
a) amostragem aleatria simples
b) amostragem sistemtica
c) amostragem por cluster
d) amostragem estratificada
e) amostragem assimtrica
3. Um mtodo de amostragem no qual primeiro a populao dividida em
subgrupos mais homogneos, a partir dos quais amostras aleatrias simples so
coletadas um mtodo de:
a) amostragem aleatria simples
b) amostragem sistemtica
c) amostragem por cluster
d) amostragem estratificada
e) amostragem simtrica
4. Um mtodo de amostragem aleatria, no qual uma tabela de nmeros
randmicos utilizada para selecionar uma amostra que representa uma populao
maior :
a) uma amostragem aleatria simples
b) uma amostragem sistemtica
c) uma amostragem tipo cluster
d) uma amostragem estratificada
e) uma amostragem acidental
152
5. Um mtodo de amostragem aleatria onde amostras so selecionadas de modo

randmico a partir de reas bem definidas :
a) uma amostragem aleatria
b) uma amostragem sistemtica
c) uma amostragem tipo cluster
d) uma amostragem estratificada
e) uma amostragem semi-parcial
6. Uma usina de tratamento de minrios emprega 40 trabalhadores na oficina de
manuteno. Deseja-se saber os nveis de rudo a que estes esto expostos num
turno dirio de 8 horas. Para que se tenha 90% de certeza de que pelo menos um
dos trabalhadores amostrado esteja no grupo exposto aos nveis 20% mais altos,
deve-se amostrar um mnimo de:
a) 5 trabalhadores
b) 7 trabalhadores
c) 9 trabalhadores
d) 11 trabalhadores
e) 12 trabalhadores
7. Um mtodo de amostragem no aleatrio no qual o pesquisador inclui os casos
mais convenientes em sua amostra :
a) uma amostragem acidental
b) uma amostragem tipo cluster
c) uma amostragem por cotas
d) uma amostragem com julgamento
e) uma amostragem parcial
8. Numa distribuio log normal tem-se:
a) mdia aritmtica < mediana < moda
b) mediana < mdia aritmtica < moda
c) moda < mediana < mdia aritmtica
d) mdia aritmtica < moda < mediana
e) log mdia = log mediana = log moda
9. Uma distribuio na qual se tem mais valores baixos do que altos, resultando
numa cauda maior direita, dita:
a) assimtrica positiva
b) assimtrica negativa
c) mesocrtica
d) plasticrtica
e) leptocrtica
153
10. Uma distribuio assimtrica que bastante achatada denominada de:

a) mesocrtica
b) negativamente assimtrica
c) positivamente assimtrica
d) plasticrtica
e) leptocrtica
11. Para o conjunto de valores {1,2,3,4,5,100} temos:
a) moda = 3 ou 4; mediana = 3,5; MA = 19,1667; MG = 50
b) mediana = 3 ou 4; moda = 3,5; MA = 19,1667; MG = 30
c) moda = qualquer valor; mediana = 3,5; MA = 19,1667; MG = 10
d) moda = 3,5; mediana = qualquer valor; MA = 19,1667; MG = 4,78
e) moda = qualquer valor; mediana = 3,5; MA = 19,1667; MG = 4,78
12. Curvas normais podem tambm ilustrar os conceitos de exatido e preciso
como apresentado no exemplo 2.13. Escolha a alternativa correta em funo das
figuras numeradas de 1 a 4.
a) (1) precisa e exata, (3) exata e imprecisa.
b) (1) precisa e exata, (2) imprecisa e exata.
c) (2) pouco precisa e inexata, (3) pouco exata e imprecisa.
d) (3) exata e imprecisa, (4) imprecisa e exata.
e) existem duas alternativas incorretas.
154
13. Considere as afirmaes abaixo sobre concentrao em amostras aleatrias:

