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e)todas
14. Con respecto la etapa de alargamiento de la cadena proteica promovida por factores de
elongacin:
2)Cortisol
3)Prolactina
4)Insulina
5)Hormonas T3 y T4
d)solo 1 y 3
e)solo 1 y 5
b)1,2 y 5
c)2,3 y 5
17. Con respecto al RNAm eucarionte contribuye a la vida media del mensaje, seale la verdadera:
a. El primer intron
b. El promotor
c. El operador
d. Secuencias UTR 5
e. UTR 3 y cola poli (A)
18. Con respecto a la evidencia de que el RNAr es una peptidiltransferasa;seale la falsa:
a. Algunas partes de la secuencia del RNAr estn mal conservadas en todas las especies.
b. Los Ribosomas pueden crear enlaces de hidrogeno cuando las protenas intentan
desactivarse.
19. Con respecto a la biosntesis de IMP desde el punto de vista energtico consume; marque la
falsa:
a.
b.
c.
d.
e.
ATP
Glicina
Derivados de tetrahidrofolato reducidos
Glutamato y aspartato
CO
20. Respecto a las estructuras de Nucleosido:
a. Tienen un azcar enlazado a un nitrgeno de anillo de una purina o pirimidina
b. Los nucleosidos son poli funcionales
a. TAACCATGGCGT
b. UTTGGTACCGCA
c. TUUGGTCCGCT
d. ATTGGTACCGCA
e. ACTACTACTA
26.Con respecto a las hormonas peptidicas, actan de la siguiente
manera:
a. Desde el exterior de la celula diana
b. A travs de receptores especficos de membrana plasmatica.
c. Alternado el nivel de un 2do mensajero intracelular
d. Igual actuacin que las hormonas aminados e icosaniodes.
e. Ningn actuar de los mencionados inequvoca.
27.Penetran en el interior de las clulas diana y alteran la expresin
gentica al interaccionar con receptores nucleares especficos, seale
la falsa:
a. Hormonas esteroides
b. La vit. D
c. Retinoides
d. Hormonas tiroideas
e. Hormonas aminadas
28.Son blancos importantes en la quimioterapia del cncer , excepto:
a. Timidilato reductasa
b. Dihidrofolato sintasa
c. Topoisomerasa
d. Xantino oxidasa
e. Todas son verdaderas
29.Procesos de sntesis de ARN:
a. La sntesis de una cadena de ADN o ARN comienza por su
extremo 5
b. Las ARN polimerasas dependientes de ADN poseen funcin
correctora
c. Las ARN polimerasas dependientes de ADN necesitan de la
existencia de un ADN molde , pero no de un cebador para
comenzar la sntesis
d. La gran mayora de las secuencias del ADN humano son
codificantes de protenas.
30.No es caracterstica del cdigo gentico:
a. Sin puntuacin
b. Sin superposicin
c. Universal
d. No ambiguo
e. No degenerado
31.Vas de recuperacin o salvamiento de las purinas. Son del tipo:
a. Base purinica+ATP nucletido
b. Adenina +ribosa-1 fosfato
adenilato
c. Guanina+ribosa-1-fosfato
guanosina
d. Base + ribosa-5-fosfato
nucletido
e. V
32.Con respecto al catabolismo de las purinas en el hombre:
a. Para su catabolismo la adenina previamente se transforma en
guanina
b. La transformacin de hipoxantina en xantina esta catalizada
por la xantina oxidasa
c. La xantina oxidasa cataliza el paso de xantina a guanina. La
adenosina fosforilasa posee un gran protagonismo en el
proceso
d. La primera etapa catablica a partir del nucletido esta
catalizada por las correspondientes nucletidos fosforilasas
33.Regulacin de la sntesis de los nucletidos purinicos:
a. El GMP activa la 5-fosforribosil-1-pirofosfato amidotransferasa
b. El ATP activa el paso de AMP a IMP
c. El ATP activa el paso de GMP a IMP
d. El GTP activa el paso de guanina a GMP
e. El ADP inhibe el paso de AMP a IMP
34.Origen de los atomos del nucleo pirimidinico:
a. La glutamina proporciona los nitrgenos 4 y 6
b. El aspartato es el origen de los atomos 2 y 3
c. El dixido de carbono es el origen del carbono 5
d. El carbamoil fosfato es el origen del atomo 1
e.
35.En las vas de salvamiento:
a. Las exonucleasas degradan oligonucletidos en nucletidos
libres
b. La fosforilasa libera Pi de la pentosa
c. La PRPP es sustrato para la formacin de ATP
d. La APRT y la GPRT forman GMP