Anais III MensuFlor

Anais do III Encontro
Brasileiro de Mensurao
Florestal
Piracicaba
Agosto/2016
Dados Internacionais de Catalogao na Publicao

DIVISO DE BIBLIOTECA - DIBD/ESALQ/USP
Encontro Brasileiro de Mensurao Florestal (3 : 2016 : Piracicaba, SP)
Anais do Encontro Brasileiro de Mensurao Florestal. - - Piracicaba: ESALQ/LCF,
2016
580 p.
Bibliografia.
1. Congressos 2. Dendrometria 3. Mensurao florestal I. Ttulo
CDD 634.9285
E56a
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SUMRIO
CRESCIMENTO E PRODUO............................................................................................11
A altura mdia e o dimetro mdio quadrtico das rvores podem ser usados para classificao
da capacidade produtiva?.............................................................................................................12
Anlise da intensidade da explorao de rvores em uma rea de manejo florestal na
Amaznia......................................................................................................................................17
Aplicao de um modelo de estimativa da produo futura em povoamento de Tectona grandis
no Mato Grosso............................................................................................................................21
Avaliao da aplicao de dois mtodos de classificao de stio em um modelo de crescimento
e produo....................................................................................................................................26
Avaliao da estrutura de um povoamento de Pinus taeda L. aps terceiro desbaste sistemtico
e seletivo.......................................................................................................................................31
Classificao de stio para Eucalyptus dunnii em Santa Catarina................................................36
Classificao de stios florestais a partir de alturas dominantes estimadas com redes neurais
artificiais.......................................................................................................................................41
Correlao entre o ndice de cobertura de dossel e as variveis de crescimento de um
povoamento de eucalipto..............................................................................................................46
Crescimento de Cupressus lusitanica no Planalto Sul de Santa Catariana..................................51
Crescimento de Pinus taeda ao longo de 43 anos no Planalto de Santa Catarina........................55
Crescimento e produo de Pinus taeda L. sob diferentes espaamentos...................................59
Crescimento em dimetro e tempo de passagem entre classes diamtricas de Araucaria
angustifolia (Bertol.) Kuntze em floresta nativa..........................................................................63
Dinmica de crescimento de espinilho (Vachellia caven (Molina) Seigler e Ebinger) em Savana
Estpica Parque no RS..................................................................................................................68
Dinmica de uma comunidade arbrea sob um plantio de Araucaria angustiflia.....................73
Dinmica do crescimento de Eremanthus incanus (Less.) Less utilizando um modelo da Cadeia
de Markov e Redes Neurais Artificiais........................................................................................78
Estabilidade de stios florestais por diferentes mtodos de classificao.....................................83
Estratgias de otimizao para regulao de povoamentos florestais..........................................88
Incremento em povoamento natural de Araucaria angustifolia (Bertol.) Kutze em So Joaquim
SC..............................................................................................................................................92
Modelagem do incremento diamtrico para povoamento de Pinus sp. no sudoeste do
Paran...........................................................................................................................................96
Modelo de incremento em rea basal para indivduos jovens de Cabralea canjerana (Vellozo)
Martius........................................................................................................................................101
Monitoramento de espcies comerciais em rea de concesso na Floresta Nacional do Jamari,

RO...............................................................................................................................................106
Predio do crescimento em dimetro de Araucaria angustifolia utilizando modelos tradicionais
e uma rede neural artificial.........................................................................................................111
Proposta de modelo para recomposio de reserva legal com espcies madeireiras e frutferas do
bioma cerrado.............................................................................................................................116
DENDROMETRIA..................................................................................................................121
A utilizao da distribuio Weibull e da distribuio Gamma na modelagem do erro aleatrio
em modelos de crescimento de rvores individuais...................................................................122
Abordagens estratgicas para modelagem do volume de copa de Acacia mearnsii De
Wild............................................................................................................................................127
Afilamento do fuste de rvores clonais jovens de Tectona grandis L.f.....................................132
Ajuste de equaes volumtricas para plantio de mulateiro - Calycophyllum spruceanum benth.
de diferentes procedncias em Rio Branco, Acre.......................................................................137
Ajuste de modelo hipsomtrico para Schizolobium amazonicum..............................................142
Ajuste de modelos volumtricos e estimativa de produo de um povoamento de Pinus glabra
no sul do Brasil...........................................................................................................................147
Ajuste de modelos hipsomtricos para um povoamento de Eucalyptus urograndis no municpio
de Porto Grande-AP, Brasil........................................................................................................152
Ajuste de modelos hipsomtricos para povoamento de Eucalyptus urograndis........................157
Ajuste de modelos univariados para representar a estrutura diamtrica de povoamentos
desbastados de Tectona grandis L.f. em Mato Grosso, Brasil...................................................162
Ajuste e seleo e modelos matemtico para predio do volume e biomassa em rea de
cerrado......................................................................................................................................167
Alternativas para obter maior acuracidade nas estimativas volumtricas individuais de Acacia
mearnsii De Wild.......................................................................................................................172
Anlise comparativa entre instrumentos convencionais de mensurao do dimetro em
povoamentos desbastados de Tectona grandis L.f. em Mato Grosso, Brasil.............................177
Anlise das relaes alomtricas arbrea e seus processos funcionais......................................181
Comparao de mtodos de estimativa de volume para talhes puros e misto de Eucalyptus
sp.................................................................................................................................................186
Comparativo de modelo de taper submetido 3 metodologias de medio de cubagem..........191
Comportamento de modelos com variveis Dummy para estimar volume de fuste de
Eucalipto.....................................................................................................................................195
Cuidados na anlise e comparao de modelos alomtricos utilizando o Coeficiente de
Determinao (R)......................................................................................................................200
Desempenho de modelos de aprendizado de mquina para estimativa de altura total em plantios
homogneos de Araucaria angustiflia......................................................................................205
Distribuio diamtrica pelas funes Weibull 3P e Meyer tipo I para Vochysia pyramidalis
(Mart) na Regio Sudoeste do Piau...........................................................................................210
a altura uma varivel realmente necessria para predio de biomassa em florestas tropicais
midas?.......................................................................................................................................214
Efeito do nmero de indivduos em descritores de diversidade em uma floresta tropical.........219
Equao de volume de simples entrada para rvores de Schizolobium parahyba var.
amazonicum (Huber ex Ducke) Barneby (Paric), no municpio de Paragominas,
Par.............................................................................................................................................224
Equao de volume total para rvores de vegetao de Caatinga em Pernambuco...................229
Equaes alomtricas para estimativa de nitrognio da espcie Mimosa ophtalmocentra mart. ex
benth no municpio de Floresta, Pernambuco............................................................................234
Estimao de volumes mltiplos de rvores de eucalipto utilizando redes neurais artificiais...239
Estimativa do volume individual arbreo a partir do dimetro do toco para reas desmatadas na
bacia hidrogrfica do Rio Grande em Minas Gerais..................................................................244
Fator de forma para povoamentos de Eucalyptus grandis W. Hill Ex Maiden na Regio
Noroeste do RS...........................................................................................................................249
Funes volumtricas e de afilamento para rvores de Pinus elliottii Engelm com mais de 50
anos no planalto norte catarinense..............................................................................................253
ndices morfomtricos da copa de rvores de eucalipto estimados por diferentes modelos de
regresso.....................................................................................................................................258
Influncia da idade na relao hipsomtrica para povoamento de Tectona grandis L.f. no
municpio de Cceres MT.......................................................................................................263
Modelagem da distribuio diamtrica de espcies florestais em ambiente de vrzea na ilha de
Santana, Santana, Amap, Brasil................................................................................................268
Modelagem hipsomtrica e volumtrica de Alsophila setosa Kaulf em Floresta Ombrfila
Mista...........................................................................................................................................273
Modelagem hipsomtrica e volumtrica de Dicksonia sellowiana (Pres.) Hook em Floresta
Ombrfila Mista.........................................................................................................................278
Modelagem hipsomtrica em fragmento de cerrado................................................................283
Modelagem tradicional e de efeitos mistos na estimao do volume para espcies naturais da
Floresta Ombrfila Aberta..........................................................................................................288
Modelo de Clutter: alternativas para corrigir a inconsistncia na varivel stio........................293
Modelo hipsomtrico para Accia mangium Wild em arranjo com espcies nativas do cerrado
para recomposio de Reserva Legal em Braslia-DF...............................................................297
Modelo hipsomtrico para Eucalyptus sp em arranjo com espcies nativas do Cerrado para
recomposio de Reserva Legal em Braslia-DF.......................................................................301
Modelos hipsomtricos genricos para Eucalyptus spp. em Santa Catarina..............................306
Modelos hipsomtricos para Ochroma pyramidale em plantio homogneo no sudoeste de Mato
Grosso.........................................................................................................................................311
Morfometria de Araucaria angustifolia (Bertol.). Kuntze na Floresta Ombrfila Mista em So

Joaquim, Santa Catarina.............................................................................................................316
O paradigma do dimetro mdio quadrtico e a definio da rvore mdia do povoamento, um
fato ou abstrao?.......................................................................................................................321
Preciso de equaes volumtricas em funo da intensidade amostral por classe
diamtrica...................................................................................................................................326
Predio de parmetros de modelos de crescimento como funo do ndice de
local............................................................................................................................................331
Redes neurais artificiais e regresso linear para a estimativa do afilamento de Toona ciliata M.
Roem...........................................................................................................................................336
Redes Neurais Artificiais para estimativa de volume na Caatinga arbrea................................341
Redes neurais artificiais para estimativa do volume de espcies nativas em Mato Grosso.......346
Reduo do nmero de rvores a serem abatidas e cubadas visando ajuste de modelo
volumtrico.................................................................................................................................351
Relao altura e dimetro em rea de cerrado sensu stricto no Brasil Central...........................356
Relao entre o dimetro de copa e o dimetro altura do peito de Cordia Trichotoma (Vell.)
Arrb. ex Steud., Salto do Lontra, PR........................................................................................361
Relaes hipsomtricas para grupos ecolgicos em um fragmento de Floresta Estacional
Semidecidual..............................................................................................................................365
Relaes interdimensionais de Araucaria angustifolia (Bertol.) Kutze em diferentes stios no
Planalto Catarinense...................................................................................................................370
Relaes morfomtricas para Luehea divaricata Martius & Zucarini em Dois Vizinhos
PR...............................................................................................................................................375
Seleo de equaes volumtricas para a predio do volume total de um povoamento jovem de
eucalipto em espaamentos adensados.......................................................................................379
Teste de modelos de afilamento para descrio do perfil do fuste de Eucalyptus sp., na Fazenda
gua Limpa- DF.........................................................................................................................383
Volume de madeira em funo do mtodo de estimao da altura em fitofisionomia de cerrado
stricto sensu................................................................................................................................388
GEOPROCESSAMENTO E SENSORIAMENTO REMOTO...........................................393
Anlise da correlao entre o volume de fragmentos do cerrado e parmetros dos
semivariogramas derivados de imagens NDVI..........................................................................394
Distribuio espacial do teor de carbono em solo sob floresta nativa com presena da castanhada-amaznia (Bertholletia excelsa Bonpl.) no Amap, Brasil...................................................399
Estimativa de produo de Tectona grandis L. f. por meio de dados obtidos com aeronave no
tripulada......................................................................................................................................404
Estimativa do volume em povoamentos de eucaliptos utilizando redes neurais artificias e dados
provenientes do satlite RapidEye..............................................................................................409
Estimativa volumtrica atravs da ps estratificao utilizando tcnicas geoestatsticas..........414
Estimativa volumtrica de um fragmento de Cerrado Sensu Stricto a partir de imagens Landsat

5 TM...........................................................................................................................................419
Garantia e controle de qualidade (QA/QC) do georreferenciamento em inventrios florestais na
Amaznia....................................................................................................................................424
INVENTRIO FLORESTAL E BIOMASSA.......................................................................429
Agrupamento de espcies comerciais de baixa densidade amostral para o ajuste de modelos
volumtricos na Amaznia.........................................................................................................430
Ajuste de funes densidade-probabilidade distribuio diamtrica de uma floresta ombrfila
em Minas Gerais.........................................................................................................................435
Ajuste e seleo de modelos de distribuio de abundncia para floresta ombrfila em Minas
Gerais..........................................................................................................................................440
Anlise da relao dimetro-altura para povoamentos desbastados de Tectona grandis L.f. em
Mato Grosso, Brasil....................................................................................................................445
Anlise volumtrica em plantio de Sequoia sempervirens (Lambert) Endlicher em So Francisco
de Paula, RS................................................................................................................................450
Avaliao de mtodos para a quantificao de ndice de stio em povoamentos de Eucalyptus
sp.................................................................................................................................................454
Avaliao de Modelos Volumtricos para Povoamentos de Eucalyptus grandis W. Hill Ex
Maiden na Regio Noroeste do RS............................................................................................459
Avaliao estrutural em povoamento de Pinus taeda L. pr e ps-desbaste..............................464
Balano de gases de efeito estufa da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, campus
Seropdica..................................................................................................................................468
Comparao de diferentes mtodos de amostragem, de rea fixa e varivel em povoamento
seminal de Eucalyptus................................................................................................................473
Componentes do crescimento em indivduos arbustivo-arbreos multifustes...........................478
Danos causados por macaco-prego em povoamentos de pinus..................................................481
Dinmica do estoque de carbono em uma Floresta Estacional Semidecidual Montana, em
Lavras-MG.................................................................................................................................485
Dinmica em Remanescente de Floresta Ombrfila Mista em Reserva do Iguau, PR.............489
Efeito da formulao de processamento sobre a preciso do inventrio florestal em fragmentos
nativos: Uma comparao entre a amostragem casual simples e a amostragem em
conglomerado.............................................................................................................................494
Eficincia da estratificao e da reduo do tamanho da amostra na modelagem em nvel de
povoamento................................................................................................................................499
Ensaio primrio para adaptao do mtodo de Prodan para florestas subtropicais....................504
Equaes e redes neurais artificiais para estimar o estoque de volume e de carbono dos biomas
do Estado de Minas Gerais.........................................................................................................508
Estoque de carbono da parte area em vegetao de cerrado e em povoamento de eucalipto...513
Estoque de necromassa lenhosa em Floresta Ombrfila Mista utilizando diferentes tamanhos de

rea fixa......................................................................................................................................518
Estrutura horizontal e vertical de plantios comerciais de Calophyllum brasiliense Cambess...523
Influncia do espaamento na produo de biomassa Moringa olefera...................................528
Intensidade amostral em diferentes tamanhos de parcelas em fragmento de Floresta Ombrfila
Mista Secundria em regenerao..............................................................................................532
Inventrio florestal para quantificao da biomassa em um plantio de Pinus elliottii
Engelm........................................................................................................................................537
Linha interceptadora: reviso, aplicao e consideraes..........................................................541
Manejo florestal na Amaznia: Quantificao e sustentabilidade.............................................546
Modelagem de biomassa por unidade de rea em plantaes de Eucalyptus no estado de Minas
Gerais..........................................................................................................................................551
Modelos de distribuio diamtrica de espcies nativas na regio Sudoeste do Paran............556
Prognose da distribuio diamtrica por matriz de transio ao longo de 31 anos em floresta
colhida no leste da Amaznia.....................................................................................................561
Seleo de modelos para classificao de stios baseada nas estatsticas da regresso e
estabilidade de curvas.................................................................................................................566
Teores de carbono em cinco espcies da Caatinga.....................................................................571
Uso do Mtodo de Amostragem por Interceptao de Linhas para estimar nmero de rvores e
rea basal de floresta natural......................................................................................................576
10
CRESCIMENTO E PRODUO
11
A altura mdia e o dimetro mdio quadrtico das rvores podem ser

usados para classificao da capacidade produtiva?
Ana Teresa de Oliveira Leite1; Carlos Pedro Boechat Soares1; Alvaro Augusto Vieira Soares1;
Ana Carolina Albuquerque1; Mariana Futia Taquetti1; Helio Garcia Leite1
1
UFV Universidade Federal de Viosa. Email: ate.leite@gmail.com
Resumo
O presente trabalho buscou avaliar o uso das variveis dimetro mdio quadrtico (q)
) como variveis dependentes na
e mdia aritmticas das alturas das rvores da parcela (
classificao da capacidade produtiva de povoamentos de eucalipto em comparao com o
tradicional uso da altura das rvores dominantes (Hd). Para tal, foi feita a classificao da
capacidade produtiva pelo mtodo da curva-guia com o uso de modelos relacionando a varivel
ou ) idade do povoamento. Com as trs equaes ajustadas, as curvas
dependente (Hd,
de ndice de local foram traadas, sendo estabelecidas trs classes de capacidade produtiva:
alta, mdia e baixa. Aps o estabelecimento das classes foi identificado o percentual de casos
onde houve concordncia de classificao entre as trs alternativas. Para cada parcela e
medio, foram estimados os ndices de local empregando as trs alternativas. Esses ndices
foram inseridos no banco de dados para comparar sua adequabilidade como varivel
representante da capacidade produtiva do stio no ajuste do modelo de Clutter. As variveis q e
foram bons representantes da capacidade produtiva nas reas testadas. A equao em que o
ndice de stio foi dado por tendeu a subestimar a classificao quando comparada com a
em que o stio foi dado por Hd, ao passo que a outra alternativa, em que o stio foi dado por q
e q foram
tendeu a superestimar as classificaes, principalmente na pior classe. A
adequados como variveis representantes do stio no modelo de Clutter.
Palavras-chave: Capacidade produtiva; ndice de local; modelo de Clutter.
1. Introduo
A classificao da capacidade produtiva de um stio florestal um importante componente do manejo.
Ela parte essencial do planejamento e usada nas tomadas de decises operacionais como a escolha
do espaamento de plantio, adubao at a predio e projeo da produo.
A capacidade produtiva reflete o crescimento das rvores, o qual influenciado pela interao entre o
fator gentico com o meio ambiente, no qual esto includas as variveis climticas, o solo, topografia
e a competio com outros seres vivos presentes no local (SELLE et al., 1994). A interao entre esses
fatores em relao produo de madeira ou outro tipo de produto, denominada como capacidade
produtiva, que junto com a idade, e tratamentos silviculturais interfere no crescimento e produo de
um povoamento florestal (CAMPOS e LEITE, 2013). A qualidade do local pode ser expressa de
maneira emprica, como, alta, mdia e baixa, ou atravs de um ndice, o ndice de local (BURGUER,
1976; CARMEAN, 1975; CLUTTER et a., 1983; SELLE et al., 1994; HUSCH et al.; 2003; CAMPOS
e LEITE, 2013).
O ndice de local tradicionalmente definido como a altura dominante mdia de um povoamento em
uma idade de referncia. Conforme Assmann (1961), a altura dominante de um povoamento igual
mdia das alturas totais dos 100 maiores indivduos em um hectare desse povoamento, sendo a idade
de referncia mais usada para os plantios de eucalipto no Brasil sete anos (CAMPOS e LEITE,
2013). H algumas vantagens na utilizao da classificao por ndices de local, entre elas, o fato de a
12
altura das arvores mais altas quase no ser afetada pela competio e da classificao ser feita por uma
expresso numrica e no por uma descrio qualitativa (CAMPOS e LEITE, 2013). Entretanto, Leite
et al. (2011) destacam que a aferio da altura total pode ser dificultada pelo adensamento do plantio e
condies ambientais inadequadas, como pouca radiao solar direta e vento, resultando em erros que
posteriormente sero inseridos na classificao.
Uma alternativa l avaliada para o uso da altura na classificao da capacidade produtiva o uso do
dimetro das rvores dominantes. Segundo Leite et al (2011), para povoamentos com baixas taxas de
mortalidade e no submetidos a desbastes, o dimetro das rvores dominantes pode ser empregado
como varivel para classificao. Conforme esses autores, quando as rvores dominantes so marcadas
possvel utilizar tanto a altura dessas rvores quanto os seus dimetros (dap) para construo de
curvas de ndices de local.
O objetivo deste trabalho testar a utilizao de outras duas variveis para a classificao da
capacidade produtiva: dimetro mdio ou quadrtico (q) e a mdia aritmtica das alturas de todas as
rvores de cada parcela. Complementarmente, os ndices de local estimados com estas variveis e com
a tradicional altura dominante foram usados no modelo de produo de Clutter e a qualidade dos
ajustes e das estimativas foram comparados.
2. Material e Mtodos
Os dados utilizados foram provenientes de 500 parcelas permanentes distribudas em 272 talhes de
um povoamento de Eucalyptus urophylla x Eucalyptus grandis, com espaamento inicial de 3 x 2,8 m
na regio nordeste da Bahia, Brasil. O dimetro a 1,3 m do solo (dap) de todas as rvores da parcela, a
altura total (ht) das 10 primeiras rvores e a altura das 5 rvores dominantes (Hd), sendo estas as 5
mais grossas da parcela, foram medidos anualmente entre os 15 e os 79 meses.
Foi feita a classificao da capacidade produtiva atravs da construo das curvas de ndice de local
pelo mtodo da curva-guia (Clutter et al., 1983). O modelo LnY = 0 + 1I-1 + foi usado para
em funo da idade da parcela e o modelo Y = 0 (1-exp(-1I )) + para o q em
relacionar Hd e
funo da idade. Com os feixes de curvas anamrficas traadas com as equaes ajustadas, foram
determinadas as classes de local de cada talho, com trs classes de capacidade produtiva (alta, mdia
e baixa).
A avaliao qualidade dos ajustes e a comparao entre os modelos foram feitos com o coeficiente de
correlao de Pearson ( ), bias (em percentagem), raiz quadrada do erro quadrtico mdio (RQEM),
mdia das diferenas absolutas entre os valores estimados e observados (MDA), cujos estimadores so
apresentados abaixo. Anlises grficas de resduos e a consistncia entre as curvas construdas e a
disperso da varivel Y tambm foram usadas para auxiliar na comparao entre os modelos.
=1| 1 |
=1( )
) ( )2
= (
=1
=1
1
)/ ]
% = 100 =1[(
e q, foram
Para cada feixe de curvas de ndices de local, construdas com base nas variveis Hd,
definidas trs classes de local (I, II e III), representando uma classificao em alta, mdia e baixa
capacidade produtiva. Aps o reconhecimento de cada classe foi identificado o percentual de casos
onde h concordncia nas classes I, II e III obtidas com as trs variveis.
) foram inseridos no
Os ndices de local estimados pelas trs alternativas acima (Y = Hd, Y=q e Y =
banco de dados e usados no ajuste do modelo Clutter (1983), na sua forma mais usual (CAMPOS e
LEITE, 2013) cujo sistema de equaes apresentado abaixo. O ajuste foi procedido, pelo mtodo dos
mnimos quadrados em dois estgios, no software Eviews.
2 = 0 + 1 21 + 21 + 3 2 +
2 = 1 1 21 + 1 (1 1 21 ) + 2 (1 1 21 )1 +
13
e em cm para q; B1
em que: 1 = ndice de local na idade I1, para a alternativa j , em m para Hd e
2
-1
2 -1
=rea basal inicial, em m ha ; B2 =rea basal futura, em m ha ; V2 =volume futuro com casca, em
m3ha-1; Ln=logaritmo neperiano; 1 , 2 , 0 , 1 , 2 , 3 =parmetros do modelo e =erro aleatrio.
A qualidade do ajuste do modelo de Clutter foi checado com as mesmas estatsticas descritas
anteriormente e por meio de anlises grficas de resduos. De posse dos trs modelos, com S
, foram construdas curvas de produo.
representado pelas variveis Hd, q e
3. Resultados e Discusso
As equaes ajustadas apresentaram boa qualidade de ajuste (Tabela 1 e Figura 1), com destaque para
o q cuja equao resultou na melhor preciso e exatido.
Tabela 1. Estatsticas dos modelos de regresso para classificao da capacidade produtiva, utilizando as
e q, contendo, (coeficiente de correlao de Pearson); bias; MDA(mdia das
variveis independentes Hd ,
diferenas absolutas) e RQEM(raiz quadrada do erro mdio).
Bias%
MDA
RQEM
Modelo
0,729
0,257
1,9
0,00220
LnHd = 3,36247 - 16,28476*I-1
-1
= 3,300065 - 16,47199*I
0,714
0,220
1,8
0,00216
Ln
0,717
0,004
1,2
0,00154
q = 15,19*(1-exp(-0,05*I))
Figura 1. Relao entre valores estimados e valores observados de altura dominante (m) (a), altura mdia (m)
(b) e dimetro quadrtico (cm) (c).
e q comportaram-se semelhante ao em que o Hd foi usado (Figura 2),

Os modelos utilizando
indicando a possibilidade de sua utilizao para fins de classificao da capacidade produtiva.
40
35
30
25
20
15
10
5
0
(b)
q (cm)
()
(a)
Hd (m)
40
35
30
25
20
15
10
5
0
0 20 40 60 80 100120
0 20 40 60 80 100 120
Idade (meses)
Idade (meses)
24
22
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
(c)
20 40 60 80 100 120
Idade (meses)
Figura 2. Curvas de ndice de local para clones de eucalipto, na regio nordeste do Estado da Bahia, Brasil, pelo
mtodo da curva-guia. As linhas contnuas representam uma alta capacidade produtiva, as tracejadas uma mdia
capacidade produtiva e as pontilhadas baixa capacidade produtiva.
Comparando as classificaes feitas pelas alternativas (Tabela 2), verificou-se que entre Hd e
houve coincidncia de classe de local em 87% das parcelas, o que sugere que aplicar a altura mdia
14
) no lugar da altura dominante (Hd) na classificao da capacidade produtiva pode ser uma
(
alternativa vivel. J na comparao entre Hd e o q, a porcentagem observada foi de 52%.
Apesar de a equao utilizando o q ter tido maior percentagem de coincidncia com a equao do Hd
nas classes alta e mdia, ela superestimou como mdia a classificao de 108 parcelas que haviam
classificadas como baixa pela equao do Hd. Muito embora o espaamento de plantio ser o mesmo
nestas reas, a mortalidade variou entre 55% e 98%, o que provavelmente fez com densidade reduzida
pela mortalidade pudesse influenciar o dimetro especialmente nas classes de stio mais baixas onde
provvel que tenha havido maior mortalidade. Leite et al (2011) mostram que o dimetro das rvores
dominantes pode ser utilizado para classificao da capacidade produtiva em povoamentos com baixas
taxas de mortalidade.
Tabela 2. Coincidncia das classificaes de capacidade produtiva.
Alternativa A (Hd)
Alta
Mdia
Alta
8 (3%)
Mdia
9
(3%)
56
(21%)
)
Alternativa B (
Baixa
26 (9%)
Total
17 (6%)
82 (30%)
Alta
Mdia
Alta
15 (5%)
21 (8%)
Mdia
2 (1%)
61 (22%)
Alternativa C (q)
Baixa
Total
17 (6%)
82 (30%)
Baixa
173 (64%)
173 (64%)
Baixa
108 (40%)
65 (24%)
173 (64%)
Total
8 (3%)
65 (24%)
199 (73%)
272 (100%)
Total
36 (13%)
171 (63%)
65 (24%)
272 (100%)
Os ajustes do modelo de Clutter apresentaram boa qualidade (Tabela 3) para os ajustes dos trs
e q).
diferentes variveis representantes do ndice de local (Hd,
Tabela 3. Estatsticas dos modelos de Clutter para classificao da capacidade produtiva, utilizando as variveis
e q.
independentes Hd,
Varivel
Hd
Modelo
LnB2=LnB1*I1/I2+2,558354*(1-I1/I2)+0,033837*(1-I1/I2)SHd
LnV2=1,004256+(-4,011571)/I2+0,011841*SHd1+1,397765*LnB2
LnB2=LnB1*I1/I2+2,570047*(1-I1/I2)+0,036236*(1-I1/I2)S
+1,411147*LnB2
LNV2=0,969511+(-3,715924)/I2+0,012269*S1
Estatsticas de verificao
bias% MDA RQEM

0,85424 -2,56
0,95341 -0,37
0,85134
0,95186
0,860 0,00085
27,06 0,00288
-8,07 1,505 0,00126

-17,6 25,781 0,00327
LnB2=LnB1*I1/I2+2,224749*(1-I1/I2)+0,076936*(1-I1/I2)Sq
0,84342 -3,34 0,862 0,00085

0,95186 -0,02 27,608 0,00289
Raj = coeficiente de determinao ajustado, bias% = bias em percentagem; MDA = mdia das diferenas
absolutas entre valores observados e estimados; RQEM = raiz quadrada do erro quadrtico mdio.
q
LnV2=0,988084+(-5,46063)/I2+0,030891*S1q+1,347605*LnB2
No geral, a os modelos onde S foi dado por Hd foi a que apresentou as melhores estatsticas. Apesar
e q) apresentarem grandes diferenas em relao classificao da
dos modelos alternativos (S =
capacidade produtiva em baixa, mdia e alta, no modelo de Clutter, a diferena entre eles no foi to
pronunciada nem nas estatsticas de qualidade de ajuste nem nas curva de produo (Figura 3). Isto
e q poderiam ser usadas
sugere que, em situao semelhante encontrada na base de dados usada,
como preditores no modelo de Clutter.
15
Figura 3. Curvas de produo para clones de eucalipto, na regio nordeste do Estado da Bahia, Brasil,
produzidos com o modelo de Clutter, volume (m) pela idade (meses), usando como varivel representante do
) e dimetro mdio (q).
ndice de local a altura dominante (Hd), altura total (Ht
5. Concluses
)
As variveis dimetro mdio quadrtico (q) e mdia aritmticas das alturas das rvores da parcela (
foram bons representantes da capacidade produtiva nas reas testadas.
A equao em que o ndice de stio foi dado por tendeu a subestimar a classificao quando
comparada com a em que o stio foi dado por Hd, ao passo que a outra alternativa, em que o stio foi
dado por q tendeu a superestimar as classificaes, principalmente na pior classe.
e q foram adequados como variveis representantes do stio no modelo de Clutter.
A
Referncias
ASSMANN, E., 1961. Waldertragskunde. Mchen : BLV. 490 p.
BURGER, D. Ordenamento florestal I. 2a Edio. Curitiba: Setor de Cincias Agrrias, Universidade
Federal do Paran, 1976. 224 p.
CAMPOS, J.C.C., LEITE, H.G., 2013. Mensurao Florestal: Perguntas e respostas. Viosa: UFV, 4
Edio, 548 pp.
CARMEAN, W.H., 1975. Forest site quality evaluation in the United States. Advances Agronomy
v.27, p 209-269.
CLUTTER, J.L., FORTSON, J.C., PIENAAR, L.V., BRISTER, G.H., BAILEY, R.L., 1983. Timber
management: A quantitative approach. New York: John Wiley & Sons, 333 pp.
HUSCH, B., BEERS, T.W., KERSHAW JR., J.A., 2003. Forest mensuration. 4a Edio. Hoboken,
New Jersey: John Wiley & Sons, 443 pp.
LEITE, H.G. et al., 2011. Classificao da capacidade produtiva de povoamentos de eucalipto
utilizando dimetro dominante. Silva Lusitana. v.19, p 181-195.
SELLE, G.L., SCHNEIDER, P.R., FINGER, C.A.G., 1994. Classificao de sitio para Pinus taeda L.,
atravs da altura dominante, para a regio de Cambar Do Sul, RS, Brasil. Cincia Florestal, Santa
Maria, v.4, n.1, p.77-95.
16
Anlise da intensidade da explorao de rvores em uma rea de manejo

florestal na Amaznia
Marcos Antonio Isaac Jnior , Anderson Pedro Bernardina Batista , Natalino Calegario,Ernani Lopes
Possato ,Evandro Orfan Figueiredo
UFLA - Universidade Federal de Lavras. Email: maisaacjr@yahoo.com.br

UFLA - Universidade Federal de Lavras.
UFLA - Universidade Federal de Lavras.
UFU - Universidade Federal de Uberlndia.
EMPRAPA - Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria.
Resumo
A seleo do Dimetro Mnimo de Corte (DMC) das rvores a serem exploradas em um
manejo florestal, bem como a distribuio destas rvores na rea, afetam diretamente a etapa do
planejamento florestal. Desta forma, fundamental o uso de ferramentas que proporcionem o
conhecimento da distribuio espacial das rvores. O estimador de kernel uma ferramenta
potencial para o uso no planejamento florestal ao proporcionar a estimativa e visualizao grfica
da intensidade de distribuio das rvores de interesse e desta forma permite melhor
planejamento e conduo das atividades de colheita florestal em reas de manejo florestal,
comuns na Amaznia Ocidental. Ao analisar a variao da intensidade da distribuio das
rvores por meio do estimador de kernel, verificou-se que esse foi eficiente e que esta tcnica
pode auxiliar na determinao da alocao de estradas e ptios florestais de estocagem de
madeira, em uma atividade de manejo florestal em florestas tropicais.
Palavras-chave: Densidade; kernel; Espacial.
1. Introduo
A floresta amaznica contem elevado potencial para a explorao de produtos madeireiros e no
madeireiros, tornando-a suscetvel a explorao intensa de seus de recursos naturais. Devido a isto,
segundo o Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis - IBAMA (2012)
o gerenciamento da floresta proporciona melhores retornos econmicos, desenvolvimento social e,
ainda, a preservao do ecossistema.
Para auxiliar no gerenciamento da floresta necessrio seguir etapas visando uma explorao
equilibrada dos recursos. Uma dessas etapas o inventrio florestal, que proporciona, por meio de censo
ou amostragem, a caracterizao quantitativa e qualitativa da floresta. Consiste em outra etapa
importante o conhecimento topogrfico-edfico-ambiental da rea durante a explorao madeireira, que
permite auxiliar no planejamento operacional de abate, arraste e transporte das rvores, bem como na
construo de estradas florestais e ptios de estocagem de madeira. O uso de novas tecnologias como o
GPS e softwares de geoprocessamento contribuem diretamente na reduo dos impactos e danos
causados vegetao remanescente, pois permitem a elaborao de mapas de explorao florestal com
maior grau de detalhamento e menor intensidade de intervenes (RIBEIRO, 2002; FIGUEIREDO;
BRAZ; OLIVEIRA, 2007).
Umas das formas de auxiliar o planejamento da explorao madeireira por meio da anlise da
distribuio espacial dos pontos, isto , a localizao geogrfica das rvores. Desta forma, a anlise
exploratria de um processo pontual inicia-se pela estimao da intensidade de ocorrncias do processo
17
em toda a regio em estudo (DIGGLE, 2003). A intensidade a densidade mdia dos pontos, ou seja, o
nmero esperado de pontos por unidade de rea. Para esta avaliao, gera-se uma superfcie cujo valor
proporcional intensidade de eventos por unidade de rea, que pode ser constante (uniforme ou
homognea) ou pode variar com a localizao (no uniforme ou no homognea) (DIGGLE, 2003;
BADDELEY; TURNER, 2005).
Para avaliao da intensidade pode ser utilizado o estimador kernel que um interpolador, que
possibilita a estimao da intensidade do evento em toda a rea, mesmo nas regies onde o processo no
tenha gerado nenhuma ocorrncia.
A anlise de intensidade das rvores a serem exploradas pode ser entendida como uma configurao
espacial pontual, em que as rvores so os pontos ou eventos. Desta forma, avaliar a intensidade da
explorao pode subsidiar outros estudos, principalmente o nmero e a alocao de ptios para a colheita
florestal.
Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi verificar a intensidade das rvores a serem exploradas por
meio do estimador de kernel em uma rea submetida ao manejo florestal na Amaznia.
A rea de estudo se encontra na Fazenda Cipoal, localizada no muncipio de Rio Branco-Acre (Figura
1). A propriedade consta com uma rea total de 5.247 ha, sendo a reserva legal de 2.609,22 ha e uma
rea efetiva de manejo florestal de 2.198,99 ha. Para a realizao da coleta, do processamento e da
anlise de dados foram utilizados apenas 181,19 ha. A vegetao existente constituda de floresta
aberta com bambu e palmeira (ACRE, 2006), bem como espcies comerciais e potenciais para a
produo de madeira.
Figura 1. Localizao da Fazenda Cipoal no municpio de Rio Branco - Acre.

Os dados do inventrio florestal realizado nesta rea de manejo, foram de 900 rvores com potencial
comercial, mensuradas a partir de um dimetro mnimo de corte (DMC > 50 cm), e coletadas as variveis
de dimetro a altura do peito (DAP), altura comercial, identificao botnica e classes de qualidade do
fuste. Com isso, cada rvore foi marcada com uma placa de alumnio que continha informaes
relacionadas a seu nmero de registro. As rvores foram ainda georreferenciadas em coordenadas UTM,
utilizando um aparelho GPS. Posteriormente, as informaes geradas foram convertidas em um banco
de dados espacial.
Assim, foram estimadas as densidades por meio do estimador de densidade kernel, dentro da rea de
18
estudo a partir da localizao geogrfica das rvores georreferenciadas. As estimativas foram realizadas
pela extenso Spatial Analyst do software ArcMap (ENVIRONMENTAL SYSTEMS RESEARCH
INSTITUTE, 2010) e plataforma R (R CORE TEAM, 2014) por meio do pacote spatstat (BADDELEY;
TURNER, 2005). Foi utilizada a funo de estimao Gaussiana do estimador kernel com o suavizador
sugerido por Diggle que minimiza a soma dos quadrados dos erros pela validao cruzada (DIGGLE,
2003). A partir da densidade de kernel foi realizado mapa temtico dos diferentes nveis de intensidades
de explorao.
Foram encontradas e georreferenciadas 900 rvores, pertencentes a 35 espcies com DAP maior ou igual
a 50 cm. Na Figura 2 - B est presente o mapa da distribuio espacial da intensidade e localizao das
rvores na rea de manejo.
O mapa de kernel (Figura 2 - A) apresenta o resultado da interpolao da densidade de rvores, onde se
observa as diferentes intensidades na rea de estudo.
Figura 2. Mapa de densidade de rvores exploradas na rea de manejo (A) e distribuio espacial das
rvores exploradas (B).
As manchas com densidade muito alta, em vermelho, representam os locais de maior concentrao de
pontos, ou seja, com maior concentrao de rvores que sero exploradas. Seguidos dos pontos em verde
que so as baixas ou nenhuma intensidade de explorao (no caso da rea de preservao permanente).
Silva et al. (2013), utilizaram o estimador de densidade kernel para uma viso geral da distribuio
espacial dos pontos de focos de calor, para identificar as regies crticas. Brito e Ferreira (2015)
utilizaram o estimador de densidade kernel para visualizao da distribuio espacial e analisar a
susceptibilidade a ocorrncia de incndios florestais no estado de Gois e concluram que o norte e leste
goiano so as mesorregies mais susceptveis para sua ocorrncia.
Em trabalho realizado na Reserva Nacional Malalcahuello, centro sul do Chile, Urrutia, Pauchard e
Garca (2013) verificaram que o Pinus contorta segue uma densidade de kernel. O P. contorta apresenta
uma densidade mais elevada em regies da ocorrncia da espcie e diminui a disperso de sementes
com distncia das rvores matrizes. Estes autores constataram ainda que o P. contorta reduz a
diversidade de espcies em zonas de montanha que ocorre sua disperso de semente.
A explorao madeireira ocasiona em 90% a eroso do solo, sendo que um planejamento para a extrao
da madeira bem realizada auxilia na construo de estradas florestais (FAO, 1977 apud DYKSTRA e
HEINRICH, 1992). Em trabalho realizado por Braz e Oliveira (2001) foi observado que as localizaes
exatas dos ptios influenciam no planejamento das trilhas de arraste, direo de arraste, relevo e menores
distncias da rvore/ptio. Consequentemente, a alocao dos ptios de forma exata na rea de manejo
de florestal, reduzem as estradas florestais, a diminuio do arraste rvore/ptio e movimentos
desnecessrios do caminho.
19
Ao verificar a distribuio das rvores por meio da densidade de kernel pode-se utilizar esses resultados
para auxiliar no planejamento florestal, no sentido de minimizar impactos negativos da atividade de
colheita das rvores na floresta. Consequentemente, proporcionar uma reduo dos custos da operao
de derrubada, arraste e transporte das toras do manejo florestal.
4. Concluses
A utilizao do estimador kernel identificou a variao da intensidade do processo. O mtodo permitiu
detectar a concentrao e intensidade de pontos e possui potencial de uso para mapeamento e
distribuio de estradas e ptios florestais de estocagem de madeira.
Referncias
ACRE (Governo do Estado do Acre), Programa Estadual de Zoneamento Ecologico-Economico do
Estado do Acre. Zoneamento Ecologico-Economico do Acre Fase II: documento Sintese Escala
1:250.000, Rio Branco: SEMA, 2006.
BADDELEY, A.; TURNER, R. Spatstat: An R package for analyzing spatial point patterns. Journal of
Statistical Software, v.12, n.6, p.142, 2005.
BRAZ, E. M. E OLIVEIRA, M. V. N. Planejamento madeireira dentro dos critrios econmicos e
ambientais. Circular tcnica, n. 39, Embrapa/Acre, 2001, (www.catuaba.cpafac.embrapa.br), 1, 2013.
BRITO, G. H. M.; FERREIRA, A. A. Identificao da susceptibilidade a ocorrncia de incndios
florestais para o estado de gois no ano de 2011. Nucleus, v. 12, n. 1, abr., 2015.
DIGGLE, P. J. Statistical analysis of spatial point patterns. London: Academic Press, 2003. 272 p.
DYKSTRA, D.P. E HEIRICHI, R. Sustaining tropical forests through environmentally sound harvesting
practices. Unasylva, n. 169, FAO - Food and agriculture Organization of the United States, 1992,
(www.fao.org/docrep/u6010e/u6010e00.htm), 1, 2016.
ENVIRONMENTAL SYSTEMS RESEARCH INSTITUTE. Geostatistical analyst tutorial.
Redlands: ESRI; 2010. 57 p.
FIGUEIREDO, E. O.; BRAZ, E. M.; OLIVEIRA, M. V. N. Manejo de Preciso em Florestas Tropicais:
Modelo Digital de Explorao Florestal. Rio Branco, Embrapa Acre, 2007. 183 p.
IBAMA (Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis), Conceito de
Manejo Florestal Sustentvel, 2012, (www.ibama.gov.br/areas-tematicas/manejo-florestal-sustentavel),
1, 2016.
R CORE TEAM. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical
Computing, Vienna. Disponvel em:< http://www.Rproject.org >. Acesso em: 08 jul. de 2014.
RIBEIRO, C. A. A. S. Floresta de Preciso. In: Colheita Florestal. Editor: Carlos Cardoso Machado,
Viosa/MG: Universidade Federal de Viosa. 2002. p. 311-335.
SILVA, T. B.; ROCHA, W. J. S. F.; ANGELO, M. F. Quantificao e anlise espacial dos focos de
calor no Parque Nacional da Chapada da Diamantina BA. In: XVI Simpsio Brasileiro de
Sensoriamento Remoto, 16, 2013, Foz do Iguau, PR. Anais... Foz do Iguau: INPE, p.6969-6976.
URRUTIA, J.; PAUCHARD, A; GARCA, R. A. Diferencias en la composicin vegetal de un bosque
de Araucaria araucana (Molina) K.Koch y Nothofagus antarctica (G. Forst.) Oerst. asociadas a un
gradiente de invasin de Pinus contorta Douglas ex Loudon. Gayana Botnica, v. 70, n. 1, p. 92-100,
2013.
20
Aplicao de um modelo de estimativa da produo futura em povoamento

de Tectona grandis no Mato Grosso
Fabricia Rodrigues da Silva1, Jlio Cesar Wojciechowski1, Vincius Augusto Morais1
1
UNEMAT - Universidade do Estado de Mato Grosso; fabriciarodri@hotmail.com, juliocw@unemat.br,

vemorais@gmail.com.
Resumo
O objetivo deste estudo foi realizar a prognose do crescimento e da produo para um plantio de
Tectona grandis, localizados em Alta Floresta, MT. Para isso, foram utilizados dados de parcelas
permanentes, com idades entre 2 a 13 anos. Aps as anlises, conclui-se que o modelo de Beck
e Della-Bianca (1972) foi eficiente para predizer a produo futura para o volume e rea basal,
com crescimentos volumtricos superiores, quando comparadas a pases onde a espcie
cultivada.
Palavras-chave: Teca; classes de produtividade; volumetria; prognose.
1. Introduo
A teca uma espcie arbrea da famlia Lamiaceae (FLREZ, 2012). nativa do continente asitico,
sendo introduzida em diversas regies da frica e Amrica, em especial em pases como ndia,
Tailndia, Mianmar, Camboja, Vietn, Indonsia, Malsia e Laos, atingindo altura de 35 m e dimetro
maior que 100 cm (LAMPRECHT, 1990).
A espcie bastante utilizada em plantaes devido ao fato de ser de fcil propagao, estabelecimento
e manejo alm de possuir madeira de excelente qualidade. empregada em uma variedade de usos
tradicionais e atuais, incluindo mobilirio, elementos estruturais, laminados e pisos. Essas propriedades
mantm a teca como uma das principais espcies de madeira tropical de alto valor neste sculo
(CAMINO; MORALES, 2013).
Os reflorestamentos com teca em Mato Grosso foram implantados com a promessa de obter uma matria
prima florestal de qualidade e de alto valor comercial, com rotaes mais curtas que as praticadas no
sudeste Asitico. Porm, a pouca informao existente sobre o comportamento da espcie no Estado e
a falta de adoo de prticas silviculturais corretas podem implicar em frustraes quanto ao incremento
da espcie.
O rendimento sustentado das florestas requer no somente um conhecimento do estoque de crescimento
da floresta, mas tambm um conhecimento das produes esperadas no futuro, conforme Assmann
(1970). Uma maneira lgica de expressar o crescimento ou incremento e a produo florestal atravs
de um modelo, sendo que este pode ser caracterizado por grficos, tabelas, equao ou um conjunto de
equaes (SCOLFORO, 1998).
A quantificao do crescimento e da produo consiste em uma condio essencial para definir a
utilizao dos bens advindos da floresta, alm de fornecer informaes que subsidiam a tomada de
decises para a maioria das atividades ligadas ao setor (ABREU, 2000).
Diante desta constatao e da importncia da espcie, esse trabalho foi conduzido com o objetivo de
estimar a produo de Tectona grandis Linn f. em um plantio localizado no municpio de Alta Floresta
MT.
21
O estudo foi desenvolvido em um povoamento homogneo de teca, com 1.365,16 ha implantados entre
os anos de 1996 a 2004, na Fazenda IDC, localizada no municpio de Alta Floresta, regio norte do
estado de Mato Grosso, entre as coordenadas 95933.54 S 560058.48 W, 100545.96 S
560147.18 W, 100005.15 S 555903.77 W e 100308.85 S 560232.49 W.
As regies norte e centro norte Mato-grossense possuem clima quente e mido, com a presena de
temperatura mdia anual superior a 24C e pluviosidade mdia anual acima de 2.400 mm, destacandose uma estao seca bem definida de 3-5 meses, tipo climtico Am e Aw conforme Koppen (ZAPPI et
al., 2011; ALVARES et al., 2013).
Foram utilizados dados provenientes de 146 parcelas permanentes de 900 m2 cada, com espaamento
de 3 m x 2 m, medidos no perodo de 1998 a 2011 e dados de 448 rvores-amostra abatidas e cubadas
pela frmula de Smalian. Para o ajuste do modelo de crescimento e produo, foi obtido as informaes
de volume, rea basal, ndice de local e idade do povoamento em cada medio.
O volume foi obtido a partir do modelo de Schumacher-Hall, onde a equao resultante do ajuste foi:
() = 9,042 + 1,8434() + 0,7247() com R2aj: 0,92 e Syx: 0,02.
Em que: Vcc = volume total com casca, em m; dap = dimetro a 1,30 m, em cm; Ht = altura total, em
m; e Ln = logaritmo neperiano.
Os valores de ndice de local foram obtidos a partir do mtodo da curva-guia, atravs da seguinte
equao: () = 3,064 2,263(1 ) R2aj: 0,71 e Syx: 1,44.
Em que: Hd = altura mdia das rvores dominantes, em m; I = idade, em meses e Ln = logaritmo
neperiano.
Os dados da cubagem e do inventrio foram processados, sendo obtidas as estimativas de rea basal por
hectare (B), volume total com casca por hectare (V) e altura dominante por parcela (Hd), em cada
ocasio do inventrio.
O modelo utilizado para estimar a produo foi o de BECK e DELLA-BIANCA (1972), pela
simplicidade e preciso, assim descrito:
1
1
1
1
1
(2 ) = 0 + 1 ( ) + 2 ( ) + 3 ( ) (1 ) + 4 (1 ( )) + 5 (1 ( ))
2
2
2
2
Onde:
V2=volume na idade de projeo (I2) em m3/ha
IS=ndice de stio
I1=Idade presente
I2=Idade de projeo
AB1=rea basal na primeira medio (I1) em m2/ha
0, 1, 2, 3, 4, 5=coeficientes do modelo
ln=logaritmo natural
Do modelo de produo futura em volume (m3/ha), derivou-se a funo de produo futura em rea
basal (m2/ha), que dada pelo modelo:
1
1
1
(2 ) = ( ) (1 ) + 1 (1 ( )) + 2 (1 ( ))
2
2
2
2
AB2=rea Basal na idade de projeo em m /ha
1=4/3
2=5/3
Para os ajustes dos modelos matemticos selecionados, utilizaram-se as rotinas do pacote estatstico
Statistical Analysis System (SAS). Para selecionar o melhor modelo, observaram-se os critrios
estatsticos definidos pelo coeficiente de determinao ajustado (R2aj), erro padro da estimativa (Syx),
valor de F e a anlise grfica dos resduos. Para corrigir o erro sistemtico (ou discrepncia logartmica)
na estimativa da varivel dependente, causado pela linearizao do modelo logartmico, foi aplicado o
fator de correo de Meyer (Fm), utilizando a seguinte frmula: = 0,5.
Em que:
QMres. = quadrado mdio dos resduos;
e = base do logaritmo natural (2,718281829...).
Produo Futura em Volume (m3/ha)
22
Ao ajustar o modelo de BECK e DELLA-BIANCA (1972), obteve-se:

1
1
I1
I1
Ln(V2 ) = 1,516 + 2,328 ( ) 0,731 ( ) + 1,099 ( ) ln(AB1 ) + 1,173 (1 ( ))
I2
I2
IS
I2
I1
+ 0,177 (1 ( )) IS
I2
Este modelo apresentou um coeficiente de determinao ajustado de 0,9651, explicando mais de 95%
da variao total pela regresso, e um erro padro de estimativa de 0,1034. Com respeito estatstica F,
este parmetro mostrou-se bastante elevado, sendo significativo para esse teste.
Na anlise grfica dos resduos (Figura 1), podemos observar que o que o modelo selecionado no
apresenta tendenciosidade, com amplitude de erro variando de 40%.
Figura 1 - Resduo grfico da projeo da produo em volume.

Produo Futura em rea Basal (m2/ha)
Da equao de produo futura em volume (m3/ha), obteve-se a funo de produo futura em rea
basal (m2/ha):
1
1
1
(2 ) = ( ) (1 ) + 1,3265 (1 ( )) + 0,1466 (1 ( ))
2
2
2
De posse das estimativas foi estimada a produo futura da rea basal.
Diversos autores utilizaram o modelo de Beck e Della-Bianca para obter a produo presente e futura
da floresta, entre eles: Beck e Della-Bianca (1972) estudando o crescimento e produo de lamoamarelo (Liriodendron tulipifera L.), como resultado todas as variveis independentes do modelo de
rendimento foram altamente significativos, portanto, a equao foi utilizada para projetar o rendimento
total.
Moraes e Silva (1999) estudando a produo de Eucalyptus camaldulensis Delnh. utilizou o modelo de
Beck e Della-Bianca para representar a produo em volume e rea basal da floresta estudada, e obteve
estimativas precisas.
Na tabela 1 so apresentados os resultados obtidos pela funo de produo presente e futura em volume
e rea basal por classe de stio e por hectare nas idades de 2 a 20 anos do povoamento de teca em Alta
Floresta MT.
23
Tabela 1 Produo em volume e rea basal para Tectona grandis em Alta Floresta MT
Classes de Produtividade
I
II
III
IV
Idade Volume
G
Volume
G
Volume
G
Volume
(anos)
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
(m3/ha)
28,62
75,68
120,49
158,26
189,31
218,70
236,14
254,03
269,24
282,31
293,66
303,59
(m2/ha)
5,05
12,28
18,79
24,12
28,41
32,42
34,78
37,18
39,21
40,95
42,45
43,77
(m3/ha)
16,64
50,46
85,77
117,05
143,59
169,28
184,77
200,81
214,58
226,51
236,92
246,08
(m2/ha)
2,99
8,31
13,54
18,02
21,76
25,32
27,44
29,63
31,50
33,10
34,50
35,73
(m3/ha)
9,70
33,69
61,11
86,64
108,98
131,10
144,65
158,82
171,10
181,81
191,22
199,54
(m2/ha)
1,78
5,62
9,76
13,48
16,67
19,78
21,66
23,62
25,30
26,77
28,05
29,17
(m3/ha)
5,73
22,70
43,85
64,50
83,11
101,95
113,65
126,02
136,83
146,33
154,72
162,18
(m2/ha)
1,07
3,84
7,08
10,13
12,82
15,50
17,15
18,88
20,38
21,69
22,85
23,87
14
15
16
17
18
19
342,93
350,76
357,81
364,18
369,98
375,27
45,49
46,42
47,26
48,02
48,70
49,33
254,20
284,97
291,69
297,79
303,36
308,45
37,04
37,93
38,74
39,47
40,13
40,74
225,46
232,41
238,70
244,43
249,67
254,48
30,17
31,00
31,76
32,45
33,07
33,65
184,45
190,85
196,67
201,98
206,85
211,33
24,61
25,38
26,08
26,71
27,29
27,83
20
380,12
49,90
313,12
41,29
258,91
34,17
215,47
28,32
Comparando os dados de produo da teca encontrados por Cruz et al (2008) em Tangar da Serra- MT
e o plantio estudado, observa-se que a produo em volume aos 8 anos superior em Alta Floresta
MT, na classe de produtividade I. Bermejo et. al (2004) estudaram modelos de crescimento e produo
para teca na Costa Rica e obtiveram dados inferiores aos encontrados nesse estudo, com uma produo
de 126,5 m3/ha para o stio de melhor produtividade e de 61 m3/ha para a classe menos produtiva, aos 8
anos de idade.
4. Concluses
O modelo de crescimento e produo de Beck e Della-Bianca empregado para o reflorestamento de
Tectona grandis L. f. apresentou resultado satisfatrio para estimar a produo, tanto para o volume e
rea basal futura.
Os resultados da produtividade local demonstram que a espcie tem crescimentos volumtricos
superiores, quando comparadas a pases onde a espcie cultivada.
5. Referncias
ABREU, E. C. R. Modelagem para prognose precoce do volume por classe diamtrica para Eucalyptus
grandis. 70 f. Dissertao (Mestrado em Engenharia Florestal) Universidade Federal de Lavras.
Lavras, 2000.
ALVARES, C. A.; STAPE, J. L.; SENTELHAS, P. C.; GONALVES, J. L. M.; SPAROVEK, G.
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2013.
24
ASSMANN, B. The principles of forest yield study. Oxford: Pergaman Press, 1970. 506p.
BECK, D. E.; DELLA-BIANCA, L. Growth and yield of thinned yellow-poplar. Asheville, Forest
Service, 20 p. (Research Paper SE, 101), 1972.
BERMEJO, I.; CAELLAS, I.; MIGUEL, A. S. Growth and yield models for teak plantations in Costa
Rica. Forest Ecology and Management, v. 189, p. 97110, 2004.
CAMINO, R.; MORALES, J. P. Las plantaciones de teca em Amrica Latina: mitos y realidades. CATIE
- Informe Tcnico, Turrialba, n 397, 392p., 2013.
CRUZ, Jovane Pereira da et al. Modelos de crescimento e produo para plantios comerciais jovens de
Tectona grandis em Tangar da Serra, Mato Grosso. Revista rvore, v. 32, n. 5, p. 821-828, 2008.
FLREZ, J. B. Caracterizao tecnolgica da madeira jovem de teca (Tectona grandis L. f.). 85 f.
Dissertao (Mestrado em Cincia e Tecnologia da Madeira) Universidade de Federal de Lavras, MG,
2012.
LAMPRECHET, H. Silvicultura nos trpicos. Berlim: Eschborn. GTZ. 1990. 343p.
MORAES E SILVA, V. S. Produo de Eucalyptus camaldulensis Delnh. no Estado de Mato Grosso.
178 p. Tese (Doutorado em Cincias Florestais) Universidade Federal do Paran,1999.
SCOLFORO, J. R. S. Biometria florestal: modelagem do crescimento e da produo de florestas
plantadas e nativas. Lavras: UFLA/FAEPE, 1998. 441p.
ZAPPI, D. C.; SASAKI, D.; MILLIKEN, W.; IVA, J.; HENICKA, G. S.; BIGGS, N. e FRISBY, S.
Plantas vasculares da regio do Parque Estadual Cristalino, Norte de Mato Grosso, Brasil. Acta
Amaznica, v.41, p. 29-38, 2011.
25
Avaliao da aplicao de dois mtodos de classificao de stio em um

modelo de crescimento e produo
Nathalia de Paiva Mendona 1 , Mnica Canaan Carvalho 1 , Aliny Aparecida dos Reis 1 , Lucas
Rezende Gomide 1 , Jos Mrcio de Mello 1 , Antnio Carlos Ferraz Filho 1
1
UFLA Universidade Federal de Lavras . Email: nathaliapm@posgrad.ufla.br
Resumo
Objetivou-se avaliar o efeito da classificao do ndice de stio (S) pelos mtodos da
curva-guia e da diferena algbrica, na modelagem da produo de povoamentos comerciais do
hbrido Eucalyptus urograndis. O modelo de Von Bertallanfy- Richards foi ajustado para
ambos os mtodos de classificao da capacidade produtiva. A comparao entre as
classificaes foi realizada por meio da anlise grfica dos resduos, do erro padro da
estimativa e do critrio da estabilidade das mdias das alturas das rvores dominantes para
cada parcela. Os modelos de Clutter, ajustados a partir das variveis S, obtidas pelos dois
mtodos, foram comparados atravs do erro padro da estimativa e das anlises grficas dos
resduos. Ambos os mtodos foram eficientes para a classificao da capacidade produtiva.
Contudo, o mtodo da diferena algbrica apresentou maior estabilidade em sua classificao,
o que proporcionou melhores estimativas na predio volumtrica.
Palavras-chave: Produo; Stio; Mtodos; 2016.
1. Introduo
O conhecimento do potencial produtivo do stio de suma importncia para o planejamento da
produo florestal. Esse atributo, uma vez mensurado, permite estimativas quantitativas mais precisas,
o que diretamente viabiliza melhores anlises econmicas, definies de ciclos rotacionais e
planejamentos tticos e estratgicos florestais.
Existem os mtodos indiretos e diretos para classificao da produtividade local. O primeiro mtodo
estima a produtividade a partir de atributos do stio, como os fatores edficos (fsica, qumica e
microbiologia do solo), climticos (regionais), fisiogrficos (altitude, topografia) e a vegetao
existente originalmente na rea. J o mtodo direto mede a capacidade produtiva atravs do
crescimento da floresta (SCOLFORO, 2006).
Segundo Campos e Leite (2013), o mtodo da construo de curvas de ndice local constitui-se
atualmente como o mais prtico e difundido para classificar a produtividade florestal. A altura
dominante a varivel mais utilizada para medir a qualidade do stio, pois est altamente
correlacionada com a produo volumtrica e no sofre a influncia da competio e nem dos
tratamentos silviculturais.
Os mtodos da curva-guia, diferena algbrica, predio de parmetros e diferena algbrica
generalizada so exemplos de tcnicas a serem empregadas para a construo de curvas de ndice
local. Contudo, a maior parte dos estudos referentes quantificao da capacidade produtiva de
povoamentos florestais utiliza o mtodo da curva guia.. Mediante o exposto, objetivou-se avaliar a
eficincia e a aplicabilidade de dois mtodos de classificao da capacidade produtiva pelo ndice de
local (S), curva-guia e diferena algbrica, para a posteriori, serem utilizados como varivel
independente na modelagem e produo em plantios comerciais clonais do hbrido Euclyptus
urograndis.
26
A rea de estudo compreendeu um plantio comercial clonal do hbrido Eucalyptus grandis W. Hill ex
Maiden x Eucalyptus urophylla S.T.Blake, localizado no norte do Estado de Minas Gerais. Os dados
utilizados foram provenientes de 32 parcelas de um inventrio florestal contnuo, com formato
retangular e dimenso mdia de 400 m. As alturas dominantes foram mensuradas seguindo o conceito
de Assman (1970), coletadas em idades variando de dois a sete anos e meio aproximadamente.
A produtividade do local foi estratificada por meio de uma classificao de stio. As curvas de stio
foram geradas do modelo de Von Bertallanfy- Richards, utilizando-se pares em altura mdia das
rvores dominantes e idades sucessivas. O modelo foi ajustado em sua forma original, para a
classificao pelo mtodo da curva guia (1). J pelo mtodo da diferena algbrica, o modelo foi
ajustado em sua forma polimrfica (2). O estabelecimento da idade de referncia foi de sete anos, pois
a idade prxima idade de rotao.
(
(
(
[
[
))
(
(
(1)
)]
)]
(2)
Em que: Hd = altura dominante em metros; Hd 1 = altura dominante, em metros, na idade um (I1 );

Hd 2 = altura dominante, em metros, na idade dois (I2 ); I= idade em anos; exp= exponencial; Ln=
logaritmo neperiano; 0 e 1 = parmetros; e= erro aleatrio, e ~N(0, 2 )
Os modelos foram ajustados para XX pares de altura dominante e idade. A partir da variao da altura
dominante na idade de referncia, foram geradas cinco curvas de capacidade produtiva
S(16),S(19),S(22),S(25), S(28), separadas em quatro classes: I (25<Hd<28); II (22<Hd<25); III
(19<Hd<22); IV (16<Hd<19).
As classificaes de stio foram comparadas por meio da anlise grfica dos resduos e do erro padro
da estimativa (Sxy). Tambm se adotou o critrio da estabilidade das mdias das alturas das rvores
dominantes para cada parcela, sujeita a vrias medies entre os limites das curvas que expressam as
classes de stio. Dessa maneira, foram quantificados os nmeros de mudanas de classes de stios para
cada parcela. O mtodo de classificao que apresentasse o maior somatrio de mudanas considerouse como o mais instvel para a classificao da produtividade local.
Com o intuito de apresentar estimativas em nvel de povoamento, foram geradas tabelas de produo
usando trs variveis independentes (idade 1 (I1 ), idade 2 (I2 ), stio (S)), com adio da rea basal (G1 ).
Dessa forma, foi ajustado o modelo de Clutter (1963) (3). Aps o ajuste dos dados, foi realizada a
prognose por classe de stio ao longo de dez anos.
Os modelos foram processados no software R (R DEVELOPMENT CORE TEAM, 2015).
I ln G 1 I I 1 I I S e
Ln V 2 0 1 I 2 1 2 S 1 3 I 1
(3)
Em que: V2 =volume estimado; 0 , 1 , 2 , 3 , 4 e 5 = parmetros; e= erro aleatrio; Ln = logaritmo neperiano.
Os ajustes da funo Von Bertalanffy- Richards em sua forma tradicional (curva-guia) e em sua forma
polimrfica (diferena algbrica) aos pares de dados de altura e idade apresentaram valores de erros
padres (Sxy) semelhante, conforme Tabela 1.
Tabela 1 Parmetros estatsticos obtidos pelo ajuste dos modelo pelos mtodos da curva guia e diferena
algbrica.
Estatsticas
Curva- guia
Diferena Algbrica
Sxy (m)
1,355
1,561
Sxy (%)
7,629
8,035
Em que Sxy = erro padro.
Contudo, o modelo em sua forma original mostrou-se ligeiramente superior quanto aos seus
resultados. Atravs da Figura 1, pde-se observar que os resduos obtidos pelo mtodo da curva-guia
27
foram mais homogneos, enquanto a diferena algbrica tendeu subestimar as estimativas das alturas
dominantes.
Figura 1 Distribuio dos resduos para os dados de ajuste do modelo de Von Bertalanffy - Richards: altura
dominante estimada (m) pelo mtodo da curva guia e diferena algbrica .
A partir do conceito do ndice de stio, ou seja, S igual a altura dominante na idade de referncia,
foram obtidos as equaes e os parmetros estatsticos, conforme equaes 3 e 4.
(
(
(
))
[
[
(
(
)]
)]
(3)
(4)
Utilizando estas equaes, foram geradas curvas de ndice de stio ilustradas na Figura 2. Os valores
atribudos a S foram baseados na variao da altura dominante observada na idade ndice, com
amplitude de trs metros para os dois mtodos de classificao.
Figura 2 Curvas de ndice local para a classificao da capacidade produtiva pelo mtodo da curva guia e
diferena algbrica.
Segundo King (1966) apud Machado (1980), a estabilidade dos ndices de stio ao longo do
desenvolvimento do povoamento florestal essencial para acuracidade na aplicao das curvas de
ndice de stio em perodos sucessivos. Portanto, realizar essa anlise complementar mostra-se
fundamental ao processo de classificao de produtividade de uma rea.
O mtodo da diferena algbrica foi menos instvel, pois apresentou 44 mudanas de classificaes
contra 56 mudanas pelo mtodo da curva guia. Esse resultado pode ser melhor interpretado na Figura
2, em que os pontos de altura dominante observados flutuaram mais entre as classes pelo mtodo da
curva guia. O pior desempenho do mtodo da curva guia, pode ser explicado, pelo fato das curvas
28
anamrficas considerarem uniforme a influncia da variao do stio sobre a altura em todas as idades,
de modo que a forma das curvas a mesma para todos os stios (SPURR, 1952). Dessa maneira, a
ocorrncia de diferenciao no crescimento da altura em diferentes stios, para uma mesma espcie,
denominada polimorfismo, por isso tm-se a necessidade de ajustar funes que captem essa
variabilidade (SELLE et al., 1994). Em razo disso, as curvas polimrficas da diferena algbrica
apresentaram bons resultados, pois so mais compatveis com os hbitos de crescimento das rvores
(DOLPHI, 1991).
O bom desempenho do mtodo da diferena algbrica pode ser observado em diversos trabalhos
encontrados na literatura como em Cunha Neto et al. (1996); Abreu (2000);; Ferreira et al. (2004);
FERRAZ FILHO et al. (2011); Scavinski (2014); Castro et al. (2015).
Os ndices de stio S pelos dois mtodos foram utilizados na equao de Clutter. As estatsticas do
volume estimado so apresentadas na Tabela 2. Observou-se que as estatsticas apresentaram
resultados satisfatrios e muito prximos.
Tabela 2 Resultados das estatsticas de preciso do ajuste do modelo de Clutter utilizando a varivel S obtida
pelos dois mtodos.
Varivel Dependente
Mtodo
Sxy
Sxy (%)
Volume
Curva- guia
Diferena Algbrica
12,5775
12,47246
9,239203
9,162046
Em que Sxy= erro padro
A Figura 3 apresenta os grficos de resduos para o volume estimado pelo modelo de Clutter. Pde-se
notar que os resduos foram homogneos para ambos os mtodos. Contudo, o modelo que utiliza o S
obtido pelo mtodo da equao algbrica apresentou ligeiramente um menor erro, como encontrado no
trabalho de Castro (2015).
A estimativa volumtrica pde ter ocorrido pelo nmero reduzido de parcelas, porm, ao considerar
uma maior amostragem, a vantagem em se utilizar o mtodo da diferena algbrica pode ser mais
destacada.
Figura 3 Distribuio dos resduos para os dados de ajuste do modelo de Clutter: volume estimado (m.ha -1 )
utilizando a varivel S pelo mtodo da curva guia e diferena algbrica.
Portanto, mesmo no obtendo as melhores estatsticas, a diferena algbrica pode ser considerada
como o melhor mtodo de classificao de stio, em funo do seu resultado pelo teste de estabilidade
e das melhores estimativas volumtricas.
4. Concluses
Ambos os mtodos foram muito eficientes para a classificao da capacidade produtiva. Os modelos
de Clutter ajustados utilizando as variveis S pelos dois mtodos tambm foram precisos. Contudo, o
mtodo da diferena algbrica apresentou maior estabilidade em sua classificao de stio, o que
proporcionou melhores estimativas na predio volumtrica.
29
Agradecimentos
Os autores expressam seus sinceros agradecimentos FAPEMIG pelo apoio financeiro.
Referncias
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ABREU, E. C. R. Modelagem para prognose precoce do volume por classe diamtrica para
Eucalyptus grandis. Dissertao (Mestrado), Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2000.
CAMPOS, J. C. C., LEITE, H. G. Mensurao Florestal: perguntas e respostas. Editora UFV, 2013.
605 p.
CASTRO, R. V. O; CUNHA, A.B.; SILVA, L.V.; LEITE, H. G.; SILVA, S. S. L. et al. Modelagem
do crescimento e produo para um povoamento de Eucalyptus utilizando dois mtodos para
quantificao do ndice de local. Scientia Florestalis,v.43, n.10, p.83-9, 2015.
CLUTTER, J. L. Compatible growth and yield for loblolly pine. Forest Science, v.9, n.3, p.354-371,
1963.
CUNHA NETO. F. R.; SCOLFORO, J. R. S.; OLIVEIRA, A. D.; CALEGRIO, N.; KANEGAE
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grandis e eucalyptus urophylla na regio de Luiz Antonio-SP. 1996.
DOLPH, K. L. Polymorphic site index curves for red fir in California and southern Oregon. Res.
Paper PSW-206. Berkeley,18 p, 1991
FERRAZ FILHO, A. C.; SCOLFORO, J. R. S.; FERREIRA, M. Z.; MAESTRI, R.; ASSIS, A. L.;
OLIVEIRA, A. D.; MELLO, J. M. Dominant height projection model with the addition of
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FERREIRA, T. C.; OLIVEIRA, A. D.; SCOLFORO, J. R. S.; REZENDE, J. L. P. Rotao econmica
de plantios de Eucalyptus grandis para a produo de celulose. CERNE, v. 10, n. 2, p. 222-241, 2004.
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8, 49 p, 1966.
MACHADO, S. A. Curvas de ndice de stio para plantaes de Pinus taeda na regio central do
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crescimento
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SCAVINSKI. V. Projeo da produo utilizando curvas de stio anamrficas e polimrficas para

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Centro Oeste, UNICENTRO, Irati-PR. 2014.
SELLE, G. L.; SCHNEIDER, P. R.; FINGER, C. A. G. Classificao de stio para Pinus taeda L.,
atravs da altura dominante, para a regio de Cambar do Sul, RS, Brasil. Cincia Florestal, Santa
Maria, v.4, n.1, p. 77-95, 1994.
SPURR, S.H. Forest Inventory. New York, The Ronald Press Company. 1952.
30
Avaliao da estrutura de um povoamento de Pinus taeda L. aps terceiro

desbaste sistemtico e seletivo
Isadora Arruda de Souza1, Caroline Fernandes1, Oiler Felipe Vargas1, Franciny Lieny Souza1,
Jean Alberto Sampietro1.
1
UDESC/CAV - Universidade do Estado de Santa Catarina. Email: isadoraarrudaengflorestal@gmail.com
Resumo
O presente trabalho teve por objetivo realizar uma avaliao tcnica da atividade de
colheita florestal mecanizada em povoamentos de Pinus taeda L. com 16 anos de idade, que
recebeu a interveno referente ao terceiro desbaste sistemtico e seletivo. O povoamento
pertencente a uma empresa localizada na regio serrana de Santa Catarina. A anlise tcnica
englobou a mensurao de caracteres qualitativos e quantitativos do povoamento, antes e aps
a interveno. A interveno apresentou intensidade de 51 % na reduo das rvores, pelo
mtodo sistemtico e seletivo de derrubada. Alm disso, foi avaliado o volume de madeira
remanescente nos tocos das rvores cortadas e a perda de receita por hectare. Dentre as rvores
remanescentes, cerca de 11,2 % apresentaram tortuosidade, 0,49 % bifurcao acima de 1,3 m
e 14,1 % dano ocasionado pela atividade em questo. Cerca de 6,9 % dos tocos encontraram-se
fora do padro desejado pela empresa, que de 17,0 cm de altura acima do solo. Considerando
a metodologia da mdia mais um desvio padro a perda de receita pelo excedente na varivel
altura de toco de R$ 19,7/ha.
Palavras-chave: Qualidade do povoamento remanescente; Operaes florestais; Manejo
florestal.
1. Introduo
A realizao da operao de desbaste (colheita parcial do povoamento) em florestas visa o aumento do
espao vital de crescimento das rvores remanescentes no talho, gerando ao final do ciclo toras de
maior qualidade e maiores dimenses, e consequentemente gerando um aumento no seu valor
comercial e, definindo uma maior renda para a empresa (FINGER; SCHNEIDER, 1999).
Para o primeiro desbaste em grandes reas normalmente opta-se pelo desbaste sistemtico, o qual
executado com o corte e extrao da madeira utilizando mtodos mecanizados, sendo desta maneira
mais econmico, uma vez que se retira totalmente uma linha de rvores em intervalos de linhas prdeterminados (REMADE, 2007).
Porm, algumas empresas adotam, associado ao desbaste sistemtico, o desbaste seletivo que visa
geralmente retirada de rvores com caractersticas qualitativas indesejadas, como as tortas,
defeituosas, bifurcadas ou dominadas, buscando o direcionamento do potencial produtivo, para que ao
final da rotao obtenham-se indivduos de maior valor comercial.
No entanto, vrios autores citam que a colheita florestal tm uma grande importncia para as
empresas, em funo dos elevados custos, podendo juntamente com o transporte florestal representar
50% ou mais dos custos totais da madeira posta na indstria (BAGIO & STOHR, 1978; MACHADO,
2002; REZENDE et al., 1983). Com base nisso nota-se que a implantao de um programa de
qualidade na atividade passa a ter importncia significativa, podendo-se conseguir retornos
considerveis em termos de melhoria de processo, reduo dos custos e atendimento ao cliente
31
(MACHADO, 2002). Os desbastes podem ter sua qualidade comprometida, em funo da altura
excessiva dos tocos e ainda pela permanncia de indivduos defeituosos e suprimidos.
Desta forma, considera-se que as operaes de desbaste muitas vezes apresentam diversas limitaes
por fatores de ordem tcnica e econmica, acarretando em altos custos operacionais e diminuio na
taxa de retorno.
O presente estudo teve como objetivo realizar uma avaliao tcnica da estrutura de um povoamento
de Pinus taeda L. aps terceiro desbaste sistemtico e seletivo realizado por mtodo mecanizado.
O presente estudo foi realizado em povoamentos de uma empresa florestal na regio serrana do estado
de Santa Catarina. O plantio de Pinus taeda L. apresenta 16 anos de idade, tendo como principal
objetivo ao final do ciclo de rotao, a produo de madeira para laminao e serraria. A rea avaliada
apresenta relevo plano a ondulado, com densidade de aproximadamente 716 rvores/ha antes do
desbaste.
Na rea foram efetuadas operaes de desbaste sistemtico seguido de seletivo, em sistema de colheita
de toras curtas, sendo empregados um Harvester, Marca John Deere 160G LC, o qual derrubada e
processava as rvores em toras, e um Forwarder Marca John Deere 1510E, que extraa as toras por
baldeio.
Na operao eram cortadas e extradas sistematicamente todas as rvores da terceira linha de plantio e
seletivamente rvores que exerciam concorrncia com as rvores de maior potencial futuro (seletivo
pelo alto), buscando desbastar como padro, cerca de 51% do povoamento.
Por meio de inventrio pr-desbaste calculou-se uma suficincia amostral considerando um erro
mximo da estimativa de 5%. As parcelas possuam rea de 400 m (20 x 20 m). Coletou-se dados de
dimetro altura do peito (DAP) e altura de 20% das rvores das parcelas antes (pr-desbaste) e aps
o desbaste (ps-desbaste). Posteriormente, foi calculado o nmero de rvores por hectare, a rea basal,
o volume por indivduo e por hectare e o ndice de Hart-becking.
Foi avaliado o estado das rvores remanescentes, sendo consideradas rvores fora do padro, rvores
que apresentaram bifurcao, tortuosidade e dano.
Alm disso, foi avaliada a madeira remanescente nos tocos das rvores cortadas, ou seja, o volume de
madeira que ficou no campo, acima da altura de corte especificada como padro, sendo adotado pela
empresa o padro de altura de toco ideal de 17,0 cm acima do solo. E, por fim, supondo uma condio
de mercado atual com um preo da madeira para laminao em 175,00 R$/m, calculou-se a perda de
receita por hectare, pelo mtodo da mdia e os desvios.
Na Figura 1, observa-se que antes do desbaste, a maior frequncia de indivduos ocorreu nas classes
intermedirias de dimetro (29, 33 e 36 cm). Aps o desbaste, verificou-se que, predominantemente,
foram retirados os indivduos das classes de menor dimetro (20,23,26, 29 e 33 cm), ocasionando
aumento relativo de indivduos nas classes com maior DAP.
Esse resultado, demonstra que houve xito na seletividade de indivduos a serem retirados na operao
de desbaste em funo do DAP, uma vez que um dos objetivos da operao retirar indivduos de
classes inferiores (suprimidos), beneficiando, por meio da reduo da competio, o crescimento de
indivduos de estratos superiores, podendo tambm ser verificado na Tabela 1.
Comparando-se os dados dendromtricos da condio antes (pr-desbaste) e aps o desbaste (psdesbaste) (Tabela 1), observa-se uma reduo mdia de 51,0% do nmero de rvores por hectare.
Resultando em uma rea bastante ampla para o desenvolvimento das rvores remanescentes.
32
Frequncia (N/ha)
120
113
100
92
80
73
56
60
55
41
40
31
21
20
20
0
59
20
12
2 0
20
0
23
26
29
33
36
39
0 0
2 2
45
48
42
Centros das classes de dimetro (cm)

Frequncia Pr Desbaste
Frequncia Ps Desbaste
Figura 1. Histograma de frequncia de indivduos por classe de diamtrica para condio pr-desbaste
e ps-desbaste, para Pinus taeda L. aos 16 anos de idade.
Em relao ao DAP mdio do povoamento, houve incremento, passando de 31,7 cm no pr-desbaste
para 33,4 cm no ps-desbaste, assim como, para a altura mdia que passou de 22,1 m, para 23,2 m.
Quanto rea basal, passou de 57,8 m/ha para 32,7 m/ha. No que se refere ao ndice de Hart-becking
o valor encontrado para a situao de pr-desbaste foi de 15,86 %, enquanto que para o ps-desbaste
foi de 21,44 %.
Tabela 1. Valores mdios do nmero de rvores por hectare, dimetro altura do peito (DAP),
dimetro dominante (ddom), dimetro mdio quadrtico (dg), altura, altura dominante (hdom), volume
mdio individual (VMI), rea basal (G), volume por hectare e o ndice de Hart-becking para condio
pr-desbaste e ps-desbaste.
Condio
Varivel
Pr-desbaste
Ps-desbaste
Diferena (%)
rv. (rv ha-1)
716
368
-48.6
DAP (cm)
31.7
33.4
ddom (cm)
dg (cm)
Altura (m)
hdom (m)
35.5
32.1
22.12
35.5
34.9
33.7
23.17
34.9
5.4
-1.7
5.0
4.7
-1.7
VMI (m3 rv-1)
0.6997
0.812
16.0
57.8
32.7
-43.4
Vol. (m ha )
501.05
298.8
-40.4
ndice de Hart-becking
15.86
21.44
35.2
-1
G (m ha )
3
-1
Como o objetivo da empresa obter madeira para laminao e serraria, no desbaste tambm devem ser
retirados indivduos tortuosos e com bifurcao no tronco, pois visa-se obter no futuro rvores de
maior valor comercial, garantindo tambm maior qualidade do produto final. Assim, analisando a
qualidade das rvores remanescentes, pode-se observar na figura 02 a relao de rvores em cada
estado qualitativo.
33
100.0
% de rvores
80.0
74.3
60.0
40.0
20.0
0.0
11.2
14.1
0.5
Bifurcada >
1,30
Torta
Danos
Normal
Figura 2. Histograma de frequncia de indivduos por classe qualitativa ps-desbaste para Pinus taeda
L. aos 16 anos de idade
Quanto altura dos tocos das rvores colhidas, verificou-se que cerca de 6,9% dos tocos encontraramse fora do padro desejado pela empresa, que de 17,0 cm de altura acima do solo.
Esse padro desejado de altura de tocos, advm da considerao de que no corte com cabeotes
Harvester o operador tem maior dificuldade para visualizar a base da rvore, principalmente em locais
com declividade acentuada, etapa esta que pode ser ainda mais dificultada em locais com presena de
afloramento rochoso. Para isso manter um limite de altura de toco de 17,0 cm acima do solo garantiria
uma maior vida til ao conjunto de corte (sabre e corrente) do cabeote Harvester.
Na Figura 3, observou-se que a maior parte dos tocos encontram-se dentro do padro nas classes
menores de altura de toco (entre <10 at 16 cm de altura) e, dessa forma, embora seja pequena a
frequncia de tocos acima de 17,0 cm de altura, refora-se a necessidade de treinamentos dos
operadores das mquinas de colheita visando melhorar a qualidade da operao e, consequentemente,
diminuir desperdcio de madeira no campo.
50
Frequncia N de tocos
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
<10
10<=12 12<=14 14<=16 16<=18 18<=20 20<=22 > =22

Classes de Alturas de Tocos (cm)
Figura 3. Histograma de frequncia de tocos fora do padro por classe de altura de tocos.
Considerando a metodologia dos desvios alguns pontos encontran-se acima da Mdia mais o desvio
padro (Figura 4), o escedente em volume de 0,3628 m/ha, com o valor da primeira tora de R$/m
34
de 175,00, o estoque de madeira perdido em em reais de R$ 19,7/ha. Sendo assim possivel

mnimizar as perdas, baixando a altura de toco para 13 cm, que o valor da mdia mais o desvio.
Observado
25
Altura de toco (cm)
--- Mdia
Mdia + Desvio
20
Mdia - Desvio
15
10
5
0
0
6 7 8
Parcela
10 11 12 13 14 15
Figura 4. Distribuio dos valores de altura de tocos em cada parcela.

4. Concluses
A terceira interveno realizada na floresta mostra-se estar sendo conduzida de forma eficiente visto
que as rvores eliminadas em maior peso so as que se encontram nas menores classes diamtricas,
assim como o incremento diamtrico que aumentou.
Ao analisar economicamente o efeito da altura de toco, percebe-se que tem perdas no processo,
concluindo ento que a melhora do sistema de colheita e a reduo de perdas deve ser sempre o alvo
da produo.
Referncias
BAGIO, A. J.; STOHR, G. W. D. Resultados preliminares de um levantamento dos sistemas de
explorao usados em florestas implantadas no Sul do Brasil. Revista Floresta, Curitiba, v. 9, n. 2, p.
76-96, 1978.
FINGER, C. A. G.; SCHNEIDER, P. R. Determinao do peso do desbaste para florestas de
Eucalyptus grandis Hill ex Maiden, com base no ndice de espaamento relativo. Cincia Florestal,
Santa Maria, v.9, n.1, p. 79-87, 1999.
MACHADO, C. C. Colheita florestal. Viosa, MG: UFV, 2002. 468 p.
REZENDE, J. L. P.; PEREIRA, A. R.; OLIVEIRA, A. D. Espaamento timo para a produo de
madeira. Revista rvore, Viosa, v. 7, n. 1, p. 30-43, 1983.
REVISTA DA MADEIRA. Desbaste. Disponvel em:
<http://www.remade.com.br/br/revistadamadeira_materia.php?num=1037&subject=Desbaste&title=T
%E9cnica%20melhora%20madeira%20para%20serraria>. Acesso em: 13/04/2016.
35
Classificao de stio para Eucalyptus dunnii em Santa Catarina

Luciane Naimeke Schmidt 1, Ataides Marinheski Filho 1, Hassan Camil David 1, Isis Melo Dias 1,
Karen Aline de Oliveira 1, Marcelo Roveda 1
1
UFPR Universidade Federal do Paran. Email: lunaimekeschmidt@gmail.com
Resumo
Este estudo teve como objetivo testar o desempenho de diferentes modelos estatsticos na
estimativa do ndice de stio para povoamentos de Eucalyptus dunnii, localizados no estado de
Santa Catarina. Os pares de dados de altura dominante e idade empregados nesta pesquisa foram
obtidos de parcelas permanentes e temporrias de rea fixa e formato circular, com rea de 400
m, distribudas com processo de amostragem aleatrio. As estatsticas de preciso empregadas
na escolha do melhor modelo estatstico ajustado foram o coeficiente de determinao ajustado
(Raj) e o erro padro da estimativa em porcentagem (Syx%), bem como anlise grfica dos
resduos. O mtodo da curva-guia foi utilizado para estimar os limites das classes de stio e o
anamorfismo das curvas foi verificado estatisticamente. O modelo biolgico de Bailey de 4
parmetros teve menor erro de estimativa, porm estimou um mesmo valor de altura dominante
a partir dos 10 anos de idade. Esse comportamento no foi observado para os demais modelos.
O modelo de Chapman-Richards mostrou-se mais adequado para estimar o crescimento em
altura dominante, portanto foi escolhido para a construo das curvas de ndice de stio.
Palavras-chave: Mtodo da curva-guia; Altura dominante; Teste de anamorfismo.
1. Introduo
O Eucalyptus tem sido cada vez mais empregado em plantios florestais nos diferentes pases do mundo
devido s caractersticas de rpido crescimento, produtividade, ampla variedade de espcies, alta
adaptabilidade e aplicao para divergentes finalidades. De ocorrncia natural na Austrlia, o gnero
possui cerca de 600 espcies e foi introduzido no Brasil com propsito comercial entre 1904 a 1909 por
Navarro de Andrade (MORA, GARCIA; 2000).
No sul do Brasil, a espcie Eucalyptus dunnii tem se destacado pelo crescimento acelerado,
uniformidade dos talhes, forma das rvores e tolerncia s geadas de inverno. No entanto, os plantios
comerciais dessa espcie apresentam como principal limitao a baixa produo de sementes no pas,
limitando sua disponibilidade e de mudas obtidas atravs de propagao vegetativa, considerando que a
importao em grande escala pouco frequente (CARPANEZZI et al., 1988).
Dentre os fatores que influenciam no crescimento e na produo dos plantios florestais, destaca-se a
capacidade produtiva do local. Tambm conhecida como qualidade do local, pode ser definida como o
potencial para produo de madeira, ou outro produto de determinado local, para determinada espcie
ou clone (CAMPOS; LEITE, 2006).
A classificao da propriedade florestal quanto aos possveis nveis de produtividade um importante
elemento tanto para o manejador, quanto para o administrador da empresa florestal. Pode ser empregada
como base da estratificao de povoamentos florestais, para fins de inventrio ou de explorao,
baseando-se num rendimento sustentado, ou ainda apontar possibilidades e riscos para o manejo das
florestas. Assim, a classificao de stio deve ser considerada em planejamento local, regional, de curto
ou de longo prazo. Alm disso, o ndice de stio uma varivel requerida nos modelos de predio
presente e futura do crescimento e da produo (SCOLFORO, MACHADO, 1988).
36
Com isso, o objetivo do estudo foi testar modelos de crescimento em altura dominante para auxiliar na
classificao de stios de Eucalyptus dunnii no estado de Santa Catarina.
Os dados empregados neste estudo provm de plantios de Eucalyptus dunnii, localizados entre os
municpios de Papanduva e Monte Castelo, no estado de Santa Catarina. Conforme classificao de
Kppen, a regio localiza-se em clima Cfb sub-tropical, sem estao seca e temperatura mdia do ms
mais quente superior a 22 C.
Para a coleta de dados adotou-se o mtodo de amostragem de rea fixa. Foram empregados pares de
dados de altura dominante e idade coletados em 129 parcelas circulares de 400 m, sendo 89 permanentes
e as demais temporrias, todas distribudas aleatoriamente.
Foram utilizados os modelos de crescimento testados por David et al. (2015) e o modelo-guia foi
empregado para confeco de curvas-guia (Tabela 1). O ajuste foi realizado empregando o mtodo de
Marquardt.
Tabela 1. Modelos do crescimento da altura dominante e respectivos modelos-guia
Autor
Modelo original
Modelo-Guia
Resolvido por 1 :
-1
Chapman-K.I )[(1 - m)-1 ]
(-K.I) [(1 - m) ]
h
=
.(1
e
+
1-e
dom
1
Richards
hdom = S. [ (-K.I ) ]
+
1-e i
Resolvido por K0:
Clutter
1 + 1 .I2 3
hdom = K0 .(1 + 1 .I2 ) 3 +
Jones
hdom = S. (
) +
1 + 1 .Ii 2
Resolvido por 1 :
Bailey-4P
Mitscherlich
hdom = 1 . (1 - e-2 .I )
hdom = 1 .(1 - 2 .e-3 .I) +
1 - e-2 .I
hdom = S. (
) +
1 - e-2 .Ii 3
Resolvido por 1 :
1 - 2 .e-3 .I
hdom = S. (
)+
1 - 2 .e-3 .Ii
hdom: altura dominante, em m; I: idade, em anos; S: ndice de stio, em m; Ii: idade-ndice; K, K0, qi, i e
m: parmetros do modelo; e: exponencial de Euler; : erro aleatrio.
A classificao de stios foi realizada adotando-se trs classes de stio e uma amplitude de 5 metros entre
classes na idade de referncia, a qual foi estabelecida 7 anos.
Os critrios estatsticos empregados na seleo do modelo que melhor se ajustou ao conjunto de dados
amostrados foram o coeficiente de determinao ajustado (R ajustado) e o erro padro da estimativa
em porcentagem (Syx %), bem como anlise grfica dos resduos. Avaliou-se tambm a confiabilidade
das curvas de stio pelo teste de anamorfismo. De acordo com Scolforo (1997), as curvas anamrficas
caracterizam-se por apresentar uma taxa constante de crescimento relativo altura para qualquer stio.
O ambiente R foi utilizado para estimar os coeficientes dos modelos e calcular as estatsticas de preciso
mencionadas anteriormente.
Os coeficientes dos modelos testados e suas estatsticas de preciso esto apresentados na Tabela 2.
Todos os coeficientes apresentaram significncia ao nvel de 95% de probabilidade. Observa-se que o
coeficiente de determinao ajustado variou entre 62,56 e 62,87%, e o erro da estimativa esteve entre
12,83 e 12,88%.
37
Tabela 2. Coeficientes e estatsticas de preciso de modelos de crescimento da altura dominante em

povoamentos de Eucalyptus dunnii no estado de Santa Catarina
Modelo
Coeficientes
Syx(%) Raj.(%)
Chapmanm = 0,2984*
12,85
62,73
1 = 36,8246* K = 0,2441*
Richards
Clutter-Jones
K0 = 46,6423* 1 = 2,7651*
2 = -1,1640* 3 = -2,071*
12,88
62,56
Bailey-4P
62,87
1 = 31,1920* 2 = 5,40E-06* 3 = 5,9214* 4 = 0,1291* 12,83
Mitscherlich
12,85
62,75
1 = 37,6008* 2 = 1,1778*
3 = 0,2138*
* significativo a 95% de probabilidade.
De acordo com a Tabela 2, o modelo de Bailey-4P apresentou os melhores resultados quanto a preciso
estatstica, no entanto esse apresentou a desvantagem de estimar alturas iguais a partir de uma certa
idade, conforme verificado por David et al. (2015). Com isso, o modelo de Chapman-Richards foi
selecionado como o mais adequado para estimar o crescimento em altura dominante para os plantios de
Eucalyptus dunnii em Santa Catarina. Resultados semelhantes foram encontrados por Scolforo e
Machado (1988) e David et al. (2015) em povoamentos de Pinus taeda nos estados do Paran e Santa
Catarina.
Os resultados da classificao de stio para os plantios de Eucalyptus dunnii, bem como a distribuio
das parcelas nas classes de stio, esto apresentados na Figura 1. Os limites das classes de stio podem
ser consultados por idade na Tabela 3.
50
45
Altura dominante (m)
40
35
30
25
20
15
10
5
0
0
5 Idade (anos)10
15
Figura 1. Curvas de stio para povoamentos Eucalyptus dunnii em Santa Catarina

Tabela 3. Limites de classes de stio para povoamentos Eucalyptus dunnii em Santa Catarina
Stio III 22,5 m
Stio II 27,5 m
Stio I 32,5 m
Idade
(anos) LI 20,0 m LS 25,0 m LI 25,0 m LS 30,0 m LI 30,0 m LS 35,0 m
1
3,0
3,8
3,8
4,5
4,5
5,3
2
6,9
8,6
8,6
10,3
10,3
12,0
3
10,4
13,1
13,1
15,7
15,7
18,3
4
13,6
16,9
16,9
20,3
20,3
23,7
5
16,2
20,2
20,2
24,2
24,2
28,3
6
18,3
22,9
22,9
27,4
27,4
32,0
7
20,0
25,0
25,0
30,0
30,0
35,0
8
21,4
26,7
26,7
32,1
32,1
37,4
9
22,5
28,1
28,1
33,7
33,7
39,3
10
23,4
29,2
29,2
35,0
35,0
40,9
38
11
12
13
14
15
24,0
24,6
25,0
25,4
25,6
30,1
30,7
31,3
31,7
32,0
30,1
30,7
31,3
31,7
32,0
36,1
36,9
37,5
38,0
38,4
36,1
36,9
37,5
38,0
38,4
42,1
43,0
43,8
44,4
44,8
Alm das estatsticas de preciso (Tabela 2), a confiabilidade das curvas de stio foi avaliada pelo teste
de anamorfismo, conforme David et al. (2015). Na formulao do teste, proposto o isolamento do
ndice de stio, estimando-o em funo da idade e da altura dominante, o que resulta no seguinte modelo:
S = hdom
(1 - e-KIi )
(1 - e-KI )
[(1 - 2 )-1 ]
[(1 - 2 )-1 ]
+ .
Em que: hdom = altura dominante, em metros; S = ndice de stio, em metros; I e Ii = idade e idade de
referncia, em anos, respectivamente; e K = parmetros do modelo; e = base do logaritmo natural e
= erro aleatrio.
Os coeficientes obtidos so empregados para estimar o ndice de stio nas idades desejadas. O ajuste de
um modelo linear simples de ndice de stio em funo da altura dominante foi obtido, em que quanto
maior o valor de R, mais adequada a confeco das curvas. Duas idades alm da idade ndice foram
empregadas para a avaliao. Os resultados do teste podem ser observados na Figura 2.
Indice de stio (m)
40
5 anos
7 anos
9 anos
30
20
10
y = 1,0141x + 2,1632
R = 0,9932
y = 0,9928x + 0,0184
R = 0,9889
y = 0,9467x + 0,043
R = 0,9983
Figura 2. Teste de anamorfismo de curvas de stio para povoamentos de Eucalyptus dunnii em Santa
Catarina
O teste de anamorfismo indicou que a classificao de stios foi satisfatria, porm no obteve mxima
performance, visto que desejvel que na idade de referncia os coeficientes angular e linear fossem
iguais a 1 e 0, respectivamente. Para as demais idades, tambm desejvel que o coeficiente linear seja
o mais prximo de 0 possvel.
Sendo assim, as curvas de stio geradas para Eucalyptus dunnii demandam que mais pares de altura
dominante e idade sejam inseridos na base de dados atual, principalmente nas idades mais jovens. O
teste ainda aponta que o ndice de stio teve certa dependncia da idade, o que no desejvel, pois o
mesmo deve ter dependncia apenas da altura dominante.
Resultados mais adequados foram verificados por To et al. (2011), no qual confirmaram o anamorfismo
das curvas de ndice de stio construdas com dados de 691 parcelas permanentes de rea fixa, formato
retangular, com reas de 500 e 625 m, pertencentes a povoamentos de Pinus taeda na regio de Caador,
estado de Santa Catarina. Miguel et al. (2011), empregando dados de 21 parcelas permanentes de 480
m cada, em povoamentos de Eucalyptus urophylla, tambm verificaram padro anamrfico nas curvas,
indicando que o ndice de stio no depende da idade, mas sim da altura dominante.
4. Concluses
Apesar de ter apresentado estatsticas de preciso ligeiramente inferiores ao modelo de Bailey-4P, o
modelo biolgico de Chapman-Richards foi o escolhido como o mais adequado para estimar o
39
crescimento em altura dominante para os plantios de Eucalyptus dunnii em Santa Catarina, uma vez que
esse representa melhor a conformao dos dados em toda a sua extenso.
Ao testar o anamorfismo das curvas, observou-se que uma classificao de stios para Eucalyptus dunnii
com alta confiabilidade, demanda de um nmero superior a 129 parcelas, porm essa quantidade
propicia resultados expressivamente acurados.
Referncias
CAMPOS, J. C. C.; LEITE, H. G. Mensurao Florestal: Perguntas e respostas. 2. ed. atual. e ampl.
Viosa: UFV, 2006.
CARPANEZZI, A. A.; PEREIRA, C. D.; CARVALHO, P. E. R.; REIS, A.; VIEIRA, A. R. R.; ROTTA,
E.; STURION, J. A.; RAUEN, M. J.; SILVEIRA, R. A. Zoneamento ecolgico para plantios florestais
no Estado de Santa Catarina. Curitiba: EMBRAPA: CNPF, 1988. 113 p.
DAVID, H. C.; PELLICO NETO, S.; ARCE, J. E.; CORTE, A. P. D.; MARINHESKI FILHO, A.;
BEHLING, A. Updating of dominant height growth modeling and site index of Pinus taeda L. in
southern Brazil. Australian Journal of Basic and Applied Sciences. v. 9, n. 2, p. 115-125, 2015.
MIGUEL, E. P.; ENCINAS, J. I.; REZENDE, A. V.; FERREIRA, J. C. S.; AGUIAR, G. P. Classificao
de stio para plantios de Eucalyptus urophylla em Niquelndia, estado de Gois. Enciclopdia Biosfera,
Goinia, v. 7, n. 12, 2011.
MORA, A. L.; GARCIA, C. H. A cultura do eucalipto no Brasil. So Paulo: Sociedade Brasileira de
Silvicultura, 2000. 112p.
R Development Core Team (2010). R: A language and environment for statistical computing. R
Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria.
SCOLFORO, J. R. S. Biometria Florestal: Mtodos para classificao de stios florestais. Lavras:
UFLA/FAEP, 1997. 151p.
SCOLFORO, J. R. S.; MACHADO, S. A. Curvas de ndice de stio para plantaes de Pinus taeda nos
estados do Paran e Santa Catarina. Revista Floresta, Curitiba, v. 8, n. 1-2, p. 59-173, 1988.
TEO, S. J.; BRESSAN, D. R.; COSTA, R. H. Uso de modelos estatsticos para classificao de stios
em povoamentos de Pinus taeda na regio de caador SC. Revista Floresta, Curitiba, v. 41, n. 1, p.
179-188, 2011.
40
Classificao de stios florestais a partir de alturas dominantes estimadas

com redes neurais artificiais
Marcos Vinicius Santana Leite1, Silvio Henrique Menezes Gomes1, Mida Cynthia Duca de
Lima1, Christian Dias Cabacinha 2, Adriana Leandra de Assis2, Fabrzzio Alphonsus Alves de
Melo Nunes Soares3
1
UESB Ps Graduao em Cincias Florestais da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Email:

santanav.marcos@gmail.com
2
UFMG Instituto de Cincias Agrrias da Universidade Federal de Minas Gerais
3
UFG Instituto de Informtica da Universidade Federal de Gois.
Resumo
Este trabalho teve como objetivo comparar a classificao da capacidade produtiva de
florestas geradas pelo mtodo tradicional e pelas Redes Neurais Artificiais (RNAs) em termos
de estabilidade da classificao. Foram utilizados 30893 pares de dados provenientes de 9034
parcelas permanentes provenientes de inventrio florestal contnuo (IFC), de povoamentos de
clones de Eucalyptus urophylla e Eucalyptus grandis localizados no sul da Bahia. Curvas de
ndices de local foram geradas pelo mtodo da curva-guia, a partir das alturas dominantes
(Hdom) estimadas pelo mtodo tradicional (modelo de Chapman e Richards) e por meio de
RNAs. Redes Perceptron Multi Camadas (MLP) do tipo Back-Propagation foram geradas, os
dados divididos em 70% para treinamento e 30% para generalizao. A estabilidade da
classificao de stios foi analisada pelo teste Qui-Quadrado. Foi verificado uma ligeira
superioridade das RNAs em relao ao modelo de Chapman e Richards na estimativa de Hdom.
A introduo de varivel categrica trouxe melhorias s estimativas. Alm disso, a aplicao das
RNA melhorou a estabilidade da classificao de stios em relao ao modelo de regresso
convencional.
Palavras-chave: Inteligncia Artificial; Capacidade produtiva; Altura dominante.
1. Introduo
A estimativa da produtividade de um determinado local um elemento fundamental, pois contribui para
a estimativa da colheita anual, do perodo de rotao e da escolha de espcies adequadas (VARGASLARRETA et al., 2010), sendo ento, um recurso bsico quando o objetivo aplicar um sistema
integrado de manejo visando racionalizao e otimizao do uso dos recursos florestais (SILVA et al.,
2013).
Vrios so os mtodos utilizados para a classificao de stio florestal, sendo que, aquele que emprega
a altura das rvores dominantes correlacionada com a idade do povoamento considerado o mais prtico
e usual (SELLE et al., 1994), pois esta tem como vantagem a sua resposta aos fatores ambientais
interrelacionados e no sofre influncia significativa dos tratamentos silviculturais e da competio entre
rvores (TONINI et al., 2002).
As curvas de ndice de local constituem-se atualmente no mtodo mais prtico e difundido para
classificar a produtividade florestal. Existem vrios mtodos para se construir curvas de ndices de local,
sendo que o mais utilizado dentre eles o mtodo da curva-guia (DIAS et al., 2005).
Nos ltimos anos, pesquisas esto sendo direcionadas para o estudo de novas metodologias que estimem
a produtividade das florestas de forma eficiente e com grau de exatido satisfatrio. Assim, novas
ferramentas tm sido introduzidas na rea florestal com este intuito, dentre elas, destaca-se os modelos
de Redes Neurais Artificiais - RNAs (GRGENS et al., 2009; LEITE et al., 2011). RNAs so unidades
de processamentos simples, conectadas entre si com a finalidade de executar uma tarefa especfica. O
funcionamento das RNAs, assemelha-se aos neurnios do crebro humano, sendo capaz de adquirir e
41
armazenar conhecimento a partir do ambiente no qual est inserida, atravs de um processo de

aprendizagem (BRAGA et al., 2007; HAYKIN, 2001).
As RNA tm sido utilizadas com sucesso em diferentes reas da Engenharia Florestal, apresentando
resultados equivalentes ou superiores aos modelos usuais de regresso na modelagem. Isso pode ser
explicado por sua tolerncia a falhas e rudos e pela capacidade de modelar diversas variveis, inclusive
variveis categricas (BRAGA et al., 2007).
Alguns estudos j foram realizados na estimativa de altura de rvores a partir de RNA
(DIAMANTOPOULOU, 2012; BINOTI et al., 2013), porm, a estimativa de altura de rvores
dominantes e aplicao para classificao de stios florestais no foi realizada. Portanto, este trabalho
tem como objetivo comparar a classificao da capacidade produtiva de florestas geradas pelo mtodo
tradicional e pelas RNA para verificar qual abordagem gerou uma classificao mais estvel.
Caracterizao dos dados
Para a realizao desse estudo foram utilizados 30893 registros provenientes de 9034 parcelas
permanentes distribudas em povoamentos de clones de Eucalyptus urophylla e Eucalyptus grandis,
implantados com espaamento de 12m por planta, localizados no extremo Sul da Bahia, em primeira
rotao, com idades variando de 0,79 at 12,93 anos.
Mtodo para classificao da capacidade produtiva
Para a construo das curvas de ndices de local foi empregando o mtodo da curva-guia, a partir das
alturas dominantes (Hdom) estimadas pelo mtodo tradicional (modelo de Chapman e Richards) e pela
Hdom estimada pelas RNA, com a obteno de fatores para determinao dos limites das classes de
stio. Foi assumida uma idade-ndice de 7 anos por estar em torno da idade de rotao da espcie em
estudo. A amplitude adotada entre as classes de stio foi de 5 metros.
Modelagem de curvas de stio
Mtodo Tradicional (Regresso)
Foi utilizado o modelo de Chapman-Richards (Equao 1) para estimativa de altura de dominantes:
2
= 0 (1 1 )
(1)
Em que: = Altura dominante (m); = Idade (anos); = Parmetros a serem estimados e = Erro
aleatrio.
O modelo de Chapman-Richards foi o escolhido por ser um modelo biolgico e bastante flexvel, que
consegue representar bem os dados nas idades mais avanadas (MACHADO et al., 1997), alm de ser
um dos modelos mais utilizados para o ajuste de dados de espcies florestais como observados em
diversos trabalhos (SELLE et al., 1994; DAVID et al., 2015).
Os parmetros do modelo foram estimados pelo mtodo de LevenbergMarquardt com o auxlio do
software R Statistical Computing (verso 3.2.1)
Redes Neurais Artificiais (RNA)
Foi utilizada uma rede de mltiplas camadas (MLP) com retropropagao (Back-propagation). Na
camada oculta a funo de transferncia foi a sigmoide e na camada de sada, a funo linear. As
camadas foram interligadas por sinapses completas, ou seja, cada neurnio da camada i foi ligado a
todos os neurnios da camada seguinte (i+1), sendo as sinapses orientadas somente para frente (tipo feed
forward).
A aprendizagem por retropropagao consiste de dois passos atravs da rede. Inicialmente os dados de
entrada so introduzidos na rede e sua sada comparada com a sada esperada. Em caso de erro, a
diferena redistribuda pelos pesos da rede no sentido inverso, da o nome de retropropagao. Esse
procedimento repetido at que o erro cometido seja menor que o erro mximo admitido, quando, ento,
a rede considerada treinada para aquele conjunto de dados (ALMEIDA et al. 2006).
Foram treinadas duas RNA diferentes, uma foi utilizada como varivel de entrada apenas a idade (RNA
1), j na outra, o povoamento florestal foi estratificado em 7 regies distintas e ento esta foi adicionada
como varivel categrica (RNA 2), ambas as redes tiveram como sada a Hdom observada em cada
parcela.
42
A base de dados foi dividida aleatoriamente em dois conjuntos: 70% para treinamento e 30% para
generalizao. Os modelos acima referidos foram construdos usando a caixa de ferramentas do Neural
Network Toolbox do software MatLab (verso 7.10).
Anlise estatstica
A exatido das estimativas foi avaliada empregando o coeficiente de correlao (r) entre alturas
dominantes observadas e estimadas, e tambm pela raiz quadrada do erro mdio percentual (RMSE%).
De forma a avaliar a presena de dados discrepantes e possvel tendenciosidade nas estimativas, foram
gerados grficos de disperso dos erros percentuais.
Confiabilidade e estabilidade das curvas ndice de stio
De acordo com Scolforo & Machado (1988) um fator relevante no processo de classificao de stios
florestais a estabilidade da classificao, sendo de fundamental importncia para o seu uso com
preciso. Para testar se as curvas de stio apresentam estabilidade ao longo dos anos, foram
contabilizadas as parcelas que mudavam de classe de stio a cada idade.
Para comparar os diferentes mtodos de classificao a partir da estabilidade foi utilizado o teste de Quiquadrado para =0,05 a fim de verificar se houve diferena entre as classificaes.
A Tabela 1 apresenta as estatsticas de exatido obtidas para os diferentes mtodos utilizados para a
classificao de stios florestais.
Tabela 1- Estatsticas de exatido dos diferentes mtodos utilizados para estimativa da altura de rvores
dominantes (Hdom).
Mtodo
Correlao (r)
RMSE (%)
Curva-Guia (Chapman e Richards)
0,9207
8,83
RNA 1
0,9235
8,67
RNA 2
0,9312
8,24
Observa-se uma discreta superioridade das RNA em relao ao modelo tradicional de estimativa de
Hdom que apresentou uma correlao de 0,9207 e um RSME de 8,83 %. J entre as RNA treinadas foi
possvel verificar uma superioridade da RNA 2 em relao a RNA 1 que apresentaram 0,9312 e 0,9235
de correlao e o RSME de 8,67 % e 8,24%, respectivamente.
Quanto maior o valor de correlao e menor o valor do RMSE significa uma melhor estimativa, sendo
assim, a que apresentou o melhor resultado foi a RNA 2. Isso pode ser justificado pelo fato da adio da
varivel categrica de estratificao da rea do plantio florestal, com isso, a RNA 2 consegue captar as
diferenas de produtividade entre as regies.
Binoti et al. (2013) estimando altura total de rvores em povoamentos equianos de Eucalipto
encontraram valores de correlao acima de 0,98 e RMSE variando de 2,43% a 5,00%.
Os grficos de disperso dos resduos (Figura 1) foram construdos para os trs mtodos estudados a fim
de verificar se h alguma tendenciosidade nas estimativas das Hdom.
Figura 1 - Disperso dos resduos percentuais para os trs mtodos utilizados para a estimativa de
Hdom.
De acordo com a Figura 1 foi possvel verificar que os trs mtodos tendem a superestimar as alturas
dominantes nas menores idades, no sendo possvel identificar superioridade entre eles. Esses maiores
43
erros podem ocorrer porque nas menores idades, a sensibilidade das plantas ocasionada pela
susceptibilidade das mudas aos fatores externos, induz a uma maior variao das alturas, inclusive de
rvores dominantes e codominantes (DAVID, 2014).
Um grande problema encontrado na classificao da capacidade produtiva em povoamentos florestais,
que uma mesma parcela classificada em suas diferentes idades, pode apresentar classes de stios
distintas, fazendo com que a tomada de deciso a respeito da classe que ser atribuda a mesma (e o
valor do ndice de stio), seja realizada de forma subjetiva. Sendo assim, de interesse que uma
classificao de stios que apresente uma melhor estabilidade, ou seja, menor variao entre classes ao
longo das idades, seja alcanada neste processo.
De acordo com a Tabela 2, pelo teste Qui-Quadrado a 5% de probabilidade a estabilidade da
classificao pelo mtodo da curva-guia aplicando o modelo de Chapman e Richards diferiu
estatisticamente das duas RNA treinadas neste estudo (p-value menor que 0,05). Porm, o teste realizado
entre as duas RNA treinadas, mostra que no houve diferena estatstica entre elas (p-value > 0,05).
Entretanto, possvel verificar um ganho numrico em relao as parcelas que apresentaram menor
variao entre os diferentes stios quando utilizadas as RNA, e mais ainda com a estratificao dos dados
como varivel categrica.
Tabela 2 Estabilidade e teste Qui-Quadrado para os diferentes mtodos utilizados para a classificao
de stios florestais.
Estabilidade
No
Mudou 1
Mudou 2
Mudou 3
Mudou 4
Mudou 5
Mtodo
mudou
vez
vezes
vezes
vezes
vezes
Curga-Guia
3851
3454
1362
331
36
0
RNA 1
4036
3290
1346
325
34
3
RNA 2
4121
3311
1265
305
27
5
Comparao
Qui-Quadrado
p-value
CG x RNA 1
20,07
< 0,05
CG x RNA 2
41,52
< 0,05
RNA 1 x RNA 2
11,00
> 0,05
Este estudo mostra ento uma vantagem na utilizao das RNA para estimativa de Hdom e utiliz-las
para classificao da capacidade produtiva. Pois, se for analisado pelo ponto de vista operacional, esta
tcnica trouxe uma melhora significativa em relao a quantidade de parcelas que no apresentaram
mudanas na sua classificao ao longo das idades, ou que ocorreram em menor quantidade, podendo
ocasionar em ganho de tempo, preciso e melhorias no processo.
4. Concluses
Os trs mtodos estudados so capazes de classificar a capacidade produtiva do local

de forma satisfatria.
As RNA treinadas apresentaram uma leve superioridade em relao ao modelo de
Chapman e Richards na estimativa de Hdom, e a introduo de varivel categrica
trouxe melhoria na estimativa.
A aplicao das Hdom estimadas pelas RNA melhorou a estabilidade da classificao
da capacidade produtiva em relao ao modelo de regresso comumente estudado.
Agradecimentos
FAPEMIG (Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de Minas Gerais), pelo auxlio

financeiro e concesso de bolsa para realizao deste estudo.
Referncias
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44
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45
Correlao entre o ndice de cobertura de dossel e as variveis de

crescimento de um povoamento de eucalipto
Cristiano Rodrigues Reis, Ana Carolina Albuquerque Santos, Leonardo Pereira Fardin,
Lucas Fernandes Rocha, Renata de Paulo Macedo
UFV Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri. Email: crreis28@gmail.com. UFV
Universidade Federal de Viosa.
Resumo
A correlao da dinmica de copa com os dados de crescimento de um povoamento
pode ser utilizada como subsdio na aplicao de tcnicas de manejo em povoamentos de
eucalipto. A partir dessa premissa, os objetivos do estudo foram: quantificar a proporo de copa
de povoamentos de eucalipto utilizando classificao de imagens de copa de rvores e; verificar
se existe correlao significativa entre a proporo de copa e as variveis do povoamento:
dimetro mdio (q), altura dominante (Hd), rea basal (B) e volume por hectare (V). As redes
neurais artificiais (RNA) foram utilizadas na classificao de imagens digitais. As fotos foram
obtidas em pontos fixos, durante 7 anos, no interior de parcelas experimentais instaladas em
povoamentos de eucalipto submetidos a desbastes, na regio nordeste do Brasil. Aps o primeiro
desbaste, ocorrido aos 58 meses, foram tiradas fotos das copas das rvores. As imagens foram
obtidas at um ano aps o segundo desbaste, ocorrido aos 147 meses. Foram classificadas 85
imagens, sendo verificado que existe uma correlao positiva entre o ndice de cobertura do
dossel (ICD) e as variveis dendromtricas (rea basal e volume por hectare). Atravs do ICD
observou-se uma rpida recuperao do dossel.
Palavras-chave: ICD; RNA; Desbaste; NeuroDIC.
1. Introduo
A dinmica de copa pode ser avaliada por mtodos diretos ou indiretos (Chaves et al., 2007). Sendo os
mtodos indiretos (no destrutivos) os que apresentam maior praticidade e facilidade na obteno dos
dados (Monte, 2006). Geralmente no mtodo no destrutivo, so usados sensores que permitem
determinar a radiao fotossinteticamente ativa do ndice de rea foliar, e fotografias do dossel ou
determinao da biomassa dos componentes da copa. (Hale, 2003; Jonckheere et al., 2004; Chaves et
al., 2007). Em relao s fotografias digitais, estas se constituem em uma alternativa rpida e de baixo
custo para obteno de uma aproximao do ndice de rea foliar, da radiao e da arquitetura do dossel
(Marcfarlane et al., 2000; Jonckheere et al., 2004; Chaves, 2005; Zhang et al., 2005). No entanto, esse
mtodo carece ainda de aperfeioamento no que se refere obteno da fotografia (Zhang et al., 2005)
e separao dos pixels que representam o cu e o dossel durante o processamento da fotografia (Nobis,
2005).
Tanto o ndice de cobertura do dossel quanto o de rea foliar so sensveis s variaes da estrutura do
povoamento ao longo dos anos (Monte, 2006). Essa variao anual ao ser correlacionada com os dados
de crescimento e pode, at mesmo, ser utilizada para definir a idade tima do desbaste (Monte, 2006;
Silveira, 2014).
Os objetivos deste trabalho foram: quantificar a proporo de copa em imagens fotogrficas de rvores,
utilizando redes neurais artificiais, obtidas em povoamentos de eucalipto submetidos a desbastes e;
verificar se existe correlao significativa entre a proporo de copa e as variveis do povoamento:
dimetro mdio (q), altura dominante (Hd), rea basal (B) e volume por hectare(V).
As fotos utilizadas neste estudo so provenientes de um experimento de desbaste instalado em
povoamentos do hbrido Eucalyptus grandisxEucalyptus urophylla localizado na regio nordeste do
46
Estado da Bahia. A rea total do experimento, incluindo bordaduras de 19,05 hectares, abrange locais
com diferentes capacidades produtivas e composto por quatro tratamentos e seis blocos, com duas
repeties em cada bloco, totalizando em 48 parcelas e com rea til de 2.600 m2 aproximadamente. Os
tratamentos foram instalados em trs projetos com espaamento inicial entre rvores de 3 x 3 m. Os
tratamentos aplicados corresponderam a diferentes porcentagens de rea basal removidas em cada
desbaste: T1: reduo de 20% da rea basal presente, eliminando os piores indivduos; T2: reduo de
35% da rea basal presente, eliminando os piores indivduos; T3: reduo de 50% da rea basal presente,
eliminando os piores indivduo.
As parcelas permanentes foram medidas aos 27, 40, 50, 61, 76, 87, 101, 112, 137, 147, 157 e 165 meses.
O primeiro e segundo desbastes foram realizados aos 58 e 142 meses, respectivamente. Em cada
medio foram registradas as seguintes caractersticas por parcela: razo de copa de cada rvore, altura
total das 15 primeiras rvores, altura de 5 rvores dominantes e DAP (Dimetro a 1,30m do solo) de
todas as rvores contidas nas parcelas. Asinformaes das reas onde foi desenvolvido o experimento
so apresentadas na Tabela 1. A descrio completa desse experimento encontra-se em Nogueira (1999),
Nogueira et al. (2001), Nogueira (2003).
Tabela 1-Informaes da rea onde se desenvolveu o experimento sobre desbaste de eucalipto.
Projeto
Municpio
A-Bonfim
B-Tombador
C-Lagoa do B
Inhambupe
Inhambupe
Esplanada
Latitude
()
1152
1203
1147
Longitude
()
3832
3828
3755
Altitude mdia
(m)
285
290
150
Precipitao mdia
anual (mm)
900
1.100
1.200
Para obter as imagens, foram fixadas estacas no centro de cada parcela sobre as quais foi alocada uma
mquina fotogrfica digital com o objetivo de fotografar sempre a mesma rea de copa ao longo das
medies. As fotografias foram tomadas aos 61, 76, 87, 101 e 112, 137 e 147 meses.
Foram classificadas 85 fotografias do dossel correspondentes ao projeto Bonfim - D196A, cujas
intensidades de desbastes de cada tratamento foram: T1 (reduo de 20% rea basal); T2 (reduo de
35% de rea basal) e; T3 (reduo de 50 % de rea basal).
A classificao das imagens para a determinao da proporo de copa das rvores foi realizada atravs
do software NeuroDIC 2.0, disponvel gratuitamente em www.neuroforest.ucoz.com. Esse software
permite a importao de imagens digitais nos formatos mais usuais, aplicao de diversos filtros de
imagens, treinamento, validao e aplicao de redes neurais de forma rpida e simples.
Aps o treinamento, foram geradas as estimativas dos valores de sada e apresentadas as RNA para
aplicao na imagem. A escolha da RNA levou em considerao os valores da raiz quadrada do erro
quadrtico mdio (REQM) e da correlao (ry, ), cujas equaes so apresentadas a seguir:
1
( )2
=1
()
[ 2
( ) . ( )
( )2
( )2
] . [ 2
]
em que: y so os valores observados de j; so os valores estimados para j; e n o nmero de observaes.

Ao final da aplicao da RNA selecionada foram gerados os valores referentes proporo de copa em
cada classe, dentro da imagem. Foi gerada, tambm, uma imagem temtica que permite a comparao
com a imagem original auxiliando na tomada de deciso sobre a escolha da rede, sendo baseada na
anlise visual, ou seja, de forma qualitativa. Para o treinamento da RNA foi utilizado a MultiLayer
Perceptron (MPL) com 3 neurnios na camada oculta; a funo de ativao foi a sigmoidal e o critrio
de parada foi o erro mdio ou nmero de ciclos.
Neste trabalho utilizou-se o termo ndice de Cobertura de Dossel (ICD) como referncia proporo de
copa encontrada nas imagens classificadas.
Foram avaliadas as correlaes (rx,y ), cuja equao est descrita abaixo, do ICD com o dimetro mdio
(q), a altura dominante (Hd), a rea basal (B) e o volume (V).
47
, =
()
[ 2
( ) . ( )
( )2
( )2
] . [ 2
]
em que: y o ndice de cobertura do dossel; x so as variveis do povoamento; e n o nmero de

observaes.
Na tabela 2 so apresentados os valores mdios do ICD e na figura 1 so apresentadas as tendncias do
ICD para cada tratamento de desbaste em cada idade de medio. Logo aps a aplicao do primeiro
desbaste, aos 58 meses, observou-se a recuperao do dossel e uma mesma tendncia no comportamento
do ICD para os tratamentos de desbaste (T1, T2 e T3) em relao s idades de medio. Os maiores
valores de ICD foram observados aos 101 meses com o decrscimo na idade de 112 meses para os
tratamentos T1 (reduo de 20% de rea basal) e T2 (reduo de 35% de rea basal) (Tabela 2 e Figura
1). As diferenas de crescimento da copa aps o desbaste entre esses tratamentos no foram
significativas (Tabela 2) indicando a mesma tendncia de aumento de cobertura de copa quando se reduz
de 20% a 35% de rea basal (mha-1). Este mesmo resultado no foi verificado para o tratamento T3
(reduo de 50% de rea basal) (Tabela 2). Ocorreu reduo da cobertura de copa do povoamento
significativa aos 101 meses com recuperao do crescimento nos meses subsequentes (Tabela 2 e Figura
1) indicando, portanto, diferenas significativas entre as tendncias de crescimento de cobertura de
dossel quando se remove 50% da rea basal em relao s tendncias observadas quando se remove
20% e 35%.
Tabela 2 - Valores mdios do ICD nos tratamentos de desbaste e idades das medies. As letras maisculas e
minsculas significam que os valores dos tratamentos diferem ou no diferem entre si,
respectivamente, pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. T1 reduo de 20% da rea basal; T2
reduo de 35% da rea basal; T3 reduo de 50% da rea basal.
Idade (meses)
Tratamentos
61
76
87
101
112
137
147
0,52 a
0,60 a
0,63 a
0,65 a
0,62 a
0,66 a
0,48 a
T1
0,52 a
0,56 a
0,63 a
0,67 a
0,57 a
0,66 a
0,51 a
T2
0,50 a
0,57 a
0,63 a
0,55 A
0,60 a
0,61 A
0,42 a
T3
Conforme apresentado na tabela 2, para os 3 tratamentos em cada idade de medio, foi constatada
diferena significativa (p < 0,05) dos valores mdios de ICD apenas para aqueles correspondentes ao
tratamento T3 nas idades de 101 e 137 meses. Nas demais idades no ocorreram diferenas significativas
dos valores mdios de ICD, pelo teste Tukey (p > 0,05).
A recomposio acelerada do dossel pode ser consequncia do aumento da quantidade de luz que chega
a copa das rvores remanescentes, com consequente aumento da taxa fotossinttica, fortalecendo a
evidncia de que a radiao solar fator importante na resposta de povoamentos aos desbastes (Wang
et al., 1995; Tang et al., 1999; Stocks, 2007). No entanto, ocorre, novamente, o fechamento do dossel e
estabelecimento da mxima rea foliar e, aps este perodo, uma diminuio substancial da cobertura
do dossel, e declnio na rea foliar, indicando a competio pelos recursos (Smith e Long, 2000; Ryan
et al., 2004).
Nota-se que em todos os tratamentos foi observado um ponto de estagnao dos valores mdios do ICD
(T1 e T2: aos 101 meses; e T3: aos 87 meses) seguido da reduo do mesmo na medio posterior
(Figura 1).Ao avaliar o ndice de rea foliar e o ndice de cobertura de dossel, Stocks (2007) afirma que
a estagnao do IAF no povoamento desbastado aos 55 meses e o decrscimo no povoamento sem
desbaste se deve, possivelmente, diminuio da taxa fotossinttica causada pela maior competio por
luz devido ao fechamento do dossel.
48
Figura 1 - ICD mdio nos trs tratamentos logo aps o primeiro desbaste (aos 58 meses) at o momento segundo
desbaste (aos 146 meses): a) T1 reduo de 20% da rea basal; b) T2 reduo de 35% da rea basal;
c) T3 reduo de 50% da rea basal.
A correlao entre o ICD e as variveis de crescimento esto apresentadas na tabela 3 e, pode-se observar
que existe maior correlao entre estas variveis e o ICD entre a idade de 61 meses at a idade de 101
meses. Como ocorre uma reduo espontnea no ICD, entre as idades de 101 e 112 meses, a correlao
diminuiu quando avaliada at a idade de 112 meses. Os valores de correlao voltaram a aumentar at
a idade de 137 meses, mas nunca superando aqueles encontrados at a idade de 101 meses. A reduo
da proporo de copa no dossel, juntamente com a maior incidncia da radiao solar, permite o
reestabelecimento da copa, o que possivelmente justifica a retomada do crescimento do ICD at a idade
de 137 meses.
Tabela 3-Valores das correlaes entre o ICD e as variveis do dendromtricas do povoamento em diferentes
idades de medio, a partir dos 61 meses. *Correlao significativa
Variveis
-1
B (mha )
V (mha-1)
q (cm)
HD (m)
61-101
0,68
0,69
0,50
0,59
Idade (meses)
61-112
61-137
0,59
0,64
0,59
0,65
0,43
0,46
0,52
0,57
61-147
0,58
0,49
-0,12*
0,03*
J a correlao at a idade de 147 meses foi negativa para a varivel dimetro mdio (q) e muito baixa
(porm positiva) para altura dominante (Hd) e com menores valores para rea basal (B) e volume (V).
Isto ocorreu devido ao desbaste realizado aos 142 meses. A interveno do desbaste interferiu com a
correlao negativa entre o ICD e o q e o crescimento em Hd foi fracamente correlacionado com o ICD.
4. Concluses
Verificou-se uma correlao positiva e significativa entre o ICD e rea basal e volume ao longo do
perodo de medio.
Ocorreu recuperao do dossel aps a primeira interveno de desbaste com consequente fechamento
do dossel e estabelecimento da competio.
Essa correlao permite a utilizao do ndice de cobertura do dossel para a modelagem do crescimento
e produo.
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50
Crescimento de Cupressus lusitanica no Planalto Sul de Santa Catarina

Daiane Vezaro Rauschkolb1, Mrio Dobner Jnior2
1
UFSC Universidade Federal de Santa Catarina. vezaro.daiane@grad.ufsc.br
Resumo
Com o presente trabalho objetivou-se quantificar o crescimento em dimetro altura do
peito (dap) de C. lusitanica e, assim, avaliar o potencial produtivo da espcie no Planalto Sul
de Santa Catarina. A espcie uma confera arbrea da Amrica central e Mxico, sendo
popularmente conhecida como cipreste, podendo chegar a 30 metros de altura e 100 cm de dap.
O povoamento estava situado no municpio de Campo Belo do Sul - SC e possua 16 anos de
idade. Para a anlise do crescimento foram abatidas 7 rvores, compreendendo toda a
amplitude diamtrica existente, das quais discos 1,3 m foram coletados. Os discos foram
lixados para melhorar a visualizao dos anis anuais de crescimento. A medio da espessura
dos anis foi realizada em meio digital, com preciso de 0,01 mm. Verificou-se que a
culminao do crescimento em dap da espcie aconteceu prximo aos 8 anos. Conclui-se que o
crescimento em dimetro altura do peito de Cupressus lusitanica no Planalto Sul do Brasil
comparvel ao de P. taeda, ambos em povoamentos no manejados. Aos 15 anos de idade, um
dap mdio sem casca de 25 cm pode ser esperado.
Palavras-chave: Manejo florestal, Espcie florestal alternativa, Madeira de qualidade,
ANATRO.
1. Introduo
O mundo comercializa cerca de US$ 250 bilhes em produtos madeireiros por ano (IB, 2015). No
Brasil, estima-se que o setor florestal represente 3,5 % do produto interno bruto do pas, o equivalente
a US$ 37,3 bilhes, ou 7,3 % de todas as exportaes (SNIF, 2016). O estado de Santa Catarina o 6
em relao rea plantada, sendo 82 % (541 mil ha-1) com Pinus, 17 % (112,9 mil ha-1) com
Eucalyptus e apenas 1 % (6,6 mil ha -1) com outras espcies (ACR, 2016).
A importncia do setor florestal na economia do pas indiscutvel. Entretanto, poderia ser ainda
maior no fosse a forte dependncia do setor dos gneros Eucalyptus e Pinus, que ocupam 93 % dos 8
milhes de hectares de plantaes florestais no pas (IB, 2015). Estudos com novas espcies de
potencial madeireiro, so, portanto, uma forma de diversificar e aumentar o desempenho do setor.
Dentre as essncias florestais potenciais produtoras de madeira, Cupressus lusitanica Mill.
frequentemente elencado (EMBRAPA, 1988; SHIMIZU et al., 2006; CARPANEZZI et al., 2010).
C. lusitanica uma confera arbrea da Amrica central e Mxico, sendo popularmente conhecida
como cipreste. A rvore tem destaque no Brasil pelo rpido crescimento, bom desenvolvimento e
baixa exigncia em solos (FOELKEL; ZVINAKEVICIUS, 1978; SHIMIZU et al., 2006).
A espcie tem como caracterstica geral a ampla copa piramidal, ramos horizontais, folhas
escariformes, ovaladas de cor verde-clara e casca marrom. A rvore pode chegar a 30 metros de altura
e atingir 100 cm de dimetro altura do peito (MARCHIORI, 2005).
Com o presente trabalho objetivou-se quantificar o crescimento em dimetro altura do peito de C.
lusitanica e, assim, avaliar o potencial produtivo da espcie no Planalto Sul de Santa Catarina.
51
O povoamento de C. lusitanica estava situado no municpio de Campo Belo do Sul, 275706S e
504908O, a 930 m a.n.m., em rea pertencente empresa Florestal Gateados Ltda. O povoamento
foi implantado no inverno de 1999, em carter experimental, com espaamento 2,5 x 2,5 m
(1.600 rv. ha-1). Roadas anuais nos primeiros dois anos foram realizadas, bem como a poda at uma
altura de 3 m em 2 intervenes.
Para a anlise da espessura dos anis de crescimento foram abatidas 7 rvores do povoamento, de cada
uma delas foi retirado um disco altura do peito (dap, 1,3 m). Os discos foram secos em estufa.
Posteriormente a secagem, realizou-se o lixamento da face de medio, usando lixa at a gramatura
100, tornando assim, mais evidente os anis de crescimento. Determinou-se o maior raio e, a partir
deste, 2 outros segmentos casca-medula-casca foram marcados, 45 deslocados do primeiro e com 90
entre si. Os anis de crescimento foram ento identificados, marcando-os com lpis sobre a face de
medio. Essa etapa auxiliou a medio da espessura dos anis, realizada digitalmente.
Para a digitalizao dos discos, estes foram colocados em superfcie plana e sobre eles um escalmetro,
para posterior calibrao das imagens, capturadas com cmera fotogrfica (Canon SX230 HS, 12,1
megapixels).
A medio da espessura dos anis anuais de crescimento foi realizada com auxlio do software Image
Pro Plus, verso 4.5.0.29 para Windows, com preciso de 0,01 mm. As medies foram
armazenadas em planilhas do Microsoft Excel, onde foram processadas e analisadas.
A partir dos dados obtidos, o modelo de crescimento Chapman-Richards (Equao 1) para o dimetro
altura do peito sem casca foi ajustado com o auxlio do software SPSS.
(1)
A partir da equao de crescimento ajustada, quantificou-se o Incremento Corrente Anual (ICA) e
Incremento Mdio Anual (IMA) em dimetro.
Em funo da falta de informao sobre o crescimento de C. lusitanica no Sul do Brasil, os valores
obtidos no presente estudo foram comparados com informaes de Pinus taeda L. obtidos na
literatura.
A medio da espessura dos anis anuais permitiu quantificar o crescimento em dimetro ao longo dos
16 anos de idade das rvores (Figura 1).
A Figura 1-A apresenta a curva de crescimento acumulado para a varivel dimetro altura do peito
(Equao 2).
(2)
Onde e-exponencial e t-idade em anos.
A equao ajustada resultou em um coeficiente de determinao (R2) de 0,849 e um erro padro da
estimativa (Syx) de 9,9 %.
Constata-se na Figura 1-A que o crescimento acumulado em dap mdio para as rvores de C.
lusitanica estudadas atingiu 21,8 cm sem casca aos 10 anos de idade. Crescimento este satisfatrio,
considerando que o povoamento analisado no recebeu desbastes. Elesbo e Schneider (2011)
reportam um dimetro mdio com casca de 24,3 cm para P. taeda sem desbaste aos 11 anos de idade,
semelhante ao obtido no presente estudo e reforando o j reconhecido potencial de C. lusitanica no
Sul do Brasil.
Observa-se ainda que h indivduos dominantes que, aos 10 anos de idade, apresentavam dap superior
a 25 cm sem casca. Aos 16 anos de idade, possvel verificar rvores dominantes com,
aproximadamente, 35 cm sem casca, indicando haver grande potencial para estudos de seleo e
melhoramento gentico com consequente aumento da homogeneidade e produtividade de
povoamentos de C. lusitanica.
52
Aps os 15 anos de idade, o crescimento em dap das rvores de C. lusitanica estudadas permaneceu
praticamente estagnado, tendo apresentado um incremento projetado de apenas 2,3 cm no perodo 1525 anos. A estagnao do crescimento est relacionada, possivelmente, falta de desbastes no
povoamento.
40
(A)
35
Dimetro (cm)
30
25
20
15
10
5
0
0
10 12 14 16
Idade (anos)
(B)
18
20
22
24
10 12 14 16
Idade (anos)
18
20
22
24
Dimetro (cm)
Figura 1. Crescimento em dimetro altura do peito (dap) acumulado (A), observados at os 16 anos
(linha cheia) e projetados at os 25 anos (linha tracejada); incremento corrente anual (ICA)
em dap (B, linha cheia) e incremento mdio anual (B, linha pontilhada), ao longo dos anos
para Cupressus lusitanica no Planalto Sul de Santa Catarina.
O incremente corrente anual em dimetro das rvores estudadas culminou por volta dos 4-5 anos, com
valores prximos a 3 cm (Figura 1-B). A partir de ento, como esperado, o incremento corrente
apresentou uma forte reduo. Observa-se ainda que a curva de IMA culminou aos 8 anos, quando
interceptou a curva de ICA. possvel inferir, portanto, que nveis elevados de competio entre as
rvores foram atingidos neste perodo de 5-8 anos de idade e que, caso um desbaste tivesse sido
realizado, o incremento em dimetro teria se mantido em nveis elevados por mais tempo.
De forma semelhante ao verificado no presente estudo, Pacheco (2013) reportou culminao do IMA e
interceptao deste com o ICA, para P. taeda com espaamento de 3,0 x 2,5 m, no Estado do Paran
aos 7,2 anos. De acordo com o mesmo autor a interceptao das curvas aos 8 anos, ocorreu com o
espaamento 4,0 x 4,0 m. Leite et al. (2006) explica que para Pinus taeda os cruzamentos mais
precoce das curvas de IMA e ICA referente ao dap, acontecem em espaamentos mais adensados.
Apesar de estudos adicionais serem necessrios, constatou-se com o presente trabalho que,
C. lusitanica atingiu valores semelhantes aos encontrados na literatura para P. taeda, o que refora o
interesse da espcie estudada para o manejo florestal no Planalto Sul do Brasil.
53
4. Concluses
Conclui-se que o crescimento em dimetro altura do peito de Cupressus lusitanica no Planalto Sul
do Brasil comparvel ao de P. taeda, ambos em povoamentos no manejados. Aos 15 anos de idade,
um dap mdio sem casca de 25 cm pode ser esperado.
Referncias
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2006.
54
Crescimento de Pinus taeda ao longo de 43 anos no

Planalto de Santa Catarina.
Carlos Augusto Weise Seleme1, Mrio Dobner Jr.2
UFSC Universidade Federal de Santa Catarina. Email: carlosaws@hotmail.com
2
UFSC Universidade Federal de Santa Catarina.
Resumo
A quantificao do crescimento e da produo, bem como o entendimento dos dois
processos nos povoamentos florestais ferramenta fundamental para o manejo destes. A
anlise de tronco permite a contagem e medio dos anis anuais de crescimento, para
analisar o crescimento passado de uma rvore. Com o presente trabalho objetivou-se
quantificar o crescimento em dimetro de rvores de Pinus taeda com 43 anos de idade
e reconstruir o histrico do manejo do povoamento estudado. Foram selecionadas e
abatidas 10 rvores, considerando toda a amplitude diamtrica existente. Discos
transversais foram coletados a 2,50 m de altura, entre a 1 e 2 tora, os quais foram secos
em estufa e lixados para posterior medio dos anis, que ocorreu em meio digital com
preciso de 0,01 mm. Conclui-se que a resposta em crescimento diamtrico de rvores
de Pinus taeda consistente e, aos 2,5 m de altura, aparente durante os dois anos que
sucederam a realizao destes. As maiores respostas ocorreram nos desbastes realizados
aos 9 e 16 anos, com acelerao do crescimento de ~35 % em relao ao observado no
ano anterior.
Palavras-chave: ANATRO, Desbaste, Manejo Florestal.
1. Introduo
Observaes feitas ao longo do tempo sobre a produo de povoamentos, resultado de medies
peridicas de parcelas permanentes, anlise de tronco parcial ou completa, so informaes
importantes para o manejo florestal (ROSOT, 2002). O estudo do crescimento e produo, e o
entendimento desses processos ferramenta fundamental para planejamento e embasamento
tcnico do manejo florestal (PRODAN et al., 1997).
A anlise de tronco (ANATRO) uma tcnica que permite a medio dos anis anuais de
crescimento de sees transversais tomadas em diversas alturas da rvore. Com ela, possvel
investigar a reao do crescimento em relao aos fatores ambientais e ao manejo do
povoamento, avaliar as alteraes da forma dos fustes. A medio dos anis bastante
trabalhosa, mesmo assim, muito usada no meio acadmico e por empresas para analisar o
desenvolvimento de rvores ao longo dos anos. Seus resultados permitem obter informaes
para a tomada de decises estratgicas para o manejo florestal (PRODAN et al., 1997; ROSOT
et al.,2001; JORGE et al.,2008; COELHO; HOSOKAWA, 2010; ELESBO; SCHNEIDER,
2011; CARDOSO et al, 2014; MACHADO et al., 2013).
Com o presente trabalho, objetivou-se quantificar o crescimento em dimetro de um
povoamento de Pinus taeda L. ao longo de 43 anos de idade e, em funo da reao de
crescimento das rvores, definir o histrico de desbastes.
55
O povoamento de Pinus taeda objeto de estudo estava estabelecido no municpio de Correia

Pinto, planalto de Santa Catarina, com altitude aproximada de 800 m a.n.m. Foi estabelecido no
inverno de 1972, com densidade de plantio de 2.500 rv. ha-1. Em maio de 2015 realizou-se a
derrubada de 10 rvores, das quais foram retirados discos a 2,50 m de altura, no intervalo entre a
1 e 2 tora, com espessura de 15 cm. Desta forma, permitindo o uso comercial das toras. Os
discos foram secos em estufa e lixados com lixa de gramatura 80, para facilitar a visualizao e
posterior medio dos anis.
Determinou-se o maior raio de cada disco. A localizao desse raio foi marcada com lpis sobre
a face da medio, uma linha da medula at a casca. Em seguida, foram marcadas duas linhas ao
distante 45 do maior raio, onde os anis anuais de crescimento foram identificados, marcados e
medidos.
Todos os discos foram digitalizados com uma mquina fotogrfica (Nikon P530, 16,1
megapixels), juntamente com um escalmetro para calibrao da imagem.
As medies foram realizadas com o auxlio do programa Imagem Pro Plus, verso 4.5.0.29,
para Windows, com preciso de 0,01 mm. Os dados foram armazenados, processados e
analisados em planilhas do Microsoft Excel.
A anlise dos dados compreendeu uma verificao da correspondncia entre as sries de
crescimento, de forma a identificar picos e vales comuns. Eventuais distores foram
investigadas, incluindo a confirmao no prprio disco transversal.
Aps sanadas algumas inconsistncias, obteve-se o crescimento radial mdio para todos os
indivduos analisados.
A partir do crescimento radial mdio, determinou-se o crescimento em dimetro mdio por ano.
Para anlise da resposta aos desbastes, determinou-se o crescimento relativo do ano corrente em
relao ao ano anterior, dividindo-se o primeiro pelo segundo. Valores maiores que 1 significam
que o crescimento foi acelerado; valores menores que 1 indicam reduo no crescimento.
Os dados obtidos na ANATRO, referentes espessura dos anis de crescimento ao longo dos 43
anos, so apresentados na Figura 1.
Observa-se que o incremento corrente anual culminou aos 3-4 anos de idade das rvores, com
valores mdios prximos a 20 mm, o que significa um incremento corrente anual de 4 cm em
dimetro. A partir de ento, o incremento em dimetro diminuiu gradualmente. Durante o
perodo de 20-29 anos as rvores apresentaram um incremento peridico anual de 1,2 cm em
dimetro e, aps os 30 anos, 0,7 cm por ano (Figura 1-A).
O crescimento relativo do ano corrente em relao ao ano anterior apresentado na Figura 1-B.
Valores maiores que 1 significam acelerao do crescimento em dimetro em relao ao ano
anterior, enquanto que valores menores que 1 indicam reduo do crescimento.
Observa-se na Figura 1-B que a resposta aos desbastes foi consistente, verificada com a
acelerao do crescimento em dimetro aps a realizao dos mesmos. Constata-se, portanto,
que, possivelmente, foram realizados 6 desbastes, aos 6, 9, 14, 16, 20 e 32 anos de idade do
povoamento. Aps estas idades, observaram-se aumentos no crescimento na maioria dos
indivduos analisados, mesmo que em diferentes intensidades.
De forma semelhante, Coelho e Hosokawa (2010) avaliando povoamentos de P. taeda,
concluram que, aps a realizao de desbastes, h aumento do crescimento em dimetro das
rvores remanescentes em funo da maior disponibilidade de luz, gua e nutrientes. Os
mesmos autores sugerem ainda que a diferente intensidade na resposta consequncia do
espaamento irregular entre as rvores aps o desbaste, favorecendo alguns indivduos mais que
outros.
Respostas diferentes em funo de desbastes so tambm consequncia da eficincia do uso dos
recursos pelas diferentes classes sociolgicas. De acordo com Prez-de-Lis et al. (2011),
estudando Pinus canariensis Sweet ex Spreng na Espanha, rvores dominantes e codominantes
apresentam maiores respostas que indivduos intermedirios ou suprimidos.
De fato, no presente estudo, indivduos dominantes, com maior crescimento radial,
apresentaram, frequentemente, as maiores respostas absolutas aos desbastes.
56
A resposta em crescimento diamtrico aos 2,5 m de altura, aps a realizao de desbastes, foi
aparente durante os dois anos que sucederam a realizao destes, reduzindo a partir de ento.
Peltola et al. (2002) avaliaram o efeito de desbastes no crescimento em dimetro ao longo do
fuste de Pinus sylvestris L. na Finlndia. Constataram que h aumento significativo nos
primeiros 3 anos aps o desbaste somente na base da rvore. So necessrios 4-6 anos para se
observar aumentos no crescimento aos 6 m de altura.
Espessura do anel (mm)
30
(A)
25
20
15
10
5
0
0
10
15
Crescimento relativo (%)
1,5
20
25
30
35
40
45
20
25
Idade (anos)
30
35
40
45
(B)
0,5
0
Figura 1:
10
15
(A) Espessura dos anis anuais de crescimento das rvores estudadas (linha
pontilhada) e mdia (linha cheia); (B) Crescimento relativo mdio valores
superiores a 1 indicam acelerao do crescimento em relao ao ano anterior. Setas
indicam anos nos quais desbastes foram realizados.
No presente estudo, as maiores respostas ocorreram nos desbastes realizados aos 9 e 16 anos,
com acelerao do crescimento de ~35 % em relao ao observado no ano anterior.
4. Concluses
Conclui-se que a resposta em crescimento diamtrico de rvores de Pinus taeda consistente e,
aos 2,5 m de altura, aparente durante os dois anos que sucederam a realizao destes. As
maiores respostas ocorreram nos desbastes realizados aos 9 e 16 anos, com acelerao do
crescimento de ~35 % em relao ao observado no ano anterior.
Referncias
57
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Curitiba, 2002.
58
Crescimento e produo de Pinus taeda L. sob diferentes espaamentos
Junior Oliveira Mendes 1, Vilmar Fernando Kunz de Santana 1, Karina Lanzarin 1,

Paulo Renato Schneider 1
1
UFSM Universidade Federal de Santa Maria. Email: juniormendes@mail.ufsm.br
Resumo
Este estudo teve por objetivo avaliar o crescimento e a produo de povoamentos de Pinus
taeda L. localizados no municpio de Otaclio Costa, no estado de Santa Catarina, em reas
pertencentes a empresa Klabin S. A. e conduzidos sob diferentes densidades iniciais at aos 18
anos. O delineamento estatstico utilizado foi em blocos ao acaso, com trs repeties e nove
tratamentos, sendo estes definidos pelo espaamento inicial de plantio: 1,5 x 1,0 m; 1,5 x 2,0 m;
1,5 x 3,0 m; 2,0 x 1,0 m; 2,0 x 2,0 m; 2,0 x 3,0 m; 2,5 x 1,0 m; 2,5 x 2,0 m; 2,5 x 3,0 m.
Comprovada a homogeneidade de varincia atravs do teste de Bartlett, utilizou-se o teste Tukey
( = 0,05), o qual permitiu concluir que: o crescimento em dimetro foi influenciado pelo
espaamento sendo o tratamento de 2,5 x 3,0 m o que proporcionou o maior crescimento, com
mdia igual a 20,0 cm; a altura mdia atingiu 13,4 m no espaamento de 2,5 x 3,0 m, diferindo
cerca de 6,72% do tratamento de 2,0 x 1,0 m (12,5 m); a altura dominante no sofreu influncia
do espaamento; a maior produo em rea basal ocorreu nos espaamentos mais adensados (1,5
x 1,0 m e 2,0x 1,0 m) com 58,3 m ha-1 e 58,9 m ha-1, respectivamente; a produo em volume
foi superior no espaamento de 1,5 x 1,0 m, com 426,7 m ha-1, diferindo 23,9% (324,7 m ha-1)
do espaamento de 2,5 x 3,0 m.
Palavras-chave: Densidade; Pinus sp.; Crescimento e produo florestal.
1. Introduo
A permanente busca por alternativas para melhorar a qualidade e quantidade do produto final, tm se
constitudo em preocupao permanente no manejo florestal de Pinus sp., por isto, a definio de tratos
e mtodos silviculturais que aprimorem e aumentem a produtividade das florestas tm merecido
destaque, especialmente na definio do espaamento dos plantios florestais. Ao manejar a produo de
um povoamento florestal deve-se levar em considerao todos os fatores que regem o crescimento, de
tal maneira, que seja aproveitada, ao mximo, a capacidade do stio. Da mesma forma, deve-se observar
a potencialidade de emprego das rvores, segundo a forma e dimenses alcanadas pelos troncos.
Quando a densidade do povoamento for muito baixa, pode-se no estar aproveitando todo o potencial
do stio, em termos de nutrientes, gua e luz disponveis no local. Por outro lado, se a densidade for
muito elevada, os nutrientes, a gua e a luz disponveis, muitas vezes no so suficientes para o bom
desenvolvimento das rvores. Os fatores que influem na produo qualitativa e quantitativa de madeira
dos povoamentos florestais esto, em sua maioria, relacionados ao stio, tratos silviculturais e,
principalmente, com a densidade da populao. Sobre este aspecto, deve-se considerar que medida
que aumenta o nmero de rvores, aumenta a rea basal significativamente, at o momento em que inicia
a competio, sendo ento, estabelecido o incio da mortalidade natural na floresta e, com isso, a
manuteno ou reduo da rea basal. As razes pelas quais ocorre reduo da rea basal total, em parte,
podem ser atribudas reduo da produo fotossinttica devido diminuio da rea de copa,
limitao de disponibilidade de gua e nutrientes absorvidos por cada indivduo, e devido falta de
desenvolvimento do sistema radicular. Para isto, os desbastes permitem aumentar o espao vital
disponvel, proporcionando o desenvolvimento equilibrado da copa e do sistema radicular, necessrio
para cada dimenso de rvore. Assim, este trabalho teve por objetivo avaliar o crescimento em dimetro
59
mdio, altura mdia, altura dominante, rea basal e volume por hectare em povoamentos de Pinus taeda
L. conduzidos sob diferentes espaamentos.
Os dados foram levantados em reas pertencentes Empresa Klabin S.A., no municpio de Otaclio
Costa, estado de Santa Catarina. Segundo a classificao climtica de Kppen, o clima da regio do
tipo "Cfb", mesotrmico, subtropical mido, com veres frescos, no apresentando estao seca
definida. As geadas so frequentes, em mdia mais de quinze dias por ano. A altitude do local bastante
varivel, ficando dentro das isomtricas 800 e 1200 m acima do nvel do mar (MOTTA et al., 1971). Os
dados obtidos em estao meteorolgica localizada prxima da rea de estudo indicam uma precipitao
mdia anual de 1.808 mm, distribuda em 124 dias, temperatura mdia anual de 17,8C, sem perodo de
seca e vento predominante nordeste. O solo da rea do experimento classificado como latossolo bruno,
alumnico TB, horizonte A hmico, textura argilosa e relevo suavemente ondulado. O experimento foi
concebido com base no Modelo Nelder Modificado, tendo sido instalado em 1988 e medido,
periodicamente, at os 18 anos de idade. O delineamento estatstico utilizado foi em blocos ao acaso,
com trs repeties e nove tratamentos, sendo estes definidos pelo espaamento inicial de plantio, da
seguinte maneira: 1,5 x 1,0 m; 1,5 x 2,0 m; 1,5 x 3,0 m; 2,0 x 1,0 m; 2,0 x 2,0 m; 2,0 x 3,0 m; 2,5 x 1,0
m; 2,5 x 2,0 m; 2,5 x 3,0 m. Antes da implantao do experimento, a rea sofreu preparo de solo, com
uma gradagem leve, realizada com trator agrcola. No interior de cada unidade amostral foram medidas
a circunferncia altura do peito (CAP) de cada rvore, a altura das 20 primeiras rvores e a altura das
rvores dominantes. Os CAPs foram obtidos com fita mtrica e as alturas com o hipsmetro, para uma
preciso de dcimos de metro. Na determinao das rvores de altura dominante (h100) considerou-se a
mdia aritmtica das alturas das 100 rvores de maior dimetro por hectare, segundo o conceito de
Assmann (1970). Para a reconstituio do crescimento da altura e do volume no tempo foram abatidas
rvores para realizao de anlise de tronco. Uma rvore de altura dominante e uma rvore de dimetro
mdio, de todas as parcelas que compunham os tratamentos, totalizando 54 rvores-amostra. Para isto,
foram utilizadas as normas de coleta de informaes dendromtricas descritas por Schneider et al.
(1988), tendo sido essas rvores selecionadas e abatidas na bordadura interna das parcelas. As rvores
amostradas foram seccionadas em toras no comprimento padro, previamente definidos. De cada rvore
foram extrados discos na altura de 0,10, 1,3 m, 3,3 m e, os demais, de metro em metro at a altura total.
O volume total das rvores foi determinado em funo da cubagem rigorosa do tronco de rvores,
distribudas em diferentes idades, stios e classes de dimetros, pelo Mtodo de Smalian. Tambm foram
utilizados dados oriundos da anlise de tronco, cujo volume foi determinado em funo da cubagem
rigorosa do tronco por idade, gerando 975 pares de dados das variveis: dimetro, altura e volume,
distribudos proporcionalmente por idade, tratamento e espaamento. Comprovada a homogeneidade de
varincia atravs do teste de Bartlett, fez-se a comparao de mdias das variveis dimetro, altura
mdia, altura dominante, rea basal e volume por hectare atravs do teste Tukey ( = 0,05) com auxlio
do pacote estatstico SAS (Statistical Analysis System) Verso 9.1 (SAS Institute Inc., 2009).
Na Figura 1 pode ser visualizada a distribuio dos dados utilizados no presente estudo, em grfico
Boxplot, para as variveis dimetro mdio, altura mdia, altura dominante, rea basal e volume por
hectare. Conforme apresentado na Tabela 1, o dimetro mdio variou de 13,1 cm a 20,0 cm entre o
espaamento mais adensado de 1,5 m (1,5 x 1,0 m) e o espaamento mais amplo de 7,5 m (2,5 x 3,0
m), respectivamente. De maneira geral, o crescimento em dimetro foi influenciado pelo espaamento
de modo que quanto maior o espaamento adotado, maiores as mdia obtidas para esta varivel. A altura
mdia dos povoamentos tambm apresentou diferenas significativas, sendo a maior mdia (13,4 m)
encontrada no espaamento de 2,5 x 3,0 m, diferindo estatisticamente dos espaamentos de 1,5 x 1,0 m
(4,48%), 2,0 x 1,0 m (6,72%), 2,5 x 1,0 m (5,22%), 1,5 x 2,0 m (5,97%) e 2,5 x 2,0 m (3,73%). O
crescimento em altura dominante no apresentou diferena significativa para os espaamentos
utilizados, atingindo mdia de 14,4 m. As maiores estimativas de rea basal foram obtidas no
espaamento de 2,0 x 1,0 m, atingindo cerca de 58,9 m ha-1 e no diferindo estatisticamente apenas do
espaamentos de 1,5 x 1,0 m (58,3 m ha-1). A maior variao em rea basal foi encontrada entre os
espaamentos de 2,0 m e 7,5 m, de aproximadamente 27,2%. A produo em volume variou de 324,7
m ha-1 (7,5 m) a 426,7 m ha-1 (1,5 m). Esse variao representou uma diferena de cerca de 23,9%. O
60
espaamento de 1,5 x 1,0 m produziu diferena estatstica, no crescimento em volume, de todos os

demais espaamentos. Com o mesmo propsito do presente estudo, Pacheco et al. (2015), ao estudarem
o efeito da densidade inicial no crescimento de Pinus taeda L. na regio Centro-Sul do Paran, com 9
anos de idade, encontraram diferena significativa no crescimento em dimetro, sendo que no
espaamento 14 m obtiveram um dimetro mdio 37% maior que o espaamento com menor
crescimento (4 m). J o crescimento em altura mdia foi pouco influenciado, sendo que a maior altura
encontrada ocorreu no espaamento de 14 m (15,8 m), sendo 11% maior do que a altura encontrada
para o espaamento de 1 m (14,1 m). rea basal e volume por hectare foram afetados pelo espaamento
e mostraram diferenas entre os tratamentos a partir do quinto ano, onde os espaamentos de 1 m e 2
m tiveram maiores crescimentos para estas duas variveis.
Figura 1 - Boxplot das variveis dimetro (A), altura mdia (B), altura dominante (C), rea basal (D) e
volume por hectare (E) em povoamentos de Pinus taeda L.
Figure 1 - Diameter (A), average height (B), dominant height (C), basal area (D) and volume per hectare
(E) Boxplot for Pinus taeda L. stands.
A
61
Tabela 1 - Teste Tukey aplicado em povoamentos de Pinus taeda L. implantados em Otaclio Costa,
Santa Catarina, sob diferentes espaamentos.
Table 1 - Tukey Test for Pinus taeda L. stands distributed in different spaces, in Otaclio Costa, Santa
Catarina.
Espaamento
1,5 x 1,0 m
2,0 x 1,0 m
2,5 x 1,0 m
1,5 x 2,0 m
2,0 x 2,0 m
1,5 x 3,0 m
2,5 x 2,0 m
2,0 x 3,0 m
2,5 x 3,0 m
(cm)
d
13,1 f
13,6 f
14,4 e
14,6 e
16,4 d
17,3 c
17,4 c
18,7 b
20,0 a
(m)
h
12,8 cd
12,5 d
12,7 cd
12,6 cd
13,0 abc
13,3 ab
12,9 bcd
13,2 ab
13,4 a
Varivel
h100 (m)
G (m ha-1)
14,8 a
58,3 a
14,2 a
58,9 a
14,6 a
54,3 b
14,3 a
49,0 cde
14,1 a
49,8 cd
14,5 a
51,4 c
14,2 a
46,7 c
14,4 a
47,1 de
14,4 a
42,9 f
V (m ha-1)
426,7 a
397,9 b
386,5 b
345,8 cd
345,3 cde
384,7 b
325,6 de
352,8 c
324,7 e
Sendo: d = dimetro mdio (cm), h = altura mdia (m), h100 = altura dominante (m), G = rea basal por hectare e V = volume
por hectare. Mdias seguidas de letras diferentes nas colunas diferem entre si em nvel de 5% de probabilidade pelo teste Tukey.
4. Concluses
O presente estudo permitiu concluir que: o crescimento em dimetro foi influenciado pelo espaamento
inicial, sendo o espaamento de 2,5 x 3,0 m (7,5 m) o que proporcionou o maior crescimento, com
mdia igual a 20,0 cm; a altura mdia sofreu influncia do espaamento, atingindo 13,4 m no
espaamento de 2,5 x 3,0 m (7,5 m), diferindo cerca de 6,7% do tratamento de 2,0 x 1,0 m (12,5 m); a
altura dominante no sofreu influncia do espaamento; obteve-se maior produo em rea basal nos
espaamento mais adensados (1,5 x 1,0 m e 2,0x 1,0 m) de 58,3 m ha-1 e 58,9 m ha-1, respectivamente;
a produo em volume foi superior no espaamento de 1,5 x 1,0 m, com 426,7 mha-1, diferindo cerca
de 23,9% (324,7 m ha-1) do espaamento de 2,5 x 3,0 m (7,5 m).
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62
Crescimento em dimetro e tempo de passagem entre classes diamtricas de

Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze em floresta nativa
Mailson Roik 1, Afonso Figueiredo Filho 2, Thiago Floriani Stepka 3, Gerson dos Santos
Lisboa4, Francile Maria de Souza Retslaff 2
1
UFPR Universidade Federal do Paran. Email: mailsonroik@hotmail.com

2
UNICENTRO Universidade Estadual do Centro-Oeste
3
UDESC Universidade do Estado de Santa Catarina
4
UFSB Universidade Federal do Sul da Bahia
Resumo
O objetivo do trabalho foi avaliar o crescimento em dimetro e o tempo de passagem
entre classes diamtricas de Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze em floresta nativa. Os
dados empregados no estudo so provenientes de Inventrio Florestal Contnuo realizado em
um fragmento de Floresta Ombrfila Mista na Floresta Nacional (FLONA) de Irati, entre os
anos de 2002 a 2011 em 25 parcelas permanentes com rea de 1 ha (100 m x 100 m) cada uma,
sendo identificados e mensurados todos os indivduos cujos dimetros altura do peito fossem
iguais ou superiores a 10 cm (DAP 10 cm). A estimativa da idade relativa e o tempo de
passagem entre classes diamtricas baseou-se na relao existente entre o incremento peridico
mdio anual em dimetro e o respectivo centro da classe diamtrica, sendo que essa relao foi
estabelecida pela anlise de regresso linear (modelo linear quadrtico). Com o emprego dessa
equao, foram estimadas as idades relativas e o tempo de passagem por classe de dimetro. A
estimativa da idade relativa e o tempo de passagem variaram, respectivamente, de 39 e 37 anos
(classe de dimetro de 10 20 cm) a 306 e 16 anos (classe de dimetro de 120 130 cm). A
taxa de crescimento em dimetro aumentou com as classes diamtricas, at alcanar o mximo
incremento peridico anual em dimetro. Os resultados obtidos indicam a lentido dos
processos da dinmica de crescimento em dimetro, refletida no tempo necessrio para a
passagem das rvores de uma classe diamtrica para a seguinte, em florestas no manejadas.
Palavras-chave: Incremento diamtrico; Idade relativa; Floresta Ombrfila Mista.
1. Introduo
A Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze, conhecida popularmente como Araucria, Pinheiro-doBrasil e/ou Pinheiro-do-Paran, uma espcie caracterstica da Floresta Ombrfila Mista. A espcie
apresenta ampla distribuio geogrfica, ocorrendo entre as latitudes 1915S (Conselheiro Pena, MG)
a 3139 S (Canguu, RS) e longitudes de 4130W a 5430 L e em altitudes que variam de 500 a
2300 m (CARVALHO, 1994).
A Araucria foi a principal espcie arbrea brasileira explorada comercialmente (SOUZA, 2000). Essa
confera diica foi submetida explorao ostensiva e desordenada durante o final do sculo XIX, at
meados da dcada de 70, do sculo XX (HESS et al., 2007).
Em consequncia do desconhecimento sobre a autoecologia da espcie e da sua silvicultura, foram
cometidos erros nos reflorestamentos e no manejo, acarretando em um desinteresse comercial, apesar
de seu alto valor e potencial.
Devido a sua explorao desordenada, torna-se necessrio o manejo e a utilizao da espcie sob as
vistas de restries legais, com a finalidade de proteger e conservar os remanescentes existentes. Para
que o manejo possa ser aplicado, entretanto, so necessrios conhecimentos da evoluo do
crescimento dos parmetros dendromtricos com a idade, sendo que a predio confivel desses
63
processos, ressaltando-se o crescimento e a produo, tornam-se imprescindvel na adoo de

tratamentos e medidas silviculturais mais adequadas em florestas nativas para o manejo florestal sob
regime de rendimento sustentado (MENDONA, 2003).
Os indivduos das espcies arbreas de florestas tropicais apresentam crescimento lento que pode
chegar a vrios sculos. Contudo, o manejo das florestas nativas passa, obrigatoriamente, pelo
conhecimento dos processos de dinmica de seu crescimento, como tambm necessrio saber como e
quanto as intervenes silviculturais afetam o crescimento das rvores em ambientes manejados.
Em termos qualitativos, essa dinmica, segundo LAMPRECHT (1990), pode ser descrita da seguinte
maneira: uma fase juvenil, com crescimento reduzido e uma durao de at 100 anos; uma fase de
crescimento acelerado, com incremento diamtrico acentuado, que pode levar de 220 a 400 anos; e
uma fase de crescimento em desacelerao, que encerra com a morte da rvore.
Uma outra forma, menos subjetiva, de descrever essa dinmica de crescimento em dimetro pode ser
feita pela quantificao do tempo de durao de cada uma dessas fases, a partir de clculo do tempo de
passagem entre classes diamtricas, que possibilita determinar a taxa de movimentao das rvores,
por meio das classes de dimetro.
Entende-se por tempo de passagem, o tempo mdio necessrio para que as rvores de uma classe
diamtrica passe seguinte, calculado a partir do conhecimento da frao de rvore que passam
anualmente de uma classe diamtrica a uma classe superior (MACKAY, 1961; GOMES, 1964).
O mtodo do tempo de passagem tambm foi citado por BRAGG e HENRY (1985) como sendo um
dos mtodos que permite projetar as distribuies diamtricas no futuro, a partir do conhecimento do
incremento peridico mdio anual em dimetro e do nmero de rvores por classe diamtrica. Esse
mesmo mtodo, combinado com as tcnicas de analise de regresso (ARAUJO, 1993), pode ser
utilizado com o objetivo de descrever e analisar a dinmica de crescimento em dimetro de uma
floresta nativa no manejada.
Diante do exposto o objetivo do trabalho foi avaliar o crescimento em dimetro e o tempo de
passagem entre classes diamtricas de Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze em floresta nativa.
O presente estudo foi realizado a partir de dados de incremento peridico anual em dimetro de
rvores individuais de Araucaria angustifolia, localizadas em um fragmento de Floresta Ombrfila
Mista na Floresta Nacional (FLONA) de Irati, Paran. A FLONA de Irati localiza-se entre a margem
direita do rio das Antas e esquerda do rio Imbituva, pertencentes bacia hidrogrfica do rio Tibagi, a
uma altitude mdia de 820 metros. Baseando-se na classificao de Kppen, o clima da regio do
tipo Cfb Subtropical mido Mesotrmico, caracterizado por veres frescos, geadas severas e
frequentes e sem estao seca. Apresenta estaes climticas bem definidas, com chuvas distribudas
durante todo o ano. A precipitao mdia mensal de 194 mm e a umidade relativa mdia mensal do
ar de 79,5%. A temperatura mdia anual de 18C, com a mnima anual de -2C e a mxima de
32C. O limiar mdio das temperaturas de Irati varia, aproximadamente, entre 13 e 23,5C (SIMEPAR,
2012).
Predominam na rea quatro classes de solo, sendo elas: Latossolo Vermelho distrfico tpico (LVd),
Cambissolo Hplico Ta distrfico tpico (CXvdt), Cambissolo Hplico Ta distrfico lptico (CXvdl) e
Cambissolo Hplico altico tpico (CXal).
Os dados empregados no estudo so provenientes de Inventrio Florestal Contnuo realizado entre os
anos de 2002 a 2011 em 25 parcelas permanentes com rea de 1 ha (100 m x 100 m) cada uma, sendo
identificados e mensurados todos os indivduos cujos dimetros altura do peito fossem iguais ou
superiores a 10 cm (DAP 10 cm).
A metodologia empregada para estimar a idade relativa por classe de dimetro e o tempo de passagem
entre classes diamtricas baseou-se na relao existente entre o incremento peridico mdio anual em
dimetro e o respectivo centro da classe diamtrica, sendo que essa relao foi estabelecida pela
anlise de regresso linear (modelo linear quadrtico). Com o emprego dessa equao, foram
estimadas as idades relativas e o tempo de passagem por classe de dimetro.
64
Utilizando-se da tcnica de anlise de regresso linear, os valores de incremento peridico mdio
anual em dimetro (IPAd) e os respectivos dimetros centrais de cada classe (Di), foram relacionados
num modelo linear quadrtico, resultando na equao (1)
IPAd = 0,203533 + 0,05249 Di 0,000015 Di
R adj = 0,63; Syx = 17,4%
(1)
Substituindo o valor do dimetro (Di) por 10 cm na equao (1), obteve-se o valor de incremento em
dimetro (IPAd) igual a 0,255 cm/ano. O segundo valor da varivel independente (Di) a ser substitudo
na equao (1) foi o incremento acumulado, igual soma do primeiro dimetro com o seu incremento,
isto , 10,255 cm, o que gerou um IPAd igual a 0,256 cm/ano. Desta forma, foram gerados os demais
valores de IPAd, apresentados na Tabela 1.
Tabela 1. Incremento peridico mdio anual em dimetro, nmero de indivduos, idade relativa e
tempo de passagem para Araucaria angustifolia.
Tempo de
Classe de DAP IPAd
Classe de DAP
Tempo de
Idade
IPAd
Idade
DAP (cm) (cm) (cm/ano) (anos) passagem (anos) DAP (cm) (cm) (cm/ano) (anos) passagem (anos)
10,00 0,255
39
70,02
0,497
201
10,25 0,256
40
70,52
0,498
202
.
.
.
.
.
.
10 - 20
37
70 - 80
20
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
19,68 0,301
74
79,20
0,524
219
19,98 0,302
75
79,72
0,526
220
20,29 0,304
76
80,25
0,527
221
20,59 0,305
77
80,77
0,529
222
.
.
.
.
.
.
20 - 30
30
80 - 90
19
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
29,34 0,344
104
89,41
0,552
238
29,68 0,346
105
89,96
0,553
239
30,03 0,348
106
90,51
0,555
240
30,37 0,349
107
91,07
0,556
241
.
.
.
.
.
.
30 - 40
28
90 - 100
17
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
39,56 0,387
132
98,98
0,575
255
39,95 0,389
133
99,55
0,576
256
40,34 0,391
134
100,13 0,577
257
40,73 0,392
135
100,70 0,579
258
.
.
.
.
.
.
40 - 50
24
100 - 110
17
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
49,29 0,426
156
108,92 0,596
272
49,72 0,427
157
109,51 0,597
273
50,15 0,429
158
110,11 0,598
274
50,58 0,430
159
110,71 0,599
275
.
.
.
.
.
.
50 - 60
23
110 - 120
17
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
59,48 0,462
179
119,19 0,614
289
59,95 0,464
180
119,81 0,615
290
60,41 0,465
181
120,42 0,616
291
60,88 0,467
182
121,04 0,617
292
.
.
.
.
.
.
60 - 70
20
120 - 130
16
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
69,03 0,494
199
129,14 0,629
305
69,52 0,495
200
129,76 0,630
306
DAP = Dimetro altura do peito 1,30 m (cm); IPAd = Incremento peridico anual em dimetro (cm/ano).
65
Pressupondo que o IPAd nos primeiros anos pode assumir, segundo CABALLERO e MALLEUX
ORJEDA (1976), em mdia, um valor constante e igual ao incremento do menor dimetro mdio, ou
seja, do dimetro correspondente ao limite de incluso (IPAd = 0,255 cm/ano), que foi de 10 cm de
DAP, estimou-se em 39 (10 cm 0,255 cm/ano) o nmero de anos necessrio para que as rvores do
estoque em regenerao (DAP < 10 cm) ingressassem na primeira classe de dimetro.
Os valores de idades relativas foram assim estimados: primeiro, a idade de 39 anos corresponde ao
quociente obtido entre o DAP de 10 cm e o seu incremento diamtrico (0,255 cm/ano). A essa
primeira idade, somou-se um ano para cada incremento diamtrico anual estimado, sendo obtida a
segunda idade (40 anos) e assim sucessivamente, at a obteno da idade de 306 anos.
J o tempo de passagem foi calculado pela diferena de idades dos dimetros (DAP) correspondentes
aos limites inferiores de duas classes diamtricas sucessivas. Por exemplo, tomando a diferena de 76
anos de idade, para 20,29 cm de DAP (limite inferior da classe de 20 - 30 cm), e 39 anos, para 10 cm
de DAP (limite inferior da classe de 10 20 cm), obtm-se um tempo de passagem de 37 anos para as
rvores da classe de dimetro de 10 20 cm. Procede-se, dessa forma, sucessivamente, com todas as
classes de DAP. Portando, uma rvore do estoque em regenerao levar, em mdia, 39 anos para
ingressar na primeira classe de dimetro (10 20 cm) e precisar de mais 37 anos para ingressar na
classe de 20 30 cm. Em resumo, uma rvore do estoque em regenerao levar, em mdia, 134 anos
para compor o sortimento de rvores da classe de 45 cm de dimetro e, aproximadamente, 257 anos
para atingir um DAP de 100 cm.
Na Figura 1 so apresentadas as linhas de tendncia do incremento peridico mdio anual em dimetro
e do tempo de passagem por classe diamtrica.
Tendncia do IPAd
Tendncia do Tempo de passagem

40
Tempo de passagem (anos)
IPAd estimado (cm/ano)
0,700
0,600
0,500
0,400
0,300
0,200
0,100
0,000
35
30
25
20
15
10
5
0
15
25
35
45
55
65
75
85
95 105 115 125 135 145 155 165 175 185
Centro da classe de DAP (cm)
15 25 35 45 55 65 75 85 95 105 115 125 135 145 155 165 175 185

Figura 1. Tendncia do incremento peridico mdio anual em dimetro (cm/ano) e do tempo de

passagem (anos) por classe de diamtrica.
Observa-se que, no caso da floresta no manejada, as classes diamtricas inferiores crescem mais
lentamente que as superiores, sendo que a taxa de crescimento em dimetro aumenta com as classes
diamtricas, at alcanar o mximo incremento peridico mdio de 0,659 cm/ano, com o dimetro de
174,5 cm (classe de 175 cm e idade relativa de 375 anos).
O tempo de passagem inversamente proporcional ao incremento diamtrico, ou seja, quanto maior o
incremento em dimetro, menor o tempo de passagem. O tempo de passagem decresceu de 37 anos, na
classe de dimetro de 15 cm, at um valor mnimo de 15 anos, na classe diamtrica de 175 cm. A
partir da, o nmero de anos para passar prxima classe de dimetro deveria aumentar, em virtude do
decrscimo no incremento diamtrico, o que no foi possvel constatar pela falta de rvores com
maiores dimetros.
4. Concluses
Na floresta no manejada, a taxa de crescimento em dimetro aumenta com as classes diamtricas,
at alcanar o mximo incremento peridico anual em dimetro. Sendo assim, o tempo de
passagem inversamente proporcional aos incrementos em dimetro, ou seja, quanto maior o
incremento em dimetro, menor o tempo de passagem, e vice-versa;
Os resultados apresentados indicam a lentido dos processos da dinmica de crescimento em
dimetro, refletida no tempo necessrio para a passagem das rvores de uma classe diamtrica para
a seguinte, nos fragmentos florestais no manejados;
66
A metodologia utilizada assume que o tamanho das rvores , principalmente, uma funo de sua
idade, de tal forma que o crescimento em dimetro seja diretamente proporcional idade. No
entanto, deve-se considerar o fato de haverem indivduos com mesmo dimetro, mas com idades
diferentes.
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67
Dinmica de crescimento de espinilho (Vachellia caven (Molina) Seigler e

Ebinger) em Savana Estpica Parque no RS
Vanessa Silva Moreira 1, Suzamara Biz1, Elis Marina Mller Silva1, Virnei Silva Moreira2,
Luciano Farinha Watzlawick1
1
Unicentro - UNIVERSIDADE ESTADUAL DO CENTRO-OESTE/Campus Gurapuava; Email:

vanessaeng.ftal@gmail.com
Unimapa UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAMPA/Campus Itaqui
Resumo
Apesar de ocupar um lugar de destaque na flora do Rio Grande do Sul, a regio
pertencente ao estudo, est inserida dentro dos domnios fitogeogrficos da Savana Estpica
Parque, ainda pouco estudada e investigada pela cincia. Valendo-se desse fato, o presente
estudo objetivou realizar anlises estatsticas das variveis de inventrio florestal (rea basal,
distribuio da frequncia) em rvores de Vachellia caven (Molina) Seigler e Ebinger
(espinilho) em um fragmento inserido na campanha do RS. Para tanto, foi selecionada uma
rea representativa para o estudo em 1 ha, subdividida em 5 subunidades amostrais de 2000
m, realizou-se o censo florestal e as variveis dendromtricas (altura e dimetro) foram
medidas. Foi identificado um total de 310 rvores. As rvores selecionadas foram as que
apresentaram dimetro 7 cm, obtendo um total de 229 indivduos. A rea basal da
comunidade estudada foi de 3,61 m2 ha-1 para 229 indivduos, considerado dentro dos padres
quando comparado a outros trabalhos presentes na literatura. A estrutura diamtrica revelou
que populao de espinilho composta basicamente por indivduos de pequenas dimenses,
apresentando um decrscimo na frequncia de rvore, medida que os dimetros das rvores
aumentam, seguindo o modelo J Invertido ou exponencial-negativo, ou seja a medida que as
rvores aumentam o dimetro a frequncia decresce o que uma caracterstica de
povoamentos inequineos.
Palavras-chave: Distribuio diamtrica; rea basal; Savana Estpica Parque;
1. Introduo
A vegetao do estado do Rio Grande do Sul, segundo Leite e Klein (1990), pode ser dividida em
florestal e no florestal, considerando a vegetao florestal a ombrfila (Floresta Ombrfila Densa e
Floresta Ombrfila Mista) ou estacional (Floresta Estacional Semidecidual e Floresta Estacional
Decidual). E como vegetao no florestal, os autores consideram todos os demais tipos de vegetao
que no alcanaram os nveis de desenvolvimento e organizao, tidos como em equilbrio com o
clima, sendo a vegetao xeromorfa (Savana, Savana Estpica), xeroftica (Estepe, Parque do
Espinilho) e as Formaes Pioneiras (Restingas e Dunas).
Segundo a classificao de Martius (1951), a provncia que engloba a vegetao sul brasileira, faz
referncia divindade protetora dos vales e prados, denominada de Nepaeae. Aos vales sucedem-se as
florestas e s plancies das pradarias, correspondentes ao Bioma Pampa. O termo pampa tem origem
indgena e significa regio plana, que corresponde toda a rea de topografia suave ondulada que
compe, de acordo com Porto (2002), a regio fisiogrfica da Campanha no Rio Grande do Sul.
A regio da Campanha caracteriza-se com relao ao aspecto da vegetao a predominncia da
formao de estpica. Conforme o Manual Tcnico da Vegetao Brasileira do IBGE (2012), no Rio
Grande do Sul uma vegetao campestre que possui uma abundncia de arbustos lenhosos, ou ainda
espcies de porte arbreo as quais conferem a estepe um carter de Parque. Associado ao
68
xeromorfismo, que se manifesta principalmente, por meio da abundncia de vegetais decduos e

espinhosos, inclusive cactceas e bromeliceas, pela estacionalidade da vegetao herbceograminide que, durante o perodo desfavorvel, perde as folhas (LEITE, 2002).
Devido o carter mpar da Savana Estpica Parque de fundamental importncia na manuteno da
comunidade que preserva espcies endmicas e vulnerveis, constituindo-se tambm, conforme afirma
Galvani (2003), um habitat significativo e importante para espcies de aves migratrias, justifica-se a
realizao do presente estudo.
O presente trabalho teve como objetivo principal analisar um fragmento da Savana Estpica Parque,
caracterizando-a quanto a sua estrutura diamtrica, bem como, as mudanas ocorridas nos processos
dinmicos de crescimento da espcie. Este trabalho foi realizado de forma a analisar a rea basal e a
distribuio diamtrica da espcie estudada.
2.1 Caracterizao da rea de estudo
O estudo foi realizado em uma floresta localizada no municpio Itacurubi, situado na mesorregio
Centro Ocidental Rio-Grandense no estado do Rio Grande do Sul, pertencendo microrregio de
Santiago, onde at o ano de 1990 era distrito. A rea do estudo est localizada em uma propriedade rural
particular situada na coordenada geogrfica central 28 55 03 Latitude Sul e 55 18 80 Longitude
Oeste, encontrando-se a uma altitude mdia de 170 m.
O clima da regio conforme a classificao climtica de Kppen Cfa, subtropical com temperatura
mdia do ms mais frio equivalente a 12,6C e a temperatura mdia anual de 18,2C. Conforme
Camargo (1991), o regime hdrico local pode apresentar perodos de estiagem no vero onde as
pequenas drenagens tornam-se intermitentes, afetando suas produtividades negativamente. Nos
perodos de maior precipitao (inverno) as vrzeas podem sofrer inundaes e a precipitao mdia
anual de 1678 mm.
2.2 Amostragem e coleta de dados
Os dados foram coletados em um fragmento pertencente a essa fisionomia vegetal. A escolha do local
para a realizao desta pesquisa,foi devido a no explorao humana, ou seja, as rvores de espinilho
no haviam passado por interveno. Para coleta e anlise de dados, foi feita uma unidade
experimental, onde foi instalada uma parcela temporria em 10.000 m (100 x 100 m). A unidade
amostral foi subdivida em 5 unidades amostrais de 2000 m (20 x 100 m), fazendo-se assim o censo
florestal, ou seja, o levantamento total dos indivduos de espinilho e seus respectivos dimetros, que
totalizou 310 rvores.
As rvores foram classificadas de acordo com seu dimetro, formando diferentes classes diamtricas,
de acordo com medidas de dimetro ao nvel do solo (DNS), tomado a 0,30 m devido a grande
bifurcao das rvores antes do dimetro a altura do peito (DAP). Selecionou-se rvores com dimetro
maior ou igual a 7 cm, com isso selecionou-se 229 rvores.
A etapa de processamento dos dados de campo envolveu o clculo da rea basal e da distribuio
diamtrica para cada rvore amostrada. Foram utilizados softwares (Assitat Beta 7.7 e Excel 2007)
disponveis no Laboratrio de Cincias Florestais e Plantas Forrageiras do Departamento de
Agronomia da Universidade Estadual do Centro Oeste (UNICENTRO).
A base de dados foi dividida em base de ajuste e base de validao. As 229 rvores foram dispostas
em uma tabela de frequncia, com 7 classes de dimetro, distribudas de acordo com frequncia
relativa de cada classe. O nmero de classes foi calculado com a frmula: Nmero de classes =
2,5* 4 n onde n o numero de elementos da amostra (KOEHLER,2004).
3.1 Caracterizao das bases de dados
Em relao rea basal da parcela, foi encontrado o valor de 3,61 m2 ha-1 para 229 indivduos da
comunidade estudada. A distribuio da espcie na rea, expressa pela frequncia, mostra que a quarta
69
classe diamtrica mais bem distribuda e frequente, seguida da quinta e segunda classe como pode
ver visto na Tabela 01
Tabela 01 - rea basal em m2 ha-1 e em percentual para os 229 indivduos distribudos em 7
classes diamtricas no fragmento de Sanava Estpica Parque, em Itacurubi - RS.
Amplitude de classes
diamtricas
7,0 - 9,6
9,7 - 12,1
12,2 - 14,6
14,7-17,2
17,3-19,7
19,8-22,3
22,4-32,5
TOTAL
Frequncia Total
Absoluta
59
55
38
33
22
14
8
229
Relativa (%)
25,76
24,08
16,59
14,41
9,60
6,11
3,49
100
rea basal (m2

ha-1)
rea basal (%)
0,32
0,50
0,55
0,65
0,58
0,48
0,49
3,61
25,65
23,91
16,52
14,35
9,57
6,09
3,91
100,00
Pode-se verificar que o valor encontrado de rea basal de 3,61 m ha -1, inferior ao publicado por
Grulke (1994) que em seu estudo em uma regio de Chaco Semirido, com predominncia de
Apidospperma quebracho-blanco outra espcie tpica da Savana Estpica, encontrou o valor da rea
basal pode alcanar cerda de 8 m ha-1.
Por outro lado, Watzlawick et al. (2010), pesquisando a dinmica e o crescimento da mesma vegetao,
encontraram valores de 4,20 e 4,25 m2 ha-1 em duas mensuraes respectivamente em 2001 e 2009,
sendo que aproximadamente 3% so representados por Vachellia caven.
Para Ramos (2008), Vachellia caven teve 67% de ocorrncia, mostrando que a espcie no est
totalmente distribuda na rea do estudo realizado. No levantamento realizado por Galvani (2003), o
espinilho teve ocorrncia em 28,9% das unidades amostrais.
Para Watzlawick et al. (2014), que realizaram um trabalho em um fragmento de Estepe Estacional
Savancola, a rea basal estimada foi de 4,06 m2 ha-1. O valor foi superior ao encontrado por Ramos
(2008), de 2,56 m2 ha-1, sendo que deste valor 0,28 m2 ha-1 pertencia Vachellia caven.
Paiva et al. (2011), apresentaram um estudo no Cerrado brasileiro com carter savancola, onde a rea
basal total das espcies dominantes foi igual a 11,35 m2 ha-1, ou seja, aproximadamente 53,44%. No
trabalho feito por Libano (2004) tambm em rea de cerrado, estudou 58 espcies no local, onde
encontrada uma rea basal de 7,93 m ha-1 no ano de 2003, 41% a mais que no levantamento realizado
em 1997. Segundo o autor, isto pode ser explicado pela ausncia prolongada do fogo, o que contribui
para que a comunidade incremente sua rea basal.
Porm Rezende et al. (2006), encontraram valores menores de rea basal na mesma rea de estudo
para 49 espcies, no valor de 6,23 m ha-1, considerando assim que esta rea bastante representativa
do cerrado sensu stricto do Brasil Central quanto a sua estrutura. Alves Junior (2010), estimou para a
caatinga uma rea basal de 5,84 m ha-1, um valor mais aproximado aos encontrados nas regies com
presena de espinilho.
Para a anlise da distribuio diamtrica amostrada na floresta de espinilho, os indivduos foram
distribudos em sete classes diamtricas.
A estrutura diamtrica revelou que populao de espinilho composta basicamente por indivduos de
pequenas dimenses, apresentando um decrscimo na frequncia de rvore, medida que os dimetros
das rvores aumentam, seguindo o modelo J Invertido ou exponencial-negativo, que uma
caracterstica de povoamentos inequineos. Estes tipos de povoamentos so constitudos de rvores de
muitas idades e tamanhos. A distribuio tpica dessas florestas apresenta um grande nmero de
pequenas rvores com frequncia decrescente com o aumento da classe de dimetro (FINGER, 1992).
Na Figura 01 apresentada a evoluo do nmero de rvores por hectare, por classes de dimetro.
70
Figura 01 - Distribuio diamtrica da espcie amostrada na Savana Estpica Parque, RS.
Observou-se a reduo no nmero de indivduos medida que as classes aumentam, como previsto
para uma floresta nativa. Constatou-se que h poucas rvores com dimetro superior a 18,6 cm. Este
modelo de distribuio indica que as populaes que compe a comunidade so estveis e
autoregenerativas, havendo um balano entre a mortalidade e o recrutamento dos indivduos
(PEREIRA-SILVA, 2004).
Watzlawick et al. (2010) e realizaram o monitoramente de um fragmento de savana durante o perodo
de 2001-2009. Os autores, tambm obtiveram a distribuio diamtrica no formato de J invertido
nos dois perodos de avaliao. Porm, ressaltaram que no houve mudanas significativas na
distribuio de frequncia das classe durante o perodo de oito anos. No ano de 2014, os mesmos
autores analisaram o comportamento de quantro espcies e uma delas foi o espinilho que tambm
apresentou um comportamento de J invertido, indicando um balano positivo entre o
recrutamento e mortalidade, e caracteriza uma vegetao autorregenerante.
Redin et al. (2011), tambm apresentaram em seu estudo no Parque do Espinilho, que a estrutura
diamtrica foi composta basicamente por rvores de pequenas dimenses, apresentando baixa
frequncia nas classes de maior tamanho, seguindo o modelo J Invertido.
4. Concluses
A rea basal da comunidade estudada foi de 3,61 m2 ha-1 para 229 indivduos, considerado dentro dos
padres quando comparado a outros trabalhos presentes na literatura. A estrutura diamtrica seguiu o
modelo J invertido, ou seja, a medida que as rvores aumentam o dimetro a frequncia decresce,
sendo muito caracterstico de florestas nativas;
Alm disso, os fatores morfolgicos e fisiolgicos tambm influenciaram nos resultados deste
trabalho, pois as rvores so de porte baixo, cascas espessas, folhas diminutas, alto grau de
tortuosidade nas rvores, alm dos extremos climticos na localidade do estudo, onde o vero
extremamente seco, com neossolo litlico que abre rachaduras e um inverno rigoroso e mido , o que
leva a concluir que os fatores inerentes da espcie tambm influenciaram nesta pesquisa.
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72
Dinmica de uma comunidade arbrea sob um plantio de

