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RESUMEN FINAL

1- BIOSEGURIDAD
Normas creadas para evitar daos a la salud del
personal de salud as como de los pacientes.
Accesorios:
Bata blanca: mangas largas, hasta la rodilla.
Mascarillas descartables.
Guantes descartables.
Se deben usar solo en el laboratorio.
Recomendaciones:
No ingerir alimentos.
Lavarse las manos al inicio y al final.
Zapatos cerrados, no accesorios colgantes,
cabello recogido.
Usar lentes y mascarillas si se usa material
orgnico.
Dejar limpio el laboratorio.
Desecho de Materiales:
Guates: bolsa blanca.
Papeles no contaminados: bolsa negra.
Punzocortantes: recipiente rojo.
Residuos no anatmicos: bolsa roja.

MICROSCOPA
Microscopio de luz
fenmeno ondulatorio, viaja en distintos
medios.
Tiene partculas llamadas fotones naturaleza
corpuscular.
La luz viaja a 300,000 km/s
Forma parte del espectro magntico.
Est constituida por varios colores.
Los rayos de luz que no se ven son: Gamma,
Rayos X, UV, Infrarrojo, microondas y radiacin.
La longitud de onda es la distancia entre una cresta
y la otra, y esta determina el tamao de la luz.
Una lente es todo aquello que deforma la los rayos
de luz, un vidrio no es lente (ventana) porque los
rayos de luz pasan igual
El lmite de resolucin del microscopio de luz es de
0.2micrmetros.

El poder de resolucin es el poder distinguir puntos

diferentes como una entidad.
Poder de resolucin del ojo; 0.1milmetros
La clula vegetal es la clula ms grande
(100micrmetros)
Clula animal; de 10 a 30 micrmetros
Luz visible:
Forma parte de una estrecha franja que va desde
longitudes de onda de 400nm (violeta) hasta 700nm
(rojo). La longitud determina la frecuencia.
Lentes:
Hacen divergir los rayos de la luz.
Funcionan por refraccin.
Convergentes: imgenes reales. unen
Divergentes: imgenes virtuales. Separan.
Amplificacin: aumenta el tamao de la imagen.
Amplificacin total: dado por el producto de la lente
ocular por el objetivo. Mil aumentos mximos.
Amplificacin vaca: aumento de la imagen pero no
se distingue.
Poder de Resolucin: capacidad de ver puntos
vecinos como entidades diferentes.
Medidas Microscpicas
Milmetro: milsima parte del metro.
Micrmetro: milsima parte del milmetro
Nanmetro: milsima parte del micrmetro.
Angstrom: dcima parte del nanmetro.
Microscopio ptico Compuesto
Se usa para aumentar imgenes de objetos no
visibles.
Se utiliza para ver objetos transparentes
cortados en lminas.
Tiene 3 sistemas: iluminacin, ptico y
mecnico.
Formacin de la imagen:
1. Fuente de luz: para q funcione el microscopio.
2. Condensador: concentra la luz e ilumina solo la
muestra.
3. Lente objetivo: amplifica la imagen y la invierte.
Imagen real. Invierte.
4. Ocular: amplifica la imagen anterior y forma una
imagen virtual.
1

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RESUMEN FINAL

5. Lente intraocular: genera imagen en la retina y

llega al cerebro.

2. De barrido: lo electrones chocan con la

muestra y ve la superficie.

TIPOS DE MICROSCOPIOS
1. Campo claro, brillante o luminoso: se forma un
campo brillante alrededor de la imagen de la
muestra. Se usa la tincin.
Preparaciones temporales: muestra,
colorante y medio de montaje.
Preparaciones fijas: fijador, colorante, medio
de montaje.
2. Contraste de Fases: segn el ndice de refraccin
se diferencia la intensidad. Se ven vivas y no se
necesita tincin. Permite diferenciar densidades.
3. Fluorescencia: muestra se tie con una sustancia
fluorescente que se llama fluorocromos. Vuelve
la radiacin visible. Utiliza los rayos UV para
excitar a los electrones de la muestra.
4. Luz polarizada: se basa en la birrefringencia
(emite brillantez). Utiliza luz polarizada plana.
Filtra la luz. Birrefringencia: doble refraccin de
la luz producida por cristales minerales.
5. Microscopio de campo oscuro: transmite la luz
de forma circular, dejando el centro oscuro.
Fondo negro, muestra brillante. Las partes
transparentes se ven oscuras y las que no,
brillan.
6. Confocal: es fluorescente con anlisis electrnico
para obtener imgenes tridimensionales.
Muestra en cortes seriados tenidas con
fluorocromos.

PREPARACIONES MICROSCOPICAS
1. Tincin Positiva: secciones finas teidas con
sales de metales pesados (tetraoxido de
osmio, acetato de uranilo y citrato de
plomo). La muestra se mira oscura.
2. Tincin Negativa: metales excepto en la
muestra. El metal rodea la superficie.
3. Sombreado de metal o Rplica sombreada:
la muestra se cubre con un metal
evaporado que se pulveriza en la muestra
para presentarla como un negativo.
4. Separacin por congelacin o Criofractura:
congelacin rpida con nitrgeno lquido a 196C y separacin con un bistur.
5. Grabado por congelacin o Criograbado: se
evapora la capa de hielo y luego se recubre
con metal pesado, para poder ver las
membranas celulares.
6. Recubrimiento con metal pesado: la
superficie celular se cubre con un metal
pesado y se utiliza un haz de electrones que
barre toda la muestra. Se obtiene imagen
tridimensional.

MICROSCOPIO ELECTRONICO
Tiene una cmara al vaco.
No tiene lentes, son electroimanes.
Imagen se muestra en una pantalla.
Tiene un can de electrones.
Partes: condensador, objetivo y proyector.
Su poder de resolucin tiene una longitud
de onda de 0.004nm, amplifica 100,000 ms
corta que la luz.
El aceite de inmersin prohbe/inhibe la
difraccin. (que la imagen se vea borrosa)
Poder de Resolucin: los electrones tienen una
longitud de onda de 0.004nm, cien mil veces ms
que la luz.

PARTES DEL MICROSCOPIO

PARTES MECNICAS
Pie base metlica
Columna o brazo soporte, se adhiere al pie
Tubo ptico se encuentra en el lente ocular
Cremallera bajar, subir platina
Tornillo macromtrico desplaza la platina
rpidamente
Tornillo micromtrico desplaza la platina
lentamente (afina)
Tornillo de arrastre (arrastre o carro)
desplaza la muestra
Platina plancha metlica, permite paso de
luz
Revolver dispositivo metlico, se
encuentran los objetivos

Tipos:
1. De transmisin: los electrones atraviesan la
muestra, muestra cortada en finas capas.
2

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RESUMEN FINAL

PARTES PTICAS
Lente Ocular ubicado en la parte superior,
contacto con ojos
Lente Objetivo tubos cortos atornillados al
revolver (4x, 10x, 40, etc)

Diafragma disco metlico circular entre

platina y condensador
Condensador conjunto de lentes, funcin =
concentra los rayos luminosos.
Fuente Luminosa proyecta una determinada
cantidad e luz.

Ocular

Revolver

Tubo

Objetivo
Pinzas sujetadoras

Columna

Platina
Platina

Tornillo macromtrico

Diafragma
a
Condensador

Tornillo micromtrico

Base

Botn de Control
de Iluminacin

TEORA CELULAR
Hechos histricos:
1665 Robert Hooke present a la Real Sociedad
de Londres su hallazgo en un pedazo de corcho en
el cual observ las paredes celulares de clulas
muertas. A esos espacios los llamo celdas
(clulas).
1838-39 Schwann y Schleiden documentaron
investigaciones con tejidos animales y vegetales. 2
postulados de la Teora Celular
Virchow postul el 3 enunciado de la Teora
Celular.
POSTULADOS DE LA TEORIA CELULAR
1. Todo organismo est constituido por una o ms
clulas. (Hook))
2. La clula es la unidad funcional y estructural de la
vida. (Schwann)

3. Toda clula se origina por divisin de una clula

preexistente. (Virchow)
PROPIEDADES BASICAS DE LAS CELULAS
Vida propia y autnoma.
Complejidad.
Programa gentico.
Multiplicacin.
Captar energa. (se alimentan).
Efectuar reacciones qumicas (metabolismo).
Actividades mecnicas (movimientos).
Responder a estmulos (irritabilidad).
Autorregulacin (de las clulas).

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RESUMEN FINAL

CLASIFICACIN DE LAS CELULAS

CLULAS PROCARIOTAS
No tienen ncleo verdadero que envuelva su
material gentico.
Miden de 1 a 10 m.
Se dividen en arqueobacterias y eubacterias.

Flagelos: filamentos con funcin motriz.

Fimbrias o pili: filamentos largos y huecos con
funciones relacionadas con intercambio de
material gentico.
DIFERENCIA
CARACTERSTICA

CELULA VEGETAL

CELULA ANIMAL

Arqueobacterias: adaptadas a condiciones extremas.

Pared Celular

Presente

Ausente

CARACTERSTICA

Cloroplastos y
otros plastidos.

Presente

Ausente

Vacuolas

De gran tamao

Ausentes o pequeas.

Nutricin

Auttrofas

Hetertrofas

Tamao

100 m.

10m.

PROCARIOTAS

EUCARIOTAS

Material
gentico
ADN

Circular bicatenario
En nucleoide y plsmidos

Lineal bicatenario
(ncleo) circular en
mitocondrias

Tamao

1-10 um

5-200 um

Pared celular

En todas las clulas

Solo en clulas vegetales

Citoplasma

Sin organelos
membranosos

Con organelos
membranosos

Ribosomas

Ms pequeos

Ms grandes

Mesosomas

Presentes

Ausentes

Movimiento
celular

Flagelo (rotacin)

Necesita citoesqueleto

Nutricin

Menores requerimientos

Requerimientos
complejos

Divisin celular

Fisin binaria

Mitosis (micro tbulos)

Realiza
Conjugacin

Si

No

Metanogenos (basura)
Halfilos (lugares salados)
Termoacidofilos (alta temperatura y pH
elevado).
Eubacteria: la mayor parte de bacterias que conviven
con el ser humano.
- Micoplasmas (0.2, + pequeas)
- Cianobacterias (fotosntesis, fijar N2)
- Cocos, bacilos y espirilos.
Organelos
Cpsula: funcin protectora contra desecacin.
Pared Bacteriana: estructura rgida que soporta
presiones osmticas.
Membrana plasmtica (mesosomas).
Mesosomas: repliegues de la membrana celular q
ayudan a procesos metablicos.
Ribosomas: pequeos, participan en sntesis
proteica.
Nucloide: una sola molcula de ADN.
Plsmidos: molculas de ADN extracromosomicos
y circular.
Inclusiones: depsitos de sust. De reserva.

Tincin de Gram
Coloracin para diferenciar
Gram positivas y Gram Negativas
Bacterias Gram positivas: se tien de azul o
violeta. En su pared celular tienen
peptidoglucano, protena y carbohidrato.
Bacterias Gram negativas: se tien de rojo.
Pared celular delgada con doble membrana
de lpidos.
CLULAS EUCARIOTAS
Tienen ncleo verdadero.
Miden entre 5 - 200m.
Forman los protistas, hongos, plantas y animales.
Por el nmero de clulas:
Unicelulares: organismo formado por una sola
clula.
- Bacterias
- Algas verdes
- Levaduras
- Protistas.
Pluricelulares: organismos formados por muchas
clulas que constituyen tejidos, rganos y
sistemas.
- Somticas: todas las clulas que se producen
por mitosis. Germinales no.
- Germinales: producen gametos por meiosis.
- Totipotenciales: Son las llamadas clulas
madre, capaces de formarse en cualquiera de
las 200 clulas que integran el cuerpo. Tienen
el potencial de formar un organismo completo.
Si se implanta en el tero puede producir fetos.
4

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RESUMEN FINAL

Los gemelos surgen de la divisin de 2 clulas

totipotenciales.
- Pluripotenciales: a los 4 das de fertilizacin se
forma una esfera hueca de clulas llamado
blastocisto. Las clulas trofoblasto forman la
placenta y las embrioblasto al bebe. Llamadas
clulas madre, troncales o stem cells.
- Multipotenciales: se especializan para una
funcin en particular. Ej: stem cells sanguneas
dan origen a glbulos blancos, rojos y
plaquetas.
- Especializadas: tejido definido, funciones
especficas y limitado poder de divisin. Ej;
Neuronas, musculares.
Diferenciacin celular: capacidad de transformarse en
una clula.
VIRUS
Parsitos obligatorios de animales, plantas o
bacterias.
No se nutren, carecen de metabolismo.
Necesita de clula viva para replicarse.
Constituidos por una molcula de ADN o ARN.
Tienen una capside que protege el material
gentico.
Obtienen membrana de la clula husped
Poseen un capside.
Reproduccin: ltico (se rompe) y lisogenico
(permanece latente).
Virion: cuando est fuera de la clula.
Virus: cuando est dentro de la clula.
VIROIDES
No tienen capside
Atacan a las plantas
Solo tienen ARN circular
Tamao de 246-375 ribonucleotidos
Patgenos
240-600 nucletidos.
Circulares pequeos de ARN sin capside proteca. Son
patgenos en plantas.
PRIONES
Agentes infectivos que carecen de genoma.
Molcula proteica.
Enfermedades: encefalopata espongiforme
(vacuolas en neuronas).
Protena alterada que modifica a otras protenas
normales.
Resistentes a las proteasas.
Carecen de genoma

Las fimbrinas o pilis son unos tubos huecos que le

sirven a las bacterias para transferencia de material
gentico entre ellas.
Las mitocondrias traen material gentico materno.

CARBOHIDRATOS
Azucares, glcidos, hidratos de carbono.
Formula General (CH2O)n
Se clasifican en: azucares simples, disacridos,
oligosacridos y polisacridos
Son solubles en agua.
Su funcin es reserva de energa y estructurales.
Azucares simples: o monosacridos.
Son monmeros y se clasifican segn el No. De
Carbonos. (triosas, tetrosas, pentosas, HEXOSAS,
heptosas).
Pentosas: ribosa y desoxirribosa. ADN y ARN forma
de pentgono.
Hexosas: glucosa, fructosa, galactosa.
Ismero: misma frmula pero distinta forma.
- Glucosa el C1 cierra con el C5 y el C6 queda
afuera.
- Galactosa: carbono rotado.
- Fructosa: forma pentgono. C2 cierra con C5.
C1 y C6 quedan afuera.
Enlaces Glucosdicos
Se forman de dos monosacridos.
El enlace se forma por una reaccin de
deshidratacin.
Los enlaces se rompen por hidolisis.
Existen enlaces alfa() y beta().
- Enlaces alfa: enlaces rectos y es fcil.
- Enlaces beta: enlaces torcidos,difciles.
Deshidratacion: perdida de agua al enlazarse.
Pierde un H y un OH.
Monosacridos: glucosa, fructosa y galactosa
Disacridos:
Lactosa: glucosa + galactosa.
Maltosa: glucosa + glucosa.
Sacarosa: glucosa + fructosa.
Forman triosas, pentosas, hexosas, heptosas.
La hexosa esta implicada en el funcionamiento
celular.
La nica fuente de energa de las neuronas es la
glucosa.
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RESUMEN FINAL

La galactosa y glucosa son ismeros.

La fructosa es una pentosa y se cierra en el C2 y C5
=OH arriba
= OH abajo
Enlaces:
= azucares de reserva energtica (rectos)
= azucares estructurales (cruzados)
Oligosacridos:
Cadenas cortas de 3-20 monosacridos.
Formados de enlaces glucosidicos.
Sirven como molculas de sealizacin en la
membrana celular.
Sirven como receptores
Tambin estn unidos a lpidos.
Polisacridos:
Cientos o miles de monosacridos unidos.
Tienen peso molecular muy alto.
Forman dispersiones coloidales.
Tienen funcin de reserva alimenticia:
Almidn: en vegetales, unin de glucosas.
(plastidios)
Glucgeno: en animales, unin de glucgenos.
(heptico y muscular). (mas ramificado, granulos)
Tienen funcin estructural:
Celulosa: enlaces beta de glucosas, en membrana
celular. (fibrosa, no ramificada, parede celular,
enlaces 1-4)
Quitina: enlaces beta, en exoesqueleto de los
insectos. (crustceos y hongos)

LPIDOS
Insolubles en agua.
Solubles en soluciones orgnicas como benceno y
alcohol.
NO forman polmeros.
Funciones en la clula:
- Reserva energtica a LARGO PLAZO: las grasas.
- Estructurales en membrana: Los Fosfolpidos y
colesterol.
- Seales qumicas intercelulares: Los esteroides.
RESERVA ENERGETICA
Grasas neutras o triglicridos.
Formados por un glicerol y 3 cidos grasos.
Se almacenan en el citoplasma en forma de gotas.
Insolubles en agua.
cidos Grasos:
Cadena de carbonos hidrocarbonados

Molculas formadas por cadenas de carbono que

poseen un grupo carboxilo como grupo funcional.
Se presentan con un nmero par de carbonos.
Los cidos grasos ms habituales en la naturaleza
estn formados por cadenas de 16 a 22 tomos de
carbono.
Pueden ser saturados o insaturados.
El grupo carboxilo tiene carga negativa con el
agua, por lo que es cido.
El resto de la molcula es apolar y por lo tanto es
hidrofbica.
Como la cadena apolar es ms grande que la polar
es insoluble en agua.
Los aceites son insaturados.
Saturados:
Slidos a temperatura ambiente.
Grasas animales generalmente.
Estn llenos de Hidrgeno.
Forman muchos enlaces fcilmente y por eso son
slidos.
Insaturados:
Aparecen enlaces dobles o triples entre carbonos.
La distancia y el ngulo entre los carbonos no son
los mismos. El enlace es torcido.
Son lquidos a temperatura ambiente.
ESTRUCTURALES
Fosfolpidos:
Forman las membranas celulares.
Formados por: un glicerol, 2 cidos grasos, un
grupo fosfato y un grupo polar.
Son anfipticos: con cabeza hidroflica y colas
hidrofobicas.
Separan el agua del exterior con la del interior de
la clula.
SEALES QUMICAS
Funcionan como seales qumicas entre clulas.
Derivadas del colesterol.
El colesterol tambin est presente en
membranas celulares.
Anfipticos.
Mas hidrofobico y poco hidrofilico.
Colesterol: 4 anillos de hidrocarburos.
Ejemplos: testosterona (cambios masculinos) y
estrgeno (cambios femeninos).

