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ANTECEDENTES GENERALES
1.2.2 Epidemiologa
1.2.3 Etiologa
1.3
Pronstico mdico
El pronstico vara de acuerdo a la gravedad del
10
1.4 Tratamiento
1.4.1 Tratamiento Quirrgico
Su tratamiento variar segn el tipo y la gravedad
de los problemas que se asocian a la anomala anatmica. Casi siempre
ser quirrgico, tanto si se buscan mejoras estticas como si trata de
evitar las graves complicaciones que comportan algunas de las formas de
craneosinostosis. Si no se trata, el riesgo de desarrollar ceguera, sordera
o dificultad para el aprendizaje es potenciado.
11
Entre los tipos de cirugas utilizadas para tratar los sntomas del sndrome
de Crouzon, destacamos por ser las ms frecuentes:
1.4.1.1 Craneotoma
Consiste en una operacin quirrgica en
que parte del crneo, llamado colgajo seo, se elimina con el fin de
acceder al cerebro. Las Craneotomas son a menudo una operacin de
12
13
procedimientos
de
craneotoma
pueden
utilizar
guas
14
15
Es
importante
diferenciarla
de
la
craniectoma,
la
cual
es un
16
epidurales
cuando existe
Fuga de lquido cefalorraqudeo.
intracraneal)
causada
por
hemorragias,
infartos
traumatismos.
Una craneotoma puede realizarse en cualquier parte del crneo y recibe
su nombre de acuerdo a la parte del hueso que es resecada, as pues la
craneotoma puede involucrar uno, dos o la combinacin hasta de tres
huesos del crneo llamndose as por ejemplo, craneotoma frontal si es
solo el hueso frontal, craneotoma frontotemporal si es parte del hueso
frontal
del
temporal
la
que
es
resecada
craneotoma
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MAXILAR SUPERIOR:
o Hipoplsico, paladar ojival.
o
Los huesos malares estn deprimidos o hundidos: la cara
parece plana.
o
Espasmo de msculos motores, produce movimientos
involuntarios.
MAXILAR INFERIOR:
o
El prognatismo mandibular tambin puede darse en estos
pacientes.
o La rama ascendente, como en otros sndromes (sndrome de
Apert) puede estar aumentada.
DIENTES:
Las anomalas a nivel dentario suelen ser de tamao (muy grandes
o pequeos) otras veces hay ausencia de los grmenes
(oligodoncia) o tiene el tamao muy aumentado. La variabilidad es
la tnica ms comn en estos pacientes.
LENGUA Y LABIOS:
19
20
21
que
anteriormente
sealbamos
comprenda
etapas
Anamnesis
22
2.1.1
Datos completos
2.1.2 Antecedentes
Mam tercigesta, 30 aos, con dos hijos
anteriores
sin
anomalas
congnitas,
ultimo
parto
en
el
2002.
23
24
fontanela
anterior
amplia
(7x6cm),
hipoplasia
maxilar
superior,
(BHE),
aspiracin
de
secreciones.
Se
decide
25
Otorrinolaringologa
Oftalmologa
para
sugerencia
2.5
Diagnstico
El diagnstico es eminentemente clnico, teniendo en
26
clnicamente
abdomen
blando
depresible,
ruidos
27
28
29
CONCLUSIONES
30
WEBGRAFAS
https://es.wikipedia.org/wiki/Sndrome_de_Crouzon
www.cleftline.org/.../informacion-acerca-del-sindrome-
crouzoncraneofacial-dysostosis/
www.aamade.com/casos-clinicos/sindrome-de-crouzon.html
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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Dr. Rafael Prudencio Beltrn, Dra. Ninoska Rosas D., Dra. Isabel
Jorges S. Revista de Neurologa. SNDROME DE CROUZON.
Jabour/Duenas/Gilmartin/Gottlieb.
Malformaciones
Congnitas.
Mxico.
Nueva
Editorial.
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ANEXO
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Anexo 1
Fig. 1 COLUMNA VERTEBRAL
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Fuente:
http://issuu.com/bibliotecacientifica/docs/cientifica-v6n3/32
Anexo 2
Fig.3 ECOGRAFA CEREBRAL
Fuente: http://issuu.com/bibliotecacientifica/docs/cientifica-v6n3/32
Fig.4 CONJUNTIVITIS DE OJO DERECHO
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Fuente:
http://issuu.com/bibliotecacientifica/docs/cientifica-v6n3/32
Anexo 3
Fig.5 EXOFTALMOS
Fuente: http://issuu.com/bibliotecacientifica/docs/cientifica-v6n3/32
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Fuente: http://issuu.com/bibliotecacientifica/docs/cientifica-v6n3/32
Anexo 4
ARCHIVO: HISTORIA CLNICA DE LA MADRE
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Anexo 5
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