FARMACOLOGIA

Desde el punto de vista mdico: Ciencia que estudia la interaccin entre los
frmacos o medicamentos y los seres vivos. Ciencia que estudia la historia,
origen, propiedades fsicas y qumicas, presentacin, efectos bioqumicos y
fisiolgicos, mecanismos de accin, absorcin, distribucin, biotransformacin
y excrecin, as como el uso teraputico y de otra ndole de los frmacos,
entendiendose como tales a las sustancias o agentes qumicos que pueden
prevenir, aliviar o curar ciertas enfermedades, as como servir de ayuda
diagnstica.
Punto de vista genrico Ciencia que estudia las interacciones que se producen
entre los xenobiticos y los organismos vivos.
Xenobitico: sustancia qumica ajena al organismo, o cualquier sustancia que
ingresa al organismo procedente del exterior (xenos= extrao, bio=vida). Se
incluyen a las sustancias benficas (frmacos) y a las que provocan efectos
txicos (toxinas o venenos), pueden ser biolgicos o qumicos.
Endobitico: cualquier sustancia qumica producida por
(hormonas, cidos biliares, aminocidos, cidos grasos, etc)

el

organsmo

Frmaco o principio activo: Toda sustancia usada para la prevencin,

diagnstico y tratamiento de una enfermedad o estado patolgico, o para
modificar sistemas fisiolgicos en beneficio de la persona a quien le fue
administrado.
Medicamento: Preparacin farmacutica que incorpora al frmaco junto a
excipientes, correctores, preservantes o estabilizadores, en diferentes formas
farmacuticas (comprimidos, jarabes, ampollas, cremas, etc) para posibilitar su
administracin.
Droga: Su uso en el lenguaje tcnico puede causar confusin, debido al
significado popular de sustancia adictiva, estupefaciente, etc, siendo en
sentido estricto sinnimo de frmaco.
Nomenclatura de los frmacos:
Nombre qumico:
utilizado internacionalmente, siguiendo las reglas de
nomenclatura de la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry),
incluye la estereoqumica.
Nombre genrico o denominacin comn internacional (DCI): asignado por la
OMS a un principio activo para diferencarlo de todos los dems, con el objeto
de lograr su identificacin a nivel internacional, o sea, sin ser identificado con
marcas de fbrica o comerciales.
Cdigo ATC:
(anatomical, therapeutic, chemical classification system):
sistyema europeo de nomenclatura; a cada frmaco se le asigna un cdigo
alfanumrico que se obtiene luego de codificarlo en 5 niveles:
-

1 er Nivel anatmico (14 grupos)

2do nivel: subgrupo teraputico

3er nivel: subgrupo teraputico farmacolgico
4to nivel: subgrupo teraputico, farmacolgico qumico.
5to nivel: nombre del principio activo o de la asociacin medicamentosa.

En 1996 la OMS adopt este sistema como estandar internacional para el

desarrollo de estudios de utilizacin de medicamentos
Especialidad farmacutica o especialidad medicinal: (nombre comercial)
medicamento producido por un fabricante bajo un determinado nombre
(marca) diferente a la DCI.
Ejemplo:
Nombre qumico (IUPAC): alfa-aminobencil-penicilina.
DCI: Ampicilina
ATC: J01CA01
Especialidad farmacutica: ej Omnipen, penbritin, etc.
Medicamento original o innovador: Es el producto fabricado por el laboratorio
original (laboratorio que tiene la patente del principio activo). Normalmente se
vende con una marca comercial, por lo que se denomina marca innovadora.
Licencias o segundas marcas: Es el mismo producto que el innovador, pero
comercializado por otras compaas farmacuticas, con autorizacin expresa
del dueo de la patente original.
Medicamento genrico
Luego de que vence la patente del laboratorio que descubri el producto
innovador; y cuando otro laboratorio produce un frmaco similar y que
demuestra ser bioequivalente con aquel es decir que ha sido sometido a
pruebas que demuestran que tiene los mismos efectos teraputicos que el
medicamento original que le sirve de referencia. Pueden tener una
denominacin comercial o denominacin DCI.
Las copias son productos que no fueron autorizados por el laboratorio
innovador generalmente van con nomenclatura DCI.
Medicamentos esenciales:
Seleccionados en base a su eficacia y seguridad que son de mayor importancia
indispensables para satisfacer las principales necesidades de atencin de salud
en la mayor parte de la poblacin.
Tienen las caractersticas de ser tiles eficaces seguros disponibles y
accesibles.
Petitorio del minsa incluye 365 principios activos y 578 formas de presentacin
(informacin variable)

Clasificacin ATC (Anatomical Therapeutics Chemical).