PROTENAS
-Son las macromolculas ms abundantes en las
clulas.
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RESUMEN FINAL

-Proteios preeminente
-Muchos procesos dependen de determinadas
protenas con propiedades y funciones especficas
- Pueden ser de 2 clases:
.Protenas simples: solo contienen aminocidos.
.Protenas conjugadas: tiene aminocidos y otros
compuestos.
- Formadas por C, H, O y N, aunque pueden tener S,
P, Fe, Mg, Cu, etc.
-Segn su funcin:
.Enzimas: sirven como catalizadores que incrementan
la tasa de las reacciones qumicas
.Estructurales: le dan forma a las clulas y orgnulos.
.Motoras: intervienen en contraccin y en
movimientos de las clulas y estructuras
intercelulares.
.Reguladoras: responsables del control y organizacin
de las funciones celulares, regulando las actividades
con las necesidades.
.Transportadoras: implicadas en la entrada y salida de
sustancias.
.Hormonas: regulan la comunicacin entre las clulas
que estn alejadas.
.Receptores: permiten a la clula responder a
estmulos qumicos.
.Defensa: proteccin frente a enfermedades.
.Almacenaje: reserva de aminocidos.
-La mayora de las protenas tienen 1 sola funcin,
pero hay protenas bifuncionales que tienen 2.
Las protenas de membrana llegan hasta la estructura
terciaria.
Aminocidos:
-Las protenas son polmeros lineales de aminocidos
-60 aminocidos distintos, solo 20 se incorporan en
protenas
-Cada aminocido tiene la estructura bsica:
Carbono Alfa Carbono central.
Grupo carboxilo: grupo cido. COOH, carga
negativa, pierde H.
Grupo amino: enlace con Carbono. NH2, carga
+.
tomo de hidrogeno
Grupo R: forma enlace con C, hace diferente a
los aa. (polar, no polar, acido, bsico).
-2 formas isomricas:
Aminocidos D y L
En las protenas solo hay L

-Las propiedades especficas de los aminocidos

dependen del Grupo R
9 aminocidos tienen Grupo R no polar = son
hidrfobos, interior de la molcula
11 aminocidos tienen Grupo R polar = son
hidrfilos, afuera de la protena para mejorar
interacciones con las molculas polares del
medio.
AA esenciales: el cuerpo no los fabrica por lo
que son necesarios en la ingesta.
AA no esenciales: el cuerpo los puede producir.
POLIPEPTIDOS Y POLMEROS:
-El proceso de encadenamiento de aminocidos para
formar polmeros lineales requiere deshidratacin
(los grupos H y OH se eliminan en forma de H2O,
estos provienen del grupo carboxilo y del amino).
Terminan en N y C con enlaces covalentes.
-El enlace covalente entre el grupo carboxilo y amino
se conoce como enlace amida, si ambos son
aminocidos se llama enlace peptdico.
-Para formar los enlaces se requiere energa e
informacin
Se necesita energa para activar el aminocido
entrante y unirlo a un ARN de transferencia
Se necesita informacin para que el orden sea
el correcto
PROTENA:
-Es una o varias cadenas polipeptidicas que adquieren
una forma tridimensional nica que le da su funcin.
Monomrica: 1 solo poli pptido.
Multimricas: 2 o ms poli pptidos.
*Homomricas: las subunidades son
idnticas.
*Hetermericas: las subunidades son
diferentes
Las funciones de la protena son predeterminada por
su secuencia.
ENLACES E INTERACCIONES:
-Puente Disulfuro:
.Enlace covalente ms comn
.Se forma cuando los grupos sulfhdrilo de 2 residuos
de cistena reaccionan oxidativamente
-Puentes de Hidrgeno:
.Importantes en la estabilizacin de hlices y lminas
.Los grupos R de las protenas son buenos donadores
o buenos receptores de H favoreciendo la formacin
de puentes de Hidrgeno
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ENDACASA121090

RESUMEN FINAL

.Enlace muy dbil

-Enlaces Inicos:
.Se dan en grupos R con carga negativa y positiva
.Se irrumpen si los valores de pH cambian
-Interacciones de van der Waals:
.Atraccin transitoria entre molculas que forman
dipolos
.Son muy dbiles
.Las molculas deben estar muy cerca
-Interacciones hidrfobas:
.Tendencia que tienen a agruparse las molculas
hidrfobas o parte de ellas
.Tienden a estar en el interior del poli pptido
ESTRUCTURAS DE LAS PROTENAS:
-Estructura Primaria
.Designacin formal de una secuencia de
aminocidos de un poli pptido
.Se especfica el orden en el que aparecen los
aminocidos desde un extremo al otro
.Primer protena en ser secuenciada INSULINA
.La estructura primaria es importante tanto
genticamente como estructuralmente
.La estructura primaria de la protena es el resultado
inevitable del orden de los nucletidos del DNA en el
gen
-Estructura Secundaria
.Surge de la existencia de patrones repetitivos de una
estructura local
.Los patrones son resultado de la existencia de
puentes de hidrgeno entre los tomos que forman
el enlace peptdico
.Las interacciones son responsables de las
conformaciones
Hlice a
Lmina b
. Hlice a
Tiene una forma espiral, los enlaces peptdicos
forman el eje y los grupos R proyectados haca
el interior
Son comunes en polmeros repetitivos
Hay 3.6 aminocidos por vuelta unidos por
enlaces peptdicos
Los puentes de hidrgeno estabilizan las
espirales manteniendo juntas las vueltas de
hlice sucesivas

.Lmina b
La estructura se extiende como una lmina
corrugada con los tomos de la cadena
ocupando las crestas y los valles
Los grupos R se proyectan de forma alternante
a ambos lados de la lmina
Abundancia de puentes de hidrgeno
MOTIVOS:
-Unidades de estructura secundaria
-Formados por hlices y lminas conectadas por
lazos de longitud variable
-Estructura Terciaria
.Depende de las interacciones de los grupos R,
independientemente de su posicin en la estructura
primaria
.No es repetitiva ni predecible, se basa en las
interacciones entre los grupos laterales
CONFORMACIN NATIVA:
-Forma ms estable para una determinada secuencia
de aminocidos
.Los pliegues ocurren de forma espontnea en
algunos poli pptidos, en otros se necesita de las
protenas chaperonas moleculares.
PROTENAS FIBRILARES:
Presentan estructuras secundarias definidas,
repetitivas y altamente ordenadas
Aspecto filamentoso
La secuencia de aminocidos favorece un tipo
particular de estructura secundaria
Pequea fraccin de los tipos de protenas
presentes en la mayora de las clulas
PROTENAS GLOBULARES:
Las cadenas se pliegan formando estructuras
compactas
Cada protena tiene su propia estructura
terciaria hecha de elementos estructurales
secundarias
En las protenas globulares pueden predominar
hlices a, lminas b o coexistir ambas
Los segmentos helicoidales consisten en haces
de hlices
Formadas por dominios ( es un territorio
discreto de estructura terciaria, que a menudo
contiene regiones en hlices a y lminas b
empaquetadas de formas compactas)
Las protenas globulares pequeas tienden a
plegarse en un nico dominio
Tienen varios dominios
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RESUMEN FINAL

Tiene una gran dependencia de la organizacin

a nivel superior de la estructura primaria
-Estructura Cuaternaria
.Nivel de organizacin que concierne a las
interacciones y ensamblaje de subunidades
.Solo puede aplicarse a protenas Multimricas
.COMPLEJO MULTIPROTECO: 2 o ms protenas se
organizan y cada una colabora con las dems en un
proceso en comn.
La desnaturalizacin rompe las estructuras
secundarias a cuaternarias para que queden como
estructura primaria.
ATP catabolismo: produce ATP
Anabolismo: gasta ATP
Reacciones acopladas endergnicas y exergnicas
al mismo tiempo.
Entalpa liberacin de colaro por las clulas. (lo
que no les sirve).

BIOENERGTICA
Estudia el cambio de energa en los seres vivos.
Sirve para: sntesis (fabricar una molcula), procesos
elctricos, luz, calor, gradientes de concentracin,
funciones mecnicas.
Termodinmica: ciencia que rige las leyes de energa
en el universo.
1. Ley de la conservacin de la Energa: la energa
puede cambiar de forma o transferirse pero no se
crea ni se destruye
- Los organismos no pueden crear ni destruir
energa, solo la transforman por medio de
una fuente enrgica.
- Ejemplos: fotosntesis y movimiento.
2. Ley de la Termodinmica: la tendencia en el
universo es hacia un aumento en la entropa.
Grado de desorden del universo. Todo tiende al
equilibrio. No se aplica en las clulas xq luchan
contra eso.
Entropa en los Seres Vivos
Son altamente organizados.
Cuando se quiere poca entropa, es necesaria la
energa.

Cuando un organismo vivo no obtiene energa se

desorganiza y muere.
Sistemas Abiertos y Cerrados
La clula es un sistema abierto porque
intercambia energa con su medio o entorno. Los
sistemas cerrados no intercambian materia o
energa con su entorno. Alcanzan el equilibrio.
Entalpa: calor no til.
Energa Libre (G) J. Willard Gibbs.
Energa til y disponible para realizar un trabajo.
Cambio de energa libre (G): cambio de energa
libre que ocurre en un proceso puede ser positiva
o negativa.
Cambio de energa libre estndar (G): cambio de
energa libre cuando un mol de cada reactante se
convierte en un mol de producto bajo condiciones
estndar (25, 1 Atm, Reactivos y Productos
concentracin 1M y pH 7).
Constante de Equilibrio (Keq)
Proporcin predecible entre concentracin de
productos y concentracin de reactivos.
La constante de equilibrio permite predecir la
direccin favorecida de una reaccin.
G=0 significa cuando ya no hay cambio de
energa (ser humano muerto)
H cambio entalpa: calor liberado durante la
reaccin.
S cambio entropa: cuantifica/calcula el
desorden en el sistema
G=H - TS K + 273 = C
Con el ser humano no se puede calcular energa libre
estndar
La clula no puede calcular la energa libre estndar.
TIPOS DE REACCIONES
Exergnicas:
Afuera, generacin de energa Keq = >1
Si la energa qumica de los reactivos es mayor que
la de los productos.
Produce o libera energa.
Es favorable termodinmicamente (fcil).
Es espontanea.
El valor del G es negativo.
Endergnicas:
Consumo de energa Keq = <1
Energa qumica de los reactivos menor que la de
los productos.
Requiere energa.
Desfavorable termodinmicamente (difcil
No es espontanea.
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RESUMEN FINAL

Valor G es positivo.
METABOLISMO
Conjunto de reacciones qumicas que ocurren en una
clula u organismo.
Se divide en
1. Catabolismo: reacciones de degradacin
(exergnicas). Se forman productos ms simples y
se libera energa. La energa obtenida se llama
ATP.
2. Anabolismo: reacciones de sntesis
(endergnicas). Con molculas simples se forman
complejas. Requiere gasto de energa. Impulsadas
por el ATP obtenido en el catabolismo.
Intercambio de Energa
Intercambio de grupos fosfato: ATP y GTP lo usa
para cualquier cosa.
Reacciones Redox: NAD, FAD, NADPH; energa que
no se usa para todo, se puede transformar en ATP,
intermediarias para el paso de electrones.
Reacciones Acopladas: exergnica-endergnica.
Intercambio de Grupo Fosforilo.
El ATP es la molecula que interviene en todas las
reacciones. Se libera energa quitando un fosfato.
Moneda universal de energa.
Intercambio de electrones.
La energa se puede transferir por medio de la
ganancia o prdida de electrones.
Transportadores principales de electrones que
aceptan al hidrgeno son: NAD, NADH, NADP,
NADPH, FAD,
Reacciones Acopladas
Se llaman asi a las reacciones que ocurren
endergonica y exergonica al mismo tiempo.
Catalizadas por la enzima.
La energa que se libera en una reaccin se
aprovecha en la otra.
MOLECULAS ORGNICAS
Composicin molecular de la clula:
65-70% de agua.
24-27% molculas orgnicas.
3-7% de otros compuestos.

2- CATALIZADORES
(enzimas y
robozimas)

Qumicamente son protenas globulares

No proliferan reacciones desfavorables
Actan intra o extracelular
Actan en el lugar donde se segregan
Son hidrosolubles
Su caracterstica ms sobresaliente es su
elevada especifidad, que es que cada enzima
es especfica para su sustrato.
-Todas las reacciones o procesos celulares son
mediados por protenas catalizadoras llamadas
enzimas.
-Muchas reacciones energticamente favorables no
tienen lugar por s solas a una velocidad apreciable
-Para toda reaccin hay una energa de activacin
especfica, cantidad mnima de energa que los
reactivos deben de tener antes de la colisin entre
ellos tenga xito.
ENZIMAS
Enzimas constitutivas: siempre activas
Enzimas inducibles: necesitan ser activadas
(cuando llega el sustrato)
Enzimas reprimibles: ya no trabajan cuando llega
un producto, pues este detiene la sntesis de las
mismas.
No todas las enzimas tiene sitio alostrico, solo
algunas.
Sustrato molcula que activa la enzima
Enzima-sustrato estado de transicin.
-Estado de transicin estado qumico intermedio
-Solo las molculas capaces de reaccionar en un
instante dado son las que tienen suficiente energa
para superar la barrera de energa de activacin.
-La energa de activacin es lo suficientemente alta
para que la proporcin de molculas que posean
mucha energa en un instante dado sea
extremadamente pequea.
-La velocidad de las reacciones no catalizadas en las
clulas es muy baja.
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RESUMEN FINAL

-Barrera de la energa de activacin: es la barrera que

debe superarse para que las reacciones qumicas se
lleven a cabo.
-Una manera de aumentar la energa de un sistema
es al darle calor. No se puede en sistemas vivos.
-Otra manera es reducir la energa de activacin
Cofactor: (coenzima) sustancia no preoteica que
colabora en la catlisis, puede ser iones organicos.
Cofactor orgnico, vitaminas que actan como
coenzimas o cofactores. Activadores metales.
GRUPO PROSTETICO: UNION FUERTE
COENZIMAS:
UNION DEBIL
La renina trabaja en medios cidos.
La amilasa trana en medios neutros o alcalinos.
Parte proteica: (apoenzima) solo ella no es activa.
-Catalizador: agente que aumenta la velocidad de
una reaccin disminuyendo la energa de activacin,
no se modifica permanente en la reaccin ni se
consume.
-Catalizadores Biolgicos:
1. incrementan velocidad de una reaccin reduciendo
su energa de activacin
2. Funciona formando complejos transitorios con las
molculas de sustrato para facilitar su interaccin.
3. Solo cambia la velocidad a la que se consigue el
equilibrio. No puede servir como motor energtico en
una reaccin endergnica
-Todas las catlisis en las clulas se dan por molculas
orgnicas llamadas enzimas.
-Sitio Activo:
Cada enzima contiene en su estructura terciaria un
grupo caracterstico de aminocidos donde ocurre el
evento cataltico del cual es responsable la enzima.
Surco que permite la acomodacin del sustrato
-Grupos Protecos:
Holoenzima se forma por enlaces covalentes
fuertes.
Molculas orgnicas pequeas o iones metlicos
Generalmente funcionan como aceptores de
electrones
Se localizan en los sitios activos y son indispensables
para la actividad cataltica de la enzima

Mecanismo de accin de las enzimas

Reducen la energa de activacin.
Etapas de la accin enzimtica
1. enzima y sustrato
2. ayuste inducido
3. catlisis
4. liberacin de producto
-Especificidad por el sustrato:
Las enzimas manifiestan un alto grado de
especificidad por el sustrato
Pueden discriminar molculas muy similares
Los catalizadores inorgnicos son poco especficos
-Especificidad por grupos:
No todas las enzimas son tan especficas
Reconocen nmero concreto de sustratos
Frecuentemente en enzimas implicadas en la sntesis
y degradacin de polmeros
-Diversidad enzimtica y nomenclatura:
Miles de enzimas
Algunas se denominan segn el sustrato, otras segn
funciones
seis clases principales: por funciones principales
1.Oxidoreductasas: reacciones xido-reduccin
2.Transferasas: transfiere grupos funcionales de una
molcula a otra
3.Hidrolasas: ruptura hidroltica de una molcula en 2
4.Liasas: eliminacin/adicin de un grupo a una
molcula con una redistribucin de electrones.
5.Isomerasas: desplazamiento de un grupo funcional
dentro de una molcula
6.Ligasas: unin de molculas para formar 1 sola
-Sensibilidad a la temperatura:
Son muy sensibles a la temperatura
Tiene cierto rango de temperatura para poder
trabajar
-Sensibilidad al pH:
Las enzimas dependen del pH.
El pH optimo es el que debe estar para que la
actividad cataltica se logre. pH en sangre: 7.35 a 7.45
-Sensibilidad a otros factores:
Sustancias inhibidoras o activadoras
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RESUMEN FINAL

-Las reacciones se llevan a cabo en los sitios activos

Unin del sustrato:
-El contacto entre la enzima y el sustrato se da en el
sitio activo.
*Modelo de Cerradura: hendidura especfica para el
sustrato
*Modelo de ayuste inducido: la unin deforma la
enzima y el sustrato estabilizando las molculas y
permitiendo que los enlaces sean ms susceptibles
a ataques catalticos.
-El cambio conformacional al producirse la unin
del sustrato, puede resultar en un desplazamiento
extenso de grupos de aminocidos dentro de la
protena
Activacin del sustrato:
-El papel del sitio activo no es solo reconocer y unir,
sino tambin sumergirlo en el medio qumico
necesario para activarlo
1. El cambio en la conformacin enzimtica rompe
algunos enlaces hacindolos ms susceptibles al
ataque cataltico.
2. La enzima tambin puede aceptar o donar
protones incrementando la reactividad del sustrato.
3. Las enzimas tambin pueden aceptar o donar
electrones formando enlaces covalentes
temporales.
Acontecimiento Cataltico:
Pasos:
1. La unin del sustrato-enzima produce la
conformacin enzimtica, conversin del sustrato
en productos.
2. Los productos se liberan del sitio activo
3. La molcula enzimtica regresa a su
configuracin, deja el sitio activo disponible para
otra molcula
4. El tiempo es muy corto y permite que hayan
miles de reacciones por segundo
Cintica Enzimtica:
-Velocidades de una reaccin y la manera en la que
esas velocidades estn influidas por varios factores,
pero especialmente por la concentracin de
sustrato, productos e inhibidores.
-Velocidades iniciales de la reaccin:
.concentracin de un sustrato no ha disminuido lo
suficiente para afectar la velocidad
.Acumulacin de producto es pequea para
provocar una reaccin apreciable

Sitios Funcionales:
-Sitio Activo: sustrato con enzima se juntan.
-Sitio Alostrico: se une un producto o metabolito a
la enzima. Es reguladora.
Inhibidores:
-Reducen la velocidad de una reaccin con el
sustrato deseado.
-Efectos Alostricos: reguladores que influyen en las
enzimas
-Inhibidores Irreversibles: se una a la enzima
covalentemente. Causa una prdida irrevocable de
la actividad cataltica.
-Inhibidores Reversibles: se unen de manera
disociable (no covalente). La funcin de la enzima
depende de la concentracin del inhibidor
-Inhibidores competitivos: se une al sitio activo de la
enzima y compite con el sustrato
-Inhibidores no Competitivos: se une a la superficie
de la enzima en una posicin diferente a la del
sustrato.
Regulacin enzimtica:
-Regulacin por sustrato: la regulacin depende
directamente de las interacciones entre los
sustratos y los productos en la enzima. Mecanismo
de control en las clulas.
-Regulacin Alostrica: mecanismo importante de
control por el cual la tasa de las reacciones
catalizadas se ajusta a las necesidades celulares.
El producto es tambin un inhibidor cuando hay ya
bastante. El producto inhibe a la misma va
metablica cuando hay bastante.
Isoenzima misma funcin, diferente estructura.
Ribozominas:
-Molculas de ARN con actividad enzimtica
(ribonucletidos)
-Son catalizadores constituidos por ARN
Actan en:
Recorte de intrones
Empalme
Reacciones qumicas en el ribosoma
La ribozima corta el sustrato
Clasificacin Internacional
Se clasifican segn su trabajo:

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RESUMEN FINAL

- xido reductasas: oxidan y reducen. Transfieren

electrones, necesitan coenzimas NAD y FAD.
- Transferasas: transferencia de grupos qumicos,
amino carboxilo, fosfato.
- Hidrolasas: hidrlisis ->ruptura de enlaces poniendo
H2O
- Liasas: sustituyen dobles enlaces por grupos
qumicos o a la inversa.
- Isomerasas: reacomodo de atomos dentro de la
molecula.
- Ligasas: unin de dos moleculas acoplado a
hidrlisis de un ATP.

MEMBRANA
CELULAR
-Clulas separadas del medio exterior por un lmite
llamado membrana celular
-Las separa de su entorno
-Selecciona quien entra y quien no (barrera
permeable selectivamente).
-Organiza y localiza funciones (organelos).
-Permite el paso de molculas.
-Detecta seales de protenas receptoras. Seales
externa
-Comunicacin celula-celula: para detectar otras
clulas o intercambiar sustancias.
-Controla el contenido qumico de la clula
-Lmite entre medio extra e intracelular
-Transmite mensajes para realizar varias funciones
celulares. Reacciones qumicas.
-Grosor de 0.0075 a 0.01m
-Modelos de mosaico fluido:
Mosaico de protenas unidas en forma discontinua
por toda la membrana
Las protenas estn unidas a una bicapa lipdica
fluida
Las interacciones lpido-protena y lpido-lpido
contribuyen a la estructura dinmica de la
membrana
-Compuesta por:
Lpidos y protenas (enlaces covalentes)
Carbohidratos
-La proporcin depende de la clula, orgnulos y
organismo.
-Lpidos: 40%

-Protenas: 50%
-Glcidos: 10%
-Los lpidos y protenas son molculas anfipticas
(tienen una parte hidrofbica y una hidroflica)
Muy pocas membranas tienen ms protenas que
lpidos pero la mayora tiene ms lpidos.
Fosfolpidos lpidos mas abundantes en la
membrana.
-Molculas lipdicas:
Forman una doble capa (caracterstica mas
importante que hace que la membrana sea fluida)
que es el esqueleto de la membrana, dentro de
ella estn las protenas
Todos los lpidos son anfipaticos (hidroflicos e
hidrofobicos)
La membrana contiene
.Esfingolpidos:
*Esfingomielinas
*Cerebrosidos
*Gangliosidos
.Colesterol:
*NO tienen las bacterias ni los vegetales
*Disposicin favorable
*Bicapas Liposomas
*Flexibilidad
*Da estabilidad a la membrana frente a cambios
de temperatura.
Las monocapas tienen una orientacin cola a cola
.Interior: no polar
.Exterior: polar
Los fosfolpidos son la clase mayoritaria de lpidos
Clulas vegetales y bacterianas carecen de
colesterol
-Colesterol:
Parte hidrofbica de la membrana
Estabilidad al interaccionar con colas
Contribuye a la fluidez evitando que las colas se
empaqueten y vuelvan ms rgida la membrana
ante los cambios de temperatura
-Fosfolpidos:
Son los ms abundantes
Forman esqueletos de bicapa lpidica
-Protenas:
Distribuidas de forma asimtrica en la membrana
Estn en los lugares donde ejercen su funcin:
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RESUMEN FINAL

