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UNIVERSIDAD ESTATAL DE SONORA

UNIDAD ACADEMICA DE HERMOSILLO

FISICOQUIMICA
DR. RAFAEL JORDAN HERNANDEZ

1ER PORTAFOLIO DE EVIDENCIAS

DAVID LOPEZ RAMIREZ


13020070015

HERMOSILLO SONORA; 10 DE SEP 2015

Contenido
................................................................................................................................ 1
INTRODUCCION .................................................................................................... 4
Sistemas.................................................................................................................. 5
Sistema termodinmico ....................................................................................... 5
Tipo de sistema ................................................................................................... 5
Sistema homogneo y heterogneo ................................................................... 5
Pared (rgida y mvil) ........................................................................................... 5
Procesos ................................................................................................................. 6
Proceso reversible ............................................................................................... 6
Proceso irreversible ............................................................................................. 6
Proceso cclico..................................................................................................... 6
Equilibrio .............................................................................................................. 6
Propiedades termodinmicas .................................................................................. 7
Temperatura ........................................................................................................ 7
Temperatura absoluta .......................................................................................... 7
Energa interna .................................................................................................... 7
Calor .................................................................................................................... 7
Calor latente ........................................................................................................ 7
Calor sensible ...................................................................................................... 7
Trabajo................................................................................................................. 7
Propiedades extensivas e intensivas ................................................................... 8
Leyes y principios de la termodinmica ................................................................... 9
Trabajo presin-volumen (pv) .............................................................................. 9
Calor en termodinmica ..................................................................................... 10
1era ley de la termodinmica ............................................................................. 11
Entalpia .............................................................................................................. 13
Capacidad calorfica .......................................................................................... 14
Primer principio de los gases ideales ................................................................ 15
Proceso reversible isotrmico en un gas perfecto ............................................. 16
Proceso reversible a P constante en gases perfectos ....................................... 16

Proceso reversible a V constante ...................................................................... 17


Reflexin ............................................................................................................... 18
Conclusin............................................................................................................. 18
Bibliografa ............................................................................................................ 19

INTRODUCCION
Aplicar la primera ley de la termodinmica para evaluar cuantitativamente los
procesos mediante los cuales un material o materiales puede o no modificar su
energa interna, considerando las definiciones matemticas de calor, trabajo
presin-volumen y entalpa.
Aplicaremos la primera ley de la termodinmica para evaluar cuantitativamente los
procesos mediante los cuales un material o materiales puede o no modificar su
energa interna, considerando las definiciones matemticas de calor, trabajo
presin-volumen y entalpa.

SISTEMAS
Sistema termodinmico
Un sistema termodinmico es un segmento particular del universo limitado por una
superficie real o imaginaria donde se sita la materia estudiada. La distincin entre
sistema y entorno es arbitraria: el sistema es lo que el observador ha escogido
como objeto de estudio. Algunos ejemplos de sistemas termodinmicos pueden
ser: una cierta cantidad de gas, un lquido y su vapor, una mezcla de dos lquidos,
una disolucin, un slido cristalino, etc.

Tipo de sistema
Un sistema termodinmico puede ser abierto, cerrado o aislado. En un sistema
abierto puede darse transferencia de materia y de energa entre el sistema y el
medio ambiente; en uno cerrado es posible intercambiar energa, pero no materia,
y en un sistema aislado no es posible transferir materia ni energa.

Sistema homogneo y heterogneo


El sistema tambin puede ser homogneo o heterogneo. Un sistema homogneo
contiene nicamente una sola fase, mientras que uno heterogneo contiene ms
de una.

Pared (rgida y mvil)


Es la divisin, que puede ser material o no, entre el sistema y sus alrededores. A
travs de la pared del sistema puede ocurrir intercambio de trabajo, calor o
materia. Puede pensarse que tiene propiedades especiales que sirven para: a)
aislar al sistema de su entorno o para b) permitir la interaccin de un modo
especfico entre el sistema y su ambiente.
Un sistema puede estar separado de su medio ambiente por varios tipos de
paredes. Una pared puede ser rgida o no rgida (es decir, mvil) y permeable,
semipermeable o impermeable al paso de materia. Finalmente, una pared puede
ser adiabtica o diatrmica (trmicamente conductora) dependiendo de si permite
el flujo de calor. Una pared aislante es aquella que no permite interaccin alguna
entre el sistema y sus alrededores
Un sistema rodeado por una pared rgida, impermeable y adiabtica no puede
interaccionar con el medio ambiente y est aislado.

