1. Defina: Potenciales, Biopotenciales y Potenciales de membrana
Importancia de los Biopotenciales en el ente biolgico. Potenciales Es una forma de energa que participa en la trasferencia de una unidad de carga elctrica Biopotenciales Es un potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos en clulas vivientes, tejidos y organismos y que es consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos. Potenciales de membrana Son potenciales que se dan un lado de la membrana y duran menos de un milisegundo Importancia Es importante porque las clulas nerviosas y las clulas musculares las utilizan para trasmitir los impulsos nerviosos 2. Potencial de Membrana en Reposo, definicin, origen, porque es negativo y como se registra. Importancia de la bomba de sodio-potasio. Ecuacin de Nernst y ecuacin de Goldman. Definicin Es la diferencia que existe atreves de las membranas en relacin al potencial, este potencial se da en las clulas excitables entre periodos de potencial de accin Origen Se origina gracias a 3 contribuyentes que van a forma el PMR Difusin de potasio Difusin de sodio Bomba sodio-potasio Porque es negativo? Es negativo debido a que en el interior de la clula es negativo debido a la presencia de aniones Cmo se registra? Se mide con una pipeta pequea llena de una solucin de electrolitos. La pipeta se inserta en la membrana celular hasta el interior de la clula. Despus se coloca con otro electrodo denominado electrodo indiferente, en el lquido extracelular, y se mide la diferencia de potencial entre el interior y exterior de la clula utilizando un voltmetro adecuado Importancia de la Bomba Na-K En primer lugar, la Na+-K+ ATPasa realiza una pequea contribucin elctrica Directa, basada en la estequiometria de los tres iones Na+ bombeados hacia el exterior de la clula por cada dos iones K+ bombeados hacia el interior. En segundo lugar, la contribucin indirecta ms importante es mantener el gradiente de concentracin del K+ a travs de la membrana celular, que a su vez es responsable del potencial de
difusin del K+ que conduce el potencial de membrana hacia el potencial
de equilibrio del K+. Ecuacin de Nernst Permite calcular el potencial de equilibrio de un ion relacionando la concentracin interna respecto a la concentracin externa E=-2.3RT/F* log10 [Ci]/[Ce] Donde E=Potencial de equilibrio (mV) 2.3RT/F=Constante (60 mV a 37 C) z= Carga en el ion (+1 para Na+; +2 paraCa2+; 1 para Cl) Ci=Concentracin intracelular (mmol/l) Ce=Concentracin extracelular (mmol/l) Ecuacin de Goldman
Es una ecuacin que permite calcular el potencial de
membrana cuando se tiene dos o ms iones Em= gK+/gT. EK+ + gNa+/gT. ENa+ + gCl/gT. ECl + gCa2+/gT. ECa2+, Donde Em=Potencial de membrana (mV) gK+ etc.= K+ conductancia etc. (mho, recproco de laresistencia) gT=Conductancia total (mho) EK+ etc.=K+ potencial de equilibrio etc. (mV) 3. Explique con ejemplos cmo se determinan el PMR de un tejido excitable y como lo explicara usando una clula y luego en un eje de coordenadas. Si usted est caminando descalzo por la playa y pisa una colilla de cigarrillo encendida, lo habitual es que retire rpidamente el pie, sienta el dolor tan tpico de la quemadura. Todo esto ocurre, naturalmente, por conduccin de la informacin (la sensacin de quemadura) a travs de vas nerviosas y su procesamiento en el sistema nervioso central (cerebro y medula espinal). Se puede