-Receptoras
-Transportadoras
-Enzimas
-Canales inicos
Segn donde estn en la membrana:
Perifricas (extrnsecas)
Unidas superficialmente
Fuera de la membrana (enlace covalente)
Integrales (intrnsecas)
.Intrnsecas
.Penetran la bicapa
.Interacciones no covalentes
.Uniones hidrofbicas o hidroflicas o ambas.
.Son protenas anfipticas.
Pueden ser:
Monotopicas: solo se proyectan desde una
superficie de la bicapa, lo dems queda
inmerso dentro. (solo salen de un lado)
Bitopicas: sobresalen en ambas partes de la
membrana (salen arriba y abajo)
Politopicas: poseen ms de un segmento
dentro de la membrana (salen y entran de
ambos lados)
Protenas ancladas a lpidos:
.Localizadas fuera de la bicapa (sobre ella)
.Unidas mediante enlaces covalentes a una molcula
lipdica dentro de la bicapa
.Segn su funcin en la membrana:
Estructurales: ayudan a mantener el
ensamblaje completo. Normalmente son
protenas fibrosas y estn sobre la superficie
lipdica hidroflica actuando como banda
adhesiva molecular.
Dinmicas: participan en procesos celulares
-Transporte: paso de sustancias dentro y fuera
de la clula
-Catalticas: enzimas en las reacciones
-Receptoras: unen sustancias especficas
-Carbohidratos:
3-10 % de la membrana
Son pequeos (monosacridos u oligosacridos)
Seales celulares (identidad) UNICA FUNCIN
Solo estn en la capa externa unidos a lpidos
(glucolpidos) y a protenas (glucoprotenas)
Todas las membranas tienen los carbohidratos para
adentro, excepto la membrana plasmtica
(glucolpidos).
Glucocalix:
.proteger clula de lesiones

.viscosidad a superficies celulares, permiten

deslizamiento de clulas en movimiento
.presentan propiedades inmunitarios
.fenmenos de reconocimiento celular
.procesos de adhesin entre el vulo y
espermatozoide
-Fluidez de la membrana:
Depende de su estado fsico, lquido, viscosidad,
temperatura, grado de insaturacin, ensamblado de
membrana y colesterol.
La membrana presenta fluidez debido al
movimiento de las molculas de fosfolpidos
La fluidez depende de la insaturacin de cidos
grasos
4 movimientos caractersticos:
.Difusin Lateral: las molculas se difunden de
manera lateral dentro de la misma capa,
movimiento ms frecuente
.Rotacin sobre el eje mayor: molcula gira en torno
a su eje, movimiento frecuente y es responsable de
otros.
.Flexin: tambin llamado difusin transversal, son
movimientos producidos por las colas hidrfobas de
los fosfolpidos
.Flip-flop: movimiento de una molcula de una
monocapa a otra por medio de las FLIPASAS.
Movimiento menos frecuente por ser
energticamente desfavorable
Las protenas tienen menor movilidad debido a su
gran masa molecular y a que estn restringidas por
su unin con filamentos del citoesqueleto
Las protenas tampoco pueden moverse mucho ya
que no pueden irse tan lejos del sitio en donde
ejercen su funcin.
El movimiento lateral proporciona una va por la
cual las protenas pueden interaccionar entre s y
con los lpidos
Hay ciertas restricciones en la movilidad de la
membrana:
.Los microfilamentos y microtbulos estn ubicados
por debajo de la superficie interior de la membrana,
forman una red y se denomina citoesqueleto =>
asociado a protenas ubicadas en la membrana y se
cree que los componentes del citesqueleto son
parte de un sistema de control que regula al
movimiento de las protenas de la membrana
sistema de control transmembranoso.
.Restringida por materiales presentes en la
superficie externa de la membrana, que contienen
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RESUMEN FINAL

varias glucoprotenas y polisacridos extracelulares

matriz celular que pueden impedir el movimiento
de las protenas integrales al enredarse en el
dominio extracelular de la protena

MOVIMIENTO DE
MOLCULAS A
TRAVES DE LA
MEMBRANA

-Mantiene ciertas sustancias en el exterior y otras en

el interior
-Su permeabilidad selectiva permite el intercambio
controlado de molculas e iones especficos
-Una de las caractersticas esenciales es la capacidad
de la clula de acumular una variedad de sustancias
con concentraciones diferentes del medio que las
rodea
-Los solutos que atraviesan la membrana lo hacen en
fila de uno en uno, un ion o molcula a la vez
-Los iones ms comunes son: Na, K, Ca, Cl, H.
-Transporte: capacidad de mover selectivamente
iones y molculas orgnicas a travs de una
membrana
Transporte pasivo:
Las partculas se mueven por s solas.

-Gradiente de concentracin: el movimiento de una

molcula sin carga neta se determina por el gradiente
de concentracin de la molcula en ambos lados de
la membrana.
-La difusin facilitada implica su movimiento
exergnico a favor de gradiente de concentracin,
mientras que el transporte activo implica movimiento
en contra de la gradiente y requiere aporte
energtico.
-El movimiento de un ion depende de su potencial
electroqumico que resulta de la integracin de las
gradientes de concentracin y de carga, a ambos
lados de la membrana.
.Movimiento exergnico en la direccin dictada por
el potencial electroqumico
.El transporte activo de iones genera gradiente de
cargas o potencial de membrana en donde un lado
tiene una parte
. positiva y otra negativa.
-Las Bicapas lipdicas son ms permeables a las
molculas pequeas
-Las membranas son ms permeables a molculas no
polares que a las polares
-Mientras ms polar es una sustancia ms rpido
atraviesa una membrana
-Los iones tienen que formar escudos de hidratacin
para atravesar las membranas
Difusin simple:
movimiento de solutos a travs de la bicapa lipdica,
en la direccin dictada por la diferencia de
concentracin del soluto entre ambos lados de la
membrana.
Pequeas molculas
Sin carga
Liposolubles
Pasan entre los fosfolpidos
Forma ms sencilla
Movimiento no asistido de un soluto desde una
regin de mayor concentracin a una de menor
Se crean soluciones en las cuales las
concentraciones son iguales en todas las parte.
Difusin es siempre un movimiento que conduce
al equilibrio
Tiende a la reduccin de energa libre
Molculas pequeas no polares
smosis:
Paso de agua a travs de una membrana
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RESUMEN FINAL

Paso de solvente
De mayor a menor
El solvente se mueve al revs del soluto.
o Hipertnico: hiperosmtico, mas alta
concentracin. (crenacin, en plantas
plasmlisis)
o Hipotnico: hipoosmtico, menor
concentracin. (Hemlisis o turgencia)
o Isotnico: igual concentracin.
El hipertnico atrae agua y el hipotnico no

-Transportadores proteicos (permeasas): captan

solutos y los rodea cubriendo las partes polares
-Canales proteicos: canales hidrfilos que atraviesan
la membrana y permiten el paso de solutos sin
necesidad de grandes cambios conformacionales.
Muchos canales son pequeos y selectivos.
-Canales inicos: transporte de iones
Son protenas con canal interno
Reguladas por un ligando o seal
Iones con carga
No gastan energa (a favor de gradiente)
Transporte activo:
-Movimiento de solutos en contra de equilibrio
termodinmico, en contra de gradiente, requiere
energa.
-3 funciones:
.Toma de nutrientes del medio
.Eliminar productos de desecho
.permite que la clula mantenga constantemente
un desequilibrio de ciertos iones inorgnicos

Difusin facilitada:
-La mayora de sustancias son muy grandes o
polares por lo que necesitan de asistencia de
protenas transportadoras que intervienen en el
movimiento de solutos a travs de membrana.
Transporte en el cual los solutos se mueven a favor
de gradiente de energa libre, en direccin del
equilibrio temodinmico. En algunos casos las
protenas transportadoras ayudan.
Necesita de protenas facilitadoras o
acarreadoras (son especificas)
Molculas polares grandes (azucares simples o
aminocidos)
Movimiento a favor de gradiente.
-Es exergnica: las protenas solo facilitan el
transporte a travs de membrana de las sustancias
polares

-El transporte activo produce diferencias de

concentraciones de solutos o cargas en ambos lados
de la membrana
-Se dice que el transporte activo es unidireccional.
-Transporte Activo Primario Directo: la acumulacin
de solutos/iones se acopla directamente a la
hidrlisis de ATP.
Con una ATP la bomba de sodio-potasio saca o
entra 3Na y saca o entra 2K
En contra del gradiente.
-Transporte Activo Secundario Indirecto: depende
del intercambio simultaneo de 2 solutos, uno de
ellos a favor de gradiente y permite que el otro lo
haga en contra.
Es un transporte acoplado.
Se divide en Simporte y Antiporte
SIMPORTE
Las molculas que son llevadas por la protena van
en la misma direccin.
Una va en contra del gradiente y otra a favor
ANTIPORTE
Las molculas transportadas por la misma protena
van en direcciones opuestas.
Una va a favor del gradiente y la otra en contra
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ENDACASA121090

RESUMEN FINAL

-Secrecin y entrada de molculas grandes:

Exocitosis: proceso empleado para liberar
protenas sintetizadas en la clula.
Estan rodeadas de membrana y cuando la
vescula llega a la membrana, solo se expulsa el
contenido, jams saca membrana, pues esta se
queda formando membrana plasmtica.
-Vesculas de secrecin
-Constitutiva: descarga continua
-Regulada: liberacin controlada
Endocitosis: entrada de macromolculas
-Entran a la clula rodeadas por una membrana
-Endosoma vescula que almacena
sustancias
-Vesculas de endocitosis
-Endocitosis mediada por receptores
-Endocitosis independiente de Clatrina
Son exclusivos de las clulas eucariotas
La endocitosis requiere el uso de una protena
llamada Clatrina
FAGOCITOSIS
Se come la macromolcula
La membrana se extiende
Los pseudpodos se fusionan
PINOCITOSIS
Liquido
No forma pseudpodos
La vescula regresa a la membrana
MEDIADA POR RECEPTORES
Identifica lo que ser rodeado
La vescula se rodea de clatrina
Los receptores regresan a la membrana
ERITROCITO = 0.9%NaCl
5% H2O hacia afuera
0.2% H2O hacia adentro

GLUCOLISIS Y
FERMENTACIN
- Significa quiebre o rompimiento de la glucosa.
- Su funcin es extraer energa en ATP o e-.
- Principal va metablica para descomponer la
glucosa.
- Sucede en todas las clulas (eucariotas y
procariotas).
Va metablica: secuencia especifica de reacciones
catalizadas por enzimas que transforman un
compuesto en otro. En la reaccin son productos y

luego reactivos y desaparecen rpidamente. El ltimo

es el nico producto.
- La glucolisis es la etapa inicial en la degradacin
de glucosa.
- Es la conversin de 1 glucosa a 2 piruvatos.
- Es similar en todas las clulas.
- Ocurre en ausencia de oxgeno, es anaerbica.
- Un conjunto de 10 enzimas catalizan las
reacciones.
- Se efecta en el citosol.
- El ATP es un nucletido y la energa se encuentra
en los enlaces de fosfatos.
- Rutas metablicas:
Anablicas: son endergonicas y consumen
energa, son reacciones de sntesis.
Catablicas: son exergonicas, liberan energa,
son reacciones de degradacin (ej: glucolisis).
Reacciones de la Glucolisis
1. Hexocinasa: la glucosa se fosforila, se agrega un
grupo fosfato al Carbono 6. Gasta 1 ATP. Y se
llama glucosa-6-fosfato.
2. Fosfoglucosa isomerasa: cambia la forma y de
nombre a fructosa-6-fosfato.
3. Fosfofructocinasa: se agrega otro grupo fosfato al
Carbono 1 y cambia de nombre a fructosa-1,6fosfato. Gasta otro ATP (ya van 2).
4. Aldolasa: se divide en dos. Una se llama
gliceraldehdo-3-fosfato y la otra fosfato
dihidroxiacetona.
5. Triosa fosfato isomerasa: la fosfato
dihidroxiacetona se vuelve gliceraldehdo-3fosfato gracias a esta enzima.
6. Gliceraldehdo fosfato deshidrogenasa: se quita un
H con electrones y se lo da a un NAD que se
vuelve NADH y gana energa. Agrega un fosfato
orgnico por lo que se fosforila y el producto se
llama 1,3-difosfo-glicerato. Recordar que esto
sucede en los 2!
7. Fosfoglicerato cinasa: se le quita un grupo fosfato
al 1-3 difosfo-glicerato y agrega un ADP. Van 2
ATPs que se ganan de los invertidos. El producto
es 3-fosfo-glicerato.
8. Fosfogliceromutasa: la enzima cambia de lugar el
grupo fosfato para prepararse para la siguiente
reaccin. Y cambia de nombre a 2-fosfo-glicerato.
9. Enolasa: la molecula se deshidrata y libera una
molecula de H2O. la molecula se llama
fosfoenolpiruvato.
10.
Piruvatocinasa: el fosfoenol piruvato da el
grupo fosfato a un ADP y lo convierte en ATP. Y ya
con sin ese fosfato se convierte en Piruvato. Gana
2 ATP.
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ENDACASA121090

RESUMEN FINAL

DE LA GLUCOLISIS: se pierden 2 ATPs y se obtienen 4

ATPs y 2 NADH (solo 2 ATPs son de ganancia). En
condiciones anaerbicas el piruvato se vuelve en
etanol o lactato y en condiciones aerbicas se va a la
matriz mitocondrial para volverse AcetilCoA.
Glucosa + 2ATP +4ADP + Pi + 2NAD
2piruvato + 2ADP + 4ATP + 2NADH +2H + 2H20
Del paso 1 a 5 es reaccin endergnica (de
fosforilacin)
Del paso 6 a 10 es reaccin exergnica (de oxidacin)
Vas del Piruvato
Anaerobia: Sin O2.
- Ocurre en el citosol.
- Hay de dos clases: lctica y alcohlica.
- Fermentacin lctica:
No produce ATP
Se usa para oxidar al NAD
Clulas musculares y eritrocitos.
Cada piruvato se convierte en cido lctico.

MITOCONDRIA
- De metabolismo aerobio
- Es poliforma

Esta reaccin puede ser reversible.

El cido lctico difunde hacia la sangre y es
transportado hacia el hgado.
La enzima se llama lactato deshidrogenasa.
Oxida al NADH y como no hay oxgeno los H
del NADH se los pasa al piruvato y lo vuelve
en lactato.
Difunde a la sangre y transportado al hgado
(donde es reversible)
- Fermentacin Alcohlica:
Se realiza en levaduras y algunas bacterias.
Se convierte al piruvato en acetaldehdo
El acetaldehdo se convierte en etanol
Se convierte al piruvato en etanol y CO2.
Las enzimas son la piruvato descarboxilasa
(quita el CO2) y la alcoholdeshidrogenasa.
Lo descarboxila y le quita un CO2.
Se vuelve acetaldehdo y luego llegan los NAD
y ya se vuelven NADH.
Se usa tambin para oxidar al NAD.

Son amorfas
Se encuentran en el citoplasma de las eucariotas.
Pueden ser alargadas, esfricas o bastoncillos.
Puede variar en cantidad segn su necesidad de
energa.
18

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RESUMEN FINAL

- Se localizan donde la necesidad de energa es

mayor.
- Tiene propio ADN (pequeo y cricular)
- Tiene propios ribosomas (dentro de la matriz
intermembrana)
Estructura y organizacin:
- Membrana externa: 50% lpidos y 50% protenas
(porinas) es muy permeable.
- Membrana interna: forma las crestas
mitocondriales. Tiene poco colesterol, es rica en
cardiolipina, es impermeable. Su relacin es de 3
protenas por 1 lpido. Tiene 60 polipptidos
diferentes.
- Las dos membranas estn separadas por un
espacio intermembranoso.
- Posee sus propios ribosomas, tiene distintos ARNs
ribosomales.
- Se cree que se originaron de alguna bacteria.
- En la matriz hay ARNt y ARNm, as como ADN y
codifica aprox. 12 protenas de la membrana.
- No reciben nada del retculo endoplasmatico.
Origen de la mitocondria:
- Se cree que provienen de bacterias englobadas
por clulas mas grandes. (teora endosimbiotica).
- Simbiosis ambos se benefician
- Similitudes mitocondria-bacteria: ADN, tamao,
ribosomas, divisin (fisin binaria).
Fision Binaria:
- Aumenta tamao y se dividen
Mitocondria:
- Sirve para respiracin
- Duplicacin del ADN
- Transcripcin del ADN
- Proporciona energa ATP
- Ciclo de Krebs
- Oxidacin cidos grasos
- Duplicacin del ADN mitocondrial

- Replicacin del ADN.

- PROPORCIONAN ENERGA (ATP).
- La mayora de ATP se produce en la fosforilacin
oxidativa.
DESCARBOXILACIN OXIDATIVA
- El piruvato entra a travs de una protena de
transporte a la matriz mitocondrial para
convertirse en AcetilCoA por el complejo Piruvato
Deshidrogenasa.
- Existen 3 reacciones:
1. Se libera CO2 formando acetilo: se descarboxila
el piruvato.
2. Se oxida el acetilo reduciendo NAD: se oxida,
se quitan hidrgenos y se vuelven NADH.
3. Se agrega Coenzima A.
CICLO DE KREBS
- En honor a Sir Hans Krebs en 1934.
- Tambin se puede llamar: Ciclo del cido Ctrico o
Ciclo del cido Tricarboxilico.
- Se lleva a cabo en la matriz mitocondrial.
- Ocurre solo en presencia de oxgeno.
- Es un ciclo porque inicia con oxalacetato y termina
con la reposicin del oxalacetato.
- Obtener energa en forma de electrones
1. Citrato: el oxalacetato se junta con la AcetilCoA y
forman cido ctrico.
2. Isocitrato: el citrato cambia de forma.
3. -cetoglutarato: se libera CO2 y un NADH.
4. SuccinilCoA: se libera otro CO2 y otro NADH.
5. Succinato: se libera un ATP.
6. Fumarato: la molcula se oxida y produce un
FADH.
7. Malato: se le agrega una molcula de agua.
8. Oxalacetato: se oxida de nuevo y libera otro ATP
para quedar de nuevo como oxalacetato para
iniciar otra vez el ciclo de Krebs.

En sus ribosomas: duplica aproximadamente 13

proteinas de la membrana, es pequeo, de 12 a 20mil
pares de bases.

Al terminar el Ciclo de Krebs llevamos de ganancia de

energa: 10 NADH, 2 FADH y 4 ATP.

Biognesis mitocondrial:
- Se replican y se generan a partir de mitocondrias.
- Se pueden fusionar o fisionar.
- Aumentan de tamao y replican el ADN.

CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES

- El aceptador final de electrones es oxgeno, que se
reduce y se produce H2O.
- Todos los NADH y los FADH2 reducidos en
glucolisis y Krebs van a la cadena de transporte de
electrones a oxidarse en NAD y FAD.
- Por cada NADH que entra a la cadena de
transporte de electrones se producen 3 ATP.
- Por cada FADH2 que entra en la cadena de
transporte de electrones se producen 2 ATP.
- Se da en la membrana interna.
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Funciones:
- Realizan la respiracin celular.
- El ciclo de Krebs.
- Oxidacin de cidos grasos.
- Sntesis de protenas en los ribosomas.

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RESUMEN FINAL

- Hay 4 familias de protenas (llamadas complejos) y

los electrones se van pasando entre familias y
liberan energa al espacio intermembrana de la
matriz.
- La familia 2 es protena integral monotpica.
- Familia 1, 3 y 4 es protena integral
- Cada protn de H cuando regresa junta un ADP
con un P para formar un ATP, por cada protn se
da un ATP.
1. El NADH pasa 2 electrones al complejo I para
empezar el proceso, estos 2 electrones atraen 2
iones de hidrogeno y los pasa al espacio
intermembrana.
2. Los electrones son transportados por la
ubiquinona al Complejo III.
3. Cuando los electrones son transportados al
Complejo III cada uno pasa 1 ion de H+ al espacio
intermembrana y los electrones son transportados
1 por 1 al Complejo IV por el Citocromo C.
4. En el complejo IV tiene que haber 4 electrones los
cuales interactan con 2 moleculas de oxgeno y 8
iones de H+, los cuales forman 2 moleculas de
agua y los otros 4 iones de H+ pasan al espacio
intermembrana.
5. Las series de iones de H+ forman un gradiente de
concentracin.

El aceptor final de electrones es el O2 formando H2O

Por cada NAD se forman 3ATP (1 por cada familia (1,
3, 4))
Por cada FAD se forman 2ATP (1 por cada familia (3,
4))
Los protones se usan para la fosforilacion oxidativa.
En la cadena respiratoria aparece un gradiente
electroqumico de protones
La energa liberada por el paso de protones se usa
para formar ATP (ADP+P)
FOSFORILACION OXIDATIVA (proceso
quimiosmtico)
6. La ATP sintasa utiliza la energa potencial del
gradiente de concentracin de los iones de H+
para formar ATP por medio de ADP + Pi.
7. Hay que tomar en cuenta que los H+ se reciclan
despus de ser utilizados por la ATP sintasa para
que vuelvan a servir en la cadena transportadora
de electrones.
De los 10 NADH obtenemos 30 ATP.
De los 2 FADH obtenemos 4 ATP
Y tenamos 4 ATP de la glucolisis y Ciclo de Krebs.
Dando como resultado un total de 38 ATP de
ganancia.

ACIDOS NUCLEICOS
20

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RESUMEN FINAL

Son polmeros nucletidos.