Araucaria angustifolia
Francile Maria de Souza Retslaff 1, Afonso Figueiredo Filho1, Fabiane Aparecida de Souza
Retslaff 1, Mailson Roik2, Andrea Nogueira Dias
1
UNICENTRO Universidade Estadual do Centro Oeste. Email: faretslaff@gmail.com.br

UFPR Universidade Federal do Paran.
Resumo
Este estudo avaliou as mudanas na dinmica entre os anos de 2005 e 2014 de uma comunidade arbrea
advinda de um processo de regenerao natural sob um povoamento de Araucria localizado na Floresta
Nacional de Irati, estado do Paran. Ao longo dos anos o povoamento sofreu alguns desbastes e atualmente tm
em mdia 300 indivduos por hectare da plantao inicial e uma aparncia de floresta nativa devido grande
regenerao espontnea desencadeada em algum momento pelas aberturas dos desbastes realizados. Os dados
foram coletados em 10 parcelas permanentes de um hectare cada, instaladas em 2005 e remedidas a cada 3 anos.
Todas as rvores com dimetro altura do peito (DAP) maior ou igual a 10 cm foram medidas, numeradas e
posicionadas espacialmente em um sistema cartesiano X e Y. Foram avaliadas as taxas de dinmica, rotatividade
turnover para o nmero de indivduos e para a rea basal, assim como os valores de meia vida, tempo de
duplicao e estabilidade para a rea de estudo. As taxas mdias de recrutamento e mortalidade encontradas na
rea foram, respectivamente, de 2,06%.ano-1 e 0,95%.ano-1, o que corresponde a um ganho em rea basal de
1,67%.ano-1 e perda em rea basal de 0,42%.ano-1. Os valores de turnover para nmero de indivduos e rea
basal foram, respectivamente, 1,51%.ano-1 e 1,04%.ano-1. Constatou-se que a meia-vida da floresta estudada de
72,9 anos, com tempo de duplicao de 33,6 anos, obtendo-se um valor de estabilidade da floresta de 39,3 anos.
Palavras-chave Regenerao natural; Turnover; estabilidade da floresta.
1. Introduo
O estado do Paran caracterizado por apresentar uma grande diversidade de espcies em suas
formaes florestais, as quais somam atualmente cerca de 3,4 milhes de hectares e dentre as
formaes est a Floresta com Araucria (Floresta Ombrfila Mista) com uma rea total de
aproximadamente 2,7 milhes de hectares (SANQUETTA, 2003). Apesar da diversidade e extenso
dessas florestas, o manejo florestal no tem sido praticado no estado, principalmente pelo rigor da
legislao florestal. Rosot (2007), em seu estudo sobre o uso mltiplo da floresta, relatou que entre os
motivos para no aplicao do manejo em florestas naturais esto a falta de valorizao da floresta
como recurso sustentvel, a falta de desenvolvimento de mercados de bens e servios provenientes do
manejo sustentvel de florestas naturais e, principalmente, a falta de estudos e pesquisas ligados ao
conhecimento e tecnologia para o manejo de espcies da Floresta Ombrfila Mista (FOM).
O manejo florestal se torna nesse contexto uma ferramenta eficaz para conservao das florestas,
manuteno da diversidade e gerao de renda. Entretanto, para isso ainda so necessrias pesquisas
principalmente sobre o comportamento das espcies, sobre o crescimento, taxa de recomposio,
regenerao, rotatividade e caracterizao da estrutura florestal, buscando identificar o comportamento
e as mudanas que ocorrem nas comunidades arbreas aps explorao e a velocidade em que os
processos dinmicos ocorrem.
O manejo e a conservao de florestas nativas so dependentes de sua regenerao natural e conhecer
essa caracterstica, torna-se fundamental para propor aes de recuperao das populaes (MATTOS
73
et al., 2007). Estudos sobre a regenerao natural permitem a realizao de previses sobre o
comportamento e desenvolvimento futuro da floresta, pois fornece a relao e a quantidade de
espcies que constituem o seu estoque, bem como suas dimenses e distribuio na rea
(CARVALHO, 1997).
Nesse contexto o presente trabalho buscou gerar informaes sobre as mudanas ocorridas entre os
anos de 2005 a 2014 na dinmica da regenerao natural sob um plantio de Araucaria angustifolia,
comumente conhecida como Pinheiro-do-Paran. Os estudos realizados tm a finalidade de contribuir
para o desenvolvimento de tcnicas para o manejo em Florestas com Araucria, visando sua
conservao e consequente valorizao.
2.1 rea de estudo
Os dados foram coletados em uma rea de regenerao natural sob um plantio de Araucaria
angustifolia na Floresta Nacional de Irati (FLONA de Irati). A FLONA de Irati tem uma rea total de
3.495 hectares. Na Floresta Nacional de Irati h plantios antigos de Araucaria angustifolia, das
dcadas de 1940-1950. Nestes plantios ocorreram capinas nos primeiros anos, tendo sido desbastados
ao longo dos anos e, atualmente, remanescem na rea cerca de 300 indivduos/ha da plantao inicial e
uma aparncia de floresta nativa devido grande regenerao espontnea desencadeada em algum
momento pelas aberturas dos desbastes realizados (FIGUEIREDO FILHO, 2011).
Os dados foram coletados em 10 parcelas permanentes com dimenses de 100 m x 100 m (1 ha)
instaladas em 2005 e remedidas a cada 3 anos (2008, 2011 e 2014). Todas as rvores com dimetro
altura do peito (DAP) maior ou igual a 10 cm foram medidas, numeradas e posicionadas
espacialmente em um sistema cartesiano X e Y.
2.2 Grupos ecolgicos
Com objetivo de avaliar a maturidade da floresta, cada espcie existente na rea teve um grupo
ecolgico associado. Os grupos ecolgicos definidos para cada espcie tiveram como base o trabalho
realizado por Roik (2012) na prpria FLONA de Irati com 25 parcelas permanentes de 1 ha, instaladas
em 2002, em um fragmento de Floresta Ombrfila Mista com 1.272,9 ha em fase sucessional avanada
e localizada ao lado da rea do presente estudo. O autor descreveu o grupo ecolgico para cada espcie
com base em vrios autores, utilizando quatro grupos ecolgicos: pioneiras, secundrias iniciais,
secundrias tardias e climcicas.
2.3 Taxas de Recrutamento, Mortalidade e Turnover (Rotatividade)
Para a definio da metodologia de avaliao das taxas de mortalidade foi levado em considerao o
estudo realizado por Sheil et al. (1995), no qual, esses autores realizaram uma anlise comparativa
entre as frmulas matemticas para expressar a taxa de mortalidade anual, evidenciando que a
verdadeira frmula para expressar a mortalidade anual a proposta por Swaine e Lieberman (1987),
assumindo-se mudanas no tamanho populacional por intervalo de tempo em proporo constante do
tamanho.
Assim, as taxas de mortalidade (M) em relao ao nmero de rvores e de perda (Pe) em rea basal
(AB) foram obtidas, respectivamente, com base nas equaes (1) e (2) propostas por Swaine e
Lieberman (1987). As taxas de recrutamento (R) em nmeros de rvores e ganho em rea basal (G)
foram expressas, respectivamente, pelas frmulas (3) e (4).
[ [
t
]
(1)
]
(3)
[
[
t
]
(2)
(4)
Em que: N0 = nmero de indivduos no incio do perodo; Nt = nmero de indivduos registrados no fim do

perodo; t = tempo decorrido em anos; AB0 = rea basal inicial; ABm = rea basal das rvores mortas; Nr =
nmero de novos indivduos recrutados; Nt = nmero indivduos registrados no fim do perodo AB r = rea basal
recrutada; ABg = rea basal das rvores sobreviventes.
74
A taxa de rotatividade (5) da floresta foi calculada como a mdia das taxas de ingresso (%) e taxas de
mortalidade (%). Tambm foram obtidas as taxas de mudana lquida no perodo (2005- 2014), tanto
para nmero de rvores (ChN), como para rea basal (ChAB) (KORNING e BALSLEV, 1994).
(5)
(6)
(7)
Em que: Tr = taxa de rotatividade (Turnover); T i = taxa de ingresso; Tm = taxa de mortalidade; N0 = nmero

inicial de rvores; Nt = nmero final de rvores; AB0 = rea basal inicial; ABt = rea basal final.
A partir da taxa de mortalidade e da taxa de recrutamento mdio anual foi calculado a meia-vida e o
tempo de duplicao para o nmero de rvores. A meia-vida (t1/2) representa o nmero de anos
necessrios para que uma populao ou comunidade seja reduzida em 50% a partir da presente taxa de
mortalidade, sendo que, quanto maior a taxa de mortalidade, menor ser t1/2. O tempo de duplicao
(t2) representa o nmero de anos necessrio para duplicar o tamanho de uma populao ou
comunidade a partir da presente taxa de recrutamento. Quanto maior o recrutamento menor o t2.
(8)
(9)
Em que: t1/2 = meia-vida; m = taxa de mortalidade; ln = logaritmo natural; t2 = tempo de duplicao;
r = taxa de recrutamento.
Com base na anlise dos grupos ecolgicos percebe-se que a floresta est em um processo de transio
de grupos ecolgicos, caracterizando a estruturao da floresta, ou seja, observa-se uma maior
concentrao de rvores no grupo das secundrias iniciais (58,0%), seguida pelo grupo das
secundrias tardia (27,8%), pioneiras (14,0%) e climcicas (0,2%).
A taxa mdia de recrutamento em relao ao nmero de rvores foi de 2,06%.ano -1, superior taxa
mdia de mortalidade, que foi de 0,95%.ano-1. O mesmo ocorreu com a rea basal, onde o ganho foi de
1,67%.ano-1 e a perda de 0,42%.ano-1. Essas taxas da dinmica indicam a instabilidade da estrutura do
componente. O aumento em nmero de rvores e da rea basal no perodo (2005-2014) resultou em
mudanas lquidas positivas. Este fato indica que a floresta est passando por um processo de
estruturao ou amadurecimento.
Roik (2012) encontrou para uma rea de remanescente de Floresta Ombrfila Mista localizada
prximo a rea do presente estudo, uma taxa mdia de ingresso e de mortalidade de 1,31% e
1,69%.ano-1, respectivamente, inferior aos resultado encontrados na presente pesquisa.
O turnover ou, taxa de rotatividade, para o nmero de indivduos e rea basal foi, respectivamente, de
1,51%.ano-1 e 1,04%.ano-1. Esses valores esto associados velocidade dos processos dinmicos da
floresta. A rotatividade em nmero de indivduos foi mais rpida que a encontrada por Salami et al.
(2014) em estudo realizado em um fragmento de FOM em Lages, estado de Santa Catarina (Tabela 1).
Porm, a rea de amostragem utilizada por esses autores foi de um hectare, tendo considerado ainda,
um limite de incluso de 5 cm de DAP (10 cm na presente pesquisa). A taxa de mudana lquida,
obtida no perodo, para mudanas de nmero de rvores e para rea basal foram, respectivamente,
1,14% e 1,28%.
A rea basal apresentou crescimento no intervalo entre os dois levantamentos (2005 2014),
caracterizado pela mudana lquida positiva (ChAB= 1,28%.ano-1). Pode-se observar que a rotatividade
para rea basal encontrada para a regenerao natural foi mais lenta que a encontrada por Salami et al.,
(2014) (ChAB = 2,07%.ano-1).
Baseando-se no modelo logartmico proposto por Swaine e Lieberman (1987), verificou-se que a
meia-vida da floresta estudada de 72,9 anos. Deste modo, a floresta levaria aproximadamente 73
anos para que seja reduzida em 50% o seu nmero de rvores, a partir da presente taxa de mortalidade
(0,95%).
75
Tabela 1. Comparao entre os resultados da presente pesquisa com os resultados obtidos por Salami
et al. (2014) em FOM no estado de Santa Catarina.
rea de estudo Irati - PR
FOM Lages - SC
(2005-2014)
(2002-2008)
Mdia (%.ano-1) Desvio Padro Mdia (%.ano-1) Desvio Padro
Mortalidade (M)
0,95
0,26
1,16
1,15
Recrutamento (R)
2,07
0,64
1,74
1,41
Mudana Lquida em N de indivduos
1,14
0,40
0,62
2,10
Rotatividade em Nmero de indivduos
1,51
0,35
1,45
0,80
Ganho em rea Basal (G)
1,67
3,10
Perda em rea Basal (P)
0,42
1,03
Rotatividade em rea basal
1,04
2,17
Mudana Lquida em rea basal (ChAB)
1,28
2,07
Taxas
O tempo de duplicao obtido foi de 33,6 anos, neste caso a floresta necessitaria de, no mnimo, 33,6
anos para duplicar o nmero de rvores, a partir da presente taxa de recrutamento (2,06%).
Com base na diferena entre a meia vida e o tempo de duplicao chegou-se a um valor de
estabilidade da floresta de 39,3 anos. Quanto mais prximo o valor da estabilidade for de zero mais
estvel ser a floresta. Isto significa que a floresta advinda do processo de regenerao natural
necessita de, no mnimo, 39,3 anos para estabilizar sua estrutura. Sendo essa estabilizao
caracterizada pela equidade das taxas de mortalidade e taxas de recrutamento.
Na Tabela 3, foi realizado um comparativo entre os valores encontrados para os parmetros
relacionados ao nmero de indivduos (meia-vida, tempo de duplicao, rotatividade e estabilizao),
com os valores encontrados por Botezelli (2007), em pesquisa em um fragmento de Floresta
Semidecidual em Lavras, estado de Minas Gerais.
Tabela 3. Comparativo entre os parmetros (meia-vida, tempo de duplicao, rotatividade e
estabilizao) em duas diferentes regies.
Parmetros
Meia-vida (anos)
Tempo de Duplicao (anos)
Rotatividade (anos)
Estabilidade (anos)
rea amostrada (ha)
Limite de Incluso (cm)
rea de estudo (FOM) Irati -PR Semidecidual, Lavras MG

(2005 - 2014)
(1997-2003)
72,9
33,6
53,2
39,3
10
10
28,53
31,85
30,19
3,32
1,2
5
Os valores dos parmetros encontrados para a rea de regenerao deste estudo foram todos superiores
aos encontrados por Botezelli (2007), segundo o qual, a comunidade florestal de sua pesquisa
encontrava-se estvel e os valores encontrados por ele so caractersticos de florestas tropicais
maduras. Os valores superiores dos parmetros encontrados no presente estudo, em relao os valores
encontrados por Botezelli (2007) caracterizam a instabilidade da rea de regenerao natural estudada
nesta pesquisa.
Segundo Martins (1999), o processo de regenerao da floresta pode ser mais rpido ou mais lento, e
isso ocorre em funo de uma srie de aspectos relacionados ao distrbio em si e das caractersticas da
prpria vegetao representada por indivduos adultos no entorno da rea de distrbio ou presente no
banco de plntulas e/ou de sementes.
Outro fator importante a ressaltar o avano da sucesso florestal em relao s taxas de dinmica. Na
medida em que a floresta se desenvolve em direo s seres tardias, ocorrem o aumento da
mortalidade das espcies helifitas (pioneiras com curtos ciclos de vida), a reduo do recrutamento e
o ganho em biomassa (rea basal) (LIEBERMAN, 1988 apud GARCIA, 2012). Esses ltimos fatores
so claramente evidenciados na rea de regenerao natural, onde a maioria das espcies encontra-se
76
no grupo ecolgico secundrio inicial, que apresentaram taxa de recrutamento superior taxa de
mortalidade e a rotatividade em rea basal mais lenta que a rotatividade em nmero de indivduos.
4. Concluses
As taxas de dinmica obtidas para a rea de regenerao natural indicaram instabilidade da estrutura
do componente arbreo, com a taxa de recrutamento superior a taxa de mortalidade e a rotatividade
em rea basal sendo mais lenta que a rotatividade em nmero de indivduos.
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77
Dinmica do crescimento de Eremanthus incanus (Less.) Less utilizando um

modelo da Cadeia de Markov e Redes Neurais Artificiais
1
Lidia Gabriella Santos, Emlia dos Reis Martins1, Marcio Leles Romarco de Oliveira1, Danilo
Lobo Jorge1, Mayra Luiza Marques da Silva Binoti2
UFVJM Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri. Email: lidiagabriellasantos@gmail.com
2
UFES Universidade Federal do Esprito Santo.
Resumo
Os individuos de Eremanthus incanus dentre as espcies florestais brasileiras de
mltiplo uso tem se destacado pela sua rusticidade, tornando imprescindvel a realizao do
manejo florestal. Assim, o presente trabalho teve como objetivo estudar a dinmica de
crescimento da espcie E. incanus utilizando o mtodo da Cadeia de Markov e a abordagem
por Redes Neurais Artificiais gerando prognoses para fins de comparao. A rea de estudo
localiza-se em um antigo depsito de lixo da cidade de Diamantina em Minas Gerais, que foi
isolada em 2002 para fins de restaurao. Foram realizados trs inventrios florestais em uma
rea de 2 hectares, iniciando em junho de 2011 at setembro de 2012. Todos os indivduos
vivos com dimetro a 30 cm do solo (DAS) maiores ou igual a 5 cm foram mensurados. Com
as informaes adquiridas no 1, 2 e 3 inventrio, determinou-se a distribuio dos indivduos
em classes diamtricas com intervalo de 2 cm. Utilizou-se a matriz de transio da Cadeia de
Markov e uma RNA para simular a estrutura diamtrica para os meses j coletados,
construindo matrizes com perodo de intervalo de 8 meses. Observou-se que o mtodo da
Cadeia de Markov e a abordagem por redes neurais artificiais foram adequados para determinar
a dinmica de crescimento da espcie E. incanus.
Palavras-chave: Prognose; Candeia; Inventrio Florestal; Matriz de Transio.
1. Introduo
A espcie Eremanthus incanus (candeia) pertence famlia Asteraceae, comum nos estados de Minas
Gerais e Bahia, tem sido considerada uma espcie precursora na invaso de campos. Capaz de se
desenvolver em reas degradadas, se destaca dentre as poucas espcies que conseguem sobreviver
nessas reas (SCOLFORO et al., 2012). Dentre as espcies florestais brasileiras de mltiplo uso os
indivduos de E. incanus tem se destacado pela sua rusticidade, tornando imprescindvel a realizao
do manejo florestal (FERREIRA et al., 2014).
Uma ferramenta que de fundamental importncia para o manejo florestal o estudo da dinmica de
crescimento de variveis de interesse (MOSCOVICH, 2006), tendo destaque, o crescimento em
dimetro, em altura e consequentemente, o volume de rvores. O estudo do crescimento das rvores
medido pelo dimetro de grande interesse da silvicultura e do manejo florestal. As informaes do
crescimento e da produo do povoamento so fundamentais para realizao de um manejo
sustentvel. De acordo com Spathelf e Nutto (2000), as florestas mistas heterogneas exigem modelos
mais sofisticados, devido sua maior diversidade e estrutura complexa, uma vez que as anlises dos
mecanismos que conduzem o crescimento devem ser mais cuidadosas, ao incorporar nos modelos de
crescimento.
Buscando caminhos mais lgicos para gerar projees em florestas heterogneas, foram descritas
diferentes metodologias que se encontram na literatura. Dentre essas, pode-se mencionar os modelos
da Matriz de Transio e Razo de Movimentao como as mais indicadas para florestas heterogneas
(EBLING et al., 2012). Os modelos de projeo desenvolvidos atravs de funes probabilsticas tem
sido uma forma de caracterizar, controlar e conduzir o desenvolvimento de florestas tropicais.
Entretanto, devido s particularidades que cada local apresenta, cabe ao gestor florestal escolher a
78
melhor forma de ajuste ou mtodo de modelagem (NASCIMENTO et al., 2012). O Processo de

Markov um mtodo realizado atravs da probabilidade de transio de qualquer evento futuro, dado
qualquer evento passado e o estado presente, a qual depende apenas do estado em que se encontra e do
estado seguinte. Uma sequncia de estados desse processo denominado Cadeia de Markov
(BOLDRINI et al., 1980).
No entanto, existe uma constante busca por ferramentas que mais se aproximem da realidade da
dinmica de crescimento de rvores. Uma das tcnicas que tem sido amplamente estudada para o
aperfeioamento das estimativas florestais a abordagem por Redes Neurais Artificiais (RNAs), as
quais consistem em modelos matemticos paralelos inspirados no funcionamento do crebro humano,
que so constitudos de unidades de processamento simples denominadas neurnios artificiais. Tais
unidades esto dispostas em camadas e so associadas a foras de conexo, conhecidas como pesos
sinpticos, que possuem a capacidade de armazenar o conhecimento experimental e disponibiliz-lo
(HAYKIN, 2001; BRAGA et al., 2007). Em diversas situaes a abordagem por RNAs tem se
mostrado mais atrativa que as tcnicas convencionais.
Atualmente, o estudo do crescimento diamtrico em florestas nativas no Brasil tem se tornado tema
para vrios trabalhos de pesquisa, buscando consolidar um manejo sustentvel para vrias espcies
ameaadas economicamente. Nesse contexto, o presente trabalho teve como objetivo estudar a
dinmica de crescimento da espcie E. incanus utilizando o mtodo da Cadeia de Markov e a
abordagem por Redes Neurais Artificiais gerando prognoses para fins de comparao.
O presente estudo foi realizado em uma rea de aproximadamente 2,15 hectares, localizado no antigo
depsito de lixo da cidade de Diamantina- MG, nas coordenadas 181217 de latitude Sul e
433408 de longitude Oeste. O regime climtico da regio tipicamente tropical, Cwb na
classificao de Koppen, caracterizado por veres brandos e midos nos meses de outubro a abril, e
invernos mais frescos e secos nos meses de junho e agosto. Com precipitao pluviomtrica mdia
anual variando de 1.250 a 1.550 mm e temperatura mdia anual na faixa de 18 a 19C, sendo
predominantemente amenas durante todo ano (NEVES et al., 2005).
No perodo dos meses de junho de 2011 (1 inventrio), fevereiro de 2012 (2 inventrio) e setembro
de 2012 (3 inventrio) foram realizados censos da candeia, em que todos os indivduos vivos com
dimetro a 30 cm do solo (DAS) maior ou igual a 5 cm foram mensurados, havendo sempre que
necessrio o ingresso de indivduos que apresentassem as caractersticas avaliadas. Devido aos vrios
fustes que a candeia apresenta, foi determinado que para incluir um indivduo no inventrio, fosse
necessrio apresentar pelo menos um dos fustes com DAS maior ou igual a 5 cm.
Os perodos de medio foram de 8 em 8 meses, sendo as medies dos meses de fevereiro e junho no
incio, e setembro no final do ms. As variveis dendromtricas levantadas no inventrio foram a
circunferncia a 30 cm de altura do solo (CAS) e altura total (Ht). Os dados de circunferncia foram
coletados com fita mtrica e as alturas por meio de uma vara telescpica de 6 metros graduada. Todas
as rvores foram plaqueteadas e georreferenciadas.
De posse das informaes adquiridas no 1, 2 e 3 inventrio, determinou-se a distribuio dos
indivduos em classes diamtricas com intervalo de 2,00 cm entre as mesmas. As rvores bifurcadas
tiveram seus fustes fundidos para a distribuio em classes diamtricas. Consideraram-se rvores
birfurcadas aquelas na qual a bifurcao ocorria abaixo de 0,30 cm de altura do solo.
Com o uso da matriz de transio (G) da Cadeia de Markov, foram realizados procedimentos para a
simulao da estrutura diamtrica para os meses j mensurados, visando comparar os resultados. O
intervalo para simular a estrutura diamtrica foi gerado para o perodo de 8 meses.
Para o clculo das probabilidades de transio utilizou-se da frmula Pij=nij/ni, em que nij o nmero
de indivduos na classe j, no tempo t+1, uma vez que estavam na classe i, no tempo t; ni o nmero
total de indivduos na classe i, no tempo t.
Com o uso da equao de Chapman-Kolmogorov (PARZEN, 1962), foram determinados os nmeros
de rvores por classe de dimetro, para os perodos de tempo desejados. Sendo obtidos por YI =
GY0 + CI em que YI o vetor coluna do nmero de rvores por classes de dimetro, aps decorrido
um perodo de tempo; G a matriz de probabilidade de transio; Y0 o vetor coluna do nmero de
rvores por classe de dimetro, no tempo zero; e CI o vetor coluna de rvores que ingressaram
durante um perodo de tempo.
79
Para a contabilizao dos indivduos que ingressaram ou morreram foram construdas tabelas para
cada um separadamente, e com a anlise individual de cada rvore mensurada foi possvel classificlas, de maneira que, indivduos que ingressaram ou morreram foram destacados, podendo ser contados
sempre que necessrio.
Para a prognose do DAS e do nmero de indivduos por classe diamtrica atravs de RNAs foram
treinadas 100 redes Multilayer Perceptron (MLP), das quais foram pr-selecionadas 5 redes (melhores
ajustes). O treinamento foi realizado com 50% dos dados, 25% dos dados foram utilizados para
validao cruzada e 25% para generalizao. As redes MLP apresentam uma ou mais camadas
intermedirias. Os neurnios de tais camadas possuem funo de ativao no-linear do tipo sigmoidal
(logstica ou tangente hiperblica). As redes possuem um alto grau de conectividade e o treinamento
ocorre pelo mtodo supervisionado.
As variveis numricas de entrada consideradas foram DAS1 (cm) e Ht (m), sendo DAS1 o dimetro a
30 cm do solo na idade atual. Foram consideradas tambm como entradas categricas as variveis M1
e M2, que representam as medies das variveis dendromtricas nas idades atual e futura,
respectivamente. A varivel de sada foi o DAS2 (cm), a qual representa o dimetro a 30 cm do solo na
idade futura. A definio da arquitetura das redes foi otimizada pela ferramenta Intelligent Problem
Solver do software Statistica 7 (Statsoft, INC, 2007). Essa ferramenta normaliza os dados no intervalo
0-1 e seleciona as melhores redes para o problema.
Aps a coleta e consistncia dos dados, foram utilizadas para este estudo, informaes de trs
inventrios, com um total de 274 indivduos de E.incanus registrados no ltimo inventrio. Os dados
mensurados apresentaram 210, 243 e 274 indivduos no 1, 2 e 3 inventrio, respectivamente. Foram
geradas com perodos de intervalos de 8 meses as matrizes de frequncia por centro de classe dos
indivduos avaliados, incluindo o nmero de rvores que morreram, mudaram de classe e
permaneceram na mesma classe durante o perodo entre as medies.
Com base nas probabilidades, pode-se observar se as rvores mudarem ou no de classe. A
probabilidade de migrao foi maior que a de permanncia, atingindo em mdia 0,66% de
probabilidade de ocorrer mudana de classe. J Vasconcelos et al. (2009), estudando uma floresta
submetida a explorao de madeira na Amaznia, relatou que as rvores tiveram maior probabilidade
de permanecerem na mesma classe diamtrica, devido ao curto perodo de intervalo, de apenas dois
anos. Mesmo sendo espcies e locais diferentes, o mtodo utilizado nesse estudo e no estudo na
Amaznia foi o mesmo. Azevedo et al. (2007), tambm j havia concluido que a probabilidade da
rvore permanecer na mesma classe maior, devido ao curto intervalo de avaliao. Logo, o perodo
de intervalo de 8 meses para a candeia aparenta ser adequado, visto que a probabilidade da espcie
mudar de classe foi maior que a de permanecer na mesma classe.
De acordo com o esperado, a observao realizada no estudo para os perodos de intervalos da
construo das matrizes influenciou na probabilidade de transio, de forma crescente, pois a
probabilidade de migrao da rvore para outra classe diamtrica aumentou junto com o perodo de
intervalo. E ao somar todas as linhas das tabelas das matrizes de probabilidade, encontraram-se valores
iguais a 1,0 apenas, significando, que no houve perdas de rvores durante a simulao.
Com a matriz de probabilidade de transio, foi possvel realizar a predio para as medies futuras.
Ou seja, conforme consta na tabela 1 pode-se estimar a frequncia de indivduos de candeia para os
inventrios realizados visando estimar os valores das medies encontradas para fins de comparao.
Utilizando as prognoses, foi possvel comparar os valores estimados com os observados atravs da
tabela 1 para trs predies futuras. O nmero de predies indefinido, porm no se tem garantia da
preciso das estimativas para um grande nmero de predies.
Para a abordagem por RNA, a rede selecionada para prognose do DAS considerou o DAS1 como
varivel de maior peso para o ajuste, seguida da Ht, medio futura (M2) e medio atual (M1). O
nmero de neurnios nas camadas de entrada, intermediria e de sada foi igual a 4, 5 e 1,
respectivamente. Os DAS nas idades futuras referentes ao 2 e 3 inventrios foram projetados e a
prognose da frequncia de indivduos por classe de DAS apresentada na figura 1.
80
Tabela 1- Resultado da prognose, baseada no perodo de intervalo de 8 meses, referentes medio

do 1 e 2 inventrio, com a predio do nmero de rvores para os meses de setembro de 2012, junho
de 2013 e fevereiro de 2014, realizados em Diamantina, MG
Classe de DAS
(cm)
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
28
Total
jun/11
Obs.
57
54
35
19
14
11
12
3
1
1
1
208
Nmero de Indivduos
fev/12*
Obs.
Est.
set/12
59
66
**
70
68
61
70
37
37
41
34
34
46
11
11
14
14
14
14
8
8
7
10
10
11
2
2
7
2
2
4
1
1
1
246
246
284
Prognose
jun/13
72
77
46
57
18
15
7
10
7
11
1
321
fev/14
73
82
51
69
23
19
7
10
7
18
1
359
140
120
100
80
60
40
20
0
Indiv. Obs.
RNA
8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28
Centro de classe de DAS (cm)
Nmero de indviduos
Nmero de indivduos
*Mortalidade de 2 rvores nesse perodo.

** Soma do nmero total de indivduos da primeira classe mais o ingresso.
140
120
100
80
60
40
20
0
B
Indiv. obs.
RNA
6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38
Centro de classes de DAS (cm)
Figura 1 Prognose da frequncia de indivduos por classe diamtrica para o 2 (A) e 3 (B)
inventrio, respectivamente, atravs de RNA, em que Indiv. Obs. o nmero de indivduos
observados e RNA corresponde a Rede Neural Artificial.
Ao observar a figura 1 pode-se visualizar que as estimativas da frequncia de indivduos foram
consistentes ao serem projetadas para o 2 inventrio a partir do 1 no grfico A (Figura 1), uma vez
que a distribuio dos indivduos estimada atravs da RNA segue o mesmo padro da distribuio
observada em campo, sendo que houve um erro baixo em cada classe. No grfico B (Figura 1)
notado que a distribuio estimada tambm similar distribuio observada, porm, houve uma
diminuio da preciso. Isso indica que a RNA ajustada mais eficaz para predio das classes
diamtricas do inventrio subsequente. O mesmo ocorre com o mtodo da Cadeia de Markov, o qual
tambm tende a diminuir a preciso medida que o tempo de medio aumenta em relao ltima
medio (Tabela 1).
A RNA ajustada apresentou como desvantagem em relao Cadeia de Markov o fato de no predizer
a mortalidade dos indivduos. No entanto, RNAs com outras variveis podem ser testadas para
verificar a incluso da mortalidade na prognose. Outro fato a ser considerado que a mortalidade
tambm no estimada com preciso ao longo dos inventrios futuros, pois de acordo com Sanquetta
et al. (1994), as transies do local ao estudar Cadeia de Markov ficam constantes ao longo do tempo,
ou seja, os agentes causadores do recrutamento e mortalidade no podem ser incorporados ao modelo.
A grande vantagem da RNA em relao Cadeia de Markov que a rede capaz de projetar a
frequncia de indivduos por classe de DAS com apenas as medies de um inventrio, enquanto a
Cadeia de Markov necessita de no mnimo dois inventrios para realizar a prognose. Dessa forma, a
RNA apresentou vantagens operacionais em relao ao mtodo da Cadeia de Markov. Isto comprova a
81
capacidade das RNA de solucionar os mais diversos problemas devido as suas caractersticas, sendo
das mais importantes a capacidade de aprender e extrapolar a informao aprendida para dados
desconhecidos (BRAGA et al., 2007; HAYKIN, 2001).
4. Concluses
O mtodo da Cadeia de Markov e a abordagem por RNAs foram adequados para determinar a
dinmica de crescimento da espcie Eremanthus incanus.
As estimativas foram mais eficazes para projees em intervalos de tempo menores.
As RNAs utilizaram um nmero menor de variveis para a prognose, apresentando maior simplicidade
em comparao com a Cadeia de Markov.
Referncias
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aplicada e revista. HARBRA Ltda, 1980, 411 p.
BRAGA, A. de P.; CARVALHO, A. C. P. de L. F. de; LUDEMIR, T. B. Redes Neurais Artificiais:
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HAYKIN, S. Redes Neurais: princpios e prtica. Porto Alegre: Bookman, 2001. 900 p.
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NASCIMENTO, R. G. M.; MACHADO, S. do A.; FIGUEIREDO FILHO, A.; HIGUCHI, N. Modelo
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uma floresta explorada seletivamente na Amaznia Ocidental. Acta Amazonica, v. 39, n.1, p. 71-80,
2009.
82
Estabilidade de stios florestais por diferentes mtodos de classificao

Mida Cynthia Duca de Lima 1, Marcos Vincius Santana Leite 1, Silvio Henrique Menezes
Gomes 1, Christian Dias Cabacinha2
1
UESB Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Email: maidaflorestal@gmail.com

2
UFMG Universidade Federal de Minas Gerais
Resumo
Para a classificao da capacidade produtiva de florestas, atualmente as curvas de ndice
de local constituem-se o mtodo mais prtico e difundido. Apesar da existncia de diversos
mtodos para classificao de stios florestais, h uma predominncia na utilizao do mtodo
da curva-guia e do mtodo da diferena algbrica com curvas anamrficas. Com isso, este
estudo teve como objetivo comparar a estabilidade de stios florestais por diferentes mtodos
de classificao, sendo eles: curva-guia, diferena algbrica com curvas anamrficas e
polimrficas, predio de parmetros e Hammer para determinar a capacidade produtiva de
povoamentos de eucalipto. Para gerar as curvas de stio foram utilizados 746 pares de valores
de altura dominante e idade oriundos de 91 parcelas do inventrio florestal contnuo em
povoamentos de clones de Eucalyptus urophylla e Eucalyptus grandis, localizados na regio
Sul da Bahia. Atravs do modelo de Chapman-Richards foi testado o anamorfismo dos dados
verificando a existncia de relao linear entre os ndices de stio e as alturas dominantes
mdias nas diversas idades, ainda foram avaliados os coeficientes de variao (CV%) das
alturas mdias das rvores dominantes para cada idade em cada classe de stio. Para comparar
os diferentes mtodos de classificao a partir da estabilidade, foi utilizado o teste de Quiquadrado a fim de verificar se houve diferena entre as classificaes. Desta forma, pode-se
afirmar que houve diferenas significativas entre os mtodos aplicados, indicando que o
mtodo da curva guia se mostrou o mais estvel dentre os mtodos estudados.
Palavras-chave: Capacidade produtiva; Anamorfismo; Cuvas de stio.
1. Introduo
A classificao de stios um importante parmetro para estabelecer regimes de gesto, pois oferece
vantagens para o manejador florestal permitindo estratificar o povoamento em unidades
equiprodutivas (DAVID, 2014). Portanto, a classificao de uma floresta em relao sua
produtividade est relacionada com as diferentes respostas de crescimento das espcies, que influem
diretamente sobre a viabilidade de empreendimentos florestais (TONINI et al., 2002, LEITE et al.,
2011; CAMPOS; LEITE, 2013).
So vrios os mtodos utilizados para a classificao de stio florestal, sendo que, aquele que emprega
a altura das rvores dominantes correlacionada com a idade do povoamento considerado o mais
prtico e usual (SELLE et al., 1994). A maioria dos mtodos para se construir curvas de ndices de
local, se baseia nos mtodos da curva-guia, mtodo da equao das diferenas e no mtodo da
predio de parmetros (CLUTTER et al., 1993). Alm desses trs, Campos e Leite (2013) citam o
mtodo da atribuio preliminar de ndices de local e o mtodo de Hammer. Os mesmos autores
afirmam que as curvas de ndice de local constituem-se atualmente no mtodo mais prtico e
difundido para classificar a produtividade florestal, essas curvas podem ser anamrficas (harmnicas)
ou polimrficas. Outro fator relevante neste processo a estabilidade das curvas de stio, sendo esta de
fundamental importncia para seu uso com preciso (SCOLFORO e MACHADO, 1988).
Apesar da existncia de todos estes mtodos para classificao de stios florestais, h certa
predominncia na utilizao do mtodo da curva-guia e do mtodo da diferena algbrica com curvas
anamrficas. No entanto, poucos estudos tm sido realizados utilizando os mtodos da diferena
algbrica com curvas polimrficas, predio de parmetros e Hammer. Com isso, este estudo teve
como objetivo comparar a eficincia dos diferentes mtodos de classificao de stios a partir da
83
estabilidade das curvas, sendo eles: curva-guia, equao das diferenas com curvas anamrficas e
polimrficas, predio de parmetros e Hammer para determinar a capacidade produtiva de
povoamentos de eucalipto.
Para a realizao desse estudo foram utilizados dados de 91 parcelas permanentes provenientes de
inventrio florestal contnuo (IFC), conduzidos em povoamentos de clones de Eucalyptus urophylla e
Eucalyptus grandis, localizados na regio Sul da Bahia, em primeira rotao, com idades variando de
2,95 at 7,30 anos. As parcelas permanentes foram medidas anualmente, possuindo no mnimo 3
remedies. Para gerar as curvas de ndice de stio foram utilizados 746 pares de valores de altura
dominante e idade das parcelas do inventrio florestal contnuo. Foi utilizado o modelo de ChapmanRichards (Equao 1) por ser um modelo biolgico, bastante flexvel, que consegue representar bem
os dados nas idades mais avanadas (MACHADO et al., 1997) para estimativa de altura de rvores
dominantes em todos os mtodos:
(1)
(
)
Em que:
Altura dominante (m);
Idade (anos);
Parmetros a serem estimados e
Erro aleatrio.
De acordo com o tratamento dado ao modelo podem-se gerar curvas anamrficas ou curvas
polimrficas. Estas modificaes foram aplicadas de acordo com a necessidade de processamento para
cada mtodo utilizado para classificao. Os parmetros dos modelos foram estimados pelo mtodo de
Marquardt. Para avaliao do modelo para cada mtodo utilizado, foi considerado o coeficiente de
determinao ajustado (R aj.), o erro padro residual percentual (Syx%) e o grfico de resduos.
Para a construo de curvas de ndice de stio foram utilizados o mtodo da curva-guia, equao das
diferenas, Hammer e predio de parmetros. Empregando-se o mtodo da Curva-Guia, foram
construdas as curvas de ndice de local (CLUTTER et al., 1993), assumindo uma idade-ndice de 7
anos por estar em torno da idade de rotao da espcie em estudo. A amplitude adotada entre as
classes de stio foi de 3 metros.
Os modelos para o ajuste e construo de curvas de stio pelo mtodo da diferena algbrica para o
modelo Chapman-Richards, considerando-se curvas anamrficas (a) e polimrficas (b) esto
apresentadas a seguir:
(
( )
[
[
(
(
)]
)]
( )
Sendo:
= alturas dominantes nas idades I1 e I2, respectivamente; 0, 1 e 2 = coeficientes
estimados do modelo .
Para o mtodo de Hammer, aps obter os parmetros do modelo de Chapman-Richards, foi necessrio
fixar ndices de stio compatveis com a variao de Hd na idade-ndice determinada. Em seguida,
estes ndices foram substitudos na equao ajustada no lugar da varivel Hd e a idade-ndice no lugar
da varivel I e, com isso, obtido um parmetro

para cada ndice de stio, isto ,
.
), ajustou-se a regresso linear simples
Com os pares de dados (
e substituiu
(
se a equao ajustada na equao inicial, obtendo-se a expresso
)(
), que
representa a expresso utilizada para gerar as curvas de ndice de stio pelo mtodo de Hammer
(CAMPOS e LEITE, 2013). O mtodo da predio de parmetros consiste em adotar um modelo que
relacione a altura dominante e idade para cada parcela permanente, sendo utilizado para gerar curvas
polimrficas disjuntas (CAMPOS e LEITE, 2013). Primeiro ajustou-se uma equao (eq. 1) para
encontrar o ndice de local (S) em cada uma das parcelas, utilizando os pares de dados alturadominante e idade do inventrio contnuo. Com os ajustes para cada parcela, foi gerada uma base de
dados com todos os parmetros encontrados da eq. 1 (0, 1 e 2) e os respectivos ndices de local (S)
estimados pela equao. Em seguida, trs regresses lineares mltiplas foram ajustadas relacionando
cada parmetro (0, 1 e 2) com os respectivos ndices de local (S) encontrados. Ou seja, os
parmetros foram considerados a varivel dependente e os ndices de local a independente dentro da
regresso linear, conforme demonstrado:
.
84
Em que: is = valores encontrados dos parmetros 0, 1 e 2 para cada parcela; 0, 1 e 2 = parmetros

da regresso; S = ndices de local estimados pela eq. 1 para cada parcela.
Os parmetros encontrados na regresso linear foram utilizados para estimar os novos parmetros que
foram usados para gerar as curvas de stios, estes parmetros foram corrigidos utilizando o suplemento
Solver do Excel para encontrar os parmetros que melhor se ajustam para estimar as curvas de stio.
Foi realizado o teste de anamorfismo para verificar a existncia de relao linear entre os ndices de
stio e as alturas dominantes mdias nas diferentes idades. Alm disso, foram avaliados os coeficientes
de variao (CV%) das alturas mdias das rvores dominantes para cada idade em cada classe de stio.
Para testar a estabilidade da classificao para os diferentes mtodos estudados foram contabilizadas
as parcelas que mudavam de classe de stio em cada idade. Para comparar os diferentes mtodos de
classificao a partir da estabilidade foi utilizado o teste de Qui-quadrado () para =0,05 a fim de
verificar se houve diferena entre as classificaes.
O modelo de Chapman e Richards se ajustou bem a base de dados e apresentou R de 85,27% e Syx de
1,2789 metros, portanto, aceitveis na predio das alturas dominantes em funo das idades.
O teste de anamorfismo foi realizado a partir da classificao de stios obtida pelo mtodo da curvaguia. A Tabela 1 apresenta os resultados dos ajustes do modelo linear do teste de anamorfismo, o qual
relaciona o ndice de stio com a altura dominante nas diferentes idades.
Tabela 1. Resultados dos ajustes dos modelos lineares para ndice de stio (IS) e altura dominante
(Hd) do teste de anamorfismo para as curvas de ndice de stio para o modelo de Chapman-Richards.
Idade (anos)
Parmetros
2,95
3,80
4,92
5,95
6,80
7,16
7,30
-0,0792327 -0,24179 4,33E-05 4,57E-05 -3,7E-05 2,34E-11
-1,4E-05
0
1,50356
1,30259
1,13976
1,05858 1,00881
1,00000 0,987932
1
Observou-se que em todas as idades existiu uma alta correlao entre o ndice de stio e a altura
dominante, sendo que nestas idades os coeficientes de correlao (r) sempre foram superiores a 0,99.
Para a interseo 0, como esperado, em todas as idades foram encontrados valores sempre prximo a
zero. A inclinao 1 foi sempre superior a 1 nas menores idades, igual a 1 na idade de referncia, e
menores que 1 para maiores idades. Isso evidencia o padro anamrfico dos dados, j que a relao
linear obtida indica que a qualidade de stio no depende da idade, mas sim da capacidade produtiva
do local. Comportamento semelhante foi observado por Scolforo e Machado (1988) em Pinus taeda e
Pinus elliottii no estado do Paran e Santa Catarina. Os coeficientes de variao (CV%) das alturas
mdias das rvores dominantes para as diferentes idades para a classe de stio II e III esto
apresentados na Tabela 2. Estes stios foram escolhidos por apresentarem quase a totalidade das
parcelas.
Tabela 2. Coeficientes de variao das alturas mdias das rvores dominantes para as diversas idades
nas classes de stio II e III.
Idade (anos)
Parmetro
3,95
4,15
4,92
5,86
6,32
6,96
7,30
S II
3,95
2,28
3,04
2,18
3,60
3,60
1,52
CV (%)
SIII
1,49
0,67
0,47
0,57
0,75
0,53
0,53
Onde: CV = Coeficiente de Variao; S = Stio.
Os valores de coeficiente de variao encontrados comprovam o anamorfismo das curvas de ndice de
stio construdas, pois apresentam coeficientes de variao muito prximos entre as diferentes idades,
em cada um dos stios. O maior valor encontrado foi para a idade de 3,95 anos, que a menor idade de
medio do povoamento, onde encontra-se maior heterogeneidade de alturas, e o contrrio ocorre em
povoamentos com maiores idades (Tabela 2). Osborn e Schumacher (1935) analisaram o coeficiente
de variao da altura em funo da idade e encontraram que este parmetro maior para classes de
85
idades mais jovens. A partir deste resultado de anamorfismo da base de dados, as curvas anamrficas
de ndices de local obtidas pelos mtodos da curva-guia, diferena algbrica e de Hammer esto
apresentados na Figura 1, bem como o feixe polimrfico construdo com o emprego do mtodo da
predio de parmetro. Contudo, no foi analisado o mtodo da diferena algbrica com curvas
polimrficas, devido ao comportamento anamrfico dos dados.
45,00
35,00
HDOM
28
31
34
37
40
25,00
15,00
2,50
4,50
45,00
35,00
HDOM
32
25,00
35
38
41
44
15,00
2,50
6,50
4,50
6,50
Idade (anos)
Idade (anos)
(a)
(b)
45,00
35,00
25,00
HDOM
26
29
32
35
38
15,00
2,50
4,50
Idade (anos)
6,50
45,00
35,00
25,00
HDOM
26
29
32
35
38
15,00
2,50
4,50
6,50
Idade (anos)
(c)
(d)
Figura 1 Curvas de ndices de stio estimadas empregando os mtodos: curva-guia (a), diferena
algbrica com curvas anamrficas (b), Hammer (c) e predio de parmetros (d).
Os valores de ndice de stio variaram de acordo com o mtodo de classificao utilizado. De acordo
com a Figura 1 possvel observar que os mtodos testados apresentam curvas com inclinaes
diferentes, estas podendo ou no abranger todo o conjunto de dados estudado. Sendo assim, possvel
perceber que os mtodos de Hammer e predio de parmetros abrangeram melhor o conjunto de
dados se comparados aos demais, porm, isso no significa que as curvas conseguiro explicar a
produtividade ao longo dos anos de maneira estvel. Para avaliar a eficincia das curvas construdas
verificou-se a estabilidade da classificao. Os resultados do teste de estabilidade e Qui-Quadrado para
os diferentes mtodos de classificao estudados so apresentados nas Tabelas 3 e 4, respectivamente.
Tabela 3. Estabilidade da classificao de stios para os diferentes mtodos de classificao de stios
florestais.
Frequncia
Estabilidade
Curva Guia
Dif. Algbrica
Hammer
Pred. Parmetros
No mudou
33
30
12
14
Mudou 1 vez
33
40
60
58
Mudou 2 vezes
29
24
20
20
Mudou 3 vezes
0
1
3
3
O teste do Qui-quadrado (Tabela 4) foi utilizado para comparar os diferentes mtodos de classificao
de stio a partir da estabilidade. Desta forma, os valores de calculados evidenciam que no h
diferena significativa entre pelo menos os mtodos da curva-guia e diferena algbrica como tambm
Hammer e predio de parmetros.
86
Tabela 4. Teste Qui-Quadrado para a estabilidade entre os mtodos de classificao de stios.
Comparao
p-value
NS
CG x DA
2,2858
0,5152
CG x H
22,2918***
0,0001
CG x PP
19,2020***
0,0002
**
DA x H
13,0779
0,0045
DA x PP
10,4879*
0,0148
HA x PP
0,1877NS
0,9795
Onde: CG = Curva-Guia; DA = Diferena Algbrica; HA = Hammer; PP = Predio de Parmetros;
= Valor de Qui-Quadrado; NS = No Significativo; * = Significativo a 0,05 %; ** = Significativo a
0,01 % e *** = Significativo a 0,001%.
5. Concluses
Os mtodos da curva-guia e diferena algbrica com curvas anamrficas apresentaram maior
estabilidade, se comparados ao mtodo de Hammer e predio de parmetros. O mtodo da curva-guia
e diferena algbrica no diferiram estatisticamente entre si pelo teste Qui-Quadrado a 5% de
probabilidade, assim como Hammer e predio de parmetros, na estabilidade da classificao de
stios.
Agradecimento
FAPEMIG (Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de Minas Gerais), pelo auxlio financeiro e
concesso de bolsa para realizao deste estudo.
Referncias
CAMPOS, J. C. C., LEITE, H. G. Mensurao Florestal: perguntas e respostas. 4. ed. Viosa: Editora
UFV, 2013. 605 p.
CLUTTER, J. L.; PIENAR, L. V.; BRISTER, G. H.; BAILEY, R. L. Timber management: a
quantitative approach. New York, John Willey e Sons, 1993, 333 p.
DAVID, H.C. Avaliao de stio, relaes dendromtricas e otimizao de regimes de manejo de
Pinus taeda L. nos estados do Paran e de Santa Catarina. 2014. 151 f. Dissertao (Mestrado em
Engenharia Florestal) - Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran, Curitiba.
LEITE, H.; CASTRO, R.; SILVA, A.; JNIOR, C.; BINOTI, D.; CASTRO, A. F.; BINOTI, M.
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SCOLFORO, J. R. S.; MACHADO, S. A. Curvas de ndice de stio para plantaes de Pinus elliottii
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curvas de ndice de stio para Pinus elliottii e Pinus taeda desenvolvidas no Sul do Brasil. Cincia
Florestal, Santa Maria, v. 12, n. 1, p. 143-152, 2002.
87
Estratgias de otimizao para regulao de povoamentos florestais

Luan Demarco Fiorentin 1, Julio Eduardo Arce 1, Allan Libanio Pelissari 1, Rodrigo Otvio
Veiga de Miranda 2, Hassan Camil David 1, ngelo Augusto Ebling 3
1
UFPR Universidade Federal do Paran. E-mail: luanfiorentin@hotmail.com

2
UNICENTRO Universidade Estadual do Centro-Oeste
3
UFRA Universidade Federal Rural da Amaznia
Resumo
A sustentabilidade das empresas a longo prazo est diretamente relacionada com o
planejamento preciso das operaes executadas nos povoamentos florestais. Assim, o objetivo
desta pesquisa foi analisar a produo volumtrica e o retorno financeiro provenientes de
diferentes estratgias de regulao florestal. O problema formulado representou uma situao
real de uma empresa localizada no estado de Santa Catarina, na qual a estrutura da floresta
apresentava-se altamente irregular, devido ao predomnio de plantios em idades especficas.
Diferentes alternativas de manejo foram configuradas para cada talho e a otimizao do manejo
foi realizada usando-se programao linear. A estratgia que maximizou a produo florestal
(Estratgia 1) resultou na maior produo de volume, enquanto a estratgia que maximizou o
valor presente lquido (Estratgia 2) ocasionou no maior retorno financeiro. A estratgia que
minimizou a oscilao anual mxima e mnima da produo (Estratgia 3) e que minimizou os
desvios da produo entre anos consecutivos (Estratgia 4) proporcionaram valores de receitas
brutas, receitas lquidas e custos mais homogneos durante o horizonte de planejamento. A
conduo dos povoamentos conforme o manejo indicado na estratgia de otimizao 4 a mais
interessante operacionalmente, pois a produo volumtrica e o retorno financeiro no
apresentam grandes oscilaes ao longo do tempo, o que recomendvel para o planejamento
das operaes florestais.
Palavras-chave: Planejamento florestal; Pesquisa operacional; Programao linear.
1. Introduo
O planejamento das operaes florestais fundamental para qualquer empresa que est inserida em um
ambiente competitivo, pois permite estabelecer prioridades e definir estratgias atuais para obter
resultados satisfatrios no futuro (CAMPOS et al., 2013). Segundo Rebouas (2002), quando executado
de forma eficiente, o planejamento da produo florestal possui potencial de reduzir as incertezas
envolvidas no processo de tomada de deciso e, consequentemente, provocar aumento da probabilidade
de alcance dos objetivos, desafios e metas estabelecidas para o empreendimento.
No entanto, o planejamento florestal somente foi impulsionado na dcada de 1940, quando George
Dantzig desenvolveu um procedimento matricial de clculo relacionado programao linear. O criador
do algoritmo simplex provocou uma revoluo ao desenvolver um procedimento matemtico capaz de
resolver problemas de grande escala e bastante complexos (GOMIDE, 2009) em um espao de tempo
relativamente curto.
A partir do surgimento da programao linear e do seu sucesso na soluo dos problemas de
planejamento, os manejadores florestais foram capazes de simular inmeras combinaes de atividades
silviculturais e de selecionar aquela mais adequada para um determinado povoamento. Assim, a tomada
de deciso referente a produo madeireira e no madeireira passou a ser fundamentada em informaes
88
mais sofisticas e consistentes, as quais so resultados de anlises tcnico-cientficas, e no apenas

fundamentadas no conhecimento emprico do planejador.
Mesmo com o auxlio das tcnicas de otimizao, como a programao linear, fundamental a
formulao de diversas estratgias para regular a estrutura volumtrica dos povoamentos florestais. A
anlise dos diferentes cenrios de otimizao uma potencial ferramenta para prever os efeitos a longo
prazo dos sistemas de manejo florestal empregados (NORDSTRM et al., 2013). Dessa forma, os
empreendimentos florestais podem evitar possveis dficits dos sortimentos de madeira no futuro, alm
de estarem menos suscetveis s oscilaes do mercado florestal.
Portanto, em decorrncia da importncia do planejamento a longo prazo para a sustentabilidade das
empresas de base florestal, o objetivo desta pesquisa foi analisar a produo volumtrica e o retorno
financeiro provenientes de diferentes estratgias de regulao florestal.
Os dados utilizados foram obtidos de uma empresa florestal localizada no estado de Santa Catarina,
regio Sul do Brasil. A estrutura dos povoamentos florestais apresentava-se altamente irregular, devido
ao predomnio de rea plantada em idades especficas (Figura 1). A rea total correspondeu a 5.789,75
ha de efetivo plantio, distribudas em 165 talhes com dimenses que variaram de 0,83 a 179,87 ha e
mdia de 35,07 ha por talho. Ainda, aproximadamente 80% da rea total estava contida em idades de
at 12 anos e 16% apresentavam-se nas idades superior a 26 anos. A rea plantada de Pinus taeda L. foi
de 4.942,53 ha (85,41%), sendo apenas 844,22 ha (14,59%) de Pinus elliottii Engelm.
rea (hectares)
1.000
800
600
Pinus taeda
400
Pinus elliottii
200
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33
Idade (anos)
Figura 1. Distribuio da rea de plantio de Pinus elliottii e Pinus taeda por idade.
Inicialmente, diferentes alternativas de manejo foram simuladas para cada talho. O primeiro desbaste
foi configurado para ocorrer entre 8 a 12 anos (sistemtico + seletivo por baixo com remoo de 50%
das rvores); o segundo desbaste entre 13 a 17 anos (seletivo por baixo com remoo de 40% das
rvores); o terceiro desbaste entre 18 a 22 anos (seletivo por baixo com remoo de 30% das rvores);
e o corte raso foi realizado dos 23 anos em diante.
Para regular a estrutura volumtrica dos povoamentos florestais, quatro estratgias de otimizao foram
formuladas, cuja abordagem desse problema foi realizada conforme o modelo Tipo I, definido por
Johnson e Scheurmann (1977). Ainda, as restries de rea mxima do talho e de demanda para
abastecimento industrial (96.000 m3.ano-1) foram formuladas.
Estratgia 1: maximizao da produo volumtrica;
Estratgia 2: maximizao do valor presente lquido;
Estratgia 3: minimizao da oscilao da produo anual mxima e mnima;
Estratgia 4: minimizao dos desvios da produo entre anos consecutivos.
A resoluo do problema proposto foi realizada por meio do software de planejamento florestal
estratgico otimizado OpTimber-LP, em que a simulao das alternativas de manejo foi executada no
SisPinus, o qual foi calibrado com a equao de afilamento polinomial de 5 grau, e a otimizao no
LINGO, que, por sua vez, utilizou o algoritmo simplex de programao linear. O horizonte de
planejamento considerado foi de 50 anos, visando garantir que a estrutura volumtrica dos povoamentos
de Pinus spp. fossem reguladas em, aproximadamente, duas rotaes.
A estratgia de otimizao que maximizou a produo volumtrica (Estratgia 1) resultou em valores
extremamente elevados de receitas brutas e receitas lquidas em alguns perodos do horizonte de
89
planejamento, o que est diretamente relacionado com as idades que ocorreram maior produo. Esse
resultado foi semelhante ao observado para o modelo que maximizou o valor presente lquido da
produo (Estratgia 2) e que minimizou a oscilao da produo anual mxima e mnima (Estratgia
3), mas de forma menos acentuada. Quanto ao modelo que minimizou os desvios da produo entre anos
consecutivos (Estratgia 4), os custos e as receitas envolvidas foram bastante homogneos durante o
horizonte de planejamento (Figura 2).
Estratgia 2
50
40
30
20
10
0
-10
-20
-30
-40
-50
Reais (R$) x 1.000.000
Reais (R$) x 1.000.000
Estratgia 1
15
22
29
36
43
50
40
30
20
10
0
-10
-20
-30
-40
-50
50
Horizonte de planejamento (anos)

Receita Bruta
Receita Lquida
15
Custo
Receita Bruta
50
40
30
20
10
0
-10
-20
-30
-40
-50
8
15
22
29
36
43
50

Receita Bruta
29
36
43
50
Receita Lquida
Custo
Estratgia 4
Reais (R$) x 1.000.000
Reais (R$) x 1.000.000
Estratgia 3
22
Receita Lquida
50
40
30
20
10
0
-10
-20
-30
-40
-50
1
15
22
29
36
43
50

Custo
Receita Bruta
Receita Lquida
Custo
Figura 2. Dinmica das receitas brutas, receitas lquidas e os custos para cada estratgia de otimizao
simulada.
Em determinados anos do horizonte de planejamento, as receitas lquidas negativas foram obtidas em
todas as estratgias de otimizao, indicando que as receitas geradas no foram capazes de superar os
custos envolvidos naqueles perodos. Esses resultados podem estar relacionados com os perodos em
que a quantidade de reas submetidas ao primeiro desbaste foram bastante elevadas. Dessa forma, a
produo dos sortimentos foi destinada para celulose, em sua maioria, devido s dimenses das rvores,
a qual apresenta baixo valor econmico.
O modelo que maximizou a produo dos povoamentos (Estratgia 1) resultou na maior mdia anual e,
consequentemente, na maior quantidade de volume no final do horizonte de planejamento (Tabela 1).
Por outro lado, o maior retorno financeiro foi obtido a partir do modelo que maximizou o valor presente
lquido dos povoamentos (Estratgia 2). Os resultados obtidos no estudo indicaram que a mxima
produo dos povoamentos no condiz com a mxima receita gerada, semelhante ao encontrado por
Carvalho (2012), na qual a maior produo foi obtida pelo modelo que maximizou a produo florestal
e o maior retorno financeiro pelo modelo que maximizou o valor presente lquido.
Os modelos de minimizao, apesar de proporcionarem resultados inferiores no retorno financeiro,
quando comparados com os de maximizao, mostraram-se bastante eficientes para controlar as
atividades silviculturais de desbaste e corte raso, pois resultaram em produes mais homogneas ao
longo do tempo, principalmente nos primeiros anos do horizonte de planejamento. Nesse sentido, as
90
estratgias de minimizao foram interessantes para reduzir os problemas operacionais que,

ocasionalmente, podero ocorrer. Com isso, entre essas estratgias, o modelo que minimizou os desvios
da produo entre anos consecutivos (Estratgia 4) se destacou em virtude do seu maior retorno
financeiro.
Tabela 1. Volume mdio anual e total e receita mdia anual e total para cada estratgia de otimizao
simulada
Estratgia de Otimizao
Estratgia 1
Estratgia 2
Estratgia 3
Estratgia 4
Estratgia 1
Estratgia 2
Estratgia 3
Estratgia 4
Mdia anual
Volume (m3)
228.283,91
196.935,51
193.389,14
191.933,66
Retorno financeiro (R$)
3.243.660,60
3.443.060,84
3.103.844,10
3.212.580,96
Total
11.414.195,62
9.846.775,74
9.669.456,96
9.596.683,16
162.183.030,00
172.153.042,00
155.192.205,00
160.629.048,00
4. Concluses
A maior produo volumtrica proveniente da Estratgia 1, enquanto o maior retorno financeiro no
final do horizonte de planejamento obtido na Estratgia 2.
A conduo dos povoamentos florestais conforme o manejo indicado na Estratgia 4 de otimizao,
mais interessante operacionalmente, pois a produo volumtrica e o retorno financeiro no apresentam
grandes oscilaes ao longo do tempo, o que recomendvel para o planejamento e a execuo das
operaes florestais.
Referncias
CAMPOS, B. P. F.; BINOTI, D. H. B.; SILVA, M. L.; LEITE, H. G.; BINOTI, M. L. M. da. Converso
de rvores em multiprodutos da madeira utilizando programao inteira. Revista rvore, v.37, n.5, p
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CARVALHO, K. H. A. Influncia de variveis econmicas em modelos de regulao florestal.
Dissertao (Mestrado em Cincia Florestal). Universidade Federal de Viosa, Viosa, 2012.
GOMIDE, L. R. Planejamento florestal espacial. Tese (Doutorado em Engenharia Florestal).
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JOHNSON, K. N.; SCHEURMANN, H. L. Techniques for prescribing optimal timber harvest and
investment under different objectives discussion and synthesis. Forest Science, v.8, n., p.1-31, 1977.
NORDSTRM, E.; HOLMSTRM, H.; HMAN, K. Evaluating continuous cover forestry based on
forest owners objectives by combining scenario analysis and multiple criteria decision analysis. Silva
Fennica, v.47. n.4, 2013.
REBOUAS, D. P. O. Planejamento estratgico conceitos, metodologias e prticas. 18ed. So Paulo:
Atlas, 2002. 62 p.
91
Incremento em povoamento natural de Araucaria angustifolia (Bertol.)

Kuntze em So Joaquim - SC
Sandra Mara Krefta 1, Ana Cludia da Silveira 1, Danieli R. Klein 1, Diego Vinchiguerra dos
Santos 1, Andr Felipe Hess 1, Tscilla Magalhes Loiola, Myrcia Minatti 2
1
UDESC/CAV - Universidade do Estado de Santa Catarina. Email: sandra_krefta@hotmail.com

2
UFPR Universidade Federal do Paran
Resumo
A obteno de informaes biomtricas e morfomtricas so essenciais, pois so
estritamente relacionadas com incremento diamtrico, uma vez que atravs das mesmas pode-se
inferir o grau de concorrncia, avaliar o espao em que cada rvore ocupa para se desenvolver,
bem como, sua vitalidade e produtividade, auxiliando assim, na modelagem do crescimento.
Eeste trabalho objetivou analisar a correlao de variveis dendromtrica (dap, h) e
morfomtricas (proporo de copa) com o incremento diamtrico. Para isto amostrou-se 70
rvores distribudas em todas as classes diamtricas em um remanescente de floresta de araucria
no muncipio de So Joaquim, SC. Para determinao do incremento diamtrico foi utilizada a
anlise de tronco pelo mtodo no destrutivo. Posteriormente foram utilizados modelos lineares
generalizados (MLGs) para descrever o incremento em funo das variveis dendromtricas e
morfomtricas. Para selecionar o melhor modelo foram observados funo desvio, critrio de
informao de Akaike (AIC), critrio de informao Bayesiano (BIC) e anlise grfica dos
resduos. O modelo que apresentou o melhor desempenho foi o gerado pela funo Normal
identidade. A tcnica dos MLG se mostrou eficiente para ajuste dos dados e pode ser empregada
com acurcia para a equao ajustada.
Palavras-chave: modelos lineares generalizados; manejo florestal; espcie nativa.
1. Introduo
As florestas so fontes de diversos produtos naturais, fornecendo madeira, resinas, leos essenciais,
alimentos e frmacos. No entanto ao utilizar a floresta de forma desenfreada e sem a utilizao de um
manejo florestal adequado pode-se chegar a um determinado ponto onde no h mais o que se retirar,
podendo tornar diversas espcies ameaadas de extino (RICKEN, 2014).
Conforme preconiza Silva (2003), entender a dinmica de crescimento de espcies arbreas de
fundamental importncia para conciliar e atender produo e conservao. Esse entendimento, no
manejo florestal, decisivo para tomadas de decises como escolha das espcies a serem exploradas e
protegidas, projeo do ciclo de corte e tratamentos silviculturais.
Entre as espcies com alto potencial madeireiro, destaca-se a Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze,
que pertence a famlia Araucariaceae, e se desenvolve em grandes macios florestais na regio Sul do
Brasil, ocorrendo tambm nos estados de So Paulo, Minas Gerais e Rio de Janeiro (MATTOS, 2011).
Reitz & Klein (1966), descrevem a araucria como uma espcie pioneira e helifila, sendo considerada
uma rvore alta, com 25 a 52 m de altura, com tronco cilndrico, quase sempre reto. Podendo apresentar
dimetros maiores que dois metros.
De acordo com Schneider e Schneider (2008), o crescimento diamtrico tem a capacidade de determinar
o grau de aproveitamento da madeira, sendo por isso, muito importante. Alm disso, os modelos de
crescimento so de vital relevncia para o planejamento da produo florestal, sendo que ajudam a
predizer o crescimento e rendimento de stios locais para criar uma condio prvia para planejar a
administrao de florestas em qualquer nvel (VUADEN, 2013).
92
Mattos et al. (2011), relata que uma forma eficiente e rpida de obter a taxa de crescimento de
determinada espcie, atravs da dendrocronologia, a qual baseia-se no estudo dos anis de crescimento
das rvores, sendo a forma mais rpida para recuperar informaes de crescimento das espcies
florestais.
Evidencia-se ainda, que o incremento diamtrico considerado como uma resposta da interao da
espcie com fatores ambientais e de competio, desta forma a obteno de informaes sobre o
crescimento das espcies arbreas nativas e sua resposta em relao a competio com as demais
espcies de uma floresta natural necessrio para se fazer um correto e adequado planejamento do
manejo sustentvel.
Nesse sentido a obteno de informaes biomtricas e morfomtricas so essenciais, pois encontramse estritamente relacionadas com incremento diamtrico, uma vez que atravs das mesmas pode-se
inferir o grau de concorrncia, avaliar o espao em que cada rvore ocupa para se desenvolver, bem
como, sua vitalidade e produtividade, auxiliando assim, na modelagem do crescimento (DURLO E
DENARDI, 1998).
Segundo Weber (2013) apesar de existir trabalhos relacionados a dinmica de florestas nativas, ainda
so poucas as informaes sobre o real potencial e o ritmo de crescimento de cada uma das espcies
dessa floresta, ou seja, como e o quanto elas crescem, quais variveis influenciam no seu crescimento e
em quais locais possuem maior ou menor crescimento. Sendo assim, o presente trabalho teve como
objetivo avaliar o incremento diamtrico em povoamento natural de Araucaria angustifolia (Bertol.)
Kuntze, em So Joaquim, Santa Catarina, em funo de variveis dendromtricas e morfomtricas.
O estudo foi desenvolvido em rea de ocorrncia da Floresta Ombrfila Mista Alto-Montana (IBGE,
2012), no municpio de So Joaquim (Santa Catarina), o qual est localizado a uma altitude de 1.352 m,
com temperatura mdia anual de 14 C e precipitao mdia anual de 1.683 mm. A regio apresenta
clima Cfb de Kppen, clima temperado, constantemente mido sem estao seca (ALVARES et al.,
2013).
Foram amostradas 70 rvores de Araucaria angustifolia em todas classes diamtricas, onde foram
mensuradas as variveis de dimetro altura do peito (dap), a altura total (h) e a altura de insero de
copa (hic). Com estas variveis calculou-se o comprimento de copa (cc), que dado pela diferena entre
a altura total e a altura de insero de copa (h-hic), e a proporo de copa (PC), que dada, pela razo
entre o comprimento de copa e altura total da rvore (cc/h).
Para determinar o incremento mdio de cada indivduo foi utilizada a anlise de tronco pelo mtodo no
destrutivo, o qual consistiu em coletar rolos de incrementos de cada rvore com o auxlio do trado de
Pressler. Aps retirados os rolos de incrementos foram fixados em suportes de madeira. Posteriormente
a secagem, esses rolos de incremento foram polidos com lixas de madeira da textura mais grossa e
gradativamente para mais fina, para evidenciar os limites das camadas de crescimento.
Aps a correta definio e identificao das camadas de crescimento de cada amostra, os anis de
crescimento foram marcados e contados com auxlio de um microscpio estereoscpico. Para medio
dos anis de crescimento foi utilizado o LINTAB, com preciso de 0,01 mm e o programa Time Series
Analysis and Presentation TSAP.
Para ajuste do modelo matemtico para o incremento diamtrico em funo das covariveis dimetro
altura do peito, altura e proporo de copa, utilizou-se os modelos lineares generalizados (MLGs),
testando nos trs campos aleatrios, Normal, Poisson e Gama, utilizando-se para tanto as funes de
ligaes identidade e logartmica. Para seleo do melhor modelo foram observados os seguintes
critrios: funo desvio, critrio de informao de Akaike (AIC), critrio de informao Bayesiano
(BIC) e anlise grfica dos resduos.
Em relao ao incremento mdio, foram testados os MLG nos trs campos aleatrios, Normal, Gama e
Poisson utilizando as funes de ligao identidade e logartmica. O modelo Normal identidade foi o
que melhor representou o ajuste do incremento em funo do dimetro altura do peito, altura total e
proporo de copa. Na Tabela 1 esto apresentados os critrios de ajuste do MLG.
93
Tabela 1 Valores dos parmetros e qualidade do MLG Normal identidade para ajuste do incremento
em funo do dimetro altura do peito, altura total e proporo de copa.
MLG-FL
Parmetro
Critrio do Ajuste
Normal -
Valor
StErro
Intercepto
0,4516
0,0912
-0,0014
0,0007
-0,0014
0,0048
PC
0,0016
0,0020
BIC
AIC
0,6103
-112,0686
-123,3111
Em que: MLG-FL = modelo linear generalizado e funo de ligao; = identidade; d = covarivel dimetro
altura do peito; h= covarivel altura total; PC = covarivel proporo de copa; stEerro = erro padro; D = desvio;
BIC = critrio Bayesiano; AIC = critrio de Akaike.
O modelo Normal - identidade foi o que apresentou os menores valores para todos os critrios, Desvio
(0,6103), AIC (-123,3111), BIC (-112,0680) e resduos homogeneizados (Figura 2).
0,50
Resduos (cm)
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
-0,10
-0,20
0,20
0,25
0,30
0,35
0,40
0,45
Incremento diamtrico estimado (cm)
Figura 2 Distribuio de resduos para o MLG Normal identidade para o incremento diamtrico em
funo do dimetro altura do peito, altura total e proporo de copa para indivduos de Araucaria
angustifolia em So Joaquim, SC.
Atravs da Figura 2, verifica-se que o modelo Normal identidade apresentou boa homogeneidade dos
resduos, isto pode ser observado pela distribuio dos pontos ao redor do eixo zero. Ricken (2014)
tambm encontrou a MLG Normal como modelo de melhor desempenho para estimar o incremento
diamtrico em funo da idade de A. angustifolia no municpio de Lages, SC.
4. Concluso
A tcnica dos MLG se mostrou eficiente para ajuste dos dados e pode ser empregada com acurcia para
a equaes testada.
94
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SILVA, P. R. Uso de banda dendromtrica na definio de padres de crescimento individual em
dimetro de rvores da bacia do Rio Cuieiras, Acta Amaznica, v, 33, n, 1, 2003, p. 67-84.
VUADEN, E. Morfometria e incremento de Cordia trichotoma (Vell.) Arrb. ex Steud. na regio central
do Rio Grande do Sul. 2013. 102 f. Tese (Doutorado Engenharia Florestal), Universidade Federal de
Santa Maria. Santa Maria-RS, 2013.
WEBER, Veridiana P. Relao Morfomtrica e de Competio no Crescimento de Ocotea porosa (Nees
et Martius ex Nees) Liberato Barroso na regio central de Santa Catarina. 2013. 101 f. Tese (Doutorado
Engenharia Florestal), Universidade Federal de Santa Maria. Santa Maria-RS, 2013.
95
Modelagem do incremento diamtrico para povoamento de Pinus sp. no

sudoeste do Paran
Ludian Carlos Vitorelo , Marco Dias Machado , Dayana Suelen Seidel , Veridiana
Padoin Weber 1, Matheus de Oliveira Peres, Rodrigo Roveda
1
UTFPR Universidade Tecnolgica Federal do Paran. Email: ludianvitorelo@alunos.utfpr.edu.br
Resumo
O conhecimento do incremento de grande interesse e importncia na rea florestal,
sendo encontrado na forma de registro nos anis de crescimento dos indivduos, onde a
utilizao de modelos de incremento fornecem subsdios para tomadas de decises. Este
trabalho teve como objetivo avaliar o desempenho de modelos de incremento em dados de um
plantio experimental de Pinus sp. no desbastado no municpio de Dois Vizinhos-PR. A
anlise de tronco parcial foi realizada com Trado de Pressler, a 1,30 metro de altura. Os rolos
obtidos foram lixados e escaneados (7008x5100 pixels). A mensurao foi realizada no
software ImageJ v. 1.49i, sendo ajustado 7 modelos para descrever o incremento de Pinus SP, a
partir do pacote base do software R version 3.2.4,. Para a determinao do modelo, alm da
visualizao grfica da curva de ajuste, foi calculado o Critrio de Informao de Akaike
(AIC). O modelo que melhor se adequou foi o de Schumacher, relacionado ao menor valor de
AIC (759,5815), cuja curva mais condizente com os dados utilizados neste trabalho. A idade
de corte e o perodo de senescncia foram antecipados devido a intensa competio entre as
rvores como resultado da falta de desbaste.
Palavras-chave: Produo florestal; IMA; ICA; Ajuste de modelos.
1. Introduo
Com um territrio extenso, sendo o quinto maior pas do mundo, associado s condies climticas
favorveis, encontra-se um setor florestal de destaque, com uma rea plantada de 1,59 milhes h de
Pinus sp. (IBA, 2015). O conhecimento de seu crescimento para estimativas futuras de grande
interesse, sendo o crescimento passado encontrado como forma de registro nos anis de crescimentos
dos indivduos (JORGE et.al., 2012).
O crescimento refere-se a mudanas em um sistema orgnico que se apresenta como um aumento das
dimenses e que pode ser mensurado em comprimento, dimetro ou peso (PRODAN 1968). Segundo
Zeide (1993) o crescimento resulta da interao de duas foras opostas: o componente positivo
relacionado a expanso do indivduo em direo a multiplicao exponencial, associado ao potencial
biolgico, fotossntese, absoro de nutrientes, metabolismo construtivo, entre outros processos; e o
componente negativo relacionado as restries externas (competio, recursos limitados, respirao,
estresse, etc.) e internas (mecanismos de regulao, envelhecimento, etc) que restringem o
crescimento.
Para Vanclay (1994) a utilizao de modelos de crescimento tem por finalidade fornecer a
pesquisadores e manejadores florestais subsdios para a tomada de decises. Alguns usos importantes
incluem a capacidade de predizer produes futuras e a explorao de opes silviculturais. Segundo
Prodan (1968) a formulao matemtica do desenvolvimento e crescimento dos povoamentos
florestais indispensvel por permitir o planejamento florestal a longo prazo.
Entretanto, os modelos de crescimento necessitam apresentar algumas propriedades para que
apresentem consistncia biolgica. Para isto a curva de crescimento muitas vezes limitada por zero
dependendo se a varivel modelada iniciar em zero, a curva deve apresentar um ponto de mximo,
96
geralmente nas idades mais avanadas (assntota), e por fim a curva deve apresentar um acrscimo na
taxa de crescimento na fase inicial e um decrscimo nos estgios finais (ponto de inflexo)
(BURKHART; TOM, 2012).
A partir da curva de crescimento podem ser obtidas informaes sobre o incremento, como o caso do
ICA (Incremento Corrente Anual) e o IMA (incremento mdio anual), obtidos a partir da primeira e
segunda derivada do modelo de crescimento. Outras relaes importantes so o ponto de inflexo da
curva de crescimento que culmina com o mximo ICA e o ponto de tangncia de uma reta partindo da
origem que indica a idade de corte (CAMPOS; LEITE, 2009).
Sendo assim, o objetivo deste trabalho avaliar o desempenho de modelos de crescimento em dados
de um plantio experimental de Pinus sp. no desbastado no municpio de Dois Vizinhos Paran.
2. Materiais e mtodos
Os dados so provenientes de um plantio experimental de Pinus sp. no desbastado com idade de 12
anos, cuja rea aproximada de 0,4 hectare, localizado no campus da Universidade Tecnolgica
Federal do Paran no municpio de Dois Vizinhos. O clima do municpio segundo a classificao de
Kppen Cfa, com temperatura mdia anual entre 19 e 20C e precipitao mdia anual entre 1800 e
2000 mm (IAPAR, 2000).
A anlise de tronco parcial foi realizada com Trado de Pressler, sendo extrado um rolo de incremento
da seo tranversal de cada rvore a aproximadamente 1,30 metro de altura. Os rolos foram colocados
em canudos plsticos e identificados, posteriormente foram colados em placas com fissuras, secos a
sombra e em temperatura ambiente, lixados e escaneados com densidade de pontos de 600 dpi,
resultando em imagens de alta qualidade e resoluo (7008x5100 pixels). Para a realizao deste
trabalho foram selecionados os 30 melhores rolos de incremento, cujos centros continham a medula e
os anis eram visveis e diferenciveis A mensurao foi realizada no software ImageJ v. 1.49i por
possuir recursos de imagem que permitiram o aumento do contraste entre os lenhos inicial e tardio e
aplicao de zoom que facilitou a obteno dos dados.
Para este trabalho, foram ajustados 7 modelos para descrever o incremento de Pinus sp. para o local
estudado, onde estes modelos foram obtidos a partir da primeira derivada dos modelos de crescimento,
considerando a amplitude dos dados de 1 at 12 anos. Os modelos so apresentados no Quadro 1.

97
Quadro 1: Modelos testados para o incremento diamtrico em funo da idade.

Modelo
Modelo de crescimento
Modelo de incremento
1
2
Em que: = dimetro altura do peito sem casca estimado (cm); t = idade (anos); a, b, c e d= coeficientes
estimados e ln = logaritmo neperiano.
Modelo: 1 = Chapman-Richards; 2 = Logstico; 3 = Schumacher; 4 = Prodan; 5 = Horel; 6 = Moissev; 7 = Gram.
Onde os modelos 1 e 2 so modelos de apelo biolgico, ou seja, os coeficientes destes modelos so

associados a algum fenmeno ou caracterstica biolgica (AHRENS, 1990), onde o modelo 2
considera a competio presente no meio tendo um comportamento de crescimento rpido no incio e
desacelerao quando o indivduo atinge um ponto mximo que o meio ambiente pode suportar. Os
modelos de interpretao biolgica ajustados neste trabalho apresentam uma curva sigmoide, como de
fato se apresenta o crescimento de organismos vivos.
Os demais modelos, conhecidos como modelos empricos, no possuem qualquer fundamentao
biolgica, procurando to somente obter um bom ajuste dos dados (AHRENS, 1990).
Para os modelos lineares e no-lineares, o ajuste foi realizado atravs do pacote base do software R
version 3.2.4, sendo que para os modelos do segundo tipo, foi necessrio determinar os parmetros
iniciais para o ajuste do modelo, onde estes foram determinados a partir de visualizao grfica e
interpretao biolgica para os modelos 1.
A escolha dos modelos se fez por meio do Critrio de Informao de Akaike no qual o menor valor
obtido representa o melhor ajuste.
A curva de ajuste de todos os modelos utilizados para o presente trabalho esto na Figura 1
discriminados na legenda. A maioria dos modelos foi bastante similar, exceto para o modelo de
Moissev, onde o mesmo no foi sensvel a curvatura do incremento na transio da fase juvenil para a
fase de maturidade. Os modelos de Proan e Hoerl apresentaram uma curva idntica, onde ambos
tiveram uma assintota prematura com um mximo aos dois anos, o que no condizente com o
comportamento do incremento do Pinus sp. para o stio estudado. O modelo de Schumacher foi o que
apresentou uma curvatura mais condizente de acordo com os dados.
98
Figura 1: Curva de ajuste dos modelos de incremento diamtrico
Para definir qual modelo se ajustou melhor aos dados, alm da visualizao grfica da curva de ajuste,
foi calculado o Critrio de Informao de Akaike (AIC) para cada modelo, permitindo determinar o
modelo para representar o incremento diamtrico do Pinus sp. para o stio estudado. Os coeficientes
ajustados, bem como o AIC para cada modelo so apresentados no Tabela 2.
Modelo
Tabela 2 Parmetros dos modelos de crescimentos ajustados.

Coeficientes
AIC
21,03356
0,32639
2,62062
776,0957
25,08776
4,93287
0,46207
841,0323
29,943793
4,761358
759,5815
-0.422349364
0.255226561
-0.004893418
793,55
3,393393
-4,750266
0,002188
839,4597
0,9109902
0,593064
-0,0560977
0,0018505
761,5786
7
0,390847
1,691818
-0,130732
819,2685
Em que: bi = coeficientes ajustados; AIC = Critrio de informao de Akaike.
Em relao aos modelos verifica-se que o melhor ajuste foi obtido com o modelo de Schumacher, pois
este apresentou o menor valor de AIC, confirmando a anlise grfica otida atrvs da anlise da curva.
Observa-se que o modelo de Moissev apresenta um valor de AIC muito prximo ao melhor modelo,
entretanto a curva no condizente com a realidade do stio em questo. O modelo de Schumacher
geralmente apresenta melhor ajuste pois a sua forma matemtica da variao do crescimento (a taxa de
crescimento relativo decresce no linearmente com o tempo) implica relaes que concordam com os
conceitos biolgicos do desenvolvimento de povoamentes equineos (SCHUMACHER (1939) apud
SULLIVAN; CLUTTER, 1972; BURKHART; TOM, 2012).
Na Figura 2 consta o incremento corrente anual (ICA) bem como o incremento mdio anual (IMA),
obtido a partir da segunda derivada do modelo de crescimento de Schumacher, onde por meio deste,
possvel determinar as fases juvenil, maturidade e senescncia da espcie para o stio estudado, onde o
ICA mximo ocorre para este stio provavelmente devido a competio de outras rvores. O IMA
mximo, conhecido tambm como idade tima de corte e perodo que marca o incio da senescncia
tambm foi precoce, provavelmente tambm devido a competio devido a falta da execuo de
desbastes na rea, o que fez com que a rea perdesse tambm em rea basal potencial.
99
Figura 2: Grfico de Incremento corrente anual (ICA) e incremento mdio anual (IMA) obtidos a partir da
primeira e segunda derivada do modelo de Schumacher, evidenciado as fases biolgicas.
4. Concluses
Entre os sete modelos testados o melhor ajuste foi obtido com o modelo de Schumacher, relacionado
ao menor valor de AIC (759,5815) e cuja curva mais condizente com os dados utilizados neste
trabalho.
A idade de corte e o perodo de senescncia foram antecipados devido a intensa competio entre as
rvores como resultado da falta de desbaste.
Referncias
AHRENS, S. Modelos de crescimento e de produo. In: CURSO DE PSGRADUAO
EM ENGENHARIA FLORESTAL, Curitiba, 1990. Trabalho de tpico especial Curitiba :
Universidade Federal do Paran UFPR/ Setor de Cincias Agrrias. 1990. 46p., no publicado.
BURKHART, H. E.; TOM, M. Modeling Forest Trees and Stands. Springer. 2012. 457p.
CAMPOS, J. C. C.; LEITE, H. C. Mensurao Florestal: Perguntas e Respostas. UFV. 2009. 548 p.
INDSTRIA BRASILEIRA DE RVORES (IBA). Relatrio 2015.
<http://www.iba.org/pt/biblioteca-iba/publicacoes>. Acesso em 13 de abril 2016.
Disponvel
em:
INSTITUTO AGRONMICO DO PARAN. Cartas climticas do Paran. Disponvel em:

<http://www.iapar.br/modules/conteudo/conteudo.php?conteudo=677>. Acesso em: 12 de abril 2016.
JORGE, B., et al. Relao entre a Precipitao Anual e o Incremento em Volume de rvores
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PRODAN, M. Forest Biometrics. Pergamon Press, 1968. 447 p.
SULLIVAN, A. D; CLUTTER, J. L. A simultaneous growth and yield model for Loblolly Pine. Forest
Science. v. 18, n. 1, p 76-86, 1972.
VANCLAY, J. K. Modelling Forest Growth and Yield: Applications to Mixed Tropical

Forests. CAB International, 1994, 336 p.
ZEIDE, B. Analysis of growth equations. Forest Science, v. 39, n. 3, p 694616, 1993.
100
Modelo de incremento em rea basal para indivduos jovens de Cabralea

canjerana (Vellozo) Martius
Karina Lanzarin1, Llian Daniel Pereira1, Jnior Oliveira Mendes1, Frederico Dimas Fleig1
1
UFSM Universidade Federal de Santa Maria. Email: karinalanzarin@gmail.com
Resumo
As espcies arbreas nativas possuem potencial para diversificados usos, porm no so
vistas como produtoras de matria-prima, isso se d por causas culturais e pela falta de estudos
sobre o tema. Entre estas espcies inclui-se a Cabralea canjerana, uma rvore nativa considerada
uma das mais valiosas do Sul do Brasil. Com isto em vista, este trabalho objetivou ajustar
modelos de incremento em dimetro e rea basal para Cabralea canjerana em uma rea de
Floresta Estacional Decidual. O estudo foi desenvolvido no municpio de Agudo, RS. Para
anlise de crescimento foram utilizadas 19 rvores de C. canjerana, das quais foram retirados
discos transversais do fuste na base e a 1.3 m. Os anis de crescimento foram analisados no
sentido medula-casca com auxlio de lupa. Aps foram digitalizados e mensurados com o auxlio
do software Image Pr Plus. Mediu-se o incremento em dimetro dos dois ltimos anos de
crescimento. Foram ajustadas equaes para o incremento peridico diamtrico (IPd) e em rea
basal (IPg). Para avaliao da equao utilizou-se o coeficiente de determinao (R), o erro
padro da estimativa (Sxy), o valor de F e a distribuio dos valores residuais. No procedimento
de ajuste de equaes no foi possvel gerar uma equao de incremento diamtrico. Contudo,
foi ajustada a equao IPg=1,376+0,074.Dinicial para estimar o incremento em rea basal, a
qual apresentou valores de R= 0,688, Sxy%= 39,9 e valor de F 37,527. A equao apresentou
ajuste satisfatrio e teve como varivel dependente somente o dimetro inicial, simplificando
sua utilizao prtica.
Palavras-chave: Anlise de Regresso; Crescimento; rvores nativas; Canjerana.
1. Introduo
As florestas nativas do Rio Grande do Sul no tm contribudo na produo de madeira e so
consideradas, muitas vezes, como estorvo ao aumento da receita da propriedade rural. Um dos fatores
que contribui para o desinteresse dos proprietrios rurais pelas florestas naturais a legislao restritiva
em relao ao uso dos remanescentes florestais (I-CESNO-RS, 2006). Com base nestas afirmaes, se
v a necessidade de desenvolver o interesse dos proprietrios rurais atribuindo um papel mais nobre s
florestas nativas, atravs o uso mltiplo em um manejo sustentado (VACCARO et al., 2003).
No manejo sustentado a floresta deve ser manejada de tal maneira que venha dar em longo prazo os
mesmos benefcios financeiros e no financeiros, que atualmente (SCHNEIDER; SCHNEIDER, 2008).
Retirar mais do que a floresta produz em um determinado perodo pode conduzir exausto, e retirar
menos, causa a subutilizao dos recursos, podendo levar a uma superpopulao e consequente
estagnao da floresta (MELLO, 1999).
Para o manejo de florestas visando sustentabilidade da produo importante conhecer variveis como
o crescimento em dimetro e em rea basal. Cunha (2009) corrobora tal afirmao quando mencionsa
que um dos pontos importantes a ser investigado em formaes florestais nativas refere-se taxa de
crescimento das rvores e a identificao e quantificao dos fatores que influenciam esse crescimento
em menor e maior grau.
101
Para gerar estimativas precisas sobre as taxas de crescimento utiliza-se os modelos de regresso. Na
literatura existem diversos estudos onde foram desenvolvidas equaes matemticas para estimativas de
crescimento e produo. Porm estes modelos no se adequam a todas as situaes e espcies,
demonstrando a necessidade de testar e identificar o melhor para cada condio. Neste contexto, os
modelos de rvores individuais ganham destaque, pois predizem a produo individual de cada rvore,
e assim proporcionam maior preciso do que os modelos com estimativas mdias para a populao.
A espcie Cabralea canjerana (Vellozo) Martius uma das rvores mais comuns e conhecidas no
Estado do Rio Grande do Sul, por ser fcil de trabalhar, de aspecto agradvel e de uma extraordinria
durabilidade considerada como uma das madeiras mais valiosas no Sul do Brasil (REITZ, 1983). Em
vista disto, este trabalho teve como objetivo ajustar modelos de incremento em dimetro e rea basal
para indivduos jovens de Cabralea canjerana na Floresta Estacional Decidual.
2.1 Caracterizao da rea de estudo
O estudo foi desenvolvido em uma propriedade particular localizada no municpio de Agudo, situado
na regio fisiogrfica da Depresso Central do Rio Grande do Sul. O clima da regio do tipo Cfa de
acordo com a classificao de Koppen, com veres quentes e sem estao seca definida. A vegetao
da regio pertence ao domnio da Floresta Estacional Decidual. O solo um Neossolo Litlico Eutrfico
fragmentrio (EMBRAPA, 2006).
O local utilizado para este estudo localiza-se nas coordenadas geogrficas 293007 S e 531014 O,
com altitude mdia de 260 m. A rea sofreu um corte raso no incio da dcada de 1990, com retirada da
lenha e reduo da biomassa residual com fogo. Logo aps foi cultivada uma safra de milho na rea,
sem revolvimento do solo, seguido de pousio. A floresta no local contm rvores de grande porte no
dossel e rvores pequenas no sub-bosque, sendo a maioria dos indivduos provenientes de brotao. Os
indivduos de C. canjerana utilizados neste estudo se encontravam no estrato intermedirio da floresta
e estavam em geral sob alta competio.
2.2 Crescimento
Para anlise de crescimento foram utilizadas 19 rvores de C. canjerana, das quais foram retirados
discos transversais do fuste, quando possvel na base, e a 1,30 m do nvel do solo (DAP). Os discos
foram transportados e secos em estufa a 40C e posteriormente lixados. Os anis de crescimento foram
analisados e marcados no sentido medula-casca com auxlio de lupa. Logo aps os discos foram
digitalizados e mensurados com o auxlio do software Image Pr Plus. Mediu-se o incremento em
dimetro dos dois ltimos anos de crescimento, referentes a 2010 e 2011.
Utilizando o software SPSS 17, pelo processo de stepwise, ajustaram-se equaes para o incremento
peridico diamtrico (IPd) e incremento peridioco em rea basal (IPg). Para avaliao da equao
utilizou-se como critrio estatstico o coeficiente de determinao (R), o erro padro da estimativa
(Sxy), o valor de F a 5% de probabilidade de erro e a distribuio dos valores residuais. Os valores dos
resduos foram obtidos pela diferena entre os valores observados de volume e os valores estimados
pela equao ajustada.
A estatstica descritiva completa do incremento peridico em rea basal pode ser visualizada na Tabela
1. A relao do incremento em rea basal com o DAP dos indivduos selecionados mostrou que quanto
maior o DAP, maior foi o incremento em rea basal (Figura 1), de modo que se percebe o incio da curva
de incremento, isso devido ao fato dos indivduos de C. canjerana serem jovens e possurem DAP entre
1,5 e 11,5 cm.
Tabela 1 Estatstica descritiva do incremento peridico em rea basal de indivduos jovens de
Cabralea canjerana.
Variveis
Mn
Mx
Mdia
DAP (cm)
19
1,43
11,46
6,79
Desvio Padro
3,31
102
IPg (mm)
19
1,10
12,03
5,09
3,53
Ht (m)
19
1,13
12,60
7,67
3,22
Onde: N: nmero de indivduos; DAP: dimetro altura do peito (1,30 m); IPg: incremento peridico
em rea basal; Ht: altura total.
Figura 1 Relao dimetro altura do peito (DAP) e incremento em rea basal de indivduos jovens
de Cabralea canjerana.
14
12
IPg (cm)
10
8
6
4
2
0
0
10
12
DAP (cm)
Onde: IPg: incremento peridio em rea basal; DAP: dimetro altura do peito.
Mattos (2007) estudando o incremento em C. canjerana observou que a espcie estudada tem
incremento em rea basal ascendente medida que apresenta maiores dimetros.
No procedimento de ajuste de equaes no foi possvel gerar uma equao de incremento diamtrico,
pois a mesma no apresentou correlao com nenhuma outra varivel. Contudo, foi ajustada a equao
IPg=1,376+0,074.Dinicial para estimar o incremento em rea basal, a qual apresentou estatsticas
satisfatrias, com valores de R= 0,688, Sxy%= 39,9 e valor de F 37,527.
A distribuio grfica dos resduos tende a subestimar o IPg (Figura 2), porm os valores ajustados da
equao so os que melhores descrevem a distribuio dos valores reais (Figura 3).
Figura 2 Distribuio dos resduos de incremento em rea basal de indivduos jovens de Cabralea
canjerana.
103
5
4
3
Resduos
2
1
0
-1
10
12
14
-2
-3
-4
Incremento em rea basal (cm)
Figura 3 - Valores ajustados e reais de IPg em funo do DAP para indivduos jovens de Cabralea
canjerana.
14
12
IPg (cm)
10
IPg = 1,376+0,074*Dinicial
8
6
IPg real
4
2
0
0
10
12
Dimetro inicial (cm)
Onde: IPg: incremento peridico em rea basal; DAP: dimetro altura do peito.
Vaccaro et al (2003) em um estudo sobre incremento em rea basal em trs fases sucessionais de uma
Floresta Estacional Decidual modelou uma equao para estimar o incremento em rea basal em
qualquer estgio com boa preciso (R=0,924) e bom ajuste (Sxy%= -8,33), que inclui como variveis
independentes transformaes do valor de CAP, semelhante ao presente estudo, bem como valores
relacionados a vitalidade, exposio da copa a luz e a relao entre o dimetro e altura total. Apesar da
equao ajustada neste trabalho apresentar coeficiente de determinao inferior ao encontrado por estes
autores, o ajuste foi satisfatrio, representando 68% da variao dos dados. Ainda a equao elaborada
apresentou como varivel dependente somente o dimetro inicial da rvore, facilitando sua aplicao
prtica.
Segundo Mattos (2007) os valores de incremento em rea basal representam melhor o crescimento de
uma rvore do que os valores de incremento em dimetro, tendo em vista que rvores com diferentes
104
dimetros podem ter o mesmo incremento em dimetro; porm, a de maior dimetro ter tambm maior
incremento em rea basal.
4. Concluses
No foi possvel ajustar uma equao para estimativa do incremento diamtrico.
O ajuste de equao para estimativa do incremento em rea basal foi possvel e apresentou bons
resultados.
A equao apresentou como varivel dependente somente o dimetro inicial, simplificando sua
utilizao prtica.
Referncias
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Floresta Amaznica. 88 f. Dissertao (Mestrado em Engenharia Florestal) Universidade Federal de
Santa Maria, Santa Maria. 2009
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Classificao de Solos. 2. ed. Rio de Janeiro: 2006. 306 p.
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MELLO, A. A. de. Estudo silvicultural e da viabilidade econmica do manejo da vegetao do cerrado.
1999. 164 f. Dissertao (Mestrado em Engenharia Florestal) Universidade Federal de Lavras, Lavras,
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1983. 525 p.
SCHNEIDER, P. R.; SCHNEIDER, P. S. P. Introduo ao manejo florestal. 2. ed. Santa Maria:
FACOS-UFSM, 2008. 566 p.
VACCARO, S.; FINGER, C. A. G.; SCHNEIDER, P. R.; LONGHI, S. J. Incremento em rea basal de
rvores de uma floresta estacional decidual, em trs fases sucessionais, no municpio de Santa Tereza,
RS. Cincia Florestal, Santa Maria, v.13, n. 2, p. 131-142. 2003.
.
105
Monitoramento de espcies comerciais em rea de concesso na Floresta

Nacional do Jamari, RO.
Scheila Cristina Biazatti 1, Marta Silvana Volpato Sccoti , Joo Fideles de Brito Jnior 1, Raquel
Helena Felberg Jacobsen, Luizinho Souza2
1
UNIR - Universidade Federal de Rondnia. E-mail: scheilacristinabiazatti@gmail.com

2
AMATA Brasil.
Resumo
O objetivo deste trabalho foi de avaliar as alteraes na estrutura das espcies florestais
de valor madeireiro na UPA 04, UMF III. Os dados foram coletados a partir da marcao de
seis parcelas permanentes onde avaliou-se todos os indivduos com DAP 10cm, antes e aps
explorao.Realizou-se a anlise da estrutura horizontal, diamtrica, taxas de mortalidade e
ingressos, crescimento mdio em rea basal e em dimetro por classes de DAP e ajustou-se o
modelo de Meyer para determinao da estrutura diamtrica balanceada e do Coeficiente de
Liocourt. Os resultados indicam a manuteno da estrutura horizontal das espcies, com pouca
alterao na estrutura diamtrica. A taxa de ingressos foi maior que a de mortalidade, no
entanto a rea basal total apresentou reduo no perodo devido a perda de indivduos das
maiores classes de DAP. Houve ainda uma maior contribuio do crescimento mdio nas
classes de dimetro entre 50 e 80 cm de DAP. A distribuio diamtrica segundo a funo de
Meyer apresentou maior supervit de indivduos na classe de 10 a 20 cm de DAP e o valor do
coeficiente de Liocourt para as frequncias observadas variou de 0,0 a 2,9 e para o modelo de
floresta balanceada segundo a funo, 1,71, de forma que, para favorecer a movimentao dos
indivduos para as classes onde ocorre dficit sugerido a utilizao de tratos silviculturais.
Palavras-chave: Concesso florestal; Crescimento; Fitossociologia; Floresta balanceada.
1. Introduo
As Unidades de Conservao so institudas pelo poder pblico e engajadas nas esferas federal,
estaduais e municipais com o objetivo de proteger os recursos naturais, sendo ainda, dividida em
unidade de conservao integral e uso sustentvel. Dentro da categoria de Uso Sustentvel, tem-se as
reas de Proteo Ambiental, rea de Relevante Interesse Ecolgico, Reservas Extrativistas, Reserva
de Fauna, Reserva de Desenvolvimento Sustentvel, Reserva Particular do Patrimnio Natural e as
Florestas Nacionais (BRASIL, 2000).
As Florestas Nacionais so caracterizadas como reas de domnio pblico, providas de cobertura
vegetal nativa ou plantada com objetivo bsico, de uso mltiplo sustentvel dos recursos florestais e de
pesquisa cientfica, com nfase em mtodos para explorao sustentvel (BRASIL, 2000). Para
regularizar a explorao florestal nessas reas, o governo instituiu, a partir da Lei 11.284/2006, o
Servio Florestal Brasileiro, a Gesto e a concesso das Florestas Pblicas para a produo sustentvel
(BRASIL, 2006). Neste cenrio, Rondnia se apresenta como o primeiro estado brasileiro a licitar e
aprovar a concesso de florestas, com o primeiro lote de concesso florestal lanado pelo Servio
Florestal Brasileiro (SFB) no ano de 2007, localizado na Floresta Nacional do Jamari (Flona do
Jamari), nos municpios de Itapu do Oeste e Cujubim. Nesta unidade de conservao foram licitados
trs lotes de manejo, denominados de Unidades de Manejo Florestal (UMF). Dentre as empresas
concessionrias, est a Amata que desenvolve atividades de explorao florestal na UMF III, com
46.184,253 ha (SBF,2012).
106
A cada Unidade de Produo Anual (UPA) explorada, dentro da UMF, a Empresa mantm parcelas
permanentes para o monitoramento da dinmica da floresta aps a explorao, como forma de avaliar
as respostas da vegetao ao longo do tempo e os danos causados. Neste sentido, o objetivo do
presente trabalho foi avaliar as alteraes na estrutura das espcies florestais comerciais de valor
madeireiro antes e aps a explorao em uma unidade de produo anual.
Os dados foram coletados na UPA 4 da UMF III, explorada em 2014 a uma taxa de corte de 12,81
mha-1, (AMATA, 2014). Em 1780,47 ha, rea total de UPA, foram marcadas seis parcelas
permanentes de 50 x 100m, seguindo as linhas do censo florestal e orientadas no sentido N-S, nas
quais avaliou-se todos os indivduos com DAP 10 cm antes da explorao (em abril de 2014), e um
ano aps o trmino das atividades da explorao (novembro de 2015). As atividades de colheita na
UPA 4 tiveram durao de seis meses, iniciando em maio de 2014 e finalizando em outubro do mesmo
ano). Assim o perodo de monitoramento compreendeu um ano e sete meses, para que a segunda
avaliao representasse as variaes da vegetao aps 12 meses do trmino da colheita. Em cada
parcela mediu-se o dimetro a altura do peito (DAP) em centmetros.
A partir das informaes coletadas realizou-se a anlise da estrutura horizontal em cada perodo
gerada pelo programa FITOPAC (SHEPHERD, 2010), estrutura diamtrica, taxas de mortalidade,
ingresso e o crescimento mdio em rea basal e em dimetro por classe de DAP, seguindo
metodologia de Souza e Soares (2013). Os dimetros foram organizados em classes de frequncia com
intervalos de 10 cm, sendo denominados de Classe I (10-20 cm); II (20-30); III (30-40); IV (40-50); V
(50-60); VI (60-70); VII (70-80); VIII (80-90); IX (90-100); X (100-110); XI (110-120); XII (120130); XIII (>130 cm). A partir das classes de frequncia, ajustou-se o modelo exponencial de Meyer
para determinao da estrutura diamtrica balanceada e do Coeficiente De Liocourt (q) para os dados
observados e estimados pela funo (SOUZA e SOARES, 2013).
A estrutura fitossociolgica das espcies comerciais de valor madeireiro aps explorao da UPA 4
apresentou poucas mudanas (Tabela 1), observando alteraes associadas a dominncia decorrente do
crescimento diamtrico, e em outros casos, a diminuio do IVI devido a explorao, como no caso da
Dinizia excelsa, que teve reduo na dominncia, por ocasio da colheita de indivduos, por outro lado
a espcie apresentou aumento na densidade devido os indivduos ingressantes.
Tabela 1. Estrutura fitossociolgica das espcies comerciais observadas antes e aps explorao na UPA 4,
Unidade de Manejo Florestal III, Flona do Jamari, RO.
Espcie
Andira sp.
Andira trifoliolata Ducke
Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F.Macbr.
Aspidosperma sandwithianum Markgr.
Aspidosperma sp.
Astronium lecointei Ducke
Bowdichia nitida Spruce ex Benth.
Brosimum rubescens Taub.
Cariniana sp
Cedrelinga catenaeformis Ducke (Ducke).
Cordia goeldiana Huber
Couratari stellata A. C. Sm.
Dinizia excelsa Ducke
Diplotropis rodriguesii H.C. Lima
Dipteryx odorata (Aublet) Willd.
Erisma fuscum Ducke
Eschweilera pseudodecolorans S.A. Mori
Hymenaea parvifolia Huber
Iryanthera grandis Ducke
Jacaranda copaia (Aubl.) D.Don
Mezilaurus itauba (Meisn.) Taub. ex Mez.
Antes da Explorao
DA
FA
DoA
IVI
2,0
66,7
0,05
1,6
4,0
83,3
0,84
4,5
0,3
16,7
0,11
0,6
0,3
16,7
0,01
0,4
2,0
66,7
0,05
1,7
5,3
100
1,08
5,7
1,3
33,3
0,09
1,1
3,0
66,7
0,21
2,3
0,3
16,7
0,01
0,4
1,0
16,7
0,66
2,3
1,7
50,0
0,04
1,3
4,3
100
0,13
2,9
2,3
50,0
1,76
6,1
2,0
66,7
0,08
1,7
1,7
50,0
0,36
2,2
1,7
66,7
0,11
1,7
18,3
100
0,66
7,6
1,0
50,0
0,11
1,3
6,7
83,3
0,24
3,5
0,7
33,3
0,05
0,8
0,7
16,7
0,04
0,5
DA
2,0
4,0
0,3
0,3
1,7
4,7
1,3
3,3
0,3
1,0
1,7
4,7
2,0
1,7
1,7
1,7
19,7
1,3
6,3
0,7
0,7
Aps explorao
FA
DoA
66,7 0,05
83,3 0,85
16,7 0,11
16,7 0,02
66,7 0,05
100
0,84
33,3 0,10
66,7 0,22
16,7 0,01
16,7 0,67
50,0 0,04
100
0,13
66,7 0,95
66,7 0,08
50,0 0,37
66,7 0,12
100
0,65
50,0 0,12
83,3 0,22
33,3 0,05
16,7 0,04
IVI
1,7
4,8
0,7
0,4
1,6
5,2
1,1
2,5
0,4
2,5
1,3
3,1
4,4
1,7
2,3
1,8
8,0
1,5
3,4
0,8
0,5
107
Espcie
Osteophloeum platyspermum (Spruce ex A. DC.) Warb.
Osteophloeum sp.
Parkia multijuga Benth
Parkia sp.
Peltogyne paniculata Benth.
Perebea sp.
Pourouma bicolor Mart.
Pouteria guianensis Aubl.
Pouteria torta (Mart.) Radlk.
Qualea paraensis Ducke.
Schizolobium parahyba (Vell.) Blake var. amazonicum
(Huber ex Ducke)
Sclerolobium sp.
Tabebuia incana A.H. Gentry
Vataireopsis sp.
Virola michelii Heckel
Antes da Explorao
DA
FA
DoA
IVI
2,0
33,3
0,18
1,5
6,7
66,7
0,19
3,1
0,3
16,7
0,02
0,4
3,7
100
0,39
3,5
18,0
100
1,05
8,6
0,7
33,3
0,14
1,1
2,0
50,0
0,16
1,7
4,7
66,7
0,30
2,9
16,0
100
0,87
7,6
3,33 66,67
0,5
3,2
DA
2,0
7,0
0,3
3,0
17,7
0,7
1,7
4,7
16,0
3,67
Aps explorao
FA
DoA
33,3 0,19
66,7 0,20
16,7 0,03
100
0,34
100
1,06
33,3 0,14
50,0 0,13
66,7 0,30
100
0,89
66,7
0,3
2,0
50,0
0,04
1,4
2,3
50,0
0,05
1,5
20,0
0,3
3,7
1,3
100
16,7
83,3
33,3
1,43
0,01
0,29
0,07
10
0,4
2,9
1,0
20,0
0,3
4,0
2,3
100
16,7
83,3
50,0
1,49
0,01
0,30
0,08
10,7
0,4
3,1
1,6
IVI
1,6
3,3
0,4
3,3
8,8
1,1
1,6
3,0
7,9
2,7
Onde: DA: Densidade Absoluta (ind ha-1); FA: Frequncia Absoluta (%); DoA: Dominncia Absoluta (m ha-1);
IVI: ndice de Valor de Importncia (%).
O nmero de indivduos ingressantes (9,33 ind ha-1) foi maior que a mortalidade (8,33 ind ha-1) sendo
que, as causas de mortalidade devido a explorao representaram 60% do total de indivduos mortos
(Tabela 2).
DOliveira e Braz (2006) observaram em rea submetida a manejo florestal comunitrio na Amaznia
Ocidental perda de 1,21 m2 ha-1 de rea basal decorrente das atividades de explorao, sendo que os
efeitos da explorao na mortalidade ainda foram verificados por dois anos aps a explorao, porm
com valores menores que os constatados por causas de mortalidade natural. Ressalta-se ainda, que na
rea estudada por DOliveira e Braz (2006) a intensidade de corte utilizada foi de 5 a 10 m3.ha-1.ciclo-1
e o arraste da madeira foi realizada utilizando-se a trao animal (bois) da floresta at as estradas
secundrias.
Tabela 2. Causas de perda e ganho de rea basal observadas antes e aps explorao na UPA 4, Unidade de
Manejo Florestal III, Flona do Jamari, RO.
Situaes/Va
riveis
N de
indivduos
G (m ha-1)
Colhidas
Mortalidade
explorao
Mortalidade natural
Ingresso
1,33 rv ha-1
5,00 ind ha-1
3,33 ind ha-1
9,33 ind ha-1
1,1895 m ha-1
0,1913 m ha-1
0,2270 m ha-1
0,0894 m ha-1
Crescimento
remanescente
0,3667 m ha-1
O crescimento em rea basal verificado para os indivduos remanescentes durante o perodo de anlise
(1 ano e sete meses) foi de 0,3667 m ha-1 e as classes de dimetros que mais contriburam para o
crescimento mdio da floresta foram a VII (0,0087 m ha-1) e V (0,0027 m ha-1) (Tabela 3).
Tabela 3. Crescimento em dimetro (DAP) e em rea basal (G) por classe de dimetro observado para espcies
comerciais na UPA 4, Unidade de Manejo Florestal III, Flona do Jamari/RO.
DAP
I (10-20)
II (20-30)
III (30-40)
IV (40-50)
V (50-60)
VI (60-70)
VII (70-80)
VIII (80-90)
XII (120 130)
XIII (> 130)
N j+1
214
83
51
18
20
9
4
4
1
3
IPtotal DAP (cm ha-1)

31,62
21,07
18,81
4,22
6,66
0,34
3,17
0,20
0,00
0,00
IPmdio DAP (cm ha-1)

0,15
0,25
0,37
0,23
0,33
0,04
0,79
0,05
0,00
0,00
IPtotal G (m ha-1)
0,0710
0,0761
0,0961
0,0282
0,0544
0,0034
0,0349
0,0026
0,0000
0,0000
IPmdio G (m ha-1)
0,0003
0,0009
0,0019
0,0016
0,0027
0,0004
0,0087
0,0007
0,0000
0,0000
N j+1: nmero de indivduos remanescentes por classe de DAP; IP total: incremento total por classe de tamanho
ocorrido aps 12 meses da explorao em DAP e em rea basal (G); IP mdio: incremento mdio por classe de
tamanho ocorrido aps 12 meses da explorao em DAP e em rea basal (G).
108
Reis et al. (2010) tambm verificaram maior crescimento nas rvores com dimetro acima de 50 cm
em rea de explorao na Flona do Tapajs, destacando a maior dinmica nestas classes, sendo esses
indivduos os que tm maior contribuio para o aumento nas taxas de crescimento da floresta e
consequentemente, reposio do estoque explorado.
A estrutura diamtrica observada para os indivduos de valor madeireiro apresentou-se descontnua,
com ausncia de indivduos em algumas classes de tamanho (Tabela 4), assim verificou-se para o
valor do Coeficiente de Liocourt, variao entre 2,9 a 0,0 e mdia de 1,1.
De acordo com Carvalho e Nascimento (2009), se os valores do quociente q forem prximos ao valor
mdio, sugere-se ausncia de problemas de regenerao e quando distanciam-se, verifica-se problemas
na manuteno desses estratos. Nesse sentido, a estrutura diamtrica apresentam problemas de
regenerao, uma vez que algumas classes esto bem representadas e outras com ausncia de
indivduos, no seguindo a estrutura diamtrica balanceada. As frequncias geradas pela funo de
Meyer, comprovam esse comportamento, mostrando um supervit de indivduos somente nas classes I,
III, V, VIII e XIII (Tabela 4 e Figura 1).
Tabela 4. Modelo de estrutura diamtrica balanceada observada para todas as espcies segundo a funo de
Meyer para a UPA 4, Unidade de Manejo Florestal III, Flona do Jamari/RO.
Classes
I
II
III
IV
V
VI
VII
VIII
IX
X
XI
XII
XIII
N2014 (ind ha-1)

214
83
51
18
20
9
4
4
0
0
0
1
3
Coeficiente de
Liocourt para N2014
(ind ha-1)
2,9
1,6
2,8
0,9
2,2
2,3
1,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,3
0,0
*N estimado pela equao de Meyer ajustada (
Naps exp. (ind ha-1)
*Nestimado
(ind ha-1)
Supervit (+) e dficit (-)

(ind ha-1)
242
83
51
18
20
9
4
4
0
0
0
1
3
147
86
50
29
17
10
6
3
0
0
0
0,4
0,2
+95
-3
1
-11
+3
-1
-2
1
0
0
0
0,6
2,8
; R=0,92 Erro padro=0,51 ind ha-1
Figura 1. Estrutura diamtrica balanceada observada para as espcies comerciais segundo a Funo de Meyer
ajustada (
; R=0,92 Erro padro=0,51 ind ha-1 para a UPA 4, Unidade de Manejo
Florestal III, Flona do Jamari/RO.
Assim para manter a estrutura diamtrica seguindo o modelo de floresta balanceada, o coeficiente de
Liocourt encontrado a partir das frequncias estimadas pelo modelo exponencial de Meyer foi de 1,71.
Nesse sentido, para manter essa estrutura no caso da UPA 4, e assim solucionar os problemas de
dficit de algumas classes diamtrica e manter a sustentabilidade do plano de manejo seria necessrio
109
entrar com tratamentos silviculturais que permitissem o crescimento das rvores de menores
dimenses, como os desbastes de liberao e cortes de cips.
5. Concluses
A composio florstica e a estrutura horizontal das espcies de valor comercial de forma geral, no
foram afetadas pela explorao florestal na UPA 4, exceto para caso particulares de espcies
exploradas.
Aps a explorao a rea basal apresentou reduo, devido a colheita e a mortalidade causada
principalmente pelas atividades da explorao.
As classes de tamanho entre 50-60 e 70-80 cm de DAP foram as que mais contriburam para o
crescimento da vegetao remanescente.
A estrutura diamtrica das espcies de valor madeireiro no segue o modelo de floresta balanceada
sendo necessria a aplicao de tratamentos culturais para favorecer a movimentao dos indivduos
de menor tamanho para as classes de maior tamanho.
Referncias
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elaborao, apresentao, execuo e avaliao tcnica de Planos de Manejo Florestal SustentvelPMFS nas florestas primitivas e suas formas de sucesso na Amaznia Legal. Ministrio do Meio
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SOUZA, A. L.; SOARES, C. P. B. Florestas Nativas: Estrutura, Dinmica e Manejo. Viosa: Editora
UFV, 2013.
110
Predio do crescimento em dimetro de Araucaria angustifolia

utilizando modelos tradicionais e uma rede neural artificial
Aline Bernarda Debastiani, Ana Paula Marques Martins, Lucas Dalmolin Ciarnoschi,
Natlia Peixoto Gaiad1
1
UFPR Universidade Federal do Paran. E-mail: aline.debastiani@gmail.com
Resumo
O objetivo deste trabalho foi avaliar o ajuste de dois modelos predio a nvel de rvore
individual utilizados na literatura florestal, bem como a aplicao de redes neurais artificiais para
predio de dimetros em funo da idade para indivduos de Araucaria angustifolia. Foram
utilizadas 30 rvores as quais foram aplicadas tcnicas dendrocronolgicas para determinao
do crescimento em dimetro, os quais foram utilizados os referentes s idades 10, 15 e 20 anos.
Os modelos de crescimento testados foram os modelos de Schumacher e de Campos e Leite
utilizando o softwere Excel para o ajuste. A arquitetura utilizada para a Rede Neural Artificial
utilizada foi do tipo MLP (Multi Layer Perceptron) na plataforma MATLAB 2014a. As
estimativas do crescimento foram avaliadas pelas estatsticas de coeficiente de determinao
ajustado, erro padro da estimativa relativo, raiz do erro mdio quadrtico relativo e grficos de
disperso de resduos. A equao de Campos e Leite propiciou o melhor ajuste para predio dos
dimetros aos 20 anos, seguida pela RNA e a equao de Schumacher. A rede neural artificial
apesar de no ter apresentado as melhores estimativas ainda recomendado o uso para realizar
estimativas do crescimento do dimetro em funo da idade.
Palavras-chave: inteligncia artificial; modelo de crescimento; inventrio florestal.
1. Introduo
A estimao de estoques de crescimento e de colheita so elementos importantes no manejo florestal,
uma vez que fornecem informaes quantitativas sobre a floresta, auxiliando na definio de planos e
em anlises econmicas de prescries de manejo florestal (BINOTI et al., 2013). Uma das tcnicas
utilizadas para estimar o crescimento de espcies florestais o estudo da relao do crescimento do
dimetro em funo da idade (t), (GARCIA et al., 2011). Nesse contexto, a predio do crescimento,
seja em dimetro, altura ou volume, uma das informaes mais importante para o planejamento e
anlise da viabilidade econmica dos projetos florestais (SCOLFORO, 2006).
Segundo Nascimento et al., (2011), o gestor florestal deseja estimar o valor de uma varivel Y, com
base no conhecimento adquirido de uma varivel X. Para Nascimento et al., (2001), isso pode ser
realizado mediante a avaliao do valor de Y, a partir de uma curva que se ajusta aos dados amostrais.
Essa curva resultante denominada de regresso de Y sobre X, visto que Y avaliado a partir de X. A
ideia por trs da anlise de regresso sempre expressar nossas expectativas sobre a varivel
dependente, como uma funo de variveis independentes.
Funes lineares frequentemente so teis, mas podem ocorrer situaes em que no conseguem
descrever uma relao biolgica (NASCIMENTO et al., 2011). Clow e Urquhart (1974) afirmaram em
seu trabalho que estes casos exigem curvas de alguma natureza matemtica que, a partir de
consideraes tericas, possibilitam o conhecimento da forma exata que a curva deve tomar. Outro
mtodo bastante utilizado so os modelos no lineares usados para representar diversas relaes
dendromtricas em povoamentos florestais (NASCIMENTO et al., 2010).
Uma abordagem alternativa para a estimativa do crescimento em dimetro, consiste no uso de Redes
Neurais Artificiais (RNAs). Essas redes so sistemas computacionais no lineares, constitudos por
unidades de processamento simples, tambm denominadas neurnios artificiais, conectadas entre si, de
maneira especfica para desempenhar determinada tarefa (HAYKIN, 2001). Os neurnios artificiais so
modelos matemticos, processam as informaes recebidas e ponderam por pesos sinpticos,
111
fornecendo uma nica resposta (HAYKIN, 2001). O treinamento consiste no ajuste dos pesos sinpticos
a partir de um conjunto de dados conhecido, o aprendizado ocorre atravs de exemplos conhecidos, e o
conhecimento adquirido pela RNA utilizado para que a mesma desempenhe determinadas tarefas
(HAYKIN, 2001).
Diante do exposto, o objetivo do presente estudo foi utilizar de modelos tradicionais de crescimento em
dimetro em funo da idade e uma RNA para estimar o crescimento em dimetro de Araucaria
angustifolia (Bertol.) Kuntze aos 20 anos, a partir de medies anteriores.
A rea de estudo compreende plantio homogneo de Araucaria angustifolia com 24 anos, localizados
no municpio de Quedas do Iguau, regio Centro Sul do Paran. A regio apresenta clima do tipo Cfa,
subtropical mido mesotrmico, com veres quentes e geadas pouco frequentes, com tendncia de
concentrao de chuvas nos meses de vero, de acordo com a classificao de Kppen. A temperatura
mdia do ms mais frio menor que 18 C e a do ms mais quente maior que 22 C, sem estao seca
definida (IAPAR, 2015). Os tipos de solos predominantes na rea do estudo so Latossolos e Nitossolos
(EMBRAPA, 2015).
Para este estudo foram derrubadas trinta rvores de Araucaria angustifolia e realizada anlise de tronco
completa (ANATRO) para restaurar o crescimento passado em dimetro e altura. Os discos foram
coletados nos dimetros correspondentes s alturas 0,1; 0,7; 1,3 e a cada 2,0 metros para metade das
amostras, e a cada 2,6 metros para a outra metade, at o ponto de insero do primeiro galho, e, aps
isto, toda a amostra, a cada metro at a altura total. As rvores foram selecionadas em virtude de abranger
toda a distribuio diamtrica do povoamento.
Para o presente estudo foram utilizados os dimetros das idades 10, 15 e 20 anos. O dimetro com casca
para essas idades foi estimado a partir da equao de Schneider e Silva modificado.
Os modelos de crescimento utilizados para o ajuste da estimativa em dimetro foram ajustados
utilizando suplemento solver do software Excel e esto apresentados na Tabela 1.
Tabela 1- Modelos matemticos utilizados para estimativas do crescimento em dimetro em funo da
idade.
Autor
Modelo
(
+
Schumacher (TOM, 2003)
2 = 1 + 0 1 +2 ) (0+1 2 ) +
1 1
Campos e Leite (2009)
2 = ln(1 ) + 1 ( ) +
2 1
Y2 = dimetro (cm) ou altura (m) em idade futura; Y1 = dimetro (cm) ou altura (m) em idade corrente;
I2 = Idade futura (meses); I1 = idade corrente (meses); 0, 1, 2 = coeficientes do modelo; e = erro
aleatrio.
Foram utilizados os dimetros medidos a 1,3 metros do solo (d) aos 10 e 15 anos para ajuste dos modelos
e posteriormente, com base nos coeficientes obtidos foi estimado o dimetro aos 20 anos, para compor
as estatsticas de validao.
A RNA utilizada foi do tipo MLP (Multi Layer Perceptron) na plataforma MATLAB 2014a, sua
arquitetura foi constituda de trs camadas: i) camada de entrada, constituda por um neurnio,
correspondendo a varivel d; ii) camada oculta, constituda por um nmero de neurnios variando em
+/- 5 em torno do nmero de neurnios satisfatrio (HEATH, 2010); iii) camada de sada, com um nico
neurnio correspondente a varivel dimetro no ano 20.
O algoritmo utilizado foi o de retropropagao de Levenberg-Marquardt (HAGAN; MENHAJ, 1994),
funo de ativao tangente sigmoidal e taxa de aprendizado de 0,01. Foram testadas 10 inicializaes
aleatrias dos pesos sinpticos. Os vetores de entrada foram normalizados com mdia 0 e desvio padro
igual a 1.
Para o treinamento da RNA, foi utilizado o valor do dimetro aos 10 anos como entrada (dt-5), e o
dimetro aos 15 anos de idade como sada (dt). Tendo os pesos sinpticos da RNA ajustados, foi
simulado o dimetro aos 20 anos a partir do dimetro aos 15 anos.
Os dados provenientes da mensurao das 30 rvores foram divididos dois grupos sendo utilizados
aproximadamente 67% dos dados para treinamento e 33% para a validao cruzada, est que consiste
112
na determinao do momento de parada do treinamento e clculo do desempenho do mesmo. Para teste

foi aplicado a 100% dos dados para a estimativa do dimetro aos 20 anos.
A avaliao do desempenho dos modelos se deu atravs das estatsticas de coeficiente de determinao
ajustado (Raj.), erro padro da estimativa relativo (Sxy%) e anlise da disperso grfica de resduos. Para
avaliao das metodologias utilizadas para predio do crescimento em d (RNA e modelos de regresso)
foram consideradas alm dessas estatsticas j mencionadas, a raiz do erro mdio quadrtico relativo
(RSME %).
Na Tabela 2 constam os coeficientes obtidos na fase de ajuste dos modelos, utilizando-se os dimetros
aos 10 e 15 anos, e a arquitetura da RNA.
Tabela 2 - Coeficientes de ajuste dos modelos de Schumacher e Campos e Leite e arquitetura da RNA
utilizada.
Arquitetura
Modelo
0
1
Entrada / oculta / sada
Schumacher
0,8929
0,1118
1/3/1
Campos e Leite
-50,2389
O melhor resultado da RNA foi avaliado com base no maior R aj. na fase de teste, este foi constitudo de
3 neurnios na camada oculta.
A avaliao do desempenho da RNA e dos modelos tradicionais na estimativa e predio do crescimento
em d consta na Tabela 3. Para a RNA realizou-se mais de 300 treinamentos, variando-se o nmero de
neurnios na camada oculta e os valores iniciais da matriz de pesos sinpticos.
Tabela 3 - Desempenho dos modelos na estimativa do crescimento em dimetro.
Treinamento/ajuste
Teste
Mtodo
Ranking
Raj.
RMSE (%) Syx%
Raj.
RMSE (%)
Syx%
RNA - MLP
0,961
7,58
5,26 0,822(1)
13,98(2)
10,05(2)
2
Schumacher
0,842
8,95
3,58 0,598(3)
23,38(3)
19,74(3)
3
Campos e Leite 0,839
9,07
3,75 0,802(2)
10,37(1)
7,50(1)
1
Valores entre parnteses representam a classificao para ranqueamento, em que o menor valor equivale
a melhor nota.
Dentre as metodologias para predio dos dimetros aos 20 anos utilizadas, segundo ranqueamento
realizado, a equao de Campos e Leite apresentou o melhor ajuste, sendo seguida pela RNA e por
ltimo a equao de Schumacher. Resultado semelhante foi encontrado por Vieira et al. (2014) para a
estimativa do dimetro Myracrodruon urundeuva, estes encontrar os melhores ajustes pela equao de
Campos e Leite.
Analisando os grficos de resduos (Figura 1), possvel observar que, para a predio de dimetros (d)
aos 20 anos, todas as metodologias apresentaram tendenciosidades nas estimativas, sendo as estimativas
pela equao de Schumacher e RNA foram superestimadas e as estimadas pela equao de Campos e
Leite foram subestimadas. Entre os modelos a equao de Campos e Leite foi a que apresentou os
menores resduos.
113
Figura 1. Disperso grfica dos resduos para os modelos.

A Figura 2 retrata a distribuio dos dimetros (d) das 30 rvores da amostra (observado) e os estimados
pelas respectivas metodologias, em que possvel observar que tanto a RNA quanto a equao de
Campos e Leite acompanham a maioria das variaes em relao aos dimetros observados, enquanto
que a equao de Schumacher demonstra claramente a tendncia em superestimar os dimetros.
Figura 2. Comparativo entre crescimento em dimetro real e estimado pelos modelos para predio de
d aos 20 anos.
4. Concluses
Comparando-se o desempenho dos modelos tradicionais com a RNA utilizada, a estimativa pela equao
de Campos e Leite obteve melhor resultado, seguido da RNA e equao de Schumacher.
As estimativas pelas RNAs, apesar de no apresentarem o melhor desempenho, so ferramentas que se
mostram com alto potencial para a estimativa de modelos de predio de crescimento, e uma vez
114
treinadas, permitem aplicar o seu aprendizado para povoamentos de mesma idade, espcie e condies
de stio para as quais foram validadas.
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Encontro Brasileiro de Mensurao Florestal. Atualidades em Mensurao Florestal, 1. Ed. 407p.
Curitiba, 2014.
115
Proposta de modelo para recomposio de reserva legal com espcies

madeireiras e frutferas do bioma cerrado
Jcomo Divino Borges1, Ana Maria Bandeira Severo1, Sybelle Barreira1, Fabio Venturoli1,
Francine Neves Calil1, Carlos Roberto Sette Junior1, Guilherme Murilo de Oliveira1
1
Universidade Federal de Gois (UFG). Email: anamariabandeira12@gmail.com;

Campus Samambaia, Goinia, GO.
Resumo
O processo global de fragmentao de habitats e degradao ambiental so profundas
alteraes causadas ao meio ambiente pelo homem. O Modelo Nativas do Bioma busca desenvolver
modelos para o plantio de mudas de espcies arbreas em reas de preservao permanente (APP) e
de reserva legal (RL). Esta pesquisa teve por objetivo avaliar o estabelecimento e o desenvolvimento
inicial de treze espcies arbreas nativas do bioma Cerrado: quatro madeireiras (farinha seca,
gonalo alves, ip amarelo e vinhtico do campo) e nove frutferas (baru, cagaita, cajuzinho do
cerrado, gabiroba, guapeva, jatob do cerrado, mamozinho do cerrado, murici e pequi). As mudas
foram plantadas no campo em janeiro de 2013, cujos dados de sobrevivncia e dendromtricos
foram registrados desde essa poca. Os tratamentos consistiram de quatro diferentes espaamentos:
A) 4,0 x 4,0 m; B) 4,0 x 3,0 m; C) 5,0 x 2,5 m e D) 3,0 x 3,0 m. Nos tratamentos A e C foram
observados os maiores valores em relao sobrevivncia e ao desenvolvimento inicial (14 meses)
em altura e dimetro na altura do colo das mudas. O tratamento D (3,0 x 3,0 m) foi o pior em
relao sobrevivncia e ao desenvolvimento em altura de mudas de espcies arbreas do Cerrado.
As espcies farinha seca, gonalo alves, ip amarelo, jatob do cerrado, mamozinho do cerrado e
murici, so as mais recomendadas para plantios de recuperao de reas degradadas para a
recomposio de APP e de reserva legal devido aos seus comportamentos favorveis quanto
sobrevivncia e desenvolvimento em altura e dimetro.
Palavras-chave: Arbreas nativas; degradao ambiental; sobrevivncia; recomposio de APP.
1. Introduo
O Cerrado compem-se de um mosaico vegetacional onde se intercalam formaes savnicas, lenhosas e
campestres, formaes florestais e vegetaes aquticas (Walter, 2006).
No Estado de Gois, as reas com cobertura vegetal natural, em diferentes estgios de conservao,
representavam, no ano 2000, cerca de 25% da cobertura natural e as reas agrcolas e de pecuria intensiva
representavam quase 74%.
Assim, quando em uma rea degradada h o impedimento ao processo de regenerao natural, deve haver
o estmulo para os processos de restaurao e, ou, recuperao como forma de facilitar a restaurao
ecolgica (Venturoli & Venturoli, 2011). Nesse sentido, diversas tcnicas tm sido estudadas como
forma de promover a restaurao ecolgica de ambientes degradados. Contudo, para o bioma Cerrado
o Modelo Nativas do Bioma tem sido estudado por pesquisadores de diversas Instituies de Pesquisa
do Brasil Central (Felfili et al., 2008; Aquino et al., 2009; Venturoli et al., 2013).
O Modelo Nativas do Bioma busca o plantio, em reas degradadas de Cerrado, de espcies do mosaico
vegetacional do bioma e, assim, acelerar o processo de recuperao. As espcies arbreas de ambientes
florestais apresentam crescimento inicial mais rpido do que as espcies de Cerrado tpico, tendendo
recobrir mais rapidamente o solo, propiciando sombreamento, o que reduz a competio com as gramneas
exticas (Aquino et al., 2009; Venturoli et al., 2013).
116
O plantio de espcies arbreas sob diversas condies de solos e clima, alm do prprio arranjo das espcies
arbreas, juntamente com o monitoramento de seu desempenho por meio de medies peridicas, so
importantes para determinar a escolha da melhor forma de conduzi-las, principalmente em reas
degradadas (Ferreira et al., 2007).
O presente estudo foi realizado na rea experimental da Fazenda Entre Rios, localizada nas coordenadas
155650,97 de latitude Sul; 472832,25 de longitude Oeste, integrante do Programa de Assentamento
Dirigido do Distrito Federal (PADF/DF), s margens da Rodovia DF-120, no Distrito Federal, e faz
parte do Projeto Bioma Cerrado, com financiamento da Confederao Nacional de Agricultura e Pecuria
(CNA), na fase inicial, e do Banco Nacional de Desenvolvimento Econmico e Social (BNDES).
As mudas das espcies selecionadas, procedentes de diferentes viveiros, foram plantadas no campo em
janeiro de 2013. Foram plantadas mudas de treze espcies florestais nativas do bioma Cerrado, sendo
quatro espcies madeireiras e nove espcies frutferas, cujos dados dendromtricos e de sobrevivncia
foram registrados desde essa poca.
Foram avaliadas as espcies frutferas baru (Dipteryx alata Vog.), cagaita (Eugenia dysenterica DC.),
cajuzinho do cerrado (Anacardium humile Mart.), gabiroba (Campomanesia pubescens DC O. Berg),
guapeva [Pouteria torta (Mart.) Radlk], jatob do cerrado (Hymenaea stigonocarpa Mart. ex Hayne),
mamozinho do cerrado (Jacaratia spinosa Aulb. DC.), murici (Byrsonima verbascifolia L. Rich) e pequi
(Caryocar brasiliense Cambess), e as espcies madeireiras farinha-seca [Albizzia hasslerii (Chodat)
Burr.], gonalo-alves (Astronium fraxinifolium Schott ex Spreng), ip amarelo [Handroanthus aurea
(Silva Manso) Benth. & Hook. f. ex S. Moore] e vinhtico-do-campo (Plathymenia reticulata Benth.).
Os tratamentos consistiram de quatro diferentes espaamentos, identificados como A) 3,0 x 3,0 m; B)
4,0 x 3,0 m; C) 4,0 x 4,0 m e D) 5,0 x 2,5 m (entre plantas na linha e entre linhas), com quatro
repeties, com oito plantas de cada espcie por repetio constituda por oito fileiras e treze plantas
por fileira, ou seja, uma planta de cada espcie em cada fileira, distribudas em arranjo aleatrio. Assim, o
delineamento experimental seguiu o esquema fatorial em blocos ao acaso, com quatro tratamentos,
quatro repeties e treze espcies em cada tratamento, com oito plantas de cada espcie por repetio.
Foram avaliadas inicialmente, de cada espcie, 32 plantas por tratamento e 128 plantas nos quatro
tratamentos. A populao total original de plantas, considerando todas as espcies, era de 1.664 plantas.
A sobrevivncia, a altura total e o dimetro no colo das plantas foram avaliados em duas pocas distintas a
cada ano, sendo uma avaliao na metade do perodo das chuvas e a outra na metade do perodo de
seca, no decorrer de 14 meses a partir da data do plantio das mudas dessas espcies no campo.
Foram comparados e avaliados os valores obtidos para a sobrevivncia das plantas (%), dimetro do colo
(dac) e altura de cada planta, a cada seis meses, em todas as repeties, at aos quatorze meses aps o
plantio.
Todas as variveis foram testadas atravs de anlise de varincia (ANOVA) a 5% de probabilidade,
verificando as diferenas significativas entre os tratamentos ao longo do tempo (pocas das avaliaes),
atravs do mtodo de comparao mltipla de Tukey.
3. Resultados
Dentre as treze espcies avaliadas, as que apresentaram as maiores sobrevivncias em todo o perodo
avaliado foram a farinha seca (97,65%) seguida do gonalo alves (94,53%), ip amarelo (91,40%), jatob do
cerrado (89,06%), mamozinho do cerrado (85,93%) e murici (82,03%).
As espcies que obtiveram valores de sobrevivncia inferiores a 80%, foram o baru (69,50%), a guapeva
(56,25%), o vinhtico (45,31%), o pequi (31,25%), a cagaita (21,09%), o cajuzinho-do-cerrado (17,18%) e a
gabiroba (14,06%) e o O maior incremento diamtrico mdio ocorreu no tratamento C (4,0 x 4,0 m),
com 14,37 cm, tendo sido de 14,30 cm no tratamento D, 14,12 cm no A e 13,25 cm no B.
Com relao ao dimetro do coleto das espcies, os resultados mostraram que elas apresentaram valores
diferentes entre si. Os valores mdios referentes ao dimetro do colo apresentados pelos indivduos das
diferentes espcies foram: mamozinho do cerrado (81,51 mm), farinha seca (32,93 mm), gonalo alves
(22,58 mm), murici (21,99 mm), baru (16,25 mm), pequi (15,27 mm), ip amarelo (14,75 mm), jatob do
117
cerrado (12,71 mm), cajuzinho do cerrado (12,26 mm), vinhtico (9,38 mm), guapeva (8,86 cm), gabiroba
(8,60 mm) e cagaita (4,42 mm). Observa-se que ocorreu uma variao de 4,42 mm a 81,51 mm.
Os incrementos mdios de dimetro do coleto obtidos para as plantas das respectivas espcies
frutferas e madeireiras do Cerrado, foram: mamozinho-do-cerrado (53,51 mm), farinha-seca (20,00 mm),
gonalo-alves (15,15 mm), murici (13,17 mm), baru (9,76 mm), pequi (8,54 mm), ip amarelo (8,87 mm),
jatob-do-cerrado (8,27 mm), guapeva (6,50 mm), vinhtico (6,09 mm), cajuzinho-do-cerrado (5,73 mm),
gabiroba (3,98 mm) e cagaita com apenas 2,63mm.
A anlise para a varivel altura apontou diferena significativa entre as plantas, variando de 78,40 cm a 86,88
cm. Quando comparados os tratamentos estudados entre si, observa-se que o tratamento B (4,0 m x 3,0
m) apresentou o melhor resultado, com altura mdia de 86,88 cm, seguido dos tratamentos D (5,0 m x
2,5 m), com altura mdia de 80,77 cm; do C (4,0 m x 4,0 m), com 80,72 cm; e do A (3,0 cm x 3,0 cm),
com 78,40 cm.
Em relao ao incremento mdio em altura para os diferentes tratamentos, os maiores valores foram obtidos
nos tratamentos C (4,0 m x 4,0 m), com 68,18cm e D (5,0 m x 2,5 m) (67,97 cm). Nos tratamentos A
(3,0 m x 3,0 m) e B (4,0 m x 3,0 m), esse incremento foi de 65,51 cm e 64,42 cm, respectivamente.
As espcies que apresentaram os maiores valores mdios em altura, aos quatorze meses, foram
mamozinho-do-cerrado (217,04 cm), farinha-seca (208,44 cm), gonalo-alves (108,57cm), murici (102,19
cm), baru (96,41 cm), ip-amarelo (79,78 cm), pequi (72,38 cm), jatob-do-cerrado (70,76 cm) e vinhtico
(64,81 cm). A altura mdia obtida pelas plantas de guapeva, gabiroba, cajuzinho-do-cerrado e cagaita
foi, respectivamente, de 52,34 cm, 51,44 cm, 48,46 cm e 27,44 cm. Verificou-se uma variao de
27,44 cm a 217,04 cm na altura mdia das plantas.
Os incrementos mdios acumulados at os quatorze meses, pelas diferentes espcies foram de 151,61 cm
(mamozinho-do-cerrado), 142,91 cm (farinha-seca), 74,74 cm (gonalo-alves), 71,41 cm (murici), 51,53
cm (baru), 50,50 cm (ip amarelo), 46,63 cm (jatob-do-cerrado), 44,85 cm (pequi), 43,05 cm (guapeva),
37,39 cm (vinhtico), 25,69 cm (cajuzinho-do-cerrado), 23,93 cm (gabiroba) e 16,87 cm (cagaita).
4. Discusso
A sobrevivncia e o estabelecimento das espcies vegetais do bioma Cerrado so considerados desafio
atual para a implantao de sistemas produtivos agroflorestais, alm da utilizao dessas espcies em
programas de recuperao de reas degradadas (Martinotto et al., 2012).
Segundo Duboc e Guerrini (2007), em plantios de espcies do Cerrado, considera-se baixa sobrevivncia das
mudas quando ela est abaixo de 60%. A sobrevivncia entre 61% e 80% considerada mdia, e alta
quando ocorre acima de 81%. Considerando todo o experimento de maneira conjunta, no particularizando as
espcies, houve sobrevivncia em torno de 61% das plantas, ou seja, uma sobrevivncia considerada
mdia. Em relao aos diferentes tratamentos (espaamentos), mesmo nos tratamentos A (4,0 m x 4,0
m) e B (4,0 m x 3,0 m), nos quais as porcentagens de sobrevivncia das plantas foram as melhores,
assim mesmo ainda so consideradas sobrevivncia mdia, pois esto abaixo dos 81% preconizados.
Analisando as espcies isoladamente, algumas apresentaram melhor desempenho em relao sobrevivncia
em campo. Farinha-seca (A. hasslerii), gonalo-alves (A. fraxinifolium), ip-amarelo (H. aurea), jatobdo-cerrado (H. stigonocarpa), mamozinho-do-cerrado (J. spinosa) e murici (B. verbascifolia) foram
as espcies com sucesso de sobrevivncia superior a 81%. Com esta alta sobrevivncia, estas espcies
arbreas podem ser recomendadas para compor em maior quantidade dentre as espcies de uma rea a
ser recuperada, visando melhor estabelecimento na rea e consequente estabilizao do ambiente
(Almeida & Sanchez, 2005).
Avaliando apenas seis espcies do bioma Cerrado (Inga marginata, Genipa americana, Couepia grandiflora,
Hymenaea stigonocarpa, Kielmeyera lathrophytum e Tapirira guianensis) em reas degradadas pela
minerao, Silva e Correa (2008) verificaram a sobrevivncia de 77,8% dos indivduos. Destacaram a
espcie K. lathrophytum que apresentou 71% dentre todas as espcies, sendo esta uma espcie tpica
de Cerrado sentido restrito. Neste estudo, as espcies tpicas de Cerrado sentido restrito foram as que
apresentaram as menores porcentagens de sobrevivncia, sendo elas, gabiroba, cajuzinho do cerrado,
cagaita e pequi, com sobrevivncia inferior a 30%.
Dentre as espcies com maior ganho de dimetro altura do coleto, esto farinha-seca, mamozinhodo-cerrado, gonalo-alves e murici, que so consideradas de crescimento rpido na fase inicial de
desenvolvimento, porm no foram as que apresentaram maiores dimetros ao longo do desenvolvimento
(Palhares e Silveira, 2007; Palhares et al., 2010). As espcies do Cerrado sentido restrito com menores
118
ganhos em dimetro foram guapeva, cagaita, cajuzinho e vinhtico. Palhares et al. (2010) consideram
que espcies arbreas e arbustivas do Cerrado sentido restrito investem mais em desenvolvimento radicular
ao longo do seu desenvolvimento inicial, devido forte influncia das estaes seca e chuva, que so
bem definidas, e a possibilidade da ocorrncia do fogo.
Assim, para estas espcies, o desenvolvimento inicial em dimetro e altura variou pouco at o
estabelecimento adequado do sistema radicular. Borges et al. (2013), avaliando desenvolvimento inicial
de diferentes prognies de Anacardium othonianum (caju-arboreo do cerrado) verificaram que 75% das
plantas apresentam dimetro entre 5,7 e 13,3 mm, alm de 88% delas terem apresentado menor crescimento
em altura dentre as classes estabelecidas pelos autores. Souza et al. (2008; 2013) e Camilo et al. (2013)
verificam crescimento inicial lento em dimetro e altura de cagaiteiras (Eugenia dysinterica), alm de
ter sido grande a desuniformidade do desenvolvimento inicial das plantas, o que se reflete na produo
de frutos ao longo da idade produtiva da planta.
Utilizando espaamento de 10 m entre linhas e 4 m entre rvores, Melotto et al. (2009) verificaram que as
espcies que obtiveram as melhores combinaes dos acrscimos em altura, dimetro do colo e
sobrevivncia, em condies de cultivo em pastagens na regio dos Cerrados, foram mutamba (Guazuma
ulmifolia), caroba (Jacaranda cuspidifolia) e canafstula (Peltophorum dubium), sendo todas trs de estgios
sucessionais iniciais.
As avaliaes neste estudo ainda so iniciais, devendo-se considerar que quatorze meses um perodo
curto para verificar todos os efeitos do ambiente em recuperao florestal. Assim, os maiores efeitos de
competio por nutrientes e luminosidade ainda sero sentidos pelas plantas no longo prazo, o que acentuar
a competio entre os indivduos e entre as espcies e poder refletir no crescimento diferenciado na
dinmica florestal da rea em estudo.
5. Concluses
Os tratamentos C (4,0 x 4,0 m) e D (5,0 x 2,5 m) foram os melhores quanto aos arranjos espaciais
em relao sobrevivncia e ao desenvolvimento inicial em altura e dimetro na altura do coleto das
mudas de espcies frutferas e madeireiras do bioma Cerrado, enquanto o tratamento A (3,0 x 3,0 m)
apresentou os piores resultados em relao sobrevivncia e ao desenvolvimento em altura.
Em relao ao desenvolvimento inicial das espcies, mamozinho-do-cerrado, farinha seca, gonaloalves e murici apresentaram maior desenvolvimento de dimetro, e essas mesmas espcies e as espcies
baru e ip-amarelo foram as que tiveram as melhores respostas em altura.
Referncias
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373 p.
120
DENDROMETRIA
121
A utiliza
c
ao da distribuic
ao Weibull e da distribui
c
ao Gamma na modelagem do
erro aleat
orio em modelos de crescimento de
arvores individuais
Tito Nunes de Castro1 , Rafaela Pereira Naves1 , Eimi Arikawa1 , Renata Aparecida
Serio Abranches Junqueira1 , Edson Vidal1 , Jo
ao Luis Ferreira Batista1
1
USP - Universidade de S
ao Paulo. Email: tito.castro@usp.br
Resumo
Este trabalho tem como objetivo indicar uma alternativa à modelagem dos componentes estocasticos, atraves de modelos com erro aleatorio com distribuicao Gamma ou Weibull. Dessa
forma, o erro de modelos com distribuicao Weibull
e distribuicao Gamma
deve possuiros seguin
f (x)
f (x)
tes parametros, respectivamente: W eibull
,
, f (x) ; Gamma
,
, f (x) .
(1/
+ 1)
Os resultados com dados de incremento diametrico indicou que a utilizacao dessa alternativa melhorou o ajuste dos modelos, de acordo com o Criterio de Informacao de Akaike.
Palavras-chave: Distribuic
ao probabilstica; Resduo; Biometria Florestal.
1. Introdu
c
ao
A definicao de uma variavel aleatoria sobre a media estatstica, estimada por funcoes, e de grande
importancia em estudos de fenomenos naturais, como, por exemplo, o crescimento, devido ao comportamento estocastico da natureza (STAGE, 1973).
Entretanto, para diferentes processos, como, por exemplo, crescimento de arvores individuais, a
distribuicao assumida para essa variacao e a normal. Estudos que ajustam uma funcao de crescimento e producao as assume como uma distribuicao Normal de media zero e variancia constante
estimada pela analise de regressao (STAGE, 1973; VANCLAY, 1994). E para alcancar essa pressuposicao de erro com distribuicao Normal e com variancia homogenea, esses estudos utilizam de
artifcios, como a regressao quantlica, regressao ponderada, transformacao logartmica dos dados, entre outros (STAGE, 1973; VANCLAY, 1994; FINEGAN, CAMACHO, ZAMORA, 1999;
GOURLETFLEURY, HOULLIER, 2000; ALDER, SILVA, 2000; SILVA et al., 2002; PHILLIPS et
al., 2004; VALLE et al., 2007). Essa estrategia visa diminuir o erro de predicao que seria encontrado
com o ajuste de um modelo para todos os dados ou entao com eles em sua forma original. Entretanto, dados que representam a populacao sao descartados, e assim, a variabilidade deles n
ao e
considerada. Modelos mais realistas e com baixo vies sao necessarios tendo em vista que modelos
biometricos podem ser utilizados como ferramentas de tomada de decisao e para formulac
ao de
polticas florestais (VANCLAY, 1994). Assim, surge a necessidade de realizacao da modelagem com
dados sem transformacao, buscando um ajuste mais realista.
Portanto, este trabalho tem como objetivo indicar uma alternativa à modelagem dos componentes
estocasticos do modelo, introduzindo um novo metodo atraves da distribuicao Weibull e distribuic
ao
Gamma.
122
2. Material e M
etodos
2.1. Area
de estudos
A area de estudo se localiza no municpio de Paragominas, nordeste do estado do Para. Os dados foram coletados em area submetida à Exploracao de Impacto Reduzido em uma formac
ao de
Floresta Ombrofila densa. Dados de diametro à altura do peito (DAP) de todas as arvores com
DAP acima de 10 cm foram coletados apos a exploracao nos anos de 1994, 1995, 1996, 1998, 2000,
2003, 2006 e 2009, em uma area de 4,11 hectares. Foi utilizado de apenas um grupo sucessional
para a estimativa dos parametros com objetivo de utilizar dados que possuam um comportamento
semelhante, pois diferentes grupos sucessionais podem possuir taxas de incremento diametrico discrepantes (VANCLAY, 1994). Mais informacoes sobre o sistema de coleta de dados e a explorac
ao
realizada podem ser obtidas no trabalho de Barreto et al. (1998).
2.2. Estima
c
ao dos par
ametros
No ajuste do modelo, a variavel resposta e descrita pela esperanca da distribuicao somado a um
erro aleatorio (Equacao 1). Sendo assim, a esperanca e descrita pela media em uma distribuic
ao
Normal.
yi = E(yi |xi ) +
(1)
Portanto, a variavel resposta e descrita pela equacao a seguir.

yi = +
(2)
Nesse caso o parametro de media ira variar conforme o modelo a ser ajustado ( = g(x)), e o
parametro de desvio padrao sera fixo caso o modelo seja homocedastico, com o erro seguindo
distribuicao Normal de media 0 e desvio padrao ajustado pelo modelo ( N (0,
)).
Para realizar a modelagem dos dados considerando uma distribuicao Weibull com dois parametros,
o parametro de forma () da distribuicao e considerado fixo e o parametro de escala () varia em
funcao da esperanca da distribuicao (E(X)) definida pelo modelo a ser ajustado (g(x)). Dessa
forma, defini-se o comportamento do erro aleatorio como base de uma distribuicao Weibull de 3
parametros, pois o erro deve possuir valores negativos e positivos, tornando necessaria a definic
ao
de um parametro de locacao () na distribuicao. Portanto, o erro aleatorio de um modelo com
distribuicao Weibull possuira os seguintes parametros:

g(x)
W eibull
,
, g(x)
(3)
(1/
+ 1)
A modelagem dos dados, considerando uma distribuicao Gamma com dois parametros, foi realizada
com o parametro de forma () da distribuicao sendo considerado fixo e o parametro de escala ()
variando em funcao da esperanca da distribuicao (E(X)) definida pelo modelo a ser ajustado (g(x)).
Dessa forma, para definir o comportamento do erro aleatorio, toma-se como base de uma distribuic
ao
Gamma de 3 parametros, pois o erro deve possuir valores negativos e positivos, tornando necess
aria
a definicao de um parametro de locacao (m) na distribuicao. Portanto, o erro aleatorio de um
modelo com distribuicao Gamma possuira os seguintes parametros:

g(x)
, g(x)
(4)
Gamma
,
Em ambas as distribuicoes, os modelos sempre serao heterocedasticos, caso a esperanca da distribuicao nao seja constante. Isto ocorre devido ao parametro de escala variar conforme a esperanca
da populacao.
123
Para a estimacao dos parametros do modelo foi utilizado o Metodo da Maxima Verossimilhanca.
Ele consiste em encontrar o valor do parametro que maximiza a funcao de log-verossimilhanca. A
funcao de verossimilhanca e a funcao de densidade no qual a observacao e fixa e os valores dos
parametros sao variaveis.
2.3. Ajuste e sele
c
ao dos modelos
Primeiramente foi ajustado um modelo de incremento diametrico anual para a mesma situacao considerando a parte estocastica do modelo com distribuicao Normal, Weibull e Gamma. A equac
ao 5
foi a utilizada no ajuste do modelo. A escolha dessa equacao foi baseada no comportamento do incremento diametrico, que tende a diminuir ou aumentar conforme se aumenta o diametro (VANCLAY,
1994; SILVA et al., 2002).
E(d|d) = e0 +1 (1/d) +
(5)
O criterio de selecao dos modelos utilizados foi o Criterio de Informacao de Akaike (AIC).
3. Resultados e Discuss
oes
Apos o ajuste, o AIC indicou que o modelo que considerava a parte estocastica com distribuic
ao
Weibull e com distribuicao Gamma foi superior à que considerava uma distribuicao Normal (Tabela 1).
Tabela 1: Criterio de Selecao de Akaike dos modelos de incremento diametrico ajustados
Distribuicao
AIC
AIC
Gamma
Weibull
Normal
-112,9
-112,8
304,4
3
3
3
0
0,1
417,2
Observando a dispersao dos resduos, a distribuicao Weibull e a distribuicao Normal, obtiveram

valores bem semelhantes, enquanto que a distribuicao Gamma superestimou levemente os valores
de d. Os perfis de log-verossimilhanca apresentaram estabilidade nas estimativas dos parametros
para todas as distribuicoes.
Para observar a qualidade do ajuste, foi analisada a distribuicao dos erros atraves de um histograma
dos resduos do modelo ajustado junto com a distribuicao dos erros simulados pelos parametros
estimados dos modelos (Tabela 2) para cada uma das distribuicoes (Figura 1). Sendo assim, o erro
simulado dos modelos com distribuicao Weibull e Gamma foram semelhantes aos erros observados
com o ajuste do modelo, enquanto que o erro simulado da distribuicao Normal foi diferente do que
o modelo ajustado encontrou.
Tabela 2: Parametros dos erro estimados para os diferentes ajustes dos modelos de incremento
diametrico
Erro aleatorio
N ormal(0; 0, 3675)

0,93995,5802(1/d)
W eibull 0, 8597; (1/0,8597+1) ; (0, 9399 5, 5802(1/d))

Gamma 0, 7901; 0,48965,0441(1/d)
;
(0,
4896
5,
0441(1/d))
0,7901
124
Densidade
0.5
0.0
0.5
0.0
0.0
1.0
1.5
2.0
1.0
Densidade
1.5
1.5
1.0
0.5
Densidade
Gamma
2.0
Weibull
2.0
Normal
Resduos
Resduos
Resduos
Figura 1: Distribuicao dos resduos dos modelos ajustados (linha contnua) e a distribuicao dos
resduos simulados (linha tracejada)
Por fim, foram simulado tres conjuntos de dados (DAP e incremento diametrico anual) considerando
os tres modelos ajustados anteriormente, utilizando a equacao 5 considerando o erro aleatorio ()
seguindo a 3 diferentes distribuicoes. Para isso, foi selecionado como distribuicao do DAP uma distribuicao Gamma e a partir dos parametros estimados dessa distribuicao criou-se 357 observac
oes
de DAP. A partir desses dados simulados, com os modelos ajustados, calculou-se o incremento
diametrico anual de cada observacao, considerando o erro aleatorio. Com isso, pode-se notar que a
distribuicao Normal diferenciou-se dos dados observados, comprovando que o ajuste considerando
uma distribuicao Weibull ou Gamma sao bem mais aplicados a esse conjunto de dados. Os dados simulados com a distribuicao Weibull e a distribuicao Gamma ficaram semelhantes aos dados
observados, enquanto os dados simulados com distribuicao Normal apresentaram valores negativos (Figura 2), o que nao ocorre com esse tipo de conjunto de dados, pois nao existe incremento
diametrico negativo em perodo anual em arvores, salvo raras excessoes.
Normal
Weibull
Incremento mdio diamtrico (cm/ano)
Gamma
10
20
30
40
DAP (cm)
50
60
10
20
30
40
DAP (cm)
50
60
10
20
30
40
50
60
DAP (cm)
Figura 2: Dados simulados de incremento diametrico anual (preto), assumindo o efeito estoc
astico
com distribuicao Normal, Weibull e Gamma, sobre os dados observado (cinza) para as tres distribuicoes
4. Conclus
oes
Nessa abordagem, foi demonstrado que o erro aleatorio dos modelos estocasticos podem seguir
outras distribuicoes alem da distribuicao normal. Neste caso, o erro aleatorio do modelo seguiu
claramente uma distribuicao Weibull. Alem de ser observado graficamente essa diferenca, o AIC
125
tambem indicou isso.

Na natureza existem diversos processos com diferentes comportamentos, saindo das pressuposic
oes
da estatstica classica onde os erros aleatorios devem possuir distribuicao normal e homocedasticidade. Exemplos desses processos na area florestal sao encontrados principalmente em dados
empricos de arvores individuais com diferentes idades e especies. Portanto essa abordagem amplia
as possibilidades de entendimento dos processos que a estatstica classica tenta explicar por meio
de transformacao de dados e testes estatsticos.
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VANCLAY, J. K. Modelling forest growth and yield: Applications to mixed tropical forests. CABI
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126
Abordagens estratgicas para modelagem do volume de copa de Acacia mearnsii

De Wild.
Guilherme C. Cadori1, Carlos R. Sanquetta1, Sylvio Pllico Netto1, Alexandre Behling1, Srgio Costa
Jnior1, Ana Paula Dalla Corte1
1
UFPR - Universidade Federal do Paran. Email: gccadori@hotmail.com
Resumo
Duas estratgias para modelar o volume de copa de accia-negra (Acacia mearnsii De Wild.) foram
propostas nesse trabalho. As estratgias consistiram em abordar a modelagem da copa utilizando
variveis do fuste e da copa como variveis preditivas. O conjunto de dados utilizados neste trabalho
consistiu de 170 indivduos que foram amostrados em 12 parcelas temporrias instaladas em
povoamentos florestais no Rio Grande do Sul. Os modelos compostos por variveis do fuste - dimetro
altura do peito e altura total - apresentaram a capacidade preditiva mais fraca. Dentre esses, o modelo
de melhor performance foi capaz de explicar 58% da variabilidade do volume de copa e apresentou um
erro mdio de 14,37 m. Quanto estratgia alternativa de modelagem, o melhor modelo composto por
variveis da copa - dimetro de copa e comprimento de copa - foi capaz de explicar 78% da variabilidade
do volume de copa e com um erro mdio de 10,19 m. Dessa forma, foi possvel propor um modelo
capaz de gerar estimativas acuradas e no tendenciosas com um modelo simples de volume de copa. No
entanto, a mensurao de variveis da copa um processo oneroso, o que dificulta a obteno destas
variveis. Por essa razo, estudos futuros devem focar na proposio de modelos para estimar tais
variveis e que devem ser utilizados como auxiliares ao modelo apresentado neste trabalho.
Palavras-chave: modelos de copa; variveis da copa; variveis do fuste.
1. Introduo
O dossel florestal composto pelas copas individuais das vrias rvores que a compem. O volume dessas
copas engloba os fitoelementos das rvores, os quais so responsveis pela interceptao da radiao solar e
regulao do crescimento e da produo (Burkhart & Tom, 2012; Oliver & Larson, 1996; Cluzeau et al.,
1995). A copa das rvores um componente importante para elucidar o que ocorre em povoamentos florestais
e sua dinmica, dessa forma, grandes esforos tm sido devotados quantificao, bem como quanto
modelagem das copas (Burkhart & Tom, 2012). O volume da copa se apresenta como uma varivel ideal a
ser estudada a fim de avaliar a dinmica florestal e para aprimorar a confiabilidade de modelos de crescimento
e produo (Bragg, 2001). Diversos autores vm explorando dois mtodos mais recorrentes para estimar
variveis relacionadas copa, que so: aproximao a volumes de formas geomtricas e mtodos de regresso.
Quanto s aproximaes a formas geomtricas, Osborn (1962) estimou o volume de copa ao relacion-lo ao
volume de cones e Mawson et al. (1976) compararam o volume de 15 formas geomtricas Euclidianas e obteve
o volume de copa por meio de medidas do dimetro, comprimento da copa e com raios ao longo da copa.
Tucker et al. (1993) estimou o volume da copa pela associao de pirmides irregulares com base em oito
medidas de raio ao longo da copa. Apesar dessas abordagens terem sido pioneiras para aproximar formas e
estimar volumes de copas, atualmente estas tcnicas so consideradas uma abordagem restrita para estimar tais
variveis (Crecente-Campo et al., 2008). Devido a essas restries e s suposies intrnsecas utilizao de
formas geomtricas, tais aproximaes passaram a ser substitudas por modelos mais flexveis e sofisticados.
Apesar do desenvolvimento de diversos estudos voltados modelagem do volume de copa, poucos vm
abordando tcnicas diferentes da aproximao. Dentre estes estudos, Rautiainen and Stenberg (2005) e
Rautiainen et al. (2008) ajustaram curvas da famlia de curvas Lam para representar o perfil da copa acima
do seu maior raio, assumindo uma forma cilndrica para a poro inferior, para ento estimar o volume total
das copas avaliadas.
127
No h um consenso na literatura quanto definio de uma abordagem apropriada para modelar o volume de
copa, e tampouco quanto qualidade de tais modelos. Dessa forma, este trabalho prope duas abordagens de
modelagem do volume de copa por meio da utilizao de variveis biomtricas do fuste e da copa. Objetivase a proposio de um modelo confivel - acurado e no-tendencioso - a fim de estimar o volume das copas
individuais em povoamentos de accia-negra (Acacia mearnsii De Wild.).
2.1 Amostragem e dados experimentais
Povoamentos de accia-negra com idade 10,08, 10,75 e 9,83 anos foram amostrados respectivamente nos
municpios de Cristal, Encruzilhada do Sul e Piratini no estado do Rio Grande do Sul. Em cada povoamento,
quatro parcelas circulares de raio 10 m foram aleatoriamente instaladas, totalizando 12 parcelas e 170 rvores
amostradas. Todas as rvores das parcelas foram medidas quanto s seguintes variveis: dimetro a altura do
peito - DAP (cm e m), altura total - HT (m), dimetro de copa - DC (m), comprimento de copa - HC (m)
definido pela distncia entre o primeiro galho vivo na base da copa e a gema apical.
O volume de copa foi obtido pelo mtodo de Huber e cubada de acordo com o mtodo de Hohenadl. Os
dimetros de copa foram medidos ortogonalmente de forma a obter um dimetro mdio por segmento nas
posies 5%, 25%, 50%, 75% e 95% relativas ao comprimento da copa. As medidas foram realizadas aps a
derrubada das rvores (Hann, 1999; Binging & Wensel, 1990), uma vez que foram observadas apenas pequenas
deformaes da copa. Os volumes dos segmentos da base e do topo foram calculados como o volume de um
paraboloide por meio seguinte expresso:
(1) = [ ]
2 0
Em que o volume do segmento da base ou do topo da copa (m), y a equao quadrtica que descreve o
perfil da respectiva seo (m), a o coeficiente associado aos raios ao longo do comprimento do segmento e
h o comprimento do segmento (m).
2.2. Estratgia 1: variveis do fuste
A primeira estratgia consiste em modelar o volume da copa em funo do dimetro altura do peito (DAP)
medido a 1,3 m acima do nvel do solo, e altura total (HT). Os quatro seguintes modelos foram propostos:
[1]
= 0 (2 )1 +
1
2
[2]
= 0 () () +
[3]
= 0 (2 )2 +
1
2
[4]
= 0 (1/) +
Em que o volume da copa (m), DAP o dimetro altura do peito (cm), HT a altura total (m), esto
os coeficientes do modelo e o erro associado estimativa (m).
2.2. Estratgia 2: variveis da copa
Como estratgia alternativa, foram propostos os mesmos modelos citados acima, porm utilizando o maior
dimetro de copa medido (DC) e comprimento de copa (HC) como variveis independentes. Os modelos esto
apresentados em [5], [6], [7] e [8].
[5]
= 0 ( 2 )1 +
1
2
[6]
= 0 () () +
[7]
= 0 ( 2 )1 +
1
2
[8]
= 0 (1/) () +
Em que o volume da copa (m), DC o maior dimetro de copa medido (m), HC a altura total (m),
so os coeficientes do modelo e o erro associado estimativa (m).
2.3 Ajuste e seleo de modelos
Todos os modelos foram inicialmente ajustados por meio do procedimento MODEL do mdulo SAS/STAT
(SAS Institute Inc., 2002). A estrutura da varincia dos resduos foi modelada a fim de se obter pesos para os
coeficientes dos modelos pelo mtodo dos Mnimos Quadrados Generalizados No-lineares Estimados de
acordo com Parresol (2001). As equaes obtidas foram avaliadas com base nos seguintes indicadores de
qualidade de ajuste: coeficiente de determinao ajustado (Raj) e raiz do erro mdio quadrado (RMSE). A
anlise grfica dos valores observados em funo dos valores estimados, da disperso e distribuio dos
resduos foi realizada a fim de identificar falhas de ajuste e o no atendimento das condicionantes de regresso,
seguindo as recomendaes de Steel et al. (1997). Alm disso, o teste de White foi aplicado para avaliar a
128
homogeneidade da disperso de resduos, e o teste de Durbin-Watson para avaliar a independncia dos resduos
como indicado por Greene (2011).
As estimativas dos coeficientes 0 e 2 dos modelos [2] e [4] no foram significantes (Tabela 1). No modelo
[3], a estimava de 0 no foi significante. Esses 3 modelos foram reajustados, contudo suas estatsticas de
ajuste apresentaram desempenho inferior s verses originais. Diferentemente, o modelo [1] gerou uma
equao na qual todos os coeficientes foram significativos. Adicionalmente, esse modelo atendeu as
condicionantes testadas, conforme indicado pelas estatsticas de White e Durbin-Watson. O modelo [1]
ajustado foi capaz de explicar 58% da variabilidade do volume de copa e apresentou um erro mdio de 14,37
m, ou 61,73% relativamente ao volume de copa mdio. Assim, o modelo [1] foi o selecionado para representar
esta estratgia.
Tabela 1. Sumrio de modelos de volume de copa de accia-negra em povoamentos no Rio Grande do Sul.
Parmetro
RMSE RMSE
Estratgia Modelo
White D-W
Raj
0
1
2
(m)
%
1
0.059233* 1.141983*
0.2534 2.774462*
0.016939 0.895621*
0.255409 -2.77661*
5
6
7
8
3.82*
1.7704 0.5816
14.37
61.73
-0.96481 4.06*
1.7363 0.5834
14.34
61.60
6.42*
1.8093 0.5566
14.79
63.55
-0.96957 3.26*
1.7360 0.5836
14.34
61.59
1.27*
2.0353 0.7895
10.19
43.78
1.98941* 1.019193* 53.97
1.8512 0.9328
5.76
24.74
94.16
1.9465 0.9437
5.27
22.65
0.483975* -1.98944* 1.019219* 53.43
1.8511 0.9328
5.76
24.74
3.05095* 1.126167*
0.484012*
0.67959* 0.926881*
Os modelos [6], [7] e [8] apresentaram uma elevada capacidade preditiva quanto variabilidade do volume de
copa, uma vez que seus coeficientes de determinao foram 93%, 94% e 93% respectivamente. Alm disso,
esses mesmos modelos apresentaram erros mdios de 5,76 m, 5,27 e 5,76 m. No entanto, apesar de suas
satisfatrias estatsticas de qualidade de ajuste, esses modelos foram rejeitados pois a heterocedasticidade do
termo residual no foi corrigida pela modelagem da varincia dos resduos. Por outro lado, o modelo [5], com
uma capacidade explicativa de 79% e com um erro mdio de 10,19 m - 43,78% relativo mdia dos volumes,
foi o escolhido para representar esta estratgia, pois foi o nico modelo ajustado de acordo com as
condicionantes de regresso.
Dentre as estratgias avaliadas, a estratgia 2 apresentou o modelo de melhor performance. O modelo [5]
apresentou a mais elevada capacidade preditiva, sendo capaz de explicar 79% da variabilidade observada, e
produzindo estimativas com o menor o erro mdio entre as estratgias (10,19 m ou 43,78%). J o modelo [1]
apresentou as piores estatsticas de ajuste, as quais foram substancialmente inferiores relativamente ao modelo
[5], como apresentado na Tabela 1.
Quanto ao potencial operacional de cada modelo ajustado, o modelo [1] o mais operacional entre as
estratgias, pois sua varivel independente a de mais fcil obteno na floresta - DAP. Contudo, como
discutido anteriormente, suas estatsticas no foram satisfatrias, e seu desempenho foi inferior ao do modelo
[5], dessa forma sua utilizao no recomendada. J o modelo [5] composto por uma varivel onerosa de
ser obtida como varivel independente, o que poderia dificultar a implementao de tal modelo. No entanto,
esse modelo pode ser utilizado em associao a outro modelo capaz de estimar a varivel DC, o que tornaria
vivel sua utilizao. O modelo final com seus coeficientes e os grficos de qualidade do ajuste esto
apresentados na Figura 1.
(2) = 3,05095 ( 2 )1,126167 +
129
Resduo ponderado
Observado (m)
1.0
160
140
120
100
80
60
40
20
0
R = 0.9396
0.5
0.0
-0.5
-1.0
25
50
75
100
125
50
Estimado (m)
100
150
200
Estimativa ponderada
35
Porcentagem
30
25
20
15
10
5
0
-0,4
-0,3
-0,2
-0,1
0,1
0,2
0,3
0,4
Figura 1. : Diagramas de disperso entre os valores observados e estimados, disperso dos resduos e a distribuio
probabilstica dos resduos para o modelo 5.
4. Concluso
Modelos compostos de variveis do fuste no apresentaram capacidade preditiva satisfatria. Os modelos
compostos por variveis da copa foram os que apresentaram a maior capacidade preditiva. Este estudo
possibilitou a proposio de um modelo simples, no tendencioso e de acurcia aceitvel para estimar volume
da copa.
Referncias
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131
Afilamento do fuste de rvores clonais jovens de Tectona grandis L.f.

Hudson Santos Souza 1, Diogo Guido Streck Vendruscolo 1,
Arthur Guilherme Schirmbeck Chaves 2 Clebson Lima Cerqueira 1,
Fernando Henrique Gava 1 Gabriel Valadares Caldeira 1
1
UFMT Universidade Federal de Mato Grosso. E-mail: hudson.ssh@hotmail.com

2
IFMT Instituto Federal de Mato Grosso.
Resumo
O objetivo do trabalho foi testar dois modelos de afilamento para descrever o afilamento do
fuste de rvores de Tectona grandis L.f. em Cceres, Mato Grosso. O povoamento clonal de
teca totaliza uma rea de 10,6 hectares, sob o espaamento inicial de 4x3 metros. Na idade de
46 meses, de acordo com a distribuio diamtrica do povoamento, foram abatidas e cubadas
rigorosamente 80 rvores. O desempenho dos modelos de afilamento foi analisado de acordo
com as seguintes estatsticas de ajuste e preciso: coeficiente de correlao mltipla entre as
alturas observadas e estimadas, raiz quadrada do erro quadrtico mdio e anlise grfica dos
resduos. O modelo do Polinmio de 5 obteve as melhores estatsticas com o coeficiente de
correlao mltipla de 0,984, raiz quadrada do erro quadrtico mdio de 3,494 e obteve uma
boa distribuio dos resduos na anlise grfica.
Palavras-chave: Taper; Teca; Uso mltiplo da madeira.
1. Introduo
A Tectona grandis L.f. (teca) uma espcie arbrea nativa do continente asitico e cultivada em
diversas regies da frica e das Amricas do Sul e Central, pertence famlia botnica Lamiaceae,
uma rvore de grande porte, caduciflia, copa arredondada, com fuste cilndrico e folhas com 30 a 60
cm de comprimento (FLREZ, 2012; PELISSARI et al., 2014). Entre as espcies madeireiras
potencialmente econmicas do pas, est a teca com uma rea de floresta plantada de
aproximadamente 87.499 ha no Brasil (IB, 2015).
O afilamento do fuste utilizado para expressar a taxa de decrscimo do dimetro ao longo do fuste.
Estudos de afilamento baseiam-se em equaes que permitem estimar o dimetro em qualquer altura
ao longo do fuste, a partir das variveis DAP e altura total (CAMPOS e LEITE 2013).
De acordo com Husch et al. (2003), os modelos de afilamento so flexveis e possibilitam estimar o
dimetro a uma altura qualquer do fuste, estimar a altura comercial relativa a um dimetro mnimo de
uso, bem como estimar o volume parcial ou total do fuste, via integrao da rea das sees do tronco.
Os modelos de afilamentos utilizados para descrever o afilamento do fuste com ou sem casca,
constituem em alternativas que podem subsidiar a obteno desta informao, caso seja considerado
que o cerne apresente tendncia similar ao observado no fuste (LEITE et al. 2011).
O presente trabalho teve por objetivo testar dois modelos de afilamento para descrever o afilamento do
fuste de rvores de Tectona grandis L.f. em Mato Grosso.
O trabalho foi realizado em Cceres MT. O municpio est localizado na regio Centro Sul de Mato
Grosso, entre as latitudes 1527 e 1737 sul e as longitudes 5700 e 5848 oeste, a uma altitude de
118 m. O clima, segundo classificao de Kppen, tropical quente e mido, com inverno seco
(NEVES et al., 2011).
132
O povoamento clonal de teca totaliza uma rea de 10,6 hectares, sob o espaamento de 4x3 m. No
preparo de solo foram utilizadas: gradagem pesada, subsolagem e gradagem niveladora. O
povoamento foi implantado em janeiro de 2010 e vem recebendo desramas anualmente, obedecendo
ao critrio de retirada de 30% da copa. As informaes coletadas para o referido estudo foram
realizadas aos 46 meses de idade do povoamento. Primeiramente foram alocadas 10 parcelas de 20x24
m (480 m) instaladas de maneia sistemtica no povoamento para coleta dos dados de dimetro a 1 m
de altura (DAP) e altura total (H) de todas as rvores das parcelas.
Posteriormente, de acordo com a distribuio diamtrica do povoamento, foram abatidas e cubadas
rigorosamente 80 rvores. Na a cubagem rigorosa, os dimetros ao longo do fuste foram mensurados
nas seguintes posies: 0,1 m, 1,3 m e posteriormente a cada 1 m, at o dimetro mnimo de 5 cm.
Com os dados de dimetros nas diferentes posies dos fustes das rvores, foram testados dois
modelos de afilamento: Polinmio de 5 (Equao 1) e Kozak (equao 2).
2
3
4
5
= [0 + 1 ( ) + 2 ( ) + 3 ( ) + 4 ( ) + 2 ( ) ] +
(1)
= 0 + 1 ( ) + 2 ( ) +
(2)
Em que: = dimetro a altura hi (cm); DAP= dimetro a 1,3 m de altura (cm); = parmetros a
serem estimados; H = altura total (m); = altura na posio i do fuste da rvore (m).
O desempenho dos modelos de afilamento foi analisado de acordo com as seguintes estatsticas de
ajuste e preciso: coeficiente de correlao mltipla entre os dimetros observados e estimados, raiz
quadrada do erro quadrtico mdio e anlise grfica dos resduos.
A correlao entre os valores observados e estimados (Equao 3) indica a correlao entre o dimetro
observado ( ) e dimetro estimado ( ) pela equao. Embora no permita inferir, diretamente, sobre
igualdade das unidades entre valores observados e estimados (CAMPOS e LEITE, 2013), a correlao
indica o grau de associao entre valores observados e estimados que, juntamente com a anlise de
resduos, permite inferir sobre a qualidade da estimao, sendo S a varincia e cov a covarincia.
=
( , )
2 ()( )
(3)
A raiz do erro quadrado mdio, RMSE, (Equao 4) avalia a diferena quadrtica mdia entre os
valores observados e os valores estimados. Quanto menor o seu valor, melhor a preciso da estimativa
(Mehttalo et al. 2006), sendo a mdia dos dimetros na altura hi observado e o nmero total de
dados.
% =
100 =1( )
(4)
A anlise grfica consistiu na verificao estatstica da disperso dos erros percentuais (E%) em
relao aos valores observados e estimados pela equao (Equao 5).