separar, si se quiere, el proceso en dos: un acto involuntario, reflejo, de retirar el pie, sin intervencin del cerebro, y la percepcin de quemadura, con su consecuente respuesta emotiva, ahora si con participacin cerebral. Mientras que una respuesta hormonal llega a las clulas blanco, viajando por va sangunea, segundos o minutos despus de que se haya producido el estmulo y la liberacin de las molculas de la hormona por la glndula de secrecin endocrina, el viaje del pie a la medula y de la mdula a los msculos de la pierna se hace, por va nerviosa, en fracciones de segundo. Aunque vara de acuerdo al tipo de fibra nerviosa involucrada, se puede tomar, corno promedio, una velocidad de conduccin en un nervio en alrededor de 30 metros por segundo (s), de modo que para llegar del pie a la medula en el mbito de la 5a. vrtebra lumbar (1 metro aproximadamente) se requerirn 0,033 s
4. Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales de
membrana. La diferencia de concentraciones entre los iones sodio, potasio y cloruro. La permeabilidad que presenta la membrana frente a los iones ya mencionados. El cociente resultante entre la concentracin interna con respecto a la concentracin externa de un ion, pues mientras mayor sea dicho cociente, entonces mayor ser el Potencial de Nernst. 5. Explique las propiedades de un tejido excitable Entre las propiedades ms importantes de los tejidos excitables esta la irritabilidad o excitabilidad, que consiste en sentir los cambios que ocurren en el entorno de la clula y reaccionar ante ellos. Esto se puede observar al sentir un estmulo. 6. Defina potencial de accin y explique como las variaciones de las concentraciones de los iones sodio, potasio, cloro y calcio lo modifican. Registro del PA. Explicarlo usando una clula y luego en un eje de coordenadas. Definicin Es el potencial de una membrana cuando transmite un estmulo. Presenta las siguientes variaciones Despolarizacin: Por la difusin de Na+ o Ca2+ Repolarizacion: Por la difusin de K+ Hiperpolarizacion: Por la difusin Cl Explicacin Para este caso nos basaremos usando una neurona. Para que esta neurona transmita sus impulsos necesita de una despolarizacin que se da con la entrada de Na+ a la parte intracelular, aqu se da el potencial de accin. Una vez que trasmiti este impulso ocurre la regulacin de la clula para que este en reposo. 7. Explique el origen y las fases del potencial de accin Origen Cada potencial de accin comienza con un cambio sbito desde el potencial de membrana negativo en reposo normal hasta un potencial positivo y despus termina con un cambio casi igual de rpido de nuevo hacia el potencial negativo Fases 1.-Potencial de membrana en reposo En reposo, el potencial de membrana es de aproximadamente 70 mV (interior celular negativo). La conductancia o permeabilidad al K+ es alta y los canales de K+ estn casi totalmente abiertos, permitiendo la difusin de iones K+ al exterior de la clula a favor del gradiente de concentracin existente. Esta difusin crea un potencial de difusin de K+, que impulsa el potencial de membrana hacia el potencial de equilibrio del K+. La conductancia al Cl tambin es alta y, en reposo, el Cl tambin est cerca del equilibrio electroqumico. En reposo, la conductancia al Na+ es baja y, por tanto, el potencial de membrana en reposo est lejos del potencial de equilibrio del Na+. 2. Ascenso del potencial de accin.