Guardan informacin gentica
Trabajan en la sntesis de protenas
Son molculas energticas (ATP)
Nucletido fosfato, pentosa, base nitrogenada
Nuclesido fosfato y base nitrogenada
Purina 2 anillios (A, G)
Pirimidina 1 anillo (T, C, U)
Los ms importantes son el ADN y ARN
Funciones:
Guardar la informacin gentica.
Participan en la sntesis de protenas.
Molculas de energa (ATP).
- Nucletido: est formado por 1 grupo fosfato, 1
base nitrogenada y 1 azcar (pentosa: ribosa o
desoxirribosa).
- Pentosas: la ribosa en el ARN y desoxirribosa en
el ADN.
- Bases nitrogenadas: existen de 2 clases:
Puricas: son de 2 anillos. Adenina y
Guanina.
Pirimidacas: son de 1 anillo. Citosina, Timina
(ADN) y Uracilo (ARN).
- Enlaces Fosfo-Diester: enlaces por el que se los
nucletidos.
- El grupo fosfato forma 2 esteres con la pentosa
uno en el carbono 3 y otro en el carbono 5.
- Los extremos de las cadenas se llaman 5 y 3.
ADN
- cido Desoxirribonucleico.
- Es una macromolecula que controla la sntesis
proteica.
- Formado por 2 hebras (bicatenario) y son
antiparalelas (diferente orientacin).
- Es un esqueleto de azucares unido a travs de
fosfatos
- Las bases nitrogenadas se unen a la pentosa y
stas aparecen en pares complementarios.
- Guanina Citosina.
- Adenina Timina.
- Toma forma helicoidal.
- Entre las bases nitrogenadas se forman
puentes de hidrogeno (enlaces fuertes).
- Sitios donde se encuentra:
Ncleo (clulas eucariotas).
Nucleoide y plsmidos (procariotas).
Mitocondrias (eucariotas).
Cloroplastos (vegetales).

ARN
- Formado por una sola hebra.
- Unido por enlaces fosfo-diester
- Se diferencia del ADN en que:
Utiliza Uracilo en vez de la Timina.
Tienen ribosa en vez de desoxirribosa.
Son cadenas cortas.
- Existen varios tipos de ARN: ribosomal (ARNr),
transferente (ARNt) y mensajero (ARNm).
- Participa en la sntesis de protenas.
- Se copia del ADN.
- Sitios donde se encuentra:
Ncleo (eucariota).
Ribosomas.
Mitocondrias.
Cloroplastos.
Citosol.
El ADN controla cada aspecto de la funcin celular a
travs de la sntesis proteica de esta forma
ADN > Transcripcin > ARN > Traduccin > Protena.
NCLEO
- Orgnulo tpico de las clulas eucariontes.
- Se encuentra en el nucletido en procariontes.
- Estructura:
Forma: casi siempre esfrica, puede ser en
forma de lente, elipse o lobular. (uniformes)
Tamao: entre 5 25 m. (variable)
Nmero: de 1 ncleo, aunque hay
multinucleadas. (variable)
Posicin: depende el tipo de clula. (variable)
- Debido a todas estas caractersticas la clula es
variable.
- Partes del Ncleo:
Envoltura Nuclear: formada por:
Membrana externa.
Membrana interna.
Espacio perinuclear.
Poros nucleares:
o Selecciona las molculas.
o Permite el transporte activo y pasivo.
o Permito el ingreso de algunas
protenas.
o Permite la salida del ARN.
o Permite la salida de subunidades
ribosmicas.
Lamina nuclear. (le da sosten a la membrana)
Nucleoplasma.
Matriz nuclear.
Nuclolo.
Cromatina (informacin gentica).
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RESUMEN FINAL

- Funciones:
Almacena la informacin gentica.
Dirige las funciones celulares.
Replicacin del ADN.
Transcripcin del ADN a ARN.
Maduracin del ARN.
Formacin de ribosomas (en nuclolo).
CROMOSOMAS Y CROMATINA
- Cromosomas: cuerpos con color
- Cromatina: sustancia con color
- Compactacin de la cromatina y formacin de
los cromosomas:
El nucleosoma es la cadena de ADN
enrollado 2 veces al octamero de protenas
histonas.
Para que no se separe el octamero pone
una protena histona H1 y luego se van
juntando.
Al grupo de nucleosomas se le llama fibra
de 30nm o solenoide.
El solenoide se van compactando y se une al
Scaffold.
Al juntarse y compactarse se empiezan a
enrollar en forma de espiral a esto se
llaman asas
Cuando las asas se termina de compactar se
forman los cromosomas.
Nucleosoma: protena enrrollada con ADN (en su
interior hay histonas)
Selenoide: nucleosomas juntos
Asas: selenoides mas juntos
Cromosomas: asas apretadas
- La mayor parte del tiempo de vida de la clula
pasa en interfase.
- Los cromosomas se pueden observar solo en la
divisin celular.
- Tipos de Cromatina:
Eucromatina: SE EXPRESA. Condensada en
divisin celular y descondensada en interfase.
Heterocromatina: NO SE EXPRESA.
Permanece condensada en interfase y existen
de 2 tipos.
o Constitutiva: en centromero de
cromosomas, siempre condensado,
secuencias repetitivas.
o Facultativa: permanece condensada solo
en algunas, inactiva en algunas partes de
la clula
El cariotipo identifica el tipo de cromosoma

Hibrido: 2 hebras, ADN y ARN juntos parcialmente

- Los cromosomas del 1 al 22 se llaman
autosomas
- El par 23 es cromosoma SEXUAL y en las clulas
femeninas se presenta el Corpsculo de Barr,
mientras que en las masculinas no.

- Partes y tipos de cromosomas:

Formado por 2 cromatides unidas por el
centrmero.
El telomero es la punta de cada cromatide.
Formados por un brazo p (superior) y un
brazo q (inferior).
Metacntricos: tienen el centrmero a la
mitad.
Submetacntricos: tiene el centro hacia un
lado.
Acrocentricos: tienen el centrmero casi en
la orilla.
Telocentrico: tienen el centrmero en el telomero.
Eucariota
Tiene ms ADN

Procariota
ADN circular

Sus genes son

dispersos

Genes
agrupados

Bacteria
Cadenas de
ADN ms
cortas
Genes
traslapados

TRANSCRIPCIN
- Transcribir: hacer una copia de algo.
- La transcripcin es el primer proceso de la
expresin gentica.
- Algunas secuencias de ADN son copiadas a ARN.
- Dogma Central de la Biologa Molecular: el flujo
de la informacin gentica se da as: al ADN se
replica, al ADN se transcribe a ARN para poder
traducirse a protenas.
- Procesos en la expresin gentica:
En procariotas se da la transcripcin y la
traduccin simultneamente en el nucleoide.
22

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RESUMEN FINAL

En eucariotas la transcripcin y maduracin

del ARN se dan en el ncleo y la traduccin
en el citosol.
-

Diferencias entre ADN y ARN:

Tienen diferente pentosa ribosa (ARN).
Cambia una base pirimidica (Timina por Uracilo).
El ARN es monocatenario.
Cadenas cortas de ARN.
Polimerasa: enzima que ayuda a la transcripcin.
Lee el ADN del extremo 3 al extremo 5 y
transcribe el ARN de extremo 5 a extremo 3.
- La polimerasa se coloca antes del punto de
inicio, el lugar donde se coloca se denomina
regin promotora.
- Transcripcin en procariotas: el factor
(protena) ayuda a la polimerasa a encontrar la
regin promotora y el factor ROH (protena) le
indica donde terminar.
- Transcripcin en eucariotas:
Existen tres polimerasas I, II y III con
composicin ms compleja.
Hay muchos factores de transcripcin,
tambin hay potenciadores y silenciadores
(activadores o represores).
La transcripcin se da en el ncleo y la
traduccin en el citoplasma.
Los ARNm se procesan antes de la traduccin.
No hay acoplamiento transcripcintraduccin y los ARNm eucariticos son
monocistrnicos.
- ARN Polimerasas:

- Tipos de ARN:
- ARN mensajero (ARNm):
Copiado por la polimerasa II.
Informacin utilizada por los ribosomas para
unir los aminocidos en el orden adecuado y
formar una protena concreta.
Tiene una vida corta.
Es monocistronico en eucariotas y
policistronico en procariotas.
Es el 3 a 5% del ARN celular.

Lleva la informacin, determina el orden de

los aminocidos en la estructura primaria
(estructura primaria)
- ARN ribosmico (ARNr):
Transcrito por polimerasa I en el nuclolo.
Forma parte de los ribosomas.
Tambin llamado ARN estructural.
Une los aminocidos para la sntesis de
protenas.
Es el 80 a 85% del ARN celular.
El ribosoma en procariotas es 70s y en
eucariotas 80s.
Est en el sitio donde se fabrican protenas.
- ARN transferente (ARNt):
Cada molecula de ARNt transporta un
aminocido especfico por lo que hay 20 tipos
de ARNt.
Forma parte del 10% del ARN celular.
Forma 4 brazos: 3 de ellos son bucles y en 1
est el anticodn.
Transporta y coloca los aminocidos donde
corresponden
MADURACION O PROCESAMIENTO DEL ARN
Solo el ARNm procariota no madura.
En clulas eucariotas ocurre en el ncleo.
Cada ARN se madura de manera diferente.
- Maduracin del ARNm:
Agrega un Casquete de 7 Metil-guanosina en
el extremo 5.
Agrega Cola Poli A en el extremo 3.
Recorta los intrones.
Empalma los exones.
- Maduracin del ARNr:
Pre ARNr: 45s.
Se cortan los intrones.
Quedan 18s, 5.8 y 5s.
- Maduracin de ARNt:
Se cortan los extremos de ARN.
Se agrega la tripleta CCA en el extremo 3.
Se agregan otras bases nitrogenadas.

3- TRADUCCIN
- Traduccin = sntesis de protenas.
- Es el proceso que involucra la participacin
ordenada de 100 macromolculas. Se necesita:
Ribosomas.
ARNm.
ARNt
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RESUMEN FINAL

Aminocidos.
Enzimas y energa.
Factores de traduccin.
Secuencia en la expresin gentica:
En procariotas: la transcripcin y la traduccin
se dan al mismo tiempo en el nucleoide.
En eucariotas: es un proceso ms complejo, la
traduccin se realiza en el citoplasma.
Utilidad del ARN:
ARNm: lleva la informacin para la sntesis de
protenas. Determina el orden de los
aminocidos.
ARNr: est donde se construye la protena
(ribosoma).
ARNt: coloca el aminocido apropiado en el
lugar correspondiente.

- Informacin gentica:
- Informacin escrita en forma de tripletes
formados de 3 bases nitrogenadas que
determinan un aminocido. Este triplete
tambin se puede llamar codn.
- Las reglas de correspondencia entre codones y
aminocidos constituyen el cdigo gentico.
- Es como un diccionario molecular.
- Organizado en tripletes o codones (hay 64
diferentes) y cada uno determina un
aminocido. De estos 64, solo 61 sirven para los
aminocidos y 3 son de terminacin.
- El cdigo gentico es degenerado ya que existen
ms tripletes que aminocidos. Cada aminocido
puede ser codificado por ms de un triplete.
- El cdigo gentico es no solapado o sin
superposiciones, un nucletido solamente
pertenece a un nico triplete.
- La lectura es sin comas, es decir, de forma
continua.
- 61 codones son para aminocidos y los otros 3
son de terminacin (detienen el proceso de
traduccin).
- El cdigo gentico nuclear es universal,
excepcin el cdigo gentico mitocondrial.
- Es unidireccional: los tripletes se leen de 5 a 3.
- Todas las protenas se empiezan con Metionina,
que es el codn de inicio (AUG).
- Codones de terminacin UAA, UAG, UGA
Excepciones del cdigo

Activacin de Aminocidos
- Se da antes de que se inicie la sntesis de
protenas.
- Ocurre en el citoplasma.
- Las enzimas Aminoacil-ARNt Sintetasas unen
cada aminocido al extremo 3 del ARNt
especfico.
- Necesita hidrlisis de ATP (1 ATP por cada aa).
- El complejo formado se llama Aminoacil-ARNt.

ACTIVACIN
Se cargan de energa por las enzimas ARNt
aminoacil sintetasas.
Para hibridar cada aminocido se hidroliza
ATP, es decir, que para activar cada
aminocido se gasta una molcula de ATP.
El complejo donde sucede esto se llama
aminoacil-ARNt
Ocurre en el citoplasma
Todo ocurre antes que inicie la sntesis.

ARN de transferencia
- Transporta los aminocidos.
- Posee los anticodones (complementos de un
codn).
- El anticodn es el par de letra contraria de cada
triplete.
Sintesis Proteica
- Inicio:
Es la primera etapa de la traduccin. El ARNm
se une a la subunidad menor del ribosoma,
busca el codn de inicio.
El primer aminocido siempre es Metionina en
eucariotas y formilmetionina en procariotas.
Cuando encuentra el aminocido de iniciacin
llega la subunidad mayor y se une.
Las eucariotas necesitan muchos factores de
inicio.
Los procariotas usan la secuencia de ShineDalgarno para la colocacin del ARNm.
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RESUMEN FINAL

Por el sitio A entran los aminocidos y por el

sitio P salen las protenas y en el sitio E salen
los ARn de transferencia.
Solo la metionina; que es el primer aminocido
entra al sitio P.
- Alargamiento:
Formacin del enlace peptdico por la PeptidilTransferasa (esta es una ribozima).
El ribosoma es el que se mueve.
Entra el aminoacil-ARNt al sitio A
Translocacin al sitio P.
Los ARNt que se desprenden salen por el sitio
E.
Cada translocacin gasta 1 GTP.
Se une el grupo carboxilo de uno con el grupo
amino del otro.
- Terminacin:
Existen tres codones de terminacin: UAA,
UAG y UGA.
No hay ARNt con anticodones
correspondientes a estos codones.
Participan en factores de liberacin.
Cuando el ribosoma llega a una de ellas, la
cadena peptdica se acaba.
La sntesis proteica empieza en el Amino al
Carboxilo terminal.
Tiene una mayor efectividad y ahorra tiempo.
Se separan las 2 subunidades del ribosoma
Se separa el ARNm
La sntesis proteica es rpida, 1400 aminocidos por
minuto
Varios ribosomas leen un mismo ARNm =
polirribosoma
En bacterias, la transcripcin, traduccin y
degradacin de ARNm ocurren acoplados.
Acoplamiento Transcripcin-Traduccin
En bacterias la transcripcin, traduccin y
degradacin de ARN tienen lugar simultneamente.

RESUMEN
1. El ADN se replica constantemente.
2. Para la transcripcin, viene la polimerasa y
se ubica en la regin promotora antes de la
seal de inicio.
3. Empieza a transcribir el ADN en ARN.
4. Al transcribirse alrededor de unos 30
nucleotidos, se agrega un 7 Metilguanosina.
5. Cuando llega a la seal de terminacin se
termina de transcribir al ARN.
6. El ARN se desprende y se le incorpora una
cola de Poli adeninas. (Cola Poli A).
7. Luego pasa a la maduracin, en donde se
eliminan las secuencias sin sentido
(intrones).
8. El ARNm sale al citoplasma para ser
traducido a protena.
9. La traduccin inicia cuando llega el ARNm al
ribosoma, a partir del triplete de iniciacin.
10. El ribosoma abarca dos codones del ARNm.
11. Estos pasan a ser ocupados por dos ARNt
con sus respectivos aminocidos.
12. Una enzima en el ribosoma cataliza la
formacin del enlace entre los aminocidos.
13. Mientras va avanzando se van aadiendo
aminocidos a la cadena peptdica.
14. La cadena sigue creciendo hasta llegar al
triplete de terminacin.
15. La cadena peptdica se separa y el ARNm se
degrada.

REGULACIN DE LA
EXPRESIN GNICA
PARTE 1
En todas nuestras clulas el ADN es el mismo pero
los genes pueden o no expresarse y esto es lo que
hace que existan diferentes tipos de clulas.
Existen alrededor de 200 tipos de clulas
especializadas en el cuerpo humano. Lo que las
hace diferentes son el tipo de protenas que
fabrican y stas ponen en funcionamiento
mecanismos que les permiten regular la cantidad y
el tipo de protenas, as como cuando se sintetizan.
Existen 2 tipos de expresin gentica:
25

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RESUMEN FINAL

De forma constitutiva: sin regulacin que se

expresan todo el tiempo. (enzimas de
glucolisis).
De forma regulada: se expresan solo a veces
y en clulas especficas. (hormonas).

Control de la Expresin gentica en Procariotas

- La expresin gentica es inmediata al igual
que la transcripcin y traduccin. El control
se da en la transcripcin y los ARN son
policistronicos.
- De un solo ARN se obtienen varias
protenas.
- El ARN mensajero contiene informacin
para varias protenas.
- Se da nicamente en la transcripcin.
- Los ARN mensajeros son degradados
enzimticamente despus de 1 a 3 minutos
de su sntesis.
Operon
Es un complejo funcional que consta de una seria
coordinada de genes estructurales y reguladores
que participan en una funcin celular especfica y
estn agrupados en el mapa gentico que permiten
que estos genes sean activados o desactivados
simultneamente.
- Los genes reguladores regulan a los
estructurales.
- Los genes reguladores se dividen en:
- Operador: sitio donde se une la protena
represora.
- Promotor: sitio donde se une la ARN
polimerasa.
- Regulador: a partir de este se sintetiza la
protena represora.
- Los genes estructurales pueden ser varios y son
genes de las enzimas bajo regulacin.
Existen varios tipos de operones:
- Inducibles: son los genes que generalmente
no se expresan. Se activan solo cuando se
necesitan. La protena que los induce se llama
inductor y un ejemplo es la Lac1.
- Reprimibles: generalmente se expresan. Para
que dejen de expresarse se necesita un
correpresor y un ejemplo es el opern TRP.
AMP cclico

Se forma a partir del ATP citosolico a partir de la

enzima adelinato ciclasa.
Control en Eucariotas
Al contrario de las procariotas, las eucariotas eligen
que genes transcribir. Cada tipo celular expresa
aprox. El 20% de los genes que tiene. Solo el 20%
del ADN se transcribe para traducirse a protenas.
La expresin gentica se divide en tres: el control
transcripcional (ms importante), el control posttranscripcional y el control traduccional.
Control Transcripcional en Eucariotas
1. Metilacin del ADN
- Regula directamente al impedir la unin de
factores de transcripcin, e indirectamente
propiciando la estructura cerrada de la
cromatina.
- Bloquea la transcripcin.
2. Acetilacin de Histonas:
- La acetilacin de histonas favorece la
expresin de los genes porque afloja los
nucleosomas y puede ser reversible.
- La accesibilidad depende de la estructura de
la cromatina. El grado de compactacin de la
misma sera modulado por acetilacin
reversible de histonas.
- Algunos represores gnicos desacetilan las
histonas.
- Algunos inductores gnicos acetilan las
histonas.
- Activan a los genes, mientras ms acetilado,
ms se activa el gen.
3. Activadores y represores
- Pueden ser: secuencias reguladoras de accin
CIS promotores y estimuladores o protenas
de regulacin transcripcional (activadores y
represores).
- Secuencias reguladoras de accin en CIS
promotores y estimuladores: se localizan 100
pares de bases corriente arriba de la
secuencia TATA, denominadas estimuladores
o enhancers, unen protenas especficas y
estimulan la transcripcin.
4. Reordenamiento del ADN
- El ADN se reordena para poder crear
anticuerpos.
5. Amplificacin Gnica
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RESUMEN FINAL

- Resulta de la replicacin repetitiva de una

regin cromosmica.
- En algunos casos la amplificacin gnica
proporciona un mecanismo de aumento de la
expresin de los genes durante el desarrollo.
Control Post-Transcripcional
Dos molculas de ARNm son procesadas de manera
diferente a partir del mismo gen.
Control Traduccional
- Duracin del ARNm: si la colita Poli A es ms
larga, ms larga ser la duracin del ARNm
y produce ms protenas.
- Afinidad del ARNm con los ribosomas.

PARTE 2
Hay 200 tipos diferentes de clulas, todas tienen el
mismo genoma pero lo que las diferencia son las
pretenas.
GENES:
- Genes Contitutivos (Constitutiva): se expresan
siempre (siempre se usan).
- Genes Regulados (Facultativa): se expresan
regularmente (unas clulas si otras no).
Cuando un gen se expresa se produce una protena.
PROCARIOTAS
- nico lugar donde se controla la expresin
gentica por medio de los opernes
OPERONE:
Complejo funcional que tiene una serie de genes
estructurales y reguladores.
Los genes reguladores regulan las estructuras.
GEN:
Gen regulador promotor: no se expresa, solo es el
lugar donde se sita la ARNpolimerasa.
Gen regulador regulador: se expresa en protena
represora.
Gen regulador operador: aqu se une la protena
represora.
La protena represora no deja que la ARNpolimerasa
transcriba.
OPERONES:
+ Opern Reprimible: se expresan, necesitan de
un co-represor para silenciarlos.Las bacterias
pueden producir su propio tryptophano. Al estar
disminuido el Tryptophano se activa la sntesis.
El tryptophano activa la protena represora para
que se silencien los genes, esto sucede cuando ya
hay demasiado tryptophano.

