UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHO UFMA

CENTRO DE CINCIAS EXATAS E TECNOLGICAS - CCET

Antnio Jos Portela de Jesus Santos

Qumica Geral: Termoqumica

So Lus, 2016

Antonio Jos Portela de Jesus Santos

Qumica Geral: Termoqumica

Trabalho apresentado como requisito parcial para
obteno de nota na disciplina Qumica Geral, no
Curso de Engenharia Eltrica, na Universidade
Federal do Maranho.
Prof. MSc. Adriana Murad Fernandes

So Lus, 2016

RESUMO

Esta atividade tem como finalidade abordar sobre a termoqumica, ramo da

qumica que estuda o calor (a energia) envolvido nas reaes qumicas e nas
mudanas de estado fsico, baseando-se nos princpios da termodinmica.
Quando numa reao ou mudana de estado ocorre liberao de calor,
dizemos que um processo exotrmico. Por outro lado, se h absoro de calor,
trata-se de um processo endotrmico.
A termoqumica importante para a sociedade pois utilizando-a podemos
prever o quanto de calor libera ou absorve uma reao. Isso pode ser utilizado para
se obter benefcios nas reas de combustveis, de alimentos, da sade, entre outros.

Palavras-chave: Absoro. Benefcios. Calor. Termoqumica. Endotrmico. Energia.

Exotrmico. Liberao. Prever. Sociedade. Termoqumica.

SUMRIO

INTRODUO.............................................................................................. 4

DESENVOLVIMENTO.................................................................................. 5

2.1 Termoqumica: Conceitos gerais...................................................................5

2.1.1

Termos tcnicos utilizados................................................................5

2.1.2

Entalpia.............................................................................................6

2.1.3

Energia interna..................................................................................6

2.1.4

Diagrama de energia.........................................................................7

2.1.5

Fatores que influenciam na entalpia.................................................8

2.1.6

Entalpia de combusto ou calor de combusto................................9

2.1.7

Entalpia de dissoluo ou calor de dissoluo.................................10

2.1.8

Entalpia de neutralizao.................................................................11

2.1.9

Entalpia de ligao...........................................................................11

2.1.10 Aplicaes da termoqumica............................................................12

REFERNCIAS............................................................................................13

1 INTRODUO

A Termoqumica o ramo que estuda as trocas de energia, na forma de

calor, envolvidas nas reaes qumicas e nas mudanas de estado fsico.
Quando uma reao ou mudana de estado libera calor, dizemos que
um processo exotrmico. Por outro lado, se h absoro de calor, trata-se de um
processo endotrmico.
Esses processos esto continuamente em nosso cotidiano, tais como na
fotossntese das plantas, na queima de combustveis, na poluio do meio ambiente,
nas mudanas de estado fsico da gua, nas reaes que ocorrem em nosso
organismo e assim por diante.

2 DESENVOLVIMENTO

2.1 Termoqumica: Conceitos gerais

A termoqumica explica as perdas ou ganhos de calor (energia) que

acontecem durante uma reao qumica. Com isso podemos predizer a quantidade
de calor (energia) que ser liberado ou absorvido durante uma reao qumica.
So alguns exemplos de reaes que liberam energia (liberam calor) a
queima do carvo, a queima do gs de cozinha (gs butano) e a queima de
combustveis (gasolina, diesel, etanol), dentre outras reaes. Entretanto, existem
reaes que absorvem energia (absorvem calor) como o cozimento de alimentos, a
fotossntese das plantas e a evaporao de lquidos.
Simplificando, no processo exotrmico o sistema libera ou produz calor
(sensao de resfriamento) enquanto no processo endotrmico o sistema absorve o
calor (sensao de aquecimento).

2.1.1 Termos tcnicos

Alguns dos termos que so utilizados na termoqumica e seus significados:

- Reao endotrmica: So as reaes que absorvem calor;
- Reao exotrmica: So as reaes que liberam ou produzem calor;
- Calorimetria: estudo e medio das quantidades de calor (energia) liberados ou
absorvidos durante as reaes qumicas e processos qumicos;
- Caloria: quantidade de calor necessria para elevar de 14,5 C para 15,5 C a
temperatura de 1 g de gua. Bastante expressa na forma de 1kcal=1000cal;
- Variao de entalpia: a medida da quantidade de calor liberada ou absorvida pela
reao, a presso constante. geralmente expressa por H;
- Equao termoqumica: a equao qumica qual acrescentamos a entalpia da
reao e na qual mencionamos todos os fatores que possam influir no valor dessa
entalpia;

2.1.2 Entalpia
Entalpia (H) o nome dado funo termoqumica igual soma da energia
interna com o produto da presso pelo volume do sistema.
Matematicamente, temos:
E + PV = H = Entalpia
E2 + PV2 = H2 = Entalpia no estado final
E1 + PV1 = H1 = Entalpia no estado inicial
(E + PV) = H = Variao de entalpia
Desta forma pode-se obter a frmula da variao de energia num sistema,
que dada por: E = H P. V
A entalpia sempre se refere energia liberada ou absorvida pela reao em
sistemas abertos, como o caso das reaes feitas em contato com o ar
atmosfrico.
A variao de entalpia a medida da quantidade de calor absorvido ou
liberado de uma reao qumica, a presso constante.

