UNIVERSIDAD PRIVADA

ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

TEMA: MSCULO ESQUELTICO

CURSO: Fisiologa

NOMBRE: Vivar Balczar Adriana Lizbeth

CICLO: II

PROFESOR:
Prof. Jess Cabrera
TURNO:
Lunes 10:40 12:30 pm

2015 20

I.

INTRODUCCIN:
La unidad bsica de todo msculo es la miofibrilla, estructura filiforme muy
pequea formada por protenas complejas. Cada clula muscular o fibra
contiene varias miofibrillas, compuestas de miofilamentos de dos tipos,
gruesos y delgados, que adoptan una disposicin regular. Cada
miofilamento grueso contiene varios cientos de molculas de la protena
miosina. Los filamentos delgados contienen dos cadenas de la protena
actina. Las miofribrillas estn formadas de hileras que alternan
miofilamentos gruesos y delgados con sus extremos traslapados. Durante
las contracciones musculares, estas hileras de filamentos interdigitadas se
deslizan una sobre otra por medio de puentes cruzados que actan como
ruedas. La energa que requiere este movimiento procede de mitocondrias
densas que rodean las miofibrillas.
Este tipo de msculo est compuesto por fibras largas rodeadas de una
membrana celular, el sarcolema. Las fibras son clulas fusiformes alargadas
que contienen muchos ncleos y en las que se observa con claridad estras
longitudinales y transversales. Los msculos esquelticos estn inervados a
partir del sistema nervioso central, y debido a que ste se halla en parte
bajo control consciente, se llaman msculos voluntarios. La mayor parte de
los msculos esquelticos estn unidos a zonas del esqueleto mediante
inserciones de tejido conjuntivo llamadas tendones. Las contracciones del
msculo esqueltico permiten los movimientos de los distintos huesos y
cartlagos del esqueleto. Los msculos esquelticos forman la mayor parte
de la masa corporal de los vertebrados.
El msculo esqueltico suele formar haces que componen estructuras
musculares cuya funcin recuerda a un rgano. Con frecuencia, durante su
accin retraen la piel de modo visible. Las fibras musculares se han
clasificado, por su funcin, en fibras de contraccin lenta (tipo I) y de
contraccin rpida (tipo II). La mayora de los msculos esquelticos estn
formados por ambos tipos de fibras, aunque uno de ellos predomine. Las
fibras de contraccin rpida, de color oscuro, se contraen con ms
velocidad y generan mucha potencia; las fibras de contraccin lenta, ms
plidas, estn dotadas de gran resistencia.
La contraccin de una clula muscular se activa por la liberacin de calcio
del interior de la clula, en respuesta probablemente a los cambios
elctricos originados en la superficie celular.
Los msculos que realizan un ejercicio adecuado reaccionan a los
estmulos con potencia y rapidez, y se dice que estn dotados de tono.
Como resultado de un uso excesivo pueden aumentar su tamao
(hipertrofia), consecuencia del aumento individual de cada una de las
clulas musculares. Como resultado de una inactividad prolongada los
msculos pueden disminuir su tamao (atrofia) y debilitarse. En ciertas
enfermedades, como ciertas formas de parlisis, el grado de atrofia puede

ser tal que los msculos quedan reducidos a una parte de su tamao
normal.
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Realizamos un shock espinal a un sapo y descubrimos los msculos de sus
miembros inferiores para estudiar y evidenciar las contracciones por
diferentes factores.
Cmo es el mecanismo de contraccin en el msculo esqueltico?
Cul sera la diferencia entre estimular una fibra muscular aislada y
estimular el nervio que inerva una fibra muscular?
Cul es efecto del acetilcolina y del curare sobre la contraccin muscular?
HIPTESIS
La contraccin del msculo esqueltico se da por medio de una traccin
entre los filamentos de actina y miosina.
Al estimular el nervio de un msculo esqueltico a comparacin de
estimular directamente la fibra muscular la contraccin va a tener una
menor magnitud y menor intensidad.
La acetilcolina favorece a la contraccin muscular aumentndola mientras
que el curare se une a los receptores colinrgicos nicotnicos y evita la
contraccin muscular.
OBJETIVOS

Observar que al aumentar la fuerza del estmulo continuamente la

contraccin aumentar hasta cierto punto.
Evidenciar la diferencia entre estimular directamente la fibra muscular y
al estimular el nervio de la fibra musculas
Observar el efecto de la acetilcolina y del curare sobre la contraccin
muscular.

JUSTIFICACIN
El desarrollo de este tema es importante para el alumno, ya que nos ayuda
a conocer nuestro cuerpo y fu forma de reaccionar ante diferentes estmulos
y sobre todo entender como es el mecanismo de accin de una contraccin
muscular, dndose en diferentes medios o factores como: la variacin de
voltaje y sus respectivas respuestas, la frecuencia, el trabajo mecnico y
muscular empleado, efectos de la acetilcolina (excitador) o el curare
(inhibidor) sobre los msculos aislados empleados.

II.

MATERIALES
Material biolgico:
-

Sapos

Material qumico:
- Acetilcolina
- Solucin curare
- Solucin fisiolgica de Ringer Rana
Material de vidrio:
-

Goteros
Vasos de precipitados
Placa de Petri

Equipos:
III.