+ Opersn Inducible: no se expresan, necesitan de

un inductor para que los induzca a expresarse. Al
haber lactosa se activa el gen, en ausencia de
lactosa el opern est inactivo, el represor esta en
el operador, la polimerasa no puede transcribir.
La lactosa le cambia la forma a la protena
represora para que as no pueda colocarse y no
pueda inhibir.
Cuando hay lactosa la protena represora se quita
La ARNpolimerasa se une al promotor e induce la
tranduccin y transcribe los genes estructurales a
una misma hebra de ARNm
La protena represora es producida por el gen
regulador.
La regin promotora y operadora estn
translapadas.
EUCARIOTAS
Consta de 5 niveles de control:
1. Genoma (unin de todos los genes)
2. Transcripcinal (determinacin de activos e
inactivos)
3. Procesamiento del ARN y exportacin nuclear
4. Traduccinal
5. Post-Traduccinal
Si hay secuencia GC GCbox se estimula la
produccin de protenas.
Si hay dominios o motivos en el ADN se estimula la
transcripcin.
GENOMA
Amplificacin o reordenamiento de sermentos de
DNA, condensacin y descondensacin de
cromatina, y metilacin del DNA
TRANSCRIPCIN
Es el que ms se hace.
Donde algunos genes determinan que genes son
activos en cada momento.
Consta de:
- Metilacin del ADN: bloque la transcripcin
(estructura cerrada de la cromatina). Pone al
ADN ms compacto (inhibe la expresin).
- Acetilacin de Histonas: agrega grupos acetilo
(se afloja el ADN), afloja las histonas (favorece
la expresin).
- Activadores y Represores Genticos: son
usualmente protenas. Pueden ser
o Secuencias reguladoras de accin
en CIS promotores y estimuladores
o Protenas de regulacin
transcripcional.
27

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RESUMEN FINAL

Reordenamiento de ADN: (anticuerpos),

producen nuevas protenas organiza el ADN
de otra manera.
- Amplificacin Gnica: hacer copias de los
genes.
PROCESAMIENTO DEL ARN Y EXPORTACIN
NUCLEAR (post-transcripcional)
Empalme alternativo
Fabrica 2ARNm a partir del mismo gen
Sirve la produccin de anticuerpos
Organizacin de las secucinas ADN V (variable), J(de
unin), C (constnte).
TRADUCCINAL
Controla la cantidad.
Depende del largo de la cola poliA, mientras mas
larga sea esta mas dura.
Depende de la afinidad del ARNm con los
ribosomas, a mas ribosomas mas protenas.
POST-TRADUCCIONAL
En procariotas el grupo N-formil localizado en el
extremo C-terminal de las cadenas polipeptidicas
suele ser eliminado. La metionina a la que se
encuentra unido suele eliminarse tambin al igual
que en eucariotas.
Ayuste de protenas: es un procesamiento
relativamente inusual que algunas pretenas
experimentan, es anlogo del ayuste de ARN.
Las intenas (secuencias de aminocidos especficas)
se eliminan de la cadena polipeptidica y los
segmentos restantes; intenas, se empalman para
dar lugar a la protena madura. El ayuste puede
darse entre dos cadenas distintas codificadas por
dos ARNm distintos.
*Control positivo CAP = Protena activada por
catabolito
CAP-cAMP, es un activador (lac)

RETCULO
ENDOPLSMICO
- Tiene Glucosilacin en N y O.
- No se encuentra presente en bacterias y
procariotas.
- Es el orgnulo mas grande en la mayora de las
clulas.
- Tiene continuidad de la membrana externa de la
envoltura nuclear.
- Es un sistema de cavidades limitadas por una
membrana llamadas cisternas.

- Forman tubos aplanados y sculos comunicados

entre s.
- Intervienen en funciones relacionadas con la
sntesis y el transporte celular.
- Delimita el Lmen del retculo.
- Se encuentra continuo de la membrana externa
de la envoltura nuclear.
- Formado por una membrana que da lugar a
sacos y tubulos que se extienden a travs de
todo el citoplasma.
- Es el orgnulo ms grande en la mayora de las
clulas.
- Consta de: RE liso, RE rugoso y RE de transicin.
- La actividad del RE vara de su actividad celular.
- Diferencias entre RER y REL:
Ausencia y presencia de ribosomas.
Forma de sus cisternas (sculos o tbulos).
Funciones que desempean.
Retculo Endoplasmatico Rugoso (RER)
- Tiene cavidades limitadas por membranas
llamadas cisternas
- Tiene receptores para los ribosomas.
- Forma tubulos y sculos aplanados entre si.
- Interviene en la sntesis y transporte intracelular.
- Sintesis y procesamiento de protenas
- Responsable de protenas solubles y de
membrana
- Responsable de las integrales, intrnsecas, etc
- Las protenas sintetizadas por los ribosomas son
descartadas en el lumen
- Tiene ribosomas
- Todos los ribosomas al principio son libres
- Hay dos tipos de ribosomas:
Ribosomas libres: protenas para ncleo,
mitocondria, cloroplastos, peroxisomas. Estas
protenas liberadas se quedan en el citosol.
Ribosomas fijos al RER: protenas para plasma
de la membrana, secretoras, lisosomas.
Es fijo o libre segn la protena que estn
fabricando.
- Todos los ribosomas al principio son libres
Ribosoma (sitios importantes)
- Aminoacil sitio A
- Peptidil sitio P
- Exit sitio E (salida)
Sistema Endomembranas o Multimembrana
- Hay comunicacin con los orgnulos (RE,
Golgi, lisosomas)
- Es aquel que usa vesculas de transporte y
comunica un orgnulo con otro.
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RESUMEN FINAL

Vesculas de secrecin son la ltima etapa,

cuando salen con la sustancia.
Sntesis de la Protena en RE
- Las protenas que entran al RE tienen una
cadena de 8 aminoacidos aproximadamente que
se llama pptido de seal.
- Una molcula PRS (ribonucleoprotena)
reconoce al pptido de seal y le indica que
tiene que meter a la protena en el RE.
- La PRS es una ribonucleoprotena libre en el
citosol buscando ARN.
- La PRS lleva al ribosoma al RER, luego se
desprende.
- Existe un receptor en la membrana del RE que
recibe al ribosoma.
- La unin del complejo al receptor del RE.
- La protena que se sintetiza se transfiere al
Lumen a travs de su membrana.
- El pptido de seal es hidrofobico por lo que se
queda en la zona transmembranal.
- El pptido de seal es removido por la peptidasa
de seal.
- Cuando son protenas de membrana, en su
estructura primaria hay otra zona hidrofobica
adicional al pptido de seal.
- La mayora de las protenas del RE son
glicosiladas aadiendo N-linked que es un
oligosacrido. El donador del oligosacrido es un
lpido de la membrana (dolicol fosfato).
- El lumen del RER hay protenas chaperonas que
ayudan al enrollamiento correcto de protenas.
- Si hay protenas defectuosas, el RER las descarta
o expulsa.
- Dentro del RER se le quita 3 glucosas y 1
manosa. Primero 1 glucosa y luego 2, de ultimo
la manosa y cuando sucede esto ya puede pasar
a Golgi.
- Las chaperonas que estn dentro del RER, ayuda
a enrollar correctamente la protena
- En el RER si las protenas estn defectuosas estas
son desechadas. (ERED)
Retculo Endoplasmatico Liso (REL)
- Funciones:
- Sntesis de lpidos: la mayora de las membranas
son ensambladas en el REL. Fosfolpidos,
colesterol y tambin hormonas esteroideas.
- Destoxificacin del hgado: en el REL compuestos
como barbitricos son metabolizados a
compuestos hidrosolubles y as poder ser
expulsados por la orina.

- Almacenamiento de Calcio: en musculos se

libera en respuestas qumicas o elctricas y
poseen bombas de calcio (se guarda aqu por las
bombas de calcio).
- Liberacin de la Glucosa: libera glucosa en
glucgeno con una enzima llamada glucosa-6fosfatasa.
- Almacentamiento de hidratos de carbono
- Biosntesis de esteroides, como las hormonas
sexuales y la corteza adrenal.
Los esteroides sirven como desinflamantes

APARATO DE GOLGI
- Descubierto por Camilo Golgi en 1898.
- Solo tiene Glucosilacin en y O
- Mientras ms actividad celular ms C. de Golgi
hay.
- Es un organelo membranoso
- Su unidad bsica con los sculos.
- Se relaciona funcional y estructuralmente con el
RE.
- Son sculos, es decir, cisternas aplanadas.
- Al conjunto de sculos se les llama dictiosoma.
Compartimentacin en Golgi:
Se divide en 4
- Regin cis (fosforilan las que van a lisosomas).
- Regin media.
- Regin trans (agrega galactosa).
- Regin red trans.
Cada regin tiene funciones diferentes
1. Fosforilacion de oligosacaridos
2. Se eliminan manosas
3. Se eliminan manosas y se agrega CLcNAc Nacetilglucosamina
4. Adicion de Galactosa
5. Adicion de NANA y se clasifica
Teoras:
Cisterna Estarionaria: compartimientos estables y el
trfico es por vesculas de transporte.
Maduracin Cisternal: compartimientos transitorios
y cambian gradualmente.
Vas de transporte:
29

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RESUMEN FINAL

- Va exocitica: las vesculas van para afuera.

REGolgi (movimiento atergrado)
- Va endocitica: las vesculas van para adentro.
GolgiRE (movimiento retrgrado)
Funciones:
- Procesamiento de protenas y lpidos.
- Procesamiento del N. oligosacrido de las
protenas lisosomicas.
- Procesamiento de lpidos.
- N y O-glucosilacin de protenas.
- Clasificacin en la red trans de Golgi.
- Clasificacin de molculas.
- Empaquetamiento de vesculas (proteinas COP y
de revestimiento, clatrina).
- Transporte: va constitutiva (no necesita seal),
va regulada (necesita seal) y lisosomas.
N-Glucosilacin
- En RER
CONTIENE
- Manosa
- N-acetilglucosamina
- Glucosa
- Galactosa
- Fructosa
- cido Sialico
Procesamiento de N-oligosacarido de protenas
lisosomales tiene una etiqueta que indica que va al
lisosoma, que es la manosa 6-fosfato.
O-glucosilacin (tiene O2)
- Adicion de oligosacaridos a grupos OH de serinas
esteroideas
CONTIENE
- N-acetilglucosamina
- Galactosa
- cido Sialico
EMPAQUETAMIENTO
- En vesculas cubiertas (porque tienen una capa
de protenas en la cara citoplasmtica)
- Su cubierta depende de a donde va.
COP II: va exoctica REGOLGI
COP I: cisternas compejo de GolgiRER
Clatrina: se desprende de RTG a lisosomas
REGIN RED TRANS
Se empaquetan y seleccionan las vesculas (en base
a etiquetas).
La clatrina tiene trisqueliones
Va constitutiva: desde el RE hacie el final sin
necesidad de seales

Va regulada: desde RE hasta cuando estn en

vesculas esperando una seal
Hacia lisosomas: esperan la manosa 6-P
Las vesculas llevan la protena V-SNARE
El compartimiento tiene protena t-SNARE
Con estas protenas las vesculas no se pierden

LISOSOMAS
-Los lisosomas (del griego lysis = aflojamiento; soma
= cuerpo): son vesculas de formas y tamaos
diversos.
-Formadas por el aparato de Golgi
-Contienen enzimas hidrolticas.
-Se fusionan con las vacuolas alimenticias y sus
enzimas digieren el contenido.
-En su membrana tiene bombas de protones (gasta
ATP) vienen formados a partir de Golgi.
-Tiene enzimas hidrolticas principal
caracterstica.
-Contienen ms de 40 tipos de enzimas, incluyendo
proteasas, nucleasas, glicosidasas, lipasas,
fosfolipasas, fosfatasas y sulfatasas.
-Todas estas enzimas son hidrolasas cidas, es decir,
para su ptimo funcionamiento (actividad)
requieren un ambiente cido.
-Contienen un pH cercano a 5. (en el exterior pH=7)
-Si las enzimas salen del lisosomas, stas no son
capaces de degradar los elementos del citoplasma.
-Para mantener el pH cido al interior del lisosoma
existe un transportador de protones ubicado en la
membrana, que hidroliza ATP e ingresa estos iones
-Estn formados por una membrana simple
compuesta por una bicapa lipdica con protenas
asociadas.
-sta membrana permite el paso de aminocidos,
azucares y nucletidos hacia afuera para que sean
reutilizados por la clula.
-Su mayora de protenas son de transporte.
-Las molculas de sus membrana son glicosiliadas.
-Formadas por: nucleasas, proteasas, glicosidasas,
lipasas, fosfatasas, sulfatasas y fosfolipasas.
-Las molculas de su membrana se encuentran
altamente glucosiladas, lo cual las protege de la
degradacin por las enzimas de su interior.
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RESUMEN FINAL

-Pueden realizar 2 tipos de destruccin:

Autofagia: degradacin de los elementos
dentro de la celula. Ej: destruccin de
mitocondrias que ya no sirven. (propias)
Heterofagia: degradacin de objetos
externos a la celula. (molculas que
entraron del exterior)
-Las enzimas lisosomales son reconocidas por un
receptor de Man-6 Fosfato.
-Las enzimas lisosomales expulsadas vuelven a ser
recuperadas por un receptor.
-Lisosoma primario: vescula que solo tiene
enzimas.
-Lisosoma secundario: cuando ya hay sustrato para
digerir. Son los que degradan objetos.
-Exocitosis de desechos: desechar lo que ya no le
sirve y lo que si lo reutiliza dentro de la clula.
-Cuerpos residuales: desechos que se van
acumulando dentro de la clula.
Marcaje de las enzimas
1. En el RER se glucosilan.
2. Pasan a la regin cis y se les ponen
etiqueta a las que sern lisosomicas
(aadiendo fosfato a una manosa).
3. Cuando llegan a trans juntan a todas las
enzimas con receptoras de manosas 6
fosfato.
4. Junta todas y les pone otra membrana de
clatrina.
5. Cuando el pH llega a 5 los receptores se
desprenden y regresan a Golgi y el lisosoma
queda con enzimas activas.
ACROSOMA
-Lisosoma especializado presente en el
espermatozoide.
-Contribuye a facilitar la fecundacin.
-Sus enzimas hidrolticas son requeridas para que el
espermatozoide pueda penetrar la zona pelcida;
lo cual permite el reconocimiento especfico entre
el espermatozoide y el vulo.
PEROXISOMAS
-Fabrican perxido.
-Es un organelo membranoso

-Se encuentran solo en clulas eucariticas, y

contienen enzimas oxidativas tales como la catalasa
y la urato oxidasa.
-No tienen ADN, sus protenas lo importan.
-Las protenas son fabricadas por los ribosomas
libres.
-Estas protenas pueden estar en grandes
concentraciones y estn formadas por urato
oxidasas.
-Se cristalizan por su saturacin (urato oxidasa).
-Son sitios de gran consumo de oxgeno.
-Similares a la mitocondria.
-Contienen una o ms enzimas que usan el oxgeno
molecular para remover tomos de hidrgeno de
sustratos orgnicos (R) especficos, en una reaccin
oxidativa que tiene como producto perxido de
hidrgeno (H2O2 )
-Oxida compuestos.
-Sintesis de plasmalgenos
-Su membrana tiene oxidasas.
-Degrada purinas.
-En plantas se llama glioxisomas tienen un ciclo:
glioxilato, este es parecido al ciclo de Krebs.
DESTOXIFICACIN
-Reaccin oxidativa importante en clulas del
hgado y del rin, donde sus peroxisomas
destoxifican varias molculas nocivas que entran en
el torrente sanguneo.
-Por ejemplo: el etanol es daino y es oxidado a
acetaldehdo y luego se convierte en cido actico.
-Degradacin del Perxido: La catalasa utiliza el H2
O2 generado por otras enzimas en el organelo, para
oxidar una gran variedad de otros sustratos tales
como fenoles, cido frmico, formaldehdo y
alcoholes; por medio de una reaccin
"peroxidativa". Cuando se acumula un exceso de
H2O2 en la clula, la catalasa convierte este
compuesto en agua.
-Oxidacin de cidos grasos: proceso llamado betaoxidacin. Ocurre en los peroxisomas como en las
mitocondrias en clulas mamferas. Vesculas donde
se degradan purinas y otros compuestos.

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RESUMEN FINAL

.En las plantas son el asiento de una serie de

reacciones conocidas como fotorrespiracin y el
ciclo del glioxilato, por lo que se les llama
GLIOXISOMAS
-Origen de los peroxisomas: Sus enzimas se
sintetizan en ribosomas libres. Ya ensambladas son
introducidas dentro del peroxisoma. Usan seales
(PTS 1 o PTS 2) que detectan protenas. Los
peroxisomas se multiplican por fisin.

CITOESQUELETO Y
MOVIMIENTO
CELULAR PARTE I y
II (cilios y flagelos)
y (citoplasmtico y
muscular)
- Red de fibras proteicas que ocupa el citoplasma
de las clulas y que proporciona un armazn
estructural para la clula.
- Organiza el citoplasma de clulas eucariotas
- Organiza y distribuye los organelos
- Determina la forma y la organizacin general del
citoplasma, contribuyendo as a la integridad
celular.
- Permite los diferentes tipos de motilidad celular.
- Tiene naturaleza dinmia y plstica.
Funciones
- Define la forma y arquitectura (distribucin)
celular
- Permite el movimiento y transporte intracelular
(por medio de protenas motoras)
- Media procesos de endocitosis y exocitosis
- Participa activamente en la mitosis
- Participa en los procesos de modulacin de
receptores de superficie (define la conformacin
y funcin de los receptores)
- Participa en los procesos de interacciones
intercelulares.
- Transmisin de seales del ambiente
extracelular al interior de la clula.

- Hace procesos de endocitosis y exocitosis.

Formado por tres tipos de estructuras:
- Microfilamentos. (debajo de la membrana,
compuestos de subunidades de actina).
- Microtubulos. (del centro a las orillas,
compuestos por tubulina y ).
- Filamentos intermedios (de las orillas al centro y
conectan con clulas adyacentes a travs de los
desmosomas, compuestos por varias protenas
de queratina).
Todos estos hechos de protena
Se unen en desmosomas, para conectar clulas con
otras.
MICROTUBULOS
- Tubos cilndricos de 20-25 nm de dimetro.
- Compuestos de dmeros de la protena tubulina
alfa y beta. Van intercalados de alfa a beta y de
beta a alfa.
- Todos son heterodimeros ()
- Crecen del centrosoma.
- Todos los microtubulos estn formados por 13
protofilamentos.
- 1 protofilamente es una lnea de dmeros
- El lumen la parte interna del microtubulo.
- Los organelos y vesculas se mueven sobre ellos.
Funciones
- Andamio para determinar la forma celular.
- Estn dentro de los cilios y flagelos para
locomocin.
- Proveen un conjunto de pistas para que se
muevan las organelas y vesculas.
- Forman las fibras del huso para separar los
cromosomas durante la mitosis.
- Participan dentro de flagelos y cilios, para la
locomocin.
- La tubulina se autoensambla para originar a los
microtbulos en un proceso dependiente de
GTP. Tiene un extremo positivo que es donde se
aade la tubulina y tiene un extremo negativo
que es donde se quita la tubulina.
- Se produce un recambio continuo de la red de
microtbulos. La vida media de un microtbulo
individual es de 10 minutos.
- Se originan en los centros organizadores de
microtubulos (COMT), donde participa la
tubulina gamma adoptando una organizacin
radial en las clulas interfasicas.
- En los centros de nucleacin se encuentra la
tubulina gamma en forma de anillos.
32

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RESUMEN FINAL

- El microtubulo crece con el extremo positivo

hacia afuera. El extremo negativo siempre est
en el centrosoma.
- Tienen un extremo + (se agregan dmeros) y un
extremo (se quitan dmeros).
Centrosoma: estructura compleja que contiene 2
centriolos en forma de barril, rodeados por un
material pericentriolar denso y amorfo. Los
microtubulos surgen del material pericentriolar
donde ocurre la nucleacin. El centrosoma se situa

- un filamento compuesto formado por dos

molculas de actina entrelazadas en una doble
hlice.
- Pueden haber protuberancias, microvellosidades
e invaginaciones.
- Los monmeros de forma globular (G-actina) se
polimerizan en un proceso dependiente de ATP
para formar el polmero de F-actina.
- Tienen un extremo + (agrega dmeros) y un
extremo - (quita dmeros).
- La polimerizacin est regulada por protenas de
una familia conocida como "protenas de unin a
actina" (ABPs). Y son:
Cofilina (aumenta la velocidad de disociacin)
Profilina (Estimula la formacin)
Arp2/3 (puede servir como centro de
nucleacin)
- Se pueden ensamblar de dos diferentes formas:
haces de actina o redes de actina.
- Haces de Actina: pueden ser de dos tipos:
Filamentos de actina estrechamente
agrupados: alineados en paralelo, sostiene a
las proyecciones de la membrana
(microvellosidades), La protena es Fimbrina.
Filamentos de actina que estn ms
espaciados: son capaz de contraerse, tales
como en los anillos contrctiles en la mitosis.
La protena es la alfa-actinina.
- Redes de Actina: En las redes los filamentos de
actina se mantienen unidos mediante protenas
de unin a la actina como la Filamina
- Todos los tipos de motilidad celular implican la
accin de una segunda protena llamada
miosiona.
- La miosina es una molecula motora de los
filamentos de actina. Actua como generador de
fuerza en presencia de actina.
FILAMENTOS INTERMEDIOS

cerca del centro de la clula justo por afuera del

ncleo.

