DETERMINAO

ANALGSICO

DE

CIDO

ACETILSALICLICO

EM

RESUMO
Foi determinado em laboratrio a quantidade em massa de cido acetilsaliclico
presente em comprimidos de aspirina. Obtendo-se uma mdia de 0,3030 g de cido para cada
comprimido do medicamento.
INTRODUO
O cido acetilsaliclico (AAS), introduzido como frmaco em 1899 sob a marca
registrada Aspirina, indicado para o alvio de dores de cabea leves, inflamaes leves ou
moderadas, artrite, para reduo do risco de ataque isqumico, e como profiltico de infarto
do miocrdio. Este frmaco age inibindo as enzimas ciclooxigenases (COX 1 e 2), diminuindo
a produo de prostaglandinas, que so importantes mediadores endgenos de diversos
processos fisiolgicos, inclusive a biossntese das substncias que revestem e protegem o trato
gastrintestinal (BARTON & SIBAI, 1991). A inibio destas enzimas pode levar a efeitos
colaterais como a gastrite e outros tipos de distrbios gastrintestinais. Quando utilizado em
crianas acometidas por algumas infeces virais (como a gripe comum) pode levar a
sndrome de Reye, podendo levar a morte. Casos de hipersensibilidade ou de intoxicao por
ingesto acidental aguda de grande quantidade de frmaco pode causar salicilismo, quadro
caracterizado por zumbido no ouvido, cefalia, confuso mental e tontura. Reaes cutneas
diversas esto descritas na literatura e podem estar relacionadas ao queratoltica dos
salicilatos (MELO et al., 2006).
A sntese desta substncia feita, industrialmente, pela acetilao do cido saliclico
utilizando anidrido actico em meio cido. Quando o processo sinttico insatisfatrio,
observa-se produo de AAS contendo pequenas quantidades de cido saliclico como
impureza. O cido saliclico, apesar de possuir propriedades farmacolgicas semelhantes ao
AAS, possui gosto amargo e provoca irritaes estomacais. Estudos em modelos animais
mostraram que o cido saliclico produzido quando a aspirina rapidamente hidrolisada aps
a absoro pelo intestino apresenta efeito teratognico (KIMMEL et al., 1971; KOSHASKJI
& SCHULERT, 1973).
A titulao um processo empregado em qumica para determinar a quantidade de
uma substncia em soluo, qual, nesse caso, d-se o nome de titulado. Para isso, utiliza-se
uma soluo de concentrao bem definida, qual se d o nome de titulante. A soluo do
titulante deve ser preparada com um padro primrio ou deve ser padronizada (padro
secundrio) empregando-se um padro primrio. Em uma titulao cido-base, fazer reagir

um cido com uma base at atingir o ponto de equivalncia, que pode ser determinado
empregando-se um indicador cido-base, ou por meio do ponto de inflexo da curva de
titulao, que pode ser obtida empregando-se um medidor de pH (pHmetro). Normalmente,
para se fazer uma titulao, utiliza-se um frasco de erlenmeyer (no qual colocado o titulado)
e uma bureta (na qual est contido o titulante) (SUAREZ, FERREIRA E FILHO, 2007).
Uma das maneiras usadas para detectar o ponto final de titulaes baseia-se no uso da
variao de cor de algumas substncias chamadas indicadores. No caso particular das
titulaes cido-base, os indicadores so cidos ou bases orgnicas (fracos) que apresentam
coloraes diferentes, dependendo da forma que se encontram em soluo (forma cida ou
forma bsica) (BACCAN, 2001).
A prtica teve por objetivo determinar a quantidade, em massa, de cido
acetilsaliclico presente em comprimidos de analgsicos pelo mtodo de volumetria de
neutralizao.
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIAL E REAGENTES
Foram utilizados os seguintes materiais presentes no laboratrio de qumica do IFPI:

Bureta (50 mL)

3 erlenmeyers (125 mL)
Balana analtica marca BEL
Banho-maria
Pipeta volumtrica (5 mL e 10 mL)
Suporte universal

Foram utilizados os seguintes reagentes presentes no laboratrio de qumica do IFPI:

gua destilada
Soluo de hidrxido de sdio
Soluo de cido clordrico
Soluo de fenolftalena
Comprimidos de aspirina

PROCEDIMENTO
Primeiramente pesou-se 4 comprimidos de AAS e anotou-se a massa. Triturou-se
ento os comprimidos em um almofariz com pistilo. Calculou-se a massa mdia de um
comprimido e pesou-se 3 amostras equivalente a um, para ento transferir-se cada amostra

para um erlenmeyer de 125 mL. Adicionou-se 30 mL de NaOH 0,5 mol/ L, aqueceu-se esta
mistura brandamente por 10 minutos em banho-maria, aps esfriar, adicionou-se 1 gota de
fenolftalena 1%. Titulou-se ento o excesso de NaOH com HCl 0,5 mol/ L at ficar uma
colorao incolor, anotou-se o volume gasto de HCl e depois repetiu-se a titulao nas outras
duas amostras. Foi realizado tambm uma titulao em branco a nvel de comparao.
RESULTADOS E DISCUSSO
Os resultados obtidos com a titulao da aspirina esto dispostos na tabela 1, 2, 3, 4 e
5 a seguir:
Amostra
Massa pesada de aspirina Volume de HCl consumido
1
0,1491 g
24,5 mL
2
0,1496 g
24,0 mL
3
0,1493 g
23,8 mL
Tabela 1: apresenta a massa pesada de aspirina e o volume de cido clordrico
consumido na titulao.

