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t es : My c
o l li cu
Clase M mas
Ureaplas

Profa. Zoraida M. Nava Lotuffo.

Cátedra de Microbiología e Inmunología.
Departmento de Patología Veterinaria.
 I. ANTECEDENTES

Primera especie micoplásmica-

Pleuroneumonia contagiosa bovina (1898)-Nocard y
Roux. Microorganismos parecidos a la pleuroneumonía
(PPLO).

II. DEFINICIÓN

Los mycoplasmas son las células

bacterianas procariotas más pequeñas, pertenecientes
a la clase Mollicutes, capaces de autoreplicarse. Del
género Mycoplasma existen 109 especies reconocidas y
del género Ureaplasma se han descrito solo 6.

Mollicutes: Mollis: blando kutis: piel

III. CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES, FISIOLÓGICAS Y
MORFOLÓGICAS

a. Carecen de pared celular, son pleomóficos y

plásticos y miden 0,3 a
0,8 µ m de diámetro. (Formas celulares cocoides,
espirales.
filamentosas y anillos).

b. El tamaño del genoma del mycoplasma es de 5 a 10

x 108 daltons
(bacterias= 2.5 x 109 d). Capacidad biosintética
reducida. Adición al
medio de sustancias: vitaminas, aa, lípidos y
precursores de ácidos
nucleícos.

c. Están englobados por con membrana plasmática

trilaminar con esteroles
en su composición. (Fosfolípidos, glicolípidos,
proteínas y glicoproteínas).

d. Ineficacia de los B-lactámicos.

f. Los mycoplasmas se clasifican como gramnegativos
pero se tiñen mal con esta tinción y la tinción de Giemsa.
La tinción de Dienes es muy útil para visualizar las
colonias (Azul de metileno y azur II).

g. Son inmóviles excepto Mycoplasma pneumoniae con

movilidad por deslizamiento sobre superficies cubiertas
por líquido.
Fuente: Vadillo et al. 2001.
IV. CARACTERÍSTICAS
CULTURALES

 La mayoría son anaerobios facultativos

(Mycoplasma pneumoniae es aerobio estricto). Aunque crecen mejor en
medios aerobios.

 Crecen en medios artificiales sin células pero los requerimientos son

exigentes
1. Esteroles (colesterol) y factores de crecimiento aportados
por el suero y el extracto de levadura, respectivamente. Se incuban
aeróbicamente a 37°C y algunos pueden necesitar C02.
2. Son incubados de 2 a 10 días hasta que las colonias son
aparentes al microscopio estereoscopico. En medios líquidos se observa
la morfología usando contraste de fases o campo oscuro.
3. Las colonias son planas, traslúcidas, crecen dentro del
medio y presentan el aspecto de un huevo frito (porción central de la
colonia embebida en el agar y la periferia sobre la superficie del agar.
 4. Estudio de colonias por Dienes . Las colonias se tiñen
de azul oscuro central y azul claro en la periferia. Los
organismos no viables no se tiñen o color rosado o violeta.

5. Por lo general los medios están compuestos por infusión

de carne, peptona, NaCl. suero de caballo y 10% de extracto
de levadura (Ej: Caldo o agar PPLO). Se le adicionan
inhibidores bacterianos para gram +: penicilina y para
Gram -: acetato de talio. Deben tener un pH que oscile
entre 6.8 y 7.8 el cual varía con la especie.

6. Los mycoplasmas T o Ureaplasmas presentan colonias

más pequeñas: Tiny.
ARACTERÍSTICAS BIOQUÍMICAS

a. Los mycoplasmas son oxidasa y catalasa negativos.

b. Presentan metabolismo respiratorio o fermentativo y la mayoría
de las especies utiliza arginina o glucosa como fuente principal de
energía, pero rara vez ambas.
c. Los ureaplasmas secretan ureasa y por ende degradan la urea que
pueda estar en el medio.

HABITAT

a. Son parásitos de las membranas mucosas del TGI, TGU y TRS.

b, Pueden localizarse en las articulaciones.
VII. RESISTENCIA

 Son susceptibles a la acción de los detergentes y

desinfectantes comúnes y frente al calor.

 Son sensibles a los antibióticos, excepto los que

actúan sobre la PC.

 Sobrevida fuera del huésped es limitada.

IX. FACTORES DE VIRULENCIA

1. Adhesinas y sustancias relacionadas

a. Adhesión a epitelio mediada por proteínas o

conjugados proteicos.
b. Algunas especies no las requieren para unirse.

Ej: a. M. dispar y M. hyopneumoniae requieren

superficies aniónicas.
b. M gallisepticum y M. pneumoniae:
proteína en forma de punta
que les permite adherirse (170 y 155 kda,
respectivamente).

2. Se han estudiado los receptores de la célula

huésped, conformados por glicoconjugados.
… continua factores de
virulencia

3. Toxicidad
a. Mecanismos para causar enfermedad: todavía sin clarificar. Producen cierto
número de productos extracelulares que inducen enfermedad

a. M. neurolyticum: neurotoxina proteica de 200 kDa neuropatía y

muerte.
b. M. gallysepticun: efectos neurotóxicos asociados con células viables.
c. Mycoplasma mycoides: galactano con función endotóxica como en Gram -,
producen fiebre, cuagulopatía y trombosis (CID).
d. Acumulación local de metabolitos, como enzimas, peroxido de hidrógeno,
radicales superóxido y amoniaco.
e. M. hypneumoniae es citotóxico para fibroblastos pulmonares.
f. Lipoglicanos (de Mycoplasmas y Acholeplasma) disminuyen la resistencia
pulmonar, producen edema y trombosis pulmonar.
g. Ureaplasmas no dañan al colonizar pero producen filtración de calmodulina
de la célula. Se desconoce el papel de la ureasa.
h. M. hyopneumoniae y pneumoniae producen ciliostasis y cambios
citopáticos.
i. Las superficies colonizadas producen enzimas que garantizan supervivencia.
X. MECANISMOS DE TRANSMISIÓN

a. La inhalación es la mas común. Puede ser

exógena o endógena.

b. Contacto directo.
XI. DIAGNÓSTICO:

 Sospecha clínica.
Recolección de la muestra
Considerar: 1. Momento de máxima producción.
2. Material fresco.
3. Mínima contaminación.

Muestras: Tejidos, leche, exudados.

Previo a: Aplicación de antibióticos y a la acción de Ac’s.

 Transporte de la muestra:
Tiempo mínimo.
Utilizar frío.
No usar medios de transporte comunes.
Se puede sembrar directamente.

 Serodiagnóstico y detección de Ag:

1. RIA, ELISA, IFA, Aglutinación, FC.
2. Inhibición de crecimiento con sueros homólogos e
Inhibición metabólica.
3. PCR.
4. Sondas de DNA.
XII. TRATAMIENTO

1. Utilización de tilosina, tetraciclina, eritromicina,

gentamicina o kanamicina, como antibióticos específicos.

2. No existe metodología para pruebas de

susceptibilidad antibacteriana.

XIII. CONTROL

Prevención con vacunas (investigarlo).