ORIGEN DE LOS FRMACOS
Investigacin tradicional: origen natural (mineral vejetal y animal)
semisintticos (modificaciones de la molcula natural), para mejorar la
faramacocintica, potenciar o prolongar su efecto o disminuir reacciones
adversas. Sintticos no derivan de ningn producto natural
Investigacin gentica: Investiga la base molecular de una enfermedad
para encontrar el frmaco capaz de solucionar una patologa determinada.
Ej. Introduccin de un gen humano en la bacteria E. coli hace que sta
sintetice insulina humana que sustituye a la insulina que se obtena del
pncreas del cerdo o de res.
AREAS DE LA FARMACOLOGIA
(trminos generales en farmacologa)

Farmacognosia: Estudia el origen, estructura, funciones y mtodos de

extraccin de principios activos a partir de productos naturales (animales y
vegetales).
Farmacoqumica: Estudia la relacin existente entre estructura qumica y
actividad farmacolgica lo que permite anticipar los efectos de un frmaco
hipottico y desarrollar mejores frmacos al modificarles su estructura ,
agregando o sustrayendo radicales y modificando su estructura espacial.
Farmacotecnia: Estudia los mtodos de preparacin de los frmacos para
su administracin al paciente (presentacin, envase, embalaje, etc)
garantizando la presencia del principio activo en concentraciones
adecuadas y evitando riesgos agregados al usuario.
Farmacocintica: Estudia el trnsito que siguen los frmacos dentro del
organismo y las modificaciones que estos sufren durante su trayecto.
(estudia lo que el organismo le hace al medicamento)
Farmacodinamia: Estudia los efectos bioqumicos y fisiolgicos que provoca
el medicamento en el organismo y su mecanismo de accin ( lo que el
medicamento le hace al organismo)
Farmacoterapia: Aplicacin racional del frmaco para el tratamiento de las
enfermedades (farmacologa aplicada)
Teraputica: todas las formas de tratamiento de las distintas enfermedades
incluye dieta fisioterapia ciruga etc.
Farmacopatologa: estudia los efectos deletreos que producen los
frmacos en el organismo.
Farmacoprofilaxis: Estudia los aspectos preventivos en el uso de frmacos
(precauciones contraindicaciones).
Farmacovigilancia: Segn OMS ciencia y actividades relacionadas con la
deteccin valoracin entendimiento y prevencin de efectos adversos o de
cualquier otro problema relacionados con los medicamentos. Su objetivo
principal es contribuir al uso seguro y racional de los medicamentos
supervisando y evaluando permanentemente sus riesgos.

Farmacoeconoma: Estudia el costo del medicamento no slo considerando

el precio del frmaco, sino tambin el costo total que representa la
enfermedad (hospitalizacin del paciente baja laboral) y el costo que ha
supuesto desarrollar elaborar y promocionar al frmaco.
Farmacoepidemiologa: Consecuencias tanto benficas como perjudiciales
que los frmacos reportan directamente a grupos poblacionales amplios
homogneos o heterogneos.
Farmacometra: Anlisis de la cuantificacin
de acciones y efectos
farmacolgicos en relacin con la calidad de frmacos que se aplica tanto
in vitro como in vivo. (experimentacin, bioequivalencia)