Amostra

Volume consumido

Concentrao de

Nmero de mols de

de HCl
HCl
HCl
1
24,5 mL
0,07 mol/L
1,71 x 10-3
2
24,0 mL
0,07 mol/L
1,68 x 10-3
3
23,8 mL
0,07 mol/L
1,66 x 10-3
Tabela 2: apresenta a concentrao de cido clordrico e o nmero de mols desse cido.

Amostra
Nmero de mol de HCl
Nmero de mol de aspirina
-3
1
1,71 x 10
1,71 x 10-3
2
1,68 x 10-3
1,68 x 10-3
-3
3
1,66 x 10
1,66 x 10-3
Tabela 3: apresenta o nmero de mol do cido clordrico que igual ao nmero de mol
da aspirina.

Amostra
Massa de cido acetilsaliclico terica
1
0,3078 g
2
0,3024 g
3
0,2988 g
Tabela 4: massa de cido acetilsaliclico terica
Amostra
1

Massa de AAS terica

0,3078 g

Massa de AAS pesada

0,1491 g

2
0,3024 g
0,1496 g
3
0,2988 g
0,1493 g
Tabela 5: apresenta a massa de cido acetilsaliclico terica junto a massa pesada.
De acordo com as tabelas apresentadas acima percebesse que, durante o processo
ocorreu um erro grotesco na determinao da massa de cido acetilsaliclico j que a massa
terica calculada se mostrou um valor superior ao pesado em balana. Um dos fatores que
influenciou no erro foi a concentrao do cido clordrico apresentada j que a soluo no foi
padronizada podendo, a concentrao apresentada, no ser a real concentrao da soluo do
cido o que levou a erros durante o clculo para determinao da massa de cido
acetilsaliclico.
CONCLUSO
A partir dos experimentos realizados em laboratrio foi possvel perceber que devidos
erros operacionais no foi possvel determinar com exatido a massa de cido acetilsaliclico
presente no comprimido de aspirina.

REFERNCIAS
BACCAN, N; et al; Qumica Analtica Quantitativa Elementar, 3 ed., Edgar Blucher, So
Paulo-SP, 2001.
BARTON, J.R.; SIBAI, B.M. Low-dose aspirin to improve perinatal outcome. Clin Obstet
Gynecol, v. 34, p. 251-261, 1991.
KIMMEL, C. A.; WILSON, JG; SCHUMACHER H.J. Studies on metabolism and
identification of the causative agent in aspirin teratogenesis in rats. Teratology, v.4, p.15-24,
1971.
KOSHASKJI, R.P.; SCHULERT, A.R. Biochemical and mechanisms of salicylate teratology
in the rat. Biochem Pharmacol, v. 22, p. 407, 1973.

MATIAS, F. A. A.; VILA, M. M. D.; TUBINO, M. Quantitative reflectance spot test for the
determination of acetylsalicylic acid in pharmaceutical preparations. Journal of Brazilian
Chemical Society, v.15, n. 2, 2004.
MELO, Eduardo Borges de; MINNETO, Aline; VIOLIN, Isabella; BRAGA, Renata S.;
ANDRADE, Elaine; MARIOT, Simone; SCHNEIDER, Deborah Sandra Leal; GODOI, Mrio
Fernando de Souza; LUCCA, Patrcia S. Rosa. Medicamentos Similares e Sade Pblica:
Controle de Qualidade Fsico-Qumico de Comprimidos de Similar de cido Acetilsaliclico
do Estoque da Farmcia Bsica do Municpio de Cascavel, PR, Brasil. Acta Farm.
Bonaerense, v. 25, n. 3, p. 344-350, 2006.

SUAREZ, W. T.; FERREIRA, L. H.; FILHO, O. F. Padronizao de solues cida e bsica

empregando materiais do cotidiano. Qumica nova na escola. N 25, maio 2007.

ANEXOS
QUESTIONRIO
1.

Escreva as reaes envolvidas na prtica.

2.

Escreva a frmula estrutural da aspirina.

3.

Por que o cido ntrico no comumente usado como titulante padro? Por que o
cido actico no til para este objetivo?
O cido ntrico um cido voltil a temperatura ambiente o que torna difcil se manuseio
em uma titulao. O cido actico por ser um cido fraco no pode ser utilizado para esse
objetivo.

4.

Na padronizao de uma soluo de cido clordrico com carbonato de sdio, um

estudante no secou adequadamente o carbonato. A concentrao obtida para cido alta,
baixa ou correta? Explique.
Depende, se o carbonato de sdio utilizado for o padro primrio no existe nenhum
problema na secagem do equipamento logo, a concentrao vai estar correta, porm, se o
carbonato de sdio utilizado for o anidro por absorver gua existe a necessidade de
secagem a 200 C podendo ocorrer de a concentrao de cido ficar abaixo do que de fato
corresponde.