I Os resultados freqentemente se distribuem de maneira log normal;
II Os resultados freqentemente se distribuem simetricamente;
III A melhor medida de tendncia central da distribuio log normal a mdia
aritmtica;
IV - A melhor medida de tendncia central da distribuio log normal a mdia
geomtrica.
Qual a alternativa correta?
a) apenas I e IV so verdadeiras
b) apenas I e III so verdadeiras
c) apenas II e IV so verdadeiras
d) apenas II e III so verdadeiras
e) n.d.a.
14. Qual a afirmativa incorreta com relao amostragem no aleatria?
a) o mtodo mais comum denominado amostragem acidental
b) compreende a amostragem por cotas
c) cada um dos membros de uma populao tem diferentes probabilidades de
serem selecionados
d) um dos mtodos aquele similar retirada de nomes de um chapu
e) um dos mtodos chamado de amostragem por julgamento
155
5.8 EXERCCIOS
1. Escreva sua opinio sobre qual a informao mais importante deste captulo,
usando no mximo 3 linhas. Justifique.
2. Demonstre matematicamente a equivalncia das frmulas (5.1.a) e (5.1.b).
3. Complete as lacunas existentes na ltima coluna da tabela 5.5., na pgina
136.
156
Bibliografia.
BIBLIOGRAFIA
1. Fantazzini, Mario Luiz. O futuro veio de So Paulo? - Suplemento da Revista
Proteo no. 24 (Agosto/1993)
2. Fantazzini, M. L. e De Cicco, F.M.G.A.F. -Tcnicas Modernas de Gerncia de
Riscos - IBGR - So Paulo, 1985
3. Encartes srie Gerncia de Riscos da Revista Gerncia de Riscos (1989) e
Proteo (1994)
4. Fantazzini, M. L. e De Cicco, F.M.G.A.F. -Introduo Engenharia de Segurana
de Sistemas. Fundacentro, 1979
5. Fantazzini, M. L. e De Cicco, F.M.G.A.F. - Preveno e Controle de Perdas - Uma
abordagem integrada. Fundacentro. So Paulo, 1980.
6. Lei 6514/77.
7. Portaria 3214/78 (Normas Regulamentadoras).
8. Nogueira, Diogo Pupo. Histrico da Higiene e Segurana. In: Curso de
Engenharia de Segurana do Trabalho. So Paulo, Fundacentro, 1975.
9. Fantazzini, Mario Luiz. Ao Preventiva. Revista Proteo. Setembro de 1996.
10. Hammer, Willie. Handbook of System and Product Safety. Mc Graw Hill, 1972.
11. Bird, Frank J. Damage Control.
12. Fletcher, Johh A. Total Loss Control.
13. Rose, Vernon. AIHA White Book.
14. Curso de Higiene Industrial. Madrid: Editorial MAPFRE, 1983.
15. Enciclopdia de Salud Y Seguridad em el Trabajo. Oficina Internacional del
Trabajo (OIT). Madrid: Centro de Publicaciones Ministerio del Trabajo y Seguridad
Social, 1989. 3 volumes.
16. GANA SOTO, Jos Manoel et al. Riscos Qumicos. So Paulo: Fundacentro 1982.
17. GOSSELIN, Robert E. Clinical Toxicology of Commercial Products, 4a edio
Baltimore: The Williams & Wilkins Co., 1976.
18. Manual de Higiene Industrial. Madrid: Fundacin MAPFRE, 1991.
19. SAAD, Eduardo Gabriel, org. Introduo Engenharia de Segurana do Trabalho.
Textos bsicos para estudantes de engenharia. So Paulo: Fundacentro, 1981.
20. Segurana e Medicina do Trabalho: Manuais de Legislao Atlas. So Paulo:
Atlas, volume16, 20a edio 1991.
21. Marco, Gutirrez, dirig. Temas de Higiene Industrial. Madrid: Editorial MAPFRE,
1982.
157
Bibliografia.
22. LEIDEL, Nelson A. et al. Ocupational Exposure Sampling Strategy Manual. Ohio:
NIOSH, 1977.
23. Industrial Ventilation: A Manual of Recomended Pratice. American Conference of
Governmental Industrial. Higienists (ACGIH), Michigan, 21a edio 1992.
24. Engineering Principles of Acoustics, Noise and Vibration Control D.D. Reynolds.
Allyn and Bacon Inc. 1981.
25. Acoustics an Introduction to its Physical Principles and Aplication Allan D.
Pierre. Mc. Graw Hill, 1981.
26. Srie EARLOG Ear Division Cabot Corporation Publicada em revistas
especializadas como Professional Safety, a partir de 1983.
27. Samir N. Y. Gerorges. Acstica Aplicada. Apostila de Curso intensivo. So Paulo,
junho de 1983 B & K do Brasil.
28. NIOSH Technical Report A Report on the Performance of Personal Noise
Dosimeters. DEHW (NIOSHI) Publication,
29. Noise Control Principles and Pratice Bruel & Kiaer.
30. WELLS, GIAMPAOLI, SIDAN Riscos Fsicos. So Paulo: Fundacentro, 1982.
31. CEAC Luminotecnia Jos Ramirez Vazquez. Barcelona Espanha 1990.
32. Kaufman, John E. Ies Lighting Handbook: The Standard Lighting Guide, 5a Edio
New York IES, 1972.
33. Manual De los tubitos de Control. Anlisis del aire y anlisis tcnicos de gases con
los tubitos DRAGER.
34. Normas de Higiene do Trabalho.
35. NHT-01 C/E Norma para Avaliao de Exposio Ocupacional a Calor.
36. NHT-02 A/E Norma
Aerodiapersoides.
para
Avaliao
de
Exposio
Ocupacional
37. NHT-03 A/E Determinao de Vazo de amostragem pelo mtodo da bolha de

