ALQUINOS

Son hidrocarburos insaturados, tienen al menos un triple enlace entre tomos de carbono
adyacentes. Presentan orbitales tipo sp. Su frmula general es CnH2n 2, donde n = nmero de tomos
de carbono en la molcula.
Toman el nombre del alcano correspondiente (de acuerdo al nmero de carbonos de la
cadena) cambiando la terminacin ano por ino.

Frmula estructural condensada

Nombre

CHCH

etino (nombre comn: acetileno)

CHC-CH3

propino

CHC-CH2-CH3

1-butino

CH3-CC-CH3

2-butino

CHC-CH2-CH2-CH3

1-pentino

CH3-CC-CH2-CH3

2-pentino

CHC-CH2-CH2-CH2-CH3

1-hexino

CH3-CC-CH2-CH2-CH3

2-hexino

CH3-CH2-CC-CH2-CH3

3-hexino

Nomenclatura de alquinos:
1.- Determinar la cadena lineal ms larga que incluya el triple enlace.
2.- Identificar como carbono 1 aquel extremo de la cadena que incluya el triple enlace y que ste se
encuentre ms prximo a ese extremo.
3.- La numeracin de los tomos de carbono debe otorgar los nmeros ms pequeos posibles a los
sustituyentes o ramificaciones. Mencionar el grupo alquilo y designar su posicin con un nmero. Si la
ramificacin aparece ms de una vez, se indica la repeticin con un prefijo di, tri, tetra, etc.; ejemplo:
2,3,4-trimetil.
4.-Si son varios grupos alquilo se mencionan en orden alfabtico.
5.- Indicar con un nmero la posicin del triple enlace. Nombrar el compuesto principal como si fuera
alcano, cambiando la terminacin ano por ino.

Ejemplos:
CH3
1

3 4

CH3-CC-CH-CH-CH3

CH3

3 4

2 1

4-etil-2-octino

CH3
2

CH2-CH3

4,5-dimetil-2-hexino

CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CC-CH3

CH3-CH-CH3
7

CH3-CC-CH-C-CH2-CH3

Br
4

2 1

CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH-CCH

CH2 CH3

CH2

CH3

CH3

4-etil-5,5-dimetil-2-heptino

3-bromo-4-etil-6-isopropil-1-nonino

Br

CH3-CH-CH3

Cl

CHC-CH-CH-CH2-CH-CH-CH-C-CH3
1

2 3

CH3-CH2

Cl

10

3-bromo-7,9-dicloro-4-etil-8,9-difluoro-6-isopropil-1-decino

2 3

CHC-CH2-CH-CH3
CH3
4-metil-1-pentino

Las propiedades de los alquenos y alquinos son muy parecidas a las de los alcanos
correspondientes. Los compuestos de 2-4 tomos de carbono son gases, los de 5-18 tomos de
carbono son lquidos, y los de ms de 18 tomos de carbono son slidos.
Los alquenos y alquinos son insolubles en agua y tienen menor densidad que ella. Ambos
tipos de hidrocarburos pueden adicionar de sus mismas molculas para formar polmeros. Como
ejemplo est el eteno (comnmente conocido como etileno), que al polimerizarse forma el polietileno.

INFORMACION COMPLEMENTARIA
De acuerdo a las reglas establecidas por la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada
(IUPAC, por sus siglas en ingls de International Union of Pure and Applied Chemistry), en la
nomenclatura de los hidrocarburos se elige la cadena ms larga. En el caso de que existan dos o ms
posibilidades de cadenas con igual nmero de carbonos, se escoge aquella que tenga el mayor
nmero de ramificaciones.
Se numeran los tomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo ms
cercano a alguna ramificacin o a un doble o triple enlace. Siempre se busca que la numeracin o
localizacin de los tomos de carbono sea la ms pequea posible.

Ejemplo:
CH3
H3C
1

CH3

CH2
5

CH3-CH-C-CH2-CH2-CH-CH2-C-CH3
9

CH2

CH3-CH

CH2
10

CH3

CH3

CH2
11

CH3
3,8-dietil-6-isopropil-2,3,8-trimetilundecano
Forma correcta de numerar la cadena, pues contiene 6 ramificaciones.

CH3
H3C

CH3
3

CH2
5

CH3-CH-C-CH2-CH2-CH-CH2-C-CH3
9
2

CH2

CH3-CH

CH2
10

CH3

CH3

CH2
11

CH3
8-etil-3,6-diisopropil-3,8-dimetilundecano
Forma incorrecta de numerar la cadena, pues contiene 5 ramificaciones.

Para los casos en los cuales existe ms de una cadena con el mismo nmero de carbonos y
ramificaciones, la IUPAC considera como cadena principal la que otorgue los nmeros ms pequeos
a los sustituyentes.
Las letras s de sec-, t de ter-, d de di-, t de tri-, t de tetra-, etc., no se consideran para el orden
alfabtico. La letra i de iso- si se toma en cuenta para el orden alfabtico.