(5)
% =
100
A plataforma estatstica utilizada foi do software R (R CORE TEAM, 2011) para o ajuste dos
modelos, anlises estatsticas e plotagem dos grficos.
133
Os parmetros estimados e as estatsticas, e RMSE% obtidos nos ajustes dos modelos de
afilamento, so apresentados na Tabela 1. Observa-se que o polinmio de 5 apresentou parmetros
estatsticos de ajuste superiores em relao ao modelo de Kozak. Em relao ao coeficiente de
correlao mltipla ( ) o modelo do Polinmio de 5 foi 3,3% superior ao modelo de Kozak, j em
relao a raiz quadrada do mdio (RMSE) foi 8,4% superior em relao ao modelo de Kozak.
Yoshitani Junior et al. (2012), observaram que o Polinmio de 5 e propicia estimativas precisas do
dimetro ao longo do fuste de rvores. Segundo Souza et al. (2016) esse modelo por ser um polinmio
de grau elevado, descreve curvas com as mais variadas formas, lhe conferindo assim, bons resultados
na maioria dos casos.
Tabela 1. Parmetros e estatsticas de ajustes dos modelos de afilamento.
Coeficientes
Modelo
Estatsticas
Polinmio 5
1,3388*
-4.9707*
18.3724*
-36.6990*
32.5187*
-10.2490*
0,984
3,494
Kozak
1,5327*
-4,1656*
3,1899*
0,952
11,934
O modelo de Kozak apresentou estatsticas secundrias ao estimar dimetros. De acordo com

Yoshitani Junior et al. (2012), isso ocorre porque os parmetros desse modelo no conseguem
descrever as extremidades superior e inferior da rvore, ou seja, no um modelo flexvel para essas
partes da rvore.
Observou-se que ambos os modelos apresentaram indcios de heterocedasticidade na distribuio dos
resduos ao longo das alturas (Figura 1). Os maiores desvios foram observados nas alturas entre 7 a 8
m, no ajuste do polinmio. J o modelo de Kozak apresentou distribuio tendenciosa nas pores da
base e nas extremidades do fuste. Campos e Leite (2013) explicam que a maioria dos modelos de
afilamento podem no descrever todo o fuste com a mesma preciso, sendo alguns modelos mais
eficientes na base e outros no pice. Assim pode-se inferir que entre os modelos avaliados, o
Polinmio de 5 obteve os melhores indicadores estatsticos de ajuste, melhor distribuio dos resduos
entre os dimetros observados versus estimados, apresentando-se como adequado para descrever o
afilamento do fuste de rvores jovens de teca (Figura 2).
Figura 1. Distribuio dos resduos ( ) em funo da altura (hi) e valores observados versus
estimados.
134
Perfil da rvore
25
estimado
20
di (cm)
observado
15
10
5
0
6
hi (m)
10
12
Figura 2. Perfil mdio de Tectona grandis aos 46 meses de idade em Cceres Mato Grosso.
A descrio da forma dos fustes nesta fase do desenvolvimento do povoamento permite a avaliao de
usos alternativos a lenha, como geralmente tm sido praticados nos primeiros desbastes. Os fustes j
possuem bitolas para usos mais nobres, considerando uma tora de 3 metros e uma ponta final de 13
cm. O nico inconveniente ainda no avaliado neste trabalho seria a baixa proporo de cerne nesta
fase inicial.
4. Concluso
O modelo do Polinmio de 5 eficiente para descrever o afilamento de rvores clonais jovens de
Tectona grandis. J o modelo de Kozak apresentou distribuio tendenciosa nas pores da base e nas
extremidades do fuste.
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R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. ISBN 3-900051-07-0, URL http://www.Rproject.org/.
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ABRAHO, C. P.; LEITE, H. G. Forma de fuste de rvores de Eucalyptus em plantios com diferentes
densidades iniciais. Scientia Forestalis, v. 44, n.109, p.p-pp, 2016.
YOSHITANI JUNIOR, M; NAKAJIMA, N. Y.; ARCE, J. E.; MACHADO, S. do A.; DRUSZCZ, J.
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Pinus taeda. Revista Floresta, Curitiba, PR, v. 42, n. 1, p. 169 - 176, jan./mar. 2012.
136
Ajuste de equaes volumtricas para plantio de mulateiro - Calycophyllum

spruceanum benth. de diferentes procedncias em Rio branco, Acre.
Raielle Freire da Silva 1, Lorenna Eleamen da Silva Gama 2, Luis Claudio de Oliveira 3 , Robert
Morais Thompson 3, Victor Carlos Domingos Neto 2
1
UFAC Universidade Federal do Acre. Email: raielle.ufac@gmail.com

UFSM Universidade Federal de Santa Maria. 3 EMBRAPA/ACRE Empresa Brasileira de Pesquisa
Agropecuria
Resumo
A Amaznia detm uma das maiores reservas de recursos naturais do planeta, abrigando
vastos estoques de madeira comercial. No entanto, uma parte das espcies florestais
madeireiras amaznicas mais conhecidas no mercado, tem sua ocorrncia natural bastante
reduzida, encontrando-se em processo de escassez, ou em alguns casos, sob ameaa de
extino. A formao de povoamentos florestais para fins comerciais, por sua vez, uma
alternativa importante para minimizar a presso por estas espcies. Contudo, poucos so os
povoamentos florestais na Amaznia, e principalmente estudos nos quais equaes de volume
foram ajustadas para espcies nativas brasileiras em plantios homogneos. Desta forma, o
objetivo deste trabalho consiste em ajustar equaes volumtricas para um plantio de Mulateiro
- Calycophyllum spruceanum Benth. de diferentes idades, no municpio de Rio Branco, Acre.
Inicialmente foi realizado um censo, onde foi medido o dimetro a altura do peito de todas as
rvores do povoamento. Os dados foram agrupados em classes diamtricas com amplitude de 3
cm, selecionando-se 70 rvores para realizao da cubagem rigorosa. A cubagem foi realizada
pelo mtodo de Smalian, a partir dos pares de dados reais da altura, dimetro, e volume,
obtidos atravs da cubagem, foi possvel ajustar modelos volumtricos pelo mtodo dos
mnimos quadrados. Dos modelos testados, o que obteve os melhores resultados foi o de Spurr
(modelo 2), apresentando um maior coeficiente de determinao ajustado (0,96940), e menor
erro padro da estimativa absoluto em m (0,0051), no grfico de resduos foi possvel notar
que h uma coerente distribuio dos pontos.
Palavras-chave: Mensurao, Biometria florestal, Povoamentos equineos.

1. Introduo
A Amaznia detm uma variada reserva de recursos naturais, como fauna e flora. Alm disto, possui
um vasto estoque de madeira comercial.
Atualmente, grande parte das espcies florestais madeireiras amaznicas consideradas tradicionais e
mais conhecidas no mercado, devido intensa explorao ocorrida nas ltimas dcadas, tem a
ocorrncia natural bastante reduzida, e encontra-se em processo de escassez, e em alguns casos, sob
ameaa de extino (ARAUJO, 2014).
Devido a sua relevncia socioeconmica, as atividades de explorao florestal necessitam de meios e
alternativas que propiciem o uso sustentvel destes valiosos recursos, garantindo a sua perpetuidade.
Uma forma de assegurar o uso continuo desses recursos a implantao de plantios florestais.
Vale ressaltar que, o pouco conhecimento disponvel sobre o uso comercial de espcies nativas, fez
com que os principais povoamentos comerciais no Brasil seja formado por espcies exticas, como o
pinus e o eucaliptos.
Tonini et al. (2005) ressalta que as espcies nativas muitas vezes no so utilizadas por no
conseguirem despertar interesse equivalente, na maioria das vezes, pela inexistncia de informaes
relativas sua ecologia, silvicultura e biometria. Contudo, necessrio encontrar espcies nativas que
produzam madeira de qualidade e em grande quantidade, em substituio as espcies exticas.
Uma espcie que pode ser utilizada para esta finalidade o mulateiro, este pode obter de 30-40 cm de
dimetro, e altura em torno de 20-30 m, com a madeira moderadamente pesada (0,78 g/cm),
apresentando rpido crescimento, e elevada densidade da madeira. Indicando que o mesmo tem
137
potencial para o fornecimento de madeira, principalmente, em sistemas de manejo intensivo que

aproveite seu rpido desenvolvimento.
A rea do estudo est inserida no campo experimental da Empresa Brasileira de Pesquisa
Agropecuria, municpio de Rio Branco, Acre. O campo localiza-se a margem direita da Rodovia BR364, no trecho Rio Branco - Porto Velho, RO, distante 14 km da cidade de Rio Branco.
Figura 1. Mapa de localizao da rea de estudo, Rio Branco, Acre.

Segundo a classificao de Kppen, o clima do Estado do Acre do tipo Am, clima equatorial quente
e mido, caracterizado por altas temperaturas e elevados ndices pluviomtricos. A temperatura mdia
anual est em torno de 24,5 C, e mxima em torno de 32 C, aproximadamente uniforme para todo o
Estado (ACRE, 2006).
O plantio detm 10 anos de idade, formado por materiais provenientes dos municpios de Bujari,
Manoel Urbano, Tarauac, Sena Madureira, Feij, Porto Acre, e Rio Branco, e um com materiais das
diferentes procedncias. Estes se encontravam em um ano de diferena entre cada procedncia.
Para obteno dos dados iniciais, foi realizado um censo no povoamento, onde foram mensurados o
DAP com o auxlio de uma fita dendromtrica, e posterior distribuio em classes diamtricas,
realizada atravs do dimetro mdio, com objetivo de verificar o nmero de indivduos em cada uma
das classes. Atravs da anlise dos dados referentes a distribuio diamtrica, foram selecionados 70
indivduos para realizar a cubagem rigorosa.
O mtodo utilizado para cubagem rigorosa foi o de Smalian, no qual se utiliza as reas seccionais das
sees do fuste. As alturas de cada seo foram a 0,00m; 0,30m; 0,70m;1,30m; 2,0m; e assim por
diante com intervalos de um metro at a altura comercial, considerando ainda o dimetro e altura do
toco, e altura total.
Com os resultados provenientes da volumetria individual de cada rvore, foi realizado o ajuste dos
modelos volumtricos, atravs do mtodo dos mnimos quadrados, processados no programa
estatstico SAS verso 9.2.
Autores e respectivos modelos selecionados para o ajuste de equaes do plantio de Calycophyllum
spruceanum Benth.
Autores
Modelos
Kopezky-Gehrhardt
Vol = 0 + 1 * (Dap) 2 +
Spurr
V = 0 + 1 Dap2* H +
Spurr*
LnV= 0 + 1 (Dap2* H) +
Spurr**
LnV= 0 + 1 Ln(Dap2*H) +
Schumacher-Hall
LnV= 0 + 1*Ln(Dap2) + 2*Ln(H) +
(*) Variao do modelo original, utilizando o Ln do Volume; (**) Variao do segundo modelo,
utilizando o Ln do DAP e Altura; ln = logaritmo neperiano e i = erro estocstico.
138
O critrio de seleo dos melhores modelos baseou-se no coeficiente de determinao ajustado (R2 aj),
erro padro da estimativa residual e anlise grfica de resduos.
Coeficiente de determinao ajustado (R2 aj)
O coeficiente de determinao ajustado, expressa a quantidade de variao da varivel dependente que
explicada pelas variveis independentes. Assim, quanto mais prximo de um for o valor do R 2 aj,
melhor ter sido o ajuste (RUFINI et al., 2010).
Raj = 1 - ((n-i).SSE)/((n - k). SST))
Onde:
R2aj = Coeficiente de determinao ajustado;
n = Nmero de observaes;
k = Nmero de variveis independentes;
SSE= Soma dos quadrados dos erros;
SST= Soma total dos quadrados.
Erro padro da estimativa residual (Sxy)
O erro padro da estimativa ou erro padro residual (Syx) mede a disperso mdia entre os valores
observados e estimados ao longo da linha da regresso (FIGUEIREDO, 2005). A melhor equao
ajustada ser aquela que apresentar o menor valor de erro padro percentual da estimativa
(SCHNEIDER et al., 2009).
Sxy = SSE/n-k
Onde:
Sxy = Erro padro da estimativa;
SSE= Soma dos quadrados dos erros;
n = Nmero de observaes;
k = Nmero de variveis independentes.
Anlise grfica dos resduos
Este procedimento dado pela diferena entre os valores reais originados da cubagem e os estimados.
= i Yi
Onde:
e= resduo em m3;
i = varivel dependente estimada da i-sima observao;
Yi = varivel dependente observada da i-sima observao.
Aps o processamento dos dados no software estatstico SAS, foram estimados os parmetros da
equao, como podemos observar na tabela 2.
Tabela 2. Equaes volumtricas de simples e dupla entrada ajustadas para a estimativa de volume
total, em funo do Dap e Altura total.
Autores
Modelos
Kopezky-Gehrhardt
1
V = -0,007061 + 0,000439 * (Dap) 2 +
Spurr
2
V = 0,001261 + 0,000034551 Dap2* H +
Spurr*
3
LnV= -5,095482+ 0,001266 (Dap2* H) +
Spurr**
4
LnV= -9,231615+ 0,856043 Ln(Dap2*H) +
Schumacher- Hall
5
LnV= -9,354816 + 0,553177*Ln(Dap2) + 1,544354 *Ln(H) +
Os modelos volumtricos apresentaram boas estatsticas no ajuste, sobretudo os modelo 2, 5, e 4, com
os maiores valores de R2-ajustado, com 0,96; 0,96; 0,95. Por outro lado, os menores valores de (Sxy)
foram observados nas equaes 1 e 4, conforme tabela 3.
139
Tabela 3. Estatsticas de ajuste e preciso dos modelos volumtricos de simples e dupla entrada
ajustados para a estimativa do volume total em funo do DAP e altura total.
Modelos
R2 aj
(Sxy)
Spurr
2
0,9694
0,0051
Schumacher-Hall
5
0,9645
0,2175
Spurr**
4
0,9560
0,2421
Kopezky-Gehrhardt
1
0,9288
0,0078
Spurr*
3
0,8308
0,4751
A seguir, se apresenta a distribuio dos resduo percentual ao longo da linha de regresso dos trs
melhores modelos testados.
Figura 2. Distribuio residual do modelo de

Spurr.
Figura 3. Distribuio residual do modelo de

Schumacher-Hall.
Figura 4. Distribuio residual do modelo de Spurr**

Vale ressaltar que nem sempre altos valores de R2-aj e baixos valores de (Sxy) ocorrero em uma
mesma equao, como na equao 5 e 4, que apresentam altos valores R2-aj e altos Sxy, com de 0,96;
0,96 e de 0,2175; 0,2421 respectivamente.
O modelo de Schumacher-Hall foi satisfatrio no estudo em questo, corroborando o que os demais
estudos sobre volumetria. Azevedo et al. (2011), determinou que este modelo apresenta o melhor
ajuste para volume de um povoamento de Eucalyptus sp. localizado na FLONA do Ibura, Sergipe.
Miranda et al. (2014), em seu estudo sobre estimativa do volume em rvores de Hymenaea coubaril e
Trattinnickia burserifolia no Norte de Mato Grosso, evidencia que a equao de Spurr logartmica
obteve melhor preciso (R2aj 0,90) para estimar o volume comercial com casca de H. coubaril L.
O modelo Kopezky-Gehradt apresentou timos resultados, em comparao a outros estudos
realizados. Rolim et al. (2006), afirma que, este modelo tendencioso, explicado pelos baixo valor de
R2 e os alto de Syx.
4. Concluses
Das equaes volumtricas testadas todas se mostraram adequadas para estimar o volume do plantio
de Mulateiro.
140
Contudo, com base nos critrios de seleo dos modelos volumtricos (R2 aj), (Syx), e anlise grfica
de resduos, o modelo de Spurr o mais indicado para estimar o volume do plantio de Calycophyllum
spruceanum Benth.
Referncias
ACRE. Governo do Estado do Acre. Programa Estadual de Zoneamento Ecolgico-Econmico do
Estado do Acre. Zoneamento Ecolgico-Econmico do Acre Fase II: documento Sntese Escala
1:250.000. Rio Branco: SEMA, 2006. 354p.
ARAUJO, H. J. B. Espcies florestais madeireiras tradicionais consideradas em processo de escassez
no estado do Acre. 3 Congresso Brasileiro de Reflorestamento Ambiental. Vitria. 2014.
AZEVEDO, T. L.; MELLO, A. A.; FERREIRA, R. A.; SANQUETTA, C. R.; NAKAJIMA, N. Y.
Equaes hipsomtricas e volumtricas para um povoamento de Eucalyptus sp. localizado na FLONA
do Ibura, Sergipe. Rev. Bras. Cinc. Agrr, Recife v.6, n.1, p.105-112, 2011.
FIGUEIREDO, E. O. Avaliao de povoamentos de Teca (Tectona Grandis L.F.) na Microrregio do
Baixo Rio Acre. 2005. 301 fls. Dissertao (mestrado) - Concentrao em Florestas de Produo.
Lavras: UFLA, 2005.
MIRANDA, D. L. C.; PARO, B. A. V.; COSTA, G. R. Estimativa do volume em rvores de
Hymenaea coubaril L. e Trattinnickia burserifolia Mart. no norte de Mato Grosso. Nativa, Sinop,
v.02, n.04, p. 219-223, 2014.
ROLIM, S.G.; COUTO, H.T.Z.; JESUS, R.M.; FRANA, J.T. Modelos volumtricos para a Floresta
Nacional do Tapirap-Aquir, Serra dos Carajs (PA). Acta Amaznica, v.36, n.1, p.107-114, 2006.
RUFINI, A. L.; SCOLFORO, J. R. S.; OLIVEIRA, A. D.; MELLO, J. M. equaes volumtricas para
o Cerrado sensu stricto, em Minas Gerais. Cerne, Lavras, v.16, n.1, p. 1-11, 2010.
SCHNEIDER, P. R. et al. Anlise de regresso aplicada Engenharia Florestal, 2 ed. Santa Maria;
UFSM, CEPEF, 2009. 236p.
TONINI, H. et al. Dendrometria de espcies nativas em plantios homogneos no estado de Roraima:
andiroba (Carapa guianensis Aubl), castanha-do-Brasil (Bertholletia excelsa Bonpl.), ip-roxo
(Tabebuia avellanedae Lorentz ex Griseb) e jatob (Hymenaea courbaril L.). Acta Amazonica. 2005,
vol.35, n.3, pp.353-362.
141
AJUSTE DE MODELOS HIPSOMTRICOS PARA Schizolobium

amazonicum
Luiz Fernando Pegorer de AQUINO1, Marta Silvana Volpato SCCOTI1, Ederson Jos da
SILVA1, Andr de Paulo EVARISTO1
UNIR Universidade Federal de Rondnia. E-mail: luiz_fernandopa@hotmail.com
Resumo
Objetivou-se neste trabalho ajustar e comparar modelos de relao hipsomtrica para um plantio
de Schizolobium amazonicum localizado no municpio de Rolim de Moura, estado de Rondnia. A
rea total do plantio de 40 ha e o espaamento utilizado foi de 3 x 3 m. Para obteno dos dados
realizou-se um inventrio piloto utilizando-se 4 parcelas de 1 ha, distribudas de forma aleatria. Em
cada parcela mediu-se o dimetro de todos os indivduos e a altura da dcima rvore em cada linha,
excluindo-se as rvores mortas e quebradas, resultando assim em uma amostra de 396 rvores. Foram
testados onze modelos hipsomtricos, considerando para a sua qualidade o coeficiente de
determinao (R), erro padro da estimativa (Syx), valor do teste F e anlise grfica do resduo
padro. Em geral, os modelos apresentaram semelhana nos valores de coeficiente de determinao,
erro padro da estimativa, exceto o modelo
, que
apresentou maior valor do coeficiente de determinao (84,23%), erro padro da estimativa (1,58),
sendo portanto, mais indicado para estimar a altura total dos indivduos na rea de estudo.
Palavra-chave: Pinho cuiabano, anlise de regresso, modelo polinomial quadrtico.
1. Introduo
A espcie Schizolobium amazonicum, por apresentar rpido crescimento, fuste reto e elevada cotao no
mercado interno e externo, vem sendo cultivada por empresas madeireiras da regio norte e nordeste do pas,
principalmente no Par e Maranho (REVISTA DA MADEIRA - REMADE, 2006).
Diante desse contexto, a realizao de trabalhos que abordem a caracterizao, quanto aos aspectos
dendromtricos so de extrema importncia para descrever a qualidade e a quantidade de madeira existente
nos plantios de Schizolobium amazonicum submetidos aos diferentes regimes de manejo.
Para a caracterizao dos povoamentos florestais, as principais variveis dendromtricas coletadas no campo
so altura e dimetro, no entanto a medio da altura uma atividade que demanda de maior tempo e est
sujeita a maior incidncia de erros.
Pereira et al. (2014) citam que o uso de equaes hipsomtricas, constitui uma importante ferramenta para
tornar o inventrio menos custoso e, ao mesmo tempo, assegurar a preciso dos dados.
Segundo Finger (2006) esta relao usada para fornecer as alturas de rvores que tiveram apenas o
dimetro medido e na determinao de alturas dominantes.
De acordo com Scolforo (2005) a relao hipsomtrica influenciada pela idade dos indivduos na floresta,
pela qualidade do sitio, densidade, posio sociolgica, tamanho da copa e espcie, e muitas vezes a
variabilidade desses fatores pode resultar baixa correlao entre a altura e o dimetro, podendo em florestas
plantadas no ser maior que 0,8.
142
As expresses matemticas formuladas para estimar variveis de populaes florestais so empricas, sendo
necessrio ajust-las atravs de anlise de regresso, para encontrar seus coeficientes, e posteriomente testlas para verificar o quanto a relao entre as variveis explicada pelo modelo e qual o erro ao us-las
(SANQUETTA et al. 2009 citado por PEREIRA et al. 2014).
Nesse sentido, a relao entre as variveis pode ser medida pelo coeficiente de determinao (R), que
segundo Charnet et al. (2008) mede a poro da variabilidade das observaes da varivel dependente
explicada pelos modelos considerados, sendo obtido pela razo entre a Soma do Quadrado da Regresso pela
Soma do Quadrado Total.
J, o erro mdio ocasionado pelo uso do modelo representado pelo Erro padro da estimativa, calculado a
partir da raiz do quadrado mdio do resduo (SOARES et al. 2011).
O principal elemento para avaliao de distribuio residual o resduo padronizado, obtido pela razo entre
os desvios e o erro padro, assim essa razo pode ser examinada para verificar a suposio (ei/) com
distribuio normal, esperando que 95% dos valores desta razo estejam dentro do limite confiana definido
pelo valor de t (SCOLFORO, 2005).
Deste modo, objetivou-se neste trabalho testar modelos de relao hipsomtrica para um povoamento de
Schizolobium amazonicum.
2.1. Local de pesquisa
O trabalho foi realizado em uma rea de 40 ha com plantio de Schizolobium amazonicum pertencente a
Empresa Lano da Amaznia. O plantio localiza-se as margens da Rodovia RO-010, km 4,0 (coordenadas
114322.70S e 614205.50O), no municpio de Rolim de Moura, localizado na Zona da Mata no estado
de Rondnia (Figura 1).
Figura 1 - Localizao da rea de plantio de Schizolobium amazonicum, Rolim de Moura/RO.
Segundo a classificao de Kppen, o Estado de Rondnia possui um clima do tipo Aw Clima Tropical
Chuvoso, com mdia climatolgica da temperatura do ar, durante o ms mais frio, superior a 18C
(megatrmico) e um perodo seco bem definido durante a estao de inverno, quando ocorre na regio um
moderado dficit hdrico, com ndices pluviomtricos inferiores a 50 mm/ms (BOLETIM
CLIMATOLGICO DE RONDNIA, 2007).
O relevo caracteriza-se por apresentar superfcie plana e suaves ondulaes, sua altitude varia de 260 a 300
m acima do nvel do mar (JANURIO, 2009).
O solo na regio caracterizado como cambissolos e latossolos amarelos (SCHLINDWEIN et al. 2012).
O povoamento foi implantado no ano de 2010, com espaamento 3x3m, recebendo ao longo dos anos
controle de pragas (formigas) e adubao orgnica.
2.2. Coleta de dados
Na rea de estudo foram marcadas quatro parcelas de 50 x 200m distribudas de forma aleatria, nas quais
foram feitas medies do dimetro a altura do peito (DAP) com o auxlio de uma suta e a determinao da
altura total com uso de um hipsmetro Haglof, medindo-se 1 rvore a cada 10 indivduos dentro da parcela,
excluindo-se rvores mortas e quebradas.
Ao final foram obtidos o DAP e a altura total de 396 rvores para o ajuste de onze modelos de relao
hipsomtrica, apresentados por Finger (2006) (Tabela 1).
143
Tabela 1. Modelos hipsomtricos testado em um plantio de Schizolobium amazonicum, no municpio de Rolim

de Moura,RO.
N
Grupo de modelos
Modelo
Polinomial simples
h= 0+1.DAP+
1
Polinomial quadrtico 1
h= 0+1.DAP +2.DAP +
2
Polinomial quadrtico 2
DAP/h-1,3= 0+1.DAP+ 2.DAP+
3
N
Grupo de modelos
Modelo
Polinomial cbico
h= 0+1.DAP+ 2.DAP+ 3.DAP+
4
Hiperblico 1
h= 0+1.1/DAP+
5
Hiperblico 2
1/h= 0+1.1/DAP+
6
Hiperblico 3
1/h= 0+1.1/DAP+ 2.1/DAP+
7
Potencial 1
ln(h)= ln(0)+1.ln(DAP)+(ln)
8
Potencial 2
ln(h)= ln(0)+1.ln(DAP/1+DAP)+(ln)
9
Exponencial 1
ln(h)= 0+1.1/DAP+(ln)
10
Exponencial 2
ln(h)=(0+1.DAP)+ln ()
11
Em que, h: Altura Total; i: parmetros de regresso; DAP: dimetro a altura do peito; : erro padro; ln:
logartmo natural.
A qualidade do ajuste das equaes foi feita com base nos valores percentuais do coeficiente de
determinao (R), erro padro da estimativa (Syx), valor F e anlise grfica do resduo padro, conforme as
seguintes equaes (SCOLFORO, 2005):
(Equao 1)
(Equao 2)
(Equao 3)
Em que, Syx%: erro padro da estimativa em porcentagem; QMres: quadrado mdio do resduo; : mdia aritmtica;
R: coeficiente de determinao; SQregresso: Soma dos Quadrados de regresso; SQtotal: Soma dos Quadrados totais.
e padronizado: erro padronizado; Yi: valor observado;: valor estimado; SQerro: Soma do quadrado do resduo; n:
nmero de dados utilizado no ajuste; p: nmero de parmetro, com exceo do intercepto.
A maioria dos modelos pela sua natureza, no demonstraram diferenas nos valores de R, que variou nos
diferentes grupos de 60,15% a 64,61%, exceto para os modelos polinomial simples e exponencial 2 que
apresentaram valores de R de (58,48% e 57,98% respectivamente) e o modelo 3 que apresentou o maior
valor de R (84,23%) (Tabela 2). Para o erro padro, os menores valores foram observados para os modelos
hiperblicos 1 e 2.
O modelo 3 que apresentou melhor valor de R, apresentou tambm maior valor de (Syx), juntamente com os
demais modelos polinomiais.
Em relao a estatstica F, este parmetro foi significativo para todos os modelos, destacando-se o modelo
hiperblico 2, com maior valor de F.
Hoffmann (2009) descreveu melhor ajuste para o modelo exponencial H= e(0+1/DAP) em um plantio de
Schizolobium amazonicum com 5 anos de idade e espaamento de 4 x 4m na regio de Paragominas-PA.
Neste estudo o autor observou valor de Raj de 41,31% e Sy,x de 8,49%. Assim, verifica-se que os dados
obtidos no povoamento tiveram bom ajuste aos modelos.
Tabela 2 Parmetros e medidas de preciso dos modelos hipsomtricos ajustado para um plantio de Schizolobium
amazonicum.
N
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
0
4,7539
-3,0187
4,1252
-3,5857
16,055
0,2399
0,0293
0,8650
3,1926
3,1624
1
0,6366
1,9316
0,0560
2,0747
-458,7
5,9666
0,5693
0,6641
8,2950
-7,591
2
-0,0517
-0,0636
-
3
0,0003
-
R(%)
58,48
62,64
84,23
62,64
60,15
64,61
64,48
62,31
64,27
64,33
Syx
1,33
1,27
1,585
1,27
1,31
0,01
0,009
0,108
0,105
0,105
F
556,40
330,39
2110,6
219,72
596,38
721,18
717,08
653,07
710,70
712,50
144
11
1,8572
0,0536
57,98
0,114
545,04
Em que, i: coeficientes estimados da equao; R (%): coeficiente de determinao; S yx (%): erro padro da estimativa;
F: teste F.
Em relao anlise grfica observa-se que os modelos seguiram uma tendncia semelhante (Figura 1).
145
Figura 1 Distribuio dos resduos da altura estimada em funo do dimetro a altura do peito (DAP) do ajuste do
modelo 5.
Segundo Scolforo (2005) a anlise grfica representa uma informao fundamental para a seleo do modelo
de regresso ajustado, pois a partir desta pode visualizar o desempenho da funo de regresso e observar as
tendncias nas estimativas propiciadas pelo modelo. Neste sentido, considerando os resduos padronizados,
verifica-se que 96,3% dos valores esto dentro do limite do valor tabelado t para o conjunto de dados (-1,96 a
+1,96) para o modelo 3.
4. Concluses
Os modelos no apresentam diferenas na qualidade do ajuste quanto a sua natureza.
O modelo 3 (DAP/h-1,3= 0+1.DAP+ 2.DAP+ ) foi que apresentou melhor ajuste ao conjunto de dados,
mesmo apresentando maior valor de erro padro sendo o mais indicado para estimar a altura total de
Schizolobium amazonicum no sistema de manejo adotado na rea de estudo.
5. Agradecimento
A Empresa Lano da Amaznia por disponibilizar a rea em estudo.

6. REFERNCIAS
CHARNET, R., FREIRE, C. A.; CHARNET, M. R.; BONVINO, H. Anlise de modelo de regresso
linear com aplicaes. 2. ed. Campinas: Unicamp, 2008, 356 p.
FINGER, C. A. G. Biometria florestal. Rio Grande do Sul: Departamento de Cincias Florestais, Santa
Maria/RS, 2006. 314 p.
HOFFMANN, R. G. Caracterizao dendromtrica e avaliao do rendimento em laminao de
madeira em plantios de Paric (Schizolobium amazonicum Huber ex. Ducke) na regio de
Paragominas, PA. Centro de Cincias Agrrias, Jernimo Monteiro-ES, Setembro de 2009.
JANURIO, M. L. Rolim de Moura: uma viagem no tempo. Dpress Editora e Grfica Ltda, 2009. 90
p.
PEREIRA, K. D.; PAIXO, M. V. C.; MONTEIRO, C. W. B.; LAURIDO, F. T.; FERREIRA, P. S.
T. Ajuste de modelos hipsomtricos para rvores de Tectona grandis L.f no municpio de Moj, Par.
Enciclopdia Biosfera, Centro Cientfico Conhecer Goinia, v.10, n.18; 181p. 2014.
RONDNIA. Governo do Estado de Rondnia, Secretaria de Estado do Desenvolvimento Ambiental
SEDAM/RO. Boletim Climatolgico de Rondnia, ano 2005. SEDAM, Porto Velho-RO, 2007,
pg.40.
SANQUETTA, C. R.; WATZLAWICK, L. F.; CORTE, A. P. D. Inventrios Florestais: planejamento
e execuo. 2. ed. Curitiba, 2009. 316 p.
SCOLFORO, Jos Roberto Soares. Biometria Florestal: Parte I: modelos de regresso linear e no
linear; Parte II: modelos para relao hipsomtrica, volume, afilamento e peso de matria seca / Jos
Roberto Soares Scolforo. Lavras: UFLA/FAEPE, 2005. 352 p.
SOARES, C. P. B.; PAULA NETO, F. de; SOUZA, A. L. de. Dendrometria e inventrio florestal. 2.
ed. Viosa: Ed. UFV, 2011. 272 p.
146
Ajuste de modelos volumtricos e estimativa de produo de um

povoamento de Pinus glabra no Sul do Brasil
Nilton Sergio Novack Junior 1, Ian Pereira Sartorio 1, Mrio Dobner Jr. 2, Marcos Felipe
Nicoletti 3
1
Florestal Gateados Ltda. E-mail: nilton@gateados.com.br
UFSC Universidade Federal de Santa Catarina, Campus de Curitibanos
3
UDESC Universidade do Estado de Santa Catarina, Campus de Lages
Resumo
As espcies do gnero Pinus so amplamente cultivadas no Sul do Brasil, principalmente P.
taeda e P. elliottii, destinados diversas finalidades. Contudo, outras espcies oriundas da
mesma regio como o Pinus glabra tambm apresentam potencial de crescimento, porm, so
pouco difundidas. O objetivo do presente trabalho o ajuste e a seleo do modelo matemtico
tradicional que melhor represente o volume individual de um povoamento de Pinus glabra com
25 anos de idade. Os modelos foram avaliados com base na anlise grfica de resduos, erro
padro da estimativa e coeficiente de determinao ajustado. Alm disso, foram realizadas
estimativas volumtricas por meio de inventrio florestal pelo mtodo de Prodan realizado na
rea. Entre os modelos avaliados, o modelo de Schumacher-Hall demonstrou superioridade na
descrio do volume em funo do dimetro altura do peito e altura total. A equao ajustada
apresentou um erro padro da estimativa de 5,8% e um coeficiente de determinao ajustado de
0,992. O povoamento avaliado apresentou um estoque volumtrico mdio de 805,2 m ha -1.
Palavras-chave: Volumetria; Schumacher-Hall; Pinus glabra.
Introduo
Inmeras espcies do gnero Pinus foram introduzidas no Brasil. No Planalto Sul do pas, destacam-se
P. taeda e P. elliottii, em funo da adaptao s caractersticas edafo-climticas regionais e,
consequentemente, elevados incrementos em volume. Possuem uma silvicultura estabelecida e so
utilizadas como matria prima em diversos processos industriais.
Pinus glabra Walt, ou Spruce pine na lngua inglesa, no uma espcie difundida no Sul do Brasil, e
mesmo plantios experimentais so raros. Juntamente com P. taeda e P. elliottii, pertence ao grupo de
espcies conhecidas como Pnus do Sul dos Estados Unidos, em virtude da distribuio natural naquele
pas, desde a costa da Carolina do Sul e norte da Flrida, at Louisiana (LITTLE Jr., 1971; MIROV,
1967).
Em sua regio de origem, P. glabra cresce em solos cidos, mal drenados, arenosos e ricos em matria
orgnica. A regio possui precipitao anual de ~1.300 mm bem distribudos ao longo do ano, e uma
temperatura mdia anual de 16 C (BURNS; HONKALA, 1990). Segundo os mesmos autores, mesmo
onde ocorre naturalmente, no considerada uma espcie de grande importncia comercial e h pouca
informao sobre o crescimento. Uma anlise do crescimento individual em stio ruim e timo indicou
dimetro altura do peito (dap) variando de 17-31 cm com 14-22 m de altura aos 30 anos de idade,
respectivamente.
A quantificao do volume das rvores uma das informaes mais importantes para o conhecimento
de um povoamento florestal. Permite avaliar o estoque de madeira disponvel e a anlise do potencial
147
produtivo (THOMAS et al. 2006). Uma ferramenta amplamente utilizada nas estimativas e prognoses
da produo madeireira o emprego de equaes volumtricas cujos parmetros so determinados por
regresso, constituindo um procedimento eficiente para a quantificao da produo em volume de um
povoamento florestal (SANTANA; ENCINAS, 2004).
Para tal so empregados modelos matemticos que representam a varivel de interesse (vi) em funo
de outras de maior facilidade de mensurao, tais como dap e altura. O presente trabalho foi realizado
com o objetivo de avaliar o ajuste de modelos matemticos para estimar o volume individual, e
quantificar o incremento mdio anual de P. glabra aos 25 anos de idade do povoamento no Planalto Sul
de Santa Catarina.
2
Material e Mtodos
O estudo foi realizado em um plantio experimental de Pinus glabra com 0,3 ha, localizado no interior
de Campo Belo do Sul SC, coordenadas UTM 22J 515.757 E 6.905.827 S, 960 m acima do nvel do
mar.
O povoamento foi implantado em 1990, com mudas produzidas com sementes provenientes da Carolina
do Sul e espaamento de 2,5 x 2,5 m (1.600 rv. ha-1). No h maiores informaes sobre o histrico do
manejo.
Aos 25 anos de idade do povoamento, realizou-se inventrio florestal pelo mtodo de Prodan, com a
instalao de 11 unidades amostrais, onde foram medidos o dap e a altura das rvores. A intensidade
amostral foi de 20%, caracterizando uma populao finita.
Para a cubagem, foram selecionadas 21 rvores-amostra cobrindo toda a distribuio diamtrica
existente. Nas rvores selecionadas, foi aplicado o mtodo de cubagem destrutiva de Smalian (FINGER,
2003) com a finalidade de obter o volume rigoroso das mesmas, com a medio nas alturas 0,1; 0,5; 1,0;
1,3; 1,5 e 2,0 m e, a partir de ento, em intervalos de 2 m.
Para descrever o comportamento do volume dos indivduos, bem como obter equaes para estimar essa
varivel em funo de variveis operacionalmente mensurveis, avaliou-se 6 modelos volumtricos
tradicionais presentes na literatura (Tabela 1). Os modelos foram ajustados pelo mtodo dos mnimos
quadrados ordinrios.
Tabela 1. Modelos volumtricos ajustados.
Denominao
Spurr I
1
Modelo
= 0 + 1 (2 ) +
Burkhault I
= 0 + 1 +
Spurr II
= 0 + 1 +
Hohenadl-Krenn
Bonetes I
Schumacher-Hall
= 0 + 1 + 2 +
1
1
= 0 + 1 (
) + 2 (
) +
ln = 0 + 1 ln + 2 ln +
Os modelos foram avaliados utilizando estatsticas de ajuste e preciso, sendo elas:

Anlise grfica de resduos;
Erro padro da estimativa (Syx);
Coeficiente de determinao ajustado (Rajustado).
Para realizar o processamento dos dados foi utilizada a linguagem de programao estatstica R
(R CORE TEAM, 2013).
3
Resultados e Discusso
A acurcia das estimativas indicadas pelas estatsticas de ajuste e preciso so asseguradas desde que as
equaes sejam aplicadas em indivduos cultivados em condies semelhantes, bem como com
caractersticas dendromtricas dentro da amplitude das rvores amostradas (Tabela 2).
148
Tabela 2. Estatsticas descritivas das variveis dependentes (Dimetro altura do peito DAP; altura
total h) amostradas no processo de cubagem.
Mnimo
Mdia
Mximo
Desvio padro
Varivel
DAP (cm)
15,3
26,4
44,4
8,4
h (m)
22,0
26,7
30,7
2,5
possvel observar que o levantamento contemplou toda a distribuio diamtrica do povoamento. Para
descrever o comportamento do volume, os modelos foram ajustados gerando os resultados descritos na
Figura 1 e Tabela 3.
Figura 1. Grficos de distribuio residual das estimativas.
149
Segundo Draper; Smith (1966), a informao da disperso residual de grande importncia na avaliao
da preciso de equaes de regresso. O grfico do modelo de Burkhault I revela a dificuldade que o
dimetro altura do peito em sua forma absoluta isoladamente tem de descrever as variaes do volume,
principalmente em valores de dimetro abrangendo a rea de seu primeiro quartil. O modelo de Bonetes
I apresenta comportamento semelhante ao modelo de Spurr II, apesar deste ltimo considerar a altura
total das rvores em seu modelo.
Observa-se a homogeneidade nos resduos em uma faixa inferior a 20% no modelo de SchumacherHall, apontando estimativas com resduos regulares em toda a amplitude diamtrica considerada.
Tabela 3. Parmetros dos modelos (bn), estatsticas de ajuste e preciso e fator de correo de Meyer
(FM).
Modelos
b0
b1
b2
Rajustado Syx (m) Syx (%) FM
Schumacher-Hall
-10,5943
1,769355
1,360192
0,992
0,0471
5,8
1,002
Spurr I
0,051335 0,0000355
0,991
0,0502
6,2
Hohenadl-Krenn
-0,05271
0,001337
0,001082
0,988
0,0593
7,3
Spurr II
-0,51894
0,001839
0,979
0,0786
9,6
Burkhault I
-0,84078
0,062534
0,970
0,0934
11,5
Bonetes I
4,585797
-148,201
1264,071
0,964
0,1011
12,5
Pode-se perceber que a variao apresentada pelo volume amplamente descrita pelas variveis
dependentes em todos os modelos, como representa o coeficiente de determinao ajustado. O erro
padro da estimativa encontrado variou consideravelmente de um modelo para outro, sendo o modelo
de Schumacher-Hall mais preciso entre os testados e o modelo de Bonetes I o menos preciso.
O modelo de Schumacher-Hall reflete um erro padro de 0,0471 m, considerado aceitvel em ajustes
do mesmo modelo para dados de espcies do gnero Pinus. Ajustando a mesma equao em Pinus taeda,
Toms et al. (2006) encontrou um erro padro da estimativa de 0,0970 m.
Considerando a equao volumtrica ajustada a partir do modelo de Schumacher-Hall, estimou-se o
volume individual com casca das rvores amostradas no inventrio florestal e, assim, a estimativa do
volume total disponvel aos 25 anos de idade do povoamento foi obtida. Na Tabela 4 apresentado um
resumo do inventrio florestal realizado.
Tabela 4. Dados dendromtricos aos 25 anos de idade do povoamento, os respectivos limites inferior
(L.I.) e superior (L.S.) com 95% de probabilidade de acerto, e o erro amostral da estimativa em
porcentagem.
Varivel
unidade
L.I.
Mdia
L.S.
Erro amostral (%)
dap
(cm)
23,4
25,1
26,9
7,0
h
(m)
26,1
26,5
27,0
1,8
vi
(m3)
0,597
0,698
0,799
14,5
N
(rv. ha-1)
818
1.172
1.526
30,2
G
(m2 ha-1)
43,3
60,4
77,6
28,3
3
-1
V
(m ha )
575,8
805,2
1.034,7
28,5
Onde: dap: dimetro altura do peito; h: altura total; vi: volume mdio individual; N: nmero de rvores; G: rea basal; V:
volume total por unidade de rea.
Constata-se na Tabela 4 que o inventrio florestal pelo mtodo de Prodan, apesar de uma elevada
intensidade amostral (20%), resultou estimativas com erro amostral razovel apenas para as
caractersticas individuais (dap, h e vi). As estimativas das variveis coletivas (N, G e V) foram obtidas
com erros de at 30%, o que indesejvel.
A partir dos valores mensurados na idade de 25 anos, observa-se que o crescimento mdio anual em
dimetro e em altura foi equivalente a 1 cm e 1 m, respectivamente. Valores estes inferiores aos
observados em povoamentos de P. taeda que, mesmo sem nenhum desbaste, podem apresentar
facilmente valores superiores a 35 cm na mesma idade (DOBNER JR., 2014)
150
A densidade do povoamento (1.172 rv. ha-1) aos 25 anos de idade indica que houve mortalidade de,
aproximadamente, 27 % do nmero inicial de indivduos. Inferior observada por Dobner Jr. (2014) em
povoamentos de P. taeda em condies semelhantes que, aos 25 anos, ultrapassava os 50%.
O estoque volumtrico na idade de estudo totalizava 805,2 m3 ha-1, o equivalente a 32 m3 ha-1 ano-1.
Produtividade esta relativamente alta e comparvel a obtida com P. taeda, 25-44 m3 ha-1 ano-1 (ACR,
2016).
4 Concluses
Diante do exposto, conclui-se que para as condies estudadas o modelo de Schumacher-Hall descreve
de forma mais precisa o comportamento de volume total de Pinus glabra em funo do dimetro e da
altura.
O crescimento em volume de povoamentos de Pinus glabra no Planalto Sul de Santa Catarina, apesar
de inferior ao obtido em povoamentos de Pinus taeda, permite afirmar que a espcie possui potencial
para uso comercial na regio de estudo.
Referncias
ACR Associao Catarinense de Empresas Florestais. Anurio Estatstico de base florestal para o
estado de Santa Catarina 2016, ano base 2015. 2016. 105 p.
BURNS, R. M; HONKALA B. H. Silvics of Forest Trees of the United States. U.S. Department of
Agriculture, Forest Service, Washington, vol. 1, 877 p.
DOBNER JR., M. Crown thinning effects on growth and wood quality of Pinus taeda Stands in Southern
Brazil. Thesis (Dr. rer. nat.) Albert-Ludwigs Universitt, Freiburg, 2014.
DRAPER, N.; SMITH, H. Applied regression analysis. New York: JohnWiley e Sons, 1966. 709 p.
FINGER, C. A. G. Fundamentos de biometria florestal. Santa Maria: UFSM/CEPEF, 2003. 269p.
LITTLE Jr. E. L. Atlas of United States trees; Vol. 1. Conifers and important hardwoods. Washington,
DC. USDA, Forest Service, 1971. (Miscelaneous Publication, 1146).
MIROV, N.T. The genus Pinus. New York, The Ronald Press, 1967. 602p.
R CORE TEAM (2013). R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for
Statistical Computing, Vienna, Austria.
SANTANA, O. A.; ENCINAS, J. I. Equaes volumtricas para uma plantao de Eucalyptus urophylla
destinada a produo de lenha. In: SIMPOSIO LATINOAMERICANO SOBRE MANEJO
FLORESTAL, 3, 2004. Anais Santa Maria: UFSM/PPGEF, 2004. p. 107-111.
THOMAS, C. et al. Comparao de equaes volumtricas ajustadas com dados de cubagem e anlise
de tronco. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 16, n. 3, p. 319-327, jul./set. 2006.
151
Ajuste de modelos hipsomtricos para um povoamento de Eucalyptus

urograndis no municpio de Porto grande-AP, Brasil
Michelle Vasconcelos Cordeiro 1, Ronaldo Silva dos Santos 1, Andr Ricardo dos Santos
Pereira1, Jadson Coelho de Abreu1
UEAP Universidade do Estado do Amap. Email: michellevasconceloscordeiro@yahoo.com.br
Resumo
Este trabalho tem como objetivo ajustar, comparar e selecionar o melhor modelo
hipsomtrico para a obteno da varivel altura total em um povoamento clonal de
Eucalyptus urograndis. Os dados de DAP e Altura foram coletados no municpio de
Porto Grande, AP nos hortos florestais denominados de: Ona, Pedreira e Peixe-Boi
com rea total de 109,23 ha do principal bloco de plantio da AMCEL Amap
Florestal e Celulose S/A. A seleo da melhor equao foi baseada em critrios
estatsticos, tais como: erro padro da estimativa (Syx), coeficiente de determinao
ajustado (Raj) e anlise grfica dos resduos (%). A melhor preciso de estimativa da
altura total foi obtido pelo modelo de Stoffels, sendo seguido pelo modelo parablico,
gerando ajustes satisfatrios com erros de estimativas baixos, porem, os coeficientes
de determinao no foi to alto. O modelo de Stoffels o que apresentou uma leve
tendncia para realizar a estimativa da altura total (HT), no entanto, recomenda-se
testar novos modelos para o povoamento de Eucalyptus urograndis.
Palavras-chave: inventrio florestal, modelagem, altura total.
1. Introduo
O Brasil possui aproximadamente 7,1 milhes de hectares de florestas plantadas. O gnero Eucaliptos
a principal espcie plantada no Brasil, contando com aproximadamente 5.102.030 hectares de reas
plantadas, correspondendo a 0,5% do territrio nacional, a regio Norte, porm, contribui com apenas
6,2 % deste montante (ABRAF, 2013). Nos ltimos anos, o setor florestal brasileiro tem obtido
crescente reconhecimento perante a sociedade pela sua contribuio ao desenvolvimento econmico,
social e ambiental do pas.
Na regio Norte, especificamente no estado do Amap, as operaes de manejo florestal, processo
fabril, e embarque do produto exigem um aporte tecnolgico que extremamente importante para o
estado, onde o produto final do processamento do eucalipto o cavaco para produo de celulose, que
equivale aproximadamente a um milho de toneladas/ano, que so destinadas ao mercado externo:
Continente Europeu e Asitico. Apesar do bom e crescente incremento volumtrico alcanado pelos
plantios, os solos dos cerrados so naturalmente pobres em nutrientes. Somente com manejo adequado
e obedincia a princpios bsicos de conservao de solo e ambiental, que se conseguem nveis
desejveis de produtividade.
Para produzir madeira de forma sustentvel, so plantados diversos clones de eucalipto, manejados
com base em pesquisas direcionadas para a obteno de matria-prima de alta qualidade. Estudos de
solos, tcnicas silviculturais, manejo florestal e melhoramento gentico, entre outros, tm promovido
avanos significativos no desempenho da rea florestal no Estado do Amap. A produo de
espcies mais adequadas para fibras apoiada em tcnicas modernas de biotecnologia florestal, como
152
cultura de tecidos e clonagem de rvores superiores, produzidas pelo cruzamento de diferentes

espcies de Eucalipto.
Para uma boa conduo de plantios florestais comerciais, torna-se necessrio a realizao de
inventrios florestais do povoamento. A medio de variveis dendromtricas de interesse como DAP
(Dimetro Altura do Peito) e Altura Total das rvores (H) constitui uma atividade onerosa e que
requer tempo (SCOLFORO e MELLO, 2006), tendo em vista que a maioria dos plantios de eucalipto
de grandes extenses.
Na elaborao de um inventrio florestal comum medir o dimetro de todas as rvores do
povoamento e a altura de parte delas, na qual estabelecida uma relao da altura em funo do
dimetro, denominada de relao hipsomtrica, sendo essa utilizada para estimar a altura do
povoamento (CALDEIRA et al. 2002). No entanto, a relao hipsomtrica influenciada por uma
srie de aspectos como processo de amostragem, idade, regio de plantio, tratos silviculturais,
densidade, posio sociolgica e regime de manejo adotado (SOUSA et al. 2013).
A medio da altura total das rvores sujeita a erros de mensurao, com isso, tem-se a necessidade
de ajustes de modelos hipsomtricos para a estimativa desta varivel (ARAJO et al., 2012). A
relao hipsomtrica promove maior facilidade e economia na obteno de dados, pois h uma
reduo no nmero de medies realizadas da varivel altura sem perder consideravelmente a preciso
dos valores estimados. A eficincia dos modelos hipsomtricos de um povoamento florestal
verificada por meio de mtodos de regresso e anlises estatsticas (AZEVEDO et al., 2011).
Neste contexto, este trabalho tem como objetivo ajustar, comparar e selecionar o melhor modelo
hipsomtrico para a obteno da varivel altura total em um povoamento clonal de Eucalyptus
urograndis localizado no municpio de Porto Grande, Amap, Brasil.
rea de estudo
A rea de estudo est localizada em Porto Grande AP nos hortos florestais denominados de: Ona,
Pedreira e Peixe-Boi com rea total de 109,23 ha do principal bloco de plantio da AMCEL Amap
Florestal e Celulose S/A, Prximo aos municpios de Ferreira Gomes (Latitude: 0.85376, Longitude: 51.1941/ 0 51 14 Norte, 51 11 39 Oeste Altitude de 4m. A Classificao climtica de KppenGeiger: Am) e Macap(Latitude: 0.704386, Longitude: -51.4096 / 0 42 16 Norte, 51 24 35 Oeste
Altitude de 35m - Classificao climtica de Kppen-Geiger: Am). A classificao oficial do clima
do Amap "tropical supermido". A precipitao anual mdia cai significativamente do litoral para o
interior. A costa Atlntica, incluindo Macap, registra uma mdia de 3.250 mm de chuvas anuais,
diferente de Serra do Navio, que recebe uma diferena de 1.000 mm anuais. Os ventos so, em sua
maioria, moderados; a umidade anual gira em torno de 85% (INMET, 2016).
Coleta de dados de campo
Foram coletados dados de 95 indivduos do hbrido H3911 da espcie Eucalyptus urograndis, onde as
mesmas variam de quatro a sete anos de idade e seus respectivos desbastes so oriundos de 72 meses.
Os dados utilizados so provenientes de um experimento sobre desbastes do principal bloco de plantio
da empresa AMCEL- Amap Florestal e Celulose S/A.
Modelos Matemticos de Regresso
Foram utilizados cinco modelos matemticos, sendo trs aritmticos e dois logartmicos, o mtodo
utilizado para o ajuste foi o dos mnimos quadrados ordinrios. Os modelos que foram ajustados
constam na tabela 1, todos foram ajustados utilizando-se os programas Microsoft Office Excel 2010 e
StatSoft 8.0 trial.
153
Tabela 1. Modelos matemticos testados para a Relao Hipsomtrica para a estimativa da varivel
altura total.
Natureza
Modelo
Autor
= 0 + 1 . +
Linear Simples
= 0 + 1 . ln( ) +
Henriksen
Aritmticos
= 0 + 1 . + 2 . +
Parablico
ln( ) = 0 + 1 . ln( ) + ln()
Stoffels
1
Logartmicos
Curtis
ln( ) = 0 + 1
+ ln()
Em que: 0, 1, 2,.= parmetros dos modelos; DAP = dimetro a altura do peito (1,3 m) da rvore; ln
= logaritmo natural; h = altura total e i= erro aleatrio.
Critrios de seleo dos modelos ajustados
A escolha das melhores equaes ajustadas com a base de dados em estudo foi realizada com base nos
seguintes critrios estatsticos: maior coeficiente de determinao ajustado (R 2aj):
2 = 2 [ 1 ]. (1 2 )
Em que K= nmero de variveis independentes do modelo, N= nmero de observaes e R=
coeficiente de determinao.
Erro padro da estimativa (Syx):
(%) =
. 100
Em que Syx(%)= Erro padro da estimativa percentual, QMR= quadrado mdio do resduo = mdia
da varivel dependente.
Distribuio dos resduos:
(%) = ( )/).100
Em que (%) =Resduo percentual, y= valor observado da varivel dependente, = valor estimado da
varivel dependente.
Para comparao dos modelos logartmicos com os aritmticos, utilizou-se o fator de correo da
discrepncia logartmica Conforme Rezende et al (2006), para assim as variveis dependentes ficarem
na mesma natureza. O fato de correo da discrepncia logartmica obtido por:
f = eQMR/2
Em que f =fator de correo da discrepncia logartmica, e = exponencial e QMR = quadrado mdio
do resduo.
Calculado o fator de correo para a discrepncia logartmica, foi obtido o valor estimado corrigido da
varivel dependente analisada. De posse destes novos valores, foram recalculadas a soma de
quadrados dos resduos (SQResduo recalculada) e a soma de quadrados da regresso (SQRegresso
recalculada), para obteno dos valores corrigidos de R e Syx% das equaes.
Pela anlise da estatstica descritiva das variveis em estudo (DAP e HT), pode-se notar que no h
uma grande amplitude dos dados, onde para o dimetro a amplitude foi de 22,3 cm e 8,0 cm, mximo
e mnimo respectivamente. J para altura total os dados seguem a mesma tendncia, sendo a altura
154
mxima de 26,7 m e mnima 13,5 m. Sendo que os valores de coeficiente de variao (DAP=21,20%;
HT=13,93%) e desvio padro (DAP=3,16 cm; HT=2,87 m) confirmam a baixa discrepncia entre os
dados, tendo em vista que so provenientes de uma floresta plantada, ou seja, onde a monocultura
segue um padro homogneo. Na tabela 2 apresentam-se e os valores estimados para os coeficientes
das equaes e as estatsticas dos ajustes.
Tabela 2. Estimativas dos parmetros de cinco modelos em estudo, coeficiente de determinao
ajustado Raj, erro padro da estimativa Syx(%).
Modelo
Linear Simples
Raj (%)
57,22
Syx (%)
9,69
Fcal
104,39*
B0
9,33
B1
0,74
Henriksen
55,23
9,91
96,25*
-6,14
9,94
Parablico
57,26
9,68
52,78*
13,35
0,15
Stoffels
57,32
9,47
104,80*
1,65
0,50
Curtis
55,26
9,89
96,39*
3,45
-6,31
B2
0,02
Em que B0, B1 e B2= coeficientes estimados da equao; F= valor calculado do teste F
Todos os ajustes apresentaram F significativo, a 95% de probabilidade (p<0,05), evidenciando a

existncia de regresso entre as variveis nos diferentes modelos ajustados. Os modelos apresentaram
coeficientes de determinao ajustados (Raj%) variando entre 55,23% com o modelo de Henriksen e
57,32% com o modelo de Stoffels, o valor mais baixo de erro padro da estimativa foi obtido pelo
modelo de Stoffels, sendo seguido pelo parablico, gerando ajustes satisfatrios com erros de
estimativas baixos.
Com relao a distribuio grfica dos resduos dos dois modelos que apresentaram ajustes mais
regulares, apresentaram distribuio semelhantes com amplitude de variao entre -15% a 35% como
pode se ver na figura 1.
Resduo (%)
30
40
Stoffels
30
Resduo (%)
40
20
10
0
-10 0
-20
10
20
H (m)
30
Parablico
20
10
0
-10 0
-20
10
20
30
H (m)
Figura 1- Distribuio grfica dos resduos para os modelos de Stoffels e Parablico.

Os resultados dessa pesquisa foram compatveis com o estudo realizado por Carmo et al. (2013), onde
Stoffels foi a melhor equao selecionada.
4. Concluses
Dentre os modelos ajustados e avaliados, o modelo de Stoffels o que apresentou uma leve tendncia
para realizar a estimativa da altura total (HT), no entanto, recomenda-se testar novos modelos para o
povoamento clonal de Eucalyptus urograndis no Municpio de Porto Grande-AP.
155
Referncias
ABRAF. Anurio estatstico da ABRAF 2013, ano base 2012.ABRAF (Associao Brasileira de
Produtores de Florestas Plantadas).Braslia, 142 f. 2013. Disponvel em: <www.abraflor.org.br>.
Acesso em: 11/02/2015.
ARAJO, E. J. G.; PELISSARI, A. L.; DAVID, H. C.; SCOLFORO, J. R. S.; NETTO, S. P.;
MORAIS, V. A. Relao hipsomtrica para candeia (Eremanthus erythropappus) com diferentes
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AZEVEDO, L. T.; MELLO, A. A.; FERREIRA, R. A.; SANQUETTA, C. R.; NAKAJIMA, N. Y.

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do Ibura, Sergipe. Revista Brasileira de Cincias Agrrias, Recife, v. 6, n. 1, p. 105-112, 2011.
CALDEIRA, M. V. W.; SCHUMACHER, M. V.; SCHEEREN, L. W.; BARICHELLO, L. R.;

WATZLAWICK, L. F. Relao hipsomtrica para Acacia mearnsii com diferentes idades. Boletim de
Pesquisa Florestal, Colombo, n. 45, p. 57-68, 2002.
CARMO, F. C. A.; FIEDLER, N. C.; MRA, R.; CURTO, R. A.; GUIMARES, P. P.;
RODRIGUES, C. K. L.; MINETTE, L. J. Ajuste da relao hipsomtrica e avaliao da
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INSTITUTO NACIONAL DE METEOROLOGIA-NHMET.

http://www.inmet.gov.br. Acessado dia 08 de abril de2016.
Climas,
Disponvel
em
SCOLFORO, J. R. S; MELLO, J. M Inventrio florestal. Lavras: FAEPE, 2006. 561 p.
SOUSA, G. T. O.; AZEVEDO, G. B.; BARRETO, P. A. B.; JUNIOR, V. C. Relaes hipsomtricas

pra Eucalyptus urophylla conduzidos sob regime de alto fuste e talhadia no Sudoeste da Bahia.
Scientia Plena, v. 9, n. 4, p. 1-7, 2013.
156
Ajuste de modelos hipsomtricos para povoamento de Eucalyptus

urograndis
Renata Reis de Carvalho, Sntia Valrio Kohler, Jonathan William Trautenmller

UNICENTRO - Universidade Estadual do Centro-Oeste. E-mail: renatacarvalho88@gmail.com
UFPR - Universidade Federal do Paran.
Resumo
O presente estudo teve como objetivo ajustar modelos hipsomtricos para
povoamento do hbrido Eucalyptus urograndis com 4,5 anos de idade, localizado no
municpio de Alegrete RS. Foram ajustados os seguintes modelos hipsomtricos:
Trorey (1932), Stoffels (1953) e Curtis (1967) a partir de dados provenientes de 4
parcelas (21,0 m x 27,5 m). As estatsticas de ajuste analisadas na seleo das equaes
foram: coeficiente de determinao ajustado (R ajus.), erro padro da estimativa (Syx%)
e a anlise grfica de resduos. Os modelos ajustados apresentaram resultados de R ajust
variando entre 0,694 e 0,700 e Syx (%) variando de 4,93 % e 4,98 %. Os modelos
ajustados com os melhores desempenhos foram os de Trorey e Stoffels. Estes modelos
foram os mais adequados para estimarem a altura de rvores do povoamento do hbrido
Eucalyptus urograndis.
Palavra-chave: Inventrio florestal; Modelagem; Hipsometria.
1. Introduo
Durante os inventrios florestais realiza-se a quantificao do volume que consiste na mensurao de
parte da populao (LEITE e ANDRANDE, 2002). Para calcular o volume da madeira em plantios
florestais essencial quantificar as alturas das rvores, porm esta medida ocorre de forma indireta o
que pode ocasionar possveis erros. Portanto, as equaes matemticas tambm conhecidas como
relaes hipsomtricas buscam estabelecer uma relao que permita estimar as alturas das rvores por
meio da relao do dimetro da rvore considerado de fcil mensurao, com a altura total (THIERSCH,
2007).
A relao hipsomtrica diz respeito regresso da altura sobre o dimetro em um povoamento em
determinado momento (SCHIMIDT, 1977) esta relao tambm pode ser representada por um ajuste
matemtico. A utilizao de equaes hipsomtricas em trabalhos de inventrio florestal tem sido
amplamente empregada, tornando-os assim mais econmicos (CALDEIRA et al., 2002).
De acordo com Finger (1992) a relao hipsomtrica tambm simbolizada por h/d, e conforme o
plantio vai envelhecendo as diferenas nessa relao tendem a diminuir gradativamente, momento em
que a rvore atinge seu clmax de crescimento. Estudos com modelos hipsmetricos so realizados com
intuito de reduzir os custos durante os inventrios florestais (BARROS et al., 2002). Entretanto, a grande
dificuldade encontrada pelos pesquisadores na escolha do melhor modelo para representar essas
relaes, alm da no-linearidade desta relao com as variveis envolvidas e a variedade de modelos
presentes na literatura (MACHADO et al., 1993).
Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho foi ajustar os modelos hipsomtricos para um plantio de
Eucalyptus urograndis localizado no municpio de Alegrete RS.
157
O plantio do hbrido Eucalyptus urophylla x Eucalyptus grandis pertence empresa Stora Enso S/A e
est localizado no municpio de Alegrete RS. O plantio foi realizado em 2008 e aos 4,5 anos de idade
do plantio foram instaladas quatro parcelas com dimenses de 21,0 m x 27,5 m, sendo medidos os
dimetros e alturas de todas as rvores das parcelas.
Trs modelos hipsomtricos foram ajustados e testados (TABELA 1) para esse conjunto de dados, com
o auxlio do software Microsoft Excel 2010, visando obteno dos coeficientes de regresso, dos
parmetros estatsticos de comparao e da anlise de varincia.
Tabela 1 - Modelos ajustados e testados para a estimativa da altura total de Eucalyptus urograndis
No
1
2
3
Modelo
h = 0 + 1d + 2d
lnh = 0 + 1 lnd
h = 0 + 1 (1/d)
Origem
Trorey (1932)
Stoffels (1953)
Curtis (1967)
ln = logaritmo natural; h = altura total da rvore (m); d = dimetro a altura do peito (cm); 0, 1, 2 =
coeficientes a serem obtidos.
Para a seleo do melhor modelo baseou-se nos seguintes parmetros estatsticos: Coeficiente de
Determinao Ajustado (Rajus), Erro Padro de Estimativa (Syx) absoluto (m) e relativo (%). Construiuse a distribuio grfica dos resduos em percentagem a fim de verificar possveis tendncias nas
estimativas. Para os modelos cuja varivel dependente sofreu transformao logartmica os seus valores
estimados esto sujeitos ao efeito da discrepncia logartmica. Antes do reclculo do erro padro da
estimativa deve-se corrigir esta distoro multiplicando-se a altura estimada de cada rvore por um fator
de correo (Fator de correo de Meyer). Para os modelos cujas variveis dependentes no eram a
altura total (h) foi necessrio recalcular o erro padro da estimativa e coeficiente de determinao. O
coeficiente de determinao foi recalculado usando o ndice de ajuste de SCHLAEGEL (IA), como
segue:
= 1 (/)
)
SQRes = (
SQTot = ( )
Em que:
Yi = valores observados da altura total (m)
= altura estimada (m)
= mdia da altura total observada (m)

Para todas as equaes foi calculado o R ajustado (Rajus), o qual permite comparar equaes com
quantidades de coeficientes diferentes, como segue:
2 = 1 (1 2 ) ( 1/ ) = 1 ( 1 / ) /
Em que:
n= nmero de observaes;
p = nmero de coeficientes do modelo;
Da mesma forma, o Syx foi recalculado quando a varivel dependente no era a altura total (h), usando
a seguinte equao:
158
= ( )2 /
=
Finalmente, o Syx em percentagem foi calculado pela frmula:

% = ( ()/ ()) 100
No povoamento de Eucalyptus urophylla x Eucalyptus grandis aos 4,5 anos de idade foram
mensurados 208 indivduos obteve-se o DAP mdio igual 15,2 cm, altura mdia igual a 17,3 m e rea
basal mdia igual a 16,5 m ha-1. Observa-se na Tabela 2, o resultado dos ajustes dos modelos com
seus respectivos parmetros estimados.
Tabela 2: Coeficientes de regresso e seus parmetros estatsticos
Autor
Modelo
Trorey
h = 0 + 1d + 2d
Stoffels
lnh = 0 + 1 lnd
Curtis
h = 0 + 1 (1/d)
b0
b1
b2
b0
b1
b0
Coeficientes
3,308729943
1,154195653
-0,014217001
1,174662831
0,620744097
27,80455368
b1
-154,0037007
FM
IA
Rajus
Syx
Syx%
0,704
0,699 0,865
4,94
1,001
0,704
0,700 0,863
4,93
1,001
0,698
0,694 0,872
4,98
b0, b1 e b2 = coeficientes de ajuste; FM = Fator de Meyer; IA = ndice de ajuste de Schlaegel; Rajus =

Coeficiente de determinao ajustado; Syx% = Erro padro da estimativa percentual.
As estatsticas obtidas com os ajustes dos modelos apresentam valores muito prximos, dessa forma,
qualquer modelos poderia ser selecionada para a estimativa das alturas. Optou-se selecionar os de Trorey
e Stoffels, apresentando coeficientes de determinao ajustados de 0,70, sendo considerado bom para
equaes hipsmtricas. O erro padro da estimativa encontrado para os modelos ficou em torno de
4,9%, sendo um erro considerado baixo.
Segundo Machado et al. (1994), a relao hipsomtrica no uma relao dendromtrica muito forte,
devido grande variabilidade de alturas para a mesma classe de dimetro, resultando em estatsticas de
ajuste muito baixas, com valores no desejados em anlises de regresso, como pode-se observar.
A Figura 1 apresentam a distribuio grfica dos resduos para os modelos de relao hipsomtricos
ajustados. Observa-se que as distribuies grficas tiveram aproximadamente o mesmo comportamento,
para todos os modelos, no apresentando tendncias nas estimativas das alturas, alm de resduos
pequenos.
50
Res (%)
50
Res (%)
100
Stofells
50
-50
-50
0
10 15
DAP (cm)
20
25
-50
-100
-100
Curtis
100
Res (%)
Trorey
100
-100
0
10
15
DAP (cm)
20
25
10
15
DAP (cm)
20
25
Figura 1 - Distribuio residual das estimativas dos modelos de relao hipsomtrica ajustados para
Eucalyptus urograndis
159
Conforme os ajustes, os modelos de Trorey e Stoffels apresentaram os melhores desempenhos sendo os

mais indicados para a estimativa da varivel altura total, as boas estatsticas encontradas para os ajustes
ocorrem, possivelmente devido a espcie ser um hbrido com caractersticas superiores quando
comparadas com outras espcies do gnero Eucalyptus.
Silva et al. (2015) ajustaram os modelos hipsomtricos de Trorey, Stoffels e Curtis para trs clones de
Eucalyptus, aos 7 anos de idade, em Mineiros-GO concluram que os modelos hipsomtricos no
estimaram satisfatoriamente as alturas. Souza et al. (2013) ajustaram vrios modelos hipsmtricos em
dois povoamentos de Eucalyptus urophylla localizados no municpio de Vitria da Conquista-BA e
obtiveram como resultados os modelos de Henricksen e Trorey (Parablico) como os mais indicados
para a estimativa da varivel altura total em povoamento de E. urophylla conduzidos sob regime de alto
fuste.
Ribeiro et al. (2010) realizaram ajustes de modelos hipsomtricos tradicionais e genricos para rvores
em plantios de Eucalyptus sp. selecionaram como melhor estratgia de ajuste o modelo de Curtis por
parcela.
Ao avaliar e modelar a evoluo da relao hipsomtrica em plantios de Araucaria angustifolia,
estabelecidos na Floresta Nacional de Irati, regio Centro-Sul do Paran, Figueiredo Filho et al. (2010),
selecionaram o modelo de Curtis para representar a curva h/d nas idades estudadas, tambm resultou
um bom desempenho (R2Adj = 0,87 e Syx = 16%). Barros et al. (2002) ao testarem diversos modelos
hipsomtricos tradicionais, o modelo tradicional mais adequado para a estimativa da altura de Pinus
oocarpa foi o modelo de Curtis.
4. Concluses
Os modelos matemticos selecionados para a estimativa das alturas do povoamento de Eucalyptus
urograndis foram os de Trorey e Stoffels, embora todos tenham apresentado desempenho apropriado
para o ajuste da relao hispomtrica dos dados.
Referncias
BARROS, D. A.; MACHADO, S. A.; ACERBI JNIOR, F. W.; SCOLFORO, J. R. S. Comportamento
de modelos hipsomtricos tradicionais e genricos para plantaes de Pinus oocarpa em diferentes
tratamentos. Boletim de Pesquisa Florestal, Colombo, n.45, p 3--28, 2002.
CALDEIRA, M. V. W.; SCHUMACHER, M. V.; SCHEEREN, L. W.; BARICHELLO, L. R.;
WATZLAWICK, L. F. Relao hipsomtrica para Acacia mearnsii com diferentes idades. Boletim de
Pesquisa Florestal, Colombo, n.45, p 57-- 68, 2002.
CURTIS, R. O. Height diameter and height diameter age equations for second growth Douglas-fir.
Forest Science, v.13, n.4, p 365--375, 1967.
FIGUEIREDO FILHO, A.; DIAS, A. N.; KOHLER, S. V.; VERUSSA, A. A.; CHIQUETTO, A. L.
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of Paran state. Revista Cerne, Lavras, v.16, n. 3, p 347--357, 2010.
FINGER, C.A.G. Fundamentos da biometria florestal. v.1, Santa Maria, 1992, 269 p
LEITE, H. G.; ANDRADE, V. C. L. Um mtodo para conduo de inventrios florestais sem o uso de
equaes volumtricas. Revista rvore, Viosa-MG, v.26, n.3, p 321--328, 2002.
MACHADO, S.A.; BASSO, S.F.; BEVILACQUA Jr, V.G. Teste de modelos matemticos para o ajuste
da relao hipsomtrica em diferentes stios e idades para plantaes de Pinus elliottii no Estado do
Paran. In: CONGRESSO FLORESTAL PANAMERICANO, 1., CONGRESSO FLORESTAL
BRASILEIRO,7., Curitiba, 1995. Anais... So Paulo: Sociedade Brasileira de Silvicultura, v.2, p. 553-556, 1993.
160
MACHADO, S.; BAILEY, R.; BASSO, S.; BEVILACQUA, V. Anlise do comportamento da relao
hipsomtrica com respeito idade para plantaes de Pinus elliotti no Estado do Paran. Revista Cerne,
v.1, p 5--12, 1994.
RIBEIRO, A.; FERRAZ FILHO, A. C.; MELLO, J. M.; FERREIRA, M. Z.; LISBOA, P. M. M.;
SCOLFORO, J. R. S. Estratgias e metodologias de ajuste de modelos hipsomtrico em plantios de
Eucalyptus sp. Revista Cerne, Lavras, v.16, n.1, p 22--31, 2010.
SCHIMIDT, P. B. Determinao indireta da relao hipsomtrica para povoamentos de Pinus taeda L.
Floresta, Curitiba, v.8, p 24--27, 1977.
SILVA, A. J.; SILVA FILHO, J. L. F.; SILVA, M. D. T.; ROQUE, C. G.; CUNHA, F. F. Ajuste de
modelos hipsomtricos e volumtricos para trs clones de Eucalyptus em Mineiros-GO. Nucleus, v.12,
n.2, p 221--230, 2015.
SOUSA, G. T. O.; AZEVEDO, G. B.; BARRETO, P. A. B.; JNIOR, V. C. Relaes

hipsomtricas para Eucalyptus urophylla conduzidos sob regime de alto fuste e talhadia no
Sudoeste da Bahia. Scientia Plena. v.9, n.4, p 771-777, 2013.
STOFFELS, A.; VAN SOEST, J. The main problems in sample plots. Ned Bosch Tijdschr. v.25, p 190-199, 1953.
TROREY, L. G. A mathematical method for construction of diameter-height curves based on site. The
Forestry Chronicle. Ottawa, v.8, n.2, p 121--132, 1932.
THIERSCH, C. R. Uma nova proposta metodolgica para cubagem rigorosa e ajuste de modelos
hipsomtricos. 2007. 75 p. Tese (Doutorado em Engenharia Florestal) Universidade Federal de Lavras,
Lavras, 2007.
161
Ajuste de modelos univariados para representar a estrutura diamtrica de

povoamentos desbastados de Tectona grandis L.f. em Mato Grosso, Brasil
Joo Paulo Sardo Madi1, Samuel de Pdua Chaves e Carvalho2, Mariana Peres de Lima,
Tupiara Mergen de Oliveira, Fabyana Cruz de Souza, Camila Amorim Nunes, Lucas
Henderson de Oliveira Santos
1
UFMTUniversidade Federal de Mato Grosso. Email: joaosardomadi@gmail.com

2
UFMTUniversidade Federal de Mato Grosso.
Resumo
A distribuio diamtrica uma importante ferramenta no auxlio a tomada de deciso, por
fornecer informaes acerca da estrutura horizontal do povoamento alm de estimar o nmero
de indivduos para determinado dimetro ou limite pr-determinado. Este trabalho teve como
objetivo ajustar trs modelos de distribuio probabilstica, normal, log normal e Weibull-2P e
avaliar aquele que obteve um melhor ajuste para um povoamento de teca desbastado. O trabalho
foi desenvolvido em plantios localizados no municpio de Nossa Senhora do Livramento MT.
As medies foram realizadas no ano de 2015 em que foram mensurados os dimetros altura
do peito (DAP) de 203 rvores de origem seminal, com 16 anos de idade. Uma anlise descritiva
prvia foi adotada para fins de interpretao da varivel DAP. Ao todo foram avaliados trs
modelos para fins de representao da distribuio diamtrica do povoamento, sendo eles:
Normal, Log Normal, e Weibull com dois parmetros. Para fins de seleo do modelo de melhor
desempenho aos dados foi utilizado o Critrio de Informao de Akaike (AIC). Todos os
procedimentos associados ao estudo foram realizados no software R, em especial por meio do
pacote MASS. Os modelos ajustados Normal, Log Normal e Weibull 2P, obtiveram valores de
AIC respectivamente de 1.212,562, 1.194,423 e 1.249,53, sendo, portanto, o modelo Log
Normal, o mais adequado para representar a distribuio diamtrica de povoamentos desbastados
de Teca, uma vez que foi quele com menor valor da estatstica AIC.
Palavras-chave: Modelos Probabilsticos, Estatstica paramtrica, Teca, AIC.
1. Introduo
O segmento de florestas plantadas nos pas apresentou um aumento de 2013 para 2014 de 1,8%, sendo
o eucalipto a principal espcie plantada no pas. As demais espcies representam 28,1% da rea florestal
cultivada, dentre essas espcies, a Tectona grandis L.f uma das espcies que se destacam, apresentando
um acrscimo na rea plantada desde 2010 (IB, 2015). Esse aumento pode ser justificado, pelo produto
resultante, uma madeira de alta qualidade, destinada a construo naval e mveis finos, possuindo um
alto valor comercial (FIGUEIREDO et al., 2005).
Segundo Nogueira et al.(2006), os plantios comerciais, como os de teca, devem ter os regimes de
desbastes realizados atravs de sistemas de suporte a deciso e no empiricamente por meio da
determinao da intensidade tima e a idade tcnica de desbaste.
Dentre essas ferramentas de suporte a deciso esto os modelos de distribuies diamtrica que buscam
representar esta varivel por meio de modelos probabilsticos. Segundo Robinson (2004), a distribuio
diamtrica a freqncia do dimetro a altura do peito (DAP) apresentado em um histograma, podendo
apresentar diferentes formas, dentre elas a exponencial negativa, unimodal, bimodal ou irregular,
variando de acordo com a estrutura da floresta. Devido a essa informao acerca da estrutura da floresta,
o seu estudo em experimentos que sofrem tratamentos silviculturais se torna fundamentais para a tomada
162
de deciso quanto ao seu manejo, permitindo a prognose do crescimento e da produo (RIBEIRO et

al.,2014).
Diante do exposto, o objetivo desse estudo foi o de avaliar o desempenho de trs modelos de distribuio
probabilstica, Normal, Log Normal e Weibull dois parmetros (Weibull 2P) para representar a estrutura
diamtrica de um povoamento de teca desbastado em Mato Grosso.
O trabalho foi desenvolvido em propriedades da empresa Teca do Brasil, circunscrita ao ponto de
coordenadas 161123,5 S, 562157,3 W, no municpio de Nossa Senhora do Livramento MT. Os
dados de dimetro altura do peito (DAP) foram mensurados em um povoamento de teca de origem
seminal, com 16anos de idade, e rea efetiva de plantio de 17 hectares.
Ao todo foram mensuradas 203 rvores, na qual coletou-se o dimetro a altura do peito (DAP) e
posteriormente agrupadas em seis classes diamtricas.
Um estudo descritivo, na qual se calculou mdia, mediana e moda, foi realizado para interpretar o
comportamento da varivel de interesse, DAP. De forma a auxiliar na interpretao do comportamento
do DAP as estatsticas de curtose e a de assimetria foram geradas.
Os modelos Normal, Log Normal, Weibull-2P (Tabela 1) foram os candidatos para representar a
estrutura diamtrica do povoamento em estudo.
Tabela 1 - Funes de densidade probabilstica utilizadas no estudo para representar a tendncia da
varivel DAP em povoamentos desbastados de Tectona grandis L.f.
Funo
Normal
Log Normal
Weibull 2P
1
() = (
)
2
() = (
1 2
( 2)
2
)
(2 2 )
1 (ln())2
2
2
( )
1 ()
() = ( )

Condies
>0
< < +
< < +
; > 0
< < +
< < +
0
, > 0
f (x) - funo de densidade da varivel x; x- dimetro do centro de classe; - mdia aritmtica; desvio padro; 2 a
varincia da varivel aleatria x; - a constante pi (3,1416); a- menor valor da varivel observada; b parmetro de escala,
c parmetro de forma.
A eficincia dos modelos foi baseada no critrio de informao Akaike (AIC), que segundo Vismara
(2009) essa estatstica possui a vantagem por comparar modelos no hierarquizados considerando-os
apenas como concorrentes.
= 2ln() + 2
Em que: ln = logaritmo de base neperiana; mv = valor da funo de verossimilhana; p = nmero de

parmetros do modelo.
Todos os procedimentos associados ao estudo foram realizados no software R, em especial por meio do
pacote MASS.
Os dimetros observados apresentaram valores de mnimo e mximo de 24,6 cm e 49,0 cm,
respectivamente. A distribuio do nmero de rvores por classe tendeu a uma distribuio normal,
indicados pela proximidade dos valores de mdia, mediana e moda. Estes valores foram
respectivamente, 33,0 cm, 32,1 cm e 31,5 cm, caracterstica geralmente associada a povoamentos
equineos.
O valor do coeficiente de curtose de 0,769 indica que a distribuio dos dimetros apresentou um pico
mais agudo e um corpo mais compacto em relao a distribuio normal (Figura 1). A assimetria foi
163
caracterizada como esquerda, por apresentar o valor de 0,8262, ou seja, a cauda da distribuio maior
do lado direito do que do lado esquerdo, como observado por Arajo Jnior et al (2013).
Os parmetros calculados para as funes de densidade probabilstica esto presentes na Tabela 2. Por
meio critrio de informao Akaike (AIC) e da diferena dessa estatstica entre os modelos (Tabela 3),
observou-se que o melhor ajuste foi o do modelo Log Normal com o valor da estatstica de 1.194,4
seguido pela Normal, 1.212,5 com diferena para a Log Normal de 18,1 e o modelo Weibull 2P com
1.249,5, apresentando a maior diferena em relao a Log Normal, caracterizando o pior desempenho
dentre os trs avaliados. Resultado semelhante em relao ao modelo Log Normal foi obtido por Lana
et al.(2013) analisando a distribuio diamtrica de Escheweilera ovata (Cambess.) em um fragmento
de floresta ombrfila densa, sendo a funo Log Normal a que apresentou o melhor ajuste para tal
povoamento inequineo. Contudo observa-se a flexibilidade do modelo Log Normal para as diferentes
condies de povoamento em relao a idade.
Tabela 2 Parmetros das Funes de densidade probabilstica utilizadas no estudo para representar a
tendncia da varivel DAP em povoamentos desbastados de Tectona grandis L.f
Funo
Parmetros
Normal
= 33,03
= 4,7484
Log Normal
ln() = 3,48
ln() = 0,1388
Weibull 2P
c = 6,7196
= 35,1584
Legenda: - mdia aritmtica; desvio padro; b, c parmetros a estimar.
Tabela 3 Valores do Critrio de Informao de Akaike (AIC) e a diferena do AIC para as funes
densidade probabilstica utilizadas para representar a tendncia do DAP em povoamentos desbastados
de Tectona grandis L.f.
Funo
AIC
Diferena AIC
1.194,4
0
Log Normal
1.212,5
18,1
Normal
1.249,5
55,1
Weibull 2P
De uma maneira geral a distribuio Log Normal estimou de forma eficaz as primeiras classes,
superestimou as classes mais intermedirias e subestimou as ltimas classes, porem essas variaes no
foram discrepantes, uma vez que as outras funes de distribuies testadas, quando comparadas Log
Normal, apresentaram discrepncias relativamente altas, como pode ser observado na Figura 1.
Nogueira et al.(2006) ao desenvolver estudos em um povoamento de teca testou o modelo Weibull 3
parmetros e obteve bons resultados, sugerindo portanto que a presena do parmetro de locao gera
resultados mais condizentes com a realidade dos dados, ou seja, influencia diretamente na qualidade do
ajuste do modelo.
164
Figura 1 Grfico de distribuio diamtrica com as curvas dos modelos ajustados.

Alm da funo de nos informar sobre a estrutura da floresta os modelos de distribuio diamtrica nos
permite estimar a quantidade de rvores do povoamento em um intervalo de dimetro desejado. Ao
criarmos uma situao hipottica em que se tem um povoamento de teca com 250 plantas/ha, em uma
rea total de 500 ha, totalizando na mdia 125.000 indivduos e deseja-se inferir sobre a frequncia de
rvores acima de 40 cm de DAP. Por meio da integrao da funo de densidade de probabilidade os
resultados seriam: Log Normal [9.201 indivduos]; Normal [8.894 indivduos]; e a Weibull 2P [11.574
indivduos]. Uma vez selecionada a funo Log Normal como a de melhor desempenho a funo Normal
subestimou 307 rvores e a Weibull 2P superestimou em 2.373 rvores. A situao evidencia sobre a
necessidade de selecionar o modelo mais plausvel para cada situao analisada mostrando tambm
sobre as diferenas observadas nos processos inferenciais influenciando, portanto na tomada de deciso
do gestor florestal.
4. Concluses
O modelo Log Normal o mais indicado para representar a estrutura diamtrica de povoamentos
desbastados de Tectona grandis L.f. aos 16 anos de idade e com remanescentes de 170 plantas por
hectare.
Referncias
ARAJO JNIOR, C. A.; LEITE, H. G.; CASTRO, R. V. O.; BINOTI, D. H. B.; ALCNTARA, A.
E. M.; BINOTI, M. L. M. Modelagem da distribuio diamtrica de povoamentos de eucalipto utilizando
a funo gama. Cerme, v. 19, n.2, p 307-314,2013.
FIGUEIREDO, E. O.; OLIVEIRA, A. D.; SCOLFORO, J. R S. anlise econmica de povoamentos no
desbastados de Tectona grandis L.f., na microrregio do baixo rio Acre. Cerne, v.11, n.4, p342-353,
2005.
INDSTRIA BRASILEIRA DE RVORES (IB). Relatrio Ib. Studio 113, 2015. 80 p.
LANA, M. D.; BRANDO, C. F. L. S.; NETTO, S. P.; MARANGON, L. C.; RETSLAFF, F. A. S.
Distribuio diamtrica de Escheweilera ovata em um fragmento de floresta ombrfila densa - Igarassu,
PE. Floresta, v.43, n.1, p 59-68, 2013.
165
NOGUEIRA, G. S.; LEITE, H. G.; CAMPOS, J. C. C.; TAKIZAWA, F. H.; COUTO, L. Avaliao de
um modelo de distribuio diamtrica ajustado para povoamentos de Tectona grandis submetidos a
desbaste. Revista rvore, v.30, n.3, p377-387, 2006.
RIBEIRO, A.; FERRAZ FILHO, A. C.; SCOLFORO, J. R. S.; NETTO, S. P.; MACHADO, S. A.
estrutura da distribuio diamtrica em plantio experimental de candeia (Eremanthus erythropappus
(DC.) MacLeish). Cincia Florestal, v.24, n.4, p 1055-1065, 2014.
ROBINSON, A. Preserving correlation while modelling diameter distributions. Canadian Journal of
Forest Research, vol.34, 2004.
VISMARA, E.S. Mensurao da biomassa e construo de modelos para construo de equaes de
biomassa. Dissertao (Mestrado em Recursos Florestais), Escola superior de Agricultura Luiz de
Queirz, Universidade de So Paulo, Piracicaba, 2009.
166
Ajuste e seleo de modelos matemticos para predio do volume e

biomassa em rea de cerrado
Eder Pereira Miguel 1, Cssio Strassburger de Oliveira 2, Renan Augusto Miranda Matias 1,
Thalles Oliveira Martins 1, Alba Valria Rezende 1
1
UnB Universidade de Braslia. Email: miguelederpereira@gmail.com

2
IEF MG Instituto Estadual de Florestas de Minas Gerais.
Resumo
Objetivou-se ajustar e selecionar modelos para quantificar o volume e a biomassa total e
por compartimento na vegetao arbrea em um cerrado, no Municpio de Palmas/TO. Foi
realizado um inventrio florestal em rea de 10,15 hectares, utilizando amostragem sistemtica
com parcelas de 400m, na qual foram amostradas e identificadas todas as rvores vivas e mortas
em p, com DAP 5cm. Sequencialmente as rvores amostradas foram distribudas em classes
de dimetro com intervalo de 5 cm, a posteriori foram cortadas 84 rvores de diferentes espcies,
na qual o volume das mesmas foram obtido pelo mtodo de Smalian e a massa verde por
compartimentos em campo com o auxlio de uma balana eletrnica. Discos de madeira do fuste
e dos galhos de cada rvore-amostra foram retirados visando obteno da biomassa seca em
laboratrio. De posse das informaes de volume e biomassa das rvores foram ajustados
modelos matemticos. A preciso das equaes foi verificada pelo coeficiente de determinao
ajustado (R.ajustado), erro padro da estimativa (Syx%) e grfico residual. As equaes
advindas do modelo de Schumacher e Hall apresentou as melhores estatsticas de ajuste e
preciso para as variveis volume e biomassa total e por compartimento, sendo este o
recomendado.
Palavras-chave: Cerrado; inventrio florestal; volumetria; massa seca.
1. Introduo
Entre as formaes florestais do Cerrado, destaca-se o cerrado que est geralmente associado a reas
de interflvio, terrenos bem drenados e solos profundos (RIBEIRO e WALTER, 2008). Dos estudos j
realizados em reas de cerrado, a grande maioria trata apenas da caracterizao de sua flora
(composio, riqueza e diversidade) e da estrutura de sua vegetao. Rarssimos so os estudos
relacionados produo desta fitofisionomia, seja em termos de volume de madeira ou de estoques de
biomassa e de carbono.
Informaes sobre estoques em volume, biomassa e carbono da vegetao nativa de diferentes
fitofisionomias do bioma cerrado ainda so muito raras, apesar da importncia dessas informaes como
subsidio para o manejo da vegetao, visando tanto o seu uso sustentvel quanto a sua conservao, bem
como para projetos de recuperao de ambientes degradados.
Para Rezende et al. (2006), a falta dessas informaes est relacionada grande diversidade, alta
variabilidade entre rvores de uma mesma espcie, bem como a variao na forma do tronco e copa das
rvores deste Bioma. Generalizando, estas caractersticas da vegetao do cerrado evidenciam a
necessidade de uma grande amostra de rvores para estimar seus estoques em volume e biomassa e,
consequentemente, o custo e o tempo para obter essas informaes so altos.
O estoque em volume de madeira de uma floresta pode ser determinado ou estimado a partir do
conhecimento do volume real de suas rvores individuais. A determinao do volume de uma rvore
pode se dar a partir da cubagem rigorosa, que consiste na medio de dimetros, equidistantes ou no,
ao longo do tronco, e que pode ser obtida de forma analtica (frmulas) ou grfica (traado do perfil
longitudinal do tronco); pelo deslocamento de gua, utilizando o mtodo do xilmetro; ou ainda, pela
pesagem da rvore (MACHADO e FIGUEIREDO FILHO, 2006; SOARES et al., 2006).
167
Alm do volume, outra varivel importante a biomassa, definida por Soares et al. (2006) como a massa
orgnica produzida por unidade de rea, podendo ser expressa em massa de matria seca e massa de
matria. O estoque de biomassa de uma floresta assim como o volume, pode ser determinado ou
estimado. A determinao se d a partir da pesagem da rvore, e as estimativas segundo Silveira (2010)
so principalmente em dados de inventrio florestal, empregando-se equaes de regresso, que
estimam biomassa a partir de dados de dimetro e altura.
O fato que na prtica, uma vez determinado as equaes para uso da predio do volume e da biomassa
de uma floresta, as improbabilidades relativas s estimativas so analisadas apenas com relao ao
processo de amostragem do inventrio florestal. No entanto, a principal fonte de difuso de erros de
estimao de volume e biomassa em florestas tropicais originam-se da seleo das equaes, conforme
discutido por Vieira et al. (2008).
Mediante as informaes apresentadas o objetivo deste trabalho ajustar e selecionar modelos para
quantificar o volume e a biomassa total e por compartimento na vegetao arbrea em um fragmento de
cerrado, no Municpio de Palmas/TO.
.
2. Materiais e Mtodos
O estudo foi realizado em um cerrado de 10,15 hectares situado entre os paralelos 10 10 55 e 10
11 20 de latitude sul e entre os meridianos 48 10 50 e 48 10 30 de longitude oeste, no Municpio
de Palmas/TO. O solo predominante na rea de estudo, de acordo com a Embrapa (2011), o Latossolo
Vermelho Escuro, no hidromrfico com horizonte B latosslico. Apresenta relevo plano, ondulado e
o clima, conforme a classificao de Koppen e Geiger (1928) do tipo C2wAa, com valores
pluviomtrico chegando a 1700 mm ao ano.
O cerrado estudado caracterizado como distrfico (RATTER et al., 1973), apresentando 1.228 arv.ha1
, incluindo rvores vivas e mortas em p, com DAP 5 cm, rea basal 17,34 m.ha-1. As rvores esto
distribudas em 82 espcies, 60 gneros e 34 famlias.
Na realizao do inventrio, foi utilizado o mtodo da rea fixa, e o processo de amostragem adotado
foi o sistemtico (PLLICO NETTO e BRENA, 1997). Com o uso do GPSMAP 62S foram alocadas
54 parcelas de 400 m (20 x 20m) cada, equidistantes 40 metros, totalizando 2,16 ha amostrados. Em
cada parcela foram amostradas e identificadas todas as rvores vivas e mortas em p, com DAP
(dimetro tomado 1,30 m do solo) igual ou superior a 5cm. Os dimetros foram medidos utilizando
uma suta e a medio das alturas total (Ht) e fuste (Hf), foi realizada com o auxlio de uma rgua
telescpica.
Para o desenvolvimento das equaes, as rvores mensuradas no inventrio florestal, foram distribudas
em classes de dimetro, com amplitude de 5cm conforme sugerido por Camilotti et al. (2011),
totalizando 11 classes, nas quais foram cubadas, pesadas e retiradas amostras (discos) de
aproximadamente 3% do nmero de indivduos por classe, nos diferentes compartimentos (fuste e copa),
totalizando 84 rvores, de diferentes espcies. As rvores foram derrubadas, sequencialmente separados
o fuste, os galhos e as folhas.
Na determinao do volume, a cubagem foi realizada em sees de comprimentos variveis devido
desuniformidade natural do fuste da maioria das rvores do cerrado a frmula de Smalian foi adotada
(MACHADO e FIGUEIREDO FILHO, 2006). O volume total da rvore foi obtido a partir do somatrio
das sees do fuste e dos galhos e tambm do volume da cepa.
Obtido o peso verde dos diferentes compartimentos (folhagem, galhos, fuste), foram retiradas amostras
do material vegetal visando a obteno da biomassa seca a partir da relao massa seca/massa mida da
amostra. Para o fuste foram retiradas trs discos de madeira, com 5 cm de espessura, coletados na base,
no meio e no pice do fuste. O mesmo procedimento foi seguido para os galhos, contudo, os discos
foram retirados apenas em trs galhos selecionados, sendo um galho grosso ( 10 cm), um galho mdio
( 3cm) e um galho fino (< 3cm).
Quanto ao compartimento folhas, a amostra foi composta de folhas das pores inferior, mdia e
superior da copa das rvores. Em seguida, as amostras foram pesadas em balana analtica e guardadas
para posterior determinao do peso seco.
As amostras foram colocadas na estufa para secagem a uma temperatura de 103 2C, com exceo das
folhas que foram secas temperatura de 70 2 C, at obteno da massa constante (variao de 1%)
(RUFINI, 2008). Aps secagem, cada amostra foi pesada novamente para obteno do respectivo peso
seco.
168
A partir dos valores de peso mido e peso seco de cada amostra, foi calculado um coeficiente dado pela
relao M0%/Mu, para os compartimentos avaliados. Assim, foi possvel estimar a biomassa seca a partir
do produto entre este coeficiente e a biomassa verde obtida em campo (SOARES et al., 2006). O
coeficiente da relao foi obtido por: CR = M0%/Mu. Em que: CR= Coeficiente da relao; MU = Peso
verde da amostra (g ou Kg); M0% = Peso seco da amostra (g ou Kg).
Foram ajustados modelos matemticos, lineares e no lineares (Tabela 1), para estimar os estoques em
volume e biomassa das rvores, conforme sugerido por Scolforo e Thiersch (2004).
Tabela1. Modelos matemticos a serem ajustados para volume e biomassa.
Autor
Modelo
Spurr
= 0 + 1 2 +
Schumacher-Hall
= 0 1 2 .
Husch
= 0 1 .
Em que: Y = Volume ou Biomassa; Ht = Altura Total (m); DAP = Dimetro a Altura do Peito (cm);
is=Coeficientes a serem ajustados; = Erro associado ao modelo.
Na escolha da melhor equao, foram adotados os critrios tradicionais utilizados na verificao da

qualidade de ajuste: Coeficiente de Determinao Ajustado (R2ajustado), Erro Padro da Estimativa em
Percentagem (Syx%) e Anlise Grfica dos Resduos (DRAPPER e SMITH, 1981).
Aps a seleo das equaes, procedeu-se ao teste de validao. Para a realizao do teste foram
utilizadas 19 rvores amostras, que no foram utilizadas no ajuste das equaes. O Teste t para dados
pareados foi o escolhido (SILVEIRA et al., 2009). Com as equaes selecionadas e validadas, foram
estimados os estoques em volume e biomassa de cada rvore amostrada nas 54 parcelas do inventrio
florestal, bem como os estoques de cada varivel por hectare.
Todos os modelos ajustados (Tabela 2) foram significativos (p<0,05). Observa-se tambm, que o
coeficiente de determinao (R ajustado) para a varivel volume total e do fuste variou de 0,85 a 0,99.
Autores como (Scolforo et al., 2008; Colpini et al., 2009) em trabalhos com vegetao nativa envolvendo
ajuste de equaes volumtricas tambm encontraram altos valores de R ajustado.
Com relao ao erro padro da estimativa (Syx%), observa-se que os valores variaram de 15,01% a
65,01%. Scolforo et al. (2008), ao estudar reas de cerrado em diferentes regies de Minas Gerais
encontraram valores oscilando entre 18% e 128% e, Rocha (2011), trabalhando com floresta estacional
decidual em Gois, vegetao essa que compartilha vrias espcies com o cerrado, encontrou valores
variando entre 28% e 272%. Verifica-se que para a estimativa do volume total e volume de fuste, os
modelos apresentaram estatsticas satisfatrias com exceo do modelo de Husch, para obteno do
volume do fuste. Entretanto, as melhores estatsticas para a obteno do volume total e fuste so
apresentadas pelo modelo de Schumacher & Hall.
Quando analisados as estatsticas para a varivel biomassa, nota-se que o coeficiente de determinao
(R) variou de 81,91% a 97,20%. Outros trabalhos tambm encontraram valores de R nesta faixa
(VIEIRA et al., 2008; ROCHA, 2011). O Syx% variou de 27,96% a 64,05% e, de forma geral, os erros
foram superiores aos registrados no ajuste das equaes de volume, e isto se deve, provavelmente, alta
heterogeneidade das rvores. Scolforo et al. (2008) trabalhando com distintas reas de cerrado em
Minas Gerais, encontraram valores de Syx% variando de 16% a 49% para equaes de biomassa total.
Todavia verifica-se que o comportamento das equaes ajustadas para a estimativa da biomassa total e
biomassa do fuste o mesmo do volume, na qual as melhores estatsticas foram alcanadas pelo modelo
de Schumacher & Hall.
Tabela 2. Estimativas dos parmetros e medidas de preciso das equaes de volume e biomassa total e
do fuste, para rvores com DAP 5 cm, em rea de cerrado.
Autor
Spurr
Modelo
R2ajustado
Syxm3
Syx%
Volume
VTcc = 0,000689 + 0,00005121DAP 2 Ht
VFcc = 0,012289 + 0,0000273 DAP 2 Ht
0,98
0,93
0,035
0,047
23,15
50,28
169
0,99
0,023
15,01
VTcc = 0,000085 DAP 2,122270 Ht 0,666217
0,96
0,020
21,45
VFcc = 0,0001063 DAP1,79116 Ht 0,792509
0,97
0,051
33,13
VTcc = 0,00029167 DAP 2,30125
Husch
0,90
0,054
57,88
VFcc = 0,00038316 DAP 2,05326
Biomassa
0,97
32,74
37,74
BTs = 0,949568605 + 0,02777641 DAP 2 Ht
Spurr
0,90
21,11
57,88
BFs = 8,092816617 + 0,00921173 DAP 2 Ht
0,97
25,52
27,96
Schumacher & BTs = 0,0123307 DAP1,79593 Ht1,54701
Hall
0,96
18,55
44,96
BFs = 0,0208857 DAP1,47985 Ht1,39106
0,88
48,25
52,60
BTs = 0,215582 DAP 2,20774
Husch
1,9193
0,81
26,55
64,05
BFs = 0,212952 DAP
Em que: VTcc = Volume total com casca; VFcc = Volume do fuste com casca; BTs= Biomassa total seca; BFs=
Biomassa do fuste seca; Ht = Altura total (m); DAP = Dimetro a altura do peito (cm).
Schumacher &
Hall
O padro de distribuio dos resduos tambm variou entre os modelos testados, seguindo o mesmo
comportamento das estatsticas anteriores. O modelo Schumacher & Hall (Figura 1) apresentou as
melhores distribuies residuais, sem qualquer tendenciosidade nas estimativas dos volumes e
biomassas (total e fuste).
Figura 1. Resduos (%) das equaes de volume e biomassa total e do fuste, ajustadas para rvores com
DAP 5 cm, em rea de cerrado advindas do modelo de Schumacher & Hall.
Comparando as medidas de preciso dos modelos, evidencia-se que o modelo de Schumacher & Hall
sobressaiu aos demais para as estimativas das variveis (volume e biomassa). A superioridade deste
modelo j foi constatada em estudos realizados em outra rea de cerrado (SCOLFORO et al., 2008) e
tambm de distintas formaes florestais nativas (COLPINI et al., 2009). O teste de validao ento foi
aplicado e no foram encontradas diferenas estatsticas significativas entre os volumes e biomassas
observados e os estimados pelas equaes ajustadas, ao nvel de 95% de probabilidade, o que comprova
a confiabilidade das estimativas geradas pelas equaes.
4. Concluses
As equaes advindas do modelo de Schumacher & Hall para estimativa de volume e biomassa (total e
fuste) apresentou as melhores estatsticas, o que o credencia como o mais apropriado para a estimativa
de volume e biomassa total e por compartimento em reas de cerrado no Estado do Tocantins.
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170
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biomass and carbon stocks: the case of the Atlantic Forest. Biota Neotropica, v.8, n.2, p 21-29, 2008.
171
Alternativas para maior acuracidade em estimativas volumtricas

individuais para Acacia mearnsii De Wild.
Mateus Niroh Inoue Sanquetta 1, Ana Paula Dalla Corte 1, Carlos Roberto Sanquetta 1,
Alexandre Behling 1, Allan Libanio Pellisari 1, Vinicius Morais Coutinho 1, Matheus Melzer
Theodorovicz 1
1
UFPR Universidade Federal do Paran. E-mail: mateus.sanquetta@gmail.com
Resumo
Independente do uso difundido dos modelos volumtricos e do desenvolvimento de outras
tcnicas para a estimativa do volume, o fator de forma ainda pode representar uma alternativa
mais simples quando bem empregada. Nesta pesquisa foram utilizados dados de volume de 140
rvores da espcie Acacia mearnsii determinados rigorosamente. Estas rvores possuam dez
anos de idade quando abatidas. Objetivando-se o emprego de tcnicas distintas para as
estimativas volumtricas, foram empregados trs modelos tradicionais, o fator de forma mdio
e o fator de forma por classes diamtricas. Os ajustes foram comparados segundo os critrios
tradicionais de seleo coeficiente de determinao e o erro padro da estimativa. As diferentes
tcnicas foram comparadas utilizando-se as estatsticas de vis, preciso e acuraria, alm da
anlise grfica dos resduos. O fator de forma mdio foi de 0,51, enquanto que os fatores de
forma para as classes variaram de 0,47 a 0,63. O modelo de Schumacher-Hall apresentou os
melhores resultados para os critrios de seleo entre os trs modelos testados. Notou-se que o
modelo de Spurr apresentou um outlier. Ademais, a tcnica que empregou o fator de forma por
classes diamtricas proporcionou as estimativas mais precisas e acuradas entre as trs tcnicas.
Com isso, concluiu-se que os modelos volumtricos geraram estimativas satisfatrias, dois
deles apresentando um erro inferior a 10%, mas o uso do fator de forma por classes diamtricas
se demonstrou a melhor opo quando da necessidade de maior preciso e acurcia.
Palavras-chave: modelagem volumtrica; acurcia; accia negra.
1. Introduo
O volume na maioria das vezes a varivel mais importante a ser mensurada em uma floresta. No
entanto, Sanquetta et al. (2014) afirmam que esta uma varivel difcil de ser mensurada. A sua
determinao direta baseada em mtodos destrutivos que consistem na derrubada da rvore e sua
posterior cubagem rigorosa. Devido ao fato deste mtodo ser extremamente oneroso e em muitas
ocasies de aplicao invivel, mtodos alternativos comearam a ser desenvolvidos por
pesquisadores no incio do sculo XX. Autores afirmam que a tcnica utilizada foi modelagem, por
meio de funes matemticas de regresso (SILVA et al. 2011).
No decorrer dos anos, diferentes os modelos foram criados, testados e consagrados. No entanto, estes
no necessariamente apresentaro as melhores estimativas para um determinado conjunto de dados
(PELISSARI et al., 2011).
Alm dos modelos volumtricos e das funes de afilamento que geram informaes em diferentes
nveis de detalhes, em determinadas ocasies, o fator de forma pode ser empregado gerando resultados
satisfatrios, desde que exista um controle sobre as informaes de tipologia, espcie e classes
diamtricas. Diante desta tica, o fator de forma surge como uma alternativa metodolgica quando do
desconhecimento de equaes ajustadas para uma determinada regio ou at para fins de estimativas
mais rpidas (FIGUEIREDO et al. 2009). Os mesmos autores afirmam que so escassas as pesquisas
que empregam o fator de forma levando em considerao as espcies florestais e as classes
172
diamtricas em florestas nativas na regio da Amaznia. No entanto, possvel constatar que a

literatura carece tambm de pesquisas com este detalhamento para outras espcies em diferentes
formaes.
Atualmente no Brasil, as plantaes florestais para fins comerciais so compostas quase que na sua
totalidade por espcies exticas (IB, 2013). Entre estas, a accia negra (Acacia mearnsii De Wild.)
possui em questes de extenso de reas plantadas, uma das maiores do pas, atrs dos plantios de
pinus e eucalipto, com aproximadamente 150 mil hectares concentrados quase que exclusivamente no
estado do Rio Grande do Sul (ABRAF, 2015). A accia negra uma espcie florestal que provm
matria-prima para diversos setores da indstria, alm de contribuir socialmente e financeiramente
para pequenos proprietrios rurais locais. O tanino utilizado nos setores coureiros e farmacuticos,
enquanto que a madeira utilizada pelas indstrias de celulose e papel e de carvo vegetal
(CALDEIRA et al., 2004). Diante das diversas finalidades empregadas accia negra e do contexto
exposto, fica clara a sua importante contribuio em diferentes reas da economia nacional.
Neste sentido, a presente pesquisa teve como objetivo a estimativa volumtrica de indivduos de
accia negra utilizando modelos volumtricos e o fator de forma, alm de subsidiar futuras pesquisas
neste contexto e contribuir para a difuso do potencial da espcie alvo.
Descrio da rea de estudo
A conduo desta pesquisa se deu em trs localidades distintas, sendo estas nos municpios de Cristal,
Encruzilhada do Sul e Piratini, no Rio Grande do Sul. A classificao climtica de Kppen caracteriza
a regio dos trs municpios com o clima Cfa, subtropical mido com veres quentes e abafados e
invernos moderados com considervel precipitao. Anteriormente ao plantio, o solo foi preparado em
linhas com subsolagem de 40 cm de profundidade. Quando do plantio, foi utilizado o espaamento de
3m x 1,8m. Para cada muda, foram adicionados individualmente 50 gramas de NPK nas concentraes
de 5-30-15. Ademais, roadas foram realizadas no primeiro ano aps o plantio.
Mtodos de mensurao e amostragem
Em atividade de campo realizada no ano de 2014, foram instaladas parcelas temporrias circulares
com 5 metros de raio. Nestas, 140 indivduos com dez anos de idade, foram selecionados
aleatoriamente cobrindo toda a distribuio diamtrica e, em seguida, tiveram dimetro altura do
peito e altura total mensurados utilizando-se fita dendromtrica e clinmetro, respectivamente.
Posteriormente, os mesmos indivduos foram abatidos e cubados rigorosamente pelo mtodo de
pores percentuais proporcionais altura total de Hohenadl, as pores utilizadas foram de 5%, 15%,
25%, 35%, 45%, 55%, 65%, 75%, 85% e 95%. O volume total foi obtido pela soma do volume de
cada poro.
O fator de forma artificial foi calculado pelo quociente da diviso entre o volume do fuste e o volume
do cilindro, considerando o dimetro altura do peito, ou seja, a 1,30 metros do solo. Este foi
calculado individualmente, sendo possvel empregar o valor mdio dos dados e o valor mdio por
classes de dimetro.
Mtodos de anlise
Foram testados trs modelos matemticos para a estimativa do volume individual total em funo do
dimetro altura do peito e da altura total. Os ajustes foram realizados pelo mtodo dos mnimos
quadrados ordinrios. Entre estes, um modelo de natureza aritmtica e dois de natureza logartmica.
Para a correo da discrepncia logartmica foi empregado o Fator de Correo de Meyer (FCM).
Portanto, os modelos, alm disso, os modelos de dupla entrada tiveram o coeficiente de determinao
ajustados para possibilitar a comparao com modelos de simples entrada (Tabela 1).
Tabela 1 Modelos de regresso testados para a estimativa volumtrica total individual para accia
negra em trs localidades distintas no Rio Grande do Sul
Autor
Modelo
Entrada
Natureza
2
vi = 0+ 1 (di hi)
(1) Spurr
(d)
aritmtica.
ln (vi ) = 0+ 1ln(di)
(2) Husch
(d, h)
logartmica.
173
ln (vi ) = 0+ 1ln(di)+ 2ln(hi)
(3) Schumacher-Hall
(d, h)
logartmica.
Em que: ln = logaritmo natural; vi = volume estimado da rvore (m3); hi = altura total da rvore (m); di =
dimetro altura do peito (cm); e 0, 1 e 2 = coeficientes de regresso.
O volume estimado a partir do fator de forma mdio e pelo fator de forma mdio por classe foi
calculado pela seguinte equao:
di 2
vi =
h .f
40.000 i
(1)
Sendo:
f i = fator de forma mdio para o conjunto de dados ou para a classe diamtrica.
Por fim, a seleo dos modelos foi realizada com base em dois critrios tradicionais de seleo, o
coeficiente de determinao (R 2) ajustado e/ou corrigido quando necessrio e o erro padro da
estimativa em percentagem (Syx%). Os modelos e as outras duas tcnicas tiveram suas estatsticas de
vis, preciso e acurcia calculados segundo a metodologia proposta por Pretzsch (2009). A anlise
grfica dos resduos tambm foi empregada para as tcnicas utilizadas.
As 140 rvores tiveram seus fatores de forma artificiais calculados, estes variaram de 0,40 a 0,64,
apresentando um desvio padro de 0,05. J considerando os dados agrupados, os fatores de forma
artificiais por classe diamtrica variaram de 0,47 a 0,63. Notou-se que os menores valores de fator de
forma foram observados para as classes com os maiores dimetros, enquanto que os menores valores
para fator de forma foram observados para os indivduos com menores dimetros (Tabela 2).
Tabela 2 Distribuio em classes diamtricas e fatores de forma mdios utilizados para a estimativa
volumtrica total individual para accia negra em trs localidades distintas no Rio Grande do Sul
Classe de
Centro de
Freq.
Freq.
Amplitude (cm)
Fator de forma
dimetro
classe (cm)
absoluta
acumulada
1
2
4,9
5,0 - 9,9
2,5
7,5
1
35
1
36
0,630,00
0,540,06
3
4
5
10,0 - 14,9
15,0 - 19,9
20,0 - 25,0
12,5
17,5
22,5
63
37
4
99
136
140
0,510,03
0,470,03
0,480,03
Levando em considerao apenas os modelos volumtricos testados, nota-se que todos se

apresentaram elevados valores para coeficiente de determinao, acima de 0,98. J para o erro padro
da estimativa, os modelos de Spurr e Schumacher-Hall apresentaram valores inferiores a 10%, 7,79%
e 7,94%, respectivamente, enquanto que o modelo de Husch apresentou um erro padro da estimativa
na magnitude de 11,94% (Tabela 3). Considerando apenas os critrios de seleo citados, pode-se
afirmar inicialmente que o modelo de Spurr se demonstrou o mais satisfatrio, uma vez que o seu
valor para erro padro da estimativa foi inferior aos demais. Este diagnstico realizado na maioria
das pesquisas realizadas neste mbito com diferentes espcies.
Tabela 3 Coeficientes e critrios tradicionais de seleo de modelos observados para a estimativa
volumtrica total individual para accia negra em trs localidades distintas no Rio Grande do Sul
Modelo
R2
Syx(%)
Spurr
Modelo
0,005959
0
0,000037
1
0,9863
R2 ajustado e/ou corrigido
7,79
Syx(%)
Husch
-8,329188
2,391620
0,9903
11,94
174
Schumacher-Hall
-9,534684
1,916392
0,859535
0,9957
7,94
Entretanto, considerando as demais estatsticas de avaliao e seleo, observa-se que o fato de utilizar
apenas os dois critrios tradicionais pode acarretar em um diagnstico no verdadeiro em absoluto.
Fato comprovado pela inadequada disperso dos resduos para o modelo de Spurr, tornando-o
ineficiente na estimativa volumtrica para a espcie alvo desta pesquisa na regio estudada (Figura 1).
Ademais, todas as tcnicas apresentaram uma distribuio de resduos satisfatria.
Figura 1 Anlise grfica dos resduos das tcnicas empregadas para a estimativa volumtrica total
individual para accia negra em trs localidades distintas no Rio Grande do Sul
Ao avaliar as diferentes tcnicas sobre a tica das demais estatsticas usadas, percebe-se os modelos
volumtricos apresentaram baixos valores de vis e considerveis para preciso e acurcia, com
exceo do modelo de Husch. Este por sua vez, apresentou valores prximos para preciso e acurcia
quando comparado tcnica de estimativa a partir do fator de forma mdio, o mesmo no ocorreu para
vis. J o modelo de Schumacher-Hall e a tcnica de estimativa a partir do fator de forma mdio por
classe diamtrica apresentaram valores prximos, autores como Souza & Jesus (1991) observaram que
no houve diferena significativa entre modelos volumtricos e fator de forma para espcies para Mata
Atlntica. No entanto, a tcnica de estimativa pelo fator de forma por classe diamtrica se demonstrou
mais eficaz e satisfatrio para a estimativa para o presente conjunto de dados. Demais estudos como os
de Cabacinha et al. (2003) e Miranda et al. (2015) podem ser consultados para proporcionar maior
robustez s tcnicas aqui utilizadas.
175
Tabela 4 Vis, preciso e acurcia das tcnicas empregadas para a estimativa volumtrica total
individual para accia negra em trs localidades distintas no Rio Grande do Sul
Tcnica
Modelo
Vis % Preciso % Acurcia %
Modelos volumtricos
Spurr
Husch
Schumacher-Hall
Fator de forma mdio

Fator de forma mdio por classe de dimetro
0,00
1,01
-0,02
3,44
0,35
7,71
11,81
7,83
10,15
7,49
7,71
11,85
7,83
10,72
7,50
5. Concluses
A utilizao do fator de forma mdio por classe diamtrica se demonstrou to satisfatrio quanto
os modelos volumtricos tradicionais testados para a espcie alvo;
Pesquisas futuras devem ser realizadas no intuito de verificar a eficincia das tcnicas com outros
dados.
Referncias
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SANQUETTA, C. R.; CORTE, A. P. D.; RODRIGUES, A. L.; WATZLAWICK, L. F. Inventrios
Florestais: Planejamento e Execuo. Curitiba: Multi-Graphic, 2014. 406 p.
176
Anlise comparativa entre instrumentos convencionais de mensurao do

dimetro em povoamentos desbastados de Tectona grandis L.f. em Mato
Grosso, Brasil
Tupiara Mergen de Oliveira, Fabyana Cruz de Souza, Mariana Peres de Lima, Joo Paulo
Sardo Madi, Samuel de Pdua Chaves e Carvalho, Camila Amorim Nunes, Lucas Henderson
de Oliveira Santos
1
UFMT - Universidade Federal de Mato Grosso. Email: tupiaramergen@gmail.com

2
UFMT - Universidade Federal de Mato Grosso.
Resumo
No manejo florestal, a mensurao importante para as tomadas de decises sobre a
floresta, utilizando dados de inventrio florestal. recorrente erros nas medies de dimetros
no campo com a utilizao de equipamentos que podem subestimar ou superestimar os
dimetros mensurados. O experimento realizado tem por objetivo avaliar se existe ou no uma
diferena entre as medies de dimetros realizadas com a suta em relao fita mtrica. Para
avaliar essa diferena utilizou-se o teste t (de Student) pareado com nvel de significncia de
5%. Os dados foram originados de plantios de Tectona grandis L.f localizados no municpio de
Nossa Senhora do Livramento MT. As medies foram realizadas no ano de 2015 em que
foram mensurados os dimetros altura do peito (DAP) por meio da suta e a Circunferncia
altura do peito (CAP) por meio da fita mtrica, de 203 rvores de origem seminal, com 16 anos
de idade. Todos os procedimentos associados ao estudo foram realizados no software R. Os
resultados permitiram concluir que houve diferena significativa nas medies do CAP quando
comparado ao DAP e ainda que houve uma tendncia de subestimativa nas mensuraes com a
suta para rvores de maiores dimetros, as quais so de maior interesse econmico.
Palavras-chave: Mensurao Florestal; Teca; Teste de t
1. Introduo
A mensurao florestal importante no manejo florestal, para a determinao da idade tima para
corte de uma rvore ou floresta, tomadas de decises e possibilita o melhor planejamento das
atividades com informaes precisas sobre a floresta (FREITAS,1998).
Quando se mensura informaes de rvores comum a ocorrncia de erros nas medidas dos dimetros
e alturas devidos a erros do operador, problemas no instrumento e condies de observao (PEREZ,
1989 apud FREITAS et al, 1998). Os erros cometidos na medio do dimetro possuem peso maior na
quantificao do volume quando comparado altura. Estima-se que um erro de 1 cm na determinao
do dimetro corresponde a um mximo de 19% no clculo do volume; e um erro de 1 m na medio da
altura, 14% deste mesmo volume. Portanto, deve-se evitar erros grosseiros, mantendo o cuidado para
que as medidas sejam sempre tomadas a 1,30 metros de altura, no caso do dimetro (COUTO et al,
1989).
Os dimetros e circunferncias so medidas fundamentais na dendrometria. Servem de base para
medies e estimaes da rea basal, volume, crescimento, classificao de stio, comparao de
variveis, entre outras. Os instrumentos mais utilizados na medio de dimetros do fuste das rvores
177
so a suta e a fita diamtrica. A fita diamtrica tem a vantagem de se obter a leitura direta do dimetro
alm do fcil transporte e manuseio. Este instrumento proporciona ao operador uma medida exata
quando o fuste tende a ser circular. Na suta o maior dimetro possvel de medida ser o
correspondente a duas vezes o comprimento do brao (brao = igual ao valor do raio), desde que as
pontas dos braos consigam atingir a tangncia do fuste a ser medido. A suta permite efetuar leitura
direta do dimetro medido. Quando o fuste apresentar forma excntrica se deve efetuar duas medidas
em posio perpendicular achando assim o seu valor mdio (BRUCE E SCHUMACHER, 1950;
GOMES, 1957 apud ENCINAS, 2002).
De acordo com Husch (2003) o dimetro o descritor mais amplamente utilizado da estrutura de
suporte. Dimetros podem ser resumidos num parmetro nico, em geral, o dimetro mdio, ou usado
para calcular a rea de seco transversal e somados para se obter uma estimativa da rea basal. A
distribuio de dimetros pode ser resumida em um nmero que descreve suporte de mesa de rvores
por unidade de rea por classe de dimetro ou usado para obter estimativas de parmetros para as
distribuies matemticas, que so posteriormente usados para descrever a estrutura suporte.
Verificada a importncia da varivel dimetro, este trabalho tem por objetivo comparar as medies de
dimetros realizadas com o equipamento suta em relao a fita mtrica em povoamentos desbastados
de Tectona grandis L.f em Mato Grosso.
A populao objeto do estudo localiza-se na fazenda de propriedade da empresa Teca do Brasil
composta pela espcie Tectona grandis de origem seminal, com 16 anos de idade, presente em uma
area efetiva de 17 hectares, plantadas no estado de Mato Grosso, na cidade de Nossa Senhora do
Livramento, a qual est localizada entre as coordenadas geogrficas 161123,5 e 562157,3.
Para compor os dados do estudo, foram mensurados os dimetros de 203 rvores utilizando dois
diferentes instrumentos: a suta para o DAP e a fita mtrica para o CAP. Os dados foram mensurados
entre os dias 25 e 26 de agosto de 2015.
Quando mensurado o CAP os valores de dimetro foram obtidos por meio da frmula 1.
=
(1)
Quando mensurado com a suta, foram obtidas medidas ortogonais na rvore, e posteriormente
calculado a mdia quadrtica (CURTIS e MARSHALL, 2000). Se o interesse primrio a obteno de
uma mdia para o clculo do suporte de rea basal e o volume, a mdia quadrtica mais apropriada
quando comparada artimtica (HUSCH, 2003). A mdia portanto foi obtida pela frmula 2 conforme
descrito por Husch (2003).
DAP = 1. 2
(2)
Posteriormente as mdias dos dois tratamentos, fita mtrica versus suta, foram comparadas por meio
do teste t de Student, em que objetivou-se comparar os dois diferentes tratamentos sob a mesma
populao de amostras para dados emparelhados.
Todos os procedimentos analticos e grficos foram gerados por meio do software R, em especial ao
pacote stats.
As hipteses estruturadas para o estudo foram:
Ho - a soma das diferenas entre as mdias igual a zero.
H1 - a soma das diferenas entre as mdias diferente de zero.
O resultado do teste t mostrou que foram observadas diferenas significativas entre as mdias dos
tratamentos, o p-valor encontrado foi de 1,95x109 , sendo menor que o nvel de 5% de significncia.
178
Os histogramas representados pela Figura 1 descrevem as amostras oriundas dos equipamentos

utilizados no estudo bem como uma comparao sobre a diferena percentual entre a frequncia do
nmero de rvores plausveis de serem encontradas na populao de estudo.
Figura 1 Grficos de barras e de disperso para representar a populao em estudo

A figura 1A representa o histograma das rvores mensuradas com fita. A figura 1B representa as
rvores mensuradas com suta. notvel que no histograma 1B foram mensurados indivduos
inferiores a 20 cm, o que no ocorreu na Figura 1A.
A Figura 1C permite inferir que ocorre uma sobreposio de frequncias para rvores inferiores a 35
cm de dimetro. Porm houve uma diferena no nmero de indivduos mensurados acima de 35 cm de
dimetro com tendncia de subestimativa de rvores quando utilizado o equipamento Suta.
A tabela 1 descreve os resultados comparativos das frequncias observadas para os instrumentos
utilizados no estudo.
Tabela 1 Comparao das frequncias por classe de dimetro para os diferentes instrumentos de
mensurao do dimetro
Classe de
dimetro [cm]
15 - 20
20 - 25
25 - 30
30 - 35
35 - 40
40 - 45
45 - 50
Frequncia Observada
Suta
1
3
61
90
33
12
3
Frequncia Observada
Fita mtrica
0
3
54
89
37
16
4
Diferena [%]
100
0
-13
-1
11
25
25
179
Os resultados inerentes a figura 1D associados s interpretaes da tabelas 1 permitem inferir que os

dados mensurados com a suta superestimaram o nmero de rvores nas classes diamtricas inferiores
com destaque para a primeira classe que no foi comtemplada quando utilizada a fita mtrica, e
tambm para a terceira classe, a qual teve valores de 12% nas superestimativas. Para as classes
superiores a 35 cm verificou-se uma tendncia de subestimativa da suta comparada a fita mtrica, em
especial s arvores entre os dimetros de 35 e 40 cm em que foram subestimados em 10,81%, entre os
dimetros 40 a 50 a tendncia foi de 25% de subestimativa. Resultado semelhantes ocorreu no estudo
realizado por Freitas e Wichert (1998), trabalhando com Pinus e Eucalipto, o qual a suta tendeu a
subestimar os dados dos dimetros em relao a fita mtrica em mdia 0,24 cm para Eucalipto e 0,30
para Pinus.
4. Concluses
Conclui-se que houve diferena significativa entre as mdias quando comparados a suta versus a fita
mtrica na mensurao do dimetro de rvores de Teca.
Foi possvel verificar ainda que houve uma tendncia de subestimativa na mensurao com a suta nas
arvores de maior dimenso. Fato relevante uma vez que estas so geralmente quelas de maior
interesse econmico em povoamentos de Teca para fins de serraria.
Referncias
COUTO, H.T.Z.; BATISTA, J.L.F.; RODRIGUES, L.C.E. Mensurao e gerenciamento de pequenas
florestas. Documentos florestais, n.5, p 1-37, 1989.
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florestais, v. 4, n.1, p 42-64, 2002.
FREITAS, A. G.; WICHERT, M. C. P. Comparao entre instrumentos tradicionais de medio de
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Dezembro de 1998.
HUSCH, B.; BEERS, T. W.; KERSHAW, J. A. Jr. Forest Mensuration. Editora, WILEY, ed. 4, 2003.
166 p.
180
Anlise das relaes alomtricas arbrea e seus processos funcionais

Mnica Canaan Carvalho1, Lucas Rezende Gomide, Nathlia de Paiva Mendona, Cssio
Augusto Ussi Monti, Jos Mrcio de Mello, Antnio Carlos Ferraz Filho
UFLA Universidade Federal de Lavras. Email: monicacanaan@gmail.com
UFLA Universidade Federal de Lavras
Resumo
Identificar possveis relaes alomtricas possibilita conhecer os mecanismos de
resposta e alocao de recursos dos indivduos, permitindo enriquecer a compreenso acerca
de seu crescimento. Dessa forma, o objetivo foi analisar as correlaes alomtricas entre
variveis dendromtricas e suas relaes funcionais de adaptao ao ambiente. Os dados
derivam de 73 rvores cubadas rigorosamente localizadas ao sul do estado de Minas Gerais.
As variveis dendromtricas mensuradas em campo foram: circunferncia a altura do peito,
altura total, altura do fuste, rea de copa, altura de insero da copa, volume dos galhos,
comprimento linear dos galhos e volume do fuste. Estas foram pareadas 2 a 2 para quantificar
o coeficiente de correlao linear de Pearson, alm disso, grficos de disperso foram
utilizadas para auxiliar na interpretao das tendncias entre as mesmas. Para entendimento
da prioridade na alocao de recursos foi realizada a razo entre o CAP, Ht e Ac por classe
de circunferncia. Pde-se verificar que as variveis referentes copa, como sua rea,
volume e comprimento dos galhos, esto diretamente relacionadas com o crescimento em
dimetro e volume, podendo auxiliar na modelagem dos mesmos. J o comprimento e altura
de insero da copa variam interespecificamente, demonstrando relao moderada apenas
com a altura total dos indivduos. Ao analisar as trs classes de CAP conclui-se que quanto
maior a circunferncia da rvore, menor o acrscimo em altura e quanto maior a
circunferncia ou altura da mesma, maior sua rea de copa, evidenciando a influncia do
estgio de desenvolvimento nestas relaes alomtricas.
Palavras-chave: Coeficiente de correlao linear; biometria florestal; floresta estacional
semidecidual.
1. Introduo
O estudo das relaes alomtricas de grande relevncia para a compreenso dos aspectos ecolgicos
e de crescimento das rvores. A relao entre o tamanho e a forma de uma rvore o ponto chave para
o entendimento das diferenas adaptativas apresentadas por uma dada espcie (King, 1990),
expressando ainda seus aspectos estruturais e funcionais na floresta (King,1996). Uma relao dita
alomtrica, quando uma caracterstica fsica ou fisiolgica, sofre variao com o tamanho do
organismo, ou seja, torna-se possvel o conhecimento de uma varivel, a partir da outra. Esse o
princpio que norteia os modelos estatsticos aplicados para a estimativa do volume, por exemplo.
A investigao de quais variveis estudar para explicar o comportamento volumtrico, pode, em
essncia, depender de questes fisiolgicas internas da planta, intangveis visualmente, mas que
refletem em sua aparncia externa. O tamanho, formato e posio da copa de uma rvore relaciona-se
com a quantidade de luz interceptada, enquanto as dimenses do tronco correspondem sua
resistncia mecnica, frente s foras como o vento e a massa da prpria copa. Alm disso, essas
relaes possibilitam assimilar o espao exigido pelas rvores para o seu desenvolvimento,
viabilizando a avaliao do nvel de competio de cada indivduo (DURLO et al., 2004). Segundo
Sposito e Santos (2001), tais relaes fornecem subsdios para a comparao e entendimento das
diferentes estratgias adaptativas dos seres vivos, quanto adaptao, sobrevivncia e reproduo
181
no ambiente. Tais fatores so de grande importncia para aes de conservao e recuperao de

reas, bem como para caracterizao de fitofisionomias, ou ainda, discriminar questes produtivas.
Diante do disposto, o objetivo foi investigar e analisar as correlaes alomtricas, entre variveis
quantificadas das rvores, e suas relaes funcionais de adaptao ao ambiente, em uma regio
ecotonal entre o domnio Cerrado e Mata Atlntica, ao sul do estado de Minas Gerais.
A rea de estudo situa-se no municpio de Campanha, localizado ao sul de Minas Gerais. A regio
caracterizada por relevo ondulado a montanhoso, altitude mdia de 840 m, temperaturas mdias anuais
entre 18 a 21C e precipitao mdia anual de 1.500 mm. Esta uma regio de ectonos entre os
domnios da Mata Atlntica e do Cerrado (OLIVEIRA-FILHO e FONTES, 2000). No local de estudo
foram selecionados e cubados 73 indivduos de diferentes espcies da regio, buscando sempre
representar as diferentes classes diamtricas. As variveis mensuradas em cada indivduo foram: a)
circunferncia a altura do peito (CAP); b) altura total (Ht); c) altura do fuste at o dimetro mnimo de
3 cm (Hf); d) altura de insero da copa (Hc); e) comprimento da copa (Cc) e f) rea da copa (Ac),
conforme apresentado na Figura1. Para o clculo da rea de copa (Ac) foram medidos oito raios a
partir da projeo da copa no solo, seguindo orientao dos pontos cardeais. A quantificao do
volume do fuste (Vf) foi estimado pelo mtodo de Huber, o mesmo ocorrendo com o volume total dos
galhos (Vg), sendo ainda recuperado o comprimento linear total dos galhos (Cg). Testando ainda a
razo entre os pares Ht e CAP; Ac e CAP; Ac e Ht, discriminados em trs classes de circunferncia,
para o entendimento da prioridade na alocao de recursos.
Figura 1. Esquema de medies realizadas nas rvores cubadas, em que Ht - altura total (m); Cc comprimento da copa (m); Hc - altura de insero da copa (m); Hf - altura do fuste (m); Ac - rea de
copa (m); CAP - circunferncia a altura do peito (cm).
As variveis dendromtricas foram relacionadas entre si atravs de diagramas de disperso e os
relacionamentos lineares entre as mesmas, quantificados atravs do coeficiente de correlao linear de
Pearson (), conforme equao (1), sendo
= correlao linear de Pearson entre os conjuntos de
dados x e y; Cov(x,y) = covarincia dos conjuntos de dados x e y; x= desvio padro do conjunto x e y
= desvio padro do conjunto y. Aplicou-se o teste de hiptese (=5%) para verificar se a correlao
encontrada na amostra estende-se populao.
(1)
182
De acordo com os resultados apresentados na Figura 2, a varivel que apresentou maior
relacionamento linear com as demais testadas foi a CAP, com uma mdia de correlao de 0,71. As
relaes foram positivas e altamente significativas, indicando que esta varivel estratgica em
modelos estatsticos a nvel individual de rvore.A relao mais forte, desta varivel, foi com o
comprimento linear dos galhos (=0,91), seguida pelo volume dos galhos (=0,87). Aleixo et al.
(2008) tambm encontraram uma alta correlao entre a CAP e a biomassa dos galhos de Leucaena
leucocephala (=0,802), evidenciando a necessidade de suporte do tronco frente ao volume de copa.
Estas mesmas variveis (Vg e Cg), tambm manifestaram forte relao com o volume do fuste (0,88 e
0,83). A rea de copa (Ac) tambm mostrou estar diretamente ligada ao CAP e Vf, com coeficientes
de correlao de 0,84 e 0,75, respectivamente. Alm da questo da sustentao, pode-se inferir o fuste
e a copa, esto ligados ao crescimento secundrio da rvore, o que explica a forte relao alomtrica.
Figura 2. Matriz de correlao linear entre as variveis dendromtricas.

As variveis que apresentaram menores mdias de correlao foram altura de insero da copa (Hc) e
comprimento da copa (Cc). Em mdia, o valor da correlao de Pearson foi de 0,31 e 0,42,
183
respectivamente. Mediante aplicao do teste de hiptese (significncia de 5%), as nicas correlaes

que no diferem de zero, esto ligadas altura de insero da copa (Hc). Esta tnue relao pode ser
explicada pela utilizao de diferentes espcies cubadas, sendo que estes fatores (altura e comprimento
da copa) sofrem uma variao interespecfica. No entanto, existe uma moderada relao entre estas
variveis e a altura das rvores (Ht), sendo que quanto mais alta a rvore, maior a altura de insero da
copa e seu comprimento, indicando a formao de rvores dominantes e codominantes na populao.
Tabela 1. Anlise da razo entre as variveis CAP, Ht e Ac por classe de dimetro.
Classe de CAP
N indivduos
I (16 - 70)
II (70 124)
III (124 - 178)
43
29
1
Ht/CAP
0,23
0,12
0,08
Valores mdios dos ndices

Ac/CAP
0,27
0,37
0,48
Ac/Ht
1,41
3,17
5,94
Para um melhor entendimento das razes entre as variveis CAP, Ht e Ac, estas relaes foram
calculadas por classe de CAP, afim de compreender os padres ao longo de diferentes fases de
desenvolvimento. Na primeira classe de dimetro de 16-70 cm observa-se um maior investimento em
altura em relao ao CAP, diante das demais classes. Pode-se inferir que esta classe representa a fase
juvenil de crescimento, ao qual o crescimento primrio (em altura) tido como prioridade como
critrio de sobrevivncia. A falta de luz no dossel inferior, promove uma maior taxa de respirao,
frente a produo, aumentando a mortalidade e levando a estrutura diamtrica da floresta ao
comportamento exponencial negativo. Pode-se dizer que, em mdia, a cada 1 centmetro de
circunferncia 23 centmetros de altura so ganhos. Ao analisar as trs classes de CAP conclui-se que
quanto maior a circunferncia da rvore, menor o acrscimo em altura. Podendo inferir ainda, que as
rvores de maior dimetro, so geralmente mais velhas, e por isso caminham para um estgio senil e
de mximo da expresso fenotpica (efeitos genticos e ambientais associados).
Devido ao fato do crescimento em dimetro e em copa fazerem parte do crescimento secundrio, e da
relao de quanto maior o tronco, maior o transporte de recursos para a parte area e vice versa, a
maior razo entre Ac e CAP encontrada na classe de 124-178 cm.
O
contrrio
pode
ser
encontrado na classe de 16-70 cm, ao qual, a cada um centmetro acrescido no CAP, 0,27 m so
aumentados na rea da copa. Esse padro tambm pode ser explicado pela estabilizao do
crescimento em CAP na fase de maturidade ou senilidade do indivduo, optando pela prioridade de
alocao de recursos para a parte area.
A relao entre rea de copa e altura total demonstra uma proporo direta entre as variveis, medida
que a altura aumenta, maior a rea de copa. Uma vez que a copa est inserida ao longo do fuste,
quanto maior o comprimento do tronco maior o espao para a ocupao da copa. A fase de
desenvolvimento tambm pode explicar esta alta proporo de copa em indivduos mais altos, visto
que o indivduo j ocupa espao no dossel da floresta, recebendo radiao direta e podendo alocar
recursos para aumentar sua rea de captao de luz. De acordo com Wink et al. (2012), o acmulo de
biomassa foliar nas florestas de eucalipto apresenta um aumento com o crescimento das florestas,
existindo diferenas significativas entre as florestas de eucalipto de diferentes estgios de crescimento
quando avaliados os parmetros morfomtricos da copa.
4. Concluses
Variveis referentes copa, como sua rea, volume e comprimento dos galhos, esto diretamente
relacionadas com o crescimento em dimetro e volume, podendo auxiliar na modelagem dos mesmos
e vice versa.
Comprimento e altura de insero da copa variam interespecificamente, no entanto apresentam uma
relao moderada com a altura total dos indivduos.
Quanto maior a circunferncia da rvore, menor o acrscimo em altura e quanto maior a
circunferncia ou altura da mesma, maior sua rea de copa, evidenciando a influncia do estgio de
desenvolvimento nestas relaes alomtricas.
184
Agradecimentos
Os autores agradecem a Companhia Energtica de Minas Gerais (CEMIG) pelo financiamento do
projeto Modelo fitogeogrfico para a bacia do Rio Grande e FAPEMIG pelo apoio financeiro.
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1
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2
UDESC - Universidade do Estado de Santa Catarina
3
UNIR - Universidade Federal de Rondnia
4
UnB - Universidade de Braslia
5
UNICENTRO - Universidade Estadual do Centro Oeste
Resumo
A estimativa de produo de madeira em florestas normalmente feita por procedimentos
de inventrio florestal, onde a estimativa do volume do povoamento feita com base nas
variveis dimetro e altura mensuradas em campo. O dimetro facilmente medido para todas
as arvores, a altura, no entanto, demanda a utilizao de equipamentos apropriados, sendo uma
atividade onerosa que demanda mais tempo e alto custo para os inventrios florestais. Dessa
forma, objetivou-se comparar os mtodos de estimativa de volume: modelo de simples entrada,
modelo de dupla entrada e fator de forma para um povoamento de Eucalyptus sp. Os dados foram
oriundos de um povoamento de, aproximadamente, 42 ha, com 4,5 anos, dividido em
estratos/talhes constitudos por diferentes espcies, sendo elas: Eucalyptus urophylla S.T.
Blake, Eucalyptus camaldulensis Dehn, Corymbia citriodora (Hook.) K.D. Hill & L.A.S.
Johnson e um talho misto com as trs espcies citadas anteriomente. Os mtodos avaliados para
quantificar o volume dos diferentes estratos foram modelos de volume de simples entrada, dupla
entrada e utilizando o fator de forma artificial. Para comparao dos mtodos foi aplicada uma
anlise de varincia em um delineamento inteiramente casualizado. Verificou-se que no existe
diferena significativa entre os mtodos de estimativa de volume para todos os estratos do
povoamento.
Palavras-chave: Volume do tronco; Cubagem, Medio de altura.
1. Introduo
Em 2014, o setor brasileiro de rvores plantadas atingiu uma rea de 7,74 milhes de hectares,
correspondentes a 0,9% do territrio brasileiro, e responsvel por 91% de toda a madeira produzida
para fins industriais no Pas. Os plantios de eucalipto ocupam 5,56 milhes de hectares da rea de rvores
plantadas no Pas, o que representa 71,9% do total, e esto localizados principalmente nos estados de
Minas Gerais, So Paulo e Mato Grosso do Sul (IB, 2015).
O aumento dos plantios florestais colabora para a conservao da biodiversidade, recuperao de reas
degradadas, manuteno da fertilidade dos solos. No campo social, so responsveis pela gerao de
empregos, contribuem na reduo da pobreza e incluem os pequenos produtores na cadeia da economia.
Diante desse cenrio, espcies do gnero Eucalyptus tm sido uma excelente opo para a implantao
de povoamentos. Devido sua excelente adaptao ao clima do Brasil, esse gnero tem apresentado alta
produtividade, idade de corte reduzida, homogeneidade da matria-prima e custo competitivo da
madeira, alm da possibilidade de usos mltiplos.
Segundo Silva et al. (2007), a estimativa de produo de madeira em florestas normalmente feita por
procedimentos de inventrio florestal, e, para estimar o volume individual, esse relacionado com
186
variveis como o dimetro altura do peito (DAP - 1,3 m de altura do solo) e a altura total da rvore
(h). A varivel DAP facilmente medida para todas as rvores do inventrio, a varivel altura, no
entanto, obtida utilizando instrumentos apropriados e demanda maior tem e gastos para sua mediao,
isto torna a atividade pouco vantajosa do ponto de vista econmico.
A medio das alturas dos povoamentos florestais uma atividade onerosa, demandando mais tempo e
alto custo para os inventrios florestais. Assim, o uso de modelos hipsomtricos, utilizados para
obteno da estimativa das alturas das rvores, torna o inventrio florestal mais econmico e muitas
vezes to preciso e exato quanto ao realizado com a medio de alturas de todas as rvores das unidades
amostrais (MACHADO et al., 1994).
O volume das rvores a principal varivel a ser estimada nos inventrios florestais, podendo ser obtido
por meio de modelos volumtricos de simples entrada, os quais estimam o volume em funo apenas do
dimetro das rvores, e modelos de dupla entrada que, alm do dimetro, empregam como varivel
independente a altura das rvores. Outra alternativa para se obter o volume so os fatores de forma,
caracterizados pela razo entre o volume da rvore e o volume de um slido geomtrico (cilindro com
o mesmo dimetro e altura da rvore) e que, quando multiplicados pelo volume do cilindro, fornecem o
volume total da rvore (PRODAN et al.,1997).
Dessa forma, o presente trabalho objetivou-se comparar mtodos de estimativa de volume em
inventrios florestais para talhes puros e misto de Eucalyptus sp.
Foram utilizados dados de um povoamento de Eucalyptus sp. localizado no municpio de Cristalina,
estado de Gois. Segundo a classificao Kppen, o clima da regio Aw, com chuvas de dezembro a
fevereiro com mais de 250 mm por ms, e um inverno seco de maio a setembro, com tempo muito seco
entre junho agosto. A precipitao mdia anual varia entre 1.300 mm a 1.600 mm (ALVARES et al.,
2013).
O povoamento estudado possui 4,5 anos e foi dividido em estratos de acordo com a presena de
diferentes espcies, sendo: Estrato I Eucalyptus urophylla S.T. Blake (21,7 ha); Estrato II Eucalyptus
camaldulensis Dehn (1,56 ha); Estrato III Corymbia citriodora (Hook.) K.D. Hill & L.A.S. Johnson
(6,89 ha); e Estrato IV plantio misto com rvores de Eucalyptus Urograndis e E. urophylla e Corymbia
citriodora (20,24 ha).
O povoamento foi inventariado por meio do processo de amostragem aleatrio simples, sendo instaladas
32 unidades amostrais de 400 m (20 x 20 m). Em cada unidade amostral, foram medidos todos os
dimetros e alturas totais de 20% das rvores, sendo as demais alturas estimadas com o modelo de
relao hipsomtrica de Stoffels (1953) (1).
(1)
ln h 0 1 ln d i
A cubagem foi realizada de forma a abranger todas as classes diamtricas do povoamento, sendo
selecionadas 112 rvores ao total. O mtodo de cubagem utilizado foi o de Hohenadl, medindo-se 10
sees relativas ao longo do tronco, sendo o volume calculado pela frmula (2):
v i h 10. g 0,05 g 0,15 g 0,25 g 0,35 g 0,45 g 0,55 g 0,65 g 0,75 g 0,85 g 0,95
(2)
Foram avaliados trs mtodos para estimativa dos volumes das rvores medidas nas unidades
amostrais do inventrio:
Modelo de simples entrada Husch;
(3)
ln v 0 1 ln d i
Modelo de dupla entrada Schumacher e Hall;
(4)
ln v 0 1 ln d 2 ln h i
Fator de forma comum mdio
f1,3
v rvore
v cilindro
(5)
Em que: v = volume individual (m); d = dimetro a 1,3 m de altura do solo (DAP) (cm); h = altura total
(m); is= parmetros a serem estimados no modelo; = erro aleatrio.
187
O ajuste com os modelos de simples e dupla entrada foi realizado para cada estrato, assim como
calculado um fator de forma mdio para cada um. As equaes ajustadas e os fatores de forma obtidos
foram empregados na estimativa do volume das rvores medidas nas unidades amostrais. Assim, foram
obtidas trs estimativas de volume para uma mesma rvore, e com o objetivo de verificar a equivalncia
dessas estimativas, aplicou-se uma anlise de varincia, utilizado o delineamento inteiramente
casualizado. A hiptese de nulidade testada foi: H0: 1 = 2 ... = n; sendo 1, 2 ..., n os volumes mdios
das parcelas. Cada unidade amostral representou uma repetio do tratamento, totalizando 32 repeties.
O nvel de 5% de significncia foi adotado nas anlises estatsticas mencionadas, sendo antes realizado
o teste de Bartlett, verificando a homogeneidade da varincia dos dados.
3.1 Estimativa de altura
As estatsticas de ajuste do modelo hipsomtrico podem ser observadas na Tabela 1. O erro padro de
estimativa variou de 5,11 a 9,75%, o menor erro foi para o estrato III e o maior para o estrato II. Os
valores obtidos para o coeficiente de determinao demostraram que existe forte correlao entre os
valores de dimetros e alturas, ou seja, as variaes da altura das rvores podem ser explicadas pelas
variaes ocorridas no dimetro. Com a anlise grfica dos resduos, contatou-se que as estimativas
foram livres de tendncias em todos os estratos.
Tabela 1: Estatsticas e coeficientes do modelo hipsomtrico ajustado para os estratos do povoamento
de Eucalyptus sp.
FM
Estrato
R
Syx (m)
Syx (%)
0
1
I
0,84
1,47
8,03
1,6000*
0,5249*
1,004
II
0,89
1,33
9,75
0,6178*
0,8259*
1,005
III
0,91
0,71
5,11
1,4624*
0,4889*
1,002
IV
0,92
1,75
8,27
1,4212*
0,5399*
1,007
FM: Fator de Meyer para correo da discrepncia logartmica dos modelos; R: Coeficiente de determinao; Syx:
erro padro da estimativa absoluto e em porcentagem; ; * Coeficiente significativo, considerando o nvel de 5%
de significncia.
3.2 Estimativa de volume

Na Tabela 2 esto apresentadas as estatsticas de ajustes e os coeficientes dos modelos de volume
ajustados para os quatro estratos avaliados. Observa-se que o erro padro da estimativa (S yx %) para o
modelo de volume de dupla entrada (Schumacher e Hall) foi menor que o para o modelo de simples
entrada (Brenac) em todos os estratos, sendo que o maior erro foi encontrado para o estrato IV (17%),
que constitudo pelo misto de espcies.
Tabela 2: Estatsticas e coeficientes para os modelos de
povoamento de Eucalyptus sp.
Modelos
Estrato FM
Raj
Syx (m)
I
1,009 0,943
0,018
II
1,012 0,909
0,016
Husch
III
1,007 0,950
0,013
IV
1,012 0,943
0,020
I
1,002 0,990
0,008
II
1,006 0,975
0,008
Schumacher e Hall
III
1,006 0,937
0,012
IV
1,004 0,991
0,008
volume individual ajustados por estrato do

Syx%
15,70
20,61
16,71
17,68
6,49
10,74
15,14
7,12
0
-8,3887*
-8,8626*
-8,2890*
-8,5303*
-10,5060*
-9,5641*
-9,5303*
-10,0963*
1
2,4204*
2,5191*
2,2986*
2,3859*
1,7258*
1,5812*
1,8836*
1,7910*
2
1,3233*
1,1355*
0,8489*
1,1019*
FM: Fator de Meyer para correo da discrepncia logartmica dos modelos; R: Coeficiente de determinao; Syx:
erro padro da estimativa absoluto e em porcentagem; ; * Coeficiente significativo, considerando o nvel de 5%
de significncia.
188
A distribuio grfica dos resduos para os ajustes, apresentada na Figura 1, evidencia estimativas sem
tendncias para ambos os modelos, confirmado a adequao dos modelos de volume para os diferentes
estratos avaliados. A distribuio dos resduos foi levemente mais dispersa da mdia para os ajustes do
modelo de simples entrada.
Simples entrada - II
Simples entrada - IV
30
30
30
30
10
-10
-30
10
-10
-30
-50
10
15
20
25
10
15
20
30
10
-10
-30
DAP (cm)
20
25
10
15
20
-10
-30
10
15
DAP (cm)
20
25
10
15
20
25
20
25
Dupla entrada - IV
50
30
10
-10
-30
-50
DAP (cm)
Dupla entrada - III
10
-30
25
50
-50
-50
15
DAP (cm)
Resduo (%)
30
Resduo (%)
50
10
-10
-50
Dupla entrada - II
50
10
-30
25
DAP (cm)
Dupla entrada - I
-10
-50
DAP (cm)
10
Resduo (%)
Resduo (%)
50
Resduo (%)
50
-50
Resduo (%)
Simples entrada - III
50
Resduo (%)
Resduo (%)
Simples entrada - I
50
10
15
DAP (cm)
20
25
30
10
-10
-30
-50
0
10
15
DAP (cm)
Figura 1: Disperso grfica dos resduos dos modelos de volume individual ajustados para um
povoamento de Eucalyptus sp.
3.3 Determinao do fator de forma

O fator de forma mdio encontrado foi de 0,45 para o estrato I (E. urophylla), 0,47 para o estrato II e III
(E. camaldulenses e C. citriodora) e de 0,41 para o estrato IV (misto de espcies). Pde-se observar que
os valores foram bem prximos entre as espcies, sendo que o plantio misto de espcies apresentou, em
mdia, o maior afilamento, o que est relacionado s diferenas entre as taxas de crescimento das
diferentes espcies.
3.4 Comparao dos mtodos de estimativa de volume
Os volumes das rvores das unidades amostrais mensuradas no inventrio foram determinados com os
modelos de simples entrada, de dupla entrada e pelo fator de forma, sendo cada mtodo considerado
como um tratamento na aplicao da anlise de varincia.
O teste de Bartlett determinou que as amostras apresentaram varincias homogneas. Seguindo-se com
a anlise de varincia, o resultado obtido encontra-se na Tabela 3. Com base nesses resultados, no
existiu diferena significativa entre os tratamentos, a 5% de significncia, ou seja, o volume das rvores
poderia ser estimado por qualquer um dos mtodos aplicados. Resultado semelhante foi encontrado por
Cabacinha et al. (2003), em que os autores avaliaram os mtodos para estimativa de volume usando
equaes de simples entrada, dupla entrada e fator de forma para a espcie Eucalyptus saligna Smith,
concluindo que, para classes diamtricas inferiores a 25 cm, todas as estimativas de volume testadas
forneceram resultados estatisticamente semelhantes.
Tabela 3: Resultado obtido para a anlise de varincia.
Estrato
p-valor
I
0,9385
II
0,7918
III
0,8887
IV
0,9982
Como no foi constatada diferena entre os mtodos de estimativa de volume, fica a critrio do
manejador decidir qual deles usar, no entanto, existe uma vantagem ao utilizar apenas modelos de
simples entrada para a estimativa dos volumes. Isso porque esses modelos empregam apenas o dimetro
da rvore como varivel independente, no sendo necessrio medir as alturas das rvores nas unidades
amostrais, o que representaria uma reduo considervel de custos e tempo gasto com o inventrio. No
entanto, esse mtodo s deve ser empregado em inventrios que realizarem cubagem de rvores para
ajustes das equaes, no caso da utilizao de equaes volumtricas disponveis para a regio ou
189
ajustadas com dados de outros povoamentos semelhantes, por exemplo, a estimativa dos volumes com
modelos de simples entrada pode no ser acurada.
O fato do volume das rvores desse povoamento ser estimado adequadamente apenas pela varivel
independente dimetro pode ser explicado pela forte correlao entre as variveis dimetro e altura,
demostrada com o ajuste da relao hipsomtrica mencionado anteriormente. Assim, a variao de
dimetro representou adequadamente a variao das aturas e, consequentemente, a de volume.
4. Concluses
Os diferentes talhes apresentam forte relao h/DAP, sendo o modelo de altura ajustado adequado
para todos os estratos.
O modelo de simples entrada (Husch) apresentou erros mdios maiores ao de dupla entrada (Schumacher
e Hall), sendo a distribuio grfica dos resduos para ambos considerada homognea para todos os
talhes avaliados.
O fator de forma mdio para os diferentes estratos variou entre 0,41 e 0,47.
No foi constatada diferena significativa entre os mtodos de estimativa de volume, ao considerar cada
um dos estratos/talhes avaliados.
Referncias
ALVARES, C. A.; STAPE, J. L.; SENTELHAS, P. C.; GONALVES, J. L. M.; SPAROVEK, G.
Kppen's climate classification map for Brazil. Meteorologische Zeitschrift, Berlim, v.22, n.6, p.711728, 2013.
CABACINHA, C. D.; MELLO, J. M.; DALANESI, P. E. Acuracidade nas estimativas volumtricas de
Eucalyptus saligna. Revista Cientifica Eletrnica de Engenharia Florestal, n.2, 2003. Disponvel em:
< http://faef.revista.inf.br/imagens_arquivos/arquivos_destaque/V1QmnRZLFnbFob1_2013-4-24-1454-51.pdf> Acesso em: 09/03/2016.
IB Industria Brasileira de rvores - IB, 2015.
http://iba.org/images/shared/iba_2015.pdf >. Acesso em: 09/03/2015.
Disponvel
em:
<
MACHADO, S. A.; BAILEY, R. L.; BASSO, S. F.; BEVILACQUA JR, V. G. Anlise do

comportamento da relao hipsomtrica com respeito idade para plantaes de Pinus elliottii no
Paran. Revista Cerne, Lavras, v.1, n.1, p.5-12, 1994.
PRODAN, M.; PETERS, R.; COX, F.; REAL, P. Mensura forestal. San Jos: Instituto Interamericano
de Cooperacin para la Agricultura, 1997. 562 p.
SILVA, G. F.; XAVIER, A. C.; RODRIGUES, F. L.; PETERNELLI, L. A. Anlise da influncia de
diferentes tamanhos e composies de amostras no ajuste de uma relao hipsomtrica para Eucalyptus
grandis. Revista rvore, Viosa, v.31, n.4, p.685-694, 2007.
STOFFELS A.; VAN SOEST J. The main problems in sample plots. Ned Boschbtijdschr, v. 25, p.190199, 1953.
190
Comparativo de modelo de taper submetido 3 metodologias de medio de

cubagem.
Mirella Basileu de Oliveira Lima 1, Milton Serpa de Meira Junior 2, Renato Vinicius Oliveira
Castro3, Mauro Eloi Nappo2, Beatriz Garcia Nascimento2
1
UnB-Universidade de Braslia. Email: mirellabasileu@gmail.com

UnB-Universidade de Braslia. 3 UFSJ-.Universidade Federal So de Joo del-Rei
Resumo
Este trabalho tem como objetivo comparar os ajustes do modelo de afilamento de Prodan
sob 3 diferentes mtodos de medio de cubagem em um povoamento de eucalipto. Os dados
utilizados foram obtidos em uma rea de dois hectares de povoamento do eucalipto hbrido clonal
(GG100) com cinco anos de idade, localizada na Fazenda gua Limpa, em Braslia, DF. Foi
realizado a cubagem rigorosa, pelo mtodo destrutivo, de 61 indivduos sorteados ao acaso
respeitando um nmero de 10 rvores por cada classe de dimetro. A qualidade do modelo foram
avaliadas por meio de 3 metodologias: Metodologia A, medio dos dimetros da base (0 m) e
a cada 0,25 m at a altura comercial (di=4cm); Metodologia B, mede-se na base, 0,50 m; 1,00
m; DAP; 2,00m, e a partir dessa altura, a cada 2,00 m at a altura comercial; Metodologia C, em
que as medies foram feitas sempre que houver variao de 1 cm de dimetro no fuste. Foi
ajustado o modelo de Prodan para todas metodologias, e a melhor foi selecionada com base na
mdia das diferenas absolutas (MDA), coeficiente de correlao entre valores com base na
ryy
correlao (
), raiz quadrada do erro mdio (RQEM) e bias% e os grficos dos resduos. A
metodologia A apresentou os melhores desempenhos e no houve diferena significativa nas
estimativas e nos grficos de resduos entre as metodologias B e C. Logo, a metodologia mais
usual, de Campos e Leite (B) deve ser preferncia por ser amplamente reconhecida no setor
florestal.
Palavras-chave: Equao de Taper; Funo de forma; Eucalipto; Mensurao Florestal.
1. Introduo
O Brasil possui aproximadamente 7,1 milhes de hectares de florestas plantadas (ABRAF, 2013). O
gnero Eucalyptus a principal espcie plantada no Brasil, contando com aproximadamente 5.102.030
hectares de reas plantadas, correspondendo a 0,5% do territrio nacional e 76,6% em relao s
florestas plantadas.
Devido a alta competitividade do mercado, surge a necessidade de otimizar o potencial madeireiro das
florestas equineas, principalmente atravs de multiprodutos de uma rvore. Para a quantificao de
diferentes produtos em um mesmo indivduo ou em vrios necessrio utilizar funes de afilamento
(taper). Com as equaes de taper possvel quantificar o volume e a quantidade de toras para diferentes
comprimentos em um mesmo dimetro comercial, ou, para um mesmo comprimento de toras com
diferentes dimetros comerciais, aumentado as possibilidades de ganho (ANDRADE; LEITE, 2001).
As equaes de taper so geradas a partir dos dados de cubagem rigorosa, em que o mais comumente
empregado a derruba de rvores-amostra (mtodo destrutivo). A integral de um modelo de
afilamento permite estimar o volume entre quaisquer segmentos ao longo do fuste (sortimento)
e, desse modo, pode-se maximizar o aproveitamento de uma rvore e, consequentemente, de
um povoamento florestal (SOUZA et al., 2008). Porm, como a forma do fuste das rvores variam
de acordo com a espcie, condies edafoclimticas e manejo (MRA,2011), torna-se necessrio definir
um mtodo de medio que melhor que adeque ao povoamento florestal de interesse. As maiores taxas
de erro em modelos de taper esto nas sees dentre o solo e o DAP. Assim, este trabalho tem como
191
objetivo comparar os ajustes do modelo de afilamento de Prodan sob 3 diferentes mtodos de medio
de cubagem em um povoamento de eucalipto.
Os dados utilizados para este estudo foram obtidos em uma rea de dois hectares de povoamento do
eucalipto hbrido clonal (GG100) com cinco anos de idade, localizada na Fazenda gua Limpa FAL/UnB, em Braslia, Distrito Federal.
O solo predominante da regio o Latossolo Vermelho, o espaamento utilizado para o plantio foi o de
3 m x 2 m, a temperatura mdia de, aproximadamente, 21C com precipitao mdia, de 1600 mm.ano1 (MUNHOZ; FELFILI, 2008).
Foi realizado a cubagem rigorosa, pelo mtodo destrutivo, de 61 indivduos sorteados ao acaso
respeitando um nmero de 10 rvores por cada classe de dimetro. A amplitude das classes de dimetro
foi obtida com base na distribuio diamtrica. As classes de dimetro utilizadas no presente trabalho
so: 810, 1012, 1214, 1618, 1820 e 20 22 cm, esses dimetros foram medidos no DAP.
Os dimetros das sees foram medidos com suta a cada 0,25 m, at a altura comercial (dimetro igual
a 4 cm), alm do DAP ( 1,3 m de altura). Para verificar o efeito do comprimento das sees durante a
cubagem, na qualidade do modelo de taper, foram avaliadas trs diferentes metodologias de coleta dos
dados, com combinaes de comprimentos de sees.
A Metodologia A consiste em medir o dimetro da rvore na base (0 m) e cada 0,25 m at a altura
comercial (dimetro igual a 4cm). Metodologia B, proposta por Campos e Leite (2013), os dimetros
foram mensurados na base; 0,50 m; 1,00 m; DAP; 2,00m, e a partir dessa altura, a cada 2,00 m at a
altura comercial. E por fim, a Metodologia C, em que as medies foram feitas sempre que houver
variao de 1 cm de dimetro no fuste. Sendo a primeira medida tomada na base e a ltima na altura
comercial. Assim, nesta metodologia, a diferena entre os dimetros das seces ser constante e o
comprimento ser varivel.
Com os dados obtidos da cubagem, foi ajustado o modelo de Prodan (Eq.01) para os 40 indivduos,
respeitando a proporcionalidade em relao s classes de dimetro. As 21 rvores restantes foram
utilizadas para a validao do modelo sob diferentes metodologias. O modelo foi ajustado no software
R 3.1.4 (R CORE TEAM, 2015).
2
3
4
5
(Eq.01)
h
h
h
h
h
Y 0 1 . 2 . 3 . 4 . 5 .
H
H
H
H
H
A escolha da melhor metodologia foi baseada nos resultados da validao do modelo Prodan, sendo eles
os critrios por ordem de importncia: anlise grfica dos resduos, mdia das diferenas absolutas
(MDA), coeficiente de correlao entre valores observados e valores estimados da varivel dependente
( ryy ), raiz quadrada do erro mdio (RQEM) e bias% (Eq. 02 ao 05), (SIIPILEHTO, 2000).
n
MDA
(Eq. 02)
Y Y
i 1
n
^
C o v Y ,Y
^
V Y V Y

^
r^
Y ,Y
Y Y
n
RQEM
i 1
bias% 100
(Eq. 03)
(Eq.04)
n 1
^
1 n
Y i Yi / Y i
n i 1
(Eq.05)
em que: Yi e Yi = valores observado e estimado da varivel sob anlise; e i = erro relativo de predio;
n = nmero de casos.
192
Para avaliar a qualidade da validao, foi utilizado o teste t de amostras dependentes entre os dimetros
observados e estimados para cada metodologia de cubagem, usando o software R 3.1.4 (R CORE
TEAM, 2015)
O critrio mais importante para seleo da metodologia est representado na Figura 1, os grficos de
resduos dos dados separados para a validao. Observa-se que, para todas as metodologias, no houve
tendenciosidade na distribuio de resduos. Nota-se tambm, que a disperso dos resduos tornou-se
maior na ponta das rvores, ou seja, nas sees de menor dimetro.
Visualmente no possvel detectar grandes diferenas nos grficos, apesar da metodologia A possuir
um volume bem maior de dados de medio, no havendo ganho ganhos significativos de preciso que
justifique a escolha desta metodologia.
Figura 1. Grfico de resduos dos dados da validao.
O resultado dos ajustes de regresso e das estimativas de preciso das validaes para as 3 metodologias
esto descritas nas Tabelas 1 e 2. A metodologia A apresentou as melhores estimativas, seguido pela
metodologia B e C, respectivamente. Entretanto, nota-se que houve pouca diferena significativa nos
coeficientes de correlao entre as metodologias. Logo a maior quantidade de sees mensuradas na
metodologia A, no justificada pelos pequenos ganhos na qualidade da validao. O teste t tambm
demostrou que os dimetros estimados das trs metodologias no diferiram dos dimetros observados.
Tambm importante ressaltar que a metodologia A prope medies a cada 25cm, tornando a medio
mais onerosa, aumentando o custo e tempo do inventrio florestal. Entre as metodologias B e C, os
resultados das estimativas so semelhantes, exceto as BIAS%.
O mais comum utilizar metodologias de cubagem com sees fixas pela facilidade computacional,
exemplo as metodologias A e B, entretanto pode-se obter resultados satisfatrios variando o
comprimento das sees seguindo de acordo com as mudanas na forma do fuste (metodologia C),
(MACHADO; FIGUEIREDO-FILHO, 2006).
Tabela 1. Parmetros ajustados das equaes.
Metodologia
Metodologia A
1,100887
-1,6539
3,831449
-6,20566
3,147849
0,062282
Metodologia B
1,119124
-2,2899
7,903766
-16,1259
13,45986
-3,78613
Metodologia C
1,115864
-2,54844
8,901792
-17,796
14,82457
-4,24169
193
Tabela 2.Estimativas de preciso das validaes, em que: MDA=mdia das diferenas absolutas; ryy =coeficiente
de correlao entre valores observados e valores estimados da varivel dependente; RQEM= raiz quadrada do erro
mdio; e bias%, p-valor: probabilidade do teste t pareado.
Metodologia
ryy
MDA
RQEM
BIAS %
p-valor
Metodologia A
0,98593
0,47523
0,620089
-10,593
0,449
Metodologia B
0,983936
0,538832
0,737232
0,774092
0,982
Metodologia C
0,983666
0,563112
0,779423
14,92644
0,697
A pesar da metodologia B ter possudo estatsticas melhores que a C, a segunda pode ser uma alternativa
quando se deseja ganhos de preciso no clculo de volume na base, por possuir maior nmero de sees
e reduzir a inconsistncia do mtodo de Smalian (MACHADO et al., 2006). Entretanto, ao se tratar da
preciso das estimativas dos dimetros, a metodologia C no representou ganhos estatsticos que
justifiquem a escolha de uma metodologia menos tradicional de cubagem, tornando a metodologia B
mais indicada para esse povoamento.
4. Concluses
*A metodologia A apresentou os melhores desempenhos, devido a grande quantidade de sees e por
apresentar sees menores.
*No houve diferena significativa nas estimativas e nos grficos de resduos entre as metodologias B
e C. Logo, a metodologia mais usual, de Campos e Leite (B) deve ser preferncia por ser amplamente
reconhecida no setor florestal.
Referncias
ABRAF. Anurio estatstico ABRAF 2013 ano base 2012. Braslia: [s.n.].
ANDRADE, V.C.L.; LEITE, H.G. Uso da geometria analtica para descrever o taper e quantificar o
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CAMPOS, J.C C.; LEITE, H.G. Mensurao florestal: perguntas e respostas. Editora UFV, 2013. 605p.
MACHADO, S. A et al. Comparao de mtodos de cubagem absolutos com o volume obtido pelo
xilmetro para Bracatinga (Mimosa scabrella Bentham). Revista Cerne, v. 12, n. 3, p. 239-253, 2006.
MACHADO, S.A.; FIGUEIREDO-FILHO,A. Dendrometria.. Guarapuava PR, 2006. 238 p
MRA, R. Influncia da forma de ajuste e do comprimento das sees no desempenho de funes de
afilamento. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais), Universidade Federal do Esprito Santo,
Jernimo Monteiro, 2011.
MUNHOZ, C.B.R.; FELFILI, J.M. Fitossociologia do estrato herbceo-subarbustivo em campo limpo
mido no Brasil Central. Acta Botanica Brasilica, v. 22, p. 905-913, 2008.
PRODAN, M. Holzmesslehre. Frankfurt am Main: SauerlandersVerlag, 1965. 644p.
R Core Team (2015). R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for
Statistical Computing, Vienna, Austria. URL http://www.R-project.org/.
SIIPILEHTO, J. A comparison of two parameter prediction methods for stand structure in Finland.
Silva Fennica, 2000. 349 p.
SOUZA, C. A. M. de; SILVA, G. F. da; XAVIER, A. C.; CHICHORRO, J. F.; et al. Avaliao de
modelos de afilamento segmentados na estimao da altura e volume comercial de fustes de Eucalyptus
sp.Revista rvore, v. 32, n. 3, p. 453463, 2008.
194
Comportamento de modelos com variveis Dummy para estimar

volume de fuste de Eucalipto
Karen Aline de Oliveira 1, Hassan Camil David 1, Luciane Naimeke Schmidt1, Isis Melo
Dias1, Marcelo Roveda1
1
UFPR Universidade Federal do Paran. Email: karenaoliveira.91@gmail.com
Resumo
Uma alternativa para a quantificao de variveis no mensurveis a utilizao das
chamadas Variveis Dummy, variveis artificiais que podem ser 1 ou 0, indicando a presena
ou no de um atributo. O uso dessas variveis permite expressar regresses individuais em uma
nica funo de regresso linear mltipla. Com isso, o objetivo deste trabalho foi testar o
desempenho de modelos com o uso de variveis Dummy, para estimar volume, com e sem
casca, de fustes de Eucalyptus spp. em diferentes idades e stios florestais, em regies
localizadas entre os municpios de Papanduva e Monte Castelo SC. Foram amostradas 216
parcelas circulares de 400 m pelo processo de amostragem aleatrio e mtodo de amostragem
de rea fixa. Os dados coletados foram estratificados conforme a variao de stio e idade.
Foram testados no Software Ambiente R os modelos volumtricos de Schumacher-Hall, Spur e
Stoate, cujos critrios de seleo para escolha da equao que melhor se ajusta amostra
obedeceu a seguinte ordem: menor Syx%, homegeneidade na disperso grfica dos resduos e
maior Raj. Os modelos testados mostraram-se eficientes na estimativa de volume para todos os
estratos, indicando, portanto, a eficincia de modelos com variveis Dummy para estimativa de
volume com e sem casca de fustes de Eucalyptus spp para a regio estudada.
Palavras-chave: regresso linear; volume com e sem casca; modelagem de rvore
individual.
1. Introduo
Os modelos de regresso usados para expressar o volume das rvores podem ser classificados em
modelos lineares e modelos no-lineares. Nos modelos lineares os parmetros encontram-se de forma
aditiva e dividem-se em: Equaes de simples entrada ou local (o volume determinado em funo
apenas da varivel dimetro altura do peito (DAP)); Equaes de dupla entrada ou regional (o
volume ocorre em funo de duas variveis, geralmente o DAP e a altura); e Equaes de tripla ou
mais entradas (o volume resulta em funo de mais de duas variveis independentes) (OLIVEIRA,
2010).
Em anlises de regresso, a varivel dependente influenciada pelas variveis quantitativas, as quais
so facilmente mensuradas em alguma escala e pelas variveis qualitativas que, ao contrrio, no so
mensurveis pois indicam a presena ou no de uma qualidade ou atributo.
Para que seja possvel a quantificao dessas variveis, podem ser utilizadas as chamadas Variveis
Dummy (tambm conhecidas como binria ou categrica), as quais so variveis artificiais que
apresentam valor 1 ou 0, indicando a presena ou ausncia de uma qualidade (MISSIO e JACOBI,
2007).
O uso de variveis Dummy na regresso interessante pois permite expressar regresses individuais
ajustadas em uma nica funo de regresso linear mltipla (CUNIA, 1973).
De acordo com Scolforo (2005), com o emprego de variveis Dummy, possvel realizar
agrupamentos de regresses ajustadas para diferentes conjuntos de dados. Assim, permite-se que haja
uma compatibilidade entre as variveis de interesse, como por exemplo, volume com casca e sem
casca.
195
Com base no exposto, o objetivo deste estudo foi avaliar o desempenho de modelos com variveis
Dummy, para estimar o volume de fustes de Eucalyptus spp. com casca e sem casca em diferentes
ocasies, incluindo variao de idade e stio florestal.
O estudo foi realizado entre os municpios de Papanduva e Monte Castelo, estado de Santa Catarina.
Segundo a classificao de Kppen, o clima da regio Cfb sub-tropical sem estao seca e
temperatura mdia do ms mais quente maior que 22C.
Foram amostradas 216 parcelas em plantios de Eucalyptus spp. cuja densidade de plantio foi de 1.600
plantas/ha. Na coleta dos dados, adotou-se o processo de amostragem aleatrio e o mtodo de
amostragem de rea fixa, com parcelas circulares de 400m. A rea total dos plantios corresponde a
aproximadamente 860 hectares.
Considerando a alta variabilidade populacional em inventrios deste porte, os dados coletados foram
estratificados a fim de serem geradas estimativas mais precisas. Foram cubadas rvores e ajustados
modelos por estratos que possuam varincia reduzida em relao populao total. Os estratos
discriminam a variao de stio e idade dentro da espcie Eucalyptus spp., conforme est apresentado
na Tabela 1:
Tabela 1: Estratos utilizados como critrio para ajuste de modelos volumtricos.
Estrato
S1-i1
S1-i2
S1-i3
S1-i4
S2-i1
S2-i2
S2-i3
S2-i4
S3-i1
S3-i2
S3-i3
S3-i4
Experimento
Stio
Idade (anos)
2,0 3,9
4,0 5,9
6,0 7,9
8,0 10,0
2,0 3,9
4,0 5,9
6,0 7,9
8,0 10,0
2,0 3,9
4,0 5,9
6,0 7,9
8,0 10,0
S1
(32,5m)
S2
(27,5m)
S3
(22,5m)
S1, S2, S3: Stios 1, 2 e 3, respectivamente; i1, i2, i3, i4: idades 1, 2, 3 e 4, respectivamente.
Os modelos volumtricos testados foram avaliados estatisticamente, com o intuito de se obter uma
equao mais adequada para compreender a populao. As seguintes anlises foram empregadas para
verificar a preciso do ajuste de todos os modelos e o critrio de seleo obedeceu prioritariamente ao
menor Syx%, seguido pela mais homognea disperso grfica de resduos (E%) e, ento, maior valor
de Raj.
Foram testados no Ambiente R trs modelos por estrato com variveis Dummy para estimativa de
volume com e sem casca. Esses modelos, apresentados na Tabela 2, foram sugeridos por Scolforo
(2005) e possibilitam obter ambos os volumes em uma mesma equao por meio da ativao /
desativao das variveis. As variveis D1 e D2 representam as variveis Dummy, em que D1 = 1 e
D2 = 0 quando se deseja estimar o volume com casca e sem casca, respectivamente.
Tabela 2: Modelos volumtricos testados em plantios de Eucalyptus spp. no estado de Santa Catarina.
Autor
Modelo
(
Schumacher-Hall
Spurr
(
(
( )
Stoate
vtcc e vtsc: volume total com e sem casca (m); h: altura total (m); dap: (dimetro a 1,30m do solo
(cm); D1 e D2: variveis dummy (0 e 1); x: parmetros do modelo; ln: logaritmo neperiano e : erro
aleatrio.
196
Por meio das estatsticas de preciso, os modelos mostraram-se adequados para a estimativa de
volume de cada estrato. Os coeficientes e estatsticas de preciso dos modelos podem ser visualizados
na Tabela 3:
Tabela 3: Coeficientes e estatsticas de preciso de modelos de volume em estratos de Eucalyptus spp.
em Santa Catarina.
Estrato
Modelo
Syx(%)
Raj.(%)
S1-i1
Spurr
-0.0008
-0.0039
3.65E-05
2.83E-05
10.08
99.40
S1-i2
Stoate
0.0061
0.0080
0.0007
0.0007
1.08E-05
4.93E-06
-0.0019
-0.0025
4.69
99.93
S1-i3
Stoate
0.0061
0.0080
0.0007
0.0007
1.08E-05
4.93E-06
-0.0019
-0.0025
4.69
99.93
S1-i4
Spurr
0.0076
-0.0026
3.26E-05
2.74E-05
4.09
99.92
S2-i1
Schumacher
-10.2845
-11.4829
1.8548
1.8952
1.1529
1.4228
10.96
99.94
S2-i2
Schumacher
-10.5866
-11.6891
1.7065
1.7666
1.3702
1.5850
9.65
99.95
S2-i3
Schumacher
-9.7268
-11.0327
2.0276
2.0007
0.8018
1.1453
10.47
99.90
S2-i4
Stoate
-0.0051
0.0115
3.81E-05
-3.76E-05
2.98E-05
2.75E-05
4.41
99.94
S3-i1
Schumacher
-9.8275
-10.6694
1.9504
2.1333
0.9033
0.9260
9.75
99.94
S3-i2
Schumacher
-9.8275
-10.6694
1.9504
2.1333
0.9033
0.9260
9.75
99.94
S3-i3
Schumacher
-9.6258
-10.4340
2.0361
2.2525
0.7513
0.7258
10.60
99.93
S3-i4
Schumacher
-9.6258
-10.4340
2.0361
2.2525
0.7513
0.7258
10.60
99.93
0.0004
-0.0010
S1, S2, S3: stios 1, 2 e 3; i1, i2, i3, i4: idades 1, 2, 3 e 4; x: parmetros do modelo; Syx(%): erro
padro da estimativa em porcentagem; Raj.(%): coeficientes de determinao ajustado.
Os resultados obtidos de erro padro da estimativa em percentagem e os coeficientes de determinao
ajustados foram satisfatrios para a estimativa dos volumes. Observa-se que o Raj. variou de 99,40 a
99,95 e o Syx(%) esteve entre 4,09 a 10,96.
Conforme observado na Figura 1, no houve tendncia em sub ou superestimar o volume para todos os
estratos.
197
Figura 1: Grficos de resduos de volume em estratos de Eucalyptus spp. Em Santa Catarina. Dap:
dimetros altura do peito; S1, S2, S3: stios 1, 2 e 3; i1, i2, i3, i4: idades 1, 2, 3 e 4.
Schneider e Tonini (2003), ao estudar equaes de volume total com casca para povoamentos de
Accia-negra, na regio da Depresso Central do Rio Grande do Sul, concluram que a equao de
volume com variveis Dummy mostrou-se eficiente, permitindo ajustar simultaneamente as equaes,
considerando as diferenas existentes entre os locais de estudo. Esses autores tambm observaram que
com o uso das variveis Dummy, verificou-se a existncia de diferena no crescimento em volume
para a espcie estudada em funo do local.
Schneider et al. (2014) testaram o uso de varivel Dummy no modelo de Backman modificado para
estimar o volume mdio em funo da idade para as espcies Pinus taeda e Pinus elliottii no oeste do
Rio Grande do Sul, concluindo que foi possvel definir uma equao nica para estimar o volume
mdio em funo da idade, para ambas as espcies.
Hess e Schneider (2010) estudaram o comportamento do crescimento em volume em funo da idade
para Araucaria angustifolia, relacionando a fatores ambientais, com o emprego de modelagem de
regresso e variveis Dummy, em diferentes regies fitogeogrficas e com isso, puderam observar que
a equao de crescimento de Backman, com varivel Dummy, mostrou-se eficiente e permitiu o ajuste
das diferenas de crescimento em volume entre as regies estudadas.
Na literatura florestal, modelos com variveis Dummy tambm tm sido empregados para isolar
atributos como idade e local (Sanquetta, et al. 2014; Schneider e Tonini, 2003), dada a variao da
atividade biolgica em funo da idade e do stio em que se encontra um povoamento florestal.
4. Concluses
Os parmetros estatsticos indicaram a eficincia dos modelos com variveis Dummy na estimativa
dos volumes com e sem casca de fustes de Eucalyptus spp. para diferentes stios e idades.
A introduo de varivel binria em modelos lineares fundamentada pela reduo do nmero de
equaes de mesma natureza, mas propostas para diferentes atributos. No presente caso, o atributo foi
presena de casca no volume de fuste de rvores.
198
Incluir variveis Dummy em modelos lineares no torna os resduos heteroscedsticos ou

tendenciosos, visto que os regressores apresentam os mesmos valores quando o modelo ajustado
isoladamente. O intuito dessas aplicaes concentra-se na reduo do nmero de equaes.
Referncias
CUNIA, T. Dummy variables and some of their uses in regression analysis. Nancy: IUFRO, 1973. 146
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variveis. Cincia e Natura, UFSM, v. 29, n. 1, p. 111-135, 2007.
OLIVEIRA, J. C. Consideraes sobre a determinao e utilizao de equaes volumtricas.
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volume de Pinus elliottii e Pinus taeda em reas arenizadas e degradadas no Oeste do Rio Grande do
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SCOLFORO, J. R. S. Biometria Florestal: parte I: modelos de regresso linear e no-linear; parte II:
modelos para relao hipsomtricas, volume, afilamento e peso de matria seca. Lavras:
199
Cuidados na anlise e comparao de modelos alomtricos utilizando o