PROCESOS
Mecanismo mediante el cual un sistema cambia de estado. Un proceso se define
por el estado inicial, el estado final y la trayectoria seguida. Dos procesos que
comienzan en el mismo estado inicial y terminan en el mismo estado final, pero
suceden por trayectorias diferentes son procesos distintos.

Proceso reversible
Un proceso se llama reversible si ocurre como una sucesin de estados de
equilibrio; el proceso inverso no producira modificacin a los alrededores. El
sistema siempre est infinitesimalmente cerca del equilibrio, y cambios
infinitesimales en las condiciones pueden devolver al sistema y a su entorno a sus
estados iniciales. Una transformacin reversible satisface tres criterios:
1. La transformacin debe seguir una trayectoria perfectamente definida, lo
cual define un proceso
2. La transformacin inversa, siguiendo la misma trayectoria, debe ser posible
en cualquier momento
3. Si un sistema es sometido a un cierto proceso y luego al proceso inverso
siguiendo la misma trayectoria, el trabajo intercambiado con los alrededores
debe ser cero.

Proceso irreversible
Se dice que una transformacin es irreversible cuando es imposible anular sus
efectos en el sistema y en los alrededores. El proceso irreversible no tiene
representacin geomtrica en el espacio por lo que no puede trazarse una lnea
que represente la trayectoria entre dos estados.

Proceso cclico
Se caracteriza porque el estado final es el mismo que el estado inicial. En un
proceso cclico, el cambio de cualquier funcin de estado es cero: 0 = T = p =
V = U.= H, etc.

Equilibrio
Un sistema se encuentra en equilibrio termodinmico si los valores numricos
asignados a las variables termodinmicas que lo describen, cuando el sistema
est aislado, no varan con el tiempo. Esto implica que la temperatura debe ser la
misma en todo el sistema (equilibrio trmico), que los esfuerzos (equilibrio
mecnico), potenciales elctricos (equilibrio elctrico) y potenciales qumicos
(equilibrio qumico) tambin sean iguales en todo el sistema.

PROPIEDADES TERMODINMICAS
Temperatura
Propiedad termodinmica cuyo valor numrico establece cuando dos o ms
sistemas se encuentran en equilibrio trmico.

Temperatura absoluta
Se dice que una escala de temperatura es absoluta cuando no est relacionada
con las propiedades fsicas de ningn material particular. Por ejemplo, la
expansin del mercurio, la resistencia elctrica del platino o la fuerza electromotriz
de un termopar, dan slo una escala de temperatura relativa. La temperatura
termodinmica, definida por la segunda ley de la termodinmica, da una escala de
temperatura absoluta.

Energa interna
Es una funcin de estado cuya diferencial es igual al trabajo intercambiado con los
alrededores durante un proceso adiabtico.

Calor
Transferencia de energa de un sistema a otro como consecuencia de la diferencia
de temperaturas. No es una funcin de estado.

Calor latente
Es la cantidad de calor absorbida o liberada por una sustancia durante un cambio
de fase. Como una transicin de fase ocurre a temperatura y presin constantes,
es ms conveniente referirse a la entalpa de la transformacin, en lugar de usar el
viejo, potico pero obsoleto trmino de calor latente.

Calor sensible
Energa trmica asociada a una variacin de temperatura.

Trabajo
Desde el punto de vista fsico, se lleva a cabo trabajo sobre un objeto cuando ste
se desplaza cierta distancia, s, como consecuencia de la aplicacin de una fuerza,
F: w = Fs. La forma ms comn de trabajo en termodinmica se refiere al cambio
de volumen del sistema; -pextdV. En un sentido termodinmico se refiere a la
interaccin energtica entre un sistema y sus alrededores, a travs de aquellas
porciones de los lmites del sistema en que no hay transferencia de masa, como
consecuencia de una diferencia en una propiedad intensiva diferente de la

temperatura entre el sistema y sus alrededores. El trabajo es de naturaleza


transitoria y no puede almacenarse en el sistema.

Propiedades extensivas e intensivas


Las propiedades de un sistema se clasifican en extensivas e intensivas. Las
propiedades extensivas (o aditivas) son proporcionales a la dimensin del sistema.
As, si dividimos un sistema en partes, su masa es igual a la suma de las masas
de cada una de ellas; la masa es una propiedad extensiva, al igual que el
volumen. Si el valor de la propiedad no cambia segn la dimensin del sistema (es
decir, si no cambia cuando se subdivide el sistema), se dice que la propiedad es
intensiva (o constitutiva); algunos ejemplos son la presin, la temperatura y la
densidad.

