UNIDAD 2

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ndice Unidad 2

EVIDENCIAS DESARROLLADAS POR EL ALUMNO UNIDAD 2
.......................................................................
6INTRODUCCIN.....................................................................................................................

ECUACIN DE ESTADO DEL GAS IDEAL ...................................................................

2.2 LEY DE CHARLES, BOYLE MARIOTTE, GAY LUSSAC. ..............................................

2.3 CALORES ESPECFICOS, ENERGA INTERNA Y ENTALPA DE GASES IDEALES. .

2.4 PROCESOS EN GASES IDEALES ...............................................................................

2.5 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD ................................................................................
2.6 OTRAS ECUACIONES DE ESTADO.............................................................................
2.7 SUSTANCIA PURA ......................................................................................................
2.8. FASES DE UNA SUSTANCIA PURA............................................................................
2.9. PROCESOS, DIAGRAMA Y CAMBIOS DE FASES......................................................
2.10. TABLAS DE PROPIEDADES TERMODINMICAS DE LAS SUSTANCIAS PURAS. .
EJERCICIOS POR TEMAS .................................................................................................
CUESTIONARIO .................................................................................................................
CONCLUSIN.........................................................................................................................
BIBLIOGRAFA........................................................................................................................

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INTRODUCCIN
Esta unidad comienza con la introduccin del concepto de sustancia pura, el anlisis de la
fsica en los procesos de cambio de fase, luego se ilustran varios diagramas de
propiedades. Una vez demostrado el uso de las tablas de propiedades se estudia la
sustancia hipottica gas ideal y la ecuacin de estado de gas ideal. Se introduce el factor
de compresibilidad que toma en cuenta la desviacin de los gases reales en su
comportamiento respecto del de un gas ideal, y se presentan algunas de las ecuaciones
de estado ms conocidas, como la de van der waals, beattie- Bridgeman y benedict-webb-
rubin.

2.1 Ecuacin de estado del gas ideal

Las ecuaciones de estado son tiles para describir las propiedades de
los fluidos, mezclas, slidos o incluso del interior de las estrellas. El uso ms importante
de una ecuacin de estado es para predecir el estado de gases. Una de las ecuaciones
de estado ms simples para este propsito es la ecuacin de estado del gas ideal, que es
aproximable al comportamiento de los gases a bajas presiones y temperaturas mayores a
la temperatura crtica.
P = Presin (atmsferas)
V = Volumen n= nmero de moles
= V/n = Volumen molar, el volumen de un mol de gas
T = Temperatura (K)
R = constante de los gases (8,314472 J/molK) o (0,0821 atmL/gmolK)

2.2 Ley de Charles, Boyle Mariotte, Gay Lussac.

La Ley de Charles y Gay-Lussac, Relaciona el volumen y la temperatura de una
cierta cantidad de gas ideal, mantenida a una presin constante

O tambin: Adems puede expresarse como:

Donde:

= Volumen inicial

= Temperatura inicial

= Volumen final

= Temperatura final

La ley de Gay-Lussac. Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presin moderada

se mantiene constante, el cociente entre presin y temperatura (kelvin) permanece
constante:
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O tambin:

= Presin final

Adems:

donde:

= Presin inicial

= Temperatura inicial

= Temperatura final.

La Ley de Boyle-Mariotte La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente

proporcional al volumen de una masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se
mantenga constane.

donde:

2.3 Calores especficos, energa interna y entalpa de

gases ideales.
Calor especfico. La capacidad calorfica especfica, calor especfico o capacidad
trmica especfica es una magnitud fsica que se define como la cantidad de calor que hay
que suministrar a la unidad de masa de una sustancia o sistema termodinmico para elevar
su temperatura en una unidad. En general, el valor del calor especfico depende del valor
de la temperatura inicial 1 2 Se le representa con la letra c
Calor especfico a volumen constante cv y calor especfico a presin constante cp.