Partes de la farmacologa
Farmacologa pura: (experimental o preclnica)
Estudia los efectos que ejercen los frmacos en animales de experimentacin
lo que permite estimar cmo se comportarn tales sustancias en el organismo
humano.
En la fase preclnica se realiza una investigacin qumica bioqumica y
toxicolgica de la molcula tanto in vitro como in vivo(en animales de
experimentacin) para determinar sus posibles efectos mutagnicos,
cancergenos y embriotxicos. nicamente si estos experimentos confirman la
seguridad de la molcula se iniciarn los estudios clnicos de la sustancia.
Farmacologa aplicada (clnica)
Evala los efectos de los medicamentos en la especie humana en la poblacin
general en subgrupos especficos y en pacientes individuales. Estudia el uso
teraputico de los frmacos en el ser humano (sano y enfermo) es un estudio
cientfico y racional adapta los conocimientos de la farmacologa experimental
a su aplicacin en el hombre.
DESARROLLO DE FRMACOS
Estudios clnicos de
fase I: Es la etapa inicial de estudios clnicos. administracin a nmero reducido
de individuos sanos (20 a 100). (se puede omitir los sanos y seleccionar
cantidad limitada de pacientes) Se aumenta progresivamente
la dosis.
Objetivo es determinar el perfil de seguridad, toxicidad y rango de dosis
potencialmente eficaz. Duracin de 01 a 02 aos.
Se definen vas de
administracin. Unos de cada 3 compuestos pasara a la sgt. fase (promedio)
Fase II: O ensayo clnico inicial, constituye la primera administracin del
medicamento a un grupo reducido de pacientes seleccionados que padecen la
enfermedad y podran ser beneficiados con el nuevo frmaco:
A) fase II temprana: investiga efectividad, efectos colaterales, toxicidad y
posibles rangos teraputicos que se usarn para estudios mas definitorios

B) Fase II tardos: establece la eficacia del frmaco en reducir las

manifestaciones de una enfermedad especfica y para comparar su eficacia y
efectos indeseables con los de otros medicamentos registrados con propsito
similar.
Esta fase dura de 02 a 05 aos. Un tercio de las molculas en estudio no
supera esta fase (estimado)
Fase III: O ensayo clnico comparado, son estudios de acceso expandido
multicntricos y de ms larga duracin.
Est diseada para recolectar
evidencia adicional sobre la efectividad y definicin ms precisa de los efectos
adversos. (de 1000 a 5000 pacientes) dura de 02 a 04 aos.
Nota: Existe estudio IIIB: cuando el frmaco ha sido aprobado pero la
indicacin, formulacin o dosis ha cambiado.
Fase IV: Vigilancia durante la comercializacin o de liberacin al mercado. Se
busca informacin adicional sobre el frmaco luego que se ha autorizado su
uso clnico. Se encarga de evaluar la seguridad del frmaco a largo plazo
(nios, gestantes, ancianos, RAM etc.) as como farmacoeconoma.
FORMAS FARMACEUTICAS Y PRESCRIPCION DE MEDICAMENTOS
FORMAS FARMACUTICAS
Muy pocos medicamentos se administran en su forma pura, la mayora son
acompaados de sustancias que se denominan excipientes;
Exipiente: En general, cualquier componente, distinto del principio o principios
activos, presente en un medicamento o utilizado en su fabricacin se considera
como un excipiente.
El excipiente es la sustancia que sirve de soporte (vehculo o base) del principio
o principios activos contribuyendo as a propiedades como estabilidad, perfil
biofarmacutico, aspecto y aceptacin por el paciente, y para facilitar su
fabricacin. Frecuentemente, en una forma farmacutica se utiliza ms de un
excipiente.
Va Oral
Formas farmacuticas lquidas:
Mezclas de variable homogeneidad de solutos (lquidos o slidos) en solventes
(lquidos).
Son disoluciones, emulsiones o suspensiones que pueden contener uno o ms
principios activos en un vehculo adecuado. Entre estas formas destacan:
Formas acuosas: los jarabes, que son preparaciones acuosas de consistencia
viscosa y sabor dulce, ya que contienen sacarosa u otros carbohidratos a una
concentracin importante.

