Temperatura de Burbuja y Roco para Mezclas de Hidrocarburos

Multicomponentes
Universidad Nacional de Colombia sede Bogot
Departamento de ingeniera Qumica y Ambiental
Andrs L. Vargas C, anlvargascr@unal.edu.co
Resumen
En este trabajo se pretende encontrar el punto de roco y de burbuja para una mezcla de
hidrocarburos. Luego de esto se fija una temperatura de trabajo intermedia y se calcularn las
fracciones de lquido y vapor para una destilacin flash. El procedimiento se har a diferentes
presiones para ver los cambios y hacer un anlisis posterior
Clculo temperaturas de roco y burbuja
Para el clculo de las temperaturas de tendrn en cuenta el coeficiente de reparto entre ambas
fases y algunas ecuaciones que van a describir los fenmenos a usar.
Las ecuaciones son:
Para calcular la temperatura de burbuja, se tendr en cuenta el porcentaje de vaporizacin igual a
cero. = 0
Definida , , se define la presin del separador y se supone = 580 , se calcula
en el equilibrio y se calcula la funcin igualndola a cero.

( 1) = 0
=1

Se desarrolla en solver la ecuacin para encontrar el cero y se encuentra la temperatura de

burbuja.
Clculo temperatura de Roco
Para esto se supone igual una temperatura mayor a la de burbuja y se comienta a iterar igual que
en el procedimiento anterior. Para esto se tiene en cuanta la relacin / = 1, luego de esto se
iguala la ecuacin general a cero, ac se usa tambin solver.

=1

( 1)
=0
1 + (1 )

Estimacin de temperatura de trabajo y clculo de

Una vez obtenidas las temperaturas de roco y burbuja se escoge una temperatura de trabajo
donde se le dar un valor a y posteriormente se iguala la ecuacun a cero hasta buscar el que

corresponde a esa temperatura. Una vez que se iguala la ecuacin a cero se procede a evaluar las
fracciones de vapor y de lquido en la separacin flash.
Se usa la siguiente ecuacin y se toman valores diferentes de :

=1

( 1)
=0
1 + (1 )

Para halar las fracciones molares de lquido se usa la siguiente ecuacin:

1 + ( 1)
Para hallas las fracciones molares del vapor se usa la siguiente ecuacin:
=

1 + ( 1)

Datos y procedimiento numrico.

En este caso se toma en cuenta una serie de hidrocarburos como se indica en la tabla.
Zi
0,03
0,1
0,2
0,3
0,37

Compound
at1
metane
-292860
propane
-970688,56
n-pentane
-1524891
n-hexane
-1778901
n-heptane
-2013803

at2
0
0
0
0
0

at6
8,2445
7,71725
7,33129
6,96783
6,52914

ap1
-0,8951
-0,67984
-0,89143
-0,84634
-0,79543

ap2
59,8465
0
0
0
0

ap3
0
6,90224
0
0
0

Tabla 1: Valores para calcular k

En esta tabla se dan unos datos para hallar el valor del coeficiente de reparto. La temperatura va
en Rankine y la presin en PSI

P(PSI)
150
120
100
80

T(burbuja)
F(fi=0)
573
-8,31E-04
547,5
0,002615102
526,5
0,000169019
501,5 -0,001922331

Kc1
17,6399996
19,8137936
21,5831277
23,7375009

constantes para Burbuja

Kc3
Kc5
Kc6
4,05675645
0,168682 0,06781885
3,6030498 0,13218841 0,04887411
3,17008827 0,10280698 0,03518803
2,62449598 0,07149622 0,02206073

Kc7
0,027599414
0,018368653
0,012293395
0,006988057

Tabla 2: Clculos para hallar T(burb)

Se toman 4 posibles presiones de trabajo y se estiman las temperaturas de burbuja para la mezcla
de hidrocarburos.