Entalpia. Fenmeno mediante el cual la magnitud termodinmica de un cuerpo o

elemento es igual a la suma que resulta de su propia energa interna ms el resultado de
su volumen por la presin exterior, permite conocer informacin sobre la reaccin de
diferentes elementos y fuerzas naturales en diferentes condiciones.
H = U + pV.
Energa interna (U) es la suma de:la energa cintica interna, es decir, de las
sumas de las energas cinticas de las individualidades que lo forman respecto al centro
de masas del sistema, y de la energa potencial interna, La variacin total de energa
interna es igual a la suma de las cantidades de energa comunicadas al sistema en forma
de calor y de trabajo
.

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2.4 Procesos en gases ideales

Proceso adiabtico aquel en el cual el sistema termodinmico no
intercambia calor con su entorno. El trmino adiabtico hace referencia a elementos que
impiden la transferencia de calor con el entorno. En otras palabras se considera proceso
adiabtico a un sistema especial en el cual no se pierde ni tampoco se gana energa
calorfica. Esto viene definido segn la primera ley de termodinmica describiendo que
Q=0
Proceso Isotrmico o proceso isotermo al cambio de temperatura reversible en un
sistema termodinmico, siendo dicho cambio de temperatura constante en todo el sistema.
Q = W.

Proceso isobrico es un proceso termodinmico que ocurre a presin constante.

La Primera Ley de la Termodinmica, para este caso, queda expresada como sigue:
U = Q - P V,

Q = Calor transferido.
U = Energa interna.
P = Presin.
V = Volumen.
Un proceso isocrico, tambin llamado proceso isomtrico o isovolumtrico es un
proceso termodinmico en el cual el volumen permanece constante; V = 0. Q, el cambio
de la energa interna del sistema es: Q = U para un proceso isocrico. Si la cantidad de
gas permanece constante, entonces el incremento de energa ser proporcional al
incremento de temperatura, Q = nCVT.

Donde:

2.5 Factor de compresibilidad

El Factor de compresibilidad (Z) se define como la razn entre el volumen molar
de un gas real (Vreal) y el correspondiente volumen de un gas ideal
Es decir Z representa un factor de correccin para la ecuacin de los gases ideales.
Con base en esto se encuentra tres tipos de comportamiento distintos:
Z = 1, comportamiento de Gas Ideal. (altas temperaturas y bajas presiones).
Z > 1, gases como el Hidrgeno y Nen, difcilmente compresibles (altas temperaturas y
presiones).
Z < 1, gases como el O2, Argn y CH4, fcilmente compresibles (bajas temperaturas y
altas presiones).

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2.6 Otras ecuaciones de estado

Una vez que van der W aals presento su ecuacin corrigiendo para gases reales diferentes
cientficos se dieron a la tarea de desarrollar sta y a obtener nuevas ecuaciones tratando
siempre de aumentar la exactitudA continuacin se presentan algunas de las ms
comunes de estas ecuaciones.
Ecuacin de Berthelot: Es la ecuacin de van der W aals modificada
para tomar en cuenta la dependencia de las fuerzas de atraccin con
la temperatura. Se expresa de la siguiente manera:
en forma reducida quedara.
mayor exactitud a bajas

Esta ecuacin permite una

presiones y temperaturas.

Ecuacin de Dieterici: Al introducir el exponencial "e" mejora bastante la exactitud en las

cercanas del punto crtico, se expresa de la siguiente manera:
y expresada en funcin de las variables reducidas queda:
Ecuacin de Redlich y Kwong:

Ecuacin Virial: Kamerlingh Onnes sugirio en 1901 que las desviaciones de la idealidad
se podan desarrollar mediante una serie de potencias
partiendo de la definicin de Z, en donde B, C, D, se denominan
coeficientes viriales.

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Ecuacin de Beattie Bridgeman. Esta ecuacin utiliza cinco constantes especficas

adems de R y es conveniente para trabajos precisos, en especial en el intervalo de altas
presiones:
En donde A y B estn dado por las siguientes
expresiones:

2.7 Sustancia pura

Sustancias Puras: Tipo de materia que est formada por tomos o molculas
todas iguales. A su vez estas se clasifican en sustancias puras simples y compuestos
qumicos.
Sustancias Puras Simples: estn formadas por tomos todos iguales o molculas
con tomos iguales.
Compuestos Qumicos: Formados por molculas todas iguales. En este caso los
tomos que forman las molculas tienen que ser diferentes.
En funcin de su comportamiento qumico.
Sustancias Puras Simples o elementos: son aquellas sustancias puras que no se
pueden descomponer en otras ms simples.
Compuestos qumicos: son aquellas sustancias puras que pueden descomponerse
en otras ms simples por mtodos qumicos (mediante reacciones).

