Universidad de Antioquia

Laboratorio de fisicoqumica grupo mircoles 10 1 pm

Calor de neutralizacin
INTEGRANTES

JOSE NICOLAS CARMONA 116272041

PAULA CRISTINA YELA

PROFESOR

LEONARDO BETANCUR CASTRILLON

MARCO TEORICO

En esta prctica se determin el calor de neutralizacin para aquellas reacciones que involucran
cidos fuertes o dbiles y se los hace reaccionar con una base fuerte o dbil. Para esto es
necesario encontrar la capacidad calorfica del calorimetro aislado o vaso de dewar y se a
proceder a hallar la capacidad calorfica del sistema calorimtrico. Para entender mejor es
necesario conocer algunos trminos con los que se va a trabajar como lo son:

ENTALPA

Se define por entalpa a un proceso en el cual el calor desprendido o absorbido se desarrolla a

presin constante. Es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede
intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el
cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin.
H=Qp = mCp T

ENTALPA DE LAS REACCIONES

La entalpa de una reaccin es el cambio de entalpa que se produce durante la misma. Cuando
esta se lleva a cabo entre reactivos todos en sus estados estndar y se dan productos tambin en
sus estados estndar la entalpa de la reaccin es H=0

CALOR DE REACCIN

El calor es la energa que un sistema intercambia con otro o con sus alrededores como
consecuencia de un gradiente de temperatura. Este calor se puede medir directamente mediante

el uso de un calormetro; por lo tanto. Podemos medir la entalpa de una reaccin haciendo que
sta se produzca en el interior de un calormetro y determinando el calor de esa reaccin.

CALOR DE NEUTRALIZACIN

El calor de neutralizacin se entiende como el calor generado cuando un cido reacciona con una
base para producir agua El proceso de neutralizacin comprende nicamente la combinacin
del in hidrogeno e hidroxilo para formar agua no ionizada

Cuando una solucin diluida de un cido fuerte se neutraliza con una solucin diluida de una
base fuerte, el calor producido en la reaccin por mol de agua formada es constante e
independiente del cido y la base empleada en la neutralizacin, como tambin de su
concentracin.
Cada vez que ocurre un cambio qumico, existe un intercambio definido de calor, German Hess
demostr que el valor encontrado para este calor de reaccin es independiente del camino
seguido para realizarla, segunda ley de la termodinmica.
Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotrmicas, si absorben calor, o
exotrmicas, si desprenden calor. Los cambios endotrmicos se expresan con signo positivo, y
los cambios exotrmicos con signo negativo, de acuerdo con la primera ley de la termodinmica.
El cambio de entalpa ocurrido en la reaccin directa es exactamente opuesto en la reaccin
inversa. Este efecto trmico es el mismo sin importar si la reaccin ocurre en una o varias etapas.
La magnitud del cambio depende de la constitucin, el estado fsico de reactivos y productos y
de la expresin estequiometria.

DATOS TABULADOS

Determinacin del Cp del calormetro (Vaso Dewar)

Masa de agua caliente

100g

Temperatura de agua caliente

54.3C

Masa de agua fra

100g

Temperatura de agua fra

26.8C

Temperatura final de equilibrio

42.7C

Calores de neutralizacin

Volmenes y concentraciones de cidos y bases empleados

Temperatura
cidos y bases

Volumen (ml)

Molaridad (M)
Inicial

Final

NaOH

100

0.2

28.1

30

HNO3

25

0.8

27.3

30

NaOH

100

0.2

28.5

29.4

HCOOH

25

0.8

26.8

29.4

NaOH

100

0.3

26.7

30.9

H2SO4

25

0.3

27.3

30.9

Calor de solucin

Masa de cloruro de amonio

3.00117g

Volumen de agua

90mL

Temperatura inicial

26.8C

Temperatura final

26.2C

CALCULOS Y RESULTADOS

Determinacin de la capacidad calorfica ( C P recipiente )del recipiente (Vaso Dewar)

Q cal+Qrecp=Qfria

QP=0

H i =0

H i =0= H H 20 caliente + H H 2 O Frio + H Recipiente

p Recipiente ( T f T i )
0=mH 2 O C pa ( T f T i )+ m H 2 O C pa ( T f T i ) + C

 p Recipiente =
C

m H 2 O C pa ( T f T i ) mH 2 O C pa ( T f T i )
( T f T i )Recipiente

p Recipiente = ( 100 ) ( 1 )( 42.754.3 )(100)(1)(42.726.8)

C
(42.754.3)

p Recipiente =37.06 cal . C1

C

Decimos que la capacidad calorfica del recipiente est expresada en caloras ya que como calor
especifico del agua usamos la convencin de 0,99795 cal/(gC) y no la de joule.