LEYES Y PRINCIPIOS DE LA
TERMODINMICA
Trabajo presin-volumen (pv)
Igual que en mecnica clsica el trabajo se define por la ecuacin dw = F xdx,
donde Fx es la componente de la fuerza F en la direccin del movimiento y dx es el
desplazamiento. Cuando Fx y dx tienen el mismo sentido el trabajo es positivo, si
tienen sentidos opuestos el trabajo es negativo.

Consideremos un cilindro con un pistn sobre el que acta una fuerza Fx


produciendo un desplazamiento del pistn dx. El trabajo realizado sobre el
sistema viene dado por la ecuacin, dw =F xdx. Sea A el rea del pistn, la presin
ejercida por el pistn sobre el sistema ser, P=Fx/A, sustituyendo en la expresin
del trabajo, dw = PAdx.
El producto Adx representa la variacin de volumen producida por el movimiento
del pistn dV=-Adx. Sustituyendo en dw nos queda:

Si realizamos trabajo sobre el sistema (compresin) dV<0 y el trabajo es positivo.


Cuando el sistema realiza trabajo sobre el entorno (expansin) dV>0 el trabajo es
negativo.

Hasta ahora slo hemos considerado cambios infinitesimales de volumen dV. El


trabajo realizado al pasar de un volumen V1 a V2 viene dado por la suma de los
infinitos cambios infinitesimales que permiten pasar el sistema del primer volumen
al segundo. En cada uno de estos pasos el sistema cambia en un volumen dV y
se efecta un trabajo PdV. El trabajo en este cambio de volumen viene dado por
la integral:

Calor en termodinmica
El calor es la segunda forma de transferencia de energa que vamos a
estudiar. Cuando dos cuerpos a diferente temperatura se ponen en contacto a
travs de una pared trmicamente conductora se produce un flujo de calor desde
el cuerpo caliente hacia el fro hasta igualar las temperaturas.

La cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura del sistema en un dT


viene dada por la expresin:

donde m es la masa del sistema y cp su calor especfico a presin constante.

El calor necesario para pasar la temperatura de un cuerpo de T 1 a T2 viene dado


por la suma de los infinitos cambios infinitesimales necesarios para ir de una
temperatura a otra. La suma de estos cambios no la de la siguiente integral:

Se define la capacidad calorfica como el producto de la masa por el calor


especfico.

1era ley de la termodinmica


El cambio de energa interna de un sistema se produce por intercambios de calor
y/o trabajo. Al realizar trabajo o aportar calor a un sistema aumentamos su energa
interna. Si el sistema cede calor o realiza trabajo sobre los alrededores disminuye
su energa interna.
Se puede escribir el primer principio de la termodinmica como sigue:

Donde U es la variacin de energa interna, q es el trabajo absorbido (q>0) o


desprendido por el sistema (q<0) y w representa el trabajo realizado sobre el
sistema w>0 o por el sistema sobre el entorno (w<0).
El primer principio nos dice que la energa se conserva, es el principio de
conservacin de la energa. La energa interna de un sistema puede transformarse
en calor o trabajo. El calor y el trabajo pueden convertirse en energa interna, pero
siempre se cumplir que la suma del calor y el trabajo son iguales a la variacin de
energa interna.

La energa interna es una funcin de estado. Para cualquier proceso, el cambio de


energa interna slo depende de los estados inicial y final del sistema y es
independiente del camino seguido. Para un proceso en el que el sistema va desde
un estado 1 a otro 2, el cambio de energa interna viene dado por la expresin:

Adems en todo proceso cclico la variacin de energa interna es nulo.


U=0 , proceso cclico.
Al contrario que la energa interna el calor y el trabajo no son funciones de estado
y para poder calcularlas es necesario conocer la trayectoria seguida por el sistema
a lo largo de todo el proceso que nos lleva del punto 1 al 2.
Tanto calor, trabajo como energa interna tienen unidades de Julios. Otra unidad
de energa muy utilizada es la calora.

Para sustancias puras se define la energa interna molar U=U/n , siendo n el


nmero de moles de la sustancia pura.

Entalpia
La entalpa H de un sistema termodinmico se define como:

La importancia de esta magnitud en qumica radica en el hecho de que su


variacin coincide con el calor intercambiado a presin constante. Es muy
habitual que una reaccin qumica se realice en un recipiente abierto (a presin
atmosfrica) y el calor intercambiado ser un cambio de entalpa.
Partimos del primer principio de la termodinmica:
indica presin constante.