Una corriente de entrada, habitualmente consecuencia de la transmisin
de corriente de potenciales de accin en sitios circundantes, causa la despolarizacin de la membrana celular nerviosa hasta el umbral, que se produce aproximadamente a 60 mV. Esta despolarizacin inicial causa la rpida apertura de las compuertas de activacin del canal de Na+ y la conductancia al Na+ aumenta rpidamente e incluso aumenta ms que la conductancia al K+. El aumento de la conductancia al Na+ origina una corriente de entrada de Na+; el potencial de membrana se despolariza hacia (pero no alcanza totalmente) el potencial de equilibrio del Na+ de +65 mV. La tetrodo toxina (una toxina del pez globo japons) y el anestsico local lidocana bloquean estos canales de Na+ sensibles al voltaje y evitan la aparicin de potenciales de accin nerviosos. 3. Repolarizacin del potencial de accin. La fase de ascenso ha terminado y el potencial de membrana se repolariza hasta el nivel de reposo como consecuencia de dos fenmenos. En primer lugar, las compuertas de inactivacin en los canales de Na+ responden a la despolarizacin cerrndose, pero su respuesta es ms lenta que la apertura de las compuertas de activacin. Por tanto, tras un retraso, las compuertas de inactivacin cierran los canales de Na+, finalizando el ascenso. En segundo lugar, la despolarizacin abre los canales de K+ y aumenta la conductancia al K+ hasta un valor incluso superior al que se produce en reposo. El efecto combinado del cierre de los canales de Na+ y la mayor apertura de los canales de K+ hacen que la conductancia al K+ sea mucho mayor que la conductancia al Na+. Por tanto, se produce una corriente de salida de K+ y la membrana se repolariza. El tetraetilamonio (TEA) bloquea estos canales de dependientes del voltaje, la corriente de salida de K+ y la repolarizacin. 4. Pospotencial hiperpolarizante (undershoot). Durante un breve perodo despus de la repolarizacin, la conductancia al K+ es ms elevada que en reposo y el potencial de membrana es conducido an ms cerca del potencial de equilibrio del K+ (pospotencial hiperpolarizante).Al final, la conductancia al K+ vuelve al nivel de reposo y el potencial de membrana se despolariza ligeramente, de vuelta al potencial de membrana en reposo. Ahora la membrana ya est preparada, si se estimula, para generar otro potencial de accin 8. Explique el potencial post potencial positivo Durante el periodo de despolarizacin de un potencial de accin, el potencial de membrana cambia de negativo a positivo. La fase de ascenso dura aproximadamente 1 o 2milisegundos. Durante la fase de ascenso, una vez el potencial de membrana se convierte en positivo, el potencial de membrana sigue hiperpolarizandose hasta que el pico del potencial de accin llega hasta unos +35 a +40 milivoltios
9. Explique cmo los estmulos del medio ambiente modifican el PM y el P.A
de las clulas excitables.
. El estmulo puede definirse como la alteracin del medio ambiente en que la
fibra nerviosa se encuentra. Estos estmulos del medio ambiente que producen cambios en el PM y el PA de una clula excitable pueden ser: Estimulacin elctrica de la membrana. La aplicacin de productos qumicos (Gota de cido sulfrico sobre la fibra). La lesin mecnica de la membrana (Un golpe). El fro y el calor. Temperatura ----- Energa cintica de las molculas ----- Difusin de las molculas ----- Cambio en el PM y el PA de una clula excitable. 10. Defina: Estimulo Umbral, Umbral de Excitacin, Sobreexcitacin y Zona de disparo Estimulo Umbral: Es el menor estimulo que puede percibir un receptor, es aquel que tiene la intensidad mnima necesaria para generar un potencial de accin.
Umbral de Excitacin: Se refiere a la intensidad mnima que debe tener
un estmulo para ser capaz de generar un potencial de accin en la neurona.
Sobreexcitacin: Ocurre en la fase de despolarizacin del potencial de
accin nerviosa cuando en las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se mueven al interior hace que la membrana se sobreexcite ms all del nivel cero y que se haga algo positivo
Zona de Disparo: En esta zona es donde se integran la convergencia de
todas las sinapsis que llegan al soma. Si en esta zona llega un potencial de accin se transmitir. Si no llega n
