UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

Reporte de la determinacin del contenido de Naproxeno en
tabletas del laboratorio ARLEX DE MXICO, S.A. DE C.V., con nmero
de lote: 411819 por espectrofotometra UV-Visible por medio de una
curva estndar.
Grupo:
L-402
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INTRODUCCIN
El mtodo de anlisis de un frmaco por la tcnica de espectrofotometra de
absorcin UV-Visible es un proceso elemental del anlisis farmacutico para el
anlisis cualitativo y cuantitativo de dicho frmaco o sustancia en cuestin. En el
laboratorio de Anlisis de Frmacos y Materias Primas se realiz la determinacin
de Naproxeno en tabletas con esta tcnica porque los grupos cromforos de la
molcula como el naftilo y carbonilo permiten obtener una absorcin de onda en
la regin UV permitiendo su cuantificacin hacindola el mtodo ms factible
para su anlisis. Al final del anlisis se obtuvo un porcentaje de contenido
deficiente que no cumple con la calidad conforme a la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos, undcima edicin.

OBJETIVO
Determinar el contenido de Naproxeno en tabletas del laboratorio Arlex con
Nmero de Lote 4111819, por espectrofotometra UV visible por medio de una
curva estndar.

HIPTESIS
Contiene no menos del 90% y no ms de 110% de la cantidad de Naproxeno, de
acuerdo a la FEUM 11 edicin pgina 2105.
=9.84 g/mL

Realiz

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Aprob

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RESULTADOS
Curva estndar

=19.68 g/mL

24.6 mg del estndar

=29.52
(Dentro del rango 10-30mg)

g/mL

El coeficiente de absortividad reportado del Naproxeno en medio alcalino es de 0.0218 L cm-1 mg-1 con este

dato se realizaran las lecturas de absorbancia para que de un aproximado a las absorbancias 0.2, 0.5 y
0.7 respectivamente con dichas concentraciones
reportadas.1

Tabla de absorbancias registradas para las 3 muestras en el

espectrofotmetro Perkin-Elmer -2
Muestra

1
2
3

C(g/mL)
9.84
19.68
29.52

Absorbancia
0.214
0.450
0.645

Muestra problema
A=0.598
Interpolando en la curva tenemos que:

C0.598=27.062 g/mL

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Aprob

r2=0.99

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67.654 mg/mL

0.1980 g polvo de tableta 67.54 mg activo

0.6315 polvo tableta (1 tableta) ------------ X
X=215.77 mg/ tableta
500 mg activo 100%
215.77 mg activo X
X=43.15 %
ANLISIS DE RESULTADOS
El contenido de Naproxeno es evidentemente muy bajo, lo cual puede derivar de
un problema en la balanza ya que pudieran estar descalibradas al momento del
pesaje. Tambin pudo haber sido un error por parte del analista al pesar el polvo
de tableta. Aunque el error ms llamativo fue al momento de la determinacin
cuando se emplea el espectrofotmetro ya que el coeficiente de absortividad se
calcul a una longitud de onda de 271 nm, sin embargo la lectura se realiz a
otra una longitud de onda.

Sin embargo no se conoce el proceso de produccin y las normas de calidad que

se manejan en el laboratorio encargado de la elaboracin.
Por lo tanto para un mejor anlisis se propone verificar que las balanzas estn
calibradas y que el espectrofotmetro est en la longitud de onda correcta, as
como un buen manejo del material volumtrico ya que al emplear diluciones las
alcuotas deben ser lo ms exactas y precisas posibles. Se sugiere de ser posible
un nuevo anlisis para comprobar lo antes mencionado.
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CONCLUSIN
El porcentaje de contenido de Naproxeno del laboratorio ARLEX S.A de C.V. con
nmero de lote 4111819 contiene por tableta es 43.15%, lo cual equivale a
215.77 mg/tableta. Por lo tanto NO cumple con las especificaciones de la
FEUM 11 edicin, y NO cumple con la especificacin de la etiqueta.

BIBLIOGRAFA
1. Moffat, Anthony C. Osselton David, Widdop Brian. Clarkes Analysis of Drugs
and Poisons, 4th edition, USA, Ed. Pharmaceutical Press, 2011, Pp. 1757.
2. Comision Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos,
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, 11 edicin, 2014, Pp.2105
3. Skoog DA. Fundamentos del Anlisis Instrumental, 7 edicin, Madrid: McGraw
Hill,2003, Pp.336-352.

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