MICROFILAMENTOS
- Bajo la membrana.
- Son la parte mas delgada del citoesqueleto.
- Se componen de protena actina.
- Los filamentos de actina se polimerizan de actina
g y actina f.
- En presencia da ATP las subunidades de actina se
polimerizan siguiendo un patrn de cabeza y
cola. Es
- Filamentos solidos no ramificados de superficie
lisa y con dimetro de 10 nm. Intermedio entre
microtubulos ( / tubulina) y los
microfilamentos (de actina).
- Son un grupo de estructuras qumicas
heterogneas codificadas en el ser humano por
60 genes diferentes.
- No necesitan de hidrlisis de nucletidos para el
ensamblado.
- La queratina es la que le da la fuerza tensil.
- El ensamblado y desensamblado de los FI es
controlado por fosforilacion y desfosforilacion de
las subunidades.
Funciones
- Brindan sostn estructural a la clula, ya que su
gran resistencia tensil es importante para
proteger a las clulas contra las presiones y las
tensiones.
- No participan en procesos esenciales como
mitosis y citocinesis.
- Proporcionan viabilidad a las clulas.
- Conectan desmosomas.
HACEN PROTENAS; Tipos:
a) Lminas nucleares (que refuerzan la membrana
nuclear)
b) Protenas relacionadas con la vimentina:
Desmina, Protena Glial, Periferina.
c) Queratinas (funcion estructural en las clulas
epiteliales)
d) Filamentos intermedios neuronales: Protenas
de los neurofilamentos (ubicados en clulas
nerviosas)
RESUMEN
- El citoesqueleto se divide en microtubulos y
microfilamentos.
33

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RESUMEN FINAL

Los microfilamentos provocan contraccin

muscular o contraccin no muscular. La
muscular se da en el musculo estriado y
liso, y la no muscular en lamelipodios y
filopodios, citocinesis y movimiento
ameboideo.
- Y los microtubulos provocan movimiento de
vesculas y orgnulos, cilios y flagelos, y
movimiento anafasico
Microtbulos
Microfil.
Fil. intermedios
Dmeros
Actina,
Filamentos
globulina
monmera
tetrmeros
GTP a
globular. ATP a
polimerizacin
polimerizar
Protenas
Protena
No protenas
motoras
motora
motoras asociadas
asociadas a
asociada a
dinena y
miosina
cinesina
Mov. Celular,
Mov.
Queratina, uniones
flagelar,
Ameboide,
IC. Desmina,
cromosmico,
pseudpodos, musculo liso y
vescula y
citocinesis,
estriado.
endocitosis
muscular
Vimentina: ncleo.

PROTEINAS MOTORAS
Las clulas tienen motores de protenas que ligan
dos molculas, y usando ATP como energa, causan
que una molcula cambie en relacin a la otra.
Existen 2 tipos:
- Relacionados con la actina (microfilamentos):
la miosina.
- Relacionados con microtubulos: la dineina y
cinesina.
Dineinas y Cinesinas
- Dinena + a
- Cinesna - a + (quinasa)
- Mueven a lo largo de los microtubulos a los
organelos mediante gasto de ATP.
- Las dineinas se mueven hacia el extremo
NEGATIVO del microtbulo (o sea hacia el
centrosoma), las cinesinas se mueven hacia el
extremo POSITIVO.
- Poseen un par de cabezas globulares que actan
como motores (generadores de fuerza) y una
cola en forma de abanico que se enlaza a la
carga que debe arrastrar.
- Caminan en dos subunidades globulares sea un
heterodimero (alfa y beta).

- La dineina es la causante del movimiento de

cilios y flagelos y est compuesta de 9 a 10
cadenas de polipetidos.
- La dineina puede servir como agente generador
de fuerza de cromosomas durante la mitosis y
motor dirigido al extremo menos para mover
vesculas.
- Cuando se conecta a otros microtbulos, los
motores de protena pueden causar movimiento
si los extremos estn fijos o extender la longitud
de los paquetes de fibras si los extremos estn
libres.
- La cinesina tiene direccin atergrada (+)
- La cinesina tiene ATPasa
- La cinesina tiene 2cabezas, 1tallo y 2colas.
Miosina
- Son las protenas motoras de la actina.
- Acta como sistema generador de fuerza.
- Se mueven hacia el extremo + de los
microfilamentos de actina.
- Existen varios tipos de miosinas:
Miosina I y IV: intervienen en las
interacciones de la membrana con el
citoesqueleto as como en el desplazamiento
de vesculas a lo largo de los filamentos de
actina.
Miosina III participa en funciones sensoriales
como la visin.
Miosina VI y VII participa en funciones
sensoriales como la audicin.
La miosina II: impulsa la citocinesis con la
formacin del anillo contrctil y la
contraccin muscular.
Citocinesis: particin de la clula en 2 (con anillo
contrctil).
ANILLO CONTRCTIL: Formado por filamentos de
actina y de miosina II se ensambla justo debajo de la
membrana, al contraerse tira progresivamente de la
membrana hacia adentro, estrangulando a la clula
por el centro y divididindola en dos, los filamentos
de actina se desensamblan a medida que avanza la
contraccin, tras la divisin celular el anillo se
disgrega por completo.
CONTRACCIN MUSCULAR
Tipos de msculo:
ESTRIADO
Esqueltico Voluntario
Cardiaco Involuntario
LISO
Todo es involuntario (vsceras)
34

ENDACASA121090

RESUMEN FINAL

Tbulos t, conectal el REliso con la membran, para

transmitir seales.
SARCMERA
- De actina y miosina
- Contraccin a actina y miosina
- Relajacin a actina y miosina
- De miosina II su cabeza tiene ATPsica
en presencia de Calcio+2

o Se une a la talina y vincula la cual se une a

los filamentos de acina
o Puntos de apoyo adiciones focales
o Ofrecen tensin a la clula y as permite
tirar del sustrato para moverse.
o En reposo hay haces de microfilamentos
anclados a placas de fijacin.
o En movimiento hay transformaciones de
haces de microfilamentos en redes de
microfilmentos
o Gasta energa armar los filamentos de
actina.
Los restos que quedan pueden ser lamelipodios o
filipodios.
Los ejemplos que caminan son leucocitos y
fibroblastos.

Las nicas que se acortan son la I y la A, en la

contraccin muscular.
Cuando hay tropomiosina no hay contraccin
muscular.
El calcio se une a la troponina y as esta corre a la
tropomiosina., luego el calcio regresa al RE
Tiene titina (filamentos gruesos con discos Z)
Metionina (filamentos delgados con discos Z)
MUSCULO LISO
- No tiene sarcomeros
- No tiene estrias
Control involuntario del SNA
Presencia de actina y miosina.
Caldesmona: regula la contraccin del musculo
liso
MOVIMIENTO NO MUSCULAR
Se arman y desarman los haces contrctiles
- Anillo contrctil
o Justo debajo de la membrana
o Se corta y los filamentos se deshacen
o Solo se hace con la divisin celular
o Se regula por la fosforilacin de cadenas
de actina.
- Fibras de estrs
o Haces contrctiles de filamentos de actina
o A matriz extracelular por integrinas

Desplazamiento por pseudpodos

- Prolongaciones redondeadas
- Movimiento ameboide
- Macrfagos, leucocitos y amebas
- Se produce un flujo de endoplasma
- Es una corriente de liquido gelatinoso y
viceversa
Movimiento por microtbulos
- Movimiento de vesculas (dineina y cinesina)
- Movimiento anafsico (divisin celular)
- Movimiento de cilios y flagelos
Movimiento anafsico
- Hay 3 tipos de microtbulos
o Polares
o Cromosmicos o cinetocricos
o Astrales (hacia membrana)
HAY 2 MOMENTOS
- Anafase A o temprana: los cromosomas hacia el
uso y los microtubulos se van despolimerizando;
quitando molculas, con la enzima dineina.
- Anafase B o tarda: separacin de los polos,
hacer el huso mas largo, haciendo los
microtubulos polares mas grandes, los
microtubulos polares se deslizan uno sobre el
otro con la cinesina.
- Los astrales se hacen mas cortos para que el uso
se pegue mas a la membrana con dinena.
Movimiento de cilios y flagelos
- Delgadas prolongaciones celulares mviles
- Los 2 tienen la misma estructura
- 2partes
o Cuerpo basal
o Axonema
35

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RESUMEN FINAL

- Diferencias
o Cilios muchos, flagelos pocos (numero)
o Cilios cortos, flagelos largos (tamao)
o Cilios remo, flagelos onda (movimiento)
Flagelo Procariota
-Son apndices de longitud que se pueden mover
en lquidos.
-No tienen semejanza con eucariotas
CENTROS ORGANIZADORES POR MICRTOTBULOS
(COMT)
2tipos:
Corpsculo Basal:
- Forman y organizan los cilios y flagelos.
- 9tripletes perifricos y 0 centrales
- Uno en cada cilio o flagelo
Centrosomas:
- No forman cilios y flagelos
- Forman microtubulos citoplasmticos y
huso mittico
- Presentes en animales.
CILIOS
- De apariencia capilar
- Movimiento de fluidos sobre la clula
- Movimiento de la clula en lquidos
Axonema:
- Cilios y flagelos
- Brazo externo, deslizamiento de
microtubulos
- 9dobletes perifricos y 2centrales
- Movimiento por deslizamiento
- El de 13 filamentos es fibra A; completa
- El de 10 filamentos es fibra B; incompleta
- El doblete de en medio siempre esta
completo
- Unidos por 4 conectores
o Rayos radiales
o Nexina
o Puentes de enlace
o Dinena
- Si falta alguno de estos el axonema se
desarma.

Los cilios y flagelos se componen al menos de

docena de protenas y todas estas deben de estar
para que funcione.
Nexinaconecta
Dinenamueve
Gasta ATP, se necesita calcio para regular.

UNIONES,
ADHERENCIA Y
MATRIZ
EXTRACELULAR
Sustancias y elementos intercelulares que trabajan
en conjunto, compuesta principalmente por
macromolculas secretadas por las clulas. Est
formada generalmente en eucariotas por: fibras
largas y flexibles humedecidas en una matriz
amorfa e hidratada de molculas ramificadas.
- Por protenas estructurales que aportan
resistencia y flexibilidad (colgenos y elastina).
- Por complejos protena-polisacaridos llamados
proteoglicanos que es donde se insertan las
molculas estructurales (GAGs).
- Por glicoprotenas de adhesin que anclan las
clulas a la matriz. (fibronectina y laminina).
Puede ser de diferentes formas:
- Con abundante sustancia intercelular: tejidos
conectivos (cartilaginoso, fibroso y seo).
- Con delgada matriz extracelular: epitelios y
msculos.
Funciones
- Rellenar el espacio entre las clulas y brindar
resistencia y estiramiento.
- Medio por donde llegan los nutrientes y se
excretan los desechos.
- Permite a la clula aferrarse a puntos fijos.
- Medio por donde se mueven las clulas.
- Medio por donde llegan las seales qumicas.
Protenas estructurales
Colgeno
- Es el componente ms abundante de la MEC.
36

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RESUMEN FINAL

- Son fibras con gran resistencia a la traccin por

lo que brindan resistencia a la MEC.
- Representa ms del 25 a 30% de las protenas
totales del cuerpo.
- Es sintetizada por los fibroblastos.
- Es un trmero de cadenas de polipptidos de
cadenas alfa. Homodimeros (3 cadenas iguales) y
heterodimeros (cadenas diferentes).
- Posee un alto contenido de un aminocido
comn como la glicina (ayuda a formar la triple
hlice) y otros como la hidroxilicina e
hidroxiprolina.
- Existen 15 tipos de colgeno dependiendo de las
25 combinaciones de cadenas distintas.
- En los tejidos se observan fibras de colgeno que
a su vez estn formadas por numerosas fibrillas
de las cuales cada una se componen de varias
molculas de colgeno y estas estn formadas
de 3 polipeptidicas (cadenas alfa).
- Se elabora en el lumen del RE donde se
ensamblan las 3 cadenas alfas (llamado
procolageno). Luego se secreta al espacio
intercelular y la procolageno peptidasa lo
convierte en colgeno.
- Los tipos de colgeno I (70% es piel), II y III son
fibrilares y se encuentran en la piel, hueso,
tendn, cartlago y msculo.
- La colagena tipo IV se encuentra en la lamina
basal y placas de crecimiento de cartlago.
Elastina
- Principal componente de las fibras elsticas
presentes en la MEC.
- Son ricas en aminocidos de glicina y prolina.
- Se unen entre s por enlaces cruzados covalentes
entre los residuos de glicina.
- La tensin ejercida sobre la red de elastina
provoca que las molculas se extiendan y
cuando la tensin cesa las molculas se relajan
adoptando su conformacin normal.
- Un ejemplo del trabajo de la elastina se da en los
pulmones.
- Se sintetiza en fibroblastos, condrocitos y fibras
musculares lisas.
Complejos protenas-polisacaridos
Es la matriz hidratada y viscosa de la MEC en la que
estn inmersas las fibrillas de colgeno y elastina.
Compuesto principalmente por:
Glucosaminoglicanos (GAGs)
- Poseen unidades repetidas de disacridos
(polisacridos complejos).

- Son molculas hidrofilicas que atraen tanto agua

como cationes debido a esto forma una matriz
hidratada.
- Los tres tipos ms comunes son: condroitn
sulfato, queratn sulfato y hialuronato (de
mayor tamao y no sulfatado).
- Siempre uno de los dos azucares del disacrido
es un azcar amino (con uno o ms grupos
sulfato) o bien N-acetilglucosamina o tambin Nacetilgalactosamina. El otro es azcar o azcar
acida (galactosa o glucouronato).
Proteoglicanos
- Glicoprotenas en las que se unen un gran
nmero de glucosaminoglicanos GAGs a una
molecula de protena nica. Actan como
material de empaque para resistir fuerzas de
compresin.
- La principal componente de la MEC se llama
Heparan Sulfato Proteoglicanos (HSPG) la cual
forman puentes entre los puentes internos y
externos de la clula y transmiten seales a
travs de la membrana plasmtica.
- El hialuronato tiene propiedades lubricantes.
Glicoprotenas de adhesion
La fibronectina y la laminina pertenecen a la familia
de las glicoprotenas de adhesin.
Fibronectina
- Es la principal protena de adhesin. (Entre
celula y MEC)
- Constituida por dos cadenas polipeptidicas, se
dispone en la matriz como una red de fibrillas
mediante puentes disulfuro.
- Una cadena polipetidica se pliega en una seria
de dominios conectados por segmentos cortos y
flexibles de la cadena polipetidica.
- Los dominios unen a las diferentes
macromolculas en la MEC.
- Participa en el desarrollo embrionario, el
movimiento celula.
- Las fibronectinas plasmicas promueven la
coagulacin sangunea.
Laminina
- Une las clulas a la lmina basal.
- Se sita debajo de las clulas epiteliales
separndolas del tejido conectivo.
- Puede actuar como reguladora e influir en el
potencial de crecimiento y diferenciacin de la
clula.
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RESUMEN FINAL

- Acta como barrera permeable que regula el

movimiento de molculas y clulas.
- Intimamente asociadas a otra protena
denominada entactina o nidgeno con la cual
forman redes entrecruzadas junto con el
colgeno tipo IV en la lmina basal.
- Formada por tres cadenas polipetidicas (alfa,
beta y gamma) unidas por puentes de disulfuro
en una estructura entrelazada.
- Un extremo de la cadena alfa une a los
receptores de superficie celular especficos de
cada rgano. Y los dos brazos extremos son para
colgeno tipo IV.
- Contienen sitios de unin entre lamininas para
formar un gran agregado.
- La lmina basal contiene: colgeno tipo IV,
proteoglicanos, lamininas y otras glucoproteinas
(entactina o nidogeno).
Integrinas
- Protenas que sirven de receptores de la
superficie celular dependientes de Ca y Mg.
- Integracin del citoesqueleto con la MEC.
- Principal medio por el cual las clulas se unen a
protenas de la MEC tales como el colgeno,
fibronectina y laminina.
- Cadenas compuestas de polipeptidos con una
cadena alfa y una beta unidas de modo no
covalente.
- Forman 2 sitios de unin: una al ligando de la
superficie de la membrana externa y otro para
una protena especifica del citoesquelto en la
superficie interna.
- Se enlazan debido a que tienen secuencias de
aminocidos argina, glicina y acido asprtico
(RGD).
- No interactan de modo directo con el
citoesqueleto, ya que las colas de las integrinas
interactan con protenas del citoesqueleto.
- Existen 2 tipos de conexiones: adhesiones
focales que son cuando los fibroblastos se unen
a la MEC y hemidesmosomas que es cuando se
unen clulas epiteliales a la lmina basal.
- Funciones: regulan el movimiento y anclajes
celulares, interactan como vas de sealizacin
intracelulares.
Glucocalix
Es el lmite entre la matriz extracelular y la
superficie celular es una zona rica en las plantas,
hongos y bacterias. Tienen 2 componentes
glucocalix anclado e inanclado.

RECONOCIMIENTO
Y COMUNICACIN
CELULAR I
Capacidad de asociacin entre clulas individuales
para formar tejidos, rganos y sistemas. Esta
mediada por protenas transmembrana. Las
molculas de adhesin son: protenas de las
inmunoglobulinas, caderinas, selectinas y en
algunos casos integrinas.
Existen 2 tipos de adherencia
Homofilicas: las molculas interactan con
molculas idnticas a las de la superficie de las
clulas a las que se adhieren.
Heterofilicas: cuando interacciona una molcula
diferente a la superficie de la clula a la que se une.
CAMs
- Miembros de las inmunoglobulinas.
- Es independiente de Calcio.
- Tienen dominios caracterizados por dominios
bien organizados. A veces interactan
homofilicamente con CAMs adyacentes.
- Otros miembros interactan heterofilicamente
con sus ligando.
- Median interacciones especficas de linfocitos
con clulas requeridas para respuesta
inmunolgica.
Selectinas
- Reconocen disposiciones especficas de grupos
carbohidratos y se unen a ellos.
- En cada tipo celular se expresa una selectinas
diferente.
- Receptores de la superficie celular.
- La unin es dependiente de Ca y Mg.
Caderinas
- Se encuentran en la membrana plasmtica.
- Requieren de calcio para su funcionamiento
(induce al cambio de su forma para poder
adherirse con otra clula).

38

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RESUMEN FINAL

- Se caracterizan por una serie de subunidades

que son similares estructuralmente en sus
dominios extracelulares.
- Se distinguen entre s por el tipo de clulas a las
que pertenecen. Cadherina E (epitelial),
cadherina N (neutral), y cadherina P
(placentaria).
- Se asocian en parejas en la membrana
plasmtica.
- Existen 2 tipos de interacciones estables
homofilas: uniones adherentes y desmosomas.
UNIONES CELULARES
Existen tres tipos:
Uniones adherentes
- Unen clulas adyacentes entre s.
- Conectan a las clulas entre s formando tejidos
permitindoles funcionar como una unidad.
- Anclan el citoesqueleto a la superficie celular.
- Ayudan a mantener la integridad del tejido.
- Existen dos tipos de uniones adherentes:
Uniones de adherencia
- Son las uniones mediadas por caderinas que
se conectan con el citoesqueleto por
microfilamentos de actina.
- Dependientes de calcio.
- Revisten las cavidades del cuerpo y los
rganos.
- Forman un cinturn de adhesin.
Desmosomas
- Puntos de fuerte adhesin con forma de
botn o discoide.
- Da integridad estructural al tejido.
- Tienen queratina, desmoplaquina y
filamentos de desmina que brindan una gran
rigidez.
- Sirven como anclas para fibras del
citoesqueleto.
Uniones estrechas (oclusiva, hermtica,
impermeable).
- No dejan espacio entre las membranas de la
celula adyacente.
- Previene el paso de fluidos (hermtica) y por
tanto el mov. de molculas e iones.
- Las protenas integral de las uniones se llama
ocludina y la otra claudina.
- Se compone de una hilera de protenas
transmembrana de unin las que estas
fusionadas eliminan el espacio intercelular.

- Las membranas estn alineadas y en contacto

ntimo.
- Proporciona un punto de contacto
citoplasmtico entre dos clulas adyacentes.
- Las clulas estn unidas por cilindros huecos y
empaquetados estrechamente denominados
conexones formando un canal hidrofilico.
- Un conexon est formado por seis conexinas.
- Permite el paso de iones y molculas pequeas.
- Se requiere en la comunicacin
extremadamente rpida entre clulas.

RECONOCIMIENTO
Y COMUNICACIN
CELULAR II
Las clulas se comunican entre s, estas expresan
molculas en sus superficies y son reconocidas por
receptores en la superficie de otras clulas.
Tambin pueden liberar seales qumicas que son
reconocidas por otra clula.
Tipos de seales:
- Seales endocrinas: Seales producidas a
grandes distancias de sus tejidos diana (se les
llama diana, receptor, blanco u objetivo a la
clula que recibe la seal) y que son
transportadas por el sistema circulatorio a
diversas partes del cuerpo.
- Seales paracrinas: Seales que son secretadas
localmente y actan en un rango reducido de
tejidos cercanos.
- Seales autocrinas: Seales que actan sobre la
misma clula que las produce.
Mensajeros
Los mensajeros son los encargados de transmitir las
seales qumicas que son secretadas.
- Ligando: Molcula que funciona como
mensajero primario. Su trabajo es unirse a un
receptor.
- Mensajeros secundarios: Molculas adicionales
que se producen dentro de la clula cuando un
ligando se une a un receptor. Transmiten las
seales de una localizacin celular hacia el
interior de la clula.

