Modelarea structurii secundare ADN

Metoda 1
Materiale necesare: scobitori diferit colorate (A=galben, T=verde, C=rosu,
albe pentru legatura zahar-fosfat), boabe de mazare inmuiate in apa peste
noapte, carlige, ata.
Etape:

Se construieste prima catena cu boabe de mazare. Se tine cont de

culoarea scobitorilor, care trebuie sa corespunda bazei azotate.
Se unesc cele doua catene, tot prin boabe de mazare.
ADN-ul dublu catenar se agata de un suport cu ajutorul carligelor si i
se da configuratia de dublu-helix.

Metoda 2
Materiale necesare: jeleuri rosii (=pentoza) si mov (=radicalul fosfat) in
forma rotunda, caramele colorate (A=roz, T=galben, C=verde, G=maro), ata
fina, ac mare, scobitori.
Etape:

Taiati jeleurile la dimensiuni de 2,5 cm.

Taiati doua bucati egale de sfoara. Cu fiecare bucata de sfoara
procedati astfel: bagati capatul sforii in urechea acului si apoi
introduceti acul si sfoara in jeleuri, alternandu-le pe cele mov cu cele
rosii.
Cu ajutorul scobitorilor conectati cate doua caramele de culori diferite,
respectand complementaritatea intre bazele azotate.
Cu ajutorul scobitorilor conectati perechile de caramele de jeleurile
rosii, astfel incat caramelele sa fie plasate intre siragurile de jeleuri.
Tineti bine capetele siragurilor si rotiti usor spre dreapta numai
capetele de la un pol.

Metoda 3
Materiale necesare: calculator (pentru metoda virtuala) SAU stativ metalic
(bun unul pentru biureta), sarma subtire de otel sau una mai groasa de fier
negru, cartoane colorate, lipici, foarfeci, sfoara.
Etape:

Se taie din cartonul colorat elementele componente ale unui nucleotid

si se intocmesc cele patru tipuri de nucleotide.

Cu ajutorul lor se formeaza cele doua catene, dupa care se stabileste

structura
secundara
in
jurul
stativului
metalic,
asigurand
corespondenta dintre bazele azotate.

Evidentierea cromozomilor prin metoda rapida de colorare

cu solutie
carmin-acetica

Materiale necesare:

sticla cu dop rodat si cilindrii gradati de diferite capacitate (100 pana la

1000 ml), vase Erlenmeyer, baloane de sticla, palnii de sticla, lampi de
spirt, sticle de ceas sau cristalizoare mici (25 ml), fiole de sticla, lame
si lamele microscopice, hartie de filtru, pensa, ace spatulate,
microscop.
acid acetic glacial, carmin, acid clorhidric normal (HCl 82,5 ml la 1000
ml apa distilata)
bulbi de ceapa, seminte de ceapa, cariopse de secara, orz.

Etape:

Prepararea fixatorului: apa acetica (45 ml acid acetic glacial + 55 ml

apa distilata).
Prepararea colorantului: carmin-acetic 2% (apa acetica 100 ml + 2g
carmin pulbere). Se amesteca intr-un balon de sticla, se lasa sa fiarba
circa 30 minute, apoi se raceste, se filtreaza si se pastreaza in sticle
brune cu dop rodat.
Pregatirea materialului biologic: se pun bulbii de ceapa cu discul
(tulpina adevarata) in pahare cu apa la incoltit sau seminte de ceapa,
cariopse de orz, secara etc. la germinat in cutii Petri, pe hartie de filtru
umectata cu apa. Cand radicelele au 1 cm lungime se trec intr-o sticla
de ceas sau capsula de sticla cu solutie carmin-acetica 2% la care se
adauga cateva picaturi de acid clorhidric normal (9 parti solutie carmin
acetic + 1 parte HCl normal). Se incalzeste la flacara unei lampi de
spirt (5 minute radicelele de ceapa si 10-14 minute cele de cereal),
evitand fierberea. Prin acest tratament se realizeaza concomitent
fixarea, hidroliza si colorarea cromozomilor.
Efectuarea de preparate microscopice proaspete, prim metoda squash
(a strive, a zdrobi): la o lama microscopica se aseaza o radicela de la
care se detaseaza numai zona meristematica din varf (circa 3 mm) cu
un ac spatulat. Se pune o picatura de carmin-acetic 2% (fara HCl) si se
aplica deasupra o lamella. Apoi cu un bat de chibrit se bate usor pentru

a etala celulele intre lama si lamella, astfel incat sa fie un strat uniform
cellular. Se face in acelasi timp o buna etalare a cromozomilor.

Extragerea ADN din celulele eucariote

Materiale necesare: bulb de ceapa, banana, sare, apa calda, mixer,

detergent lichid, scobitori, mojar, strecuratoare fina, alcool sanitar.
Etape:

Plasati in mixer fragmentele sectionate din materialul biologic,

adaugand o lingurita de sare si putina apa calda (60o-70oC).
Amestecati continutul mixerului timp de 5-10 secunde la viteza mica.
Strecurati in mojar lichidul obtinut fara sa depasiti jumatate din
capacitatea mojarului.
Adaugati peste lichidul colectat 2 lingurite de detergent lichid si
amestecati usor cu o scobitoare, astfel incat sa nu se formeze bule.
Adaugati peste lichidul din mojar alcool pana la umplerea acestuia.
Dupa 5 minute, folosindu-va de scobitori, extrageti filamentele care sau ridicat la suprafata lichidului. Acestea sunt moleculele de ADN.

Analiza materialului genetic

Numar de pe cromozomul Y, omoloage cromozomului X, responsabile

de derularea sintezei proteinelor: 5 (RPS4Y + ZFY, PCDHY, VCY, 2x
RBMY)
Ponderea genelor omoloage cromozomului X, fata de cele specifice
cromozomului Y: 80%.
Efectele deletiei segmentelor 2 si 3 de pe cromozomul Y: nu s-ar
sintetiza proteina de aderenta celulara, factorul pentru smalt dentar,
determinantul testicular 1 si 2.

Analiza comparativa a caracterelor fenotipice observate si

interpretarea transmiterii acestora in cazul populatiei
umane

Pistrui = dominant
Degete scurte la maini (brahidactilie) = dominant
Dolicocefalie = recesiv

Brahicefalie = dominant