Formas no - acuosas se encuentran los elxires (vehculo hidro - alcohlico) y

las emulsiones (suspensiones de molculas lipoflicas).
Formas farmacuticas slidas:
- Tabletas o Comprimidos:
Aglomeracin de frmacos en fase slida, mezclados con sustancias
determinadas que son denominadas excipientes. Algunos comprimidos se
ingieren enteros, otros se mastican y otros se disuelven o dispersan en agua
antes de administrarlos.
La tableta recibe el nombre especial de gragea si est recubierta (por ejemplo,
con resinas naturales o sintticas, gomas, gelatina, azcares, etc,). Si el
recubrimiento de una gragea es resistente a la accin del jugo gstrico, se
permite la disolucin de la misma solamente en el intestino, por lo que las
formulaciones se conocern como preparados con recubrimiento entrico.
- Cpsulas:
Preparados en los cuales el medicamento (en forma slida o lquida) se
presenta recubierto por una envoltura cilndrica o esfrica, dura o blanda.
Aunque la cubierta es elaborada generalmente a base de gelatina, esta puede
contener aditivos, como el glicerol o el sorbitol, que permiten el cambio de
consistencia. Pueden ser cpsulas gastrorresistentes. Para administracin
sublingual son muy semejantes a las descritas para la va oral.
Va Rectal
- Supositorios:
El frmaco se incorpora a una base grasa que permite liberar la sustancia
activa.
Parenterales
Inyectables:
Preparados lquidos estriles para administracin parenteral, envasados
hermticamente hasta su uso. Son soluciones de drogas en agua destilada o en
ciertos lquidos oleosos. Pueden administrarse directamente en la circulacin o
en algn tejido ricamente vascularizado como la subcutnea y la intramuscular.
Preparados de accin sostenida:
Son preparaciones que permiten una liberacin lenta y continua de muy
pequeas cantidades de frmaco desde el sitio de administracin. Ej. los
pellets, que son pequeos comprimidos estriles de forma y tamao adecuados
que se implantan debajo de la piel y garantizan la liberacin del principio activo
por un tiempo prolongado; entre sus usos est la administracin de
anticonceptivos, que pueden mantener su accin hasta por varios aos.
PRESCRIPCION DE MEDICAMENTOS

La prescripcin mdica es el resultado de un proceso lgico-deductivo

mediante el cual el prescriptor, a partir del conocimiento adquirido, escucha el
relato de sntomas del paciente, realiza un examen fsico en busca de signos,
concluye en una orientacin diagnstica y toma una decisin teraputica. Esta
decisin implica indicar medidas como el uso de medicamentos, lo cual es
plasmado en una receta mdica.
Debe adems compartir las expectativas con el paciente, brindarle la
informacin que requiera, comprobar que conoce los riesgos a que se somete
al utilizar un medicamento y procurar que el tratamiento prescrito est al
alcance de sus posibilidades econmicas.
QU BUSCAMOS CON UNA BUENA PRESCRIPCIN?
Maximizar la efectividad en el uso de los medicamentos.
Minimizar los riesgos a los que se somete al paciente al usar un
medicamento.
Minimizar los costos en la atencin de salud por medio del uso racional
del medicamento.
Respetar las opiniones de los pacientes en toda decisin teraputica.
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA PRESCRIPCIN
Regulatorios
La Ley General de Salud y otros dispositivos legales emitidos por el Ministerio
de Salud regulan la prescripcin
Industria farmacutica
Educativos
Socio-econmicos
ESTRATEGIAS PARA PROMOVER UNA BUENA PRESCRIPCIN

Capacitar y actualizar permanentemente a los profesionales prescriptores

en temas de uso racional de medicamentos
Disponer de informacin objetiva
Promover una adecuada publicidad y promocin de medicamentos por
parte de la industria farmacutica
Desarrollar guas nacionales de tratamiento basadas en evidencia,
consensuadas, permanentemente actualizadas, y acordes con la realidad
nacional
Promover la conformacin y funcionamiento de Comits Farmacolgicos en
los establecimientos de salud
Difundir normas legales vigentes en el pas referentes a la prescripcin de
medicamentos
Realizar estudios de utilizacin de medicamentos y monitorizacin de la
prescripcin