Uniones comunicantes
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RESUMEN FINAL

- Transduccin de seal: Cambios en el

comportamiento o expresin gnica de la clula,
provocados por la unin del ligando al receptor.
Tipos de ligando
- Ligandos hidroflicos: Son ligandos que actan en
la superficie de la clula, su composicin qumica
no trae ninguna consecuencia directa sobre el
tipo de mensaje transmitido a la clula diana.
- Ligando hidrofbicos: Son ligandos que actan
sobre receptores en el ncleo o en el citosol, su
funcin es regular la transcripcin de genes
particulares.
Receptores
Protenas que poseen un lugar para la unin de una
molcula de sealizacin especfica (ligando).

Estructura: La protena G est formada por tres

subunidades:
subunidad se une a nucletido de guanina (GDP
o GTP).
-

Tipos de protenas G
- Gs: Protenas G que actan como estimuladores
de la transduccin de seal.
- Gi: Protenas G que actan como inhibidoras de
la seal de transduccin.
- Gp: Protenas G que activan la fosfolipasa C.
Ciclo de las protenas G:

- Receptor emparentado: Un receptor recibe este

nombre cuando un ligando se une a est porque
es su receptor especfico.
- Afinidad del receptor: Es la facilidad de un
receptor para unirse a su ligando.
- Regulacin a la baja de receptores: Cambios en
las propiedades o en la localizacin celular del
receptor. Se puede dar por tres razones: La
retirada del receptor de la superficie celular,
alteraciones en el receptor que conducen a una
menor afinidad por el ligando y alteraciones que
hacen que el receptor sea incapaz de producir
cambios en la funcin celular.
- Endocitosis mediada por receptor: Proceso en el
que se invaginan o se internalizan pequeas
porciones de la membrana plasmtica que
contienen a los receptores.
Receptores acoplados a protenas G
Son receptores que activan a alguna protena G en
particular. Poseen una estructura similar pero
difieren en sus secuencias de aminocidos.
Estructura: El receptor est formado de siete
o lazos citoslicos extracelulares. Su extremo Nterminal est expuesto al fluido extracelular,
mientras que el C-terminal se localiza en el citosol.
Protenas G
Son protenas acopladas a receptores que
intervienen en la transduccin de seal.

1. El ligando se une a el receptor acoplado a la

protena G.
2. El receptor activa a una protena G, esto produce
que la subu
3.
4. Las subunidades inician procesos de
transduccin de seal.
5. La subunidad GTPadquiriendo de nuevo su forma inactiva GDP6. Las subunidades se vuelven a unir para formar
una protena G inactiva completa.
Protenas Gs
Protena G que acta como estimulador de la
transduccin de seal y utiliza el AMP cclico (cAMP)
como segundo mensajero.
Ciclo de las protenas Gs
1. Cuando las subunidades de la protena G se
separan, la protena Gs se une a la enzima
adenilato ciclasa.
2. Despus de unirse la enzima se activa y cataliza
la conversin de ATP en cAMP.
3. Luego de que la protena G es inactivada, se
separa de la adenilato cilcasa y est detiene su
produccin de cAMP.
4. Para finalizar, la enzima fosfodiesterasa degrada
el cAMP extra.
Ciclo del cAMP:
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RESUMEN FINAL

1. Luego de que el cAMP es producido por la

adenilato ciclasa, est se dirige a la subunidad
reguladora de la protena kinasa A (PKA).
2. La PKA est formada de un par de subunidades
reguladoras y otro par de subunidades
catalticas. Cuando el cAMP se une a su par de
subunidades reguladoras, ests se separan de las
subunidades catalticas.
3. Las subunidades catalticas se dirigen a catalizar
la fosforilacin de varias protenas en la clula,
mientras, estn separadas de las subunidades
reguladoras.
4. La subunidad GTP-Gs hidroliza su GTP y se
separa de la adenilato ciclasa.
5. La protena Gi inhibe la adenilato ciclasa para
parar la produccin del cAMP.
6. La fosfodiesterasa degrada el cAMP restante y el
proceso termina.
Protenas Gp
Protenas que activan la fosfolipasa C.
Ciclo de las protenas Gp:
1. Luego de la activacin de la protena Gp, est
activa una forma de la fosfolipasa C, la
fosfolipasa Cb (La b no es del todo importante
pero lo menciono por si acaso).
2. La fosfolipasa C divide el fosfolpido PIP2
(fosfatidilinositol-4,5-bifosfato) en dos
molculas: inositol trifosfato (IP3) y diacilglicerol
(DAG).
3. El IP3 se une al canal del receptor de IP3 del RE.
4. Cuando el IP3 se une al canal, est se abre y
libera iones de calcio al citosol.
5. Por su parte el DAG permanece en la membrana
donde activa a la enzima protena kinasa C (PKC).
PKC fosforila grupos especficos serina y
treonina.
xido ntrico (NO)
La unin de la acetilcolina a la superficie de las
clulas endoteliales vasculares, produce la
liberacin de NO.
Liberacin de NO:
1. La acetilcolina se une a receptores acoplados a
protenas G que activan la va de sealizacin de
los fosfoinistidos, causando la produccin de IP3
por las clulas endoteliales.
2. El IP3 induce que se libere calcio desde el RE.

3. Los iones de calcio se unen a la calmodulina,

formando un complejo que estimula a la sintasa
de NO para producirlo.
4. El NO es un gas que difunde a travs de las
membranas plasmticas, permitiendo su paso
desde las clulas endoteliales a las clulas
musculares lisas adyacentes.
5. Una vez dentro de las clulas musculares lisas, el
NO activa la enzima guanilato ciclasa, que
cataliza la formacin de GMP cclico (cGMP). El
cGMP deriva del GTP, de forma anloga a la
produccin de cAMP a partir ATP, y, aligual que
el cAMP, el cGMP puede actuar como mensajero
secundario.

CICLO CELULAR Y
REPLICACIN DEL
ADN
-

Proceso que ocurre entre una divisin

celular y la siguiente.
Comienza cuando se forman dos nuevas
clulas a partir de una clula madre y
finaliza cuando una de estas dos se divide
de nuevo en dos clulas hijas.

Etapas del Ciclo Celular

Se divide en 3:
- Interfase: que se divide en G1, M y G2.
- Etapa M: Mitosis o Meiosis.
- Citocinesis.
INTERFASE
Es una etapa de crecimiento en donde el ADN
nuclear se duplica y la mayor parte de componentes
se sintetizan. En esta etapa no se miran los
cromosomas. Se divide en tres etapas:
- Etapa G1: es la etapa de crecimiento celular,
tambin llamado la primera abertura, duplica su
tamao y aumenta la cantidad de organelos,
enzimas y otras molculas. Intensa actividad
metablica y de sntesis de ARN y protenas
(transcripcin y traduccin). Etapa en donde la
clula decide dividirse o no.
- Etapa G0: cuando una clula detiene su
progresin en el ciclo celular. Puede ser
permanente o transitoria.
41

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RESUMEN FINAL

- Etapa S: ocurre la duplicacin del ADN. Se

replican los cromosomas pero no empieza la
divisin celular.
- Etapa G2: parecida a G1 solo que los
cromosomas ya estn replicados. Los
cromosomas empiezan a condensarse. ltimos
preparativos para la divisin celular.
Regulacin del Ciclo
Primer punto Start (checkpoint de G1/S)
- Tambien llamado Punto de Restriccion.
- Se encuentra a finales de G1 antes de la
sntesis de ADN.
- Verifica si las condiciones son propicias para
entrar en divisin, si esto no sucede el ciclo
se detiene.

Un importante regulador es la protena p53

que es la que se encarga de frenar la
divisin celular cuando el ADN est daado
y trata de reparar el dao o induce a la
muerte celular (apoptosis), comnmente se
da en G1.

ADN
Bicatenario, polmero de nucletidos por enlaces
fosfodiester. Cadenas antiparalelas. El nucletido
est formado por un grupo fosfato, una pentosa y
una base nitrogenada.

Tercer punto (Checkpoint M/G1)

- Regula la salida de la mitosis, se encuentra
en metafase y anafase.
- En este punto se verifica que los
cromosomas se hayan enganchado
correctamente al huso mittico para
continuar a G1.

DUPLICACION DEL ADN

- Una propiedad esencial del material
gentico es la capacidad para hacer copias
exactas de s mismo (ADN).
- Cada cadena de ADN sirve como molde
para la sntesis de una nueva cadena.
- Es importante que la duplicacin sea
perfecta para que no presente mutaciones
genticas.
- La replicacin del ADN produce una copia
de si mismo por medio de enzimas muy
exactas y adems posee un sistema de
reparacin de errores.
- Ocurre previo a la divisin celular.
- Es un proceso semi-conservativo porque se
contiene la mitad del ADN original.

Enzimas Reguladoras
- La principal enzima reguladora es la quinasa
que es la que fosforila y es dependiente de
ciclinas (Cdks). Unas trabajan en el punto 1,
2 y 3.
- La actividad de las Cdks aumenta y
disminuye a medida que el ciclo avanza.
- Son las causantes del inicio del siguiente
evento.
- Las celulas se reproducen gracias a las
seales que envan los factores externos de
crecimiento.
- Los inductores pueden provenir de celulas
vecinas y actan en el punto de control G1 y
activan la sntesis de ciclinas y esta la de la
fase S.

Replicacin en procariotas y mitocondrias

- Dura alrededor de 30 min.
- Existe un nico origen de replicacin con
una secuencia de ADN especial.
- Para iniciar la replicacin un determinado
de protenas iniciadoras debe unirse al
origen.
- La energa proveniente de la hidrlisis del
ATP desenrolla la cadena y permite el
acceso a la maquinaria de replicacin.
- Las horquillas de replicacin se forman
durante la replicacin.
- La replicacin sucede a una velocidad de
500 nucletidos por segundo.
- Se da de una manera bidireccional que se
lleva a cabo desde el origen.

Segundo punto (Checkpoint G2/M)

- Cuando la replicacin esta incompleta o el
ADN esta daado el ciclo celular se detiene.

Inhibidores del Ciclo

Replicacin en Eucariotas
42

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RESUMEN FINAL

Se da en el ncleo.
Es lineal y se inicia en muchos orgenes de
replicacin conocidos como replicones.
La burbuja lineal se expande
bidireccionalmente.
Es ms lento debido a la gran cantidad de
protenas asociadas.
Sucede a 50 nucletidos por segundo.
Tienen una secuencia de nucletidos
especfica para la iniciacin conocida como
origen de replicacin.
La girasa topoisomerasa se coloca y
desenrolla la cadena. Existen dos tipos: una
que rompe y desenrolla solamente una
cadena y la otra que rompe y desenrolla las
2.
Las helicasas rompen los puentes de
hidrogeno desenrollando la cadena de ADN
y formando una burbuja.
Existen protenas de unin a las cadenas
simples o ADN monocatenario SSB que son
las que mantienen las dos cadenas
separadas, evitando que se retuerzan.
La ADN polimerasa es la sintetiza las nuevas
cadenas aadiendo nucleotidos al molde.
Pero sta no puede iniciar cadenas y solo
polimeriza en sentido de 5 a 3.
En la cadena continua que es la que va de 3
a 5, una primasa le coloca un cebador al
principio para que la ADN polimerasa III lo
sintetiza.
En la cadena discontinua que es la que va
de 5 a 3 necesita una serie de cebadores de
ARN, la hebra de ADN sintetiza en el
extremo 3 de cada cebador.
Al espacio entre cebador y cebador se les
llama fragmentos de Okasaki que se
extienden hasta que encuentran el otro
cebador.
La ADN polimerasa es la que elimina el
cebador de ARN reemplazndolo por ADN.
La ADN ligasa une los fragmentos de
Okasaki, sellando las aberturas que quedan
despus de eliminar los cebadores.

Tipos de ADN Polimerasa

Procariotas
Eucariotas
Tipo 1: revisa y corrige.
Alfa: sntesis de ADN nuclear,
asociada a primasa.
Tipo 2: seal de alarma
Beta: repara y corrige.
(posiblemente).
Tipo 3: realiza la replicacin
Gamma: replicacin en
de ambas cadenas.
mitocondrias.
Delta: polimeriza ADN en un
ncleo.
Epsilon: alarma ?

Al final del proceso se obtienen dos cadenas iguales

de ADN para repartirlas entre las 2 clulas hijas en
la divisin celular.
Fragmento de Okasaki: cadenas discontinuas de
ADN.
FASE M
- Es cuando se separan y se reparten en dos
clulas hijas las dos copias de cada ADN
cromosmico.
- Esta etapa se divide en dos: la divisin del ncleo
(mitosis o cariocinesis) y divisin del citoplasma
(citocinesis).

MITOSIS Y
CITOCINESOS
Esta etapa se divide en 4:
- Profase
- Prometafase o profase tarda
- Metafase
- Anafase
- Telofase
Profase (pro-primero)
- Los cromosomas empiezan a condensarse y se
visualizan como largos filamentos, se acortan y
engrosan.
- Cada uno est formado por un par de
cromatidas que estn unidas por el centrmero.
- El centrosoma es el centro organizador de
microtbulos para formar el huso mittico y
determinan el plano de segmentacin.
- Los microtubulos se despolimerizan y se unen al
huso mittico y en este es donde se distribuirn
los cromosomas en las 2 clulas hijas.
- En el centrosoma se encuentran unas
estructuras pequeas y cilndricas compuestas
por microtubulos que se llaman centriolos y
participan en la formacin de cilios y flagelos.
(no es necesario para la mitosis).
- La envoltura nuclear, el RE y Golgi desaparecen.
- Los nuclolos desaparecen y se dispersan en el
citoplasma en forma de ribosomas.

43

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RESUMEN FINAL

Prometafase
- Se da cuando desaparece la envoltura nuclear.
- Lo que permite a los microtubulos entrar en la
zona del ncleo para contactar a los
cromosomas.
- Los microtubulos del huso se unen a dos
cromatides por el centrmero pero no se
alinean.
- El centrmero est formado por una secuencia
repetida de ADN.
- Los microtubulos se unen a una estructura
proteica llamada cinetocoro.
- Los microtubulos ejercen una fuerza para que los
cromosomas se desplazen hacia el centro.
- Existen tres tipos de microtubulos: del
cinetocoro, los polares y los del ster.
Metafase (meta- despus, entre)
- Cuando los cromosomas se encuentran en su
mximo grado de condensacin y se alinean a la
placa metafasica.
- Los microtubulos polares se traslapan en el
ecuador de la clula.
- Las cromatidas hermanas se empiezan a
arrastrar a los polos opuestos.
- Todos los centrmeros quedan en el plano
ecuatorial (placa metafasica).
- Dura aprox. 20 min de los 60 min que dura la
mitosis.
Anafase
- Es la fase ms corta de la mitosis.
- Las cromatidas hijas se separan y comienzan
moverse hacia los polos opuestos.
- Existen 2 tipos de movimientos: anafase A y
anafase B.
- Anafase A: Los microtubulos del cinetocoro se
van acortando.
- Anafase B: Los microtubulos polares se
polimerizan por lo que se van alargando para
distanciar a los cromosomas.
- Se separan los cromosomas.
- Las quinesinas dirigen el movimiento de los
cromosomas, unindose al extremo de un
microtubulo que promueve su
despolimerizacin.
Telofase
- Los cromatidas hijas llegan al polo de las clulas.
- Los cromosomas se descondensan o desenrollan.
- Adaptan una forma homognea de las fibras
extendidas.

- El huso mittico se desensambla.

- Se forma de nuevo la envoltura nuclear y los
nuclolos.
- Se desfosforila la lmina nuclear.
Las 2 clulas hijas con el mismo nmero de
cromosomas que la clula madre.
CITOCINESIS
- Divide el citoplasma en 2, comienza en anafase
tardia o telofase temprana, mientras se estn
volviendo a formar la envoltura nuclear y el
nuclolo y los cromosomas se empiezan a
descondensar.
- La citocinesis y la mitosis no estn ligadas debido
a que son procesos independientes.
- Tambin recibe el nombre de segmentacin.
- Se forma una invaginacin o pliegue que forma
un surco de segmentacin que rodea a la clula,
este surco se profundiza hasta que se
encuentran en contacto las dos superficies y se
divide en 2.
- El anillo contrctil es un haz de microfilamentos
de actina y miosina que forman un cinturn. Va
debajo de la membrana.
REPRODUCCIN SEXUAL
- Divisin celular, en el humano ocurre solo en
clulas germinales (gametos).
- Son dos divisiones celulares sucesivas.
- Produce clulas genticamente idnticas y
haploides.
- Los cromosomas homlogos son dos miembros
de cada pareja de cromosomas que llevan el
mismo alineamiento de genes.
- La reproduccin sexual permite la mezcla
gentica de dos parentales produciendo una
descendencia ligeramente diferente entre s.
- Ocurre una recombinacin gentica.
- La variabilidad gentica depende de las
secuencias de ADN.
- Los cromosomas sexuales son X y Y y se
comportan como homlogos.
- Una clula u organismo con dos juegos de
cromosomas es diploides (con 2 cromosomas de
su genoma) y una clula u organismo con un
juego de cromosomas (1 copia de su genoma) es
haploide.
- Locus gnico (plural loci) es el lugar en el
cromosoma donde se sita la secuencia de ADN
para un gen en particular.
44

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RESUMEN FINAL

- Las dos versiones del gen se denominan alelos y

la combinacin de estos determinara su
expresin.
- Genotipo: estructura gnica de un organismo.
- Fenotipo: expresin fsica del genotipo.
- La unin de las celulas haploides producidas por
cada parental forman una clula diploide y esto
se da gracias a la gametognesis.
- Cigoto es la unin del espermatozoide y el ovulo,
creando una clula diploide.

MEIOSIS
Proceso durante el cual el nmero de cromosomas
se reduce a la mitad, se utiliza para crear gametos
(clulas reproductoras), solo contiene un miembro
de cada par de cromosomas homlogos, solo
contienen 23 cromosomas (clulas haploides).
Se divide en 2 etapas principales: Meiosis I y
Meiosis II
Meiosis I
Acontecimiento que reduce el nmero de
cromosomas de diploides a haploides. El
emparejamiento de cromosomas homlogos se
llama sinapsis. Se divide en 4:
Profase I
- Etapa ms prolongada.
- Es donde ocurre la recombinacin gentica
(intercambio de secuencias de ADN entre
dos fuentes diferentes).
- Se divide en 5 periodos:
Leptoteno: condensacin de las fibras de cromatina.
Cada cromosoma busca a su homologo.
Zigoteno: la condensacin hace que los
cromosomas se distingan y que se emparejen
mediante el proceso de sinapsis formando un
bivalente. (Se pegan las 4 cromtides en forma de
cremallera).
Paquiteno: formacin de ndulos de recombinacin
y puede tardar varios das. Segn los ndulos de
recombinacin formaran luego los quiasmas.
Diploteno: desaparece la sinapsis y los cromosomas
empiezan a separarse pero quedan unidos por los

quiasmas (entrecruzamiento de los cromosomas

donde se combinan secuencias de ADN).
Diacinesis: etapa final de profase I. los cromosomas
se recondensan hasta su mxima condensacin. Los
centrmeros de los cromosomas se separan y los
nicos anclajes son los quiasmas. Desaparecen los
nuclolos, se forma el huso y se fragmenta la
envoltura nuclear.
Metafase I
Los bivalentes se anclan por medio de los
cinetocoros a los microtubulos del huso y migran
hacia el ecuador. Los que se alinean son ttradas
(cada bivalente tiene 4 cromatidas). Los cinetocoros
se encuentran alineados al mismo lado de la clula.
Anafase I
Se separan los cromosomas homlogos y se rompen
los quiasmas y empiezan a migrar hacia los polos
opuestos del huso, permaneciendo unidas 2
cromatidas hermanas. Cada polo recibe un juego
haploide de cada cromosoma.
Telofase I
Llega un juego haploide de cromosomas a cada
polo. Hay una descondensacion parcial. A veces se
les forma una envoltura nuclear y en la mayora de
los casos no se descondensan ya que entran a
Meiosis II.
Citocinesis e intercinesis
Periodo de espera antes de entrar a la segunda
divisin.
Meiosis II
Su propsito es repartir las cromatidas hermanas,
creadas en la primera vuelta de replicacin de ADN
en dos nuevas celulas recin formadas.
Profase II
Es muy corta y semejante a la profase mittica.
Metafase II
Parecida a la de la mitosis excepto en que solo la
mitad del total de cromosomas estn en el ecuador
del huso.
45

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RESUMEN FINAL

Anafase II
Los cinetocoros estn orientados en direcciones
opuestas permitiendo que las cromatidas hermanas
se separen y se muevan hacia los polos opuestos
del huso.
Telofase II
Semejante a la telofase mittica.
Citocinesis
Al terminar la meiosis II, la diferencia es que el
resultado final es la formacin de 4 clulas hijas
cada una conteniendo un juego haploide de
cromosomas. Cada cromosoma est compuesto por
una mezcla de secuencias de ADN materna y
paterna entrecruzadas.
GAMETOGENESIS
Proceso de formacin de gametos haploides a partir
de celulas precursoras diploides. En varones
(espermatognesis) la miosis convierte un
espermatocito diploide en 4 espermatides
haploides. En mujeres (ovognesis) convierte un
oocito diploide en 4 celulas haploides, pero solo una
da lugar a un vulo funcional.
El ovulo llega hasta Metafase II hasta que se
destruye y solo s se fecunda termina la Meiosis.