11. Explique: Periodo Refractario Tipos e importancia.
El periodo refractario es una etapa donde las clulas excitables son incapaces de producir potenciales de acciones normales. Se les puede clasificar en 2 tipos: Perodo refractario absoluto El perodo refractario absoluto coincide con casi toda la duracin del potencial de accin. Durante este perodo ningn estmulo, por intenso que sea, podr producir un nuevo potencial de accin. La base del perodo refractario absoluto es el cierre de las compuertas de inactivacin del canal de Na+ en respuesta a la despolarizacin. Estas compuertas estn en posicin cerrada hasta que la clula se repolariza y alcanza el potencial de membrana en reposo ( Perodo refractario relativo El perodo refractario relativo se inicia al final del perodo refractario absoluto y coincide principalmente con el perodo del pospotencial hiperpolarizante. Durante este perodo, puede producirse un potencial de accin, pero slo si se aplica una corriente despolarizante (de entrada) mayor de la habitual. La base del perodo refractario relativo es que la conductancia al K+ es mayor que durante el potencial de reposo. Dado que el potencial de membrana est ms
cerca del potencial de equilibrio del K+, se necesita ms corriente de entrada
para despolarizar la membrana hasta el umbral y que se inicie el siguiente potencial de accin. 12. Explique ley del Todo o Nada. Ejemplos Una vez que se ha originado un potencial de accin en cualquier punto de la membrana de una fibra normal, el proceso de despolarizacin viaja por toda la membrana si las condiciones son las adecuadas, o no viaja en absoluto si no lo son. Ejemplo Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial de accin es un evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no sucede 13. Explique el factor de seguridad Importancia: En modelos matemticos de estudio del potencial de accin, cuando se asume un medio excitable continuo, se describe la propagacin de ste mediante una ecuacin de difusin-reaccin; en la que el primer trmino hace referencia a la difusin del voltaje a travs del tejido y el segundo, al flujo de corriente a travs de la membrana celular. Para que se produzca la propagacin del proceso de activacin, la clula despolarizada ha de proporcionar a la clula situada en su vecindad una carga elctrica suficiente para que sta alcance el umbral de excitacin. La relacin entre la carga disponible y la necesaria para alcanzar el umbral determina la propagacin de la activacin y este hecho queda expresado mediante el trmino factor de seguridad. 14. Explique la propagacin de los potenciales. Tipos Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la membrana excitable suele excitar las porciones adyacentes de la misma dando lugar a la propagacin del potencial de accin, esta se da si una fibra nerviosa ha sido excitada en su porcin media, la porcin media desarrolla bruscamente una permeabilidad mayor al sodio, entonces las reas de la membrana se despolarizan en el punto de excitacin y en las reas adyacentes en reposo. Es decir, las cargas elctricas positivas son transportadas por los iones sodio a travs de la membrana despolarizada y a continuacin por varios milmetros en ambas direcciones a lo largo del ncleo del axn .Estas cargas positivas aumentan el voltaje en una distancia de 1 a 3 milmetros el interior de la fibra mielnica por encima del voltaje umbral para la iniciacin del potencial de accin. Por consiguiente el potencial de accin se extiende en forma explosiva, de este modo el proceso de despolarizacin viaja a lo largo de toda la fibra. Potencial de accin se propaga: Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el estmulo se coloca en la parte media de la fibra nerviosa Por propagacin saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de accin porque es ms rpida la transmisin por que gastan menos energa, adems los lugares a donde llega el potencial de excitacin es menor. Por propagacin ortodrmica: Es la propagacin normal, es decir sinapsis, soma, axn y telendrn . Por propagacin antidrmica: Esta propagacin es en una sola direccin, es decir unidireccional y se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la siguiente sinapsis, pero el axn si acepta la propagacin en ambas direcciones.