sabo.
38. NHT-04 A/E Norma para manuteno de baterias recarregveis de Nquel
Cdmio.
39. NHT-05 AQ/A Quadro resumo das caractersticas dos tubos colorimtricos
DRAGER.
40. NHT-05 AQ/E Avaliao da exposio ocupacional a agentes qumicos.
41. NHT-06 R/E Norma para Avaliao de Exposio Ocupacional ao Rudo.
42. NHT-06 R/E Avaliao da exposio Ocupacional ao Rudo Contnuo ou
Intermitente.
43. NHT-07 R/E Avaliao de Exposio Ocupacional ao Rudo de Impacto.
44. NHT-08 GZ/E Avaliao da Exposio Ocupacional a Solventes Orgnicos.
o
158
Bibliografia.
45. NHT-08 L/E Coleta e envio de amostras de solvente e cola ao laboratrio.

46. NHT-09 R/E Norma para Avaliao da Exposio Ocupacional ao Rudo.
47. NHT-09 R/E Avaliao de Exposio Ocupacional ao Rudo contnuo ou
intermitente atravs de dosmetro.
48. NHT-10 I/E Norma para Avaliao Ocupacional dos nveis de iluminamento.
49. NHT-13 MA Determinao gravimtrica de aerodispersoide.
50. NHT-14 MA Determinao quantitativa de Slica livre cristalizada por DRX.
51. Fantazzini, Mario Higiene Ocupacional Aspectos Histricos. Artigo disponvel
no site da ABHO. www.abho.com.br
52. Berry, C. M. Occupational Hygiene. International Labour Office.
53. Encyclopedia of Ocupational Health and Safety. Geneva, 1985.
54. Goelzer Ferrari, B Occupational Health and Safety. Geneva, 1985.
55. American Conference of Governmental Industrial Hygienists TLVs 2002.
Traduo autorizada da ABHO Associao Brasileira de Higienistas Industriais.
ABHO, 2002.
56. Rose, Vernon E. History and Philosophy of Industrial Hygiene Association.
Fairfax, 1997.

03 - Higiene Do Trabalho - Parte A

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UNIVERSIDADE DE SO PAULO

ESCOLA POLITCNICA DA USP

PECE PROGRAMA DE EDUCAO CONTINUADA

IMAD INSTRUTORES MULTIMDIA DISTNCIA

CIMEAD CONSULTORIA EM INFORMTICA, MULTIMDIA E EAD

eST - 103A / ST 09A Introduo Higiene Ocupacional / PECE, 1 ciclo de 2010.

4.2 TESTES (1)................................................................................................................62

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5.6 METODOLOGIAS DE MEDIO ............................................................................143

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CAPTULO 1. INTRODUO AO MUNDO OCUPACIONAL.

Identificar aspectos evolutivos da questo ocupacional;

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1.1 PREVENO: HISTRICO E EVOLUO

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Em 1700, era publicada em Mdena, na Itlia, a primeira edio do livro DE

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das fbricas, cuja disseminao era facilitada pelas ms condies do ambiente de

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As teorias buscavam tambm, com razo, seduzir o empresrio para a

Controle de Danos - Em 1966, o norte americano Frank Bird Jr. concluiu um

cuja anlise deve

desencadear aes preventivas. O programa tinha uma vertente forte na

claro que o programa previa todas as outras

ferramentas da preveno tradicional.

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Controle Total de Perdas - Partindo tambm da premissa de que os acidentes que

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sessenta. Os primeiros artigos em revistas de segurana do trabalho foram

As tcnicas subsidiam todos os processos, pois em forma geral no s identificam

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1.1.4 O PREVENCIONISMO NO BRASIL

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1.1.5 O NASCIMENTO DAS PROFISSES OCUPACIONAIS

Em 1972, quase 1/5 da fora de trabalho formal (inscrita na previdncia) havia se

a grande quantidade de trabalho informal;

... pode-se perceber o quanto calamitosa era a situao.

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Observe-se que naqueles tempos, no havia formao de segurana no Pas. Os

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Houve um esforo de reviso e de ordenao, dentro de um formato que vem

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Assim fazendo, permite-se que aes efetivas venham a ocorrer, mudanas se

Os motivos que aliceram a implementao estratgica dos SGSSO nas

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6. As teorias Controle Total de Perdas e Controle de Danos surgiram a partir da

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Captulo 2. Higiene Ocupacional Aspectos Histricos

CAPTULO 2. HIGIENE OCUPACIONAL ASPECTOS HISTRICOS

Situar e descrever o surgimento da HO;

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Captulo 2. Higiene Ocupacional Aspectos Histricos

2.1 HISTRIA E CONCEITO

Agricola, em 1556, descreveu as doenas e acidentes na minerao, fundio e

Entretanto, o reconhecimento de um vnculo causal entre os riscos dos

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Captulo 2. Higiene Ocupacional Aspectos Histricos

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2.1.1 Eventos Histricos em Segurana e Sade Ocupacional