2.8. Fases de una sustancia pura

Aunque son tres las principales slida, lquida y gaseosa, una sustancia puede tener
varias fases dentro de la principal, cada una con distinta estructura molecular. Por ejemplo,
el carbono existe como grafito o diamante en la fase slida, el helio tiene dos fases lquidas
y el hierro tres fases slidas. A presiones altas, el hielo existe en siete fases diferentes.
Las molculas en un slido estn dispuestas en un patrn tridimensional (red) que se
repite por todo el a causa de las pequeas distancias intermoleculares existentes en un
slido, las fuerzas de atraccin entre las molculas son grandes y las mantienen en
posiciones fijas.

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El espaciamiento molecular en la fase lquida es parecido al de la fase slida, excepto en

que las molculas ya no estn en posiciones fijas entre s y pueden girar y trasladarse
libremente. En un lquido, las fuerzas intermoleculares son ms dbiles en relacin con los
slidos, pero su fuerza es mayor comparada con la de los gases.
En la fase gaseosa, las molculas estn bastante apartadas, no hay un orden molecular,
se mueven al azar con colisiones continuas entre s y contra las paredes del recipiente
que las contiene. Sus fuerzas moleculares son muy pequeas, particularmente a bajas
densidades, y las colisiones son el nico modo de interaccin entre las molculas.

Disposicin de los tomos en diferentes fases: a) las molculas estn en posiciones relativamente fijas en
un slido, b) grupos de molculas se apartan entre s en la fase lquida y c) las molculas se mueven al
azar en la fase gaseosa.

2.9. Procesos, diagrama y cambios de fases.

Hay muchas situaciones prcticas donde dos fases de una sustancia pura coexisten en
equilibrio. Como sustancia familiar, el agua se usa para demostrar los principios bsicos.
Sin embargo, es necesario recordar que todas las sustancias puras exhiben el mismo
comportamiento general.
Lquido comprimido y lquido saturado
En estas condiciones el agua existe en fase lquida y se denomina lquido comprimido o
lquido subenfriado, lo cual significa que no est a punto de evaporarse.
Un lquido que est a punto de evaporarse se llama lquido saturado; as, el estado 2
corresponde al de un lquido saturado.

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Vapor saturado y vapor sobrecalentado

Un vapor que est a punto de condensarse se llama vapor saturado; por lo tanto, el estado
4 es un estado de vapor saturado, y una sustancia entre los estados 2 y 4 se conoce como
vapor hmedo o una mezcla saturada de lquido-vapor, debido a que en estos estados las
fases lquida y vapor coexisten en equilibrio.
Un vapor que no est a punto de condensarse (es decir, no es vapor saturado) se
denomina vapor sobrecalentado; por lo tanto, el agua en el estado 5 es un vapor
sobrecalentado.

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Diagrama T-v para el proceso de

calentamiento del agua a presin constante.

2.10. Tablas de propiedades termodinmicas de las

sustancias puras.
Para la mayor parte de las sustancias, las relaciones entre
propiedades termodinmicas son demasiado complejas para
expresarse por medio de ecuaciones simples; por lo tanto, las
propiedades suelen presentarse en forma de tablas. Algunas
propiedades termodinmicas se miden con facilidad, pero otras no
y deben calcularse a travs de las relaciones que involucren
propiedades medibles. Los resultados de estas mediciones y
clculos se presentan en tablas con un formato conveniente.