Coeficiente de Determinao (
Jonathan William Trautenmller1, Rafaelo Balbinot2, Fbio Marcelo Breunig2, Fernanda
Raquel Lambrecht2, Sergio Costa Junior1, Jaqueline Valerius1, Daniele Arndt Erthal2
1
UFPR Universidade Federal do Paran. Email: jwtraute@gmail.com

2
UFSM Universidade Federal de Santa Maria.
Resumo
O coeficiente de determinao muito utilizado para a anlise e comparao de modelos
alomtricos, porm, alguns cuidados devem ser tomados, principalmente, quando so comparados
modelos de diferentes naturezas, dessa forma, o presente trabalho tem por objetivo simular situaes
de uso do
que podero levar a enganos em sua interpretao. Assim foram ajustados quatro
modelos alomtricos para rvores individuais, Schumacher e Hall no linear (1) e na forma
linearizado (2) com transformao das variveis, Spurr com (3) e sem intercepto (4). Para isso, foram
utilizados oito mtodos de clculo do . Para anlise e comparao dos mtodos tambm foram
calculadas medidas auxiliares de preciso como o ndice de Schlaegel (IA), erro padro residual (EP),
erro padro absoluto (EMA) e o quadrado mdio do resduo (QM Res). Os valores , com i variando
de 1 a 6, foram iguais para o modelo trs, j para os outros modelos estes foram diferentes. O
atendeu todas as exigncia, ou seja, os maiores valores de
esto associados aos menores valores de
EP, EMA, QM Res e maior valor de IA para os quatro modelos avaliados. Este mesmo resultado no
foi encontrado os , ,
e .O
no violou nenhuma das propriedades idealizadas, o mesmo
no ocorreu com os , ,
e .
Palavras-chave: Modelos alomtricos, Anlise de regresso, Coeficiente de determinao,
biomassa.
1. Introduo
A obteno de dados confiveis sobre o estoque biomassa florestal acima do solo fundamental para a
implementao de projetos para Reduo de Emisses por Desmatamento e Degradao Florestal
(REDD) (AVITABILE et al., 2011) e para programas governamentais como o Inventrio Florestal
Nacional (IFN). Estes dados so a base para as estimativas de produtividade e do sequestro e estoque
de carbono em ecossistemas florestais (NVAR, 2009).
Os estudos sobre estoque de biomassa podem ser realizados de modo direto e/ou indireto. O mtodo
direto implica na derrubada da rvore para a determinao exata de seu peso e medidas (BALBINOT
et al. 2009; SVOB; ARROYO-MORA; KALACSKA, 2014). Esse procedimento imprescindvel para
um primeiro conhecimento das caractersticas das espcies de interesse. Porm, to logo se obtenha
um nmero significativo de determinaes, podemos lanar mo dos mtodos indiretos, tais como os
modelos de regresso. Posteriormente, possvel abranger grandes extenses florestais e reduzir
significativamente a necessidade de recursos humanos e financeiros para estas estimativas
(BALBINOT et al., 2009).
Considerando o uso de equaes para a estimativa da biomassa das rvores em uma floresta, existem
alguns modelos consagrados, tais como: Schumacher e Hall (transformado e no transformado) e
Spurr (com e sem intercepto). O passo seguinte ser a escolha do modelo por meio da anlise das
medidas de preciso das equaes. Dentre as principais medidas de preciso est o Coeficiente de
Determinao ( ). O
visa informar o nvel de explicao que as variveis independentes oferecem
para esclarecer as variaes ocorridas na varivel dependente, assim como o erro padro da estimativa
(Syx%) e a anlise grfica dos resduos. Devido facilidade de utilizao e sua ampla aplicabilidade, o
200
corresponde a uma das mais utilizadas alternativas para anlise e seleo de modelos matemticos
(DIAS et al., 2005).
utilizado de forma equivocada ou inadequada, e pode resultar em
Todavia, por vezes, o
interpretaes errneas na comparao de modelos com diferentes naturezas (lineares/no-lineares).
Nessa linha, Kvalseth (1985) apresenta oito diferentes mtodos de clculo do
notando que,
conforme a situao, os resultados podem ser diferentes. Os casos mais preocupantes so a
comparao de modelos com varivel dependente transformada e no transformada e modelos lineares
e no lineares (KVALSETH, 1985). Este cuidado no uso da estatstica
se aplica perfeitamente para
a escolha e ajuste de modelos alomtricos para a estimativa da biomassa de rvores individuais, onde
comum a transformao de variveis e o uso de modelos no lineares.
Considerando este cenrio, o presente trabalho tem por objetivo simular situaes de uso do
que
podem levar a erros de interpretao, com o intuito principal de divulgar os cuidados necessrios para
o uso adequado dessa estatstica, e indicar o mtodo mais apropriado para seleo de equaes
alomtricas usualmente aplicadas na engenharia florestal.
A base de dados utilizada para este trabalho (Tabela 1) proveniente de um fragmento de Floresta
Estacional Decidual Montana (FEDM) com aproximadamente 55 ha, localizado na regio noroeste do
Rio Grande do Sul. A determinao da biomassa individual das rvores foi realizada de acordo com
descrio de Trautenmller (2015).
Tabela 1: Espcies, dimetro a altura do peito (DAP), altura total (H) e biomassa seca total (BSt) de 33
rvores amostradas por Trautenmller (2015).
Espcie
Alchornea sidifolia Mll.Arg.
Apuleia leiocarpa (Vogel) Macbride
Campomanesia xanthocarpa O. Berg
Casearia sylvestris Swartz.
Cedrela fissilis Vell.
Chrysophyllum gonocarpum (Mart e Eichler)Engl.
Chrysophyllum marginatum (Hook. e Arn.) Radlk.
Cordia ecalyculata Vell.
Erythrina falcata Benth
Eugenia rostrifolia D. Legrand
Guarea macrophylla Vahl
Machaerium stipitatum (DC.)Vogel
Myrocarpus frondosus Allemo
Nectandra megapotamica (Spreng.)Mez
Parapiptadenia rgida (Benth.) Brenan
Picrasma crenata (Vell.) Engl.
Sorocea bonplandii (Baill.) W.C. Burger, Lanj. & W. B.
Syagrus romanzoffiana (Cham.) Glassman
Tabebuia cassinoides (Lam.) DC.
Tetrorchidium rubrivenium Poepp. & Endl.
Trichilia catigua A. Juss.
Trichilia claussenii C. DC.
N
1
4
1
1
1
1
3
1
1
2
1
2
1
3
1
1
3
1
1
1
1
1
DAP (cm)
34,55
17,12 (11,7-23,6)
21,97
21,71
48,56
12,40
27,21 (19,7-36,2)
23,94
10,66
16,40 (10,4-22,4)
10,41
47,97 (23,7-72,2)
39,17
28,02 (22,8-33,3)
58,91
16,24
10,95 (10-12,8)
21,97
39,04
40,89
20,85
14,01
Ht (m)
15,90
18,0 (13,3-21,3)
16,43
13,95
22,90
10,38
17,93 (16,2-21,3)
14,70
7,40
14,68 (10,5-18,8)
5,85
19,425 (18,6-20,3)
20,20
15,9 (12,9-18)
25,20
11,30
9,04 (8,3-9,7)
17,40
20,30
21,70
14,55
11,10
BSt (Kg)
635
232,81 (101-483)
234,48
248,56
1064,41
52,71
434,73 (225-809)
229,65
12,53
243,24 (46-440)
30,90
1037,54 (354-1721)
1252,52
354,59 (256-423)
2469,01
50,91
42,3 (22-75)
316,20
756,03
635,22
418,14
62,88
Utilizando esta base de dados, foram escolhidos quatro modelos para serem verificados os diferentes
Coeficientes de Determinao ( ), sendo:
Modelo Schumacher e Hall;
No linear
(SHlin)
Forma linear
(SHlin)
Modelo de Spurr
(
Com intercepto
(SPc/int)
(
Sem intercepto
(SPs/int)
Em que:
= biomassa (Kg);
= Dimetro a 1,3 m do solo (cm);
= Altura total (m);
= parmetros do modelo.
Os modelos escolhidos foram ajustados aos dados amostrados (Tabela 1) calculando-se para cada uma
das equaes o
de acordo com os oito mtodos de clculo apresentados por Kvalseth (1985),
sendo:
(
(
1.
201
(
(
2.
(
(
3.
(
(
4.
,
5.
6.
Coeficiente de correlao entre ( )
(
7.
8.
Em que: a varivel dependente, a varivel dependente estimada, a mdia da varivel
dependente, a mdia da varivel dependente estimada,
Apesar da importncia do
, est estatstica no deve aplicada de forma isolada quando para
comparar equaes ajustadas por diferentes modelos. Portanto, alm do R, foram calculadas outras
medidas de preciso que so complementares para a seleo de equaes sendo: ndice de Schlaegel
(IA), erro padro residual (EP), erro mdio absoluto (EMA) e quadrado mdio do resduo (QM Res).
Diante das diferentes possibilidades apresentada para clculo do , o usurio florestal pode no ter
certeza de qual mtodo utilizar de acordo com a situao em que se encontra. Kvalseth (1985)
possa ser empregada de modo a conduzir a
menciona algumas exigncias para que a estatstica
resultados satisfatrios na avaliao e seleo de modelos, seguem as oito exigncias:
1. O
deve representar uma medida de qualidade do ajuste do modelo e ter interpretao
razoavelmente intuitiva.
2. O deve ser independente das unidades de medida das variveis do modelo, isto , o R
deveria ser adimensional.
3. A gama potencial dos valores de deve ser bem definida como o maior valor correspondente a
um ajuste perfeito e o menor valor a uma inadequao do modelo, tal que 0
1, em que
= 1 corresponde a um ajuste perfeito e
= 0 indica que o modelo foi usado erroneamente.
4. O
deve ser suficientemente geral para ser aplicado: (a) para qualquer tipo de modelo: (b) se
Xj forem variveis fixas ou aleatrias e (c) sem considerar as propriedades estatsticas dos
parmetros do modelo (incluindo o termo residual ).
5. O
no deve estar confinado a uma nica tcnica de ajustamento dos modelos.
6. O R deve ser tal que os seus valores para diferentes modelos ajustados para o mesmo conjunto
de dados sejam diretamente comparveis.
7. Valores de
deveriam se geralmente compatveis com aqueles derivados de outras medidas
aceitveis de ajuste (quadrado mdio do resduo, por exemplo).
8. Resduos negativos e positivos deveriam ser igualmente ponderados pelo .
Para os modelos SHlin e SPc/int os valores de
situaram-se entre zero e um, porm para os modelos
SHlin e SPs/int alguns valores de
foram maiores que um (Tabela 2). Observando a Tabela 2
possvel notar que os , para i variando de 1 a 6, apresentam resultados iguais para o modelo SPc/int.
Isto ocorreu porque eles foram idealizados para modelos lineares, com intercepto e com varivel
dependente no transformada. Em situaes diferentes desta, ou seja, o modelos no-lineares
(SHlin), ou o modelo tem a varivel dependente transformada (SHlin) ou no apresenta intercepto
(SPs/int) os , para i variando de 1 a 6 podem apresentar resultados diferentes.
J os
e
foram idealizados para modelos lineares, sem intercepto e com a varivel dependente
no transformada, que o caso do modelo SPs/int em que os resultados dos
e
foram iguais.
Embora os resultados dos
e
tambm tenham sido iguais para o modelo SPc/int, isto no significa
que eles so adequados para este tipo de modelo, que apresenta intercepto. Outra observao
importante que para o modelo SHlin e SHlin, os
e
foram diferentes, o que era esperado, j que
estes modelos so no-lineares e com a varivel dependente transformada, respectivamente.
Umas das condies descritas em relao aos valores de , que estes devem varia de zero um
(exigncia 3). Assim, os valores de ,
e
obtidos para o modelo SHlin no atendem a exigncia
3, visto que seus valores ultrapassaram 1,0 ocorrendo o mesmo para o e
e
com modelos lineares
sem intercepto e varivel dependente no transformada. Isto explica o fato de se encontrar valores de
202
maiores que 1,0 para os modelos SHlin e SPs/int, indicando que os ,

e
no so cumprem seu
papel quando os modelos comparados apresentam naturezas diferentes.
Tabela 2: Estatsticas calculadas para os modelos avaliados, em que os modelos SHlin e SHlin
correspondem a Schumacher e Hall no-linear e linear com varivel dependente transformada,
respectivamente, e os modelos SPc/int e SPs/int correspondentes a Spurr com e sem intercepto,
respectivamente.
Parmetros
Estimados
IA
EP
EMA
QM Res
Modelos avaliados
SHlin
SHlin
SPc/int
SPs/int
0,0188
1,2746
2,0024
0,9241
0,9482
0,9478
0,9245
0,9241
0,9246
0,9553
0,9499
0,8481
144,40
87,21
22937,76
-1,4235
1,5513
1,4415
0,9053
1,0990
1,0990
0,9053
0,9053
0,9139
0,9442
1,0643
0,8106
161,30
94,64
28617,96
101,0323
0,0206
0,8710
0,8710
0,8710
0,8710
0,8710
0,8710
0,9241
0,9241
0,7420
188,23
121,99
37716,60
0,226
0,8458
1,0643
1,0660
0,8442
0,9241
0,8710
0,9092
0,9092
0,6916
205,80
132,13
43675,14
De acordo com Kvalseth, 1985 e Floriano et al., (2006) o

o mais recomendado para a comparao
de modelos, pois atende um conjunto maior dentre as oito exigncias anteriormente apresentadas, com
exceo da exigncia trs. O no atendimento desta exigncia pode acontecer quando o modelo est
mal especificado, no tem intercepto e ajustado pelo mtodo de mnimos quadrados. Nestas
condies o
pode ser negativo. Este fato no chega a ser preocupante, pois se o modelo to mal
negativo, porque dificilmente ele ser utilizado.
especificado a ponto de produzir
Outra situao em que o
no atende a exigncia trs quando a tcnica de ajuste outra que no a
de mnimos quadrados, como por exemplo, o mtodo de regresso para dados resistentes, ou seja, que
apresentam outliers ou pontos extremos. Assim, quando preciso utilizar mtodos resistentes a
pode ser negativo.
outliers ou dados grosseiramente discrepantes o
A exigncia nmero sete tambm deve ser avaliada com ateno, pois aborda o fato de que os valores
de
devem ser compatveis com os valores derivados de outras medidas de preciso. Isso significa
que, quanto maiores forem os valores de
menores devem ser os valores para as estatsticas EP,
EMA, QM Res e maiores IA. Nesse aspecto, o mtodo
tambm atendeu tambm propriedade
sete, ou seja, os maiores valores de
esto associados aos menores valores das medidas de EP,
EMA, QM Res e ao maior valor de IA para os quatros modelos avaliados (Tabela 2). Esta exigncia
no foi atendida para os mtodos , ,
e .
Outra preocupao com o
, quando for usado para comparar modelos com nmeros diferentes de
variveis independentes. Neste caso, de acordo com Regazzi (1992), uma das crticas que se faz ao
para modelos de regresso mltipla que ele nunca diminui com a incluso de novas variveis
independentes no modelo, mesmo quando no tenham relao com a varivel dependente. Para
contornar isso, sugere-se o uso do
corrigido para os graus de liberdade ( ajustado). Considerando
os oito mtodos de clculo do
apresentados nesse trabalho, possvel calcular um
ajustado para
cada um deles. Entretanto, a partir do fato de que o
apresenta o maior nmero de exigncias
atendidas, Kvalseth (1985) recomenda que se d preferencia a esta forma de calcular o
ajustado,
recomendando a seguinte expresso de clculo:
(
) (
(
(
(
Em que: = n de amostras; = n de parmetros do modelo.
203
Por fim, com a finalidade de alertar os usurios florestais para o uso da estatstica
na seleo e
avaliao de modelos, imprescindvel o cuidado com o uso de softwares estatsticos empregados no
ajuste de modelos de regresso. Em geral, os softwares seguem um nico mtodo de clculo,
normalmente o
(REGAZZI, 1992).
Considerando, sempre, que o
no deve ser a nica estatstica utilizada na seleo e avaliao de
modelos, devendo-se levar em conta outras estatsticas como as apresentadas neste trabalho.
4. Concluses
Se os modelos comparados forem lineares, com intercepto e sem transformao da varivel
dependente, no ocorrero maiores problemas de comparao. Entretanto, quando os modelos no
atendem a estas condicionantes o usurio dever tomar cuidado para que as comparaes no sejam
comprometidas e, se necessrio, deve calcular o
de forma independente para tomar a melhor
deciso.
O mtodo de clculo
cumpriu todas as oito exigncias elencadas para sua utilizao, inclusive a
exigncia sete, que trata sobre a relao entre os maiores valores de
e os menores valores de EP,
EMA, QM Res e maior valor de IA para os quatro modelos avaliados. Todos estes resultados no
e .
foram encontrados para os , , , , ,
Referncias
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Floresta Estacional Decidual. Dissertao (mestrado), Universidade Federal de Santa Maria UFSM,
Frederico Westphalen, 2015.
204
Desempenho de modelos de aprendizado de mquina para estimativa de

altura total em plantios homogneos de Araucaria angustifolia
Ana Paula Marques Martins1, Aline Bernarda Debastiani, Lucas Dalmolin Ciarnoschi,
Sebastio do Amaral Machado, Carlos Roberto Sanquetta, Ana Paula Dalla Corte
1
UFPR Universidade Federal do Paran. Email:anapaula_marquesm@yahoo.com.br
Resumo
Dada a dificuldade em estimar a altura em alguns povoamentos florestais, foram criados os
modelos hipsomtricos, buscando sua determinao a partir de variveis de fcil mensurao,
como o dap. Existem vrios modelos clssicos de regresso que buscam estimar a altura dos
indivduos, porm pouco conhecimento se tem em outras tcnicas, como o aprendizado de
mquina para esse fim. Diante disso, este estudo visa investigar o desempenho de alguns modelos
de aprendizado de mquina para estimar a altura e compar-los com alguns modelos clssicos
da literatura florestal. Para este estudo foram derrubadas trinta rvores de Araucaria
angustifolia com 24 anos e realizada anlise de tronco completa para restaurar o

crescimento passado em dimetro e altura. Os modelos hipsomtricos clssicos foram os de
Stoffels e de Curtis. Os modelos de aprendizado de mquina foram compostos pelos algoritmos
M5P, IBK e KStar. Ao se levar em considerao o RMSE os modelos de Stoffels e Curtis
produziram os menores erros. O algoritmo M5P se mostrou uma alternativa de bom desempenho
ao uso dos modelos clssicos de regresso utilizados.
Palavras-chave: modelo hipsomtrico; rvore de regresso; Classificador Baseado em
Instncia; mensurao florestal.
1. Introduo
A Araucaria angustifolia uma espcie nativa conhecida popularmente como pinheiro-do-paran. Essa
espcie apresenta crescimento mdio mais baixo quando comparada a algumas exticas; a confera
nativa de maior expresso econmica do pas (SCHEEREN et al., 1999). Destaca-se por ocupar o dossel
superior sendo a principal espcie da Floresta Ombrfila Mista; apresenta madeira de excelente
qualidade e valor comercial sendo destinada a diversos fins. Devido a isso, a espcie foi fortemente
explorada no sculo passado, o que ocasionou sua insero na lista de espcies ameaadas de extino
(BRASIL, 2015; SCHEEREN et al., 1999).
A relao hipsomtrica pode ser definida como a regresso da altura sobre o dimetro em um
povoamento em determinada poca, e geralmente simbolizada por relao h/d (SCHIMIDT, 1977;
FINGER, 1992). Fatores como idade, stio, posio sociolgica, densidade, dimenses da copa e espcie
exercem influncia sobre essa relao (FINGER, 1992).
A relao hipsomtrica uma opo de trabalho de ampla utilizao no meio florestal, pois de grande
utilidade prtica principalmente em populaes com rvores de grande porte (SCOLFORO, 1997). No
entanto, devido a grande variabilidade encontrada em alturas para o mesmo dimetro, a relao
hipsomtrica no uma relao dendromtrica muito forte e as estimativas oriundas dessas equaes
geralmente apresentam resultados insatisfatrios quanto a critrios de ajuste e seleo que buscam
avaliar o desempenho estatstico de modelos de regresso (MACHADO et al., 1994).
Dessa forma, a busca por metodologias que propiciem estimativas mais acuradas para altura de rvores
vem sendo estudadas, e nesse contexto, as tecnologias de inteligncia artificial ganham destaque, pois a
205
partir do treinamento de mquina e com o mesmo banco de dados dos modelos hipsomtricos
tradicionais, essas metodologias fornecem vantagem na acurcia das estimativas. Dentre os modelos de
aprendizado de mquina podemos citar alguns como Rede Neural Artificial (RNA), rvore modelo
(M5P), classificador baseado em instncia (KStar), Regresso aditiva e Classificador Baseado em
Instncia (IBK).
Assim, o objetivo do presente estudo foi comparar o ajuste de dois modelos hipsomtricos clssicos da
literatura florestal com mtodos de aprendizado de mquina na estimativa de altura total em plantios
homogneos de Araucaria angustifolia, e, identificar qual destes mtodos propicia estimativas mais
acuradas.
A rea de estudo compreende plantios homogneos de Araucaria angustifolia com 24 anos, localizados
no municpio de Quedas do Iguau, regio Centro Sul do Paran. A regio apresenta clima do tipo Cfa,
subtropical mido mesotrmico, com veres quentes e geadas pouco frequentes, com tendncia de
concentrao de chuvas nos meses de vero, de acordo com a classificao de Kppen. A temperatura
mdia do ms mais frio menor que 18 C e a do ms mais quente maior que 22 C, sem estao seca
definida (IAPAR, 2015). Os tipos de solos predominantes na rea do estudo so Latossolos e Nitossolos
(EMBRAPA, 2015).
Para este estudo foram derrubadas trinta rvores de Araucaria angustifolia e realizada anlise de tronco
completa (ANATRO) para restaurar o crescimento passado em dimetro e altura. Os discos foram
coletados nas alturas de 0,1; 0,7; 1,3 e a cada 2,0 metros para metade da amostra; e a cada 2,6 metros
para a outra metade, at o ponto de insero do primeiro galho, e, aps isto, para toda a amostra, a cada
metro at a altura total. As rvores foram selecionadas visando abranger toda a distribuio diamtrica
do local. Para a presente pesquisa foram utilizadas as idades de 22 a 24 anos.
O dimetro com casca para as idades 22 e 23 anos foi estimado a partir da equao de Schneider e Silva
modificado (Equao 1), uma vez que a ANATRO fornece informao quanto espessura da casca
apenas para a idade de corte da rvore, neste caso 24 anos. Para aumentar a variabilidade de idades para
o ajuste desse modelo foi incorporada base de dados inicial, informaes de 38 rvores de A.
angustifolia com 25 a 30 anos, oriundas da Floresta Nacional de Trs Barras, Santa Catarina.
ln = 0 + 1 + 2 ln( ) +
(1)
Em que: = dimetro com casca (cm) na altura hi; = dimetro sem casca (cm) na altura hi; =
altura da seo i;= idade; 0 , 1 , 2 = coeficientes a serem estimados; = erro aleatrio.
A altura total foi estimada a partir de dois modelos hipsomtricos clssicos da literatura florestal e por
mtodos de aprendizado de mquina. Os modelos hipsomtricos ajustados foram o de Stoffels (Equao
2) e o de Curtis (Equao 3)
ln = 0 + 1 ln +
1
ln = 0 + 1 () +
(2)
(3)
Em que: = dimetro a altura do peito (cm) (mensurado a 1,3 metros do solo); = altura total (m);
0 , 1 , 2= coeficientes a serem estimados; ln = logaritmo neperiano; = erro aleatrio.
Os mtodos de aprendizado de mquina utilizados foram: M5P, IBK e KStar. O software utilizado para
a simulao dos modelos foi o Weka (Waikato Enviroment for Knowledge Analysis) verso 3.6.
A rvore modelo implementada no WEKA como M5P uma rvore de regresso. rvores de regresso
so um tipo de rvore de deciso em que os ns das folhas foram concebidos como modelos numricos
contnuos. As rvores so construdas atravs da diviso da srie de dados com base nos valores dos
vetores preditivos. Uma vez que a rvore tenha sido construda, um modelo de regresso calculado
para cada n (BREIMAN et al., 1984).
206
O algoritmo IBK se refere a uma classificao baseada em instncias que utiliza as prprias instncias
da base de dados para fazer predies de novos casos. Este algoritmo baseia-se na premissa que vetores
prximos tendem a pertencer a uma mesma classe (WITTEN et al., 2011). Esse algoritmo foi
configurado para levar em considerao os trs vizinhos mais prximos (KNN = 3).
O algoritmo KStar um classificador baseado em instncia, onde a classe de um exemplo de teste baseiase na classe dos casos de formao similares a ela, tal como, determinado por uma funo de
similaridade (WITTEN et al., 2011).
A varivel de entrada utilizada nos algoritmos de aprendizado de mquina para a estimativa da altura
total foi o dimetro a altura do peito (dap). O treinamento foi realizado com 50% dos dados e,
simultaneamente a este, a validao cruzada utilizando-se aproximadamente 25% dos dados. O restante
dos dados da amostra foi utilizado para verificao do aprendizado da simulao da altura total.
Foram calculados o coeficiente de determinao (R), a raiz do erro mdio quadrtico (RMSE) e
disperso grfica dos resduos a fim de determinar qual modelo apresentou melhor desempenho na
estimativa da altura total para A. angustifolia.
A equao de Schneider e Silva modificado ajustada (Equao 4) propiciou resultado satisfatrio para
estimativa dos dimetros com casca ao longo do fuste, alm de apresentar boa distribuio grfica dos
resduos (Figura 1).
ln = 0,31185 + 0,94946 0,0102 ln( ) +
(4)
Sxy = 2,66 % e Raj. = 0,995
Figura 1. Disperso dos resduos da equao de Schneider e Silva modificado ajustada.

O desempenho dos modelos de aprendizado de mquina e dos modelos clssicos pode ser observado
sobre as estatsticas de ajuste, representadas na Tabela 1.
Tabela 1. Estatsticas de ajuste dos modelos para a estimativa da altura total (m).
Treinamento
Teste
Modelos
R
RMSE (m)
R
RMSE (m)
M5P
0,289
1,697
0,595
1,853
IBK
0,019
2,264
0,324
2,293
KStar
0,134
1,910
0,435
1,938
Curtis
0,452
1,472
0,494
1,525
Stoffels
0,466
1,460
0,539
1,443
Ranking
2
5
4
3
1
Na fase de treinamento, os modelos de Curtis e Stoffels produziram os melhores ajustes de acordo com
as estatsticas de ajuste e seleo utilizadas.
O desempenho dos modelos na simulao da altura total para o conjunto de dados de teste teve R
variando de 0,324 (algoritmo IBK) 0,595 (algoritmo M5P), e RMSE variando de 2,293 (algoritmo
IBK) 1,443 (modelo de Stoffels).
De acordo com o ranqueamento realizado, analisando os critrios de ajuste e seleo de modelos, o
modelo Stoffels apresentou os melhores resultados, pois alm de R entre os maiores (2 lugar),
apresentou o menor RMSE, demonstrando tambm boa disperso grfica dos resduos (Figura 2). Em
207
relao aos modelos de aprendizado de mquina, o algoritmo de melhor desempenho foi o M5P com
maior R entre os cinco modelos e menor RMSE entre os modelos de aprendizado de mquina.
A disperso grfica dos resduos para todos os modelos pode ser visualizada na Figura 2.
Figura 2. Disperso grfica dos resduos para os modelos clssicos (Stoffels e Curtis) e para os
algoritmos de aprendizado de mquina (M5P, KStar e IBK).
Observa-se que de modo geral todos os modelos apresentam tendncias de superestimativas das alturas
totais at aproximadamente 19 m, e a partir deste ponto tendem a subestimar as alturas, porm de forma
menos acentuada. Dentre os mtodos avaliados, as equaes de Stoffels e de Curtis apresentaram as
melhores distribuies grficas dos resduos.
Pelli (2013) comparando uma das metodologias de aprendizado de mquina, as redes neurais artificiais
(RNA), com um modelo hipsomtrico para a estimativa da altura total de pinus, obteve erro mdio
quadrtico menor para a RNA, apontando que esse mtodo de aprendizado de mquina pode obter boas
estimativas da altura das rvores.
Ciarnoschi et al. (2015) estimaram a altura de Pinus taeda utilizando RNAs e modelos hipsomtricos
alcanaram desempenho superior com as RNAs e constataram que essas so ferramentas de aprendizado
de mquina com alto potencial para a estimativa da altura.
4. Concluses
Ao levar em considerao o RMSE os modelos tradicionais, Stoffels e Curtis produziram os menores
erros.
O algoritmo M5P, que uma ferramenta de aprendizado de mquina, se mostrou uma alternativa
interessante ao uso dos modelos de regresso clssicos para a estimativa da altura total.
208
Referncias
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209
DDD
Distribuio diamtrica pelas funes weibull 3P e meyer tipo I para

Vochysia pyramidalis (Mart) na regio sudoeste do Piau
Clebson Lima Cerqueira1, Gerson dos Santos Lisboa2, Rmulo Mra1, Dirceu Lcio Carneiro de
Miranda3, Thiago Floriani Stepka4.
1
UFMT Universidade Federal do Mato Grosso, Cuiab. Email: clebsonlima10@hotmail.com

2
UFSB-Universidade Federal do Sul da Bahia, Teixeira de Freitas, Bahia, Brasil.
3
UFMT-Universidade Federal do Mato Grosso, Sinop.
4
UNDESC- Universidade Estadual de Santa Catariana, Lages.
Resumo
Neste trabalho objetivou-se estudar as funes de Weibull 3P e Meyer tipo I para predizer
a distribuio diamtrica da populao de Vochysia pyramidalis (Mart.) em um fragmento de
Cerrado no Sudoeste do Piau. Esta espcie popularmente conhecida por gomeira-de-macaco
e canjarana, pertencente famlia Vochysiaceae uma das mais importantes do bioma Cerrado.
O estudo foi realizado em uma rea de mata ciliar do rio Uruu-Preto no municpio de Baixa
Grande do Ribeiro, Sudoeste do Piau, com vegetao predominante de Cerrado, sendo que as
fitofisionomias predominantes so: Cerrado senso-stricto, veredas, campos rupestres, matas
ciliares, e matas de galeria. Foram instaladas 10 unidades amostrais pelo mtodo de rea fixa
com dimenses de 20 x 20 m (400 m), em que todos os indivduos da espcie com dimetro a
altura do peito a 1,30 m do solo (DAP) de 3,18 cm foram mensurados. Para a modelagem da
estrutura diamtrica foram utilizados os modelos de funo densidade de probabilidade (fdp)
Weibull com trs parmetros (3P) e Meyer tipo I. A frequncia dos indivduos por classes de
dimetro estimadas pela funo de Weibull 3P apresentou valores prximos frequncia
observada. Portanto, distribuio Weibull 3P largamente utilizada na rea florestal apresentou
bons resultados pelo teste de Kolmogorov-Smirnov e pode ser indicada para descrever a
distribuio diamtrica da espcie Vochysia pyramidalis (Mart).
Palavras-chave: Modelagem; Estrutura diamtrica; Cerrado; Funo Densidade de Probabilidade.
1. Introduo
A espcie Vochysia pyramidalis (Mart) popularmente conhecida por gomeira-de-macaco e
canjarana, pertencente famlia Vochysiaceae uma das mais importantes do bioma Cerrado, com
distribuio nos Estados do Piau, Bahia, Cear, Gois, Maranho, Minas Gerais e Mato Grosso ao
longo das margens dos cursos dgua. uma espcie arbrea com florao entre o ms de agosto e
outubro e frutificao de dezembro a abril (SILVA JNIOR & PEREIRA, 2009).
Tem grande potencial ornamental, devido ao seu porte e bela florao. utilizada na recuperao de
reas degradadas pelo rpido crescimento e por atrair a fauna local. A madeira empregada
regionalmente para forros e moures (SILVA JNIOR & PEREIRA, 2009). Nesse sentido, a anlise
da distribuio dos indivduos entre classes de tamanho uma ferramenta de suma importncia para
compreenso das flutuaes e avaliao da estabilidade das populaes ou comunidades (DURIGAN,
2012). A aplicao de funes de densidade de probabilidade (fdp) permite descrever a estrutura
diamtrica de populaes florestais, alm de permitir a obteno da probabilidade de rvores
ocorrerem dentro de intervalos ou classes de dimetro (SCOLFORO, 2006).
Segundo Scolforo (1998) em florestas nativas a distribuio diamtrica primordial, pois mostra a
amplitude dos dimetros, onde acontece maior concentrao do nmero de rvores, servindo para
210
distinguir diferentes tipos florestais, grau de ocupao dos indivduos e elaborao de tabelas de
produo que consideram a dinmica da populao florestal.
Na cincia florestal, a funo de distribuio de probabilidade Weibull tem sido amplamente utilizada
para descrever a distribuio de dimetros, tanto em povoamentos equineos como inequineos
(SCOLFORO, 2006).
Dado importncia desta espcie, torna-se indispensvel estudos para conhecimento da sua
distribuio diamtrica, com o intuito de fornecer informaes para subsidiar o planejamento de aes
de manejo e conservao.
At o presente momento, so escassos os estudos relacionados referida espcie. Neste sentido,
objetivou-se ajustar a funo Weibull 3P e Meyer tipo I para predizer a distribuio diamtrica da
populao de Vochysia pyramidalis (Mart.) em um fragmento de Cerrado no Sudoeste do Piau.
O presente estudo foi realizado em uma rea de mata ciliar do rio Uruu-preto na comunidade Rural
Formosa na fazenda Olho Dgua, nas coordenadas geogrficas (0445311,0 W e 084327,9 S a
0445312,6 W e 084341,5 S), Datum WGS 84, no municpio de Baixa Grande do Ribeiro,
Sudoeste do Piau. O municpio de Baixa Grande do Ribeiro apresenta temperaturas mnimas de 26C
e mximas de 36C, com clima quente e semi-mido, com altitude da sede a 325 m acima do nvel do
mar. A precipitao pluviomtrica mdia anual de 700 a 1.200 mm, com um perodo chuvoso
estendendo-se dentre os meses de novembro a maio, (AGUIAR, 2004). A vegetao predominante o
Cerrado, sendo que as fitofisionomias predominantes so: Cerrado senso-stricto, veredas, campos
rupestres, matas ciliares, e matas de galeria.
Para realizao deste estudo foi utilizado o mtodo de rea fixa. Desta forma, foram alocadas 10
unidades amostrais pelo processo de amostragem sistemtico com dimenses de 20 x 20 m, resultando
em 400 m cada, totalizando em uma rea amostral de 4000 m. Para efeito de controle das medies
as unidades amostrais foram divididas em subparcelas de 10 x 10 m. Para este estudo foi considerado
todos os indivduos da espcie com dimetro a altura do peito a 1,30 m ao nvel do solo (DAP) de
3,18 cm.
Para o ajuste das funes foram utilizados os dimetros de todos os indivduos da espcie e os dados
foram agrupados em oito (8) classes com amplitude diamtrica de 7 cm. O nmero e a amplitude de
classes foram determinados pelo mtodo de Sturges.
Modelos de distribuio diamtrica
Para a modelagem da estrutura diamtrica foi ajustado as funes de densidade de probabilidade (fdp)
Weibull 3P e Meyer tipo I:
Weibull 3P
Esta distribuio pode assumir vrias formas de acordo com os coeficientes, ajustando-se bem os
dados de florestas nativas e plantadas:
Em que:
Parmetro de localizao,
Parmetro de escala,
Parmetro de forma
Meyer tipo I
O ajuste foi realizado pelo mtodo de regresso linear, aps a logaritmizao do modelo a seguir:
Em que:
Nmero de rvores na classe i,
Parmetros a serem estimados,
mdio da classe de dimetro,
Base do logaritmo neperiano.
Ponto
Teste de Aderncia
As aderncias das distribuies foram realizadas por meio do teste de Kolmogorov- Smirnov (K-S). O
referido teste focado na maior diferena entre duas distribuies. Segundo Scolforo (1998), o teste
Kolmogorov Smirnov (K-S) mais adequado para avaliao do ajuste das distribuies quando
211
comparado com o teste G (Log.likehood ratio) e o teste 2 (qui-quadrado). A frmula para medir as
possveis discrepncias entre propores observadas e esperadas a seguinte:
Em que: Max= Maior diferena entre o valor observado e o estimado;

Frequncia observada
acumulada para cada classe;
Frequncia estimada acumulada para cada classe;
o
ponto de mxima divergncia entre as frequncias.
Foram registrados 169 indivduos na amostra totalizando 422 indivduos por hectare, sendo que o
maior dimetro foi 58,4 cm e o menor 3,2 cm.
Os resultados provem do ajuste realizado para todos os indivduos da espcie Vochysia pyramidalis
(Mart) registrados na amostra. Na Tabela 1, pode ser observado os parmetros encontrados nos ajustes
das distribuies de densidade de probabilidade Meyer tipo I e Weibull 3P.
Tabela 1. Parmetros das distribuies de densidade de probabilidade para espcie Vochysia
pyramidalis (Mart).
Modelo
Coeficiente
KolmogorovSmirnov
a= 5,103
Tab. 95%
Calculado
b= 5,792
Weibull 3P
c= 0,5787
0,10462
0,01938
Meyer tipo I
b0= 4,39343
b1= 0,083692
0,10462
0,21523
Pela comparao dos valores observados e estimados em cada umas das distribuies (Tabela 2)
percebe-se que as funes obtiveram valores totais estimados diferenciados entre si do valor real,
sendo que a distribuio de Weibull 3P apresentou valores estimados semelhantes aos reais
apresentando aderncia ao conjunto de dados pelo teste de KolmogorovSmirnov conforme os valores
tabelado e calculado da tabela 1. Foi possvel verificar com relao a frequncia observada que uma
grande parte dos indivduos se concentraram nas menores classes de dimetro. Estes resultados
indicam predominncia no estrato inferior de rvores baixas e finas presentes na mata ciliar.
Tabela 2. Frequncias observadas e estimadas pelas funes para espcie Vochysia pyramidalis
(Mart).
Frequncia estimada pelas distribuies
Centro de classe
Frequncia real
Meyer tipo I
Weibull 3P
7
112
46,19
111,99
14
27
25,71
27,37
21
13
14,31
12,85
28
8
7,97
7,23
35
6
4,43
4,46
42
2
2,47
2,92
49
0
1,37
1,99
56
1
0,76
1,40
Total
169
103,21
170,23
Os valores, calculados pelo teste de Kolmogorov-Smirnov (Tabela 1) que foram menores que o
tabelado, indicam a aceitao da hiptese de nulidade, o que significa que as frequncias esperadas e
observadas no diferem estatisticamente, ou seja, o modelo representou bem o conjunto de dados.
Sendo assim, a aderncia dos valores estimados ocorreu nas distribuies Weibull 3P.
212
A frequncia dos indivduos por classes de dimetro estimadas pela funo Weibull 3P apresentou
valores prximos frequncia observada. Conforme Scolforo (2006) essa funo est amplamente
difundida na mensurao florestal, apresenta caractersticas que se ajustam a distribuio de
frequncia de floresta nativa, cuja distribuio decrescente.
As curvas de distribuio diamtrica estimadas e observadas podem ser visualizados, na figura 1,
sendo possvel observar de forma mais clara o comportamento dos ajustes.
Figura 1: Frequncia real e estimada pela funo de Weibull 3P e Meyer tipo I, para espcie Vochysia
pyramidalis.
No houve aderncia para a funo de Meyer tipo I, conforme mostra figura 1, isto significa que
apresentou pouca flexibilidade e subestimou o nmero de rvores nas classes de dimetro, ficando o
ajuste muito inferior ao apresentado pela funo Weibul 3P, conforme indica o teste K-S. Sendo
assim, as estimativas obtidas pela funo de Weibull 3P foram mais acuradas sugerindo ser um bom
estimador do nmero de indivduos por classe de dimetro para a populao de Vochysia pyramidalis
(Mart) no fragmento estudado.
4. Concluses
A distribuio diamtrica da espcie estudada apresentou-se de maneira decrescente, ou seja,
exponencial negativa, com maior concentrao de indivduos nas menores classes de dimetro e com
menor concentrao nas classes superiores.
A funo de Meyer tipo I, apresentou pouca flexibilidade se tornando inadequada para representar a
distribuio diamtrica da espcie estudada.
A distribuio Weibull 3P largamente utilizada na rea florestal apresentou bons resultados e pode ser
indicada para descrever a distribuio diamtrica e auxiliar na tomada de decises sobre o manejo e
conservao da espcie Vochysia pyramidalis (Mart).
Referncias
AGUIAR, R. B. Projeto cadastro de fontes de abastecimento por gua subterrnea, estado do Piau:
diagnstico do municpio de Baixa Grande do Ribeiro-PI. Fortaleza: CPRM - Servio Geolgico do
Brasil, 2004.
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SCOLFORO, J. R. S. Biometria florestal: modelos de crescimento e produo florestal. Lavras,
SCOLFORO, J. R. S. Manejo Florestal. Lavras: UFLA/ FAEPE, 1998. 438 p.
213
a altura uma varivel realmente necessria para predio de biomassa

em florestas tropicais midas?
Michel Anderson Almeida Colmanetti1, Hilton Thadeu Zarate do Couto1
1
ESALQ/USP Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz/Universidade de So Paulo. E-mail:

michelcolmanetti@usp.br
Resumo
Visando a quantificao do carbono estocado na biomassa de florestas tropicais, vrios
estudos desenvolvidos apresentam modelos que frequentemente utilizam a altura como varivel
explicativa. No entanto, essa varivel, alm de demandar tempo, apresenta erro de medida e
nem sempre contribui para a melhora dos ajustes nos modelos preditores. O presente estudo
trata da incluso da varivel altura em modelos de predio de biomassa e o sua influncia na
qualidade dos ajustes. O estudo foi desenvolvido utilizando o mtodo destrutivo de
quantificao de biomassa, realizado numa rea de floresta de Mata Atlntica, no municpio de
So Paulo, SP, suprimida para a construo do trecho norte do Rodoanel. Os resultados
apresentados demonstram que a altura no favoreceu uma melhora na qualidade dos ajustes,
no sendo recomendada para predio de biomassa de florestas de Mata Atlntica. Outras
variveis so mais importantes, como a densidade da madeira. Sugere-se que no se use a
altura em modelos de predio de biomassa.
Palavras-chave: Altura; Biomassa; Mata Atlntica.
1. Introduo
As florestas so importantes reservatrios de carbono, e devido ao potencial efeito que esse elemento
exerce no efeito estufa, um grande nmero de modelos preditores de biomassa tem sido desenvolvido
com a finalidade de quantificar o carbono estocado nesses ambientes. Entre os modelos desenvolvidos
uma srie prope o uso do dimetro, densidade e altura, como variveis explicativas.
A altura apresenta erros de medida, e a baixa preciso nem sempre considerada no uso dos modelos.
A obstruo do sub-bosque so barreiras encontradas em florestas inequineas e heterogneas, como
as florestas tropicais. Devido dificuldade e ao custo de medio, normalmente, utiliza-se uma relao
hipsomtrica para predio da altura. No entanto, pode haver problemas quando se utiliza a altura
predita como varivel numa equao de biomassa. Mesmo que as medidas de dimetro estivessem
livres de erros, o que nem sempre ocorre, ainda haveria o erro inerente predio do
volume/biomassa, e predominantemente relacionado predio da altura (Fortin e DeBlois, 2010).
Segundo os autores, a maior parte da varincia, na predio do volume/biomassa, est relacionada
predio da altura, do que ao volume/biomassa propriamente dito.
O erro associado predio da altura, que se propaga na predio do volume/biomassa, permite
questionar seu uso como varivel explicativa, porm quando usada, estudos demonstram uma melhora
na preciso dos modelos (Marhsall et al. 2012). No entanto, deve-se considerar que em florestas
tropicais, h alta variabilidade na relao hipsomtrica entre as espcies, e o uso da altura na predio
de biomassa s aceitvel se includo no modelo uma varivel relacionada densidade (Vismara,
2009).
Vrios fatores so desfavorveis ao uso da altura em modelos de biomassa de florestas tropicais
midas, sendo questionvel o seu uso. O presente estudo tem por objetivo verificar a influncia da
altura na qualidade do ajuste de modelos de biomassa, nesse tipo de formao florestal.
214
A rea de estudo est localizada em uma altitude de, aproximadamente, 840m, em um fragmento em
estgio mdio de regenerao e que foi suprimido em funo da construo do trecho norte da rodovia
do Rodoanel Mrio Covas. O fragmento encontra-se na poro sudoeste da Serra da Cantareira, no
municpio de So Paulo. A vegetao da regio classificada como Floresta Ombrfila, com algumas
espcies de Floresta Estacional Semidecdua.
Foram instaladas 10 parcelas de 800 m (20 x 40 m), sendo cada uma subdividida por oito subparcelas
de 100 m (10 x 10 m) cada. Foram tomada medidas de dimetro e altura e identificada todos os
indivduos arbreos com o Dimetro Altura do Peito (DAP) maior ou igual a 5 cm. Aqueles que
apresentaram material frtil foram incorporados no Herbrio do Instituto de Botnica de So Paulo.
Para rvores bifurcadas abaixo do DAP, foram tomadas medidas para cada fuste, individualmente.
Foram selecionadas 106 rvores pertencentes 16 espcies mais abundantes, aproximadamente 70%
dos indivduos. Foram selecionadas rvores de trs classes de DAP, para a anlise de biomassa e
carbono. Cada rvore selecionada foi cortada, e medidas a altura total (HT) e a altura comercial (HC);
e os dimetros na base, na altura do peito (DAP), a 50% da altura comercial (50% da HC) e no topo da
altura comercial (100% da HC). Foram coletadas amostras de madeira (discos de cerca de 5 cm de
espessura, com casca) em cada um desses pontos. Em seguida o tronco foi totalmente pesado. A
galhada foi separada do tronco e tambm totalmente pesada, e uma amostra de cerca de 500g,
coletada. Todo o material coletado (discos de madeira e amostra da galhada) foi acondicionado em
sacos plsticos, identificado, pesado e transportado para anlises de quantificao de biomassa.
A biomassa de cada rvore foi determinada pelo mtodo gravimtrico, segundo Batista et al. (2014).
Foram selecionadas trs discos de cada rvore, na base, na metade e no topo da altura comercial. Os
discos foram pesados aps o corte, obtendo-se a massa fresca, sendo posteriormente levado para
secagem em uma estufa 105C, at atingir peso constante, obtendo-se a massa seca. O mesmo
procedimento foi repetido para a amostra da galhada. A biomassa total da rvore foi obtida pela soma
da biomassa do tronco e da galhada. A biomassa foi obtida pela seguinte equao:
Biomassa=m*(1-(u%)/100)
Onde: m=massa fresca; u%=teor de umidade
Sendo: u% = ((massa fresca) (massa seca))/(massa verde)*100
Para a determinao da densidade bsica da madeira, foi usado o mtodo baseado na variao da
massa da amostra, com auxlio de uma balana hidrosttica. O mtodo requer a determinao da massa
de amostras do tronco, no mximo teor de umidade, da massa quando imersa em gua, e da massa
totalmente seca, 105C.
=m1/(m2-m3)
Onde: =densidade bsica da madeira; m1=massa seca 105C; m2=massa no mximo teor de
umidade; m3=massa no mximo teor de humidade submersa
Foram desenvolvidos modelos para predizer a Biomassa Area Total (BAT), utilizando as variveis:
Dimetro Altura do Peito (DAP), Altura Total (HT) e Densidade Bsica da Madeira (). Utilizando
regresso linear. Foram testados os seguintes modelos:
I. ln(Biomassa)=ln(DAP)
II. ln(Biomassa)=ln(DAP)+ln(HT)
III. ln(Biomassa)=ln(DAP)+ln()
IV. ln(Biomassa)=ln(DAP)+ln(HT)+ln()
Os resduos de cada modelo foram analisados graficamente. Para a seleo de modelos, utilizou-se o
Critrio de Informao de Akaike (AIC) (Burnhan e Anderson, 2010). Foi utilizado o software R (R
Development Core Team).
Os resultados obtidos (Tabela 1) apontam que a altura quando inserida no modelo com apenas uma
varivel, DAP, ou com duas variveis, DAP e , houve uma piora dos ajustes. Observou-se a
homogeneidade e a normalidade dos resduos (Figura 1), que embora o modelo com trs variveis
DAP, e HT, apresentasse uma ligeira melhora na disperso dos resduos, o modelo com duas
variveis, DAP e , prefervel pela menor complexidade em relao ao nmero de parmetros,
conforme indicado pelo AIC, e pela qualidade do ajuste.
215
Tabela 1. Modelos para predio de biomassa para floresta de Mata Atlntica na Serra da Cantareira,
So Paulo, SP. DAP-Dimetro Altura do Peito, HT-Altura Total, - densidade bsica da madeira.
erro padro
Modelo
r - ajustado valor de p
AIC
residual
ln(Biomassa)=ln(DAP)
ln(Biomassa)=ln(DAP)+ln(HT)
ln(Biomassa)=ln(DAP)+ln()
ln(Biomassa)=ln(DAP)+ln()+ln(HT)
0,924
0,9181
0,966
0,9544
<0,001
<0,001
<0,001
<0,001
0,3854
0,4012
0,2597
0,3007
102,655
111,177
18,562
48,774
Figura 1: Grficos da coluna da esquerda representam a disperso de resduos em relao aos valores
ajustados, e os da direita representam os resduos padronizados em relao aos quantis tericos,
respectivamente, para os modelos I - ln(Biomassa)=ln(DAP); II - ln(Biomassa)=ln(DAP)+ln(HT); III ln(Biomassa)=ln(DAP)+ln(); IV - ln(Biomassa)=ln(DAP)+ln(HT)+ln(). DAP-Dimetro Altura do
Peito, HT-Altura Total, - densidade bsica da madeira.
216
Devido ao potencial efeito que o carbono exerce no clima, grande esforos tm sido realizados para
sua quantificao em florestas. As florestas tropicais, por sua vez so importantes reservatrios, e so
caracterizadas pela sua grande variao em estrutura e composio (Guariguata e Ostertag, 2001;
Chazdon et al. 2010), o que reflete numa particularidade quanto relao hipsomtrica (Nogueira et
al., 2008; Lima et al. 2012; Marshall et al. 2012). Com o intuito de predizer a biomassa, diversos
modelos tm sido desenvolvidos para predizer a altura, e consequentemente ser utilizada como
varivel nos modelos de biomassa. Nesse sentido, at mesmo propostas que contemplam modelos pantropicais (Feldpausch et al. 2011) so aceitas no mbito cientfico, mesmo sendo inconsistentes.
Contudo, com base nos resultados apresentados, observa-se que a altura, alm de ser uma varivel que
demanda tempo de medida em campo e ainda realizada com erros, no contribui na melhora da
predio de biomassa de florestas tropicais midas, como a Mata Atlntica. Outras variveis como a
densidade, que depende da identificao da espcie, so mais importantes no processo de modelagem
e predio de biomassa, e que merece concentrao de esforos, quando se trata de predio de
biomassa. Sugere-se que mais estudos nesse sentido sejam realizados em outros tipos de floretas
tropicais de modo a verifica qual a influncia e a real importncia da altura nos modelos preditores de
biomassa.
Contudo, deve-se considerar que em outros mtodos como o uso de Lidar, a altura fundamental para
a predio de volume/biomassa. Mas em modelos preditivos que requerem medidas em campo, essa
varivel no se mostra favorvel, quando o intuito conhecer a biomassa com exatido.
4. Concluses
Sugere-se que no se use a altura como varivel explicativa em modelos para predio de biomassa de
florestas de Mata Atlntica.
Agradecimentos
Agradecemos : Capes, Dersa, Mendes-Junior, Castro-Gardens e Instituto de Botnica de So Paulo.
Referncias
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218
Efeito do n
umero de indivduos em descritores de diversidade em uma floresta
tropical
Rafaela Pereira Naves1 , Eimi Arikawa1 , Tito Nunes de Castro1 , Renata Aparecida
Serio Abranches Junqueira1 , Edson Vidal1 , Jo
ao Lus Ferreira Batista1
1
USP ESALQ - Universidade de S

ao Paulo, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz. Email:
rafaelapnaves@gmail.br
Resumo
O conhecimento do n
umero de indivduos e especies nas comunidades e como se da a distribuicao desses indivduos entre as especies sao componentes importantes para orientar diversos
estudos em ecologia florestal. Existem muitas formas de descrever essa diversidade, entretanto as
mesmas variam na complexidade de metodologia e capacidade de explicar a variacao dos dados.
O objetivo deste trabalho foi avaliar a influencia do tamanho da amostra de uma floresta tropical em quatro descritores de diversidade: riqueza, ndice de Shannon, parametro de Fisher
da distribuic
ao de abund
ancia de especies Log-series e parametro 2 da distribuicao de especies
Poisson Log-Normal. Foram geradas 1000 comunidades aleatorias de tamanhos diferentes e para
cada uma foram calculados os quatro descritores acima citados. Para avaliar o efeito do n
umero
de indivduos, os modelos foram comparados atraves do AIC. Os resultados mostraram que os
descritores parametricos apresentaram menor influencia no tamanho da amostra, alem de serem
melhores interpretados do que os ndices nao parametricos.
Palavras-chave: diversidade; descritores de diversidade; tamanho da amostra.
1. Introdu
c
ao
A organizacao de comunidades e um dos principais temas que norteiam estudos em ecologia florestal,
seja para fins de conservacao, manejo, restauracao ou silvicultura. Essa organizacao e relacionada `
a
diversidade que e basicamente formada por tres componentes: o n
umero de indivduos, o n
umero de
especies e como esses indivduos estao distribudos entre as especies (MAGURRAN, 2013). Existem
muitas formas de descrever a diversidade de uma comunidade, bem como compara-la com outras.
Essas abordagens variam na complexidade de metodologia e na capacidade de explicar a variac
ao
dos dados(MAGURRAN, 2013).
A riqueza de especies (n
umero de especies) e um dos descritores mais utilizados, por sua simples
aplicacao e facilidade de interpretacao. No entanto, ja e sabido que o n
umero de especies aumenta
de acordo com o n
umero de indivduos amostrados, sendo essa relacao nao linear, alem disso, pouca
informacao e retida nesse descritor, especies raras e abundantes, por exemplo, apresentam o mesmo
peso (DORNELLAS et al., 2009).
Os ndices de diversidade levam em conta a riqueza de especies e a equabilidade. O ndice de
Shannon, por exemplo, foi criado no contexto da Teoria da informacao e adaptado para representar
diversidade biologica, sendo um dos mais utilizados na literatura (BROWER & ZAR, 1984). Apesar
de muito atrativo, esse ndice tem algumas ressalvas na sua aplicacao, sua interpretacao nao e trivial,
219
tambem e dependente do tamanho da amostra, nao sendo possvel comparar diversas comunidades
ao mesmo tempo.
Outra abordagem que vem ganhando atencao novamente e baseada num dos u
nicos padroes que
e mantido por todas as comunidades, a dominancia numerica de poucas especies e a raridade da
maioria, ou seja a distribuicao da abundancia das especies. Esse padrao e conhecido como J invertido
(MCGILL et al., 2007). Como padrao, pode ser descrito por funcoes de probabilidade, que possuem
parametros, sendo que essas funcoes atribuem probabilidade aos valores de abundancias(FISHER,
CORBET, WILLIAMS, 1943; PRESTON, 1948; GRUNDY, 1951; BULMER, 1974). Essas func
oes
sao formadas por dois processos, a distribuicao das abundancias na comunidade toda e o processo
de amostragem, tornando-se, portanto na teoria independente do tamanho da amostra.
Diante do apresentado, o objetivo do trabalho e avaliar a influencia do tamanho da amostra de
uma floresta tropical em quatro descritores de diversidade: riqueza, ndice de Shannon, parametro
de Fisher da distribuicao de abundancia de especies Log-series(FISHER, CORBET, WILLIAMS,
1943), e parametro 2 da distribuicao de abundancia de especies Poisson Log-Normal (PLN) (PRESTON, 1948; GRUNDY, 1951; BULMER, 1974).
2. Material e M
etodos
A area de estudo e uma Floresta Tropical na cidade de Paragominas, Estado do Para, Brasil. Mais
informacao esta disponvel em Vidal et al (2002). Nessa floresta foram estabelecidas tres parcelas
permanentes de 24,5 hectares cada, totalizando 73,5 hectares de amostragem. Dentro das parcelas
foram medidos, cadastrados e identificados todos os indivduos arboreos com DAP maior ou igual
a 25 cm. O n
umero total de indivduos foi 6358 e o n
umero de especies 200.
Desses dados, geramos 1000 comunidades aleatorias com: 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800,
900 e 1000 indivduos. Ficamos ao final com um milhao de comunidades. Para cada comunidade
calculamos os quatro descritores de comunidades acima mencionados.
Para avaliar o efeito do n
umero de indivduos em cada descritor consideramos a inferencia estatstica
segundo o axioma da verossimilhanca. Toda a informacao necessaria esta contida nos dados, e o
proprio dado que vai indicar num contexto de comparacao de modelos qual o mais plausvel. E
realizada a minimizacao da funcao de log-verossimilhanca negativa (EDWARDS, 1992). Para a
construcao dos modelos consideramos a distribuicao normal, onde estabelecemos funcoes para media
e variancia. Os modelos sao apresentados na Tabela 1.
Tabela 1: Modelos para avaliar o efeito do n
umero de indivduos nos descritores de diversidade
(riqueza, ndice de Shannon, de Fisher e 2 da PLN), onde cada descritor tem distribuicao normal
com e podendo ser descritos por funcoes lineares ou nao lineares do n
umero de indivduos N .
modelo
m0
m1
m2
m3
media
e0 N 1
e0 N 1
variancia
e 0 N 1
e 0 N 1
descricao
media e variancia constantes
media nao linear e variancia constante
media constante e variancia nao linear
media e variancia nao lineares
A comparacao entre os modelos e feita atraves do Criterio de Informacao de Akaike (AIC), essa
metrica e derivada da funcao de log-verossimilhanca negativa e o n
umero de parametros do modelo
e mede a distancia do modelo real desconhecido ao modelo em questao. Ela e relativa, ou seja, s
o
faz sentido no contexto de comparacao de modelos, sendo o melhor modelo o que apresenta o menor
valor de AIC, desde que dois modelos tenham diferenca de AIC menor ou igual a dois, ambos s
ao
considerados plausveis (BURNHAM & ANDERSON 2002).
220
oes
Os descritores de diversidade tiveram relacao com tamanho da amostra melhor representada pelo
` medida
modelo 3. Esse modelo previa relacao nao linear tanto para media quanto para variancia. A
que aumentamos o tamanho da amostra, a media do descritor aumenta e a variancia diminui. A
riqueza tambem foi bem descrita com o modelo m1, que previa aumento da media de acordo com
aumento da amostra, mas variancia constante, embora de acordo com o AIC nao houve diferenca
entre esse modelo e o modelo 3. Os resultados sao apresentados na Tabela 2.
Tabela 2: Ajuste e selecao de modelos para descritores de comunidades, onde AIC e o Criterio de
informacao de Akaike, dAIC e a diferenca de AIC do melhor modelo apresentado para os demais e
df sao os graus de liberdade.
modelo
m3
m2
m1
m0
m3
m1
m2
m0
m1
m3
m2
m0
m3
m1
m2
m0
descritor
de Fisher
2 da PLN
riqueza
Shannon
H
AIC
4945.9
5056.2
5217.2
5354
-229.4
-137.4
73.6
416.1
6048.5
6049
8628
9241.6
-2730.9
-2497.3
-1979.1
-985.1
dAIC
0
110.2
271.2
408.1
0
92
303
645.5
0
0.5
2579.4
3193.1
0
233.5
751.7
1745.8
df
4
3
3
2
4
3
3
2
3
4
3
2
4
3
3
2
Embora o melhor modelo seja o que previu a existencia de uma relacao de crescimento nao linear
entre os descritores o o n
umero de indivduos, podemos ver pela Tabela 3 e Figura 1, que para
Riqueza, o efeito do n
umero de indivduos e mais pronunciado. Na funcao usada o parametro do
e relacionado à inclinacao da curva, se temos 1
igual a zero temos uma reta na
modelo 3, 1
horizontal, se temos 1 igual a um temos uma reta que passa pela origem, valores entre 0 e 1
mais inclinada e a curva. O modelo
darao curvas mais ou menos suaves, ou seja quanto maior 1
relacionado a Riqueza foi o que apresentou o maior valor de 1
Tabela 3: Estimativa dos parametros do modelo 3 para os descritores de diversidade.

descritor
de Fisher
2 da PLN
Riqueza
Shannon H
0
3.269
-0.328
2.034
1.113
1
0.052
0.145
0.407
0.039
0
3.891
0.352
1.338
0.409
1
-0.465
-0.309
0.043
-0.523
221
400
600
nmero de indivduos
800
1000
H'
3.8
4.0
100 120 140

40
3.4
60
3.6
Riqueza
80
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
20 25 30 35 40 45 50
200
200
400
600
nmero de indivduos
800
1000
200
400
600
nmero de indivduos
800
1000
200
400
600
800
1000
nmero de indivduos
Figura 1: Ajuste do modelo 3 para os quatro descritores de diversidade, em vermelho a linha media
do modelo e em azul intervalo de confianca.
A muito ja se sabe que a riqueza de especies, embora seja comumente utilizada pela sua facilidade
de aplicacao e interpretacao, nao e o melhor descritor de diversidade, ela e dependente do tamanho
da amostra, entao comparar a riqueza de duas areas que tiveram esforco amostral diferentes n
ao
faz sentido. Alem disso quando resumimos a diversidade em apenas um n
umero perdemos muita
informacao (MELO, 2008).
O ndice de Shannon combina riqueza e abundancia e e nao parametrico, isto e, nao vem de uma
distribuicao de probabilidade, tambem se mostrou menos influenciado pelo tamanho da amostra
que a riqueza, a ressalva para o uso desse ndice e sua dificuldade de interpretacao, e tambem o fato
de diferentes comunidades poder gerar valores similares (MELO, 2008).
A abordagem parametrica, isto e uso de parametros de uma distribuicao para descricao da diversidade vem recebendo atencao novamente. Ela se baseia num dos poucos aspectos que se mantem em
todas as comunidades, a dominancia numerica de poucas especies. Esses ndices sao embasados em
teorias ecologicas, como a particao de recursos entre as especies, apresentando significado ecol
ogico.
O de Fisher da distribuicao Log-series representa o n
umero de especies na comunidade que teriam
apenas um indivduo e em teoria e independente do tamanho da amostra (FISHER, CORBET,
WILLIAMS, 1943). O 2 da distribuicao Poisson Log Normal em teoria tambem nao e afetado
pelo tamanho da amostra e vem sendo usado como uma medida inversa de diversidade (GRTAN
et al.,2012). Mudancas dos parametros desses modelos poderiam indicar mudancas no ambiente
(DISERUD & ENGEN, 2000). A desvantagem e que essa abordagem pode ser aplicada somente se
os dados se aderirem muito bem à distribuicao em questao (MELO, 2008).
4. Conclus
oes
Dependendo dos objetivos do trabalho cada descritor de diversidade funcionara de maneira melhor.
Os descritores parametricos apresentam menor influencia do tamanho da amostra que riqueza e s
ao
de mais facil interpretacao que ndices nao parametricos como o ndice de Shannon.
Refer
encias
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222
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MELO, A. S. O que ganhamos confundindoriqueza de especies e equabilidade em um ndice de
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VIDAL, E.; VIANA, V. M.; BATISTA, J. L. F. Crescimento de floresta tropical tres anos ap
os
colheita de madeira com e sem manejo florestal na amazonia oriental. 2002.
223
Equao de volume de simples entrada para rvores de Schizolobium

parahyba var. amazonicum (huber ex ducke) Barneby (Paric), no
municpio de Paragominas, Par
Thamires Mendes Coelho Ferreira1, Fabio de Jesus Batista1, Jhonnathan Lima Silva1, Flavio
Silveira dos Santos1, Luciana Maria de Barros Francez1, Simonne Sampaio da Silva1
1
UFRA Universidade Federal Rural da Amaznia. Email: thamires.mendes@ufra.edu.br
Resumo
Uma das informaes mais importantes para conhecer o potencial produtivo de um povoamento florestal
o volume. Uma equao de volume ajustada pode ser utilizada em plantios com caractersticas de stios
semelhantes. Este trabalho teve como objetivo indicar o melhor modelo matemtico para o ajuste de equao de
volume de simples entrada em um plantio homogneo de S. parahyba var. amazonicum (Paric) aos oito anos de
idade, visando estabelecer recomendaes tcnicas ao setor produtivo local. Foram inventariadas 99 rvores em
trs parcelas de tamanho 12m x 36m equidistantes 50m. As variveis altura e circunferncia foram mensuradas
na rvore em p e em seguida com a rvore abatida, sendo o volume determinado pelo mtodo de Smalian. Os
modelos matemticos foram ajustados por meio de regresso, pelo mtodo dos mnimos quadrados ordinrios,
sendo testadas as equaes de Berkhout, Kopezky-Gehrardt, Husch, Hohenaldl-Krenn, Brenac. Os critrios
estatsticos utilizados foram coeficiente de variao, desvio padro, coeficiente de determinao ajustado (R2aj),
eficincia, Qui-quadrado e distribuio dos valores residuais. A tabulao dos dados e as anlises estatsticas
foram realizadas com auxlio dos programas Microsoft Office Excel 2010 e SAS 9.3, respectivamente. O volume
real mensurado nas 99 rvores amostras foi de 33,2883m. As anlises estatsticas demonstraram que a melhor
equao foi a de Hohenaldl-Krenn, V= 0,06273-1,13771.dap+10,75773.dap2, pois apresentou os melhores
parmetros estatsticos. O modelo de Kopezky-Gehrardt apresentou o segundo melhor resultado. Os modelos que
melhor se ajustaram podem ser uma alternativa para estimativa da produo em condies semelhantes s
desenvolvidas nesse trabalho.
Palavras-chave: Reflorestamento; Paric; Volume de madeira.
1. Introduo
Nas ltimas dcadas houve um aumento de investimentos em plantios homogneos ou consorciados de
espcies florestais de rpido crescimento e de alto valor comercial, em funo, principalmente, da
crescente demanda por matria prima de origem florestal e da aplicao de uma legislao ambiental
mais rigorosa para a explorao das florestas nativas. Entre as espcies utilizadas nos plantios
florestais, destacam-se as espcies dos gneros Pinus e Eucalyptus, por existir vasto conhecimento
sobre seus atributos qualitativos e quantitativos. Contudo, mais recentemente tem ocorrido um esforo
para encontrar espcies nativas que produzam madeira de qualidade e em grande quantidade, em
substituio s espcies dos gneros citados (HOFFMANN et al., 2011).
No Estado do Par, a espcie Schizolobium parahyba var. amazonicum (Huber ex Ducke) Barneby
(Paric) vem sendo amplamente utilizada em plantios florestais, ocupando, em 2014, uma rea de
89.081 hectares plantados (IB, 2015). Trata-se de uma espcie helifila de crescimento rpido, com
altura e dimetro do fuste variando entre 15-40m e 50-100cm, respectivamente. A madeira
considerada mole, leve e de fcil acabamento (SOUSA; CARVALHO; RAMOS, 2005). Seu uso est
normalmente associado produo de palito, caixote, celulose (por seu fcil branqueamento), todavia,
grande parte da produo est voltada para indstria de compensados e laminados com aproveitamento
de 80% de sua madeira (ABRAF, 2013).
224
Uma das informaes mais importantes para conhecer o potencial produtivo de um povoamento
florestal o volume (MACHADO et al., 2002). A utilizao de ajuste de equao volumtrica para
povoamentos florestais permite a estimativa do volume por rvore, tornando mais confiveis os
resultados obtidos em qualquer inventrio florestal (SILVA JNIOR, 2009; MACHADO et al., 2002).
Uma equao de volume ajustada pode ser utilizada em plantios com caractersticas de stios
semelhantes, considerando o mesmo clima, espaamento e tratamentos silviculturais (MIGUEL et al.,
2010). Para espcies dos gneros Eucalyptus e Pinus existem inmeras equaes de volume ajustadas,
o que facilita o planejamento da atividade final de manejo. Todavia, essa informao ainda escassa
quando se refere a espcies nativas. Dessa forma, este trabalho teve como objetivo determinar o
melhor modelo matemtico para o ajuste de equao de volume de simples entrada em um plantio
homogneo de S. parahyba var. amazonicum aos oito anos de idade, visando estabelecer
recomendaes tcnicas ao setor produtivo local.
O trabalho foi realizado na Fazenda Catedral, localizada nas coordenadas geogrficas 473552,37W
032016,76S, no municpio de Paragominas, Par. O clima na regio do tipo Aw, com
temperatura mdia de 26,3C e umidade relativa do ar de 81% (BASTOS et al., 2005). Os principais
tipos de solos, so: Latossolos Amarelos; Argissolos Amarelos; Plintossolos; Gleissolos; e Neossolos,
com topografia plana a suavemente ondulada (RODRIGUES et al., 2003).
Na coleta de dados foram alocadas em campo trs parcelas de 12m x 36m equidistantes 50m entre si.
Foram mensurados todos os indivduos dentro da parcela, sendo inventariadas 99 rvores (P1: 33; P2:
32; P3: 34). As variveis altura e circunferncias foram mensuradas na rvore em p e em seguida com
a rvore abatida. Nas rvores em p foram registradas apenas a Circunferncia a 1,30m solo (CAP).
Nas rvores abatidas foram coletadas as medidas de comprimento comercial da tora e as
circunferncias do fuste de 2,0m em 2,0m, do ponto de corte (base) at o ponto da descopa (ponto de
retirada da copa).
Para anlise dos dados foi considerada a preciso de 10% em torno da mdia e uma probabilidade de
95%, com base na varivel de interesse (volume comercial real). O volume real de cada seo do fuste
foi determinado por meio da frmula de Smalian.
Inicialmente, foi aplicado o teste de Grubbs (Grubbs, 1969) no intuito de detectar outliers nos dados.
Para isto, foi calculada a relao Z, com base na varivel independente DAP, como mdulo da
diferena entre os valores aberrantes e a mdia, dividido pelo desvio padro. Posteriormente, a matriz
foi dividida em duas partes: uma para o ajuste do modelo volumtrico; e outra para validao do
modelo.
Os indivduos foram distribudos em classes diamtricas, com amplitudes de 0,06m, a partir do
dimetro mnimo de 0,11m at o mximo de 0,34m, totalizando quatro classes diamtricas. Do total
das 99 rvores, aproximadamente 20% dos indivduos de cada classe diamtrica foram utilizados para
compor o banco de dados para validao, excluindo-se os outliers (caso houvesse registro).
Os modelos matemticos foram ajustados por meio de regresso, pelo mtodo dos mnimos quadrados
ordinrios, sendo testadas as seguintes equaes (Tabela 1).
Tabela 1. Modelos matemticos utilizados para o ajuste da equao de volume em plantio homogneo
de Schizolobium parahyba var. amazonicum (Huber ex Ducke) Barneby, com oito anos de idade,
espaamento 4m x 4m, na Fazenda Catedral, Paragominas, PA.
Modelo
Autor(es)
Berkhout
0 + 1 +
Kopezky-Gehrardt
0 + 1 . 2 +
Husch
0 . 1 +
2
Hohenaldl-Krenn
0 + 1 . + 2 . +
1
Brenac
5) = 0 + 1 () + 2 ( ) +
Fonte: Loetsch et al. (1973); Campos; Leite (2013)

Legenda: V= volume por rvore; dap= dimetro a 1,30cm do solo; 0 2 =
parmetros do modelo; log=logaritmo; e = erro aleatrio.
1)
2)
3)
4)
=
=
=
=
225
Os critrios estatsticos utilizados para seleo de equaes foram coeficiente de variao, desvio
padro da estimativa, coeficiente de determinao ajustado (R2aj), eficincia, Qui-quadrado e
distribuio dos valores residuais por classe de varivel independente (SCHNEIDER et al., 2009). A
escolha do melhor modelo foi realizada pela soma dos pesos dos escores de cada estatstica. Sobre o(s)
modelo(s) selecionado(s) foi realizada a verificao das condicionantes a serem cumpridas para a
anlise de regresso por meio dos testes de White (homogeneidade de varincias), Shapiro-Wilk
(normalidade) e Durbin-Watson (independncia).
A validao dos modelos selecionados para estimar o volume das rvores foi realizada pela
comparao do volume real com o volume estimado com base na(s) equao(es) selecionada(s). Esta
anlise foi feita pelo teste de Qui-quadrado (X), a 95% de probabilidade.
A tabulao dos dados e as anlises estatsticas foram realizadas com auxlio dos programas Microsoft
Office Excel 2010 e SAS 9.3, respectivamente.
Os dados apontaram que os valores de Zmenor (2,25) e Zmaior (2,78) foram inferiores ao Zcrtico (3,38),
probabilidade de 95%. Desta forma, no houve nenhum valor aberrante na srie de dados. Assim, para
o ajuste dos modelos matemticos foram utilizados os dados referentes a 79 rvores.
Com base na varivel volume comercial e no tamanho da rea de estudo (265,28ha), a preciso
alcanada no inventrio florestal foi de 10,04% (probabilidade de 95% e 98 graus de liberdade).
O volume real mensurado nas 99 rvores amostras foi de 33,2883m. A mdia em altura comercial
(Hc) dos indivduos foi de 11,9+2,20m, sendo a menor altura comercial de 4,60m e a maior de
18,00m. A mdia de DAP foi 0,21+0,04m, com o valor mnimo de 0,11m e mximo de 0,34m.
Os coeficientes ajustados pela regresso podem ser observados na tabela abaixo (Tabela 2).
Tabela 2. Coeficientes da equao para estimao do volume comercial de um plantio homogneo de
Schizolobium parahyba var. amazonicum, com oito anos de idade e espaamento 4 x 4m, Fazenda
Catedral, Paragominas, PA.
Equaes Ajustadas
= 0,44244 + 3,62727.
= 0,05972 + 8,22766. 2
= 3,65192 + 11,30898.
= 0,06273 1,13771. + 10,75773. 2
Autor(es)
Berkhout
Kopezky-Gehrardt
Husch
Hohenaldl-Krenn
Brenac
1
= 2,31595 + 2,15792. () + 0,28496. ( )
Legenda: V = volume por rvore; dap = dimetro a 1,30cm do solo; 0 2 =

parmetros do modelo; log = logaritmo.
As anlises estatsticas demonstraram que a melhor equao foi a de Hohenaldl-Krenn, V= 0,062731,13771.dap+10,75773.dap2, pois apresentou a menor soma dos escores estatsticos (Tabela 3). O
modelo de Kopezky-Gehrardt apresentou o segundo melhor resultado.
Tabela 3. Estatsticas de preciso e soma dos escores dos parmetros utilizados na seleo da equao
para estimao do volume comercial de um plantio homogneo de Schizolobium parahyba var.
amazonicum, com oito anos de idade e espaamento 4 x 4m, Fazenda Catedral, Paragominas, PA.
Estatsticas de preciso
2
Soma dos escores

E
CV% Syx R2aj E X2
Autores
CV%
Syx
R aj
Berkhout
KopezkyGehrardt
Husch
HohenaldlKrenn
Brenac
14,39
0,0479
0,9217
0,9227 0,000049
20
12,07
0,0402
0,9449
0,9456 0,001867
13
-13,89 0,1714
0,8994
0,9885 -0,175418
16
12,00
0,0400
0,9455
0,9469 0,001771
13,40
0,0446
0,9321
0,9338 0,002860
18
226
Estatsticas de preciso
Autores
CV%
Syx
R2aj
Soma dos escores

E
X2
CV% Syx R2aj E X2
Legenda: CV% = Coeficiente de variao; Syx = Erro padro; R aj = Coeficiente de determinao

ajustado; E = Eficincia; X2 = Qui-quadrado; = Somatrio dos escores.
A anlise grfica residual dos dois melhores modelos apresentou uma boa distribuio. A aplicao
das condicionantes s equaes selecionadas demonstrou que ambas esto aptas a serem utilizadas,
pois os dados apresentaram homogeneidade, normalidade e independncia (Hohenaldl-Krenn: White
p=0,5303, Shapiro-Wilk p=0,5029 e Durbin-Watson p<DW=0,1149 e P>DW=0,8851; KopezkyGehrardt: White p=0,0788, Shapiro-Wilk p=0,4146 e Durbin-Watson p<DW=0,0809 e
P>DW=0,9191).
O teste qui-quadrado (X2) realizado para a validao dos dados dos dois melhores modelos apontou
que existe associao entre os resultados observados e estimados a 95% de probabilidade (X 2Hohenaldl2
Krenn=0,1319 e X Kopezky-Gehrardt=0,1460). Dessa forma, no houve diferena entre os volumes
reais das 20 rvores utilizadas na validao, com suas respectivas estimaes (Tabela 4).
Tabela 4. Validao dos modelos de Hohenadl-Krenn (V = 0,06273 1,13771.dap + 10,75773.dap2) e
Kopezky-Gehrardt (V = -0,05972 + 8,22766.dap2) em 20 rvores amostras de um plantio homogneo
de Schizolobium parahyba var. amazonicum, com oito anos de idade e espaamento 4 x 4m, Fazenda
Catedral, Paragominas, PA.
Volume (m3)
S2
S
3
Real (m )
6,9723
0,3486
0,0288
0,1696
Hohenaldl-Krenn (m3)
6,7079
0,3354
0,0366
0,1631
Kopezky-Gehrardt
6,7130
0,3357
0,0268
0,1639
Legenda: soma; - mdia; S varincia; S desvio padro; CV(%)
de variao em porcentagem.
CV (%)
48,65
48,63
48,82
coeficiente
Silva Jnior (2009), ao testar modelos de equao para plantios de Paric (Schizolobium parahyba var.
amazonicum (Huber ex Ducke) Barneby) com 7 e 10 anos, no espaamento de 3 x 4m, no muncipio
de Aurora do Par, no obteve resultados satisfatrios com o modelo de Hohenaldl-Krenn, sendo a
equao de Kopezky-Gehrardt a que melhor se ajustou, cujos coeficientes de determinao encontrado
foi de 0,80 para idade de sete anos e 0,73 para idade de 10 anos.
Tonini et al. (2005) ao testarem modelos de equao para plantios de Paric de diferentes procedncias
(Par, Acre, Rondnia), tambm, obtiveram resultados com boa preciso para equao de KopezkyGehrardt, com coeficiente de determinao de 0,79. Os resultados encontrados por esses autores so
inferiores aos obtidos pelo modelo de Kopezky-Gehrardt (R2aj = 0,94) para a amostragem realizada
neste estudo, contudo, este modelo foi o segundo melhor modelo dentre os modelos avaliados.
Holffmann et al. (2011), trabalhando com plantios de cinco, seis e sete anos de idade de Schizolobium
parayba var. amazonicum (Huber ex Ducke) Barneby, com espaamento de 4x4m em ParagominasPar, concluram que os modelos de volume total avaliados apresentaram desempenhos semelhantes
nas diferentes idades em termos de preciso, com ligeira vantagem para o modelo V=0.D 1.H 2.
(R25anos=0,94; R26anos=0,93; R27anos=0,93). Dentre os modelos de simples entrada avaliados pelos
autores, os melhores resultados foram obtidos no modelo de Hohenaldl-Krenn (R25anos=0,91;
R26anos=0,91; R27anos=0,91).
4. Concluses
O modelo proposto por Hohenadl-Krenn, V = 0,06273 1,13771.dap + 10,75773.dap2, foi o que
melhor se ajustou aos parmetros estatsticos considerados nesse trabalho. No entanto, o modelo de
Kopezky-Gehrardt V = 0,05972 + 8,22766.dap2 tambm apesentou resultado satisfatrio na
estimao do volume. Os modelos que melhor se ajustaram podem ser uma alternativa para estimativa
da produo em condies semelhantes s desenvolvidas nesse trabalho.
Referncias
227
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228
Equao de volume total para rvores de vegetao de Caatinga em

Pernambuco
Robson Borges de Lima 1, Rinaldo Luiz Caraciolo Ferreira1, Jos Antnio Aleixo da Silva1,
Francisco Tarcsio Alves Jnior2, Cinthia Pereira de Oliveira1, Cybelle Las Souto Maior Sales
de Melo1, Myrella Thayane de Almeida Silva1
1
UFRPE- Universidade Federal Rural de Pernambuco. Email: rbl_floreatal@yahoo.com.br

2
UEAP- Universidade do Estado do Amap.
Resumo
Este trabalho objetivou a seleo de modelos mltiplos para estimar o volume total de
rvores em vegetao de Caatinga, Pernambuco. Os dados de volume so provenientes de
cubagem rigorosa de 50 rvores. Foram ajustados 3 modelos volumtricos tendo como
variveis explicativas os dimetros da base de fuste e galhos, altura total do fuste e nmero de
galhos. As anlises estatsticas de seleo de modelos foram realizadas pelo coeficiente de
determinao, erro padro e distribuio residual. Foi realizada a seleo de variveis por meio
de Stepwise e verificado a multicolinearidade por meio do Fator de Inflao de Varincia. Em
sntese, os resultados da anlise de regresso indicam bons ajustes para a equao 3, pois
estimativas de volume total para as espcies do domnio Caatinga sero mais precisas a partir
de variveis dendromtricas de fuste e galhos, podendo se desconsiderar dados de altura.
Palavras-chave: Floresta seca; Anlise de regresso; Mensurao Florestal.
1. Introduo
Dentre as categorias de florestas tropicais e subtropicais no mundo, as florestas secas compreendem
pouco menos da metade (POWERS et al., 2009). At o momento, pesquisas que abordam sobre a
gesto de florestas secas tm se concentrado na frica (BLACKIE et al., 2014) e Asia (MCSHEA et
al., 2011). No entanto, estudos especficos sobre volumetria e modelagem volumtrica dessas florestas
e de suas espcies ainda so insipientes, principalmente em florestas secas brasileiras (SAMPAIO et
al., 2010).
No Brasil, o Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis IBAMA
determina por meio de Instruo Normativa (IN n 030), que s ser aceito o clculo do volume de
rvores em p em planos de manejo mediante equao de volume (BRASIL, 2003). Muito embora em
florestas do domnio Caatinga esta prtica esteja em fases iniciais, pouco destaque dado ao uso de
diferentes modelos para estimativa de volume total.
Em manejo florestal, alm do volume real obtido por cubagem rigorosa, o volume do fuste com ou
sem casca pode ser obtido por meio de relaes biomtricas empregando anlise de regresso
(SCHNEIDER et al., 2009). Embora seja uma operao rotineira estimar o volume por meio de
modelos clssicos de regresso, pouca nfase dada a seleo de variveis de modelos mltiplos. No
caso de espcies do domnio Caatinga, a obteno do volume total das rvores pode ser influenciada
pela quantidade de galhos ou dimetro da base do galho maior.
Assim, neste trabalho se busca comparar trs modelos volumtricos para estimativa de volume total
em nvel de rvore de uma rea em domnio de Caatinga no Municpio de Floresta Pernambuco. Esta
tarefa se resume num exerccio de ajuste e seleo de modelos e variveis objetivando a inferncia
para estimativa de volume total. Algumas consideraes estatsticas foram feitas na comparao para
selecionar a equao mais eficiente para a amplitude dos dados obtidos.
229
Os dados so provenientes de uma rea localizada no municpio de Floresta, Pernambuco. Foram
cubadas 50 rvores escolhidas com um dimetro mnimo na base do caule de 5 cm, at o mximo
encontrado na rea amostrada. Cada rvore apresentou diferentes nmeros de galhos, sendo estes
tambm submetidos ao processo de cubagem. O volume das sees foi obtido pelo mtodo de
Smalian. Para o volume total somouse o volume de fuste e galhos para compor o banco de dados
utilizados no ajuste e seleo dos modelos.
Foram testados 3 modelos volumtricos de dupla entrada, onde as variveis explicativas foram o
dimetro da base do fuste (Db fuste cm), altura total do fuste (Ht m), nmero de galhos (ng) e
dimetro da base do galho maior (Db galho), a varivel resposta foi o volume total. Esses modelos
foram adaptados de Alves Jnior (2010), sendo descritos da seguinte forma:
Vol = 0 + 1 . + 2 . + 3 . +
Vol = 0 + 1 . + 2 . + 3 . +
Vol = 0 + 1 .
+ 2 . + 3 . +
Todos os parmetros dos modelos foram obtidos por meio do mtodo dos mnimos quadrados. Aps
os ajustes dos modelos foram obtidos o coeficiente de determinao ajustado, o erro padro da
estimativa e valor de da estatstica F da anlise de varincia. Em um segundo momento, foi realizada
seleo de variveis explicativas por meio da tcnica Stepwise (passo a passo), considerando os
menores valores dos critrios de informao de Akaike (AIC) obtidos para cada estimador de
parmetro do modelo. Foi calculado o fator de inflao de varincia para acusar tendncia de
multicolinearidade entre nos modelos testados. Maiores detalhes de tais procedimentos estatsticos
pode ser encontrada em Scolforo (2005) e Schneider et al. (2009).
Concomitantemente, foi realizada a anlise grfica de resduos e quantis tericos, para verificar a
normalidade e ocorrncia ou no de tendenciosidade nas estimativas considerando as equaes com e
sem o estimador de coeficientes no significativos. Todas as anlises estatsticas foram realizadas em
linguagem R, verso 3.2.3.
De maneira geral, notase, na figura 1, que as variveis explicativas apresentam uma relao linear
com a varivel resposta, e a importncia dessas variveis a normalizao dos resduos no modelo de
estimativa volume total (SILVA et al., 2009). Vale salientar ainda ocorre um comportamento tpico de
uma relao alomtrica caracterstica que pode ser representada por um modelo exponencial
envolvendo a varivel dimetro e altura, conforme o modelo de Schumacher e Hall (1933), e poderia
ser uma opo de comparao aos modelos apresentado neste trabalho.
Figura 1: Relaes entre variveis testadas nos modelos volumtricos.
230
Os resultados da tabela 2 referemse aos coeficientes e parmetros estatsticos obtidos a partir do

ajuste das equaes, para os dados da cubagem real. Nas trs equaes, os valores obtidos pelo teste F
indicam a aceitao da hiptese de nulidade de que existe uma associao (relao) probabilstica
entre o volume total da rvore e o conjunto especfico de variveis explicativas (ARHENS, 1983). No
primeiro ajuste considerando todos os coeficientes das equaes, os valores de varincia total
explicada (Raj) foram de 0,74 a 0,84, respectivamente para as equaes 1 e 3. Consequentemente
menores erros foram obtidos por tais equaes, destacandose a equao 3.
Ajuste sem 0
Ajuste com 0
Tabela2: Resultados das equaes obtidas a partir da anlise de regresso . Em que: bi = estimador dos
parmetros dos modelos; AIC = Critrio de informao de Akaike; VIF = Fator de inflao de
varincia.
Coeficientes
Equ.1
b0
b1
b2
b3
Equ.2
b0
b1
b2
b3
Equ.3
b0
b1
b2
b3
Equ.
F
1
54,26
2
47,74
3
91,06
Equ.1
b1
b2
b3
Equ.2
b1
b2
b3
Equ.3
b1
b2
b3
Equao
F
1
34,7
2
44,3
3
109,6
Estimativa Erro padro

valor t
0,2842
0,0337
8,4300
0,0145
0,0034
4,2220
0,0166
0,0059
2,8300
0,0265
0,0053
5,0110
0,2240
0,0341
6,5670
0,0192
0,0032
5,9750
0,0103 ns
0,0064
1,6090
0,0156
0,0036
4,2950
0,1152
0,0226
5,0930
0,0006
0,0001
5,0320
0,0156
0,0047
3,3320
0,0019
0,0003
6,2530
Raj
Erro padro
0,76
0,0633
0,74
0,0665
0,84
0,0512
0,0074 ns
0,0053
1415,0000
0,0055 ns
0,0083
0,6670
0,0140 ns
0,0080
1744,0000
0,0086
0,0038
2248,0000
0,0103 ns
0,0077
1335,0000
0,0177
0,0050
3546,0000
0,0006
0,0001
4191,0000
0,0041 ns
0,0033
1244,0000
0,0018
0,0004
4738,0000
Raj
Erro padro
0,6600
0,1000
0,7200
0,0917
0,8600
0,0634
Pr(>|t|)
6,930E11
1,130E04
6,871E03
8,480E06
4,080E08
3,150E07
1,140E01
8,950E05
6,430E06
7,890E06
1,710E03
1,210E07
AIC
272,04
266,02
257,67
252,27
267,12
266,38
252,27
240,40
293,27
284,46
273,34
264,51
VIF
1,8673
1,2793
1,655
1,4727
1,3976
1,4693
2,0875
1,2547
1,8947
0,1638
0,5080
0,0877
0,0293
0,1882
0,0009
0,0001
0,2197
0,0000
ns = coeficientes no significativos ao teste t de Studente ( = 0,0001)

Essas estimativas dos parmetros associados a cada varivel explicativa refletem elasticidades, ou seja,
mostram a mudana proporcional no volume total para cada alterao porcentual na respectiva
varivel (SILVA e SANTANA, 2014). Por exemplo, na equao 1, para cada variao de 1% no
dimetro da base do fuste, temse uma variao de 0,014% no volume de madeira total, mantendose
a influncia da altura fixa. Igualmente, a cada aumento de 1% na altura da rvore, temse um
incremento de 0,01% no volume.
Aps a seleo de variveis via critrio de informao de Akaike (AIC) para as trs equaes, novas
equaes foram geradas. Notase, que o estimador do parmetro 0 pode ser retirado sem a perda na
qualidade do ajuste nas trs equaes. Maior evidncia na melhoria das estimativas foi observado na
equao 3 com aumento do coeficiente de determinao ajustado. Corroborando esta anlise, o novo
teste F (a = 0,01), indica que no existem indcios para rejeitar a hiptese nula de igualdade entre as
equaes com e sem o estimador de 0.
231
Quanto aos valores de fator de inflao de varincia (VIF), de cada varivel explicativa, Draper e
Smith (1998) recomendam que valores maiores que 10 podem causar srios problemas na estimao
dos coeficientes de regresso. Neste trabalho, observase valores baixos, confirmando a ausncia de
multicolinearidade. Embora isto tenha acontecido, o teste t de Student tornase importante na escolha
de modelos mltiplos. Esta estatstica associada s estimativas dos parmetros e foi observado no
primeiro ajuste que todas as equaes apresentaram valores diferentes de zero, exceto a varivel altura
do fuste da equao 2, que extrapola os limites de confiana. J no ajuste sem o parmetro 0, a
equao 1 obteve todos seus coeficientes no significativos, quanto que as equaes 2 e 3 indicam que
a varivel altura pode no contribuir para as estimativas de volume total. Este teste fundamental
porque um valor no diferente de zero indica que a varivel no relevante para explicar as variaes
do volume (SILVA e SANTANA, 2014). Desta forma, altos valores das estatsticas R2aj e F e
estatsticas t no significantes so sintomas de elevado grau de multicolinearidade nas regresses
mltiplas (SCOLFORO, 2005).
Na Figura 2, observase que todas as suposies de regresso em relao ao erro so atendidas para a
equao 3, principalmente aps a retirada do coeficiente 0, com novos ajustes e resultados. As
variveis explicativas no so correlacionadas, ou seja, no existe problema de multicolinearidade. Os
erros esto uniformemente distribudos ao longo da linha de referncia zero quando se retira o
estimador de 0. Caso isso no ocorresse, o modelo no apresentaria o mesmo erro de estimativa para
valores altos e baixos, sendo assim descartado, mesmo que apresentasse alto R2aj e F.
Sem 0
Resduos
Com 0
Valores ajustados
Resduos
Valores ajustados
Quantis tericos
Quantis tericos
Figura 2: Distribuio residual e quantis tericos para equao 3.

Este fato pode estar refletindo tendncias resultantes dos dimetros mnimos empregados na cubagem,
visto que o dimetro da base do fuste na maioria dos casos maior que o volume de galhos
apresentando maior variabilidade e este est em menor quantidade, o que resulta em uma distribuio
residual com maior amplitude nos dimetros iniciais. Levandose em conta variabilidade volumtrica
da das espcies de Caatinga, condicionada por variaes na forma do fuste, forma dos galhos,
densidade e mesmo genticas, podese considerar como satisfatrias e vlidas as estimativas geradas
pelas duas equaes.
232
4. Concluses
Os resultados da anlise de regresso indicam bons ajustes para a equao 3, pois estimativas de
volume total para as espcies do domnio Caatinga sero mais precisas a partir de variveis
dendromtricas de fuste e galhos.
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233
Equaes alomtricas para estimativa de nitrognio da espcie Mimosa

ophtalmocentra mart. ex benth no municpio de Floresta, Pernambuco
Jadson Coelho de Abreu 1, Ronaldo Silva dos Santos 1, Michelle Vasconcelos Cordeiro 1, Jose
Antnio Aleixo da Silva 2, Rinaldo Luz Caraciolo Ferreira 2
1
UEAP Universidade do Estado do Amap. Email: jadson.abreu@ueap.edu.br

2
UFRPE - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
Resumo
O objetivo do trabalho foi testar diferentes modelos matemticos, visando estimar quantidade
(g/kg) de nitrognio total da espcie Mimosa ophtalmocentra. O estudo foi realizado em uma
rea com cerca de 50 ha (83037 S e 375907 W) com vegetao de Caatinga na Fazenda
Itapemirim, com extenso de aproximadamente 6.000 ha, na mesorregio do So Francisco
pernambucano. Foram delimitados para o estudo as cinco espcies de maior valor de
importncia na rea. Destas espcies foram selecionados 10 indivduos por espcie, sendo
Mimosa ophtalmocentra uma das mais representativas na rea. A determinao de nitrognio
(N) foi analisada no Laboratrio de bioqumica vegetal da UFRPE. Com a obteno dos dados
de DAP (Dimetro a altura do peito), altura total e nitrognio total, foram ajustados 10 modelos
matemticos. Dentre os modelos ajustado para estimativa de nitrognio, 4 e 6 foram que mais
resultaram em valores estatisticamente confiveis, mas o modelo 4 obteve um erro do resduo
menor, sendo ento o indicado para estimar nitrognio da espcie em estudo.
Palavras-chave: Modelagem; Serto; Nutriente; Manejo.
1. Introduo
A Caatinga uma formao florestal que ocupa uma rea de 826.411,23 Km2 e um bioma
exclusivamente brasileiro. Isso significa que grande parte do patrimnio biolgico dessa regio no
encontrada em nenhum outro lugar do mundo, alm do Nordeste do Brasil (IBAMA, 2010).
Entretanto, este ecossistema tem sido desmatado de forma acelerada, principalmente nos ltimos anos,
devido principalmente ao consumo de lenha nativa, explorada de forma ilegal e insustentvel. Alm
disso, a explorao dos recursos naturais nessa regio ocorre sem qualquer tipo de preocupao
conservacionista para o uso sustentvel, desequilibrando trs fatores de bases sustentveis: o social,
econmico e ambiental (SILVA, 2011).
Uma das alternativas para contornar esse problema o manejo adequado da biomassa da vegetao da
caatinga, fazendo uso das tcnicas dos sistemas agrosilvipastoris, com a presena de animais e culturas
vegetais de crescimento rpido, na qual iro contribuir para o restabelecimento nutricional do
ecossistema florestal devastado, na medida em que inseri ao mesmo um acmulo de biomassa e,
consequentemente, de nutrientes. Vogel (2005) corrobora com esta afirmao, salientando que as
pesquisas realizadas para a quantificao da biomassa em ecossistemas florestais servem como base
para o conhecimento do estoque de biomassa e da dinmica de nutrientes na floresta, permitindo o
manejo dos ecossistemas de forma sustentada.
Nesses termos, as pesquisas sobre ciclagem de nutrientes em ecossistemas florestais, plantados ou
naturais, tm sido amplamente estudadas com o intuito de se obter maior resposta da dinmica dos
nutrientes nesses ambientes, no s para o entendimento do funcionamento dos ecossistemas, mas
tambm buscando informaes que assegure o estabelecimento de prticas de manejo florestal
sustentvel (SOUZA; DAVIDE, 2001). Dessa forma, importante saber a quantidade de nutrientes
que so fixados pelas plantas e qual o ganho que o meio ambiente est tendo com a preservao desses
ecossistemas.
234
O nitrognio (N) considerado elemento essencial para as plantas, pois est presente na composio
das mais importantes biomolculas, tais como ATP, NADH, NADPH, clorofila, protenas e inmeras
enzimas, em muitos sistemas de produo, a disponibilidade de nitrognio quase sempre um fator
limitante, influenciando o crescimento da planta mais do que qualquer outro nutriente
(BREDEMEIER; MUNSTOCK, 2000). Tendo em vista a importncia desse nutriente para quaisquer
vegetaes, necessrio e imprescindvel conhecer as concentraes do mesmo nas espcies arbreas,
buscando subsidiar pesquisas relacionadas ao manejo florestal e no entendimento da fisiologia vegetal,
em razo de compreender o quanto de nitrognio a planta possui, e quanto de fato disponvel para o
desenvolvimento da mesma, permitindo dessa forma, inferir sobre a necessidade nutricional e adotar
mtodos que possam contribuir para restaurar o estoque desse nutriente.
Segundo Silva (2008) a modelagem matemtica baseada em hipteses que tentam representar
fenmenos fsicos ou biolgicos, com a finalidade de gerar uma equao que possa estimar
quantitativamente tal(is) fenmeno(s) a um determinado nvel de probabilidade. Neste contexto, vale
ressaltar que os estudos fundamentos em modelos matemticos lineares ou no-lineares que visam
estimar varivel de difcil mensurao, se tornam fundamentais para subsidiar um bom plano de
manejo sustentvel para qualquer ecossistema. Logo, a modelagem se torna uma ferramenta
importante para o manejo florestal, pois com a criao de equaes para se determinar, volume,
biomassa e teor de nutrientes, o Engenheiro responsvel vai ter possibilidades, para se tomar as
decises para melhor utilizar os recursos naturais (ALVES, 2011).
Sendo assim, o objetivo geral do trabalho foi testar diferentes modelos matemticos, visando estimar
quantidade (g/kg) de nitrognio total de Mimosa ophtalmocentra Mart. ex Benth e selecionar os
modelos que melhor se ajustaram para a espcie em estudo em Floresta-PE.
2.1. rea de estudo
O presente estudo foi realizado em uma rea com cerca de 50 ha (83037 S e 375907 W) com
vegetao de Caatinga na Fazenda Itapemirim, com extenso de aproximadamente 6.000 ha, na
mesorregio do So Francisco pernambucano.
O municpio de Floresta banhado pela bacia hidrogrfica do Rio Paje e seu clima, segundo a
classificao de Kppen, do tipo BSh, semirido quente, apresentando precipitao mdia anual de
aproximadamente 503 mm, com perodo chuvoso de janeiro a abril, e temperatura mdia anual de 26,1
C. O municpio possui uma rea de 3.643,97 Km e uma altitude mdia de 323 m (ALVES JUNIOR,
2010).
2.2. Processo de Amostragem
A espcie foi selecionada usando como base as informaes obtidas em um inventrio florestal
realizado na rea, desenvolvido por Alves (2011). Foram delimitadas para o estudo as cinco espcies
de maior valor de importncia (IVI) no ambiente estudado. Destas foram selecionados 10 indivduos
por espcie, sendo Mimosa ophtalmocentra uma da mais representativa na rea em questo.
Foi obtida a circunferncia altura do peito (CAP) a 1,30 m, a qual foram convertidas em dimetros
altura do peito (DAP). E posteriormente, as rvores foram cortadas e tiveram altura total (HT) e a
altura do tronco comercial (HC) mensuradas.
2.3. Anlise de dados
No processo de determinao da massa verde seguiu a metodologia adotada por Alves (2011), onde
foram utilizadas as rvores escolhidas para amostra, a qual foi quantificada o peso total da biomassa.
A quantidade de nutrientes foi determinada em g/Kg e o total das rvores amostradas foi determinado
multiplicando a concentrao em g/Kg pelo valor total de biomassa seca. A quantificao de
nitrognio (N) foi realizada no Laboratrio de bioqumica vegetal da Universidade Federal Rural de
Pernambuco (UFRPE).
Com a obteno dos dados de biomassa verde e nutriente para 10 rvores procedeu-se o ajuste dos
modelos matemticos para a estimativa de nitrognio baseados em Sanquetta et al. (2009) e
Scheneider et al. (2009) (Tabela 1).
235
TABELA 1: Modelos matemticos para ajuste de equaes de nitrognio no semirido pernambucano.

Natureza
Modelo
Autor
1
Yi =0+1DAPi+2Hi+i
Aritmticos
2
Yi =0+1DAPi+2DAPi+3(DAPH)i+i
3
lnYi = 0+ 1ln(DAPH)i+lni
Spurr
4
lnYi = 0+ 1ln(DAP)i+lni
5
Yi =0DAPi1Hi2i
Schumacher e Hall
Logartmico
6
lnYi = 0+ 1ln(DAP)I + lni
7
Yi =e0+1lnDAPi+ 2lnHii
8
Yi =0e[(lnDAPi-1)/ 2)] +i
Log-Normal
9
Yi = 0[1-exp(-1.DAPi)]2+ i
10
Yi = 0 / [1+ 1.exp(-2.DAPi)] + i
No linear
Chapman-Richards
Logstico
Em que: 0 e 1= parmetros dos modelos; DAP = dimetro a altura do peito (1,3 m) da rvore; H = altura total;
ln = logaritmo natural; Yi = teor de N, e i= erro aleatrio.
Para selecionar a melhor equao foram utilizados os seguintes critrios estatsticos:

ndice de ajuste ajustado (IAaj) (SCHALAEGEL, 1981), Erro padro da estimativa Syx(%) e anlise
grfica dos resduos.
Para os modelos logartmicos foi usado o fator de correo da discrepncia logartmica, esse proposto
por Meyer (1943), a fim de poder fazer comparao com os modelos que no sofrem transformao
em tal varivel. Expresso por:
=
Em que = fator de correo da discrepncia logartmica, = exponencial = quadrado mdio do resduo.
Calculado o fator de correo para a discrepncia logartmica, esse multiplicado a equao

resultante, assim foi obtida o valor estimado corrigido da varivel dependente analisada. De posse
destes novos valores, foi recalculadas a soma de quadrados dos resduos (SQResduo recalculada) e a
soma de quadrados da regresso (SQRegresso recalculada), para obteno dos valores corrigidos de
ndice de ajuste e Syx% das equaes (RESENDE et al., 2006).
Todas as anlises dos dados foram feitas por meios dos softwares SAS 9.1 (Statistical Analysis
System) e Microsoft Excel (2010).
Foram ajustados os modelos para o nitrognio total, a qual foi possvel obter boas equaes para o
nutriente, conforme pode-se observar na tabela 2.
TABELA 2: Estimativas dos parmetros e medidas de preciso das equaes selecionadas ajustadas
para o nitrognio total da espcie Mimosa ophtalmocentra da Caatinga.
Equao
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
-30,7623
-116,83173
1,65951
2,19661
2,51946
2,19661
2,51946
14,62373
223,0528
200,5003
Nitrognio total
21,312
2,467
55,463
-3,438
0,566
0,45611
1,4704
-0,297
0,68417
1,4704
-0,149
0,01
0,88
0,3302
4,2123
25,693
0,602
0,1433
-
IAaj (%) Sxy(%)

83,98
18,10
87,04
16,28
84,06
20,22
88,18
15, 4055
87,11
22, 030
88,38
15, 4060
87,11
22, 025
85,08
17,47
86,48
16,38
85,64
17,14
Em que: , ,. ,.= coeficientes da equao, IAaj= ndice de ajuste ajustado e Sxy= erro padro da
estimativa.
236
Diante da estatstica de preciso do ajuste dos modelos, verifica-se que as maiorias das equaes
apresentaram um ajuste satisfatrio, com pequeno valores elevados do erro padro da estimativa com
amplitude variando de 15, 4055% (equao 4) at 22, 030% (equao 5). De toda forma, os melhores
ajuste foram obtidos pelas equaes (4 e 6), revelando valores de ndice de ajuste ajustado bem
significativos, mostrando que ambos os modelos conseguiram estimar com preciso a quantidade de
nitrognio total para a espcie em estudo, mesmo tendo apenas o DAP como varivel independente.
Uma explicao para os elevados valores do erro padro da estimativa obtida por algumas equaes
est provavelmente relacionada com as caractersticas endofoclimticas e da estrutura da floresta desse
bioma, onde as espcies se desenvolvem de forma peculiar. Alves (2011) salienta que a maioria das
espcies da Caatinga apresenta folhas pequenas caracterstica das espcies desse ecossistema, para
evitar a perda de gua por transpirao, apresentando pouca biomassa foliar e uma maior biomassa
lenhosa, com isso, favorece maiores valores de contedo nutricional nesses componentes. Nesse
sentido, a heterogeneidade de concentraes de nutrientes nos diversos compartimentos (folha, fuste e
raiz) da planta em razo dos fatores ambientais, gera uma variabilidade no conjunto de dados
comprometendo na estimao de nutrientes totais pelas equaes, mesmo aquelas que utilizam mais de
uma varivel independente para estimao da varivel de interesse.
Dentre os modelos, foram analisados os dois melhores para anlise residual, conforme figura 2.
FIGURA 1: Distribuies grficas dos resduos das duas melhores equaes selecionadas para
nitrognio total de Mimosa ophtalmocentra em Floresta-PE.
As equaes 4 e 6 apresentaram IAaj e Sxy muito prximas para Mimosa ophtalmocentra, porm a
equao 4 apresentou pouca variao do erro residual, logo foi a selecionada para estimar nitrognio
total para tal espcie em razo de obter uma maior confiabilidade dos dados em relao (6). Todavia,
vale frisar que as equaes ajustadas com dados de uma respectiva rea no tm aplicao
recomendada em outros fragmentos ou tipologias florestais, devido s caractersticas inerentes de cada
rea, como solo, espcies e condies climticas, que tm influncia diretamente no desenvolvimento
vegetal (SILVEIRA, 2008).
Os modelos biomtricos so uma alternativa no controle e gesto, bem como na caracterizao da
dinmica de nutrientes nas florestas do Semirido Pernambucano. Entretanto, devido s peculiaridades
que cada stio florestal apresenta sua eficincia no ajuste, ou mtodo de modelagem, sempre estar em
funo das necessidades do gestor florestal.
4. Concluses
Foram criadas 10 equaes para estimativa de nitrognio total, sendo assim a equao lnYi =
2,19661+ 0,45611ln(DAP) foi a mais indicada para se fazer essa estimativa para Mimosa
ophtalmocentra no semirido pernambucano.
Referncias
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caatinga no municpio de Floresta, Pernambuco. 2011. 116f. Tese (Doutorado em Cincias Florestais)
Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife-PE, 2011.
ALVES JUNIOR, F. T. Estrutura, biomassa e volumetria de uma rea de caatinga, Floresta PE.
2010. 123f. Tese (Doutorado em Cincias Florestais) Universidade Federal Rural de Pernambuco,
Recife, 2010.
237
BREDEMEIER, C; MUNSTOCK, C. M. Regulao da absoro e assimilao do nitrognio nas

plantas. Revista Cincia Rural, Santa Maria-RS, v. 30, n. 2, p. 365-372, 2000.
IBAMA. Monitoramento dos biomas brasileiros: bioma caatinga. Braslia: Ministrio do Meio
Ambiente, 2010.
RESENDE, A. V; VALE, A. T; SANQUETTA, C. R; FIGUEIREDO FILHO, A; FELFILI, J. M.
vegetao lenhosa de um cerrado sensu stricto em Braslia, DF. Revista Scientia Florestalis,
Piracicaba, n. 71, p. 65-76, 2006.
SANQUETTA, C. R; WATZLAWICK, L. F; CRTE, A. P. D; FERNANDES, L. A. V; SIQUEIRA,
J. D. P. Inventrios florestais: planejamento e execuo. 2.Ed. Curitiba-PR: Multh-graphic grfica
editora, 2009. 270 p.
SCHALAEGEL, B. E. Testing, reporting, and using biomass estimation models. In: southern forest
biomass workshop. Proceedings 1981. p. 95-112.
SCHNEIDER, P. R; SCHNEIDER, P. S. P; SOUZA, C. A. M. S. Anlise de regresso aplicada
Engenharia Florestal, 2.ed. Santa Maria: UFSM/FACOS, 2009. 293 p.
SILVA, E. A. Mapeamento do uso e cobertura vegetal do municpio de Floresta-PE. 69f. Dissertao
(Mestrado em Cincias Florestais) Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife-PE, 2011.
SILVA, J. A. Estimativa de crescimento em altura de Leucena Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit.
por meio do Modelo ARIMA. 2008. 64f. Dissertao (mestrado em biometria e estatstica)
Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife-PE, 2008.
SILVEIRA, P. Mtodos indiretos de estimativa do contedo de biomassa e do estoque de carbono em
um fragmento de Floresta Ombrfila Densa. 2008. 129f. Tese (Doutorado em Cincias Florestais)
Universidade Federal do Paran, Curitiba, PR.
SOUZA, J. A.; DAVIDE, A. C. Deposio de serrapilheira e nutrientes em uma mata no minerada e
em plantaes de bracatinga (Mimosa scabrella) e de eucalipto (Eucalyptus saligna) em reas de
minerao de bauxita. Cerne, Lavras, v. 7, n. 1, p. 101-114, 2001.
VOGEL, H. L. M. Quantificao da biomassa e nutrientes em uma Floresta Estacional Decidual em
Itaara-RS, Brasil. 2005. 90 f. Tese (Doutorado em Engenharia Florestal) Centro de Cincias Rurais,
Universidade Federal de Santa Maria. Santa Maria, 2005.
238
Dinmica do crescimento de Eremanthus incanus (Less.) Less utilizando um

modelo da Cadeia de Markov e Redes Neurais Artificiais
1
Lidia Gabriella Santos, Emlia dos Reis Martins1, Marcio Leles Romarco de Oliveira1, Danilo
Lobo Jorge1, Mayra Luiza Marques da Silva Binoti2
UFVJM Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri. Email: lidiagabriellasantos@gmail.com
2
UFES Universidade Federal do Esprito Santo.
Resumo
Os individuos de Eremanthus incanus dentre as espcies florestais brasileiras de
mltiplo uso tem se destacado pela sua rusticidade, tornando imprescindvel a realizao do
manejo florestal. Assim, o presente trabalho teve como objetivo estudar a dinmica de
crescimento da espcie E. incanus utilizando o mtodo da Cadeia de Markov e a abordagem
por Redes Neurais Artificiais gerando prognoses para fins de comparao. A rea de estudo
localiza-se em um antigo depsito de lixo da cidade de Diamantina em Minas Gerais, que foi
isolada em 2002 para fins de restaurao. Foram realizados trs inventrios florestais em uma
rea de 2 hectares, iniciando em junho de 2011 at setembro de 2012. Todos os indivduos
vivos com dimetro a 30 cm do solo (DAS) maiores ou igual a 5 cm foram mensurados. Com
as informaes adquiridas no 1, 2 e 3 inventrio, determinou-se a distribuio dos indivduos
em classes diamtricas com intervalo de 2 cm. Utilizou-se a matriz de transio da Cadeia de
Markov e uma RNA para simular a estrutura diamtrica para os meses j coletados,
construindo matrizes com perodo de intervalo de 8 meses. Observou-se que o mtodo da
Cadeia de Markov e a abordagem por redes neurais artificiais foram adequados para determinar
a dinmica de crescimento da espcie E. incanus.
Palavras-chave: Prognose; Candeia; Inventrio Florestal; Matriz de Transio.
1. Introduo
A espcie Eremanthus incanus (candeia) pertence famlia Asteraceae, comum nos estados de Minas
Gerais e Bahia, tem sido considerada uma espcie precursora na invaso de campos. Capaz de se
desenvolver em reas degradadas, se destaca dentre as poucas espcies que conseguem sobreviver
nessas reas (SCOLFORO et al., 2012). Dentre as espcies florestais brasileiras de mltiplo uso os
indivduos de E. incanus tem se destacado pela sua rusticidade, tornando imprescindvel a realizao
do manejo florestal (FERREIRA et al., 2014).
Uma ferramenta que de fundamental importncia para o manejo florestal o estudo da dinmica de
crescimento de variveis de interesse (MOSCOVICH, 2006), tendo destaque, o crescimento em
dimetro, em altura e consequentemente, o volume de rvores. O estudo do crescimento das rvores
medido pelo dimetro de grande interesse da silvicultura e do manejo florestal. As informaes do
crescimento e da produo do povoamento so fundamentais para realizao de um manejo
sustentvel. De acordo com Spathelf e Nutto (2000), as florestas mistas heterogneas exigem modelos
mais sofisticados, devido sua maior diversidade e estrutura complexa, uma vez que as anlises dos
mecanismos que conduzem o crescimento devem ser mais cuidadosas, ao incorporar nos modelos de
crescimento.
Buscando caminhos mais lgicos para gerar projees em florestas heterogneas, foram descritas
diferentes metodologias que se encontram na literatura. Dentre essas, pode-se mencionar os modelos
da Matriz de Transio e Razo de Movimentao como as mais indicadas para florestas heterogneas
(EBLING et al., 2012). Os modelos de projeo desenvolvidos atravs de funes probabilsticas tem
sido uma forma de caracterizar, controlar e conduzir o desenvolvimento de florestas tropicais.
Entretanto, devido s particularidades que cada local apresenta, cabe ao gestor florestal escolher a
239
melhor forma de ajuste ou mtodo de modelagem (NASCIMENTO et al., 2012). O Processo de

Markov um mtodo realizado atravs da probabilidade de transio de qualquer evento futuro, dado
qualquer evento passado e o estado presente, a qual depende apenas do estado em que se encontra e do
estado seguinte. Uma sequncia de estados desse processo denominado Cadeia de Markov
(BOLDRINI et al., 1980).
No entanto, existe uma constante busca por ferramentas que mais se aproximem da realidade da
dinmica de crescimento de rvores. Uma das tcnicas que tem sido amplamente estudada para o
aperfeioamento das estimativas florestais a abordagem por Redes Neurais Artificiais (RNAs), as
quais consistem em modelos matemticos paralelos inspirados no funcionamento do crebro humano,
que so constitudos de unidades de processamento simples denominadas neurnios artificiais. Tais
unidades esto dispostas em camadas e so associadas a foras de conexo, conhecidas como pesos
sinpticos, que possuem a capacidade de armazenar o conhecimento experimental e disponibiliz-lo
(HAYKIN, 2001; BRAGA et al., 2007). Em diversas situaes a abordagem por RNAs tem se
mostrado mais atrativa que as tcnicas convencionais.
Atualmente, o estudo do crescimento diamtrico em florestas nativas no Brasil tem se tornado tema
para vrios trabalhos de pesquisa, buscando consolidar um manejo sustentvel para vrias espcies
ameaadas economicamente. Nesse contexto, o presente trabalho teve como objetivo estudar a
dinmica de crescimento da espcie E. incanus utilizando o mtodo da Cadeia de Markov e a
abordagem por Redes Neurais Artificiais gerando prognoses para fins de comparao.
O presente estudo foi realizado em uma rea de aproximadamente 2,15 hectares, localizado no antigo
depsito de lixo da cidade de Diamantina- MG, nas coordenadas 181217 de latitude Sul e
433408 de longitude Oeste. O regime climtico da regio tipicamente tropical, Cwb na
classificao de Koppen, caracterizado por veres brandos e midos nos meses de outubro a abril, e
invernos mais frescos e secos nos meses de junho e agosto. Com precipitao pluviomtrica mdia
anual variando de 1.250 a 1.550 mm e temperatura mdia anual na faixa de 18 a 19C, sendo
predominantemente amenas durante todo ano (NEVES et al., 2005).
No perodo dos meses de junho de 2011 (1 inventrio), fevereiro de 2012 (2 inventrio) e setembro
de 2012 (3 inventrio) foram realizados censos da candeia, em que todos os indivduos vivos com
dimetro a 30 cm do solo (DAS) maior ou igual a 5 cm foram mensurados, havendo sempre que
necessrio o ingresso de indivduos que apresentassem as caractersticas avaliadas. Devido aos vrios
fustes que a candeia apresenta, foi determinado que para incluir um indivduo no inventrio, fosse
necessrio apresentar pelo menos um dos fustes com DAS maior ou igual a 5 cm.
Os perodos de medio foram de 8 em 8 meses, sendo as medies dos meses de fevereiro e junho no
incio, e setembro no final do ms. As variveis dendromtricas levantadas no inventrio foram a
circunferncia a 30 cm de altura do solo (CAS) e altura total (Ht). Os dados de circunferncia foram
coletados com fita mtrica e as alturas por meio de uma vara telescpica de 6 metros graduada. Todas
as rvores foram plaqueteadas e georreferenciadas.
De posse das informaes adquiridas no 1, 2 e 3 inventrio, determinou-se a distribuio dos
indivduos em classes diamtricas com intervalo de 2,00 cm entre as mesmas. As rvores bifurcadas
tiveram seus fustes fundidos para a distribuio em classes diamtricas. Consideraram-se rvores
birfurcadas aquelas na qual a bifurcao ocorria abaixo de 0,30 cm de altura do solo.
Com o uso da matriz de transio (G) da Cadeia de Markov, foram realizados procedimentos para a
simulao da estrutura diamtrica para os meses j mensurados, visando comparar os resultados. O
intervalo para simular a estrutura diamtrica foi gerado para o perodo de 8 meses.
Para o clculo das probabilidades de transio utilizou-se da frmula Pij=nij/ni, em que nij o nmero
de indivduos na classe j, no tempo t+1, uma vez que estavam na classe i, no tempo t; ni o nmero
total de indivduos na classe i, no tempo t.
Com o uso da equao de Chapman-Kolmogorov (PARZEN, 1962), foram determinados os nmeros
de rvores por classe de dimetro, para os perodos de tempo desejados. Sendo obtidos por YI =
GY0 + CI em que YI o vetor coluna do nmero de rvores por classes de dimetro, aps decorrido
um perodo de tempo; G a matriz de probabilidade de transio; Y0 o vetor coluna do nmero de
rvores por classe de dimetro, no tempo zero; e CI o vetor coluna de rvores que ingressaram
durante um perodo de tempo.
240
Para a contabilizao dos indivduos que ingressaram ou morreram foram construdas tabelas para
cada um separadamente, e com a anlise individual de cada rvore mensurada foi possvel classificlas, de maneira que, indivduos que ingressaram ou morreram foram destacados, podendo ser contados
sempre que necessrio.
Para a prognose do DAS e do nmero de indivduos por classe diamtrica atravs de RNAs foram
treinadas 100 redes Multilayer Perceptron (MLP), das quais foram pr-selecionadas 5 redes (melhores
ajustes). O treinamento foi realizado com 50% dos dados, 25% dos dados foram utilizados para
validao cruzada e 25% para generalizao. As redes MLP apresentam uma ou mais camadas
intermedirias. Os neurnios de tais camadas possuem funo de ativao no-linear do tipo sigmoidal
(logstica ou tangente hiperblica). As redes possuem um alto grau de conectividade e o treinamento
ocorre pelo mtodo supervisionado.
As variveis numricas de entrada consideradas foram DAS1 (cm) e Ht (m), sendo DAS1 o dimetro a
30 cm do solo na idade atual. Foram consideradas tambm como entradas categricas as variveis M1
e M2, que representam as medies das variveis dendromtricas nas idades atual e futura,
respectivamente. A varivel de sada foi o DAS2 (cm), a qual representa o dimetro a 30 cm do solo na
idade futura. A definio da arquitetura das redes foi otimizada pela ferramenta Intelligent Problem
Solver do software Statistica 7 (Statsoft, INC, 2007). Essa ferramenta normaliza os dados no intervalo
0-1 e seleciona as melhores redes para o problema.
Aps a coleta e consistncia dos dados, foram utilizadas para este estudo, informaes de trs
inventrios, com um total de 274 indivduos de E.incanus registrados no ltimo inventrio. Os dados
mensurados apresentaram 210, 243 e 274 indivduos no 1, 2 e 3 inventrio, respectivamente. Foram
geradas com perodos de intervalos de 8 meses as matrizes de frequncia por centro de classe dos
indivduos avaliados, incluindo o nmero de rvores que morreram, mudaram de classe e
permaneceram na mesma classe durante o perodo entre as medies.
Com base nas probabilidades, pode-se observar se as rvores mudarem ou no de classe. A
probabilidade de migrao foi maior que a de permanncia, atingindo em mdia 0,66% de
probabilidade de ocorrer mudana de classe. J Vasconcelos et al. (2009), estudando uma floresta
submetida a explorao de madeira na Amaznia, relatou que as rvores tiveram maior probabilidade
de permanecerem na mesma classe diamtrica, devido ao curto perodo de intervalo, de apenas dois
anos. Mesmo sendo espcies e locais diferentes, o mtodo utilizado nesse estudo e no estudo na
Amaznia foi o mesmo. Azevedo et al. (2007), tambm j havia concluido que a probabilidade da
rvore permanecer na mesma classe maior, devido ao curto intervalo de avaliao. Logo, o perodo
de intervalo de 8 meses para a candeia aparenta ser adequado, visto que a probabilidade da espcie
mudar de classe foi maior que a de permanecer na mesma classe.
De acordo com o esperado, a observao realizada no estudo para os perodos de intervalos da
construo das matrizes influenciou na probabilidade de transio, de forma crescente, pois a
probabilidade de migrao da rvore para outra classe diamtrica aumentou junto com o perodo de
intervalo. E ao somar todas as linhas das tabelas das matrizes de probabilidade, encontraram-se valores
iguais a 1,0 apenas, significando, que no houve perdas de rvores durante a simulao.
Com a matriz de probabilidade de transio, foi possvel realizar a predio para as medies futuras.
Ou seja, conforme consta na tabela 1 pode-se estimar a frequncia de indivduos de candeia para os
inventrios realizados visando estimar os valores das medies encontradas para fins de comparao.
Utilizando as prognoses, foi possvel comparar os valores estimados com os observados atravs da
tabela 1 para trs predies futuras. O nmero de predies indefinido, porm no se tem garantia da
preciso das estimativas para um grande nmero de predies.
Para a abordagem por RNA, a rede selecionada para prognose do DAS considerou o DAS1 como
varivel de maior peso para o ajuste, seguida da Ht, medio futura (M2) e medio atual (M1). O
nmero de neurnios nas camadas de entrada, intermediria e de sada foi igual a 4, 5 e 1,
respectivamente. Os DAS nas idades futuras referentes ao 2 e 3 inventrios foram projetados e a
prognose da frequncia de indivduos por classe de DAS apresentada na figura 1.
241
Tabela 1- Resultado da prognose, baseada no perodo de intervalo de 8 meses, referentes medio

do 1 e 2 inventrio, com a predio do nmero de rvores para os meses de setembro de 2012, junho
de 2013 e fevereiro de 2014, realizados em Diamantina, MG
Classe de DAS
(cm)
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
28
Total
jun/11
Obs.
57
54
35
19
14
11
12
3
1
1
1
208
Nmero de Indivduos
fev/12*
Obs.
Est.
set/12
59
66
**
70
68
61
70
37
37
41
34
34
46
11
11
14
14
14
14
8
8
7
10
10
11
2
2
7
2
2
4
1
1
1
246
246
284
Prognose
jun/13
72
77
46
57
18
15
7
10
7
11
1
321
fev/14
73
82
51
69
23
19
7
10
7
18
1
359
140
120
100
80
60
40
20
0
Indiv. Obs.
RNA
8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28
Centro de classe de DAS (cm)
Nmero de indviduos
Nmero de indivduos
*Mortalidade de 2 rvores nesse perodo.

** Soma do nmero total de indivduos da primeira classe mais o ingresso.
140
120
100
80
60
40
20
0
B
Indiv. obs.
RNA
6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38
Centro de classes de DAS (cm)
Figura 1 Prognose da frequncia de indivduos por classe diamtrica para o 2 (A) e 3 (B)
inventrio, respectivamente, atravs de RNA, em que Indiv. Obs. o nmero de indivduos
observados e RNA corresponde a Rede Neural Artificial.
Ao observar a figura 1 pode-se visualizar que as estimativas da frequncia de indivduos foram
consistentes ao serem projetadas para o 2 inventrio a partir do 1 no grfico A (Figura 1), uma vez
que a distribuio dos indivduos estimada atravs da RNA segue o mesmo padro da distribuio
observada em campo, sendo que houve um erro baixo em cada classe. No grfico B (Figura 1)
notado que a distribuio estimada tambm similar distribuio observada, porm, houve uma
diminuio da preciso. Isso indica que a RNA ajustada mais eficaz para predio das classes
diamtricas do inventrio subsequente. O mesmo ocorre com o mtodo da Cadeia de Markov, o qual
tambm tende a diminuir a preciso medida que o tempo de medio aumenta em relao ltima
medio (Tabela 1).
A RNA ajustada apresentou como desvantagem em relao Cadeia de Markov o fato de no predizer
a mortalidade dos indivduos. No entanto, RNAs com outras variveis podem ser testadas para
verificar a incluso da mortalidade na prognose. Outro fato a ser considerado que a mortalidade
tambm no estimada com preciso ao longo dos inventrios futuros, pois de acordo com Sanquetta
et al. (1994), as transies do local ao estudar Cadeia de Markov ficam constantes ao longo do tempo,
ou seja, os agentes causadores do recrutamento e mortalidade no podem ser incorporados ao modelo.
A grande vantagem da RNA em relao Cadeia de Markov que a rede capaz de projetar a
frequncia de indivduos por classe de DAS com apenas as medies de um inventrio, enquanto a
Cadeia de Markov necessita de no mnimo dois inventrios para realizar a prognose. Dessa forma, a
RNA apresentou vantagens operacionais em relao ao mtodo da Cadeia de Markov. Isto comprova a
242
capacidade das RNA de solucionar os mais diversos problemas devido as suas caractersticas, sendo
das mais importantes a capacidade de aprender e extrapolar a informao aprendida para dados
desconhecidos (BRAGA et al., 2007; HAYKIN, 2001).
4. Concluses
O mtodo da Cadeia de Markov e a abordagem por RNAs foram adequados para determinar a
dinmica de crescimento da espcie Eremanthus incanus.
As estimativas foram mais eficazes para projees em intervalos de tempo menores.
As RNAs utilizaram um nmero menor de variveis para a prognose, apresentando maior simplicidade
em comparao com a Cadeia de Markov.
Referncias
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uma floresta explorada seletivamente na Amaznia Ocidental. Acta Amazonica, v. 39, n.1, p. 71-80,
2009.
243
Estimativa do volume individual arbreo a partir do dimetro do toco para

reas desmatadas na Bacia Hidrogrfica do Rio Grande em Minas Gerais
Thiza Falqueto Alto 1, Kalill Jos Viana da Pscoa 1, Jos Roberto Soares Scolforo 1, Lucas
Rezende Gomide 1, Henrique Ferrao Scolforo 2, Jos Marcio de Mello 1
1
UFLA Universidade Federal de Lavras. Email: thiza.altoe@dcf.ufla.br

2
NCSU - North Carolina State University
Resumo
Ainda hoje um dos problemas que impactam na cobertura arbrea brasileira o
desmatamento. Como forma de facilitar a estimativa do volume pelos agentes fiscalizadores
em reas j suprimidas, o objetivo deste estudo gerar equaes de volume individual para a
Bacia do Rio Grande em Minas Gerais. Foram utilizadas as informaes de cubagem de 78
rvores da fitofisionomia Cerrado Sensu stricto (SS) extradas nos municpios de Frutal e
Comendador Gomes, 73 rvores da fitofisionomia Floresta Estacional Semidecidual (FES)
extradas no municpio de Monsenhor Paulo e 81 rvores da fitofisionomia Floresta Ombrfila
(FO) extradas no municpio de Passa Quatro, todas foram cubadas representando a amplitude
diamtrica de cada fitofisionomia. Utilizou-se o mtodo de Huber para obteno do volume
individual arbreo. Foram testados modelos volumtricos de simples entrada com a varivel
dimetro do toco e de dupla entrada adicionando-se a altura do toco. A seleo das melhores
equaes baseou-se no quadro de anlise de varincia dos coeficientes e do modelo, nos
valores de Coeficiente de determinao ajustado (Raj, %), erro padro da estimativa (Syx, m),
mdia dos resduos (ME, m) e anlise grfica dos resduos. Para todos os casos foram
selecionados modelos de simples entrada. Foram selecionados os seguintes modelos: para o SS,
V= -0,088652 + 0,0005980*Dtc (R ajust.=88,61%; Syx=0,27689 m e ME=0,16471m); para
a FES, V= -0,053378 + 0,000440*Dtc (R ajust.=87,83%; Syx=0,12097m e ME=0,07297m)
e para a FO, V= -0,442166 + 0,033387*Dtc (R ajust.=58,69%; Syx=0,43749m e
ME=0,23024m). Conclui-se que possvel gerar estimativas confiveis por meio das equaes
geradas.
Palavras-chave: Cepa; Fiscalizao Ambiental; Cubagem Rigorosa; Manejo Florestal.
1. Introduo
A Bacia hidrogrfica do Rio Grande em sua vertente mineira, composta por 64 afluentes, que
totalizam 7.376,65 Km de extenso, somente o curso principal totaliza 1.360 Km, da nascente, em
Bocaina de Minas, na Serra da Mantiqueira a 1,980 metros, at o encontro com o Rio Paranaba no
municpio de Carneirinho-MG. A rea de drenagem total da Bacia de 86 mil Km. Em relao a rea
do estado ocupa 17,8% do territrio, abrigando 16,3% da populao em 217 municpios. Em relao a
vegetao remanescente recebe destaque os fragmentos pertencentes a dois hotspots de biodiversidade
o domnio Mata Atlntica (Floresta Estacional Semidecidual e Floresta Ombrfila) e o domnio
Cerrado (Campo cerrado, Campo Rupestre, Cerrado e Cerrado Sensu Stricto). Tendo em vista a
importncia desta rea tanto para o estado de Minas Gerais como para o Brasil h de se valorizar e
propor meios para a sua conservao. Um importante instrumento para a no degradao do ambiente
nativo a constante fiscalizao, e quando verificado inconformidades estas devem ser punidas
adequadamente. Um problema recorrente a supresso da vegetao nativa sem adequao
legislao vigente e quando h a vistoria, os agentes encontram apenas tocos (cepas) das rvores que
foram abatidas. Nessas circunstncias h uma dificuldade em saber qual era o volume de madeira que
244
anteriormente havia. Esta informao importante para o correto dimensionamento tanto da punio a
ser aplicada como do que dever ser recuperado. Conforme explanado por Leite (2008), buscando
auxiliar os agentes de fiscalizao, que precisam estimar com preciso o volume de rvores em reas
que foram desmatadas ilegalmente ou legalmente (plano de manejo) porm que apresentam suspeitas
de irregularidade no corte. Ou mesmo, em locais que as cepas exploradas so os nicos objetos de
comprovao de um desmatamento ou irregularidade, o objetivo deste estudo estimar o volume de
rvores considerando apenas o dimetro e altura do toco.
A rea de estudo restringe-se Bacia Hidrogrfica do Rio Grande com abrangncia de 8.605.029 ha,
ocupando aproximadamente 15% da rea total do estado de Minas Gerais. composta por oito subbacias e engloba 217 municpios mineiros. Possui aproximadamente 16% de cobertura vegetal nativa,
apresentando uma rea coberta por vegetao nativa e plantada de 1.446.398 ha (Scolforo et al., 2008).
De acordo com o zoneamento climtico e com base no ndice de umidade de Thornthwaite a Bacia do
Rio Grande apresenta as classes supermido, mido B4, mido B2, mido B3 e mido B2 e o solo
predominante se caracteriza por ser um latossolo. No entanto h manchas expressivas de neossolo
litlico, argissolo e cambissolo (Curi et al, 2008). De acordo com a disponibilidade de reas com
liberao de corte, foram selecionados fragmentos que contemplassem as fitofisionomias mais
caractersticas da bacia: Cerrado Sensu stricto (78 rvores cubadas), nos municpios de Frutal e
Comendador Gomes; Floresta Estacional Semidecidual (73 rvores cubadas), no municpio de
Monsenhor Paulo e; Floresta Ombrfila (81 rvores cubadas) localizado em Passa Quatro (Figura 1).
Figura 1 Mapa com a localizao dos municpios que foram realizadas as cubagens.
Antes da cubagem rigorosa foi realizado o inventrio florestal em 28 fragmentos dispersos em toda a
bacia, os dados coletados permitiram conhecer a flora caracterstica de cada fitofisionomia, sendo
assim as rvores selecionadas para cubagem obedeceram s espcies mais comuns em cada tipo
vegetacional e foram coletadas em toda a amplitude diamtrica da populao inventariada. O dimetro
a 1,3 metros do solo (dap) mnimo de seleo para abate foi de cinco centmetros e o dimetro mnimo
com casca, de cubagem foi de trs centmetros. O mtodo de cubagem utilizado foi o de Huber com
sees de tamanhos variveis de acordo com a tortuosidade do fuste, onde o dimetro de cada seo
245
equivale ao produto de seu comprimento pela rea seccional tomada no ponto central da mesma. O
volume total da rvore at trs centmetros de dimetro foi dado pelo somatrio dos volumes das
sees. A circunferncia e altura do toco (cepa) foram medidas com fita mtrica. A circunferncia,
posteriormente, foi transformada em dimetro pela diviso por . A altura do toco foi varivel de
acordo com a dificuldade local de abate, porm sempre foi priorizado o abate na menor altura possvel
com segurana. Foram testados modelos volumtricos de simples entrada utilizando-se o dimetro do
toco (Dtc), e de dupla entrada, adicionando-se a altura do toco (Htc). Os modelos testados foram V=
b0+b1*Dtc; V= b0+b1*Dtc; V= b0+b1*Dtc+ b2*Dtc; V= b0+b1*Dtc+b2*Htc e V=
b0+b1*Dtc+b2*Htc. A seleo das melhores equaes baseou-se no quadro de anlise de varincia
dos coeficientes e do modelo, nos valores de Coeficiente de determinao ajustado (Raj, %), erro
padro da estimativa (Syx, m), mdia dos resduos (ME, m) e anlise grfica dos resduos. O prprocessamento foi realizado com auxlio do Excel e o processamento no software Statgraphics.
Nas tabelas 1, 2 e 3, so apresentados os valores dos coeficientes e as estatsticas de preciso para as
trs fitofisionomias consideradas na Bacia Hidrogrfica do Rio Grande, Cerrado Sensu stricto, Floresta
Estacional Semidecidual e Floresta Ombrfila, respectivamente. Nota-se que para todos os casos os
modelos foram significativos, porm nas equaes de dupla entrada com o acrscimo da altura do
toco, seu coeficiente tornou-se no significativo. Assim, os melhores modelos com os parmetros
significativos foram os de simples entrada, aqueles com apenas dimetro do toco e com algum
coeficiente no significativo, foram descartados. Os coeficientes de determinao entre equaes de
mesma fitofisionomia so relativamente prximos e satisfatrios, com exceo da Floresta Ombrfila
que obteve valores de R ajust. mais baixos. O Syx e a ME obtiveram para todos os casos valores mais
altos, porm ao se considerar a distribuio grfica de resduos e as pequenas diferenas entre as
estatsticas de preciso foram selecionados os seguintes modelos: para o cerrado Sensu stricto, V= 0,088652 + 0,0005980*Dtc (R ajust.=88,61%; Syx=0,27689 m e ME=0,16471m); para a Floresta
Estacional Semidecidual, V= - 0,053378 + 0,000440*Dtc (R ajust.= 87,83%; Syx=0,12097m e
ME=0,07297m) e para a Floresta Ombrfila, V= - 0,442166 + 0,033387*Dtc (R ajust.=58,69%;
Syx=0,43749m e ME=0,23024m). Os grficos de resduos dos modelos selecionados so
apresentados na Figura 2. Percebe-se a variao dos resduos e uma certa heterocedasticidade, porm
em se tratando de floresta nativa e pela estimativa se dar por meio do dimetro do toco natural esse
comportamento
Figura 2 Grficos de resduos para o modelo selecionado para o cerrado Sensu stricto (a), Floresta
Estacional Semidecidual (b) e Floresta Ombrfila (c). A linha central (azul) indica a relao dada pelo
modelo, da varivel x versus y. Os limites internos indicam os limites de confiana (95%) para a
mdia do volume total (y) de muitas observaes, dados os valores de x. Os limites externos mostram
os limites de predio (95%) para novas observaes.
246
Tabela 01 - Estimadores dos parmetros e medidas de preciso das equaes para estimativa o volume individual de rvores (V, m) em funo do dimetro
(Dtc, cm) e altura do toco (Htc, cm), para Cerrado Sensu Stricto.
Coeficientes
Medidas de preciso
Modelos
b0
b1
b2
Modelo
R ajust. (%) Syx (m) ME (m)
V= b0+b1*Dtc
-0,759527 (0,0000)
0,0453474 (0,0000)
(0,0000)
83,18
0,33643 0,246521
V= b0+b1*Dtc
-0,088652 (0,0452)
0,0005980 (0,0000)
(0,0000)
88,61
0,27689 0,164710
V= b0+b1*Dtc+ b2*Dtc -0,148944 (0,2258)
0,0037990 (0,5979)
0,0005511 (0,0000) (0,0000)
88,50
0,27821 0,169396
V= b0+b1*Dtc+b2*Htc
-0,754445 (0,0000)
0,0456428 (0,0000)
-0,0006013 (0,9027) (0,0000)
82,96
0,33863 0,245639
V= b0+b1*Dtc+b2*Htc -0,142501 (0,0637)
0,0005790 (0,0000)
0,0032558 (0,3870) (0,0000)
88,57
0,27733 0,170147
O modelo em negrito foi o selecionado. Os valores entre parntesis o p-valor. O nvel de significncia considerado de 0,05.
(Dtc, cm) e altura do toco (Htc, cm), para Floresta Estacional Semidecidual.
Coeficientes
Medidas de preciso
Modelos
b0
b1
b2
Modelo
V= b0+b1*Dtc
-0,304016 (0,0000)
0,023848 (0,0000)
(0,0000)
75,96
0,17005 0,106697
V= b0+b1*Dtc
-0,053378 (0,0114)
0,000440 (0,0000)
(0,0000)
87,83
0,12097 0,072970
V= b0+b1*Dtc+ b2*Dtc
0,109933 (0,0394)
-0,013682 (0,0013)
0,0006672 (0,0000) (0,0000)
89,37
0,11309 0,067397
V= b0+b1*Dtc+b2*Htc
-0,262612 (0,0000)
0,025952 (0,0000)
-0,0034391 (0,1888) (0,0000)
76,21
0,16915 0,103937
V= b0+b1*Dtc+b2*Htc -0,003229 (0,9348)
0,000465 (0,0000)
-0,0025428 (0,1410) (0,0000)
88,04
0,11995 0,071477
(Dtc, cm) e altura do toco (Htc, cm), para Floresta Ombrfila.
Coeficientes
Medidas de preciso
Modelos
b0
b1
b2
Modelo
V= b0+b1*Dtc
-0,442166 (0,0001)
0,033387 (0,0000)
(0,0000)
58,69
0,437490 0,230240
V= b0+b1*Dtc
0,103046 (0,1619)
0,000406 (0,0000)
(0,0000)
52,75
0,467889 0,243506
V= b0+b1*Dtc+ b2*Dtc -0,503852 (0,0106)
0,037527 (0,0012)
-0,0000553 (0,6991) (0,0000)
58,24
0,439863 0,234474
V= b0+b1*Dtc+b2*Htc
-0,375116 (0,0016)
0,037173 (0,0000)
-0,0052788 (0,1124) (0,0000)
59,50
0,433186 0,235118
V= b0+b1*Dtc+b2*Htc
0,130246 (0,2483)
0,000415 (0,0000)
-0,0010878 (0,7486) (0,0000)
52,21
0,470566 0,247031
247
4. Concluses
possvel gerar equaes para estimar volume arbreo individual considerando-se o dimetro do toco.
De acordo com as estatsticas de preciso e principalmente a anlise grfica dos resduos foram
selecionados os seguintes modelos: para o cerrado Sensu stricto, V= - 0,088652 + 0,0005980*Dtc;
para a Floresta Estacional Semidecidual, V= - 0,053378 + 0,000440*Dtc e para a Floresta Ombrfila,
V= - 0,442166 + 0,033387*Dtc.
Agradecimentos
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Magda Lea Bolzan Zanon1, Lus Carlos Trevizol1, Luis Paulo Baldissera Schorr1, Rorai Pereira
Martins Neto1, Jos Eduardo Hanauer1
1
UFSM/FWUniversidade Federal de Santa Maria. Email: magdazanon@ufsm.br
Resumo
O estudo do fator de forma artificial se torna importante pois o mesmo est ligado com a
estimativa do volume individual de rvores, e consequentemente com o ganho comercial da
venda do povoamento. O presente estudo foi realizado em um povoamento de Eucalyptus
grandis W. Hill ex Maiden, com nove anos de idade, localizado no municpio de Frederico
Westphalen, Regio Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul. O objetivo do trabalho foi
selecionar modelos que melhor ajustem o fator de forma artificial para o clculo do volume
individual. Foram cubadas rigorosamente 81 rvores amostras pelo mtodo de Smalian.
Realizou-se o calculo do fator de forma dessas arvores e depois foram ajustados 10 modelos.
Os modelos foram avaliados com base nos seguintes critrios para sua seleo: Coeficiente de
Determinao (R2aj.), Erro Padro da Estimativa (Syx%), Valor de F (F),e Grfico de Resduos.
A partir dos resultados pode-se concluir que quatro modelos matemticos podem ser
selecionados para estimar o fator de forma, e dentre destes o modelo que melhor se ajustou foi
d
) + 0,7185. ( 0,32 0,5 ) 0,1309 ( 0,5) que pode ser

o modelo: f = 0,1237 + 0,4248 . ( 0,3
d2
d
d
utilizado para o clculo do fator de forma de povoamentos de Eucalyptus grandis na regio
noroeste do estado do RS.
Palavras-chave:fator de forma; cubagem rigorosa; modelos matemticos.
1. Introduo
Em povoamentos florestais a varivel volume se mostra uma das mais importantes, pois a mesma
indica se os resultados dos empreendimentos florestais esto sendo satisfatrios. A estimativa volume
total ou parcial das rvores conforme Pellico Netto (1980) pode ser formalizada atraves de varios
processos, dentre estes, encontra-se o fator de forma.
Conceitua-se fator de forma, segundo Silva (1977) e Finger (1992), como sendo um fator de reduo
do volume do cilindro para o volume real da rvore; este deve ser multiplicado pelo volume do
cilindro para, ento, se obter o volume real da rvore.
Tendo em vista que o fator de forma varia conforme as caractersticas dos povoamentos, estudos
ligados a sua determinao nas mais diversas regies so importantes para facilitar as estimativas de
empreendedores florestais. Desta forma, o presente estudo teve como objetivo selecionar o melhor
modelo matemtico para o clculo do fator de forma em povoamentos de Eucalyptus grandis W. Hill
ex Maiden na regio Noroeste do RS.
O trabalho foi realizado com dados provenientes de um povoamento de Eucalyptus grandis, de
aproximadamente 9 anos, que estava situado a 272100 S e 532300 O, no Municpio de Frederico
Westphalen, regio Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul.
Para realizao do experimento, utilizou-se 81 arvores amostras que foram cubadas rigorosamente
pelo mtodo de Smalian. Foram realizadas medies nas alturas de 0,10m, 0,50m, 1,30m, depois em
distncias de 2,0m at o topo da rvore, de acordo com Schneider et al. (1988). A partir dos dados das
rvores amostras foi realizado o clculo do volume individual. As estimativas de volume
249
individual (m) foram realizadas por meio de ajuste de modelos em funo do dimetro (cm) e da
altura (m) das rvores.
Partindo dos dados de volume individual das rvores foram calculados os fatores de forma artificial
para cada uma das 81 rvores mensuradas. A partir da razo entre o volume real obtido na cubagem
rigorosa pelo volume cilndrico com dimetro na altura do peito (SCOLFORO & THIERSCH, 2004),
foi calculado o fator de forma individual das rvores, e tambm o fator de forma mdio para o
povoamento.
Para o estudo do fator de forma artificial, foram testados os modelos apresentados na Tabela 1.
Tabela 1 - Modelos de equaes testadas para descrever o fator de forma artificial da espcie
Eucalyptus grandis W. Hill ex Maiden.
Nmero
Equaes de fator de forma
01
f = b0 + b1.(d0,1.d0,5)/d2
02
f = b0 + b1.(d0,3 /d2) + b2.( d0,1.d0,5 )/d2
03
f = b0 + b1.(d0,3 /d2) + b2.( d0,1.d0,5 )/d2 + b3.( d0,5/d2)
04
f = b0 + b1. (d0,3/d2) + b2.( d0,3.d0,5 )/d2
05
f = b0 + b1.(d0,3 /d2) + b2.( d0,3.d0,5 )/d2 + b3.( d0,5/d)2
06
f = b0 + b1.1/d2h + b2.1/h + b3.1/d2
07
f = b0 + b1.d0,3/d2 + b2.h/d2 + b3.1/d
08
f = b0 + b1.(d0,1.d0,5)/d2 + b2.d0,3 /d2
09
f = b0 + b1.(d0,5/d)2 + b2.(d0,3/d)2
10
f = b0 + b1.ln (d.h) + b2.ln (d0,5 /d)2
Sendo: h = altura total, em metros; d = dimetro a 1,3 m do nvel mdio do solo, em centmetros; d0,i = dimetro
relativo de Hohenadl, em centmetros; ln= logaritmo neperiano.
A seleo do melhor modelo de regresso foi baseada nas seguintes estatsticas: Coeficiente de
Determinao Ajustado (R2aj.), Erro Padro da Estimativa (Syx%), Coeficiente de Variao
(CV%),Valor de F . Tambm, utilizou-se a anlise grfica de resduos, para verificar a ocorrncia ou
no de tendenciosidade nas estimativas.
Os resultados do processamento estatstico das equaes testadas para ajustar os modelos de fator de
forma artificial, apresentados na Tabela 1, encontram-se discriminados na Tabela 2.
Tabela 2 - Analise estatstica dos modelos de fator de forma artificial para Eucalyptus grandis W. Hill
ex Maiden.
Coeficientes
N
b0
b1
b2
b3
Raj
Syx %
F
CV %
1
-0,0038
0,7502
0,84
0,0165
447,3
3,3
0,0337
0,8718
0,6184
0,86
0,0155
262,1
3,1
-0,0224
3,7905
0,7471
-4,1332
0,89
0,0139
221,3
2,8
0,1303
0,5415
0,5862
0,91
0,0122
441,6
2,4
0,1237
0,4248
0,7185
-0,1309
0,91
0,0121
302,2
2,4
0,2193
-526,190
3,7541
45,0676
0,46
0,0309
24,5
6,2
0,4469
11,0455
-0,2343
-8,1544
0,82
0,0179
124,2
3,6
0,0337
0,6184
0,8718
0,86
0,0155
262,1
3,1
0,1152
0,3136
0,3378
0,91
0,0122
441,9
2,4
10
0,8486
-0,0457
-0,6395
0,81
0,0185
172,1
3,7
Em que: R aj = coeficiente de determinao ajustado; Syx% = erro-padro da estimativa; CV % = coeficiente de

variao em percentagem; F = valor de F da anlise da varincia. Modelos ajustados pelo SAS.
250
A Tabela 2 relaciona para cada modelo, os respectivos valores de coeficiente de determinao (R aj),
erro padro da estimativa (Syx%), Valor do (F) e de coeficiente de variao (CV %). O modelo 5, foi o
que melhor ajustou o fator de forma, apresentou Raj, = 0,91, Syx% = 0,0121, F = 302,2 e CV % = 2,4.
Pode-se observar que todos os modelos testados obtiveram baixo erro padro de estimativa (S yx%),
baixo coeficiente de variao (CV%) e alto coeficiente de determinao ajustado (R2aj), com exceo o
modelo nmero 6, que apresentou um R2aj = 0,4686, sendo tambm o que apresentou maior CV% =
6,25, e maior Sxy%= 0,0309 e menor F = 24,5 entre todos os modelos.
Observando o modelo 6, pode-se verificar que as variveis independentes, dimetro altura do peito
(d) e altura total (h), quando transformadas no seu inverso, foi a que menos ajustou o fator de forma
artificial, quando comparado com os demais modelos estudados.
A Figura 1 mostra a distribuio grfica dos resduos para os 10 modelos de Fator de Forma, testados
como critrio decisivo, na escolha do melhor ajuste.
Modelo 1
0,5500
0
0,3500
-20
Fator de Forma
Modelo 4
-20
Fator de Forma
100
0
0,2000
-100
0,3000
Resduos (%)
Resduos (%)
Modelo 7
0,4500
0,5500
-20
Fator de Forma
Fator de Forma
0
0,3500
-20
0,4500
0,5500
Fator de Forma
Fator de Forma
Modelo 8
Modelo 9
20
0
0,3500
0,5500
Modelo 6
10
0
0,3500
-10
0,4500
20
Resduos (%)
0,5500
Resduos (%)
Resduos (%)
0,4500
0
0,3500
-20
Fator de Forma
20
10
-20
0,5500
Modelo 5
20
0
0,3500
-10
0,4500
Resduos %
0,4500
20
0,4500
0,5500
Fator de Forma
Resduos (%)
-20
20
Resduos %
Resduos %
20
0
0,3500
Modelo 3
Modelo 2
20
0
0,3500
-20
0,4500
0,5500
Fator de Forma
Resduos (%)
Modelo 10
20
0
0,3500
-20
0,4500
0,5500
Fator de Forma
Figura 1. Distribuio grfica dos resduos em porcentagem em funo do Fator de Forma estimado
pelos modelos testados
251
A partir da anlise dos resduos foi possvel verificar o ajuste da equao ao longo de toda amplitude
dos dados observados, indicando que as equaes 3, 4, 5 e 9 foram as que melhor descreveram a forma
das rvores.
O modelo 7 subestima o fator de forma para todos os dimetros, no entanto o modelo 6 subestima o
fator de forma para as rvores com DAP superior a 16 cm.
Os modelos 4 e 5 apresentaram o R2aj = 0,91, porm o modelo 4 apresenta um F=441,6 superior ao do
modelo 5, cujo valor de F = 302,2. O modelo nmero 7 tambm apresentou um R2aj = 0,91 igual aos
modelos 4 e 5, porm no grfico da anlise de resduos pode-se observar que este modelo no
apresenta distribuio homognea, e subestima o fator de forma para as rvores com Dap superior a 16
cm.
A anlise dos resduos permitiu verificar o ajuste da equao ao longo de toda amplitude dos dados
observados, indicando que as equaes 4 e 5 foram as que melhor descreveram a relao estudada. Os
dois modelos apresentaram critrios estatsticos semelhantes, porm optou-se modelo 5. Mesmo o
modelo 4 ter apresentado um F = 441,6 mais significativo que o modelo 5, com F = 302,2. A
distribuio mais homognea do grfico dos resduos foi determinante para a escolha do modelo 5. O
d0,3 d0,5
d
)
modelo (5) selecionado ficou expresso por: f = 0,1237 + 0,4248 . ( 0,3
2 ) + 0,7185. (
d2
d
0,1309 ( d0,5 ) .
O mesmo modelo foi selecionado por Drescher et al. (2001), estudando o fator de forma artificial em
Pinus elliottii Engelm, obtendo um coeficiente de determinao ajustado R2aj = 0,886 e um coeficiente
de variao CV % = 3,6%.
5. Concluses
Neste estudo quatro modelos matemticos foram selecionados de acordo com os critrios estatsticos,
e podem ser utilizados para estimar o fator de forma em funo do dimetro. No entanto o modelo que
melhor ajustou o Fator de Forma foi o modelo5:
d0,3
d0,3 d0,5
d0,5
f = 0,1237 + 0,4248 . ( 2 ) + 0,7185. (
) 0,1309 (
)
2
d
d
d
Referncias
DRESCHER, R.; SCHNEIDER, P.R.; FINGER, C.A.G.; QUEIROZ, F.L.C. Fator de forma artificial
de Pinus elliottii Engelm., para a regio da serra do sudeste do estado do Rio Grande do Sul. Cincia
Rural, Santa Maria, v. 31, n. 1, p. 37-42, 2001. , 1992. 269p.
FINGER, C.A.G. Fundamentos de Biometria Florestal. CEPEF/FATEC, 1992, 269 p.
PELLICO NETTO, S. Estimativas volumetricas de arvores individuais sintese teorica. Revista
Floresta, Curitiba, v.11, n.2, p.6373, 1980.
SCHNEIDER, P.R., FINGER, C.A.G., MENEZES, L.F. Fundamentos de planejamento da produo
para o manejo florestal de Eucalyptus grandis (Hill.) Maiden e Eucalyptus saligna Smith.
CEPEF/FATEC, 1988. 179 p.
SCOLFORO, J. R. S. THIERSCH, C. R. Biometria florestal: medio, volumetria e gravimetria.
UFLA/FAEPE, 2004. 285 p
SILVA, J.A. Biometria e estatstica florestal. UFSM, 1977. 235p.
252
Funes volumtricas e de afilamento para rvores maduras de Pinus

elliottii Engelm. no planalto norte catarinense
Thiago Floriani Stepka 1, Gerson dos Santos Lisboa 2, Mailson Roik 3 , Andr Felipe Hess 1
1
UDESC Universidade do Estado de Santa Catarina. E-mail: thiago.stepka@udesc.br

2
UFSB Universidade Federal do Sul da Bahia.
3
Resumo
Este trabalho teve como objetivo realizar o ajuste de funes de afilamento e equaes
volumtricas para rvores maduras de Pinus elliottii localizadas no planalto Norte Catarinense.
O estudo foi realizado por meio de um censo em uma rea de 13,33 ha, que compreende nove
pequenos talhes da Floresta Nacional de Trs Barras, SC. Os plantios em questo foram
realizados na dcada de 1960 e sofreram desbastes seletivos ao longo dos anos, sendo o ultimo
realizado no final da dcada de 1990. Ao total foram mensurados 1.937 indivduos, o que
corresponde a 145,3 rvores por hectare, sendo cubadas pelo mtodo de Hohenadl (10 sees)
31 rvores. A partir das cubagens desenvolveram-se a modelagem de 3 modelos volumtricos e
3 funes de afilamento. O dimetro mdio da floresta foi 56 cm, variando de 28,5 a 99 cm e a
altura mdia foi 33,9 m. Os modelos de afilamento apresentaram, para a estimativa da varivel
di, R ajustados superiores a 0,94 e S yx% inferiores a 10%. Para a estimativa dos volumes os
modelos de afilamento e volumtricos apresentaram R ajustado entre a 0,8470 e 0,8624 e Syx%
entre 11,6 e 12,5%. Observou-se disperso dos resduos heterognea para as estimativas dos
dimetros em alturas elevadas, podendo ser em decorrncia do amplo tamanho das sees
durante a cubagem, recomendando-se o uso de sees menores para esta tarefa.
Palavras-chave: Cubagem rigorosa; Sortimento; Taper; Volume individual.
1. Introduo
O planejamento e as decises estratgicas comerciais de um povoamento florestal esto diretamente
atrelados s expectativas de produo da floresta. Para delinear as aes futuras, necessrio que as
atenes estejam ligadas diretamente sobre a estimativa de produo e o futuro do mercado
madeireiro.
Os estudos da exatido das estimativas obtidas apontam que a modelagem com uso de funes de
afilamento so ferramentas essenciais para maximizar a obteno de produtos florestais de alto valor
agregado em florestas produtivas. No Brasil, especialmente em povoamentos de Pinus spp., onde o
destino final do produto so processos como serraria e laminao, essa ferramenta assume grande
importncia. Dessa forma, os estudos para o desenvolvimento de funes de afilamento so muito
relevantes, pois permitem definir os diferentes produtos possveis de serem obtidos a partir de um
mesmo tronco para o processamento industrial, aumentando consequentemente seu aproveitamento
(PIMENTEL, 2009).
A forma do fuste das rvores pode ser considerada tanto como um conceito dendromtrico ou como
um conceito biolgico, dependendo se deseja salientar a produo da rvore, em termos de um
produto, ou o desenvolvimento da rvore em termos de um sistema vivente (LARSON, 1963).
Para Husch et al. (1982) a forma do fuste da rvore a sua configurao externa, que a rigor no se
identifica com a forma de um nico slido geomtrico, mas sim com vrios, segundo a poro do
tronco considerada.
253
Eisfeld et al. (2004) afirmaram que dentre as diversas tcnicas estatsticas de modelagem empregadas
para descrio do perfil de troncos, destacam-se os modelos polinomiais no-segmentados que
consegue aliar eficincia a certa simplicidade de aplicao, quando comparados com os polinmios
segmentados.
O objetivo deste trabalho foi avaliar o desempenho de modelos de afilamento e volumtricos para a
estimativa do volume individual em rvores de Pinus elliottii Engelm. plantadas na dcada de 1960 no
planalto Norte Catarinense.
No ano de 2014, foi realizado um censo em uma rea de 13,33 ha da Floresta Nacional de Trs Barras,
localizada no planalto Norte Catarinense. A rea de estudo composta por 9 pequenos talhes com
reas variando 0,64 a 3,72 ha, plantados entre os anos de 1963 e 1965 com Pinus elliottii. Por serem
reas prximas da sede da unidade, so de primordial interesse para a retomada das atividades de
colheita de madeira.
Os talhes em questo passaram por diversas atividades de desbastes ao longo dos anos, sendo que a
partir do final dos anos 1990, nenhuma atividade de manejo foi realizada, percebendo-se, inclusive,
uma grande quantidade de regenerao natural no local.
Para as estimativas volumtricas, realizou-se a cubagem de 31 rvores utilizando-se o mtodo de
cubagem de Hohenadl com 10 seces relativas.
Posteriormente cubagem rigorosa (individual) das rvores, procedeu-se o ajuste de 6 modelos
matemticos sendo 3 funes de afilamento e 3 modelos volumtricos, que podem ser observados na
Tabela 1.
Tabela 1: Modelos de afilamento e volumtricos testados
Modelo
Autor
Formulao
1
Kozak
Polinomial
Hadetzky
4
5
6
Schumacher
Spurr
Berkout
= Dimetro tomado na i-sima altura do tronco (cm); DAP = Dimetro tomado a 1,3 m acima do solo (cm) ;
= Altura
tomada na i-sima poro do tronco (m); h = altura total (m); v = volume total (m); ln = logaritmo neperiano;
=
Coeficientes dos modelos.
Ressalta-se que o modelo 3, funo de afilamento de Hadetzky, encontra-se apresentada aps a

seleo das variveis independentes por meio do procedimento de Stepwise. Todos os demais ajustes
foram desenvolvidos por meio de anlise de regresso linear.
Assim, aps o ajuste foi verificado a eficincia dos modelos pelo maior coeficiente de determinao
ajustado (R ajust.), menor erro padro da estimativa em porcentagem (Syx%) e anlise grfica dos
resduos.
Foi possvel encontrar um total de 1.937 rvores, que representa em mdia 145,3 rvores por hectare.
O dimetro mdio da floresta foi de 56 cm, variando de 28,5 a 99 cm e altura mdia de 33,9 m.
Na Tabela 2 so apresentadas as estatsticas e coeficientes das funes de afilamento recalculadas para
a estimativa do dimetro em diferentes alturas da rvore (d i).
254
Tabela 2. Coeficientes e estatsticas dos ajustes das funes de afilamento recalculadas para a varivel
(di).
Modelo
Autor
R ajust. Syx (cm) Syx%
1
Kozak
0,9421
3,56
9,6
0,94885 -0,70642 -0,25859
2
Polinomial 0,9474
3,40
9,2
1,03736 -1,51876 5,49255 -12,3115 12,58127 -5,2637
3
Hadetzky 0,9475
3,40
9,2 13,86740 -13,0867 -0,30688 -0,43042
-
Observou-se que os valores de R ajustado foram superiores a 0,94 para os trs modelos testados.
Verificou-se, tambm, que o erro padro foi inferior a 10% para os trs modelos, ressaltando-se que o
modelo de Hadetzky foi o que obteve o melhor desempenho para estas duas estatsticas.
Quanto distribuio dos resduos, os trs modelos apresentaram disperses semelhantes, as quais
podem ser observadas na Figura 1.
Figura 1. Disperso dos resduos da varivel di plotados contra a varivel independente do modelo (hi)
Observa-se que em todos os grficos de resduos, os modelos apresentam estimativas homogneas
para os dimetros situados at a altura de aproximadamente 20 m. Estimativas de dimetros em alturas
superiores a 25 m (topo das rvores) ocasionaram maior disperso de resduos e consequentemente
maiores erros de estimativas. Este fato observado pode ser em decorrncia da cubagem utilizar 10
sees relativas e, pelo fato das rvores possurem, em mdia alturas superiores a 30 m, o
comprimento das sees pode ter sido muito amplo. Desta forma, a disperso dos resduos dos
dimetros, principalmente nas alturas mais elevadas apresentaram comportamento heterocedstico.
Estimativas para o volume
Aps a modelagem das funes de afilamento, procedeu-se a integral dos modelos com o proposito de
gerar estimativas volumtricas para as rvores. Na Tabela 3 so apresentados os coeficientes e
estatsticas das funes de afilamento testadas, recalculadas para a varivel volume total. Observam-se
tambm as estatsticas e coeficientes dos trs modelos volumtricos testados.
255
Tabela 3. Coeficientes e estatsticas das funes de afilamento e modelos volumtricos recalculados

para a varivel volume total (vi).
Modelo
Autor
1
Kozak
2
Polinomial
3
Hadetzky
4
Schumacher
5
Spurr
6
Berkout
R ajust. Syx (m) Syx%

0,8575
0,51
11,8
0,8470
0,54
12,5
0,8522
0,52
12,0
0,8603
0,50
11,7
0,8624
0,50
11,6
0,8414
0,53
12,5
0,94885
1,03736
13,86740
-8,52041
0,03719
-6,11123
-0,70642
-1,51876
-13,08670
1,92795
0,00004
1,88121
-0,25859
5,49255
-0,30688
0,62674
-
-12,3115 12,58127 -5,2637

-0,43042
-
Tanto os modelos de afilamento como os modelos volumtricos apresentam resultados de R ajustado

e Syx% semelhantes. Entre os modelos volumtricos o modelo de Spurr apresentou as melhores
estatsticas com R ajustado de 0,8675 e S yx% de 11,6%. Com relao s funes de afilamento, o
modelo de Kozak apresentou o melhor desempenho, ou seja, R ajustado de 0,8575 e S yx% de 11,8%.
Ressalta-se que, com relao a disperso dos resduos, as estimativas no geraram tendncias (Figura
2).
Figura 2. Disperso dos resduos da varivel vi plotados contra uma varivel independente do modelo
(DAPi)
256
4. Concluses
Com a realizao deste trabalho pode-se chegar as seguintes concluses:
- A grande disperso dos resduos para as estimativas dos dimetros em alturas elevadas pode ser em
decorrncia do amplo tamanho das sees durante a cubagem, recomendando-se o uso de sees
menores para esta tarefa.
- As estimativas volumtricas e de afilamento para a varivel volume apresentaram ajustes
semelhantes, porm o desempenho dos ajustes foi inferior ao encontrado na literatura.
Referncias
EISFELD, R. L.; MELLO, A. A.; SANQUETTA. C. R.; WEBER. K. S. Avaliao de modelos
polinomiais na estimativa de volume total e por sortimento de Pinus taeda. Brasil Florestal, n. 79, p.
9-15, 2004
HUSCH, B; MILLER, C.L.; BEERS, T.E. Forest mensuration. 3. ed New York: J. Willey & Sons,
1982. 397p.
LARSON, P. R. Stem form developd of forest tree. Forest Science Monograph, Washington, p. 1-41,
1963.
PIMENTEL, A. Funes de afilamento para Pinus caribaea var. hondurensis.2009, 141 p Dissertao
(Mestrado em Engenharia Florestal) Universidade Federal do Paran, Curitiba, PR.
257
ndices morfomtricos da copa de rvores de eucalipto estimados por

diferentes modelos de regresso
Bruno Oliveira Lafet 1, Tamires Mousslech Andrade Penido 1, Roslia Nazareth Rosa
Trindade 2, Vincius Fala Aguiar 2, Mrcio Takeshi Sugawara 2
1
UFVJM Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri. Email: bruno.lafeta@ifmg.edu.br

2
IFMG Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia de Minas Gerais
Resumo
Os ndices morfomtricos da copa de rvores permitem reconstituir o espao ocupado por
planta e realizar inferncias sobre relaes interdimensionais, vitalidade, produtividade e o grau
de competio em um povoamento. Entretanto, medies de altura e de dimetro da copa so
mais demoradas e laboriosas quando comparadas com as de DAP. Deste modo, os objetivos do
presente trabalho foram avaliar modelos de regresso e apresentar o mais indicado para estimar
ndices morfomtricos da copa de eucalipto em um plantio adensado. Estabeleceram-se trs
parcelas experimentais, cada parcela foi definida por quatro linhas de plantio com 7 plantas,
totalizando 28 indivduos, dos quais 10 foram mensurados por ter sido adotada bordadura
simples. O espaamento de plantio foi o 3,0 x 1,5 m. Na idade de 35 meses, foram calculados o
formal da copa, proporo da copa e ndice de abrangncia para todas as rvores. Foram testados
quatro modelos de regresso a fim de estimar os ndices morfomtricos em funo apenas do
DAP. O intercepto dos modelos ajustados no apresentou efeito estatstico significativo
(p > 0,05). As equaes provenientes do ajuste do modelo = 1 + 2 2 +
apresentaram menor valor ponderado dos escores estatsticos e distribuio homocedstica dos
resduos percentuais, com desvios mais prximos em torno do eixo das abcissas. Conclui-se que
as equaes obtidas com o ajuste do modelo linear quadrtico com intercepto nulo foram as mais
eficientes para estimar o formal da copa, proporo da copa e ndice de abrangncia de rvores
de eucalipto.
Palavras-chave: Formal da copa; ndice de abrangncia; Proporo da copa.
1. Introduo
Os ndices morfomtricos da copa de rvores so relaes matemticas que podem ser usadas para
definir intervenes silviculturais atravs de inferncias sobre vitalidade, produtividade e o grau de
concorrncia a que cada indivduo foi ou est sujeito no povoamento (HASENAUER, 1997; DURLO e
DENARDI, 1998; TONINI e ARCO-VERDE, 2005; ROMAM et al., 2009).
A proporo da copa corresponde ao comprimento de copa relativo altura total da rvore (BATISTA
et al., 2014). Pode ser utilizado em conjunto com outros ndices morfomtricos para anlise da vitalidade
de rvores; quanto maior proporo de copa, mais vital e produtiva a planta (DURLO e DENARDI,
1998).
O formal da copa ou razo da copa uma relao entre o dimetro da copa e a altura da mesma, sendo
uma importante medida no estudo ecofisiolgico do crescimento (ORELLANA e KOEHLER, 2008;
BATISTA et al., 2014). Quando duas rvores possuem o mesmo dimetro de copa, aquela com menor
formal tende a produzir mais biomassa por unidade de projeo de copa (DURLO e DENARDI, 1998).
O ndice de abrangncia uma razo entre o dimetro da copa e a altura total da rvore, podendo ser
utilizado como indicador de competio em florestas equineas ou no (DURLO e DENARDI, 1998;
TONINI e ARCO-VERDE, 2005).
258
As medies de altura e de dimetro da copa consomem muito tempo e so mais laboriosas quando
comparadas com as do dimetro altura do peito (DAP) (TONINI e ARCO-VERDE, 2005). Deste
modo, os objetivos foram avaliar modelos de regresso e apresentar o mais indicado para estimar ndices
morfomtricos da copa de rvores de eucalipto em um plantio adensado.
O presente estudo foi conduzido a 221316 de latitude Sul e 544820 de longitude Oeste, no Instituto
Federal de Educao Cincia e Tecnologia de Minas Gerais campus de So Joo Evangelista, em maio
de 2015. A regio possui um clima temperado chuvoso-mesotrmico com mdias anuais de precipitao
e de temperatura de 1400 mm e 21 C, respectivamente (BRAGA et al., 1999). O tipo climtico o Cwa
pela classificao do sistema internacional de Kppen (com inverno seco e vero chuvoso).
O experimento foi instalado em maio de 2012 utilizando-se um hbrido de Eucalyptus grandis Hill ex
Maiden x E. urophylla S. T. Blake sobre Latossolo Vermelho-Amarelo distrfico com o horizonte A
proeminente, textura arenosa, relevo plano e a 1097 m altitude.
Estabeleceram-se trs parcelas experimentais. Cada parcela foi definida por quatro linhas de plantio com
7 plantas, totalizando 28 indivduos, dos quais 10 foram mensurados, por ter sido adotada a bordadura
simples. O espaamento de plantio foi o 3,0 x 1,5 m.
Na idade de 37 meses, mensuraram-se o dimetro a 1,30 m de altura do solo (DAP, cm), altura total (Ht,
m) e a altura de insero da copa (Hic, m) de todas as rvores. O DAP e as alturas foram tomadas com
suta e hipsmetro eletrnico Haglof, respectivamente. Foram calculados: o comprimento da copa (L, m)
definido como a diferena entre Ht e Hic e o dimetro da copa (Dc, m) medio de quatro raios nas
direes entre linhas de plantio e entre plantas atravs da projeo vertical da copa, usando fita mtrica
para tomar as distncias (raios).
Os ndices morfomtricos, baseados no tamanho e na morfologia da rvore, calculados foram: formal
da copa (FC), proporo da copa (PC) e ndice de abrangncia (IA), expressados por: = /; =
100/ e = /.
Foram testados quatro modelos de regresso para estimar cada ndice morfomtrico (Tabela 1). Na
anlise regresso, empregou-se o mtodo dos Mnimos Quadrados Ordinrios (MQO). Escolheu-se o
DAP como varivel independente dos modelos por ser considerado um atributo de fcil medio em
campo. Na ausncia de significncia estatstica de algum parmetro, o mesmo foi removido e o modelo
ajustado novamente.
Tabela 1. Modelos testados para estimar cada ndice morfomtrico de rvores de eucalipto em funo
do DAP (cm)
Modelo
Forma de ajuste
Forma funcional
(1)
= 0 + 1 +
= 0 + 1
(2)
= 0 + 1 + 2 2 +
= 0 + 1 + 2 2
(3)
= 0 + 1 +
= 0 +1
(4)
= 0 + 1 (1) +
= 0 +1 (1)
Em que: Y = ndice morfomtrico (formal da copa, proporo da copa (%) e ndice de
abrangncia); = ndice morfomtrico estimado; 0 , 1 e 2 = parmetros do modelo de regresso e
= erro aleatrio.
Nos modelos ajustados com varivel dependente logaritmizada, (3) e (4) da Tabela 1, ocorre uma
discrepncia devido transformao matemtica ao se efetuar a operao de antilogaritmizao para
obteno da varivel de interesse. Esta discrepncia foi corrigida multiplicando-se cada valor estimado
pelo fator de correo de Meyer (FCM), de acordo metodologia aplicada por Machado et al. (2008):
2
= 0,5.( ) , em que o erro padro da estimativa e e, base dos logaritmos
naturais (2,718281828...).
O critrio de seleo da equao mais precisa foi baseado no conjunto das seguintes medidas de preciso:
teste F, significncia dos parmetros de regresso (0 , 1 e 2 ) pelo teste t, maior coeficiente de
determinao ajustado ( 2), menor erro-padro da estimativa (Syx) na dimenso percentual, menor valor
ponderado dos escores estatsticos (V.P.) e anlise grfica de resduos percentuais.
259
O V.P. uma sntese dos resultados e foi calculado atribuindo pesos s medidas de preciso descritas
anteriormente, sendo atribudo peso 1 para a equao mais eficiente, 2 para a segunda e assim
sucessivamente, de acordo com a metodologia proposta por Thiersch (1997). Logo aps a classificao
individual, foi realizada a soma da pontuao de cada equao.
Os dados observados e estimados foram submetidos ao teste t pareado. Para diagnstico de efeito
significativo, adotou-se 5 % de probabilidade em todas as anlises estatsticas. Estas foram realizadas
com auxlio do software Excel.
O intercepto dos modelos ajustados no apresentou efeito estatstico significativo pelo teste t (p > 0,05).
Todos os modelos foram novamente ajustados com o intercepto nulo (Tabela 2). Esses ajustes
apresentaram F significativo, evidenciando a existncia de regresso entre as variveis dos diferentes
modelos. Ressalta-se que a significncia dessa estatstica F demonstra que as equaes geradas podem
explicar elevada variabilidade (MELO et al., 2013).
Tabela 2. Estatsticas do ajuste dos modelos para a estimao de ndices morfomtricos
Equaes
Fcalculado
Syx(%)
V.P.
2 (%)
1
2
------------------------- Formal da copa ------------------------(1)
0,0334*
70,45*
72,27
54,24
5
*
*
*
(2)
0,0858
-0,0035
44,26
75,65
49,79
2
*
*
(3)
-0,0569
43,57
62,71
51,36
5
*
*
(4)
-10,4363
40,99
61,36
55,57
8
----------------------- Proporo de copa ----------------------(1)
2,2217*
49,96*
65,64
64,51
6
*
*
*
(2)
5,9347
-0,2451
30,18
68,87
60,62
4
*
*
(3)
0,2294
340,61
89,43
101,62
4
(4)
41,8885*
221,15*
224,64
86,57
6
--------------------- ndice de abrangncia --------------------(1)
0,0086*
430,07*
90,58
22,26
4
*
*
*
(2)
0,0192
-0,0007
817,43
93,73
11,62
2
(3)
-0,1413*
388,59*
90,11
76,69
7
(4)
-26,1592*
364,41*
89,79
66,03
7
Em que: * = significativo a 5 % de probabilidade; Syx = erro padro da estimativa; 2 = coeficiente de
determinao ajustado e V.P. = valor ponderado dos escores estatsticos.
O menor Syx(%) foi observado para as equaes oriundas do ajuste do modelo (2), tendo maiores erros
aquelas para estimao do formal da copa (Syx = 49,79 %) e proporo da copa (Syx = 60,62 %). A
dificuldade de ajuste pode ter sido consequncia de maiores variaes desses dois ndices morfomtricos
em relao a variabilidade do DAP. Os coeficientes de variao do DAP, formal da copa, proporo da
copa e ndice de abrangncia foram de 21,35 % ( =14,06 cm), 48,31 % ( =0,49), 59,89 %
( =32,82 %) e 13,0 % ( =0,13), respectivamente. importante salientar que variaes no tamanho e
na forma da copa podem ocorrer em florestas equineas e, em alguns casos, ser um indicativo de
competio por recursos do meio, como a gua, nutrientes, radiao solar e espao (BATISTA et al.,
2014).
Os coeficientes de determinao foram superiores a 60 %, maiores valores foram observados nos ajustes
realizados para o ndice de abrangncia ( 2 de 91,1 1,8 %). As equaes provenientes do ajuste do
modelo (2) e, apenas para a proporo da copa, do modelo (3) apresentaram os menores valores
ponderados dos escores estatsticos. Dessas equaes, o comportamento homocedstico da distribuio
dos resduos percentuais foi verificado apenas naquelas do modelo (2) (Figura 1).
260
Resduos (%)
Equao (1) - FC
Equao (1) - PC
100
100
100
50
50
50
0
-50
0
8
-100
12
16
20
-50
Resduos (%)
12
16
20
-50
Equao (2) - PC
100
50
50
50
-50
0
8
12
16
20
-50
Equao (3) - FC
100
50
50
-50
-100
12
16
12
16
20
-50
20
-50
Equao (4) - FC
12
16
20
-50
DAP (cm)
50
50
-50
-100
DAP (cm)
-50
-100
12
16
20
DAP (cm)
Equao (4) - IA
50
20
DAP (cm)
100
16
20
100
12
16
50
100
12
Equao (3) - IA
Equao (4) - PC
100
-100
DAP (cm)
20
DAP (cm)
-100
DAP (cm)
Equao (3) - PC
100
16
0
8
-100
DAP (cm)
12
Equao (2) - IA
100
-100
DAP (cm)
100
-100
Resduos (%)
0
8
-100
DAP (cm)
Equao (2) - FC
Resduos (%)
Equao (1) - IA
0
8
12
16
DAP (cm)
20
-50
-100
12
16
20
DAP (cm)
Figura 1. Representao grfica da distribuio dos resduos percentuais das equaes obtidas com o
ajuste dos modelos para a estimao de ndices morfomtricos. Em que: FC = formal da copa; PC =
proporo da copa (PC) e IA = ndice de abrangncia.
Os valores observados e estimados por todas as equaes geradas foram estatisticamente similares entre
si conforme teste t (p > 0,05), menos para aquelas com varivel dependente logaritmizada relacionadas
ao ndice de abrangncia. As equaes que se fundamentaram no modelo (2) foram mais sensveis
variao do DAP e estimaram com maior preciso os ndices morfomtricos, com desvios mais
prximos em torno do eixo das abcissas. Salienta-se que a definio de um modelo de regresso preciso
para anlise de atributos biolgicos essencial para a obteno de estimativas realistas e no enviesadas
261
(BANZATTO e KRONKA, 2006). Deste modo, os resultados comprovaram que o ajuste do modelo (2)
foi o mais eficiente para estimar o formal da copa, proporo da copa e ndice de abrangncia de
eucalipto em plantio adensado e aos 35 meses de idade.
Conforme ajustes realizados, as estimativas de cada equao devem ficar limitadas ao espectro dos
dados empregados no trabalho. Alm desses valores, as estimativas so extrapolaes e podem gerar
valores atpicos. As medidas de preciso usadas podem proporcionar uma seleo adequada de modelos
para estimar ndices morfomtricos, porm no se recomenda utilizar somente uma medida para avaliar
a qualidade de ajuste.
4. Concluses
As equaes obtidas com o ajuste do modelo linear quadrtico com intercepto nulo foram as mais
eficientes para estimar o formal da copa, proporo da copa e ndice de abrangncia de rvores de
eucalipto em plantio adensado e aos 35 meses de idade.
O ajuste dos modelos com varivel dependente logaritmizada no foram adequados para estimar os
ndices morfomtricos das rvores de eucalipto estudadas.
Referncias
BANZATTO, D. A.; KRONKA, S. N. Experimentao agrcola. ed. 4 Jaboticabal: Funep, 2006. 237p.
BATISTA, J. L. F.; COUTO, H. T. Z.; SILVA FILHO, D. F. Quantificao de recursos florestais:
rvores, arvoredos e florestas. 1 ed. So Paulo: Oficina de Textos, 2014. 384p.
BRAGA, F. A.; BARROS, N. F.; SOUZA, A. L.; COSTA, L. M. Caractersticas ambientais
determinantes da capacidade produtiva de stios cultivados com eucalipto. Revista Brasileira de Cincia
do Solo, v. 23, n.2 p.291-298, 1999.
DURLO, M. A.; DENARDI, L. Morfometria de Cabralea canjerana, em mata secundria nativa do Rio
Grande do Sul, Cincia Florestal, v. 8, n. 1, p. 55-66, 1998.
HASENAUER, H. Dimensional relationships of opengrown trees in Austria. Forest Ecology and
Management, v.96, n. 3, p.197206, 1997.
MACHADO, S. A.; NASCIMENTO, R. G. M.; AUGUSTYNCZIK, A. L. D.; SILVA, L. C. R.;
FIGURA, M. A.; PEREIRA, E. M.; TO, S. J. Comportamento da relao hipsomtrica de Araucaria
angustiflia no capo da Engenharia Florestal da UFPR. Pesquisa Florestal Brasileira, n. 56, p. 5-16,
2008.
MELO, L. C.; BARRETO, P. A. B.; OLIVEIRA, F. G. R. B.; NOVAES, A. B. Estimativas volumtricas
em povoamentos de Pinus caribaea var. hondurensis no sudoeste da Bahia. Pesquisa Florestal
Brasileira, v. 33, n. 76, p. 379-386, 2013.
ORELLANA, E.; KOEHLER, A. B. Relaes morfomtricas de Ocotea odorfera (Vell.) Rohwer,
Revista Acadmica: Cincias Agrrias e Ambientais, v. 6, n. 2, p. 299-237, 2008.
ROMAM, M.; BRESSAN, D. A.; DURLO, M. A. Variveis morfomtricas e relaes interdimensionais
para Cordia trichotoma (Vell.) Arrb. ex Steud., Cincia Florestal, v. 19, n. 4, p. 473-480, 2009.
THIERSCH, A. A eficincia das distribuies diamtricas para prognose de Eucalyptus camaldulensis.
Dissertao (Mestrado em Engenharia Florestal), Universidade Federal de Lavras, Lavras, 1997.
TONINI, H.; ARCO-VERDE, M. F. Morfologia da copa para avaliar o espao vital de quatro espcies
nativas da Amaznia. Pesquisa Agropecuria Brasileira, v. 40, n. 7, p. 633-638, 2005.
262
Influncia da idade na relao hipsomtrica para povoamento de Tectona

grandis L.f. no municpio de Cceres MT
Iuri Maicon Moreira de Oliveira1, Luiz Orlando dos Santos1, Klismann Marcos Ribas
Nogueira1, Arthur Guilherme Schirmbeck Chaves1
1
IFMT Instituto Federal de Mato Grosso Cmpus Cceres Prof. Olegrio Baldo.
Email:iurii.moreiira@gmail.com
Resumo
A Tectona grandis L.f. uma espcie arbrea de grande porte, nativa do sudeste asitico.
No Brasil existem plantios em diversos estados, entretanto o estado de Mato Grosso vem se
destacando no cultivo comercial da espcie. O processo de amostragem para aferio de DAP e
altura longo e oneroso, por isso estudos de ajuste para modelos hipsomtricos constituem
importantes ferramentas para estimativa precisa das alturas e reduo dos custos operacionais.
O presente trabalho teve por objetivo o ajuste de modelos hipsomtricos para plantios da espcie
na regio de Cceres MT. O levantamento foi realizado na Fazenda Mineira sediada em
Cceres. O povoamento possui uma rea total de 56,17 ha plantados em 2009 e 2010, sendo os
dados coletados em diferentes idades. Foi coletado a circunferncia a altura do peito (CAP),
posteriormente convertidas em dimetro a altura do peito (DAP) e altura total (Ht). Foram
considerados trs modelos: Curtis, Stofel e Petterson. Para o primeiro ano de coleta os valores
do erro padro da estimativa foram maiores que 12% para todos os modelos testados. Nota-se
uma forte tendncia nas estimativas dos modelos de Stofel e Petterson para os anos de 2012 e
2014. Para o conjunto de dados o modelo de Stofel foi o que apresentou menor concentrao em
torno da mdia. Pode-se notar uma forte influncia da idade na correlao entre dimetro a altura
do peito e altura total. O modelo de Petterson foi o que apresentou maior coeficiente de
determinao aliado ao menor erro padro da estimativa.
Palavras-chave: Correlao; Teca; Modelos hipsomtricos; Idade.
1. Introduo
A Tectona grandis L.f. uma espcie arbrea de grande porte, nativa de florestas tropicais situadas no
sudeste asitico, principalmente Bimnia, Tailndia e ndia, pertence famlia das Verbenaceae,
podendo ultrapassar os 30 metros de altura em condies favorveis de crescimento (IPEF, 2003).
Tonini, Costa e Schwengber indicam que seu bom desenvolvimento ocorre com temperaturas ente 13 e
43 C. A espcie tambm capaz de suportar precipitaes entre 500 e 5.100 mm ao ano, sendo que sua
temperatura ideal de 25 C (OLIVEIRA, 2008).
Sua madeira leve, altamente durvel, resistente, de dureza mdia com fcil trabalhabilidade e mltiplos
usos (SANTOS, 2010). Possui alta resistncia a umidade, calor intenso e ao ataque de brocas marinhas
sendo praticamente insubstituvel na construo naval, alm de muito utilizada em marcenaria, fazendo
de sua madeira uma das mais valiosas do mundo. (OLIVEIRA, 2008).
No Brasil existem plantios em diversos estados, entretanto o estado de Mato Grosso vem se destacando
no cultivo comercial da espcie, principalmente devido ter sido um dos pioneiros do plantio de teca,
com sua introduo na cidade de Cceres na dcada de 70 (MATRICARDI, 1988 appud SOUZA, 2010).
Duas variveis importantssimas em um inventrio florestal so o dimetro a altura do peito (DAP) e a
altura, visto que ambas influenciam diretamente no volume de madeira, indicando o potencial produtivo.
Contudo o processo de amostragem para aferio dessas medidas longo e oneroso, constituindo um
dos principais montantes gastos na realizao de inventrios (SBRAVATI et. al., 2014).
263
Por isso estudos de ajuste para modelos hipsomtricos que visam estimar a altura das rvores de acordo
com o dimetro, evitando a medio de toda populao, constituem importantes ferramentas para
estimativa precisa das alturas, bem como reduo dos custos operacionais do inventrio (SCARIOT et.
al., 2014).
Visto a falta de trabalhos para determinar a relao hipsomtrica para T. grandis o presente trabalho
teve por objetivo o ajuste de modelos hipsomtricos para plantios da espcie na regio de Cceres MT.
O levantamento foi realizado na Fazenda Mineira sediada em Cceres, Mato Grosso. O municpio est
localizado entre as latitudes 1527 e 1737 sul e longitudes 5700 e 5848 oeste, no Centro sul do
estado, com uma altitude mdia de 118 m (SOUZA et. al., 2015). De acordo com a classificao
climtica de Kppen, o clima do tipo Aw (tropical de savana) quente e mido, com inverno seco
(SENTELHAS e ANGELOCCI, 2009).
O povoamento possui uma rea total de 56,17 ha, divido em sete talhes com espaamento 4 x 3 m,
possuindo indivduos clonal e seminal, plantados em 2009 e 2010. Os dados foram coletados em
diferentes idades de desenvolvimento.
Para coleta de dados a rea foi dividida em 20 parcelas permanentes, com intensidade amostral de uma
parcela a cada trs hectares. Cada parcela em talhes de populao clonal possui 720 m (24 x 30 m), j
para indivduos seminais a parcela possui 540 m (18 x 30 m).
A princpio coletou-se a circunferncia a altura do peito (CAP), posteriormente convertidas em dimetro
a altura do peito (DAP) por meio da frmula: DAP = CAP/. Aps a obteno dos dimetros, os mesmos
foram distribudos em classes diamtricas para seleo das rvores a se mensurar a altura total (Ht),
utilizada para ajuste do modelo hipsomtricos.
Inicialmente determinou-se a correlao entre DAP e Ht para o conjunto de dados de cada idade
separadamente, com o intuito de observar a influncia da idade na preciso da relao hipsomtrica.
Foram considerados trs modelos que consideram apenas o DAP, selecionados na literatura, criados a
partir da transformao das variveis dependentes e independentes, sendo eles: Curtis, Stofel e
Petterson. Como critrio de seleo utilizou-se os parmetros de menor erro padro da estimativa
(Syx%), maior coeficiente de determinao ajustado (R) e a ausncia de tendncia observada nos
grficos de resduos. Retirou-se 5% dos valores do banco de dados total para avaliao do modelo
escolhido.
Os modelos que transformam a varivel dependente requerem a utilizao do ndice de Meyer para
correo da discrepncia na estimativa da altura, para tanto multiplicou-se a varivel encontrada pelo
ndice de correo.
= 0,5()
Em que: e = exponencial; e Syx= erro padro de estimativa.

