NDICE

MARCO TERICO.............................................................................................. 2
INTRODUCCIN................................................................................................ 3
DESARROLLO.................................................................................................... 4
Laboratorio 1: Anlisis granulomtrico con tamices en laboratorio.................4
Laboratorio 2: reduccin de tamao................................................................5
Laboratorio 3: creacin de la briqueta.............................................................7
Laboratorio 4: determinacin consumo de cido.............................................7
CONCLUSIN................................................................................................... 11

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MARCO TERICO
TAMIZ:
Un tamiz es simplemente una malla de filamentos que se entrecruzan dejando
unos huecos cuadrados. Es importante que esos cuadrados tengan todos el
mismo tamao, ya que ste determinar el tamao de lo que va a atravesar el
hueco, tambin conocido como "luz de malla". Se deposita la muestra
granulada en la parte superior y se pone todo el sistema en agitacin, nada de
presionar la muestra, de modo que el granulado pase a travs de la malla por
s solo. Los grnulos ms pequeos irn pasando, lgicamente, de tamiz en
tamiz, descendiendo, mientras que los mayores se irn quedando en los
tamices
superiores.
Una vez realizado el tamizado, se van cogiendo los tamices uno a uno y se va
leyendo el valor de la luz de malla. En el primer tamiz tendremos granulados
de mayor tamao que el valor que indica. En los inferiores, tendremos
granulados de mayor tamao que el que indica pero menores que la luz de
malla del tamiz inmediatamente superior. Y, por ltimo, los grnulos que hayan
pasado todos los tamices tendrn un tamao menor que la luz de malla del
ltimo tamiz.
Esto permite seleccionar un granulado de un tamao (o un rango de tamaos)
determinado y que sabemos que van a ser apropiados para trabajos
posteriores. Es aplicable en otros campos, por ejemplo, para eliminar granos
gruesos de arena que pueden dar una pasta granulosa y difcil de trabajar,
comprobar la eficacia de un proceso de molienda, etc.
LIXIVIACIN:
La lixiviacin es un proceso por el cual se extrae uno o varios solutos de un
slido, mediante la utilizacin de un disolvente lquido. Ambas fases entran en
contacto ntimo y el soluto o los solutos pueden difundirse desde el slido a la
fase lquida, lo que produce una separacin de los componentes originales del
slido

CHANCADOR DE RODILLOS:
Los chancadores pueden utilizarse para la conminucin de materiales cuya
estructura se compone de terrones aglomerados de fcil destruccin. Existen
dos tipos de chancadores: chancadores giratorios, que es utilizado a menudo
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como chancador principal, y los chancadores de rodillos, que constituye el

chancador secundario despus de la cual el material puede ser transportado
por va neumtica.
Los materiales que por lo general se chancan por medio de los chancadores
giratorios y de rodillos son escoria de calderas recuperadoras de calor,
grnulos de polvo y otros materiales con terrones o grnulos que se forman en
los procesos.

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INTRODUCCIN
En el siguiente informe se encuentran los resultados obtenidos en los
laboratorios que tenan como finalidad caracterizar el material empleado.
En el primer laboratorio se realiz un anlisis granulomtrico por medio del uso
de tamices normalizados y numerados en orden descendente, esto permiti
conocer la distribucin de tamao del material.
El laboratorio siguiente se realiz la reduccin de tamao de una muestra de
50 [kg] de la cual se obtuvieron 400 [grs]. Que se utilizaron para realizar la
briqueta.
Luego se procedi a lixiviar una muestra (QU CANTIDAD?) la que permiti
obtener los valores del consumo de cido y la ley del material.

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DESARROLLO
Como medida de seguridad de la planta de procesamiento de minerales, se
hace obligatorio el uso de los siguientes elementos de proteccin
personal: casco, antiparras, guantes, protectores auditivos y zapatos de
seguridad. Estas medidas son obligatorias para todas las experiencias de
laboratorio que se detallarn en el presente informe.