Para expresarlo en joule, como lo pide el informe, debemos multiplicar por el factor de
conversin, ya que:
1 caloria=4.184 Joules

Pasando las unidades de la capacidad calorfica del vaso dewar tendramos que:

p Recipiente =155.06 joules . C1

C

Determinacin del calor de neutralizacin

Dado que es un proceso adiabtico:

H =0
H Mezcla+ H Recipiente + H Reaccion =0

H Reaccion = H Mezcla H Recipiente

Dividimos a ambos lados por mol de H2O para obtener el calor de neutralizacin

H Reaccion H Mezcla H Recipiente

=
mol H 20
mol H 20

H Neutralizacion=

H Mezcla H Recipiente
molH 20

1. Neutralizacin entre NaOH 0.2M y HNO3 0.8M

Ambos son reactivos limites, por lo que podemos tomar cualquiera de las 2 moles de agua.

 H Neutralizacion=

( 125 ) ( 1 ) (3027.7 ) (37.06)(3027.7)

0.02

H Neutralizacion=18636.9 cal. mol H 201

2. Neutralizacin entre NaOH 0.2M y HCOOH 0.8M

Ambos son reactivos limites, por lo que podemos tomar cualquiera de las 2 moles de agua.

H Neutralizacion=

( 125 ) ( 1 ) (29.427.65 )(37.06)(29.427.65)

0.02

H Neutralizacion=14180.25 cal. mol H 201

3. Neutralizacin entre NaOH 0.3M y H2SO4 0.6M

El reactivo limite es el H2SO4, que forma 0.015 moles de agua en comparacin a las 0.03 moles
que forma el NaOH, por lo que tomamos las 0.015 moles del H2SO4

H Neutralizacion=

( 125 ) ( 1 ) (30.927 ) (37.06)(30.927)

0.015

H Neutralizacion=42135.6 cal . mol H 201

4. Disolucin entre NH4Cl y H2O

Debemos calcular el cambio en la entalpa para hallar el calor de disolucin del NH4Cl en agua,
para ello debemos tener en cuenta el Cp del vaso Dewar y asemejar el Cp del NH4Cl al Cp del
agua (1) ya que se forma una solucin muy diluida.

H Disolcion=

( 93.00117 )( 1 ) ( 26.226.8 )(37.06)(26.226.8)

0.0561

H Disolcion=19391.03 cal . mol NH 4 CL1

El incremento en la entalpa es positivo, ya que este un proceso endotrmico (Necesita calor)

ANALISIS DE LOS RESULTADOS

1. Podemos ver que la neutralizacin libera una gran cantidad de calor, 18636.9 J/mol H2O,
esto se debe a que es un cido fuerte y una base fuerte quienes se estn neutralizando,
como es negativo, sabemos que el proceso es exotrmico y por eso el cambio en la
entalpa es negativo.

2. El calor liberado por la reaccin de neutralizacin es ms pequeo que los otros dado que
es un cido dbil quien se est neutralizacin con una base fuerte, por lo que la reaccin
no es tan abrasiva en comparacin a cuando est presente un cido fuerte. El proceso es
exotrmico.

3. El proceso es exotrmico, es decir, libera calor proveniente de la neutralizacin de los

iones OH de la base con los H+ del cido, el cambio en la entalpa es muchsimo ms
grande en comparacin a los otros ya que la molaridad del NaOH es ms grande y
tenemos como acido al H2SO4 que es uno de los cidos ms fuertes y abrasivos de todos.
La reaccin en exotrmica.

4. En este proceso, vemos que el NH4Cl se disuelve en agua, el cambio en la entalpia se

presenta como positivo ya que es una reaccin endotrmica, es decir, requiere de calor
para llevarse a cabo.

RESPUESTA A LAS PREGUNTAS DEL MANUAL

5.5 Calcular el porcentaje de error en la neutralizacin de cido fuerte con base

fuerte(1)

El calor de reaccin H 25C puede calcularse a partir de los respectivos calores de

formacin Hf, a saber:(2)

NaOH

-470.114 Kj/mol

HNO3

-174 Kj/mol

H2SO4

-909.27 Kj/mol

NaNO3

-467.90 Kj/mol

H2O

-285.83 Kj/mol

Na2SO4

-1387.10 Kj/mol

Segn la ecuacin H=H finalH inicial

Debemos establecer la reaccin que se plantea con cido y base fuerte.

