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FISICOQUMICA

Laboratorio N 2

Mediciones termoqumicas
Informe
Integrantes del grupo
s

Dominguez Saldivar, Estefany Irene

Rivas Canchanya, Tania Fiorella

Salvador Solrzano, Yesica

Casachagua Vicua, Jhoselyn

Grupo:
N 1

Profesor
Ing. Laura Daniel Flores

Seccin
C-1-3-C

Fecha de realizacin: 31 de agosto


Fecha de entrega: 06 de septiembre
2016-II

Objetivos:
Determinar la capacidad calorfica de un metal.

Introduccin:
Las
reacciones
qumicas
van
acompaadas de cambios de energa que,
generalmente,
corresponden
a
la
absorcin o desprendimiento de calor.
Las reacciones qumicas como las de
combustin en las que se produce
desprendimiento de calor reciben el
nombre de exotrmicas.
Los procesos en los que el sistema
absorbe calor, como la fusin del hielo,
son endotrmicos.
La cantidad de calor absorbido o desprendido en cualquier proceso fsico
o qumico depende de las condiciones experimentales en que se efecte
el proceso.
Los dos casos ms frecuentes son procesos a presin constante
(reacciones en recipiente abierto, P = 1 atm) o procesos a volumen
constante (reacciones en recipiente cerrado hermticamente, V = 0).
La magnitud termodinmica utilizada para expresar el calor liberado o
absorbido por una reaccin qumica cuando el proceso se lleva a cabo a
presin constante, se denominada entalpa, H. Por convenio el calor
absorbido por el sistema tiene valor positivo y el liberado valor negativo.
Por tanto;
Para reacciones endotrmicas: H = qp > 0
Para reacciones exotrmicas: H = qp < 0
En el laboratorio para medir el calor absorbido o desprendido en una
reaccin qumica se utiliza un recipiente llamado calormetro. Para las
reacciones que tienen lugar a presin constante se usa un calormetro
formado por un vaso aislado trmicamente (vaso Dewar). Este tipo de
calormetro es til para medir la cantidad de calor que se desprende en

reacciones que tienen lugar en disolucin acuosa tales como reacciones


de neutralizacin cidobase y calores de disolucin. Midiendo los
cambios de temperatura de la disolucin se puede establecer la cantidad
de calor asociado a la reaccin qumica. Los cambios de temperatura
dependen de la capacidad calorfica del calormetro y de la capacidad
calorfica del agua (o de su calor especfico).
Capacidad calorfica y calor especfico
Cuando se calienta una sustancia, si sta no experimenta ningn cambio
fsico ni reaccin qumica, su temperatura se eleva. El cambio de
temperatura experimentado depende de la capacidad calorfica de dicha
sustancia. La capacidad calorfica de una sustancia, C, se define como la
cantidad de calor necesaria para elevar su temperatura en 1K (o 1C). Si
est involucrado 1 mol de sustancia se conoce como capacidad calorfica
molar, C, que se expresa en J/K.mol. La capacidad calorfica de 1 g de
una sustancia es su capacidad calorfica especfica o calor especfico, c.
Cuanto mayor es la capacidad calorfica de una sustancia, ms calor se
necesita para producir una elevacin de temperatura dada.
Cantidad de calor transferido = (capacidad calorfica) x (cambio de
temperatura)
qp = CpT = nCmT = mcT

La cantidad de energa calorfica que hay que suministrar a 1g de agua


para elevar su temperatura 1 K (o 1 C) es de 4,184 J.
El calor especfico es una magnitud muy importante en Termoqumica,
ya que si se conoce su valor y la cantidad de sustancia se puede
determinar el calor absorbido o liberado en un proceso sin ms que
medir el cambio de temperatura.
Ley de Hess
La ley de Hess establece que el cambio de entalpa (o de energa interna)
para una reaccin qumica es el mismo, tanto si la reaccin se efecta en
un paso o en una serie de pasos. Esto concuerda con el hecho de que la
entalpa y la energa interna son funciones de estado.
Como H = qp (a P=cte.) y E = qv (a V=cte.) midiendo el calor
absorbido o liberado en una reaccin qumica se pueden determinar los
valores de entalpa y de energa interna.

Experimento 1
Diagrama de proceso

Experimento 2
Diagrama de proceso

Experimento 3
Diagrama de proceso

Clculos y resultados
Experimento N 1: Determinacin de la capacidad calorfica
del sistema calorimtrico.