O erro padro da estimativa (Syx) determina a disperso mdia entre os valores observados e os
estimados ao longo da linha de regresso, ao passo que o coeficiente de determinao (R) demonstra o
quanto a variabilidade explicada pela regresso (MACHADO et. al., 2002). Todavia em modelos que
utilizem a transformao da varivel dependente, faz-se necessrio recalcular os ndices tratados acima,
afim de possibilitar sua avaliao.
=
( )2
= 1
Em que: yi = valor observado da varivel; i = valor estimado da varivel; n = nmero de dados

observados; p = nmero de coeficientes do modelo; SQres = soma dos quadrados dos resduos; e
SQt = soma total dos quadrados.
Por fim os dados foram tabulados no programa estatstico Curve Expert professional verso 2.3, sendo
as estimativas das alturas, ndice de Meyer, Syx% e R calculados por meio do software Microsoft Excel
2013.
264
Tabela 1. Modelos de relao hipsomtrica ajustados para Tectona grandis.

N
Modelos
Modelos (H isolado)
log = + . log +
1
1,3
= + .
= + .
Autor
= ( ln(10) + ln()) +
1
+
1
+
1
( +
1
)
+ 1,3 +
= (( + 1 )
Stofel
Petterson
ln(10)
) +
Curtis
H = altura (m); DAP = dimetro altura do peito (cm); log = logaritmo na base 10; ln = logaritmo neperiano; =
coeficiente de regresso; e i = erro associado.
A tabela 2 apresenta os dados dos coeficientes, Syx% e R para cada modelo. Para o primeiro ano de
coleta os valores do erro padro da estimativa foram maiores que 12% para todos os modelos testados.
De acordo com Scolforo (1997) a relao hipsomtrica no alta em florestas plantadas, principalmente
quando se avalia apenas um ano, visto que o fator idade causa interferncia na correlao DAP e altura.
J os dados de 2014 e 2015 apresentam menor erro padro e coeficiente de determinao, que segundo
Galloway et. al (2001) esse efeito pode estar relacionado competio, que afeta primeiramente o
crescimento diamtrico e em casos mais graves o crescimento apical.
Com isso pode-se notar a interferncia da idade na preciso dos modelos testados, de modo que quanto
maior a idade menor os coeficientes de determinao ajustados, indicando uma diminuio da correlao
entre dimetro e altura, entretanto h tambm uma diminuio do erro padro da mdia.
Tabela 2. Coeficientes e estatsticas dos modelos de relao hipsomtrica nos anos de 2012 a 2015 ajustados para
um povoamento de Tectona grandis em Cceres - MT.
Ano
Modelos
Stofel
0
0,0493
1
0,8683
2
-
Raj.
0,87
Syx%
11,60
2012
Petterson
0,3401
1,7639
0,86
12,35
Curtis
-1,0630
-1,7821
0,82
13,74
Stoffel
0,3015
0,6546
0,71
8,20
Petterson
0,3465
1,6452
0,71
8,02
Curtis
1,3157
-3,6083
0,72
7,85
Stoffel
0,5115
0,4946
0,58
4,97
Petterson
0,3651
1,2443
0,57
4,94
Curtis
1,3158
-3,3273
0,57
5,04
2014
2015
Ao analisarmos os dados de todos os anos em conjunto possvel obter maiores valores de R e Syx%,
indicando que a relao hipsomtrica melhor explicada quando h um maior nmero de informaes
distribudas ao longo do tempo, de forma a diminuir a influncia da idade.
Os modelos que obtiveram maior valor de coeficiente de determinao foram o de Stofel e Petterson,
sendo 0,95 para cada (Tabela 3), ao passo que o maior valor de erro padro foi obtido pelo modelo de
Curtis (12,39%).
265
Tabela 3. Coeficientes e estatsticas dos modelos de relao hipsomtrica ajustados para um povoamento de
Tectona grandis em Cceres - MT.
Todos os
anos
Ano
Modelos
Stofel
0
0,0689
1
0,8497
2
-
Raj.
0,95
Syx%
10,06
Petterson
0,3378
1,7980
0,95
9,48
Curtis
1,2264
-2,7546
0,94
12,39
Ao avaliar a altura real versus a altura estimada (figura 1), nota-se uma grande tendenciosidade de ambos
os modelos para os anos de 2012 e 2014. J analisando o banco de dados completo, h uma tendncia
dos modelos, todavia o modelo de Petterson aquele que apresenta maior concentrao em torno da
mdia, juntamente com menor erro padro.
Petterson 2012
15
Altura estimada (m)
Altura estimada (m)
Stofel 2012
10
5
0
0
10
15
10
5
0
0
15
Petterson 2014
Stofel 2014
15
15
Altura estimada
Altura estimada (m)
15
Altura real (m)
Altura real (m)
10
5
10
5
0
0
0
10
15
Altura estimada (m)
15
10
5
0
5
10
15
Petterson todos os anos
Stofel todos os anos
10
Altura real (m)
Altura real (m)
Altura estimada (m)
10
15
15
10
5
0
0
Altura real (m)
10
15
Altura real (m)
Figura 1. Altura real versus altura estimada pelos modelos de Stofel e Petterson.
266
Verifica-se que o modelo de Petterson aquele com melhor acurcia para estimativa do povoamento de
teca em diferentes idades, sendo este selecionado para aplicao nas rvores retiradas para validao de
todo banco de dados (figura 2).
Altura estimada (m)
Validao
15
10
5
R aj. = 0,96
RQEM% = 10,14
0
0
10
15
Altura real (m)

Figura 2. Altura real versus altura estimada pelo modelo de Petterson nas rvores retiradas para validao.
4. Concluses
Pode-se notar uma forte influncia da idade na correlao entre dimetro a altura do peito e altura total,
com a mesma diminuindo ao avanar da idade. Sendo os modelos de Stofel e Petterson os que melhor
representaram o plantio ao longo dos anos.
Para o conjunto de dados o modelo de Petterson foi o que apresentou maior coeficiente de determinao
aliado ao menor erro padro da estimativa e maior concentrao de resduos em torno da mdia.
Referncias
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267
Modelagem da distribuio diamtrica de espcies florestais em ambiente

de vrzea na ilha de Santana, Santana, Amap, Brasil
Ronaldo Oliveira dos Santos1*, Rubiene Neto Soares1, Michelle Vasconcelos Cordeiro1, Adriano
Castro de Brito1, Jadson Coelho de Abreu1, Robson Borges de Lima2, Myrella Thayane de
Almeida Silva2
1
UEAP Universidade do Estado do Amap. *Email: santos.ueap@hotmail.com

2
UFRPE- Universidade Federal Rural de Pernambuco.
Resumo
O objetivo deste estudo foi descrever a distribuio diamtrica da floresta de vrzea na
Ilha de Santana, no municpio de Santana, Amap, Brasil, por meio do ajuste de funes de
densidade probabilstica (FDP), servindo de subsdio para o manejo florestal. Os dados foram
obtidos de um inventrio realizado em uma parcela de 100 m x 100 m (1ha) e mensurados
todas as rvores com circunferncia altura do peito (CAP) 30 cm a 1,30 m do solo, e alturas
correspondentes. Foi analisada a estrutura diamtrica da floresta, por meio do conjunto de
dados de todas as espcies inventariadas. Foram utilizados os seguintes modelos: Normal, Lognormal, Gamma, Beta, Weibull 3P, Sb-johnson, Hiperblica e Meyer. A qualidade dos ajustes
foi avaliada por meio do teste de Kolmorogov-Smirnov. Na floresta de vrzea estudada, foram
amostrados 100 indivduos com uma rea basal de 7,24 m/ha, distribudos em 10 famlias
botnicas e 15 espcies. As distribuies diamtricas apresentaram curvas exponenciais
decrescentes com assimetria positiva e aderncia aos dados de ajuste. A funo Hiperblica
apresentou melhor aderncia. Os piores ajustes foram pelas funes: Beta, Normal, Log-normal
e Meyer, que superestimaram e subestimaram as frequncias nas diferentes classes diamtricas.
Palavras-chave: Amaznia; mensurao florestal; funo hiperblica.
1 Introduo
Sendo o emprego de funes de densidade probabilstica (FDP) uma das melhores formas de descrever
a estrutura diamtrica de uma floresta ou de uma espcie (MACHADO et al., 2010), sua utilizao se
faz necessrio nas floresta de vrzea em razo de contribuir para o entendimento do comportamento
das espcies do ponto de vista de sua distribuio diamtrica. Este conhecimento imprescindvel para
manejar de forma sustentada os recursos florestais madeireiros, cuja a informao subsidiar plano de
corte dentro do manejo florestal sustentvel. Alm disso, tal conhecimento auxilia na caracterizao da
floresta quanto ao estgio de desenvolvimento das espcies, na medida em que assegura o
comportamento diamtrico das mesmas.
A importncia da avaliao da distribuio diamtrica em florestas tropicais est na possibilidade de se
poder inferir sobre ingresso, mortalidade e histrico de desenvolvimento das espcies arbreas, bem
como de avaliar a intensidade de perturbaes que ocorreram na comunidade florestal (REIS et al.,
2014). Os modelos por classe diamtrica permitem analisar toda a estrutura do povoamento, bem
como a avaliao econmica de produtos discriminados em classe de tamanho, possibilitando a
avaliao de novas opes para o uso dos produtos da floresta (CURTO et al., 2014).
Vrios so os trabalhos que abordam os estudos de distribuio diamtrica em florestas naturais do
Brasil (MACHADO et al., 2010; ORELLANA et al., 2014), em floresta de terra firme na Amaznia
(UMAA; ALENCAR, 1998). Porm, em florestas de vrzea estes estudos ainda so incipientes
(QUEIROZ et al., 2006). Logo, estes conhecimentos so fundamentais, pois corroboram para as
questes atreladas aos aspectos ambientais, sociais e econmicos em virtude de empregar
268
metodologias que ajudam as empresas e tambm os pequenos proprietrios que no possuem planos de
manejo, a gerenciar de forma rpida e precisa os produtos oriundos das florestas.
Dessa forma, o estudo foi realizado com o objetivo de descrever a distribuio diamtrica da floresta
de vrzea na Ilha de Santana, no municpio de Santana, Amap, Brasil, por meio do ajuste de funes
de densidade probabilstica (FDP), servindo de subsdio para o manejo florestal.
2 Material e Mtodos
2.1. rea de estudo
O presente estudo foi realizado na ilha de Santana no municpio de Santana distante da capital Macap
cerca de 25 km. A rea estudada possui extenso de 2.005,13 ha (000400 S e 510800 W), com 4
tipos de vegetao, as quais so: Floresta Equatorial Subpereniflia, Campo Cerrado Equatorial,
Campo Alagado e Floresta Equatorial Higrfila de Vrzea (IBGE, 2012).
O municpio de Santana banhado pela bacia hidrogrfica do Rio Amazonas e tambm pelo Rio
Matap e seu clima, segundo a classificao de Kppen, do tipo Amw. Este tipo climtico
apresenta-se como sendo chuvoso com ntida estao seca, onde a temperatura mdia nunca inferior
a 18 C e a oscilao anual, de modo geral, sempre inferior a 5 C. A precipitao pluviomtrica
anual varia de 1.300 a 1.900 mm, com distino de um perodo chuvoso, de dezembro a maro, e outro
seco, de agosto a novembro (IEPA, 2008).
2.2. Processo de amostragem
O processo de amostragem usado foi o da amostragem aleatria simples de parcela fixa. Foi alocada
uma parcela de 100 m x 100 m (1 ha) na floresta de vrzea em questo, distante cerca de 50 metros do
Rio Amazonas, onde a mesma foi demarcada de forma sistemtica com 14 subparcelas de 10 m x 25
m (250 m) em dois nveis, sendo o primeiro de cinco metros entre si lado a lado e o segundo
equidistante dez metros de frente. Utilizou-se como critrio de incluso para compor a amostragem
todas as rvores com Circunferncia altura do peito (CAP) 30 cm a 1,30 m do solo, a qual foram
convertidas em dimetros altura do peito (DAP). As alturas totais foram obtidas pelo mtodo indireto
com auxilio de hipsmetro (TRUPULSE 360).
2.3. Anlise de dados
Foram plotados histogramas de frequncia para a comunidade arbrea, com intervalos de classes
determinados a partir da metodologia proposta por Sturges: IC = A/K, em que A a amplitude
expressa por: A = (Dmax-Dmn) e K nmero de classes, sendo K= 1+ 3,33 log(n), em que (n) o
nmero de indivduos amostrados (HIGUCHI et al., 2008).
As funes de densidade de probabilidade testadas para a obteno da estimativa das frequncias das
classes diamtricas da comunidade florestal so: Beta, Gama, Log-Normal, Normal, SB de Johnson,
Weibull 3 parmetros, Hiperblica e Meyer. Maiores detalhes sobre as funes empregadas neste
estudo podem ser consultadas em (SCOLFORO, 2006).
No sentido de escolher a funo de melhor descrio a respeito da distribuio diamtrica da
comunidade estudada, foi aplicado o teste de Kolmogorov-Smirnov (K-S) a um nvel de 5% de
probabilidade. Tal teste amplamente conhecido na biometria florestal, a qual parte da premissa de
testar a hiptese H0 (nulidade) de que as frequncias observadas e estimadas so similares do ponto de
vista estatstico. Alm do teste de kolmogorov-Smirnov foi utilizado o erro padro da estimativa
percentual (EPE%) e sua descrio detalhada pode ser encontrada em Orellana et al., (2014). A
qualidade da aderncia de cada funo foi classificada de acordo com um ranking formado pelos
critrios ditos anteriormente.
2.4. Assimetria e Curtose
Para analisar os dados de frequncia da distribuio diamtrica no que concerne a assimetria e curtose
para a comunidade arbrea se adotou a metodologia proposta por Machado et al. (2006).
3 Resultados e Discusso
Na floresta estudada, foram amostrados 100 indivduos com uma rea basal de 7,24 m/ha, distribudos
em 10 famlias botnicas e 15 espcies. As caractersticas das estatsticas de disperso dos dados para
dimetro e altura total foram respectivamente, DAP mximo (88,49 cm) e o mnimo (10,09 cm) e
altura mxima (29,0 m) e a mnima (5,0 m), e os coeficientes de variao para (DAP) e (Ht) foram:
64,39 % e 39,86%, respectivamente. J para o desvio padro os resultados obtidos foram: DAP-(16,47
cm) e Ht-(4,80 m).
269
O comportamento da varivel dimetro revela que os dados obtidos apresentam uma disperso
significativa em torno da mdia, refletindo uma alta variabilidade dos dimetros encontrados na rea a
partir do nvel de incluso de 10 cm, sendo que o dimetro mximo (88,49 cm) foi encontrado para
espcie Hura Crepitans L. (Aacu) e minmo (10,09 cm) para espcie Calycophyllum spruceanum
Benth. (Pau-mulato). Os valores das medidas de posio, moda (10,82), mediana (20,29), e
mdia (25,64) para a comunidade estudada, demonstram que a distribuies diamtricas so
assimtricas positivas, isto , maior concentrao da frequncia dos dimetros mensurados se localiza
no lado esquerdo da distribuio, que consequentemente a cauda das curvas projeta-se ao lado direito,
na qual subentende que o valor da mdia > moda > mediana.
Quanto ao grau de assimetria o valor calculado (0,97), caracteriza como sendo moderada (coeficiente
de assimetria entre 0,15 e 1). J para o valor de curtose obtido (C = 2,87), permitem afirmar que a
distribuio do tipo Platicrtica, isto , a curva apresenta um topo mais achatado, com excesso
positivo (MACHADO et al., 2006).
Na tabela 1, pode-se observar que houve aderncia dos valores estimados pelas funes Weibull 3P,
Gama e Hiperblica para comunidade analisada por meio do teste de Kolmogorov-Smirnov, ou seja,
houve aceitao da hiptese de nulidade em que as frequncias esperadas e observadas so similares
do ponto de vista estatstico. Em contrapartida, os ajustes que apresentaram valores significativos, so
inadequados para descrever o conjunto de dados.
TABELA 1. Parmetros estimados das funes de densidade probabilsticas FDPs e estatstica de
aderncia e preciso da distribuio diamtrica de uma floresta de vrzea, Ilha de Santana-AP.
FDP
Coeficientes
EPE(%)
0,0358
0,0681
n.s
5,23
0,0989
n.s
5,36
0,1779*
12,25
0,2922*
22,83
0,4829*
1 = 0,09
35,88
1,1887*
= 0,57
61,69
0,3966*
a = 2,66
b = 38,57
c = 11,43
Gamma
= 0,89
= 17,31
() = 1,07
Sb-Johnson
Normal
Beta
Meyer
Log-normal
a = 3,33
= 8,79
b = 17,04
= 83,49
= 25,64
= 2,63
= 2,57
k = 0,60
= 3,07
Ranking
n.s
Hiperblica
Weibull 3P
Dcal
c = 1,60
= 0,73
= 1,41
= 16,40
() = 1,47
() = 1,39
3,55
3,58
Dcal = valor calculado da estatstica do teste K-S; (*) = estatstica significativa do teste K-S a (0,05%) de probabilidade; n.s
no significativo pelo teste de K-S ao nvel de (0,05%) de probabilidade, e EPE = erro-padro da estimativa.
Dessa forma, verifica-se que as funes que descreveram de forma satisfatria a distribuio
diamtrica da rea em questo foram Hiperblica, Gamma e Weibull 3P. As outras funes obtiveram
valores (Dcal) maiores que o valor crtico tabelar (0,1360), logo essas funes no possuram
aderncia e consequentemente no se ajustaram aos dados da comunidade arbrea analisada. Os
resultados deste estudo, so compatveis com os encontrado por Santos et al. (2013) no estudo de
distribuio diamtrica da espcie Virola surinamensis Warb., onde as melhores funes foram
Weibull 3P e Hiperblica.
A funo Hiperblica proposta por Guimares (2002) ajustvel a diferentes curvas de distribuio e
altamente flexvel, podendo ser indicada sendo uma nova funo de densidade probabilstica para
florestas nativas e plantadas. Ressalta-se que por meio do ranking elaborado para selecionar os
melhores modelos, a funo Gamma (2 lugar) demonstrou resultado quase que similar os encontrados
pela a funo hiperblica, ou seja, apresentou valores de erro padro da estimativa baixos com
pequena diferena a em relao a primeira colocada. Logo, pode-se dizer que tal funo descreveu a
distribuio diamtrica de maneira precisa, resultado este que diferem ao encontrado por (UMAA e
ALENCAR, 1998), onde a funo Gamma obteve o pior ajuste na descrio da distribuio diamtrica
das espcies da floresta de terra firme da Amaznia.
Na figura 1, seguem as distribuies diamtricas, nas quais foram representadas as funes de
densidade probabilstica que descreveram os dados nas classes diamtricas.
270
FIGURA 1. Curvas de distribuio diamtrica observada e estimada pelas funes de densidade

probabilstica para o ambiente de vrzea da Ilha de Santana, municpio de Santana-AP.
Na figura 1, percebe-se que a floresta de vrzea apresentou distribuio decrescente em forma de J
invertido, onde a maior frequncia de individuos localiza-se nas classes iniciais de dimetros
demonstrando um bom nvel regenerativo. Resultado este que confirma que as florestas naturais
seguem uma distribuio decrescente (DE LIOCOURT, 1898; MEYER, 1952).
Uma justificativa para a menor frequncia nas maiores classes de dimetro, provavelmente est
relacionado com a extrao seletiva de madeira no passado, o que acarretou um desequilbrio na
estrutura da floresta, pois houve um aumento nas classes iniciais em virtude da ausncia de individuos
de grande porte, o que deixa uma abertura no interior da floresta que consequentemente favorece o
estabelecimento de espcies pioneiras e secundrias iniciais.
Em sntese, estudos de distribuio diamtricas so fundamentais e imprescindveis para subsidiar
tomadas de decises que assegurem o balanceamento estrutural de um dado ecossistema, assim como,
viabiliza aes em prol da sustentabilidade ambiental por meio de planos de manejo, para que dessa
forma a floresta consiga manter-se em equilbrio. E por essa razo, que a tcnica de representar a
distribuio diamtrica por meio das funes probabilstica sem dvida uma alternativa a ser adotada
nas diferentes tipologias florestais.
4 Concluses
A funo Hiperblica foi que apresentou melhor aderncia, o que permitiu verificar com preciso a
estrutura diamtrica da comunidade arbrea da Ilha de Santana.
A estrutura diamtrica demonstra que a comunidade em questo no est senescente, com maior
abundncia de individuos jovens do que adultos.
271
Referncias
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272
Modelagem hipsomtrica e volumtrica de Alsophila setosa Kaulf em

Floresta Ombrfila Mista
Jocasta Lerner 1, Andrea Nogueira Dias1, Afonso Figueiredo Filho1, Isabel Homczinski1, Renata
Carvalho1
1
UNICENTRO Universidade Estadual do Centro-Oeste. Email: jocastalerner_jl@yahoo.com.br
Resumo
Alsophila setosa uma samambaia arborescente, tambm conhecida como xaximespinho, que habita no sub-bosque da Floresta Ombrfila Mista e so raras as informaes
sobre sua ecologia. Objetivou-se realizar a modelagem hipsomtrica e volumtrica desta
espcie. Os dados foram obtidos de 25 unidades amostrais (UA) de 10 m x 50 m cada, em
remanescente de Floresta Ombrfila Mista. Foram medidos e identificados todos os xaxins
acima de 1,3 m de altura, medindo-se o CAP com fita mtrica e a altura com rgua telescpica.
Foram ajustados modelos hipsomtricos e volumtricos. Foram mensurados 1682 indivduos
de Alsophila setosa. O modelo volumtrico escolhido estimou 50,5 m/ha-. No houve relao
hipsomtrica adequada para esta espcie. O modelo volumtrico mostrou-se adequado para
realizar as estimativas.
Palavras-chave: Hipsometria; Volumetria; Samambaia arborescente; No madeireiro.
1. Introduo
A Floresta Ombrfila Mista possui a maioria dos seus remanescentes na regio Sul. Sob a copa dos
pinheiros, desenvolve-se a submata onde existem numerosas espcies arbreas. No interior dessa mata
vicejam espcies de samambaias arborescentes (TEIXEIRA; LINSKER, 2010).
Alsophila setosa Kaulf uma samambaia arborescente da famlia Cyatheaceae e possui cudice de at
10m de altura, com espinhos nigrescentes, de 2 a 4 pares de aflbias (SCHMITT, 2005). So raras as
informaes sobre sua ecologia, tornando primordial a realizao de estudos que subsidiem estratgias
de manejo e conservao, alm de contribuir para compreender a dinmica da vegetao onde a
mesma ocorre.
Este estudo teve como objetivo realizar a modelagem hipsomtrica e volumtrica de Alsophila setosa.
Foram avaliadas 25 unidades amostrais (UA) de 500m cada (10m x 50m) distribudas
sistematicamente (Figura 1) dentro de parcelas permanentes de 25 hectares instaladas em 2002 na
FLONA de Irati em um remanescente de Floresta Ombrfila Mista sem interveno a
aproximadamente 70 anos.
A FLONA de Irati possui 3495 hectares, com maior concentrao de mata nativa, contendo tambm
reas reflorestadas (Araucria, Pinus e Eucalipto). Possui tipo climtico subtropical mido
mesotrmico, com veres frescos, geadas severas e frequentes e sem estao seca (ICMBIO, 2013).
Foram mensurados e identificados todos os xaxins-espinho acima de 1,3m de altura, tomando medidas
do CAP com fita mtrica e altura total com rgua telescpica.
273
Figura 1: Croqui dos 25 ha-1 de parcelas permanentes na FLONA de Irati. Em vermelho, destacam-se
as unidades amostrais.
Foi elaborada exsicata da espcie estudada e tombada no Herbrio da Universidade Estadual do
Centro-Oeste, da Universidade Estadual do Centro-Oeste (HUCO), Campus Irati.
Cubagem rigorosa
Para cubagem por Smalian foram selecionados 35 indivduos de Alsophila setosa distribudos
proporcionalmente dentro das classes de altura total sendo que estas foram definidas pela frmula de
Sturges (
). Inicialmente planejou-se a distribuio pelas classes de dimetro,
porm, de acordo com a literatura consultada (SCHMITT; WINDISCH, 2005 e SCHMITT,
WINDISCH, 2007) constatou-se que o mais adequado para pteridfitas arborescentes a distribuio
pelas classes de altura, porque a altura representa de forma mais adequada a idade.
As medidas dos dimetros foram feitas a cada metro, com suta. O mtodo de cubagem escolhido foi o
no destrutivo. Para tanto, contou-se com o auxlio de escada e foram selecionados os indivduos que
possuiam uma rvore prxima para utilizar a escada, pois os mesmos no suportam o peso de uma
pessoa. Esta metodologia foi adaptada de BIONDI et al (2009).
Todos os indivduos amostrados foram marcados com etiquetas metlicas numeradas e fixadas no
cudice com fio de nylon.
Ajustes de Modelos Hipsomtricos

Foram ajustados quatro modelos hipsomtricos (Tabela 1).
Tabela 1: Modelos hipsomtricos ajustados para Alsophila setosa.
Nmero
Modelo
1
2
3
4
d= dimetro a altura do peito (cm), h= altura total (m), = coeficientes estimados.
1
1
1
2
1 SCHNEIDER (1998); 2 NAUCIAK (2015).
Ajustes de Modelos Volumtricos

Para Alsophila setosa no foram encontradas definies de unidades de medida para comercializao.
Porm, de acordo com literatura consultada (MIELKE, 2002), para a comercializao de outra
samambaia arborescente, Dicksonia sellowiana (Pres.) Hook, antes de sua proibio, utilizava-se
metros lineares. Com o objetivo de fornecer uma descrio e quantificar as samambaias arborescentes
de forma mais precisa, foram ajustados quatro modelos volumtricos (Tabela 2). Cabe ressaltar que
samambaias arborescentes no so rvores, portanto no possuem troncos e nem mesmo cascas. Neste
caso no existe a necessidade em especificar volume com casca e sem casca, sendo empregado apenas
volume.
274
Tabela 2: Modelos volumtricos ajustados para Alsophila setosa.

Nmero
Modelo
1
1
1
2
2
3
2
4
v = volume (m/ha), d= dimetro a altura do peito (cm), h= altura total (m), = coeficientes estimados.
Seleo dos modelos

Para a seleo do melhor modelo foram considerados os seguintes critrios: a) Com maior Coeficiente
de Determinao Ajustado (Raj); b) Menor Erro Padro da Estimativa (Syx e Syx%); c) Anlise
Grfica Residual homognea e prxima a zero; d) Coeficientes Estimados () significativos ao nvel
= 5% de probabilidade de erro. Caso o modelo matemtico seja condizente com os quesitos a, b e c
mas no apresente coeficientes significativos, o mesmo ser reajustado excluindo-se os coeficientes
no significativos.
Para os modelos matemticos com emprego de raiz quadrada, Syx% e o Raj foram recalculados para
a varivel de interesse (volume ou altura). Todos os modelos foram processados em software
estatstico (Action).
3.1 Modelagem Hipsomtrica
Foram mensurados 1682 indivduos. A respeito dos quatro modelos ajustados para verificar a relao
hipsomtrica de Alsophila setosa, obteve-se os resultados de Coeficiente de Determinao (Raj), Erro
Padro da Estimativa em Porcentagem (Syx%) e coeficientes estimados () demonstrados na Tabela 3.
Tabela 3: Coeficientes Estimados (), Coeficiente de Determinao (Raj) e Erro Padro da Estimativa
em Porcentagem para cada um dos modelos hipsomtricos trabalhados para Alsophila setosa.
Modelo
0
1
2
Raj (m)
Syx%
1
2,45555*
-0,06479ns
-0,30
49,51
-0,21739*
0,865768*
-0,28
49,24
8,48188
ns
ns
-0,18
47,25
3,13322
ns
-0,16
46,91
* significativo ao nvel de 5%.
ns
-1,09311
0,018097
ns
-0,00149
ns
no significativos.
Diante dos resultados, optou-se por no escolher um modelo para estimar a altura total para esta
espcie. Vale lembrar sobre os valores negativos de R dos modelos, que segundo Gujarati (2000) isto
ocorre quando o R muito baixo, ao aplicar a frmula do R ajustado, a mesma pode produzir valores
negativos. O autor sugere que quando os valores de R ajustados forem negativos os mesmos devem
ser substitudos por zero.
3.2 Modelagem Volumtrica
Com relao aos quatro modelos matemticos ajustados para estimar o volume total de Alsophila
setosa, os coeficientes e as estatsticas esto na Tabela 4 e o grfico da distribuio dos resduos est
na Figura 2.
Diante dos resultados, o modelo escolhido foi o Modelo 3, apresentando Coeficiente de Determinao
e Erro padro da estimativa adequados e disperso homogneas dos resduos e parmetros
275
significativos. O volume total mdio por hectare estimado pela equao selecionada para Alsophila
setosa foi de 50,5 m.
em Porcentagem (Syx%) dos modelos volumtricos ajustados para Alsophila setosa.
Raj
Modelo
0
1
2
3
4
Syx%
(m)
ns
1
0,0003
0,0009*
0,90
19,05
2
-0,00621ns
0,00043ns 0,00004ns 0,000439* 0,000002ns 0,90
18,83
3
0,00005* 0,003349*
0,92
18,18
4
0,000595ns 0,00002ns 0,00005* -0,00006ns 0,001123ns 0,41
46,85
* significativo ao nvel de 5%. ns no significativos.
Modelo 3
50
25
25
Resduos %
Resduos %
Modelo 2
50
0
-25
-25
-50
-50
6
10
12
DAP
14
16
18
10
12
DAP
14
16
18
Figura 2: Disperso de Resduos do Volume para os dois melhores modelos ajustados para Alsophila
setosa.
4. Concluses
Os modelos hipsomtricos ajustados para Alsophila setosa demonstraram no haver relao
hipsomtrica adequada.
O modelo volumtrico selecionado para Alsophila setosa apresentou-se adequado para realizar as
estimativas de volume.
Referncias
BIONDI, D.; LEAL, L.; MARTINI, A.; NATAL, C. M. Caracterizao dendromtrica de Dicksonia
sellowiana Hook. em povoamento de Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze. Cerne, v. 15, n. 4, p.
453-459. 2009.
GUJARATI, D. N. Econometria Bsica. MAKRON Books, 2000. 846p
ICMBIO Instituto Chico Mendes de Biodiversidade. Plano de Manejo da Floresta Nacional de Irati
Volume I. ICMBIO, 2013. 186p.
MIELKE, E. J. C. ANLISE DA CADEIA PRODUTIVA E COMERCIALIZAO DO XAXIM,
Dicksonia sellowiana, NO ESTADO DO PARAN. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais:
Economia e Poltica Florestal) Universidade Federal do Paran, Curitiba. 2002.
NAUCIAK, C. H. B. Regimes de Manejo para Hovenia dulcis Thunb. em Floresta Ombrfila Mista
como alternativa de controle e gerao de renda. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais:
Manejo Sustentvel de Recursos Florestais). Universidade Estadual do Centro-Oeste, Irati. 2015.
276
SCHMITT, J. L. Estudos florsticos, ecolgicos e do desenvolvimento em Cyatheacae (Pteridophyta)

no Rio Grande do Sul, Brasil. Tese (Doutorado em Cincias: Botnica) Universidade Federal do Rio
Grande do Sul, Porto Alegre, 2005.
SCHMITT, J. L.; WINDISCH, P. G. Estrutura populacional e desenvolvimento da fase esporoftica de
Cyathea delgadii Sternb. (Cyatheaceae, Monilophyta) no sul do Brasil. Acta bot. bras., 21(3): 731740. 2007.
SCHMITT, J. L.; WINDISCH, P. G. Aspectos ecolgicos de Alsophila setosa Kaulf. (Cyatheaceae,
Pteridophyta) no Rio Grande do Sul, Brasil. Acta bot. bras., 19(4): 859-865. 2005.
SCHNEIDER, P. R. Anlise de regresso aplicada Engenharia Florestal. UFSM, CEPEF, 1998.
236p.
TEIXEIRA, W.; LINSKER, R. Parques Nacionais: Sul Cnions e Cataratas. Terra Virgem, 2010.
204p.
277
Modelagem hipsomtrica e volumtrica de Dicksonia sellowiana (Pres.)

Hook em Floresta Ombrfila Mista
Jocasta Lerner1, Andrea Nogueira Dias1, Afonso Figueiredo Filho1, Karina Henkel Proceke de
Deus1, Sueza Basso1
1
UNICENTRO Universidade Estadual do Centro-Oeste. Email: jocastalerner_jl@yahoo.com.br
Resumo
A espcie Dicksonia sellowiana uma samambaia de porte arborescente da Floresta
Ombrfila Mista e consta na lista de espcies ameaada de extino. Objetivou-se avaliar a
relao hipsomtrica e volumtrica desta espcie. Os dados foram obtidos de 25 unidades
amostrais (UA) de 10 m x 50 m cada, distribudas sistematicamente dentro de parcelas
permanentes de 25 hectares instaladas em 2002 na FLONA de Irati em remanescente de
Floresta Ombrfila Mista. Foram medidas e identificadas todas as samambaias acima de 1,3 m
de altura, medindo-se o CAP com fita mtrica e a altura com rgua telescpica. Foram
ajustados modelos hipsomtricos e volumtricos. O volume total foi estimado em 22,21m/ha -1
e o volume comercial foi estimado em 10,5 m/ha-1. O modelo hipsomtrico e o modelo
volumtrico selecionados mostraram-se eficientes para realizar as respectivas estimativas de
alturas e volumes totais e comerciais.
Palavras-chave: Hipsometria; Volumetria; Samambaia arborescente; No madeireiro.
1. Introduo
A Floresta Ombrfila Mista possui a maioria dos seus remanescentes na regio Sul. Sob a copa dos
pinheiros, desenvolve-se a submata onde existem numerosas espcies arbreas. No interior dessa mata
vicejam espcies de samambaias arborescentes (TEIXEIRA; LINSKER, 2010).
A espcie Dicksonia sellowiana uma samambaia de porte arborescente, com vrios nomes populares,
dentre eles xaxim. Consta na lista da flora ameaada de extino, devido explorao de seu cudice
revestido por razes adventcias para a fabricao de vasos para plantas. Apesar de estar ameaada de
extino, dados sobre sua biologia so escassos (MANTOVANI, 2004).
Este estudo teve como objetivo realizar a modelagem hipsomtrica e volumtrica de D. sellowiana.
rea de Estudo e coleta de dados
Foram avaliadas 25 unidades amostrais de 500m cada, distribudas sistematicamente (Figura 1) dentro
de parcelas permanentes de 25 hectares instaladas em 2002 na FLONA de Irati em um remanescente
de Floresta Ombrfila Mista sem interveno a aproximadamente 70 anos.
A FLONA de Irati possui 3495 hectares, com maior concentrao de mata nativa, contendo tambm
reas reflorestadas (Araucria, Pinus e Eucalipto). Possui tipo climtico subtropical mido
mesotrmico, com veres frescos, geadas severas e frequentes e sem estao seca (ICMBIO, 2013).
Foram mensurados e identificados todos os xaxins acima de 1,3 m de altura, tomando medidas do
CAP com fita mtrica e altura total com rgua telescpica.
Alm da altura total tambm foi mensurada a altura comercial, de acordo com Mantovani (2004) e
Biondi et al. (2009) que consideraram como altura comercial a altura do cudice medido do solo at as
primeiras cicatrizes deixadas pelas folhas mortas de D. sellowiana.
Foi elaborada exsicata da espcie estudada e tombada no Herbrio da Universidade Estadual do
Centro-Oeste, da Universidade Estadual do Centro-Oeste (HUCO), Campus Irati.
278
Figura 1: Croqui dos 25 ha-1 de parcelas permanentes na FLONA de Irati. Em vermelho, as unidades
amostrais.
Cubagem rigorosa
Para cubagem por Smalian selecionaram-se 35 xaxins distribudos proporcionalmente dentro das
classes de altura total sendo que estas foram definidas pela frmula de Sturges (
). Inicialmente planejou-se a distribuio pelas classes de dimetro, porm, de acordo com
a literatura consultada (SCHMITT, WINDISCH, 2007) constatou-se que o mais adequado para
pteridfitas arborescentes a distribuio pelas classes de altura, porque a altura representa de forma
mais adequada a idade. As medidas dos dimetros foram feitas a cada metro, com suta. O mtodo de
cubagem escolhido foi o no destrutivo. Para tanto, contou-se com o auxlio de escada e rgua
telescpia. Esta metodologia foi adaptada de BIONDI et al (2009). Todas as samambaias
arborescentes amostradas foram marcadas com etiquetas metlicas numeradas e fixadas no cudice
com fio de nylon.
Ajustes de Modelos Hipsomtricos
Foram ajustados quatro modelos hipsomtricos (Tabela 1).
Tabela 1: Modelos hipsomtricos ajustados para Dicksonia sellowiana.
Nmero
Modelo
1
2
3
4
5
Referncia
1
1
1
1
2
d= dimetro a altura do peito (cm), h= altura total (m), =coeficientes estimados.

Ajustes de Modelos Volumtricos

De acordo com literatura consultada (MIELKE, 2002), a unidade de medida utilizada para a
comercializao de D. sellowiana, antes de sua proibio, era metros lineares. Objetivando quantificar
de forma mais precisa, foram ajustados quatro modelos volumtricos (Tabela 2). Vale lembrar que
samambaias arborescentes no so rvores, portanto no possuem troncos e nem mesmo cascas, no
existindo a necessidade em especificar volume com ou casca, sendo empregado apenas volume.
Tabela 2: Modelos volumtricos ajustados para Dicksonia sellowiana.
Nmero
Modelo
1
2
3
4
Referncia
1
1
2
2
v= volume (m/ha-1), d= dimetro a altura do peito (cm), h= altura (m), =coeficientes estimados.
279
Seleo dos modelos

Para a seleo dos modelos foram considerados os seguintes critrios: a) Com maior Coeficiente de
Determinao Ajustado; b) Menor Erro Padro da Estimativa; c) Anlise Grfica Residual homognea
e prxima a zero; d) Coeficientes Estimados significativos ao nvel = 5% de probabilidade de erro.
Caso o modelo matemtico seja condizente com os quesitos a, b e c mas no apresente coeficientes
estimados significativos, o mesmo foi reajustado. Para os modelos matemticos com emprego de raiz
quadrada, Syx% e o Raj foram recalculados para a varivel de interesse. Todos os modelos foram
processados no software estatstico Action.
3.1 Modelagem Hipsomtrica
Foram mensurados 120 xaxins. Na Tabela 3, encontram-se os modelos hipsomtricos ajustados e suas
estatsticas e os resultados da anlise grfica dos resduos na Figura 2.
em Porcentagem para cada um dos modelos hipsomtricos para Dicksonia sellowiana.
Modelo
0
1
2
Raj (m)
Syx%
1
0,019646*
0,171681*
0,47
33,29
2
0,061713*
0,42
34,67
3
0,105638*
0,50
32,25
4
-7,45534*
1,58483*
0,46
33,34
5
-7,45534*
3,16967*
0,46
33,34
Modelo 3
Modelo 1
50
50
Resduos %
100
Resduos %
100
-50
-50
-100
-100
5
15
25
35
DAP
45
55
65
15
25
35
DAP
45
55
65
Figura 2: Disperso de resduos da altura total dos melhores modelos ajustados para D. sellowiana.
Diante dos resultados obtidos, escolheu-se o modelo 3 para estimar a altura total para os xaxins.
Em relao aos cinco modelos hipsomtricos (altura comercial) ajustados, obteve-se os resultados de
coeficiente de determinao, erro padro da estimativa em porcentagem e coeficientes estimados
demonstrados na Tabela 4 e a anlise grfica dos resduos na Figura 3. Para estimar a altura comercial
usou-se o dimetro de base, pois, parte dos xaxins cubados tiveram altura comercial inferior a 1,3 m.
em Porcentagem para os modelos hipsomtricos (altura comercial) ajustados para D. sellowiana.
Modelo
0
1
2
Raj (m)
Syx%
1
0,020036*
0,068067ns
0,49
41,01
2
0,019803*
0,22
50,91
3
-0,89203ns
0,06822*
0,51
40,13
4
-8,77717*
1,45277*
0,49
41,20
5
-8,77717*
2,90553*
0,49
41,20
280
Modelo 4
Modelo 5
450
300
300
150
150
Resduos %
Resduos %
450
-150
-150
-300
-300
-450
-450
15
25
35
45d base55
65
75
85
15
25
35
45 d base
55
65
75
85
Figura 3: Disperso de resduos da altura comercial dos melhores modelos ajustados para D.
sellowiana.
De acordo com os resultados obtidos, escolheu-se o modelo 5 para estimar a altura comercial para os
indivduos de Dicksonia sellowiana.
3.2 Modelagem Volumtrica
Em relao aos modelos para estimar o volume para Dicksonia sellowiana, obtiveram-se as estatsticas
demonstrados na Tabela 5 e os resultados da Anlise Grfica dos Resduos na Figura 4.
em Porcentagem para os modelos volumtricos ajustados para D. sellowiana.
0
Modelo
1
-0,1048*
0,002889*
2
0,109143*
0,001081*
3
-1,90597
0,229667
4
-0,00658ns
0,00005ns
Modelo 1
100
0,154971*
-0,10042ns
0,00002*
0,000004*
0,031711*
Raj
(m)
0,96
0,95
0,73
0,96
Syx%
16,33
18,75
44,83
16,70
Modelo 4
100
60
Resduos %
60
Resduos %
20
20
-20
-20
-60
-60
-100
-100
5
15
25
35
DAP
45
55
65
15
25
35
DAP
45
55
65
Figura 4: Disperso de resduos dos melhores modelos volumtricos ajustados para D. sellowiana.
De acordo com os resultados obtidos, escolheu-se o modelo 1 para estimar o volume total para os
xaxins. O volume total estimado pela equao para D. sellowiana de 22,21m/ha.
Em relao aos modelos volumtricos (volume comercial), obteve-se os resultados de Coeficiente de
Determinao, Erro Padro da Estimativa em Porcentagem e Coeficientes estimados demonstrados na
Tabela 6 e os resultados da anlise grfica dos resduos na Figura 5. Para estimar o volume comercial
usou-se o dimetro de base, pois, parte dos xaxins cubados tiveram altura comercial inferior a 1,3 m.
Diante dos resultados obtidos, escolheu-se o modelo 2 para estimar o volume comercial para os
xaxins. O volume comercial estimado pelo modelo 2 foi de 10,5 m/ha.
Biondi et al. (2009) encontraram valor mdio 0,04 m por indivduo utilizando a frmula do tronco de
cone. Os autores no trabalharam com modelos matemticos nem realizaram a estimativa para hectare.
No presente estudo os espcimes de D. sellowiana possuem porte maior o que justificaria a diferena
dos resultados com os encontrados por Biondi et al. (2009).
281
em Porcentagem para os modelos de volumetria (comercial) ajustados para D. sellowiana.
0
Modelo
1
-0,04713*
0,002231*
2
0,001606*
3
-2,12627
0,224908
4
-0,00452ns
0,00001ns
Modelo 2
0,021811ns
0,00002*
0,000001*
0,025873*
80
Resduos %
80
Rsduos %
120
-40
Syx%
19,27
16,31
57,06
14,90
Modelo 4
120
40
Raj
(m)
0,96
0,97
0,67
0,97
40
0
-40
-80
-80
-120
-120
20
30
40
50
d base
60
70
80
20
30
40
50
d base
60
70
80
Figura 5: Disperso de resduos do volume comercial dos melhores modelos ajustados para D. sellowiana.
4. Concluses
Os modelos hipsomtricos selecionados para Dicksonia sellowiana apresentaram-se adequados para
realizar as estimativas para a altura total e a altura comercial.
Os modelos volumtricos selecionados para Dicksonia sellowiana apresentaram-se adequados para
realizar estimativas para o volume total e o volume comercial.
Referncias
BIONDI, D.; LEAL, L.; MARTINI, A.; NATAL, C. M. Caracterizao dendromtrica de Dicksonia
sellowiana Hook. em povoamento de Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze. Cerne, v. 15, n. 4, p.
453-459. 2009.
ICMBIO Instituto Chico Mendes de Biodiversidade. Plano de Manejo da Floresta Nacional de Irati
Volume I. ICMBIO, 2013. 186p.
MANTOVANI, M. Caracterizao de populaes naturais de xaxim (Dicksonia sellowiana (Presl.)
Hook), em diferentes condies edafo-climticas no Estado de Santa Catarina. Florianpolis.
Dissertao (Mestrado em Recursos Genticos Vegetais) Universidade Federal de Santa Catarina,
Florianpolis. 2004.
MIELKE, E. J. C. ANLISE DA CADEIA PRODUTIVA E COMERCIALIZAO DO XAXIM,
Dicksonia sellowiana, NO ESTADO DO PARAN. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais:
Economia e Poltica Florestal) Universidade Federal do Paran, Curitiba. 2002.
NAUCIAK, C. H. B. Regimes de Manejo para Hovenia dulcis Thunb. em Floresta Ombrfila Mista
como alternativa de controle e gerao de renda. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais:
Manejo Sustentvel de Recursos Florestais). Universidade Estadual do Centro-Oeste, Irati. 2015.
SCHMITT, J. L.; WINDISCH, P. G. Estrutura populacional e desenvolvimento da fase esporoftica de
Cyathea delgadii Sternb. (Cyatheaceae, Monilophyta) no sul do Brasil. Acta bot. bras., 21(3): 731740. 2007.
SCHNEIDER, P.R. Anlise de regresso aplicada Engenharia Florestal. UFSM, 1998. 236p.
TEIXEIRA, W; LINSKER, R. Parques Nacionais: Sul - Cnions e Cataratas. Terra Virgem, 2010.
204p.
282
Modelagem Hipsomtrica em Fragmento de Cerrado

Ilvan Medeiros Lustosa Junior 1, Jssica Cristina Barbosa Ferreira 1, Mirella Basileu de Oliveira
Lima 1, Elian Meneses Oliveira 1, Klita Luis Soares 1, Eder Pereira Miguel 1
UnB Universidade de Braslia. Email: ilvanjunior@gmail.com
Resumo
Para analisar o comportamento da estrutura e composio florestal faz-se necessrio a
obteno de variveis dendromtricas, sendo que a altura considerada como uma das
variveis mais difceis de ser aferida. Este trabalho objetiva avaliar a acurcia de diferentes
modelos hipsomtricos, em todos os indivduos amostrados, bem como para o grupo das
espcies de maior valor de importncia. O estudo foi realizado em um fragmento de Cerrado
de 10,15 ha pertencente ao Parque Estadual do Lajeado, em Palmas - TO. Foram amostradas
25 parcelas de rea fixa de 20x20 metros. Foi implementada uma anlise florsticafitossociolgica, com o intuito de selecionar as dez espcies com os maiores ndices de valor
de importncia (IVI). Para modelagem hipsomtrica, foram ajustados modelos matemticos
lineares e no-lineares. O critrio de seleo do melhor modelo foi determinado com base nos
critrios: coeficiente de correlao (r), erro padro da estimativa (Syx), erro padro da
estimativa em percentagem (Syx%) e anlise grfica dos resduos. O modelo de Prodan
apresentou os melhores ajustes na predio da varivel altura para a base de dados. E para o
grupo de espcies de maior IVI o modelo de Weibull foi o que melhor se ajustou.
Palavras-chave: Estimativas de altura; Cerrado; Modelos de regresso.
1. Introduo
O Bioma Cerrado destaca-se entre as diversas florestas tropicais por possuir uma das mais ricas e
diversas floras, sendo caracterizado como um mosaico de tipos fisionmicos, que englobam formaes
florestais, savnicas e campestres (RIBEIRO e WALTER, 2008). Entre as formaes florestais do
Cerrado encontra-se o cerrado, a qual geralmente est associada a reas de interflvio, a terrenos bem
drenados e a solos profundos (SLORZANO et al., 2012).
Esta fitofisionomia apresenta porte arbreo florestal, alm de elevada riqueza de espcies que,
segundo Pinheiro e Durigan (2012), esse nvel de diversidade se mostra altamente superior s
fitofisionomias savnicas, inclusive ao ponto de se aproximar composio florstica de fragmentos
florestais.
Levando-se em considerao o grau de biodiversidade pertencente esta fitofisionomia, a definio
das espcies com maior valor de importncia imprescindvel para o entendimento do comportamento
das mesmas na comunidade florestal. Nesse contexto, a altura das rvores amostradas na populao
uma varivel que pode caracterizar estruturalmente a posio ecolgica dessas espcies (FINOL,
1971; LONGHI, 1980; SOUZA; LEITE, 1993; SOUZA; SOUZA, 2004; SILVA et al., 2012). De
acordo com Felfili (2005), a fitofisionomia cerrado apresenta um dossel de 7 a 15m de altura,
podendo chegar a at 20m para algumas rvores, com cobertura arbrea em torno de 70%.
Dentre as variveis dendromtricas mensuradas em inventrios florestais, a altura considerada como
uma das mais difceis de ser aferida. Em contrapartida, segundo Costa et al. (2014), aps o dimetro
altura do peito, a altura se mostra outro importante atributo obtido por medio ou estimativa na
rvore.
Algumas metodologias tm sido propostas a fim de reduzirem os entraves encontrados no campo
quando se pretende obter a varivel altura, nesse sentido, destacam-se as relaes hipsomtricas. O
emprego destas consiste na aplicao de modelos matemticos, os quais visam projetar a varivel
283
altura com base na associao entre a altura de alguns indivduos e outras variveis, como por
exemplo, o dimetro altura do peito (DAP).
Diante do exposto, objetivou-se com o presente trabalho, avaliar a acurcia de diferentes modelos
hipsomtricos, em todos os indivduos amostrados, bem como para o grupo das espcies de maior
valor de importncia.
A rea de estudo caracteriza-se como Cerrado, situada entre os paralelos 10 10 55 e 10 11 20
de latitude sul e entre os meridianos 48 10 50 e 48 10 30 de longitude oeste, pertencente ao
Parque Estadual do Lajeado, em Palmas, TO.
Foi realizado um inventrio numa rea de 10,15 hectares, onde alocou-se, de forma aleatria, 25
parcelas de rea fixa de 20x20 metros, totalizando 1 hectare de rea amostrada. Em cada parcela foram
amostradas e identificadas todas as rvores vivas e mortas em p, com DAP (dimetro tomado a 1,3 m
do solo) igual ou superior a 5 cm. Os dimetros foram medidos utilizando uma suta e a medio da
altura foi realizada com o auxlio de uma rgua telescpica de 15 m. Alturas superiores a 15 m foram
estimadas visualmente, tomando como referncia a prpria rgua.
Coletas botnicas foram realizadas e o material coletado para o auxlio da identificao foi prensado e
seco em estufa (MORI et al., 1989). As espcies foram classificadas pelo sistema proposto pelo
Angiosperm Phylogeny Group (APG III, 2009), sendo realizada principalmente in loco por
conhecedores ou por meio de consultas s chaves analticas, no herbrio da Universidade de Braslia.
Para analises posteriori deste trabalho os indivduos caracterizados como mortos foram
desconsiderados.
Objetivando conhecer a preciso das relaes hipsomtricas nesta fitofisionomia, foram ajustados
modelos hipsomtricos lineares e no-lineares, apresentados na Tabela 1. Os dados amostrais foram
divididos aleatoriamente em dois conjuntos, sendo um usado para o ajuste (80% dos dados) e o outro
para a validao dos modelos aplicados (20% dos dados). O critrio de seleo do melhor modelo foi
determinado com base nos seguintes critrios: Coeficiente de Correlao (r), Erro padro da
Estimativa absoluto (Syx), Erro padro da Estimativa em Percentagem (Syx%) e Anlise Grfica dos
Resduos (DRAPPER; SMITH, 1981).
Tabela 1. Modelos hipsomtricos utilizados.
Autor
Modelo
Nmero
Trorey
1
= 0 + 1 + 2
Curtis
2
() = 0 + 1 1
Prodan
3
= 2 /(0 + 1 + 2 )
Gompertz
4
= 0 [ 1 exp( 1 )] +
Logistc
5
= 0 /[1 + 1 exp( 2 )] +
Chapman-Richards
6
= 0 [1 exp( 1 )]2 +
Weibull
7
= 0 [1 exp( 1 2 )] +
Em que: H= altura total das arvores individuais (metros); DAP= dimetro altura do peito (centmetros); DAP=
dimetro altura do peito (centmetros) ao quadrado.
Aps a anlise fitossociolgica, os indivduos do grupo das 10 espcies de maior IVI foram
selecionados para compor uma nova base de dados. Em seguida, utilizaram-se novamente os mesmos
modelos hipsomtricos, proporo dos dados de ajuste e validao e critrios de seleo.
Foram amostrados 1104 indivduos, 1030 vivos e 74 mortos, totalizando 67 espcies, 52 gneros e 31
famlias. As 10 espcies com maior IVI foram: Emmotum nitens (12,78%), Tapirira guianensis
(12,04%), Qualea parviflora (7,86%), Mezilaurus itauba (5,12%), Xylopia aromtica (4,80%), Parkia
platycephala (4,37%), Myrcia splenden, (3,65%), Miconia cuspidata (3,48%), Caryocar coriaceum
(3,43%) e Maprounea guianensis (3,41%), correspondem a 70% do IVI total.
Apesar da espcie Tapirira guianensis ter apresentado a maior densidade, nmero de indivduos de
cada espcie na composio florstica, a espcie de maior IVI foi a Emmotum nitens. Isso
compreensvel pelo fato de que o clculo do ndice de valor de importncia consiste na soma dos
284
valores relativos da densidade, dominncia e frequncia, sendo que os dois ltimos parmetros
definiram a posio da espcie de maior IVI.
A anlise grfica dos ajustes de todos os modelos foi utilizada como primeiro critrio na seleo dos
modelos que fizeram parte da fase de validao, sendo que no presente trabalhos, foram apresentados
apenas os grficos referentes aos modelos validados, que apresentaram os melhores ajustes. Os valores
dos estimadores de parmetros obtidos no processo de ajuste dos modelos hipsomtricos, assim como
as suas respectivas estatsticas de qualidade, geradas a partir do grupo de todas as espcies amostradas,
so apresentados na Tabela 3. Todos os modelos ajustados foram significativos (p<0,05), sendo que
no houve diferena significativa entre os mesmos, porm o modelo de Prodan apresentou resultados
ligeiramente superiores na predio da varivel altura.
Tabela 3. Estimadores de parmetros e estatsticas de ajustes do grupo de todos os indivduos amostrados.
Todas as Espcies
Modelo
0
1
2
Sxy
Sxy%
r
1
4,4192
0,5002
-0,0062
1,9250
21,0583
0,7285
2
2,6739
-4,6285
1,8988
20,7723
0,7369
3
0,0705
0,4976
0,0592
1,8876
20,9735
0,7408
4
13,7929
0,3005
0,1150
1,8995
21,1055
0,7369
5
13,4464
2,2791
0,1516
1,9100
20,8938
0,7370
6
14,6482
0,0660
0,6622
2,8100
31,2227
0,7307
7
15,0474
0,1589
0,7635
1,8900
20,9996
0,7400
0: parmetro 1; 1: parmetro 2; 2: parmetro 3; Sxy: erro padro da estimativa absoluto; Sxy%: erro padro
da estimativa percentual; r: coeficiente de correlao.
Ao verificar as estatsticas de qualidade entre todas as espcies e o grupo das dez de maior importncia
visvel uma reduo nos valores do coeficiente de correlao (r), em todos os modelos ajustados, e
isso se deve ao nmero reduzido de amostras utilizado nas estimativas do segundo grupo. De acordo
com Gujarati e Porter (2011), o r uma medida de associao linear entre duas variveis, porm essa
estatstica no implica necessariamente numa relao de causa e efeito.
Em contrapartida, o ajuste dos modelos para o grupo das dez espcies de maior IVI, se mostrou mais
eficiente na estimao da altura, com base nas estatsticas de Sxy e Sxy% (Tabela 4), uma vez que
propiciou a diminuio do erro padro da estimativa.
Tabela 4. Estimadores de parmetros e estatsticas de ajustes do grupo das dez espcies de maior valor de
importncia.
Espcies de Maior Valor de Importncia
Modelo
0
1
2
Sxy
Sxy%
r
1
5,4837
0,3810
-0,0041
1,8821
19,8540
0,6301
2
2,6118
-3,9614
1,8861
19,8959
0,6846
3
-0,7526
0,5873
0,0591
1,8600
19,2746
0,6956
4
14,1028
0,0529
0,0844
1,8711
19,3898
0,6912
5
13,6903
1,6551
0,1178
1,9131
20,1816
0,6886
6
16,4604
0,0280
0,4264
1,8593
19,2674
0,6959
7
18,1331
0,2011
0,5360
1,8579
19,2526
0,6965
0: parmetro 1; 1: parmetro 2; 2: parmetro 3; Sxy: erro padro da estimativa absoluto; Sxy%: erro padro
da estimativa percentual; r: coeficiente de correlao.
Porm, diferentemente dos ajustes dos modelos para todas as espcies, o modelo que resultou as
melhores estatsticas no processo de ajuste foi o Weibull.
O modelo de Weibull trata-se de um modelo no linear, que vem sendo utilizado para modelar
crescimento de plantas. Batista et. al (2001) em seu estudo analisou o desempenho de modelos
hipsomtricos e concluiu que os modelos no-lineares so superiores na qualidade de seus ajustes por
estarem atrelados fundamentao biolgica e mostram-se menos sensveis s particularidades do
modelo.
285
Figura 1. Grficos de distribuio dos resduos (a) em relao altura estimada, da distribuio das alturas
observadas versus as alturas estimadas (b) e o histograma de distribuio dos resduos(c) para todos os
indivduos, de acordo o modelo de Prodan.
Observa-se que para ambos os grupos, os modelos escolhidos no apresentaram em suas distribuies
residuais tendenciosidade, seja para superestimar ou subestimar a varivel altura. Nota-se tambm, que
para o grupo todas as espcies, as classes com maior frequncia de indivduos foram -20% a -10%
(121), -10% a 0% (119), 0% a 10% (172) e 10% a 20% (179), somando 66,93% das rvores
amostradas. E para o grupo das espcies com maior IVI as classes com maior frequncia de indivduos
foram -20% a -10% (62), -10% a 0% (65), 0% a 10% (101) e 10% a 20% (103), totalizando 70,42%
dos indivduos amostrados (Figuras 1 e 2).
Figura 2. Grficos de distribuio dos resduos (a) em relao altura estimada, da distribuio das alturas
observadas versus as alturas estimadas (b) e o histograma de distribuio dos resduos (c) para o grupo das dez
espcies de maior valor de importncia, de acordo o modelo de Weibull.
286
4. Concluses
Estimar a varivel altura das espcies, de acordo com o valor de importncia, se mostrou superior s
estimativas para todas as espcies;
Os modelos no-lineares, Prodan e Weibull, foram mais acurados que os modelos lineares para todas
as espcies e o grupo das 10 espcies de maior IVI, respectivamente; portanto recomenda-se o uso dos
mesmos para outras reas de Cerrado com caractersticas semelhantes esta.
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287
Modelagem tradicional e de efeitos mistos na estimao do volume para

espcies naturais da Floresta Ombrfila Aberta
Gabriel Valadares Caldeira 1, Diogo Guido Streck Vendruscolo 2, Fernando Henrique Gava 2 ,
Romulo Mra2 , Ronaldo Drescher2
1
UFMT Universidade Federal de Mato Grosso. Email: gabriel_caldeira_@hotmail.com

2
UFMT Universidade Federal de Mato Grosso.
Resumo
As ferramentas de estimativa na engenharia florestal tm o intuito de facilitar as operaes
nas florestas. Uma delas a modelagem de equaes de volume sob aspecto apenas dos valores
mdios (efeito fixo) ou sob o aspecto de valores estratificados (efeitos mistos). Como em
florestas naturais h maior heterogeneidade de espcies, nesse trabalho objetivou-se comparar
as estimativas volumtricas comerciais com casca utilizando modelagem tradicional e efeitos
mistos em trs espcies naturais da Floresta Ombrfila Aberta. Os dados da cubagem foram
coletados no norte do Estado de Mato Grosso e submetidos ajuste tradicional (apenas efeitos
fixos) para cada espcie e tambm para as espcies agrupadas. Feitos os ajustes, foi realizado o
teste de identidade de modelos entre o ajuste por grupos e o ajuste com os dados agrupados. A
modelagem de efeitos mistos foi aplicada aos dados agrupados estratificando por espcie. Aps
o ajuste e verificao do teste de identidade a equao mais acurada foi Schumacher e Hall para
cada espcie. A modelagem de efeitos mistos melhorou as estimativas de volume para os dados
agrupados para o modelo de Schumacher e Hall. Dessa forma, para a Aspidosperma polyneuron,
Hymenaea courbaril e Hymenolobium petraeum devem ser feitos ajustes individuais por espcie
e aplicao da modelagem de efeitos mistos para dados agrupados.
Palavras-chave: Mensurao Florestal; Modelagem florestal; Identidade de modelos.
1. Introduo
As florestas naturais da regio amaznica so compostas de diversas espcies de rvores de grande porte
com variados tipos de uso madeireiro. Algumas espcies se destacam, como a Aspidosperma polyneuron
Mll. Arg. (peroba), Hymenaea courbaril L. (jatob) e Hymenolobium petraeum Ducke (angelim), de
vasta ocorrncia na Floresta Ombrfila Aberta (IBGE, 2012), ectono entre a Savana e a Floresta
Ombrfila Densa no Estado de Mato Grosso.
A quantidade de madeira em tora explorada nos Planos de Manejo Florestal de Mato Grosso no ano de
2014 foi de 1,4 milho de m, deste montante, angelim e jatob esto entre as 5 principais espcies
comercializadas (CIPEM, 2014; SEMA, 2011).
A busca pela produo e rentabilidade das florestas naturais justificam o uso de ferramentas que estimem
com preciso os volumes comerciais de espcies da floresta amaznica (THAINES et al., 2010). Assim,
as equaes de volume so indispensveis a planos de manejo florestal e para seus ajustes devem ser
consideradas as espcies e condies de clima e solo, que esto relacionadas com as variveis dimetro,
altura e volume das rvores (BARRETO et al., 2014; TONINI e BORGES, 2015). Os ajustes
proporcionam estimativas mais precisas, eficientes, e mais econmicas (LOETSCH et al., 1973;
VALENTE et al., 2011; SANTOS et al., 2012; TONINI e BORGES, 2015).
Segundo Mra (2015), quando se trabalha com dados agrupados, se faz necessrio o ajuste de vrias
equaes para estimar a varivel desejada em cada grupo. A modelagem de efeitos mistos (MEM)
consiste em uma tcnica baseada em parmetros fixos (comuns todas as rvores, como dap, ht e vt) e
288
aleatrios (variando de acordo com a espcie), podendo ser aplicada em equaes lineares (lme) ou no
lineares (nlme). O autor ainda ressalta que a Modelagem de efeitos fixos (MEF) apresenta bons ajustes
estatsticos para dados estratificados, porm, quando h o interesse de se trabalhar em dados agrupados,
a MEM pode ou no apresentar ajustes superiores comparados aos da MEF.
Assim, o objetivo do trabalho foi comparar a estimao do volume comercial com casca por modelagem
tradicional (efeitos fixos) e de efeitos mistos entre trs espcies naturais da Floresta Ombrfila Aberta.
Este trabalho foi realizado nos municpios de Sinop, Porto dos Gachos e Novo Paran, sob
predominncia de Floresta Ombrfila Aberta. O clima da regio Tropical Aw com breve estao seca
no inverno, e precipitao aproximada de 2.000 a 2.500 mm, distribudos ao longo de boa parte do ano
(ALVARES et al., 2013). Os solos predominantes da regio so Latossolos Vermelho e Vermelhoamarelo, Neossolo quartzarnico e Argissolo vermelho (IBGE, 2009).
No inventrio realizado no ano de 1981 e 1982, foram cubadas 27 rvores de Aspidosperma polyneuron
Mll. Arg., 12 rvores de Hymenolobium petraeum Ducke e 14 rvores de Hymenolobium petraeum
Ducke. Para a obteno do volume comercial com casca das amostras, foi utilizado o mtodo de
Smalian, tomando as medidas das circunferncias a 0,5 e 1,3 m, e posteriormente, cada 2 m at a
insero do primeiro galho vivo.
Previamente, o banco de dados foi submetido MEF para ajustar os parmetros das equaes
volumtricas (Tabela 1). Esta fase foi subdividida em duas etapas: a) ajuste dos modelos para cada
espcie; b) ajuste dos modelos com os dados agrupados (todos os indivduos). A avaliao do modelo
mais acurado foi realizada pela comparao do menor erro padro de estimativa em porcentagem
(Syx%), o maior coeficiente de determinao ajustado (Raj) e a anlise grfica dos resduos. Os
coeficientes dos modelos tiveram sua significncia testada pelo teste t de student ao nvel de 5% de
probabilidade.
Tabela 1. Modelos de volume utilizados nos ajustes dos dados.
Modelos Volumtricos
Autor
V = 0+1(dh)+
Spurr
V = 0d1h2+
Shummacher e Hall
V = (dh)/( 0+( 1d)) +
Takata
em que: i = coeficientes do modelo; d = dimetro altura do peito; h = altura comercial; = erro aleatrio.
Posteriormente ao ajuste foi realizado o teste de identidade de modelos, para verificar se existe diferena
estatstica entre a equao ajustada para cada espcie e o ajuste os dados de todos os indivduos
agrupados ao nvel de 95% de confiana.
Para avaliar ainda possveis melhorarias nas estimativas de volume foi aplicada a MEM na base de dados
agrupada, sendo usada a funo lme (implementada no software R) no modelo de Spurr e nlme para
Shummacher e Hall e Takata. Assim, a seleo da equao de maior acurcia ser aquela com menor
Syx(%), maior Raj e distribuio dos resduos mais adequada (resduos mais prximos ao eixo das
abcissas).
Para o ajuste dos modelos volumtricos, utilizando modelagem tradicional e modelagem de efeitos
mistos e o teste de identidade de modelos foi utilizado o software R (R CORE TEAM, 2015).
O modelo de Schumacher e Hall foi o mais acurado pela MEF para as trs espcies (Tabela 2). Este
modelo proposto apresentou maior Raj, menor Syx (%) e distribuio no tendenciosa dos resduos,
assim como nos trabalhos de Rolim et al. (2006), Thaines et al. (2010), Barreto et al. (2014) para floresta
natural tropical. Todos os coeficientes dos modelos ajustados foram significativos a 5% de probabilidade
pelo teste t, para a estimativa do volume.
289
Tabela 2. Estatsticas de avaliao das estimativas de volume comercial obtidas das equaes
ajustadas por modelagem de efeitos fixos e modelagem de efeitos mistos.
Modelagem
Espcie
Equao
Syx(%)
24,51
R aj
0,85
Schumacher e Hall (SH)
11,55
0,97
Takata
Spurr
Jatob
(Hymenaea courbaril)
Takata
Spurr
Peroba
(Aspidosperma
polyneuron)
Takata
25,65
88,59
9,29
17,92
24,66
0,84
0,68
0,99
7,93
0,9
15,57
0,96
21,75
0,97
Spurr
22,96
0,89
15,33
0,95
Takata
22,85
0,89
Spurr
23,20
0,89
14,29
0,96
Takata
22,85
0,89
Angelim
(Hymenolobium
petraeum)
Modelagem de efeitos
fixos
Espcies agrupadas
Modelagem de Efeitos
Mistos
Espcies agrupadas
Spurr
em que: Syx (%) = erro padro da estimativa em porcentagem; R2 aj = coeficiente de determinao quadrado;
Pelo resultado do teste de identidade de modelos (Fcal > Ftab = 4,38 > 3,01), onde comparou-se as
equaes de regresso para cada espcie e a equao agrupada, constatou-se que no pode-se apenas
ajustar uma equao de regresso para as trs espcies. A utilizao de uma equao para cada espcie
importante por serem espcies naturais com caractersticas de crescimento prprias.
A aplicao da MEM ao grupo de espcies no apresentou resultado satisfatrio para cada espcie,
provavelmente, pelo reduzido nmero de amostras. Dessa forma, apenas o resultado do ajuste para dados
agrupados foi comparado com a modelagem tradicional. Pode-se notar que apenas as estimativas da
equao de Schumacher e Hall utilizando a MEM quando comparado a MEF tiveram uma melhora
demonstrada pelas estatsticas (Tabela 2).
Os resduos referentes aplicao dos modelos utilizando a MEF para cada espcie e para o conjunto
total de dados juntamente com os resduos da MEM para o conjunto total de dados esto na Figura 1.
Pela anlise geral dos dados, pode-se notar que a equao de Spurr no ajustou-se bem aos dados de
Jatob, como corroborado nas estatsticas de avaliao Syx(%) e R2.
Pela modelagem tradicional, para Schumacher e Hall, as estimativas de volume obtidas no ajuste por
espcies foram mais acurados que as estimativas a partir dos coeficientes mdios obtidos do ajuste de
dados agrupados.
Observa-se, que o modelo de Schumacher e Hall superestima o volume das rvores quando aplicado em
DAP entre 20 a 40 cm para cada espcie e para os dados agrupados por MEF ou MEM. Mesmo,
superestimando os volumes nesta faixa de dimetro, este modelo mais acurado que Spurr e Takata
(Figura 1).
290
Figura 1. Distribuio grfica dos resduos para as equaes ajustadas por modelagem de efeitos fixos
e modelagem de efeitos mistos.
Os coeficientes da equao de Schumacher e Hall utilizada para o clculo das estimativas volumtricas
de Angelim, Jatob e Peroba esto na Tabela 3. Essa equao foi a mais acurada para cada espcie pela
modelagem tradicional e para os dados agrupados por modelagem de efeitos mistos em comparao
com a modelagem tradicional.
291
Tabela 3. Coeficientes das regresses do modelo de Shummacher e Hall estratificado por espcie,
utilizando modelagem tradicional e por espcies agrupadas, utilizando modelagem de efeitos mistos.
0
1
2
Angelim (Hymenolobium petraeum)
0,00051590
2,18072820
-0,04085260
Jatob (Hymenaea courbaril)
0,00031300
2,14217420
0,13746090
Peroba (Aspidosperma polyneuron)
0,00039240
1,85914130
0,49710280
Espcies agrupadas
0,00041004
1,99319331
0,28458163
4. Concluses
As estimativas de volume obtidas pela equao de Schumacher e Hall apresentaram resultados
superiores a Spurr e Takata em todas as modelagens feitas no estudo, considerando os valores mdios
das estatsticas
A estimativa do volume comercial com casca das espcies Aspidosperma polyneuron, Mll. Arg.,
Hymenaea courbaril L. e Hymenolobium petraeum Ducke foi mais acurada no ajuste por espcie do que
para os dados agrupados pela modelagem tradicional.
J as estimativas volume, considerando os dados agrupados, tiveram resultados mais acurados utilizando
modelagem de efeitos mistos do que a modelagem tradicional para o modelo de Shumacher e Hall.
5. Agradecimentos
Universidade Federal de Mato Grosso, pela concesso da bolsa PIBIC/UFMT e equipe do
Laboratrio de Mensurao, Crescimento e Produo Florestal FENF/UFMT.
6. Referncias
BARRETO, WF; LEO, FM; MENEZE, MC; SOUZA, DV. Equao de volume para apoio ao manejo
comunitrio de empreendimento florestal em Anapu, Par. Pesquisa Florestal Brasileira, v.34, n.80, p.
321-329, 2014.
Cipem - Centro De Indstrias Produtoras E Exportadoras De Madeira Do Estado De Mato Grosso,
disponvel em: http://www.cipem.org.br/index2.php?sid=292, Acesso em 11 de maro de 2016.
IBGE, Manual Tcnico Da Vegetao Brasileira, Rio de Janeiro, 2012.
LOETSCH, F; ZHRER, F; HALLER, KE. Forest inventory. Reinbek: Federal Research organization
for Forestry and Forest Products, Forest Inventory Section, 1973. 469 p.
SANTOS, AT; MATTOS, PP; BRAZ, EM; ROSOT, NC. Equao de volume e relao hipsomtrica
em plantio de Ocotea porosa. Pesquisa Florestal Brasileira, v. 32, n. 69, p. 13-21, 2012.
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taeda e Eucalyptus saligna. Tese (Doutorado), UFPR, Curitiba, 2015.
R CORE TEAM, A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical
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ROLIM, SG; COUTO, HTZ.; JESUS, RM.; FRANA, JT. Modelos volumtricos para a Floresta
Nacional do Tapirap-Aquir, Serra dos Carajs (PA). Acta Amazonica, v. 36, n. 1, p. 107114, 2006
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THAINES, F.; BRAZ, EM; MATTOS, PP; THAINES, AAR. Equaes para a estimativa de volume de
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TONINI, H; BORGES, RA. Equao de volume para espcies comerciais em Floresta Ombrfila
Densa no sul de Roraima. Pesquisa Florestal Brasileira, v.35, n.82, p 111-117, 2015.
292
Modelo de Clutter: alternativas para corrigir a inconsistncia na varivel

stio
Marco Antonio Monte 1, Emanuel Jos Gomes de Arajo 1, Thas Cristian Rosa 2
1
UFRRJ Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Email: marcomonte@ufrrj.br

2
V&M Florestal
Resumo
O modelo de Clutter tem apresentado inconsistncia nas estimativas de rea basal e volume,
devido ao coeficiente associado ao stio ser no significativo ou negativo. A alternativa para
contornar esse problema a substituio do stio pela altura dominante (Hd) ou rea basal
corrente (G1). Por isso, objetivou-se testaram-se alternativas de ajuste do modelo de Clutter,
substituindo o stio pela Hd, G1, e suas transformaes logartmicas. Foram utilizados dados de
eucalipto coletados em 67 parcelas permanentes. As alternativas avaliadas foram: 1) considerar
o coeficiente 1, no significativo, nas estimativas de volume futuro; 2) realizar estimativas de
volume futuro, desconsiderando o 1, sem reajustar o modelo; 3) realizar estimativas de volume
futuro, desconsiderando o 1, reajustando o modelo; 4) substituir o stio pela Hd; 5) substituir o
stio por LnHd; 6) substituir o stio por por LnG1; 7) substituir o stio por Ln(G1)2. A qualidade
do ajuste foi avaliada por meio do coeficiente de correlao entre valores observados e
estimados, raiz quadrada do erro mdio e bias (%). A substituio da varivel stio por Hd ou
G1, e suas transformaes logartmicas, indicou, para o caso em estudo, inconsistncia biolgica,
pelo fato de o coeficiente ter sido negativo. Se o coeficiente associado ao Stio (1) for no
significativo e positivo, podem-se realizar as estimativas de volume considerando este
coeficiente ou retir-lo e reajustar o modelo; nesse caso as estatsticas de qualidade de ajuste
foram similares. necessrio, portanto, testar as possibilidades de ajuste e aplicao do modelo
para cada caso de estudo.
Palavras-chave: Modelagem do crescimento e da produo; Modelos empricos;
Produo volumtrica; Inconsistncia biolgica.
1. Introduo
A modelagem da produo florestal constitui etapa importante na tomada de deciso, pois por meio
dessa modelagem pode-se estimar o estoque de colheita do povoamento florestal e, consequentemente,
realizar as tomadas de decises. Esta modelagem tem sido realizada por meio de modelos empricos. O
modelo desse tipo mais difundido no Brasil o de Clutter (Campos e Leite, 2013). A proposta original
do modelo foi aplicada na estimativa da produo em volume, para dados de parcelas estabelecidas em
povoamentos de Pinus taeda L. e reduzido com base nas estatsticas do ajuste (Salles et al., 2012).
O modelo de Clutter consiste em um sistema de equaes simultneas, composto por duas equaes:
uma para estimar a rea basal futura e, outra, estimar o volume futuro. Estas duas equaes tm como
varivel dependente o stio. A depender dos dados utilizados, o ajuste desse modelo, tem implicado em
inconsistncia associada ao coeficiente de regresso, associado ao stio, da equao de rea basal. Esta
inconsistncia decorre de o fato desse coeficiente ser no significativo ou, ainda, negativo. O fato de o
coeficiente ser negativo implica inconsistncia biolgica, pois acarretariam em estimativas menores de
rea basal e volume, para locais com maior capacidade produtiva. Nesses casos, Campos e Leite (2013)
recomendam que o termo associado ao stio seja modificado ou mesmo eliminado. As modificaes
sugeridas por Campos e Leite (2013) consideram substituir a varivel stio (S) por: a) LnG1, sendo G1 a
rea basal corrente; b) (LnG1)2; e c) altura dominante Hd.
293
Embora sejam alternativas de fceis implementao no modelo de Clutter, no existem trabalhos na

literatura que avaliam essas modificaes, por isso, o presente trabalho se propem avaliar o efeito das
incluses de variveis alternativas no modelo de Clutter, em substituio do stio.
Os dados foram obtidos de povoamentos de eucalipto, estabelecidos no espaamento inicial de 3 x 3 m.
Foram utilizados dados de 67 parcelas permanentes, cujas caractersticas das rvores avaliadas variavam
de: 17 a 100 meses, para a idade; 9 a 36 metros, para a altura dominante; 2,3 a 30 m2 ha-1, para a rea
basal; 11 a 470 m3 ha-1, para volume total.
A projeo do crescimento e da produo foi realizada por meio do modelo de Clutter, na sua forma
reduzida, conforme a seguir:
I
I
Ln(G2 ) = Ln(G1 ) 1 + 0 1 1 + 1 1 1 S + Ln(e )
I2
I2
I2
1
Ln (V2 ) = 0 + 1 I 2 + 2 S + 3 ln (G 2 ) + Ln (e )
em que: I1, idade corrente (meses); I2, idade futura (meses); G1, rea basal na idade I1 (m2 ha-1); G2, rea
basal na idade I2 (m2 ha-1); S1, ndice de local na idade I1 (metros); V2, volume na idade I2 (m3 ha-1); i e
i, so os parmetros do modelo; e o erro aleatrio, em que ~ N (0, 2). Por se tratar de sistema de
equaes simultneas, a estimao dos parmetros foi feita pelo mtodo de mnimos quadrados, em dois
estgios.
Foram avaliadas sete condies para a estimativa do volume futuro:
1) Considerou o 1 no significativo;
2) Desconsiderou o 1, mas no se reajustou o modelo;
3) Desconsiderou o 1, e reajustou-se o modelo;
4) Substituiu o stio, associado ao 1, por altura dominante (Hd);
5) Substituiu o stio, associado ao 1, por LnHd;
6) Substituiu o stio, associado ao 1, por LnG1.
7) Substituiu o stio, associado ao 1, por (LnG1)2.
Para realizar as comparaes foi considerado um banco de dados, que aps ajuste inicial, apresentasse
o coeficiente 1 no significativo.
A qualidade do ajuste foi avaliada com base nas seguintes estatsticas: coeficiente de correlao entre
valores observados e valores estimados da varivel dependente ( , ), raiz quadrada do erro mdio
(RQEM) e bias%, alm dos grficos de validao entre os valores observados e estimados. Os
estimadores das estatsticas utilizadas so apresentados a seguir:
,
, )
= 100 ', $%&' &' )/&' +
Os coeficientes do modelo de Clutter, para as diferentes simulaes de ajuste, esto apresentados na
Tabela 1. No esto representados os coeficientes da condio 2, pois so os mesmos da condio 1; na
condio 2 no foi reajustado o modelo, apenas excludo o coeficiente 1. O coeficiente 1 apresentou
valor-p igual a 0,5821, que representa pouca influncia do stio na estimativa da rea basal futura e,
consequentemente, no volume futuro. Estatisticamente este coeficiente poderia ser excludo, assumindo
que tem influncia nula. Como estatisticamente este coeficiente foi nulo, a varivel stio foi substituda
pelas alternativas sugeridas (Condies 4 a 7). Contudo, estas opes promoveram efeito indesejado,
pois o coeficiente 1 foi negativo, o que promoveria estimativas de rea basal menor, medida que se
aumentasse os valores de altura dominante ou de rea basal inicial. Desta forma, no foram obtidas
estimativas de volume futuro para as condies de 4 a 7.
294
Tabela 1 Coeficientes do modelo de Clutter para estimativas da rea basal futura (0 e 1) e do volume
futuro (0, 1, 2, e 3) de eucalipto, em diferentes aplicaes do modelo de Clutter.
Coeficientes Condio 1 Condio 3 Condio 4 Condio 5 Condio 6 Condio 7
0
3,428329
3,460886
3,551454
3,744411
3,510266
3,490571
ns
1
0,001119
-0,005272
-0,101449
-0,020899
-0,005138
0
2,028641
2,048235
2,081185
2,076700
2,067986
2,071657
1
-22,659160 -22,850840 -23,173170 -23,129300 -23,044050 -23,079960
2
0,030150
0,030288
0,030520
0,030488
0,030427
0,030453
3
0,982991
0,976136
0,964607
0,966176
0,969225
0,967941
As estimativas de volume futuro foram obtidas apenas para as trs primeiras condies. A qualidade do
ajuste das estimativas de volume futuro, mantendo o coeficiente 1, mesmo apresentado alto valor-p,
similar quela obtida aps sua excluso e reajuste do modelo (Tabela 2).
Tabela 2 Coeficiente de correlao entre valores observados e valores estimados da varivel
dependente ( , ), raiz quadrada do erro mdio (RQEM) e bias% da qualidade de ajuste do modelo de
Clutter das estimativas da rea basal futura (m2 ha-1) e volume futuro (m3 ha-1) de eucalipto, em
diferentes aplicaes do modelo de Clutter. A: considerando o coeficiente 1 no significativo; B:
excluindo o coeficiente 1, sem reajustar o modelo; C: excluindo o coeficiente 1 e com reajuste do
modelo.
rea Basal (m2 ha-1)
Condio 1 Condio 2 Condio 3
0,9754
0,9749
0,9754
0,95
0,97
0,95
1,29
-12,86
1,19
Estatsticas
,
RQEM
Bias%
Volume rea Basal (m3 ha-1)

Condio 1 Condio 2 Condio 3
0,9701
0,9697
0,9700
19,77
19,95
19,78
-23,90
-178,86
-28,32
Volume futuro
estimado (m3 ha-1)
Porm, ao excluir esse coeficiente e no reajustar o modelo, as estatsticas de qualidade de ajuste foram
tendenciosas, principalmente em relao Bias. Dias et al. (2005) e Soares et al. (2006) aplicaram o
modelo de Clutter, sem considerar o coeficiente 1, para estudos em povoamento desbastados, a partir
de trabalhos de Dias (2000); contudo esse autor especificou se o modelo foi reajustado.
Deve-se destacar que as estimativas de volume futuro observado e estimado apresentaram alta
correlao (Tabela 2) e Figura 1, corroborando o fato de que pode ser aplicar o modelo de Clutter,
principalmente se reajustar o modelo, caso o coeficiente 1 seja no significativo ou at mesmo negativo.
500
500
500
400
400
400
300
300
300
200
200
200
100
100
100
0
0
100 200 300 400 500
0
0
100 200 300 400 500

3
100 200 300 400 500
-1
Volume futuro estimado (m ha )

Figura 1 Volume futuro observado e estimado (m3 ha-1) de eucalipto, em diferentes aplicaes do
modelo de Clutter. A: considerando o coeficiente 1 no significativo (condio 1); B: excluindo o
coeficiente 1, sem reajustar o modelo (condio 2); C: excluindo o coeficiente 1 e com reajuste do
modelo (condio 3).
5. Concluses
Deve-se reajustar o modelo de Clutter, se for optado por excluir o coeficiente 1 do modelo.
295
A incluso de variveis alternativas para substituir a varivel stio no necessariamente ser a melhor
opo de ajuste, pois devem ser testadas para cada caso especfico.
Referncias
CAMPOS, J. C. C.; LEITE, H. G. Mensurao florestal: perguntas e respostas. 4. ed. Viosa, MG:
UFV, 2013. 605 p.
DIAS, A. N.; LEITE, H. G.; CAMPOS, J. C. C.; COUTO, L.; CARVALHO, A. F. Emprego de um
modelo de crescimento e produo em povoamentos desbastados de eucalipto. Revista rvore,
Viosa, v.29, n.5, p.731--739, 2005
SALLES, T. T.; LEITE, H. G.; OLIVEIRA NETO, S. N.; SOARES, C. P. B.; PAIVA, H. N.;
SANTOS, F. L. Modelo de Clutter na modelagem de crescimento e produo de eucalipto em sistemas
de integrao lavourapecuriafloresta. Pesquisa Agropecuria Brasileira, Braslia, v.47, n.2, p.253-260, 2012.
SOARES, T. S.; SILVA, M. L.; GAMA, J. R. V.; CARVALHO, R. M. M. A.; VALE, R. S. Avaliao
econmica de plantaes de eucalipto submetidas a desbaste. Revista rvore, Viosa, v.27, n.4, p.
481--486, 2003.
296
Modelo hipsomtrico para Accia mangium Wild em arranjo com espcies

nativas do cerrado para recomposio de Reserva Legal em Braslia-DF.
Pedro Henrique Fernandes Silva 1, Christian Alexandre Carvalho 1, Sybelle Barreira 1
1
Universidade Federal de Gois - UFG. E-mail: pedro.-@hotmail.com
Resumo
Este trabalho teve como objetivo selecionar modelos matemticos para estimar a
altura de Accia mangium Willd em funo do DAP, alocadas em conjunto com espcies
nativas em uma proposta de reserva legal visando subsidiar o manejo florestal. O experimento
foi conduzido na Fazenda Entre Rios, onde esto instalados os sub-projetos do Projeto
Biomas/Cerrado. O experimento foi composto por 07 linhas da espcie extica, sendo que cada
linha foi intercalada com 01 linha com 9 diferentes espcies nativas com espaamento 3 m x 3
m. Para os ajustes dos dados foram testados em duas pocas distintas sendo, julho e dezembro
de 2014. Foram utilizadas cinco equaes matemticas sendo equaes lineares aritmticas,
exponencial, potencia, semilogartmico-Muller e polinmio. Como critrios estatsticos foram
levados em considerao coeficiente de determinao (R) e o erro padro da mdia (Syx). O
modelo mais eficiente foi o de potncia para ambas as idades.
Palavras-chave: Cerrado, Accia mangium Wild, Reserva legal.
1. Introduo
Os inventrios florestais costumam mensurar os dimetros de todas as rvores da parcela e as alturas
de algumas das rvores, devido a maior exatido da medida DAP. Os dados coletados auxiliam no
estabelecimento das relaes da altura em funo do dimetro, a qual ser usada para estimar as
alturas das demais rvores da parcela em funo dos dimetros (MACHADO et al.,1993). A utilizao
das equaes hipsomtricas, devido ao barateamento e agilidade dos inventrios, esto sendo cada vez
mais utilizadas para florestas equineas e inequineas.
Segundo a legislao vigente, arbreas exticas podem fazer parte da Reserva Legal, com o intuito de
fomentar a sua implantao devido possibilidade de manejo florestal, servindo como pioneiras para
as espcies nativas implantadas no arranjo. Na reserva legal a vegetao no pode ser suprimida,
podendo apenas ser utilizada sob regime de manejo florestal sustentvel, ou seja: utilizao da rea
para obteno de benefcios econmicos, sociais e ambientais de forma programada, respeitando o
ecossistema original (AQUINO et al. 2007).
Desta forma, este trabalho teve como objetivo aumentar o conhecimento sobre o desenvolvimento da
Accia mangium WILD em rea de reserva legal, subsidiando a escolha do produtor rural por outra
opo de renda e possibilidade de utilizao da espcie para restaurao de reas.
O experimento foi conduzido na Fazenda Entre Rios onde esto instalados os sub-projetos do Projeto
Biomas/Cerrado. O clima predominante da regio, segundo a classificao de Kppen tropical de
Savana (Aw).
A rea utilizada pelo experimento de 0,85 hectare, e foi implantado em janeiro de 2013 utilizandose Accia mangium WILD intercalado nas entrelinhas com 09 espcies nativas de cerrado. As
espcies nativas utilizadas foram: Dipteryx alata Vogel, Genipa americana L., Caryocar brasiliense
297
Camb., Hymenaea courbaril L., Aspidosperma polyneuron Muell. Arg, Handroanthus impetiginosus
Mattos, Enterolobium maximum Ducke, Sterculia sp. e Copaifera langsdorfii Desf. O espaamento
adotado foi de 3 metros entre linhas e 3 metros entre plantas totalizando 126 rvores exticas no
sentido Leste-Oeste.
Durante a conduo do experimento foram realizadas medies de altura (m) e dimetro (DAP) de
todos os indivduos de Accia mangium WILD. Foram testados cinco modelos hipsomtricos
conforme Tabela 01.
Tabela 1. Modelos hipsomtricos ajustados para a estimativa da varivel altura.
01
= +
02
(Exponencial)
03
(Potncia)
04
= + ln()
05
= +
(Linear)
(Semilogartmico - Muller)
(Polinmio)
Onde: s = coeficientes dos modelos; Ht = altura total (m); DAP = dimetro altura do peito (cm);
Ln =Logaritmo neperiano.
Os ajustes dos modelos foram realizados utilizando-se a primeira avaliao em julho de 2014 e a
ultima avaliao de dezembro de 2014.
Os valores de coeficientes e parmetros estatsticos esto apresentados nas Tabelas 2 e 3. Os modelos
que obtiveram melhor desempenho ao se estimar altura da Accia foi o de potncia. Os modelos 01 e
02 foram os que obtiveram menor valor de R.
Segundo Rufino (2010), houve uma baixa correlao entre estas variveis dimetro e altura total na
referida base de dados onde foi observado um R igual 55%, Os valores encontrados para coeficiente
de determinao (R) para Accia mangium Wild na primeira medio de dimetro foram de 0,78 a
0,82 e na segunda medio os valores, foram de 0,491 a 0,6517. Para Muller (2014), os modelos,
exponencial e semilogaritmica selecionados apresentaram comportamentos semelhantes na anlise
grfica de resduos, em que se verificou ausncia de tendncias na estimativa das alturas e disperso
homognea dos resduos com amplitude de erro de +/- 20%, para o Accia mangium Wild. Nos
modelos testados na ltima medio, os valores de regresso foram considerados baixos, fazendo com
que os modelos utilizados no se ajustem aos dados coletados. Isso ocorre devido a heterogeneidade
dos indivduos no experimento, logo os valores de regresso so reduzidos. De toda forma, a equao
que melhor representa a accia, a 03 (potncia).
Tabela 2. Parmetros estatsticos das equaes ajustadas para estimao de altura total de rvores de
Accia mangium Willd aos 2 anos e 6 meses de idade (primeira medio).
Equao
01
0,9171
0,5807
0,7305
02
1,6661
-1,753
0,7098
03
0,7659
1,1305
0,8253
04
0,8149
1,9087
0,7752
05
-0,1526
1,2511
-0,0852
Em que: = coeficientes dos modelos; R = coeficiente de determinao.
0,7825
298
Tabela 3. Parmetros estatsticos das equaes ajustadas para estimao de altura total de rvores de
Accia mangium Willd aos 3 anos de idade (ltima medio).
Accia
Equao
01
1,4763
0,5023
02
0,1367
1,7875
03
0,815
1,0132
04
-0,3492
2,8507
05
-0,9848
1,3928
-0,0694
Eq 01 - Accia
8,00
6,00
6,00
Ht (m)
Ht (m)
Eq 02 - Accia
8,00
R =0,7305
4,00
2,00
0,491
0,5224
0,6517
0,5546
0,5738
R =0.7098
4,00
2,00
0,00
0,00
0,00
2,00
4,00
6,00
8,00
0,00
2,00
DAP (m)
Eq 03 - Accia
8,00
6,00
6,00
8,00
Eq 04 - Accia
8,00
R =0,8253
R =0,7752
6,00
Ht (m)
Ht (m)
4,00
DAP (m)
4,00
2,00
4,00
2,00
0,00
0,00
0,00
2,00
4,00
6,00
8,00
0,00
2,00
DAP (m)
4,00
6,00
8,00
DAP (m)
Eq 05 - Accia
8,00
Ht (m)
6,00
4,00
2,00
0,00
0,00
2,00
4,00
6,00
8,00
DAP (m)
Figura 1. Tendncias de altura estimada e altura observada das equaes ajustadas para a primeira
medio de dimetro a altura do peito (DAP) para A. mangium Willd.
299
Eq 01 - Accia
15,00
R =0,7825
R =0,491
Ht (m)
Ht (m)
10,00
Eq 02 - Accia
5,00
R =0,5224
10,00
5,00
0,00
0,00
0,00
5,00
10,00
0,00
15,00
5,00
Eq 03 - Accia
5,00
0,00
5,00
R =0,5546
10,00
Ht (m)
Ht (m)
Eq 04 - Accia
R =0,6517
0,00
15,00
DAP (cm)
DAP (cm)
10,00
10,00
10,00
5,00
0,00
0,00
15,00
5,00
-5,00
DAP (cm)
10,00
15,00
DAP (cm)
Ht (m)
Eq 05 - Accia
R =0,5738
10,00
5,00
0,00
0,00
5,00
10,00
15,00
DAP (cm)
Figura 2. Tendncias de altura estimada e altura observada das equaes ajustadas para ltima
medio de dimetro a altura do peito (DAP) para A. mangium Willd.
4. Concluses
Os modelos que obtiveram melhor desempenho ao se estimar altura da Accia foi o de potncia. Os
modelos 01 e 02 foram os que obtiveram menor valor de R.
Referncias
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para ajuste da relao hipsomtrica em diferentes stios e idades para plantaes de Pinus elliottii no
Estado do Paran. In: Congresso Florestal Brasileiro, 7, 1993. Curitiba, Anais...So Paulo: Sociedade
Brasileirra de Silvicultura, 1993, v.2, p. 553-556.
MULLER, M. D. et al. Equaes de altura, volume e afilamento para eucalipto e accia estabelecidos
em sistema silvipastoril. Floresta, Curitiba, PR, v44, n3, p. 473 484. /set. 2014
RUFINO, R. F. Ajuste de modelos hipsomtricos para um povoamento de eucaliptos conduzido sobre
o sistema de rebrota. Enciclopdia Biofera, Goinia, v.6, 2010.
300
Modelo hipsomtrico para Eucalyptus sp em arranjo com espcies nativas

do Cerrado para recomposio de Reserva Legal em Braslia-DF
Pedro Henrique Fernandes Silva 1, Christian Alexandre Carvalho1 , Sybelle Barreira 1
1
UFG Universidade Federal de Gois. E-mail: pedro.-@hotmail.com
Resumo
Os elevados custos da mensurao florestal levaram a estudos em busca da estimao de
alturas de indivduos na floresta mensurando-se poucas parcelas. O objetivo deste trabalho foi
gerar modelo hipsomtrico para Eucalyptus sp., implantado em rea de reserva legal visando
subsidiar o manejo florestal. O experimento foi conduzido na Fazenda Entre Rios AD/DF, rea
que integra o Projeto Biomas/Cerrado. O experimento composto por 07 linhas da espcie
extica, sendo que cada linha foi intercalada com 01 linha de espcies nativas com
espaamento 3 m x 3 m. Foi mensurada a altura dos 126 indivduos da espcie. As equaes
semilogartimica e polinomial obtiveram os melhores resultados para estimar a altura do
eucalipto aos 2,5 e 3 anos de idade.
Palavras-chave: Cerrado; Eucalyptus sp; Reserva legal.
1. Introduo
Segundo o Servio Florestal Brasileiro (2014), a cobertura florestal brasileira est estimada em 463
milhes de hectares. Estima-se que 98,5% sejam constitudos pela floresta natural, localizada
predominantemente na regio Norte do pas. O restante (1,5%) da rea corresponde s florestas
plantadas, com uma poro mais ao centro-sul, que, embora reduzida, apresenta relevantes indicadores
de eficincia produtiva e notria participao socioeconmica no setor. Nelas, os plantios
predominantes so de espcies exticas, a exemplo do eucalipto e do pinus e o setor madeireiro tem
utilizado este recurso e hoje colabora com, segundo a Indstria Brasileira de rvores em 2014 a
receita bruta gerada por esse segmento foi de R$ 60 bilhes em 2013, o que representa 6% do Produto
Interno Bruto (PIB) nacional
Alm das reas de floresta nativa e plantios comerciais o eucalipto ainda pode incorporar a Reserva
Legal, que segundo a legislao vigente pode ser includa para recomposio da RL servindo como
espcie pioneira. No cerrado ou outros biomas pode ser utilizada para como mais uma opo ao
produtor rural, j que pode ser manejada. No entanto, para que o manejo efetivo e pautado na tcnica
correta faz-se urgente estudos em torno, principalmente das espcies exticas que compem a RL.
Desta forma, espera-se com este trabalho, agregar conhecimento de forma a subsidiar o manejo de
eucalyptus em reserva legal.
2.Material e Mtodos
O experimento foi conduzido na Fazenda Entre Rios onde esto instalados os sub-projetos do Projeto
Biomas/Cerrado. O clima predominante da regio, segundo a classificao de Kppen tropical de
Savana (Aw).
A rea utilizada pelo experimento de 0,85 hectare, e foi implantado em janeiro de 2013 utilizandose o Eucalyptus sp intercalado nas entrelinhas com 09 espcies nativas de cerrado.. As espcies
nativas utilizadas foram: Dipteryx alata Vogel, Genipa americana L., Caryocar brasiliense Camb.,
Hymenaea courbaril L., Aspidosperma polyneuron Muell. Arg, Handroanthus impetiginosus Mattos,
Enterolobium maximum Ducke, Sterculia sp. e Copaifera langsdorfii Desf. O espaamento adotado foi
301
de 3 metros entre linhas e 3 metros entre plantas, totalizando 126 rvores exticas no sentido LesteOeste.
Durante a conduo do experimento foram realizadas medies de altura (m) e dimetro (DAP) de
todos os indivduos de Eucalyptus sp.,
Modelos hipsometricos testado Foram avaliados cinco modelos hipsomtricos utilizados por Muller
(2014) em experimento e tambm, modelos gerados pelo software Excel.
Tabela 1. Modelos hipsomtricos ajustados para a estimativa da varivel altura.
01
(Linear)
02
(Exponencial)
03
(Potncia)
04
(Semilogartmico - Muller)
05
(Polinmio)
Onde: s = coeficientes dos modelos; Ht = altura total (m); DAP = dimetro altura do peito (cm);
Ln =Logaritmo neperiano.
Os ajustes dos modelos citados foram realizados utilizando-se a primeira avaliao em julho de 2014
e a ultima avaliao de dezembro de 2014.
Os valores de coeficientes e parmetros estatsticos esto apresentados na Tabela 1 os coeficientes de
determinao (R). As equaes 04 e 05 poderiam ser utilizadas para estimar a altura da espcie
estudada.
Segundo Rufino (2010), houve uma baixa correlao entre as variveis dimetro e altura total na
referida base de dados onde foi observado um R igual 55%, pois o povoamento estudado
justamente conduzido por um sistema de rebrota. Os valores encontrados do coeficiente de
determinao (R) para Eucalyptos sp na primeira medio de dimetro foram de 0,510 a 0,576 e na
segunda medio os valores, foram de 0,419 a 0,528. Para Muller (2014), os modelos, exponencial e
semilogaritmica selecionados apresentaram comportamentos semelhantes na anlise grfica de
resduos, em que se verificou ausncia de tendncias na estimativa das alturas e disperso homognea
dos resduos com amplitude de erro de +/- 20%, para o eucalyptus sp . Nos modelos testados na ltima
medio, os valores de regresso foram considerados baixos, fazendo com que os modelos utilizados
no se ajustem ao dados coletados. Isso ocorre devido a heterogeneidade dos indivduos no
experimento, logo os valores de regresso so reduzidos. De toda forma, a equao que melhor
representa o eucalipto, a 05 (polinmio). Para Barros et al. (2002) e Machado et al. (2006), o
coeficiente de determinao variou de 0,89 a 0,69 para eucalipto .
Tabela 1. Parmetros estatsticos das equaes ajustadas para estimativa de altura total de rvores de
Eucalyptus sp aos 2 anos e 6 meses de idade (primeira medio).

Eucalipto
Equao
01
2,3632
02
Em que:
0,5114
0,5659
0,1039
2,783
0,5103
03
0,605
1,8336
0,5766
04
0,6109
2,8077
0,568
05
1,9415
0,6613
-0,0118
0,5677
= coeficientes dos modelos; R = coeficiente de determinao.
302
Tabela 2. Parmetros estatsticos das equaes ajustadas para estimativa de altura total de rvores de
Eucalyptus sp. aos 3 anos de idade (ltima medio).
Eucalipto
3,2013
0,0772
0,7183
-1,5148
-0,8318
Equao
01
02
03
04
05
-0,0496
0,4672
3,5315
1,5066
4,1458
1,3985
R
0,4735
0,4193
0,5117
0,5264
0,5286

Nas figuras 5 e 6, respecitivamente so apresentadas as tendncias das alturas observadas e as alturas
estimadas pelos modelos ajustados na primeira e ltima medies de dimetro.
Eq 02 - Eucalipto
15
10
5
0
Ht (m)
Ht (m)
Primeira medio de dimetro para Eucalyptus sp
R =0,5659
0,00
10,00
20
R =0,5103
10
20,00
0
0,00
DAP (cm)
5,00
Eq 03 - Eucalipto
Eq 04 - Eucalipto
R =0,5103
R =0,568
15
10
Ht (m)
Ht (m)
15,00
DAP (cm)
Eq 01 - Eucalipto
15
10,00
5
0
10
5
0
0,00
5,00
10,00
15,00
0,00
DAP (cm)
5,00
10,00
15,00
DAP (cm)
Eq 05 - Eucalipto
Ht (m)
15
R =0,5577
10
5
0
0,00
5,00
10,00
15,00
DAP (cm)
Figura 5. Tendncias de altura estimada e altura observada das equaes ajustadas para primeira medio
de dimetro a altura do peito (DAP) para Eucalyptus sp.
303
ltima medio de dimetro para Eucalyptus sp
12,00
10,00
8,00
6,00
4,00
2,00
0,00
Eq 02 - Eucalipto
Ht (m)
Ht (m)
Eq 01 - Eucalipto
R =0,4735
0,00
5,00
10,00
15,00
12,00
10,00
8,00
6,00
4,00
2,00
0,00
20,00
R =0,4193
0,00
5,00
10,00
DAP (cm)
Eq 04 - Eucalipto
15,00
R =0,5117
10,00
Ht (m)
Ht (m)
20,00
DAP (cm)
Eq 03 - Eucalipto
15,00
15,00
5,00
0,00
R =0,5264
10,00
5,00
0,00
0,00
5,00
10,00
15,00
20,00
0,00
5,00
DAP (cm)
10,00
15,00
20,00
DAP (cm)
Eq 05 - Eucalipto
R =0,5285
Ht (m)
15,00
10,00
5,00
0,00
0,00
5,00
10,00
15,00
20,00
DAP (cm)
Figura 6. Tendncias de altura estimada e altura observada das equaes ajustadas para ltima
medio de dimetro a altura do peito (DAP) para Eucalyptus sp.
Apesar dos modelos de 01 e 03 aderirem bem ao eixo horizontal central apresentarem valores
aceitaveis para R e Syx nota- se que no existem resduos proximos a altura de 10 m. Segundo Batista
et al. (2001) para Eucalyptus urograndis essa representao da curvatura em relao H/DAP nesses
modelos bastante artificial , pois a extrapolao para regies ligeiramente fora da amplitude da
amostra de ajuste pode acarretar em gramdes erros na estimao da altura.
Nos modelos testados, pode-se observar uma maior variao nas tendncias de altura estimada
na ltima medio do dimentro, pois nesta o experimeno apresentou uma maior heterogeneidade em
seus individuos. Essa variao era esperada devido o eucalipto utilizado no experimento no ser de
clone, e sim de semente.
304
4. Concluses
As equaes semilogartmica e polinomial podem ser utilizadas para estimar a altura do eucalipto aos
2,5 anos e 3 anos implantado em associao com espcies nativas do Cerrado.So necessrios mais
estudos que possam auxiliar em melhores ajustes dos modelos.
Referncias
BARROS, D. A.; MACHADO, S. A.; JUNIOR, F. W. A.; SCOLFORO, J. R. S. Comportamento de
modelos hipsomtricos tradicionais e genricos para plantaes de Pinus oocarpa em diferentes
tratamentos. Bol. Pesq. Fl., Colombo, n 45, jul./dez. 2002 p.3-28.
BATISTA,J.L.F,;COUTO,H.T. Z.; MARQUESINI, M. Desempenho de modelos de relaes
hipsomtricas; estudos em trs tipos de floresta. Scientia Forestelis,n. 60, p.149-163, 2001
MACHADO, S.A.; BARTOSZECK, A.C.P.S.; FIGUEIREDO FILHO, A.; OLIVEIRA, E.B.
Dinmica da distribuio diamtrica de bracatingais na regio metropolitana de Curitiba. Revista
rvore, Viosa, v.30, n.5, p.759-768. 2006.
MULLER, M. D. et al. Equaes de altura, volume e afilamento para eucalipto e accia estabelecidos
em sistema silvipastoril. Floresta, Curitiba, PR, v44, n3, p. 473 484. /set. 2014
RUFINO, R. F. Ajuste de modelos hipsomtricos para um povoamento de eucaliptos conduzido sobre
o sistema de rebrota. Enciclopdia Biofera, Goinia, v.6, 2010.
SFB Servio Florestal Brasileiro. Panorama Econmico do Setor Florestal. Braslia, DF 2014.
Disponvel
em:
<http://www.abimci.com.br/wpcontent/uploads/2014/02/Panorama_Economico_1_2014-PUBLICADO.pdf>. Acesso em: 05 de jan.
2015.
305
Modelos hipsomtricos genricos para Eucalyptus spp., na regio norte de

Santa Catarina
Isis Melo Dias 1, Ataides Marinheski Filho1, Hassan Camil David 1, Luciane Naimeke Schimdt 1,
Karen Aline de Oliveira 1, Marcelo Roveda 1
1
UFPR Universidade Federal do Paran. Email: isis.md@hotmail.com
Resumo
A altura das rvores uma varivel de difcil obteno em inventrios florestais, o que justifica
a utilizao de modelos hipsomtricos para a sua estimativa. O objetivo deste trabalho foi
avaliar o desempenho de modelos hipsomtricos genricos para estimar a altura de rvores de
Eucalyptus spp. em Santa Catarina. Os plantios localizam-se entre os municpios de Papanduva
e Monte Castelo, Santa Catarina. A coleta de dados foi realizada em doze estratos, os quais
discriminam a variao de stio e idade. A amostragem foi aleatria e, no total, foram alocadas
216 parcelas circulares de 400m. As variveis mensuradas foram DAP(1,30m) e altura total de
todos os indivduos da amostra. Foram testados cinco modelos hipsomtricos genricos por
estrato. A determinao do melhor modelo se deu por anlise das estatsticas: erro padro da
estimativa (Syx), coeficiente de determinao ajustado (R) e disperso grfica de resduos,
realizadas em ambiente R. Os modelos genricos apresentaram resultados satisfatrios na
estimativa de alturas para povoamentos de Eucalyptus spp., em Santa Catarina, sendo o modelo
de Scolforo (a) o mais adequado para todos os estratos, apresentando Syx entre 6,8% e 13,3% e
R superiores a 66%.
Palavras-chave: Altura total; Stios florestais; Anlise de regresso.
1. Introduo
As florestas plantadas apresentam grande importncia para o setor madeireiro, uma vez que so a
principal fonte de suprimento de madeira das cadeias produtivas de relevantes segmentos industriais
(DIAS et al., 2015). O cultivo de eucalipto tem como principal objetivo garantir o suprimento de
matria-prima para a produo de celulose, movelaria, construo civil, carvo vegetal, entre outros. A
elevada utilizao do eucalipto nos florestamentos ocorre devido sua diversidade de espcies,
adaptabilidade em vrias regies e climas e seu potencial de produo (GARAY et al., 2004),
garantindo o seu cultivo, inclusive, no sul do Brasil, onde as condies climticas so mais restritivas
uma vez que a temperatura mdia da regio menor.
O planejamento da produo florestal depende, essencialmente, de informaes oriundas da floresta,
obtidas a partir de inventrio florestal. Segundo Zanon et al. (1996), a necessidade do planejamento
florestal torna necessrio o estudo das relaes biomtricas, dentre as quais est a relao
hipsomtrica, a qual possibilita conhecer indiretamente com preciso a altura das rvores. Soares et al.
(2006) explanam que as equaes hipsomtricas permitem estimar a altura das rvores por meio de seu
DAP como alternativa medio.
Em inventrios florestais, o dimetro altura do peito (DAP) uma varivel facilmente mensurada
nos indivduos da populao ou amostra. O tempo despendido em medir a altura das rvores
representa uma parcela significativa no custo total de medio (AZEVEDO et al., 2011).De acordo
306
com Silva et al. (2007), o que se tem feito na prtica medir a altura de algumas rvores nas parcelas
de inventrio e, empregando modelos hipsomtricos para estimar a altura das demais.
Na maioria das vezes so utilizados modelos que se baseiam na relao altura total das rvores em
funo do DAP, denominados de modelos tradicionais (MENDONA et al., 2015). Contudo, os
mesmos autores explanam que se deve analisar, tambm, a relao existente entre a altura e outras
variveis relacionadas ao povoamento, como a idade, o stio, a densidade e a altura dominante.
Modelos que levam em considerao essas variveis so denominados modelos genricos (Cardoso,
1989; Barros et al., 2002).
Diante do exposto, o objetivo deste trabalho foi avaliar o desempenho de modelos hipsomtricos
genricos para estimar a altura de rvores de Eucalyptus spp. em Santa Catarina.
A regio de estudo localiza-se entre os municpios de Papanduva e Monte Castelo, em Santa Catarina.
Segundo a classificao de Kppen, o clima da regio do tipo Cfb, mido com veres amenos, com
temperatura anual mdia de 16 C e temperatura mdia do ms mais quente maior que 22 C. O
inventrio florestal foi realizado em plantios de Eucalyptus spp. implantados com uma densidade
inicial de 1600 plantas/ha em uma rea total de 1.218,28 ha. As espcies plantadas so: Eucalyptus
badjensis, E. benthamii, E. dunnii, E. viminalis, Pinus elliottii, P. palustres, P. patula e P. taeda.
A coleta de dados foi estratificada com intuito de gerar estimativas mais precisas. Foram propostos 12
estratos homogneos para reduzir a variao de stio, sendo: Stio 1 (s1): 32,5m; s2: 27,5m e s3:
22,5m, bem como reduzir a variao da idade, sendo: Idade 1 (i1): 2,0 - 3,9 anos; i2: 4,0 - 5,9 anos; i3:
6,0 - 7,9 anos; i4: 8,0 - 10,0 anos. O total de doze estratos refere-se repetio dos quatro intervalos
de idade nos trs stios existentes nos plantios do gnero Eucalyptus. A distribuio das unidades
amostrais se deu por meio de amostragem aleatria e, no total, foram alocadas 216 parcelas circulares
de 400m. As variveis mensuradas foram DAP de todos os indivduos e altura total de 10% da
amostra, utilizando fita diamtrica e hipsmetro Vertex V, respectivamente.
Foram testados cinco modelos hipsomtricos genricos por estrato (Tabela 1).
Tabela 1. Modelos hipsomtricos testados em plantios de Eucalyptus spp., em Santa Catarina.
Autor
Modelo
Scolforo (a)
( )
Scolforo (b)
( )
Scolforo (c)
( )
Scolforo (d)
( )
Nogueira
( )
(
(
(
( )
(
)
(
(
)
)
(
()
h e hdom: altura total e dominante, em m, respectivamente;

: dimetro a 1,3m do solo, em cm; d min e dmax:
dimetros mnimo e mximo da parcela, em cm, respectivamente; D g: dimetro quadrtico mdio, em cm; G:
rea basal, em m/ha; N: nmero de rvores por ha; I: idade, em anos; i: parmetros do modelo; ln: logaritmo
neperiano e : erro aleatrio.
A determinao da equao mais adequada para a base de dados foi realizada por meio de anlise
estatstica. Amplamente difundidas na literatura, as estatsticas empregadas aferem a qualidade do
ajuste dos modelos hipsomtricos, quais sejam: Coeficiente de Determinao Absoluto (R),
Coeficiente de Determinao Ajustado (
), Erro Padro da Estimativa Absoluto ( ) , Erro Padro
da Estimativa em porcentagem (
), Resduo Absoluto (E), Resduo em porcentagem (E%) e anlise
grfica dos resduos. As frmulas so apresentadas abaixo:
307
a
i
- *( i
n-
) n-p- +
n - p
i
- i
Onde: : coeficiente de determinao mltipla; SQR: soma de quadrados de resduos; SQT: soma de
quadrados totais;
: coeficiente de determinao ajustado; : nmero de observaes da amostra; :
nmero de coeficientes;
: erro padro da estimativa;
: erro padro da estimativa em
porcentagem; : mdia aritmtica da varivel dependente; E: resduo absoluto; : valor estimado da
varivel dependente;
i : valor estimado da varivel dependente; E(%): resduo absoluto em
porcentagem.
As anlises estatsticas foram realizadas em ambiente R (R Core Team, 2016), calculadas para todos
os modelos ajustados e o critrio de seleo obedeceu prioritariamente ao menor Syx%, seguido da
mais homognea disperso grfica de resduos (E%) e, por ltimo, maior valor de R aj.
As estatsticas de preciso mostraram que o modelo Scolforo (a) foi o melhor para a estimativa de
alturas totais nos estratos de Eucalyptus spp.. Coeficientes e estatsticas de preciso do melhor modelo
podem ser vistos na Tabela 2.
Tabela 2. Coeficientes e estatstica de preciso do modelo Scolforo (a) em estratos de Eucalyptus spp.
em Santa Catarina.
Estrato
Syx(%)
Raj.
s1-i1
-1,2382
0,7614
0,0048
-0,0213
-0,7574
12,16
0,6622
s1-i2
3,7672
-0,9233
-0,0255
-0,1788
-1,0569
6,82
0,9713
s1-i3
-0,0890
0,2060
-0,0188
-0,1782
-1,0612
10,00
0,9065
s1-i4
1,4961
-0,1925
-0,0097
-0,1310
-0,9269
10,70
0,8847
s2-i1
-0,4119
0,6198
-0,0109
-0,0630
-0,6645
9,80
0,8240
s2-i2
0,1123
0,2658
-0,0074
-0,1465
-0,9335
9,97
0,8176
s2-i3
-0,0675
0,1961
0,0088
-0,1993
-1,0684
10,98
0,8559
s2-i4
-0,4673
0,3945
0,0114
-0,1518
-0,8973
10,67
0,8859
s3-i1
0,3613
0,2137
0,0024
-0,1005
-0,8468
7,55
0,9247
s3-i2
-0,4130
0,3916
-0,0186
-0,1809
-0,9959
10,90
0,8372
s3-i3
-1,1085
0,5713
0,0080
-0,1643
-0,9660
12,71
0,7902
s3-i4
0,5236
0,0900
0,0013
-0,1624
-0,8923
13,27
0,8764
Os resultados de erro padro da estimativa (Syx%) e coeficientes de determinao ajustados (Raj,)

indicaram que os resultados foram bastante satisfatrios para a estimativa das alturas totais, ao
comparar com resultados da literatura florestal (Donadoni et al., 2010; Arajo et al., 2012; Miranda et
al., 2014).
O modelo apresentou valores de Raj variando entre 0,66 a 0,97, indicando a existncia de uma forte
relao dendromtrica entre a altura total e o dimetro das rvores, sobretudo no Stio 1. Ao analisar o
ajuste do modelo de Scolforo (a) para os diferentes estratos, verifica-se que o estrato S1-i2 apresentou
o menor Syx (6,82%). Alm disso, para este estrato, as variveis independentes do modelo explicam
97% da variao da altura dos indivduos. Em contrapartida, nota-se que o Stio 3 apresentou os
maiores erros. notrio que, para uma mesma idade, os erros em porcentagem aumentaram medida
308
que se reduzia a qualidade do stio, com exceo da idade 1. Os resultados corroboram com Curtis
(1967), o qual cita que a relao hipsomtrica afetada por fatores ambientais e caractersticas
particulares dos povoamentos, como: capacidade produtiva, idade, entre outros.
A Figura 1 apresenta a distribuio de resduos nos diferentes estratos para Eucalyptus spp.. Para todos
os estratos, no foi observada tendncia em sub ou superestimar a altura.
Figura 1. Disperso grfica de resduos da estimativa de alturas totais em estratos de Eucalyptus spp. ,
na regio norte de Santa Catarina.
Para Mendona et al. (2015), os modelos genricos apresentam como vantagem a possibilidade de
acrescentar outras variveis independentes aos modelos tradicionais. A superioridade desses modelos
esperada, pois, segundo Barros et al. (2002), a incluso de variveis independentes alm do DAP
influencia na relao altura/dimetro e, na maioria das vezes, proporciona melhoras significativas nas
estimativas. Outrossim, o uso de modelos genricos implica em um processo menos moroso na prtica
do inventrio florestal, visto que, o ajuste de apenas uma equao poder ser aplicada em toda a base
de dados (RIBEIRO et al., 2010).
5. Concluses
O uso de modelos genricos so indicados na estimativa de alturas para povoamentos de Eucalyptus
spp., na regio norte de Santa Catarina. Com base nas estatsticas de preciso e na adequada
distribuio dos resduos, o modelo Scolforo (a) foi mais adequado para a estimativa de alturas para a
base de dados. As variaes de stio e idade analisadas influenciam na relao hipsomtrica.
309
Referncias
ARAJO, E. J. G.; PELISSARI, A. L.; DAVID, H. C.; MIRANDA, R. O. V.; PLLICO NETTO, S. ;
MORAIS, V. A. ; SCOLFORO, J. R. S.. Relaes dendromtricas em fragmentos de povoamentos de
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310
Modelos hipsomtricos para Ochroma pyramidale em plantio homogneo no

sudoeste de Mato Grosso
Fernanda Viana da Silva Leonardo 1, Rmulo Mra 1, Sidney Fernando Caldeira 1
UFMT - Universidade Federal de Mato Grosso
Email: nandaviana_leo@hotmail.com
Resumo
Neste estudo objetivou-se selecionar o modelo hipsomtrico mais acurado para
Ochroma pyramidale. Dados oriundos de inventrio florestal, em diferentes idades, de
plantio experimental localizado no municpio de Nossa Senhora do Livramento, MT, com
rea de aproximadamente 1000 m, foram testados para 10 modelos hipsomtricos. As
estatsticas analisadas na seleo das equaes para todos os dados em conjunto foram:
coeficiente de determinao ajustado (Rajus), erro padro da mdia (Syx%) e anlise
grfica de resduos. Tambm foi observada a significncia dos coeficientes de regresso ()
pelo teste t. Houve variao do Rajus entre 0,57 e 0,86 e, para Syx% houve variao entre
22,95% e 39,45%. A equao de Prodan foi mais acurada para estimar a altura total de
rvores de pau-balsa, pois apresentou maior homogeneidade da distribuio de resduos e
os melhores resultados das estatsticas de avaliao.
Palavras-chave: Pau-balsa; Mensurao Florestal; Silvicultura de espcie nativa.
1. Introduo
A determinao da altura das rvores em p, quando comparada a obteno do dimetro, uma
atividade onerosa e de elevado custo relativo. Assim, torna-se necessria a adoo de sistemas de
inventrio que auxiliem as tomadas de deciso quanto s intervenes silviculturais e as tcnicas de
manejo adequadas, que apresentem ainda menores custos relativos e aplicabilidade menos onerosa.
A relao hipsomtrica ento utilizada para estimar a altura de rvores, normalmente, em funo do
dimetro a 1,3 m do solo (DAP), atravs de modelos de regresso. Vrios modelos estatsticos se
adequam relao hipsomtrica. Porm, o uso indiscriminado de tal relao pode levar a erros
considerveis, uma vez que vrios fatores influenciam tal relao, como posio sociolgica, stio,
idade, densidade e prticas silviculturais em geral (BARROS et al., 2004).
Ochroma pyramidale, tambm conhecida como pau-balsa, utilizada com finalidade econmica no
estado de Mato Grosso. O crescimento rpido a principal caracterstica do pau-balsa dentro de um
sistema de silvicultura. Apresenta madeira de baixa densidade, caracterizada como a madeira mais
leve que se conhece no mundo, com boa trabalhabilidade e facilidade para adeso.
O interesse no cultivo de pau-balsa para produo de madeira pode ser demonstrado pelo aumento da
rea plantada. Por meio de incentivos diversos, a rea plantada com essa espcie autctone aumentou
no estado de Mato Grosso nos ltimos anos e j chega a 7,5 mil hectares. No entanto, o mercado
potencial interno ainda incerto e existem poucas informaes sobre seu cultivo no Brasil
(EMBRAPA, 2013).
Desta forma, este trabalho teve como objetivo selecionar o modelo hipsomtrico mais acurado para
povoamento de pau-balsa.
311
O estudo foi desenvolvido em um povoamento experimental equineo e homogneo de pau-balsa,
situado na Fazenda Campina, de domnio da empresa Teca do Brasil Ltda. A propriedade est
localizada no distrito de Pirizal, municpio de Nossa Senhora do Livramento, a 73 km ao Sudoeste da
capital Cuiab, cuja rea est circunscrita s coordenadas geogrficas 161232 S e 562257 W.
Em maro de 2001, foram plantadas 150 mudas de O. pyramidale a pleno sol, no espaamento 3,0 m
por 3,0 m, distribudas em cinco linhas com trinta rvores por linha. Aos 41 e aos 92 meses, foram
aplicados desbastes sistemticos com a remoo mdia de 35% e 44%, respectivamente, do nmero de
rvores por hectare.
Todos os indivduos do plantio foram mensurados quanto ao DAP e altura total em inventrios
florestais contnuos. Para avaliar a estimativa da varivel altura, foram testados 10 modelos
encontrados na literatura (Tabela 1), com o propsito de identificar o mais acurado para a espcie e
condio estudada.
Tabela 1 - Modelos matemticos utilizados na estimativa da altura total para povoamento de Ochroma
pyramidale no municpio de Nossa senhora do Livramento - MT.
Nmero do Modelo
Autor
Modelo
1
Linear Simples
Ht = 0 + 1 DAP +
2
No referenciado
Ht = 0 + 1 DAP+
3
Curtis
Ht = 0 + 1 DAP+
4
Henricksen
Ht = 0 + 1 Ln (DAP) +
5
Petterson
Ht = [1 / (0 + 1 DAP)]+1,3+
6
Trorey
Ht = 0 + 1 DAP + 2 DAP+
7
Prodan
Ht = DAP / (0 + 1 + 2 DAP)+
8
Curtis var.
Ln (Ht) = 0 + 1 DAP+
9
Chapman e Richards (adaptado)
Ht = 0 [1 e (-1 DAP)]2+
10
Monomolecular (adaptado)
Ht = 0 [1 - 1 e (-2 DAP)] +
Onde: Ln = logaritmo neperiano; e = exponencial; DAP = dimetro a 1,30 m do solo (cm); Ht = altura
total (m); i = coeficientes do modelo.
Os modelos foram ajustados nas suas formas originais com utilizao da tcnica de regresso linear
para modelos lineares atravs dos Mnimos Quadrados Ordinrios e os modelos no lineares foram
ajustados atravs do mtodo iterativo segundo o algoritmo de Gauss Newton implementado no
software R.
Pelo fato de serem testados modelos hipsomtricos na escala logartmica e no-logartmica, foi
necessrio calcular o ante logaritmo dos modelos logartmicos para efeito de comparao entre os
modelos. Para o modelo logartmico 8, a correo da discrepncia na estimativa da varivel
dependente, ao se efetuar a operao inversa, foi realizada multiplicando-se a varivel estimada por
um fator de correo logartmica, que corresponde a uma ferramenta estatstica simples e direta para
remover um vis sistemtico (SPRUGEL, 1983).
Optou-se ento pela utilizao do Fator de Correo de Meyer (FCM) para que estas equaes
pudessem ser comparadas s demais equaes ajustadas, onde: FCM =
em que: e =
exponencial; Syx = erro padro da estimativa. Depois desse procedimento, efetuou-se novo clculo
para o erro padro da estimativa (Syxrecalc) e para o coeficiente de determinao (Rajus).
A correo desses ndices foi efetuada no modelo 8, por meio das expresses:
e
em que: yi = valor observado da varivel;
valor estimado da varivel; n = nmero de dados observados; p = nmero de coeficientes do
modelo;
soma dos quadrados dos resduos;
= soma total dos quadrados.
312
Os coeficientes dos modelos foram testados pelo teste t de student, ao nvel de incerteza de 5%. Os
modelos utilizados foram tambm analisados quanto a distribuio grfica dos resduos para avaliar a
ocorrncia de tendncias na estimativa da varivel dependente.
Com base nos dados obtidos no ltimo inventrio, rvores aos 13 anos de idade, procedeu-se o clculo
das variveis dendromtricas e caracterizao do povoamento, onde a densidade do plantio foi
equivalente a 278 arv.ha-; o DAP mdio calculado resultou em 35,5 cm; a rea basal em 26,50 m.ha-
e a altura total mdia: 23,02 m.
Os resultados dos ajustes dos modelos, para os quais todas as equaes tiveram seus parmetros
significativos, considerando a incerteza de 5% pelo teste t, corroboram que podem ser utilizadas para
representar a variao da altura em funo do dimetro (Tabela 2).
Tabela 2 - Coeficientes das equaes ajustadas e resultados das estatsticas de ajuste na estimativa de
altura total para povoamento de Ochroma pyramidale em Nossa Senhora do Livramento MT.
Coeficientes
Autor
Rajus
Syx%
0
1
2
Linear Simples
-0,06407391
0,77058726
0,811598 26,24914
No referenciado
6,01100574
0,01888563
0,620087 37,27003
Curtis
17,34316000 -48,16454000
0,574465 39,44707
Henricksen
-9,80722300
8,60057300
0,793750 27,46204
Petterson
0,27974620
2,49494720
0,848281 23,66300
Trorey
-2,97298985
1,23578544 -0,013809 0,847341 23,59399
Prodan
15,99881308 -0,54608032 0,046908 0,856475 22,95476
Curtis var.
3,02725100
-7,97836700
0,762792 29,48938
Chapman e Richards (adaptada) 25,05157927 0,09825883
2,731255 0,854787 23,06111
Monomolecular (adaptada)
34,81095728 1,09150009
0,035371 0,844176 23,83735
As equaes hipsomtricas apresentaram resultados satisfatrios para as estatsticas de ajuste. Embora
tenha sido encontrada larga amplitude de variao em relao ao coeficiente de determinao ajustado
(Rajus), de 0,57 a 0,86, a maior parte dos modelos testados apresentou Rajus acima de 70%. Isso
evidencia a homogeneidade do povoamento estudado, influenciada pelas caractersticas da espcie,
pelo stio e pela ocorrncia de tratos silviculturais, como arranjo espacial e desbastes.
Considerando ainda os resultados para as estatsticas de avaliao, as equaes testadas apresentaram
desempenho tambm satisfatrio, quando comparadas aos resultados obtidos em trabalhos realizados
com as espcies autctones Acacia mearnsii De Wild (SANQUETTA et al, 2014); Eremanthus
erythropappus (ARAUJO et al., 2012); Carapa guianensis Aubl, Bertholletia excelsa Bonpl.,
Tabebuia avellanedae Lorentz ex Griseb, Hymenaea courbaril L. (TONINI et al., 2005); Peltophorum
dubium (SILVA, 2007) estabelecidas em plantio experimental homogneo, cuja variao esteve entre
0,35 e 0,97 para Rajus e entre 0,98% e 16,21% para syx%.
Todavia, para seleo da equao mais acurada procedeu-se ainda a anlise grfica de resduos (Figura
1).
313
No Referenciado
30
30
20
30
200
0
40
10
20
30
Altura total (m)
Petterson
Trorey
0
-300
Resduo %
30
40
10
20
30
Altura total (m)
Prodan
Curtis var.
0
-300
Resduo %
30
40
200
Altura total (m)
20
40
200
Altura total (m)
20
40
-300
Resduo %
200
Henricksen
10
20
Curtis
-300
0
10
Altura total (m)
10
200
0
Altura total (m)
200
10
40
200
40
10
20
30
40
Chapman e Richards (adaptada)
Monomolecular (adaptada)
10
20
30
Altura total (m)
40
Resduo %
0
-300
0
200
Altura total (m)
200
Altura total (m)
-300
Resduo %
20
-300
Resduo %
Resduo %
10
-300
Resduo %
-300
Resduo %
200
0
-300
Resduo %
Linear Simples
10
20
30
40
Altura total (m)
Figura 1 - Grficos de resduos gerados a partir das equaes na estimativa de

altura total em povoamento de Ochroma pyramidale em Nossa Senhora do
Livramento - MT.
314
Os valores residuais foram obtidos pela diferena entre os valores observados da varivel dependente
(altura total) e os valores estimados pelas equaes. Verificou-se que o grfico gerado pelos resultados
da equao proveniente do modelo Prodan (Modelo 7) foi o que apresentou distribuio de resduos
mais uniforme em torno da linha mdia.
4. Concluses
Diversos modelos se adequam para estimar a altura das rvores de Ochroma pyramidale em funo do
dimetro.
A equao gerada a partir do modelo matemtico denominado Prodan a mais acurada para estimar a
altura total de rvores de Ochroma pyramidale.
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315
Morfometria de Araucaria angustifolia (Bertol.). Kuntze na Floresta

Ombrfila Mista em So Joaquim, Santa Catarina
Myrcia Minatti 1, Andr Felipe Hess 2, Carlos Roberto Sanquetta 1,
Ana Paula Dalla Corte1
1
UFPR Universidade Federal do Paran. E-mail: myrciaminatti@gmai.com

2
UDESC Universidade do Estado de Santa Catarina.
Resumo
O presente estudo foi desenvolvido com o objetivo descrever e avaliar as caractersticas
morfomtricas e relaes interdimensionais para Araucaria angustiflia em So Joaquim,
Santa Catarina. No campo foram selecionadas 70 rvores, e feitas s medies do dimetro,
altura total, raios de copa e altura de insero de copa e aps foram calculados os ndices
morfomtricos. Os ndices de grau de esbeltez, ndice de salincia e abrangncia caracterizaram
grau de concorrncia e competio. Para o ndice de proporo de copa demonstrou baixa
produo e vitalidade. Isto uma forte evidncia de competio dos indivduos no local,
podendo auxiliar em plano de desbaste importante para o manejo florestal sustentado da
espcie.
Palavras-chave: competio; relaes interdimensionais; vitalidade.
1. Introduo
A Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze uma espcie pertencente famlia Araucariaceae,
popularmente conhecida por araucria, pinheiro-do-paran e pinheiro-brasileiro. uma tpica confera
brasileira, de grande porte, tronco reto quase cilndrico, com altura variando entre 10 e 35 m, fuste
com at 20 m ou mais, e dimetro altura do peito acima de 50 cm quando adulta, alcanando melhor
desenvolvimento a partir dos 30 anos de idade, segundo Aquino (2005).
Variveis morfomtricas e dendromtricas segundo Bauhus (2009), Pretzsch et al. (2014), confirmam
que as perturbaes naturais (mortalidade, queda de rvores, ataque de insetos, desbastes) abrem
espaos no dossel, os quais modificam condies do ambiente (luminosidade, temperatura, recursos
disponveis) seguindo de competio por esse espao, requisitado pelas rvores e ocupada pelo vizinho
mais competitivo, ocasionando ainda variaes nas taxas de crescimento.
Para os parmetros da forma de copa, existem vrios trabalhos que relacionam a forma da copa das
rvores com a estabilidade, a vitalidade e a produtividade, alm de permitir a criao de modelos de
concorrncia e crescimento dos indivduos Durlo (2001). Alm disso, Durlo e Denardi (1998), Tonini
e Arco-Verde (2005), Orellana e Koehler (2008), Roman et al. (2009) apresentam o dimetro, a
projeo, o volume e a porcentagem de copa, o grau de esbeltez e o ndice de salincia como
descritivos da morfometria das rvores.
Este trabalho tem como objetivo descrever e avaliar as caractersticas morfomtricas e relaes
interdimensionais para Araucaria angustifolia em floresta natural, no municpio de So Joaquim, em
Santa Catarina, como subsdio elaborao de planos de manejo envolvendo espcies florestais
nativas.
316
Caractersticas e localizao da rea de estudo
A rea de estudo localiza-se no municpio de So Joaquim, regio do Planalto Serrano, no estado de
Santa Catarina. O fragmento natural situa-se nas coordenas geogrficas de 281738 de Latitude Sul
e 495554de Longitude Oeste, com altitude de aproximadamente 1.335 metros.
A regio pertence Bacia Hidrogrfica do Rio Uruguai, Sub-Bacia Hidrogrfica do Rio Pelotas
EPAGRI (2002). Segundo IBGE (2012) a regio de estudo identificada a Formao de Floresta
Ombrfila Alto-Montana, que compreende as altitudes superiores a 1.000 m.
Os solos predominantes para a cidade de So Joaquim so classificados como Associao Neossolo
Litlico + Cambissolos Hpicos + Neossolos Litlicos Eutrficos, relevo forte ondulado (substrato
efusivas da Formao Serra Geral) toda a fase pedregosa campo e floresta subtropical. EMBRAPA
(2012).
Coleta dos dados
No levantamento dos dados foram selecionadas 70 rvores na rea de estudo (4,1 ha). Os indivduos
foram plaqueteados e posicionados no terreno com o uso do receptor de sinais de GPS (Global
Positioning System) Garmin, do tipo navegao.
De cada indivduo em cada local foram coletados os dados das variveis de dimetro, a altura total e a
altura de insero de copa e as medies de quatro raios de copa. Para avaliar a intensidade amostral
da rea e saber o nmero de rvores que deveriam ser medidas para atingir a suficincia amostral, foi
utilizada a equao (Sanquetta et al., 2014), com nvel de confiana de 95% e erro mximo amostral
de 5%.
Sendo:
= nmero de dimetros amostrais a ser medido;
= valor de t de student tabelado;
= varincia;
(
),
= limite do erro de amostragem admitido, = mdia aritmtica dos valores
observados.
Com as medies das variveis dendromtricas foram calculados os seguintes ndices morfomtricos:
Dimetro da Copa (Dc): o dimetro da copa foi calculado pela duplicao do valor do raio
mdio da copa:
Sendo que: = raio da copa mdio, em metros.
Proporo de Copa: a proporo da copa resultou do clculo pela razo entre o comprimento
da copa e a altura total da rvore, em percentagem:
Sendo que: cc = comprimento de copa, em metros e h = altura total da rvore.
Formal de Copa: o formal de copa foi obtido pelo clculo da razo entre o dimetro de copa e
o comprimento da copa:
Sendo: dc = dimetro de copa, em metros e cc = comprimento de copa.
ndice de Salincia (IS): calculada pela razo entre o dimetro de copa e o dimetro a altura do
peito:
317
Sendo que:
= dimetro da copa, em metros e
= dimetro a altura do peito, em centmetros.
Grau de Esbeltez (GE): calculada pela razo entre a altura total e o dimetro a altura do peito:
Sendo que:
= dimetro a altura do peito, em metros e
= altura total, em metros.
ndice de Abrangncia: calculado pela razo entre dimetro de copa e a altura total da
rvore:
Sendo que: dc= dimetro da copa, em metros; h= altura total da rvore, em metros.
Anlise de dados
Para a definio do desbaste foram utilizados como critrio de deciso os ndices matemticos
descritos por Durlo e Denardi (1998), Tonini e Arco-Verde (2005), e Orellana e Koehler (2008),
como: grau de esbeltez, ndice de salincia, ndice de abrangncia, proporo de copa e formal de
copa.
Na Tabela 1 esto os ndices que so utilizados para tomada de deciso em plano de desbaste.
Tabela 1. ndices morfomtricos utilizados como critrio de tomada de deciso para desbaste,
descritos por Durlo e Denardi (1998).
ndice
Parmetro
Proporo de copa
Maior PC, maior produo (indicador de vitalidade)
ndice de salincia
Quantas vezes DC so maiores do DAP (indicador de desbastes)
Grau de esbeltez
Maior GE, mais instvel (indicador de desbastes)
ndice de abrangncia
Correlao entre IA com a HT (marcador de desbaste)
Formal de copa
Menor FC, maior produo, mais esbeltas (indicador de desbaste)
Onde: PC = Proporo de copa (%), DC = Dimetro de copa (m), DAP = Dimetro a altura do peito
(cm), GE = Grau de esbeltez (m), IA = ndice de salincia (m), HT = Altura total (m), FC = formal de
copa (m).
Os valores mdios, mnimos e mximos e, o desvio padro das variveis morfomtricas e biomtricas
das 70 rvores amostradas em So Joaquim encontram-se na Tabela 2.
Os valores encontrados so superiores quando comparados queles obtidos para Araucaria
angustifolia por Roveda et al. (2012) que obtiveram uma altura comercial mdia de 12,84 m. Para a
espcie Cordia trichotoma (Vell.) Arrabida ex Steudel. Segundo Mattos (2002) obteve uma altura
comercial mdia de 6,9 m e (Roman et al., 2009) uma mdia de 5,90 m para Araucaria angustifolia.
Tabela 2. Variveis biomtricas e morfomtricas para o municpio de So Joaquim - SC.
Biometria
Morfometria
DAP (cm)
HT (m)
HIC (m)
DC
FC
PC
IS
GE
IA
Mdio
71,5
18,9
15,6
10,7 3,18
17,85
0,15 0,26 0,57
Mximo 106,6
25,1
22,4
15,8 2,03
39,20
0,23 0,23 0,94
Mnimo 41,0
12,3
10,4
5,3
4,81
6,11
0,07 0,30 0,28
18,3
2,6
2,5
2,4
1,27
5,54
0,03 0,06 0,14
Onde: DAP: dimetro a altura do peito (cm); HIC: altura de insero de copa (m); DC: dimetro de
copa (m); PC: proporo de copa; FC: formal de copa (m); IS: ndice de salincia (m); GE: grau de
esbeltez (m); AI: ndice de abrangncia (m); = desvio padro.
A proporo de copa um indicador de vitalidade, e quanto maior a porcentagem, tanto mais
produtiva pode ser esta rvore. A proporo mdia de copa (PC) indica que, em mdia, 17,85% da
altura total das rvores so ocupadas pela copa. A maior proporo de copa encontrada foi de 39,38%
318
e a menor proporo foi de 9,03%. Orellana e Koehler (2008) em estudo com Ocotea odorifera
encontraram proporo mdia de copa de 55,2% e Durlo e Dernardi (1998) encontraram valor de
proporo de copa mdio de 49,2% para a canjerana.
Como o ndice de salincia (IS) explica a relao entre o dimetro de copa e o dap, a araucria
apresentou uma copa em mdia de 15 vezes maior que o seu dimetro. O ndice de salincia usado
como ndice do espao necessrio para cada rvore, ao ser atingido determinado dimetro. Roveda et
al. (2012) encontraram para a espcie Ararucaria angustifolia em mdia 24 vezes a dimenso do DAP.
Orellana e Koehler (2008) em estudo da copa das rvores de Ocotea odorifera, encontraram em
mdia, 39,2 vezes a dimenso do DAP. Durlo e Dernardi (1998) encontraram, para Cabralea
canjerana, valores mdios de ndice de salincia de 21,70.
O grau de esbeltez (GE) relaciona a altura total em funo do dimetro, variou de 0,23 a 0,30. Os
indivduos que apresentaram os maiores valores para essa varivel foram os que se encontravam em
alto grau de concorrncia. Quanto mais alto o grau de esbeltez, mais instvel a rvore e a diminuio
deste ndice indica que as rvores esto crescendo mais em dimetro do que em altura.
O ndice de abrangncia (IA) importante, pois auxilia para a tomada de deciso em um plano de
desbaste, variou de 0,28 at 0,94 e mdia de 0,57, o que indica que a ocupao de copa dessas rvores
est no dossel superior. Mattos (2007) encontrou um ndice de abrangncia mdio de 0,26 para Cordia
trichotoma em floresta nativa no Rio Grande do Sul. Orellana e Koehler (2008) encontraram um valor
mdio de 0,7 e Roveda et al. (2012) um valor mdio de 0,45.
O formal de copa (FC) a relao entre o dimetro de copa em funo do comprimento de copa, ele
expressa a produtividade em crescimento e vitalidade da rvore, e, alm disso, um dos critrios para
a marcao de desbastes. O formal de copa obteve um valor mdio de 3,18, indicando copas esbeltas.
Zanon (2007) encontrou formal de copa entre 0,45 a 3,0 para a araucria. Mattos (2007) obteve valor
mdio de 0,63 com estudo de louros nativos, no interior de fragmentos de floresta secundria no Rio
Grande do Sul. Durlo e Denardi (1998) obtiveram valor mdio de 0,74 para Cabralea canjerana,
tambm em floresta secundria no Rio Grande do Sul.
4. Concluses
As relaes interdimensionais demonstraram entre os indivduos existe competio e concorrncia por
espao, indicando a necessidade de elaborao de planos de desbaste para favorecer a perpetuao da
espcie em estudo.
Os resultados comprovam a necessidade de reformulao da legislao atual, que dificulta o uso
sustentvel da espcie, sugerindo planos de manejo sustentvel, para promover a regenerao natural e
o aumento nas taxas de crescimento.
Referncias
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319
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320
O paradigma do dimetro mdio quadrtico e a definio da rvore mdia

do povoamento, um fato ou abstrao?
Cssio Augusto Ussi Monti 1, Lucas Rezende Gomide 1, Mnica Canaan Carvalho1 , Antnio
Carlos Ferraz Filho 1
1
UFLA Universidade Federal de Lavras. Email: cassioaumonti@yahoo.com
Resumo
Em inventrios florestais comum a medio dos dimetros de todos os indivduos da
parcela, devido sua fundamental importncia na estimativa do volume do povoamento. Na
) e dimetro mdio
prtica, as medidas de posio so empregadas, como mdia aritmtica (D
representa o valor mdio de uma distribuio, sendo utilizado para
quadrtico (Dg). O D
caracteriz-la, j o Dg conceituado como a rvore de rea basal mdia do povoamento, sendo
associado a ele o conceito de rvore mdia. Entretanto, surge um paradigma acerca da prova
matemtica desta afirmativa. Assim, o objetivo foi avaliar os conceitos observados em livros
de biometria florestal que estabelecem uma similaridade do Dg com o conceito de rvore
mdia. Para isto, foi realizado o censo de um plantio clonal de Eucalyptus grandis, no primeiro
momento, e realizadas 1.000 simulaes, a posteriori, de diferentes intensidades amostrais (10,
) entre si pelo teste t,
50, 100, 150, 200, 250, 300). Os resultados foram comparados (Dg e D
por intensidade amostral, bem como para a populao (). O volume mdio populacional foi
, atravs de uma equao volumtrica de
obtido e comparado com os estimados pelo Dg e D
se aproxima de
simples entrada. Foi observado que com aumento da intensidade amostral, o D
, enquanto Dg se distancia, para o dimetro, e a situao se inverte para o volume. Conclui-se
so estatisticamente diferentes, independentemente do tamanho da
que as mdias de Dg e D
amostra, j o conceito de rvore mdia est mais associado ao
Dg atravs anlise dos volumes.
Palavras-chave: Dimetro; rvore mdia; Biometria florestal.
1. Introduo
As medies biomtricas em florestas so fundamentais para o planejamento das operaes das
empresas que atuam no setor, auxiliando na quantificao de madeira estocada. Segundo Scolforo et
al., (2015), as medies biomtricas e o inventrio florestal tem funo de fomentar as decises que
envolvem planejamento da colheita e do suprimento industrial. Dentre as variveis medidas em campo
no inventrio florestal, o dimetro figura entre as mais importantes. Nos processos estimativos
envolvendo equaes de regresso, o dimetro constitui a primeira varivel independente, por ser de
fcil acesso e apresentar alta correlao com o volume e outras variveis dependentes (MACHADO e
FIGUEIREDO FILHO, 2006). Diferentemente do dimetro, a altura no medida totalmente nas
parcelas, pois, segundo Ribeiro et al., (2010), a varivel mais onerosa mensurada no inventrio
florestal. Portanto, utilizada a relao hipsomtrica para estimar os indivduos no mensurados,
atravs da relao com o dimetro, evidenciando mais uma vez a importncia desta varivel.
Usualmente, empregada a mdia dos dados para a sua representao. Segundo Machado e Figueiredo
Filho (2006), a mdia um parmetro de tendncia central de uma populao que serve para
caracteriz-la. Existem algumas formas de se calcular a mdia dos dimetros de uma amostra, como
por exemplo, a mdia aritmtica, o dimetro mdio quadrtico, o dimetro de Weise, o dimetro
modal, dentre outros. As mdias mais utilizadas, tanto nas empresas, quanto no meio acadmico, so a
mdia aritmtica e o dimetro mdio quadrtico. Este ltimo, segundo Campos e Leite (2009),
corresponde ao dimetro da rvore de rea seccional mdia do povoamento ou de uma amostra.
321
Seguindo a mesma lgica, a mdia aritmtica utilizada na estatstica para se referir ao valor mdio de
uma distribuio, ou seja, a partir da mdia amostral se pode inferir sobre a populao (MACHADO e
FIGUEIREDO FILHO, 2006). A relao derivativa entre os dois dimetros, partindo da hiptese que a
relao entre eles e o desvio padro dos dimetros (S) se dispe como os lados de um tringulo
retngulo, definido pela relao geomtrica de Pitgoras. Essa relao confusa entre as mdias e o
conceito de rvore mdia do povoamento usual, pois na literatura o dimetro mdio quadrtico
retrata uma rvore mdia do povoamento, porm, a mdia aritmtica tambm usualmente citada na
prtica, para representar a populao, o que gera o conflito de aplicao entre elas. Assim, o objetivo
foi avaliar a veracidade dos conceitos observados em livros bsicos de biometria florestal, em que se
estabelecem uma similaridade do Dg, com o conceito de rvore mdia populacional.
2.1 Base de dados
A rea experimental estudada apresenta 2,95 ha, sendo parte de um estudo envolvendo diferentes
espaamentos, localizada no municpio de Lavras, estado de Minas Gerais. O relevo plano,
apresentando um clima, conforme classificao de Kppen, como subtropical mido, com veres
quentes e chuvosos e invernos secos e frios (Cwa), temperatura anual mdia de 19,3C, mdia de
precipitao anual igual a 1.530 mm e com unidade relativa anual mdia de 76%, apresentando dficit
hdrico nos meses de maio a agosto (SA JNIOR et al., 2012). O plantio de Eucalyptus grandis em
questo possui espaamento de 3 x 5 m e idade de 8 anos, ocupando uma rea de 0,58 ha nas
coordenadas 21o13 S e 44o58 O (Figura 1).
Figura 1. rea experimental estudada para o desenvolvimento do trabalho. (Fonte: Google, 2016)
No experimento, todas as circunferncias a altura do peito das rvores foram medidas, sendo realizado
o censo. Posteriormente, realizou-se uma cubagem no destrutiva envolvendo 29 rvores, distribudas
nas classes de dimetro do povoamento, empregando o uso de um pentaprisma de wheeler acoplado ao
hipsmetro Suunto. Nesse procedimento, os dimetros (di) foram medidos indiretamente a vrias
alturas (hi), resgatando-se o volume individual pelo mtodo de smalian.
2.2 Simulao
A partir do censo, foi estruturada uma simulao com reamostragem sem reposio, com o propsito
de garantir validade nos resultados obtidos, evitando tendenciosidade e comprometimento das
concluses finais. Nesse sentido, as hipteses testadas foram: hiptese A: o Dg ou D amostral so
similares mdia populacional () para o povoamento em estudo, independente da intensidade de
rvores amostradas na simulao; e hiptese B: o volume mdio individual estimado pelo Dg ou D
amostral so similares ao volume individual mdio populacional (), para o povoamento em estudo.
Nas simulaes foram testados tamanhos amostrais (i) em nmero de rvores, envolvendo n = {10, 50,
100, 150, 200, 250 e 300}, sendo repetido (j) 1.000 vezes o procedimento. A cada repetio j, por
intensidade amostral i, calculou-se o Dgij e Dij . Os clculos e simulaes foram implementados no
software R core team (2016). A lgica do cdigo descrita, de forma resumida, a seguir.
322
1:
2:
3:
4:
5:
6:
7:
INCIO
Para i=1 at n, faa:
Para j=1 at (Sorteio = 1.000), faa:
Rand(DAP), para amostra A(x, sem reposio)
Calcular Dgij
Calcular Dij
FIM
2.3 Comparaes
i.
A cada nvel i de intensidade amostral, comparou-se a mdia obtida pelo Dgi, com a mdia de D
Nesse caso, aplicou-se o teste de t pareado, com 95% de confiana, para avaliar a similaridade
estatstica entre as mdias estudadas, em cada tamanho de amostral. De forma complementar, buscouse quantificar, em termos absolutos, qual a porcentagem de proximidade dessas duas variveis com o
valor populacional (), ou seja, para cada intensidade amostral, quais das duas variveis estavam mais
prximas do valor populacional ().
Devido importncia do volume individual, do ponto de vista comercial, e o mesmo ser reflexo de
uma srie de variveis genticas e ambientais, que se interagem, como dimetro, altura, copa, nvel de
competio, taxa de luminosidade, fertilidade do solo, precipitao, dentre outros. Empregou-se uma
i, com o populacional (). As estimativas
comparao dessa varivel, entre o estimado via Dgi ou D
foram realizadas a partir do ajuste do modelo volumtrico de simples entrada de Kopezky-Gehrhardt
t = 0 + 1 D2 + ), com objetivo de eliminar a influncia da varivel altura. Em que: V
t = volume
(V
3
2
individual em m ; 0 e 1 = parmetros do modelo; D = dimetro da rvore a altura do peito em cm e
= erro aleatrio do modelo. O volume individual mdio populacional foi obtido aps a estimativa
i
dos volumes das 322 rvores e calculado a mdia aritmtica, j os volumes estimados pelo Dgi ou D
foram diretos pela equao.
O povoamento estudado apresenta mdia dos dimetros igual a 20,4 cm, na qual os valores mximo e
mnimo so 32,9 e 5,3 cm, respectivamente. A disperso dos dados representada pela varincia igual
a 24,1 cm e desvio padro igual a 4,9 cm.
O comportamento dos dimetros do povoamento segue a distribuio normal, segundo teste de
Shapiro-Wilke (w = 0,97525; p-valor = 2,409e-05), com caracterstica leptocrtica via coeficiente de
curtose, e assimetria moderada esquerda, conforme coeficiente de assimetria de Pearson.
O ajuste do modelo de simples entrada produziu um desvio padro residual percentual igual a 10,23%
e R de 97,41%, demonstrando boa explicao dos dados pelo modelo.
Pela anlise dos resultados obtidos via simulao, nas diferentes intensidades amostrais, foi possvel
observar uma reduo da varincia com o aumento no nmero de rvores que compunham a amostra
(Figura 2). O resultado foi esperado, j que este aumento fez com que se aproximasse do nmero total
de rvores do povoamento. Logo, pensando em tamanho amostral, 50 rvores podem ser perfeitamente
usadas para tal finalidade, sem comprometer as estimativas para esta populao.
e Dg nas diferentes intensidades amostrais simuladas.