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Cuestionario
SUSTANCIAS PURAS PROCESO DE CAMBIO DE FASE Y DIAGRAMA DE CAMBIO
DE FASE
1) El agua congelada Es una sustancia pura? Porque?
R= el agua congelada solo ha cambiado de estado fsico respecto al agua lquida por
lo que su frmula qumica sigue siendo H2O y por tanto sigue siendo una sustancia
pura al igual que en estado lquido.
2) Cul es la diferencia entre lquido saturado y lquido comprimido?
R=El lquido saturado es aquel que est a punto de vaporizarse. De lo contrario sera
un lquido comprimido.
3) Cul es la diferencia entre vapor saturado y sobrecalentado?
R= Un vapor saturado es aquel que est apunto de condensarse. De lo contrario es
un vapor sobrecalentado.
4) Es cierto que el agua hierve a mayores temperaturas a presiones mas altas?
R= Si ya que la temperatura depende de la presin. Si la presin aumenta la
temperatura tambin lo hace.
5) Si la presin de una sustancia aumenta durante el proceso de ebullicin La
temperatura aumentara o permanecer constante?
R= la temperatura tambin aumentara ya que la temperatura de ebullicin o la
saturacin de una sustancia pura depende de la presin.
6) Por qu la temperatura y la presin son propiedades dependientes en la regin de
mezclas saturadas?

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R= porque no pueden variar mientras una de estas propiedades se mantenga

constante. De esta manera cuando uno cambia, tambin lo hace el otro.

7) Cul es la diferencia entre el punto crtico y punto triple?

R=el punto crtico del estado lquido saturado y vapor saturado son idnticos. En el
punto triple las tres fases de una sustancia pura consisten en el equilibrio.

Tabla de propiedades.
1) En que tipo de recipiente hierve un volumen de agua mas elevado uno alto y angosto
o uno chico y amplio.
En el recipiente alto debido a que la presin atmosfrica aumenta y la temperatura de
ebullicin cuando aumenta la altura.

2) He sabido que el aire caliente sube en un medio ambiente ms frio si se considera

una mezcla tibia de aire y gasolina en la parte superior de una lata abierta que
contiene gasolina. Es posible que la mezcla gaseosa haciendo en una medida ms
fra?
R= La masa molar de la gasolina (C8H18) es de 114 kg / kmol, que es mucho
mayor que la masa molar del aire que es de 29 kg / kmol. Por lo tanto, el vapor de la
gasolina se establecer en vez de subir aunque sea a una temperatura mucho ms
alta que el aire circundante. Como resultado, la mezcla de aire caliente y dela gasolina
en la parte superior de una gasolina libre ms probable es que se establecen en vez
de aumentar en un ambiente ms fresco.
3) Cul es el significado fsico de hfg y es posible obtenerlo a partir de hf y hg?
Hgf representa la cantidad de energia que se necesita para vaporizar una unidad de
masa de loquido saturado a uma temperatura o presin especicos. Se determina: hfg=
hg-hf

4) Qu es la calidad, tiene algn significado en la regin de vapor sobre calentado?

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R= la calidad es la fraccin de masa del vapor en una mezcla saturada liquida- vapor. No
tiene ningn significado en la regin de vapor sobrecalentado.

5) Hfg Cambia con la presin cmo?

R=si, disminuye con el aumento de la presin y se convierte en cero a presin critico.
6) Si no se cuenta con la tabla liquida comprimida Cmo se determina el volumen
especfico de un lquido comprimido a presin y temperatura dada?
R= el lquido comprimido se puede aproximar como un lquido saturado a cierta
temperatura dada.

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CONCLUSIN
En esta unidad aprendimos que una sustancia que tiene una composicin qumica fija en
cualquier parte se llama sustancia pura, la cual existe en diferentes fases dependiendo de
su nivel de energa. Se mostraron los diagramas y las condiciones para cada fase asi como
los factores involucrados en cada uno de ellos como: la calidad, factor de compresibilidad,
entalpia, calor especifico, energia interna. Tambien se realizaron ejercicos practicos donde
se aplicaron estos conceptos.

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BIBLIOGRAFA

Termodinamica Cengel 7ma edicin.

Transferencia de Calor y Masa 4ta Edicion Yunus A. Cengel, Afshin J. Ghajar
Termodinamica Keneth Wark Jr. 6ta edicin.

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