, el subndice p

Despejando el calor y agrupando trminos se obtiene:

Veamos ahora que ocurre cuando el volumen del sistema se mantiene constante:

A volumen constante el trabajo es nulo y el calor intercambiado a volumen


constante coincide con el cambio de energa interna.

En todo proceso qumico que mantenga el volumen constante, el calor


intercambiado coincide con la variacin de energa interna del sistema.

Capacidad calorfica
La capacidad calorfica de un sistema cerrado en un proceso infinitesimal se
define como el cociente entre el calor intercambiado y el cambio de temperatura
producido.
Para un proceso a P=cte la capacidad calorfica viene dada por la ecuacin:

De igual manera se define la capacidad calorfica a volumen constante:

Como

, las ecuaciones anteriores pueden escribirse como:

Por tanto, Cp y Cv nos dan la variacin de U y H con respecto a la temperatura y


siempre deben tomar valores positivos.
Definimos las capacidades calorficas molares para sustancias puras como el
cociente entre la Cp y el nmero de moles de la sustancia.

Qu relacin existe entre Cp y Cv?

Para simplificar esta ecuacin consideramos la energa interna como funcin de la


temperatura y el volumen

, y hallamos la diferencial

Dividiendo todos los trminos por dT a P = cte

Sustituyendo en la relacin Cp - Cv nos queda:

Sacando factor comn a la derivada de V respecto a T nos da:

Primer principio de los gases ideales


Un gas ideal cumple la ecuacin de estado PV = nRT. Las interacciones entre
molculas del gas son despreciables, es decir, no existen fuerzas
intermoleculares. En un gas ideal el cambio de volumen no afecta a la energa
interna siempre que se mantenga la temperatura constante. Una disminucin de
volumen provoca que las molculas se encuentren ms cercanas, pero como no
existen interacciones entre ellas la energa interna no se modifica.
Un gas ideal se define como aquel que cumple las siguientes ecuaciones:

Proceso reversible isotrmico en un gas perfecto


Durante este proceso la temperatura se mantiene constante. Como la energa
interna de los gases ideales slo depende de la temperatura: U=0 y H=0 .
El primer principio nos dice: U=q+wq=w. En este proceso el calor
intercambiado es igual al trabajo realizado. Calculamos el trabajo realizado por el
gas empleando la ecuacin de estado.

Se puede poner en funcin de las presiones del estado inicial y final empleando la
ley de Boyle,

Sustituyendo:

Proceso reversible a P constante en gases perfectos


Comenzamos calculando el trabajo, como P es constante sale fuera de la integral.

A P constante el calor intercambiado viene dado por el cambio de entalpa.

Si Cp es independiente de la temperatura se puede sacar de la integral.


Si nos dan como dato Cv en lugar de Cp recurdese la relacin entre ambas
magnitudes, CpCv=R.
El primer principio nos da el cambio de energa interna en el proceso,
U=q+w.
El cambio de entalpa coincide con el calor intercambiado.H=q

Proceso reversible a V constante


A V constante el trabajo realizado es nulo w=0.
Por tanto, U=q
El calor se calcula con la relacin:

En caso de ser la capacidad calorfica constante, la integral nos da:

El clculo del cambio de entalpa se realiza con: H=U+VP

REFLEXIN
Me ha parecido algo confuso los temas pero basta con comprender sus
aplicaciones para as relacionarla y entenderla. Me parece bien el mtodo que
llevamos para la comprensin de los temas pero me hubiera gustado hacer ms
aplicaciones en clase para familiarizarme ms con los mtodos y frmulas que
utilizamos.

CONCLUSIN
Creo que estos temas los podemos ver aplicado en todo y ms en nuestra rama
de estudio y a lo que nos dedicaremos, creo que es de mucha importancia
comprender bien para saber el funcionamiento y el porqu de las cosas a las que
nos enfrentaremos en nuestra vida laboral. Aun me falta ms comprensin y
familiarizarme ms con esto.

BIBLIOGRAFA
Fernandez,
G.
(s.f.).
Termodinamica
http://www.quimicafisica.com/node/30

Quimica

Obtenido

de

Q. Cervantes Espinosa, L. O., Dr. Trejo Candelas, L. M., & Q. Vega Rodrguez, A.
(s.f.). Departamento de Fisicoqumica - lenguaje termodinamico. Obtenido
de
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/APUNTESLENGUAJETERMOD
INAMICO_12043.pdf