L ABORAT ORIO 1: A NLISIS G RANULOMT RICO CON TAMICES EN

L ABORAT ORIO

Paso N1: Pesar muestra

Para iniciar la experiencia, se nos hizo entrega de un saco con material, el

cual cuarteamos para realizar un anlisis granulomtrico. Posterior al
cuarteo, se us una muestra representativa de 2,490 [kg], este peso
corresponde nicamente a la muestra, sin bandeja.
Se debe tener precaucin con la contaminacin la muestra, siempre
trabajar con todos los implementos limpios.

Paso N2: Poner el total de la muestra en los tamices para luego ser
ubicados en el ro-tap

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Funcin del ro-tap: La tamizadora realiza un movimiento circular de la pila de

tamices y un brazo mecnico hace un movimiento de golpeo sobre la parte
superior de la pila de tamices, imitando as perfectamente y de forma
reproducible la agitacin manual con golpes adicionales de los tamices en un
lateral. Funcionan en una cabina totalmente cerrada que garantiza la seguridad
del operador, reduciendo significativamente las emisiones de ruido.

La muestra en ro-tap por un perodo de 10 [min]

Paso N3: Sacar los tamices con la muestra ya distribuida

Una vez sacados los tamices del ro-tap se pesa cada uno con la muestra, la
que es denominada peso total, luego se pesa el tamiz sin muestra llamada
masa tamiz, la diferencia es la masa retenida. Este proceso se repite para
todos los tamices.

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PONER ANLISIS GRANULOMTRICO !!!!

L ABORAT ORIO 2: R EDUCCIN DE TAMAO

Ubicacin planta Denver
Equipos a utilizar: chancador rotativo (rodillos)

Herramientas de trabajo:

Palas de diferentes tamaos para el objetivo necesario

Escoba para limpiar restos y aseo.
Brocha para asear el chancador.
Pesa con un mximo de 30 [kg] y con un error de 0,5 [gr]

Paso N1: separar una muestra

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Se sac una muestra de 13,825 [kg], excluido el peso de la bolsa

contenedora, el peso neto es 13,765 [kg].
Luego estos 13,765 [kg] se llevan a reduccin de tamao hasta alcanzar los
6,7 mm, ubicndose bajo la malla 3. El chancado se hace a travs del
Chancador de Mandbula.
Finalmente, del material obtenido en el punto anterior, se extrae una
muestra de 6,745 [kg] para ser utilizada en el siguiente paso.

Paso N2: Homogenizacin de la muestra

Se homogeneiz el material utilizando la pala, luego se deposit sobre una
malla (para que no se contamine por tener contacto directo con el suelo)
formando una torta.

A travs del Mtodo de Incremento de la pala Gy N15 se obtiene una

muestra representativa de 1,330 [kg] para ser molida. El producto obtenido
de esta molienda se tiene que ubicar bajo malla 6.
De todo este material pasante, se seleccionan 0.905 [kg] para ser triturado,
hasta lograr que todo el material quede bajo malla 10.
Posteriormente el material seleccionado (0,905 [kg]), es separado mediante
Mtodo del Rifle. Una parte de esta separacin dio como resultado un
peso de 0,640 [kg] y la otra fue de 0,265 [kg].
La parte seleccionada, 0,640 [kg], fue llevada al ltimo proceso de
molienda, el cual se hizo de forma manual, para alcanzar un tamao menor
al de la malla 100.

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 Finalmente, la muestra obtenida en el punto anterior, se separa en dos

partes iguales y se escoge una para ser utilizada en posteriores procesos en
laboratorio.