NaOH + HN O3 NaNO3 + H 2 O

H= ( (467.90 ) + (285.83 ) )( (470.114 ) + (174 ) ) =109.616 kj /mol

109.616

kj
cal
=26181.33
mol
mol

Error=

V . OV . T
x 100
V .T

Error=

18636.92 6181.33
x 100 =28.8
26181.33

5.4 Si la disolucin de una mol de NH4Cl en agua se escribe como:

N H 4 Cl + x H 2 O N H 4 Clx H 2 O
Cul es el valor de x en esta experiencia?

mol N H 4 Cl=3.00117 g x

mol H 2 O=90 g x

1mol N H 4 Cl
=0,0561 mol N H 4 Cl Y
53, 491 g

1mol H 2 O
=5 mol H 2 O X
18 g
Y . N H 4 Cl+ X H 2 O N H 4 Cl . X H 2 O

X de H 2 O=

X
5
=
=89.126
Y 0,0561

5.6 Qu dice la ley de Hess sobre la adicin de los calores de reaccin?

La ley de Hess dice que la variacin de entalpia relacionada en una reaccin qumica es
igual si la comprobamos en una sola etapa, como si tiene lugar en varias. Es decir que la
suma de los H de cada etapa de la reaccin nos dar un valor idntico al H de la
reaccin cuando se verifica en una sola etapa.

Se basa en que el calor involucrado en una reaccin qumica depende nicamente del
estado inicial y final del sistema y no de los estados intermedios que puedan ocurrir
durante una reaccin

5.7 Aplicando la ley de Hess y algunos de los calores de neutralizacin hallados.

Calcular la entalpia de disociacin de las bases o acido dbiles que empleo en las
reacciones, lo mismo que para el HSO4-. Escribir las reacciones

NaOH + HCOOH NaCOOH + H 2 O

2 NaOH + H 2 S O4 N a2 S O 4 +2 H 2 O

H+ + OH- ------> H2O

H disociacin del H2O = -14180.25 cal. Mol-1
H+ + HSO4 + 2OH ---------->SO4-2 + 2H20
H disociacin del H2S04 = -11277.9 cal. Mol-1 - 2(11277.9cal. Mol-1) = -33831 cal. Mol1

6.1 Qu es una proceso adiabtico, isobrico, isotrmico, isocrico?

Proceso isobrico: Es aquel proceso termodinmico que ocurre a presin constante.

Proceso adiabtico: Es aquel en el cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza

un trabajo) no intercambia calor con su entorno.

Proceso isotrmico: Tiene lugar la mxima transferencia de calor, causando que la

temperatura permanezca constante.

Proceso isocrico: Tambin llamado proceso isomtrico o isovolumtrico, es un

proceso termodinmico en el cual el volumen permanece constante; V = 0. Esto
implica que el proceso no realiza trabajo presin-volumen. Donde P es la presin (el
trabajo es positivo, ya que es ejercido por el sistema). (3)

6.2 En los trminos anteriores, Cmo clasificara los procesos de esta prctica?

Dado que en la prctica se usa un calormetro aislado (Vaso Dewar) para que no se
intercambie calor con el entorno y poder medir los calores de neutralizacin y solucin
adecuadamente, estamos hablando de un proceso adiabtico. Adems, el sistema tanto
arriba como abajo est abierto a la atmosfera, por lo que la presin no vara, esto quiere
decir que hicimos el experimento a presin constante, o sea, isobrico.

6.4 Cul es la diferencia entre calor de solucin y calor de disolucin?

Calor de solucin: Es el calor involucrado cuando a un soluto se le adiciona un

solvente. Este calor depende de la cantidad, de la naturaleza de los solutos y solvente.
Es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en
cierta cantidad de solvente, la cantidad representa la diferencia entre la entalpia de la
disolucin final y la cantidad de los reactivos originales. (4)

Calor de disolucin: El calor de disolucin o entalpia de disolucin (a presin

constante) Hsoln es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se
disuelve en cierta cantidad de disolvente. Con el fin de disminuir la concentracin de
soluto, es comn que se libere o se absorba calor adicional.(4)

6.6 Cmo determinara en el laboratorio la densidad de las mezclas resultantes de

las reacciones de neutralizacin y solucin?

m
Tenemos que la frmula de la densidad es d= v , podemos emplear un picnmetro,
que es un instrumento de laboratorio que tiene un volumen definido, llena el picnmetro
hasta su aforo y ya tendramos el volumen de la mezcla, ahora, conociendo la masa del

picnmetro, podemos restarle esta masa a la masa del picnmetro + mezcla, con lo que
obtendramos la masa por unidad de volumen de la mezcla, con eso podemos calcular la
densidad.

BIBLIOGRAFA

1. INTRODUCCIN - fico2.pdf [Internet]. [citado el 20 de agosto de 2016]. Disponible en:

http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2.pdf
2. Tablasdepropiedadestermodinamicas_12182.pdf [Internet]. [citado el 20 de agosto de 2016].
Disponible en:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Tablasdepropiedadestermodinamicas_12182.pdf
3. fsica: Proceso isocrico, isobrico, adiabtico [Internet]. [citado el 21 de agosto de 2016].
Disponible en: http://emmafisica.blogspot.com.co/2011/03/proceso-isocorico-isobaricoadiabatico.html
4. Zona Qumica: Calor de disolucin [Internet]. [citado el 23 de agosto de 2016]. Disponible
en: http://zona-quimica.blogspot.com.co/2010/06/calor-de-disolucion-y-de-dilucion.html