Figura 2. Grfico boxplot do D
323
100
8.00
Desvios de (%)
Percentual de Ocorrncia
resultaram em diferena entre eles, para

O teste estatstico realizado entre os valores mdios de Dg e D
todas as intensidades amostrais simuladas, com 95% de confiana. Com relao proximidade da
apresentou percentual crescente de proximidade, quando
mdia diamtrica populacional (), o D
comparado com Dg, para todas as amostras testadas (Figura 3A). No caso especfico, tem-se uma
reduo percentual em que o Dg est mais proximo da mdia populacional, frente ao diametro mdio
amostral (Figura 3A), com o aumento de n. Dessa forma, pensando em termos mdios, como esperado,
a mdia amostral tende a mdia populacional () com o aumento de n, comprovando a afirmao de
.
Veiga et al. (1976), e que sempre o Dg ligeiramente maior que o D
80
60
40
20
0
10
50 100 150 200 250 300

Intensidade Amostral
6.00
4.00
2.00
0.00
10
100 150 200 250 300

(B)
(A)
Volume Mdio (m)
50
LEGENDA:
0.4
0.39
0.38
0.37
0.36
0.35
0.34
Dg
10
50 100 150 200 250 300

(C)
Figura 3. Grficos dos resultados de porcentagem de ocorrncia de menores desvios em relao ao dimetro
populacional (A), comportamento dos desvio, em porcentagem, dos dimetros em relao (B) e
comportamento do volume mdio de cada mdia comparada com o parmetro populacional (C), todos para cada
tamanho de amostra.
O grau de dissociao entre essas variveis est associado ao teorema de pitagoras, pois o Dg
considera a varincia e heterogeneidade dos dados, como demonstra a Figura 4, o que confirma a
teoria acerca do tema na literatura.
Dg
S
D
Figura 4. Relao entre Dg, dimetro mdio e desvio padro (S) dos dimetros.
Alm disso, fica evidente na Figura 3B que o Dg se distancia da mdia populacional e se estabiliza
aps uma intensidade amostral de 100 rvores. A Figura 3C demonstra a variao das mdias
, calculadas como entradas da equao de volume individual e comparadas
volumtricas, para Dg e D
com a mdia populacional. Partindo dessa tica, h uma inverso de proximidade do Dg com a mdia
. O evento analisado repercute na
individual volumtrica populacional, quando comparado com D
indicao que o Dg pode sim, ser mais prximo da rvore mdia do povoamento, no tocante volume,
conforme observado nos trabalhos de Chaturvedi (1926) e Pienaar (1965). Partindo dessa afirmativa, o
volume est em funo de uma srie de atributos do povoamento e do ndice local, e com isso,
324
expressa mais fortemente a ideia de uma rvore mdia do povoamento, no nvel multidimensional em
que se encontra. Fixando apenas em uma nica dimenso (dimetro), e excluindo as demais variveis
(altura, copa, etc), pode-se afirmar que o Dg no representa a mdia populacional. Contudo, trabalhase mais com o conceito mais amplo de rvore mdia, do que fixando em apenas uma varivel, com
, nas avaliaes simuladas.
isso o Dg mais prximo da rvore mdia do povoamento que o D
5. Concluses
, sendo o Dg um valor superior e
O tamanho da amostra no interfere na relao entre o Dg e D
, para o povoamento em estudo. O volume individual derivado do Dg
estatisticamente diferente do D
amostral mais prximo do volume individual mdio populacional, quando comparado com o D
amostral. A rvore mdia do povoamento est mais associada ao Dg e por isso confirma o encontrado
na literatura, no sendo uma abstrao e sim um fato real.
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1976.
325
Preciso de equaes volumtricas em funo da intensidade amostral por

classe diamtrica
Dalila Arajo Lopes1, Marco Antonio Monte1, Emanuel Jos Gomes de Arajo1, Sofia Hamdan
Resende Fontes1, Tas Cristian Rosa2
1
UFRRJ- Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Email: dalilaraujo09@hotmail.com

2
V&M Florestal
Resumo
O uso de equaes volumtricas constitui-se em um procedimento eficiente para estimar a
produo em volume de um povoamento florestal, por isso o presente trabalho teve como
objetivo ajustar e avaliar a eficincia de trs modelos volumtricos, em povoamentos de clones
de Eucalyptus, em Minas Gerais. Foi realizada a cubagem rigorosa de 231 rvores, cujos
volumes das sees foram obtidos por meio do mtodo de Smalian. As rvores cubadas foram
classificadas em classes com amplitude de 2,5 cm. Os modelos volumtricos utilizados foram o
de Schumacher & Hall, Spurr e Husch. As estimativas de volume foram obtidas variando o
nmero de rvores em cada classe de dimetro, de 1 a 10, a fim de selecionar uma melhor
intensidade amostral que garanta preciso nas estimativas de volume. A qualidade de ajuste foi
avaliada por meio do coeficiente de determinao ( ), coeficiente de variao (CV), erro
padro dos resduos (Syx) e anlise grfica dos resduos. Os modelos de dupla entrada
(Schumacher e Hall e o de Spurr) apresentaram melhores qualidades de ajustes, indicando que
importante consideram tanto o dimetro como a altura para as estimativas de volume
individual. Para a amplitude de classe de dimetro de 2,5 cm, o nmero de rvores cubadas
pode ser entre 4 a 6, para se obter estimativas no tendenciosas de volume.
Palavras-chave: Ajuste; Modelos volumtricos; Cubagem rigorosa.
1. Introduo
O volume individual das rvores representa informao importante para a tomada de deciso, pois
fornece subsdios para a avaliao do estoque de madeira. O volume real de rvores determinado
por meio da cubagem rigorosa, que consiste na diviso do fuste em sees menores, na qual so
medidos os dimetros ao longo do fuste; o volume total obtido a partir da soma do volume de cada
seo. A partir do volume individual do fuste possvel, ento, ajustar modelos volumtricos, que
relacionam o volume com as variveis dimetro a 1,30 m (dap) e altura total (ht).
A estimativa do volume das rvores, na maioria das ocasies, a principal finalidade dos
levantamentos florestais (MACHADO & FIGUEIREDO FILHO, 2009) e constitui procedimento
eficiente para a quantificao de volume de um povoamento florestal (GUIMARES & LEITE,
1996). No entanto, apesar da eficincia de alguns modelos, estes nem sempre se ajustam a todas as
espcies e condies especficas dos locais, sendo necessrio avalia-los por meio das estatsticas de
preciso (SILVESTRE et al., 2014).
A amostragem das rvores a serem cubadas realizada por classe de dimetro. Scolforo & Thiersch
(2004) indicam um nmero mnimo de rvores a serem cubadas, de acordo com a amplitude das
classes diamtrica; so recomendadas de 4 a 5 rvores, caso seja utilizada amplitude de classe de 2,0
cm, 5 a 7 rvores, se a amplitude for de 3,0 cm e 8 a 10 rvores, por classe de dimetro, se a amplitude
for 5,0 cm. Contudo, nem sempre este nmero de rvore garante confiabilidade das estimativas de
326
volume, sendo necessrio identificar o que o nmero timo de rvores cubadas, por classe de
dimetro, que possibilita estimativas precisas de volume. Deve-se ressaltar que nmero elevado de
rvores torna o procedimento invivel operacionalmente e financeiramente, por outro lado, poucas
rvores amostradas resultam em equaes pouco precisas na estimativa (GUIMARES e LEITE,
1996).
O objetivo desse trabalho consiste em avaliar modelos volumtricos com diferentes nmeros de
rvores cubadas por classe de dimetro, para clones de Eucalyptus, em Minas Gerais.
Foram utilizados dados de povoamento de clones de Eucalyptus, estabelecido no espaamento 3,0 x
3,0 metros, com idade aproximada de 7,5 anos, conduzidos sob o regime de manejo de alto fuste.
Os dados representavam 231 rvores cubadas, distribudas em oito classes de dimetro, com amplitude
de 2,5 cm (Tabela 1). O procedimento de cubagem foi Smalian; os comprimentos das sees foram
definidos com base na altura relativa da rvore e as medies dos dimetros das sees foram tomadas
nas porcentagens relativas de 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 25, 35, 45, 55, 65, 75, 85 e 95% em relao altura
total da rvore.
Tabela 1: Nmero de rvores cubadas por classe de dimetro para os modelos volumtricos de
Schumacher & Hall, Spurr e Husch, para clones de eucalipto, no espaamento de 3,0 x 3,0 m, em
Minas Gerais.
Classe de DAP (cm)
Nmero de rvores (n)
2,5
5
5,0
13
7,5
16
10
25
12,5
71
15,0
76
17,5
20
20,0
5
Foram realizados ajustes de equaes volumtricas variando a intensidade amostral, por classe de
dimetro, de 1 a 10, por meio de sorteio sem reposio. Para cada intensidade amostral foi realizada
apenas uma simulao.
Os modelos volumtricos utilizados foram: Schumacher & Hall (
), Spurr
) e Husch
). Em
que: = logaritmo neperiano; = volume (m);
= dimetro altura de 1,3 m (cm);
= altura
total (m); = coeficientes dos modelos.
A qualidade do ajuste das equaes volumtricas foi realizada com base no coeficiente de
determinao ( ), erro padro dos resduos (Syx), coeficiente de variao (CV%) e anlise grfica dos
resduos.
As estatsticas de qualidade de ajuste para a estimativa do volume individual (Figura 1) indicam boa
preciso, para os modelos de Schumacher & Hall, Spurr e Husch. Os coeficientes de determinao
ajustado ( ) foi acima de 99%. Contudo, o modelo de Husch apresentou reduo no , medida
que se aumenta o nmero de rvores, por classe de dimetro, para o ajuste da equao. Cabe destacar
que este modelo tem apenas o dap como varivel independente, e isto pode promover menor preciso
nas estimativas de volume, uma vez que a altura, matematicamente, outra varivel utilizada para a
determinao do volume.
327
98,0
97,0
96,0
95,0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Nmero de rvores (n)
Schumacher
Spurr
Husch
Erro padro das estimativas
99,0
Coeficiente de Variao (%)
Coeficiente de determinao
(%)
100,0
14
12
10
8
6
4
2
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Nmero de rvores (n)
0,025
0,02
0,015
0,01
0,005
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Nmero de rvores (n)
Figura 1: Estatsticas de qualidade de ajuste obtidas a partir dos modelos volumtricos de Schumacher
& Hall, Spurr e Husch, para clones de eucalipto, no espaamento de 3,0 x 3,0 m, em Minas Gerais,
considerando diferentes nmeros de rvores por classe de dimetro.
O coeficiente de variao (CV) para os modelos de Schumacher & Hall e Spurr foi semelhante (Figura
1), que foi inferior a 6%. Porm, os valores de CV para o modelo de Husch foi superior a 10%,
corroborando o fato de que modelos de simples entrada (que utilizam apenas o dap como varivel
independente) tm menor preciso nas estimativas de volume. O erro-padro das estimativas
apresentou-se semelhante ao CV, sendo os maiores erros observados para o modelo de Husch.
Quanto distribuio dos resduos (Figura 2), os modelos de Schumacher & Hall e o de Spurr
apresentaram-se com menores variaes, corroborando o fato de que os modelos de dupla entrada so
mais eficazes nas estimativas de volume. Contudo, observou-se maior disperso de resduos quando se
aumento o nmero de rvores por classe de dimetro.
Com base nas estatsticas de qualidade de ajuste, recomenda-se utilizar os modelos de dupla entrada,
como os de Schumacher & Hall e o de Spurr, para obter estimativas de volume. O modelo de
Schumacher & Hall, na forma logartmica, tem sido o mais difundido, em razo de suas propriedades
estatsticas, uma vez que resulta quase sempre em estimativas no tendenciosas (CAMPOS; LEITE,
2002).
4. Concluso
Os modelos de dupla entrada so mais recomendados para estimativas de volume no tendenciosas.
Para a amplitude de classe de dimetro de 2,5 cm, o nmero de rvores cubadas pode ser entre 4 a 6,
para se obter estimativas no tendenciosas de volume.
328
Schumacher & Hall

0,07
0,05 n = 1
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
2
-0,05
-0,07
0,07
n=2
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
4
-0,05
-0,07
0,07
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
-0,05
-0,07
12
16
Spurr
0,07
0,05 n = 1
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
2
-0,05
-0,07
0,07
n=2
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
4
-0,05
-0,07
12
Husch
16
0,07
0,05 n = 1
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
2
-0,05
-0,07
0,07
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
-0,05
-0,07
12
16
n=2
4
0,07
n=3
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0 4 8 12 16 20 24
-0,05
-0,07
0,07
n=3
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0 4 8 12 16 20 24
-0,05
-0,07
0,07
n=4
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0 5 10 15 20 25 30 35
-0,05
-0,07
0,07
n=4
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0 5 10 15 20 25 30 35
-0,05
-0,07
0,07
n=4
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0 5 10 15 20 25 30 35
-0,05
-0,07
0,07
n=5
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
10
-0,05
-0,07
0,07
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
-0,05
-0,07
0,07
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
-0,05
-0,07
n=3
4
8 12 16 20 24
0,07
0,05
n=6
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
12
-0,05
-0,07
0,07
n=7
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
15
-0,05
-0,07
20
24
30
0,07
n=8
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
15 30
-0,05
-0,07
0,07
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
-0,05
-0,07
30
36
45
45
40
48
60
60
n=9
13 26 39 52 65
0,07
n = 10
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0 15 30 45 60 75
-0,05
-0,07
0,07
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
-0,05
-0,07
n=5
10
20
40
n=6
12
24
0,07
n=7
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
15 30
-0,05
-0,07
0,07
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
-0,05
-0,07
30
36
45
48
60
n=8
15
30
45
60
n=9
0,07
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0 13 26 39 52 65
-0,05
-0,07
0,07
n = 10
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0 15 30 45 60 75
-0,05
-0,07
n=5
10
20
0,07
0,05
n=6
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
12 24
-0,05
-0,07
0,07
n=7
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
15 30
-0,05
-0,07
0,07
n=8
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
15 30
-0,05
-0,07
30
40
36
48
45
60
45
60
0,07
n=9
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0 13 26 39 52 65
-0,05
-0,07
0,07
0,05
0,03
0,01
-0,01
-0,03 0
-0,05
-0,07
n = 10
15
30
45
60
75
Figura 2: Resduos absolutos obtidos a partir dos modelos volumtricos de Schumacher & Hall, Spurr
e Husch, para clones de eucalipto, no espaamento de 3,0 x 3,0 m, em Minas Gerais. (n = nmero de
rvores cubas por classe de dimetro).
329
Referncias
CAMPOS, J. C. C.; LEITE, H. G. Mensurao florestal: perguntas e respostas. 4. ed., Viosa: Editora
UFV, 2002. 407 p.
GUIMARES, D. P.; LEITE, H. G. Influncia do nmero de rvores na determinao de equao
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urophylla destinada produo de lenha. In: SIMPSIO LATINOAMERICANO SOBRE MANEJO
FLORESTAL, 3, 2004. Anais. Santa Maria: UFSM/PPGEF, 2004. p. 107--111.
SANTOS, K.; SANQUETTA, C.R.; EISFIELD, R.L.; WATZLAWICK, L.F.; ZILIOTTO, M.A.B.
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Mista no Paran, Brasil. Cincias Exatas e Naturais, v.8, n.1, p.99--112, 2006.
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Lavras: UFLA/FAEPE, 2004. 285 p.
SILVESTRE, R.; BONAZZA, M.; STANG, M.; LIMA, G. C. P.; KOEPSEL, D. A.; MARCO, F. T.;
CIARNOSCHI, L. D.; Diego Felipe MORES, D. F.; Equaes volumtricas em povoamentos de Pinus
taeda no municpio de Lages-SC. Nativa, Sinop, v.2, n.1, p.1--5, 2014.
THOMAS, C.; ANDRADE, C. M.; SCHNEIDER, P. R.; FINGER, C. A. G. Comparao de equaes
volumtricas ajustadas com dados de cubagem e anlise de tronco. Cincia Florestal, Santa Maria,
RS, v.16, n.3, p.319--327. 2006.
330
Predio de parmetros de modelos de crescimento como funo do ndice

de local
Mariana Futia Taquetti 1, Alvaro Augusto Vieira Soares 1, Diogo Cosenza 1, Ana Teresa de
Oliveira Leite, Carlos Pedro Boechat Soares1
1
UFV Universidade Federal de Viosa. Email: mari.taquetti@gmail.com
Resumo
Estudou-se o efeito da predio de parmetros em modelos volumtricos em nvel de
povoamento utilizando a covarivel ndice de local. Os dados utilizados so de parcelas
permanentes medidas anualmente no nordeste do Brasil. Ajustou-se o modelo de Schumacher
para estimar a altura dominante em funo da idade do povoamento e classificar o stio atravs
do mtodo da curva-guia. Posteriormente, o modelo de Schumacher foi ajustado em cada
classe relacionando o volume de madeira idade do povoamento. Em seguida, foram ajustados
modelos lineares e no lineares, relacionando os coeficientes do modelo de Schumacher aos
centros das classes de stio. Os coeficientes do modelo de Schumacher foram substitudos por
essas equaes, gerando novo modelo. Compararam-se os quatro modelos: Schumacher
original ajustado para todo o conjunto de dados (A), Schumacher original ajustado por classe
de stio (B), Schumacher expandido com o centro da classe como covarivel (C) e Schumacher
expandido com o ndice local como covarivel (D). Os modelos C e D geraram estimativas to
exatas quanto as do B. O ajuste do modelo pela predio de parmetros deve ser feito com o
centro de classe de stio, mas a aplicao com o prprio ndice de local confere maior exatido
ao modelo. Se o armazenamento e a aplicao de mltiplas equaes constituem um motivo de
preocupao, o modelo aqui desenvolvido deve ser usado em detrimento da estratificao
mxima do modelo de Schumacher, por se tratar de apenas uma equao para toda a base de
dados.
Palavras-chave: Modelo de Schumacher; ndice de local; predio de parmetros.
1. Introduo
A modelagem do crescimento e da produo de povoamentos de eucalipto no Brasil tem sido feita
principalmente por meio de modelos em nvel de povoamento. comum que os modelos em nvel de
povoamento apresentem apenas a idade como varivel independente. Por um lado, isso facilita o
processamento e anlise uma vez que somente uma varivel explicativa usada. Entretanto, o uso
desses modelos deve ser restrito a reas homogneas pois, caso contrrio, podem ocorrer srios
prejuzos sua exatido. Existe um grande nmero de variveis que influenciam a produtividade de
um plantio florestal, como a idade, a qualidade do local, material gentico, fatores climticos, edficos
e fisiogrficos de modo geral (CAMPOS e LEITE, 2013; CAMPOS, 1970). A incluso dessas
variveis nos modelos pode melhorar as estimativas (GUIMARES et al., 2009; FERREIRA, 2009;
MAESTRI, 2003) e permitir que um modelo possa ser utilizado para um grupo de reas mais
heterogneas. Isso diminui consideravelmente o trabalho com organizao e manipulao de dados,
armazenamento e aplicao de equaes sem prejuzo considervel preciso das estimativas.
A qualidade do local ou stio uma varivel que resume o efeito das variveis ambientais,
expressando o potencial de produo da rea. Existem diversos fatores considerados na classificao
do local, como o tipo de solo, precipitao, cobertura vegetal, fisiografia, mapas planialtimtricos,
composio de espcies, classe de idade, espaamento inicial e regime de corte de cada compartimento
da floresta (CAMPOS e LEITE, 2013). Para obter a classificao dos stios, usa-se comumente a
mdia das alturas das rvores dominantes (ASSMANN, 1970) por expressar bem o potencial
produtivo do local e ser menos influenciada pela densidade do povoamento quando comparada com o
331
dimetro, rea basal ou volume. O mtodo da curva-guia (CLUTTER et al., 1983) um mtodo
simples e largamente utilizado em empresas de base florestal para a estimao do ndice de local
atravs de uma equao que expressa a relao entre uma idade de referncia e a altura dominante
nessa idade. Outro mtodo para a estimao do ndice de local o da predio de parmetros no qual
ajusta-se um modelo que relaciona a altura dominante idade para cada parcela. Em seguida,
substitui-se a idade ndice para estimar o ndice de local de cada uma delas e relaciona-se os
parmetros deste modelo com os ndices de local atravs de regresso linear. Por fim, substitui-se os
parmetros no modelo inicial pelas equaes encontradas. Esse mtodo no se limita construo de
curvas de ndice de local e pode ser empregado em outros procedimentos de modelagem como, por
exemplo, em modelos de crescimento e produo. Todavia, esse mtodo ainda no muito explorado.
Portanto, objetiva-se neste trabalho aplicar o mtodo da predio de parmetros em modelos de
produo em nvel de povoamento, relacionando cada parmetro com o ndice de local.
Foram utilizados dados provenientes de 546 parcelas permanentes alocadas em 234 talhes de
Eucalyptus spp. plantados na regio nordeste do Brasil. O nmero de parcelas por talho variou de
uma a seis parcelas, com idades entre 27 a 78 meses. Esses talhes foram alocados em diferentes
regies, para que se pudesse cobrir a maior variao possvel da qualidade do stio e,
consequentemente, a faixa de ndice local.
Em cada parcela, os dimetros a 1,30 m da superfcie do solo (dap) de todas as rvores foram medidos.
A altura total das primeiras cinco rvores foi medida, mais a altura das trs rvores com maior dap. As
medies de altura e dap foram tomadas anualmente. Todas as parcelas foram medidas
aproximadamente nas idades de 32, 40, 48, 60 e 72 meses. A altura mdia das rvores dominantes em
nvel de parcela foi considerada como a mdia aritmtica das trs maiores rvores mencionadas acima.
Para anlise e processamento dos dados, foram utilizados os softwares CurveExpert, CurveFit e R (R
Core Team, 2014).
A classificao de stio foi feita atravs do mtodo da curva-guia (CAMPOS e LEITE, 2013).
Inicialmente ajustou-se o modelo de Schumacher em sua forma linearizada, ( )
(
), para estimar a altura dominante (Hd) em funo da idade da rvore. A qualidade do ajuste foi
avaliada por meio das estatsticas erro padro residual (Syx), coeficiente de determinao ajustado
( ), o coeficiente de correlao de Pearson entre os valores estimados e observados ( ),
distribuio residual verificada graficamente e realismo biolgico.
)) (
(
(
)(
) )(
))
) )
Em que:
i-sima observao,
valor estimado,
valor observado, = mdia dos valores
estimados; = mdia dos valores observados,
, n o nmero de
observaes.
Posteriormente, procedeu-se a estimativa do ndice local e a classificao de stio atravs do mtodo
da curva-guia. Aps a classificao do stio, foi separado o conjunto de dados com base na classe de
local e ajustado o modelo acima, agora relacionando o volume em funo da idade. O ajuste foi
avaliado assim como na etapa anterior.
Em seguida, foram ajustados vrios modelos lineares e no lineares, a fim de relacionar os coeficientes
do modelo de produo selecionado com os centros de classes de stio. Para esse passo foi utilizada a
ferramenta CurveFinder do software CurveExpert. Esse software classifica os modelos pela aderncia
de suas estimativas aos valores observados. Esse ranking serviu como uma pr-anlise para selecionar
os modelos para anlise posterior de ajuste, como foi feito com as outras regresses. Assim, foi gerada
uma equao (chamada de sub-equao) para cada coeficiente. Cada coeficiente do modelo de
produo original foi substitudo por essas novas sub-equaes gerando o que se chamou de modelo
expandido. Assim, quatro metodologias de estimao de volume podem ser abordadas para construir
curvas de produo: A - usando o modelo original ajustado para o conjunto de dados; B - usando o
modelo original ajustado por classe de stio; C - usando o modelo expandido com o centro da classe de
stio como covarivel; D - usando o modelo expandido com o ndice de local como covarivel.
Para comparar essas metodologias e compreender o seu valor prtico, foram usados os valores de
soma dos volumes estimados e observados nas escalas de conjunto de dados, talho e parcela e seus
332
respectivos desvios. Na escala de talho e de parcela, foi calculado o desvio mdio, juntamente com
seu valor mximo e mnimo e a soma do quadrado dos resduos. Foi verificado tambm o histograma
dos desvios percentuais. A melhor metodologia foi considerada a que gerou a produo total prxima
ao observado, os desvios (mdio, mximo e mnimo) mais prximos de zero e a concentrao de
desvios mais prxima a zero nos histogramas.
O modelo de Schumacher relacionando a altura dominante idade da parcela obteve estatsticas de
qualidade do ajuste baixas (tabela 1). Entretanto seus grficos de resduos (no apresentados)
apresentaram distribuio uniforme dos erros prximo e sem tendncias. Alm disso, tendo em vista
que a base de dados cobre uma grande amplitude de produtividade, reas com caractersticas
ambientais contrastantes, como clima, solo e relevo e que o ajuste foi procedido com a base de dados
completa, ou seja, sem estratificao, aceitvel que se encontre estatsticas de qualidade nestes
valores. Outras equaes como Chapman e Richards, Gompertz e Logstica foram ajustadas (dados
no apresentados) para comparao, mas suas estatsticas de verificao foram muito prximas,
diferenciando-se basicamente nas casas decimais (dados no apresentados).
Tabela 1. Parmetros estimados e estatsticas de qualidade do ajuste do modelo de Schumacher
relacionando a altura dominante com a idade da parcela.
(m)
(%)
Modelo
Parmetro
Estimativa
p-valor
3,487063
<0,001
Schumacher
3,57
16,77
0,36 0,61
(Linearizado)
-21,113683
<0,001
= Erro padro residual; = Coeficiente de determinao ajustado, = Coeficiente de
correlao; ns = no significativo pelo teste t a 5% de probabilidade.
Apesar da obteno de sete classes de local de acordo com a amplitude pr-estabelecida de quatro
metros, houve somente duas observaes na primeira classe (centro de classe 41 metros) e, por causa
disso, esta foi desconsiderada. Os resultados do ajuste do modelo de Schumacher relacionando volume
em funo da idade por classe de stio so apresentados na Tabela 2.
Tabela 2. Parmetros estimados e estatsticas de qualidade do ajuste para o modelo de Schumacher.
(m)
(%)
Classe de stio
II
57,086
14,154
0,453
0,695
III
45,856
15,871
0,723
0,853
IV
43,615
21,718
0,604
0,780
V
25,259
17,195
0,666
0,818
VI
23,870
21,843
0,512
0,720
VII
14,301
17,857
0,406
0,641
= Erro padro residual; = Coeficiente de determinao ajustado, = Coeficiente de
correlao.
Depois de ajustar 75 modelos utilizando o procedimento CurveFinder do CurveExpert, foi selecionado
o melhor modelo para descrever a relao entre cada um dos parmetros do modelo de Schumacher e
o centro de classe de local (Tabela 3).
Tabela 3. Modelos selecionados, parmetros estimados e estatsticas de qualidade do ajuste para os
parmetros do modelo de Schumacher em funo do centro de classe de local.
Parmetros
Parmetro
A
B
(m)
Modelo
0
1,469175
1
1,012502
2
-
0,6442
0,9947
0,9973
-0,028438
0,0000ns
4,954243
2,1258
0,9920
0,9960
Assim, obteve-se o modelo expandido pela uma modificao do modelo de Schumacher, em que
foram inseridas as sub-equaes selecionadas acima. Neste modelo, ou o centro de classe local ou o
ndice de local em si podem ser usados como covarivel.
( )
333
Em que: ln = Logaritmo natural; V = volume estimado em m; i = parmetros em que i= 1 a 5; CC =

Centro de classe; Idade = Idade em meses.
Ao se estimar o volume total para o conjunto de dados, todos os mtodos subestimaram a produo o
estoque de madeira. As estimativas feitas pelo modelo original estratificando por classe de local foi a
mais prxima do valor observado. Em seguida esto as estimativas do modelo expandido utilizando o
centro classe como covarivel, as do modelo expandido com o ndice de stio como covarivel e,
finalmente, as do modelo original ajustado para todos os dados sem estratificao (Tabela 4).
Considerando-se a escala em nvel de talho e parcela, o melhor mtodo foi o modelo expandido
usando ndice de local como covarivel, que apresentou desvios mdio e mnimo mais prximos de
zero e a menor soma dos resduos quadrados, exceto em nvel de talho, onde o desvio mdio
percentual foi menor para o modelo expandido com o centro de classe como covarivel.
Tabela 4. Estimativa do volume com o modelo de Schumacher e respectivos resduos de todo o
conjunto de dados, por talho e por parcela
Mtodo
Total
Volume
A
B
C
D
Obs.
1000m
374,16
394,86
392,05
389,78
401,95
Conjunto de dados
m
-27,79
-7,09
-9,89
-12,17
%
-6,91
-1,76
-2,46
-3,03
Mdio
%
2,29
0,76
-0,23
-0,91
Desvios
Talho
Mn
Mx
SQ
%
%
1x106
-61,89 133,74 99,07
-29,94 51,99 14,64
-31,06 47,79 14,29
-30,64 45,71 14,22
Mdio
%
7,12
1,95
0,81
0,16
Parcela
Mn
Mx
%
%
-68,82 339,17
-46,40 189,36
-47,47 183,23
-44,24 174,97
SQ
1x106
10,17
2,37
2,44
2,01
Mx e Mn = desvios mximo e mnimo respectivamente; SQ = Soma dos quadrados dos resduos.
Frequncia
As distribuies de desvio percentual da estimativa do volume em nvel de talho (Figura 1) tem

forma muito semelhante para os mtodos B, C e D. No entanto, o mtodo D pode ser considerado o
mais preciso, uma vez que retrata uma distribuio mais leptocrtica, ou seja, mais concentrada em
torno da mdia.
Figura 1. Os histogramas dos desvios percentuais de volume foram estimados atravs dos quatro
mtodos avaliados.
O polimorfismo das curvas de produo geradas atravs do modelo expandido pelo mtodo D fica
evidenciado na figura 2. O mtodo A gera apenas uma curva para todo o banco de dados, o mtodo B
geraria um grfico para cada classe. As curvas geradas pelos mtodos C e D levam em considerao o
intervalo da classe, ou seja, os valores de ndice de stio e centro de classe esto no mesmo intervalo,
logo no fazendo diferena na representao dos grficos.
Como a unidade bsica de gesto a escala dentro do qual todas as operaes so planejadas,
considerou-se que as informaes mais importantes so as relacionadas aos talhes, unidade bsica do
gerenciamento florestal. O mtodo da predio de parmetros prefervel em reas onde a
heterogeneidade da produo e o nmero de talhes justifique a preocupao com o armazenamento e
aplicao das equaes.
334
A incluso das covariveis relacionadas ao ndice de local aumentou a exatido da estimativa

comparada ao modelo ajustado para todos os dados sem a estratificao.
Volume estimado (m)
500
15,00
m
19,00
m
400
23,00
m
27,00
m
31,00
m
35,00
m
300
200
100
0
10
30
50
Idade (meses)
70
90
Figura 2. Curvas de volumes geradas atravs do modelo expandido usando o ndice de stio como
covarivel.
4. Concluses
A aplicao do mtodo da predio de parmetros relacionando os parmetros do modelo de
Schumacher ao centro de classe do ndice de local foi eficaz na estimao da produo de madeira em
povoamentos de Eucalyptus sp. gerando estimativas to exatas quanto as do ajuste tradicional deste
modelo com estratificao mxima. O ajuste deve ser feito com o centro de classe de stio, mas a
aplicao com o prprio ndice de local confere maior exatido ao modelo. Como o mtodo do ajuste
do modelo de Schumacher com estratificao mxima e o modelo expandido aqui desenvolvido
apresentam exatido e distribuio de erros prximos, ambos so indicados para predio da produo.
Se o armazenamento e a aplicao de mltiplas equaes constituem um motivo de preocupao, o
modelo aqui desenvolvido deve ser usado por se tratar de apenas uma equao para toda a base de
dados. Sugere-se a aplicao do mtodo do modelo expandido em dados distintos, para fim de
validao.
Referncias
ASSMANN, E. The principles of forest yield study. Oxford: Pergamon Press, 1970. 506 p.
CAMPOS, J. C. C. Principais Fatores do Meio que Afetam o Crescimento das rvores. Floresta, n.3,
p.45-52, 1970.
CAMPOS, J. C. C.; LEITE, H. G. Mensurao florestal: perguntas e respostas. 4.ed. Viosa, MG:
Universidade Federal de Viosa, 2013. 605p.
CLUTTER, J. L. , FORTSON, J. C.; PIENAAR, L.V.; BRISTER, G. H.; BAILEY, R. L. Timber
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FERREIRA, M. Z. Modelagem da influncia de variveis ambientais no crescimento e na produo
de Eucalyptus sp. Tese (Doutorado em Cincias Florestais) - Universidade Federal de Lavras, Lavras,
2009.
GUIMARES, M. A. M.; CALEGARIO,N.; CARVALHO, L. M. T.; TRUGILHO, P. F. Heightdiameter models in forestry with inclusion of covariates. Cerne, n. 3, v. 15, 2009.
MAESTRI, R. Modelos de crescimento e produo para povoamentos clonais de Eucalyptus grandis
considerando variveis ambientais. Tese (Doutorado em Cincia Florestal) Universidade Federal do
Paran, Curitiba, 2003.
Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. ISBN 3-900051-07-0, URL http://www.Rproject.org/.
335
REDES NEURAIS ARTIFICIAIS E REGRESSO LINEAR PARA A

ESTIMATIVA DO AFILAMENTO DE Toona ciliata M. Roem.
Marcos Antonio Isaac Jnior , Joyce de Almeida Alves , Natalino Calegario , Ernani Lopes Possato ,
Elliezer de Almeida Melo
UFLA - Universidade Federal de Lavras. Email: maisaacjr@yahoo.com.br

UFU - Universidade Federal de Uberlndia.
Resumo
Nos ltimos anos, diversos mtodos que visam permitir a estimativa do afilamento de
rvores tm sido propostos, um desses mtodos que se mostra bastante promissor o uso das
Redes neurais Artificiais (RNA). O objetivo deste estudo foi comparar o uso do mtodo das
RNA com o ajuste da equao polinomial do quinto grau modificada para estimativa do
afilamento de Toona ciliata (cedro australiano). Foram utilizados dados de cubagem de 72
rvores pertencentes a um plantio localizado no muncipio de Campo Belo MG. De acordo
com as anlises estatsticas, as RNA apresentaram melhores resultados em relao equao
do polinmio de quinto grau modificado. Ao analisar os grficos dos resduos e dos raios
mdios estimados versus observados, observou-se uma melhor distribuio para o mtodo das
RNA. Desta forma, pode-se afirmar que as RNA podem ser utilizadas para a estimativa do
afilamento das rvores de cedro australiano.
Palavras-chave: Inteligncia artificial; polinmio do quinto grau; cedro australiano.
1. Introduo
A Toona ciliata (cedro australiano) foi introduzida no Brasil no ano de 1970 (VILELA; STEHLING,
2011), por apresentar caractersticas da madeira semelhantes Cedrela fissilis, Cedrela odorata e
Swietenia macrophylla (SOUZA; BARROSO; CARNEIRO, 2010). O cedro australiano pode ser
empregado na fabricao de mveis, na produo de compensados e para outros fins. Porm, uma
espcie que carece de informaes quanto produo em larga escala e necessita de desenvolvimento
de tecnologias especficas quanto ao seu manejo.
A compreenso do perfil longitudinal do fuste das rvores importante para a determinao do
volume, pois as variaes de dimetro ao longo do fuste afetam a estimativa dessa varivel. Os fatores
que influenciam a forma do tronco so: espcie, stio, tratamentos silviculturais, idade, aspectos
genticos, entre outros (MACHADO; FIGUEIREDO FILHO, 2009). De acordo com Fonweban et al.
(2011), a representao do perfil da rvore permite gerar os sortimentos e, assim, definir o
planejamento nas indstrias, j que essas necessitam da obteno dos volumes.
Vrios estudos buscam descrever o perfil longitudinal do fuste por meio de modelos estatsticos,
lineares e no-lineares, (HORLE et al., 2010; LEITE et al.,2011b; MENDONA et al., 2014), e,
consequentemente, estimar o volume da rvore.
Contudo, alm dos modelos estatsticos, estudos realizados com o uso das Redes Neurais Artificiais RNA (BINOTI et al., 2014; BINOTI et al., 2015; GORGENS et al., 2009; LEITE et al., 2011a;
ZCELIK et al., 2010; SOARES et al., 2012; SCHIKOWSKI et al., 2015) tm mostrado a eficcia
336
desse mtodo para estimar o afilamento, a altura total, o volume, a distribuio diamtrica, entre outras
variveis.
As RNA apresentam flexibilidade ao realizar o treinamento dos dados e permitem trabalhar com uma
ou mais variveis de entrada e sada, que apresentam comportamentos no lineares, outliers,
distribuio Gaussiana e rudos (ZELIK et al., 2010). As desvantagens das RNA so devido
grande quantidade necessria de dados para realizar o treinamento da rede e a validao das variveis
de interesse do estudo.
Schikowski et al. (2015) compararam os modelos de afilamento de Hradetzky e de Garay com as RNA
e constataram que as RNA so to boas quantos os modelos de regresso para a estimativa do
dimetro ao longo do fuste de Eucalyptus sp., e portanto, podem ser utilizadas para a estimativa do
perfil longitudinal das rvores.
Esse trabalho tem como objetivo modelar o perfil longitudinal do fuste do cedro australiano por meio
do polinmio de quinto grau (Shepfer) modificado e das RNA, e comparar as duas metodologias.
A rea de estudo est localizada na fazenda Bela Vista (2053'58.89"S e 4517'33.04"W), no
municpio de Campo Belo, Minas Gerais. De acordo com a classificao de Kppen, o clima Cwa,
temperado mido com inverno seco e vero chuvoso, temperatura mdia para o ms mais quente de 22
C, precipitao pluviomtrica mdia de 1.250 mm e altitude mxima de 1.146 m.
O plantio um teste de procedncia/prognie de Toona ciliata, com 78 prognies de meio irmos. O
teste foi implantado no delineamento em blocos casualizados, com trs repeties e 16 plantas por
unidade amostral (4 linhas x 4 plantas). O espaamento de plantio foi de 3 m x 3 m.
Neste estudo, foram utilizadas 5 prognies, totalizando 15 unidades amostrais. Os dados de afilamento
foram obtidos de 72 rvores selecionadas nas unidades amostrais. Os dimetros altura do peito
(DAP) e as alturas totais (H) de cada rvore selecionada foram medidos. Posteriormente, com auxlio
de uma motosserra, discos com 4 cm de espessura foram retirados nas seguintes posies: 0,15m;
0,7m; 1,3m; 50%, 70% e 85% total da rvore. Aps a secagem natural, os discos foram levados
marcenaria para serem aplainados e lixados.
A obteno dos dados para a estimativa do perfil longitudinal do cedro australiano foi realizada em
duas etapas. A primeira etapa consistiu em fotografar os discos originrios das rvores abatidas em
campo. Para isto, utilizou-se uma mquina fotogrfica, com resoluo de 13 megapixels, fixada em
uma mesa esttica fotogrfica. Os discos foram posicionados em nvel na mesa. As imagens dos discos
foram salvas em formato jpeg. A segunda etapa consistiu na mensurao dos discos com o uso do
software ImageJ verso 1.47V (RASBAND, 2007). A escala foi determinada a partir das imagens dos
discos com a rgua graduada em centmetros e em seguida foi realizada a transformao de pixels para
centmetros. Os dimetros mximo e mnimo de cada seo transversal foram gerados por meio do
software e utilizados para a obteno dos dimetros mdios e dos raios mdios de cada disco.
Para realizar o treinamento e os testes da RNA, as rvores foram divididas em classes de dimetro com
amplitude de 3,5 cm. Com isso foram obtidas 5 classes de dimetro com frequncias de 3, 13, 38, 16 e
2 rvores nas classes I, II, III, IV e V, respectivamente. Em virtude da baixa frequncia observada nas
classes I e V, essas rvores foram includas nas classes II e IV, respectivamente. Para o treinamento
da RNA, foram selecionadas 50% das rvores. A seleo das rvores foi realizada de forma aleatria e
proporcional a frequncia de rvores nas classes diamtricas. Os indivduos que no foram
selecionados para o treinamento das RNA foram utilizados nos testes (50% das rvores).
Para a estimao do raio mdio (rmedij) por meio de RNA, utilizou-se a rede Perceptron de Mltiplas
Camadas (MLP) feedforward. A arquitetura da rede foi definida da seguinte forma: camada de entrada
composta pelas variveis: altura da i-sima rvore na j-sima posio (hij), dimetro altura do peito
mdio da i-sima rvore (DAPmi), altura total da i-sima rvore (Hi) e altura mdia das rvores
k); duas camadas ocultas, definidas com 10
dominantes e codominantes da k-sima parcela (HDC
neurnios e 20 neurnios, respectivamente; camada de sada, com a varivel raio mdio da i-sima
rvore na j-sima posio (rmedij).
O algoritmo de treinamento utilizado nas RNA foi o backpropagation com 500 iteraes. A funo de
ativao foi a sigmoidal e considerou-se uma taxa de aprendizagem de 0,5 e o termo de momentum de
0,1. O processamento para as RNA foi realizado por meio do software Weka verso 3.7.10 (WECA
THE UNIVERSITY OF WAIKATO, 2013).
337
A equao de afilamento polinomial de quinto grau (Shepfer) modificada foi ajustada com os dados
utilizados no treinamento das RNA (Equao 1). Na denominao da equao foi utilizada a palavra
modificada, pois na equao original a varivel dependente dimetro/DAP e no raio/DAP.
rmedij
DAPmi
Hi
Hi
ij
ij
ij
ij
ij
= 0 +1 ( ) +2 ( ) +3 ( ) +4 ( ) +5 ( ) +i (1)
Hi
Hi
Hi
Em que: rmedij o raio mdio na i-sima rvore e na j-sima posio ao longo do fuste (cm); hij a
altura na i-sima rvore e na j-sima posio ao longo do fuste (m); DAPmi o dimetro altura do
peito mdio da i-sima rvore (cm); Hi a altura total da i-sima rvore (m); i o erro aleatrio na isima rvore.
Para a comparao dos mtodos foram utilizados os seguintes critrios: a Raiz do Erro Quadrado
Mdio (RMSE%) (Equao 2), a correlao linear (R) (Equao 3), anlise grfica dos resduos e dos
valores estimados versus valores observados. As anlises foram realizadas no software R verso 3.2.2
(R CORE TEAM, 2015).
RMSE% =
ni=1 (yai - yei )

n
100
y
(2)
R=
ni=1 [(ya i - y a )*(ye i - y e )]

ni=1(ya i- y a )* ni=1 (ye i - y e )
(3)
Em que: ya i vetor de raios mdios reais; ye i vetor de raios mdios estimados; y a valor mdio do
raio mdio real; y e valor mdio do raio mdio estimado; n nmeros de observaes.
As estimativas dos parmetros da equao de Shepfer modificada foram: 0=0,653908, 1=-1,845075,
2=6,345255, 3=-13,167961, 4=12,366737 e 5=-4,352367. O valor de RMSE% foi menor para as RN
A em relao equao de Shepfer modificada. Contudo, o valor da correlao linear para os dados d
e teste para a equao de afilamento foi melhor para o polinmio (Tabela 1). Alm disso, as diferenas
entre os valores de cada critrio foram pequenas.
Tabela 1 Comparao entre as RNA e a equao de Shepfer para estimativa do afilamento de cedro
australiano.
RNAs
Shepfer
RMSE%
10,18
10,32
R
0,96
0,98
Observou-se pelos grficos dos resduos e pelos grficos dos rmedij estimado versus rmedij observado
que as RNA (Figura 1a) apresentaram superestimativa na base e submestimativa no topo da rvore. O
polinmio do quinto grau modificado apresentou subestimativa na base e superestimativa ao longo do
perfil da rvore (Figura 1b). Contudo, as RNA apresentaram melhores estimativas dos rmedij ao longo
do perfil das rvores de cedro australiano. Provavelmente, as RNA conseguiram estimar o rmedij ao
longo do fuste de maneira mais adequada por causa da incluso da varivel
HDCk e tambm porque
foi utilizada a funo de ativao sigmoidal, representa o crescimento biolgico, para as RNA.
338
(a)
(b)
Figura 1 Grficos dos resduos e dos rmedij estimado versus rmedij
observado: (a) RNA e (b) Polinmio de quinto grau
modificado.
Leite et al. (2011b), ao estimarem os dimetros sem casca e do cerne ao longo do fuste por meio das
RNA, para a espcie de Tectona grandis em um plantio localizado no estado do Mato Grosso, no
conseguiram estimar os menores dimetros. Em trabalho realizado por Schikowski et al. (2015), ao
compararem as RNA com os modelos de Hradetzky e Garay, concluram que as RNA so to boas
quantos aos modelos de regresso linear e no linear, para a estimativa do dimetro ao longo do perfil
longitudinal das rvores.
4. Concluses
As RNA podem ser utilizadas para estimar rmedij ao longo do perfil das rvores de cedro australiano,
pois apresentaram resultados satisfatrios em comparao com o mtodo de regresso linear.
Agradecimentos
339
Referncias
BINOTI, M. L. M. da S. et al. Prognose em nvel de povoamento de clones de eucalipto empregando
redes neurais artificiais. Cerne, v. 21, n. 1, p. 97--105, 2015.
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MACHADO, S. A.; FIGUEIREDO FILHO, A. Dendrometria. 2. ed. Paran: Editora da Fupef, 2009.
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Cerne, v. 20, n. 4, p. 587-594, 2014.
ZELIK, R. et al. Estimating tree bole volume using artificial neural network models for four
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R CORE TEAM. R: a language and environment for statistical computing. Vienna: R Foundation for
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RASBAND, W. ImageJ documentation. [S.l.: s.n], 2007.
SCHIKOWSKI, A. B. et al. Estudo da forma do fuste utilizando redes neurais artificiais e funes de
afilamento. Pesquisa Florestal Brasileira, v. 35, n. 82, p. 119-127, 2015.
SOARES, F. A. A. M. N. et al. Recursive diameter prediction for calculating merchantable volume of
Eucalyptus clones without previous knowledge of total tree height using artificial neural networks.
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VILELA, E. S.; STEHLING, E. de C. Recomendaes de plantio para Cedro Australiano. Campo
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WECA THE UNIVERSITY OF WAIKATO. Weka 3: data mining software in java. Oxford: Machine
Learning Group, 2013.
340
Redes Neurais Artificiais para estimativa de volume na Caatinga arbrea

Silvio Henrique Menezes Gomes 1, Marcos Vinicius Santana Leite 1, Maida Cynthia Duca de
Lima 1, Mrcia Martins2, Christian Dias Cabacinha 2, Fabrizzio Alphonsus Alves de Melo Nunes
Soares3
1
UESB Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Email: silviohgomes@yahoo.com.br

UFMG Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Cincias Agrrias, Campus Montes Claros
3
UFG Universidade Federal de Gois, Instituto de Informtica, Campus Sede
Resumo
No estado da Bahia a caatinga compreende faixas de transio onde as espcies
apresentam uma caracterstica de maior porte, distinguindo do carter arbustivo comumente
encontrado em regies ridas. No entanto, poucas informaes so levantadas a respeito dessa
fitofisionomia principalmente quando se trata de estimativas de volume. Portanto, o objetivo do
presente trabalho foi modelar redes neurais artificiais (RNAs) e avaliar seu desempenho na
estimativa de volume para espcies do bioma Caatinga. Foram cubadas um total de 166 rvores
para obteno do volume total e comercial com casca em uma rea de caatinga arbrea e
testadas vrias arquiteturas da rede Multilayer perceptron (MLP), treinadas com o algoritmo
backpropagation. As arquiteturas foram comparadas com modelos volumtricos. A rede MLP
apresentou superioridade nos parmetros estatsticos em comparao a equao no linear e
linear, com erros concentrados nos menores intervalos. Tanto a rede quanto as equaes,
apresentaram uma forte tendncia a superestimao dos volumes. Como forma de melhorar as
estimativas da rede, sugere-se a incluso de outras variveis.
Palavras-chave: MLP; inteligncia artificial, volumetria, Caatinga.
1. Introduo
A volumetria para espcies nativas ainda algo incipiente principalmente pela vasta diversidade e
variabilidade gentica da flora brasileira e devido tambm s variaes topogrficas do territrio
nacional. Apesar do uso convencional de equaes para estimativa desses volumes, outras ferramentas
vm sendo aprimoradas para obter uma melhor preciso nas estimativas dessa varivel.
As Redes Neurais Artificiais (RNAs), atualmente, tm apresentado melhores resultados quando
comparadas s equaes de volume com espcies exticas. As RNAs so sistemas complexos e
paralelos que, atravs da entrada de dados, buscam detectar padres. So capazes de fazer
interpolaes e extrapolaes de forma no linear daquilo que aprenderam inicialmente, gerar cenrios
distintos em diferentes arquiteturas com uso de variados algoritmos (BRAGA et al., 2000; HAYKIN et
al., 2001).
Com espcies nativas, apesar do reduzido nmero de trabalhos publicados, as RNAs tm demonstrado
melhor desempenho que as equaes de volume convencionais em florestas inequineas
(RODRIGUES et al., 2010; FRANCO, 2012). Na caatinga as RNAs j demonstraram maior eficincia
em comparao s equaes de volume convencionais (LIMA, 2014).
Portanto, o objetivo do presente trabalho modelar redes neurais artificiais (RNAs) e avaliar seu
desempenho na estimativa de volume para espcies do bioma caatinga.
Foram cubadas 166 rvores na Floresta Nacional Contendas do Sincor, localizada no municpio de
Contendas do Sincor, Bahia, nas coordenadas 1355'14,51"S e 41 6'54,79"O.
341
O mtodo utilizado foi o de Smalian, atribuindo sees ao longo do fuste que variam de 0,10; 0,30;
0,50; 0,70; 1,00; 1,30; 2,00 m de altura. Aps esta marca, as sees foram tomadas de 1 em 1 m at
encontrar 3 cm de dimetro, considerado o limite mnimo para fuste comercial. Foram medidos
tambm galhos com circunferncia acima de 3 cm de dimetro, averiguando o dimetro mais
homogneo nas sees e seu comprimento.
Para ajuste e anlise dos modelos de volume foi utilizado o software RStudio 2016, atravs das
seguintes equaes volumtricas, sendo uma no linear (CAMPOS e LEITE, 2013) e outra linear:
4
= 1 2 3 [1 (
) ]
Em que: V = volume total ou comercial; k = coeficientes (k= 1,2...,4); DAP = dimetro altura do
peito (1,3 m de altura); Ht = altura total; tx = varivel hipottica, 0 para volume total e 1 para volume
comercial; Hc = altura comercial.
= = 0 + 1 2
Sendo: = coeficiente angular entre volume total e comercial; Vt = volume total; Vc = volume
comercial; | = tal que.
Treinamento e seleo das redes MLP
No total foram experimentadas 500 redes MLP com um ciclo de 1000 interaes cada, e pesos iniciais
aleatrios. As redes foram desenvolvidas com o software MATLAB R2015a (MATLAB, 2015) e
usando o Toolbox de Redes Neurais. Este aspecto visou gerar um menor erro entre as camadas de
entrada e as camadas ocultas. O algoritmo utilizado foi o de retropropagao do erro
(backpropagation). As MLPs treinadas tm uma camada constituda por dois neurnios de entrada
(dimetro e altura), uma camada oculta e dois neurnios de sada (volume total e comercial). Para o
clculo do nmero de neurnios na camada oculta, foi utilizada a equao (DOAN e LIONG, 2004):
= ( + )
2
onde n o nmero de neurnios de entrada (de 2 a 6) e R o tamanho do conjunto de dados.
Foram utilizadas duas etapas para a escolha da melhor rede: treinamento e validao. Em primeira
instncia, foram treinadas 500 redes com diferentes funes de ativao e neurnios na camada oculta.
Para a seleo das melhores redes, foram identificadas 5 modelos que apresentaram menor erro mdio
quadrtico. Foram utilizando apenas 70% dos dados para treinamento, 15% para teste e 15% para
validao. Na segunda instncia, as redes selecionadas, foram utilizadas para processar 100% dos
dados para estimativa dos volumes.
Por fim, gerado o histograma de frequncia dos erros, raiz do erro quadrado mdio (RMSE),
correlao entre o volume real e estimado (r Y), escolhendo para essa etapa a rede que apresentou os
melhores resultados.
Avaliao dos modelos de regresso e das MLPs
As estatsticas utilizadas para anlise do desempenho dos modelos de regresso e das redes so a
correlao entre os valores estimados e observados de volume, e a raiz do erro quadrado mdio
(RMSE%). A anlise grfica consistiu na inspeo estatstica da disperso dos erros (resduos)
percentuais em relao aos valores observados, conforme Binoti (2010).
A correlao entre os valores observados e estimados (r Y) indica a fora e a direo da relao entre
as duas variveis. Essa correlao visa atribuir um grau associativo entre os valores estimados e os
observados e, com o auxlio da anlise de resduos, permite inferir sobre a qualidade da estimativa.
Quanto mais prxima de 1, maior a correlao entre as variveis (BINOTI, 2010). Ento:
(, )
=
2 () 2 ()
Sendo que, a covarincia e 2 a varincia.
342
A raiz do erro quadrado mdio (RMSE) avalia a diferena quadrtica mdia entre os valores
observados e os valores estimados (BINOTI, 2010). Quanto menor o RMSE, melhor a preciso da
estimativa (MEHTTALO et al., 2006), sendo:
% =
( )
100 =1
Em que, n o nmero total de dados e a mdia do volume observado.

No total foram constatadas 22 espcies. Para escolha dos modelos de regresso, o que obteve melhores
resultados na estimativa dos volumes com casca, foi a regresso no linear conforme Tabela 1.
Tabela 1. Parmetros dos modelos no linear e linear.
Modelo
5,616489
= 0,000166882 2,341340 0,011082 [1 (
)
]
= 0,9292 = 0,0000142769 + 0,0000579991 2
rY(%)*
RMSE%*
96,70
37,86
97,11
96,25
95,76
34,97
38,98
41,34
* valores correspondentes ao volume total e comercial, respectivamente
Por se tratar de dados com nativas, os volumes obtiveram um comportamento no linear na linha de
tendncia devido a heterogeneidade da floresta. Com as equaes, consagrou-se obter o volume
comercial, ativando a varivel binria, considerando o valor 1, ou inativando-a com o valor 0 para
obteno do volume total.
Na anlise das redes para estimativa dos dois volumes, todas as selecionadas obtiveram timos
percentuais de treinamento, teste e validao (Tabela 2). Para o volume de dados foram determinados
13 neurnios na camada oculta, conforme equao de Doan e Liong (2004). Estes percentuais,
principalmente o de treinamento e teste, indicam que as redes obtiveram bom desempenho no
treinamento e validao, evidenciando que as redes conseguiram extrapolar sem apresentar overfitting.
Os dados apresentam um alto percentual que variam de 97,50 a 99,06% para o treinamento, sendo a
melhor rede a de nmero 2, com 13 neurnios na camada oculta (Figura 1). Lima (2014), com espcies
da caatinga, tambm observou uma variao semelhante, encontrando redes com percentuais acima de
99% e constatou que as melhores redes MLP apresentavam entre 3 e 7 neurnios na camada oculta,
onde os RMSE foram semelhantes.
Figura 1. Arquitetura da melhor rede escolhida com 13 neurnios na camada oculta e com funo de
ativao logartmica-sigmoide. Fonte: MATLAB (2015)
Em comparao a equao de volume, a rede MLP evidenciou uma moderada superioridade tanto para
o volume total quanto para o comercial, com menor erro para o volume comercial (Tabela 3). Para
ambas as tcnicas, as correlaes foram acima de 95%, o que demonstra que as variveis de entrada
(DAP e HT) conseguem explicar os dois tipos de volume estudados. O valores do RMSE encontrados
foram superiores aos constatados por Lacerda et al. (2014), comparando dois tipos de arquitetura de
redes para o cerrado sensu strictu, que observaram que as redes MLPs foram superiores em
comparao as mesmas equaes, tanto para volume comercial quanto para o volume total, com
menores erros nas estimativas.
343
Tabela 2. Parmetros de avaliao das redes com melhores estimativas.

Rede
Arquitetura
Treinamento%
Validao%
Teste%
rY(%)* RMSE(%)*
98,44
25,33
1
MLP 2-13-2
98,91
97,75
95,47
98,47
27,49
98,32
26,31
2
MLP 2-13-2
98,99
98,04
99,03
98,88
22,72
98,09
27,98
3
MLP 2-13-2
99,06
98,09
93,05
98,63
26,20
98,08
28,17
4
MLP 2-11-2
98,97
98,44
94,32
98,49
25,20
97,63
32,44
5
MLP 2-7-2
97,50
97,75
99,19
98,04
28,88
* valores correspondentes ao volume total e comercial, respectivamente; ** Funo de ativao
FDA**
Tangencial/Sigmoide
Logartmica/Sigmoide
Logartmica/Sigmoide
Tangencial/Sigmoide
Tangencial/Sigmoide
Tabela 3. Sntese dos parmetros de avaliao dos erros e as tcnicas adotadas.

Tcnica
Varivel
Total
Comercial
Total
Comercial
Total
Comercial
No Linear
Linear
MLP 2-13-2
(Rede 2)
r(%)
96,70
97,11
96,25
95,76
98,32
98,88
RMSE(%)
37,86
34,97
38,98
41,34
26,31
22,72
Com relao ao comportamento da frequncia dos erros nos histogramas, a equao no linear teve
seus valores mais bem distribudos nos intervalos, com os maiores percentuais de frequncia na regio
central do grfico (Figura 2). Observa-se que para equao linear as frequncias esto concentradas na
rea mais central do grfico, tanto para o volume comercial quanto para o volume total (intervalo de 40 a 36%), ambos com maior tendncia a superestimao dos dados. J para o histograma da rede
MLP, os erros ficaram concentrados no intervalo entre -44 a 28, para ambos os volumes, o que indica
que a rede foi superior s estimativas encontradas pelas equaes.
Volume comercial
12
10
8
6
4
2
0
-100
-92
-84
-76
-68
-60
-52
-44
-36
-28
-20
-12
-4
4
12
20
28
36
44
52
60
68
76
84
92
100
Freqncia (%)
12
10
8
6
4
2
0
-100
-92
-84
-76
-68
-60
-52
-44
-36
-28
-20
-12
-4
4
12
20
28
36
44
52
60
68
76
84
92
100
No Linear
Freqncia (%)
Volume total
-100
-92
-84
-76
-68
-60
-52
-44
-36
-28
-20
-12
-4
4
12
20
28
36
44
52
60
68
76
84
92
100
12
10
8
6
4
2
0
-100
-92
-84
-76
-68
-60
-52
-44
-36
-28
-20
-12
-4
4
12
20
28
36
44
52
60
68
76
84
92
100
Freqncia (%)
Intervalos
Intervalos
Intervalos
12
10
8
6
4
2
0
-100
-92
-84
-76
-68
-60
-52
-44
-36
-28
-20
-12
-4
4
12
20
28
36
44
52
60
68
76
84
92
100
Freqncia (%)
12
10
8
6
4
2
0
-100
-92
-84
-76
-68
-60
-52
-44
-36
-28
-20
-12
-4
4
12
20
28
36
44
52
60
68
76
84
92
100
MLP 2-13-2
(Rede 2)
12
10
8
6
4
2
0
Freqncia (%)
Linear
Freqncia (%)
Intervalos
Intervalos
Intervalos
Figura 2. Histograma de frequncia dos erros da equao no linear, linear e a rede MLP referente ao
volume total e comercial.
No entanto, apesar da tendncia similar em superestimar os volumes, a rede obteve melhores
resultados. Melhorias nas estimativas com a rede podem ser obtidas, a partir de um aumento no
nmero de rvores amostras ou na incluso de mais variveis na camada de entrada, a exemplo das
variveis categricas.
344
4. Concluses
A rede se mostrou mais eficaz em comparao s equaes de volume ajustadas, com menores erros
nas estimativas. Tanto a rede quanto as equaes, apresentaram uma forte tendncia a superestimao
dos volumes. Portanto, a rede pode ser usada para esta fitofisionomia com a sugesto de incluso de
outras variveis na busca de melhorar tais estimativas.
Referncias
BINOTI, M. L. M. Redes neurais artificiais para prognose da produo de povoamentos no
desbastados de eucalipto. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais), Universidade Federal de
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RStudio Team (2016). RStudio: Integrated Development for R. RStudio, Inc., Boston, MA URL
http://www.rstudio.com/.
345
Redes neurais artificiais para estimativa do volume de espcies nativas em

Mato Grosso
Diogo Guido Streck Vendruscolo1, Hudson Santos Souza1, Gabriel Valadares Caldeira1,
Fernando Henrique Gava1, Ronaldo Drescher1, Rmulo Mra1
1
UFMT - Universidade Federal de Mato Grosso. Email: diogoguido@hotmail.com
Resumo
O estudo teve como objetivo avaliar tcnicas de redes neurais artificiais, para quantificao
do volume de espcies florestais em rea de Floresta Ombrfila Aberta na regio da Amaznia
Legal do estado de Mato Grosso. As estimativas do volume das rvores foram obtidas pelo
treinamento de Redes Neurais Artificiais (RNAs) do tipo MLP (Multilayer Perceptron). Os
dados foram divididos em dois conjuntos, um para o treinamento das redes (70%) e o outro para
validar as redes (30%). Foram treinadas dez redes, com seis arquiteturas diferentes. Como
mtodo comparativo, foi ajustado o modelo de Schumacher-Hall em sua forma linear para cada
uma das espcies, resultando em seis equaes diferentes. Os resultados indicam que as redes
apresentam superioridade em relao ao coeficiente de correlao e raiz quadrada do erro mdio
de 6,1% e 164% respectivamente, em relao s estimativas por regresso, demonstrando o
grande potencial da tcnica para sua utilizao no manejo florestal.
Palavras-chave: Manejo florestal; Schumacher-Hall; Volumetria.
1. Introduo
A quantificao do estoque de matria prima florestal e a busca pela mxima produo e rentabilidade
da floresta so de fundamental importncia e justificam a busca por ferramentas que possibilitem
estimativas precisas do volume comercial das espcies Amaznicas (THAINES et al., 2010). Alm do
que, estimativas precisas de produtividade em florestas nativas um pr-requisito importante no
estabelecimento de planos de manejo florestal (SCOLFORO, 1997). Porm, para a vegetao
amaznica, devido, principalmente, diversidade de espcies, estudos de tais estimativas ainda so
escassos (CALPINI et al., 2009).
As equaes de volume so indispensveis para o planejamento e a execuo de um plano de manejo
florestal. Assim, diversos pesquisadores tm disponibilizado equaes de volume para diferentes regies
da Amaznia (SILVA e CARVALHO, 1984; ROLIM et al., 2006; BARROS e SILVA Junior, 2009;
COLPINI et al., 2009; THAINES et al., 2010; TONINI e BORGES, 2015). No entanto, devido a grande
diversidade de espcies e dimenses geogrficas por elas ocupadas, necessrio ajust-las para
diferentes espcies, regies e tipos fisionmicos (TININI e BORGES, 2015).
Um fato importante que deve ser levado em considerao a definio de equaes volumtricas
apropriadas para espcie e regio. Com isso, para a formao de banco de dados e ajustes de equaes
especificas, empresas gastam quantias considerveis de recursos humanos e financeiros.
Atualmente, com o avano da informtica e o desenvolvimento de novas tecnologias que permite
desfrutar de vrias ferramentas computacionais, facilitando e modernizado diversos ramos das cincias.
Novas ferramentas tm sido introduzidas na cincia florestal com o intuito de aumentar a preciso das
estimativas e diminuir os custos, entre elas se destacam os modelos de Redes Neurais Artificiais - RNAs
(GORGENS et al., 2009; BINOTI, 2010; LEITE et al., 2011), que tm se mostrado uma alternativa
promissora em relao aos mtodos convencionais de regresso (BINOTI et al., 2014).
346
Diversos trabalhos relatam a superioridade das RNAs em relao aos mtodos convencionais para
estimar parmetros de rvores e de povoamentos florestais (DIAMANTOPOULOU, 2005; BINOTI et
al., 2014; CORDEIRO et al., 2015). Dessa forma, este estudo teve como objetivo avaliar tcnicas de
redes neurais artificiais, para quantificao do volume de espcies comerciais do bioma Amaznico.
Os dados para realizao deste estudo foram obtidos em rea de Floresta Ombrfila Aberta na regio da
Amaznia Legal do estado de Mato Grosso. Segundo Alvares et al. (2013), o clima da regio Tropical
Aw com estao seca de inverno, e precipitao aproximada de 2.000 2.500 mm, ocorrendo
preferencialmente nos meses de outubro maro, com breve estao seca (w). Os solos predominantes
da regio so Latossolos Vermelho e Vermelho-amarelo, Neossolo quartzarnico e Argissolo vermelho
(IBGE, 2009).
Os dados de cubagem foram obtidos de inventrios realizados nos anos de 1981 e 1982. Ao total foram
medidas 109 rvores, pertencentes de seis gneros (Tabela 1). Os volumes comerciais com casca de
cada rvore foram obtidos pela aplicao sucessiva da equao de Smalian. As medidas de
circunferncia com casca foram a 0,5 e 1,3 m, e posteriormente, cada 2 m at a altura comercial (Hc)
do fuste.
Tabela 1. Espcies utilizadas e nmero de rvores cubadas.
Nome popular
Nome Cientfico
Classificador
Peroba
Aspidosperma polyneuron
Mll.Arg.
Angelim
Hymenolobium spp.
Cambar
Qualea paraensis
Ducke
Cedrinho
Erisma uncinatum
Warm.
Jatob
Hymenaea courbaril
L.
Canela
Ocotea spp.
Total
N de rvores cubadas
27
14
20
13
12
23
109
As estimativas do volume das rvores foram obtidas pelo treinamento de Redes Neurais Artificiais
(RNAs). Os dados foram divididos em dois conjuntos, um para o treinamento das redes (70%) e o outro
para validao das redes (30%). Foram treinadas dez redes, com seis arquiteturas diferentes, totalizando
60 redes. As RNAs foram do tipo perceptrons de mltiplas camadas, comumente conhecidas como MLP
(Multilayer Perceptron), que conforme Hornik et al. (1989) possui capacidade universal de aproximao
de funes. Essas redes apresentam uma camada de entrada que recebe as variveis de entrada (espcie,
DAP, Hc) e transfere-as ponderadas por pesos sinpticos camada intermediria ou oculta que aplica
transformaes matemticas e transfere para a camada de sada que fornece a resposta, nesse caso o
volume estimado.
As variveis numricas foram normalizadas linearmente em intervalos de 0 a 1, e as variveis
categricas passaram por uma transformao chamada de codificao, ou seja, cada varivel recebe um
cdigo numrico que possibilite o clculo do neurnio artificial.
O software NeuroFlorest 3.2 foi utilizado para configurao, treinamento e validao das redes neurais.
O tipo de treinamento utilizado foi o Resilient Propagation (RPROP+), sendo testadas duas funes de
ativao sigmide do tipo f(x)=1/(1+e-x) e tangente hiperblica do tipo f(x)=(ex-e-x)/(ex+e-x). O algoritmo
de treinamento Resilient Propagation, descrito por Riedmiller e Braun (1993), representa uma variante
do algoritmo backpropagation (retropropagao do erro), e tem como vantagem a facilidade de calcular
e adquirir aprendizagem sobre determinado problema, pelo fato de seu ajuste de pesos dependerem mais
do sinal dos gradientes de erro (Riedmiller e Braun, 1993), alm de ser mais eficiente e recomendado
para RNAs do tipo Multilayer Perceptron (HAYKIN, 2001).
Como critrio de parada para o treinamento das RNAs, utilizou-se: o nmero total de ciclos igual a 3.000
ou erro quadrtico mdio inferior a 1%, para evitar o nmero exagerado ou reduzido de ciclos (CHEN
et al., 2014). Desta forma, o treinamento foi finalizado quando um destes critrios foi atingido.
Como mtodo comparativo, foi definido como procedimento-padro o ajuste do modelo de SchumacherHall em sua forma linear para cada uma das espcies, resultando em seis equaes diferentes. A
avaliao da preciso das estimativas foi pelas seguintes estatsticas: coeficiente de correlao entre os
347
volumes observados e estimados ( ), raiz quadrada do erro mdio em percentagem (RMSE%) e a

anlise grfica dos volumes observados versus estimados.
Aps o procedimento do treinamento das redes, foram avaliadas apenas a rede de melhor performance
para cada arquitetura. Os melhores indicadores estatsticos de treino para estimar o volume comercial
das espcies foram obtidos pelas RNAs com a funo de ativao sigmoidal na camada oculta e de sada
(Tabela 2). Quando avaliada a validao das redes treinadas, foi verificado que as arquiteturas com 4 e
5 neurnios na camada oculta apresentaram-se superiores em relao as demais, independentemente da
funo de ativao. Segundo Binoti et al. (2015), o procedimento de validao importante para avaliar
a capacidade de uma rede neural produzir sadas adequadas para entradas que no estavam presentes
durante o treinamento.
Tabela 2. Caractersticas e estatsticas das redes neurais artificiais (RNA) treinadas para estimar o
volume de espcies nativas em Mato Grosso.
RNA Arq.
1
2
3
4
5
6
8-4-1
8-4-1
8-5-1
8-5-1
8-6-1
8-6-1
Entrada
DAP; HC
DAP; HC
DAP; HC
DAP; HC
DAP; HC
DAP; HC
Varivel
Funo de Ativao
Sada
Categrica
C. O.
C. S.
Espcie
VCC
Sig.
Sig.
Espcie
VCC Tang. hip. Tang. hip.
Espcie
VCC
Sig.
Sig.
Espcie
Espcie
VCC
Sig.
Sig.
Espcie
Treino
R yy
RMSE%
0,9841 18,5490
0,9709 16,1502
0,9869 13,3001
0,9724 19,1814
0,9842 15,5845
0,9719 15,6889
Validao
R yy
RMSE%
0,7298 31,4344
0,7222 39,9996
0,7774 43,1727
0,6944 35,4633
0,5346 51,9591
0,6520 41,1159
RNA = rede neural artificial; Arq. = arquitetura; C. O. = camada oculta; C. S. = camada de sada; Sig. = sigmoidal; Tang. hip.
= Tangente hiperblica; R yy = coeficiente de correlao; RMSE% = raiz quadrada do erro mdio em porcentagem.
Todas as arquiteturas avaliadas apresentaram valores de R yy superior a 0,97 e RMSE% abaixo de 20%,
no conjunto de treinamento. J quando observado a validao, foi observado menor preciso, que pode
estar relacionada ao baixo nmero de rvores cubadas de algumas espcies. Dessa forma, verificou-se
que a RNA-3 de arquitetura 8-5-1 com funo de ativao sigmoidal na camada oculta e de sada
apresentou resultados superiores em relao s demais.
Os ajustes do modelo de Schumacher-Hall foram feitos por espcie e utilizado para estimar o volume
comercial das rvores individuais. No entanto, para os ajustes foi utilizado toda a base de dados (100%),
servindo somente como um critrio de avaliao de preciso das RNAs. Assim, verificou-se que as
estimativas pela regresso apresentaram valores de R yy = 0,9267 e RMSE% = 35,1188%, estes resultados
indicam uma perda de preciso de 6,1% e 164% respectivamente, das estatsticas de ajuste em relao
a rede de melhor performance (RNA-3).
Para as RNAs 2, 3 e 5, que apresentaram maior correlao entre os valores observados e estimados (R yy)
e menor erro mdio (RMSE%), uma anlise mais detalhada foi realizada para avaliar o comportamento
dos dados estimados. Dessa forma foram avaliados os grficos de disperso dos volumes observados
versus estimados, sendo realizada a mesma anlise para as estimativas por regresso (Figura 1).
Os grficos dos volumes observados versus estimados apresentam um comportamento adequado, em
que no h tendenciosidade nas estimativas para as trs RNAs. Quando avaliado o grfico obtido por
regresso, verifica-se pontos mais dispersos, comprovando assim a preciso das estimativas pelas redes
nas arquiteturas avaliadas. Estes resultados servem como ponto de partida para pesquisas futuras uma
vez que Silva et al. (2009), afirmam sobre a robustez do mtodo est associada uma adequada
arquitetura das redes.
Umas das maiores vantagens com a utilizao de RNAs a capacidade de modelar com a presena da
varivel categrica espcie, ou seja, as redes possuem um conjunto nico de parmetros para predizer
o volume em todos de diferentes espcies, regies, mostrando uma grande vantagem operacional em
relao aos clssicos modelos de volume, que devem ser ajustados por espcie ou por estratos. Binoti et
al. (2014) verificaram que uma rede pode explicar a variao volumtrica em relao a mais de 50
modelos volumtricos ajustados para diferentes estratos. Conforme zelik et al. (2013) o emprego de
redes neurais artificiais oferece uma srie de vantagens, principalmente pela capacidade de detectar
348
implicitamente relaes no-lineares complexas entre variveis de entrada e de sada, que so muito
teis na modelagem de diversos parmetros florestais.
12
RNA-2
10
Volume comercial estimado (m)
12
8
6
4
2
RNA-3
10
8
6
4
2
0
0
0
10
12
12
RNA-5
10
12
8
6
4
2
0
0
Volume comercial observado (m)
10
12
10
12
10
12
Schumacher-Hall
10
8
6
4
2
0
0
4
6
8
Figura 1. Volume observado versus estimado pelas Redes Neurais Artificiais (2, 3 e 5) e por regresso
(Schumacher-Hall).
4. Concluses
As Redes Neurais Artificiais apresentaram superioridade em relao ao coeficiente de correlao e raiz
quadrada do erro mdio em de 6,1% e 164% respectivamente, em relao s estimativas geradas pelo
modelo de regresso Schumacher-Hall para estimativa do volume de espcies florestais nativas,
demonstrando o grande potencial da tcnica para sua utilizao no manejo florestal.
5. Agradecimentos
CAPES e a Equipe do Laboratrio de Mensurao, Crescimento e Produo Florestal FENF/UFMT.
6. Referncias
ALVARES, C. A, STAPE, J. L.; SENTELHAS, P. C, GONALVES, J. L. M, SPAROVEK, G.
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350
Reduo do nmero de rvores a serem abatidas e cubadas visando ajuste

de modelo volumtrico
Priscila Christie de Carvalho, Ana Carolina de Albuquerque Santos, Carlos Alberto Arajo
Junior, Daniel Henrique Breda Binoti
UFV Universidade Federal de Viosa. Email: anaflorestaufv@gmail.com
Resumo
Neste estudo apresentamos uma alternativa para reduo do esforo amostral e custo
com cubagem de rvores de eucalipto, visando o ajuste de modelos volumtricos. O
procedimento consiste em abater parte das rvores-amostra definidas numa amostragem seletiva
e nas demais, medir dois dimetros, nas alturas de 1 e de 2 m, alm do dap e da altura total. Com
os dados das rvores abatidas, uma rede neural artificial treinada e depois aplicada aos dados
das outras rvores (no abatidas), complementando a amostra para ajuste de modelos
volumtricos. O uso de redes neurais artificiais permitiu reduzir o nmero de rvores-amostra a
serem cubadas, sem perda de exatido nas equaes de volume. E, ainda, que apenas trs rvoresamostra por classe de dimetro com amplitude de 2 cm, acrescidas de outras trs rvores, com
volumes generalizados pelo emprego de um modelo de redes neurais, so suficientes para fins
de ajuste de modelo volumtrico.
Palavras-chave: Equaes volumtricas; Eucalipto; Redes Neurais; Cubagem de rvores.
1. Introduo
A estimativa do volume de rvores feita usualmente com o emprego de equaes volumtricas, sendo
usual o modelo de Schumacher e Hall (1933). Guimares et al. (1996) reportaram que 100 a 150 rvoresamostra era um nmero indicado para estimar uma equao volumtrica para eucalipto. Porm, na
prtica dificilmente utilizada uma amostra desse tamanho para cada estrato, usualmente definido por
combinaes de gentipo, espaamento, classe de idade e regime de corte, dentre outras variveis. A
dificuldade ocorre por dois motivos principais. Primeiro devido existncia de grandes reas de
reflorestamento nas empresas florestais, que resulta em grande nmero de estratos para cubagem. Muitas
empesas dos setores de celulose e energia tem reas acima de 50.000 hectares, onde so encontradas
diferentes combinaes dessas variveis utilizadas na estratificao. Outro motivo no caso de pequenas
propriedades rurais, onde muitas vezes nem permitido o abate de rvores em quantidade suficiente.
o caso de fomentos, onde s vezes as reas podem ser menores que 1 hectare. Nesse caso no haveria
necessidade de estratificao, porm, pode ocorrer restrio para abate de um nmero suficiente de
rvores-amostra.
O expressivo custo com o abate e cubagem de rvores-amostra tem levado as empresas de maior porte
a utilizar equaes volumtricas mais gerais, muitas vezes englobando vrios gentipos, espaamentos
e classes de idade e isto pode resultar em perda de exatido (LEITE e ANDRADE, 2002). Outro fato
que as equaes tm sido atualizadas com intervalos de tempo (anos) cada vez maiores. Por conta disso
algumas tem investigado a possibilidade de uso de ferramentas de inteligncia artificial, em substituio
aos modelos de regresso, como forma de reduzir o esforo amostral e garantir uma exatido mnima
suficiente.
Uma alternativa eficiente para estimar volume de arvores de eucalipto, com menor nmero de rvoresamostra, o emprego de RNA (GRGENS et al., 2009; BINOTI et al., 2009, SILVA, 2010; BINOTI,
2012; BINOTI SILVA, 2012). Nesse caso, o volume individual estimado em funo das variveis
351
usuais (dimetro e altura) e de outras variveis, como a idade, o espaamento ou arranjo espacial, o
gentipo, caractersticas edficas, climticas e fisiogrficas, e at mesmo prticas silviculturais
registradas no cadastro florestal. Para cada combinao dessas caractersticas e variveis, o emprego de
RNA no requer grande quantidade de dados, uma vez que nesse caso o mais importante variabilidade
e no quantidade de dados. Mas nem sempre este tipo de procedimento factvel, sendo mais indicado
o emprego de modelos volumtricos. Resta, portanto, viabilizar o uso do modelo volumtrico com
pequeno esforo e custo amostral.
Uma alternativa para reduo do tamanho da amostra para ajuste de modelos de regresso o emprego
de algoritmos genticos - AG (Loures, 2014). Porm, nesse caso, a reduo viabilizada apenas para
aplicaes futuras, na mesma rea, uma vez que o mtodo aplicado com um conjunto de dados
suficiente para regresso e j disponvel. Esta abordagem discutida por Loures (2014). Isto significa
que o modelo de AG aplicado para demostrar a possibilidade de reduo no tamanho da amostra e no
para gerar dados suficientes para modelagem do volume, a partir de amostra relativamente pequena de
rvores.
No presente estudo, propomos e avaliamos uma alternativa de uso de RNA, com reduzida quantidade
de rvores-amostra abatidas para cubagem, visando gerar ampla e suficiente base de dados para ajuste
do modelo volumtrico, viabilizando assim o uso de regresso com pequeno esforo amostral e baixo
custo.
Os dados para este estudo foram obtidos de 147 rvores-amostra abatidas para cubagem em um
povoamento de clone de eucalipto, em espaamento 3 x 3 m, com 7 anos de idade. A amostragem foi
seletiva, de modo que fossem abatidas, em cada classe de dimetro, duas rvores nas condies extremas
de capacidade produtiva e duas na condio intermediria. Apenas na ltima classe, de 30 cm, foram
cubadas apenas trs rvores, sendo uma em cada condio de capacidade produtiva. Em cada rvore
foram medidos o dimetro com casca nas alturas 0,1m, 0,5m, 1,0m, 1,3m (dap), 1,5m, 2,0m, 4,0m, e
assim por diante, a cada 2,0 m, at a altura onde o dimetro fosse 4,0 cm. Esses dimetros foram medidos
com suta. Foi medida tambm a altura total (Ht) de cada rvore. Estas rvores tiveram seu volume
comercial com casca determinado pela aplicao sucessiva da formula de Smalian. Com as medies e
clculo desse volume foram ento definidas as seguintes variveis: dap, Ht e D(0,1), D(0,5), D(1,0),
D(1,5) e D(2,0), sendo D o dimetro com casca medido nas alturas indicadas, consideradas devido a
possibilidade de medio com a rvore em p.
Foram separadas aleatoriamente amostras de uma, duas e trs rvores por classe de dap, para
treinamento de redes neurais artificiais. Essas amostras foram utilizadas para treinamento de redes
neurais artificiais - RNA Multlayer Perceptrons, com at 8 neurnios na camada escondida. A funo
de ativao utilizada nas camadas escondida e de sada foi a sigmoide (Binoti Silva, 2012) e o algoritmo
de treinamento foi o Resiliente Propogation RPROD+. O software utilizado para treinamento e aplicao
das redes foi o Neuroforest 3.0 (Binoti, 2012). As variveis de entrada foram dap, Ht e os dimetros
medidos at 2,0 m de altura. Inicialmente foram treinadas RNA com todos os dados (seis rvores por
classe de dap), utilizando como variveis de entrada todas as possveis combinaes dos dimetros D(i),
alm do dap e da altura total. Com base na exatido, foram selecionadas as variveis dap, Ht, D(1,0) e
D(2,0). Em seguida foram treinadas RNA, com essas quatro variveis de entrada, utilizando as amostras
de trs, duas e de uma rvore por classe de dap. Todas as redes treinadas foram validadas utilizando a
amostra independente, composta pelo restante das rvores que no estiveram no treino. Nesta validao
foram estimadas as estatsticas Bias, raiz quadrada do erro quadrtico mdio (RQEM), varincia do erro
(s), soma de quadrado dos erros (SQR) e coeficiente de correlao ( RYY ) entre volumes observados (Y)
e correspondentes estimados ( Y ): Re sduo(%) 100. Yi Yi ;
Yi
n
Bias n 1 (Yi Yi ) ; RQEM n 1 (Yi Yi ) 2
i 1
i 1
(Y Y )
i 1
n 1
SQR (Yi Yi ) ; e
i 1
RYY
n 1 (Yi Ym )(Yi Y )
i 1
1 n 2 1 n
n (Yi Ym ) n (Yi Y ) 2
i 1
i 1
352
Com base nessas estatsticas foi definida a melhor opo dentre amostras com uma, duas ou trs rvores
por classe de dap para treinamento das redes. Os volumes estimados pela RNA treinada com essa
amostra foram comparados com os observados, empregando o procedimento estatstico proposto por
Leite e Oliveira (2002).
Uma vez definido o nmero de rvores por classe (1, 2 ou 3), o volume das demais rvores foi obtido
por aplicao da RNA selecionada, utilizando as variveis de entrada dap, Ht, D(1,0) e D(2,0) que teriam
sido obtidas com a rvore em p. Dessa forma, foi simulada a complementao da base de dados
necessria para ajuste do modelo volumtrico, preliminarmente definida como 6 rvores por classe de
dap, com amplitude de 1 cm. Assim, ao final foram obtidos dois conjuntos de dados de dap, Ht e volume
da rvore (V), sendo um com as 6 rvores abatidas e cubadas pela aplicao da frmula de Smalian e
outro com dap, Ht e os dimetros a 1 e 2 m de altura, D(1,0) e D(2,0), medidos com a rvore
supostamente em p, e o volume estimado pela RNA selecionada, para as rvores que no fizeram parte
do treino das redes. Com os dados desses dois conjuntos foi ajustado o modelo de Schumacher e Hall
(1933).
Todas as possveis combinaes de dados de dimetro foram utilizadas no treinamento das RNA, sendo
que a combinao 1: Ht, dap, D(1,0), D(2,0), apresentou melhor resultado, de acordo com as medidas
de exatido dos resultados da validao para as 11 combinaes testadas (Tabela 1), e pelas anlises
grficas dos resduos. Outro fator relevante que contribuiu para a escolha das variveis de entrada o
fato da maior facilidade, em termos de ergonomia, de medir dimetros, com a rvore em p, nas alturas
de 1 e 2 m, alm do dap. O dimetro a 1,5 m de altura, por se encontrar prximo ao dap, no influenciou
no resultado final. Portanto a sua incluso no treinamento da rede desnecessria, eliminando a
necessidade de sua coleta em campo, agilizando o processo.
Tabela 1 Estatsticas para os resultados de validao das 11 combinaes de variveis de entrada
utilizando a totalidade dos dados de cubagem (6 rvores por classe de dap)
Combinao
Variveis de entrada
Sada
Bias
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Ht; dap; D(1,0); D(2,0)

Ht; dap; D(0,1); D(0,5); D(1,0)
Ht; dap; D(0,1); D(0,5); D(2,0)
Ht; dap; D(0,1); D(0,5); D(1,5)
Ht; dap; D(0,5); D(1,0); D(1,5)
Ht; dap; D(0,5); D(1,0); D(2,0)
Ht; dap; D(1,0); D(1,5); D(2,0)
Ht; dap; D(0,1); D(1,0); D(1,5)
Ht; dap; D(0,5); D(1,5); D(2,0)
Ht; dap; D(0,1); D(1,0); D(2,0)
Ht; dap; D(0,1); D(1,5); D(2,0)
Vcc
Vcc
Vcc
Vcc
Vcc
Vcc
Vcc
Vcc
Vcc
Vcc
Vcc
0,1215
0,1393
0,1213
0,1024
0,1204
0,1334
0,1091
0,1197
0,1265
0,1235
0,1158
RQME Varincia
0,1565
0,1750
0,1531
0,1413
0,1544
0,1687
0,1470
0,1567
0,1587
0,1592
0,1495
0,0099
0,0118
0,0091
0,0099
0,0095
0,0109
0,0100
0,0104
0,0093
0,0106
0,0091
SQR
RYY
1,5427
0,6429
0,5624
0,4993
1,2634
1,3093
0,9079
1,2039
1,3592
0,4814
1,2524
0,9983
0,9962
0,9978
0,9976
0,9984
0,9975
0,9991
0,9970
0,9980
0,9979
0,9980
Os volumes estimados pelas redes treinadas com amostras compostas por 1, 2 e trs rvores-amostra,
foram comparados com os correspondentes volumes observados. Estas comparaes foram feitas
utilizando os dados que no fizeram parte do treinamento das redes. Foi aplicado o procedimento
estatstico proposto por Leite e Oliveira (2002). Houve igualdade (p>0,05) entre volumes obtidos com
a generalizao e correspondentes observados, somente para a rede treinada com amostra composta por
3 rvores por classe de dap. As relaes entre volumes observados e volumes estimados pelas redes
treinadas com amostra de 1, 2 e 3 arvores por classe de dap so apresentadas na Figura 1.
353
(c)
(b)
(a)
Figura 1 Relaes entre volumes (eixo Y) com dimetro e altura total, considerando a complementao
da base de dados de cubagem pela aplicao de redes neurais artificiais treinadas com
amostras de 1 (a), 2(b) e 3(c) rvores por classe de dap. Pontos escuros correspondem aos
volumes obtidos pela frmula de Smalian e pontos mais claros e maiores correspondem aos
volumes generalizados pelas redes treinadas com 1, 2 e 3 rvores-amostra. Em (a), (b) e (c),
o eixo X o dap (cm) para o primeiro conjunto de pontos cinza e eixo X = Ht para o segundo
conjunto.
As equaes volumtricas ajustadas com a totalidade dos dados (V6) e com aqueles complementados
pela aplicao das redes treinadas com amostras de 1(V1), 2(V2) e 3(V3) rvores por classe de dap foram:
V6 0,00005190 dap1,96650H 0,92159; rVV 0,9967 ;
V1 0,00005630 dap2,33933H 0,59691 rVV 0,9912
V2 0,00004355 dap1,78270H 1,13370 rVV 0,9954 ;
V3 0,000043230 dap1,72101H 1,18787 rVV 0,9932
Ao aplicar as equaes volumtricas obteve-se o resultado da Figura 2. Nesta figura pode ser
observado um coeficiente de correlao linear entre volumes observados e volumes estimados sempre
acima de 0,99. Entretanto, a complementao de dados de cubagem com aplicao de RNA treinada
com apenas uma rvore por classe de dap resultou em forte vis. Isto ocorre porque com apenas uma
rvore em cada classe no h como garantir representatividade dos diferentes locais no estrato de
cubagem. A disperso obtida com redes treinadas com 2 e com 3 rvores foi semelhante. Entretanto, o
abate de trs rvores resulta na possibilidade de abate de rvores, de cada classe de dap, nas condies
extremas e intermediria de capacidade produtiva, resultando em maior eficincia da amostragem
seletiva.
O procedimento sugerido , portanto:
1) Definir os estratos para cubagem e gerao de equaes de volume, com base no gentipo,
espaamento, regime de corte, classe de idade e qualquer outra varivel de interesse;
2) Por meio de amostragem seletiva, marcar seis rvores em cada classe de dimetro, sendo e cada
condio (capacidade produtiva do lugar, dentro do estrato);
3) Com a rvore ainda em p medir o dap e a altura total de todas essas rvores marcadas;
4) Para 3 das seis rvores de cada classe, medir tambm, com a rvore em p,, os dimetros a 1 e a 2
m de altura;
5) Abater e cubar as outras trs rvores de cada classe de dap, com medio dos dimetros nas alturas
0 (altura de corte), 1m, 2m, 4m, e assim por diante, at a altura desejada, de acordo com o dimetro
mnimo comercial. Processar os dados e obter o volume de cada rvore;
6) Com os dados e resultado do processamento das rvores do item 5, treinar uma rede neural, tendo
como variveis de entrada o dap, a altura total, e os dimetros a 1 e a 2 m de altura;
7) Aplicar a rede treinada para estimar o volume das rvores do item 4;
8) Com os dados de dap, altura total e volume das rvores dos itens 5 e 7 (total de 6 rvores por classe
de dap), ajustar o modelo volumtrico.
O procedimento proposto permite reduzir em 50% o nmero de rvores-amostra em cada estrato de
cubagem, sem perda de exatido nas estimativas obtidas por regresso. Embora a reduo de custos no
siga a mesma proporo, devido a necessidade de medio dos dimetros a 1 e a 2, em parte das rvores,
no h dvida sobre a possibilidade de reduo de custo total da cubagem.
354
1,5
1,5
1,5
1,0
1,0
1,0
0,5
0,5
0,5
0,0
0,0
0,0
0,5
(a)
r = 0,9995
r = 0,9997
r = 0,9977
1,0
1,5
0,0
0,0
0,5
(b)
1,0
1,5
0,0
0,5
1,0
1,5
(c)
Figura 2 Relaes entre volumes observado (eixo X) e volumes estimados pela equao volumtrica
(Schumacher e Hall, 1933), ajustada com dados complementados pela aplicao da rede
treinada com 1 (a); 2 (b) e 3 (c) rvores abatidas em cada classe de dap e utilizadas para
treinamento da RNA. As retas pontilhadas foram traadas a 45 graus e as retas contnuas so
as linhas de tendncia entre volumes observados (eixo X) e volumes estimados pela equao
(eixo Y).
5. Concluses
O uso de redes neurais artificiais permite reduzir o nmero de rvores-amostra a serem cubadas, sem
perda de exatido nas equaes de volume.
Apenas trs rvores-amostra por classe de dimetro com amplitude de 2 cm, acrescidas de outras trs
rvores, com volumes generalizados pelo emprego de um modelo de redes neurais, so suficientes para
fins de ajuste de modelo volumtrico.
Os dimetros a 1 e 2 m de altura, alm do dap e da altura total, so suficientes como entradas para uma
RNA, que tem como varivel de sada o volume da rvore.
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355
Relao altura e dimetro em reas de Cerrado sensu stricto no Brasil

Central
Erica Karolina Barros de Oliveira1, Alba Valria Rezende1, Leonidas Soares Murta Jnior1,
Ilvan Medeiros Lustosa Junior1, Jssica Cristina Barbosa Ferreira1, Fabrcia Conceio Menez
Mota1, Marcelo Augusto Barros de Oliveira2
1
UnB - Universidade de Braslia. karolina.czs@gmail.com

UFAC - Universidade Federal do Acre/Cmpus Floresta
Resumo
O objetivo deste estudo foi avaliar o ajuste de modelos de relao hipsomtrica em reas
de Cerrado sensu stricto, localizadas na regio centro oeste do Brasil. Foram distribudas 10
parcelas aleatrias de 20x50 m (1.000 m), em cada rea, utilizando-se como critrios de
incluso rvores com dimetro altura da base (DB) 5 cm, e respectivas alturas. Seis
modelos matemticos de relao hipsomtricas foram testados. Os melhores modelos ajustados
foram os de Stoffels e Prodam, para as reas 1 e 2, respectivamente. Apesar das reas serem
caracterizadas como a mesma fitofisionomia, os modelos apresentaram ajustes diferentes entre
si.
Palavras-chave: Manejo florestal; Relao hipsomtrica; Savana
1. Introduo
Desde a dcada de 1970, a regio do bioma Cerrado tem atuado como importante fronteira
agropecuria do Brasil (BATLLE-BAYER et al., 2010), e isto, alm de contribuir para a
transformao ou a ocupao desordenada de muitas de suas reas naturais em outros usos (SILVA e
PIVELLO, 2009), fez com que o Cerrado entrasse no grupo dos biomas mais ameaados do planeta
(FELFILI et al., 1997).
Esta realidade preocupante tendo em vista que o Cerrado considerado um dos 35 hotspots
mundiais para conservao da biodiversidade (WILLIAMS et al., 2011) devido a sua elevada riqueza
florstica, diversidade e altos ndices de endemismo (CARDOSO et al., 2009).
Desta forma torna-se necessrio e urgente que medidas que visem desacelerar, e se possvel
interromper, os processos de explorao florestal danosos sejam tomadas, associadas a medidas
reparadoras (MARTINS et al., 2008) como a proteo e conservao dos remanescentes de Cerrado,
bem como, a recuperao das reas que sofreram distrbios antrpicos (BUSTAMANTE e
OLIVEIRA, 2008).
As anlises de dimetros e alturas constituem-se como importantes ferramentas na obteno de
informaes sobre o passado e o futuro da comunidade vegetal, bem como no entendimento sobre a
dinmica da comunidade e as idades dos indivduos (PULZ, 1999). Contudo, como exposto por
Chapman e Meyer (1949), a relao entre altura e dimetro, em muitos casos no bem definida, haja
vista a grande variabilidade em altura para um mesmo dimetro considerando stio e idades diferentes,
principalmente em se tratando de florestas nativas. Por esse motivo preciso compreender melhor a
relao d-h em florestas nativas, como ela varia e quais os fatores que a influenciam. Objetivou-se
com esse trabalho, comparar as estimativas da relao dimetro- altura de espcies lenhosas, em duas
reas de Cerrado sensu stricto, localizadas no Brasil Central.
356
O presente estudo foi conduzido em duas reas de Cerrado sensu stricto, sendo uma localizada na
Estao Ecolgica de guas Emendadas (ESECAE) e a outra situada na Reserva Ecolgica
Experimental da Universidade de Braslia, Fazenda gua Limpa (FAL).
Para o estudo foram instaladas de forma aleatria 10 parcelas de 20 x 50 m (1.000 m) em cada rea.
Em cada parcela, todos os indivduos com DB 5 cm (dimetro a altura da base = 30 cm do nvel do
solo) foram includos na amostragem, segundo critrios de incluso definidos por Felfili et al. (2005)
para amostragem da vegetao lenhosa em Cerrado sensu stricto. O DB foi obtido com uma suta e a
altura foi mensurada com o auxlio de vara telescpica. Foram testados seis modelos matemticos de
relao hipsomtrica. E seus ajustes foram realizados no software Microsoft Excel verso 2007. Os
modelos testados podem ser visualizados na Tabela 1.
Tabela 1 - Modelos matemticos testados para a relao altura/dimetro em reas de Cerrado sensu
stricto no Brasil Central.
Modelo
h 0 1. ln
DB i
h 0 1.DB 2.DB i
DB 2
i
0 1.DB 2.DB 2
ln h 0 1. ln DB ln i
1
ln h 0 1.
ln i
DB
h
h 0. 1 e 1.DB
Autor
Henriksen
Parablico
Prodam
Stoffels
Curtis
Chapman e Richards
0, 1, 2 =coeficientes a serem estimados; DB = dimetro altura da base (30 cm do solo), em cm; ln =

logaritmo natural; h = altura total, em m; i= erro aleatrio.
Observa-se que para a rea 1 (Tabela 2), os modelos ajustados apresentaram estimativas
aproximadas. Entretanto, o modelo de Curtis (5) apresentou um menor coeficiente de correlao, r, e o
maior erro padro absoluto da estimativa. Para esse tipo de vegetao, esse modelo no se apresenta
como a melhor alternativa na modelagem da relao hipsomtrica. Contudo, o modelo 4 (Stoffels) se
destacou entre os demais, uma vez que, ao considerar o erro padro relativo, resultou em um melhor
ajuste dos dados.
A superioridade do modelo supracitado embasada na sua simplicidade de aplicao, principalmente
quando empregado para ajustes hipsomtricos, conforme ressaltado por Soares et. al (2004).
Tabela 2. Estimativas dos parmetros dos 6 modelos em estudo, coeficiente de determinao ajustado
Raj, erro padro da estimativa Sxy(%) para a rea de Cerrado sensu stricto da FAL, no Brasil Central.
rea 1
Autor
Modelo
0
1
2
Sxy
Sxy%
r
Henriksen
1
-1,0793
1,9599
0,9328 33,0673 0,5921
Parablico
2
0,9604
0,2644
-0,0029 0,9299 32,9647 0,5958
Prodam
3
-2,8322
2,4327
0,0841
0,9299 34,4402 0,5958
Stoffels
4
-0,2897
0,6254
0,9297 32,7422 0,5967
Curtis
5
1,7102
-5,2428
0,9415 33,3772 0,5821
Chapman e Richards
6
21,6321
0,0050
0,6196
0,9291 34,4112 0,5967
Ao analisar-se os grficos de resduos em relao aos valores observados (Figura 1), no foi possvel
identificar um padro de homocedasticidade em torno da mdia. Esse comportamento pode ser
explicado pelo fato de se tratar de florestas naturais, em que h um elevado grau de heterogeneidade
florstica e estrutural. Porm, perceptvel que o modelo 1 apresentou um contraste na distribuio
357
dos resduos, quando comparado aos demais grficos, tendo em vista que a amplitude dos erros, variou
de -100% a 200%, resultando no pior arranjo residual.
Modelo 1
Modelo 2
Modelo 3
Modelo 4
Modelo 5
Modelo 6
Figura 1. Anlise grfica do resduo para os 6 modelos testados sendo: Modelo 1 (Stoffels), modelo 2
(Henriksen), modelo 3 (Curtis), modelo 4 (Parablico), modelo 5 (Prodam ) e modelo 6 (Chapman e
Richards).
Na Estao Ecolgica de guas Emendadas, rea 2, a aplicao dos modelos em questo resultou em
estimativas inferiores rea 1, no que se refere aos resduos. Esses resultados podem ser atribudos ao
fato da rea 2 ter um nmero reduzido de indivduos.
Dentre os modelos ajustados para esta rea, o de Prodam foi o que apresentou as melhores estimativas
para os parmetros analisados. Os valores de coeficientes de correlao, para todos os modelos
ajustados, no se mostraram superiores a 70%. Campos e Leite (2013) afirmaram que, em se tratando
de relaes hipsomtricas, de forma generalizada, esses valores no ultrapassam 80%, devido
correlao altura-dimetro no ser to forte quanto a relao entre a altura e o volume.
358
Tabela 3. Estimativas dos parmetros dos 6 modelos em estudo, coeficiente de determinao ajustado
Raj, erro padro da estimativa Sxy(%) em rea de cerrado sensu stricto na ESECAE, no Brasil Central.
Modelo
rea 2
1
Henriksen
-2,2193
2,8369
Parablico
Prodam
0,6859
-4,8880
0,3983
2,5464
Stoffels
-0,2020
0,6734
Curtis
Chapman e Richards
1,9916
9,9816
-5,8853
0,0483
Autor
2
-0,0052
0,0428
0,9026
Sxy
Sxy%
1,3827
36,6100
0,6630
1,3633
36,0976
0,6750
1,3575
39,9268
0,6795
1,3826
36,6080
0,6648
1,4061
37,2317
0,6534
1,3682
40,2417
0,6721
O comportamento da anlise grfica dos resduos do modelo 3, corrobora com as estimativas obtidas
pelo mesmo, em que se percebe visualmente uma uniformidade dos resduos em relao mdia.
Sousa et. al (2003) observaram uma distribuio semelhante para o modelo em discusso. Estes
autores verificaram a ausncia de tendncia em super ou subestimar a varivel altura em funo do
dimetro.
Modelo 1
Modelo 2
Modelo 3
Modelo 4
Modelo 5
Modelo 6
Figura 2. Anlise grfica do resduo para os 6 modelos testados sendo: Modelo 1 (Stoffels), modelo 2
(Henriksen), modelo 3 (Curtis), modelo 4 (Parablico), modelo 5 (Prodam ) e modelo 6 (Chapman e
Richards).
359
4. Concluses
Os melhores modelos ajustados foram os de Stoffels e Prodam, para as reas 1 e 2, respectivamente;
Apesar das reas serem caracterizadas como a mesma fitofisionomia, os modelos apresentaram ajustes
diferentes entre si, portanto recomenda-se os modelos de Prodam e Stoffels para a estimativa da altura.
5. Referncias
BATLLE-BAYER, L.; BATJES, N. H.; BINDRABAN, P. S. Changes in organic carbon stocks upon
land use conversion in the Brazilian Cerrado: a review. Agriculture, Ecosystems & Environment, v.
137, n. 1-2, p. 4758, 2010.
BUSTAMANTE, M. M. C., OLIVEIRA, E. L. Impacto das atividades agrcolas, florestais e
pecurias nos recurso naturais. In: F. G. FALEIRO; A. L. FARIAS-NETO (Eds.); Savana: desafios e
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Embrapa Cerrado/Embrapa Informao Tecnolgica, p.647669, 2008.
CAMPOS, J.C.C.; LEITE, H.; G. Mensurao Florestal: Perguntas e Respostas. Editora UFV, 2013.
605 p
CARDOSO, E., MORENO, M. I. C., BRUNA, E. M.; VASCONCELOS, H. L. Mudanas
fitofisionmicas no cerrado: 18 anos de sucesso ecolgicas na Estao Ecolgica do Panga,
Uberlndia - MG. Caminho da Geografia, v. 10, n. 32, p. 254268, 2009.
CHAPMAN, H.H.; MEYER, W.H. Forest mensuration. McGuam Hill Book Company, New York.
1949, 522 p
FELFILI, J. M.; CARVALHO, F. A.; HAIDAR, R. F. Manual para o monitoramento de parcelas
permanentes nos biomas cerrado e pantanal. Braslia - DF: Universidade de Braslia, Departamento
de Engenharia Florestal, 2005. 60 p
FELFILI, J. M.; SILVA JNIOR, M. C.; REZENDE, A. V.; et al. Comparao florstica e
fitossociolgica do Cerrado nas Chapadas Pratinha e dos Veadeiros. In: L. LEITE; C. H. SAITO
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Braslia, 1997. p. 611
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PULZ, F. A. et al. Acuracidade da predio da distribuio diamtrica de uma floresta inequinea com
a matriz de transio. Cerne, v. 3, n. 1, p. 77-96, 1999.
SILVA, N. M. DA; PIVELLO, V. R. Conservao dos remanescentes vegetais de cerrado e a
dinmica de uso e ocupao das terras em Bonito, Mato Grosso do Sul. Revista Brasileira de
Agroecologia, v. 4, n. 3, p. 8696, 2009.
SOARES, T.S.; SCOLFORO, J.R.S.; FERREIRA, S.O.; MELLO, J.M. Uso de diferentes alternativas
para viabilizar a relao hipsomtrica no povoamento florestal. Revista rvore, Viosa, v.28, n.6,
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SOUSA, G.T.O.; AZEVEDO, G.B.; BARRETO, P.A.B.; JNIOR, V.C. Relaes hipsomtricas para
Eucalyptus urophylla conduzidos sob regime de alto fuste e talhadia no Sudoeste da Bahia. Scientia
Plena, v. 9, n. 4.p 1-7, 2013.
WILLIAMS, K.J; FORD, A; ROSAUER, D.F; et al. Forests of east Australian: The 35th biodiversity
hotspots. In: F. E. ZACHOS; J. C. HABEL (Eds.); Biodiversity Hotspots. p. 295-310, 2011.
360
Relao entre o dimetro de copa e o dimetro altura do peito de Cordia

trichotoma (Vell.) Arrb. ex Steud., Salto do Lontra, PR
Ana Claudia da Silveira1, Sandra Mara Krefta1, Danieli Regina Klein1, Diego Vinchiguerra dos
Santos 1, Elisabete Vuaden
1
UDESC Universidade do Estado de Santa Catarina. Email: anaclaudiadasilveira@hotmail.com

2
UTFPR Universidade Tecnolgica Federal do Paran Campus Dois Vizinhos.
Resumo
O objetivo do presente estudo foi avaliar e selecionar um modelo matemtico para
descrever a relao entre o dimetro de copa em funo do dimetro altura do peito de
Cordia trichotoma (Vell.) Arrb. ex Steud. Foram avaliadas 26 rvores de louro-pardo, que
encontravam- se livres de competio em rea de pastagem. As variveis medidas foram o
dimetro 1,30 m do solo e oito raios de copa seguindo as direes dos pontos cardeais: ( norte,
nordeste, leste, sudeste, sul, sudoeste, oeste e noroeste). O dimetro de copa foi determinado
dobrando o valor do raio mdio da copa. Para descrever a relao entre o dimetro de copa em
funo do DAP foram testados seis modelos de regresso e para a seleo do melhor modelo
foi avaliado o menor coeficiente de variao (CV%), maior coeficiente de determinao
ajustado (R2aj), maior valor de F e a anlise grfica dos resduos. O modelo 1, de Longhi foi o
que melhor se ajustou, com coeficiente de variao de 14,63; coeficiente de determinao
ajustado de 0,7158; 63,95 o valor de F e melhor distribuio grfica dos resduos.
Palavras-chave: Louro-pardo; Relaes interdimensionais; Anlise de regresso.
1. Introduo
A Cordia trichotoma uma espcie nativa conhecida popularmente como louro-pardo. uma rvore
que perde suas folhas na estao fria, inverno, podendo atingir uma altura de at 35 m e 100 cm de
dimetro altura do peito (DAP), quando chega na idade adulta. Apresenta fustes reto e cilndrico,
variando entre 10 e 20 m de altura (CARVALHO, 1988; CARVALHO, 2002).
A madeira do louro-pardo apresenta uma massa especifica variando entre 0,43 at 0,78g.cm-, sendo
considerada moderadamente densa. uma espcie promissora para o plantio, exibindo uma
combinao de aspectos favorveis, como crescimento acelerado, madeira de excelente qualidade
(CARVALHO, 1988), atraente e agradvel, de fcil trabalhabilidade, tendo assim bom acabamento,
com timas propriedades estticas e decorativas, apreciada nos mercados interno e externo
(CARVALHO, 2002).
Uma rvore quando cresce de forma solitria, sem nenhum tipo de concorrncia, ou seja, pela luz,
nutrientes e gua, esta pode ser considerada livre de concorrncia. Conhecer o ritmo de crescimento
volumtrico expresso pelo incremento em altura e dimetro, bem como as modificaes da copa das
rvores livres de concorrncia, importante para o manejo das florestas e povoamentos florestais de
forma sustentvel (DURLO et al., 2004).
A copa o rgo da rvore responsvel pela transformao da luz do sol em energia qumica, atravs
do processo de fotossntese, por isso as variveis como superfcie, dimetro e comprimento da copa
esto diretamente relacionadas com o crescimento e a produo de uma rvore (NUTO et al., 2001).
O dimetro de copa (DC) de enorme aplicao no amparo ao monitoramento das florestas, pois pode
informar a zona de influncia das copas (sobreposio) e o grau de concorrncia da rvore (COSTA et
al., 2014). Os dados obtidos com a relao do DC e o dimetro altura do peito (DAP) possibilita
361
realizar o clculo do nmero mximo de rvores por hectare, quando um certo dimetro ou uma certa
distribuio de dimetros desejada (TONINI & ARCO-VERDE, 2005). Essa relao pode ento ser
empregada como indicador de desbaste, podendo assim determinar, a qualquer tempo, o espao a ser
liberado ao redor de uma rvore selecionada, para que ela cresa sem concorrncia (DURLO &
DENARDI, 1998).
Apesar da importncia, so poucos os estudos que procuram relacionar variveis morfomtricas com
variveis de fcil obteno, como DAP. O objetivo do presente estudo foi avaliar e selecionar um
modelo matemtico para descrever a relao entre o dimetro de copa em funo do dimetro altura
do peito de C. trichotoma.
A rea de estudo situa-se no municpio de Salto do Lontra, Paran. O clima da regio Cfa, segundo a
classificao climtica de Alvares et al. (2014), clima mesotrmico, sempre mido, com veres
quentes e ocorrncia de geadas no inverno, tpico de regies subtropicais. O local Pertence ao Bioma
Mata Atlntica e esta entre um ectono florestal, formado pelas Florestas Ombrfila Mista e Floresta
Estacional Semi-decidual.
No levantamento dos dados foram avaliadas 26 rvores de louro-pardo, que encontravam- se livres de
competio em rea de pastagem. Todos os indivduos foram mensurados quanto circunferncia a
1,3 m do solo (CAP) com o auxlio de uma fita mtrica, que depois foi transformado em dimetro
altura do peito (DAP).
Para a obteno do dimetro de copa, foram medidos oito raios de projeo de copa (r copa) na direo
dos pontos cardeais: norte (N), nordeste (NE), leste (L), sudeste (SE), sul (S), sudoeste (SO), oeste (O)
e noroeste (NO), a partir do eixo central da rvore ao nvel do DAP com o hipsmetro Vertex IV. O
dimetro de copa foi determinado dobrando o valor do raio mdio da copa (mdia aritmtica do r copa).
Para descrever a relao entre o dimetro de copa em funo do DAP foram testados seis modelos de
regresso apresentados na Tabela 1.
Tabela 1 - Modelos lineares para estimar o dimetro de copa em funo do dimetro altura do peito,
para indivduos de Cordia trichotoma (Vell.) Arrb. ex Steud. em Salto do Lontra PR.
Equao
1
2
3
4
5
6
Modelo
dci= b0 +b1.di +
ln (dci) = b0 + b1. ln (di)+
dci = b0 + b1. di2+
ln (dci) = b0 + b1.di+
1/(dci)=b0+b1. (1/di)+
dci= b0+ b1. di +b2. di+
Autores
Longhi (1980)
Durlo (2001)
Nuto et al. (2001)
Orellana e Koehler (2008)
-
Onde: b0, b1 e b2: parmetros dos modelos; ln: logaritmo natural; dci: dimetro de copa da i-sima rvore, em m;
di:dimetro altura do peito da i-sima rvore, em cm; = erro residual.
Na seleo do melhor modelo, foram avaliados a distribuio grfica dos resduos, o menor coeficiente
de variao (CV%), maior coeficiente de determinao ajustado (R 2aj) e maior valor de F. Para a
anlise foi utilizado o pacote estatstico SAS verso 9.2 (Statistical Analysis System) e Microsoft
Office Excel 2007.
As estatsticas de ajuste e preciso das equaes avaliadas da relao dimetro de copa em funo do
DAP apresentam-se na Tabela 2. Verificou-se que o modelo 1, de Longhi, alcanou o melhor valor
ponderado dos escores estatsticos com 14,63 de CV%; 0,7158 de coeficiente de determinao
ajustado e 63,95 o valor de F, sendo selecionado para descrever esta relao em C. trichotoma.
362
Tabela 2 - Coeficientes das equaes ajustadas e resultados das estatsticas de ajuste para indivduos
de Cordia trichotoma (Vell.) Arrb. ex Steud. em Salto do Lontra PR.
Coeficientes
R2aj
CV (%)
F
b0
b1
b2
1
0,96311
0,23810
0,7158
14,63
63,95
2
-1,10620
0,93723
0,7006
7,62
59,50
3
4,83881
0,00343
0,7093
14,80
61,99
4
1,20733
0,02824
0,6505
8,23
47,54
5
-0,01447
4,24188
0,6347
22,86
44,43
6
2,08398
0,16821
0,00102
0,7048
14,91
30,85
Onde: b0, b1 e b2: parmetros dos modelos; R2aj = coeficiente de determinao ajustado; CV (%) =
coeficiente de variao em porcentagem; F = valor de F calculado.
Equao
Os valores estimados atravs da equao escolhida mostram que a mesma descreve de maneira
adequada os valores observados e a anlise grfica dos resduos do modelo selecionado (Dci=
0,96311+0,23810.di), apresentou distribuio homognea sem a tendncia sistemtica de
superestimava e subestimativas de valores, com grande parte dos erros entre 2 m para a estimativa
do dimetro de copa (Figura 1).
Figura 1 - Distribuio dos valores observados e estimados e dos resduos obtidos com o modelo 1
para Cordia trichotoma (Vell.) Arrb. ex Steud no municpio de Salto do Lontra-PR.
Os resultados observados indicaram que o DC maior medida que aumenta o DAP, visto que todos
os coeficientes angulares foram positivos. Corroborando com isso Dawkins (1963, apud
SANQUETTA et al., 2014) indica que a relao entre DC e DAP deve ser uma linha linear com
coeficientes angulares positivos.
5. Concluses
Analisando os dados obtidos nesse estudo conclui-se que:
o dimetro de copa em funo do DAP descrito com preciso pelo modelo de Longhi, para rvores
de C. trichotoma em Salto do Lontra - PR.
a medida que aumenta o dimetro altura do peito (DAP), consequentemente aumenta-se o dimetro
de copa (DC).
Referncias
ALVAREZ, C. A. et al. Kppens climate classification map for Brazil. Meteorologische Zeitschrift.
v.22, n. 6, 2014, p.711728.
363
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CARVALHO, Paulo E. R. Louro-pardo. Colombo, n. 17, 1988, p. 63-66.
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DURLO, M. A; DENARDI, L. Morfometria de Ocotea odorifera em mata secundria nativa do Rio
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364
Relaes hipsomtricas para grupos ecolgicos em um fragmento de

Floresta Estacional Semidecidual
Rafaella De Angeli Curto1, Emanuel Jos Gomes de Arajo2, Sintia Valerio Kohler3, Gilson
Fernandes da Silva4
1
UNIR - Universidade Federal de Rondnia. Email: rafaellacurto@unir.br

2
UFRRJ - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
3
UFPR - Universidade Federal do Paran.
4
UFES - Universidade Federal do Esprito Santo.
Resumo
Objetivou-se avaliar a qualidade do ajuste de modelos de relao hipsomtrica em uma
floresta inequinea, estratificando as espcies por grupo ecolgico. Os dados foram coletados
em fragmento de Floresta Estacional Semidecidual no estado do Esprito Santo. Foram
amostrados 1.596 indivduos com DAP 5 cm, distribudos em 246 espcies. Deste total, para
146 espcies foi possvel realizar a classificao quanto ao grupo ecolgico a que pertencem,
sendo 93 espcies classificadas como no pioneiras e 53 pioneiras, totalizando 1.182 indivduos.
Oito modelos de relao hipsomtrica foram ajustados para todo o conjunto de dados e para os
dados estratificados de acordo com o grupo ecolgico. O melhor modelo foi escolhido com base
no erro padro da estimativa (Syx%), anlise grfica dos resduos e coeficiente de determinao
2
ajustado (
). O teste F de Graybill foi aplicado para verificar as possveis diferenas
significativas entre as equaes ajustadas para o total e quando estratificados. As equaes
provenientes do modelo de Trorey foram as de melhor desempenho. Concluiu-se que no h a
necessidade de estratificao por grupo ecolgico, pois as equaes no apresentaram diferenas
significativas quando ajustadas por grupo ou com todas as espcies agrupadas.
Palavras-chave: Floresta inequinea; Relao altura/dimetro; Identidade de modelos.
1. Introduo
Por meio da obteno da varivel altura total das rvores possvel estimar as espcies que apresentam
maior importncia ecolgica em uma comunidade florestal, e quais iro compor o povoamento futuro,
ajudando a compreender sua estrutura vertical, fornecendo um indcio do estgio sucessional em que a
floresta se encontra (SCHNEIDER; FINGER, 2000; SOUZA; SOUZA, 2004). Alm disso, a obteno
da altura das rvores, possibilita quantificar o volume de madeira com o melhor nvel de acurcia
possvel (ANDRADE et al., 2006).
A obteno da altura de rvores uma operao onerosa e sujeita aos erros de medio, sendo comum
em inventrios florestais medir a altura de algumas rvores em parcelas de amostragem e estimar a altura
das demais por meio da relao hipsomtrica, a qual definida como uma relao matemtica entre a
altura da rvore e o seu dimetro a 1,3 m do solo (SCOLFORO, 2005).
Considerando a diversidade de espcies e de tamanhos das rvores que compem os biomas brasileiros,
equaes deveriam ser ajustadas para espcies individualmente ou para grupos de espcies com
caractersticas semelhantes para aumentar a exatido das estimativas (SOARES et al., 2011).
Uma vez que a estratificao vertical de uma comunidade determinada, sobretudo, pela resposta ao
decrscimo da disponibilidade de luz ao longo do perfil vertical da floresta (WHITTAKER, 1975 apud
SANQUETTA, 1995), a separao de indivduos em grupos de espcies de comportamento semelhante
quanto a disponibilidade de luz pode trazer resultados satisfatrios na definio de relaes
hipsomtricas em florestas inequineas.
Objetivou-se avaliar a qualidade do ajuste de modelos de relao hipsomtrica em uma floresta
inequinea, estratificando as espcies por grupo ecolgico.
Os dados para o presente estudo foram obtidos em um fragmento de Floresta Estacional Semidecidual,
de 52,04 ha, localizado no municpio de Guau/ES, conhecida como Floresta do Rosal, possuindo
365
coordenadas geogrficas 2053 latitude Sul e 4142 de longitude Oeste. Na rea foi realizado um
inventrio florestal por meio do mtodo de amostragem de rea fixa, sendo distribudas em toda a
extenso da floresta 16 parcelas de 20 x 30 m (600 m2), de forma sistemtica, com distncia de 150 m
entre parcelas na linha e 200 m entre linhas, totalizando uma rea amostrada de 0,96 ha.
Todos os indivduos com DAP (dimetro 1,3 m acima do solo) 5 cm foram medidos com fita
diamtrica, totalizando 1.596, bem como suas respectivas alturas totais (h) com rgua telescpica de 15
m de altura. rvores maiores que 15 m foram escaladas para a obteno da referida varivel (h).
De todos os indivduos amostrados foram coletadas amostras botnicas para identificao das espcies.
Foi utilizado o sistema Angiosperm Phylogeny Group III - APG III - para classificao das famlias
(CHASE, 2009). As espcies amostradas foram classificadas em duas categorias sucessionais, sendo
elas: pioneiras e no pioneiras com base nos critrios adotados por Rolim et al. (1999); Silva et al.
(2003); Rolim (2006); Carvalho et al. (2007); Archanjo (2008); Moreira (2009); Dias Neto et al. (2009)
e Pereira et al. (2010). Para as espcies que porventura tenham sido classificadas como secundria inicial
e secundria tardia estabeleceu-se ser pioneira e no pioneira respectivamente (Tabela 1). A
classificao do estgio sucessional de algumas espcies no foi possvel em literatura, sendo estas
desconsideradas para o desenvolvimento do presente estudo.
Tabela 1. Lista das espcies identificadas quanto ao grupo ecolgico (GE) apresentadas em ordem
alfabtica de famlias com suas respectivas espcies, em que: P = pioneira e NP = no-pioneira.
Famlia/Nome cientfico
ACHARIACEAE
Carpotroche brasiliensis (Raddi.) Endl.
ANACARDIACEAE
Astronium graveolens Jacq.
ANNONACEAE
Annona cacans Warm.
Xylopia brasiliensis Spreng.
Xylopia sericea A.St.-Hil.
GE
NP
NP
P
NP
P
APOCYNACEAE
Tabernaemontana catharinensis A.DC.
ASTERACEAE
Vernonia diffusa Lees.
BIGNONIACEAE
Handroanthus chrysotrichus (Mart. ex A. DC.) Mattos
Handroanthus heptaphyllus (Vell.) Mattos
Jacaranda puberula Cham.
Sparattosperma leucanthum (Vell.) K. Schum.
BURSERACEAE
Crepidospermum atlanticum D.C. Daly
Protium aff. warmingianum March.
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand.
CARICACEAE
Jacaratia heptaphylla (Vell.) A. DC.
CELASTRACEAE
Maytenus cestrifolia Reiss.
CHRYSOBALANACEAE
Licania kunthiana Hook.f.
CLUSIACEAE
Rheedia gardneriana Triana & Planch.
COMBRETACEAE
Terminalia glabrescens Mart.
EUPHORBIACEAE
Aparisthmium cordatum (Juss.) Baill.
Mabea fistulifera Mart.
Sapium glandulosum (L.) Morong.
FABACEAE
Acacia glomerosa Benth.
Anadenanthera peregrina (L.) Speg.
Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F. Macbr.
Dalbergia nigra (Vell.) Allemao ex Benth.
Deguelia longeracemosa (Benth.) Az.- Tozzi
Diplotropis incexis Rizzini & A.Mattos
Inga aff. cylindrica (Vell.) Mart.
Inga flagelliformis (Vell.) Mart.
Inga striata Benth.
NP
P
NP
NP
NP
P
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
P
NP
NP
P
P
NP
NP
NP
NP
NP
NP
Famlia/Nome cientfico
MALVACEAE
Pseudobombax grandiflorum (Cav.) A. Robyns
MELASTOMATACEAE
Miconia cf. cinnamomifolia (DC.) Naudin
MELIACEAE
Cabralea cangerana (Vell.) Mart. ssp. Canjerana
Guarea guidonia (L.) Sleumer
Trichilia hirta L.
Trichilia lepidota subsp. schumanniana (Harms)
T.D.Pennington
Trichilia pallens C. DC.
Trichilia silvatica C.DC.
MORACEAE
Brosimum glaucum Taub.
Brosimum glaziovii Taub.
Clarisia ilicifolia (Spreng.) Lanj. & Rossb.
Ficus enormis Mart. ex Miq.
Helicostylis tomentosa (Poepp. et Endl.) Rusby
Naucleopsis oblongifolia (Kuhlm.) Carauta
Sorocea guilleminiana Gaudich.
MYRISTICACEAE
Virola gardneri (A.DC.) Warb.
Virola oleifera (Schott) A. C. Smith
MYRTACEAE
Eugenia excelsa O.Berg
Eugenia itapemirimensis Cambess.
Eugenia platysema Berg
Eugenia subterminalis DC.
Myrcia fallax (Rich.) DC.
Myrcia splendens (Sw.) DC.
Myrciaria floribunda (West. ex Willd.) O. Berg
NYCTAGINACEAE
Guapira opposita (Vell.) Reitz
OLACACEAE
Heisteria cf. ovata Benth.
PHYLLANTHACEAE
Margaritaria nobilis Linn.f.
RHAMNACEAE
Rhamnidium glabrum Reissek
Ziziphus glaziovii Warm.
RUBIACEAE
Amaioua intermedia var. brasiliana (A.Rich.) Steyerm.
Guettarda viburnoides Cham. & Schltdl.
Ixora brevifolia Benth.
Psychotria carthagenensis Jacq.
Psychotria vellosiana Benth.
GE
NP
P
NP
NP
NP
NP
NP
NP
P
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
P
P
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
P
366
Machaerium nyctitans (Vell.) Benth.

Melanoxylon brauna Schott.
Peltogyne angustiflora Ducke
Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr.
Platycyamus regnellii Benth.
Pseudopiptadenia contorta (DC.) G.P.Lewis &
M.P.M.de Lima
Pterocarpus rohrii Vahl.
Senna macranthera (Collad.) Irwin & Barneby
Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville
Swartzia acutifolia Vogel
Vataireopsis araroba (Aguiar) Ducke
Zollernia latifolia Benth.
LAMIACEAE
P
NP
NP
P
NP
Simira cf. sampaioana (Standl.) Steyerm

Simira glaziovii (K. Schum.) Steyermark
RUTACEAE
Zanthoxylum rhoifolium Lamark var. petiolatum Engl.
SALICACEAE
NP
NP
Casearia commersoniana Cambess.
NP
P
P
P
NP
NP
NP
NP
Vitex aff. megapotamica (Spreng.) Moldenke
NP
Casearia ulmifolia Vahl. ex Vent.

SAPINDACEAE
Allophylus petiolulatus Radlk.
Cupania rugosa Radlk.
Dilodendron elegans (Radlk.) Gentry & Steyerm.
Matayba guianensis Aubl.
SAPOTACEAE
Chrysophyllum lucentifolium Cronquist. subsp.
lucentifolium
Ecclinusa ramiflora Mart.
Micropholis crassipedicellata (Mart. & Eichler.) Pierre
Pouteria reticulata (Engl.) Eyma
Pradosia lactescens (Vellozo) Radlk.
SCHOEPFIACEAE
Schoepfia brasiliensis A.DC.
SIMAROUBACEAE
Simarouba amara Aubl.
SIPARUNACEAE
Siparuna guianensis Aubl.
Siparuna reginae (Tul.) A. DC.
URTICACEAE
Cecropia glaziovi Snethl.
Cecropia hololeuca Miq.
VOCHYSIACEAE
Qualea jundiahy Warm.
LAURACEAE
Aniba firmula (Nees & C. Mart.) Mez
Nectandra oppositifolia Nees & Mart.
Ocotea conferta Coe Teixeira
Ocotea divaricata (Nees) Mez
Ocotea elegans Mez
Ocotea glauca (Nees) Mez
Ocotea glaziovii Mez
Ocotea longifolia Kunth.
Ocotea odorifera (Vell.) Rohwer
Ocotea puberula (Rich.) Nees
LECYTHIDACEAE
Cariniana estrellensis (Raddi.) Kuntze
Cariniana legalis (Mart.) Kuntze
Couratari asterotricha Prance
Lecythis lanceolata Poir.
Lecythis pisonis Cambess.
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
NP
P
P
NP
Foi selecionado um total de 1.182 rvores, sendo 445 classificadas como pioneiras e 737 no pioneiras.
Com base nos pares de dados de altura total e DAP de cada uma dessas rvores, foram ajustados oito
modelos de relao hipsomtrica (Tabela 2). Esses modelos foram ajustados para toda a base de dados
e posteriormente estratificados de acordo com o grupo ecolgico a que pertencem.
Tabela 2. Modelos de relao hipsomtrica utilizados
N
1
Modelo
= 0 +1 + 2
+ -
Denominao
Modelo
Denominao
Trorey
() = 0 +1 / +
Curtis
Petterson
6
Stoffels
() = 0 +1 () +
= [1/(0 + 1 /)]3 + 1,3 +
2
3
Naslund
7
Linear simples
= 0 +1 +
=
+
0 + 1 + 2 2
2
4
Naslund
8
Henricksen
= 0 +1 () +
=
+ 1,30 +
0 + 1 + 2 2
Em que: Ln = logaritmo neperiano; h = altura total (m); d = dimetro a 1,30 m do solo (cm) e = coeficientes de regresso.
2
As estatsticas utilizadas na comparao entre os modelos foram o erro padro da estimativa em

2
percentagem (Syx%), anlise grfica de resduos e coeficiente de determinao ajustado (
).
Visando verificar se a estratificao dos dados gera resultados semelhantes dos obtidos com o ajuste do
modelo geral, considerando toda a base de dados, foi aplicado o teste de identidade de modelos,
desenvolvido por Graybill (1976) e baseado no teste de F (LEITE; OLIVEIRA, 2002).
Para a estimativa da altura total sem estratificao dos dados, bem como para o ajuste para cada grupo
ecolgico de espcies, pioneiras e no pioneiras, observou-se que os dois melhores modelos ajustados
foram os de Trorey (1) e Henricksen (8). As equaes ajustadas, assim como as estatsticas de avaliao
do ajuste para os modelos hipsomtricos, esto apresentadas na Tabela 3.
367
Tabela 3. Coeficientes e estatsticas de avaliao das equaes ajustadas sem estratificao e com
estratificao em grupos ecolgicos, pioneiras e no pioneiras.
Modelos
Equao ajustada
1
Sem
= 3,235362 +0,769288 0,00639 2
estratificao
8
= 6,651462 + 7,659246 ()
1
= 3,120394 +0,874480 0,009156 2
Pioneiras
8
= 6,491742 + 7,801253 ()
1
= 3,099749 +0,735487 0,00542 2
No pioneiras
8
= 6,16093 + 7,297103 ()
Em que o * demonstra que os coeficientes foram significativos a 95% de probabilidade.
%
75,37
75,57
76,71
76,65
73,98
73,16
Syx %
21,40
21,50
19,62
19,63
21,77
22,09
Ao ajustarem modelos hipsomtricos em um fragmento de Floresta Estacional Semidecidual na regio

norte do Estado do Rio de Janeiro, Andrade et al. (2006) encontraram coeficientes de determinao entre
61 a 85%. Esta amplitude compreende os valores observados no presente trabalho, e considerados
aceitveis, quando se trata de florestas inequineas.
A relao biolgica da altura em funo do dimetro em rvores muitas vezes no forte devido
grande variabilidade de alturas para uma mesma classe de dimetro resultando, normalmente, em
coeficientes de determinao baixos e erros padres altos (Machado et al., 1994) principalmente quando
se avaliam florestas naturais, nas quais o comportamento da distribuio diamtrica exponencial
negativo, havendo uma grande concentrao de indivduos nas classes inferiores de dimetro e uma
grande variabilidade de alturas, o que pode ser confirmado pelos grficos de resduos para os modelos
que resultaram em melhores ajustes (Figura 1).
Sem estratificao
Pioneiras
No pioneiras
Figura 1. Distribuio dos resduos de altura (%) em funo do dimetro (d) para os modelos 1 e 8 sem
a estratificao, e para os dados estratificados quanto ao grupo ecolgico, pioneiras e no pioneiras.
Nos modelos selecionados verifica-se tendncia em superestimar a altura total dos indivduos das classes
inferiores de altura, sendo que a maior discrepncia entre as estimativas e os valores observados de
altura total, est nas classes iniciais de altura, o que est fortemente relacionada ao grande nmero de
espcies com padres de crescimento distintos ou por englobar diferentes estgios sucessionais. O
mesmo comportamento foi verificado para os outros seis modelos ajustados.
Apesar da semelhana entre os resultados obtidos para os modelos 1 e 8, o modelo de Trorey (1) foi
selecionado com pequena superioridade quando avaliada a distribuio dos resduos.
Uma vez que, aparentemente, no se observou diferenas entre as estatsticas de avaliao, foi necessrio
verificar se as estimativas de altura total foram similares estatisticamente, sendo a anlise feita por meio
da aplicao do teste F de Graybill em que o valor de F calculado (0,080) < F tabelado (3,003). O teste
F de Graybill, considerando um nvel de 95% de probabilidade foi no significativo indicando que as
estimativas de altura total, para o ajuste estratificando os dados por grupo ecolgico, no diferiram
estatisticamente daquelas obtidas sem o uso de estratificao.
A estratificao sugerida no melhorou os ajustes, o que pode ser justificado pelo fato de que a
identificao dos grupos ecolgicos muitas vezes controvertida, alm disso, um grupo ecolgico,
368
mesmo respondendo a disponibilidade de luz de forma semelhante, composto por espcies com
diferentes caractersticas influenciadas por outros fatores que no s a disponibilidade de luz.
De acordo com trabalho realizado por Sanquetta et al. (2013), a estratificao de dados por famlias
botnicas tende a melhorar o ajuste de equaes hipsomtricas. Outras formas de estratificao devem
ser buscadas, levando-se em conta o tamanho mnimo de amostra, o que pode ser restritivo para espcies
de baixa ocorrncia na floresta. A estratificao dos dados deve ser decidida pelo pesquisador conforme
os objetivos da pesquisa, j que podem influenciar no tempo de coleta, processamento dos dados e
custos.
4. Concluses
As equaes provenientes do modelo de Trorey foram as mais adequadas para estimar a altura total das
rvores. As estimativas de altura total por meio da estratificao por grupos ecolgicos no diferiram
estatisticamente daquelas obtidas sem a estratificao. Assim, a estratificao por grupo ecolgico no
proporcionou ganhos em preciso e qualidade nos ajustes de modelos hipsomtricos.
Referncias
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Oriental. Revista rvore, v. 28, n. 5, p. 691-698, 2004.
369
Relaes interdimensionais de Araucaria angustifolia (Bertol.) Kutze em

diferentes stios no Planalto Catarinense
Diego Vinchiguerra dos Santos1, Andr Felipe Hess1, Myrcia Minatti2, Emanuel Arnoni Costa1,
Sandra Krefta1, Ana Cludia da Silveira1
1
UDESC/CAV Universidade do Estado de Santa Catarina. Email: diegovinchiguerra@gmail.com.

2
Resumo
O manejo florestal utiliza tcnicas de intervenes silviculturais para garantir a produo e
estrutura futura da floresta, baseando-se na distribuio adequada da densidade com o espao
para acomodar mudanas estruturais e do crescimento individual. Quantificar e construir
relaes das variveis morfomtricas com o dimetro a altura do peito (dap) uma ferramenta
necessria ao manejo sustentvel, pois gera informaes do ajuste da densidade e da
concorrncia por recursos do crescimento nas comunidades florestais. Neste estudo, analisaramse variveis morfomtricas e suas relaes com o dap de 210 rvores individuais amostradas em
trs stios de floresta com araucria no sul do Brasil de 40 anos sem manejo, visando
compreender respostas na forma e estrutura para diferentes dimenses do fuste e proposio de
intervenes silviculturais. Os resultados das relaes geradas por modelos grficos das variveis
medidas mostram que existe variao na relao morfomtrica com o dimetro, indicando que
as mudanas na forma das rvores com a dimenso, geram respostas que condicionam a
aplicao de tcnicas de intervenes silviculturais como necessrias para a dinmica estrutural
futura da floresta, visando manter caractersticas de floresta primria, as quais a conservao,
por si s, no garantia dessa manuteno.
Palavras-chave: Pinheiro-do-Paran; Floresta Ombrfila Mista; morfometria.
1. Introduo
Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze uma rvore da Floresta com Araucria na Amrica do Sul e
pertencente famlia Araucariaceae. uma espcie pioneira e domina o estrato superior, possuindo
fuste cilndrico e copa hemisfrica quando adulta. Originalmente, as florestas com araucria ocupavam
177.600 km no Brasil e na Argentina 2.100 km (GIRAUDO et al., 2013) em um intervalo entre as
coordenadas de 1915 3130 S e 4130 5430 O e altitudes de 200 a 1.800 m.
A 40 anos sem manejo com intervenes de regulao da densidade de indivduos, essas florestas podem
apresentar competio por recursos do espao e do ambiente, tornando as avaliaes morfomtricas e
sua relao com o dimetro a altura do peito uma fonte de informaes das mudanas passadas e base
do planejamento futuro, para manter as caractersticas estruturais e das taxas de crescimento garantindo
o desenvolvimento e manuteno futura dos remanescentes dessa tipologia florestal, pois a no
interveno segundo Sullivan e Sullivan (2016), pode vir a prejudicar o estabelecimento de atributos
estruturais de florestas primrias.
O desaparecimento mundial das florestas primrias, naturais ou no manejadas de grande preocupao
(FAO, 2007). Sendo assim, enfatiza-se que intervenes florestais so importantes, pois contribuem
para acelerao da sucesso florestal e auxiliam a floresta a pr-estabelecer caractersticas estruturais
finais j em povoamentos mais jovens (BAUHUS et al., 2009).
370
Para tanto se formulou a hiptese 1) as variveis morfomtricas e sua relao com o dimetro explicam
a variabilidade estrutural e necessidade de intervenes silviculturais na densidade e consequente
regulao do crescimento, visando manter a estrutura de produo futura da floresta. Assim, o objetivo
deste trabalho foi construir graficamente as relaes entre as variveis interdimensionais atuais da
estrutura de remanescentes da Floresta com Araucria para auxiliar no manejo sustentvel da espcie.
O trabalho foi desenvolvido na rea de ocorrncia da Floresta Ombrfila Mista Alto-Montana (IBGE,
2012) no Sul do Brasil, estado de Santa Catarina. A regio caracteriza-se por apresentar clima Cfb de
Kppen, clima temperado, constantemente mido sem estao seca (ALVARES et al., 2013). Foram
amostradas 210 rvores individuais em todas classes diamtricas em trs stios de estudo, So Joaquim
(SJQ), Urupema (URU) e Painel (PNL). A suficincia amostral se obteve com a frmula de uso geral
para inventrios florestais.
O stio de So Joaquim est localizado a uma altitude de 1.352 m, com temperatura mdia anual de 14
C e precipitao mdia anual de 1.683 mm. Urupema est a uma altitude de 1.324 m, a temperatura
mdia anual de 14,1 C e precipitao mdia de 1.634 mm. O stio em Painel est localizada a uma
altitude de 1.123 m, a temperatura mdia anual de 15,3 C, e precipitao mdia anual de 1.543 mm.
Em cada local foram amostradas 70 rvores de Araucaria angustifolia, onde foram mensuradas as
variveis de dimetro altura do peito (dap), a altura total (h), a altura de insero de copa (hic) e os
quatro raios de projeo de copa para calcular o dimetro de copa (dc). Com estas variveis foram
calculados os ndices morfomtricos de rea de projeo horizontal de copa (APHC = dc./4) e o grau
de esbeltez (h/dap) e construdo graficamente as relaes destas variveis com o dimetro (dap) para se
conhecer as relaes interdimensionais e inferir sobre as caractersticas da estrutura atual da floresta.
Os valores mdios, mnimos e mximos das caractersticas morfomtricas de A. angustifolia estudadas
neste trabalho encontram-se na Tabela 1.
Tabela 1 Resumo estatstico das caractersticas morfomtricas de Araucaria angustifolia em trs stios.
Stios
Variveis
Mdia
Mnimo
Mximo
CV (%)
SJQ
dap (cm)
h (m)
hic (m)
APHC (m)
h/dap
71,51
18,97
15,6
95,00
27,87
41,06
12,30
10,40
22,00
14,82
106,63
25,10
22,40
197,31
42,62
25,79
14,18
16,38
43,00
23,16
URU
dap (cm)
h (m)
hic (m)
APHC (m)
h/dap
54,82
16,93
10,69
73,75
31,58
34,38
11,5
5,50
26,88
21,35
84,44
22,8
20,20
198,56
42,45
20,27
13,09
24,56
42,93
15,42
PNL
dap (cm)
h (m)
hic (m)
APHC (m)
h/dap
60,23
18,40
15,54
66,78
31,52
30,24
12,30
9,50
28,27
19,35
86,58
22,60
19,60
118,82
67,46
17,12
11,29
13,63
32,71
23,50
Em que: SJQ = So Joaquim; URU = Urupema; PNL = Painel; CV (%) = coeficiente de variao.
O dimetro altura do peito variou de 41,06 a 106,63 cm; 34,38 a 84,44 cm; 30,24 a 86,58 cm, para So
Joaquim, Urupema e Painel, respectivamente (Tabela 1). Esta varivel apresentou disperso mdia nos
trs locais, isto pode ser observado pelos valores dos coeficientes de variao.
371
hic (m)
A altura das rvores apresentou homogeneidade entre os stios amostrados. Os valores mdios de h
foram bastante prximos para os trs stios (18,97; 16,93; 18,40 m), respectivamente para So Joaquim,
Urupema e Painel.
A hic no apresentou grande variabilidade entre as rvores de So Joaquim e Painel, j no stio de
Urupema sim, fato que pode ser observado tanto na Tabela 1 atravs do coeficiente de variao, quanto
na Figura 1, onde plotou-se a relao entre a altura de insero de copa e a altura total.
Atravs da Figura 1, tambm possvel perceber a tendncia linear entre estas variveis nos stios de
SJQ e PNL, o que fica comprovado pelos coeficientes de determinao (R) de 0,834 e 0,640,
respectivamente para os dois locais. Apesar desta caracterstica no ter se manifestado em Urupema, o
conhecimento da existncia de correlao entre estas variveis de grande valia para o entendimento da
morfometria da Araucria, isto porque atravs da estimao da altura de insero de copa possvel a
estimativa de outros ndices morfomtricos como o comprimento de copa (cc), formal de copa (dc/cc) e
proporo de copa (cc/h*100).
25
SJQ
URU
PNL
20
15
10
5
0
0
10
15
20
25
30
h (m)
Figura 1 Relao entre a altura de insero de copa (hic) e a altura total (h) de Araucaria angustifolia
em diferentes stios.
A rea de projeo horizontal de copa foi a varivel morfomtrica que apresentou maior variabilidade,
conforme pode ser observado na Tabela 1 atravs dos altos valores de coeficiente de variao. Esta
amplitude pode ser atribuda aos diferentes graus de concorrncia a que esto submetidas as rvores,
mas tambm pode estar ligada s dimenses dos indivduos. As mdias de APHC deste estudo so
semelhantes aos resultados encontrados por Costa (2015) em Floresta Ombrfila Mista no muncipio de
Lages, SC.
A Figura 2, a seguir, apresenta a relao entre a rea de projeo horizontal de copa e o dimetro altura
do peito. possvel observar que grande parte das rvores amostradas apresentam um aumento na
dimenso da APHC conforme aumenta o dap, porm em algumas rvores o contrrio observado, ou
seja, rvores com grandes dimetros possuindo copas com pequenas dimenses (Figura 2). Contudo,
isto provavelmente se deve s caractersticas ontogenticas das rvores e, ao mesmo tempo, pode ser
devido a competio ocorrida no passado que no permitiu que as copas destas rvores se expandissem
horizontalmente.
372
APHC (m)
SJQ
250
URU
PNL
200
150
100
50
0
20
40
60
80
100
dap (cm)
Figura 2 Relao entre a rea de projeo horizontal de copa (APHC) e o dimetro altura do peito
(dap) de Araucaria angustifolia em diferentes stios.
Grau de esbeltez
J o grau de esbeltez, apresentou valores mnimos de 14,82; 21,35 e 31,52, e valores mximos foram
42,62; 42,45 e 67,46, respectivamente nos stios de So Joaquim, Urupema e Painel. Estes valores baixos
e mdios do grau de esbeltez, podem indicar que as Araucrias dos stios estudados possuem relao h/d
estvel.
Tonini e Arco-Verde (2005), sugeriram que uma relao h/d superior a 100 pode indicar a necessidade
de interveno, pois o crescimento em dimetro reduzido em relao altura. Porm, a anlise grfica
do grau de esbeltez em funo do dap (Figura 3), indicou que algumas rvores de menor dimetro
apresentaram maior grau de esbeltez, uma vez que essas variveis so inversamente proporcionais.
Roman et al. (2009) afirmaram que quanto maior o grau de esbeltez, mais instvel a rvore, sendo que
as mesmas se apresentam muito altas e com pequeno dimetro a altura do peito
Esta instabilidade da relao h/d, pode ser explicada por competio ocorrida entre estas rvores de
menor dap, fazendo-as crescer em altura desproporcionalmente ao dimetro. Ao passo que, conforme o
dimetro aumenta a relao h/d tende a se estabilizar. Por este fato, estes indivduos poderiam ser
removidos da populao de maneira a estabilizar a estrutura do povoamento.
80
SJQ
URU
PNL
70
60
50
40
30
20
10
0
0
20
40
60
80
100
dap (cm)
Figura 3 Relao entre o grau de esbeltez e o dimetro altura do peito (dap) de Araucaria angustifolia
em diferentes stios.
373
Com o exposto acima, possvel afirmar que a anlise das caractersticas morfomtricas so de
fundamental importncia para o manejo de remanescentes florestais. Alm disto, as variveis
morfomtricas quando relacionadas com o dimetro podem explicar mudanas estruturais na floresta e
indicar a necessidade de intervenes silviculturais.
4. Concluses
A altura de insero de copa se mostrou como varivel dependente da altura total nos stios de So
Joaquim e Painel.
As dimenses da rea de projeo de copa nos stios estudados apresentaram grande variabilidade.
O grau de esbeltez indicou haver estabilidade na grande maioria das rvores amostradas, exceto em
alguns indivduos que o crescimento em altura foi desproporcional ao crescimento em dimetro.
A relao das variveis morfomtricas com o dimetro explicou a variabilidade estrutural e permitiu
realizar inferncias sobre possveis intervenes na densidade das populaes de Araucaria angustifolia
estudadas.
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374
Relaes morfomtricas para Luehea divaricata Martius et.

Zuccarini em Dois Vizinhos - PR
Sandra Mara Krefta 1, Danieli R. Klein 1, Sandiane C. Krefta 2, Ana Cludia da Silveira1, Aline
Delfino Germano 1, Diego Vinchiguerra dos Santos 1, Veridiana P. Weber2
1
UDESC/CAV - Universidade do Estado de Santa Catarina. Email: sandra_krefta@hotmail.com

2
UTFPR/DV Universidade Tecnolgica Federal do Paran
Resumo
Informaes sobre os ndices da morfometria de copa permitem inferir sobre o espao
necessrio que determinada espcie necessita para se desenvolver de maneira satisfatria. Sendo
assim, o objetivo do presente estudo foi avaliar as variveis biomtricas e morfomtricas de
Luehea divaricata Martius et Zuccarini, em diferentes posies sociolgicas. A coleta de dados
foi realizada em um povoamento homogneo no municpio de Dois Vizinhos, Paran. Ao todo
foram medidas 240 rvores, com o DAP 15 cm. As variveis: dimetro a altura do peito (DAP),
altura total (H), altura de copa (HC), dimetro de copa (DC), proporo de copa (PC), ndice de
salincia (IS), ndice de abrangncia (IA), formal de copa (FC) e grau de esbeltez (GE) foram
comparadas para as diferentes posies sociolgicas. Atravs das variveis observadas nota-se
que as rvores esto em alto grau de competio, o que ocorre em funo do espaamento
reduzido do povoamento, indicando-se assim a realizao de desbaste.
Palavras-chave: Posio sociolgica, morfometria, espcie nativa.
1. Introduo
Luehea divaricata Martius et. Zuccarini, conhecida popularmente por aoita-cavalo, pertence famlia
Malvaceae, consiste em uma rvore que pode atingir 20 a 25 m de altura e um dimetro de 50 a 80 cm
altura do peito, tronco geralmente tortuoso e nodoso, com fuste curto, entre 4 a 6 m de comprimento
(CARVALHO, 2003).
De acordo com Reitz et al. (1988) a madeira do aoita-cavalo brandamente pesada, apresentando boa
trabalhabilidade e acabamento. Com estas caractersticas diversos usos podem ser aplicados como na
construo civil leve, moveis, brinquedos, hlices de avio, instrumentos musicais e entre outros
(MAINIERI et al, 1983; BRUNELLI et al, 1997; CARVALHO 2008). Alm do uso da madeira, Bighetti
et al (2004) mencionam que a casca utilizada na medicina popular como anti-inflamatrio e
antirreumtico e Carvallho (2008) diz que para a apcola as flores do aoita-cavalo so melferas,
produzindo plen e nctar e que o mel produzido a partir desta medicinal e apresenta propriedades
expectorantes.
Os estudos relacionados morfometria de espcies florestais buscam reconstituir o espao ocupado por
cada rvore, avaliar o grau de concorrncia de um povoamento, identificando ainda, dados sobre a
estabilidade, a vitalidade e a produtividade de cada indivduo. Conhecer as relaes morfomtricas e a
dinmica da forma das rvores importante para o aperfeioamento das prticas silviculturais,
principalmente de espcies nativas (DURLO E DENARDI, 1998).
Selle (2009) relata que a taxa de crescimento das rvores, controlada pelo espao entre as plantas, ou
seja, grau de ocupao do espao fsico, o qual afetado pelas copas e sistema radicular. Nesse sentido,
de acordo com Hiley (1959) medida que uma rvore cresce, sua copa requer mais espao para se
desenvolver e conseguir suprir as necessidades do fuste. Em virtude disso, o espao de cada indivduo
limitado pelas rvores vizinhas.
375
Segundo Schneider e Finger (2000) a competio pode ser descrita em funo da copa, usando-se para
tanto, dados de comprimento, altura e dimetro. Posio sociolgica e tendncias de crescimento
tambm podem ser utilizadas, e auxiliar na gerao de diversos ndices.
Orellana e Koehler (2008), tambm afirmam que as caractersticas morfomtricas da copa variam de
acordo com a posio sociolgica, indicando que a morfometria da copa altera conforme o espao
vertical ocupado pela rvore na floresta. Sendo assim, o presente trabalho tem por objetivo avaliar
correlaes existentes entre variveis biomtricas e morfomtricas de Luehea divaricata em diferentes
posies sociolgicas em um plantio homogneo no municpio de Dois Vizinhos, Paran.
O presente trabalho foi realizado em uma floresta plantada de L. divaricata, com aproximadamente 10
anos de idade a qual localiza-se em uma rea experimental da Universidade Tecnolgica Federal do
Paran no municpio de Dois Vizinhos.
Segundo classificao de Alvares et al. (2013), o clima do tipo Cfa (clima subtropical mido
mesotrmico), com temperatura mdia do ms mais frio, inferior a 18C e do ms mais quente acima de
22 C. Conforme Embrapa (2006), o solo do tipo Latossolo Vermelho Distrofrrico tpico de textura
argilosa, com colorao vermelha acentuada.
O espaamento empregado no povoamento de 0,5 ha de 1,5 m entre linhas e 1,0 m entre plantas, foram
amostradas 240 rvores com circunferncia altura do peito superior a 15 cm. Para cada indivduo foram
mensuradas a campo as variveis: dimetro altura do peito (DAP); altura total (H), e altura de copa
(HC) com o uso do Hipsomtro Vertex IV e oito raios de copa.
Posteriormente calcularam-se: dimetro de copa (DC), obtido atravs da duplicao do raio de copa
mdio obtido com os oito raios medidos a campo; Proporo da copa (PC), determinada em porcentagem
por meio da razo entre o comprimento da copa e a altura total da rvore (cc/H); Formal de copa (FC),
determinado em valor absoluto por meio da razo entre o dimetro de copa e o comprimento de copa
(DC/cc); ndice de Abrangncia (IA), determinado em valor absoluto por meio da razo entre o dimetro
de copa e a altura total da rvore (DC/H); ndice de Salincia (IS), determinado em valor absoluto por
meio da razo entre o dimetro de copa e o dimetro altura do peito (DC/DAP); Grau de esbeltez (GE),
calculado pela razo entre a altura total das rvores e o dimetro altura do peito (H/DAP).
Para avaliar a posio sociolgica (PS) as rvores foram classificadas em funo da exposio luz e
tambm quanto a sua posio vertical no dossel do povoamento. Sendo assim, conforme metodologia
proposta por Weber (2013) essa varivel recebeu os seguintes valores: (1) rvores dominantes do estrato
superior do povoamento com alta exposio da copa luz solar; (2) rvores codominantes do estrato
intermedirio do povoamento, com exposio mdia da copa luz solar e (3) rvores dominadas do
estrato inferior do povoamento com baixa exposio da copa luz solar.
Para comparao das mdias das variveis biomtricas e morfomtricas por posio sociolgica,
utilizou-se a Anlise de Varincia e o teste de comparao de mdias de Tukey a 5% de probabilidade
de erro, atravs do software Assistat 7.7 beta.
Com base nos dados obtidos a campo, constatou-se que dos 240 indivduos arbreos amostrados, 25
foram classificados como dominantes, 154 codominantes e 61 dominados.
A anlise de varincia por posio sociolgica apresentada pela Tabela 1, abaixo, mostrou que
ocorreram diferenas significativas a 5% de probabilidade de erro entre os valores mdios das seguintes
variveis: dimetro altura do peito, altura total, altura comercial, dimetro de copa, proporo de copa,
ndice de abrangncia e grau de esbeltez.
Percebe-se que as variveis altura total e dimetro altura do peito apresentaram valores progressivos
das rvores dominadas at as dominantes, e isso em funo dos estratos que cada uma dessas classes
ocupada no povoamento. Evidencia-se ainda que os valores correspondentes s variveis biomtricas
foram maiores para rvores dominantes, e isso, pois as mesmas ocupavam a parte mais alta do dossel
consequentemente recebiam mais luz.
Para as relaes morfomtricas, pode-se observar na Tabela 1, que entre as rvores dominantes e
codominantes no houve diferena significativa, com exceo do formal de copa e ndice de salincia.
O que pode ser explicado pelo fato das variveis morfomtricas serem dependentes de outras duas
376
variveis, alm de serem afetadas, de acordo com Sterba (2006), pelos diferentes graus de concorrncia
a que esto submetidas.
Ressalta-se que as variveis determinadas mostraram a alta competio que as plantas esto submetidas
no povoamento, entre os ndices analisados o valor do grau de esbeltez destacou-se, uma vez que para
os indivduos dominados foi superior a 1, o que de acordo com Tonini e Arco-Verde (2005) indica a
necessidade de desbaste que ir favorecer o desenvolvimento horizontal da copa da espcie em questo.
Alm disso, a proporo de copa girou em torno de 14,43%, com menor valor para as rvores dominadas.
Essa varivel um indicador de vitalidade, e quanto maior a porcentagem, tanto mais produtiva pode
ser esta rvore. Durlo e Dernardi (1998) encontraram valor de proporo de copa mdio de 49,2% para
a canjerana e Orellana e Koehler (2008) em estudo com Ocotea odorifera encontraram proporo mdia
de copa de 55,2%. Os valores de proporo de copa para aoita cavalo neste estudo foram considerados
baixos, o que tambm indica que a espcie est crescendo em condio alta de competio.
O formal de copa, apresentou valores altos, quando comparado a trabalhos de Durlo e Denardi (1998)
com Cabralea canjerana que obtiveram uma mdia de 0,74. O que provavelmente indica que a
concorrncia no povoamento estudado est alta, uma vez que a mdia de 1,79 demonstra que as rvores
esto apresentando copas curtas, ou seja, achatadas.
Sobre o ndice de abrangncia percebe-se que o mesmo diferiu da classe das dominadas para as demais
analisadas. Observando os valores encontrados, nota-se que o ndice foi baixo, o que enfatiza novamente
que o dimetro de copa considerado pequeno. Roveda et al. (2012), em trabalho com Araucaria
angustifolia encontrou valor mdio de 0,45.
Tabela 1 - Parmetros biomtricos e morfomtricos de L. divaricata, nas posies sociolgicas:

dominante; codominante e dominada, em Dois Vizinhos, PR, 2015.
Posies sociolgicas
Dominante
Codominante Dominada
Mdia
CV%
DAP (cm)
13,60 a
10,98 b
6,96 c
10,51
34,79
H (m)
10,88 a
9,98 b
8,43 c
9,76
17,25
HC (m)
8,95 a
8,59 a
7,43 b
8,32
19,19
DC (m)
2,70 a
2,29 a
1,36 b
2,11
57,41
PC (%)
17,44 a
13,92 ab
11,93 b
14,43
55,30
FC
1,91 a
1,92 a
1,54 a
1,79
68,48
IA
0,25 a
0,23 a
0,16 b
0,21
57,61
IS
0,20 a
0,21 a
0,20 a
0,20
62,55
GE
0,87 b
0,98 b
1,27 a
1,04
27,56
*Mdias seguidas pela mesma letra na horizontal no diferem estatisticamente entre si, pelo teste de
Tukey a 5% de probabilidade de erro.
Variveis
4. Concluso
Atravs das variveis observadas nota-se que as rvores encontram-se em alto grau de competio, o
que ocorre em funo do espaamento reduzido do povoamento, indicando-se assim a realizao de
desbaste.
Referncias
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378
Seleo de equaes volumtricas para a predio do volume total de um

povoamento jovem de eucalipto em espaamentos adensados
Jssica Silva Nunes1, Weder Vicente Gouveia Junior1,
Frederico de Assis Leal1, Thelma Shirlen Soares1
1
UFG Universidade Federal de Gois, Regional Jata, Curso de Engenharia Florestal. Email:
jessicaanunees@hotmail.com
Resumo
Este estudo teve por objetivo selecionar modelos volumtricos para a estimativa do
volume total com casca de Eucalyptus sp. implantado em Jata-GO em trs espaamentos
(3,0 x 0,5 m; 3,0 x 1,0 m e 3,0 x 1,5 m). Foram ajustados 4 modelos volumtricos. A base de
dados foi composta por 45 rvores para cada espaamento as quais foram cubadas
rigorosamente pelo mtodo de Smalian, para o ajuste dos modelos volumtricos. As equaes
selecionadas foram avaliadas com base nos seguintes critrios para sua seleo: coeficiente de
determinao, erro padro da estimativa e anlise grfica de resduos. Os resultados apontaram
que a equao de Hohenadl-Krenn apresentou melhor ajuste para a estimativa do volume total,
para as rvores dos espaamentos 3,0 x 0,5 m e 3,0 x 1,5 m e a equao de Husch foi a mais
precisa na estimativa volumtrica para as rvores do espaamento 3,0 x 1,0 m.
Palavras-chave: Volumetria; Equaes de volume; Eucalyptus sp..
1. Introduo
Equaes volumtricas so ferramentas bsicas na atividade florestal, uma vez que quantificar o
volume de madeira em determinada rea essencial para realizar qualquer procedimento florestal. A
quantificao do volume slido em povoamentos florestais , inclusive, imprescindvel para a
implementao de planos de manejo sustentveis (LEITE e ANDRADE, 2002).
Conhecer o volume de madeira de um povoamento florestal de extrema relevncia, e no meio
florestal essa tarefa pode ser realizada por equaes matemticas, que permitem uma aproximao
consistente e numericamente compatvel aos valores reais (SCOLFORO, 1998).
De acordo com Thomas et al. (2006) e Silvestre et al. (2014), vrias equaes foram desenvolvidas
para estimar o volume de povoamentos florestais, e apesar da eficincia de alguns modelos, estes nem
sempre se ajustam a todas as espcies e condies especficas dos locais de cultivo, sendo
recomendvel test-los por meio das estatsticas de ajuste e preciso adequados e identificar o melhor
para cada situao.
Neste contexto, considerando a necessidade de equaes especficas para cada local e tratos
culturais, este estudo teve como objetivo ajustar e selecionar equaes volumtricas visando a
estimativa do volume total para Eucalyptus sp. implantado em trs espaamentos adensado no
municpio de Jata no Estado de Gois.
Este estudo foi desenvolvido com dados da primeira rotao de povoamento clonal do hbrido E.
grandis x E. camaldulensis (clone 1277), na idade de 24 meses, em trs espaamentos de plantio (3,0
x 0,5 m; 3,0 x 1,0 m e 3,0 x 1,5 m) localizados no municpio de Jata, Estado de Gois.
379
Para o ajuste das equaes volumtricas com casca, procedeu-se cubagem de 45 rvores-amostra
para cada espaamento. Dimetros com casca foram medidos nas alturas de 0,1; 1,3; 2,1; 4,1; e 6,1 m,
e assim sucessivamente at 5 cm de dimetro do fuste. O volume de cada rvore foi totalizado pela
aplicao sucessiva da frmula de Smalian.
Para a seleo da equao que melhor define a relao volumtrica para cada espaamento, foram
ajustados quatro modelos de simples entrada (volume em funo do dap) os quais esto relacionados
na Tabela 1.
Tabela 1. Modelos testados para estimativa do volume total de rvores individuais*
N
1
Modelo
Kopezky-Gehrhardt
Husch
Berkhout
Hohenadl-Krenn
Modelo
V 0 1d 2 i
ln(V) 0 1ln(d) i
V 0 d1 i
V 0 1d 2d 2 i
* Em que: v = volume (m ); ln = logaritmo neperiano; d = dimetro medido a 1,3 m do solo (cm); h = altura do fuste (m); 0,
1, 2 e 3 = parmetros a serem estimados; i = erro aleatrio, i ~ NID (0, 2).
Os modelos foram ajustados pelo mtodo dos mnimos quadrados descrito por Draper e Smith
(1998). Cada modelo, individualmente, foi avaliado com as seguintes estatsticas: coeficiente de
determinao (R2), erro padro da estimativa (Syx%) e distribuio grfica dos resduos. Para fins de
comparao do modelo logartmico com os no logartmicos foi recalculado o erro padro de
estimativa e o coeficiente de determinao conforme recomendado por Machado et al. (2004).
3. Resultados
Nas Tabelas 2, 3 e 4 e nas Figuras 1, 2 e 3 so apresentados os resultados pertinentes aos ajustes,
com os respectivos parmetros estatsticos de preciso para cada espaamento estudado.
Tabela 2. Parmetros estimados e medidas de preciso das equaes volumtricas ajustadas para o
hbrido E. grandis x E. camaldulensis (clone 1277) implantado no espaamento 3,0 m x 0,5 m em
Jata-GO.
Equao
1
2
3
4
0
-0,0015
-7,4883
0,0005
0,0128
1
0,0006
1,9975
2,0953
-0,0034
0,0008
R (%)
97,1
96,8
97,1
97,2
Syx (%)
6,1
6,3
5,7
6,1
Em que: 1 = Kopezky Gehrhardt,2 = Husch, 3 = Berkhout e 4 = Hohenadl-Krenn.
Figura 1. Resduos em funo do dimetro para as equaes volumtricas ajustadas para o hbrido E.
grandis x E. camaldulensis (clone 1277) implantado no espaamento 3,0 m x 0,5 m em Jata-GO.
380
Jata-GO.
Equao
1
2
3
4
0
-0,0011
-7,9236
0,0005
-0,0260
1
0,0005
2,1644
2,0051
0,0050
0,0003
R (%)
97,6
98,1
97,6
97,9
Syx (%)
5,5
6,1
6,2
5,5
Jata-GO
Equao
1
2
3
4
0
-0,0039
-8,0185
0,0004
-0,0139
1
0,0005
2,1848
2,1279
0,0019
0,0057
R (%)
92,8
94,1
92,6
92,8
Syx (%)
6,7
6,9
6,8
6,9
381
4. Discusses
Em geral, os modelos apresentaram alto coeficiente de determinao, com valores superiores a
92%; e baixo erro da estimativa percentual variando de 5,5 a 6,9%.
De acordo com Miguel (2009), mesmo que todos os estimadores de ajuste sejam bons indicadores
para a escolha do melhor modelo, a anlise grfica de resduos decisiva, pois permite detectar se h
ou no tendenciosidade na estimativa da varivel dependente ao longo de toda linha de regresso,
verificar se os resduos so independentes, e se h homogeneidade de varincia. Como a avaliao
grfica visual, pode envolver alguma subjetividade, por isso usada em conjunto com as estatsticas
de coeficiente de determinao e erro padro residual.
Quando se compara conjuntamente as estatsticas de R2(%) e Syx (%) e anlise grfica de resduos,
verifica-se que a equao de Hohenadl-Krenn foi a que apresentou melhor desempenho para a
estimativa do volume total, para os espaamentos 3,0 x 0,5 m e 3,0 x 1,5 m.
J para o espaamento 3,0 x 1,0 m, a equao de Husch foi a que apresentou melhor desempenho.
Deste modo, as equaes com melhor desempenho escolhidas para estimativa do volume total com
casca das rvores para os espaamentos 3,0 x 0,5 m, 3,0 x 1,0 m e 3,0 x 1,5 m, so expressas,
respectivamente, por:
V = -0,0139 + 0,0019 d + 0,0057 d2
ln(V) = -7,9236 + 2,1644 ln(d)
V = 0,0128 + -0,0034 d + 0,0008 d2
5. Concluses
A equao de Hohenadl-Krenn apresentou melhor ajuste para a estimativa do volume total, para as
rvores dos espaamentos 3,0 x 0,5 m e 3,0 x 1,5 m e a equao de Husch foi a mais precisa na
estimativa volumtrica para as rvores do espaamento 3,0 x 1,0 m.
Referncias
DRAPER, N.; SMITH, H. Applied regression analysis. John Wiley & Sons, 1998. 736p.
LEITE, H. G.; ANDRADE, V. C. L. Um mtodo para conduo de inventrios florestais sem o uso de
equaes volumtricas. Revista rvore, v. 26, n. 3, p. 321-328, 2002.
MACHADO, S. A.; URBANO, E; CONCEIO, M. B.; FIGUEIREDO FILHO, A.; FIGUEIREDO,
D. J. Comparao de modelos de afilamento do tronco para diferentes idades e regimes de desbaste em
plantaes de Pinus oocarpa Schiede. Boletim de Pesquisa Florestal, n. 48, p. 41-64, 2004.
MIGUEL, E. P. Desenvolvimento de equaes hipsomtricas e volumtrica para estimar o volume
total e comercial de Eucalypstus urophylla na regio norte do estado de Gois. Dissertao (Mestrado
em Engenharia Florestal), Universidade Federal do Paran, Curitiba, 2009.
SCOLFORO, J. R. S. Manejo florestal. UFLA, 1998. 438p.
SILVESTRE, R.; BONAZZA, M.; STANG, M.; LIMA, G. C. P.; KOEPSEL, D. A.; MARCO, F. T.;
CIARNOSCHI, L. D.; SCARIOT, R.; MORS, D. F. Equaes volumtricas em povoamentos de
Pinus taeda L. no municpio de Lages-SC. Nativa, v. 2, n. 1, p. 1-5, 2014.
volumtricas ajustadas com dados de cubagem e anlise de tronco. Cincia Florestal, v. 16, n. 3,
p. 319-327, 2006.
382
Teste de modelos de afilamento para descrio do perfil do fuste de

Eucalyptus sp., na Fazenda gua Limpa- DF.
Klita Luis Soares1, Mirella Basileu de Oliveira Lima2, Milton Serpa de Meira Junior2, Renato
Vinicius Oliveira Castro3, Mauro Eloi Nappo2
1
UnB Universidade de Braslia. Email: soares-kalita@hotmail.com 2UnB Universidade de Braslia 3UFSJ

Universidade Federal de So Joo del-Rei.
Resumo
Uma funo de afilamento uma descrio matemtica do perfil longitudinal de um
tronco. Modelos de taper podem ser utilizados, tambm, para definir os diferentes usos para o
fuste, assim como determinar o mtodo mais adequado ao seu processamento. O objetivo deste
trabalho foi ajustar diferentes modelos de afilamento e encontrar o melhor modelo de taper
para descrever o afilamento de fuste das rvores de Eucalyptus sp. O estudo foi desenvolvido
em dois hectares de povoamento do eucalipto hbrido clonal (GG100) com cinco anos de idade,
localizada na Fazenda gua Limpa - FAL/UnB, em Braslia, Distrito Federal. Foram cubadas
61 rvores, 40 rvores foram utilizadas para o ajuste dos modelos e 21 rvores para a
validao. Para descrever o afilamento dos fustes foram comparados os modelos de taper
Kozak, Demaerschalk, Ormerod e Prodan. Foram ajustados quatro modelos e selecionado o
melhor com base na mdia das diferenas absolutas (MDA), coeficiente de correlao entre
valores observados e valores estimados da varivel dependente ( ry y ), raiz quadrada do erro
mdio (RQEM) e bias% e a distribuio grfica dos resduos. O modelo de Prodan apresentou
melhores resultados de ajuste e preciso.
Palavras-chave: Equao de Taper; Funo de forma; Eucalipto; Mensurao Florestal.
1. Introduo
A forma do tronco de uma rvore pode ser geometricamente descrita como um neilide na base, um
parabolide no meio e um cone na extremidade final, no sendo possvel a determinao exata da
transio de um slido para outro sobre o mesmo tronco (HUSCH et al., 1972). Assim, diversos
modelos de afilamento so apresentados para descrever o afilamento dos fustes para diferentes
espcies.
Segundo Scolforo (1997), os modelos chamados de funes de afilamento, ou de forma, ou modelos
de taper so uma maneira de descrever matematicamente o perfil de um tronco. Assim, a seo
transversal em qualquer posio no tronco considerada como circular e seu volume calculado por
integrao da funo.
A funo de afilamento uma descrio matemtica do perfil longitudinal de um tronco (AHRENS;
HOLBERT, 1981). Assim, em termos geomtricos, o tronco tratado como um slido de revoluo.
Uma vez definido um modelo matemtico para o afilamento, pode-se determinar o volume de madeira
entre quaisquer pontos ao longo do tronco. Desta maneira a natureza do algoritmo viabiliza a obteno
das estimativas de volume necessrias multiplicidade de usos da madeira (HUSCH et al., 2003).
Tambm, podem ser utilizados para definir os diferentes usos para o fuste, assim como determinar o
mtodo mais adequado ao seu processamento (NGELO et al.,1997).
Campos e Leite (2002) afirmaram existir diversos modelos de regresso que retratam o perfil do fuste
da rvore, mas o modelo a ser escolhido est diretamente relacionado aos seus objetivos de aplicao,
seja para estimar dimetros, alturas e volume. Entre os diversos modelos de regresso tm sido
propostos e empregados para descrever o afilamento do fuste: Prodan (1965), Demaerschalk (1972),
383
Kozak (1969), Ormerod (1973) e Garay (1979) entre outros (CAMPOS e LEITE, 2009). Esses
modelos apresentam a vantagem de modelar todo o fuste com uma nica expresso, e tambm, so
relativamente fceis de ajustar e de empregar (MENDONA et al, 2007). Diante do exposto, este
trabalho, buscou encontrar o melhor modelo de taper para descrever o afilamento de fuste das rvores
de Eucalipto.
A rea de estudo contemplou dois hectares de povoamento do eucalipto hbrido clonal (GG100) com
cinco anos de idade, localizada na Fazenda gua Limpa - FAL/UnB, em Braslia, Distrito Federal.
O solo predominante da regio o Latossolo Vermelho, o espaamento utilizado para o plantio foi o
de 3 m x 2 m, a temperatura mdia de, aproximadamente, 21C com precipitao mdia, de 1600
mm.ano-1 (MUNHOZ et al, 2008).
Para descrever o afilamento dos fustes foram comparados os modelos de taper Kozak, Demaerschalk,
Ormerod e Prodan (equao 1 a 4), conforme apresentados a seguir:
a) KOZAK (1969)
Y
h
h
1
2
Ht
Ht
(1)
b) DEMAERSCHALK (1972)
10
20
2 1 2
. DAP
. ( Ht-h )
22
. Ht
23
(2)
c) ORMEROD (1973)
Y
H h

H 1, 30
(3)
2 1
d) PRODAN (1965)
Y
h
1 .
h
2 .
h
3 .
h
4 .
h
5 .
(4)
Em que: h a altura em qualquer parte da rvore; H: altura total do indivduo; d = dimetro altura h;
dap o dimetro da rvore a altura a 1,3m; 0, 1 e 2: parmetros da regresso; : erro aleatrio.
Das 61 rvores cubadas, 40 rvores foram utilizadas para o ajuste dos modelos e 21 rvores para a
validao (dados independentes dos ajustes). Os modelos foram ajustados com o uso do software
STASTITICA 7.0.
A qualidade dos ajustes e a seleo do melhor modelo foram baseadas nas estatsticas: mdia das
diferenas absolutas (MDA), coeficiente de correlao entre valores observados e valores estimados
da varivel dependente ( ry y ), raiz quadrada do erro mdio (RQEM) e bias% (SIIPILEHTO, 2000),
alm de anlises grficas de resduos dos dados da validao, sendo:
n
MDA
(6)
Y i Y
i 1
C o v Y ,Y
r^
Y ,Y
(7)

V Y V Y

^
384
Yi Yi
i 1
RQEM
b ia s % 1 0 0
(8)
n 1
1
n
i 1
Y i Yi / Y i
(9)
Em que: Yi e Y i = valores observado e estimado da varivel sob anlise; e i = erro relativo de

predio; n = nmero de casos.
Para comparar os dimetros observados com os dimetros estimados na validao com os quatro
modelos, foi utilizado o teste t pareado, utilizando o software R 3.1.4 (R CORE TEAM, 2015).
Os modelos lineares e no-lineares foram ajustados e os parmetros so apresentados na Tabela 1.
Para todos os modelos, as estatsticas dos parmetros foram significativas a 5%.
Tabela 1. Estimativas dos parmetros referentes aos modelos 1 ao 4.
Modelos
Kozak (1)
Dermaerschalk (2)
Ormerod (3)
Prodan (4)
0
1,18636
0,018644
1,143874
1
-2,14262*
1,026358*
1,083336*
-2,54626*
2
1,059792*
0,020093*
8,758375*
3
0,020145*
-17,6052*
4
14,70975*
5
-4,17823*
*Significativo a 95% de probabilidade
Os modelos 1 e 4 apresentaram os melhores resultados de preciso para a validao: mdias das

diferenas absolutas (MDA), o coeficiente de correlao entre valores observados e valores estimados
da varivel dependente ( ry y ), a raiz quadrada do erro mdio (RQEM), bias em percentual (Tabela 2) e
grfico de resduos (Figura 1). Os modelos 2 e 3 apresentaram estimativas de preciso da validao
inferiores aos modelos 1 e 4.
Jesus et al (2015) ajustou oito diferentes modelos hipsomtricos para estimar a altura total em
povoamento clonal de Eucalyptus urophylla x Eucalyptus grandis, no Distrito Federal considerando
tambm, que o modelo de Prodan mais indicado para a estimativa da varivel altura.
Os modelos 2 e 3 no apresentaram estimativas confiveis nos valores do dimetro, como
demonstrado pelo teste t pareado (Tabela 2). As melhores estimativas de preciso dos modelos 1 e 4
tambm refletiram em boas estimativas dos dimetros.
Tabela 2. Estatsticas de preciso das equaes ajustadas, sendo MDA: mdia das diferenas absolutas, : ry y
coeficiente de correlao entre valores observados e valores estimados da varivel dependente, RQEM: raiz
quadrada do erro mdio e o p-valor: probabilidade do teste t, em comparao com o dimetro observado.
MDA
ry y
RQEM
BIAS%
p-valor
0,57773204
0,98248
0,75022
0,79072
0,7667
2,09186069
0,91191
2,53723
18,3102
0,0001
3
4
1,03039555
0,48609519
0,97977
0,98882
1,26676
0,61927
9,74657
1,52044
0,0077
Modelo
0,6940
385
Figura 1. Grficos de resduos em porcentagem referentes s estimativas dos modelos selecionados para estimar
o afilamento do fuste de rvores de Eucalyptus sp.
Os grficos de resduos dos modelos 2 e 3 apresentaram tendenciosidade e grande parte dos dimetros
observados foram subestimados. Observa-se que nos modelos 1 e 4, alguns dimetros menores foram
superestimados e, esses modelos apresentaram comportamentos muito semelhantes.
Os grficos de disperso dos resduos para os modelos 1 e 4 no apresentaram tendncias nas
estimativas. Assim, de acordo com os critrios de seleo de modelos ajustados, o coeficiente de
correlao entre valores observados e valores estimados passou a ser a estatstica decisiva para
selecionar o modelo mais indicado para descrever o afilamento do fuste, a qual indica uma pequena
superioridade no modelo de Prodan.
Figura 2: Grfico dos dimetros observados em relao aos dimetros estimados pelos modelos selecionados
para estimar o afilamento do fuste de rvore de Eucalyptus sp.
386
4. Concluses
A partir dos dados obtidos foi possvel ajustar um modelo preciso de afilamento para descrever o perfil
de fuste para rvores de Eucalyptus sp.
Dentre os modelos de afilamento ajustados, os modelos de Kozak e Prodan apresentaram resultados
superiores de ajuste e preciso, tornando-se os modelos recomendados para descrever o afilamento dos
fustes de Eucalyptus para a regio do Distrito Federal.
Referncias
AHRENS, S.; HOLBERT, D. Uma funo para forma de tronco e volume de Pinus taeda L. Boletim
de pesquisa florestal, Colombo, n.3, p.3768, 1981.
NGELO , H.; CASTRO, L.H.R.; HOSOKAWA, R.T.; KIRCHNER, F.F. Anlise de componentes
principais e funo spline para definir a forma do tronco de Pinus tropicais. Floresta, Paran,
v.25, n.1, p.55-67, 1997.
CAMPOS, J.C.C.; LEITE, H.G. Mensurao Florestal Perguntas e Respostas. Editora UFV. ViosaMG, 2002. 407 p.
CAMPOS, J.C.C.; LEITE, H.G. Mensurao florestal: perguntas e respostas. 3.ed.: Editora UFV.
Viosa-MG, 2009. 548 p.
DEMAERSCHALK, J.P. Integrated systems for the estimation of tree taper and Volume. Canadian
Journal Forest Research, Otawa, v.3, n.90, p.90-94, 1972.
GARAY, L. Tropical forest utilization system. VIII. A taper model for entire stem profile including
buttressing. Seattle: Coll. Forest Res., Inst. Forest Prod. Univ. Wash., 1979. 64 p.
HUSCH, B.; MILLER, C. I.; BEERS, T. W. Forest mensuration. New York: The Ronald Press
Company, 2.ed. 1972. 410p.
HUSCH, B.; BEERS, T. W.; KERSHAW JR., J. A. Forest mensuration. Hoboken, New Jersey: John
Wiley & Sons, 4.ed. 2003. 443p.
JESUS, C. M.; MIGUEL, E. P.; AZEVEDO, G. B.; AZEVEDO, G. T. O. S.; PEREIRA, R. S.
Modelagem hipsmetrica em povoamento clonal de Eucalyptus urophylla x Eucalyptus grandis
no Distrito Federal. Enciclopdia Biosfera, v.11, n.21 p.1299, 2015
KOZAK, A.; MUNRO, D. D.; SMITH, J. G. H. Taper functions and their applications in forest
inventory. Forest Chronicle, Ottawa, v.45, n.4, p.278-283, 1969.
MENDONA, A. R.; SILVA, G. F.; OLIVEIRA, J. T. S.; NOGUEIRA, G. S.; ASSIS, A. L.
Avaliao de funes de afilamento visando otimizao de fustes de Eucalyptus sp para
multiprodutos. Revista Cerne, Lavras, v.13, p. 71-82, 2007.
MUNHOZ, C.B.R.; FELFILI, J.M.; RODRIGUES, C. Species-environment relationship in the herbsubshrub layer of a moist Savanna site, Federal District, Brazil. Brazilian Journal of Biology,
v.68, n.1, p.25-35, 2008.
ORMEROD, D. W. A simple bole model. Forest Chronicle, Toronto, v.49, n.3, p.136-138, 1973.
PRODAN, M. Holzmesslehre. Frankfurt am Main: SauerlandersVerlag, 1965. 644p.
R CORE TEAM. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation
Statistical Computing, Vienna, Austria. URL http://www.R-project.org/. 2015.
for
SCOLFORO, J.R.S. Tcnica de regresso aplicada para estimar: volume, biomassa, relao
hipsomtrica e mltiplos produtos da madeira. Lavras: UFLA/ FAEPE, 1997. 292p.
SIIPILEHTO, J. A comparison of two parameter prediction methods for stand structure in Finland.
Silva Fennica, v. 34, p.331-349, 2000.
387
Volume de madeira em funo do mtodo de estimao da altura em

fitofisionomia de Cerrado stricto sensu
Josiane Silva Bruzinga1, Alba Valria Rezende1, Marcio Leles Romarco de Oliveira2, Israel
Marinho Pereira2, Evandro Luiz Mendona Machado2, Slvia da Luz Lima Mota3, Vincius
Orlandi Barbosa Lima3
1
UNB - Universidade de Braslia. Email: bruzinganet@yahoo.com.br.

UFVJM - Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucur. 3 UFMT Universidade Federal do
Mato Grosso. 4 IFNMG Instituto Federal do Norte de Minas.
Resumo
As fisionomias savnicas so caracterizadas pela presena de rvores com fustes
retorcidos e tortuosos. Estimar o volume de madeira nessas condies requer maiores cuidados
na mensurao das variveis usadas nos modelos, principalmente na obteno da altura. No
cerrado comumente utilizado a altura do solo por ser de mais fcil medio, contudo essa
altura subestima a atura total podendo influenciar na estimativa do volume. Nesse sentido o
objetivo desse trabalho foi verificar a influencia da altura utilizada na estimava de
volume em rea de Cerrado stricto sensu. O trabalho foi realizado em trs reas de
Cerrado stricto sensu no norte do estado de Minas Gerais, onde so realizados
inventrios contnuos da vegetao arbrea. Em cada rea foi calculado o volume ora
utilizando a altura total ora utilizando a altura do solo. Os volumes foram agrupados
por espcie e a comparao entre as estimativas foi realizada por meio da aplicao do
teste de Wilcoxon a 95% de probabilidade. Conclui-se que a diferena entre a altura
total e a atura do solo elevada e o uso da altura do solo em detrimento da altura total
influencia na estimativa de volume em rea de Cerrado stricto sensu.
Palavras-chave: Tortuosidade; Fuste; Mensurao.
1. Introduo
O Cerrado uma savana sazonal que apresenta vasta gama de tipos fisionmicos com grande variao
na estrutura e biomassa (RIBEIRO; WALTER, 2008). Depois da Amaznia, o segundo maior bioma
(KLINK; MACHADO, 2005), ocupando cerca de um quarto do territrio brasileiro (IBGE, 2004).
Junto com reas do Paraguai e Bolvia, constitui o maior conjunto de ecossistemas de savana
neotropical do mundo (MYERS, 2000). Ribeiro; Walter (2008) descrevem onze tipos principais de
vegetao para o Bioma, enquadrados em formaes florestais, savnicas, a qual inclui o cerrado
stricto sensu e campestres.
A formao savnica, predominante no Bioma e comumente confundida com o prprio Bioma,
caracterizada pela presena de rvores tortuosas com ramificaes irregulares e retorcidas
(OLIVEIRA-FILHO; RATTER, 2002). Estimar volume de madeira nessas condies requer maiores
cuidados na mensurao das variveis usadas nos modelos.
Na estimativa de volume usualmente utilizam-se modelos volumtricos locais ou regionais. Os
modelos locais usam apenas o dimetro e so de uso mais restrito. J os modelos regionais ou de dupla
entrada, geram equaes em funo do dimetro e da altura das rvores e apresentam melhor nvel de
acurcia que os modelos locais (ANDRADE, 2006). Porm sua utilizao em reas onde a mensurao
da altura de baixa preciso, como caso do cerrado devido tortuosidade dos troncos, pode incorrer
388
em erros de tendncia. Ainda assim so os modelos mais utilizados para essa fisionomia (FELFILI et
al., 2004; SANTOS et al., 2010; GICOMO et al., 2013).
Na mensurao florestal as alturas comumente medidas so altura total e altura comercial (CAMPOS;
LEITE, 2013). No cerrado mais um tipo de altura obtida, a altura do solo. Essa altura medida da
base do tronco ao topo da copa sem considerar a tortuosidade do tronco, sendo ainda mais imprecisa
para o clculo do volume. Todavia, pela facilidade de medio, comum sua obteno nos inventrios
dessa fisionomia em detrimento da medio da altura total, considerando a tortuosidade do tronco.
Nesse sentido o objetivo desse trabalho verificar a influencia da altura utilizada na estimava de
volume em rea de Cerrado stricto sensu.
O trabalho foi realizado em trs reas de cerrado stricto sensu onde so realizados inventrios
contnuos da flora arbustivo-arbrea. A rea 1, com 5,3 ha, coordenada central de 180737,05S /
433930,08W, pertence ao Parque Estadual do Biribiri localizado em Diamantina-MG. A rea 2
possui 36,5 ha, coordenada central de 18 07 2.6 S / 43 20 51.7 W e pertence ao Parque Estadual
do Rio Preto, municpio de So Gonalo do Rio Preto-MG. E a rea 3 possui 32 ha, coordenada
central de 17 51' 26"S / 42 51' 32"W, dentro da reserva legal da ArcelorMittal BioFlorestas
localizada em Itamarandiba-MG.
As reas esto sob domnio do clima Cwb na classificao de Kppen, sendo a temperatura mdia
anual das reas 1 e 2 de 18,5 (NEVES, 2005; SILVA, 2005a) e da rea 3 de 20,1C (SILVA, 2005b).
A precipitao mdia de 1.400 mm na rea 1 (NEVES, 2005), 1.500 mm na rea 2 (SILVA, 2005a) e
1.081 mm na rea 3 (SILVA, 2005b).
O arranjo de amostragem utilizado nos inventrios foi o sistemtico, com parcelas retangulares de
1.000 m (20 50 m), sendo 10 parcelas na rea 1, 17 na rea 2 e 19 na rea 3. Dentro das parcelas
foram mensurados todos os indivduos arbustivo-arbreo com dimetro a 30 cm do solo 5 cm
(DAS). Para as rvores com mais de um fuste o DAS considerado nas anlises foi obtido atravs da
raiz da soma quadrtica de todos os fustes da rvore em questo (SCOLFORO et al., 1997).
Alm do DAS mediu-se a altura total (AT), tomada como a medida da base da rvore ao topo da copa
considerando a tortuosidade do tronco, e a altura do solo (AS) tomada como a projeo retilnea da
base da rvore ao topo da copa, ou seja, desconsiderando a tortuosidade do tronco. Os indivduos
foram identificados botanicamente e a classificao feita de acordo com o sistema APG III
(Angyosperm Phylogeny Group) (APG III, 2009).
Para o clculo do volume por indivduo usou-se a equao desenvolvida por Rezende (2006) para
mesma fisionomia, ora utilizando a AT ora a AS: V= 0,000109DAS+0,0000145DASA. Em que: V o
volume total com casca, DAS dimetro a 30 cm do solo, e A a altura da rvore. Os volumes foram
agrupados por espcie e a comparao entre as estimativas utilizando cada uma das alturas, foi
realizada por meio da aplicao do teste de Wilcoxon a 95% de probabilidade (SPIEGEL, 1970), para
cada uma das trs reas de estudo.
Na rea 1 foram encontrados 445 indivduos (445/ha) distribudos em 30 famlias e 58 espcies sendo
2 no identificadas. Na rea 2 ocorreram 1.679 indivduos (988/ha), distribudos em 38 famlias sendo
3 no identificadas e 81 espcies sendo 8 no identificadas. E na rea 3 registrou-se 3.004 indivduos
(1.581 indivduos/ha), distribudos em 34 famlias sendo 4 no identificadas e 52 espcies sendo 8 no
identificadas. A rea basal total das reas 1, 2 e 3 foram de 6,07m/ha, 11,65m/ha e 10,99m/ha,
respectivamente.
A diferena florstica e estrutural, em partes, entre as 3 reas estudadas, apesar de tratar-se de reas de
cerrado stricto sensu, devido matriz em que esto inseridas e aos subtipos fisionmicos presentes
nos fragmentos. A rea 1 por exemplo possui trechos de cerrado rupestre que determinam uma menor
densidade e rea basal, com resultados semelhantes encontrados por Rapini et al. (2008), Pinto et al.
(2008) e Moura et al. (2010). A rea 2 e 3 esto inseridas em matrizes com fitofisionomias mais
densas, cerrado denso e cerrado. Estudos realizados em reas de mesma caracterstica detectaram
estrutura em rea basal semelhante (FELFILI et al., 2004; SANTOS et al., 2010; GICOMO et al.,
2013). A maior riqueza florstica da rea 2 pode ser um reflexo da elevada proteo conferida esta
rea de preservao em relao s outras.
389
A diferena percentual entre a altura total e a altura do solo foi em mdia de 19% para a rea 1, para a
rea 2 foi de 24% e para a rea 3 foi de 26%. A variao entre as espcies foi ainda mais considervel
(Tabela 1). Para as espcies Tocoyena formosa, Palicourea rgida, Byrsonima basiloba, Byrsonima
verbascifolia e Ouratea hexasperma a diferena entre a AT e AS foi maior que 50%. Essa
discrepncia indica, a priori, o grau de tortuosidade que essas espcies possuem e o erro que pode
ocorrer na estimativa de volume ao utilizar a altura do solo para clculo de volume individual. A
incluso das espcies Terminalia fagifolia e Caryocar brasiliense nesse ranking outro fator
importante por se tratar de espcies de grande porte, tendo assim grande peso na estimativa do volume
total.
Tabela 1. Diferena percentual entre as cinco espcies com maior discrepncia entre a altura total
(AT) e a altura do solo (AS) de cada rea.
Espcie
rea
Diferena entre as alturas (%)
Tocoyena formosa (Cham. & Schltdl.) K.Schum.
1
85,3
Palicourea rigida Kunth
2
71,4
Byrsonima basiloba A.Juss.
1
65,3
Byrsonima verbascifolia (L.) DC.
2
53,2
Ouratea hexasperma (A.St.-Hil.) Baill.
1
50,2
Davilla elliptica A.St.-Hil.
1
48,8
Plenckia populnea Reissek
3
46,9
Erythroxylum tortuosum Mart.
3
45,7
Pouteria torta (Mart.) Radlk.
3
43,5
Norantea adamantium Cambess.
1
43,3
Erythroxylum suberosum A.St.-Hil.
2
40,2
Terminalia fagifolia Mart.
2
38,2
Strychnos pseudoquina A.St.-Hil.
2
38,3
Duguetia forfuracea (A.St.-Hil) Saff
3
37,6
Caryocar brasiliense Cambess.
3
37,3
Essa diferena observada para a medio da AT e da AS influenciou significativamente na estima de
volume. O teste de Wilcoson detectou essa diferena para as trs reas estudadas (Tabela 2). O volume
total estimado utilizando a AT foi de 14,65m/ha para a rea 1, 45,27m/ha para a rea 2 e 44,66 m/ha
para a rea 3. E utilizando a AS foi de 13,56m/ha para a rea 1, 40,67m/ha para a rea 2 e 41,46m/ha
para a rea 3. Como esperado o volume subestimado quando se utiliza AS em detrimento da AT.
Esse resultado alerta para a importncia do critrio de escolha da altura para o calculo do volume,
mesmo com a altura geralmente no sendo a varivel de maior peso nessas equaes.
Tabela 2. Teste de Wilcoson 95% de probabilidade para o volume calculado utilizando a AT e a AS
para as trs reas de estudo
Wilcoson
p-Valor
Mote Carlo
1711
3,51E-11
100.000
rea 1
3240
7,85E-15
100.000
rea 2
1378
3,50E-10
100.000
rea 3
4. Concluses
A diferena entre a altura total e a atura do solo elevada em rea de cerrado stricto sensu.
O uso da altura do solo em detrimento da altura total influencia significativamente na estimativa de
volume em rea de cerrado stricto sensu.
390
Referncias
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392
GEOPROCESSAMENTO E
SENSORIAMENTO REMOTO
393
Anlise da correlao entre o volume de fragmentos do cerrado e

parmetros dos semivariogramas derivados de imagens NDVI
Eduarda Martiniano de Oliveira Silveira1, Jos Mrcio de Mello1, Aliny Aparecida dos Reis1
1
UFLA Universidade Federal de Lavras. Email: dudalavras@hotmail.com
Resumo
O objetivo deste trabalho foi analisar a estrutura de dependncia espacial do NDVI e
correlacionar os parmetros extrados de semivariogramas derivados deste ndice com dados de
volume de fragmentos de cerrado sensu stricto, localizados na Bacia Hidrogrfica do Rio So
Francisco em Minas Gerais. Para isso, dez fragmentos inventariados pela Universidade Federal
de Lavras no Projeto Mapeamento e Inventrio da Flora Nativa e Reflorestamentos de Minas
Gerais foram selecionados. Imagens LANDSAT da mesma data de medio foram adquiridas, e
gerados o ndice de vegetao NDVI. Em cada fragmento os valores de NDVI foram extrados,
gerados os semivariogramas e ajustados modelos tericos. Os parmetros Patamar, Alcance e
Efeito Pepita obtidos foram correlacionados com os dados volumtricos atravs da correlao
linear de Pearson. A varivel NDVI apresentou alta dependncia espacial e o Patamar derivado
deste ndice, alta correlao negativa com o volume do fragmento. Resultado este que pode ser
explorado na gerao de mapas de produtividade, estratificando a floresta, obtendo estimativas
mais precisas do volume e melhor alocao das parcelas do inventrio florestal que iro captar
toda a variabilidade existente.
Palavras-chave: Sensoriamento Remoto; Geoestatstica; Inventrio Florestal.
1. Introduo
A geoestatstica amplamente aplicada em estudos de geologia e cincia do solo, e apresenta grande
potencial para ser aplicada em outras reas da cincia como biometria florestal e sensoriamento remoto,
podendo assim caracterizar o comportamento espacial das variveis de interesse (REIS et al., 2015;
ALVARENGA et al., 2012; GUEDES et al., 2012).
As tcnicas ligadas ao Sensoriamento Remoto surgem como um instrumento de elevado potencial, tanto
na coleta como no processamento de dados referentes s reas florestais. As imagens de satlite e os
ndices de vegetao derivados podem fornecer informaes precisas da variabilidade do campo, em
grandes reas, e apresentam potencial para a obteno de produtividade das florestas (HALME;
TOMPPO, 2001; TOMPPO et al., 2002).
O ndice de vegetao NDVI (Normalized Difference Vegetation Index), pode ser tratado como varivel
regionalizada, uma vez que as informaes contidas num pixel so altamente correlacionadas com as
informaes contidas nos pixels vizinhos e assim semivariogramas podem ser gerados com o intuito de
caracterizar a estrutura de dependncia espacial da rea (ACERBI JNIOR et al., 2015) e correlacionar
os parmetros obtidos com variveis biomtricas medidas em campo.
Assim, o objetivo deste estudo foi analisar a estrutura de dependncia espacial do NDVI e correlacionar
os parmetros extrados de semivariogramas derivados deste ndice com dados de volume de fragmentos
de cerrado sensu stricto.
A rea de estudo est localizada na Bacia Hidrogrfica do Rio So Francisco (Figura 1). Foram
selecionados 10 fragmentos de cerrado sensu stricto inventariados em agosto de 2005 pela Universidade
Federal de Lavras no projeto Mapeamento e Inventrio da Flora Nativa e Reflorestamentos de Minas
Gerais (Figura 2).
394
Figura 1 Localizao dos fragmentos de cerrado sensu stricto na bacia do Rio So Francisco.
Foram utilizadas imagens do Satlite LANDSAT de agosto de 2005 adquiridas no nvel de
processamento CDR (Landsat Surface Reflectance Climate Data Record), ou seja, j com as devidas
correes geomtricas e valores de reflectncia ao nvel do solo. Na cena original foi gerado o ndice de
vegetao NDVI. Este ndice baseado em quocientes e utiliza as bandas espectrais do vermelho (VER)
e do infravermelho prximo (INF) para realar a vegetao e, ao mesmo tempo, minimizar os efeitos de
sombras causados pela topografia do terreno (BERRA et al., 2012). Esta equao gera um ndice
que varia de -1 a 1. Quanto maior o valor do ndice maior a presena de vegetao.
Figura 2 Imagem Landsat R4 G5 B3 dos fragmentos selecionados de cerrado sensu stricto.

Em cada fragmento selecionado, os valores de NDVI foram extrados para a realizao do estudo
variogrfico. O primeiro procedimento foi a anlise exploratria dos dados, onde foram determinadas
as medidas de posio (mdia, valores mnimos e mximos), medidas de disperso (desvio padro e
coeficiente de variao), avaliao da normalidade por meio do histograma de frequncia e anlise de
tendncia.
Aps a anlise exploratria, os semivariogramas foram gerados. A relao entre um par de pixels, pode
ser calculada pela funo variograma (Equao 2), denominada de 2 (h) , que corresponde a esperana
matemtica do quadrado da diferena entre pares de pontos separados por uma distncia h.
2 (h) E{[ Z ( x) Z ( x h)]2 }
(2)
Em que Z(x) o valor da varivel regionalizada no ponto x, Z(x+h) o valor no ponto x+h. A funo
variograma depende da localizao x e da distncia entre as amostras h. Para que o variograma seja em
395
funo apenas da distncia, necessrio adotar a hiptese intrnseca (estacionariedade), que pressupe
que a varincia das diferenas entre dois pontos depende apenas da distncia h.
Metade da funo variograma a funo semivariograma, que representa uma funo de semivarincia
em relao s respectivas distncias (YAMAMOTO; LANDIM, 2013). O estimador da semivarincia
(h) igual a mdia aritmtica das diferenas entre pares de valores ao quadrado, em todos os pontos
separados pela distncia h (Equao 3).
1 N (h)
( h)
[ Z ( x) Z ( x h)]2
2 N (h) i 1
(3)
As funes de semivarincia so caracterizadas por trs parmetros: Sill, Range e Nugget. O Sill
(Patamar) o plat alcanado pelos valores de semivriancia e indica a quantidade de variao explicada
pela estrutura espacial dos dados; o Range (Alcance) a distncia em que o semivariograma atinge o
Sill, indicando at qual distncia os pontos so correlacionados. O Nugget (Efeito Pepita) a combinao
de erros de amostragem e variaes em pequenas escalas que ocorrem nas escalas menores que a menor
distncia entre os pontos amostrados. a variao no explicada.
Os semivariogramas tericos foram estimados ajustando modelos matemticos (modelo esfrico) nos
semivariogramas experimentais atravs do mtodo dos Mnimos Quadrados Ponderados. De acordo com
Bussab e Moretin (2002), este mtodo um dos mais utilizados e baseado no princpio dos mnimos
quadrados, introduzido por Gauss em 1809. Este mtodo obtm os valores dos parmetros do modelo
que minimizam a soma dos quadrados da diferena entre os valores observados e o estimados.
Aps o ajuste dos modelos, os parmetros que caracterizam a forma e propriedades dos semivariogramas
foram extrados de cada fragmento: Patamar (2), Alcance () e Efeito Pepita (2) . Calculou-se o Grau
de Dependncia Espacial (GDE), que corresponde a uma uma relao percentual entre a variao
estruturada (2) em relao ao patamar (2+2), apresentado por Biondi, Myers e Avery (1994), com a
seguinte classificao: DE > 75 %, alto grau de dependncia espacial; 35 DE 75 %, mdio grau de
dependncia espacial e < 35 %, fraca estrutura de dependncia espacial. Aps o inventrio florestal, a
correlao linear de Pearson foi realizada a fim de verificar qual ou quais parmetros se correlacionam
melhor com o volume.
Os resultados dos valores de volume em m/h e m/total de cada rea esto na Tabela 1. Estes valores
so provenientes do processamento do inventrio florestal do estado de Minas Gerais.
Tabela 1 Resultados do Inventrio Florestal
Fragmento
X
Y
Volume (m/ha) Volume (m) N de rvores/ha N de rvores
1
-44,63 -19,41
107,22
38087
1783
633370
2
-44,50 -19,39
31,28
1227
1122
44024
3
-44,51 -19,40
25,85
675
670
17504
4
-44,55 -19,24
54,84
877
932
14913
5
-44,52 -17,30
37,69
32396
550
472745
6
-45,82 -16,94
41,98
20027
1101
525289
7
-45,96 -17,21
63,98
3302
1781
91934
8
-46,08 -17,94
30,69
2936
1111
106292
9
-46,02 -17,47
44,74
22151
1401
693670
10
-46,54 -17,75
98,55
22029
1449
323902
Aps a anlise exploratria dos dados, o modelo esfrico foi selecionado para caracterizar a estrutura
de dependncia espacial dos 10 fragmentos avaliados Na Tabela 2 encontram-se os parmetros do
modelo ajustado para cada fragmento. Os valores baixos do Efeito Pepita demonstraram que a variao
dos dados explicada pelo modelo que caracteriza a dependncia espacial. Conforme Biondi, Myers e
Avery (1994), dos 10 fragmentos 2 apresentam mdio grau de dependncia espacial. Para os demais
fragmentos esta classificao foi alta. Estes resultados mostram que o NDVI tem alta estrutura de
396
dependncia espacial, e esta deve ser utilizada nos processos de avaliao de imagens e de inferncia
correlacionados com parmetros da florestal, como o volume.
Tabela 2 Parmetros obtidos dos semivariogramas derivados das imagens NDVI.
Fragmento
x
y
1
-44,63
-19,41
0,0002
0,0010
300
2
-44,50
-19,39
0,0001
0,0027
234
3
-44,51
-19,40
0,0001
0,0020
166
4
-44,55
-19,24
0,0002
0,0018
250
5
-44,52
-17,30
0,0001
0,0001
400
6
-45,82
-16,94
0,0002
0,0008
800
7
-45,96
-17,21
0,0003
0,0020
350
8
-46,08
-17,94
0,0004
0,0020
300
9
-46,02
-17,47
0,0002
0,0010
400
10
-46,54
-17,75
0,0001
0,0001
300
GDE (%)
83
96
95
90
50
80
83
83
82
50
=Efeito Pepita, =Patamar, =Alcance, GDE (%) = Grau de Dependncia Espacial.
250
600
distance
800
1000
1200
200
300
distance
400
500
semivariance
0.00010
0.0015
200
0.00000
50
100
150
200
250
200
distance
300
400
600
800
0.00020
0.00015
0.0012
semivariance
100
400
distance
0.0000
200
distance
0.0005
100
0.00020
0.0020
150
0.0000
0.0010
semivariance
100
0.0020 0.0025
semivariance
0.0015
0.0010
semivariance
0.0005
0.0000
400
50
distance
0.0012
0.0008
semivariance
0.0004
200
0.0000
0.00010
200
semivariance
150
0.00005
100
0.00000
50
distance
0.0000
0.0005
semivariance
0.0005
0.0008
800
distance
0.0004
600
0.0015
0.0020
400
0.0010 0.0015
200
0.0000
0.0000
0.0010
0.0020
semivariance
0.0010
0.0010
0.0005
0.0000
semivariance
0.0015
0.0030
A Figura 3 apresenta os semivariogramas ajustados, sendo o eixo X representado pela distncia em

metros e o eixo Y pela Semivarincia.
200
400
distance
600
100
200
300
400
500
distance
Figura 3 Semivariogramas para a varivel NDVI obtida de imagens Landsat TM.