2.1.3 Energia interna

Energia interna nada mais do que a capacidade de um sistema de realizar

um trabalho.
Podemos considerar um sistema gasoso fechado que possui um mbolo que
se desloca sem atrito. Aps o aquecimento do sistema o mbolo se deslocou, o que
significa que o sistema realizou trabalho contra o meio exterior. Se esse trabalho for
positivo, o gs perde energia, sob a forma de trabalho, com o meio exterior e alm
disso, recebe calor (processo endotrmico). Se for negativo, o gs est recebendo
energia, na forma de trabalho, do meio exterior e alm disso perde calor (processo
exotrmico).

Com isso, chegamos ao Primeiro princpio da termodinmica: a variao de

energia interna de um sistema igual diferena entre o calor trocado com o meio
exterior e o trabalho realizado pelo (ou sobre) o sistema. Matematicamente, temos:
E = E1 E2 = Q T.

2.1.4 Diagrama de energia

Pela Lei de Hess, temos que a variao de entalpia s depende do estado

inicial e final do processo no dependendo das etapas intermedirias.
Independente do caminho percorrido pelos dois estados, a variao de
entalpia ser a mesma.
Seja um sistema no qual o estado inicial ser representado por A, e o estado
final por D. Considere que existam dois caminhos, pelos quais podemos obter o
estado final a partir do estado inicial.

Fonte: ColgioWeb
Veja abaixo a representao das entalpias dos vrios estados por linhas
horizontais:

Fonte: ColegioWeb

Logo, conforme a Lei de Hess, devemos ter:

HD HA = H1 = H2 + H3 + H4
por esta razo que a Lei de Hess tambm conhecida como a lei da
Atividade das Entalpias.
Dessa forma, possvel representar as variaes de entalpia no formato de
diagrama.

2.1.5 - Fatores que influenciam na entalpia

A variao de entalpia depende de vrios fatores: Quantidade de reagentes

e produtos, forma alotrpica das substncias simples, estado fsico de reagentes e
de produtos, temperatura, presso, existncia ou no de soluo.
Quantidade de substancias:
A 25C e 1atm
0,5H2(g) + 0,5I2(g) -> 1HI

H = +25,9kJ

H2(g) + I2(g) -> 2HI

H = +51,8kJ

Com isso observamos: se dobrarmos as quantidades de reagentes e

produtos, dobraremos a entalpia e tambm a variao de entalpia.
Temperatura:
A 25C e 1atm
Fe2O3(s) + 3H2(g) -> 2Fe(s) + 3H2O(l)

H = -8,39kcal

A 85C e 1atm
Fe2O3(s) + 3H2(g) -> 2Fe(s) + 3H2O(l)

H = -7,1kcal

Tal diferena tem explicao: a quantidade de calor necessria para aquecer

os reagentes de 25C a 85C (2,70 kcal) diferente da quantidade de calor
necessria para aquecer os produtos de 25C para 85C (3,39kcal).
Presso:
Existem substancias que necessitam de presso mnima para a ocorrncia
de variao de entalpia. Alguns gases precisam de at 1000atm. Nos clculos,
utilizada a presso de 1atm, considerada presso padro, vlida para todas as

presses com que se trabalha. Embora no interfira na entalpia, ela pode interferir
indiretamente, afetando o estado fsico de reagentes e produtos.
Estado fsico:
2H2(g) + O2(g) -> 2H2O(g)

H = -115,6kcal

2H2(g) + O2(g) -> 2H2O(l)

H = -136,6kcal

Na transformao de H2O(g) em H2O(l) h liberao de 583 cal/g (calor

latente de liquefao a 25C e 1atm) ou 18 . 583 = 10,5kcal/mol. Como na reao h
formao de 2 mol de gua, a diferena de 2 . 10,5 = 21kcal
Forma alotrpica:
Influem tambm na entalpia ou calor de uma reao as diferentes formas
alotrpicas apresentadas pelos elementos qumicos, como por exemplo:
carbono, como grafite ou diamante;
enxofre, monoclnico ou rmbico;
fsforo, branco ou vermelho;
oxignio, como gs oxignio (O2) ou oznio (O3).
Por exemplo:
C (grafite) + O2 (g) -> CO2 (g)

H1 = 393,1 kJ/mol

C (diamante) + O2 (g) -> CO2 (g)

H2 = 395,0 kJ/mol

Como regra geral, podemos dizer que a forma alotrpica de entalpia maior
a mais reativa; e a de entalpia menor a mais estvel (e portanto mais abundante
quando ocorre na natureza). No ltimo exemplo, a grafite , sem dvida, mais
estvel (e mais abundante na natureza) do que o diamante.