PRCTICAS INCORRECTAS EN LA PRESCRIPCIN DE MEDICAMENTOS

Empleo de medicamentos en situaciones clnicas que no lo requieran.
Omitir las medidas no farmacolgicas cuando son pertinentes.
Uso de productos farmacuticos de eficacia y/o seguridad cuestionables o
de su asociacin injustificada.
Eleccin desacertada del medicamento o de medicamentos para el
problema diagnosticado en el paciente.
Sobre-prescripcin polifarmacia o sub-prescripcin de medicamentos.
Falla en la dosificacin, eleccin de la va de administracin y/o duracin
del tratamiento.
Omisin de caractersticas relevantes del paciente o barreras culturales,
para el ajuste de la terapia.
Insuficiente o nula explicacin al paciente
Prescripcin de medicamentos caros existiendo alternativas ms baratas e
igualmente eficaces y seguras.
Creencia (relativo)de que los medicamentos genricos son de calidad
inferior a sus equivalentes de marca.
Tendencia al empleo de medicamentos nuevos sin una adecuada
evaluacin comparativa de su beneficio y costo.
Monitoreo deficiente de la farmacoterapia que puede impedir la deteccin
precoz de falla teraputica y/o de reacciones adversas medicamentosas.
Escribir la receta e indicaciones para el paciente con letra ilegible.
Indicaciones dadas para el paciente no bien consignadas, as como no
detallar en forma clara y precisa las medidas farmacolgicas y no
farmacolgicas.
Qu informacin debe contener una receta mdica?
Nombre, direccin y telfono del prescriptor.
Consignar ttulo y nmero de colegiatura profesional del prescriptor. Estos
datos deben figurar en forma impresa, sellada o en letra legible.
Tambin debe consignarse el nombre del establecimiento de salud cuando
se trate de recetas oficiales de dicho lugar.
Nombre, direccin y telfono del paciente. En casos de nios y ancianos, es
conveniente consignar la edad del paciente.
En el caso de recetas de frmacos sometidos a fiscalizacin sanitaria,
adems de consignar el diagnstico, est legalmente establecido que se
consigne el nmero del Documento Nacional de Identidad (DNI) del
paciente; y en caso de extranjeros, el nmero de pasaporte o del carn de
extranjera (DS No.023-2001-SA).
Nombre del o los medicamentos prescritos, consignando obligatoriamente
su Denominacin Comn Internacional (DCI), y de forma opcional, el
nombre de marca, si el prescriptor lo consideranecesario.
El esquema teraputico elegido no solo es prescribir un medicamento, sino,
tambin indicaciones como:
medida diettica, ejercicios, cambio de
hbitos, etc.

 La receta debe tener letra clara y legible, que pueda ser interpretada por
todos a fin de evitar errores de comprensin.
Concentracin del principio activo. Se deben usar las abreviaturas
internacionalmente aceptadas: g (gramo), mL (mililitro), mg (miligramo).
Trate de evitar los decimales y, si es necesario, escriba la totalidad de cada
palabra para evitar malentendidos. Por ejemplo, escriba 50 microgramos de
levotiroxina, y no 0,050 mg o 50 ug.
En la prescripcin de frmacos sometidos a controles especiales es ms
seguro escribir la concentracin, forma farmacutica y la cantidad total en
palabras.
Forma farmacutica y cantidad total: Utilice slo abreviaturas corrientes
que sean conocidas por el farmacutico.
Lugar y fecha de prescripcin y de expiracin de la receta.
Firma habitual y sello del prescriptor.
Informacin dirigida al farmacutico que el prescriptor estime conveniente.
Indicaciones para el paciente y/o acompaante.
PRESCRIPCIN DE MEDICAMENTOS CONTROLADOS
La prescripcin de sustancias sometidas a fiscalizacin, slo puede ser
realizada por los profesionales mdicos y cirujanos dentistas.
La prescripcin de medicamentos que contienen las sustancias incluidas en las
Listas IIA, IIIA, IIIB y IIIC, debe ser realizada en recetas especiales, en original y
dos copias. El original y una de las copias sern entregados al paciente. La otra
copia ser archivada por el prescriptor por el plazo de DOS AOS. Las que
contienen sustancias incluidas en las listas IIB, IVA, IVB y VI, se realizarn en
receta mdica comn (DS 023-2001-SA. Ver Anexo 1).
La prescripcin de estupefacientes para pacientes hospitalizados que
presentan dolor se realizar en dosis por un periodo que no exceda las
veinticuatro (24) horas, y para pacientes ambulatorios por la cantidad que
fuera necesaria para un periodo no mayor de quince (15) das de tratamiento
PRESCRIPCIN DE FRMULAS MAGISTRALES
Es un producto farmacutico destinado a un paciente, preparado por el qumico
farmacutico regente o bajo su direccin, en cumplimiento de una prescripcin
facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye, segn las
normas tcnicas y cientficas establecidas, dispensado en un servicio de
farmacia, con la debida informacin al usuario.
En el rotulado de las frmulas magistrales debe consignarse la siguiente
informacin: nombre de la frmula preparada, nmero correlativo que
corresponda a la frmula magistral en el libro de recetas, modo de
administracin, advertencias si las tuviera, fecha de preparacin, nombre del
profesional que la prescribe y del farmacutico que la prepar, condiciones del
almacenamiento que aseguren su estabilidad y conservacin y las leyendas:
Puede causar dependencia, Uso externo o Uso interno, segn