Tcnicas en Biologa
Celular
(biotecnologa)

Sirve para fabricacin de vacunas y

diagnstico entre otros.
Ingeniera Gentica: tcnicas nacidas de
biologa molecular que permiten manipular
el genoma de un ser vivo.
ADN Recombinante: Molcula que viene de
la unin artificial de 2 fragmentos de ADN
Tecnologa de ADN Recombinante: Tcnicas
que permiten aislar un gen de un organismo

para manipularlo e insertarlo en otro

diferente. Asse puede realizar que un
organismo produzca algo diferente a l.
Recombinacin de genes: Empalme
alternativo de exones.
Se realiza a travs de enzimas de restriccin que
son capaces de cortar el ADN en puntos
concretos.
Las enzimas y los vectores moleculares se coordinan
para aislar.
Enzimas de restriccin
Producidas por bacterias como mtodo de
defensa contra virus y degradan el ADN
extrao.
Lo hacen en una secuencia especfica para
cada una de las cadenas del ADN.
Las secuencias reconocidas son repeticiones
invertidas.
Las regiones donde cortan el ADN se llaman
palindrmicas
Los extremos libres se llaman extremos
pegajosos porque se pueden unir a otros
fragmentos de ADN cortados por la misma
enzima.
Las 2 molculas de ADN se dirigen con la misma
endonucleasa de restriccin.
La enzima corta y produce extremos
complementarios
Las ligasas unen las hebras de ADN y as se forma el
ADN.
Vectores
Es el que transmite el gen; es un vehculo
Son pequeas molculas de ADN, capaces
de multiplicarse dentro de una clula
hospedera.
Se usan 3 tipos de vectores
o Plsmidos
o Bacterifagos
o Csmido
Plsmidos:
Pequeas secuencias de ADN
Hacen a las bacterias resistentes a
antibiticos
46

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RESUMEN FINAL

Se pueden reproducir autnomamente

Algunos pueden pasar de una clula a otra
Bacterifagos:
Son virus que infectan a las bacterias
Pueden tener efecto ltico o lisognico en
bacterias
o Ltico: se reproduce el virus y cuando
se multiplica explota la bacteria
o Lisognico: el ADN queda insertado en
la bacteria
Csmido:
Es un hbrido mezclando el virus con el
plsmido
Tiene plsmido que otorga resistencia a
antibiticos
Tiene bacterifago, una parte de su ADN
llamado cos que otorga sus caractersticas
Clonacin
Grupo de clulas u organismos
genticamente idnticos
Permite tener una gran cantidad y
disponibilidad de ADN de inters
El vector se injerta dentro de las bacterias
HIBRIDACIN MOLCULAR
Es unir 2 ADN de especies diferentes, puede existir
ADN con ARN.
Sirve para encontrar cadenas de ADN con ARN;
encontrar el gen.
Se logra con elevar la temperatura.
Hibridacin Fluorescente In Situ -> FISH
ADNc -> ADNcopiado
Copiado a partir de ARN
Por transcripcin inversa por la enzima
transcriptasa inversa, es una enzima de
retrovirus.
ADN complementario de ARN
Sirve para conocer la estructura y funcin
de genes.
Produce Insulina Humana
Produce hormona del crecimiento (antes se obtena
de cadveres)
Produce vacunas (hepatitis B)

Organismos genticos modificados (GMO)

- Transgnicos
- Cisgnicos
PCR -> Reaccin en cadena de la polimerasa
Es un estudio in-vitro
Mtodo para aislar y clonar cidos ncleicos
Se necesita un termoreciclador
Reactivos:
o Taq polimerasa (polimerasa
termoresistente, termophilus aquaticus)
o dNTP's (desoxirribonucletidos trifosfatados)
o Primers (cebadores) para iniciar sntesis
de ADN
Secuenia de pasos en PCR (cclico)
o 95C - desnaturalizar el ADN
o 60C - unin de primers a las regiones
terminales del gen de inters
o 72C - replicacin por la Taq
polimerasa
Secuenciacin de ADN
Sirve para saber secuencia de nucletidos
de ADN
Determina el orden de las bases
Mtodo de Sanger:
o Usa dideoxinucletidos
o Separa fragmentos por
electroforesis
SNPs -> Polimorfismos de un nico nucletido
Se encuentran cada 1,200 nucletidos
Abcabcabcabcabcabcdabcabcabcabc
Microarreglos o Chips de ADN
Permite monitorear simultneamente la
expresin de miles de genes
Se usan sondas de ADN
Se hibrida con ADNc
Se can a ver patrones de expresin de
genes.

BIOTECNOLOGA ---- Dr. Alberto

La biotecnologa funciona para la
fabricacin de vacunas y diagnstico
Tecnologa del ADN recombinante
47

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RESUMEN FINAL

Combinacin de 1 segmento de ADN en un

vector
Produce protenas segn genes intoducidos
Usa enzimas de restriccin que corta en
ambas secuencias palindrmicas
Plsmido pequeos anillos de ADN fuera del ADN
Enzimas de Restriccin
Corta las secuencias en sitios especficos
Se debe aplicar en ADN a transferir y en
vector para que puedan despus
complementarse
Ligasa une los segmentos
Vector ideal el que replica
independientemente
Vector: es el que recibe el ADN
Plsmidos: ms usados, 10kb (10mil pares
de bases) de ADN recombinado
Bacterifagos: virus , 20kb (20mil pares de
bases), deposita el ADN en la bacteria
Csmido: combinacin de vector lambda y
plsmido, 50kb (50mil pares de bases)
BAC: artificial, creado por el hombre, 1000 a
200kb, diseados para ser mas especficos
para las enzimas de restriccin
Cromosoma Levadura
Cromosoma eucariota
Protena producida, parecida a la humana,
transfiere grandes molculas de ADN
recombinado
Clulas Huesped
Bacterias
Levaduras
Vegetales
Humanos / por endocitosis, liposomas
manipulacin en embriones
PCR

Reaccin de la cadena de la polimerasa

Es un estudio in vitro
Replicacin de copias in vitro
No usa vectores
Usa termoreciclador

Usa primers o cebadores (especficos)

(identifica los limites donde pueda trabajar
la polimerasa)
Polimerasa
dNTPs
Magnesio
Agua
ADNc ADNcopiado
Extrado de retrotranscripcin del ARNm
Produce ADN sin intrones
Se pueden hacer copias o bibliotecas
BLAST: EL PROGRAMA SIRVIO PARA SABER LA
SECUENCIA DE GENES DEL ADN DE LAS
ENFERMEDADES

Bases Moleculares
de la Inmunidad
Todo organismo tiene mecanismos de defensa
2clases:
Inespecficos: impiden la entrada de
patgenos o los destruyen con rapidez
Especficos: provocan una respuesta
inmunitaria
SISTEMA INMUNOLGICO ESPECFICOS
INESPECFICOS
Barreras naturales (primarias): piel,
secreciones, pH cido, secreciones con
lisozimas; mocos, lagrimas, semen, etc.
Microflora Normal del Organismo
(primarias): actan por competencias
liberando inhibidores al medio.
Respuesta Celular Inespecfica
(secundarias): se activa por lesin;
interferones, serotonina; provocan
inflamacin.
Primarias: previenen la entrada de patgenos al
cuerpo. Fsicas, Qumicas, Flora Autctona.
Secundarias: cuando ya entraron al cuerpo. Clulas
Asesinas Naturales, Interfern, Complemento.
48

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RESUMEN FINAL

NOTA: TODAS ESTAS BARERAS SON INNATAS

Cuando entra---------------------------1- Bacteria entra por tejido daado
2- Las clulas daadas liberan sustancias
qumicas que estimulan a los mastocitos
3- Los mastocitos liberan histamina
4- La histamina aumenta el flujo de la sangre
5- Los fagocitos abandonan los capilares e
ingieren bacterias o clulas muertas
6- Los macrfagos y glbulos rojos salen
Sistema de Complemento
Complejo formado por 18 o ms protenas
presentes en sangre
Ayuda a los anticuerpos
Acta sobre diferentes agentes patgenos
Actan de 2 modos:
o Se une a los patgenos y hace que los
macrfagos lo fagociten
o Destruyen directamente a los
patgenos

ESPECFICOS
Cuando lo inespecfico no es suficiente
entonces se requiere una respuesta
inmunitaria
Basada en la capacidad de distinguir lo
propio de lo extrao
Cuando no nos defiende se llama ->
inmunosupresin
Cuando ataca todo; propio y extrao ->
autoinmunidad

Respuesta Inmunitaria
Respuesta frente a un antgeno
o Antgeno -> molcula capaz es
estimular anticuerpos
Serie de procesos regulados por molculas
Estado de resistencia de un individuo frente
a la infeccin
Un organismo es inmune a determinado
antgeno
o Inmunidad -> capacidad de destruir
el virus antes que provoque
enfermedad

Inmunidad Natural
Se adquiere sin ser provocada, puede ser:
o Activa: contrae la enfermedad y nos
curamos
o Pasiva: se adquiere de forma
natural durante el desarrollo
embrionario
Inmunidad Artificial
Se adquiere de forma intencional, puede
ser:
o Activa: mediante vacunacin
o Pasiva: por administracin de
sueroterapia
Diferencia:
o Activo: nosotros los producimos
(anticuerpos)
o Pasivo: se inyectan los anticuerpos
(duran cierto tiempo)
Sistema Inmunitario
Formado por todos los organismos donde
se originan, transforman y acumulan
linfocitos
Los linfocitos se originan de clulas madre
(clulas STEM)
Se especializan segn el lugar donde
maduren
Las clulas circulan en la sangre, y linfa y van hasta
las estructuras donde se acumulan, que son los
rganos linfoides secundarios. (ganglios, bazos,
amgdalas, apndice, placas de Peyer y adenoides)
Linfocitos
Linfocitos T: proceso de maduracin en el
timo
Inmunidad mediada por clulas
Linfocitos B: crecen en mdula sea y
maduran en la Bursa
Inmunidad por anticuerpos, humoral.
Respuesta Humoral: (anticuerpos, linfocitos B),
producen anticuerpos que destruyen los invasores
Respuesta Celular: (clulas, linfocitos T), atacan
directamente al patgeno.
49

ENDACASA121090

RESUMEN FINAL

NOTA: EL SISTEMA INMUNITARIO TIENE 3 NIVELES

1- DEFENSA INNATA
2- DEPENDIENTES DE UN CORTO PERODO DE
INDUCCIN
3- MOVIMIENTO ESPECFICO (CELULAR Y
HUMORAL)
Inmunidad Humoral
Inicia con los Linfocitos B inmaduros
El linfocito B activado (cuando reconoce el
antgeno) entra en divisin para tener
bastantes
Estas divisiones entran en diferenciacin,
algunos son clulas plasmticas que liberan
anticuerpos circulantes y los otros son
clulas de memoria que sirven para estar
preparados y actuar ms rpido la prxima
vez.
En el complejo Mayor de Histocompativilidad
presenta los antgenos.
Las clulas plasmticas son los que producen los
anticuerpos.
Regin constante
Lugar variable
Anticuerpos o inmunoglobulinas

Las perforinas destruyen a la clula cuando esta

presenta los antgenos en la membrana.
Los fetos solo sintetizan la inmonuglobulina M
Antgeno
Molculas muy variadas (no son virus, sino
una molcula de este)
Exgenos; extraos al organismo
Inmunolgicos; inducen la formacin de
anticuerpos en el hospedador
Epitope -> parte del antgeno que cabe
exactamente en el anticuerpo.
Inmunidad Celular
Inicia con linfocitos T inmaduros

Cuando reconoce el antgeno entra en

divisin, crecimiento y diferenciacin.
o Clula asesina (T-CD8); ataca-mata
o Clula colaboradora (T-CD4); avisallama
o Clula Memoria
NOTA: TAMBIN HAY LINFOCITOS C, QUE SON
CITOTOXICOS.
FACTOR RH -> protena integral de membrana (en la
sangre menciona lo positivo o negativo)
Reaccin de hematoaglutinacin -> es cuando un
grupo de sangre le ponen su propio antgeno (es
positiva)

Base Molecular del

Cncer
Enfermedad donde hay alteraciones en el
ADN
Hay fallo en el control de la expresin
gnica
Es una proliferacin celular descontrolada
1 sola clula es la fundadora de un clon
tumoral
Se produce por clulas propias
Carcinognesis -> origen del cncer -> 1 sola clula
Se da por (daan los genes):
Sustancias qumicas
Agentes carcingenos
Radiacin
Herencia
Virus
An las modificaciones mnimas pueden
desorganizar el ciclo celular.
Cncer
Enfermedad gentica compleja
Es por acumulacin de mutaciones
Se involucran, proliferacin, apoptosis,
reparacin del ADN y regulacin del
envejecimiento.
Cambios
50

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o
o
o
o
o
o

RESUMEN FINAL

Invasin
Angiognesis ->crecimiento de
vasos sanguneos
Motilidad celular
Perdida de la adhesividad celular
Perdida de la proteccin
inmunolgica
Metstasis -> tumores a distancia

Las mutaciones son cambios en el ADN

Congnitas: desde que nacemos
(hereditarias o inducidas)
Adquiridas: despus del nacimiento
(agentes carcingenos)
Puede haber
Cambio en una base
Adhesiones
Suspensiones
Translocaciones
Cncer de vejiga Adenina por Timina (sola una
vez)
Los anti oncogenes son genes supresores de
tumores
Principales Gnees
Normal
Protooncogenes
Supresores de tumores
Reparadores de ADN

Mutada
Oncogenes
Tumores
Cncer

Oncogenes (forma mutante del proto-oncogen)

Implicados en el desarrollo del cncer
Estimulan el cncer
Hacen que una clula se reproduzca
Comandan la carcinognesis
Protooncogenes
No mutadas
Clasificacin
o Factores de crecimiento
o Receptores para factores de
crecimiento
o Pptidos de sealizacin
intercelular
o Protenas nucleares
Parte normal de carga energtica

Codifican protenas
Supresores de Tumores
Producen sntesis de frenar los tumores
Detienen el ciclo celular
Efecto antiproliferativo
Previenen el cncer
p53
o Gen protector contra tumores
o Induce la apoptosis
o Codifica protena p53
o Acta como freno
o La prdida de un alelo muta el gen p53
o Es necesario tener los 2 alelos del p53
buenos
o Buen identificador de cncer de mama y
prstata
Cncer = varias mutaciones
Clula desarrolle fenotipo tumoral
Exceso de protena oncognica
Inactivacin de la molcula por sus
inhibidores naturales
El 15% de los cnceres es por herencia
Depende del tipo de cncer, es la herencia
Ovario 5%
Mama 5-10%
Tiroides 30%
Los factores ambientales tambin influyen

Cncer, conceptos biolgicos y

moleculares---- Dr. Alberto
Cncer

Viene del latn cangrejo

Enfermedad a nivel celular
Descontrol en crecimiento y proliferacin
Grupos
o Carcinomas (epitelial)
o Sarcomas (hueso-msculo)
o Linfomas (sistema linftico)
o Leucemia (sangre)

Proliferacin
Las clulas se proliferan incontroladamente
51

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RESUMEN FINAL

El equilibrio entre divisin celular y

diferenciacin celular se rompe
Los telmeros se alargan o mantienen su
longitud
Las clulas cancerosas se hacen inmortales
El crecimiento de los vasos sanguneos,
estos as nutren al tumor
Angiogenesis formacin de vasos
sanguneos
Los cambios en adhesin celular, movilidad y
produccin de proteasas permiten que las clulas
cancerosas invadan los tejidos y vasos circundantes.
La diseminacin del cncer por invasin y
metstasis es un proceso multietapas complejo.
El sistema inmune puede inhibir el desarrollo de
metstasis
Capacidad del sistema inmune para
reconocer clulas propias y extraas
depende de la protena de superficie: MCH
(Complejo de Histocompatibilidad)
Agentes Causantes
Los siguientes conducen cncer
Mutaciones en el ADN por carcingenos
qumicos
Radiaciones ionizantes y ultravioletas
tambin causan mutaciones
Virus y otros agentes infecciosos
El cncer surge a travs de un proceso multietapa
que implica la iniciacin, promocin y progresin de
un tumor.
El tumor puede estar en su etapa de iniciacin pero
eso no quiere decir que la persona corra riesgo de
morir por cncer, ya que puede ser tratado.
Oncogenes
Genes cuya presencia desencadena
tumores
Algunos se introducen en clulas por virus
que causan cncer
Algunos surgen por mutaciones
Proto-oncogenes

Normales, se convierten en oncogenes

Translocacin Cromosmica
Porcin de cromosomas se quita y se liga a
otro cromosoma.
Reordenaciones locales del ADN
Reordenaciones locales
o Delecciones (se quita)
o Inserciones (se agrega)
o Inversiones (se cambia)
Genes Supresores o Vigilantes
RB gen supresor de tumores, estudiado
por familias que tenan Retinoblastoma
Hereditarios
p53 gen supresor de tumores, con ms
frecuencia en cncer.

Envejecimiento
Teoras que explican el envejecimiento celular:
1- Teora Gentica
2- Teora de Radicales Libres
3- Teora de Acortamiento de Telmeros
4- Teora de Error Catastrfico
Teora Gentica
Cada especia determinada a morir
Humano, mximo 120 aos
Teora de Radicales Libres
tomos, molculas radiactivas, producen
oxidaciones, hay electrn no apareado
El O2 ocasiona oxidaciones mltiples
Las mitocondrias son las que ms se oxidan
(porque son las que usan ms oxgeno)
Nos protegemos con sustancias
antioxidantes
-- endgenos
-- exgenos
Teora de Acortamiento de Telmeros
Estructuras que protegen los extremos de
los cromosomas
En cada replicacin de ADN una pequea
porcin de telmero se queda sin replicar
En cada divisin celular se pierde un
fragmento, hasta casi desaparecer
52

ENDACASA121090

RESUMEN FINAL

Al ya no dividirse nos quedamos con las que

estn
Teora de Error Catastrfico
Debido a radicales libres, mutaciones
La clula hace acumulacin de errores
No hay mucha evidencia que respalde esta
teora
EL ENVEJECIMIENTO ES MULTIFUNCIONAL

ENVEJECIMIENTO----- Dr. Alberto

Longevidad
Duracin vida media por especia y razn
Explicacin gentica
Explicacin medio extremo
Factores celulares del envejecimiento
Exocitoxicidad: desencadena secuencias
para que la clula se deteriore y muera.
Deficiencias en el suministro energtico
(ATP)
Factores de crecimiento: apoptosis, muerte
celular programada
Perdida de la homeodinamina del calcio:
aumento de concentracin citoslica,
deficiencia de la acumulacin mitocondrial.
Teora del Dao Oxidativo
Algunas especies generan oxidoreactivo ;
H2O2
Especies de Oxigeno Reactivo (ROS) son
molculas de sealizacin, en condiciones
malas pueden daar sus membranas y
destruirlas.
ROS beneficioso, pero la acumulacin es mala.
Teora de Inestabilidad Gentica
Mutaciones en genes que sintetizan ADN
Genes de las enzimas reparan los daos del
ADN
Las mutaciones se incrementan de manera
importante, cada vez hace que la clula se
deteriore y la senescencia.

Teora del Dao Mitocondrial (Genoma)

Defectos en produccin de energa
Produccin de ROS por fallas en el sistema
de transporte de energa
Induccin a apoptosis
Se considera dao bioenergtico
Teora del dao de Telmeros
Telomerasa enzima que sintetiza
telmeros
Los telmeros se acortan cada ciclo
Los telmeros entran en envejecimiento

Muerte Celular
Programada
APOPTOSIS
Apoptosis
Mecanismo fisiolgico normal de muerte
Papel importante en maduracin y
recambio de tejidos
En desarrollo: elimina clulas producidas en
exceso (como en formacin de dedos)
En adultos: en recambio celular, eliminacin
de clulas peligrosas
Lesiones en el ADN
Clulas infectadas
Apoptosis = (proceso ordenado)
Procesos que conducen al desmantelamiento,
termina en fagocitosis
Necrosis = (proceso desordenado)
Ocurre despus del dao celular, la clula se hincha
y se rompe
Procesos de apoptosis
Condensacin de ADN
Disminucin de citoplasma
Se fragmenta ncleo y organelos
La clula se desmantela en cuerpos
apoptticos
Fagocitosis por macrfagos
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ENDACASA121090

Disminucin de ATP
Dao de membrana
intracelular (aumenta)
Formas de O reactivo

RESUMEN FINAL

Intrnseca (factor interno)

Inducin a
apoptosis
Extrnseca (factor externo)

Enzimas Caspasas, inducen la apoptosis

Regulan la apoptosis

A TODOS MUCHOS XITOS EN SUS EXMENES, QUE TODO LES SALGA DE LO MEJOR.
QUE DIOS LOS BENDIGA, LES DE SABIDURA Y QUE LA VIRGEN LOS ACOMPAE
SIEMPRE. XITOS!!!!

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