T(roco)
796
766,1
743,5
719,2

F(fi=1)
-0,00048476
-0,00054257
-0,00784746
0,00059319

kc1
27,1109026
31,9568086
36,5475335
43,1771285

constantes para roco

Kc3
Kc5
Kc6
16,8584537 1,58092619 0,9227388
17,5690928 1,59265807 0,89138371
18,1654232 1,59612462 0,86265723
19,0642109 1,61113481 0,8352579

Kc7
0,53007325
0,49155829
0,45982199
0,4275204

Tabla 3: clculos para hallar T(roco)

Se toma una temperatura que se encuentre entre los rangos inferior y superior y se comienza a
suponer un y con solver se soluciona la ecuacin. La siguiente tabla muestra los valores de
temperatura encontrados y la ecuacin normalizada.

P(PSI) T(operacin)
150
650
120
656,8
100
635
80
600

constantes de operacin
F(fi=0,25)
Kc1
Kc3
Kc5
-9,98878E-07 21,51995 7,84085 0,47495
4,44089E-16 26,69539 9,67823 0,62420
0 30,02717 9,47049 0,57366
0 33,71689 8,39884 0,44451

Kc6
0,22689
0,29888
0,26148
0,18596

Kc7
0,10830
0,14267
0,11905
0,07805

Tabla 4:Constantes para la operacin flash.

En la siguiente tabla se muestran los valores encontrados donde converge las respectivas
ecuaciones:
F
fi_1
fi_2
fi_3
fi_4

100
0,081422899
0,061970648
0,060753551
0,067362469

Tabla 5: valores de encontrados para cada temperatura de trabajo.

P(PSI)
150
120
100
80

T(operacin) xc1
650 0,01123262
656,8 0,01157247
635
1,09E-02
600
9,36E-03

Fracciones molares para los lquidos

xc3
xc5
xc6
0,06422601 0,20893214 0,32015327
6,50E-02 0,20476882 0,31362665
0,06602348
2,05E-01 0,31409259
0,06673766 0,20777475 0,31740524

xc7
0,10782891
1,06E-01
0,10565471
0,10662169

Tabla 6: valores de fracciones molares encontradas para el lquido.

P(PSI)
150
120
100
80

T(operacin)
650
656,8
635
600

yc1
0,24172532
0,30893153
0,32596848
3,16E-01

Fracciones molares para el vapor

yc3
yc5
yc6
0,50358633 0,09923157 0,07263974
0,62935743 0,1278159 0,09373788
0,625275 0,11778343 0,0821293
0,56051911 0,09235812 0,05902336

Tabla 7: valores de fracciones molares encontradas para el vapor.

yc7
0,04320738
0,05575168
0,04654024
0,03079238

Temperatura (R)

Temperaturas de Burbuja y roco para

diferentes presiones
770
670
570
470
75

95

115

135

155

Presin (PSI)
T(burbuja)

T(roco)

T(operacin)

Ilustracin 1: Temperatura de roco y burbuja para el mismo sistema con diferentes presiones.

Fraccin molar

vapores
0,8
0,6
0,4
0,2
0
75

95

115

135

155

presin (PSI)
yc1

yc3

yc5

yc6

yc7

Ilustracin 2: comparativa de los vapores en el flash respecto a la presin de trabajo

Lquidos
0,35

Fraccin molar

0,3
0,25

xc1

0,2

xc3

0,15

xc5

0,1

xc6

0,05

xc7

0
75

95

115

135

155

Presin (PSI)
Ilustracin 3: comparativa de los vapores en el flash respecto a la presin de trabajo

Discusin de resultados.
A medida que se disminuye la presin de trabajo, tambin lo hacer la temperatura de burbuja y
roco. Esto se debe a que a la mezcla de hidrocarburos le queda ms fcil cambiar de estado lquido
a vapor.
En las concentraciones de la separacin se puede observar en la tabla 5 que los valores de estn
relativamente bajos. Esto se debe a que la cantidad de componente liviano en la entrada es muy
poco y por lo tanto esas temperaturas escogidas la cantidad de materia que pasa a estado vapor es
muy poca. Casi toda la cantidad de hidrocarburos permanece en estado lquido.
Como se puede apreciar en las tablas 7 y 8, se evidencia que las fracciones de lquidos son mayores
para los componentes ms pesados y as mismo son mayores las fracciones para los vapores en los
componentes ms livianos.
Al variar la presin de trabajo, no es que cambie significativamente la relacin en la que se volatilizan
los componentes. Esto se debe nicamente a la naturaleza de los mismos.