UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL

DE HUAMANGA
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA
QUMICA
PRACTICA N 7
PRESION DE VAPOR DE LIQUIDOS

Curso

fisicoquimica I (QU-243)

Profesor

Ing. QUISPE MISAICO, Hernn Pedro

Alumno

FELICES CONTRERAS, Tito Sal

PILLACA HINOSTROZA, Inocencio

Fecha de entrega

10-05 08

AYACUCHO PER
2008
PRESION DE VAPOR DE LIQUIDOS

(Mtodo esttico)
OBJETIVOS:
- Determinar Experimentalmente la presin de vapor de lquidos a diversas
temperaturas preestablecidas.
- Hallar la entalpa (molar) de vaporizacin utilizando la pendiente de la ecuacin
de Clausius- Clapeyron (ECI-CI), interprete su significado y hallar el % de error.
Hallar el valor de la constante de formula la ECI-CI experimental para el liquido
estudiado.
- Calcular la temperatura de ebullicin normal del liquido y compararla con el
valor terico
- Calcule la temperatura de ebullicin del liquido a condiciones del laboratorio de
fisicoqumica y compararla con el valor terico
- Calcule el calor latente de vaporizacin para el liquido en estudio y interpretuelo
- - Formular la ecuacin de Antonie experimental y compararla con la terica
- Formular la ecuacin experimental propuesta que presente tres constantes y
Compararla con la terica
- Calcule la entropa (molar) de vaporizacin empleando la regla de Troton
- Calcule la entropa (molar) de vaporizacin empleando la ecuacin
Kitzyakowsky, solo di corresponde
FUNDAMENTO TEORICO:
Evaporacin
La teoria cinetica establece que todas las molculas de una sustancia a una determinada
temperatura ,estn dotadas de la misma energia cinetica de traslacin y se mueven a las
mismas velocidades .Pero el caso real es que las energas cinticas de tralacin y las
velocidades moleculares ,varian sobre y bajo los valores promedios considerados.
Resulta entonces que en cada lquido y en cada gas existen molculas energetizadas tan
fuertemente que se mueven a velocidades mucho mas atrs que la velocidad
promedio .Cuando una de estas molculas asciende a la superficie de un liquido ,con la
tendencia a alejarse del cuerpo principal del lquido ,la molcula posee energia
suficiente para deshacerse de las fuerzas que quieren retenerla en la superficie del
lquido ,y como consecuencia ,se aleja de dicha superficie .Este fenmeno de
desprendimiento de las molculas fuertemente energetizadas ,tiene lugar tiene lugar en
toda la superficie lquida .Es decir ,la materia de un lquido permanentemente tiende
asumir el estado de gas o vapor. El fenmeno se denomina evaporacin .
Condenzacin
Cuando un lquido se evapora en un espacio de dimensiones lquidas ,pronto las
molculas del vapor se encuentran en todos los sitios del espacio libre .Pero ,desde que
la vaporizacin prosigue ,aumentar el nmero de molculas en el estado gaseoso ,lo
cual originar un aumento creciente en la presin ejercida por el vapor .La presin
ejercida por un gas o vapor se debe a los choques de sus molculas contra la superficies
que confinan el gas y como la superficie de lquido constituye una delas paredes que
limitan al vapor ,habr tambin una serie continua de choques contra este superficie por
las molculas en estado gaseoso .De tal modo que, cuando una de estas molculas
gaseosas chocan contra la superficie de un lquido ,se podra bajo las influencia de las
fuerzas atractivas de numerosas molculas lquidas ,que la retornaran y la integraran
otra vez al lquido .Este fenmeno se conoce como condensacin.