L ABORAT ORIO 3: DETERMINACIN CONSUMO DE CIDO

Procedimientos:
1.-analizar 10 gr Mx de la malla 100 en seco
2.-agregar 100 ml de solucin [Ci=conocida]
3.-lixiviar por tiempo mnimo de 24 horas
4.- filtrar y analizar acidez de la solucin
Determinacin de acidez libre= 12,768 [g H2SO4/Litros de solucin]
Tanto para la determinacin de acidez libre y para determinacin de anlisis de
cobre soluble los pasos a seguir son similares y consta en determinar el
consumo de carbonato de sodio para la acidez, Tiosulfato de sodio para el
cobre.
Ante todo se debe filtrar la muestra que fue Lixiviada previamente por 16
horas.
Paso N1: determinacin de acidez libre en solucin.
1.- En un vaso precipitado de 250 ml, agregar aproximadamente 30 ml de agua
destilada.
2.- Agregar 1 o 2 ml de solucin problema.
3.- Agregar 5 a 7 gotas indicador anaranjado de metilo. La solucin adquiere un
color rosado.

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4.- Valorar desde bureta, con solucin de carbonato de sodio, hasta cambio de
color: amarillo. Anotar gasto de la bureta.
5.- La concentracin de acidez libre o cido remanente (H +), en gramos por
litro, es:

Paso 2: determinacin de cobre en solucin (mtodo rpido)

1.- Eso elementos de seguridad (E.P.P)
2.- En un vaso precipitado de 200 ml, agregar aproximadamente 30 ml de agua
destilada.
3.- Agregar 1, 2 5 ml de la solucin cprica (cantidad depende de la
coloracin de la solucin analizar: ms clara + muestra).
4.- Adicionar una punta de cuchara de yoduro de potasio (KI). La solucin
adquiere un color amarillo-caf.
5.- Valorar con una solucin estandarizada Na2S2O3 + 5H2O (Tiosulfato de
Sodio) hasta obtener un color amarillo plido.
6.-Agregar indicador Almidn soluble preparado al 1% (agregar cido actico
para que no se descomponga). La solucin se vuelve de color negro.
7.-Seguir valorando con Tiosulfato de Sodio hasta lograr un color blanco
lechoso.
8.-Se detiene la valorizacin cuando se logra dicho color y se anota el gasto de
Tiosulfato.
9.- La concentracin de cobre en solucin (Cu +2), en gramos por litro es:

Datos obtenidos:
Gasto de carbonato de sodio acidez libre = 2,66ml

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Clculos
Paso 3: determinacin acidez libre en solucin
Frmula a utilizar:

Y con el dato anteriormente obtenido de consumo de carbonato de sodio

tenemos:
Consumo de carbonato de sodio acidez libre 2,66 ml
Por lo tanto calculando obtenemos

Determinacin de cobre en solucin

Gasto de Tiosulfato de Sodio, Cu soluble = 2,24 ml

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Donde Ma = masa = 0,12 g.

= 5,6 % Cu

Por lo tanto calculando obtenemos

%Cu soluble=

Paso 4: Estandarizacin de solucin

1.- En tres vasos de 200 [ml], agregar agua destilada o desmineralizada 30

[ml].
2.-En cada vaso adicionar 1[ml], de la solucin cprica, concentracin
conocida. (1000 PPM)
3.-Valorizar por (Cu+2), en (gr de Cu/Litos)
4.- Preparacin de sol 50 [gpl de H2SO4], en volumen de 250 [ml] de sol

Calculo de titulo

Datos

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Densidad de H2SO4 = 1,83

%P = 98

Concentrado

Como 6,8 [ml] equivale al 98%, entonces 100% = 6,94 [ml de acido
concentrado]
Paso 5: El acido sobre el agua)

En un matriz de aforo de capacidad 250 [ml] adicionar agua de

desmineralizada.

Agregar acido sulfrico (6,94 [ml])

Paso 6: acidez

En tres vasos con 30 [ml] y 1[ml] de la muestra de agua mas acido.

Se agrega 5 gotas de indicador

Carbonato gota a gota

Calculos

Gasto = 10,1

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CONCLUSIN
El desarrollo de estos laboratorios permiti comprender mejor la distribucin de
tamaos del material, ya que con los resultados obtenidos en el laboratorio se
pudo estimar la distribucin de tamao de una muestra mayor.
Con los resultados del laboratorio N3 fue posible calcular los valores de
consumo de cido y la ley del material ensayado, estas variables son de gran
importancia para el diseo de una planta de tratamiento de mineral.

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