Datos obtenidos:
Volumen del calormetro = 420 ml
Cantidad de agua = 320 ml
Temperatura del calormetro con los 320 ml de agua:

t 0=20 C

Cantidad de agua helada = 100 ml


Temperatura inicial del agua helada

t 1 =10 C

Temperatura de equilibrio Temperatura final del sistema


t e=t 2=18,2 C

1. Clculo de la capacidad calorfica del aparato calorimtrico


con 320 ml de agua
La cantidad de calor que gana el agua helada es igual a la cantidad
de calor perdido por el aparato calorimtrico con 320 ml de agua,
segn la siguiente ecuacin:

c agua magua helada ( t 1t 2) =C t


Donde:
c agua

= calor especfico del agua

maguahelada
t2

= gramos de agua helada

= temperatura final del sistema = temperatura final del agua

helada
t1

= temperatura inicial del agua helada

= capacidad calorfica del aparato calorimtrico con 320 ml

de agua

= t2

[ temperatura inicial del aparato calorimtrico (con

los 320 ml de agua inicial)]


Calor especfico del agua =

1 cal /g c

c agua m agua helada ( t 1t 2) =C t


1

cal

100 g ( 18,2 C10 C )=C (18,2 C20 C)


gC

820 cal=1,8 C C
455,56

cal

=C
g C

2. Clculo de la capacidad calorfica del sistema C


C=C + c agua m aguahelada

Donde:
C = capacidad calorfica del sistema calorimtrico (lleno
de agua)

C=455,56

cal
cal
+1
100 g
C
gC

C=555,56

cal
C

Unidad de la capacidad calorfica del calormetro en el S.I.

C=555,56

cal
1J
J

=2326,03
C 0,238845 cal
C

Experimento N 2: Determinacin del calor especfico de un


slido.
Datos obtenidos:
Masa del aluminio = 25 g
Temperatura del aluminio cuando el agua est hirviendo =
t 0=100,02 C
Cantidad de agua llenada en el calormetro = 105 ml
Temperatura del calormetro con el agua =

t 1 =20,8 C

Temperatura de equilibrio temperatura final del agua y del slido.


t e=t 2=23,1 C

Clculo del calor especfico del aluminio.


El calor que pierde el slido es igual al calor que gana el agua.
qaluminio =q agua
( c aluminio masaaluminio t aluminio )=c agua masaagua t
c aluminio 25 g ( 23,1 C100,02 C )=1
1923 g C c aluminio=241,5 cal

cal
105 g (23,1 C20,8 C)
gC

c aluminio =0,126

cal
gC

Unidad del calor especfico del calormetro en el S.I.


c aluminio =0,126

cal
1J
1000 g
J

=527,54
g C 0,238845 cal
1 Kg
Kg C

error =

valor realvalor experimental


100
valor real

error =

0,217 cal/g C0,126 cal/ g C


100
0,217 cal /g C

error =41,94

Experimento N 3: Determinacin del calor de


Neutralizacin.

Datos obtenidos:
NaOH y HCl
Volumen del calormetro = 420 ml
Volumen de NaOH = 336 ml
Volumen de HCl = 84 ml
Temperatura de NaOH = 22 C
Temperatura de equilibrio = 21,7 C
CH 3 COOH
Volumen de

y NaOH
CH 3 COOH

= 84 ml

Temperatura de equilibrio = 20,8 C

Determinacin del calor de neutralizacin

NaOH (ac ) + HCl (ac) NaCl(s) + H 2 O(l)


V NaOH x N NaOH =V HCl x N HCl
V NaOH x 0.2=V HCl x 0.8
V NaOH 0.8
=
V HCl 0.2
V NaOH =4 V HCl

V NaOH +V HCl =V Calorimetro


4 V HCl +V HCl =420 ml
5 V HCl =420 ml
V HCl =84 ml
V NaOH +84 ml=420 ml

V NaOH =336 ml

N
H Neutralizacion=

C T

N equiv = nmero de equivalentes de la base o del cido.

Neutralizacin del HCl y NaOH.


H neutralizacin=

1,4650,3
=0, J /g
1

Determinacin del calor de neutralizacin

CH 3 COO H(ac) + NaO H (ac )=CH 3 COON a(s) + H 2 O(l)


V NaOH N NaOH =V CH COOH N CH COOH
3

V NaOH x 0.2=V CH COOH x 0,8


3

V NaOH
V CH

COOH

0.8
0.2

V NaOH =4 V CH

COOH

V CH COOH =84 ml
3

V NaOH =336 ml
N
H Neutralizacion=

C T

N equiv = nmero de equivalentes de la base o del cido.

Neutralizacin del

CH 3 COOH

H neutralizacin=

y NaOH.

