CELDAS ELECTRLITICAS

I.

II.

OBJETIVOS
I.1. Construir una celda electroltica e identificar cules son sus elementos.
I.2. Medir variables elctricas(voltaje, amperaje, )
I.3. Determinar cul es la influencia de la distancia entre los electrodos sobre
las variables elctricas.
MARCO TERICO
II.1.
Electrolisis
Electrolisis es el proceso donde se emplea una determinada cantidad de
energa elctrica hacindola pasar a travs de una sustancia en solucin o
fundida ocasionando en ella cambios qumicos. La electrolisis se lleva a
cabo en un dispositivo conocido como celda electroltica.[1]
II.2.
Celda electroltica
Las celdas electrolticas estn constituidas por un recipiente; el cual
contiene al electrlito y debe ser de un material que no reaccione con
ste, dos electrodos (uno funciona como ctodo y el otro como nodo)
quines permiten el paso de la corriente elctrica. Una fuente de voltaje y
un ampermetro.[1]
Fig N1. Celda electroltica.

II.2.1. Partes de una celda electroltica.

2.2.1.1. Celda o cuba electroltica: depsito, donde ocurre o se
lleva a cabo la electrolisis
2.2.1.2. Electrolito: Es la sustancia capaz de descomponerse por
efecto de la corriente elctrica, esto ocurre con aquellos
compuestos inicos o covalentes que en solucin o
fundidos se disocian en iones, y conducen la corriente
elctrica. El electrolito siempre va dentro de la celda o
cuba electroltica.

2.2.1.3. Electrodo: Son barras o placas generalmente metlicas

que al estar en contacto con el electrolito, logran que ste
entre en reaccin, puesto que son los terminales de los
bornes de una batera o acumulador de corriente continua
(fuente) Pueden ser:
- Activos: Cuando adems de conducir la corriente
elctrica, reaccionan participando en el proceso y por lo
tanto sufren cambios qumicos durante el proceso
Ejemplo: Zn, Cu, Ag, Sn
- Inertes: Cuando su nica funcin es conducir la corriente
elctrica, reaccionan participando en el proceso y por lo
tanto sufren cambios qumicos durante el proceso.
Ejemplo: Grafito, Pt, Pd
2.2.1.4. Ctodo: Es electrodo que lleva electrones a la solucin
electroltica o electrolito y es donde ocurre la reduccin;
su carga es negativa.
Los iones que van al ctodo se llaman cationes y son iones
positivos.
2.2.1.5. nodo: Es el electrodo que saca electrones de la solucin
electroltica, y es donde ocurre la oxidacin, su carga es
positiva.
Los iones que se dirigen al nodo, se llaman aniones y son
los iones negativos.
2.2.1.6. Fuente de energa: En los procesos electrolticos se usan
generadores de corriente continua (bateras o pilas
conectadas en serie), con la finalidad que no produzcan
sobrecargas.[2]

II.2.2. Potencial de la celda.

La corriente de electrones fluye del nodo al ctodo porque hay
una diferencia de energa potencial entre los dos electrodos.

El potencial de la celda o fuerza electromotriz (fem) que

aparece reflejado en el voltmetro se obtiene de:

Epila = Ectodo- Enodo

Hay que tener en cuenta que no podemos medir los potenciales

absolutos, con los instrumentos de medida de voltaje slo
podemos medir diferencia de potencial.
El potencial relativo de un electrodo vendr dado por:

ERelativo = EElectrodo- EReferencia

Para que los datos puedan ser aplicados de una manera general se
refieren a un electrodo de referencia: Electrodo Estndar de
Hidrgeno que se le da por convenio el valor de 0,00 voltios.
Se obtiene as una tabla de potenciales estndar EO referidos al
electrodo de hidrgeno medidos a temperatura de 25 C (298
Kelvin)[3]

Fig N2. Potenciales electroqumicos de reduccin.