Cuando un lquido se evapora en un espacio limitado, interbienen dos procesos opuestos

el proceso de evaporacin que tiende a cambiar el liquido en gas y el proceso de
condensacin que es inversa la velocidad de condensacio va en aumneto, procede la
vaporizacion y aumenta entonces la presion d evapor . S i esta presenta una suficiente
cantidad de liquido, la presion de vapor alcansara finalmente tal valor que la velocidad
de condensacioj llegaria a igualarar a la velocidad de vaporizacion.
Presion de Vapor
Cuando se alcansa la condicion de equilibrio son iguales las velocidades de
vaporizacion y de condensacuioio, se establece un equilibrio dinamico y cuando la
presion de vapor permanece constante, dado que la formacin de una nueva cantidad de
vapor se condensara por la condensacin de otra cantidad exactamente igual de vapo. La
presion ejercida por el vapor en tal condicion de equilibrio se denomina la presion o
tension de vapor de liquido.
El equilibrio require que un soiistema no cambie con el tiempo un sentido
macroscopico. Es decir ninguna medicion eb el sietma dedadctara alguna diferencia en
una propiedad macroscopoca en los tiempos teta y (teta+delta de teta). Anivel
macroscopico el siet,ma sin duda no esta estatico. Los movimientos rapidos de las
molculas de liquido y del gas continuan.
Todos los materiales(en estado solido o liquido) presentan tensiones de vapor, con
valores elevados o pequeos cualquiera sea la temperatura de la sustancia
La magnitud de la presion de vapor no depende de las cantidades de vapor o de liquido.
Es la naturaleza de liquido el factor predominante. Depende exclusivamente de los
valores de las fuerzas atractivas de las molculas, sera pequea la velocidad de perdida
de molculas de sus superficies, lo cual determina una vaja presin de vapor. La
magnitud de las fuerzas atractivas depende del tamao y naturaleza de las molculas de
tal modo aumenta de valor segn el aumento de tamao y en la complejidad e la
molcula para dos compuestos quimicos similares, uno de ellos tendra menor tension de
vapor si su peso molecular es mayor.
Vapor saturado y temperatura de saturizacion
El vapor que se encuentra en equilibrio con su liquido s ellama vapor saturado. La
presion de vapor saturado de un liquido presenat un valor estable o tipo para cada
temperatura, independientemente del volumen que se le expone al vapor. Si el volumen
disminuye oparte del vapor formado vuelve al estado liquidoy si el volumen aumenta se
forma una nueva cantidad e vapor.Como en ambos caso el nuemro de molculas gasesas
contenidas en la unidad e volumen permanece contaste, la presion de vapor saturado te
dara tambien contaste. La temperatura a la cual esta saturado se le denomina
temperatura de saturizacion
Termodinamica d ela presion de Vapor: ecuacin de la clapevron

MATERIALES, EQUIPOS YBREACTIVOS

MATERIALES
- 1 probeta graduada de 100 mL
- 1 Embudo de vstago largo
- 1 lupa de aumento
- 2 termmetros de 0-100 C
- 1 mechero con trpode y malla
- 1 recipiente de 4-5 L para hervir agua
- 1 balanza de triple barra

1 lupa de reloj grande

1 esptula
1 varilla de vidrio
EQUIPOS (determinacin de la presin de vapor de lquidos mtodo esttico)
1 estufa
1 bomba de alto vaci
1 refrigeradora
1 termostato adicional o abastecimiento de agua potable permanente para
refrigerar

REACTIVOS
- Benceno u otro solvente previamente seleccionado ; 75 mL
- Silicona para alto vaci 3g.
- Nieve o hielo finamente picado 450 g
- 7 cubetas con hielo
PROCEDIMEINTO EXPERIMENTAL
-