2326,03 1,2
=2791,24 J / g
1

Anlisis de resultados
Experimento 1: Determinacin de la capacidad calorfica del
sistema calorimtrico.
En este experimento se calcul primero la capacidad calorfica del
cal
calormetro con los 320 ml de agua y nos dio 455,56 g C , y
despus este resultado lo reemplazamos en la frmula para darnos
como resultado final la capacidad calorfica del calormetro:
cal
J
555,56
2326,03
y
en
el
Sistema
Internacional
sera:
C
C .
En la siguiente tabla n 1 y grfica n 1 relaciona el tiempo con la
temperatura. Como se puede observar en la grfica, la temperatura
tiene un mnimo en el momento que se echa el agua helada al
calormetro con agua, y al pasar el tiempo la temperatura empez
a aumentar, llegando a la temperatura de equilibrio 18,2 C, es
decir cuando el agua con el agua helada queda a la misma
temperatura.

t (s)
0
60
120
126
240
242
248
250
300
330

T (C)
17.38
17.42
17.54
17.59
18.2
18.2
18.2
18.2
18.2
18.2

Tabla n 1: El tiempo por cada variacin de temperatura.

Grfica t vs T
18.4
18.2
18
17.8

Temperatura (C) 17.6


17.4
17.2
17
16.8

50

100

150

200

250

300

350

Tiempo (s)

Grfica n 1: Tiempo (s) vs temperatura (C)

Experimento 2: Determinacin del calor especfico de un


slido (aluminio)
Error porcentual:
error =

valor realvalor experimental


100
valor real

error =

0,217 cal/g C0,126 cal/ g C


100
0,217 cal /g C

error =41,94

Al momento de constatar nuestro resultado nos dimos cuenta que


el resultado de lo que hallamos no eran iguales que del valor
terico; entonces existi sin duda una variacin y por eso
realizamos un clculo de error porcentual. El calor especfico del
cal
0,217
aluminio tericamente es
y experimentalmente
g C
obtuvimos

0,126

cal
g C . El error porcentual nos dio un porcentaje de

41,94 % que es un error casi por la mitad del 100 % y eso significa
que hemos tenido muchos errores personales al momento de tomar
correctamente los datos o tambin puede haber sido una mala
lectura del termmetro digital que utilizamos.
Como se puede observar en la tabla n 2 y grfica n 2, la
temperatura tiene un mximo en el preciso momento en el que se
agrega el aluminio caliente al calormetro con agua, posteriormente
se estabiliza en los 300 s, lo cual indica que ha llegado a la
temperatura de equilibrio 23,1 C, es decir que entre el agua y el
aluminio caliente alcanzaron la misma temperatura, volvindose
constante.
t (s)
0
60
120
180
240
300
400
500

T (C)
24.4
23.69
23.45
23.35
23.27
23.1
23.1
23.1

Tabla n 2: El tiempo por cada variacin de temperatura.

Grfica t vs T
25
24.5
24

Temperatura (C) 23.5


23
22.5
22

100

200

300

400

500

600

Tiempo (s)

Grfica n 2: Tiempo (s) vs temperatura (C)

Experimento N 3: Determinacin del calor de


Neutralizacin.

La reaccin de neutralizacin cido- base es fuertemente


exotrmica y se comprueba porque la entalpa es menor a 0
H < 0 .
La reaccin de neutralizacin del cido clorhdrico (cido fuerte) y
el hidrxido de sodio (base fuerte) a los segundos que pasa
aumenta su temperatura hasta llegar a una temperatura de
equilibrio de 21,7 C a los 90 segundos y de ah permanece
constante.
E igualmente pasa con la reaccin de neutralizacin del cido
actico (cido dbil) y el hidrxido de sodio (base fuerte) que
aumenta su temperatura y alcanza una temperatura de equilibrio
de 20,80 C a los 90 segundos.
En las siguientes tablas n3, n 4 y los grfico n 3 y n 4 se puede
apreciar que el calor desprendido es absorbido por la propia
solucin, motivo por la cual sube su temperatura y otra porcin de
calor es absorbido por el propio calormetro.

t (s)
0
30
60
90
120
150

T (C)
20.2
20.4
21.3
21.7
21.7
21.7

Tabla n 3: El tiempo por cada variacin de temperatura del HCl y


NaOH.

Grfica t vs T
22
21.5
21

Temperatura (C) 20.5


20
19.5
19

20

40

60

80

100 120 140 160

Tiempo (s)

Grfica n 3: Tiempo (s) vs temperatura (C) del HCl y NaOH.

t (s)
0
30
60
90
120
150

T (C)
20.3
20.42
20.56
20.8
20.8
20.8

Tabla n 4: El tiempo por cada variacin de temperatura del


CH 3 COOH y NaOH.

Grfica t vs T

Temperatura (C)

20.9
20.8
20.7
20.6
20.5
20.4
20.3
20.2
20.1
20

20

40

60

80 100 120 140 160

Tiempo (s)

Grfica n 4: Tiempo (s) vs temperatura (C) del


NaOH.

CH 3 COOH

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