corresponda; mantngase alejado de los nios. En toda frmula de aplicacin

externa cuyo uso sea peligroso, deber agregarse la palabra Peligroso
El prescriptor debe realizar la indicacin del preparado, con letra legible,
especificando el nombre de cada uno de sus componentes, sus
concentraciones, y consignando algunas otras especificaciones como: libre de
colorante, paciente intolerante a la lactosa, paciente diabtico y otros.
ANEXO 1
NORMAS LEGALES RELACIONADAS A LA PRESCRIPCIN DE MEDICAMENTOS
Ley General de Salud. Ley N 26842 (20/07/97)
Artculo 27: El mdico tratante, as como el cirujano-dentista y la obstetriz
estn obligados a informar al paciente sobre el diagnstico, pronstico,
tratamiento y manejo de su problema de salud, as como sobre riesgos y
consecuencias de los mismos. Para aplicar tratamientos especiales, realizar
pruebas riesgosas o practicar intervenciones que pueden afectar psquica o
fsicamente al paciente, el mdico est obligado a obtener por escrito su
consentimiento informado.
Artculo 35: En las farmacias y boticas slo podr dispensarse productos
farmacuticos y recursos teraputicos naturales de venta bajo receta mdica
cuando la receta contenga, en forma clara, la siguiente informacin:
a) Nombre, direccin, telfono y nmero de colegiatura del profesional que la
extiende, o nombre del establecimiento de salud cuando se trate de
recetas oficiales del establecimiento. Dichos datos debern figurar en
forma impresa, sellada o en letra legible;
b) Nombre del producto objeto de la prescripcin con su Denominacin
Comn Internacional (DCI), si la tuviera;
c) Concentracin del principio activo;
d) Forma farmacutica;
e) Posologa indicando nmero de unidades por toma y da, as como la
duracin del tratamiento;
f) Lugar, fechas de expedicin y de expiracin de la receta y firma habitual
del facultativo que prescribe;
g) Informacin dirigida al qumico farmacutico que el facultativo estime
pertinente.
Artculo 22: Slo los mdicos y cirujano-dentistas pueden prescribir
medicamentos que contienen sustancias estupefacientes, psicotrpicas u otras
sustancias sujetas a fiscalizacin sanitaria. La prescripcin deber efectuarse
en el tipo de receta que, para cada caso, establece el presente reglamento.
Artculo 23: Para la prescripcin de medicamentos que contienen las
sustancias incluidas en las listas IIA, IIIA, IIIB y IIIC, a que se refiere el artculo
2 de este reglamento, se utilizarn los recetarios especiales, numerados e
impresos en papel autocopiativo, que distribuye el Ministerio de Salud. Al
prescribir dichos medicamentos se deber consignar en forma manuscrita,

clara y precisa, sin dejar espacios en blanco ni realizar enmendaduras, la

siguiente informacin:
a) Nombre y apellidos del profesional que la extiende, nmero de colegiatura,
nmero de telfono y direccin (con especificaciones del distrito y la
ciudad);
b) Nombre y apellidos, direccin, nmero de telfono y nmero de la Libreta
Electoral o del Documento Nacional de Identidad del paciente. Tratndose
de extranjeros, deber consignarse el nmero de pasaporte o del carn de
extranjera;
c) Diagnstico;
d) Nombre del medicamento objeto de la prescripcin con su Denominacin
Comn Internacional, si la tuviera;
e) Concentracin del principio activo y forma farmacutica;
f) Posologa, indicando el nmero de unidades por toma y da as como la
duracin del tratamiento; y
g) Lugar, fecha de expedicin, firma habitual del profesional que prescribe y
sello.
La receta especial tendr una vigencia de tres (3) das contados desde la fecha
de su expedicin.
Artculo 27: La prescripcin de medicamentos que contienen sustancias
comprendidas en las listas IIB, IVA, IVB y VI a que se refiere el artculo 2 del
presente reglamento, se realizar en receta mdica comn, la que deber
cumplir con lo siguiente:
a) Llevar impreso el nombre, nmero de colegiatura, nmero de telfono y
direccin (con especificacin del distrito y la ciudad) del mdico tratante;
b) Tener consignados en forma manuscrita, clara y precisa, sin dejar espacios
en blanco ni realizar enmendaduras, la siguiente informacin:
b.1) Nombre y apellidos del paciente;
b.2) Nombre del medicamento con su Denominacin Comn Internacional
(DCI), si la tuviere;
b.3) Concentracin;
b.4) Forma farmacutica;
b.5) Dosis posolgica y cantidad expresada en nmeros y letras;
b.6) Perodo de administracin; y
b.7) Lugar, fecha, firma y sello del prescriptor.