O Resultado da correlao linear de Pearson (Tabela 3) demonstrou que os valores do Patamar obtidos
dos semivariogramas derivados de imagens NDVI apresentam alta correlao negativa (-0,8) com o
volume (m) dos fragmentos de cerrado, ou seja, 80% do volume pode ser explicado por este parmetro.
Isso ocorre devida a alta correlao negativa com o nmero de rvores (-0,71), pois quanto maior o
nmero de rvores no fragmento, menor a influncia dos valores de solo exposto no ndice de
vegetao NDVI, tornando os valores dos pixels mais homogneos e diminuindo assim a varincia entre
os pares de pontos nas menores distncias.
Tabela 3 Anlise da Correlao entre os parmetros derivados dos semivariogramas e caractersticas
biomtricas dos fragmentos.
Correlao
Volume (m)
N de rvores
-0,26
-0,11
-0,80
-0,71
0,37
0,55
Com este resultado, a varivel Patamar obtida dos valores de NDVI em fragmentos de cerrado, pode
ser utilizada para a gerao de um mapa de produtividade atravs de janelas mveis, onde em cada janela
ser gerado o semivariograma, extrado o parmetro Patamar e plotado o valor obtido em cada pixel.
397
A partir deste mapa o volume poder ser inferido e consequentemente realizada a estratificao da rea,
aumentando a preciso das estimativas no inventrio florestal.
5. Concluses
A varivel NDVI extrada de imagens de satlite apresenta alta dependncia espacial e o Patamar
derivado deste ndice, alta correlao com o volume do fragmento. Resultado este que pode ser
explorado na gerao de mapas de produtividade, estratificando a floresta, obtendo estimativas mais
precisas do volume e melhor alocao das parcelas do inventrio florestal que iro captar toda a
variabilidade existente.
Referncias
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398
Distribuio espacial do teor de carbono em solo sob floresta nativa com

presena da castanha-da-amaznia (Bertholletia excelsa Bonpl.) no Amap,
Brasil
Anderson Pedro Bernardina Batista 1, Jos Mrcio de Mello 1, Marcelino Carneiro Guedes 2,
Aliny Aparecida Reis 1
1
UFLA - Universidade Federal de Lavras. Email: anderson_pedro22@yahoo.com.br;

2
EMBRAPA/AP - Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria do Amap.
Resumo
A variabilidade espacial do carbono no solo pode auxiliar na compreenso das relaes
abiticas com a castanha-da-amaznia (Bertholletia excelsa). Assim, o objetivo deste trabalho
foi verificar a dependncia e distribuio espacial do teor de carbono no solo, em reas com
ocorrncias de castanhais. O trabalho foi realizado na Reserva Extrativista do Rio Cajari
(RESEX Cajari) regio sul do estado do Amap. Foram contabilizadas todas as castanheiras
com dimetro altura do peito, maior ou igual a 10 cm (DAP10 cm) em uma parcela de nove
hectares (300 x 300 m). A coleta de solo foi realizada em toda a parcela, seguindo uma grade
regular (30 x 50 m), totalizando 60 pontos. O teor de carbono (C) foi associado coordenada
geogrfica do ponto de coleta para o processamento dos dados por meio de tcnicas
geoestatsticas. O modelo Exponencial pelo mtodo WLS foi selecionado para o ajuste junto ao
semivariograma experimental para o teor de carbono no solo. Foi feita a interpolao por meio
da krigagem ordinria para verificar a distribuio espacial do teor de carbono no solo e as
regies com maiores e menores concentraes. Alm disso, a localizao geogrfica das
castanheiras foi inserida no mapa. Assim sendo, o teor de carbono no solo com presena da
castanheira apresentou estrutura de dependncia espacial.
Palavras-chave: Geoestatstica; Krigagem; Amaznia.
1. Introduo
O carbono orgnico (C) adicionado no solo nas florestas procedente principalmente da queda de
serapilheira, como mortalidade de rvores. A serapilheira a principal via de transferncia de carbono
orgnico para o solo. Somente uma pequena frao desse carbono adicionado acaba estocada como
matria orgnica no solo, sendo que a maior parte decomposta em CO2 (PARTON et al., 2007).
A matria orgnica do solo controla as propriedades chave do solo, como a capacidade de troca
catinica, associadas disponibilidade de nutrientes, capacidade de reteno hdrica e estruturao do
solo. Assim, ocorrem melhorias na estrutura fsica do solo, na agregao, maior porosidade, melhor
infiltrao e armazenamento de gua. Desta forma, as plantas podem produzir e desenvolver sistemas
radiculares para buscar gua nas camadas mais profundas do solo e ampliar a captura de nutrientes na
superfcie.
Dentre os atributos relacionados com a matria orgnica, o carbono do solo, tambm considerado um
sensvel indicador da qualidade do solo. Sua grandeza est relacionada com o teor de matria orgnica
no solo, especialmente com a frao particulada (CONCEIO et al., 2005). Segundo Holmes et al.
(2006) os estoques de C do solo apresentam variao local decorrente de fatores como a topografia e
manejo da terra. Em escala regional, com a geologia subjacente.
Sendo assim, conhecer a distribuio espacial do teor de carbono no solo na floresta nativa, com a
presena da castanheira (Bertholletia excelsa), torna-se interessante, no sentido de relacionar com a
ocorrncia e produtividade de frutos, tendo em vista que, pouco se entende sobre a distribuio
399
espacial da espcie em ambiente nativo. A variabilidade espacial das propriedades do solo pode
auxiliar na compreenso das relaes abiticas com a espcie em estudo. Ento, o emprego da
geoestatstica como ferramenta para identificar e avaliar a estrutura de dependncia espacial pode
revelar possveis interaes e subsidiar estudos posteriores.
Este trabalho teve como objetivo verificar a dependncia e distribuio espacial do teor de carbono no
solo sob floresta amaznica com ocorrncias de castanhais no Amap, Brasil.
O trabalho foi realizado na Reserva Extrativista do Rio Cajari (RESEX Cajari) regio sul do estado do
Amap. O clima classificado como tropical mido com poucas variaes de temperatura,
temperatura mdia anual variando de 25 a 30C e precipitao anual de 2.500 mm (DRUMMOND et
al., 2008).
Para o levantamento das castanheiras (Bertholletia excelsa) foi utilizada uma parcela de nove hectares
(300 x 300 m). Na parcela foram localizadas todas as castanheiras com dimetro 1,30 m do solo,
maior ou igual a 10 cm (DAP10 cm) em que foram identificadas e georreferenciadas. A coleta foi
realizada em toda a parcela, seguindo uma grade regular (30 x 50 m), totalizando 60 pontos na parcela.
As amostras foram obtidas com trado holands em uma profundidade de 0 a 20 cm. Aps a coleta e
cuidados iniciais, as amostras foram enviadas ao Laboratrio de Solos da Embrapa Amap para
anlise qumica e fsica, segundo o manual da Embrapa (2005). Entre todas as variveis envolvidas na
amostragem e anlise, o teor de carbono (C) foi escolhido para este trabalho.
Posteriormente, foi associado o valor da varivel coordenada geogrfica do ponto de coleta para o
processamento dos dados por meio de tcnicas geoestatsticas. Foi realizada anlise exploratria dos
dados com intuito de verificar o comportamento da varivel e identificar possvel tendenciosidade.
Esta anlise foi constituda pelas estimativas de medidas de posio e disperso, anlise de tendncia
da distribuio espacial dos pontos da amostra em funo da latitude e longitude e observao de
valores discrepantes (MELLO et al., 2008).
O estudo variogrfico foi realizado pelo semivariograma experimental. Foram analisados os modelos:
esfrico, exponencial e gaussiano para ajuste ao semivariograma experimental pelos mtodos dos
Quadrados Mnimos Ordinrios (Ordinary Least Squares - OLS), Quadrados Mnimos Ponderados
(Weight Least Squares - WLS), conforme descrito por Mello et al. (2005). Para seleo dos modelos
com melhor desempenho foram adotados os mtodos: Autovalidao, Akaikes information criterion
(AIC) de acordo com Mello et al. (2005). As anlises foram realizadas com auxlio do pacote geoR
(RIBEIRO JNIOR; DIGLLE, 2001) da plataforma R (R CORE TEAM, 2014).
A estimativa dos pontos no amostrados foi efetuada a partir da krigagem ordinria. Por meio do
interpolador geoestatstico foi originado o mapa da distribuio espacial da varivel regionalizada em
estudo. O mapa foi gerado por meio do programa R (R CORE TEAM, 2014), com auxlio do pacote
geoR (RIBEIRO JNIOR; DIGLLE, 2001) e com o programa ArcGis 10 (ENVIRONMENTAL
SYSTEMS RESEARCH INSTITUTE, 2011).
O atributo carbono foi estudado na profundidade de 0-0,20 m. A Tabela 1 apresenta os valores:
mnimo, mximo, mdio, desvio padro e coeficiente de variao (CV) para o teor de carbono no solo
(C).
Tabela 1. Estatstica descritiva para o teor de carbono no solo (C) da floresta nativa com presena da
castanheira na RESEX do Rio Cajari, Amap. Em que: CV o coeficiente de variao em %.
Varivel
Mnimo
Mximo
Mdia
Desvio
CV(%)
(g/kg)
padro
C
3,53
14,74
8,25
2,14
25,94
Novaes-Filho et al. (2007), estudando a distribuio espacial de carbono em solo sob floresta primria
na Amaznia meridional, na profundidade 0-0,20 m, encontraram uma mdia de 10,0 com CV de
24,4% e classificaram a variabilidade como moderada. Artur et al. (2014) encontraram mdia de 16,2
e CV de 27,7% para o carbono no solo na profundidade de 0-0,20 m e classificaram tambm como
variabilidade mdia.
400
Quando a variabilidade de uma varivel ou atributo aumenta, torna-se necessrio um grande nmero
de amostras para a obteno de dados confiveis. Esses valores so importantes, uma vez que a
varincia dos dados pode afetar a qualidade do ajuste de modelos espaciais.
Segundo Artur et al. (2014) nas reas com vegetao nativa existe maior integrao entre a cobertura
vegetal e os atributos do solo, pois a decomposio ocorre de forma contnua do material orgnico,
associada s menores perdas de nutrientes.
Como nesse estudo a profundidade estudada foi de 0-0,20 m, o maior estoque de carbono nas
primeiras camadas do solo esperado, j que os horizontes superiores sofrem maior influncia da
matria orgnica depositada pela floresta, principalmente pela morte de rvores grandes (VITAL et al.,
2004). Novaes-Filho et al. (2007) encontraram mdia de 5,33 do teor carbono em solo, na
profundidade 0,40-0,60 m, na floresta ombrfila densa submontana no estado do Mato Grosso.
A avaliao da dependncia espacial pelo semivariograma experimental, e anlises realizadas para
escolha dos modelos e mtodos de ajuste de semivariograma para o teor de carbono, revelaram
diferenas mnimas no erro mdio e no desvio mdio dos erros pela autovalidao e pelo critrio de
AIC, entre os mtodos e modelos testados. Desta forma, o modelo Exponencial ajustado pelo mtodo
WLS foi selecionado (Figura 1).
Figura 1. Ajuste do modelo Exponencial pelo mtodo WLS junto ao semivariograma para o teor de
carbono no solo (C) da floresta nativa com presena da castanheira na RESEX do Rio Cajari, Amap.
No trabalho de Artur et al. (2014) estudando a variabilidade espacial dos atributos qumicos do solo,
associada ao microrrelevo, selecionaram os modelos esfrico e gaussiano aos semiviariogramas dos
atributos qumicos do solo nas duas profundidades avaliadas. O teor de carbono no solo apresentou
estrutura de dependncia espacial, com alcance de 101,17 m. Novaes-Filho et al. (2007) tambm
identificaram dependncia espacial pelo modelo exponencial para o carbono no solo na floresta
primria no Mato Grosso, com alcance variando de 98,52 m.
Desta forma, possvel inferir que o teor de carbono apresenta estrutura de dependncia espacial na
floresta nativa, com presena de castanheiras.
Na Figura 2 apresentada a distribuio espacial, por meio do mapa de krigagem ordinria, conforme
a estrutura de dependncia espacial do teor de carbono no solo (C) juntamente com a localizao das
rvores de castanheira.
401
Carbono (g/kg)
Figura 2. Mapas de krigagem ordinria para o teor de carbono - g/kg (A) e localizao geogrfica das
castanheiras com DAP10 cm (B).
Pelos mapas de krigagem foi possvel verificar a distribuio espacial do teor de carbono no solo (C) e
as regies com maiores e menores concentraes na rea estudada. Observa-se que houve
predominncia de maiores nveis de carbono no solo (tons claros). Foi inserida no mapa da
distribuio espacial do teor de carbono no solo a localizao geogrfica das castanheiras. No entanto,
pela anlise visual no foi possvel observar relao espacial da localizao das castanheiras com o
teor de carbono, ou seja, a presena da castanheira em um determinado local parece ocorrer
independente do teor de carbono no solo. Embora, houve predominncia de maiores concentraes de
carbono na rea.
4. Concluses
- O teor de carbono no solo com presena da castanheira (Bertholletia excelsa) apresentou estrutura de
dependncia espacial.
- O estudo da variabilidade espacial permitiu verificar a distribuio espacial do teor de carbono no
solo, e pode auxiliar no entendimento de relaes com a ocorrncia da espcie em estudos posteriores.
Agradecimentos
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403
Estimativa de produo de Tectona grandis L. f. por meio de dados obtidos

com aeronave no tripulada
Italo Luiz Corra Lenzi 1, Lucas Brasileiro Barreto 1, Diogo Guido Streck Vendruscolo 1
Gustavo Manzon Nunes , Ronaldo Drescher
1
UFMT Universidade Federal de Mato Grosso. Email: lenziilc@gmail.com
Resumo
O objetivo desse trabalho foi avaliar o uso de VANT para obteno de variveis
dendromtricas que possibilitem a estimativa da produo em povoamento de Tectona
grandis (teca). Os dados so provenientes de imagens de VANT obtidas em de dois
talhes de teca no interior do estado de Mato Grosso. Aps a obteno das imagens,
foram realizados os processamentos, com objetivo de extrair informaes de rea de
copa (AC). Para validar a tcnica, foram medidas em campo duas parcelas circulares
(707 m), para obteno das variveis: dimetro a 1,3 m de altura (DAP), altura total
(H) e volume, alm do georreferenciameto de todas as rvores das parcelas. De posse
dos dados de volume individual (v) e rea de copa (AC) obtida pelo VANT de cada
rvore das parcelas mensuradas, foi ajustado um modelo de regresso que utiliza como
varivel independente a AC para estimar o volume total das rvores. O modelo foi
avaliado pelos indicadores estatsticos: Syx%, Raj e E%. Posteriormente a equao
foi utilizado para estimativa do volume em funo da rea de copa obtida pelo VANT
em parcelas de inventrio da empresa. Por fim, o volume total por hectare estimado
com a metodologia VANT e o obtido pela metodologia da empresa, foi avaliado
quanto eficincia, por meio do teste t (p0,05). A metodologia utilizada para
estimativa de volume foi similar empregada pela empresa, atravs de inventrio
tradicional, demostrando o potencial de VANT para obteno de dados e estimativas
de produo.
Palavras-chave: Mensurao; Sensoriamento Remoto; VANT.
1. Introduo
O desenvolvimento do setor tecnolgico brasileiro proporcionou nos ltimos anos o surgimento de
novas tecnologias, um caso em especifico o surgimento de Veculos Areos No Tripulados
(VANTs). Atualmente o emprego de VANTs so explorados para as mais diversas aplicaes, e nas
mais diversas reas do conhecimento, pois possibilitam o levantamento de informaes com a
periodicidade e ou frequncia desejada. A aplicao de VANTs no setor florestal ainda est em
aperfeioamento, com o desenvolvimento de tcnicas e metodologias que asseguram a preciso
necessria requerida para aplicao no setor. Graas a essa plataforma de transporte, informaes a
respeito do crescimento e produo de reas de plantios tornaram-se possvel, exemplos dessas
aplicaes so encontradas nos trabalhos de Zonete et al. (2010); Rodriguez et al. (2010) e Silva et al.
(2014).
Diante da potencialidade da aplicao de VANTs para o monitoramento de plantios, obteno de
dados sobre as condies e crescimento dos mesmos. O conhecimento dessas variveis dendromtricas
aliadas periodicidade desejada de coleta proporciona o direcionamento de aes e intervenes a
serem tomadas no plantio florestal. Esse conhecimento quantitativo e qualitativo pode ser adquirido
por meio de VANTs, pois constitui uma ferramenta verstil para a obteno desses dados. De acordo
com Schneider e Schneider (2008), a rea de copa pode ser medida atravs de fotografias areas,
sendo um mtodo rpido em comparao as medies de copa em campo. Segundo Slompo (2013) as
variveis como dimetro de copa e rea de copa podem ser utilizadas para estimativas volumtricas.
404
Dessa forma, o objetivo desse trabalho foi avaliar o uso de VANT para obteno de variveis
dendromtricas que possibilitem a estimativa da produo em um povoamento de Tectona grandis
(teca) em Mato Grosso.
O presente estudo foi desenvolvido em dois talhes de um plantio florestal privado de teca no interior
do estado de Mato Grosso, no municpio de Rosrio Oeste (Figura 1). O clima do municpio
classificado por Kppen como Tropical quente e submido (Aw), com temperatura mdia de 26 C
(ALVARES et al., 2013).
Figura 1 - Mapa de localizao do municpio de Rosrio Oeste, MT.
O sobrevoo da rea ocorreu em Novembro de 2015, com inicio s 13h:00min e finalizado s 13h:
48min, altitude de voo de 200m em relao ao nvel do solo, a aquisio das imagens foi realizada
com o VANT ECHAR 20A com cmera acoplada Cannon EOS Rebel T3i de 18.0 megapixels,
distncia focal de 28mm, com modificao no canal do vermelho para infravermelho prximo.
Posteriormente a obteno das imagens, as mesmas foram processadas no software Photoscan Pro,
juntamente com coordenadas de alvos reflexivos espalhados aleatoriamente na rea de estudo, para
aumentar a preciso, corrigir deslocamentos e gerar o ortomosaico e o modelo digital de superfcie.
A etapa de classificao e distino dos objetos foi executada no software e-Cognition, sendo adotada
a metodologia de formao de objetos a partir de um nvel primrio formado de pequenos objetos de
caractersticas similares para grandes objetos que representassem as copas das rvores. Ao total foram
necessrios quatro nveis, sendo que no ultimo nvel foram diferenciados os objetos constitudos pela
copa, classificados atravs da mdia do brilho na banda do azul (Tabela 1).
Tabela 1 - Parmetros de segmentao do ortomosaico referente rea de estudo.
Nvel
1
2
3
4
Scala
5
15
30
60
Forma
0,1
0,2
0,3
0,5
Compacidade
0,5
0,5
0,5
0,5
405
Para validar a tcnica, foi alocada de forma sistemtica, uma parcela circular com raio de 15 m em
cada talho avaliado, e realizado o inventrio das variveis: dimetro a 1,3 m de altura (DAP) e altura
total (H), alm do georreferenciameto de todas as rvores das parcelas. Para obteno do volume total
individual das rvores, foi empregada a equao ln(v)=-8,2575+1,9332*DAP+0,4032*H (R = 0,93 e
Syx% = 10,24) ajustada com dados de cubagem dos talhes disponibilizados pela empresa.
Aps a etapa de classificao das copas, os resultados foram exportados para o software ArcGis 10.2,
onde foi executado o calculo da rea das copas (AC). O software photoscan Pro quando alimentado
com pontos de referncia (alvos reflexivos georreferenciados) permite a criao de modelos digitais de
superfcie e de terreno, permitindo a obteno da altura total das rvores (H). No entanto, devido
rea avaliada apresentar alto ndice de regenerao da prpria espcie (teca), na obteno das alturas
estimadas com a metodologia do VANT, houve uma tendncia de subestimativa de 4,8 m em mdia
em relao s alturas observadas em campo. Assim, essa varivel no foi utilizada nesta avaliao.
De posse dos dados de volume individual (v) e rea de copa (AC) obtida pelo VANT de cada rvore
das parcelas mensuradas, foi ajustado um modelo de regresso (Equaes 1) que utiliza como varivel
independente a AC para estimar o volume total das rvores.
() = 0 + 1 () + 2 (1/) +
(1)
Em que: ln = logaritmo neperiano; V = volume estimado (m); 0 ; 1 e 2 = coeficientes do modelo; AC = rea

de copa (m).
O critrio para a avaliao do desempenho estatstico da equao foi pelo erro padro da estimativa
relativo - Syx% (equao 2), coeficiente de determinao ajustado -Raj (equao 2) e a distribuio
grfica dos resduos E% (equao 4).
( )
= =1
. . % =
. 100
1
).(
)

% = (
) . 100
= 1 (
(2)
(3)
(4)
Em que: = valor observado da varivel; = valor estimado da varivel; = mdia aritmtica da varivel
observada; n = nmero de dados observados; p = nmero de coeficientes do modelo; SQ res = soma dos quadrados
dos resduos; e SQtot = soma total dos quadrados.
Por fim, a equao foi utilizada para estimativa do volume em funo da rea de copa obtida pelo
VANT em parcelas de inventrio da empresa e o volume total por hectare estimado com a
metodologia VANT e o obtido pela metodologia da empresa, foram avaliados quanto eficincia, por
meio do teste t, ao nvel de 95% de probabilidade.
Nas etapas de classificao das imagens optou-se por partir de pequenos objetos. Observa-se na Figura
2, que as copas so visualmente constitudas por pxeis de tonalidades claras e escuras, logo, somente
partindo de um nvel de pequena escala e posteriormente controlando o crescimento destes objetos
atravs da similaridade com seus vizinhos foi possvel a diferenciao das copas dos demais objetos
(Regenerao de teca e estradas).
406
Figura 2 - Em "A" composio NIR, G, B e delimitao do objeto copa indicado pela seta e permetro em
vermelho; Em "B" resultado da classificao, onde as copas so representadas pela cor verde e os demais objetos
na cor vermeha, sendo a classificao baseada nos parametros da banda do Verde (G).
A equao utilizada para estimar o volume total das rvores em funo da rea de copa (AC) das
rvores, apresentou baixo valor de coeficiente de determinao (Raj) e alto valor de erro padro da
estimativa (Syx%), indicando que apesar da robustez do mtodo, existe regresso entre as variveis
utilizadas nos ajustes. Resultados similares foram obtidos por Slompo (2013) para estimativas
volumtricas de Eucalyptus benthamii em funo da rea de copa obtidas de imagens areas com
VANT, com valores de R e Sxy(%) variando de 0,26 a 0,30 e 41,87 a 42,69 respectivamente.
Essa baixa correlao neste estudo pode ser explicada devido forma irregular da copa de teca, pois o
plantio caracterizado como povoamento desbastado estando pr-determinado para a seleo de
arvores futuro.
Tabela 2 - Coeficientes e estatsticas do modelo empregado.
Modelo
Coeficientes ajustados
0 = -0,82088
1 = 0,327200
() = 0 + 1 () + 2 (1/) +
2 = -15,06182
ln = logaritmo neperiano; V = volume estimado (m); AC = rea de copa (m).
padro da estimativa relativo; Raj = coeficiente de determinao ajustado.
Syx%
Raj
23,31
0,310
= coeficientes do modelo; Syx% = erro
Verificou-se que a equao, e distribuio residual tendenciosa em superestimar as parcelas menos

produtiva e subestimar as mais produtivas (Figura 3). Assim, por meio da equao da foram realizadas
as predies do volume das rvores em funo da AC obtida pelo VANT, para as parcelas de
inventrio da empresa, para posterior extrapolao por hectare e comparao da produo entre as
tcnicas.
100
resduo - %
50
0
60
80
100
120
140
160
-50
-100
volume observado pela empresa m.ha-
Figura 3 Distribuio dos resduos em funo do volume observado pela empresa m.ha-.
407
As estimativas apresentaram valores estimados estatisticamente iguais aos observados pelo teste t (pvalor = 0,7008), indicando que a rea de copa pode ser utilizada para ajustes de equaes que gerem
estimativas de volume e de produo em povoamento de teca. Resultado semelhante foi obtido por
Slompo (2013) para Eucalyptus benthamii, gerando estimativas precisas de volume com equaes
ajustadas com variveis independentes a rea de copa e rea vital da planta.
Em estudos realizados com VANT deve-se atentar para a existncia da regenerao no interior do
plantio, pois a existncia do mesmo tende a interferir na preciso dos modelos digitais de terreno e
superfcie.
4. Concluses
O mtodo de segmentao e formao de objetos foi eficiente na delimitao das copas.
A equao () = 0,82088 + 0,327200() 15,06182(1/) +
gerou estimativas
satisfatrias de volume para Tectona grandis.
A metodologia utilizada para estimativa de volume foi similar empregada pela empresa, atravs de
inventrio tradicional, demostrando o potencial de VANT para obteno de dados e gerao de
informaes de produo.
Referncias
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408
Estimativa do volume em um povoamento de eucalipto utilizando redes

neurais artificias e dados provenientes do satlite RapidEye
Fabrcio Assis Leal 1, Eder Pereira Miguel 1, Eraldo Aparecido Trondoli Matricardi 1
1
UnB - Universidade de Braslia. Email: fabricioleal@unb.br
Resumo
As variveis dendromtricas de povoamentos florestais so essenciais para uma srie de
aplicaes no planejamento, manejo e explorao florestal. Para isso, geralmente so conduzidos
laboriosos inventrios florestais para mensurao dessas variveis em campo. Alternativamente,
dados de sensoriamento remoto oferecem boas estimativas indiretas para a maior parte das
variveis mensuradas em florestas plantadas. Tais estimativas, entretanto, demandam de
conhecimento especfico e verificao de mtodos mais apropriados para alcanar resultados
mais realsticos. A presente pesquisa incluiu o estudo de trs ndices (NDVI, MSAVI e NDRE)
derivados de imagens do satlite RapidEye, para estimativa do volume utilizando redes neurais
artificiais, num plantio de Eucalyptus urophylla, em Rio Verde/Gois. Foram utilizadas 18, das
23 parcelas, para o ajuste com redes e cinco utilizadas para validao das estimativas. Com base
nos resultados deste estudo, o NDVI apresentou a menor correlao com o volume, o NDRE a
maior correlao com o volume, seguido pelo MSAVI. Estas correlaes indicaram que os
produtos do satlite RapidEye apresentam grande potencial para boas estimativas da biomassa
vegetal. Adicionalmente, as redes apresentaram bom comportamento na estimativa do volume,
bem como na validao dessas estimativas e no diferiram do mtodo tradicional de inventrio
florestal. Estudo complementares, entretanto, so recomendados para verificar a adaptabilidade
dos mtodos aqui apresentados para outras situaes ou condies de povoamentos florestais.
Palavras-chave: ndice de Vegetao; MSAVI; NDRE; NDVI; Volumetria.
1. Introduo
Variveis de povoamentos florestais so fundamentais para o planejamento, manejo e explorao
florestal. Os inventrios florestais so utilizados para estimativa de uma srie de variveis como altura,
rea basal, volume, biomassa vegetal, etc. Para isso, os inventrios florestais baseiam-se nos
fundamentos e recursos da teoria da amostragem, com o objetivo de, a partir de uma amostra, determinar
ou estimar uma certa caracterstica (PLLICO NETTO; BRENA, 1997). Contudo, as estimativas destas
variveis a partir de inventrios florestais so muito laboriosas, onerosas e morosas para realizao dos
levantamentos de campo.
Alternativamente, possvel estimar indiretamente variveis de povoamentos florestais a partir de dados
de sensoriamento remoto. Tal estimativa vivel a partir de anlises da relao de dados de campo e
dados de sensores remotos, podendo ento fornecer subsdios na sistematizao de informaes e
predio de variveis dendromtricas (SOUZA et al., 2007). Os ndices de vegetao derivados de dados
de sensores remotos, por exemplo, tm sido utilizados como ferramenta de sucesso para o estudo da
vegetao (QI et al., 2000).
A utilizao de imagens de satlite visando a quantificao da produo florestal uma ferramenta que
vem ganhando espao no meio florestal, porm requer algumas investigaes (MIGUEL et al., 2015).
Uma das alternativas para predizer variveis de interesse da floresta, em combinao com dados de
satlites, consiste no uso de redes neurais artificiais (RNA). As RNA so sistemas computacionais
constitudos por unidades de processamento simples, denominados neurnios artificiais, conectadas
409
entre si, para desempenhar determinada funo (BINOTI et al., 2013a). Algumas aplicaes utilizando
essa tcnica tm apresentado desempenho satisfatrio na modelagem florestal (HEAT, 2011).
Desse modo, o objetivo desse trabalho foi avaliar as estimativas do volume de biomassa obtidas por
meio de redes neurais artificiais e ndices de vegetao, como alternativa ao mtodo tradicional de
inventario florestal, em um plantio de Eucalyptus urophylla.
2.1 Localizao e caracterizao da rea de estudo
A rea de estudo envolve um povoamento de Eucalyptus urophylla S. T. Blake de 116 hectares,
localizada entre os paralelos 18 00 45 e 18 01 45 de latitude Sul e entre os meridianos 50 52
45 e 50 53 15 de longitude Oeste, no municpio de Rio Verde, Sudoeste do estado de Gois. O
reflorestamento foi plantado no espaamento de 2,8 por 1,8 m e apresentava 6,5 anos de idade.
A rea do povoamento apresenta altitude mdia de 685 metros, o clima, segundo a classificao de
KPPEN, do tipo Aw, tropical mido. A precipitao mdia anual varia de 1.200 a 1.500 mm, com
mdia anual em torno de 1.300 mm e temperaturas mdias em torno de 20 a 25C (LEAL et al., 2011).
2.2 Inventrio Florestal
Foi realizado o inventrio florestal sendo amostradas aleatoriamente 23 parcelas de 400 m (20 por 20
m). Em todas as parcelas foi medido o DAP (dimetro a altura do peito/1,3 m) de todos os indivduos
contidos dentro dos limites de cada parcela. A varivel altura total (HT) foi obtida diretamente por meio
das rvores da cubagem rigorosa. O erro amostral considerado no inventrio florestal foi de 10% e pode
ser verificado com mais detalhes em Leal et al. (2015).
A escolha das rvores a serem cubadas foi realizada em reas prximas as unidades amostrais, aps
caracterizao quanto estrutura diamtrica proposta por Sturges (DALLA LANA et al., 2013). Ao todo
foram cubadas noventa e oito (98) rvores, sendo que cada uma delas foi cortada ao nvel do solo com
o uso de motosserra.
A cubagem foi realizada pelo mtodo relativo de Hohenadl, em 10 seces, sendo a: 5, 15, 25, 35, 45,
55, 65, 75, 85 e 95% da altura total da rvore. Nesses pontos foram obtidas as reas seccionais para o
clculo do volume de cada rvore (CAMPOS; LEITE, 2013).
A altura total e o volume (m e m) foram obtidos de forma individual para cada rvore, por meio de
equaes desenvolvidas e validadas na prpria rea (LEAL et al., 2011). A seguir as equaes ajustadas
para altura total (Prodan) e volume total (Schumacher e Hall), so respectivamente: HT = DAP/2,8635
- 0,0972*DAP + 0,0349*DAP; VOL = 0,000042*DAP1,6998*HT1,2134.
De posse das equaes supracitadas foram obtidas a altura total e o volume individual para cada rvore,
em cada parcela amostrada. Consequentemente, o volume total por parcela foi obtido somando os
volumes individuais das rvores.
2.3 Imagem do satlite RapidEye e ndices de vegetao/clorofila
Foi utilizado uma imagem do satlite RapidEye (2230715) adquirida em 09 de outubro de 2011, cedidas
pelo Ministrio do Meio Ambiente (GeoCatlogo). Essa imagem corrigida geometricamente na
origem. Dessa forma, restou apenas elaborar a converso dos valores de nmero digital (DN) para
reflectncia no topo da atmosfera (TOA), utilizando dados do arquivo metadados que acompanha a
imagem. Tal procedimento foi realizado no software Erdas Imagine 2011.
Alguns ndices de vegetao e de clorofila derivados de dados de sensores remotos foram utilizados
nesta pesquisa para verificar as suas relaes com variveis dendromtricas mensuradas em campo. A
seguir so apresentados os ndices utilizados:
O Normalized Difference Vegetation Index (NDVI), desenvolvido por Rouse et al. (1973), foi utilizado
como uma das variveis de comparao com as variveis dendromtricas provenientes da mensurao
em campo (NDVI = [Nir - Red]/[Nir + Red]);
O Modified Soil Adjusted Vegetation Index (MSAVI) baseado na razo de bandas e foi desenvolvido
por Qi et al. (1994) (MSAVI = [Nir - Red/Nir + Nir] * (1+L));
O Normalized Difference Red Edge Index (NDRE) foi desenvolvido por Barnes et al. (2000), para
avaliar estresse vegetal a partir da concentrao de clorofila em plantios agrcolas (NDRE = [Nir Re]/[Nir + Re]);
410
Em que: Nir = reflectncia na banda do infravermelho prximo; Red = reflectncia na banda do vermelho; Re: reflectncia
na banda do vermelho limtrofe; L = constante de ajuste ao solo.
Com o intuito de conhecer a correlao entre os volumes das parcelas (m/parcela) e os ndices de
vegetao foram obtidos em cada parcela os valores mdios dos ndices de vegetao supracitados,
utilizando os limites vetoriais das parcelas, por meio da ferramenta zonal statistics as table, presente no
ArcGis. Dessa forma pode-se correlacionar os dados obtidos em campo e os dados advindos da
imagem RapidEye, bem como para os ajustes utilizando redes neurais artificiais.
2.4 Ajustes por meio de redes neurais artificiais, validao e comparaes
Do total de 23 parcelas, 18 foram sorteadas aleatoriamente para os ajustes da estimativa do volume, por
meio de redes neurais artificiais (RNA), e as outras 5 parcelas foram utilizadas para validao. Para o
ajuste, as variveis numricas foram normalizadas linearmente no intervalo de 0 a 1. A camada de
entrada foi constituda de trs (3) neurnios sendo um neurnio para cada varivel preditora (NDRE,
NDVI e MSAVI), em funo da varivel de sada (volume total por parcela).
As redes foram constitudas por uma camada oculta, contendo trs (3) neurnios, correspondendo ao
nmero de neurnios na camada de entrada, logo a arquitetura da rede foi 3-3-1. Como funo de
ativao da rede utilizou-se a sigmoidal e o algoritmo de treinamentos foi o resilient propagation
(RIEDMILLER; BRAUN, 1993).
Foram treinadas 300 redes do tipo perceptrons de mltiplas camadas (Multilayer Perceptron). Como
critrio de parada do algoritmo de treinamento utilizou-se o nmero total de ciclos igual a 3.000 ou erro
quadrtico mdio inferior a 1%. Para o treinamento das RNAs utilizou-se o programa NeuroForest Star
(BINOTI et al., 2013b).
Os critrios escolhidos para comparao entre os volumes advindos do inventrio e as estimativas pelas
RNAs foram: correlao (r), erro padro da estimativa absoluto e em porcentagem (Syx), anlise grfica
dos resduos, diferena agregada em porcentagem (Da%) e grfico de resduos.
3.1. Inventrio Florestal
As equaes para altura (m) e volume (m) desenvolvidas na rea de estudo apresentaram estatsticas de
ajuste e preciso relevantes. A Equao de Prodan apresentou 1,97 m (8,3%) para o erro padro da
estimativa (Syx) e coeficiente de determinao (R) de 84,1%. A equao de Schumacher e Hall
apresentou 0,02 m (7,1%) para o erro padro da estimativa (Syx) e R de 98,9%
Conforme visto, nota-se que ambas equaes apresentaram estatsticas de ajuste e preciso aceitveis.
Especialmente para o erro padro da estimativa (Syx), as equaes apresentaram porcentagem abaixo
de 10%. Dessa forma, procedeu-se a estimativa da altura (m) e volume (m) para os indivduos das
parcelas e consequentemente se obteve o volume por parcela. Mais detalhes desse processo podem ser
visualizados em Leal et al. (2015; 2011). O erro amostral relativo do inventrio florestal foi de 7,9%
(0,8067 m/parcela). Essa porcentagem est abaixo do erro mximo admissvel no inventrio florestal
(10%).
3.2. Imagem do satlite RapidEye e ndices de vegetao/clorofila
Aps a converso de nmeros digitais para valores de reflectncia na imagem RapidEye os ndices de
vegetao (IV) foram obtidos e as imagens resultantes desses processos so apresentadas na Figura 1,
bem como a espacializao espacial das 23 parcelas do inventrio. Em preto as parcelas que foram
utilizadas para o ajuste da rede neural e em branco as parcelas que serviram de validao.
Figura 1. NDVI, MSAVI e NDRE derivados da imagem RapidEye.
411
Aps obteno da mdia dos IV em cada parcela, esses valores foram correlacionados com o volume
advindo das mesmas parcelas no inventrio florestal. Todas as correlaes foram significativas ao nvel
de 5% de significncia e so apresentadas a seguir.
O NDRE apresentou correlao maior com o volume (0,609), j o NDVI e o MSAVI as correlaes com
o volume foram ligeiramente inferiores, respectivamente, 0,582 e 0,565. Porm, esses valores foram
superiores aos encontrados por Leal et al. (2011), quando utilizou imagens Landsat TM 5 para a mesma
rea. Nessa abordagem a correlao do NDVI com o volume foi de apenas 0,20.
3.3. Ajustes por meio de redes neurais artificiais, validao e comparaes
Aps o ajuste da rede neural com as 18 parcelas foi possvel verificar que o desempenho na estimativa
do volume utilizando redes neurais e ndices de vegetao (NDVI, MSAVI e NDRE) foi to bom quanto
os mtodos tradicionais de inventrio.
A rede neural selecionada apresentou erro padro da estimativa de 0,502 (m), que corresponde a 5,04%
em termos relativos (Syx%). Apresentou coeficiente de determinao (R) de 88,5% e correlao (r)
igual a 0,941. Graficamente a correlao e a disperso dos resduos so apresentadas na Figura 2.
12
11
10
20
15
10
5
0
-5
-10
-15
-20
9
8
Estimativa
7
7
10
11
12
13
Resduo (%)
Observado
13
Observado
7
10
11
12
13
Figura 2. Correlao entre os dados observados e os dados da estimativa por rede neural (A) e o grfico
de disperso de resduos (B), para as 18 parcelas.
De acordo com a Figura 2 nota-se que a RNA selecionada conseguiu estimativas do volume prximas
ao mtodo convencional e sua anlise residual apresentou disperso entre 10%. O bom desempenho
da rede neural selecionada refletiu nas cinco (5) parcelas de validao. Essas parcelas no fizeram parte
do banco de dados inicial e, por isso, confere ao mtodo robustez na estimativa do volume utilizando
como variveis independentes, ndices de vegetao.
O resultado da validao pode ser visualizado graficamente na Figura 3, onde se apresenta a correlao
entre os valores observados e as estimativas, bem como o comportamento da disperso dos resduos nas
cinco parcelas da validao.
12
11
10
9
9,688
10,086
7,953
8,354
10,720
10,034
10,386
9,724
8,560
7,953
8
7
7
20
15
10
5
0
-5
-10
-15
-20
Estimativa
10
11
12
13
Resduo (%)
Observado
13
7,64
6,81
6,84
-3,95
-4,80
Observado
7
10
11
12
13
Figura 3. Correlao entre os dados observados e os dados da estimativa por redes neurais (A) e o grfico
de disperso de resduos (B). Em vermelho os valores observados e em azul as estimativas.
Conforme visualizado graficamente, percebe-se que a RNA conseguiu estimativa do volume
aproximada (r = 0,873), em relao ao mtodo tradicional de inventrio. Fato esse evidenciado pela
baixa diferena agregada (Da%) obtida de 2,4%. Esse resultado refere-se ao percentual da diferena
entre o volume total observado (47,307 m) nas cinco parcelas da validao e o volume total da
estimativa (46,151 m) para as mesmas parcelas.
4. Concluses
As correlaes significativas observadas entre variveis dendromtricas e os ndices de vegetao
revelam grande potencial da aplicao dos produtos do satlite RapidEye para obter informaes
412
quantitativas de povoamentos florestais. Destaca-se aqui a possibilidade de estimativa da biomassa

vegetal, dentre outras variveis, com bastante facilidade e preciso.
O mtodo de estimativa do volume por meio de redes neurais se mostrou bastante eficaz nas estimativas
e no diferiu do mtodo tradicional de inventrio florestal. Dessa forma, os resultados obtidos nesta
pesquisa podem contribuir com silvicultores e pesquisadores no planejamento e manejo florestal,
reduzindo os custos, tempo e danos ao plantio causados durante as mensuraes em campo.
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413
Estimativa volumtrica atravs da ps estratificao utilizando tcnicas

geoestatsticas
Ivy Mayara Sanches de Oliveira1, Alex Donizeti Sales1, Arthur Nogueira Reis1
1
UFLA Universidade Federal de Lavras. E-mail: ivymayara07@gmail.com
Resumo
Para alcanar o sucesso da cadeia produtiva florestal importante que se tenha as
informaes do estado da floresta ao longo dos anos. Tradicionalmente, esse monitoramento
realizado atravs de inventrios florestais. O erro do inventrio indica seu grau de preciso, por
isso, erros menores indicam maior preciso da estimativa volumtrica. O objetivo deste estudo
foi analisar a reduo do erro da estimativa volumtrica atravs da ps-estratificao de uma rea
de plantio de Eucalipto, utilizando tcnicas geoestatsticas de krigagem para as caractersticas de
DAP e Volume por parcela. Os dois mtodos de estratificao mostraram-se superiores a ACS
(Amostragem Casual Simples), porm o mais preciso foi a ACE (Amostragem Casual
Estratificada) com base no interpolador geoestatstico atravs do DAP, pois apresentou um erro
abaixo do erro mximo admitido de 10%. Concluiu-se assim que a estimativa utilizando
amostragem estratificada pela krigagem do DAP o mtodo que melhor estimou o resultado do
inventrio florestal, que justificada por ser uma medida direta e simples de ser tomada no
campo e pela alta dependncia espacial desta varivel.
Palavras-chave: Inventrio florestal, ps-estratificao, krigagem.
1. Introduo
O sucesso da cadeia produtiva florestal depende de tcnicas de manejo bem estruturadas, algo que exige
um monitoramento constante do desenvolvimento das rvores. Tradicionalmente, esse monitoramento
realizado atravs de dados levantados por amostragem nos inventrios florestais, porm, em alguns
casos, no possvel, por falta de tempo e recursos, realizar a quantidade necessria de levantamentos
terrestres, o que pode prejudicar a confiabilidade dos resultados.
A aplicao de tcnicas de interpolao geoestatstica uma forma de obteno de informaes de
variveis importantes da floresta (LEAL, 2013). Tais tcnicas fornecem ferramentas para entender uma
aparente aleatoriedade dos dados, mas com possvel estruturao espacial. O interpolador geoestatstico
capaz de efetuar a predio de variveis dendromtricas com eficcia e que no gera mais custos em
relao aos mtodos tradicionais (MELLO, 2004).
A estratificao um procedimento de amostragem que, ao captar a variabilidade da floresta, consegue
atenuar seu efeito e aumentar a preciso do inventrio. A introduo de novas tcnicas para a psestratificao da floresta ainda mais importante e significativa em plantios em reas declivosas e mal
manejados, resultando em floresta heterogneas e com sub-bosque denso, o que dificulta a alocao do
nmero adequado de parcelas no campo. Nesse sentido, o uso do interpolador geoestatistico pode se
tornar uma tima ferramenta de ps-estratificao.
O objetivo geral deste estudo foi comparar e avaliar a qualidade e o potencial do interpolador
geoestatstico na ps-estratificao de um plantio heterogneo de eucalipto atravs da krigagem das
caractersticas DAP e volume e assim reduzir o erro da estimativa volumtrica.
A rea de estudo uma fazenda, localizada no Vale do Paraba paulista, com aproximadamente 734,12
ha, sendo 359,60 ha com plantios de eucalipto. Trata-se de um povoamento antigo, inequineos, em
414
reas declivosas e que no foi manejado ao longo dos anos. Por esses motivos o plantio apresenta
heterogeneidade com relao ao dimetro e altura das rvores.
Os dados de inventrio florestal foram levantados pela equipe de campo da empresa IMA Florestal
durante os meses de setembro e outubro de 2014. A alocao das unidades amostrais (U.A.) foram feitas
de forma sistemtica e proporcional rea, na intensidade de uma U.A. a cada 10 hectares que
totalizaram 36 U.A. de formato circular com rea fixa de 400 m.
Obteve-se a varivel dimetro a altura do peito (DAP) com os dados da circunferncia a altura do peito
(1,30 m) de cada indivduo mensurados com uma fita mtrica e a determinao da altura (H) das rvores
dominantes a partir de um clinmetro digital. Para cada parcela computou-se o dimetro mdio
aritmtico e a altura mdia aritmtica. A cubagem rigorosa foi realizada em 135 rvores distribudas em
5 classes diamtricas. Nessas rvores foram medidas: altura comercial, altura total, e dimetro a vrias
alturas, com a finalidade de obter o volume das rvores.
A altura das rvores no mensuradas foi estimada atravs do ajuste de uma equao hipsomtrica, O
modelo utilizado, conforme os procedimentos da empresa IMA Florestal foi o de Scolforo (1990):
Dg
1
1
Ln(Altura) = 0 + 1 ln (Hd) + 2 Ln (
) + 3 Ln (
) + 4 Ln (
)
Dap
I. Dap
Dap
Onde:
Dg: Dimetro mdio quadrtico da parcela;
Hd : Altura dominante da parcela;
Dap: Dimetro da rvore.
Ainda conforme os procedimentos da empresa, para a estimativa do volume total foi adotado o
polinmio de Hradetzky. A forma de ajuste do polinmio dada por:
D: Dimetro a 1,30 de altura (cm);

di: Dimetro do fuste a uma altura hi (cm);
hi: Altura medida ao longo do fuste (m);
H: Altura total da rvore (m);
is: Parmetros dos modelos a serem estimados;
Pis: Potncias a serem estimadas;
ei: Erro de estimativa
Com o intuito de entender o comportamento geral dos dados, foi realizada a anlise exploratria,
utilizando o software R, para as duas caractersticas consideradas (DAP e Volume). Este tipo de anlise
importante por permitir a identificao de dados atpicos que exercem algum tipo de influncia nas
anlises geoestatsticas. A construo do semivariograma experimental e o ajuste do modelo espacial
tambm foram realizados no software R atravs da extenso GeoR. O ajuste do modelo acontece de
maneira iterativa, atravs da avaliao dos parmetros do modelo e da anlise grfica do modelo. Aps
a obteno do modelo espacial, foi realizada a interpolao, ou seja, a extrapolao dos dados para toda
a rea da fazenda, por meio da krigagem. Essa anlise foi realizada atravs da ferramenta Geoestatistical
Analyst no software ArcGis 10.1. A rea da fazenda foi dividida em 4 estratos com base na krigagem
para cada uma das caractersticas estudadas (DAP e Volume por parcela).
O objetivo do inventrio foi de realizar estimativa do volume total por hectare de eucaliptos em p. O
processamento do inventrio foi realizado de duas maneiras: A) considerando todas as unidades
amostrais dentro de uma populao no estratificada, utilizando estimadores da Amostragem Casual
415
Simples (ACS); B) considerando a estratificao da populao pelo interpolador geoestatstico, para as

caractersticas DAP e Volume, onde o processamento foi realizado com base nos estimadores da
Amostragem Casual Estratificada (ACE). A preciso dos procedimentos foi avaliada pelo erro de
amostragem em porcentagem.
Os dados das 36 parcelas mensuradas so apresentados na Tabela 1.
Tabela 1. Dados utilizados no processamento do Inventrio.
Parcela
DAP[cm]
H [m]
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
9,9
10,2
8,4
9,5
17
13,8
8
7,8
6,8
6,9
7,8
7,8
8,2
16,8
16,1
16,9
14,8
12,4
13,8
15
13
14,3
22
18,2
12,4
12,4
12,7
11,5
12,5
12,6
12,7
24,4
24,1
24,7
21,3
18,1
Vol
[m/ha]
151,3
167,4
111,2
111
388,2
288,9
59,5
58,9
44,9
44,3
64,4
49
52,5
472
403,5
551,6
297,2
169,1
Parcela
DAP[cm]
H [m]
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
12,4
12,5
12,6
7,9
8,8
9,3
9,1
8
7
6,6
6,9
5,9
7
9,1
14,2
13,6
13,2
11,6
18,1
18,1
18,6
14,5
15,6
16,5
16,2
13,6
13,1
12,6
13,4
10
13,3
16,3
20,7
19,7
20,6
18,1
Vol
[m/ha]
165,2
155,1
149
52,3
86
85,2
70,6
73,6
60,1
57,3
66
31,9
68,1
90,1
276,3
252,1
236,2
157,1
Na Figura 1, pode-se verificar os quatro principais grficos a serem observados numa anlise
exploratria de dados, para as duas variveis avaliadas.
Figura 1. Grficos exploratrios das variveis DAP e Volume; (a) relao com a longitude; (b) relao com a latitude; (c)
grfico de Box Plot e (d) histograma de frequncia.
Nas letras (a) e (b) esto apresentados os grficos que mostram o comportamento das variveis em
estudo em relao aos sentidos X e Y. Observou-se a inexistncia de tendncia em seus valores nestas
duas direes. O grfico box plot (c) permitiu verificar a presena de dados discrepantes (outliers),
416
essa verificao importante uma vez que tais dados afetam substancialmente o comportamento do
semivariograma. Na letra (d), observou-se a distribuio das variveis regionalizadas. A anlise
variogrfica mostrou que as caractersticas estudadas apresentaram-se estruturadas espacialmente, ou
seja, existiu uma funo estrutural, com semivarincia de comportamento modelvel. Tanto para o DAP
como para o volume, o modelo gaussiano foi o que melhor se ajustou ao semivariograma experimental.
Os ajustes dos parmetros esto apresentados na Tabela 2. Verificou-se que o DAP tem maior
estruturao espacial (DE%) do que o volume.
Tabela 2 - Estimativa dos parmetros efeito pepita (), variao estruturada (), patamar ( + ), alcance () e dependncia
espacial (DE%) do modelo gaussiano ajustados aos semivariogramas, para cada caracterstica dendromtrica.
DAP
VOL
1,35
2,49
10,54
12,05
+
11,89
14,54
(m)
590
695,59
DE(%)
88,64
82,85
A Figura 2 apresenta os mapas que correspondem a uma ps-estratificao com base no DAP e no
volume, sem tendncia e no viesados, isto , mais precisos no detalhamento espacial da varivel
dendromtrica de interesse.
Figura 2. Mapas, resultado da estratificao por krigagem do DAP e do Volume.
A Tabela 3 apresenta os resultados do processamento para cada um dos mtodos de krigagem avaliados,
assim como o processamento por amostragem casual simples.
Tabela 3. reas dos estratos gerados atravs da Krigagem para as caractersticas estudadas.
Estimadores
Krigagem DAP
Krigagem Volume
ACS
Mdia
144,9
158,1
156
Varincia
2208,5
5773,9
17346,6
Desvio Padro
47
76
131,7
Coef. Variao (%)
32,4
48
84,4
Varincia da mdia
55,2
213
479,9
Desvio Padro da Mdia
7,4
14,6
21,9
Valor t (0,1, n)
1,7
1,7
1,7
Erro do inventrio
12,6
24,7
37
Erro (%)
8,7
15,6
23,7
n
29,91
65,43
198,9
IC - Hectare
132,38 157,49
133,48 182,79
119,01 193,04
417
Analisando a Tabela 3 nota-se que o erro de inventrio por ACE foi menor do que para ACS. A
diminuio foi de 15% para a ACE baseada em krigagem do DAP, 8,1% atravs de krigagem baseada
em volume. Ambos os mtodos de ps estratificao apresentaram erro de amostragem menor do que
erro do processamento sem estratificao atravs de estimadores da amostragem casual simples. Isso
mostra a superioridade da ACE sobre a ACS, independente do mtodo de estratificao utilizado,
comprovando que a estratificao reduz o erro do inventrio.
As estimativas de erro foram menores atravs das estratificaes realizadas pelo interpolador
geoestatstico devido ao fato de a krigagem oferecer predies com varincia minimizada, contudo
apenas a krigagem por DAP se mostrou eficiente (erro menor que 10%), pois permitiu gerar estratos
com uma reduo significativa no erro do inventrio. Para este caso, possvel afirmar que em futuras
amostragens pode-se utilizar um nmero menor de parcelas para se obter um erro desejvel no
levantamento. Isso refletir na reduo dos custos envolvido no processo, uma vez que os custos do
inventrio so diretamente influenciado pelo tempo de medio. Kanegae Junior et al (2006), constatou
que o uso do interpolador krigagem na definio de estratos reduziu o erro do inventrio florestal em
at 32%, corroborando os resultados observados neste trabalho.
4. Concluses
Conclui-se que os dois mtodos de ps estratificao estudados foram superiores ao mtodo no
estratificado, sendo a krigagem dos valores de DAP o mtodo que apresentou menores erros de
estimativa do volume por hectare quando comparados ao erro obtido pela krigagem baseado em volume.
Alm disso, apenas a krigagem com os valores de DAP apresentou um percentual de erro eficiente, ou
seja, dentro dos limites aceitveis para a estimativa volumtrica no inventrio florestal (erro menor que
10%), isso se deve a sua dependncia espacial ter apresentado maior resultado (88,64%), o que
possibilitou a criao de estratos bem definidos e que refletem a realidade de campo.
Agradecimentos
Referncias
LEAL, F.A. Tcnicas de sensoriamento remoto e geoestatstica aplicadas em um povoamento de
Eucalyptus urophylla S. T. Blake para estimativa de volume. Dissertao (Mestrado em Cincias
Florestais), Universidade de Braslia, Brasilia, 2013.
MELLO, J. M. Geoestatstica aplicada ao inventrio florestal. Tese (Doutorado em Engenharia
Florestal), Universidade de So Paulo, Piracicaba, 2004.
KANEGAE JNIOR, H; OLIVEIRA M. S.; BATISTA J. L. F.; JUSTINIANO JNIOR P. R.; MELLO,
J. M. Uso do estimador geoestatstico para predio volumtrica por talho. Revista Floresta, v. 36, n.2,
p. 251-260, 2006.
418
Estimativa volumtrica de um fragmento de Cerrado Sensu Stricto a partir

de imagens Landsat 5 TM
Aliny Aparecida dos Reis1, Juliana Maria Ferreira de Souza Diniz1, Eduarda Martiniano de
Oliveira Silveira1, Jos Mrcio de Mello1, Fausto Weimar Acerbi Jnior1, Antnio Carlos Ferraz
Filho1
1
UFLA Universidade Federal de Lavras. E-mail: alinyreis@hotmail.com
Resumo
O objetivo desse estudo foi estimar a volumetria de um fragmento de Cerrado Sensu Stricto
utilizando dados do sensor TM do satlite Landsat 5. Os dados espectrais foram obtidos em data
correspondente coleta dos dados em campo. A partir das coordenadas geogrficas das unidades
amostrais, extraiu-se a resposta espectral das diferentes bandas do sensor, bem como de imagens
ndices de vegetao. O modelo para a estimativa volumtrica foi ajustado a partir da anlise de
correlao entre a varivel medida em campo, os valores das bandas espectrais e os valores dos
ndices de vegetao. Os modelos foram avaliados utilizando a tcnica de autovalidao, com
base no coeficiente de determinao (R2) e na raiz do erro quadrtico mdio (RMSE). O modelo
selecionado possibilitou a estimativa do volume por hectare para todos os pixels pertencentes
rea do fragmento. Observou-se um elevado coeficiente de variao (maior que 50%) para a
caracterstica dendromtrica volume, indicando que o fragmento de Cerrado apresenta uma
elevada heterogeneidade. Dentre as bandas espectrais, os dados da banda TM4 do satlite
Landsat 5 foram os que apresentaram a maior correlao com o volume. O modelo volumtrico
ajustado produziu resultados satisfatrios, explicando 53% da variao em volume, alm de
permitir a gerao de um mapa temtico com as estimativas de volume por hectare para toda a
rea do fragmento.
Palavras-chave: ndices de vegetao; bandas espectrais; sensoriamento remoto.
1. Introduo
O Cerrado, segundo maior bioma do pas, considerado um dos hotspots mundiais de biodiversidade,
com grande diversidade de espcies e alta riqueza florstica, apresentando 44% de sua flora endmica,
com 137 espcies de sua fauna ameaadas de extino (SILVA; BATES, 2002). Nas ltimas dcadas, a
vegetao do Cerrado vem sendo fortemente devastada pela expanso agrcola. Estima-se que 80% do
bioma j foi convertido em reas antropizadas (REZENDE et al., 2006).
As informaes de produtividade para o Cerrado so escassas, devido principalmente heterogeneidade
apresentada por esse bioma e sua intensa explorao (REZENDE et al., 2006), sendo que a sua
determinao de extrema importncia para a caracterizao ambiental desse bioma e para a sua
explorao sustentvel (ALVARENGA et al., 2012).
A estimativa de volume mais utilizada realizada por meio do inventrio florestal, utilizando unidades
amostrais, e extrapolando o resultado para toda a rea. Os valores de volume so estimados atravs de
equaes especficas desenvolvidas para o bioma Cerrado. Esse mtodo o mais comum, mas apresenta
um custo significativo dentro do planejamento florestal. Nesse contexto, a utilizao de tcnicas de
sensoriamento remoto so teis, pois proporcionam observaes rpidas, fornecem estimativas do
estoque da floresta sem vis e com preciso aceitvel, alm de serem obtidas a um custo relativamente
baixo (GMEZ et al., 2012).
As tcnicas de sensoriamento remoto vm sendo cada vez mais utilizadas como uma maneira de
caracterizar a estrutura florestal (ALMEIDA et al., 2014). Nas imagens, a vegetao do Cerrado pode
ser caracterizada por sua reflectncia em cada uma das bandas espectrais ou atravs de ndices de
vegetao. Segundo Ponzoni et al. (2012), os ndices de vegetao so transformaes radiomtricas
amplamente utilizadas no estudo de vegetao. Assim, a reflectncia nas bandas espectrais e os ndices
419
de vegetao podem ser associados a outras caractersticas dendromtricas para identificar

produtividade, estoque de biomassa e outras variveis de interesse da vegetao (TOMPPO et al., 2008).
Nesse sentido, o objetivo desse estudo foi estimar a volumetria de um fragmento de Cerrado Sensu
Stricto a partir de dados do sensor TM do satlite Landsat 5.
A rea de estudo corresponde a um fragmento de Cerrado Sensu Stricto localizado no municpio de
Cnego Marinho, regio norte do estado de Minas Gerais, cujas coordenadas geogrficas so
145540S, 443700 W e altitude de 723 metros, e uma rea de 293,5 ha.
O clima da regio, segundo a classificao climtica de Keppen, Aw, tropical mido com inverno
seco, e temperatura mdia anual em torno de 22,9C. A precipitao anual mdia de 1.022 mm e o tipo
de solo predominante da regio o Gleissolo (SCOLFORO et al., 2008).
Os dados do inventrio florestal foram obtidos a partir de uma amostragem sistemtica composta por 40
unidades amostrais retangulares de 1000 m2, sendo que nessas foram medidas a circunferncia a 1,30
m do solo (CAP) e a altura total de todas as rvores com circunferncia mnima de 15,7 cm. Todas as
unidades amostrais foram georreferenciadas e as estimativas de volume foram obtidas aplicando-se as
equaes volumtricas geradas por fitofisionomia desenvolvidas por Rufini et al. (2010).
Os dados espectrais foram obtidos a partir de uma imagem do satlite Landsat 5 TM na data de passagem
de 10/08/2005, correspondente com a coleta dos dados em campo, na rbita 219 ponto 070, com
resoluo espacial de 30 m, nas bandas TM1 (0,45 0,52 m), TM2 (0,52 0,60 m), TM3 (0,63
0,69 m), TM4 (0,76 0,90 m) e TM5 (1,55 1,75 m).
As imagens foram corrigidas geometricamente e para que fosse possvel associar os dados inventariados
com a reflectncia da imagem orbital, realizou-se a converso dos nmeros digitais dos pixels para
radincia/reflectncia, segundo a metodologia descrita por Grtler et al. (2005). Complementarmente,
foram calculados ndices de vegetao (Tabela 1) a partir das bandas espectrais das imagens Landsat 5
TM. A partir das coordenadas geogrficas das unidades amostrais, extraiu-se a resposta espectral nas
bandas TM das imagens Landsat e nos ndices de vegetao, coletando-se os valores de reflectncia dos
pixels pertencentes rea das unidades amostrais. O volume (V) foi associado com os dados espectrais
atravs do coeficiente de correlao linear de Pearson (r).
Tabela 1 - ndices de vegetao utilizados nesse estudo.
ndices de Vegetao
Frmula
TM4/3
TM4/TM3
TM5/3
TM5/TM3
TM5/4
TM5/TM4
NDVI
(TM4 TM3)/(TM4 + TM3)
[(TM4 TM3)/(TM4 + TM3 + L)]. (1 + L)
SAVI
Onde: TM= Tematic Mapper; NDVI= Normalized Difference Vegetation Index; SAVI= Soil-Adjusted Vegetation Index; L=
0,5.
A partir dos valores de volume do inventrio de campo (varivel dependente) e dos valores espectrais
(varivel independente), ajustou-se um modelo matemtico para a estimativa volumtrica. Assim, foi
possvel estimar o volume por hectare para todos os pixels pertencentes rea em estudo, obtendo-se, o
mapeamento da volumetria do fragmento de Cerrado Sensu Stricto. Foram utilizados modelos de
regresso do tipo linear mltiplo. Utilizou-se o mtodo de eliminao de variveis Stepwise em conjunto
com o Critrio de Seleo de Akaike (AIC), onde foram selecionadas somente as variveis que mais
contribuam para o modelo proposto e resultassem em um modelo que apresentasse o menor AIC.
Realizou-se anlise dos resduos para avaliar a existncia de tendncia no erro. A correlao entre
variveis explicativas (multicolinearidade) foi avaliada pelo teste com o fator de inflao da varincia
(Variance Inflation Fator, VIF). Segundo Draper e Smith (1980), valores de VIF menores que 10
indicam que a incorporao da varivel independente no modelo proposto no trar danos s estatsticas
e inferncias desse modelo. Os modelos ajustados foram avaliados a partir da tcnica de autovalidao,
com base no coeficiente de determinao (R2) e na raiz do erro quadrtico mdio (RMSE).
420
Na Tabela 2 esto apresentados os valores mnimo, mdio e mximo para os dados de volume obtidos
pelo inventrio de campo, assim como o desvio padro da mdia e o coeficiente de variao (CV).
Observa-se um elevado coeficiente de variao (maior que 50%) para a caracterstica dendromtrica
volume, indicando que o fragmento de Cerrado em estudo apresenta uma elevada heterogeneidade. Essa
heterogeneidade corroborada pela diferena entre o valor mnimo e mximo de volume observado.
Alvarenga et al. (2012) estudaram um fragmento de Cerrado Sensu Stricto no municpio de So Romo,
MG, e encontraram para a caracterstica dendromtrica volume um valor mdio de 33,2 m/ha, desvio
padro de 24,0 m/ha e coeficiente de variao de 72,2%, demostrando o alto grau de variabilidade que
essa caracterstica dendromtrica apresenta na fisionomia do Cerrado Sensu Stricto.
Tabela 2 - Valor mnimo, mdio e mximo, desvio padro da mdia e coeficientes de variao para os
valores de volume obtidos pelo inventrio florestal.
Estatstica
Varivel
Mnimo
Mdia
Mximo
Desvio-padro
CV(%)
Volume (m/ha)
3,3
52,5
104,3
28,9
54,9
Onde: CV = coeficiente de variao.
Os coeficientes de correlao de Pearson entre os valores de reflectncia nas bandas espectrais e nos
ndices de vegetao e o volume esto apresentados na Tabela 3. De maneira geral, todas as bandas
(TM1, TM2, TM3, TM4 e TM5) responderam inversamente ao aumento de volume, enquanto que os
ndices de vegetao se correlacionaram diretamente, com exceo dos ndices SAVI e TM5/4.
Tabela 3 - Coeficientes de Pearson (r) entre o volume e os valores de reflectncia para o fragmento de
Cerrado Sensu Stricto.
Varivel
TM1 TM2 TM3 TM4 TM5 NDVI TM4/3 TM5/3 TM5/4 SAVI
Volume (m/ha) -0,28ns -0,54* -0,37* -0,70* -0,56* 0,22ns 0,22ns 0,25ns -0,01ns -0,42*
Onde: TM= Tematic Mapper; NDVI= Normalized Difference Vegetation Index; SAVI= Soil-Adjusted Vegetation Index; ns=no
significativo a 5% e *significativo a 5%.
Os maiores valores de correlao foram observados com as bandas TM4 e TM5. Essas bandas esto
localizadas na regio que compreende os comprimentos de onda do infravermelho prximo e do
infravermelho mdio. Nessa regio existe uma pequena absoro da radiao, e consequentemente, alta
reflectncia da vegetao, resultado da interao da energia incidente com a estrutura celular da
vegetao (JENSEN, 2009), provocando assim, uma maior relao com as caractersticas da vegetao.
Watzlawick et al. (2009) utilizaram dados espectrais de imagens do satlite IKONOS II para estimar
biomassa numa floresta com Araucria. A melhor correlao encontrada pelos autores foi de -0,80 entre
a biomassa e a banda TM4, corroborando a melhor correlao encontrada nesse estudo.
O mtodo de eliminao de variveis Stepwise em conjunto com AIC resultou no modelo (1), com o
melhor desempenho. As estatsticas do modelo (1) esto apresentadas na Tabela 4. O teste VIF no
evidenciou a ocorrncia de multicolinearidade entre as variveis explicativas (VIF<10). Os resduos do
modelo apresentam distribuio uniforme e sem tendenciosidade (Figura 3).
Volume (m/ha) = 476,55 1468,57*TM4 -129,54*TM5/4
(1)
Tabela 4 Estatsticas do modelo ajustado para o volume no fragmento de Cerrado Sensu Stricto.
Modelo
n
R (%)
AIC
RMSE
RMSE (%)
(1) Volume (m/ha)
40,0
52,8
357,0
19,8
37,7
Onde: R = coeficiente de determinao; RMSE = raiz do erro quadrtico mdio; AIC = Critrio de Seleo de Akaike.
O modelo (1) conseguiu explicar 53% da variao em volume. Esse resultado foi similar ao encontrado
por Almeida et al. (2014) (R=60%) ao ajustar um modelo para estimar a volumetria da Caatinga
brasileira. A RMSE do modelo de volume foi de 19,8 m/ha. Apesar de no explicar totalmente a
variao do volume, a estimativa volumtrica a partir de dados obtidos via sensoriamento remoto possui
421
60
40
20
10
0
-10
-30
-20
Erro (m/ha)
20
Volume Estimado (m/ha)
80
30
como vantagens estimar a volumetria da vegetao de forma rpida, contnua, com baixo custo e para
grandes reas, o que resultaria em vantagens em relao aos erros embutidos no processo de inventrio
convencional, alm da possibilidade de abrangncia de 100% da rea inventariada (censo), permitindo,
por exemplo, melhor planejamento de operaes silviculturais.
(b)
0
(a)
0
20
40
60
80
Volume Estimado (m/ha)
20
40
60
80
100
Volume (m/ha)
Figura 3. Diagrama de disperso entre os resduos e os valores de volume estimados (a); grfico do
valor real e estimado (b).
Na Figura 4 (a) est apresentada a imagem Landsat 5 TM na composio de bandas 453/RGB do
fragmento de Cerrado Sensu Stricto, e na Figura 4 (b) est apresentada uma nova imagem, onde cada
pixel representa a volumetria por hectare estimada a partir do modelo (1).
(a)
(b)
Figura 4. Imagem Landsat 5 TM 453/RGB (a) e imagem temtica resultante da modelagem da

volumetria por hectare (b) para o fragmento de Cerrado Sensu Stricto.
Observa-se que os valores mximo e mnimo estimados pelo modelo (1) so similares aos obtidos pelo
inventrio florestal (Tabela 2), corroborando o potencial de utilizao de dados obtidos via
sensoriamento remoto para fins de mapeamento da volumetria do Cerrado Sensu Stricto.
5. Concluses
Dentre as bandas espectrais, os dados da banda TM4 do satlite Landsat 5 foram os que apresentaram a
maior correlao com o volume.
O modelo volumtrico ajustado a partir de dados espectrais produziu resultados satisfatrios,
corroborando o potencial da utilizao de dados obtidos via sensoriamento remoto para a estimativa da
volumetria do Cerrado Sensu Stricto.
422
O modelo volumtrico permitiu a gerao de um mapa com as estimativas de volume por hectare para
toda a rea do fragmento.
Agradecimentos
Referncias
ALMEIDA, A. Q.; MELLO, A. A.; DRIA NETO,A. L.; FERRAZ, R. C. Relaes empricas entre
caractersticas dendromtricas da Caatinga brasileira e dados TM Landsat 5. Pesquisa Agropecuria
Brasileira, Braslia, v.49, n.4, p.306-315, abr. 2014.
ALVARENGA, L. H. V.; MELLO, J. M.; GUEDES, I. C. L.; SCOLFORO, J. R. S. Desempenho da
estratificao em um fragmento de cerrado stricto sensu utilizando interpolador geoestatstico. Cerne,
Lavras, v. 18, p. 675-681, 2012.
DRAPER, N. R.; SMITH, H. Applied regression anlisys. 2 ed. New York: J. Wiley, 1980. 709 p.
GMEZ, C.; WULDER, M.; MONTES, F.; DELGADO, J. A. Modeling Forest Structural Parameters
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Regression Tree Analysis (CART). Remote Sensing, v. 4, p. 135-159, 2012.
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JENSEN, J. R. Sensoriamento remoto do ambiente: uma perspective em recursos terrestres. So Jos
dos Campos: Parntese, 2009. 598 p.
PONZONI, F. J., SHIMABUKURO, Y. E. KUPLICH, T. M. Sensoriamento remoto no estudo da
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REZENDE, A. V.; VALE, A. T.; SANQUETTA, C. R.; FIGUEIREDO-FILHO, A.; FELFILI, J. M.
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o cerrado sensu stricto em Minas Gerais. Cerne, Lavras, v. 16, n. 1, p. 1-11, jan./mar. 2010.
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floresta com araucaria utilizando imagens do satlite IKONOS II. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 19,
p.169-181, 2009.
423
Garantia e controle de qualidade (QA/QC) do georreferenciamento em

inventrios florestais na Amaznia
Carlos H. Celes1, Francisco G. Higuchi2, Mrcio R. M. Amaral2, Adriano J. N. Lima1, Letcia O.
Cobello1, Jos F. Lima Jr. 2, Raquel F. Araujo1, Moacir Campos1, Joaquim dos Santos1, Mateus
Bonadiman2 e Niro Higuchi1
1
INPA/LMF. Email: carlosceles@yahoo.com.br

2
Hdom Consultoria Ambiental Ltda.
Resumo
De acordo com o IPCC, as estimativas dos estoques de carbono das
florestas precisam ser confiveis, auditveis e replicveis. A confiabilidade
retratada no erro amostral das estimativas, o qual depende do mtodo aplicado. Para
as estimativas de carbono, recomenda-se a combinao de dados de inventrios
florestais com dados de sensoriamento remoto, por meio da geotecnologia. Para
atingir as camadas de maior preciso (Tier 3), imprescindvel que a espacializao
das unidades amostrais do inventrio seja precisa. Desse modo, foram avaliados sete
mtodos de registro de coordenadas geogrficas em reas de floresta tropical
madura. Estas foram comparadas com as coordenadas coletadas por meio de um
aparelho de GPS de alta preciso (Trimble). O mtodo mais preciso foi o GeoGPS, o
qual correlaciona os pontos das parcelas com pontos de controle, este gerou um
deslocamento mdio de 4,2 m, 32% inferior aos demais mtodos e demonstrou
diferena estatstica entre os GPS.Mi (p < 0,01). O deslocamento angular (azimute)
observado para todos os mtodos apresentaram fortes tendncias de serem
aleatrios. A escolha do mtodo de registro e coleta de coordenadas, fica a critrio
do objetivo do projeto e da escala de preciso do projeto: Tier 1, 2 ou 3 da menor
para a maior qualidade da informao. O QA/QC se resume em: (QC) uso adequado
do aparelho de GPS (estabilizao do sinal e mdia de pontos); (QA) uso de pontos
de controle (rvores dentro da parcela)
Palavras-chave: Carbono; GPS; Preciso.
1. Introduo
Estimar com preciso os estoques de carbono das florestas tropicais, especialmente na Amaznia
brasileira um dos requerimentos-chave para auxiliar na compreenso do papel dessas florestas no
ciclo global do carbono (BAKER et al. 2004). O mtodo a ser aplicado depende do nvel de
detalhamento do projeto: Tier 1 (baixo nvel de preciso); Tier 2 (mdio nvel) e Tier 3 (alto nvel).
Para projetos nas escalas (Tier) 2 e 3, o mais indicado a combinao de dados de campo (coletados
em inventrios florestais) com dados do sensoriamento remoto (HOUGHTON, 2005; IPCC, 2006;
SAATCHI et al. 2007). O georreferenciamento adequado de rvores e parcelas possibilita
correlacionar informaes do inventrio florestal com as de imagens de sensores remotos em
diferentes escalas de mapeamento. O registro equivocado das coordenadas geogrficas das unidades
amostrais pode comprometer a extrapolao (no sentido scale up) das estimativas dos estoques e,
consequentemente, as quantificaes das emisses por meio do uso e da mudana do uso da terra
(SAATCHI et al. 2007). Alm de erros de operao, as caractersticas das florestas tropicais, por si s,
reduzem a qualidade da recepo e coleta de dados de satlites do Sistema de Posicionamento Global
(GPS, em ingls), resultando em erros espaciais e deslocamentos das coordenadas (DOMINY;
DUNCAN, 2001). Inventrios florestais na Amaznia so comumente realizados com aparelhos de
424
GPS de navegao (mdia preciso) e coordenadas registradas por meio de pontos simples. O uso de
aparelhos de alta preciso (aparelhos de GPS Diferenciais) e tcnicas de georreferenciamento (psprocessamento dos dados) geram informaes precisas, mas so pouco utilizados. Para projetos de
carbono, como o REDD+ (Reduo de Emisso via Desmatamento e Degradao Florestal)
imprescindvel um sistema de garantia e de controle da qualidade (QA/QC) das informaes geradas
Desse modo, o objetivo deste trabalho foi aferir o desempenho (erros e deslocamentos das
coordenadas) de diferentes metodologias para o georreferenciamento de parcelas e de rvores,
comparando o uso de aparelhos de GPS de navegao em relao s coordenadas geradas por um
aparelho de GPS Diferencial (com ps-processamento das informaes), em uma regio de floresta na
Amaznia Central.
O estudo foi conduzido em uma rea de floresta tropical madura, localizada na regio central da
Amaznia brasileira (2 38' 18.5"S, 60 9' 26.1"O). Foram instaladas 31 parcelas de rea fixa de 2.500
m2, dimensionadas em 20 x 125m cada, distribudas de forma aleatria-sistemtica em conglomerados
tipo cruz. Todas as rvores com dimetro a altura do peito DAP 10 cm foram amostradas com a
medio do DAP e identificadas por nome popular. Cada parcela foi dividida ao meio, por uma trilha
(picada), onde as rvores eram mensuradas nos 10 m de cada lado da picada. Os pontos inicial e final
de cada parcela foram identificados com piquetes, localizados no centro da picada. As coordenadas
das parcelas foram registradas nestes pontos.
As coordenadas foram coletadas com aparelhos de GPS de navegao modelo Garmin 78s (GPS.Mi)
e GPS Diferencial modelo Pathfinder 6 Pro da Trimble (Trimble). As coordenadas com GPS de
navegao foram aferidas com diferentes tempos de coleta (Tabela 1). O mtodo GPS.Track (MT)
caracterizado pela ferramenta de registro de trajeto (track) ligada por 5 minutos, onde a cada 5
segundos a coordenada registrada, gerando 60 pontos (1 ponto a cada 5 segundos, por 5 minutos =
60 pontos). Em 15 parcelas, foram registradas as coordenadas das rvores com o GPS de navegao e
coordenadas cartesianas X e Y mensuradas com trena mtrica e a laser (GeoGPS), modelo TruPulse
360R da LaserTechnology (TruPulse), chamados de Pontos de Controle (PC). Duas dessas 15
parcelas tiveram o posicionamento das rvores com DAP 30 cm registradas com o Trimble.
Os pontos coletados com o Trimble foram considerados como as coordenadas corretas e referncia das
parcelas (Trim.M) e das rvores (Trim). A comparao entre os mtodos foi realizada por meio do
clculo da distncia e o deslocamento angular (azimute, em graus) entre os pontos do Trimble e os
pontos coletados com os diferentes mtodos (Tabela 1). Foram estimadas as mdias, varincias e
intervalo de confiana (IC, 95% probabilidade) das distncias e azimutes de cada mtodo. Para apontar
se houve diferena estatstica significativa entre as mdias dos mtodos (entre eles e em relao ao
Trimble), foi realizada Anlise de Varincia (ANOVA) e um teste t pareado.
Tabela 1. Mtodos de coleta de coordenadas e posicionamento das parcelas e das rvores amostradas
no inventrio florestal.
Parcelas
Mtodo
GPS.M1
GPS.M2
GPS.M3
GPS.M4
GPS.M5
GPS.Track (MT)
GeoGPS (MG)
Trimble (MTrim.)
Descrio
Estabilizao do sinal do satlite
por 1 minuto (EST); registro da
coordenada: ponto simples.
EST; mdia de pontos (xi) por 1
minuto; registro da coordenada.
EST; xi por 5 minutos
Opo tracking por 5 minutos
Georreferenciamento (GeoRef)
usando os pontos de todas as
rvores
Pontos do Trimble
Mtodo
GPS
GeoGPS
GeoGPS30
GeoTrim
Trim
Coord.
Cartesianas (X
e Y)
rvores
Descrio
Coletada das coordenadas com GPS
de navegao, ponto simples
GeoRef de todas as rvores com GPS
de navegao
GeoRef das rvores com DAP 30
cm com GPS de navegao
GeoRef das rvores com DAP 30
com os pontos do Trimble
Pontos do Trimble
Uso da trena mtrica e a laser para
mensurao das distncias entre as
rvores e o ponto inicial e picada
425
Os mtodos, de modo geral, apresentaram desempenhos similares, com destaque para o GeoGPS
(MG). O MG gerou uma mdia de deslocamento 36% inferior aos demais e o que gerou a menor
variao do deslocamento foram GPS.M2 e M3, com 13,6% de incerteza da mdia (Tabela 2). Do
ponto de vista estatstico, o desempenho de cada mtodo GPS.Mi foi muito parecido (ANOVA; teste
F; p > 0,5), assim como entre os mtodos GPS.Mi e MT (ANOVA; F; p > 0,7). No entanto, entre o
mtodo GPS.Mi e GeoGPS (MG), foi observada diferena (ANOVA; F; p < 0,01) (Tabela 2). Alm
das distncias, o ngulo do deslocamento (azimute) tambm apresentou uma varincia alta dentro e
entre os mtodos (Figura 1). Apesar da estimativa da mdia e seu respectivo intervalo de confiana
(173 27), o azimute do deslocamento apresentou fortes tendncias de aleatoriedade (Figura 1direita).
Tabela 2. Estatsticas descritivas, mdia e mxima dos deslocamentos dos mtodos avaliados e os
resultados da Anlise de Varincia das mdias.
ANOVA
Deslocamento, em metros
Mtodos
Teste t - GeoGPS
Mdio I. C. (95%)
Mximo
Valor-p
Pearson
GPS.M1
GPS.M1
GPS.M1
6,9 1,22
23,2
0,040
0,077
GPS.M2
GPS.M2
GPS.M2
7,2 0,98
17,7
<0,001
0,360
GPS.M3
GPS.M3
GPS.M3
6,5 0,88
17,7
0,001
0,380
GPS.M4
GPS.M4
GPS.M4
6,4 0,92
17
0,004
0,359
GPS.M5
GPS.M5
GPS.M5
6,0 0,90
18,3
0,033
0,208
6,6 1,46
42,6
0,041
0,026
4,2 1,02
10,6
MT
MG
p = 0,737
p = 0, 510 p = 0,01
Figura 1. Mapa mostrando os diferentes mtodos de posicionamento dos pontos inicial e final da
parcela (esquerda) e grfico mostrando a mdia e intervalo de confiana de cada mtodo de
georreferenciamento da parcela.
426
Tabela 3. Teste t pareado entre as distncias dos pontos de incio e fim da parcela e das rvores
ponto de controle registrados pelos diferentes mtodos.
Teste t
GeoTrim
GeoGPS
GeoGPS30
Mdio I. C. (95%) Varia Valor-p Pearson Valor-p Pearson Valor-p Pearson
7,147
17,240 <0,001
0,336
<0,001
0,297
<0,001
0,378
3,067
5,229
0,003
0,541
0,845
0,576
3,128
3,522 <0,001
0,675
2,090
1,886
ANOVA
Mtodo
GPS
GeoGPS30
GeoGPS
GeoTrim
p < 0,00001
Apesar de no apresentarem diferenas estatsticas, o uso de aparelhos de GPS de navegao pode ser
otimizado pela aplicao da ferramenta de mdia de pontos, do prprio aparelho de GPS. Pode auxiliar
a reduzir a mdia dos erros e tambm os erros exagerados, de 23,2 e 42,6 observados nos mtodos
GPS.M1 e MT, respectivamente. Optando por considerar a mdia dos pontos, quanto maior o tempo
de mdia, menor a probabilidade do erro. Dependendo do tipo e objetivo do inventrio florestal, a
instalao e amostragem de uma parcela de 20 x 125m, pode levar de 15 a 60 minutos. Desse modo,
possvel considerar o uso dos mtodos GPS.M2~5, sem comprometer o ritmo e o oramento do
trabalho de campo, alm de aprimorar o resultado de elaborao de mapas de escalas entre 1:100.000 e
1:40.000.
O mtodo que amarra as coordenadas dos pontos com as cartesianas de pontos de controle dentro
das parcelas, ou seja, rvores (GeoGPS) tem fortes tendncias de melhorar a preciso de mapas de
escalas maiores (1:50.000 e 1:20.000). O georreferenciamento das rvores tambm permite que sejam
espacializadas corretamente, devido ao deslocamento do aparelho de GPS (Figura 3). O
georreferenciamento das rvores (GeoGPS) com mais de 100 pontos de controle no apresentou
diferena em relao ao mtodo GeoGPS30 (p > 0,8) (Tabela 3). A tendncia da modelagem espacial
o ajuste do modelo com erros mnimos. No entanto, os mtodos que utilizam poucos pontos de
controle podem causar rotao ou escalonamento do arranjo espacial dos pontos. Isso pode ser
verificado pela maior variao da distncia e maior intervalo de confiana do azimute do mtodo com
poucos pontos (GeoGPS30) (Figura 2). O intervalo de confiana do azimute e a variao da distncia
foram menores quando todos os pontos de GPS foram usados (GeoGPS). Isso indica que quanto mais
pontos forem utilizados no processo de georreferenciamento, melhor ser a espacializao. O erro,
porm, pode no diminuir, mas haver uma melhora no posicionamento e evitar a rotao e o
escalonamento inapropriado.
Figura 2. Mapa mostrando os diferentes mtodos de posicionamento das rvores dentro da parcela
(esquerda) e grfico demonstrando a mdia e intervalo de confiana de cada mtodo de
georreferenciamento das rvores.
427
O mtodo do georreferenciamento das rvores com o Trimble apresentou as menores distncias

quando comparado com os demais mtodos. Apesar do M.Trim ter sido utilizado como referncia, o
processo de georreferenciamento mantm o arranjo espacial dos pontos. Manter esta a relao espacial
entre os indivduos mais importante que a acurcia em si. Mesmo com equipamento de maior
preciso, o arranjo espacial entre os indivduos pode mudar de forma significativa se esses objetos
estiverem a menos que 3 metros de distncia, no caso das rvores com DAP > 10 cm. Isto ocorre
devido interferncia do dossel espesso da floresta, que dificulta os aparelhos de GPS receber o sinal
com qualidade.
Cada um dos mtodos apresentados possui uma limitao, seja na preciso, no tempo de coleta ou no
oramento. A escolha do mtodo de georreferenciamento por fim, ir depender do objetivo do
trabalho, da escala dos resultados que ser alcanar e, evidentemente, do recurso disponvel.
Considerando a terminologia das categorias de projetos do IPCC, recomenda-se: (i) mtodo GPS.M1
para projetos Tier 1; (ii) mtodos GPS.M2 a 5 para projetos Tier 2; e (iii) mtodo GeoGPS para
projetos Tier 3. Recomenda-se ampliar o estudo e considerar equipamentos de maior preciso
(aparelhos de GPS Geodsico e Estao Total) para validar os resultados deste estudo.
4. Concluso
A garantia da qualidade (QA) do processo de espacializao das parcelas de inventrio florestal , com
base nos mtodos apresentados, de 4,2 ( 1) a 7,2 ( 1) metros, dependendo do mtodo. Para controlar
esta qualidade (QC) do registro das coordenadas geogrficas de parcelas amostradas em inventrios
florestais na Amaznia, deve-se investir no uso adequado do equipamento: aguardar o sinal estabilizar,
utilizar de pontos de controle e a ferramenta de mdia de pontos do prprio aparelho. Estas atividades
executadas em campo trazem confiabilidade aos dados, geram estimativas dos nveis de incerteza
mensurveis, reportveis e verificveis.
Agradecimentos
Fundao de Amparo a Pesquisas do Estado do Amazonas (FAPEAM); Programa de Subveno
Econmica Inovao Tecnolgica em Micro e Empresas de Pequeno Porte (TECNOVA);
Laboratrio de Manejo Florestal do Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia (LMF/INPA);
Hdom Consultoria Ambiental. Todos que trabalharam direta e indiretamente para elaborao deste
resumo expandido.
Referncias
BAKER, T. R.; PHILLIPS, O. L.; MALHI, Y.; ALMEIDA, S.; ARROYO, L.; Di FIORI, A.; ERWIN,
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428
INVENTRIO FLORESTAL E
BIOMASSA
429
Agrupamento de espcies comerciais de baixa densidade amostral para o

ajuste de modelos volumtricos na Amaznia
Vinicius Costa Cysneiros 1, Allan Libanio Pelissari 1, Sebastio do Amaral Machado 1, Hassan
Camil David1, Luizinho de Souza2
1
UFPR Universidade Federal do Paran. Email: vccysneiros.florestal@gmail.com

2
AMATA - Amata Brasil S.A.
Resumo
Dados oriundos de florestas tropicais apresentam elevada variabilidade, sobretudo, devido

elevada diversidade florstica e estrutural dessas formaes. A abordagem de espcies
individuais envolve maior complexidade, exigindo o emprego de um grande nmero de
modelos, por outro lado, a abordagem englobando toda a floresta acarreta em elevados erros de
estimativas. Uma forma de contornar esses problemas agrupar as espcies segundo
caractersticas de interesse, com uso das anlises apropriadas. As anlises de agrupamento tm
se consagrado na rea florestal, sendo aplicadas em estudos de dinmica florestal, fitogeografia
e classificao de terras florestais quanto produtividade. Recentemente est tcnica tem sido
empregada para ajuste de modelos volumtricos. O objetivo deste estudo foi agrupar, com uso
de anlise multivariada (cluster analysis), espcies comerciais amaznicas pouco amostradas, a
fim de formar grupos consistentes (n>30) para o ajuste de modelos de volume por meio de
regresso linear. Para isso, o modelo de Schumacher & Hall foi ajustado para todas as espcies
e, com base nos coeficientes do modelo ajustado, as espcies foram classificadas por meio de
anlise de agrupamento. Em seguida, o modelo foi ajustado para os grupos formados e avaliado
por meio das estatsticas usuais de ajuste. Foram formados trs grupos de espcies distintos,
cujo ajuste dos modelos indicou eficincia do agrupamento, acarretando em erros aceitveis
para florestas naturais. Por fim, a tcnica multivariada apresentada adequada para o
agrupamento de espcies comerciais, gerando grupos consistentes para regresso.
Palavras-chave: Equaes de Volume; Anlise de Agrupamento; Floresta Amaznica.
1. Introduo
Uma boa estimativa da volumetria de espcies comerciais importante para a correta avaliao do
estoque de madeira e anlise do potencial produtivo das florestas, como tambm fundamental para o
planejamento de colheita das empresas que executam aes de manejo florestal (Ribeiro et al., 2014).
A heterogeneidade pronunciada na composio de espcies e estrutura, at mesmo dentro de uma
pequena rea, constitui um importante desafio no desenvolvimento de funes de volume para
florestas tropicais naturais (Akindele & LeMay, 2006). Quando se trata de florestas nativas de grande
porte, a quantificao dos recursos comerciais madeireiros influenciada por diversos fatores que
dificultam as estimativas volumtricas, como a determinao precisa da altura e a presena de
irregularidades em dimetros e forma de troncos, como aquelas causadas por sapopema (Thaines et al.,
2010).
De acordo com Akindele & LeMay (2006), uma alternativa para melhorar o desenvolvimento de
equaes de volume nas florestas tropicais, o agrupamento das espcies quanto s caractersticas de
interesse, resolvendo os problemas de espcies com reduzido nmero de amostras e gerando grupos
consistentes para ajuste de modelos volumtricos. Atualmente, a maioria dos mtodos de classificao
430
de espcies arbreas tropicais baseada em suas caractersticas ecofisiolgicas (Swaine & Whitmore,
1988; Gandolfi et al., 1995; Ferraz et al., 2004). No entanto, para o ajuste de modelos volumtricos,
essas classificaes podem inserir subjetividades nas anlises, sobretudo, pelo fato de a forma do fuste
das rvores variarem at mesmo dentro de uma mesma espcie. Dessa forma, o objetivo do presente
estudo foi agrupar espcies comerciais amaznicas pouco amostradas, por meio de anlise
multivariada, a fim de formar grupos consistentes (n>30) para o ajuste de modelos de volume via
regresso linear.
Os dados foram provenientes da cubagem em romaneio de rvores exploradas entre os anos de 2014 e
2015, em uma Unidade de Manejo Florestal na Floresta Nacional do Jamari, Rondnia. De todo o
banco de dados, foram selecionadas apenas as espcies menos amostradas (n<30). Para essas espcies,
foi ajustado o modelo de Schumacher & Hall em sua forma linear e logartmica (Eq. 1) por meio de
regresso linear. Os coeficientes gerados no ajuste do modelo foram ordenados por espcie, formando
a base de dados utilizada na anlise de agrupamento. Essa anlise foi realizada com a distncia
Euclidiana e pelo mtodo Ward com auxlio do software estatstico Statgraphics Centurion XVI
(verso 16.1.02). O corte nos grupos evidenciados pelo dendrograma foi feito adotando a distncia de
50% de similaridade. Esse mtodo de agrupamento apresenta inmeras vantagens; incluindo reduo
do nmero de equaes para um nmero mais gerencivel, alm da resoluo de problemas de
deficincia de dados para espcies pouco amostradas (Vanclay, 1991; Akindele & LeMay, 2006).
( ) = 0 + 1.
( ) + 2.
( )
Eq. 1
Em que: v = volume (m3); d = dimetro a 1,3 m do solo (cm); hc = altura comercial (m); =
coeficiente de regresso; e ln = logaritmo neperiano.
Em seguida, foi ajustado o modelo de Schumacher & Hall para os grupos formados na anlise de
agrupamento. A avaliao da qualidade do ajuste dos modelos por grupo foi realizada com base no
coeficiente de determinao (R), no erro padro da estimativa (Syx%) e na anlise grfica dos
resduos. Como as variveis do modelo utilizado foram transformadas usando logaritmo, os valores
foram corrigidos por meio do fator de correo de Meyer (FM).
=1
. 100;
, .
Eq. 2, 3 e 4
Em que: SQR = soma dos quadrados da regresso, SQT = soma dos quadrados totais; Syx =
erro padro da estimativa; = mdia dos volumes reais; e = constante de Euler.
3. Resultados
As espcies selecionadas com reduzido nmero de amostras esto apresentadas na Tabela 1, com a
amplitude de variao de suas variveis dendromtricas. Foi observada grande variabilidade nos
dados, mesmo com baixo nmero de observaes, em que as maiores variaes esto atribudas s
espcies de grande porte, como Handroanthus impetiginosus, Cordia goeldiana e Bagassa guianensis.
O dendrograma resultante da anlise de agrupamento (Figura 1) evidenciou a formao de trs grupos
distintos, cada um com respectivamente 7, 3 e 2 espcies, adotando o corte a 50% da distncia de
similaridade. A aplicao da distncia Euclidiana associada ao mtodo Ward gerou um dendrograma
sem distores, mostrando-se adequada para a classificao das espcies em questo.
O ajuste do modelo de Schumacher & Hall (Tabela 2) indicou a formao de grupos consistentes para
a anlise de regresso. Quanto s estatsticas de ajuste, o erro padro da estimativa foi apropriado para
as estimativas nos grupos 1 e 2, com valor elevado apenas no grupo 3. Considerando o coeficiente de
determinao, foi observada baixa correlao entre as variveis dependentes e independentes do
modelo para os grupos 2 e 3. A anlise grfica dos resduos reforou a eficincia dos modelos por
grupo para a estimativa do volume, evidenciando a distribuio homognea por toda linha de
regresso e a ausncia de heterocedasticidade da varincia, com exceo do grupo 3, que apresentou
resduos bem dispersos e tendncia de superestimativa.
431
Tabela 1: Estatsticas descritivas das espcies comerciais da Floresta Amaznica analisadas neste estudo.
Espcie
Bagassa guianensis Aubl.
Bowdichia nitida Spruce ex Benth.
Brosimum sp.
Cedrela fissilis Vell.
Cordia goeldiana Huber
Diplotropis rodriguesii H.C. Lima
Dipteryx alata Vogel
Handroanthus impetiginosus (Mart. Ex DC.)
Mattos
Manilkara elata (Allemo ex Miq.) Monach.
Mezilaurus synandra (Mez) Kosterm.
Peltogyne venosa (Vahl) Benth.
Simarouba amara Aubl.
15
14
28
3
14
24
14
7
Dimetro
(cm)
min max
57,0 124,0
50,3 89,0
62,7 77,3
52,5 99,0
57,0 105,0
54,4 80,8
52,0 76,0
Altura
(m)
min max
16,8 24,0
13,6 26,9
15,0 19,2
10,5 19,5
20,6 36,1
12,7 27,5
15,1 21,8
Volume
(m3)
min max
2,54 15,10
2,81 9,03
2,87 5,09
1,89 9,44
3,84 15,73
3,06 6,96
2,09 7,88
13
31
10
23
50,9
60,5
57,0
50,3
18,1
7,7
11,9
11,9
2,66
1,84
1,88
2,03
rvores
amostradas
16
67,0 117,8 20,8 32,2 4,62 21,98

103,1
102,5
114,6
78,0
25,8
26,7
24,7
26,2
8,25
11,19
9,13
7,78
Ward's Method,Euclidean
Distncia
Distance
12
9
6
3
Bro.sp
Dip.ala
Sim.ama
Ced.fis
Cor.goe
Man.ela
Mez.syn
Bag.gui
Dip.rod
Bow.nit
Han.imp
Pel.ven
Figura 1: Dendrograma de similaridade para as espcies comerciais da Floresta Amaznica analisadas neste
estudo.
Tabela 2: Coeficientes de regresso e estatsticas do modelo de Schumacher & Hall ajustado para os grupos de
espcies formados.
Grupo
1
2
3
Amostras
114
56
26
0
-8,6451
-5,1025
-6,1724
1
1,8170
1,2862
0,8321
2
0,8303
0,4254
1,4650
Syx %
22,23
26,06
31,26
R
0,795
0,594
0,528
FM
1,0219
1,0265
1,0931
Em que: = coeficiente de regresso; Syx% = erro padro da estimativa; R = coeficiente de determinao; e FM

= fator de correo de Meyer.
432
d (cm)
d (cm)
Figura 2: Disperso grfica dos resduos para os grupos de espcies formados.
d (cm)
4. Discusso
A abundncia de espcies florestais de variadas dimenses e a grande heterogeneidade das florestas
tropicais afetam a forma das rvores, conferindo-as diversas peculiaridades (Figueiredo Filho, 1983).
Esse fato gera, por consequncia, elevada variabilidade dos dados e altos erros na estimativa de seus
volumes. A forma de agrupamento empregada apresentou a vantagem de excluir a subjetividade na
classificao (Akindele & LeMay, 2006), fornecendo uma agregao consistente das espcies quanto
forma dos fustes.
Amplamente difundido e empregado na rea florestal, o modelo de Schumacher & Hall citado com
frequncia como o mais eficiente e adequado para estimativas do volume de espcies amaznicas, com
coeficientes significativos e ausncia de multicolinearidade (Rolim et al., 2006; Thaines et al., 2010),
sendo um modelo robusto para apoiar o agrupamento das espcies madeireiras. As estatsticas de
ajuste e a anlise grfica dos resduos reforaram a eficincia do ajuste de modelos por grupos de
espcies. No entanto, o erro padro obtido para os grupos foi maior que o citado na literatura e o
coeficiente de determinao menor (Rolim et al., 2006; Thaines et al., 2010), portanto, a melhoria dos
agrupamentos ao inserir novas observaes e espcies ainda necessria para o refinamento da
tcnica.
O aprimoramento das tcnicas para estimativas de volume na Amaznia ainda necessrio, assim
como o desenvolvimento de novas equaes de volume para condies especficas de stio, tipologias
e regies hidrogrficas, gerando estimativas precisas de forma simples e acessvel, a fim de facilitar os
procedimentos nas empresas e comunidades florestais.
5. Concluses
A tcnica multivariada de agrupamento com a distncia Euclidiana e o mtodo Ward adequada para
o agrupamento de espcies comerciais, resolvendo, assim, os problemas de amostras insuficientes para
algumas espcies e gerando grupos consistentes para a anlise de regresso.
Referncias
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433
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VANCLAY, J. K. Aggregating tree species to develop diameter increment equations for tropical
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434
Ajuste de funes densidade-probabilidade distribuio diamtrica de

uma floresta ombrfila em Minas Gerais.
Marcela de Castro Nunes Santos Terra 1, Jos Marcio de Mello 1, Rubens Manoel dos Santos 1
1
UFLA Universidade Federal de Lavras. Email: marcelacns@gmail.com
Resumo
Buscando caracterizar a distribuio diamtrica de uma floresta ombrfila em Minas
Gerais, foram ajustados quatro funes densidade de probabilidade tericas (Weibull, Gamma,
Lognormal e Exponencial) distribuio diamtrica emprica da floresta. A seleo do melhor
ajuste foi feita com base em valores dos critrios de informao de Akaike e Bayesiano (AIC e
BIC). A distribuio diamtrica da floresta apresentou o tpico aspecto de florestas tropicais
nativas (J-invertido). A melhor funo ajustada foi a Lognormal de acordo com os critrios
utilizados.
Palavras-chave: Distribuio diamtrica; Funes densidade-probabilidade; Floresta
nativa.
1. Introduo
Historicamente, na Engenharia Florestal, sempre se buscou uma maneira para descrever a estrutura de
distribuio diamtrica das florestas, dados esses caracterizados como varivel aleatria em
decorrncia de distribuio contnua. Modelos so simplificaes da realidade que descrevem dados e
so excelentes alternativas para descrio de distribuio diamtrica de florestas.
A aplicao de funes de densidade de probabilidade (fdp) permite descrever a estrutura diamtrica
de florestas, alm de permitir a obteno da probabilidade das rvores ocorrerem dentro de intervalos
ou classes de dimetro. No estudo de florestas nativas alguns autores tm aplicado fdp para descrio
da estrutura (FELDE, 2010; LOUREIRO et al., 2013). A distribuio do dimetro a 1,3 m de altura do
solo (DAP) em florestas tropicais em geral apresenta a forma de J invertido (e.g.. SOUZA et al.,
2012), sendo bem descrita por distribuies tericas que permitam essa forma.
Na literatura, muitos modelos tericos so definidos como funes densidade de probabilidade, sendo
os principais os de Weibull, Beta, Gamma, Log-normal, Normal e SBB de Johnson (WENDLING et
al., 2011). O presente estudo visa selecionar, dentre algumas funes densidade de probabilidade
descritas na literatura, aquela que melhor caracteriza a distribuio diamtrica de uma floresta
ombrfila em Minas Gerais, Brasil.
rea de estudos e coleta de dados A rea de estudo consiste em um remanescente de 13,71 ha de
Floresta Ombrfila Densa localizado no municpio de Bocaina de Minas, em Minas Gerais, entre as
coordenadas 22 07 e 22 09 S Latitude e 44 26 e 44 29 W Longitude (Figura 1). O local possui
clima Cwb na classificao de Kppen, a temperatura mdia anual de 16,7oC, com mdias mensais
variando de 13,0oC em julho a 19,7oC em janeiro e a precipitao mdia anual de 2.108 mm, com
435
mdias mensais variando de 341 mm no trimestre mais chuvoso (dezembro a fevereiro) a 35 mm no

trimestre mais seco (junho a agosto) (CARVALHO et al., 2005).
A coleta dos dados foi realizada em julho de 2012. Nessa ocasio, mediu-se em 12 parcelas de 400 m
(20 x 20 m) a circunferncia a altura do peito (CAP), a 1,30 m do solo, de todas as rvores com CAP
maior ou igual a 15,7 cm e suas alturas totais. Os dados de CAP foram posteriormente convertidos em
dimetro (DAP).
Figura 1. (a) Localizao da rea de estudos; (b) limites do fragmento em estudo e distribuio das
parcelas amostrais utilizadas para levantamento da vegetao; e (c) representao da inclinao da
rea, com suas coordenadas (latitude e longitude) em UTM, altitude em metros e isolinhas separadas
em 10 m (Retirado de TERRA et al., 2015).
Anlise de dados O ajuste de quatro fdp (Weibull 2 parmetros, Gamma, Lognormal e Exponencial)
distribuio emprica de dimetros foi realizado por meio da funo fitdistr do pacote fitdistrplus
(DELIGNETTE-MULLER & DUTANG, 2015) do software R (R DEVELOPMENT CORE TEAM,
2010), estimando a distribuio dos parmetros das funes por meio da maximizao da logverossimilhana. A funo fitdistr utiliza a otimizao direta da log-verossimilhana usando a funo
optim, com o mtodo de "Nelder-Mead" para distribuies caracterizadas por mais de um parmetro e
o mtodo "BFGS" para distribuies caracterizadas por um nico parmetro. Os critrios de seleo da
melhor funo foram os critrios de informao de Akaike e Bayesiano (AIC e BIC), sendo que
quanto menores os valores de AIC e BCI, melhor o modelo.
As estimativas dos parmetros das funes tericas ajustadas e dos critrios de seleo esto
apresentadas nas Tabelas 1 e 2 e representados na Figura 2.
436
A floresta em questo apresentou a distribuio diamtrica tpica de florestas tropicais nativas.

Enquanto as florestas plantadas mono-especficas equineas normalmente apresentam distribuio
unimodal com tendncia normalidade (e.g. CORTE et al., 2004), florestas nativas normalmente
apresentam distribuio exponencial negativa, tambm chamada de J-invertido na literatura da rea
(SOUZA et al., 2012). Tal distribuio est relacionada ao prprio processo de regenerao das
florestas, responsvel pelo maior nmero de rvores nas primeiras classes de tamanho. medida que
as rvores crescem, processos de competio por recursos e filtros ambientais reduzem o nmero de
rvores por classe, conferindo o aspecto tpico distribuio.
No presente caso, a funo que melhor descreveu a distribuio diamtrica da floresta segundo os
critrios utilizados foi a Lognormal. Florestas nativas so muito complexas e variveis e por isso
difcil encontrar uma distribuio flexvel o bastante para ajustar-se bem a todas. Alm do mais,
poucos so os trabalhos com esse tipo de ajuste aplicado a florestas nativas, em especial a floresta
ombrfila, dificultando comparaes.
Tabela 1. Estimativas e erros padro dos parmetros das funes ajustadas distribuio diamtrica de
uma floresta ombrfila em Minas Gerais.
Weibull
Gamma
Lnorm
Exponencial
Est.
Std. Error
Est.
Std.
Est.
Std.
Est.
Std.
shape 1.883
0.038
shape 4.625 0.193 meanlog 2.241 0.0135 rate 0.095 0.003
scale 11.923
0.206
rate
0.439 0.019 sdlog
0.440 0.009 Tabela 2. Valores dos critrios de seleo do melhor modelo ajustado critrio de informao de
Akaike (AIC) e Bayesiano (BCI) distribuio diamtrica uma floresta ombrfila em Minas Gerais.
O modelo Lnorm est destaca por apresentar melhor desempenho segundo os critrios adotados.
Weibull
Gamma
Lnorm
Exponencial
Loglikelihood
-3272.283
-3138.04
-3040.995
-3590.996
AIC
6548.566
6280.085
6085.99
7183.992
BIC
6558.518
6290.038
6095.942
7188.968
437
a)
b)
60
50
40
30
20
Weibull
Gamma
Lognormal
Exponencial
10
Empirical quantiles
0.04
0.08
Weibull
Gamma
Lognormal
Exponencial
Q-Q plot
0.00
Density
0.12
Histograma e densidades tericas
10
20
30
40
50
60
20
data
d)
80
P-P plot
0.0
10
20
30
40
data
50
60
0.8
0.6
0.4
0.2
Weibull
Gamma
Lognormal
Exponencial
0.0
Weibull
Gamma
Lognormal
Exponencial
Empirical probabilities
0.4
0.6
0.8
1.0
Funes de distribuio cumulativa
0.2
CDF
60
Theoretical quantiles
1.0
c)
40
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
Theoretical probabilities
Figura 2. (a) Funes de densidade de probabilidade tericas ajustadas distribuio diamtrica

emprica (histograma); (b) Q-Q plot representando os quantis empricos (eixo y) em funo de quantis
tericos (eixo x); (c) Funo de distribuio cumulativa de distribuies emprica e ajustadas; (d) Um
P-P plot representando a funo de distribuio emprica avaliada em cada ponto contra as
distribuies ajustadas.
5. Concluses
A floresta apresentou a distribuio diamtrica caracterstica de florestas nativas, ou seja, distribuio
em forma de J-invertido.
A melhor fdp ajustada foi a Lognormal de acordo com os critrios utilizados.
Agradecimentos
Referncias
CARVALHO, W. A. C.; OLIVEIRA-FILHO, A. T.; FONTES, M. A. L.; CURI, N. Variao espacial
da estrutura da comunidade arbrea de um fragmento de floresta semidecdua em Piedade do Rio
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diamtrica Weibull por planilha eletrnica. Floresta, v. 41, n. 2, p. 205-220, 2011.
439
Ajuste e seleo de modelos de distribuio de abundncia para floresta

ombrfila em Minas Gerais.
Marcela de Castro Nunes Santos Terra 1, Jos Marcio de Mello 1, Rubens Manoel dos Santos 1
1
UFLA Universidade Federal de Lavras. Email: marcelacns@gmail.com
Resumo
A complexidade de florestas nativas um desafio para mensurao e manejo florestal.
Buscando compreender e modelar a distribuio de abundncias de espcies arbreas (DAEs)
em um remanescente de Floresta Ombrfila, foram ajustados cinco modelos tericos de DAEs
aos dados de dimetro das rvores amostradas nessa floresta. A seleo do melhor modelo foi
feita pelos critrios de informao de Akaike e Bayesiano (AIC e BIC). O melhor modelo
ajustado foi o de Zipf-Mandelbrot, o qual raramente a melhor opo para florestas
tropicais.
Palavras-chave: Modelagem; Distribuio de abundncia de espcies; Floresta nativa.
1. Introduo
Heterogeneidade e complexidade so caractersticas intrnsecas de florestas nativas, sendo raro
encontrar padres para variveis nelas mensuradas. Dentre os padres mais robustos j encontrados
para comunidades arbreas de floretas tropicais esto o tamanho dos indivduos (inferido a partir dos
dimetros), a distribuio dos indivduos entre as espcies (distribuio de abundncias) e a densidade
(indivduos por unidade de rea) (MCGILL et al., 2007; MAGURRAN, 2004; NAVES et al., 2015;
FVERO et al., 2015).
Em se tratando de distribuio de abundncia nas comunidades ecolgicas, fato consolidado na
literatura que as espcies no possuem a mesma abundncia (TER STEEGE et al., 2013) sendo que em
uma dada comunidade, poucas espcies so abundantes, outras moderadamente comuns e a maioria
so raras (MAGURRAN, 2004; MCGILL et al., 2007). Nesse sentido, a abundncia local de uma
espcie dependente da abundncia e disponibilidade de recursos ecolgicos para sua populao, da
influncia dos competidores, predadores e doenas (TOWNSEND et al., 2010) bem como, em escala
espao-temporal mais ampla, do histrico de origem, disperso e evoluo dessa espcie.
DAEs so modelos ecolgicos de distribuio de abundncia entre as espcies encontradas nas
comunidades biolgicas (MAGURRAN, 2006; McGILL et al., 2007; OKSANEN et al., 2010),
descritas por modelos probabilsticos (PRADO, 2009). A grande vantagem desse tipo de modelo o
ganho de informao comparado a outros descritores mais sintticos de diversidade como ndices de
diversidade e equabilidade. Outra vantagem importante que atravs destes modelos, possvel inferir
sobre a diversidade local de maneira independente da taxonomia, uma vez que no necessrio
saber ao certo a identidade das espcies, mas sim separar entidades taxonmicas distintas para
construir o vetor de abundncias.
440
O presente estudo visa selecionar, dentre alguns modelos de DAEs descritos na literatura, aquele que
melhor caracteriza a distribuio (Rank) de abundncias das espcies arbreas de uma Floresta
Ombrfila em Minas Gerais, Brasil.
rea de estudos e coleta de dados A rea de estudo consiste em um remanescente de 13,71 ha de
Floresta Ombrfila Densa localizado no municpio de Bocaina de Minas, em Minas Gerais, entre as
coordenadas 22 07 e 22 09 S Latitude e 44 26 e 44 29 W Longitude (Figura 1). O local possui
clima Cwb na classificao de Kppen, a temperatura mdia anual de 16,7oC, com mdias mensais
variando de 13,0oC em julho a 19,7oC em janeiro e a precipitao mdia anual de 2.108 mm, com
mdias mensais variando de 341 mm no trimestre mais chuvoso (dezembro a fevereiro) a 35 mm no
trimestre mais seco (junho a agosto) (CARVALHO et al., 2005).
A coleta dos dados foi realizada em julho de 2012. Nessa ocasio, mediu-se em 12 parcelas de
400 m (20 x 20 m) a circunferncia a altura do peito (CAP), a 1,30 m do solo, de todas as rvores com
CAP maior ou igual a 15,7 cm e suas alturas totais.
Figura 1. (a) Localizao da rea de estudos; (b) limites do fragmento em estudo e distribuio das
parcelas amostrais utilizadas para levantamento da vegetao; e (c) representao da inclinao da
rea, com suas coordenadas (latitude e longitude) em UTM, altitude em metros e isolinhas separadas
em 10 m (Retirado de TERRA et al., 2015).
Anlise de dados Cinco modelos de DAEs (Tabela 1) foram ajustados distribuio de abundncias
emprica da comunidade arbrea em estudo. Tais modelos foram ajustados ao vetor de abundncias
por meio da funo radfit do pacote vegan (OKSANEN et al., 2010) do software R (R
DEVELOPMENT CORE TEAM, 2010). A comparao dos modelos foi feita por meio dos critrios
de informao de Akaike (AIC) e Bayesiano (BIC). Esses critrios so baseados em razo de
verossimilhana e penalizam pelo nmero de parmetros estimados. A penalidade por parmetro 2
441
no AIC e log(nmero de espcies) no BCI. Brokenstick considerado como um modelo nulo e no

tem parmetros no vegan.
Tabela 1: Modelos e equaes de DAEs aplicados para a uma floresta ombrfila em Minas Gerais. r
= abundncia de espcie esperada no rank r; S = nmero de espcies; N= nmero dos indivduos; =
funo normal padro; p1= proporo estimada das espcies mais abundantes; r = rank da espcie; k,
, , e c = parmetros que so estimados para cada modelo.
Modelos
Equaes
Referncia
)
Brokenstick
(McARTHUR, 1957),
1
=
*+,
Niche-Preemption
Lognormal
Zipf
Zipf-Mandelbrot
= (1 ),23
?
= [89: ; <89: (>)
= 3 A
= ( + )A
(MOTOMURA, 1932),
(PRESTON, 1948)
(ZIPF, 1949)
(GRAY, 1987).
Foram amostradas 1071 rvores pertencentes a 105 espcies. A distribuio dos indivduos nas
espcies seguiu o padro consolidado na literatura, com poucas espcies dominantes e muitas raras. O
modelo ecolgico de DAE que melhor descreveu a comunidade ecolgica como um todo, de acordo
com o critrio proposto (menores valores de AIC e BIC) foi o Zipf-Mandelbrot (Tabela 2; Figura 2).
Tabela 2. Parmetros das equaes de DAEs ajustadas e critrio de informao de Akaike e Bayesiano
(AIC e BIC) de uma floresta ombrfila em Minas Gerais.
Parmetro1
Parmetro 2
Parmetro 3
AIC
BIC
Nulo
623.2489
623.2489
Niche-Preemption
0.053893
486.6126
489.2666
Lognormal
1.4554
1.343
415.5291
420.8371
Zipf
0.1604
-0.91873
515.5513
520.8593
Zipf-Mandelbrot
14.359
-2.0331
11.124
367.7985
375.7604
O modelo ecolgico de DAE melhor ajustado para a comunidade arbrea, o Zipf-Mandelbrot, apesar
de ser considerado um modelo puramente estatstico, vem sendo associado a condies limitadas de
recurso (McGill et al., 2007), geralmente registrada em habitats de baixa complexidade, como ilhas
(Whittaker e Fernndez-Palacios, 2007). No presente caso, a condio ombrfila, montanhosa e os
efeitos decorrentes da fragmentao podem atuar com filtros ambientais fortes, limitando os
recursos existentes e favorecendo um pequeno grupo de espcies dominantes. Ainda assim, trata-se de
uma floresta com alta diversidade e complexidade, com gradiente topogrfico pronunciado marcado
pela substituio de espcies (Terra et al., 2015).
vlido destacar que o segundo melhor modelo, o Lognormal, geralmente referido como modelo
cannico, em dados de florestas tropicais como Barro Colorado e que Zipf-Mandelbrot raramente a
melhor opo (OKSANEN et al., 2010).
442
60
100
50 100
20
10
2
1
0 20
60
'Rank'
Zipf
Mandelbrot
100
0 20
60
100
'Rank'
20
10
5
2
1
10
Abundnia
20
50 100
'Rank'
50 100
Abundnia
20
10
1
Abundnia
20
10
5
1
Abundnia
0 20
Abundnia
Lognormal
50 100
Preemption
50 100
Nulo (Brokenstick)
0 20
60
'Rank'
100
0 20
60
100
'Rank'
Figura 2. Curvas de ajuste dos modelos ecolgicos de DAEs distribuio de abundncias da

comunidade arbrea de uma remanescente de Floresta Ombrfila em Minas Gerais.
5. Concluses
A floresta em estudo apresentou a distribuio de abundncia de espcies arbreas conforme o
esperado de acordo com a literatura: com poucas espcies dominantes e a maioria das espcies raras.
O modelo que melhor se ajustou distribuio de abundncias emprica foi o de Zipf-Mandelbrot de
acordo com os critrios de AIC e BIC.
Agradecimentos
Referncias
CARVALHO, W. A. C.; OLIVEIRA-FILHO, A. T.; FONTES, M. A. L.; CURI, N. Variao espacial
da estrutura da comunidade arbrea de um fragmento de floresta semidecdua em Piedade do Rio
Grande, MG, Brasil. Revista Brasileira de Botnica, v. 30, n. 2, p. 315-335, 2007.
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444
Anlise da relao dimetro-altura para povoamentos desbastados de

Tectona grandis L.f. em Mato Grosso, Brasil
Camila Amorim Nunes, Lucas Henderson de Oliveira Santos, Mariana Peres de Lima, Samuel
de Pdua Chaves e Carvalho, Joo Paulo Sardo Madi, Tupiara Mergen de Oliveira, Fabyana
Cruz de Souza
1
UFMTUniversidade Federal de Mato Grosso. Email: camila.amorimn@hotmail.com

2
UFMTUniversidade Federal de Mato Grosso.
Resumo
A Teca uma espcie muito utilizada devido seu rpido desenvolvimento, qualidade de
madeira, e forma. Para quantificao do estoque florestal so necessrios dados como altura,
dimetro, volume, no entanto, esses dados esto sujeitos a erros de coleta ou estimativas.
Ocasionalmente estes erros podem ser ajustados de acordo com relaes de proporcionalidade
encontradas nas rvores, como exemplo a relao dimetro-altura, tradicionalmente conhecida
como relao hipsomtrica na cincia florestal. Este trabalho teve por objetivo analisar diferentes
intensidades amostrais de pares de dimetro e altura que compem a base de ajuste dos modelos
de relao hipsomtrica. De um total de 203 rvores foram simuladas intensidades de 10, 30, 50,
70 e 90% e comparados entre si. Os resultados permitiram concluir que no houve diferena
estatstica significativa para as diferentes intensidades analisadas. Foi verificado ainda que
independente da intensidade amostral, houve a perda da relao hipsomtrica para o povoamento
do estudo, sendo este desbastado e com idade de 16 anos. Esta concluso est inerente a no
significncia do parmetro de inclinao do modelo linear simples que foi trabalhado no estudo.
Por fim conclui-se que para rvores no amostradas a mdia um bom estimador.
Palavras-chave: Relao hipsomtrica, Mensurao Florestal, Desbaste.
1. Introduo
A Teca uma espcie arbrea de grande porte, de rpido crescimento, produtora de madeira nobre,
natural do Sudoeste Asitico, pertencente famlia Lamiaceae. uma planta de tronco retilneo, fcil de
cultivar, pouco sujeita a pragas e doenas e muito resistente ao fogo. Sua madeira nobre, de excelente
qualidade, valorizada pela beleza, resistncia e durabilidade (MACEDO et al., 2005). Os principais
usos esto relacionados construo civil, fornecendo produtos tais como portas, janelas, lambris,
painis, forros, assoalhos e decks, alm da fabricao de mveis, embarcaes e lminas decorativas.
(ABRAF, 2011).
A Teca, por ser uma espcie que possui alto valor comercial, variveis dendromtricas, como a altura,
devem ser obtidas de forma acurada por meio do inventrio florestal que segundo Thiersch et al. (2013),
fundamental a quantificao das alturas, principalmente para a estimativa do volume de madeira dos
povoamentos e para fazer classificaes destes quanto s suas produtividades. Por sua vez, a altura uma
medida indireta sujeita a erros e, normalmente, implica maior tempo para sua quantificao quando
comparada com o dimetro, fato que torna a operao onerosa. Para contornar esses problemas, tem-se
como prtica medir na parcela a altura de parte das rvores e os dimetros de todas estas, bem como
atravs dos pares altura-dimetro mensurados, estabelecer relao matemtica que possibilite estimar as
alturas das demais rvores contidas nas parcelas. Essas relaes matemticas
445
so conhecidas como equaes hipsomtricas, as quais buscam estimar as alturas das rvores atravs da
relao DAP (dimetro do tronco da rvore medido a 1,3 m do solo) e HT (altura total da rvore)
(THIERSCH et al. 2013).
A relao hipsomtrica, conforme Scolforo (1997), uma alternativa de trabalho de grande valia. de
suma importncia e deve ser considerada na coleta das informaes, em especial nas populaes com
rvores de grande porte. A relao hipsomtrica afetada por fatores ambientais e caractersticas do
povoamento, como: capacidade produtiva, idade, material gentico, arranjo espacial e prticas
silviculturais em geral, todavia recomendamse os ajustes de equaes especificas de acordo com a
regio ou condies de cultivo (CURTIS, 1967; BAILEY, 1998).
Verificada a importncia da relao hipsomtrica, este trabalho teve por objetivo analisar diferentes
intensidades amostrais de pares de dimetro e altura que compem a base de ajuste dos modelos de
relao hipsomtrica, em especial para povoamentos desbastados de Tectona grandis L.f no estado de
Mato Grosso, Brasil.
O trabalho foi desenvolvido em propriedades da empresa Teca do Brasil, circunscrita ao ponto de
coordenadas 161123,5 S, 562157,3 W, no municpio de Nossa Senhora do Livramento MT. Os
dados de dimetro altura do peito (DAP) e Altura (HT) foram mensurados em um povoamento de Teca
de origem seminal, com 16 anos de idade, e rea efetiva de plantio de 17 hectares.
Para o ajuste do modelo de relao hipsomtrica, utilizaram-se dados de altura e dimetro mensurados
em 203 rvores. Para compor os dados experimentais foram geradas 6 amostras aleatrias divididas em
diferentes intensidades amostrais que posteriormente se compuseram em 6 tratamentos conforme descrito
na Tabela 1. Posteriormente foi realizado a anlise da varincia para o delineamento ao acaso com 6
tratamentos.
Tabela 1 Tratamentos do ensaio experimental
Tratamentos
10%
30%
50%
70%
90%
100%
Nmero de rvores
20
60
100
140
180
203
O tratamento 100% foi considerado como Testemunha em que foi utilizado no ajuste do modelo linear
(Eq.1), todas as informaes de dimetro e altura mensuradas em campo.
De forma a avaliar as diferenas existentes entre os tratamentos foi ajustado o modelo linear simples
conforme Equao 1.
=0+1 +
(1)
Onde HT = altura observada da i-sima rvore em metros; DAP = dimetro da i-sima rvore em
centmetros; = termo aleatrio.
Todos os procedimentos associados ao estudo foram realizados no software R, em especial por meio do
pacote AGRICOLAE.
446
A tabela 2 apresenta estatsticas descritivas das variveis dimetro e altura para cada um dos tratamentos
avaliados no estudo.
Tabela 2 Estatsticas descritivas para as variveis dimetro e altura para cada nvel de tratamento.
Tratamento
N_Arv
HT [m]
DAP [cm]
CV_HT [%]
CV_DAP [%]
10
20
24,2
33,5
8,52
17,7
30
60
24,6
32,8
8,60
12,4
50
100
24,5
33,5
8,88
14,9
70
140
24,4
33,5
8,71
15,3
90
180
24,7
32,5
7,74
13,7
100
203
24,4
33,0
9,70
14,4
N_Arv = nmero de rvores amostradas no respectivo tratamento; HT = mdia da altura total em metros; DAP = mdia do
dimetro em centmetros; CV_HT = coeficiente de variao para a varivel altura total em porcentagem; CV_DAP = coeficiente
de variao para a varivel dimetro em porcentagem.
possvel notar que independente do tratamento as mdias apresentam valores muito prximos entre si
com diferena mxima de 0,5 metros. Os baixos valores de variao para a varivel altura e maiores
valores de variao para a varivel dimetro torna os resultados biologicamente plausveis.
Os resultados inerentes aos modelos lineares para cada tratamento esto descritos na Tabela 2. Foi
possvel notar que para todos os tratamentos (Tabela 3) o parmetro de inclinao, beta 1, foi no
significativo demonstrando, portanto que a mdia um bom estimador para a varivel altura. Cardoso et
al (1989) recomenda a medio da totalidade das rvores em povoamentos mais velhos e desbastados
uma vez que a tendncia a presena de rvores dominantes e co-dominantes nesta situao.
A Figura 1 complementa as discusses da tabela 2 em que foi possvel notar que as variaes do dimetro
no so proporcionais s variaes da altura.
Tabela 3 Estatsticas dos parmetros dos modelos lineares para os diferentes tratamentos
Tratamento
Erro Padro 1 Erro Padro 0 Significncia de 0 Significncia de 1
10%
25,73453
-0,0449
0,08126
2,76332
< 0,0001
0,587
30%
21,30402
0,10158
0,06623
2,19542
< 0,0001
0,13
50%
27,57331
-0,09113
0,04288
1,45277
< 0,0001
0,036*
70%
24,294931 0,003677
0,034981
1,188729
< 0,0001
0,916
90%
23,52509
0,03731
0,03181
1,0457
< 0,0001
0,242
100%
24,123776 0.009689
0,035156
1,173250
< 0,0001
0,783
447
Figura 1 Variaes do dimetro e da altura para os diferentes tratamentos

Uma vez verificado que a mdia um bom estimador para as variaes da altura procedeu-se com a
anlise da varincia sob a hiptese de que as mdias dos tratamentos so estatisticamente idnticas. Os
resultados da Tabela 4 comprovam a hiptese, portanto independente da intensidade amostral a mdia
um bom estimador para as variaes de altura pelo dimetro.
Tabela 4 Anlise da varincia para o delineamento ao acaso com 6 tratamentos e 706 observaes
FV
GL
SQ
QM
FC
Pr(>F)
Tratamento
11
2,34
0,552
0,737
Resduo
700
2.979,1
4,25
FV = fonte de variao; GL = graus de liberdade; SQ = soma de quadrados; QM = quadrado mdio; FC = valor de F

calculado; Pr(>F) = nvel de significncia para o teste de F.
4. Concluses
Os resultados do estudo permitem concluir que houve a perda da relao hipsomtrica em plantios
desbastados de Teca. Conclui-se ainda que independente da intensidade amostral de pares de dimetro e
altura a mdia um bom estimador para representar as variaes da altura pelo dimetro.
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449
Anlise volumtrica em plantio de Sequoia sempervirens (Lambert)

Endlicher em So Francisco de Paula, RS
Klerysson Julio Farias 1, Eliana Turmina 2, Nilton Sergio Novack Junior 2, Marcos Felipe
Nicoletti 2, Marcio Carlos Navroski 2
1
UDESC Universidade do Estado de Santa Catarina. Email: kjfarias.efl@gmail.com;

2
UDESC Universidade do Estado de Santa Catarina.
Resumo
O presente estudo foi realizado na Floresta Nacional de So Francisco de Paula, RS e
objetivou analisar e selecionar por mtodos estatsticos o modelo que obteve melhor
comportamento para relao volumtrica dos indivduos. Para isto, obteve-se o dimetro
altura do peito e a altura total de todos os indivduos da rea considerada. Aps isso com
auxlio do dendrmetro Criterion RD1000, os indivduos foram cubados pelo mtodo de
Smalian. Foram testados seis modelos matemticos, sendo que, para a escolha do melhor foi
realizada a anlise grfica dos resduos, anlise do o coeficiente de determinao ajustado (R
ajustado) e do erro padro da estimativa em porcentagem (S yx %). Os modelos analisados
obtiveram um valor alto de coeficiente de determinao ajustado e erros inferiores a 10 %.
Porm, quando analisados graficamente observa-se que houve diferenas na disperso residual.
Diante disso, o modelo de Meyer se destaca, pois possuiu um maior R ajustado, com valor de
0,9971, bem como um menor Syx (%), com valor de 4,22 %. Quanto anlise grfica, o modelo
obteve um melhor desempenho e no possuiu tendenciosidade na disperso dos resduos,
demonstrando que existe uma grande relao do volume com as variveis DAP e altura.
Palavras-chave: Diversas formaes florestais; Criterion RD1000; Modelo de Meyer.
1. Introduo
A Sequoia sempervirens uma espcie originria da costa do Pacfico nos EUA, apresentando
madeira de baixa densidade (0,31 g/cm), com boa estabilidade dimensional e resistncia
deteriorao, alm de outras caractersticas favorveis e quando comparada com outras espcies
nativas norte-americanas, sua madeira est entre as mais durveis (DIEL; FRIZZO, 2002).
No Brasil j existem alguns plantios da espcie gerando um novo mercado para a pesquisa e como
matria-prima. No apenas para a espcie em questo, mas para todos os povoamentos florestais
ocorre uma necessidade nas anlises de variveis dendromtricas. Estas anlises so realizadas por
mtodos e processos estatsticos, os quais tm por objetivo a reduo de custos, diminuindo o tempo e
deslocamento a campo.
Em levantamentos realizados, o principal objetivo a obteno do volume total do povoamento, o
qual, segundo Prodan et al., (1997) caracterizado pelo meio ambiente e pela atividade florestal
empregada. O procedimento mais comum utilizado na estimativa de volumes por rvore o emprego
de equaes em que o volume constitui a varivel dependente, estando as variveis independentes
comumente representadas pelo dimetro altura do peito (DAP) com casca e a altura total ou altura
comercial (MACHADO et al., 2002).
Diante disso, objetivou-se com este estudo analisar por mtodos estatsticos o comportamento de
modelos matemticos, e selecionar aquele que obteve melhor desempenho na relao volumtrica em
indivduos de Sequoia sempervirens.
O estudo foi realizado na Floresta Nacional de So Francisco de Paula, uma unidade de conservao
sob a responsabilidade do Instituto Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade, (ICMBio), do
450
Ministrio do Meio Ambiente, localizada no municpio de So Francisco de Paula, RS, local com
altitude mxima de 923 m, onde o clima de acordo com a classificao de Kppen Cfb e a
precipitao mdia anual estimada em 2.525 mm (FERNANDES; BACKES 1998; BACKES 1999).
Atualmente o local ocupa uma rea de 1.606 hectares, onde existem diversas formaes florestais,
compreende remanescentes de Floresta Ombrfila Mista, florestas de transio, savanas, bosques
plantados com Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze., Pinus elliottii Engelm., Pinus taeda Linn.,
Cryptomeria japonica (Linn. f.) D. Don., Eucalyptus spp. e pequenos plantios de Cupressus sp. e
Sequoia sempervirens.
Foram mensuradas todas as 23 rvores de Sequoia sempervirens (Lambert) Endlicher do local, em que
coletou-se a circunferncia a altura do peito (CAP) mensurada com auxlio de fita mtrica e
posteriormente transformada em dimetro altura do peito (DAP). Foram obtidas tambm as alturas
totais dos indivduos, mensuradas com o hipsmetro Vertex IV.
Aps isso, com auxlio do dendrmetro Criterion RD1000 foram cubados pelo mtodo de Smalian
todos os indivduos nas posies 0,10; 0,30; 0,80; 1,30 metros e a partir desta de metro em metro.
Para anlise da volumetria foram testados com o software R (R DEVELOPMENT CORE TEAM,
2016) seis modelos matemticos representados na Tabela 1.
Tabela 1. Modelos matemticos testados para os parmetros analisados.
Autor
Modelo matemtico
Husch
ln v = 0 + 1 ln d +i
Meyer
v = 0 + 1 d + 2 d + 3 dh + 4 dh +i
Naslund
v = 0 + 1 d + 2 ln dh + 3 dh + 4 h +i
Prodan
ln v = 0 + 1 ln d + 2 ln d + 3 ln h + 4 ln h +i
Schumacher-Hall
ln v = 0 + 1 ln d + 2 ln h + i
Stoate
v = 0 + 1 d + 2 dh + 3 h +i
Sendo que: v o volume total das rvores (m); d o dimetro a 1,30 m das rvores (cm); h a altura total (m) e
n so os coeficientes da regresso. Fonte: Schneider (1998).
A equao que fornece as melhores estimativas para os modelos estudados foi selecionada a partir dos
coeficientes estatsticos de ajuste e preciso, segundo Machado et al., (2008) sendo a anlise grfica
dos resduos, o coeficiente de determinao ajustado (R ajustado) e o erro padro da estimativa em
porcentagem (Syx %). As estimativas dos modelos logaritmizados foram corrigidas atravs do fator de
correo de Meyer.
A populao analisada obteve um DAP mdio de 51,1 cm, com valor mnimo de 11,7 cm e mximo de
95,8 cm. J a altura variou de 11,3 m at 37,3 m, com mdia de 26,6 m. Diante disso, realizaram-se os
ajustes de modelos matemticos, sendo que seus resultados esto representados na Tabela 2.
Tabela 2. Resultado dos ajustes dos modelos.
Modelo
R ajustado Syx (%) FM
0
1
2
3
4
Husch
-8,7363 2,6245
0,9680
9,04 1,0130
Meyer
-0,4581 0,0490 0,0000 -0,0017 0,0001 0,9971
4,22
Naslund
-0,0032 0,0004 0,0001 0,0000 -0,0001 0,9951
6,25
Prodan
-12,0734 1,3245 0,1009 3,4983 -0,4260 0,9944
6,72 1,0038
Schumacher-Hall
0,9945
6,64
-9,5574 2,0780 0,9002
Stoate
0,2571 0,0005 0,0001 -0,0257
0,9953
6,16
Sendo que: n so os coeficientes da regresso; Rajustado o coeficiente de determinao ajustado; Syx (%) o
erro padro da estimativa relativo e FM o fator de correo de Meyer. Fonte: Schneider (1998).
De acordo com a tabela 2 possvel observar que os modelos matemticos apresentados possuram
valores altos de ajuste, com R ajustado variando de 0,9680 at 0,9971, gerando cerca de 1,13 % de
variao nos resultados obtidos para este parmetro. Quanto ao erro padro da estimativa em
porcentagem percebe-se que estes variaram de 9,04 % at 4,22 %, gerando uma variao de
451
aproximadamente 23,7 % nos resultados obtidos. Diante disso, o modelo que obteve melhor
comportamento foi o de Meyer, com um maior R ajustado com valor de 0,9971 e um erro de 4,22 %.
Altos valores de ajustes foram tambm encontrados por Thomas et al., (2006) em povoamento de
Pinus taeda L. no municpio de Ponte Alta do Norte, SC, sendo que os valores de R ajustado ficaram
entre 0,9388 a 0,9929, o que demonstra alto grau de ajuste de descrio do volume pelo DAP e altura.
Bons ajustes tambm foram encontrados por Dobner Junior et al. (2013) em seu estudo com
Cryptomeria japonica no sul do Brasil, onde o autor encontrou valores de R ajustado variando de 0,966 a
0,933 obtendo como melhor modelo o de Husch.
A anlise da disperso residual est representada na figura 1.
Figura 1. Grficos de disperso residual dos modelos volumtricos em funo do DAP.
Observa-se, de acordo com a figura 1, que a maioria dos modelos possuiu algum outlier, ou seja, que
apresentou um afastamento dos demais valores da srie. Porm o modelo de Meyer, o qual possuiu
uma taxa de variao mdia de 0,3039, obteve maior homogeneidade e no apresentou
tendenciosidade na disperso residual, sendo este o que obteve melhor desempenho na anlise grfica.
4. Concluso
Os modelos analisados obtiveram um valor alto de coeficiente de determinao ajustado e erros
inferiores a 10 %, entretanto, analisando graficamente observou-se diferenas nas disperses residuais.
O modelo de Meyer obteve um melhor desempenho e no possuiu tendenciosidade na disperso dos
resduos, demonstrando que existe uma grade relao do volume com as variveis DAP e altura.
452
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453
Avaliao de mtodos para a quantificao de ndice de stio em

povoamentos de Eucalyptus sp.
Aliny Aparecida dos Reis1, Anderson Pedro Bernardina Batista1, Antnio Carlos Ferraz Filho1,
Jos Marcio de Mello1, Fausto Weimar Acerbi Jnior1, Lucas Rezende Gomide1
1
UFLA Universidade Federal de Lavras. E-mail: alinyreis@hotmail.com
Resumo
Esse estudo teve como objetivo comparar a eficincia dos mtodos da curva-guia, da
diferena algbrica (ADA), e da diferena algbrica generalizada (GADA) na construo de
curvas de ndices de stio em um povoamento clonal do hbrido de Eucalyptus grandis x
Eucalyptus urophylla. Para ajuste dos modelos, utilizaram-se dados de um conjunto de 81
parcelas permanentes de 400 m, as quais foram mensuradas em idades variando de 1,8 a 7,6
anos, sendo cada parcela medida no mnimo em trs ocasies. Para a classificao da capacidade
produtiva, o modelo de Schumacher foi ajustado e aplicado segundo os mtodos da curva-guia,
ADA e GADA. O modelo de Schumacher pelo mtodo da GADA apresentou as melhores
estatsticas de ajuste. No foram constatadas diferenas significativas no comportamento das
curvas geradas pelos trs mtodos. Porm, observou-se uma maior estabilidade das alturas
dominantes mdias ao longo das curvas que expressam as classes de ndice de stio obtidas pelo
mtodo da GADA. Dessa forma, esse mtodo foi considerado o mais adequado para construo
das curvas de ndices de stio para o povoamento de eucalipto em estudo.
Palavras-chave: Curva-guia; Diferena algbrica; Diferena algbrica generalizada.
1. Introduo
A classificao das reas florestais em relao ao potencial de produtividade um elemento
fundamental, tanto para o manejo florestal, como para o planejamento de uma empresa florestal,
permitindo contribuir na determinao de cortes anuais programados ao longo do perodo de rotao.
Auxilia ainda na escolha de espcies adequadas e mais adaptadas ao local, sendo uma varivel chave
para o desenvolvimento de modelos de predio da produo florestal (BILA et al., 2012). A
produtividade do stio est relacionada com as diferentes respostas das espcies, que influem
diretamente sobre a viabilidade de empreendimentos florestais (TONINI et al., 2002).
Atualmente, as curvas de ndice de stio constituem-se no mtodo mais prtico e difundido para
classificar a produtividade florestal. Tal estratgia de quantificao simples e funcional, pois deriva
do conhecimento da varivel altura dominante, que corresponde diretamente resposta da rvore aos
fatores ambientais (inter-relacionados) e por isso torna-se altamente correlacionada com a produo
volumtrica, no sofrendo a influncia dos tratamentos silviculturais e da competio (SCOLFORO,
2006).
Entre os mtodos mais comuns de construo de curvas de ndices de stio esto o mtodo da curvaguia, o mtodo da diferena algbrica e o mtodo da predio dos parmetros (DIAS et al., 2005; BILA
et al., 2012; CASTRO el at., 2015). Nos ltimos anos, o mtodo da diferena algbrica generalizada
(GADA- Generalized Algebraic Difference Approach), introduzido por Cieszewski e Bailey (2000),
tem sido considerado o mtodo mais avanado de construo de curvas de ndices de stio (NUNES et
al., 2011), por permitir a derivao em modelos dinmicos mais flexveis realidade do povoamento,
ou seja, que modelam tanto o polimorfismo quanto as mltiplas assntotas das curvas de ndices de stio.
Nesse sentido, o objetivo desse estudo foi avaliar a eficincia e a aplicabilidade de trs mtodos de
classificao da capacidade produtiva pelo ndice de stio (S) em povoamentos de Eucalyptus sp., sendo
esses o mtodo da curva-guia, o mtodo da diferena algbrica (ADA), e o mtodo da diferena algbrica
generalizada (GADA).
454
Os dados utilizados nesse trabalho foram obtidos de um inventrio florestal contnuo, envolvendo o
plantio comercial do hbrido de Eucalyptus grandis x Eucalyptus urophylla, considerando os anos de
2005 a 2010. O povoamento tem rea efetiva de 761,1 ha e espaamento de 3x3 m e 3x2 m, localizado
na regio norte do estado de Minas Gerais.
Foram utilizados dados provenientes de um conjunto de 81 parcelas permanentes com 400 m, medidas
no mnimo em trs ocasies, e idades variando de 1,8 a 7,6 anos. Em cada ocasio foram mensuradas as
circunferncias a 1,30 m do solo (CAP) de todos os fustes utilizando fita mtrica, a altura total das
quinze primeiras rvores com fustes normais (sem bifurcao ou qualquer outro defeito) e a altura das
rvores dominantes, caso estas no estivessem entre as quinze alturas j mensuradas da parcela,
conforme o conceito de Assmann (ASSMANN, 1970).
Para a classificao da capacidade produtiva, o modelo de Schumacher foi ajustado pelo mtodo da
curva-guia, da diferena algbrica e da diferena algbrica generalizada (GADA).
No mtodo da curva-guia utilizou-se o modelo (1), seguindo a metodologia dos fatores, descrita por
Scolforo (2006). No mtodo da diferena algbrica (ADA) obteve-se a forma anamrfica da diferena
algbrica para o modelo de Schumacher (Modelo 2). Este mtodo foi inicialmente proposto por Bailey
e Clutter (1974), e foi utilizado para desenvolver curvas de ndice de stio anamrficas ou polimrficas,
invariantes em relao idade ndice. A ADA utiliza pares de dados de medidas consecutivas da varivel
a ser calculada. O mtodo da diferena algbrica generalizada (GADA) permite colocar tanto a assntota
(mltiplas assntotas) como a inclinao das curvas em funo do ndice de stio, eliminando assim as
distores nas curvas ao longo da idade do povoamento. Os parmetros (assntota e inclinao) em
funo do ndice de stio so determinados pela aplicao de uma varivel X. A incorporao dessa
varivel nos modelos realizada de forma emprica e pela experincia dos pesquisadores. A definio
da varivel X para o modelo de Schumacher seguiu a proposta apresentada por Stankova e DiguezAranda (2012), resultando no modelo (3), ajustado para a classificao da capacidade produtiva do stio.
1
Hd= 0 *exp (1 * ( )) +
(1)
I1
I2
Hd2 =Hd1 *exp {1 * [( ) - ( )]} +

0,5
Ln(Hd2 )=
(I1 *Ln(Hd1 )+(((I1 * Ln(Hd1 ))2 )-4*0 *I1 )

(2*I1 )
0
(I1 *Ln(Hd1 )+(((I1 *Ln(Hd1 ))^2)-4*0 *I1 )0,5
*I2
(2*I1 )
(2)
+
(3)
Em que: Hd = altura dominante, em m; Hd1= altura dominante na idade 1 (I1), em m; Hd2= altura
dominante na idade 2 (I2), em m; I = idade, em anos; exp = exponencial; Ln = logaritmo natural; 0 e
1= parmetros; e = erro aleatrio, e ~ N (0, ).
Os modelos foram ajustados a 368 pares de valores de dados de altura dominante mdia e idade. Para
construo das curvas de ndices de stio, adotou-se uma idade-ndice de 7 anos, empregando-se as
formulaes dos trs mtodos para os ajustes das curvas de capacidade produtiva do stio. As curvas de
capacidade produtiva demostram a estimativa do crescimento mdio ao longo do tempo, partindo da
premissa de que quando a idade do povoamento for igual idade-ndice, a altura dominante (Hd) ser
igual ao ndice de stio, conforme apresentado por Scolforo (2006).
A avaliao dos modelos em cada mtodo de classificao foi realizada com base nas estatsticas: (a)
erro padro (Sxy), (b) erros padres das estimativas em percentagem (Syx%), (c) anlise visual da
distribuio grfica dos resduos, e (d) atravs do Critrio de Informao de Akaike (AIC).
A partir da variao da altura dominante na idade ndice, foram geradas 5 curvas de capacidade
produtiva S(16), S(20), S(24), S(28) e S(32), sendo as mesmas, separadas em quatro classes: I (28 <
Hd < 32 m), II (24 < Hd < 28 m), III (20 < Hd < 24 m), e IV (16 < Hd < 20 m).
Testou-se tambm a estabilidade das parcelas dentro das classes de ndice de stio obtidas pelos
diferentes mtodos de classificao da capacidade produtiva do stio. Para isso, foi analisado se as
parcelas permaneceram na mesma classe de capacidade produtiva, em todas as ocasies de medio do
455
povoamento, de modo que cada mudana de classe foi contabilizada. Em seguida, realizou-se o
somatrio do nmero de mudanas, e o mtodo utilizado na classificao da capacidade produtiva que
obteve o menor somatrio foi considerado como o mais estvel entre os mtodos de classificao da
capacidade produtiva dos stios (SCOLFORO, 2006). Todas as anlises foram realizadas no programa
R (R DEVELOPMENT CORE TEAM, 2015).
Os resultados dos ajustes dos modelos (1), (2) e (3) esto apresentados na Tabela 1. Observa-se que o
modelo de Schumacher na forma da diferena algbrica generalizada (3) apresentou melhor resultado
de ajuste, com menores valores de Sxy, Sxy (%) e AIC.
Tabela 1. Coeficientes de regresso dos modelos ajustados e suas estatsticas de ajuste e preciso.
Coeficientes de regresso
Estatsticas do ajuste
Modelo
0
1
Syx
Syx (%)
AIC
(1)
32,74178
-2,37614
2,15
12,00
1611,66
(2)
2,14176
1,55
7,95
1066,97
(3)
-7,49835
1,48
7,61
1045,90
Onde: 0 e 1 = parmetros; Sxy = erro padro; AIC = Critrio de Seleo de Akaike
Erro (m)
Erro (m)
-4
-2
-2
-2
Erro (m)
Foram construdos grficos de resduos para cada modelo ajustado, com o objetivo de verificar a
distribuio dos resduos em funo da altura dominante estimada e da idade (Figura 1).
15
20
(b)
10
Altura dominante estimada (m)
Idade (anos)
20
25
100
100
50
Erro (%)
Erro (%)
3
15
-50
-50
(e)
2
-100
-100
(d)
2
(c)
10
25
50
100
50
0
Erro (%)
20
-50
-100
15
10
-4
-4
(a)
Idade (anos)
(f)
2
Idade (anos)
Figura 1. Grficos de disperso de resduos em funo da altura dominante estimada e idade pelos
mtodos da curva-guia (Modelo (1) - (a) e (d)), da diferena algbrica (Modelo (2) - (b) e
(e)), e da diferena algbrica generalizada (Modelo (3) - (c) e (f)).
Pode-se notar que os modelos (2) e (3) apresentaram caractersticas de distribuio dos resduos
semelhantes. No entanto, observa-se uma maior subestimativa nas menores alturas estimadas do modelo
(2) e (3), em comparao com o modelo (1) (Figura 1 (a), (b) e (c)), que apresentou os resduos em
funo da altura dominante estimada melhores distribudos. Porm, analisando distribuio dos resduos
em porcentagem em funo da idade, observa-se que os modelos (2) e (3) apresentam menores
tendncias de super ou subestimar a altura nas diferentes idades, apresentando um comportamento
homogneo e satisfatrio.
Na Figura 2 esto apresentadas as curvas de ndices de stio, sendo que os valores atribudos ao ndice
de stio foram baseados na variao da altura dominante observada na idade ndice, com amplitude de 4
m, para os trs mtodos de classificao da capacidade produtiva do stio. No se constataram diferenas
456
significativas no comportamento das curvas geradas pelo mtodo da curva-guia, da diferena algbrica,
e da diferena algbrica generalizada. Dias et al. (2005) avaliaram os mtodos de ajuste de curvas de
ndices de stio da curva-guia, diferena algbrica e predio dos parmetros. Os autores encontraram
comportamento semelhante nas curvas de ndices de stio geradas pelos trs mtodos analisados,
corroborando os resultados obtidos nesse estudo.
35
25
20
15
HD
16
20
24
28
32
10
5
0
1
(b)
30
Altura Dominante (m)
Altura Dominante (m)
35
(a)
30
4
5
Idade (anos)
35
20
15
HD
16
20
24
28
32
10
5
0
4
5
Idade (anos)
(c)
30
Altira Dominante (m)
25
25
20
15
HD
16
20
24
28
32
10
5
0
1
4
5
Idade (anos)
Figura 2. Curvas de ndice de local pelo mtodo da curva-guia (Modelo (1) (a)), da diferena algbrica
(Modelo (2) (b)), e da diferena algbrica generalizada (Modelo (3) (c)).
A Tabela 2 apresenta a estabilidade das alturas dominantes mdias, ao longo das curvas que expressam
as classes de ndice de stio. Observa-se que as alturas dominantes mdias ao longo das curvas geradas
a partir do mtodo da GADA (Modelo (3)) foram as mais estveis, corroborando os resultados das
estatsticas dos ajustes dos modelos. No entanto, a diferena entre o nmero de mudanas entre os
mtodos de classificao da capacidade produtiva foi muito pequena.
Tabela 2. Estabilidade das alturas das rvores ao longo das curvas que expressam as classes de ndice
de local.
N de Mudanas
Total de
Modelo
Mtodo
Mudanas
0
1
2
3
4
(1)
(2)
(3)
Curva-guia
Diferena algbrica
Diferena algbrica generalizada
15
14
17
33
34
31
28
28
27
5
4
4
0
1
1
104
106
101
Segundo Cieszewski e Bailey (2000), a principal vantagem da GADA que se pode expandir as
equaes de base de acordo com vrias teorias sobre caractersticas de crescimento do povoamento (por
exemplo, assntota, taxa de crescimento), permitindo que mais do que um parmetro seja especfico do
stio, e deixando a derivao de equaes dinmicas mais flexveis. Vargas-Larreta et al. (2013)
estudaram modelos de crescimento em altura dominante e ndice de stio para Pinus pseudostrobus
Lindl. no noroeste do Mxico, concluindo que a formulao GADA derivada do modelo Korf,
considerando a assntota e a taxa de crescimento como relacionados produtividade do stio, apresentou
o melhor ajuste aos dados. O mtodo GADA inclui a capacidade para simular o polimorfismo e mltiplas
assntotas, uma propriedade importante para equaes de ndice de stio (BURKHART; TOM, 2012).
457
5. Concluses
Os mtodos testados apresentaram eficincia na classificao do ndice de stio.
O mtodo GADA foi o de melhor ajuste na anlise individual, em comparao com os demais,
proporcionando uma maior estabilidade das alturas dominantes ao longo das curvas que expressam as
classes de ndice de stio.
Agradecimentos
Referncias
ASSMANN, E. The principles of forest yield study. Oxford: Pergamon Press, 1970. 506p.
BAILEY, R.L.; CLUTTER, J. L. Base-age invariant polymorphic site curves. Forest Science, v. 20, p.
155159, 1974.
BILA, J. M.; SANQUETA, C. R.; MACHADO, S. A. Classificao de stios com base em fatores
edficos para Pinus caribaea var. hondurensis na regio de Prata, Minas Gerais. Floresta, Curitiba,
PR, v. 42, n. 3, p. 465 - 474, jul./set. 2012.
BURKHART, H. E., TOM, M. Modeling forest trees and stands. Springer, Dordrecht, The
Netherlands, 2012, 461 p.
CASTRO, R. V. O.; CUNHA, A. B.; SILVA, L. V.; LEITE, H. G.; SILVA, A. A. L. Modelagem do
crescimento e produo para um povoamento de Eucalyptus utilizando dois mtodos para
quantificao do ndice de local. Scientia Forestalis, Piracicaba, v. 43, n. 105, p. 83-90, mar. 2015.
CIESZEWSKI, C. J.; BAILEY, R. L. Generalized algebraic difference approach: theory based
derivation of dynamic site equations with polymorphism and variable asymptotes. Forest Science, v.
46, p. 116-126, 2000.
DIAS, A. N.; LEITE, H. G.; NOGUEIRA, G. S.; RODRIGUES, F. L. Avaliao de mtodos de ajuste
de curvas de ndices de local em povoamentos de eucalipto desbastados. Revista rvore, Viosa, v.29,
n.5, p.741-747, 2005.
NUNES, L.; PATRCIO, M.; TOM, J.; TOM, M. Modeling dominant height growth of maritime
pine in Portugal using GADA methodology with parameters depending on soil and climate variables.
Annals of Forest Science, v. 68, p. 311-323, 2011.
R DEVELOPMENT CORE TEAM. R: a language and environment for statistical computing. Vienna:
R Foundation for Statistical Computing, 2015. Disponvel em: < http://www.R-project.org>.
SCOLFORO, J. R. S. Biometria florestal: modelos de crescimento e produo florestal. Lavras:
STANKOVA, T.; DIGUEZ-ARANDA, U. A tentative dynamic site index model for Scots pine
(Pinus sylvestris) plantations in Bulgaria. Silva Balcanica, n. 13, v. 1, 2012.
TONINI, H.; FINGER, C. A. G.; SCHNEIDER, P. R.; SPATHELF, P. Comparao grfica entre
curvas de ndice de stio para Pinus elliottii e Pinus taeda desenvolvidas no Sul do Brasil. Cincia
Florestal, v.12, n.1, p.143-152, 2002.
VARGAS-LARRETA, B.; AGUIRRE-CALDERN, O. A.; CORRAL-RIVAS, J. J.; CRECENTECAMPO, F.; DIGUEZ-ARANDA, U. A dominant height growth and site index model for Iinus
pseudostrobus Lindl. in Northeastern Mexico. Agrociencia, vol. 47, n. 1, p. 91-106, 2013.
458
Avaliao de Modelos Volumtricos para Povoamentos de Eucalyptus

grandis W. Hill Ex Maiden na Regio Noroeste do RS
Magda Lea Bolzan Zanon1, Lus Carlos Trevisol1, Luis Paulo Baldissera Schorr1, Jos Eduardo
Hanauer1, Rorai Pereira Martins Neto1
1
UFSMUniversidade Federal de Santa Maria. Email: magdazanon@ufsm.br
Resumo
O estudo da volumetria em povoamentos florestais se mostra de grande importncia para
uma correta avaliao do estoque de madeira, dos mtodos silviculturais e do potencial
produtivo destas florestas. O presente estudo foi realizado em um povoamento de Eucalyptus
grandis W. Hill ex Maiden, com nove anos de idade, localizado no municpio de Frederico
Westphalen, RS, com o objetivo de selecionar modelos que melhor estimem volume das
rvores. Para o desenvolvimento do experimento foram cubadas rigorosamente 81 rvores
amostras pelo mtodo de Smalian. Obtidos os volumes individuais das arvores, ajustou-se 10
modelos para a estimativa do volume total. Os modelos foram avaliadas com base nos
seguintes critrios para sua seleo: Coeficiente de Determinao Ajustado (R2aj.), Erro Padro
da Estimativa (Syx), ndice de Furnival e Grfico de Resduos. Os resultados obtidos
permitiram concluir que o modelo Spurr Logaritmo, lnv= - 8,9474+ 0,8551.ln . (d2. h), foi o
mais apropriado para a estimativa do volume total para rea em estudo, podendo assim ser
usado para reas com a mesma semelhana em tratos silviculturais e pertencente mesma
regio em questo.
Palavras-chave: Estimativa de volume; cubagem rigorosa; modelos matemticos.
1. Introduo
O gnero Eucalyptus empregado em grande escala no florestamento e reflorestamento no Brasil.
Este gnero destaque como um dos principais representantes do setor florestal brasileiro, devido ao
seu rpido crescimento, melhoramento gentico, tcnicas silviculturais e desenvolvimento de tcnicas
de aproveitamento mais nobre da madeira.
Estimar a volumetria de espcies largamente utilizadas pelo setor florestal brasileiro se mostra
importante para os possuidores destas florestas, para que os mesmos possam fazem uma avaliao
precisa do estoque de madeira e do potencial produtivo dessas florestas. Esta estimativa do volume dos
povoamentos uma forma de planejamento do desenvolvimento dos empreendimentos florestais e
por isso deve ser estudado para que no ocorram falhas que prejudiquem estes empreendimentos.
Para Prodan et al. (1997), o volume representa a produo potencial de matria slida de um
povoamento, sendo caracterizado pelo meio ambiente e pela atividade florestal empregada. Estes
autores consideram que a estimativa do volume, dentro da dendrometria e do inventrio florestal, pode
ser um problema relevante, sendo necessrio utilizar expresses matemticas que permitam estimar o
volume da rvore sobre uma base de medies simples.
Essas expresses matemticas ou modelos matemticos foram criados e testados para o ajuste de
equaes de volume. Apesar de alguns modelos serem bem conhecidos ou consagrados, nenhum deles
ser sempre o de melhor performance para todas as espcies e condies da floresta. Desta forma,
recomendvel testar vrios deles para, por meio e anlises estatsticas, identificar o melhor modelo
para cada caso (CONCEIO, 2004).
Diante do exposto, o presente trabalho teve por objetivo avaliar e selecionar modelos matemticos que
melhor estimem o volume das rvores de Eucalyptus grandis W. Hill ex Maiden na Regio Noroeste
do Estado do Rio Grande do Sul.
459
Este estudo foi desenvolvido em um povoamento de Eucalyptus grandis, de aproximadamente 9 anos,
localizado no Municpio de Frederico Westphalen, regio Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul.
Este se situava aproximadamente em 272100 S e 532300 O, a uma altitude de 522 metros acima
do nvel mdio do mar.
De acordo com a classificao climtica de Keppen, o clima da regio do tipo Subtropical
Temperado mido (Cfa), caracterizado pela ausncia da estao seca. A temperatura do ms mais
quente superior a 22C e a do ms mais frio superior a 3C. A mdia pluviomtrica anual de 1900
mm, com variao mensal entorno de 130 197 mm. As ocorrncias mdias de geadas ficam entre 5 a
15 por ano (MORENO 1963; NIMER, 1990).
Foram cubadas rigorosamente pelo mtodo de Smalian 81 rvores amostras, em que foram realizadas
medies nas alturas de 0,10m, 0,50m, 1,30m, depois em distncias de 2,0m at o topo da rvore,
conforme explanado por Schneider et al. (1988). A partir destas medies realizou-se o clculo do
volume individual das rvores. As estimativas de volume individual (m) foram relacionadas em
funo do dimetro (cm) e da altura (m) das rvores.
A partir do volume individual das rvores foram testados 10 modelos matemticos de equaes de
volume selecionados na literatura florestal e relacionados na Tabela 1 conforme Loetsch et al. (1973).
Tabela 1 - Modelos de equaes de volume testadas para Eucalyptus grandis W. Hill exMaiden.
N
Modelo
Autor
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
v = b0 + b1.(d 2.h)
v = b0 + b1.d + b2 (d.h) + b3.h
v = b1 .d + b2(d.h) + b3(d.h) + b4.h
v = bo + b1.d + b2.d + b3(d.h) + b4 (d.h)
ln v = b0 + b1.ln d + b2. Ln.h
ln v = b0 + b1.logd + b2.log d + b3.log h + b4logh
v = d (b0 + b1.h)
v = b0 + b1.d +b2.d
v = d.h / (b0 + b1.d)
ln v = b0 + b1 ln.(d2 .h)
Spurr (1952)
Stoate
Nslund
Meyer
Shumacher Hall
I.B.W (Alemanha)
Ogaya
Hohenadl-Krenn
Takata
Spurr Logartmica
Sendo: v = volume individual (m); h = altura total (m); d = dimetro a altura do peito (cm); b n =
parmetros dos modelos; ln = logaritmo neperiano, log = logaritimo na base 10.
Fonte: Prodan (1965); Loetsch & Haller (1973); Schneider (1984).
A seleo do melhor modelo de regresso foi baseada nas seguintes estatsticas: Coeficiente de
Determinao Ajustado (R2aj.), Erro Padro da Estimativa (Syx%), Coeficiente de Variao (CV%) e
ndice de Furnival (IF) para os modelos transformados matematicamente a fim de corrigir a
discrepncia logartmica. Concomitantemente ao ajuste das equaes de volume, foi realizada a
anlise grfica de resduos, para verificar a ocorrncia ou no de tendenciosidade nas estimativas das
variveis dependentes.
O volume de rvores tem sido estimado com certa facilidade e acuracidade empregando-se equaes
de volume, ajustadas quase sempre a partir de medies do dimetro altura do peito e da altura total.
Os dados estatsticos das equaes de volume esto representados na Tabela 2.
Observa-se na Tabela 2, que os modelos de Schumacher-Hall, Baden e Spurr Logartmica,
apresentaram maior coeficiente de determinao ajustado Raj = 0,97. Os modelos de Spurr 1952,
Stoat, Naslund e Meyer, apresentaram pequena diferena de coeficiente de determinao ajustado
0,96, comparando com os modelos anteriores. Os 10 modelos testados apresentaram um baixo erro
padro da estimativa.
460
Tabela 2 - Anlise estatstica dos modelos de volume para Eucalyptus grandis W. Hill ex Maiden.
Coeficientes
b0
b1
b2
b3
b4
R2aj
Spurr 1952
0,0293
0,00003
Stoat
-0,0429
0,00029
0,00002
0,0037
Naslund
-0,0183
0,00042
Meyer
0,0375
-0,01198 0,00072
ShumacherHall
-8,9740
1,66230
Baden
-10,6551 2,27887 -0,11247
Modelos
IF
CV%
0,96 0,0123
1909,1
7,0
0,96 0,0120
678,4
6,7
0,00001 0,000003 0,000095 0,96 0,0119
511,0
6,7
502,8
6,8
0,90661
0,0005
Sxy%
-0,000002 0,96 0,0120
0,97
0,0246 1176,6
3,6
1,4923
-0,1018
0,97
0,0248 578,2
3,6
Ogaya
0,0006
0,00001
0.63 0,00005
138,8
11,2
Hohenald
-0,1224
0,01387
0,00043
0,90 0,0197
351,8
11,1
Takata
1,5442
0,07121
0,45 0,1685
66,1
6,5
-8,9474
0,85508
0,97
Spurr
-
0,0245 2361,6
3,6
Logartimica
Em que: R2aj.= coeficiente de determinao ajustado; bo, b1, b2, b3 = coeficientes; Syx % = erro-padro da
estimativa; IF = ndice de Furnival; F = valor de F da anlise da varincia; CV % = Coeficiente de variao em
porcentagem. Modelos ajustados pelo SAS.
Os modelos de Spurr Logartmica, Schumacher-Hall e Spurr 1952 apresentaram os maiores F

significativos 2361, 1176 e 1909 respectivamente. Por outro lado o modelo de Takata foi o que
apresentou os piores resultados para a estimativa do volume total.
A anlise complementar atravs da distribuio grfica dos resduos (Figura 1) mostrou a
tendenciosidade de alguns modelos na estimativa do volume.
A partir da anlise complementar verificou-se que os modelos 3 e 7 demonstraram uma
tendenciosidade em superestimar os volumes das rvores nas classes intermediarias de dimetro, logo
os mesmos no devem ser selecionados para a estimao do volume de povoamentos na regio.
Os modelos 2, 5, 6, 9 e 10, apresentaram a mesma tendncia na distribuio grfica dos resduos.
Tendo em vista que a distribuio dos resduos foi visualmente semelhante nestes modelos, deixando
dvidas do melhor ajuste se mostrou necessrio comparar os mesmos a partir dos coeficientes
presentes na Tabela 2.
40
30
20
10
0
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
-20
-30
-40
Volumes (m)
Modelo 3
Residuos (%)
Modelo 2
Resduos (%)
Resduos (%)
Modelo 1
40
30
20
10
0
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
-20
-30
Volumes (m)
-40
40
30
20
10
0
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
-20
-30
-40
Volumes (m)
Figura 1. Distribuio grfica dos resduos do volume total para os modelos testados.
461
Resduos (%)
Modelo 8
Modelo 7
40
30
20
10
0
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
-20
-30
-40
Volumes (m)
Resduos (%)
Resduos (%)
40
30
20
10
0
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
-20
-30
-40
Volumes (m)
40
30
20
10
0
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
-20
-30
-40
Volumes (m)
40
30
20
10
0
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
-20
-30
-40
Volumes (m)
Modelo 9
Resduos (%)
Resduos (%)
40
30
20
10
0
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
-20
-30
-40
Volumes (m)
Modelo 6
Resduos (%)
Modelo 5
Modelo 4
40
30
20
10
0
-10 0 1020304050607080
-20
-30
-40
Volumes (m)
Resduo (%)
Modelo 10
40
30
20
10
0
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
-20
-30
-40
Volumes (m)
Figura 1. Distribuio grfica dos resduos do volume total para os modelos testados.
O modelo 10, Spurr Logartmica ln v = -8,9474+ 0,85508ln . (d2. h), foi selecionado por apresentar
R2aj = 0,97 IF = 0,0245 e F = 2361,6, portanto mostrou-se ligeiramente superior aos demais para a
estimativa do volume individual para o referido povoamento estudado.
Schneider et al. (1988), testando modelos de volumes para povoamentos Eucalyptus dunnii Maiden,
na Depresso Central do Estado do Rio Grande do Sul, selecionaram o modelo de Spurr Logartmica
ln v = -14.14078 + 1.39608 . ln .(d2.h) por ser considerado o mais apropriado.
5. Concluses
Verificou-se com o estudo que trs modelos podem ser utilizados para estimar os volumes individuais;
Spurr Logartmica, Schumacher - Hall e Spurr 1952. Contudo, destes o modelo de Spurr Logartmica
ln v = 8,9474 + 0,85508 . ln(d2 . h )deve ser selecionado para o clculo do volume individual em
funo do dimetro, por ser considerado o mais apropriado para povoamentos na regio.
Referncias
CONCEIO, M. B. Comparao de mtodos de estimativa de volume em diferentes idades em
plantaes de Eucalyptus grandis Hill Ex Maiden. Dissertao (Mestre em Cincias Florestais).
Universidade Federal do Paran, Curitiba, 2004. 166 p.
462
LOETSCH, F.; HALLER, K.E. Forest inventory. BLV, 1973. 436 p.