Disponer del isoteniscopio limpio y seco

Ensamblar el equipo para la determinacin de la presin de vapor lquidos por el
mtodo esttico de acuerdo al esquema presentado untando todas las uniones
esmeriladas con silicona para alto vaci
Colocar el isoteniscopio sin contenido abrir las llaves y conectar la llave de
triple salida para efectuar vaci por 4-5 minutos verificar su entalpa = 450
mmHg. Cerrar la llave y esperar 3-4 minutos para verificar si el sistema es
hermtico comprobando la estabilidad de los niveles de Hg en el manmetro. Si
el sistema no es hermtico se debe identificar la causa y corregirla
Si el sistema es hermtico abrir la llave para que se igualen los niveles de Hg
Desmotar el isoteniscopio y colocar en el 50-60 mL del liquido en estudio
cuidando que en los rmales exista 1-2 cm. de altura de liquido. Acoplar el
isoteniscopio al sistema de tal manera que el liquido permanezca sumergido bajo
el nivel de agua en el termostato
Colocar la trampa de succin en el recipiente que contenga hasta las 2/3 partes
nieve ntimamente mezclado con NaCl finamente molida (en la proporcin en el
peso de 3-1) para garantizar el descenso de la temperatura hasta < 10C
Instalar el sistema de refrigeracin para el condensador al flujo de agua potable,
si esta a 15C o menos, de lo contrario, habilitar otro termostato que mantenga la
recirculacin de agua a <15C cambiando el agua permanentemente para
adicionar agua helada
Lograr que el agua termostatito alcance la temperatura de 20,25 o 30 C
Termostatizar el isoteniscopio y su contenido por 2-3 minutos
Efectuar vaci por 3-4 minutos abriendo las 5 llaves. Cerrar la lave desconectar
la bomba de vacio
Verificar permanente que la primera temperatura del bao termostatico sea
constante.
Observar el desnivel del liquido en los ramales del isotermiscopio
Para aumentar la presin del sistema primero proceder a cerrar las llaves
seguidamente abrir la llave para dejar ingresar aire atmosfrico y cerrarla .
Luego abrir la llave y cerrarla. Finalmente, abrir lentamente la llave para

incrementar la presin del sistema , Es decir disminuir la presin del vacio sobre
el nivel superior del liquido en el ramal superior desciende ligeramente
Repetir sucesivamente los 3 pasos anteriores hasta lograr q ue ambos niveles de
lquido se nivelen a la misma altura. Inmediatamente leer la altura superior e
inferior en mmHg anotar en la tabla de datos experimentales.
Para la segunda temperatura se calienta el agua del termostato para aumentar
5C observar el cambio o desnivel que se produce ambos ramales
Repetir los pasos 3 anteriores para la segunda temperatura
Lograr informacin experimentar para un mnimo de 7 temperaturas
Leer la presin en el barmetro o en el altmetro
Calcular la Presin absoluta y proseguir con los dems clculos
Abrir las llaves Esperar que se nivele las alturas en el manmetro cerrar la llave
Desconectar el termostato. Desmontar al isoteniscopio y retirar el solvente y
colocar en un frasco con el membrete de usado. Retirar la mezcla frigorfica y
evitar que la solucin salina entre en contacto con superficies metlicas es
altamente corrosiva Desconectar la llave de conexin trifsica de la bomba de
vacio

DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

N
1
2
3
4
5
6

TC
17
27
37
45
50
60

1) GRAFICA N 1:

Hs
76.2
74.9
73.0
69.6
69.0
64.6

hi
35.0
36.4
38.2
41.5
42.3
46.6

h
41.2
38.5
34.8
28.1
26.7
18.0

PmmHg
506.8
509.5
513.2
519.9
521.3
530.0

LogP
2.7048
2.7071
2.7102
2.7159
2.7170
2.7242

TEbk
293.15
298.15
303.15
308.15
313.15
318.15

1/T
0.00341
0.00335
0.00339
0.00325
0.00319
0.00314

2) GRAFICA N 2:

De la ecuacin de clausius - clapeyron de deduce que:

Log P = - Hvap x (1/T)
2.303 R

+ C

Entalpa de vaporizacin:
m = - (Hv/2.303R)
Hv= 67.091x 2.303x0.082
Hv = 12.66
Formular la ecuacin de ECL-CL experimental y explicar el significado de cada termino
y precisar su utilidad
Log P = - Hvap x (1/T)
2.303 R

+ C

Log P = -- 67.091 (1/T) + 2.9312

Esta ecuacin se asemeja a la ecuacin de una recta, Y = mx + b, donde
C es el termino independiente, Log P es Y, 1/T es X, y el resto vendra
a ser la pendiente m.
4.-Corregir los valores experimentales de Log P para cada (1/T) dado, empleando la
ecuacin de Clausius Clapeyron de 3, y trazar la curva de ELV definitiva (corregida) en
la GRAFICA N1.