La diferencia de potencial es una medida de la tendencia que tiene

la reaccin de transcurrir de un estado de no-equilibrio a un
estado de equilibrio.
El potencial de la celda depende de:
Naturaleza de los Electrodos
Naturaleza de los Iones
Concentracin
Y Temperatura

II.3.

Aplicaciones
II.3.1. Electrodeposicin: Es un proceso electroqumico en el que se
usa una corriente elctrica para reducir cationes en una solucin
acuosa que los contiene para propiciar la precipitacin de estos,
que suelen ser metales, sobre un objeto conductivo que ser el
ctodo de la celda, creando un fino recubrimiento alrededor de
este con el material reducido.[1]

Fig N3. Electrodeposicin DE Cu y Ag.

II.3.2. Proteccin Catdica (CP) es una tecnologa que ha sido

utilizada por dcadas en el mundo entero como una proteccin
efectiva para estructuras metlicas contra la devastacin del
xido. De acuerdo a la Marina de los Estados Unidos de
Amrica, la Proteccin Catdica es la mejor forma de control
electrnico de la corrosin. Es muy utilizada en las actividades
navales para proteger estructuras sumergidas y estructuras
costeras. Se utiliza tambin ampliamente para proteger los
interiores de los tanques de almacenamiento de agua.[1]

Fig N4. Proteccin catdica.

III.

MATERIALES, INSTRUMENTOS Y EQUIPOS

a. Materiales:
-

2 electrodos de grafito (pila)

Agua destilada
2 conectores de 15 cm con sus cocodrilos
1 bandeja de vidrio
20 gr de NaCl

b. Equipos :
-

Cmara digital
2 Multitester
Fuente de energa elctrica

c. Instrumentos:
-

Regla mtrica
Alicate
Pinzas
Vaso de precipitacin de 500ml
Cuchara de agitacin

IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a. Preparacin de la solucin de NaCl al 2%
- En un vaso de precipitacin se coloca 100 ml de agua destilada
- Agregar 20 gr de NaCl al vaso de precipitacin y agitar hasta disolver
b.
-

Preparacin de los electrodos de grafito

De 2 pilas grandes, con el uso de un alicate separar el grafito
Retirar impurezas retenidas por los grafitos
Insertar conectores metlicos a los grafitos

c.
-

Instalacin del sistema

Se coloca la solucin preparada en una bandeja de vidrio
Medir el pH inicial con el papel medidor de pH de la solucin preparada
Se realiza la conexin de la fuente hacia los electrodos mediante conectores con
terminales cocodrilos
Los 2 Multitester se colocaran en paralelo para medir el voltaje de salida y en serie para
medir el amperaje de salida
Se medira las diferentes distancias entre los electrodos con la regla mtrica y los
voltajes de entrada y salida al igual que el amperaje de entrada y salida para cada
distancia medida
Se tomara el pH final con el papel medidor de pH

Figura 1. Preparacin del sistema

V.

RESULTADOS Y DISCUSIONES
V.1.
RESULTADOS

voltaje

Distancia
4
8
12
4
8
12
4
8
12
4
8
12

1
3
5
7

Vsfuente
1
1
1
3
3
3
5
5
5
7
7
7

Vecelda
0.96
1
1
3
2.97
2.98
4.68
4.73
4.80
6.49
6.55
6.61

PH Inicial: 7.5
PH final: 8.5
CALCULO DE LA RESISTENCIA
R=

l
A

La resistividad del carbono es de 60*10-8 *m

Isalida
0
0
0
0.03
0.02
0.01
0.17
0.14
0.12
0.32
0.28
0.25

Ientrada
0
0
0
0.03
0.02
0.02
0.17
0.14
0.12
0.32
0.29
0.24

El rea de los electrodos de carbono:

A = 1.43*10-3 m2
Para una distancia de 4 cm
l
R=
A
R=1.68105
Para una distancia de 8 cm
l
R=
A
R=3.36105
Para una distancia de 12 cm
l
R=
A
R=5.03105

V.2.