Propagacin ondulatoria: Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas de
menos calibre esto se debe a la presencia de ndulos de Ramvier 15. Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas. Las fibras nerviosas se clasifican segn su velocidad de conduccin, que depende del tamao de las fibras y de la presencia o ausencia de mielinizacin. Los efectos del dimetro de las fibras y la mielinizacin sobre la velocidad de conduccin se detallan en el captulo 1. Brevemente cuanto ms grande es la fibra, mayor es la velocidad de conduccin. La velocidad de conduccin tambin aumenta debido a la presencia de una vaina de mielina alrededor de la fibra nerviosa. As, las fibras nerviosas mielinizadas grandes tienen las velocidades de conducciones mayores, y las fibras nerviosas no mielinizadas pequeas tienen las velocidades de conduccin menores. Fibras tipo A Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a velocidades de 15-100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras (msculo esqueltico) y algunas sensitivas (tacto, presin, vibracin, etc.).-Alfa.velocidad de conduccin 70-120 es mielnica. Motoras-Beta.- velocidad de conduccin. 40-70 es mielnica. Sensitivas-Gamma.- velocidad de conduccin. 10-50 es mielnica. Huso muscular.-Delta.- velocidad de conduccin. 6-30 es mielnica. Dolor. Fibras tipo B Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y comprenden fundamentalmente fibras de la sensibilidad visceral. Fibras tipo C Estn formadas por fibras amielnicas que conducen a velocidades de 0,52metrospor segundo, conducen impulsos vegetativos y tambin algunos sensoriales. 16. Explique los factores que modifican la propagacin del impulso nervioso. Excitabilidad La excitabilidad de las neuronas depende de la existencia de distintas concentraciones de iones a ambos lados de la membrana celular y de la capacidad de transporte activo a travs de estas membranas. La excitacin neuronal se acompaa de un flujo de partculas cargadas a travs de la membrana, lo cual genera una corriente elctrica. Cantidad de estmulo La cantidad de estmulo necesario para provocar la actividad de una neurona, se denomina umbral de excitabilidad. Alcanzado este umbral, la respuesta es efectiva, independientemente de la interrupcin o aumento del estmulo. Es decir, sigue la ley del todo o nada. Despolarizacin Durante la despolarizacin, la neurona no es excitable, es decir, est en periodo refractario. Hiperpolarizacion
Durante la Hiperpolarizacion subsiguiente, la neurona es parcialmente
excitable, parcialmente refractaria, es decir, que necesitamos un estmulo ms intenso para provocar un nuevo potencial de accin, ya que ha aumentado el umbral de excitabilidad. Propagacin del impulso nervioso La despolarizacin de la membrana en un punto produce que el exterior en ese punto quede cargado negativamente al introducirse las cargas positivas de sodio (Na+) en la clula. Las zonas adyacentes sufren una atraccin de sus cationes por la carga negativa del rea estimulada, actuando como sumidero de cationes de sodio. De este modo, se va transmitiendo la onda de electronegatividad a lo largo de toda la fibra nerviosa. En las fibras que poseen cubierta de mielina, dispuesta en torno a las clulas de Schwann, separadas por los denominados ndulos de Ramvier, la onda de electronegatividad se propaga saltando de ndulo en ndulo. Esta propagacin saltatoria es ms rpida. en estas clulas los nodos de Ramvier son las nicas reas que se despolarizan permitiendo la propagacin rpida del impulso asociada a los msculos involucrados en los movimientos rpidos. 17. Efecto de los anestsicos locales. Hay diversas sustancias que interfieren en la actividad normal de la unin neuromuscular. Sus mecanismos de accin pueden entenderse fcilmente si se consideran los pasos que intervienen en la transmisin neuromuscular La toxina botulnica bloquea la liberacin de ACh de los terminales pres sinpticos, provocando un bloqueo total de la transmisin neuromuscular, parlisis del msculo esqueltico y, al final, muerte por insuficiencia respiratoria. El curare compite con la ACh por los receptores nicotnicos en la placa motora terminal, reduciendo el tamao del PPT. En dosis mximas, produce parlisis y causa la muerte. Una forma de curare denominada dtubocurarina se utiliza como tratamiento para relajar el msculo esqueltico durante la anestesia. La a-bungarotoxina es una sustancia relacionada que se une de forma irreversible a los receptores de ACh. La unin de la abungarotoxina radiactiva se usa como herramienta experimental para medir la densidad de receptores de ACh en la placa motora terminal. Los inhibidores de la AChE (anticolinesterasas) como la neostigmina impiden la degradacin de ACh en la hendidura sinptica y prolongan y aumentan su accin en la placa motora terminal. Los inhibidores de la AChE pueden utilizarse en el tratamiento de la miastenia grave, una enfermedad caracterizada por debilidad del msculo esqueltico y fatiga, en la que los receptores de ACh estn bloqueados por anticuerpos ( El hemicolinio bloquea la receptacin de colina en los terminales pre sinpticos, reduciendo por tanto los depsitos de colina del terminal de la moto neurona y