2.1.6 - Entalpia de combusto ou calor de combusto

A Entalpia de combusto, tambm chamada de calor de combusto, a

variao da energia liberada sob a forma de calor atravs da queima de 1 mol de
qualquer substncia, estando todos os reagentes no estado padro (temperatura de
25C, presso de 1 atm. Em nmeros, a variao de entalpia ser sempre negativa,
uma vez que, as reaes de combusto so sempre exotrmicas (H positivo:

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reao endotrmica, H negativo: reao exotrmica). Nesse tipo de reao, a

energia dos reagentes sempre maior do que a dos produtos. A variao de entalpia
(H) de uma reao obtida a partir da diferena da entalpia dos produtos pela
entalpia dos reagentes. Frmula geral: H = Hp Hr
Diz-se que h combusto quando uma substncia, o combustvel, reage com
oxignio, comburente, gerando a queima. A combusto pode ser classificada
segundo a proporo entre combustvel e gs oxignio

2.1.7 - Entalpia de dissoluo ou calor de dissoluo

a variao de entalpia envolvida na dissoluo de 1mol de determinada

substncia numa quantidade de gua suficiente para que a soluo obtida seja
diluda.
Um tpico processo onde a entalpia de dissoluo pode ser facilmente
evidenciada refere-se dissoluo em gua do vulgo "percloreto de ferro" corretamente cloreto frrico - frequentemente realizada por profissionais ou amantes
de eletrnica a fim de se obter uma soluo adequadamente diluda de forma a
poder ser utilizada no processo de corroso de placas de circuito impresso - placas
de material isolante com uma fina camada de cobre em sua superfcie -, placas
estas sobre as quais primeiro desenham-se e posteriormente corroso montam-se
os circuitos eletrnicos projetados. A dissoluo deve ser feita vagarosamente
tamanho o aquecimento que a mesma provoca, sempre se jogando o percloreto na
gua, e nunca o contrrio. A entalpia de dissoluo para tal produto
consideravelmente alta em mdulo - contudo negativa em valor, visto que a
dissoluo exotrmica.

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2.1.8 - Entalpia de neutralizao

Entalpia (ou calor) de neutralizao a variao de entalpia (quantidade de

calor liberada) verificada na neutralizao de 1 mol de H + do cido por 1 mol de OH da base, supondo-se todas as substncias em diluio total ou infinita, a 25 C e 1
atm.
Ex:
1 H+(aq) + 1 OH-(aq) H2O()
Esse tipo de reao denominada de neutralizao porque o pH do meio
neutralizado; o pH da gua 7,0 (neutro).
Visto que libera calor, corresponde a reaes exotrmicas, em que a entalpia
(energia global do sistema) sempre ser negativa, menor que zero.

2.1.9 - Entalpia de ligao

Para formar as mais diversas substncias que nos cercam, ligaes

qumicas so quebradas e outras so estabelecidas por meio das reaes.
quantidade de energia envolvida no rompimento de 1 mol de ligaes qumicas entre
tomos numa temperatura de 25C e presso de 1 atmosfera damos o nome de
entalpia de ligao ou energia de ligao.
A quebra das ligaes dos reagentes sempre um processo endotrmico,
ou seja, necessita de calor para que acontea. J o rearranjo dos tomos para
formar novas molculas um processo exotrmico, libera energia. Portanto, o
clculo da variao de entalpia (H) dado pela diferena de energia liberada na
formao das ligaes dos produtos pela energia absorvida no rompimento das
ligaes dos reagentes.

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2.1.10 Aplicaes da termoqumica

A termoqumica utilizada basicamente para se prever o quanto de energia

uma reao qumica libera ou absorve para ocorrer. Isso pode ser utilizado para
vrias aplicaes, como avaliar a qualidade de combustveis, o controle da
alimentao j que se consumirmos muitos alimentos que fornecem muita energia o
nosso corpo provavelmente armazenar o excesso de energia em forma de gordura.
Tambm so utilizadas as reaes da termoqumica nas usinas termoeltricas (na
qual ocorre uma reao que libera energia em forma de vapor que move um gerador
que converte essa energia em energia eltrica)

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REFERNCIAS

CORVE, Geraldo Jos. Qumica Covre: O homem e a natureza Vol.2. 1a edio.

FTD, 2000.
FELTRE, Ricardo. Qumica Volume 2. Moderna, 2004.
S QUMICA. TERMOQUMICA. Disponvel em: <
http://www.soq.com.br/conteudos/em/termoquimica/>. Acesso em: 12/06/2016
18h20min
ATKINS, P.W.; JONES, Loretta. Princpios de qumica: questionando a vida
moderna e o meio ambiente. 3.ed. Porto Alegre: Bookman, 2006.
COLGIO WEB. TERMOQUMICA. Disponvel em: <
http://www.colegioweb.com.br/termoquimica-i/>. Acesso em 12/06/2016 18h15min