(1/T), K-1
0.0034
0.0033
0.0033
0.0032
0.0032
0.0031

log P, corregida
mmHg)
2.7039906
2.7097997
2.7097997
2.7165088
2.7165088
2.7232179

P(corregida)
505.8137
512.6249
512.6249
520.6056
520.6056
528.7110

5.-Calcular la temperatura de ebullicin normal del liquido (Tb) y compararla con el

valor terico.
Y = -- 67.091+ 2.9312 --------De GRAFICA 02
Para una presin de 760 mmHg:
Log 760 = -67.091+ 2.9312
X = (2.88 2.9312) / (-67.091)
X = 0.000763
Donde X = 1/T, por lo tanto:
Teb = 1310.62 K
6.-Calcular la temperatura de ebullicin a CL del liquido (T eb) e indicar Cmo se
determinara?

Y = -67.091+ 2.9312 --------De GRAFICA 02

Para una presin de 548 mmHg (ayacucho):
Log 548 = -67.091+ 2.9312
X = (2.74 2.9312) / (-67.091)
X = 0.00285
Donde X = 1/T, por lo tanto:
Teb = 350.87 K
7.- Calcular el calor latente de vaporizacin, para el lquido en estudio e
interpretarlo.

Hvap /

= 12.66 / 58

Datos obtenidos:
Hvap = 12.66
= 58 g/mol

= 02182

8.- Calcular las constantes A, B y C de la ecuacin de Antoine utilizando tres datos

experimentales escogidos, formular la ecuacin y compararla con la terica.
Indicar su utilidad.
Log P, mmHg

Teb, C

Log P = A B
T+C

2.7048

20

Sea la ecuacin:

2.7071

25

A B CxLog P = TxLog P

2.7102

30

Sea el sistema a resolver:

A B 2.70C = 54
A B 2.71C = 67.5
A B 2.71C = 81
Resolviendo queda:
C = -1350
A B = - 3591

Sea la ecuacin completa:

Log P = -3591
T - 1350
9.-Calcular los tres constantes de otra ecuacin propuesta partiendo de
tres datos experimentales escogidos, formular la ecuacin experimental
y compararla con la terica.
Dada la ecuacin propuesta:
Ln P = A (B/T) + C lnT

log P
2.7048
2.7071
2.7102

Sea la ecuacion despejada

TA B + TClnT = TlnP
Reemplazando los datos del problema anterior, sea el sistema a resolver:
20A B + 20C ln20 = 20(2.7)
25A B + 25C ln25 = 25(2.71)
30A B + 30C ln30 = 30(2.71)
20A B + 59.92 C = 54
25A B + 80.47 C = 67.75
30A B + 102.04 C = 81.3

A = 3.502
B = 5.05
C = -0.1834

Sea la ecuacin experimental:

Ln P = 3.502 - (5.05/T) - 0.1834 lnT
10.- Calcular la entropa (molar) de vaporizacin, empleando la regla de Trouton.
SV =

Hvap / Teb

SV = 12.66 / 350.87
SV = 0.03608
11.-Calcular la entropa (molar) de vaporizacin, empleando la ecuacin de
Kitzyakowsky.
SV = 8.75 + 4.576 Log Teb
SV = 8.75 + (4.576) (2.54)
SV = 20.3966

V.

CONCLUSIONES
Se logr trazar las dos graficas y sus correcciones, incluyndose las
ecuaciones con tendencia a una recta.
Se formulo la ECI-CI experimental y se comparo cada trmino con la
ecuacin de una recta.
Se corrigieron los valores de la presin empleando la ecuacin de Clausius
Clapeyron y se trazo la nueva grafica.
Se hall la temperatura normal y a condiciones de laboratorio( para
ayacucho).
De hallaron las constantes de la ecuacin de Antoines y la de una ecuacin
propuesta, partiendo de tres datos obtenidos en el experimento.
Calculo de la entropa de vaporizacin.

VI.

RECOMENDACIONES

Medir con sumo cuidado la cantidad del lquido voltil, ya que este debe
estar alineado dentro del tubo en U.

Tomar la medida de la presin exactamente en el momento preciso para

obtener los resultados ptimos.

Los datos de la presin obtenidos en el experimento estn en centmetros,

y se tienen q llevar a milmetros para clculos posteriores.
VII.

BIBLIOGRAFIA

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PHYSICAL CHEMISTRY Edit. Jhon Wiley & sons. Inc. New York
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