DISCUSIN DE RESULTADOS

Grafica de salida N1: Medicin del Voltaje e intensidad de corriente de

salida dentro de la celda electroltica

8
7
6
5
voltaje(V)

4 cm

8 cm

12 cm

1
0
0

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

0.3

0.35

Intensidad(A)

Nos damos cuenta a medida que aumenta el voltaje en cada etapa de prueba, la
intensidad de corriente en general ser mayor, pasando de un estado neutro
(voltaje 1) a un valor de intensidad promedio de 0.27 (Voltaje 7). Por lo tanto
podemos decir que estos dos parmetros tienen una relacin directamente
proporcional.

En la grfica de salida nos arroja datos netamente de la fuente, lo que nos hace
referencia a la cantidad de electrones e intensidad de estos que son aplicados a
ambas probetas de grafito.

A medida que aumenta la distancia entre las probetas de grafito ser menor la
intensidad de corriente que se puede medir, ya que se dificulta el paso de
electrones con menor capacidad de transporte.

Grafica de salida N2: Medicin del Voltaje e intensidad de corriente de

entrada dentro de la celda electroltica

Chart Title
7
6
5

4 cm

8 cm

voltaje de celda(V) 3

12 cm

2
1
0
0

0.1

0.2

0.3

0.4

Intensidad de entrada(A)

En la grfica de entrada, observamos que la intensidad y el voltaje suelen

disminuir en comparacin con la grfica de salida directa de la fuente, esto
debido al transporte de electrones siempre tendrn una cierta perdida, ya sea por
el medio en que se desarrolla o imperfecciones en el cableado, etc.

Debemos tener en cuenta que al aumentar el voltaje, aumenta la intensidad de

corriente conllevando a que en los grafitos empiecen a emitir burbujas (Iones
Hidronio H+) debido reaccin electroqumica.
Por lo tanto
De las grficas podemos deducir que mientras mayor sea la distancia entre los
electrodos de carbono y bajo un mismo voltaje la intensidad en la celda
electroltica disminuir. Esto se debe a que a mayor distancia la cantidad de
electrones que fluirn en un determinado tiempo ser menor.
En relacin al PH se podemos afirmar que este aumenta al aumentar el tiempo
de experimentacin

VI.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Conclusiones

Se concluye que se logr Construir una celda electroltica e identificar

cules son sus elementos.
Se concluye que se logr Medir variables elctricas(voltaje, amperaje, )

Se concluye que se logr Determinar cul es la influencia de la distancia

entre los electrodos sobre las variables elctricas.

Recomendaciones

VII.

Se recomienda que dentro de una celda electroltica el potencial aplicado

por la fuente electromotriz debe de ser controlada, y asi poder acelerar o
no la reaccin electroquimica; y una forma de darse cuenta si el
potencial esta alto ser cuando empiecen a burbujear de menos a ms
(Iones H+ liberados segn el medio en el cual se encuentren los
electrodos de grafito)

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
[1]Celdas electrolticas [Online]
Disponible en: http://celdaelectrolitica.blogspot.com/
[2] Partes de una celda electroltica [Online]
Disponible en: http://www.fullquimica.com/2013/04/partes-de-una-celdaelectrolitica.html
[3]Potencial de celda [Online]
Disponible en: http://quimica.laguia2000.com/general/celdaselectroquimicas

ANEXOS

ANEXO I: FOTOGRAFAS DE MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS.

Fig. 09. Alicate.

Fig. 10. Pinzas.

Fig. 11. Franela de Algodn.

Fig. 08. Multitester.

Fig. 12. Lijas abrasivas.

Fig. 12. Sal

Fig. 13: Separacin de los electrodos de grafito

Fig. 14: Medicin del Voltaje e Intensidad de corriente