Tcnica de Kato-Katz

Para el diagnstico de las geohelmintiosis, las muestras de heces se procesan por la tcnica
de Kato-Katz que utiliza como fundamento el aclaramiento de los huevos con glicerina y contraste
con verde de malaquita pudiendo observar huevos de Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, de
uncinarias e incluso de otros gusanos que no son geohelmintos como Enterobius
vermicularis y Taenia sp.
TCNICA O PROCEDIMIENTO
1.
2.
3.
4.

Depositar sobre el papel encerado 5 grs de materia fecal

colocar la malla sobre la materia
Presionar la malla para que salga el tamizado.
Se efecta una horadacin de 0.6 cm. de dimetro en cartn de cascaron y se coloca sobre
un portaobjeto.
5. Dentro del crculo se introduce la muestra de materia fecal (50 mg).
6. Con sumo cuidado retirar el soporte de papel cascaron o cartn.
7. El excremento quedara en forma cilndrica.
8. Cubrirlo con un fragmento de celofn (22 x 30 mm) que se encuentra previamente
humedecido con glicerina y verde de malaquita 3% durante 24 hrs.
9. Hacer un squash con la ayuda de papel adsorbente, con el propsito de eliminar el exceso de
glicerina y de lograr una extensin delgada, apta para la observacin.
10. dejar reposar durante 20 30 minutos a 37 grados centgrados para aclaracin del material
fecal (pero no de los huevos)
11. Examinar al microscopio para su cuantificacin.

Calculo de resultados
El nmero de huevos contados en toda la preparacin se multiplica por un factor constante de 20; Si
en 50 mg. de la muestra se encontr un huevo, como 1 gr. Tiene 1000 mg. Se hace una regla de tres
y por consiguiente 1000 dividido entre 50 dar un factor de 20, que es el que se utilizar para
multiplicar el nmero de huevos contados en la preparacin.
Bibliografa

Jimnez Cardoso Enedina, Control de calidad en Parasitologa, 1ra edicin, editorial Prado,
2006.

Beltrn Fabin M.Tello Casanova R., Naqueira Velarde C., Manual de procedimientos de
laboratorio para el diagnstico de los parsitos intestinales del hombre.

MTODO DE CONSERVACIN
El fro suele ser el mejor MTODO DE CONSERVACIN de las muestras siempre y cuando
stas lleguen a su destino en manos de 24 horas. En caso de requerir hielo, ste nunca debe
contactar con el material objeto de estudio. Si el procesado de las muestras no va a realizarse en
menos de 24 horas est indicada la utilizacin de algn tipo de conservante. Podemos recurrir al
formol, generalmente a una concentracin del 5-10%, pero debemos tener en cuenta que no
permite tinciones posteriores ni ninguna tcnica laboratorial que requiera que el parsito est vivo
(migracin larvaria, coprocultivos, etc.). Para la conservacin de ejemplares adultos es muy
frecuente recurrir al alcohol al 70%, que prcticamente no conlleva efectos negativos. La azida
sdica es muy txica, pero conserva muy bien los huevos y las larvas de los nematodos.
Preservacin
Los fijadores habitualmente empleados para la preservacin de muestras coproparasitolgicas
incluyen: formol al 5% en agua o solucin fisiolgica; alcohol polivinlico, PVA; fenol-alcoholformol, PAF; acetato de sodio-cido actico-formol. SAF o; merthiolate-iodo-formol, MIF) en una
proporcin de 1 parte de heces por cada 3 partes de fijador (aproximadamente el volumen final
no debe exceder la mitad del volumen del fijador). No debe estar mezclado con orina u otro
lquido.
Bibliografa

UBA,
2010.
Consultado
el
18
de
mayo
http://www.fmed.uba.ar/depto/microbiologia/500006.pdf

del

2016

en