Kimgrafo
Estimulador elctrico
Palanca inscriptora isotnica

PROCEDIMIENTO
A. Musculo aislado en placas Petri
Se extrajo ambos musculosa sartorios del sapo y a cada uno se le
coloc en una placa Petri, a uno se le agrego ringer rana y al otro
curare. Lo dejamos remojar por cierto periodo de tiempo.
B. Estimulacin directa del msculo aislado ( sumacin espacial):
Se estimul con unos electrodos provenientes del estimulador
electrnico al msculo directamente el cual estar sujetado en su
extremo inferior a una palanca inscriptora. Al gastrocnemio, que fue
el msculo diseccionado, se le aplicaron estmulos simples y
continuos, y que a travs de la palanca inscriptora realizar la grfica
de la contraccin en el Kimgrafo.
-

Efecto de la variacin de la fuerza del estmulo sobre la

contraccin: Se le aplicaron estmulos aislados o simples cada
uno con diferentes magnitudes, pudiendo determinarse lo
siguiente:

Estimulo subumbral
Estimulo umbral
Estimulo submaximal
Estimulo maximal
Estimulo supramaximal
C. Sumacin temporal:
Aplicamos:
- Estimulo: continuo
- Frecuencia: 1 a 10
- Duracin: 2 ms
- Voltaje: umbral
D. Estimulacin nervio msculo: En esta parte se conectaron los
electrodos al nervio que inerva a este msculo, pero con mayor
magnitud, casi en un voltaje de 0,000.0009 v.
IV.

RESULTADOS
A. Musculo aislado en placas Petri
Contenido Ringer Rana: al agregarle Ach el msculo se contrajo.
Contenido Curare: al agregarle Ach el msculo no se contrajo.
B. Estimulacin directa del msculo aislado (sumacin espacial):
SUMACION ESPACIAL
Estimulo elctrico

Respuesta

Estimulo subumbral
F= 1
D= 2ms
V = 0.05v, 0.1v, 0.15v, 0.2v

---

Estimulo umbral
F= 1
D= 2ms
V = 0.3 v

Si hubo registro
Estimulo submaximal
F= 1
D= 2ms

V = 0.35 v
Aumenta
V = 0.45 v

Estimulo supramaximal
F= 1
D= 2ms
V= 0.50 v, 1 v

Aumenta

C. Sumacin temporal:
Estmulo: continuo
Frecuencia: 1
Duracin: 2 ms
V: umbral
Se produjo contracciones tetnicas incompleta y completa,

producindose luego una fatiga de transmisin.

D. Estimulacin Nervio-msculo:
Al colocar el electrodo en el nervio hubo una contraccin.

V.

DISCUSIN
En la primera placa petri que contena solucin de Ringer rana
sumergido dentro el musculo sartorio durante 10m a 20 minutos, se
procedi a medir su longitud la cual era de 2,5 cm, luego se ech 2 a
4 gotas de acetilcolina, y luego de un cierto tiempo al medir la
longitud del msculo ste se haba acortado 2 cm. Esto se debe a
que la acetilcolina, que es una sustancia secretada por el nervio,
acta sobre una zona local de la membrana, abriendo los canales
para que fluja el Na hacia el interior de la membrana, despolarizando
la membrana a travs del potencial de accin, esto ocasiona que se
pueda dar la contraccin, en este caso de tipo isotnica, por lo que
se acorta el msculo.
Se repiti el experimento con la otra placa Petri un segmento del
msculo que meda inicialmente 2.5 cm, luego se le echaron unas
gotas de la solucin curare. Luego se procedi a medir el segmento,
obteniendo una misma medida, esto se debe a que el curare evita
que se d el paso de impulsos desde la placa terminal al msculo.
Esta sustancia afecta a la membrana de la fibra muscular
bloqueando la accin de la acetilcolina sobre los lugares de unin de
los receptores de acetilcolina.
En la sumacin espacial evidenciamos el fenmeno de la escalera,
a medida que aumentaba el voltaje iba comprometiendo ms
unidades motoras, viendo que la diferencia va siendo mnima al

siguiente estimulo que le precede, observamos que el estmulo

supramaximal fue a 1V.
En la sumacin temporal se da a una unidad motora pero a
diferentes niveles de estmulos en la misma unidad de tiempo,
producindose la contraccin tetnica:
a) Ttano Incompleto: La fuerza de contraccin aumenta
progresivamente
aumentando la frecuencia de las
contracciones que claramente son visibles individualmente. Se
observa en esta fase efecto escalera o treppe.
b) Ttano completo: Al aumentar la frecuencia llega un punto
en que cada nueva contraccin se produce antes de concluir la
precedente. En consecuencia la segunda contraccin se suma
a la primera contraccin de modo que la fuerza total de
contraccin aumenta progresivamente al aumentar la
frecuencia. Cuando esta alcanza un nivel crtico, las
contracciones sucesivas son tan rpidas que literalmente se
fusionan entre s y la contraccin se vuelve uniformemente
continua, a esto se denomina ttano completo.
y posteriormente se dio la fatiga muscular que es la contraccin
prolongada e intensa de un musculo. Por tanto, la fatiga se debe
principalmente a la incapacidad de los procesos contrctiles y
metablicos de las fibras musculares de continuar generando el
mismo trabajo.
VI.

VII.

CONCLUSIONES
-

La contraccin del msculo esqueltico se da por medio de una

traccin entre los filamentos de actina y miosina. Al estimular el
nervio de un msculo esqueltico a comparacin de estimular
directamente la fibra muscular la contraccin va a tener una
menor magnitud y menor intensidad.

El acetilcolina acta como un excitador favoreciendo la

contraccin musculas y el curare como un bloqueador, ya que
inhibe los receptores nicotnicos por lo que al contacto con
acetilcolina nuevamente ya no produce ninguna contraccin.

BIBLIOGRAFA
-

Guyton, Arthur. Tratado de Fisiologa Mdica . 10 edicin.

Editorial Mc Graw Hill. Espaa 2001.

Ganong, William. Fisiologa Mdica . 16 edicin, Editorial El

Manual Moderno. Mxico 1998.