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Reao do Halofrmio
10/05/2014
I) INTRODUO:
Acreditava-se
naturalmente
compostos
que
fossem
ocorrem
compostos
raros.
Agora
naturalmente,
orgnicos
sabemos
sendo
halogenados
que
os
mais
oceanos
ocorrendo
2000
uma
desses
fonte
Para
o Banho de Gelo
o Agitador magntico
o Provetas
o Bquer
o Aparelhagem para refluxo
o Papel de filtro
o Vidro de relgio
o gua destilada
o ter Etlico
o Funil de Extrao
o cido clordrico
o Acetofenona
o Sulfito de sdio
o Funil de Buchner
PE
(C)
202
120,14
DENS
(g/cm3)
1,03
18
101
74,44
1,07
ter Etlico
-116
35
74,12
0,71
Liquido incolor
HCl
Sulfito de Sdio
Clorofrmio
33,4
-63,5
--61,2
36,46
126,43
119,38
2,633
1,48
Solido branco
Liquido incolor
c. Benzico
122,1
250
122,12
1,27
Solido branco
Produtos
Acetofenona
Hipoclorito de
sdio
PM
Aspecto Fsico
Solubilidade
em gua
Pouco solvel
Miscvel
Pouco
Miscvel
Solvel
Solvel
Imiscvel
Solvel a
quente
Realizada a pesagem do produto foi obtido 0,165g de solido, que esperamos ser
composto unicamente de cido benzoico, o qual o clculo de rendimento segue
abaixo.
RENDIMENTO DA REAO
X = (0,165/3,57).100
X = 4,62%
V ) CONCLUSO
De acordo com o resultado observado, verifica-se que o rendimento est
muito abaixo do esperado, o que leva a crer que algumas podem das etapas
do experimento no foram executadas de forma adequada, talvez algum
dos reagentes no estivesse muito bom, ou at mesmo a concentrao de
hipoclorito no fosse a adequada, uma vez que na pratica foi utilizado esse
reagente de concentrao diferente do era indicado no roteiro do
experimento.
VI )REFERNCIAS:
QUESTES:
Explique cada etapa do procedimento experimental mostrado acima
Conforme se analisa na estrutura da acetofenona, a liberao do
hidrognio cido () se deve alta eletronegatividade do oxignio, ou seja,
este age como capturador de eltrons do grupo carbonila, enfraquecendo a
ligao carbono-hidrognio . Por sua vez, o hidrognio liberado reage com o
hipoclorito de sdio produzindo cloro no meio reacional.
Ainda sob o efeito indutivo, a metilcetona enfraquece a ligao
carbono-hidrogenio. Devido a basicidade do meio ocorre a mltipla
halogenao deste composto, formando um derivado da acetofenona,
totalmente desprotonado.
Com adio de sulfito de sdio - que atua como agente redutor houve a neutralizao dos restos de hipoclorito restantes na soluo, e desse
modo a reao interrompida.
A fim de remover o clorofrmio e acetofenona presentes na mistura,
extraiu-se a mesma com ter etlico. Ocorrendo ento a formao de duas
fases: uma fase aquosa, contendo on benzoato; e uma fase orgnica,
contendo ter etlico, clorofrmio, e acetofenona que no reagiu.
Aps o recolhimento da fase aquosa, a mesma foi tratada com cido
clordrico 3M, com finalidade de protonar o on benzoato.