MORENO, J. A. Clima do Rio Grande do Sul. Secretaria da Agricultura do Rio Grande do Sul,
1961.42p.
NIMER, E. Geografia do Brasil Regio Sul.IBGE, 1990. 151-187 p.
PRODAN, M. Holzmesslehre. Suaerlander's Verlag, 1965.643p.
PRODAN, M.; PETERS, R.; LOX, F.; REAL, P. Mensura forestall. IICA, 1997. 561p.
SCHNEIDER, P. R. Betriebswirtschaftliche und ertragskundliche Grundlagen der Forsteinrichtung in
Suldbrasilien am Beispiel von Pinus elliottii. Tese Dr. Diss. der Albert, Ludwigs-Universitat, Freiburg,
1984. 190p.
SCHNEIDER, P.R., FINGER, C.A.G., MENEZES, L.F. Fundamentos de planejamento da produo
para o manejo florestal de Eucalyptus grandis (Hill.) Maiden e Eucalyptus saligna Smith.
CEPEF/FATEC, 1988. 179 p.
463
Avaliao estrutural em povoamento de Pinus taeda L. pr e ps-desbaste

Gustavo Silva Oliveira1, Maycon Thuan Saturnino da Silva1, Luciano Lambert1, Philipe Ricardo
Casemiro Soares1, Jean Alberto Sampietro1
1
UDESC/CAV - Universidade do Estado de Santa Catarina - Centro de Cincias Agroveterinrias. Email:

Gustavo_ccp@hotmail.com.
Resumo
Este trabalho teve por objetivo avaliar a estrutura de um povoamento de Pinus taeda L.
antes e depois do primeiro desbaste pelo mtodo misto. A avaliao foi realizada em uma
empresa do nordeste do Rio Grande do Sul. Para isso, realizou-se inventrio pr e ps primeiro
desbaste, alm da avaliao das caractersticas da matria prima deixada em campo.
Posteriormente foram avaliados o volume de madeira remanescente nos tocos das rvores
cortadas e a perda de receita por hectare. Aproximadamente 72,86% dos tocos encontraram-se
acima do padro desejado pela empresa, representando perda mdia de 0,0808 m/ha de madeira.
A comparao dos dados pr e ps-desbaste indica reduo mdia de 56,37% do nmero de
rvores por hectare excedendo o percentual estabelecido para o primeiro desbaste.
Palavras-chave: manejo florestal; valor comercial; povoamentos remanescentes.
1. Introduo
No Brasil, os plantios florestais comearam h mais de um sculo, sendo o eucalipto introduzido em
1903, para produo de madeira para dormentes das estradas de ferro, e o pinus em 1947. Estas espcies
se desenvolveram e se adaptaram de maneira satisfatria nos locais onde foram introduzidas, o eucalipto
nos cerrados paulistas e o pinus na regio sul do Brasil. Com o constante desmatamento da floresta
nativa, o plantio dessas espcies se tornou uma alternativa vivel para suprir a demanda de madeira.
(SFB, 2016).
Segundo Finger (1992), para que as florestas plantadas possam oferecer tais benefcios, elas precisam
ser bem manejadas. Desde ento pesquisadores tem se dedicado a estudar as inmeras influncias
ecolgicas e de tratos silviculturais sobre desenvolvimento das plantaes, com o objetivo de promover
o aumento da produo quantitativa e qualitativa.
Com isso, fundamental que o incio das atividades de manejo de uma rea seja precedido pelo
inventrio florestal, pois atravs desse procedimento possvel obter informaes sobre as
caractersticas da floresta e de muitas outras caractersticas das reas sobre as quais os indivduos esto
desenvolvendo (HUSH et al. 1972). Neste contexto, Schneider e Schneider (2008) afirmam que "o
manejo florestal bem implantado em um povoamento fundamental para suprir problemas, que esto
principalmente vinculados necessidade de desbaste dos povoamentos, qualidade da madeira, bem
como dar um destino satisfatrio da matria-prima, oriunda dos desbastes e cortes finais".
Schneider e Schneider (2008) definem desbastes como colheitas parciais, conduzidas em povoamentos
imaturos, com o intuito de estimular e distribuir o potencial de crescimento do stio florestal em um
nmero menor de rvores remanescentes selecionadas em funo de suas caractersticas superiores de
vitalidade, qualidade do fuste e vigor de crescimento, alm de aumentar a produo de madeira com
melhor qualidade.
A densidade do povoamento o segundo fator em importncia, depois da capacidade produtiva do stio,
para a determinao da produtividade de um local, sendo, no entanto, o principal fator que o silvicultor
pode manejar durante o desenvolvimento de um povoamento (SCHNEIDER; SCHNEIDER, 2008).
464
Para Veiga (1976), aps a aplicao de um desbaste, as rvores remanescentes retomam o crescimento
em dimetro e o ritmo de crescimento vai diminuindo com o passar dos anos. Quando atingir uma idade
em que ocorre um novo incio de estagnao, deve-se efetuar um novo desbaste ou, ento, o corte final
do povoamento, dependendo da rotao da espcie
Neste sentido, a realizao de desbaste em plantios florestais visa o aumento do espao de crescimento
das rvores, diminuindo a competio entre elas, permitindo o melhor desenvolvimento dos indivduos
remanescentes, assim, obtendo toras de melhor qualidade e dimenses elevadas ao final da rotao,
agregando um maior valor comercial (FINGER; SCHNEIDER, 1999).
Neste contexto, o presente estudo teve por objetivo avaliar impactos do primeiro desbaste misto
realizado pelo mtodo mecanizado sobre o povoamento de Pinus taeda L.
O estudo foi realizado nas reas de uma empresa florestal na regio nordeste do estado do Rio Grande
do Sul. Os plantios florestais so compostos por Pinus taeda L. com treze anos de idade, em espaamento
2,0 x 3,0 m, com cerca de 1666.6 rvores por hectare, altura mdia de 14,44 m, dimetro a altura do
peito (DAP) mdio de 19,50 cm, volume mdio individual (VMI) de 0,198 m. A madeira com DAP
acima de 20 cm destinada serraria e abaixo para produo de celulose.
A empresa efetua operaes de primeiro desbaste pelo mtodo misto (sistemtico seguido de seletivo);
sendo as rvores cortadas e extradas sistematicamente a cada 6 linhas e nas demais a seleo feita
por baixo, retirando-se as rvores suprimidas, tortuosas, bifurcadas e com baixo dimetro.
As operaes de primeiro desbaste foram executadas por empresa terceira, de forma mecanizada por um
sistema operacional de corte composto por um harvester, mquina base da marca Hyundai, modelo
R160LC 9S, utilizando sistema de colheita toras curtas (cut-to-length), compreendendo toras de at seis
metros de comprimento.
Para a avaliao estrutural foi realizado o inventrio pr e ps-desbaste do povoamento, aplicando
parcelas experimentais com rea de 225 m (15 x 15 m), onde foram coletados dados de dimetro
altura do peito (DAP) de todos os indivduos da parcela e altura de 20% das rvores de cada parcela.
Aps o desbaste, coletou-se com uma trena o dimetro no topo dos tocos, enquanto a altura foi obtida
realizando a mensurao de dois valores de altura do toco no sentido da inclinao do terreno, para
determinao da altura mdia.
Para as alturas de tocos foi adotado um limite de 10 cm e, posteriormente, divididos em classes de altura,
pois a varivel que apresenta maior influncia no replantio da rea, adotando-se as seguintes classes:
< 10, 10 12, 12 14, 14 16, 16 18, 18 20. Foram calculadas as frequncias para cada classe, o
volume de tocos perdido no talho acima do limite de altura de 10 cm e as perdas econmicas supondo
uma condio de mercado atual com um preo da madeira de R$ 68,90 por m3, calculou-se a perda de
receita por hectare.
Foram mensuradas 10 parcelas de 15 X 15 m, totalizando uma rea amostral de 2.250 m, onde tocos
acima do limite desejado (10 cm) representaram 72,86% e 27,13% ficaram abaixo.
Na avaliao de alturas de tocos, foi obtido menor e maior valor com altura de 6 e 19 cm,
respectivamente. Houve uma maior ocorrncia de tocos na classe de 10 12 cm, com 45 tocos, seguido
pelas classes <10 e 14 16, com 35 e 22 tocos respectivamente, e a classe com menor frequncia foi a
de 18 20 cm, com uma ocorrncia de 2 tocos (Figura 1).
465
50
Frequncia
40
30
20
10
0
< 10
10 12
12 14
14 16
16 18
18 20
Classes de altura dos tocos (cm)

Figura 1 - Histograma de frequncia das diferentes classes de altura de tocos
As ocorrncias de certa proporo de tocos acima dos padres podem ser explicadas por danos
ocasionados no contato do sabre da mquina com pedras ou solo em locais com declividade acentuada,
onde o corte tende a ser mais alto e em locais pedregosos.
A ocorrncia de tocos fora dos padres estabelecidos nas empresas acarreta em dificuldades no replantio,
alm da perda de madeira, diminuindo as receitas. Esta perda ocasionada na tora de maior valor
econmico (primeira tora), por normalmente ser de melhor qualidade (livre de ns) e com os maiores
dimetros. A tabela 1 demonstra as perdas econmicas, juntamente com os volumes de madeira deixado
no campo, levando em considerao o preo de R$ 68,90m.
Tabela 1 - Volume de madeira em tocos fora do padro por parcela, por hectare, e perdas econmicas
por hectare.
Parcela
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Mdia
V mdio
0,0020
0,0018
0,0016
0,0018
0,0018
0,0017
0,0018
0,0019
0,0020
0,0019
0,0018
V/ha
0,0884
0,0782
0,0707
0,0800
0,0796
0,0733
0,0791
0,0858
0,0889
0,0836
0,0808
R$/ha
6,09
5,38
4,86
5,51
5,48
5,05
5,45
5,91
6,12
5,75
5,56
Houve uma perda mdia de 0,0808 m/ha de madeira, acarretando em uma perda econmica mdia de
R$ 5,56 por hectare. Sabendo que a rea desbastada de 723,95ha, logo o valor deixado no campo foi
de R$ 4.025,16.
Comparando-se os dados dendromtricos da condio pr e ps desbaste (Tabela 2), observa-se uma
reduo mdia de 56,37% do nmero de rvores por hectare, o que se encontra acima ao padro desejado
pela empresa (40%).
466
Tabela 2. Valores mdios do nmero de rvores por hectare, dimetro altura do peito (DAP), altura,
volume individual, rea basal (G) e volume por hectare para condio pr-desbaste e ps-desbaste
Condio
Varivel
Pr-desbaste
Ps-desbaste
Diferena (%)
rv. (rv ha-1)
1569
884
56,37%
DAP (cm)
22,36
23,43
104,80%
Altura (h)
13,84
14,42
104,19%
Vol. (m rv )
0,344
0,386
112,21%
G (m2 ha-1)
64,33
39,52
61,44%
540,42
341,22
63,14%
-1
-1
Vol. (m ha )
Em relao ao DAP mdio do povoamento, houve incremento na ordem de 104,8%, assim como, para
a altura mdia e volume mdio individual que foi na ordem de 104,19 e 112,21%, respectivamente.
Quanto rea basal, a reduo mdia foi na ordem de 61,44%, o que foi reflexo da colheita de cerca de
63,4% do volume por hectare do povoamento.
4. Concluses
Das rvores retiradas no desbaste, a maior parte apresentou tocos com altura fora dos padres da
empresa. Desta maneira, sugere-se um corte mais rente ao solo que resultaria em economia no retrabalho
de rebaixamento de tocos apresentando um melhor rendimento e menores custos.
A intensidade do desbaste foi superior ao padro desejado pela empresa, sendo retirado um excedente
de indivduos por hectare.
Com o desbaste misto houve reduo na densidade de indivduos por hectare, refletindo em um aumento
no DAP mdio, altura mdia das rvores e volume individual mdio e, diminuio na rea basal e
volume por hectare, favorecendo o crescimento de indivduos de porte superior remanescentes, em
funo da diminuio da competio.
Referncias
FINGER, C. A. G. Fundamentos de biometria florestal. UFSM/CEPEF/FATEC Santa Maria, 1992.
269 p.
FINGER, C. A. G.; SCHNEIDER, P. R. Determinao do peso do desbaste para florestas de
Eucalyptus grandis Hill ex Maiden, com base no ndice de espaamento relativo. Cincia Florestal,
v.9, n.1, p 79-87, 1999.
HUSCH, B.; MILLER, C. I.; BERRS, T. W. Forest mensuration. The Ronald Press Company, v. 2,
1972.
SCHNEIDER, P. R.; Planejamento da Produo Florestal. Manejo Florestal. Santa Maria: Biblioteca
Central UFSM, 2008. 495 p.
SFB - SERVIO FLORESTAL BRASILEIRO. Disponvel em: <
http://www.florestal.gov.br/snif/recursos-florestais/as-florestas-plantadas>. Acesso em: 05/04/2016.
VEIGA, A. A. Curso de atualizao florestal. 3. ed., Sec. da Agricultura, Coordenadoria da Pesquisa
de Recursos Naturais, Instituto Florestal, Publicao IF, n. 8, v.1, 1976.
467
Balano de gases de efeito estufa da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, campus
Seropdica
Jssica Chaves Cardoso 1, Fernanda Raquel Rodrigues Martins2, Emanuel Jos Gomes de
Arajo2, Marco Antonio Monte2, Luizmar de Assis Barros2
1
UFRRJ Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. E-mail: jessicachavescardoso@yahoo.com.br

2
UFRRJ Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
Resumo
Objetivou-se, com este estudo, realizar o balano das emisses e remoes de Gases de
Efeito Estufa (GEE) na Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ), campus
Seropdica. Foi considerado o ano-base de 2015 com a avaliao da remoo de carbono pelos
sumidouros (fragmentos florestais remanescentes da Mata Atlntica, florestas plantadas de Pinus
e Eucalipto e pastagem) e a emisso proveniente do restaurante universitrio, da circulao de
veculos, da produo de lixo e do consumo de energia eltrica. Foram realizadas consultas aos
rgos administrativos e departamentais e trabalhos de campo para a obteno de dados;
adotaram-se as metodologias proposta pela ABNT NBR ISO 14.064 e IPCC. A cobertura vegetal
do Campus Seropdica tem acumulado, aproximadamente, 130 mil toneladas de CO2
equivalente. As emisses de CO2 equivalente, em 2015, atingiram aproximadamente, 11 mil
toneladas. Cerca de 92% provenientes de fontes de emisso diretas, indicando que o balano de
CO2 no campus de Seropdica foi negativo. Para a neutralizao das emisses desse CO2
equivalente seria necessrio o reflorestamento com cerca de 250 mil rvores, at o ano de 2020,
abrangendo uma rea de 100 ha. Porm, se for utilizado Pinus ou Eucalipto no reflorestamento
seriam necessrias 200 mil rvores, mas com 125 ha. Tambm deve-se realizar aes de
conscientizao com os atores sociais envolvidos no campus da UFRRJ, visando reduzir as
emisses de GEEs, de forma a manter o equilbrio entre emisses e remoes de GEE.
Palavras-chaves: Mudanas climticas; gs carbnico; biomassa; aquecimento global.
1. Introduo
Em 2009 o Brasil firmou um compromisso de reduo das emisses de Gases de Efeito Estufa (GEE),
entre 36,1% e 38,9% at o ano de 2020, na Poltica Nacional de Mudanas Climticas (PNMC), Lei n
12.187/2009 (BRASIL, 2009). Dentre as diretrizes da PNMC destaca-se, inventrios, estimativas,
avaliaes e quaisquer outros estudos de emisses de gases de efeito estufa e de suas fontes, elaborados
com base em informaes e dados fornecidos por entidades pblicas e privadas. O reflorestamento e a
conservao dos remanescentes florestais esto entre as principais atividades que buscam compensar a
emisso de GEE, contudo, as aes mitigadoras no devem restringir-se a estas iniciativas, sendo
fundamental a prtica de polticas que incentivem a reduo das quantidades emitidas de GEE.
O campus Seropdica, da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, criado em 1948, considerado
o maior campus da Amrica Latina. Possui uma rea total de 2.957 hectares, sendo sua maior parte
coberta por pastagem (82,4%), seguida dos principais sumidouros de CO2, fragmentos florestais, reas
de plantio de Pinus e Eucalipto e lagos (16,6%) e apenas 1% de reas de edificaes. Com um total de
90 cursos, 9.110 alunos matriculados na graduao, 2007 alunos matriculados na ps-graduao no ano
de 2015 e 2.493 docentes e tcnicos administrativos so grandes fontes de emisses de GEE do
muncipio. No possui coleta seletiva no campus e o aumento do nmero de cursos nos ltimos anos
intensificou o uso de energia eltrica, produo de lixo e gastos energticos para a produo de alimento
(MARTINS, 2015). Com base nisso, o presente estudo tem como objetivo realizar o balano das
emisses e remoes de gases de efeito estufa no campus da Universidade Federal Rural do Rio de
Janeiro, em Seropdica, Rio de Janeiro.
468
2.1 Localizao e caracterizao da rea de estudo
Este trabalho foi realizado no campus Seropdica, da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
(UFRRJ). A rea total da UFRRJ de 2.957 ha, distribuda de acordo com o uso do solo: Edificaes
(29,84 ha); Lago (12,67 ha); Fragmento Florestal (102,61 ha); Pinus e Eucalipto (375,86 ha); Pastagem
(2.436,03 ha).
2.1
Amostragem e coleta de dados
As atividades emissoras de GEE foram: produo de lixo (toneladas), consumo de energia eltrica
(kWh), consumo de lenha e de gs de cozinha (GLP) (toneladas), utilizados na produo de alimento
pelo restaurante universitrio e no deslocamento (km) dos veculos que circulam dentro universidade e
na BR465, localizada no entorno da universidade. Os dados foram coletados no ano de 2015, a partir de
consultas aos rgos administrativos, departamentos da Universidade e levantamento in loco. Foram
obtidas mdia mensal de cada atividade emissora.
Para o levantamento dos veculos que circulam dentro do campus e aqueles que apenas passam pela BR
465, foram contabilizados a quantidade, o modelo e o sentido de movimentao desses veculos. A partir
do sentido de deslocamento foi definida a distncia mdia percorrida pelos veculos que circulam dentro
do campus e em seu entorno.
Os sumidouros de GEE considerados neste trabalho foram: fragmentos florestais remanescentes da Mata
Atlntica, talhes de Pinus e Eucalipto e pastagem. Nos fragmentos florestais e nos talhes foram
alocadas 12 e 14 parcelas circular, respectivamente, com 1.000 m2, distribudas sistematicamente. Em
cada parcela foram mensuradas a circunferncia a 1,30 m do solo (CAP) e altura total (Ht) de todas as
rvores com CAP maior ou igual a 15,9 cm. Na pastagem foram alocados 15 pontos amostrais, de 1 m2
(1x1 m) para a coleta de biomassa. O material foi armazenado em saco plstico e imediatamente
conduzido ao laboratrio para obteno de peso verde (PV). Desta, retirou-se uma amostra de 125 g,
armazenada em saco de papel para secagem em estufa temperatura de 65C por 72 horas, para a
obteno do peso seco (PS).
2.2
Quantificao do carbono estocado
Estimativas de carbono (kg) do fuste em Pinus, Eucalipto e fragmentos de Mata Atlntica foram obtidas
por meio das seguintes equaes:
Pinus: = 2,1314 + 0,008736 2 (1)
Eucalipto: = 0,011007065 + 0,000025802 2
(2)
Fragmentos: = 0,447549 + 0,012293 2 (3)
Onde, DAP = Dimetro a 1,30 do solo (cm); Ht = Altura total (m).
Aps a obteno do carbono estocado em cada parcela e a mdia por hectare, estimou-se o carbono total
estocado em cada rea de floresta, em toneladas. Para a pastagem, em cada ponto amostral estimou-se a
biomassa seca total (kg) por meio da equao 4.
(4)
A quantidade de carbono no ponto amostral foi estimada multiplicando a biomassa seca pelo fator 0,45
conforme recomendado por Embrapa (2002). Fazendo-se a mdia do carbono por ponto amostral, foi
possvel extrapolar a quantidade de carbono por hectare e para a rea total da pastagem.
Onde, PS = Peso seco da amostra (kg); PV = Peso verde da amostra (kg); PVT = Peso verde total do
ponto amostral (kg).
Por fim, o carbono total (kg) estocado na vegetao do campus foi obtido pela soma do carbono estocado
nos diferentes sumidouros (Pinus, Eucalipto, Fragmentos e Pastagem).
469
= + + +
(5)
Os valores de teor de carbono estocado nos sumidouros avaliados foram convertidos para CO2eq, em
toneladas, atravs da multiplicao pelo fator 3,67, que corresponde a massa especfica do dixido de
carbono sobre a massa especfica do elemento carbono (IPCC, 2007). Para obter a estocagem anual de
CO2eq considerou-se a idade de 20 anos para os plantios e de 30 anos para os fragmentos florestais, a
partir de consultas ao histrico destas reas.
44
2 = ( 12)1000
(6)
Onde, tCO2eq. = dixido de carbono equivalente (toneladas); C = teor de carbono (kg); 44/12 = massa
especfica do dixido de carbono (44) sobre a massa especfica do elemento carbono (12).
2.3
Quantificao das emisses de gases de efeito estufa
A estimativa da emisso de gases de efeito estufa (GEE) foi realizada aplicando a ferramenta do
programa Brasileiro GHG Protocol verso 2014.0. Para cada categoria de emisses (diretas e indiretas),
o programa estimou, em toneladas, a emisso anual dos GEE dixido de carbono (CO2), metano (CH4)
e xido nitroso (N2O), atravs de fatores de emisso baseados nos mtodos de IPCC (2006), da US-EPA
(United States Environmental Protection Agency) e da DEFRA (Department for Environment, Food and
Rural Affairs). Aps a estimativa da emisso da quantidade de cada GEE, em cada categoria, estes foram
convertidos em dixido de carbono equivalente (CO2eq.) a partir da multiplicao do montante de cada
gs pelo seu respectivo potencial de aquecimento global (PAG), seguindo as recomendaes do IPCC
(2006), conforme apresentado na equao a seguir:
2 = =1 .
(7)
Onde, ECO2eq = Emisses totais de dixido de carbono equivalente (toneladas); Ei = emisso do gs de

efeito estufa i (toneladas); PAGi = potencial de aquecimento global do gs de efeito estufa i; i = dixido
de carbono (CO2), metano (CH4), xido nitroso (N2O). De acordo com o IPCC (2006), o PAG do CO2
= 1; CH4 = 21 e N2O = 310 em um horizonte de tempo de 100 anos.
2.4
Balano de GEE e medidas mitigadoras
O balano geral das emisses e remoes de GEE no campus da UFRRJ foi estimado a partir da
diferena entre a quantidade de dixido de carbono equivalente (CO2eq.) fixado pelos sumidouros
avaliados e produzido pelas fontes de emisso no campus durante o ano de 2015.
= 2 2
(8)
Com base no potencial de fixao de carbono das rvores e incremento mdio anual de carbono, foram
feitas simulaes da quantidade de rvores a serem plantadas em funo da espcie e da rea necessria
para compensar a emisso anual de GEE.
No ano de 2015, as atividades na Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, campus Seropdica,
emitiram 10.764,78 toneladas de gs carbnico equivalente (Tabela 1). As maiores emisses de gases
de efeito estufa foram provenientes das fontes de emisses diretas (92,18%), que incluem todos os ativos
prprios da universidade, fontes de combusto e processos industriais. Apenas cerca de 8% das emisses
foram provenientes de emisses indiretas, representadas pela compra de energia eltrica para o
funcionamento da Universidade. Lemos et al. (2015) encontraram em seu estudo que o Campus de
Florestal da Universidade Federal de Viosa, emitiu 529,89 tCO2e durante o ano de 2011, sendo as
emisses diretas responsveis por 93%.
470
Tabela 1: Quantidade emitida de COeq, em toneladas, pelas diferentes fontes emisses no campus da
UFRRJ, em Seropdica.
Fonte de Emisso
COeq. (toneladas)
Consumo de Energia Eltrica
842,11
Consumo de Energia Para Produo de Alimento
180,39
Produo de Lixo
789,69
Movimentao de Automveis
8.952,58
10.764,78
Total
Atualmente, existem 35.511 toneladas de carbono estocado na vegetao, que representa 130 mil
toneladas de dixido de carbono equivalente (Tabela 2), sendo que, 7% esto estocadas na pastagem,
17% os fragmentos florestais remanescentes da Mata Atlntica e 76 % plantios de Pinus e Eucalipto.
Para as idades consideradas de cada vegetao, a estocagem mdia anual de dixido de carbono
equivalente somente no estrato arbreo (fragmentos, pinus e eucalipto) foi de 5.208 toneladas/ano. Este
valor corresponde a um incremento mdio anual de 10,16 toneladas/ha/ano de CO2eq, valor prximo ao
encontrado por Brianezi et al. (2014), que foi de 9,81 toneladas/ha/ano de CO2eq para a vegetao arbrea
da Universidade Federal de Viosa. Coutinho (2009), encontrou em seu trabalho o estoque de carbono
de 45 toneladas/ha para mata secundria, 34,1 toneladas/ha para plantio de eucalipto e 2,2 toneladas/ha
para o pasto. Preconiza-se que plantaes florestais de eucalipto, quando bem estabelecidas, podem fixar
entre 100 e 400 t/ha de CO2 durante a fase de crescimento (ECOAR, 2003).
Tabela 2: Quantidade estocada de COeq, em toneladas, pelas diferentes classes de cobertura vegetal
no campus da UFRRJ, em Seropdica.
Cobertura Vegetal
C (ton/ha) rea Total (ha) Total C (ton) Total CO2eq (ton)
Fragmentos Florestais
57,68
102,61
5919,65
21.705,39
Plantios de Pinus e Eucalipto
72,48
375,86
2.7243,95
99.894,49
Pastagem
0,96
2.436,02
2.348,34
8.610,58
Total
35.511,94
130.210,46
Apesar dos plantios florestais serem os sumidouros mais significativos, o dixido de carbono
equivalente encontrado (265,77 CO2eq./ha), foi inferior quando comparado ao estudo de Gatto et al.
(2011), que encontrou em plantio de Eucalipto valores entre 300,3 a 400,95 tCO2eq./ha. Na pastagem,
encontrou-se 3,53 tCO2eq/ha, valor acima da quantidade de carbono padro sugerido pelo IPCC (2006),
que est entre 2,71 e 2,86 tCO2eq/ha.
Para quantificar a diferena entre as emisses e remoes dos gases de efeito estufa, subtraiu-se da
mdia anual de dixido de carbono equivalente estocado na vegetao (5.208,40 toneladas) o valor total
emitido que foi de 10.764,78 toneladas. A diferena obtida indicou que o acmulo anual mdio de CO2eq.
pela vegetao arbrea e pastagem foi inferior ao montante emitido ao longo do ano de 2015,
propiciando um balano negativo de 5.555,78 toneladas.
A quantidade de CO2eq. acumulada nos fragmentos florestais e nos plantios de Pinus e Eucalipto permitiu
estimar o potencial de fixao das rvores, sendo este de 0,2582 toneladas de CO2eq./rvore para os
fragmentos florestais e de 0,3287 toneladas de CO2eq./rvore nos plantios. Estes valores permitiram
estimar que para neutralizar a emisso de 10.764,78 toneladas de CO2eq. por ano, devem ser plantadas
anualmente 41.691 rvores de espcies de mata atlntica ou 32.749 rvores em plantios de Pinus e/ou
Eucalipto. Considerando um espaamento mdio de 2,0 x 2,5 m, seriam necessrias 2.000 plantas por
hectare, exigindo uma rea de plantio de 20,84 hectares com espcies da mata atlntica ou 16,37 hectares
com pinus e/ou eucalipto. Com base nestes valores, pode-se simular a projeo dos plantios necessrios
para neutralizar as emisses de GEE at o ano de 2020 (Tabela 3). Percebe-se que at o ano de 2020,
ser necessrio o plantio de 250.150 rvores de espcies nativas, totalizando aproximadamente 125,07
hectares de rea plantada. Se o plantio for realizado com espcies de Pinus ou Eucalipto, devero ser
plantadas 196.498 rvores numa rea de 98,25 hectares.
471
Tabela 3: Projeo das emisses de CO2eq. e plantios de rvores no campus da UFRRJ, em Seropdica.
Nmero de
CO2eq
CO2eq
Nmero de
rea de
rea de Pinus
rvores de
Ano
Emitido
Estocado
rvores
rvores
e/ou Eucalipto
Pinus e/ou
(ton)
(ton)
Nativas
Nativas (ha)
(ha)
Eucalipto
2015 10.764,78
5.208,40
41.691,63
32.749,56
20,85
16,37
2016 21.529,56 10.416,80
83.383,27
65.499,12
41,69
32,75
2017 32.294,34 15.625,20
125.074,90
98.248,68
62,54
49,12
2018 43.059,12 20.833,60
166.766,54
130.998,24
83,38
65,50
2019 53.823,90 26.042,00
208.458,17
163.747,79
104,23
81,87
2020 64.588,68 31.250,40
250.149,81
196.497,35
125,07
98,25
4. Concluses
O balano de gases de efeito estufa no ano de 2015 foi negativo, o que indica que atividades da UFRRJ
proporciona uma emisso de CO2eq maior que a capacidade que a vegetao tem estocado.
Para que a quantidade total de CO2eq emitido pela UFRRJ seja compensada, devem ser plantadas
anualmente 42 mil rvores de espcies de mata atlntica ou 33 mil rvores de Pinus e/ou Eucalipto.
Referncias
BRASIL. Lei n 12.187 de 29 de dezembro de 2009. Institui a Poltica Nacional sobre Mudana do
Clima - PNMC e d outras providncias. Dirio Oficial da Repblica Federativa do Brasil, Braslia, DF
(2009 dez 29).
BRIANEZI, D.; JACOVINI, L. A. G.; SOARES, C. P. B.; GONALVES, W.; ROCHA, S. J. S. S.
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e Ambiente, Viosa, p. 1-12, 2014.
COUTINHO, R.P. Estoques de carbono e emisso de N20 no sistema solo-planta em regio da Mata
Atlntica. 2009.68 p. Dissertao (Mestrado em Cincias)- Universidade Federal Rural do Rio de
Janeiro, Seropdica, 2009.
ECOAR- Instituto Ecoar para Cidadania, Efeito estufa. So Paulo, 2003. 5p.
IPCC (Painel Intergovernamental de Mudanas Climticas). Mudana do clima 2007. Geneva: A Base
das Cincias Fsicas, 2007. Disponvel em:
<http://www.cqgp.sp.gov.br/gt_licitacoes/publicacoes/IPCC%20mudan%C3%A7as%20climaticas.pdf
>. Acesso em: 10 abril. 2016.
IPCC (Intergovernmental Panel on Climate Change). IPCC guidelines for national greenhouse gas
inventories: agriculture, forestry and other land use. v. 4. Tokyo: Institute for Global Environmental
Strategies, 2006.
MARTINS, F. Balano de Gases de Efeito Estufa da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, no
Campus Seropdica. Monografia (Graduao em Engenharia Florestal), Universidade Federal Rural do
Rio de Janeiro, Seropdica, 2015.
LEMOS, C; MIRANDA, A; OLIVEIRA, R. Clculo do Dixido de Carbono Equivalente (CO2 eq) das
Atividades Antropognicas na Universidade Federal de Viosa- Florestal Ano-Base de 2011. In: Anais
Congresso Nacional de Meio Ambiente de Poos de Caldas. v. 7, n.1 2015.
472
Comparao de diferentes mtodos de amostragem, de rea fixa e varivel

em povoamento seminal de Eucalyptus
Romulo Ewerton Gomes Sousa 1, Renan Alves Santos 2, Helker Menezes dos Santos 3
1
UESB Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. E-mail: romuloewerton@gmail.com

2
UESB Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia.
3
IFNMG-campus Salinas- Instituto Federal do Norte de Minas Gerais.
Resumo
Com as limitaes de recursos financeiros, tempo, mo-de-obra, acesso e tamanho das
florestas, impraticvel inventariar 100% da rea das florestas. Assim, h a necessidade do
emprego de mtodos de amostragem, com o intuito de obter estimativas precisas e eficientes de
diferentes parmetros populacionais de interesse. O objetivo deste estudo foi realizar uma
anlise comparativa entre mtodos de amostragem, parcela de rea fixa e parcela de rea
varivel, em um povoamento de Eucalyptus urophylla. A amostragem foi casual simples, onde
foram lanadas parcelas de 20 por 20 metros em 1% da rea do povoamento. As parcelas de
rea varivel foram locadas no centro das parcelas de rea fixa, sendo utilizada a rgua de
Bitterlich para estimativa. Os resultados demonstraram igualdade estatstica entre os mtodos
avaliados, com uma tendncia superestimativa para o mtodo de rea varivel. A curva da
distribuio diamtrica foi semelhante para os dois mtodos, com menor nmero de rvores
amostradas nas parcelas de rea varivel. Concluiu-se que o mtodo de Bitterlich pode ser
utilizado em povoamentos nestas condies, em inventrios florestais e levantamentos rpidos,
mas com menor preciso requerida.
Palavras-chave: Amostragem; Bitterlich; rea Fixa; Eucalyptus
1. Introduo
A mensurao florestal uma importante ferramenta para o manejo florestal, pois proporciona
informaes qualitativas e quantitativas da floresta, assim sendo, permitindo tomadas de decises mais
precisas. As informaes referentes s reas das florestas plantadas de Eucalyptus sp., so necessrias
para o planejamento da cultura e so obtidas por meio do inventrio florestal. Dentre das possveis
variveis coletadas, as duas de maior relevncia na realizao de inventrios florestais so, a altura e o
dimetro a altura do peito (DAP) (FREITAS & WICHERT, 1998). De maneira geral essas
informaes da floresta so obtidas por meio de amostragem ou pela enumerao total das rvores
(MELLO et al., 2009).
O emprego de mtodos de amostragem faz-se necessrio, pois permitem estimativas precisas e
eficientes dentro dos diferentes parmetros de interesse nas populaes de Eucalyptus sp. (FARIAS et
al, 2002). Encontram-se hoje na literatura diversos mtodos de amostragem, cada um com suas
peculiaridades (SANQUETTA et al., 2009). O mais conhecido o mtodo de rea fixa, que em geral
apresenta formato circular, quadrado ou retangular. Os mtodos de rea varivel disponveis foram
realizados por diferentes autores, tais como: Bitterlich (1948), Prodan (1968) e Strand (1958), entre
outros.
O mtodo de amostragem comumente utilizado nos inventrios florestais o de alocao de parcelas
de rea fixa (; MAURICIO et al, 2005), porm possui um custo financeiro elevado e demanda um
tempo relativamente maior para sua realizao, devido ao aumento na marcao e medio de rvores.
Com isto necessrio que haja a realizao de estudos para analisar diferentes mtodos de
amostragem, no intuito de reduzir o tempo e o custo de execuo do inventrio florestal, com maior
473
nvel de preciso. Neste sentido, o objetivo deste trabalho foi comparar os mtodos de amostragem de
parcela de rea fixa e parcela de rea varivel em um povoamento de Eucalyptus para as estimativas
estatsticas de rea basal.
Para quantificao da rea basal das rvores foram utilizados os mtodos de parcela de rea fixa e
parcela de rea varivel. A amostragem consistiu na casualizao de parcelas amostrais dentro da
populao a ser quantificada. Os pontos de amostragem das parcelas de rea varivel foram locados no
centro das parcelas de rea fixa para possibilitar a comparao entre as unidades de amostra. A
intensidade amostral foi de 1% da rea ocupada pela populao. O povoamento mensurado est
localizado no municpio de Salinas/MG, nas delimitada pelas coordenadas geogrficas UTM de
811.513 E, 8.222.340 S; 812.018 E, 8.221.757 S; 811.024 E, 8.221.355S; 810.752 E, 8.221.957 S,
Fuso 23K, Dantum SIRGAS 2000. A espcie amostrada foi o Eucalyptus urophylla S. T. Blake de
origem seminal com idade de 7 anos e espaamento mdio de 3,4 x 2,2m entre plantas.
As parcelas de rea fixa possuam dimenses de 20 por 20 metros, onde a rea basal das rvores (m
por hectare) foi obtida pela medio do dimetro altura de 1,30m do solo (DAP) de todas rvores
dentro da parcela com auxlio de uma fita mtrica. As parcelas de rea varivel foram constitudas por
pontos de amostragem utilizando o princpio de Bitterlich, onde a rea basal por hectare foi obtida
pelo nmero de rvores qualificadas com dimetro maior ou igual ao ngulo de visada multiplicado
pela constante K.
A qualificao das rvores nas parcelas de rea varivel foi feita com o uso da barra de Bitterlich, que
consiste em um instrumento com comprimento de 1 metro (L), com um visor em uma das
extremidades e uma abertura de 2 centmetros (d) na outra. O tamanho da parcela foi definido de
acordo com a distncia mxima (R) do observador at o centro da rvore com dimetro (D)
qualificada, formando uma parcela circular de rea imaginria (figura 1). As rvores com dimetro
maior ou igual a D foram contempladas para efeito de clculo de rea basal.
d
L
Figura 1. Representao da determinao da rea da parcela circular imaginria.
A partir dos dados obtidos nas parcelas foram calculados: a rea basal mdia, varincia, desvio padro;
coeficiente de variao, erro padro da mdia, erro de amostragem absoluto e percentual, intervalos de
confiana e rea basal total estimada para a populao (m/ha). Os valores foram submetidos anlise
de varincia a 5% de probabilidade para verificar a influncia dos mtodos sobre as estimativas
calculadas.
474
Os valores de rea basal por hectare (Tabela 1) tiveram diferena menor que 1m/ha entre os mtodos
avaliados, onde os resultados da anlise de varincia apontaram igualdade estatstica. Com base nos
clculos obtidos pelos dois mtodos diferentes, mas de mesma objetividade pode-se constatar
divergncias comparativas entre si. O uso de parcelas de rea fixa proporcionou a avaliao de um
valor do Erro de amostragem percentual relativamente pouco acima do padro para inventrio
florestais em Minas Gerais. Estudos de Moscovich et al. (1999) compararam quatro mtodos de
amostragem de rea varivel (Strand, Prodan, Quadrantes e Bitterlich) com o mtodo de rea fixa, com
o objetivo de determinar a eficincia de cada um deles na estimativa de parmetros quantitativos e
qualitativos da populao concluram que atravs da anlise de varincia, verificou-se que os mtodos
no apresentaram diferenas significativas na estimativa do volume por hectare.
O coeficiente de variao, por apresentar ndice baixo, demonstra que h uma baixa disperso de
dados entre as unidades de amostra dentro dos mtodos de amostragem tendo aplicaes na pesquisa
para comparar a preciso do mtodo de amostragem de Bitterlich com rea fixa para estimativa de rea
basal.
Parmetro
rea Fixa
rea Varivel
Varincia (m/parcela)
0,00601
7,60268
Desvio Padro (m/parcela)
0,07752
2,75730
12,47%
16,77%
Erro padro da mdia
0,02728
0,97485
Erro de amostragem (m/parcela)
0,06450
2,30516
Erro de amostragem percentual (%)
10,37%
14,02%
Intervalo de confiana (m/parcela)
0,62157 0,06450
16,4375 2,30517
Intervalo de confiana (m/hectare)
15,53916 1,61243
16,4375 2,30517
511,26180 53,05166
540,8184 75,84311
Intervalo de confiana (m/ total)
Tabela 1. Estimativas dos parmetros de rea basal nos mtodos de parcela de rea fixa e de rea varivel.
A distribuio de rvores por classe de dimetro (Figura 1 e 2) mostrou a mesma tendncia para os
mtodos avaliados, com a curva assimtrica para a direita. Esse resultado pode estar relacionado com a
quantidade maior de classes de indivduos com menor dimetro, fato que pode ser explicado pela
ocorrncia do dficit hdrico nos anos que antecederam o inventrio, ocasionando a morte e
interrupo do crescimento em parte do povoamento.
475
350
300
n indivduos / ha
250
200
150
100
50
0
3
11
13
15
17
19
centro da classe de dimetro (cm)

parcela de rea fixa
350
n indivduos / ha
300
250
200
150
'
'
100
50
0
5
11
13
15
17
19
centro da classe de dimetro (cm)

parcela de rea varivel
Figura 1e 2. Distribuio do nmero de indivduos por classe de dimetro nos mtodos de amostragem de
parcela de rea fixa e parcela rea varivel.
O raio mdio das parcelas de rea varivel foi 9,045m, ocupando uma rea de 257,02m, obtendo um
nmero mdio de rvores de 21,63. O nmero mdio de rvores nas parcelas de rea fixa foi 54,25
para um espaamento de 3,4 x 2,2m entre plantas, ou seja, houve variao no dimensionamento do
espaamento de plantas no campo. Nas parcelas de rea varivel foram mensuradas aproximadamente
1/3 da quantidade de rvores por unidade de rea se comparado ao mtodo de rea fixa, reduzindo o
tempo de realizao e consequentemente o custo do inventrio florestal.
Considerando o mtodo da parcela de rea fixa como referncia de preciso, os valores obtidos pelo
mtodo de Bitterlich oscilaram pouco em torno da mdia, o que pode estar relacionado com o erro
proporcionado pela medida indireta do instrumento. Segundo Soares et al. (2006) a preciso um
conceito qualitativo e utilizado com intuito de caracterizar a magnitude dos erros presente na medida,
sendo assim, quanto menor a magnitude dos erros, maior a preciso requerida da medida em estudo. A
eficincia um indicador que analisa os custos ou tempo de um determinado mtodo de amostragem,
476
assim como sua preciso, com base no coeficiente de variao, apresentando valores, que
determinaro quo eficientes ser o mtodo em comparao com outro.
5. Concluses
O mtodo de parcelas de rea varivel de Bitterlinch pode ser utilizado na amostragem de
povoamentos de Eucalyptus urophylla no inventrio pr-corte, mas tende a causar um erro maior que o
mtodo de parcelas de rea fixa, sendo indicado para levantamentos de menor preciso requerida.
Neste caso, qualquer destas tcnicas de amostragem pode ser utilizada para o inventrio de florestas de
eucalipto nestas condies, considerando que o erro de amostragem percentual foi superior no mtodo
de rea varivel.
Referncias
Bitterlich, W. The Relascope Idea: relative measurements in forestry. Common wealth Agricultural
Bureaux. Slough Bucking hamshire. 1984.
FARIAS, C. A. et al. Comparao de mtodos de amostragem para analise estrutural de florestas
inequineas. Revista rvore, v. 26, n. 5, p. 541-548, 2002.
FREITAS, A. G.; WICHERT, M. C. P. Comparao entre instrumentos tradicionais de medio de
dimetro e altura com o Criterion 400. IPEF, Circular Tcnica, n. 188, p. 1-7, 1998.
MAURICIO, J. et al. Comparacin entre modalidades de muestreo en plantaciones de Pino Caribe en
el oriente de Venezuela. Revista Forestal Venezolana, v. 49, n. 1, p. 17-25, 2005.
MELLO, J. M.; et al. Mtodos de amostragem geoestatstica para estimativa do nmero de fustes e
volume em plantios de Eucalyptus grandis. Floresta, v. 39, n. 1, p. 157-166, 2009.
MOSCOVICH, F. B.et al. Comparao de diferentes mtodos de amostragem, de rea fixa e varivel,
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SANQUETTA, C. R. et al. Inventrios florestais: planejamento e execuo. Ed. Multi-Graphic, 2009.
316p.
PRODAN, M. Forest biometrics. Pergamon Press. 1968. 447p.
SOARES, C. P. B. et al. Dendrometria e inventrio florestal. 2006, 276p.
STRAND, L. Sampling for volume along a line. Meddelelser fra Det norske Skogforsoksvesen. v. 51,
p. 327-331, 1958
477
Componentes do crescimento em indivduos arbustivo-arbreos multifustes

Rinaldo Luiz Caraciolo Ferreira1, Jos Antnio Aleixo da Silva1, Mayara Dalla Lana2, Francisco
Tarcsio Alves Jnior3, Isabelle Maria Jacqueline Meunier1, Rute Berger1
1
UFRPE Universidade Federal Rural de Pernambuco. Email: rinaldo.ferreira@ufrpe.br

2
IFPE - Instituto Federal de Pernambuco.
2
UEPA Universidade do Estado do Amap.
Resumo
A metodologia clssica de componentes do crescimento florestal no contempla a anlise
de indivduos multifustes. Objetivou-se apresentar adequao metodolgica e estudo de caso em
floresta seca com predominncia de indivduos multifustes. O estudo foi realizado no municpio
de Floresta-PE, Brasil. Os dados foram obtidos de 40 parcelas permanente (20 x 20 m), nas quais
em 2008 e 2013 foram mensurados os indivduos arbustivo-arbreos com circunferncia a 1,30
m do solo maior ou igual a 6 cm. Foram estimados nmero de indivduos e de fustes,
circunferncia, altura, reas transversais e basal e crescimentos brutos e lquidos considerandose ingresso e mortalidade de indivduos e de fustes. Observou-se reduo de 59,57% no nmero
de indivduos e de 20,98 no de fustes, porm houve crescimento bruto de 0,98 m2 ha-1. A
adaptao na metodologia de Beers (1962) permite uma melhor caracterizao do crescimento
em floresta com predominncia de indivduos multifustes.
Palavras-chave: Caatinga; Ingresso; Mortalidade; Semirido.
1. Introduo
A anlise da estrutura da vegetao permite informaes mais complexas possibilitando realizar
inferncias sobre sua dinmica, principalmente quando se tem dados obtidos a partir de parcelas
permanentes. Isto porque a diferenciao estrutural consequncia do nvel de perturbao que sofre a
vegetao, uma vez que a auto regulao caracterstica de sistemas biolgicos. Por outro lado, a
determinao do crescimento florestal essencial para compreender a dinmica da floresta, uma vez
que a sua estrutura periodicamente por causa do crescimento das rvores individuais, pelo de fato de
que rvores morrerem, so removidas por corte ou passam a ser objeto de manejo a partir de uma
determinada caracterstica.
Os componentes do crescimento florestal e a terminologia utilizada para descrev-lo foi vrias vezes
discutida na literatura, destacando os clssicos Meyer (1953), Gilbert (1954), Beers (1962) e Marquis e
Beers (1969), cujos termos mais aceitos so: Ingressos (I) = nmero de rvores (N), rea basal (G) ou
volume de rvores (V) que atingiram o nvel de incluso (rvores no mensuradas no tempo t 1 e
mensurveis no t2); Mortalidade = N, G ou V que morreram no perodo (rvores mensuradas em t 1 e
identificadas como mortas em t2); Corte = N, G ou V que foram removidas no perodo (rvores
mensuradas em t1 e removidas no perodo t2 t1) . E conforme estas definies e considerando G se
podem estimar: = 2 + + 1 ; = 2 + + 1 ; = 2 + 1 ; =
2 + + 1 e = 2 1; em que: = crescimento bruto incluindo ingresso; =
crescimento bruto excluindo ingresso; = crescimento lquido incluindo ingresso; = crescimento
lquido excluindo ingresso e = mudana lquida; 1 = rea basal no t1 e 2 = rea basal no t2.
478
Entretanto, esta metodologia clssica aplicada para indivduos arbustivo-arbreos com fuste nico. Tal
situao abre perspectiva para anlise de crescimento para indivduos com mais de um fuste e que
permita uma caracterizao mais fidedigna da floresta estudada.
Objetivou-se apresentar adequao de metodologia de Beers (1962) e estudo de caso em floresta seca
(Caatinga) com predominncia de indivduos arbustivo-arbreos multifustes.
O estudo foi realizado em floresta seca (Caatinga) no municpio de Floresta-PE, Brasil, nas coordenadas
geogrficas 83320,9S de Latitude e 375627,4W de Longitude, distando 360 km da cidade do Recife
(FERRAZ, 2011).
A vegetao pode ser classificada como Savana-Estpica Arborizada e conhecida por Caatinga. Pela
classificao climtica de Kppen o clima da regio do tipo BSh (clima semirido quente). A
precipitao anual total mdia fica compreendida entre 380 e 760 mm. A temperatura mdia anual do ar
maior que 18C. Os perodos de chuva so concentrados de janeiro a maio, sendo os meses mais
chuvosos maro e abril.
O histrico de estudo retrata o estabelecimento e o monitoramento, desde o ano de 2008, de 40 parcelas
de 20 x 20 m (400 m) que esto distanciadas entre si 80 m, com 50 m da bordadura, totalizando uma
rea amostral de 1,6 ha. Na instalao das parcelas em 2008, todos os indivduos arbustivo-arbreos
com circunferncia 1,30 m do solo igual ou maior que 6 cm (CAP 6 cm) foram identificados e
etiquetados, visando padronizar o local da medio. A rea onde esto localizadas as parcelas
permanentes possui aproximadamente 50 ha, estando inserida no interior da fazenda e considerada
preservada (com pouco histrico de corte), no entanto com presena de pastejo por caprinos. Em 2013,
foram remensurados os indivduos vivos medidos em 2008, identificados e etiquetados os que atingiram
a CAP mnima estipulada (ingressos) e tambm foram registrados os mortos. Para todos indivduos
foram obtidas: circunferncia 1,30m do solo (CAP, cm), altura (m) e rea transversal (m2).
A dinmica do crescimento foi avaliada a partir de adaptao da metodologia de Beers (1962),
considerando-se a rea basal de indivduos vivos no incio do perodo de mensurao (G1), a rea basal
de indivduos vivos no final do perodo de mensurao (G2), a rea basal de indivduos mortos durante
o perodo (MI), a rea basal de fustes mortos durante o perodo (MF), a rea basal de indivduos colhida
durante o perodo (CI), a rea basal de fustes colhida durante o perodo (CF), a rea basal de indivduos
ingressos no perodo (GI) e a rea basal de fustes ingressos (GF) no perodo. As medidas de crescimento
no perodo foram definidas pelas seguintes equaes: 1. Crescimento bruto incluindo-se Ingressos: Cbi
= G2 + MI + MF + CI + CF - G1; 2. Crescimento bruto excluindo-se Ingressos: Cb = G2 + MI + MF + CI
+ CF - GI GF - G1; 3. Crescimento lquido incluindo-se Ingressos: Cli= G2 + CI + CF G1; 4. Crescimento
lquido excluindo-se Ingressos: Cl = G2 + CI + CF - GI - GF - G1; 5. Mudana lquida: ML = G2 G1 e 5.
Incrementos peridicos anual (IPA, m2 ano-1) considerando-se como a razo entre Cbi, Cb, Cli e Cl,
respectivamente, e o intervalo entre ocasies de mensurao (5 anos).
Na Tabela 1 se observam pequenas variaes em relao as estatsticas descritivas para estimativas de
circunferncia e rea transversal de 2008 e 2013. Por outro lado, observa-se que a variao mais
marcante para altura, nmeros de indivduos e de fuste. Em termos de dinmica, observa-se que em
cinco anos houve acentuado decrscimo nos nmeros de indivduos e de fustes. Para rea basal a reduo
foi menos pronunciada, o que indica que os indivduos remanescentes, mesmo com forte estresse hdrico
no perodo (50% inferior mdia normal), conseguem sua reposio por meio do nmero de fustes
(remanescentes e ingressos), situao que no seria visualizada utilizando-se o mtodo clssico de Beers
(1962). Por outro lado, o crescimento lquido negativo est mais associado a mortalidade de indivduos.
Alm disso, pode-se inferir que a resilincia da floresta est provavelmente associada ao hbito
multifustes, o qual comum para maioria das espcies arbustiva-arbreas da Caatinga.
Em termos de crescimento bruto, na medida em que o nmero de rvores e de fuste apresentam reduo,
nota-se que a rea basal da comunidade, excluindo a mortalidade ou ingresso, reporta um crescimento
de aproximadamente 18,28%, indicando um comportamento inverso na estrutura, provavelmente
relacionado com a competio entre e intraindivduos, o que favorece o crescimento de uns em funo
da perda de outros tanto em nvel de fuste como em nvel rvores/espcies. No caso do presente trabalho,
479
a estratgia multifustes pode ser a responsvel pela manuteno de crescimento bruto no perodo de
2008 a 2013, j que houve aumento na razo nmero de fuste/nmero de indivduos.
Tabela 1 Caractersticas da comunidade em cada ocasio de mensurao e seu comportamento em
termos de rea basal em cinco anos de monitoramento
Caractersticas
Circunferncia Mdia (cm)
Varincia (cm2)
Erro padro da mdia (cm)
Coeficiente de variao (%)
Altura Mdia (m)
Varincia (m2)
Erro padro da mdia (m)
rea transversal Mdia (m2)
Varincia (m4)
Erro padro da mdia (m2)
rea Basal (m2 ha-1)
rea basal excluindo mortalidade ou ingresso (m 2 ha-1)
Nmero de rvores (N ha-1)
Nmero de Fustes (n ha-1)
Razo Nmero de Fustes/Nmero de rvores
Nmero de Fustes mortos (n ha-1)
Nmero de Fustes ingressos (n ha-1)
Reduo em rea Basal (%)
Reduo no Nmero de Indivduos (%)
Reduo no Nmero de Fustes (%)
Mortalidade de Indivduos (m2 ha-1)
Mortalidade de Fustes (m2 ha-1)
Ingressos de Indivduos (m2 ha-1)
Ingressos de Fustes (m2 ha-1)
Crescimento bruto incluindo ingresso - Cbi (m2 ha-1)
Crescimento bruto excluindo ingresso - Cb (m2 ha-1)
Crescimento lquido incluindo ingresso - Cli (m2 ha-1)
Crescimento lquido excluindo ingresso - Cl (m2 ha-1)
2008
11,57
50,66
0,0884
0,7644
2,97
0,74
0,011
0,36
0,0015
9,41. 10-6
3,81. 10-6
2,60
5,9422
4,8594
2246,25
4342,50
1,93
870,63
2013
12,60
55,28
0,01004
0,7984
3,70
0,81
0,012
0,32
0,0017
1,05.10-5
4,38.10-5
2,58
5,8394
5,7479
1338,13
3431,25
2,56
293,75
1,73
59,57
20,98
1,0653
0,0175
0,0007
0,0908
0,9800
0,8885
-0,1028
-0,1943
4. Concluses
A adaptao proposta na metodologia de Beers (1962) permite uma melhor caracterizao do
crescimento em floresta com predominncia de indivduos multifustes, ao evidenciar mortalidade e
ingressos de indivduos e de fustes.
A estratgia multifustes pode ser a responsvel pela manuteno do crescimento bruto.
Referncias
BEERS, T. W. Components of forest growth. Journal of Forestry, v.60, n.4, p.245-248, 1962.
GILBERT, A. M. What is this called growth? Orono, ME: U.S. Department of Agriculture, Forest
Service, Northeastern Forest Experiment Station, 1954. 5 p. (Northeastern Forest Experiment Station
Paper, 71).
FERRAZ, J. S. F. Anlise da vegetao de caatinga arbustivo-arbrea em Floresta, PE, como
subsdio ao manejo florestal. Tese (Doutorado em Cincias Florestais), UFRPE, Recife, 2011.
MARQUIS, D. A.; BEERS, T. W. A further definition of some forest growth components. Journal of
Forestry, v.67, n. 7, p.493-493, 1969.
MEYER, H. A. Forest mensuration. Penns Valey Publishers, 1953. 357p.
480
Danos causados por macaco-prego em povoamentos de pinus

Rodrigo Otvio Veiga de Miranda 1, Hassan Camil David 2, Ataides Marinheski Filho 2, Luan
Demarco Fiorentin 2, Sintia Valerio Kohler 2, ngelo Augusto Ebling3
1
UNICENTRO Universidade Estadual do Centro-Oeste. E-mail: rov_miranda@yahoo.com.br

2
UFPR Universidade Federal do Paran
3
UFRA Universidade Federal Rural da Amaznia
Resumo
A mortalidade irregular normalmente est associada a eventos aleatrios, como queda de
rvores provocadas pelo vento, inseto ou epidemia de doenas. Alm disso, em povoamentos de
pinus, comum o ataque do macaco-prego, o que pode provocar danos relevantes nos fustes das
rvores. Diante disso, o objetivo deste trabalho foi quantificar e avaliar os danos provocados pelo
ataque do macaco-prego em povoamento de Pinus spp. Os dados foram provenientes de
povoamentos de Pinus spp. situados entre os municpios de Papanduva e Monte Castelo, Santa
Catarina, com idades de 4,4 a 17,2 anos. O nmero de rvores com danos proporcionados pelo
macaco-prego foi contabilizado, assim como observado o tipo e a altura desse dano no fuste da
rvore. Os resultados indicaram que os danos do tipo anelamento foram maiores queles do tipo
janelamento, incidindo em maiores danos aos fustes. A altura mdia em que ocorreu o dano por
macaco-prego foi de 8,1 m. Como concluso, os danos do tipo anelamento foram maiores queles
do tipo janelamento, incidindo em maiores danos aos fustes. Em geral, esses danos seguiram a
tendncia de crescimento da altura total mdia do povoamento, e os ataques ocorreram, em
mdia, na posio correspondente 57% da altura total da rvore.
Palavras-chave: Anelamento; Janelamento; Altura do dano.
1. Introduo
A mortalidade de rvores um fator essencial na dinmica da floresta e, devido a isso, requer muita
ateno (YANG et al., 2003). Dois tipos de mortalidade geralmente ocorrem em povoamentos florestais
equineos: a mortalidade regular e a irregular (STAEBLER, 1955; WEISKITTEL et al., 2011).
A mortalidade irregular em um povoamento florestal equineo comumente associada com algum
evento catastrfico ou aleatrio, como quedas provocadas por ventos, fogo, inseto ou epidemia de
doenas. Desta forma, a previso da mortalidade irregular tambm difcil assim como a mortalidade
regular (LIN, 1973). Alm dos eventos mencionados, em plantios do gnero Pinus comum o ataque
do macaco-prego (Sapajus nigritus, GOLDFUSS, 1809).
Os danos ocasionados pelo macaco-prego podem ser significativos em muitos casos, sobretudo se
houver o anelamento do fuste no local atacado, o que compromete muito o crescimento ou a
sobrevivncia da rvore, uma vez que interrompe o fluxo de gua e de nutrientes, alm de expor uma
rea maior do cmbio ao de microrganismos e a outras pragas, como a vespa-da-madeira
(SOBENKO et al., 2012). Esse efeito acompanhado pela quebra da ponteira, o que leva quase total
estagnao do crescimento diamtrico do fuste (LIEBSCH et al., 2015).
Os danos aparentes nas rvores so o janelamento, naqueles casos em que o fuste descascado
parcialmente (Figura 1a), ou anelamento, quando a retirada da casca envolve todo o fuste (Figura 1b).
481
Figura 1. Danos em rvores de pinus caracterizado por janelamento (a) e anelamento (b), provocado por
macaco-prego. Fonte: Mikich e Liebsch (2009).
Ataques causados por macaco-prego tm sido cada vez mais comuns em plantios de Pinus spp.,
especialmente no Sul do Brasil (MIKICH e LIEBSCH, 2009). Dessa forma, a quantificao dos ataques
e, consequentemente, dos danos provocados pelo macaco-prego torna-se essencial. Alm disso, esses
danos podem ser contabilizados para serem utilizados em modelos que estimam tanto a mortalidade
regular quanto a irregular (WEISKITTEL et al., 2011), mesmo tendo uma dificuldade significativa em
estimar, com preciso, a mortalidade resultante dessa combinao (ZHANG et al., 1997).
Diante do exposto, o objetivo deste trabalho foi quantificar e avaliar os danos provocados pelo ataque
do macaco-prego em povoamento de Pinus spp. localizados entre os municpios de Papanduva e Monte
Castelo, estado de Santa Catarina.
Os dados utilizados neste trabalho foram provenientes de parcelas de um inventrio florestal realizado
em povoamentos de Pinus spp., situados entre os municpios de Papanduva e Monte Castelo, estado de
Santa Catarina, com idade de 4,4 a 17,2 anos e densidade inicial de plantio de 1.600 plantas por hectare.
As parcelas so circulares, com rea fixa de 400 m, distribudas por meio de um processo de
amostragem aleatrio. No total, foram empregadas 1.164 parcelas. Em cada unidade amostral, foram
medidos os dimetros altura do peito (d) de cada rvore e a altura total de 20% do nmero total de
rvores.
Alm dessas informaes, em cada parcela foi contabilizado o nmero de rvores em que ocorreu danos
pelo macaco-prego, sendo identificado seu tipo em janelamento ou anelamento, assim como a altura
desse dano no fuste da rvore. Esses danos foram analisados em funo do ano de plantio do
povoamento, sendo verificado os percentuais de rvores e parcelas atacadas. Anlise grfica tambm foi
utilizada para verificar a altura mdia de dano em relao altura total mdia da rvore, por classe de
idade.
Na Tabela 1 so apresentados os percentuais de danos provocados por macaco-prego em rvores de
Pinus spp., assim como a altura mdia do dano, por ano de plantio. Com exceo do ano de 2009, os
danos do tipo anelamento foram maiores queles do tipo janelamento, incidindo em maiores danos aos
fustes. Considerando o total de parcelas, em 48,2% ocorreu danos de anelamento, e em 33,9% de
janelamento. Os plantios de 2001 a 2007 foram aqueles com maiores incidncias de danos devido,
sobretudo, ao maior nmero de parcelas medidas nesses anos.
Observando-se as alturas mdias dos danos, no ocorreu uma tendncia bem definida, mas percebe-se
sutil reduo conforme o ano de plantio, com elevao em 2010. Em termos mdios, a altura em que
ocorreu o dano por macaco-prego foi de 8,1 m.
482
Tabela1. Danos provocados por macaco-prego em plantios de Pinus spp.

Janelamento
Anelamento
Ano de
Altura do dano
rvores atacadas
Parcelas
rvores atacadas
Parcelas
plantio
(m)
(%)
atacadas
(%)
atacadas
1998
9,6
3,8
1 (0,1%)
13,5
1 (0,1%)
1999
0,0
0 (0%)
0,0
0 (0%)
2000
10,0
0,0
0 (0%)
1,0
1 (0%)
2001
8,7
1,4
18 (1,5%)
4,7
19 (1,5%)
2002
8,4
4,1
119 (10,2%)
12,6
163 (10,2%)
2003
8,2
6,1
67 (5,8%)
10,8
93 (5,8%)
2004
8,5
6,6
83 (7,1%)
18,2
100 (7,1%)
2005
7,6
0,7
14 (1,2%)
2,8
44 (1,2%)
2006
7,7
1,6
32 (2,7%)
3,0
47 (2,7%)
2007
7,8
0,9
52 (4,5%)
1,4
77 (4,5%)
2008
7,2
0,2
6 (0,5%)
0,6
14 (0,5%)
2009
7,9
0,2
3 (0,3%)
0,1
1 (0,3%)
2010
8,6
0,0
0 (0%)
0,0
1 (0%)
Total Geral
8,1
2,3
394 (33,9%)
5,9
561 (48,2%)
Na Figura 1 possvel verificar a altura total mdia do povoamento e a altura mdia do dano provocado
pelo macaco-prego, por classe de idade. Observa-se que o ataque do macaco-prego se situou entre 4 a
18,5 m, para 5 e 15 anos, respectivamente. Em geral, os danos seguiram a tendncia de crescimento da
altura total mdia do povoamento. Em termos percentuais, a Figura 1b mostra que os ataques ocorreram
entre 42% a 89% da altura total, sendo que, em mdia, os ataques ocorreram na posio correspondente
57% da altura total da rvore.
25
h mdia
h mdia do dano
15
10
5
h dano %
% mdio
80%
(%)
Altura (m)
20
100%
60%
40%
20%
0
4
10
12
14
16
0%
4
10
12
14
16
Idade (anos)
Idade (anos)
Figura 1. Altura total mdia e altura mdia do dano provocado pelo macaco-prego (a) e percentual mdio
do ataque no fuste (b) por idade, para povoamentos de Pinus spp. localizados entre os municpios de
Papanduva e Monte Castelo, Santa Catarina.
4. Concluses
Os danos do tipo anelamento foram maiores queles do tipo janelamento, incidindo em maiores danos
aos fustes. Em geral, os danos seguiram a tendncia de crescimento da altura total mdia do povoamento,
e os ataques ocorreram na posio correspondente 57% da altura total da rvore.
Referncias
LIEBSCH, D.; MIKICH, S. B.; OLIVEIRA, E. B.; MOREIRA, J. M. M. A. P. Descascamento de Pinus
taeda por macacos-prego (Sapajus nigritus): tipos e intensidades de danos e seus impactos sobre o
crescimento das rvores. Scientia Forestalis, v.43, n.105, p.37-49, 2015.
LIN, J. Y. Stand growth simulation models for Douglas-fir and western hemlock in the northwest United
States. In: FRIES, J. (Ed.). Growth models for tree and stand simulation. Royal College of Forestry,
Research Notes No. 30, Stockholm. 1973. p.102-118.
483
MIKICH, S. B.; LIEBSCH, D. O Macaco-prego e os plantios de Pinus spp. Comunicado tcnico,

Colombo, PR, Setembro, 2009.
SOBENKO, L. R.; OLIVEIRA, E. B.; LIEBSCH, D. Danos provocados por macaco-prego em
povoamentos de Pinus spp. In: EVINCI EMBRAPA, 2012, Curitiba. XI Evento de Iniciao Cientfica
da Embrapa Florestas, 2012.
STAEBLER, G. R. Gross yield and mortality tables for fully stocked stands of Douglas-fir. U.S. Forest
Serv. Pacific Northwest Forest and Range Expt. Sta. Res. Paper 14, Portland, Oregon. 1955.
WEISKITTEL, A. R.; HANN, D. W.; KERSHAW, J. A. J; VANCLAY, J. K. Forest Growth and Yield
Modeling. Oxford: John Wiley & Sons, 2011. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/9781119998518
YANG, Y.; TITUS, S. J.; HUANG, S. Modeling individual tree mortality for white spruce in Alberta.
Ecological Modelling, v.163, n.3, p.209222, 2003. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S03043800(03)00008-5
ZHANG, S.; AMATEIS, R. L.; BURKHART, H. E. Constraining individual tree diameter increment
and survival models for loblolly pine plantations. Forest Science, v.43, n.3, p.414-423, 1997.
484
Dinmica do estoque de carbono em uma Floresta Estacional Semidecidual

Montana, em Lavras-MG
Flvio Carvalho Ferreira1, Aliny Aparecida dos Reis1, Anderson Pedro Bernardina Batista1,
Jos Marcio de Mello1, Fausto Weimar Acerbi Jnior1
1
UFLA Universidade Federal de Lavras. Email: carvalhofflavio@gmail.com

Resumo
Devido o aquecimento global estar relacionado ao aumento da concentrao de CO 2 na

atmosfera, cria-se a necessidade de estratgias para controlar este aumento. Dentre as estratgias,
o sequestro de carbono pelas plantas torna-se uma atividade ambientalmente vivel. Este estudo
teve por objetivo, avaliar a dinmica do estoque de carbono na parte area de espcies arbreas,
no perodo entre 2010 e 2015, em um fragmento de Floresta Estacional Semidecidual Montana
em Lavras-MG. A estimativa do estoque de carbono foi feita utilizando a equao ajustada do
Inventrio
Florestal
de
Minas
Gerais
para a mesma fitofisionomia. O estoque de carbono em 2010 era de 58,1 Mg.ha-1 e em 2015 de
61,8 Mg.ha-1, demostrando um incremento mdio de 0,74 Mg.ha-1.ano-1. O crescimento e o
ingresso de indivduos foram fatores importantes no aumento do estoque de carbono do
fragmento.
Palavras-chave: Biomassa florestal, Ingresso, Mortalidade.
1. Introduo
Estudos e anlises relacionados preservao da biodiversidade de reas florestais e ao clima tm se intensificado
nos ltimos anos. Segundo Campos (2001), a concentrao de dixido de carbono (CO 2) e a temperatura da
atmosfera variaram conjuntamente nas ltimas dezenas de milhares de anos, reforando a preocupao de que o
aumento da concentrao de gases de efeito estufa na atmosfera provoque mudanas climticas, como, por
exemplo, a alterao drstica dos ciclos hidrolgicos de toda uma regio, e tambm a intensificao e alterao da
frequncia de eventos climticos extremos.
Devido aos fatores citados acima, h a necessidade do estudo e da aplicao de estratgias para reduo da
concentrao de CO2 na atmosfera, na tentativa de minimizar os riscos dessas alteraes. Entre essas estratgias
destacam-se a reduo das emisses por queima de combustveis fsseis, a reduo da queima de material vegetal,
o sequestro do carbono pelos plantios de florestas (SOARES; LEITE; GORGENS, 2005) e a preservao das
florestas nativas.
Neste sentido h diversos motivos para se estudar a biomassa florestal, dentre esses destacam-se a quantificao
da ciclagem de nutrientes, a quantificao de biomassa para fins energticos e como base de informaes para o
ciclo do carbono no planeta (PSCOA et al., 2004). Segundo Houghton (1994), as florestas cobrem cerca de 30%
da superfcie da Terra e fixam em torno de 85% do carbono orgnico. As florestas so consideradas sumidouros
de carbono, pois pelo processo da fotossntese, as plantas absorvem CO 2 da atmosfera e armazenam carbono em
sua biomassa, formando grandes reservatrios desse elemento.
A obteno de uma estimativa acurada da biomassa florestal e seu padro de mudana no tempo um pr-requisito
para ajudar a entender a funo das florestas no ciclo do carbono (SEDJO, 1992; FAN et al., 1998; BROWN;
SCHROEDER; KERN, 1999).
A quantificao da biomassa florestal, segundo Salati (1994), pode ser realizada por mtodos diretos e indiretos.
Nos mtodos diretos as rvores precisam ser cortadas e seus componentes separados e pesados, j nos mtodos
indiretos so feitas com estimativas baseadas principalmente em dados advindos das determinaes diretas e
tambm em informaes originadas de inventrios florestais.
Deste modo, o objetivo do trabalho foi avaliar a dinmica do estoque de carbono em um fragmento de Floresta
Estacional Semidecidual Montana em um perodo de 5 anos, considerando o crescimento, a mortalidade e o
ingresso de indivduos.
485
2.1. rea de estudo
O estudo foi realizado em um fragmento de Floresta Estacional Semidecidual Montana, com rea de 5,8 hectares,
localizado no Campus da Universidade Federal de Lavras, em Minas Gerais, com coordenadas geogrficas
211340 S e 445750 W e altitude de 925m, conforme apresentado na Figura 1.
Figura 1 Localizao do fragmento de Floresta Estacional Semidecidual Montana (FESM) em Lavras-MG.

O clima da regio do tipo Cwa (clima temperado hmido com Inverno seco e Vero quente), de Kppen, com
precipitao anual mdia de 1.343 mm e temperatura mdia de 19,3 C, 76% dessa precipitao ocorre no perodo
de novembro a fevereiro (BRASIL, 1992). O solo do tipo latossolo roxo distrfico, com textura muito argilosa
(CURI et al., 1990).
2.2. Coleta e anlise dos dados
Os dados utilizados neste trabalho foram coletados de 126 parcelas permanentes, de rea de 400 m (20m x 20m),
estas parcelas estavam lado a lado no fragmento, totalizando uma rea de 5,04 hectares.
Durante o monitoramento, no ano 2010, mediu-se o dimetro a altura de 1,30m do solo (DAP) e a altura de todas
as rvores com DAP maior ou igual a 5 centmetros. Todas as rvores mensuradas foram identificadas com
plaquetas, para que fosse possvel a realizao de observaes futuras. No ano 2015, fez-se a remedio do DAP
e da altura total de todas as rvores vivas medidas em 2010 e adicionou-se novas rvores, chamadas de ingressos,
que apresentaram DAP maior que 5 centmetros. Tambm foi possvel contabilizar o nmero de rvores que
morreram e o crescimento dos indivduos remanescentes.
2.3. Estimativa do estoque de carbono
Para estimar a quantidade de carbono para cada indivduo foi utilizada a equao dada por Scolforo et. al (2008),
por ocasio do Inventrio Florestal de Minas Gerais, ajustada para a fitofisionomia do fragmento - Floresta
Estacional Semidecidual, dada por:
C= e -12,3034390630 + 2,6584231780 * Ln(DAP) + 0,5711719721 * Ln(H)
Em que: C = quantidade de carbono (Mg) do fuste, casca e galhos das rvores com dimetro mnimo de 3cm, DAP
= dimetro tomado a 1,3m do solo (cm) e H = altura total (m).
Os principais parmetros relacionados a dinmica de crescimento dos indivduos arbreos do fragmento florestal
esto apresentados na Tabela 1.
486
Tabela 1 Principais caractersticas da dinmica da vegetao arbrea do fragmento de Floresta Estacional

Semidecidual Montana em Lavras-MG.
Ano do inventrio
Parmetros
2010
2015
Nmero de indivduos
5433
5673
Nmero de ingressos
863
Nmero de indivduos mortos
623
DAP mdio (cm)
14,10
14,74
Altura mdia (m)
10,51
10,88
Pde-se verificar que no perodo de 5 anos entre medies, houve um balano positivo relacionado aos parmetros
da dinmica ligados diretamente ao estoque de carbono. O nmero de indivduos cresceu 4,4% em 2015. Quando
comparado com a medio de 2010, houve maior nmero de ingressos do que mortalidade. A altura total mdia
permaneceu praticamente inalterada e houve um ganho no dimetro mdio de 4,54% (Tabela 1).
Esses so parmetros ligados diretamente na estimativa de carbono existente no fragmento nos dois anos avaliados.
Desta forma foi possvel perceber como foi a dinmica do crescimento em estoque de carbono no fragmento
florestal (Tabela 2).
Tabela 2 Estimativas da quantidade de carbono no fragmento de Floresta Estacional Semidecidual Montana em
Lavras-MG.
Carbono
Total (Mg.ha-1)
Ano do inventrio
2010
2015
58,10
61,81
Crescimento (Mg.ha-1)
3,81
Mortalidade (Mg.ha-1)
-3,20
Ingresso (Mg.ha-1)
3,09
A quantidade de carbono estimada para cada hectare do fragmento foi de 58,1Mg em 2010 e 61,8Mg em 2015.
Esses valores so semelhantes aos encontrados por Scolforo et al. (2015), em florestas da macrorregio CentroSul de Minas Gerais e por Figueiredo et al. (2015), em um fragmento de Floresta Semidecidual Montana, que
encontraram 55,0 e 61,8 Mg.ha-1, respectivamente.
Pela Tabela 2 foi possvel verificar que houve um aumento no estoque de carbono de 3,71 Mg.ha -1 entre as
medies. Em termos anuais o acmulo de carbono sequestrado pelo fragmento foi em mdia 0,74 Mg.ha-1.ano-1.
Este valor inferior ao encontrado por Figueiredo et al. (2015) que, comparando a variao anual do acmulo de
carbono para um fragmento de mesma fisionomia desse trabalho, foi de 0,99 Mg.ha-1.ano-1. A diferena entre os
dois trabalhos pode ser explicada pela possvel diferena entre os estgios sucessionais.
O balano de carbono da vegetao depende das taxas de mortalidade, de ingresso e tambm do crescimento dos
indivduos remanescentes (Higuchi et al., 2004). No presente trabalho, o ingresso aumentou a quantidade de
carbono no fragmento em 3,09 Mg.ha-1. Para os indivduos remanescentes o crescimento entre os anos monitorados
foi de 3,81 Mg.ha-1 de carbono. O efeito da mortalidade sobre a dinmica do carbono, proporcionou uma reduo
de 3,20 Mg.ha-1 de carbono. Considerando os valores de carbono dos ingressos, da mortalidade e do crescimento,
o balano final do carbono aumentou 3,71Mg.ha-1 no perodo de 2010-2015. Esse valor mostra que houve a captura
de 13,61 toneladas por hectare de CO2 atmosfrico, tomando por base o peso molecular do carbono e do oxignio.
4. Concluses
O estoque de carbono no fuste das rvores e dos galhos com at 3 cm de dimetro aumentou aproximadamente
6% no perodo avaliado. Tanto o ingresso, quanto o crescimento dos indivduos remanescentes entre as medies
contriburam para o aumento do estoque de carbono no fragmento avaliado. Os resultados mostraram a importncia
487
da conservao destes ecossistemas para a captura de CO2 atmosfrico, tendo uma participao efetiva na
qualidade do ar e do meio ambiente como um todo.
Agradecimentos
Referncias
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488
Dinmica em Remanescente de Floresta Ombrfila Mista em Reserva do

Iguau, PR
Elis Marina Mller Silva1, Suzamara Biz1, Vanessa Silva Moreira1, Francieli Vogel1, Luciano
Farinha Watzlawich2
1
UNICENTRO - Universidade Estadual do Centro-Oeste. Email: elis-mmuller@hotmail.com

UNICENTRO - Universidade Estadual do Centro-Oeste.
Resumo
A grande explorao madeireira, a expanso urbana e agrcola transformou florestas
nativas em pequenos fragmentos de florestas. No entanto sabe-se hoje, que estes pequenos
remanescentes de reas nativas possuem grande importncia. Assim, o estudo teve como
objetivo avaliar a diversidade florstica e a dinmica do fragmento de Floresta Ombrfila Mista
em Reserva do Iguau, Paran, a fim de conhecer a situao em que o fragmento se encontra,
para que testa forma seja possvel realizar as melhores indicaes para o manejo da rea. Para o
estudo foram instaladas parcelas permanentes que foram analisadas nos anos de: 2007, 2009 e
2012. Foram mensurados todos os indivduos arbreos com DAP 5cm, estes foram
identificados e ento calculou-se os ndices de diversidade de Shannon (H), Simpson (D) e
Srensen (Cs). Tambm foi obtida a distribuio diamtrica para o fragmento e os processos
dinmicos. Os ndices de diversidade indicaram que floresta tem uma alta diversidade
florstica. A distribuio dos dimetros encontrados no fragmento foi a tpica da estrutura
diamtrica para florestas mistas, em formato de J-invertido. O fragmento de floresta ombrfila
mista esta em constante processo de sucesso ecolgica, havendo maior taxa ingresso e menor
taxa de mortalidade de rvores. Os dados apontam que a floresta continua crescendo e se
recompondo da explorao sofrida no passado.
Palavras-chave: Manejo Florestal; Fragmento florestal; Sucesso ecolgica.
1. Introduo
A Floresta Ombrfila Mista, tambm conhecida como Floresta com Araucria, representa uma
importante tipologia florestal do bioma da Mata Atlntica, a qual vem sendo ocupada h dcadas
devido ao processo de urbanizao e avano das fronteiras agrcolas, alm da grande explorao
florestal que esta tipologia florestal sofreu no passado. Esse aumento da presso humana sobre o
ecossistema leva a floresta a um processo de fragmentao (TURNER, 1996).
Contudo, sabe-se que estes remanescentes florestais possibilitam a sobrevivncias de algumas
espcies, garantindo a biodiversidade, alm de cumprir importante papel ambiental. Para conhecer o
real estado em que se encontram estes fragmentos e at mesmo definir os melhores critrios de
conservao e manejo sustentvel necessrio o desenvolvimento de estudos voltados para o
conhecimento da florstica e obter dados de fitossociologia assim como da dinmica florestal.
Segundo Orellanaet al. (2014) mesmo que essa tipologia florestal esteja reduzida a fragmentos, de
fundamental importncia que sejam desenvolvidos estudos, com o objetivo de avaliar a regenerao
natural ou, at mesmo, definir critrios de explorao, tendo em foco o manejo sustentvel, analisado
aspectos como composio florstica, diversidade, estrutura horizontal, estrutura vertical, diamtrica e
distribuio espacial das espcies, fornecendo subsdios importantes para a conservao e elaborao
de planos de interveno (NASCIMENTO et al., 2001).
Desta forma o presente estudo tem como objetivo avaliar a diversidade florstica e a dinmica do
fragmentos de Floresta Ombrfila Mista em Reserva do Iguau, Paran, a fim de conhecer a situao
489
em que o fragmento se encontra, para que testa forma seja possvel realizar as melhores indicaes
para o manejo da rea.
2.1 rea de estudo
O estudo foi realizado em um fragmento florestal localizado no municpio de Reserva do Iguau,
regio Centro Sul do Paran, com altitude mdia de 920 m e Latitude sul de -2548 e longitude oeste
de 5207. Segundo o ITCG (2008), a regio onde encontra-se o municpio constituda de solos do
tipo Neossolos, Latossolos e Nitossolos, que so solos de origem magmtica. O clima, pelo sistema de
classificao de, caracteriza-se como Cfb (ALVARES, 2013). A vegetao encontrada na regio a
Floresta Ombrfila Mista Montana, podendo tambm ser considerada uma zona ecotonal de transio
entre Floresta Ombrfila Mista e Floresta Estacional Semidecidual (IBGE, 2012).
A rea estudada foi no passado explorado de forma indiscriminada na retirada de espcies de interesse
madeireiro, atualmente se encontra em constante processo de sucesso ecolgica, pois segundo o
proprietrio, a parir de 2005 a rea no foi mais explorada. Neste local foi instalada uma unidade
amostral que compe um projeto que visa o monitoramento das florestas no Paran, com unidades
presentes na Floresta Ombrfila Mista, coordenada pelo Laboratrio de Cincias Florestais e
Forrageiras do Departamento de Agronomia-UNICENTRO. A instalao da unidade ocorreu em 2007,
com rea total de 4.800 m (60 x 80 m), subdividida em 48 subunidades de 100 m (10 x 10 m), tendo
as extremidades demarcadas com estacas de madeira.
2.2 Avaliao
Para a avaliao florstica, foi estabelecido como critrio de incluso (DAP 5 cm), assim todas as
rvores que atenderam este critrio foram identificadas a nvel de famlia e espcie conforme
nomenclatura do Sistema APG, AngiospermPhylogenyGroup III (APG III, 2009).
Para se quantificar a similaridade entre as comunidades vegetais das reas experimentais, foi utilizado
o ndice de similaridade de Srensen (Cs). A diversidade florstica foi estimada pelos ndices de
diversidade de Shannon (H) e Simpson (D), que tambm serve como estimativa de dominncia da
espcie em uma determinada rea (MUELLER-DOMBOIS e ELLENBERG, 1974).
A distribuio diamtrica da floresta foi avaliada com base na medio inicial e final. Os dimetros em
ambos os perodos foram agrupados em classes de 5 cm, com a respectiva frequncia de indivduos
por classes diamtricas.
No que diz respeito dinmica da vegetao se avaliou o ingresso (esto inseridas s rvores que
durante o perodo considerado atingiram o DAP 5 cm), a mortalidade (nmero de rvores que na
primeira ocasio estavam vivas, mas que na segunda ocasio encontravam-se mortas) e o crescimento
(incremento peridico anual) para cada espcie, bem como para a vegetao.
Para realizao dos clculos da diversidade florestal, assim como da distribuio diamtrica e
processos dinmicos (crescimento, mortalidade e ingresso), utilizou-se o programa Microsoft Office
Excel.
3.1 Diversidade Florstica
Durante os levantamentos foram mensurados um total de 1.474, 1.453 e 1.468 rvores respectivamente
nos anos de 2007, 2009 e 2012. Sendo ento, 57 espcies arbreas, distribudas em 25 famlias e 45
gneros. O ndice de Shannon (H) passou de 3,34 em 2007 para 3,33 em 2009 e 3,31 em 2012,
observa-se que a floresta apresenta uma alta diversidade florstica para os trs anos de medies,
apesar do decrscimo no nmero de indivduos no perodo, resultou em pouca alteraes no resultado
obtido para este ndice.
Os valores encontrados neste estudo esto de acordo com outros desenvolvidos em fragmentos de
Floresta Ombrfila Mista, onde em General Carneiro, PR foi observado uma variao de 2,79 a 2,85
durante 11 anos de pesquisa (MOGNON, 2011). Cubas (2011) registrou os valores de 3,14 e 3,12 para
o ndice de Shannon em Floresta Ombrfila Mista no norte de Santa Catarina, respectivamente nos
anos 2004 e 2009, apresentando tambm uma pequena reduo no numero de indivduos levantados
que consequentemente levou a variao do ndice de Shannon.
490
O ndice de equabilidade de Pielou (J) foi de 0,82, para os trs anos de medio o que indica
um alto padro de disperso das espcies na rea. Em trabalhos semelhantes realizados na formao
floresta Ombrfila Mista, Durigan (1999) em So Joo do Triunfo, PR; Sawczuk (2009) em Irati, PR;
encontraram ndices de 0,82 e 0,74 respectivamente. Sendo assim, o valor obtido para o ndice de
Pielou, neste trabalho, tambm foi prximo ao encontrado em outros locais, o que demonstra que as
comunidades florestais avaliadas apresentaram alta uniformidade da distribuio dos indivduos dentro
das espcies.
A avaliao do ndice de diversidade de Simpson (C) constatou no haver variao no perodo de
cinco anos, com valores de 0,95 para os trs anos em que se realizou o estudo. O que significa que nas
trs medies havia uma probabilidade de 95% de que dois indivduos sorteados aleatoriamente na
floresta pertencerem mesma espcie, o que demonstra que a floresta apresenta rvores com alta
dominncia e densidade de indivduos.
So vrios os fatores que influenciam na distribuio e composio florstica de uma floresta, no
entanto, importante destacar que um fator que pode influenciar na avaliao da diversidade florstica
de uma floresta so seus estgios sucessionais diferenciados ao longo do perodo de estudo
(SAWCZUK, 2009).
3.2 Distribuio Diamtrica
Os indivduos foram distribudos em nove classes de dimetro, as quais esto representadas na Figura
1. Pode-se observar que nas trs medies a distribuio diamtrica apresentou o formato de Jinvertido, tpico da estrutura diamtrica para florestas mistas.
Figura 1: Distribuio diamtrica de um fragmento de Floresta Ombrfila Mista nos perodos de 2007, 2009 e
2012.
Observa-se um grande nmero de indivduos nas menores classes diamtricas, demonstrando que a
floresta est se regenerando. Outro fator importante a mdia dos dimetros do fragmento, que passou
de 9,52cm em 2007, para 9,79cm em 2009 e 10,05cm em 2012. O incremento em DAP no primeiro
perodo foi de 0,19cm/ano e no segundo perodo foi de 0,24 cm/ano, valores que esto dentro do
esperado, de acordo com Figueiredo Filho et al. (2010) e a mdia diamtrica para todas as espcies do
sistema Floresta Ombrfila Mista poderia ser considerada algo em torno de 0,21 cm/ano.
Esse aumento deve-se ao incremento das rvores remanescentes e tambm reduo no nmero de
indivduos das classes iniciais que cresceram ocupando classes diamtricas subsequentes (figura 1).
Graff Neto (2011) tambm constatou a reduo no nmero de indivduos e aumento no dimetro
mdio durante o perodo analisado na Floresta Ombrfila Mista.
Observa-se que a reduo no nmero de indivduos durante o perodo avaliado foi praticamente
insignificante, em torno de 0,41%, no entanto, isso no significa que a floresta no mudou sua
estrutura, durante o perodo avaliado pode-se constar a ocorrncia da mortalidade na classe inicial (5,0
9,9 cm), que apresentou perda de 9,79% no total de rvores da primeira medio at a ltima. Este
fato, associado transio de indivduos para classes diamtricas superiores.
3.3 Dinmica da Floresta
A floresta apresentou rea basal de 13,17 m.ha-1, 14,25 m.ha-1 e 14,72 m.ha-1 nos anos de medio
de 2007, 2009 e 2012 respectivamente. A mdia aritmtica do incremento em rea basal, considerando
todas as espcies, foi de 0,009 m.ha-1 (2007),0,01 m.ha-1 (2009) e 0,011 m.ha-1 (2012).
491
Figueiredo Filho et al. (2010) ressaltou em seu trabalho a grande variabilidade na evoluo da rea
basal por hectare entre as parcelas medidas, estando entre um intervalo de 12,33 a 42,37 m2.ha. Essa
variabilidade pode indicar stios e fases de sucesso diferentes ou ainda perturbaes/intervenes
diferenciadas no passado.
O incremento peridico anual (IPA) em rea basal, podemos observar, foi avaliado nos dois perodos,
o primeiro de 2007 a 2009 apresentou iguais a 0,57 m.ha.ano-1 e o segundo de 2009 a 2012 e
apresentou valor de 0,65 m.ha.ano-1. Pode ser considerado baixo se comparado a outros estudos como
o de Graff Neto (2011), em estudos na Floresta Ombrfila Mista em Araucria, PR, observou um
incremento peridico anual em rea basal de 0,818 m.ha.ano-1.
Observamos em relao ao incremento em rea basal, que a Machaerium stipitatum foi a espcie que
apresentou o maior incremento peridico, igual a 0,048 e 0,067 m.ha.ano-1 em ambos os perodos
avaliados respectivamente.
A Myrcianthes pungens apresentou o pior percentual, - 4,26% de incremento entre os perodos.
Importante ressaltar que esta espcie apresenta indivduos apenas na primeira classe de DAP, classe
esta que apresento maior mortalidade entre os perodos, sendo esta uma espcie pioneira, indica que o
fragmento esta em processo de sucesso ecolgica e tende a desaparecer conforme o amadurecimento
da floresta.
O ingresso foi superior ao nmero de indivduos mortos na rea. A taxa de ingresso aumentou de
171,88 Ind./ha./ano no primeiro perodo para 214,58 Ind./ha./ano um aumento de 24,84%. No entanto
preciso observar que esse aumento no representa necessariamente um aumento de indivduos e sim
um ingresso de rvores das classes mais baixas para as maiores classes, como podemos observar na
figura 2A.
A
Figura 2:A) Grfico de comparao entre o ingresso do primeiro perodo (2007-2009) e segundo perodo (20092012) por classe diamtrica; B) Grficode comparao entre a mortalidade do primeiro perodo (2007-2009) e
segundo perodo (2009-2012) por classe diamtrica.
Houve um aumento em ingresso em praticamente todas as classes de DAP no segundo perodo em

relao ao primeiro, destaca-se a classe de 17,5 cm, a espcie que mais ingressou nesta classe foi a
Patagonula americana seguidas da Diatenopteryx sorbifolia, Parapiptadenia rgida e Nectandra
megapotamica.
A mortalidade passou de 12,5 Ind./ha./ano no primeiro perodo para 59,03 Ind./ha./ano no segundo
perodo, um aumento de 372,24%, figura 2B.A mortalidade no primeiro perodo se deve
principalmente a duas espcies, a Dalbergia frutescens e a Myrsine umbellata que apresentaram
17,47% e 14,03% respectivamente do total da mortalidade no segundo perodo.
Na classe de 12,5 e 17,5 a espcie que mais morreu neste perodo foi a Ocotea puberula. Sendo sua
mortalidade nestas classes foi superior a soma de todas as outras espcies para esta classe.
Em geral, os resultados indicam que a mortalidade est entre 1 e 2% e que o ingresso tem sido um
pouco maior, com uma mdia de quase 3%. O que indica que o fragmento se encontra em constante
processo de recuperao.
4. Concluses
O fragmento em estudo esta muito semelhante a outros remanescentes de floresta Ombrfila Mista,
com numero de espcies e famlias equivalentes, oque demonstra que o ambiente esta se recuperando.
Os ndices de diversidade indicaram que floresta tem uma alta diversidade florstica
492
A distribuio dos dimetros encontrados no fragmento, foi a tpica da estrutura diamtrica para
florestas mistas, em formato de J-invertido.
Fica evidente que a floresta esta em constante processo de sucesso ecolgica, havendo maior taxa
ingresso e menor taxa de mortalidade de rvores.
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493
Efeito da formulao de processamento sobre a preciso do inventrio

florestal em fragmentos nativos: Uma comparao entre a amostragem
casual simples e a amostragem em conglomerado
Kalill Jos Viana da Pscoa1, Jos Roberto Soares Scolforo1, Jos Mrcio de Mello1, Thiza
Falqueto Alto1, Gabriel Thales da Cunha1
1
UFLA - Universidade Federal de Lavras. Email: kalill.pascoa@dcf.ufla.br
Resumo
O inventrio de florestas nativas uma importante ferramenta de conhecimento acerca do
potencial de preservao e produo desses ecossistemas. Toda a metodologia de inventrio se
baseia basicamente sobre os fundamentos da teoria de amostragem. Dessa maneira, a adoo de
tcnicas estatsticas adequadas fundamental para que as estimativas produzidas se enquadrem
a realidade encontradas nessas reas. Dentre os procedimentos mais utilizados, a amostragem
casual simples a que merece maior destaque devido a sua difuso e facilidade de aplicao.
Contudo outros procedimentos tambm podem ser aplicados visando contornar limitaes desse
mtodo. A amostragem em conglomerados por exemplo visa reduzir os custos com o
deslocamento dentro das reas para a alocao das unidades amostrais, concentrando vrias
dessas em pontos especficos recebendo o nome de conglomerados (clusters) esse procedimento
especialmente aplicado no inventrio de grandes reas, contudo produz uma perda na preciso
das estimativas. Assim, o objetivo desse trabalho foi estimar o volume de madeira para 11
fragmentos florestais da Bacia Hidrogrfica do Rio Grande pertencentes a fisionomia de Floresta
Estacional Semidecdual, utilizando os procedimentos estatsticos da amostragem casual
simples, amostragem em conglomerado com tamanhos iguais e desiguais, visando observar os
efeitos da adoo de cada uma dessas tcnicas sobre a preciso do inventrio. De forma geral, a
amostragem casual simples apresentou erros 14% menores que quando adotado a amostragem
em conglomerados, contudo ambas as estimativas volumtricas para a rea foram condizentes.
Logo a adoo dos conglomerados s se justifica para a reduo do custo.
Palavras-chave: Volume; clusters; intervalo de confiana.
1. Introduo
O inventrio florestal de fragmentos nativos um procedimento utilizado para a obteno de dados
qualitativos e quantitativos dos recursos florestais, informaes essas consideradas imprescindveis para
a formulao de polticas florestais voltadas a conservao do meio ambiente (VIBRANS et al., 2010).
Para isso, o inventrio florestal utiliza fundamentos da teoria de amostragem para a produo de
estimativas das caractersticas de interesse, com certo grau de confiabilidade. No caso das florestas
nativas, sua execuo se deve ao fato da necessidade de se conhecer a distribuio e ocorrncia das
espcies, o potencial produtivo (volume de madeira) e de conservao (diversidade de espcies), bem
como para a realizao de estudos sobre crescimento, estocagem de carbono, distribuio diamtricas,
dentre outros. Contudo, distores no uso das tcnicas estatsticas empregadas podem propiciar
estimativas que no condizem com a realidade encontrada nessas reas, e consequentemente em aes
equivocadas por meio dos manejadores. Dentre os procedimentos utilizados para a realizao dos
inventrios florestais a amostragem casual simples (ACS) a mais antiga, e se caracteriza por ser um
procedimento no qual no h qualquer restrio a casualizao das parcelas. O fundamento para a
aplicao deste procedimento que a floresta seja homognea na caracterstica de interesse, por isso
deve ser preferencialmente aplicado em florestas pequenas, para que a intensidade amostral no seja
494
elevada de tal forma que inviabilize o inventrio a partir deste procedimento (SCOLFORO & MELLO,
2006). Uma variao desse procedimento a amostragem sistemtica (AS), que ao contrrio da anterior,
apresenta a aleatorizao apenas da primeira unidade amostral, sendo as demais distribudas na rea em
distncias iguais, conforme um intervalo k previamente estabelecido. Este procedimento recomendado
para casos onde se deseja captar a variabilidade espacial da populao. A sistematizao ainda gera um
menor custo com as atividades de campo devido a maior facilidade na localizao das parcelas na rea.
Como desvantagem, as unidades amostrais no apresentam a mesma chance de comporem a amostra,
alm do fato de as mesmas poderem ser influenciadas por efeitos peridicos da populao (topo de
morros, baixadas). Outra variao existente a amostragem em conglomerado (AC), na qual cada
unidade amostral formada por um conjunto de elementos (clusters). Sua aplicao est diretamente
relacionada a obteno da amostragem pelo menor custo e maior eficincia, quando o deslocamento
entre as parcelas dentro da rea um fator limitante. Dessa forma, um procedimento aplicado ao
levantamento de reas com grandes extenses. Por outro lado, implica em duas desvantagens
importantes: maior complexidade e dificuldade na anlise estatstica e, geralmente, um incremento na
varincia dos estimadores utilizados, com consequente diminuio da preciso do estudo. Em relao
aos problemas ao se utilizar um desenho de conglomerados, o aumento da varincia o que gera as
maiores incertezas, j que a magnitude desse aumento difcil de ser prevista. Uma forma de minimizar
esse efeito quando se trabalha com conglomerados de tamanhos desiguais (nmero ou tamanho)
utilizar a proporo entre os valores totais dos conglomerados e o nmero ou tamanho dos elementos
que os compem, obtendo assim valores de varincia mais prximos aos encontrados na ACS. Dessa
forma, o objetivo desse trabalho foi estimar o volume de madeira para 11 fragmentos florestais
pertencentes a fisionomia de Floresta Estacional Semidecdual, com diferentes intensidades amostrais,
nveis de homogeneidade dos dados e rea, utilizando os procedimentos estatsticos da amostragem
casual simples (ACS), amostragem em conglomerado com tamanhos iguais e desiguais, visando
observar os efeitos da adoo de cada uma dessas tcnicas sobre a preciso do inventrio.
Para a execuo desse trabalho foram utilizados dados de inventrio florestal de 11 fragmentos florestais
nativos localizados na Bacia Hidrogrfica do Rio Grande em Minas Gerais, todos pertencentes a
fisionomia de Floresta Estacional Semidecdual. A caracterizao dos fragmentos, indicando sua
localizao, rea, nmero de elementos, conglomerados, DAP e Altura mdia, e nmero de indivduos
amostrados por fragmento (N) encontram-se na Tabela 1.
Tabela 1 - Caracterizao dos fragmentos amostrados dentro da Bacia do Rio Grande.
Frag.
Municpio
rea (ha) N Elem. N Cong.
Nepomuceno
37,77
57
So Francisco de Paula
118,51
Ibertioga
Varginha
DAP mdio Ht mdia
(cm)
(m)
21
11,5
8,1
2020
48
16
9,5
8,1
2847
35,22
38
14
9,4
8,5
3121
65,7
45
15
11,7
9,7
1976
Campanha
39,4
41
14
11,7
8,6
1692
Pouso Alto
35,07
39
13
11,5
8,6
1662
Passa Quatro
37,19
27
9,7
6,5
1976
Machado
40,13
29
10
13,4
9,6
895
Ouro Fino
15,93
30
10
10,6
6,9
1283
10
Poos de Caldas
21,49
29
10
13,4
9,0
762
11
Fortaleza de Minas
86,56
30
10
11,6
7,9
982
495
Onde: N Elem. o nmero de elementos; N Cong. o nmero de conglomerados; DAP mdio e Ht

mdia se referem aos dimetros e alturas mdias das rvores do povoamentos e N o nmero de
indivduos amostrados.
Em cada um dos fragmentos inventariados, foram mensurados os indivduos arbreos com
circunferncia a 1,30 m de altura do solo (CAP) igual ou superior a 15,7 cm (5 cm de dimetro), alm
da altura total e realizada a identificao botnica. O procedimento de amostragem utilizado foi o
conglomerado. As unidades amostrais foram sistematizadas na rea, onde primeiro foram lanados
transectos distantes 100 metros um dos outros ao longo de cada fragmento. Ao longo de cada transecto
foram lanados os conglomerados formados por trs elementos de 10 x 25 metros (250 m), distantes 50
metros entre si, sendo os conglomerados distanciados 75 metros um do outro. (Figura 1).
Figura 1: Representao da distribuio da amostragem em conglomerado utilizada em campo.

Para o clculo dos volumes individuais das rvores (V) que compe a amostra foi utilizada a equao
proposta pelo Inventrio Florestal de Minas Gerais para os fragmentos florestais localizados na Bacia
Hidrogrfica do Rio Grande, em funo das variveis dimetro a altura do peito (DAP) e altura total
(Ht) cujas estatsticas de ajuste referentes ao coeficiente de determinao ajustado (R2ajust) e o erro
padro da estimativa (Syx) so respectivamente 98,46% e 29,92% (SCOLFORO et al., 2008).
Ln(V ) -9,7394993677+2,3219001043 Ln(DAP)+0,5645027997 Ln(Ht )

O processamento dos inventrios foi realizado seguindo as formulaes para a Amostragem Casual
Simples, Amostragem em Conglomerados e Amostragem em Conglomerados com tamanhos desiguais,
conforme apresentado em maiores detalhes por Scolforo e Mello (2006). Para as comparaes entre os
mtodos foram avaliados o erro do inventrio em porcentagem (E%), e os limites do intervalo de
confiana paras as estimativas de volume (m3) para o fragmento, alm de outras variveis usadas para a
discusso dos resultados encontrados como o nmero de elementos (n), o nmero de conglomerados (c),
o coeficiente de variao para a varivel volume (CV%) e a eficincia relativa (ER). A ER um ndice
que visa avaliar qual formulao (ACS ou AC) melhor se adequa aos dados, sendo calculado pela relao
entre a varincia da ACS e a varincia entre elementos dos conglomerados por meio da formula abaixo.
S 2 ACS
ER
M S 2 Entre
Em que S ACS a varincia da ACS, M o nmero de elementos cabveis na rea e S Entre a varincia
entre elementos. Dessa forma, se o valor do ndice for maior que 1 prefervel usar a formulao por
496
conglomerados, para valores iguais a 1 ambas as formulaes so equivalentes e para valores menores
que 1 a formulao da ACS prefervel.
A Tabela 2 apresenta o resumo das estatsticas dos inventrios para os 11 fragmentos avaliados,
utilizando as 3 formulaes testadas, valores referentes a estimativa volumtrica das reas, juntamente
com a Eficincia Relativa (ER).
Tabela 2 - Estatsticas dos inventrios utilizando as 3 formulaes avaliadas.
ACS
Conglomerados Iguais
Conglomerados Desiguais
Frag.
ER
E% CV% LI (m)
LS (m)
E% CV% LI (m)
LS (m)
E% CV% LI (m)
LS (m)
24,7
94,8
5885
9739
42,6
119,6
4060
10076
24,2
162,8
5923
9701
0,0016
12,0
41,4
14497
18435
18,7
46,8
13384
19548
15,0
84,7
14003
18929
0,0005
13,6
43,1
5503
7232
24,1
56,2
4600
7528
14,8
77,9
5427
7308
0,0013
13,2
44,5
15074
19676
19,5
49,8
13988
20762
17,8
97,5
14276
20474
0,0007
16,3
52,4
6666
9264
25,4
62,0
5803
9748
20,1
105,7
6367
9563
0,0011
17,7
54,6
6078
8695
27,3
64,7
5234
9160
24,7
124,4
5562
9211
0,0013
31,0
79,0
5036
9551
47,6
89,3
3824
10764
42,3
166,7
4207
10380
0,0014
26,3
69,7
7751
13279
49,2
85,5
5160
15170
24,6
104,2
7927
13103
0,0023
23,2
63,6
1866
2992
34,7
71,6
1586
3272
32,3
138,6
1645
3213
0,0030
10
47,1
125,8
3034
8427
80,2
148,6
1096
9983
52,3
223,3
2733
8728
0,0032
11
13,3
35,7
17856
23320
22,7
41,1
15918
25258
15,1
63,7
17476
23699
0,0008
Onde: E% o erro do inventrio em porcentagem; CV% o coeficiente de variao para a varivel

volume em porcentagem; LI e LS so respectivamente os Limites Inferiores e Superiores da estimativa
volumtrica para o povoamento e ER a Eficincia Relativa.
De forma geral, foi observado que a ACS a formulao que apresenta os melhores resultados em
relao ao erro do inventrio. Em mdia os erros obtidos via ACS so 14% menores que quando adotado
a amostragem em conglomerados de tamanhos iguais e 4% quando adotada a formulao de
conglomerados desiguais. Isso, se deve ao fato de que a adoo de cada elemento como uma parcela
aumenta o nmero de amostras utilizadas para o clculo da varincia da mdia (preciso), o que impacta
diretamente nos valores de erro obtidos. Quando se adota a formulao para a amostragem em
conglomerado notado tambm um grande aumento nos valores de CV%, devido ao fato de os
elementos entre si ao longo da rea normalmente apresentarem grande heterogeneidade, por se tratar de
florestas nativas, e dessa forma, quando somados em um mesmo conglomerado produzem grande
variabilidade entre conglomerados e inflacionam o valor de CV. Avaliando a adoo da formulao
estatstica especfica para conglomerados de tamanho desiguais obtida uma grande reduo no erro do
inventrio em comparao com a formulao que no considera tal desigualdade, isso porque a
formulao busca explicar que parte da grande variao existente entre os conglomerados se deve ao
fato de os mesmos apresentarem diferentes nmeros de elementos, e no valores to discrepantes de
volume, assim, foram encontrados valores de erros em mdia 10% mais baixos que a formulao
anterior. Em relao aos intervalos de confiana observado que em todas as formulaes avaliadas
eles foram condizentes entre si, respeitando logicamente a amplitude gerada pelos seus erros. O ndice
de Eficincia Relativa (ER) para todos os fragmentos avaliados indica que a ACS a formulao
adequada para o processamento do inventrio florestal, pois seus valores foram sempre menores que 1.
4. Concluses
A adoo de diferentes formulaes de processamento do inventrio florestal, podem produzir diferentes
valores quanto a preciso do mesmo. Dessa forma, uma correta avaliao da formulao adequada
crucial para que as informaes obtidas por essa atividade tenham confiabilidade e que
consequentemente as aes embasadas nas mesmas sejam eficientes e produzam os resultados
desejados. Para os casos avaliados, mesmo o lanamento das parcelas tendo seguido a metodologia para
497
a amostragem em conglomerados essa no produzir melhorias na preciso do inventrio. Dessa forma

a aplicao do processamento por essa formulao somente se justifica do ponto de vista de reduo dos
custos com a alocao das unidades amostrais ao longo da rea.
Agradecimento
Referncias
SCOLFORO, J.R.S. e MELLO, J.M. Inventrio Florestal (Texto acadmico). UFLA/FAEPE, 2006.
561 p.
SCOLFORO, J. R. S.; OLIVEIRA, AD de; ACERBI JUNIOR, F. W. Inventrio florestal de Minas
Gerais: equaes de volume, peso de matria seca e carbono para diferentes fitofisionomias da flora
nativa. Editora UFLA, 2008. 216 p.
VIBRANS, A. C., SEVGNANI, L., LINGNER, D. V., DE GASPER, A. L., & SABBAGH, S.
Inventrio florstico florestal de Santa Catarina (IFFSC): aspectos metodolgicos e operacionais.
Pesquisa Florestal Brasileira, v. 30, n. 64, p. 291, 2010.
498
Eficincia da estratificao e da reduo do tamanho da amostra na

modelagem em nvel de povoamento
Ana Carolina de Albuquerque Santos, Daniel Henrique Breda Binoti, Caroline Rodrigues
Ribeiro, Carlos Alberto Arajo Junior
UFV Universidade Federal de Viosa. E-mail: anaflorestaufv@gmail.com.
DAPFlorestal
Resumo
Neste estudo foi avaliado duas alternativas de ajuste do modelo de Clutter: por estrato
e para toda a floresta, avaliou-se tambm, para cada alternativa, a possibilidade de reduo da
base de dados para os ajustes e obteno dos parmetros. Para escolha das parcelas que melhor
representam a tendncia de crescimento do povoamento, utilizou-se um modelo de pesquisa
operacional com a funo objetivo de minimizao da soma de quadrados dos Resduos. A
resoluo deste foi feita atravs de um algoritmo gentico, utilizando o sistema Select. Os
resultados foram analisados utilizando estatsticas de preciso e de exatido, alm de anlises
grficas. Os resultados permitiram concluir que no necessrio o ajuste do modelo por estrato
(povoamento), o que confirma a flexibilidade do modelo de Clutter. Permitiram, concluir ainda
que as bases de dados de inventrio florestal contnuo contm uma superabundncia de dados
desnecessrios para modelagem do crescimento. Evidencia, portanto, a possibilidade de usar
parcelas de prognose, com intensidade de amostragem relativamente baixa, ao invs de conduzir
o inventrio florestal contnuo para fins de modelagem e prognose.
Palavras-chave: modelo em nvel de povoamento; eucalipto; amostragem para modelagem
1. Introduo
O emprego e modelos em de crescimento e produo (MCP) essencial para o manejo de florestas
equineas. Os modelos podem ser em nvel de rvore individual, por classe de dimetro ou em nvel de
povoamento (Campos e Leite, 2013). Para eucalipto na maioria das vezes os modelos em nvel de
povoamento so eficientes. Nesse caso, a modelagem pode ser feita com incluso da idade e tambm de
outras variveis, como a rea basal e o ndice de local. Os dados necessrios podem ser obtidos de
parcelas permanentes especificas para estudos de modelagem, inventrio florestal contnuo (IFC),
inventrios temporrios (IFT), anlises de tronco e experimentos especficos conduzidos para obter esses
dados (Campos e Leite, 2013). No Brasil comum o emprego de dados de IFC
As principais relaes funcionais utilizadas em estudo de crescimento e produo referem-se,
principalmente, aos modelos de Schumacher (1939), Buckman (1962) e Clutter (1963), sendo este o
mais difundido no Brasil. A modelagem um tema recorrente (Schumacher, 1939; Buckman, 1962;
Clutter, 1963; Sadiq, 1981; Bailey e Ware, 1983; Cruz, 2005; Nogueira et al., 2005; Gorgens et al.,
2007; Bezerra, 2009; Silva, 2009; e Alcntara, 2012). Porm, pesquisas sobre amostragem para
modelagem no so frequentes, sendo usual o emprego de bases de dados de parcelas permanentes de
IFC. No Brasil, esses dados so estratificados por gentipo, regime de corte espaamento e local (regio,
municpio ou projeto). A execuo dos inventrios envolve cartografia, tcnicas de medio,
amostragem e uso de sistemas computacionais (Campos e Leite, 2013). As estimativas dos MCP so
influenciadas pela qualidade da amostra e das propriedades estatsticas dos modelos utilizados, bem
como sua forma de utilizao e obteno (Campos e Leite, 2013).
Se por um lado a amostragem seletiva contribui para garantir representatividade de todas as classes de
produtividade, a amostragem aleatria pode ser ineficiente para a modelagem. Embora a primeira seja
mais indicada para modelagem do crescimento e da produo, na maioria das vezes utilizada a
aleatria, por meio de IFC (Campos e Leite, 2013). Com isso, sempre h grande quantidade de dados
499
em torno da mdia e menor nos extremos de produtividade do povoamento. Este inconveniente pode ser
contornado pela pr-estratificao da populao.
A seleo aleatria de parcelas em bancos de dados de IFC uma alternativa vivel para a obteno de
parcelas em todas as classes de produtividade, com mesma frequncia (Bezerra, 2009). Outra alternativa
o emprego de inteligncia computacional, como a metaheurstica Algoritmos Genticos-AG (Binoti,
2012 e Loures, 2014). Conforme Binoti (2012), esse processo de busca heurstica pode ser utilizado para
definir subconjuntos de parcelas para modelagem que resulte em maior exatido para todos os dados
disponveis.
A amostragem seletiva e especifica para obteno de dados para ajuste de MCP no tem sido utilizada
no Brasil por dois motivos: pelo histrico uso de dados de inventrios florestais contnuos e pela
dificuldade de identificar, a priori, locais onde as tendncias de crescimento e produo seriam as
mesmas. Esse segundo motivo se explica devido aos vrios fatores que influenciam no crescimento das
rvores e de suas interaes, conforme Bilings (1952), que dificultam a definio de reas homogneas
antes de se ter acompanhamento do crescimento de rvores ao longo da rotao.
So duas as abordagens para o emprego de modelos em nvel de povoamento: estratificao mxima e
uso de modelos que relacionam a produo com a idade ou estratificao mnima, com emprego de
modelos com maior nmero de variveis independentes (Campos e Leite, 2013). No primeiro caso, as
equaes de predio devem ser transformadas em modelos de projeo, conforme demostrado pelos
referidos autores.
Neste estudo testamos duas alternativas para ajuste do modelo de Clutter (1963) dados de cinco
povoamentos de clones de eucalipto: por estrato, definido pelo povoamento e ajuste nico para todos os
povoamentos. Avaliamos, em cada caso, a possibilidade de reduo do nmero de parcelas permanentes
para esses ajustamentos, utilizando um algoritmo gentico.
Os dados para este estudo foram obtidos em 548 parcelas permanentes, de inventrio florestal contnuo,
instaladas e medidas em cinco povoamentos de eucalipto (Tabela 1), manejados para produo de carvo
vegetal. O espaamento predominante 3 x 3 m e todos os povoamentos encontravam-se sob regime de
alto fuste. A rea mdia das parcelas era de 400 m e a intensidade de amostragem foi de uma parcela
para cada 10 hectares. Em cada parcela e idade foram medidos os dimetros a 1,3 m de altura (dap) de
todas as rvores e a altura total das 10 primeiras rvores. As demais alturas foram estimadas empregando
modelos de regresso. Foram medidas ainda as alturas totais de cinco rvores dominantes, definidas
conforme Assmann (1972) e Campos e Leite, 2013).
Aps a totalizao das parcelas, em cada idade, foram obtidos os volumes (m3ha-1) e altura dominante.
Com as idades e alturas dominantes foram estimados ndices de local, pelo mtodo da curva-guia, para
uma idade ndice de 72 meses. O modelo de crescimento e produo utilizado o foi o de Clutter (1963).
Inicialmente o modelo de Clutter foi ajustado toda a base de dados e tambm, para cada um dos cinco
povoamentos. Em seguida, os ajustamentos foram repetidos com emprego de um algoritmo gentico
para avaliar a possibilidade de reduo da base de dados. Todos os modelos ajustados foram avaliados
utilizando anlise de resduos e as estatsticas Bias, raiz quadrada do erro quadrtico mdio, varincia
do erro, soma de quadrado dos erros e coeficiente de correlao entre produes observadas e estimadas.
O algoritmo gentico utilizado teve como funo de aptido a minimizao da soma de quadrados de
resduos A populao base foi constituda de 30 indivduos, sendo utilizada a estratgia clssica de
seleo dos indivduos para reproduo. Como taxa de crossover utilizou-se uma probabilidade de 80%
e de 20% para o processo de mutao, sendo a estratgia de roleta viciada utilizada para a escolha dos
indivduos. Como critrio de parada utilizou-se 100 evolues.
3. Resultados
Os modelos ajustados encontram-se na Tabela 2, onde constam tambm o nmero de parcelas
descartadas com o emprego do algoritmo gentico e as estatsticas de preciso e de exatido. Na Figura
1 so apresentados os grficos de resduos desses ajustamentos.
500
Tabela 1 Estimativas dos parmetros do modelo de Clutter ajustado por povoamento e para os povoamentos
agrupados, correspondentes estatsticas de preciso e de exatido, e nmero de parcelas utilizadas
nos ajustamentos.
Nmero de
parcelas
utilizadas,
estimativas dos
parmetros e
estatsticas
Nmero total de
parcelas utilizadas
A
B
C
D
E
F
SQRES
RQEM
Varincia residual
RYY
Povoamento 1
Povoamento 2
Povoamento 3
Povoamento 4
Povoamento 5
Todos os
povoamentos
527
396
312
1597
226
3058
1,125861
-19,796875
0,031275
1,244930
3,181579
0,007317
671462,48
17,0419
290,5231
1,404081
-22,053358
0,018034
1,281642
3,253383
0,008825
152952,15
16,8143
281,7407
1,465345
-15,838872
0,016488
1,237109
2,996298
0,008660
64530,83
9,9486
98,4813
1,468464
-21,383046
0,034760
1,103070
3,837636
-0,016529
1412064,56
17,4130
302,1576
1,695401
-29,797979
0,028739
1,118221
4,228053
-0,032760
251525,10
15,9717
254,7327
1,474288
-22,481299
0,030816
1,141310
3,652982
-0,010050
2758655,67
16,6676
277,0099
0,9412
0,9569
0,9202
0,9437
0,9409
0,9412
Nmero de
parcelas
selecionadas pelo
AG
A
B
C
D
E
F
SQRES
RQEM
Varincia residual
461
86
146
812
99
2277
1,830489
-7,089692
0,034029
0,941495
3,403964
-0,001319
668814,35
17,0082
289,1860
1,698236
-5,814756
0,018598
1,148421
3,082438
0,014746
152258,44
16,7761
281,0906
2,596303
-20,726746
0,021431
0,854549
3,216466
0,001783
63524,67
9,8707
97,5200
2,417524
-18,014822
0,040074
0,731517
3,835047
-0,015837
1404938,39
17,3690
301,2497
2,205194
-13,601718
0,018272
1,002118
4,031546
-0,024928
248984,22
15,8909
252,5503
2,238067
-14,060189
0,031605
0,858379
3,598729
-0,007980
2752694,55
16,6496
276,5088
RYY
0,9386
0,9574
0,8939
0,9469
0,9424
0,9376
Percentagem de
reduo no
nmero de
parcelas
12,5
78,3
53,2
49,2
56,2
25,5
LnB2 = LnB1(I1/I2) + E(1-I1/I2) + F(1- I1/I2)S e LnV2 = A + B/I2 + CS + DLnB2; SQRES = soma de quadrados
dos resduos; RQEM = raiz quadrada do erro quadrtico mdio.
501
a)
b)
c)
Figura 1 (a) Volumes observados (eixo X) e volumes estimados (eixo Y) pelo modelo de Clutter ajustado
com a base de dados reduzida pelo algoritmo gentico; (b) Volumes observados (eixo X) e
volumes estimados (eixo Y) pelo modelo de Clutter nico, ajustado todos os dados; (c)
Volumes estimados pelos modelos ajustados com a base de dados reduzida pelo algoritmo
gentico (eixo X) e volumes estimados (eixo Y) pelo modelo nico, ajustado com todos os
dados. Todos os volumes em m3ha-1.
4. Discusso
No foi observada diferena de exatido ao ajustar o modelo para cada povoamento, em relao ao ajuste
nico, aos dados de todos eles. Isto comprova a flexibilidade do modelo de Clutter. A existncia de
diversas combinaes das variveis idade, rea basal, ndice de local e volume, perfeitamente descrita
pelo modelo. Conforme Campos e Leite (2013), estratificao mnima dos dados indicada quando os
modelos incluem outras variveis alm da idade e isto foi comprovado neste estudo. A outra alternativa
seria estratificar cada povoamento, em funo de variveis como gentipo e espaamento, e ajustar
modelos de produo simples, com incluso apenas da idade como varivel explicativa.
Independe de ajustar por povoamento ou com todos os dados, o estudo mostra que h um excesso de
parcelas permanentes para fins de modelagem. Embora no tenha sido verificado diferena de exatido,
o ajuste de um modelo nico resulta em menor reduo da base de dados. Isto ocorre pena necessidade
de se ter as diferentes combinaes das variveis presentes no modelo de Clutter. Portanto, havendo
necessidade de reduo de custos, uma estratificao mnima deve ser seguida. Pelos resultados, a
reduo variou de 12,5 a 78,3% quando os ajustes foram feitos por povoamento, enquanto a reduo
com o ajuste nico foi de apenas 25,5%.
502
O sistema computacional utilizado, Select, alm de definir as parcelas que podem ser descartadas para
fins de modelagem, permite uma validao com dados independentes de modo automtico. Aquelas
parcelas descartadas podem ser utilizadas nessa validao. Isto impede, por exemplo, que parcelas
importantes para os ajustes sejam descartadas quando se usa um processo aleatrio de separao dos
dados para ajuste e validao.
Analisando a Figura 1, observa-se que as estimativas obtidas com os modelos especficos e aquele
ajustado toda a base de dados foi praticamente igual. Considerando a quantidade relativamente grande
de observaes em cada ajuste, a estatstica RQEM pode ser interpretada como uma boa aproximao
do erro padro residual. Portanto, conforme Tabela 1, no foi observada diferena de exatido entre
ajustes com e sem reduo no nmero de parcelas, independe de usar o ajuste nico ou aqueles
especficos por povoamento.
5. Concluses
Os resultados deste estudo comprovam que as bases de dados de inventrio florestal contnuo podem
conter uma superabundncia de dados desnecessrios para ajuste de modelos de crescimento e produo.
As redues encontradas neste estudo permitem inferir que cerca de 50% dos dados de IFC no so
necessrios para ajuste dos modelos. O estudo mostra tambm que, para um mesmo regime de corte e
pouca variao de espaamento, a pr estratificao dos dados para ajuste do modelo de Clutter no
necessria. Os resultados induzem ao uso de parcelas permanentes especificas para estudos de
crescimento e produo, ao invs de dados obtidos por amostragem aleatria, no IFC. Isso resultar em
significativa reduo no custo para obteno dos dados, devido reduo no nmero de parcelas. Porm,
cabe lembrar que isto s possvel se houver um mapeamento detalhado do povoamento, em termos de
capacidade produtiva, de modo que seja possvel dispor de dados em diferentes condies de
crescimento. O estudo mostra, ainda, que uma mesma exatido pode ser obtida com modelos em funo
apenas da idade ou com o modelo de Clutter; apenas uma questo de estratificar o povoamento,
respectivamente, menos ou mais.
Referncias
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p. Tese (Doutorado em Cincia Florestal). Universidade Federal de Viosa, Viosa, MG.
503
ENSAIO PRIMRIO PARA ADAPTAO DO MTODO DE PRODAN

PARA FLORESTAS SUBTROPICAIS
Marco Antnio Dias Machado, Veridiana Padoin Weber1, Aline Mnica Zuanazzi1, Ademir de
Holanda, Marcos Renan Buss Costa, Irinaldo Gomes Leite, Maurcio Romero Gorenstein1
UTFPR Universidade Tecnolgica Federal do Paran. Email: mak_adm@hotmail.com
Resumo
O presente trabalho foi realizado em um fragmento florestal situado no bioma Floresta
Ombrfila Mista com elementos da Floresta Estacional Se
midecidual,
pertencente
Universidade Tecnolgica Federal do Paran Campus Dois Vizinhos, com o objetivo de

adaptar o mtodo de Prodan por um ensaio primrio, para florestas subtropicais a partir de
pontos amostrais distribudos de forma sistemtica pelo fragmento florestal, testando variaes
do mtodo das 6 rvores, utilizando de 2 a 14 rvores por ponto amostral. Aps as anlises, foi
possvel deduzir que o mtodo de Prodan utilizando 6 rvores no recomendvel para as
estimativas das variveis biomassa e volume na floresta em questo. Isso ocorreu, pois o
coeficiente de variao do volume e da biomassa dentro da unidade amostral comeou a
estabilizar somente aps a 8 rvore, isto porque florestas subtropicais possuem uma variao
maior nas variveis estudadas que florestas temperadas, onde o mtodo de Prodan com a
utilizao de 6 rvores por ponto amostral foi desenvolvido. Como o coeficiente de variao
teve um leve aumento com 11 rvores por ponto amostral, conclui-se que para uma maior
segurana recomendvel a amostragem de 12 rvores por parcela para o tipo florestal descrito
neste estudo.
Palavras-chave: Mtodo de Prodan; Florestas Subtropicais.
1. Introduo
O inventrio florestal composto por mtodos e processos de amostragem que auxiliam na obteno
de informaes de uma floresta para futuras tomadas de decises sobre o seu manejo. Os custos de
coleta e a preciso das estimativas da varivel de interesse so os principais itens a serem considerados
em um inventrio florestal, pois um nmero muito grande de indivduos pode melhorar as estimativas,
mas eleva os gastos com amostragem.
O inventrio em florestas nativas geralmente se utiliza de unidades amostrais que abrangem um
nmero maior de indivduos do que em florestas plantadas devido a maior varincia apresentada.
Assim, com o intuito de diminuir os custos de amostragem sem ferir a preciso das estimativas, o
objetivo deste trabalho foi verificar, de forma primria, o comportamento do coeficiente de variao
das variveis rea transversal, volume e biomassa, em funo do aumento do nmero de indivduos em
cada ponto amostral, tendo como base o mtodo das seis rvores de Prodan.
504
O presente estudo foi realizado em um fragmento florestal da Universidade Tecnolgica Federal do
Paran, localizado no municpio de Dois Vizinhos, no estado do Paran, durante o ano de 2015.
O fragmento se encontra no bioma Floresta Ombrfila Mista, onde a rea apresenta elementos de
Floresta Estacional Semidecidual. A distribuio dos pontos amostrais utilizados para a execuo
deste estudo podem ser visualizada na Figura 1.
Figura 1 Distribuio dos pontos amostrais utilizados para o presente estudo.
O fragmento em questo tem aproximadamente 48 hectares e foram tomados somente 3 pontos

amostrais para este ensaio, pois o objetivo deste trabalho no era atender a suficincia amostral do
fragmento e sim avaliar apenas a variao das variveis de interesse dentro da unidade amostral.
O critrio de incluso adotado foi de 15 centmetros de dimetro altura do peito (DAP), desta forma
mensuraram-se as variveis de DAP e altura total de todas as rvores que satisfaziam este critrio e se
encontravam dentro da parcela. Os tratamentos utilizados na tentativa de adaptao do mtodo de
Prodan para a floresta foram constitudos por parcelas com apenas 2 rvores at parcelas com 14
rvores. O critrio de escolha do nmero de rvores timo do ponto amostral, se fez a partir da
estabilizao do coeficiente de variao das variveis de interesse das rvores da parcela. As variveis
de interesse tomadas para se realizar o clculo do coeficiente de variao foram:
Varivel
rea transversal
(m)
Clculo
40000
Biomassa (kg)
237
Fonte
Ratuchne (2015)
Volume (m)
Vibrans et al. (2013)

,
,
,

1000
Onde: g =rea transversal (m); DAP = dimetro altura do peito (cm); Bt = biomassa acima do
solo (kg); H = altura total (m); V = volume (m).
505
Para se obter os estimadores populacionais a partir da amostragem realizada, foi utilizada a

metodologia proposta por Prodan (1968) citado por Moscovich (2000), como segue:
10000
Onde:
Varivel de interesse. ha-1; i = 1, 2, ...m, sendo o m o ndice da unidade amostral onde a varivel de
interesse est sendo estimada; j = 1, 2,..n, sendo n a n-rvore; xj a varivel de interesse mensurada/estimada de
cada rvore mais prxima; Rn o raio da n-rvore at o centro da unidade amostral (m).
Por fim, para a obteno da estimativa do nmero de indivduos por hectare, utilizou-se:
1
10.000
2

Onde: N = nmero de indivduos por hectare; n = nmero de indivduos da parcela; Rn = distncia do centro do
fuste da n-rvore para o centro da unidade amostral (m).
Semelhante ao trabalho de Prodan (1968), o coeficiente de variao tende a tornar-se constante, porm
a partir de oito rvores amostradas em cada ponto amostral ao invs de seis rvores, tendo um pequeno
aumento em onze rvores amostradas para as variveis volume e biomassa (Figura 2).
Figura 2: Comportamento do coeficiente de variao das variveis volume, biomassa e rea

transversal em funo do nmero de rvores amostradas em fragmento de floresta nativa, Dois
Vizinhos, PR.
Assim, um nmero timo e seguro para o inventrio das variveis dendromtricas volume e biomassa
no presente tipo florestal seriam em torno de doze rvores por unidade amostral minimizando os
custos de medio. No entanto se observarmos o comportamento do coeficiente de variao da rea
transversal, apenas oito rvores seriam suficientes em cada unidade amostral tendo como base o
mtodo de Prodan.
Porm, como o estudo foi elaborado apenas com o intuito de verificar se a prerrogativa de Prodan
poderia ser aplicada em florestas subtropicais, ser necessrio um nmero maior de pontos amostrais
coletados para uma concluso mais efetiva do trabalho, alm de repeti-lo em outros locais com o
mesmo tipo florestal.
As estimativas obtidas a partir do nmero timo de rvores por unidade amostral se encontram na
Tabela 1.
506
N (ind. ha-1)
401,25
G (m ha-1)
16,10
V (m ha-1)
170,2
Bt (kg ha-1)
83.158,26
Tabela 1 Estimadores populacionais de acordo com a unidade amostral

com o nmero timo de rvores.
4. Concluses
O nmero de rvores por ponto amostral, baseado no mtodo de Prodan, pode ser maior em florestas
subtropicais para estimativas das variveis volume, biomassa e rea transversal.
O presente ensaio deve ser acrescido de uma maior quantidade de pontos amostrais e abranger uma
maior regio para concluses mais efetivas sobre a amostragem com base no mtodo de Prodan para
esse tipo florestal no Sul do Brasil.
Referncias
VIBRANS, A. C; SEVEGNANI, L; GASPER, A. L. de; LINGNER, D. V. Inventrio Florstico
Florestal de Santa Catarina Volume III: Floresta Ombrfila Mista. Edifurb, 2013. 435 p.
MOSCOVICH, F. A; BRENA, D. A. Comparacin de los mtodos de muestreo de rea fija,bitterlich,
prodan, strand y cuadrantes, en su eficiencia relativa aplicados a un bosque nativo de Araucaria
angustiflia. Dcimas Jornadas Tcnicas Forestales y Ambientales - Facultad de Ciencias Forestales UNaM- EEA Montecarlo - INTAEldorado,Misiones, Argentina, 2000.
PRODAN, M. Forest bimetrics. Oxford: Pergamon Press, 1968. 447 p.
RATUCHNE, L. C. Biomassa e Carbono: EQUAES E DINMICA EM FRAGMENTOS DE
FLORESTA OMBRFILA MISTA NO PARAN. Tese de Doutorado, Universidade Tecnolgica
Federal do Paran, Curitiba, 2015.
VIBRANS, C. A; SEVEGNAMI, L.; GASPER, A. L.; LINGNER, D. V. Inventrio Florstico
Florestal de Santa Catarina Volume III: Floresta Ombrfila Mista. Edifurb. Bluemenau, 2013.
507
Equaes e Redes Neurais Artificiais para estimar o estoque

de volume e de carbono dos biomas do estado de Minas Gerais
Renata Paulo Macedo1*; Carlos Pedro Boechat Soares; Ana Carolina
Albuquerque Santos1; Cristiano Rodrigues Reis2
1
UFV Universidade Federal de Viosa. *Email: renata.macedo@ufv.br

2
UFVJM Universidade dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri
Resumo
A grande extenso do estado de Minas Gerais propicia o aparecimento de uma cobertura
vegetal extremamente rica e diversa, agrupada em trs grandes biomas: Caatinga, Cerrado e Mata
Atlntica. Dados do ltimo inventrio florestal de Minas Gerais, juntamente com ferramentas
como equaes de volume e carbono em nvel de povoamento e as Redes Neurais Artificiais
(RNA) podem ser de grande utilidade para estimar com preciso diferentes estoques e auxiliar
no manejo deste biomas. Diante disso, o objetivo deste trabalho foi ajustar equaes
volumtricas e de carbono em nvel de povoamento, bem como treinar RNA para os biomas do
estado de Minas Gerais. De acordo com os resultados, as RNA apresentaram desempenho
superior para o estoque em volume quando comparadas com as equaes ajustadas, por meio
dos coeficientes de determinao. Para o estoque de carbono as equaes ajustadas foram mais
precisas do que a RNA no bioma Caatinga, igualmente precisas RNA no Cerrado e menos
precisas do que a RNA para o bioma Mata Atlntica.
Palavras-chave: Redes Neurais Artificiais; Modelos de Regresso; Inventrio Florestal.
1. Introduo
A grande diversidade presente na vegetao nativa de Minas Gerais condiciona uma cobertura vegetal
extremamente rica. O ltimo inventrio do estado de Minas Gerais (Scolforo et al. 2008) disponibilizou
uma srie de dados que permitem a caracterizao dos principais biomas do estado, em termos
quantitativos e qualitativos. Para gerenciamento dos recursos florestais destes biomas necessrio o
conhecimento do estoque de volume e carbono. Entre as ferramentas mais utilizadas para o
gerenciamento de florestas, destacam-se as equaes de volume e carbono em nvel de povoamento e as
Redes Neurais Artificiais (SOARES e OLIVEIRA, 2002; REZENDE et al., 2006; FRANCO, 2012;
MURTA JNIOR, 2013). Essas ferramentas permitem estimar com preciso o estoque destas variveis
em funo de caractersticas do povoamento. Desta forma, por meio delas possvel estimar o potencial
de produo de madeira, bem como simular diferentes alternativas de manejo para as florestas.
Trabalhos envolvendo tabelas de volume de povoamento, considerando fragmentos florestais naturais
ainda so escassos na literatura (MACHADO et al. 2000; OLIVEIRA et al. 2005). Em relao s Redes
Neurais o foco tem sido dado a plantios de espcies comerciais (BINOTI et al., 2010). O inventrio
florestal de Minas Gerais em 2008 possibilitou desenvolver vrios trabalhos cobrindo uma rea ampla
do Estado. Isso permite uma abrangncia maior das estimativas de volume e carbono obtidas pelas duas
tcnicas. Assim sendo, este trabalho vem cobrir esta lacuna, permitindo que os resultados sejam
utilizados pelos rgos ambientais estaduais, bem como pela sociedade de uma maneira geral.
508
A base de dados foi obtida pelo inventrio florestal de Minas Gerais, de domnio pblico. As anlises
basearam-se no ajuste de equaes alomtricas, que expressam as relaes entre tamanhos de um
organismo e as dimenses de uma arvore ou at mesmo de uma floresta. As equaes ajustadas foram
aquelas referentes aos modelos de Schumacher e Hall linearizada (modelo 1) e de Spurr linearizada
(modelo 2):
ln = 0 + 1 ln + 2 ln +
( 1)
ln = 0 + 1 ln( ) +
( 2)
em que: y so os estoques em volume (V) ou carbono (C), em m3/ha e ton./ha, respectivamente ; B a

rea basal por unidade de rea, em m2/ha; H a altura mdia dos povoamentos, em m; Ln o logaritmo
natural; 0 a 2 so os parmetros dos modelos e erro aleatrio.
As estimativas dos parmetros de ambos os modelos e suas medidas de preciso a saber: coeficiente de
correlao entre os valores observados e estimados ( ryy ) ao quadrado (equao 1) e raiz quadrada do
erro quadrtico mdio em termos absolutos e relativos (RQEM e RQEM%) (equaes 2 e 3) (STEEL e
TORRIE, 1960; MURPHY e STERNITZKE, 1979; SIIPILEHTO, 2000 e MONTY, et al., 2008) foram
obtidas por meio do software Statistica 8.0 (STATSOFT INC, 2009) e pelo software EXCEL,
respectivamente:
()
%=
[ 2
( ) . ( )
( )2
( )2
2
] . [ ])
. 100
( 1)
1
= ( )2
( 2)
=1
100 1
% =
( )2
( 3)
=1
em que: y so os valores observados; so os valores estimados; e n o nmero de observaes.

Para a construo e treinamento das redes neurais, foi utilizado o software gratuito NeuroForest 3.0,
disponvel no site www.neuroforest.ucoz.com, sendo testadas diferentes redes MLP (Multilayer
Perceptron), ajustando-se os pesos para cada neurnio. O treinamento das redes foi composto por 70%
dos dados e a validao, por 30%. Considerando como entrada categrica: o estgio de regenerao e a
fitofisionomia; e como entrada contnua: a altura mdia do povoamento, a rea basal por hectare e o
nmero de indivduos por hectare.
Ambos os ajustes e treinamentos (regresso e RNA) foram feitos para os biomas: Caatinga, Cerrado e
Mata Atlntica e a comparao das metodologias, em termos de preciso, foi realizada utilizando-se as
medidas de preciso descritas pelas equaes 1 a 3.
3. Resultados e discusso
Na Tabela 1 so apresentados os resultados dos ajustes das equaes para cada bioma do estado de
Minas Gerais, bem como as estimativas geradas pela validao das RNA.
509
Tabela 1: Equaes ajustadas para o estoque em volume (V) e em carbono (C) para os biomas no estado de Minas
Gerais e as respectivas medidas de preciso das equaes e RNA (processo de validao)
Bioma
Caatinga
Cerrado
Mata
Atlntica
Ajuste
Modelo 1
Modelo 2
RNA
Modelo 1
Modelo 2
RNA
Modelo 1
Modelo 2
RNA
Modelo 1
Modelo 2
RNA
Modelo 1
Modelo 2
RNA
Modelo 1
Modelo 2
RNA
Equao
V = 3,510111*B1,505793*H-0,224948
V = 0,772288*(B*H)1,082007
C = 0,132824*B1,253762*H1,082053
C = 0,114039*(B*H)1,212061
V = 1,775217*B1,076442*H0,544424
V = 1,589929*(B*H)0,881408
C = 0,611249*B0,924202*H0,661762
C = 0,571330*(B*H)0,830877
V = 0,896524*B1,164714*H0,788531
V = 0,597330*(B*H)1,087361
C = 0,242912*B0,985851*H1,020422
C = 0,250859*(B*H)0,993993
67,11
89,59
99,04
99,42
99,44
97,93
95,37
94,25
95,89
94,73
94,96
94,96
93,23
92,00
94,63
77,92
77,71
90,09
RQEM
72,18
38,68
13,17
2,97
2,93
6,25
8,25
9,09
6,44
2,14
2,09
3,08
23,75
25,81
21,17
10,14
10,19
6,69
RQEM (%)
44,55
21,43
7,30
5,71
5,62
12,01
15,79
17,41
12,32
14,12
13,80
20,32
11,73
12,75
10,45
20,22
20,33
13,33
A equao referente ao modelo de Schumacher e Hall linearizado (modelo 1) para o volume do bioma
Caatinga apresentou inconsistncia biolgica quanto ao parmetro 2 (negativo) e menor valor de
coeficiente de determinao (coeficiente de correlao ao quadrado , ) quando comparado com o
modelo de Spurr linearizado modificado e com a RNA. Para volume o maior coeficiente de
determinao encontrado foi o obtido pela RNA com R2 > 99%. Silva et al. (s.d.) ajustando a equao
de Schumacher e Hall logaritmizada para estimar volumes da Caatinga na Paraba e Rio Grande do
Norte encontrou coeficiente de determinao superior a 99%. Para o estoque em carbono total desse
bioma tanto o coeficiente de determinao encontrado para a equao de Schumacher e Hall (modelo 1)
quanto para Spurr linearizado modificado (modelo 2) foi superior a 99%. A RNA apresentou-se menos
precisa. Ao analisar a estimativa de biomassa area na Caatinga, Silva e Sampaio (2008), obtiveram R
>94% para espcies de maior porte e R >81% para rvores de menor porte. Para Lima Jnior et al
(2014), o coeficiente de determinao para espcies de Petrolina, PE, apresentou R > 95% para
equaes alomtricas.
No bioma Cerrado, os melhores resultados para o estoque em volume foram obtidos com o uso de RNA
(R =95,89%) apresentando pequena superioridade em relao aos modelos logaritmizados, como
apresentado por Rufini et al. (2010). Para o estoque em carbono total a equao de Spurr modificada
linearizada (modelo 2) e a RNA apresentaram R =94,96%, corroborando com Rezende et al. (2006),
que encontrou valores de correlao acima de 93%. Miranda et al. (2011) estudando equaes
alomtricas para restaurao ecolgica de biomassa e carbono encontrou coeficiente de determinao
superior a 95%; enquanto que Urbano (2006), obteve R= 96% para estimativa de carbono.
No bioma Mata Atlntica, o melhor resultado para o estoque em volume total foi obtido com o uso da
RNA com R >94%. O coeficiente de determinao para o ajuste das equaes foi igual 93,23% e 92%
para o modelo 1 e modelo 2, respectivamente. Para o estoque em carbono total as equaes apresentaram
R >77% e a RNA R >90%. Trautenmller (2015) estudando a quantificao de biomassa acima do
solo encontrou para modelos alomtricos com R variando entre 72,6% 97,2%.
510
4. Concluso
De acordo com os resultados, as RNA apresentaram desempenho superior para o estoque em volume
quando comparadas com as equaes ajustadas, por meio dos coeficientes de determinao. Para o
estoque de carbono as equaes ajustadas foram mais precisas do que a RNA no bioma Caatinga,
igualmente precisas RNA no Cerrado e menos precisas do que a RNA para o bioma Mata Atlntica.
Referncias
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512
Estoque de carbono da parte rea em vegetao de Cerrado sensu stricto e

em povoamento de eucalipto
Fabrcia Conceio Menez Mota1, Reginaldo Srgio Pereira1, Mrio Benjamim Baptista
Siqueira1, Fabula Ribeiro Batista1, Eduardo da Silveira Horowitz 1, Tiago Alves Arajo1, Maria
Helena de Arajo Ricardo1, Bianca Vilela Almeida1, rica Karolina Barros Oliveira1, Ilvan
Medeiros Lustosa Junior1, Jssica Cristina Barbosa Ferreira1
1
UnB Universidade de Braslia. Email: fabriciacmm@yahoo.com.br
Resumo
O objetivo deste trabalho foi avaliar o estoque de carbono da parte area na substituio do
Cerrado sensu stricto por plantio comercial, hbrido clonal, Eucalyptus urophylla x grandis com
idade de 23 meses. O estudo foi conduzido na Reserva Ecolgica e Experimental da
Universidade de Braslia, Fazenda gua Limpa (FAL). Foram alocadas e inventariadas 12
parcelas com dimenso de 20m x 50 m e 21 parcelas de 15 m x 30 m nas reas de Cerrado e
eucalipto, respectivamente. Para o eucalipto foram ajustadas equaes de volume, para
quantificar o carbono foi utilizada a equao de Soares et al, (2005) e para a vegetao de Cerrado
foram utilizadas as equaes ajustadas para volume e carbono (Rezende et al., 2006). O modelo
de Shumacher e Hall aderiu melhor aos dados de eucalipto. O volume obtido foi de 10,44 m.ha1
e 25,05 m.ha-1, para as vegetaes de Cerrado e eucalipto, respectivamente. O Cerrado sensu
stricto apresentou maior estoque de carbono, mdia de 9.82 ton. ha-1, enquanto que o eucalipto
foi de 1.98 ton. ha-1. O valor encontrado para a rea de eucalipto pode ser justificado pela idade
do povoamento, avaliado como jovem, mostrando que em fase inicial o estoque de carbono no
supera o uso do solo original, Cerrado sensu stricto.
Palavras-chave: Mensurao; uso do solo, carbono.
1. Introduo
A intensificao dos gases do efeito estufa gerados principalmente pelo Dixido de Carbono (CO2),
intensificado por diversas atividades, tem provocado mudanas climticas. Dentre as aes utilizadas
para minimizar e mitigar os efeitos das mudanas climticas tem-se a produo de biomassa, por meio
do plantio de florestas comerciais e manuteno das florestas nativas.
As pesquisas relacionadas com o sequestro de carbono atmosfrico na assimilao em vegetao nativa
e plantada, nos fluxos da Biosfera para a atmosfera, na compreenso do ciclo de vida, modificaes
na micrometeoreologia, diante a substituio de uma vegetao nativa por uma plantada, geram ganhos
em questes discutidas como mudanas climticas, desmatamentos e a sustentabilidade.
Diante do exposto, necessrio utilizar mecanismos para a quantificao da absoro de Dixido de
Carbono (CO2). Dentre esses mecanismos, h o desenvolvimento de modelos que forneam estimativas
do estoque de carbono. Segundo Caldeira Pires et al., (2005) a quantificao do carbono ou absoro de
CO2 um dos principais componentes de avaliao do ciclo de vida, o qual um meio eficaz para avaliar
os impactos ambientais e a sade associado a um produto, processo, servio ou outras atividades
econmicas em todo seu ciclo de vida.
Diante da importncia e contribuio do sequestro de carbono na vegetao e a modificao desse
estoque devido a substituio do uso do solo, esse trabalho teve como objetivo quantificar o estoque de
carbono da parte area de vegetao nativa e em plantio de floresta comercial.
513
O experimento foi conduzido em rea de Cerrado sensu stricto, localizada na Reserva Ecolgica e
Experimental da Universidade de Braslia, Fazenda gua Limpa (FAL). Para atender aos objetivos
desse estudo foram selecionadas uma rea de 26,5 ha de Cerrado sensu stricto e 30 hectares de
Eucalipto sp. Em cada rea de pesquisa, Cerrado sensu stricto e eucalipto foi instalada uma torre de
fluxo, que tem como funo monitorar de forma contnua as condies meteorolgicas e as trocas
gasosas entre atmosfera e floresta.
Foram alocadas e inventariadas 12 parcelas com dimenses de 20m x 50 m e 21 parcelas de 15 m x 30
m nas reas de Cerrado sensu stricto e hbrido clonal, Eucalyptus urophylla x grandis com idade de 23
meses, respectivamente.
Para o eucalipto, cada rvore dentro da parcela teve seu dimetro mensurado na altura de 1,30 m do solo
(DAP) e altura total (Ht). Na rea de Cerrado foram mensurados o dimetro a 30 cm da base (Db)
superior ou igual a 5cm e a altura total (Ht). Para o eucalipto os indivduos foram separados em classes
de dimetro com amplitude de dois cm. Foram cubadas 5 rvores por classe diamtrica, perfazendo o
total de 30 indivduos. Utilizou-se o mtodo absoluto de cubagem, de acordo com Smalian:
= 1 + 2 + 3 + + 1 + +
++1
= ( 2 ) .
=1 .
Eq. 1
Eq. 2
Eq. 3
Em que: V= volume da seco considerada; = rea seccional do extremo da seo; +1= rea
seccional do outro extremo da seo e L= comprimento da seo.
Foram ajustados os modelos volumtricos, Spurr, Nslund e Schumacher e Hall, conforme as equaes
abaixo, respectivamente.
= 0 + 1. 2 . +
Eq. 4
= 0 + 1. + 2 + 3 + 4 + 5 +
Eq. 5
= 0. 1 . 2
Eq. 6
Em que Y= volume real (m); DAP= dimetro a altura do peito, ou seja, a 1,30 m do solo (cm); Ht=
altura total (m); 0, 1, 2, 3, 4, 5= coeficientes a serem estimados; = erro aleatrio. A escolha do
melhor modelo foi baseada no coeficiente de determinao, erro padro da estimativa e na anlise grfica
dos resduos. Para estimar o estoque de carbono no fuste foi utilizada a equao ajustada por Soares et
al, (2005):
LnC=-4,833265+1,8284191LnDAP+1,1724611LnHt
Eq. 7
R = 98,02% e Sxy = 0,1244 ln(Kg)
Para o Cerrado sensu stricto foi utilizado os modelos ajustados por Rezende et al. (2006):
V=0,000109Db+0,0000451DbH
Eq. 8
R = 98,02% e Sxy = 25 %
C=0,24564+0,01456DbHt
Eq. 9
R = 98,64% e Sxy = 25,66 %
Onde Db = dimetro da base, tomado a 0,30 m do solo (cm); Ht = altura total da rvore (m); R
= coeficiente de determinao; Syx = erro-padro da estimativa
Dentre os modelos ajustados para quantificao do volume em eucalipto, o modelo de Shumacher e Hall
aderiu melhor aos dados, em que apresentou menor Sxy e maior R (Tabela 1).
Tabela 1. Estatsticas de preciso para os modelos de Spurr, de Nslund e de Schumacher e Hall.
Spurr
Nslund
Schumacher e Hall
6,11
3,78
3,72
Sxy %
99,52
99,93
99,99
R
O modelo de Shumacher e Hall apresentou melhor distribuio grfica (Figura 1). Os resultados
encontrado por Thomas et al.(2006) corroboram com os resultados encontrados nesse estudo, em que o
modelo de Schumacher e Hall foi mais preciso. Para Campos e Leite (2013), os modelos no lineares,
514
representam de forma mais precisa os comportamentos biolgicos, a possvel razo pela qual o modelo
de Schumacher e Hall foi mais preciso para as estimativas de volume nestes estudos.
Figura 1. Grficos dos resduos dos modelos de Spurr, de Nslund e Schumacher e Hall.
O volume obtido foi de 10,44 m.ha-1 e 25,05 m.ha-1, para as reas de eucalipto e Cerrado,
respectivamente. O Cerrado sensu stricto apresentou maior estoque de carbono, mdia de 9.822 ton. ha1
, enquanto que o eucalipto foi de 1.981 ton. ha-1 (Tabela 2). Imaa-Encinas et al. (2009), testando
equaes volumtricas para rea de Cerrado sensu stricto situado no Distrito Federal, obtiveram um
volume de madeira igual a 16,18 m.ha-1 com casca, correspondendo a 10,85 (67 %) dos fustes e 5,33
(33 %) dos galhos. Batalha et al. (2004) encontraram para o Cerrado sensu stricto, em So Paulo, um
volume de madeira igual a 16,479 m.ha-1. Rezende et al. (2006) registraram para essa mesma
fitofisionomia o valor de 25,10 m.ha-1.
Tabela 2. Volume e estoque de carbono estimado por parcela em rea de Cerrado sensu stricto e hbrido
clonal de Eucalyptus urophylla x grandis.
Eucalipto
Cerrado
Volume
(m)
Carbono
(kg)
Volume
(m)
Carbono (kg)
Parcelas
0,334345681
59,70173497
958,3682016
1
1,831895134
0,659825574
126,9625374
739,9303453
2
3,384360105
0,422612197
78,30208275
943,4684756
3
2,888749076
0,771243607
151,282352
838,4321244
4
2,521834636
0,247697279
43,80574091
743,1784414
5
2,054101041
0,262162102
46,05297924
756,5541673
6
2,650926394
0,739997731
145,3464722
1121,050705
7
2,267369763
0,361143606
66,74974902
1195,58101
8
2,084975877
0,735096043
143,2243574
1148,231577
9
2,000569601
0,465392146
86,59700271
705,3998515
10
2,61375287
0,361210145
65,73944336
1442,002654
11
2,756511433
0,435895165
80,89090525
1194,599274
12
3,012439533
515
13
14
15
16
17
18
19
20
21
Total
Mdia
0,402978767
0,209081395
0,714107028
0,416453095
0,642329559
0,467776514
0,358942099
0,496072016
0,386086489
9,890448239
0,470973726
73,46629219
36,05921847
139,0600939
89,57273782
125,8215191
86,29369626
64,0307314
92,42869945
70,80378912
1872,192135
89,15200642
30,06748546
2,505623789
11786,79683
982,233069
Apesar da rea de Cerrado sensu stricto ser classificada como Cerrado tpico, sendo essa fitofisionomia
caracterstica de espcies arbreas abrangendo de 10 a 60% da cobertura vegetal (EITEN, 1972),
apresentou mais estoque de carbono, quando comparado a plantao de eucalipto. O valor encontrado
para a rea de eucalipto pode ser justificado pela idade do povoamento, avaliado como jovem e em fase
inicial de crescimento. Silva et al, (2015) ao quantificar o estoque de carbono total mdio presente no
lenho comercial das rvores de eucalipto com idade mdia de cinco anos encontraram 27,11 kgrv-1,
evidenciando-se a importncia das plantaes de eucaliptos para a fixao de carbono.
Estudos realizados em reas pouco distantes da atual rea experimental, mostraram que o maior
percentual de carbono concentrado no solo, seguido pela biomassa de razes e pela biomassa area.
Paiva et al. (2011) encontraram o valor do estoque de carbono total em rea de Cerrado sensu stricto,
na Fazenda gua Limpa, DF, de 305,83 t.ha-1, sendo que 88% deste total corresponderam ao estoque
presente no solo, 7,31% s razes e 4% parte area, oriunda dos compartimentos; troncos, galhos e
serapilheira.
3. Concluses
O plantio de florestas comerciais de eucalipto em idade juvenil apresentou menor estoque de carbono
em parte area quando comparado com Cerrado sensu stricto.
O modelo de Shumarcher e Hall aderiu melhor os dados para estimar o volume em povoamento de
Eucalyptus urophylla x grandis com idade de 23 meses.
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516
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517
Estoque de necromassa lenhosa em Floresta Ombrfila Mista utilizando

diferentes tamanhos de rea fixa
Karina Henkel Proceke de Deus 1, Afonso Figueiredo Filho1 , Andrea Nogueira Dias1,
Fabiane Aparecida de Souza Retslaff 1
1
UNICENTRO Universidade Estadual do Centro Oeste, campus Irati. Email: karinahenkel@gmail.com
Resumo
Madeira morta um importante componente em ecossistemas florestais, porm a
metodologia proposta para mensurar esse material ainda no esto bem definidas, neste sentido
o presente trabalho teve como principal objetivo avaliar diferentes intensidades de amostragem,
formas e tamanhos de parcelas de rea fixa para estimativa do volume, necromassa e carbono de
madeira morta cada em um remanescente de Floresta Ombrfila Mista, em Fernandes Pinheiro,
PR. Foram comparadas unidades amostrais com dois tamanhos diferentes, 14 de 2500 m (50 m
x 50 m) e 42 de 500 m (10 m x 50 m), AF1 e AF2 respectivamente. O volume de madeira morta
cada em AF1 foi de 16,77 m.ha-1 e em AF2 18,89 m.ha-1, quanto ao peso da necromassa em
AF1 e AF2 foram de 5,38 Mg.ha-1; 6,01 Mg.ha-1 e o estoque de carbono contido na necromassa
foi estimado em 2,56 Mg.ha-1 em AF1 e 2,85 Mg.ha-1 em AF2. O estoque de volume mdio no
foi estatisticamente diferente entre os tamanhos de unidades amostrais a um nvel de 5% de
significncia.
Palavras-chave: Madeira morta; Amostragem; Ecossistemas florestais.
1. Introduo
As florestas so extremamente importantes no estoque de carbono mundial. Segundo Dixon et al. (1994)
a vegetao florestal estoca o carbono atmosfrico atravs do incremento da biomassa. Madeira morta
um componente crucial da estrutura florestal, alm de armazenar grandes quantidades de carbono
funciona como reservatrio de outros nutrientes no piso florestal (HARMON et al., 1986).
Necromassa, segundo Keller et al. (2004) toda massa morta presente na floresta proveniente de
elementos lenhosos (madeira de tronco das rvores, galhos em estado avanado de decomposio) em
ecossistemas naturais ou antropognicos. Em florestas maduras a necromassa representa cerca de 10 a
20% da biomassa total acima do solo, contudo, a quantificao deste componente em inventrios
florestais com objetivos de avaliar o estoque de carbono, tem sido ignorada (BROWN, 2002).
Alm da anlise dos estoques de carbono na necromassa, pesquisas relacionadas aos mtodos de
amostragem mais adequados para quantificar madeira morta tem sido desenvolvidas. Palace et al. (2012)
observaram que so empregados dois mtodos de amostragem para quantificar madeira morta acima do
solo, o mtodo de linha interceptadoras e o mtodo de rea fixa.
Nesse sentido, o presente trabalho teve por objetivo avaliar o mtodo de amostragem em rea fixa com
diferentes tamanhos de unidades amostrais para estimar estoque de volume, necromassa e carbono de
material lenhoso grosso disposto sob o solo.
A rea onde foi realizada a pesquisa est inserida na Floresta Nacional de Irati (FLONA), situada na
regio centro-sul do Paran. Os dados utilizados neste trabalho foram obtidos de 14 parcelas com rea
de 2500 m, totalizando em 3,5 ha amostrados.
O mtodo de amostragem utilizado foi o de rea fixa, sendo comparados 2 tamanhos de unidades
amostrais, o primeiro com 14 parcelas quadradas de dimenso 50 m x 50 m (AF1) e o segundo com 42
518
parcelas retangulares de 10 m x 50 m (AF2). As unidades amostrais foram distribudas de forma

sistemtica (Figura 1).
Figura 1. Esquema de um bloco. a) parcela 50 m x 50 m b) parcela10 m x 50 m

Fonte: adaptado de RODE, 2008.
Foram mensurados dados quantitativos e qualitativos de toda madeira morta disposta sobre o solo
presente nas unidades amostrais, com dimetro 10 cm nas extremidades e comprimento 1 m.
Foi realizada a cubagem rigorosa pelo mtodo de Smalian. Todo madeira morta cada teve seu dimetro
mensurado com suta, na base mais fina e a cada metro sucessivamente alm do comprimento total da
pea medido dentro da delimitao da unidade amostral, utilizando trena.
As peas foram classificadas quanto ao nvel de decomposio de forma ttil-visual conforme descrio
adaptada da metodologia do Inventrio Florestal Nacional IFN (SFB, 2014), sendo classe de
decomposio inicial (C1), decomposio intermediria (C2) e decomposio avanada (C3).
A anlise estatstica dos dados gerados pelo mtodo de amostragem foi realizada com o formulrio da
amostragem inteiramente aleatria, conforme Campos e Leite (2013), considerando um erro amostral
de 10%.
Os valores referentes aos estoques de volume obtidos nos diferentes tamanhos de unidades amostrais
foram comparados pelo teste no paramtrico de Kruskal-Wallis (KW), para um nvel de 5% de
probabilidade de erro. Esse teste o anlogo ao teste F utilizado na ANOVA. O teste de Kruskal-Wallis
foi aplicado no suplemento Action para Excel, desenvolvido e mantido pela empresa ESTATCAMP,
de consultoria em estatstica.
Para obter o peso seco da necromassa foram adotadas densidades diferentes conforme o grau de
decomposio da madeira cada. A densidade utilizada foi adaptada de Vieira et al. (2011) sendo para
classe de decomposio inicial (C1) 0,42 g-1.cm-3, na classe intermediria (C2) 0,36 g-1.cm-3 e para o
material de classe avanada (C3) 0,30 g-1.cm-3.
O peso da necromassa de madeira cada foi calculado pela multiplicao do volume (m.ha-1) pela
respectiva densidade da madeira morta. O carbono resultado da multiplicao do peso da necromassa
em cada classe de decomposio pela frao ou teor de carbono. Estima-se que os vegetais contenham
cerca de 45 a 50% de carbono (SCHLESINGER, 1997). Desta forma, para obter o peso do carbono
multiplicou-se a necromassa pelo fator igual a 0,475, conforme recomendao de Magnussen e Reed
(2004).
Para as unidades amostrais de 2500 m (AF1) e 500 m (AF2) foi estimado uma mdia de 170 peas.ha1
e 176,19 peas.ha-1, respectivamente, considerando-se uma rea amostral de 3,5 ha para unidades
amostrais maior e 2,1 ha para unidades amostrais menores.
O volume estimado correspondeu a 16,77 m.ha-1 em AF1 e 18,89 m.ha-1 em AF2. Cardoso et al. (2012)
estimaram material lenhoso cado na mesma tipologia florestal no estado de Santa Catarina e obteve um
volume de 18,73 m.ha-1 (para peas com dimetro 10 cm) e no estado do Paran, Ribeiro et al. (2012)
obtiveram volume de 17,88 m.ha-1 (referente a rvores mortas cadas com dimetro 1 cm), cujo
volume aumenta quando somado ao volume de galhos cados de 9,24 m.ha-1, totalizando 27,12 m.ha1
, ambos os autores estimaram seus volumes pelo mtodo de linha interceptadora.
O volume nas unidades amostrais, foi dividido em tipos de peas que inclui, rvores inteiras representada
por 12,02 m.ha-1 e 10,34 m.ha-1, troncos com 4,3 m.ha-1 e 3,84 m.ha-1 e galhos 2,58 m.ha-1 e 2,59
m.ha-1, para AF1 e AF2 respectivamente. O volume (m.ha-1) para cada classe de decomposio
distribudos nos diferentes tipos de peas encontra-se na Tabela 1.
519
Tabela 1. Volume de madeira morta cada (m.ha-1) por classe de decomposio e compartimento nas
unidades amostrais AF1 (2500 m) e AF2 (500 m)
Unidade
Volume (m.ha-1)
Classe de
amostral
decomposio
rvores inteiras
Troncos
Galhos
Total
AF1
C1
0,99
0,15
0,11
1,24
(2500 m)
C2
2,17
0,53
0,74
3,44
C3
7,18
3,16
1,74
12,08
Total (m.ha-1)
10,34
3,84
2,59
16,77
AF2
C1
0,80
0,25
0,10
1,14
(500 m)
C2
2,35
0,62
0,45
3,43
C3
8,87
3,43
2,02
14,32
Total (m.ha-1)
12,02
4,30
2,58
18,89
A composio do volume por classe de decomposio indica que para ambos os tamanhos de unidades
amostrais, mais de 70% do volume se encontra em estado avanado de deteriorao, e apenas cerca de
7% referente a material mais novo, e o material em classe intermediria de decomposio abrange de
18 a 21% do volume em AF2 e AF1, respectivamente (Figura 2). Cardoso et al. (2012) observou que no
inventrio de necromassa realizado em Floresta Ombrfila Mista de Santa Catarina a maior parte do
volume se concentrava na classe C3 referente ao material lenhoso em estgio avanado de
decomposio, e menor parte do volume foi representado por material em estgio inicial de deteriorao.
AF1
C3
C2
C1
72%
21%
AF2
76%
18%
7% 6%
Figura 2. Porcentagem de classes de decomposio para o volume total (m.ha-1) de madeira morta
cada nas unidades amostrais de 2500 m (AF1) e 500 m (AF2).
Quanto aos resultados de inventrio dos tamanhos de unidades amostrais, os coeficientes de variao
obtidos para AF1 e AF2 foram elevados (48,29 % e 75,09 %, respectivamente), indicando que o estoque
de resduos lenhosos no distribudo de forma homognea dentro da floresta (Tabela 2). No inventrio
florestal de Santa Catarina, Cardoso et al (2012) estimaram volume de resduo lenhoso sob o solo em
Floresta Ombrfila Mista usando 254 linhas (transectos) de 10 m e obtiveram um coeficiente de variao
de 149,06%. Outros trabalhos mencionam a alta variabilidade na distribuio espacial dos resduos
lenhosos (MAAS, 2015).
Woldendorp et al. (2004) avaliaram diferentes tamanhos de unidades amostrais do mtodo de rea fixa,
para estimar madeira morta cada em sistema florestal na Austrlia. Os tamanhos utilizados foram
unidades amostrais de 100 m (10 m x 10 m), 400 m (20 m x 20 m) e 2500 m (50 m x 50 m). Esses
autores observaram que a variao relativa (CV) do volume de necromassa elevada e altamente
relacionada intensidade amostral. Para o mtodo de amostragem com unidades amostrais quadradas
menores (100 m) o CV foi mais elevado (240%) se comparado com unidades amostrais quadradas
maiores (2500 m) com 33% de coeficiente de variao. Os mesmos autores apontaram ainda, que
parcelas de rea fixa de forma quadrada so mais apropriadas para mensurar madeira morta em sistemas
florestais.
O erro de amostragem percentual para as mdias de volume por hectare ficou acima do desejado, que
seria de 10%. O menor erro de 23,40% foi obtido para o mtodo de amostragem AF2 para 42 unidades
amostrais, seguido de 27,88% de erro para 14 unidades amostrais de AF1 (Tabela 2).
Em estudo realizado em Floresta Ombrfila Mista na cidade de So Joo do Triunfo, Paran, a autora
Maas (2015) obteve erro de 58,43% na estimativa de volume de madeira morta considerando 60
unidades amostrais de LI com 10 m de comprimento.
520
Tabela 2. Estatsticas para estimar volume (m.ha-1) de madeira morta cada.

Mtodo de amostragem rea fixa
Estimativas
50 m x 50 m (0,25ha)
10 m x 50 m (0,05 ha)
-1
Volume mdio (m.ha )
16,77
18,89
Varincia (m.ha-1)
65,6
201,25
Desvio Padro (m.ha-1)
8,1
14,19
48,29
75,09
Erro de amostragem
Asboluto (m.ha-1)
4,68
4,42
Erro relativo (%)
27,88
23,4
Intervalo de confiana
P (16,77 4,68) = 95%
P (18,89 4,42) = 95%
Os resultados de volume mdio estimado entre tamanhos de unidades amostrais foram muito prximos,
e no apresentaram diferenas ao nvel de = 5% de significncia pelo teste estatstico de Kruskal-Wallis
(p > 0,05; p-valor: 0,0869) (Tabela 3).
Tabela 3. Comparao estatstica entre AF1 e AF2
Mtodos
Volume mdio
16,77
AF1
18,89
AF2
X2
5,99 ns
p- valor
0,0869
ns: no significativo ao nvel de significncia = 5%
Baker et al. (2007) estudaram madeira morta na floresta amaznica e compararam o estoque obtido pelos
mtodos de rea fixa, com parcelas de 1 ha (100 m x 100 m) e (20 m x 50 m), e linha interceptadora
com 100 m (sendo um total de 400 m em cada parcela de 1 ha). Em seus resultados o volume estimado
pelo mtodo linha interceptadora (62,26 m.ha-1) foi maior que o estimado pelo mtodo de rea fixa com
parcelas de 1 ha (33,47 m.ha-1), porm no foi considerado estatisticamente diferente.
Os pesos de necromassa de madeira morta cada estimados para AF1 e AF2 foram de 5,38 Mg.ha-1; 6,01
Mg.ha-1, respectivamente. Silva (2013) encontrou 4,62 Mg.ha-1 de peso de necromassa grossa cada
(dimetro 10 cm) amostrada pelo mtodo linha interceptadora em Floresta Estacional Semidecidual
do Rio de Janeiro, sendo semelhante ao encontrado neste estudo (5,26 Mg.ha-1). No inventrio florestal
de Santa Catarina, Cardoso et al. (2012) obtiveram resultados mais elevados para o peso de necromassa
grossa cada com dimetro 10 cm, sendo 7,9 Mg.ha-1 em Floresta Ombrfila Mista. Sanquetta et al.
(2014) estimaram peso de necromassa para material lenhoso morto com dimetro > 7,5 cm de 8.98
Mg.ha-1 para Floresta Estacional Semidecidual no Paran.
O peso de carbono proveniente de material lenhoso sob o solo foi estimado em 2,56 Mg.ha-1 em AF1 e
2,85 Mg.ha-1 em AF2. Maas (2015) quantificou o carbono em material lenhoso grosso (> 10 cm) em
floresta ombrfila mista pelo mtodo linha interceptadora e obteve um resultado de 4,24 Mg.ha-1
4. Concluses
A estimativa de volume de madeira morta cada por unidade de rea para o mtodo de amostragem AF2
apresentou maior volume com relao ao mtodo AF1, porm no diferiram estatisticamente ao nvel
de 5% de significncia. O volume de madeira morta cada teve menor variao em AF1. O menor erro
amostral obtido para estimativa de volume foi para AF2.
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522
ESTRUTURA HORIZONTAL E VERTICAL DE PLANTIOS COMERCIAIS DE Calophyllum

brasiliense CAMBESS.
Suelen Fernanda Goergen, Walberisa Magalhes Gregrio, Bruna Rassa Damasceno Tavares, Marcos
Vincius Cardoso Silva, Yandro Santa Brigida Ataide, Mathaus Messias Coimbra Limeira, Maria
Cristina Bueno Coelho, Mauro Luiz Erpen2
UFT. Universidade Federal do Tocantins curso de Engenharia Florestal, Rua Badejs, Lote 7- Chcaras 69/72,
Caixa Postal 66, Gurupi-TO, CEP: 77.402-970, suelen.goergen@hotmail.com,
2
IFTO. Instituto Federal do Tocantins.
Resumo
O estudo foi realizado em plantio comercial de Calophyllum brasiliense Cambess. em rea de 35 ha de
propriedade da empresa JAMP Agropecuria e Reflorestadora Ltda. no municpio de Duer, estado do
Tocantins. A estrutura do povoamento foi avaliada a partir da instalao de inventrio florestal sistemtico
contnuo no perodo de 2009 a 2014 sendo que as variveis analisadas foram: altura total, medida em metros com
auxlio de um clinmetro, e circunferncia a altura do peito, medida em centmetros com uma fita mtrica (aps
convertido em dimetro a altura do peito). Tanto para varivel HT como DAP observou-se que de acordo com a
distribuio de frequncia por classes medida que o tempo passa existe recrutamento das rvores de menores
alturas para as de maiores e de menores DAP para maiores. Aos 74 meses evidencia distribuio de frequncia
normal (68% das observaes esto dentro do intervalo de um desvio padro da mdia) para HT (68,70%) e
para DAP (70,51%). As estruturas vertical e horizontal revelam que a comunidade arbrea composta por
rvores baixas com HT variando de 2,5 a 8,5 m, sendo que 68,7 % destas se encontram entre as classe de 5,0 a
6,5 m e finas com DAP variando de 2 a12 cm, sendo que 70,74% destes se encontram entre as classes
diamtricas de 6 a10 cm, aos 74 meses de idade. Valores estes, condizente com o estgio inicial de crescimento
em que se encontra o plantio.
Palavras-chave: Calophyllum brasiliense Cambess., estrutura horizontal, estrutura vertical
1. Introduao
O reflorestamento comercial com espcies nativas brasileiras, visando produo de madeira para
serraria e laminao, tem se intensificado nos ltimos anos em diversas regies do pas (Ciriello,
2010). O interesse na produo por madeiras duras de maior valor agregado vem crescendo na ltima
dcada, com destaque para os plantios de teca (Tectona grandis), cedro australiano (Toona cilliata) e
do mogno-africano (Khaya sp.) no grupo das espcies exticas, e dos plantios de guanandi
(Calophyllum brasiliense Cambess.) e do mogno (Swietenia macrophylla) no grupo das espcies
nativas. Por no ser atividade tradicional do setor florestal brasileiro, ainda no h suficiente
conhecimento cientfico e tecnologia de produo das espcies nativas potenciais, dificultando o
desenvolvimento e o crescimento da atividade no pas (Ciriello, 2010).
O Calophyllum brasiliensis Cambess. uma espcie florestal nativa que, atualmente, vem sendo
procurada para plantios comerciais nas regies sudeste e norte do pas devido ao seu grande retorno
financeiro (Ciriello, 2010). Essa espcie de ampla distribuio tropical tem sido cultivada
comercialmente em plantaes puras em diversos pases da Amrica Latina e Central devido aos bons
resultados de crescimento (moderadamente rpido) verificados em parcelas experimentais por diversos
autores (Butterfield & Espinoza, 1995, Montagnin et al. 2003 e Piotto et al. 2003a).
Em uma floresta, a estrutura trata da distribuio das rvores no espao e nas diferentes classes de
tamanho. A estrutura varia de acordo com desenvolvimento da floresta, e a competio entre as
rvores por espao, ar, luz, umidade e nutrientes resulta em diferenas de crescimento entre os
indivduos. A estrutura da floresta se divide em vertical e horizontal (Alves et al.,2014) . A estrutura
523
vertical a distribuio do nmero de indivduos nos diferentes estratos e a horizontal importante

para compreenso do estdio de desenvolvimento da floresta e obtida pela densidade, frequncia,
dominncia, valores de cobertura, importncia e distribuio diamtrica.
Visto que o Calophyllum brasiliensis Cambess. demostra grande potencial silvicultural (qualidade da
madeira, rentabilidade,adpataao a diferentes consrcios silvicultutrais) e ainda existem poucas
informaes
sobre seu comportamento faz-se necessrio estudo da dinmica de crescimento
horizontal e vertical como forma de entender como esta espcie se comporta em plantios comerciais
com a finalidade de subsidiar o manejo florestal, visando otimizao do sistema de produo.
O presente estudo foi realizado em um plantio comercial de Calophyllum brasiliensis Cambess.,
localizado no municpio de Duer, sul do estado do Tocantins na fazenda Reunidas de propriedade da
empresa JAMP-Agropecuria e Reflorestadora Ltda. est situada a 225 metros de altitude, entre as
coordenadas geogrficas Latitude: 112046 Sul e Longitude: 49166 Oeste, distante 221 km da
capital Palmas.
O clima da regio do tipo tropical C2wAa, segundo a classificao de Koppen, sendo clima mido
a submido com moderada deficincia hdrica no inverno, evapotranspirao potencial mdia anual de
1.500 mm, distribuindo-se no vero em torno de 420 mm ao longo dos trs meses consecutivos com
temperatura mais elevada (Koppen & Geiger, 1928).
O solo da regio de estudo classificado como Latossolos e compreende reas formadas por solos
variando entre bem a fortemente drenados. So solos profundos e ocorrem em relevo suave ondulado
(predomnio de declives igual ou inferior a 5%). Os processos de escoamento superficial so difusos e
lentos, com eventuais escoamentos concentrados (Sano et al., 2008 ).
A regio do plantio considerada de Cerrado onde ocorre preferencialmente clima estacional, com
mais de cinco meses secos. Comporta formaes vegetais de estrutura campestre e savnica. Entre as
formaes campestres, tem-se o campo limpo (savana gramneo-lenhosa) e o campo sujo (Sano et al.,
2008) .
2.1 Coleta de dados
Os dados utilizados neste trabalho so provenientes de inventrio florestal contnuo e sistemtico
instalado no ano de 2009 quando o plantio tinha 15 meses de idade contanto com os quatro meses de
viveiro.
Os 35 ha de plantio foram divididos em unidades de rea fixa, denominadas primrias nas dimenses
40 x 32 m (1.280 m2) cada, num total de 273 parcelas possveis de serem selecionadas. O inventrio
constituiu-se de unidades amostrais primrias e subunidades sendo que a instalao das unidades
primrias foi feita de forma sistemtica a partir de uma linha base considerada incio do plantio
respeitando-se a bordadura do povoamento (trs linhas e trs colunas). A primeira unidade amostral
foi aleatorizada e as demais foram sistematizadas da seguinte forma: Foram medidas as quatro
primeiras rvores da coluna, deslocando-se trs linhas para direita com posterior medio das quatro
seguintes rvores da coluna e assim sucessivamente at a quarta subunidade, num total de 16 rvores
teis por unidade amostral (Pellico & Brena, 1993). Aps deslocava-se quatro linhas e repetia o
processo at o fim da rea. Desta forma cada unidade primria (num total de 24) contm 4
subunidades de 8 x 4 m (32 m2) cada, num total de 96 subunidades. A intensidade amostral foi de
0,96%. Dados estes validados pelo inventrio feito aos 74 meses com CV% = 36,40 e nmero de
unidades amostrais de 22,43.
A partir da obteno dos dimetros e das alturas totais, foi feito a distribuio de frequncia onde os
dados foram agrupados em intervalos de classes fixos para altura total (0,5 m) e para o dimetro (2
cm) em cada idade de medio do inventrio para posterior elaborao dos histogramas. A
metodologia de fixar intervalos para classes de DAP e HT muito utilizada na rea florestal, como
exemplo os trabalhos desenvolvidos por Andrade et al. (2014); Carvalho et al. (2014) e Silva et al.
(2014).
524
3.1 Estrutura Vertical
O levantamento da dinmica do crescimento em HT identificou valores mdios aritmticos de 1,16 m
(15 meses) a 5,43 m (74 meses). O ranque da varivel se estendeu de HT mxima de 8,20 m e HT
mnima de 2,80 m aos 74 meses de idade. Estes valores indicam que o crescimento em HT do
povoamento de Calophyllum brasiliense Cambess condizente com a literatura existente, sendo maior
que Adrianpolis, estado do Paran, onde aos 5 anos a mdia da HT de 3,3m (Carvalho,2003); em
Rolndia, estado do Paran, a mdia da HT de 3,06m (Carvalho,2003), menor que Gara estado de
So Paulo onde o valor mdio da HT aos 3 anos de idade de 4,02 m e oscila entre 8-9 m aos 5 anos (
Ciriello, 2010).
A disperso dos dados da HT aos 74 meses considerada baixa (CV = 14,82%), indicando pouca
variabilidade nos dados da populao (Pimentel, 1990). A frequncia relativa de indivduos por classe
para a varivel HT foi de 72,54% aos 15 meses de idade na classe trs, de 50,15% aos 25 meses de
idade na classe quatro, de 49,04% aos 36 meses de idade na classe cinco, de 34,44% aos 44 meses de
idade na classe seis, de 30,11% aos 60 de idade na classe nove e de 25,18% aos 74 meses de idade na
classe onze (Figura 1).
250
250
200
150
100
250
25 meses
36 meses
200
150
Frequencia
15 meses
Frequencia
Frequencia
200
100
150
100
50
50
50
8.25
0.25
0.75
1.25
1.75
2.25
2.75
3.25
3.75
4.25
4.75
5.25
5.75
6.25
6.75
7.25
7.75
8.25
7.75
7.25
6.75
6.25
5.75
5.25
4.75
4.25
3.75
3.25
2.75
74 meses
Frequencia
150
100
150
100
50
Centro da classe de HT (m)
7.25
7.75
2.25
2.75
3.25
3.75
4.25
4.75
5.25
5.75
6.25
6.75
50
1.25
1.75
50
250
200
0.25
0.75
FRequencia
100
60 meses
200
0.25
0.75
1.25
1.75
2.25
2.75
3.25
3.75
4.25
4.75
5.25
5.75
6.25
6.75
7.25
7.75
8.25
Frequencia
250
44 meses
0.25
0.75
1.25
1.75
2.25
2.75
3.25
3.75
4.25
4.75
5.25
5.75
6.25
6.75
7.25
7.75
8.25
250
150
200
2.25
1.75
1.25
0.25
0.25
0.75
1.25
1.75
2.25
2.75
3.25
3.75
4.25
4.75
5.25
5.75
6.25
6.75
7.25
7.75
8.25
0.75
Figura1: Dinmica do crescimento por classe de HT em funo da idade do plantio comercial de

Calophyllum brasiliense Cambess.no perodo de 15 a 74 meses no municpio de Duer-TO.
Observou-se que de acordo com a distribuio de frequncia por classes de altura total que medida
que o tempo passa existe recrutamento das rvores de menores alturas para as de maiores
caracterizando assim que a distribuio de frequncia dos indivduos no constante com o tempo.
O comportamento da varivel HT aos 74 meses evidencia distribuio de frequncia normal que
caracterstico de floresta equinea, onde a maior concentrao de indivduos fica em torno da mdia
mais ou menos um desvio padro, neste estudo 68,70% dos indivduos esto sobre este preceito, sendo
que Freund & Simon (2000) determinam que em uma distribuio normal 68% das observaes esto
dentro do intervalo de mais ou menos um desvio padro da mdia.
3.2 Estrutura Horizontal
O levantamento da dinmica do crescimento dos indivduos em DAP identificou durante o perodo de
tempo avaliado valores mdios aritmticos de 3,07 cm aos 44 meses a 7,47 cm 74 meses. O ranque da
varivel se estendeu mximo de 12,96 cm e DAP mnimo de 3,50 cm aos 74 meses de idade. Estes
valores indicam que o crescimento em DAP do povoamento de Calophyllum brasiliense Cambess.
525
condizente com a literatura existente, sendo que em Adrianpolis, estado do Paran, aos 5 anos a
mdia do DAP de 3,8 cm (Carvalho,2003); em Rolndia, estado do Paran, a mdia do DAP de
2,80 cm (Carvalho,2003) e em Gara estado de So Paulo o valor e oscila entre 6-7 cm aos 5 anos
(Ciriello, 2010).
O CV aos 74 meses para a varivel DAP (18,60 %) considerado baixo (Pimentel, 1990), indicando
baixa variabilidade da populao.
A frequncia relativa de indivduos por classe para a varivel DAP foi de 70,20% aos 44 meses de
idade na classe dois, de 51,39% aos 50 meses de idade tambm na classe dois, de 49,46% aos 60
meses de idade na classe trs, de 39,93% aos 74 meses de idade na classe quatro (figura 2). A estrutura
diamtrica revelou que a comunidade arbrea composta por rvores finas com DAP variando de 2
a12 cm aos 74 meses de idade, sendo que 70,74% destes se encontram entre as classes diamtricas de
6 a10 cm, aos 74 meses de idade, valores estes, condizente com o estgio inicial de crescimento em
que se encontra o plantio.
250
250
50
200
150
100
11
74 meses
200
150
100
150
100
50
50
60 meses
Frequencia
Frequencia
100
50 meses
200
Frequencia
Frequencia
150
250
250
44 meses
200
50
11
11
0
1
11
Figura 2: Dinmica do crescimento por classe de DAP em funo da idade do plantio comercial de
Calophyllum brasiliense Cambess. no perodo de 44 a 74 meses no municpio de Duer-TO.
A varivel DAP mdia, medida aos 74 meses indica distribuio de frequncia normal que
caracterstico de floresta equinea, onde a maior concentrao de indivduos fica em torno da mdia
mais ou menos um desvio padro, neste estudo 70,51 % dos indivduos esto sobre este preceito,
sendo que Freund e Simon (2000) determinam que em uma distribuio normal 68% das observaes
esto dentro do intervalo de mais ou menos um desvio padro da mdia. Fato este tambm confirmado
por Machado et al. (2006) que afirmaram que em distribuio diamtrica de povoamento florestal
equineo puro proveniente de plantao, a mesma se aproxima de uma distribuio normal nas idades
jovens.
Tambm Netto (2008) em seus estudos sobre distribuio de frequncia por classe de dimetro em
povoamento de Pinus taeda L sem desbaste em diferentes idades determinou que a distribuio
normal promoveu o melhor ajuste nas idades iniciais de 72 meses, corroborando com este estudo.
4. Concluses
A varivel HT obteve taxas de crescimento mdio anual com valores de 1,2 m aos 15 meses a 5,43 m
aos 74 meses e a varivel DAP obteve taxas de crescimento mdio anual de 3,07 e aos 44 meses e de
7,47 cm aos 74 meses. Estes valores indicam que o plantio est em fase inicial e ascendente de
crescimento.
O comportamento das variveis HT e DAP aos 74 meses identifica distribuio normal de frequncia
que caracterstico de floresta equinea.
De acordo com a distribuio de frequncia por classes de HT e DAP medida que o tempo passa
existe recrutamento das rvores de menores alturas para as de maiores e de menores DAP para maiores
caracterizando assim que a distribuio de frequncia dos indivduos no constante com o tempo.
As estruturas vertical e horizontal revelam que a comunidade arbrea composta por rvores baixas
com HT variando de 2,5 a 8,5 m, sendo que 68,7 % destas se encontram entre as classe de 5,0 a 6,5 m
e finas com DAP variando de 2 a12 cm, sendo que 70,74% destes se encontram entre as classes
diamtricas de 6 a10 cm, aos 74 meses de idade. Valores estes, condizente com o estgio inicial de
crescimento em que se encontra o plantio.
526
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527
Influncia do espaamento na produo de biomassa Moringa oleifera

Mario Sebastiao Tuzine
1
1,3
, Lus Junior Comissrio Mandlate 2,3 , Aro Raimundo Finiasse 3

Natalino Calegario 1
UFLA- Universidade Federal de Lavras, Email: tuzine@yahoo.com.br

2
UFMG Universidade Federal Minas Gerais
3
ISPG Instituto Superior Politcnico de Gaza
Resumo
Moringa oleifera (Moringaceae) uma planta originria da ndia com grande interesse na
produo animal e consumo humano devido as suas caratersticas de ser rica em vitaminas e
sais minerais assim como nvel proteico. Ness e mbito um ensaio foi montado no distrito de
Chokwe, provncia de Gaza em Moambique, com o objetivo de avaliar compasso ideal para a
produo da biomassa da Moringa oleifera. Para o efeito foi usado o delineamento em blocos
completos casualisado (DBCC). Sendo trs blocos de 810m2 cada, com trs parcelas de 270m2
e trs tratamentos (1mx1m; 1mx0.5m e 0.5mx0.5m) no qual foi feito censo ao 18 meses e
abatidas 3 plantas por cada classe diamtrica de cada parcela. Os resultados do estudo
indicaram que a maior quantidade de biomassa foi registrada no tratamento 1x1m com uma
mdia de biomassa estimada em 59.ton/ha e a menor biomassa no tratamento 0.5X0.5m com
uma mdia de biomassa estimada em 26 ton/ha que no diferiu estatisticamente com os
27ton/ha do espaamento 1X0.5m. Os resultados do estudo revelam que a biomassa produzida
pelas plantas de Moringa com idade de 18 meses aumenta com o espaamento estabelecido
entre as plantas.
Palavras-chave: Produo biomassa; Moringa oleifera; Crescimento.
1. Introduo
A maior parte da populao Moambicana vive nas zonas rurais e usa os recursos florestais para
conseguir seu sustento por motivos culturais e espirituais, mas devido ao uso no sustentvel como
extrao mineira, explorao de recursos madeireiros assim como as queimadas descontroladas da
mesma leva ao declnio dos mesmos (Moreno, 2006).
Moringa uma espcie que rene caractersticas atrativas para reflorestamento e industrializao.
Segundo Dos Santos (2010), esta espcie considerada como uma para o reflorestamento dos pases
em via de desenvolvimento devido ao seu rpido crescimento, desenvolvimento e da fcil
adaptabilidade para alm das suas mltiplas utilidades, como a fabricao de papel, agentes anticorrosivos e no tratamento de guas produo de chapas de fibra e lenha.
Santos et al. (2001), sugerem que alm das utilidades citadas, esta espcie, contribui na fixao de
carbono e de nitrognio e proteo do solo. A espcie tem importncia para regies do clima semirido devido a resistncia a baixos ndices pluviomtricos mantendo sua capacidade de sobrevivncia e
crescimento em adversas condies como: baixa umidade do solo, temperaturas elevadas do ar.
Apesar do seu rpido crescimento, sobrevivncia em condies extremas de baixa umidade, trabalhos
que descrevem o espaamento ideal adequado para a moringa so raros, face a essa problemtica o
Bernardo (l995), ressalta que o espaamento pode afetar o crescimento e o desenvolvimento das
florestas plantadas, principalmente para as espcies de rpido crescimento. Nessa perspectiva o
528
espaamento inadequado pode acentuar os efeitos da deficincia hdrica sobre as plantas, diminuindo a
produtividade da floresta, em razo da intensa competio dos nutrientes no solo. Deste modo o
presente estudo tem como objetivo principal avaliar biomassa da Moringa oleifera submetida a
diferentes espaamentos.
O ensaio foi desenvolvido no Campus do Instituto Superior Politcnico de Gaza, localidade de Lionde,
distrito de Chkw, sudeste da Provncia de Gaza, regio Sul de Moambique, entre as coordenadas
geogrficas: 24 05 e 24 48 Latitude Sul; 32 33 e 33 35 Longitude Este. Com aproximadamente
1.864km de superfcie (INE, 1999). O clima semi-rido com duas pocas distintas; vero quente que
ocorre de Outubro a Maro e o inverno fresco que se estende de Abril Setembro. A precipitao
mdia anual ronda nos 660 mm.
O delineamento experimental adoptado foi de blocos completamente casualizados (DBCC) com trs
tratamentos (1m x 1m ; 1m x 0.5 m e 0.5m x 0.5m) e trs repeties para cada bloco. A rea de estudo
compreendeu 2430 m2 com 1878 plantas vivas, para o efeito de estudo foi dividida em trs blocos de
810 m2 cada e subdividido em trs parcelas de 270 m2 (30m x 9m); totalizando nove talhes.
Foi feito censo de todo ensaio onde foi medido o CAP e altura total de todas as plantas em cada
tratamento. Foram abatidas cerca de 3 rvores em cada classe de dimetro, que foram seccionadas em
ramos, folhas e caule. As folhas foram pesadas usando uma balana electrnica de preciso de 0.001g
o mesmo foi feito para os ramos e troncos, retirou-se uma amostra de 0,5kg de cada componente de
rvore (folhas, caule e ramos) devidamente identificada foi levado ao laboratrio para efeito de
determinao do peso, modelo usado por (Saidelles, 2005). As amostras de vegetao, com peso
fresco conhecido e extrado no campo foram submetidas a secagem na estufa, a temperatura de 100 o C
durante 2 a 3 dias para as amostras fceis de secar e mais dias para as mais difceis de secar. Cerca de
24 horas depois das amostras terem sido submetidas a secagem, foram feitas as pesagens dirias at
atingir peso seco constante.
Para a construo das equaes alomtricas foi usado o mtodo de mnimos quadrados onde se
estabeleceu uma regresso cuja varivel dependente foi o peso seco total das rvores amostradas
combinado com o seu respectivo CAP, considerado como varivel independente.
Yi 0 1 2 X 2
A estimativa da biomassa das rvores vivas foi feita com base na equao abaixo descrita. Para o
efeito foi considerada a seguinte informao: a rea de cada parcela estabelecida, que foi de 270m2
para cada o tratamento.
BVi
( Pst )i
Ap
Onde: Bvi = Biomassa das arvores vivas por m (dentro de cada parcela i em cada tratamento) (kg/m),
Pst=Peso seco total das rvores (dentro de cada parcela i em cada tratamento), Ap- rea da parcela
(m) em cada tratamento
Para ajustes de relaes utilizaram-se os pacotes lm e nlm do software R e analise estatstica recorreuse ao pacote estatstico Assistat verso 7.6 beta (pt), onde aps se verificar as premissas para a
realizao da ANOVA (normalidade e homogeneidade), os dados foram submetidos a este teste de
TUKEY.
Estimativa de biomassa
A tabela1 e figura 1, mostram que as relaes de regresso do coeficiente de determinao (R 2 ) est
acima de 95,0%, o que significa que da biomassa explicada pelo CAP. Cujos coeficientes foram:
529
Tabela 1. Estimativa de biomassa

Tratamento
0
1
1X1m
0,081
0,529
0.5X 0.5 m
0,105
0,301
1 X 0.5 m
-0,087
0,532
2
-0,015
0,036
-0,036
Espaamento 1x1m
Espaamento 0.5x0.5m
Figura1: Grficos de distribuio dos resduos
R2
0,985
0,950
0,950
Espaamento 1x0.5m
Foram selecionados os modelos polinomiais, como mostram os grficos da figura 1, para a escolha
destes modelos teve-se como critrios maior coeficiente de determinao, menor erro padro de
estimativa e melhor distribuio aleatria dos resduos sem relao os demais lineares e no lineares.
De acordo com a figura 2, pode observar-se que as plantas sujeitas aos compassos maiores (1mx1m)
so as que apresentaram maior valor mdio do peso observado e estimado em relao as do compasso
(0.5mx1m) e (0.5mx0. 5m) com os seguintes valores respectivamente: 1.26Kg, 0.75 kg e 0.81kg.
Figura 2: Peso seco em cada tratamento.

De acordo com os resultados da figura 2 pode observar-se que na Moringa oleifera, plantas produzidas
em compassos maiores apresentam maior quantidade de peso seco em relao as planta s produzidas
em compassos menores, facto tambm verificado por Neto et al., (2003), na cultura de Eucalyptus
camaldulensis onde segundo estes autores estes resultados devem-se ao baixo efeito concorrencial em
recursos como: gua, luz e nutrientes.
A tabela 2 mostra que a maior quantidade de biomassa foi observada no tratamento1x1m seguida pelo
tratamento 1x0.5m e 0.5x0.5m com os seguintes valores mdios de biomassa 59.595 kg/ha,
27.855kg/ha e 26.660 kg/ha respectivamente.
Tabela 2: biomassa por parcela nos diferentes compassos.
Tratamento
Biomassa das rvores (Kg/ha)
1x1m
59.595a
1x0.5m
27.855b
0.5x0.5m
26.660 b
Mdia
38.037
530
Ainda a tabela 2 ilustra que os espaamentos de 0.5X0.5m 1X0.5 m no tivera diferenas

significativas a 95% de nvel de significncia pelo teste de Tukey, enquanto que o espaamento de
1X1m com maior produo de biomassa diferiu dos demais, estes resultados divergem com os
resultados encontrados por Castro et al, (1997), onde para estes autores plantas de pinheiro produzidas
em compassos menores aumentam o ganho em biomassa da parte area e consequentemente em peso
seco em relao a plantas sujeitas ao compasso maior. Estes autores afirmam que a concorrncia em
recursos no pinheiro (luz) provoca o estiolamento das plantas e aumento do volume das folhas para
fazer face ao incremento do ndice da rea foliar por forma a obter maior ganho na quantidade da luz
absorvida para satisfao das necessidades fotossintticas. O contraste pode dever-se ao perodo de
medio de 18 meses onde pode j ter atingido do nvel alto competio por moringa ser uma espcie
de rpido crescimento.
5. Concluses
Os modelos polinomiais de segundo grau melhor explicaram a produo de biomassa aos 18 meses
que os outros lineares e os no lineares.
Produo de biomassa aos 18 meses foi maior nas parcelas com maior espaamento.
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531
Intensidade amostral em diferentes tamanhos de parcelas em fragmento de

Floresta Ombrfila Mista Secundria em regenerao
Joelmir Augustinho Mazon1, Suzamara Biz1, Marcos Leandro Garcia1, Elis Marina Mller
Silva1 Luciano Farinha Watzlawick2
1
Universidade Estadual do Centro-Oeste: Laboratrio de Cincias Florestais e Forrageiras. Email:

joelmir23@hotmail.com;
2
Universidade Estadual do Centro-Oeste: Setor de Cincias Agrrias e Ambientais.
Resumo
O presente trabalho teve por objetivo testar a intensidade amostral para a rea basal
em fragmento de 1,68 ha de Floresta Ombrfila Mista secundria. Tendo como base dados
obtidos em um inventrio 100% utilizou-se o procedimento de amostragem aleatria com erro
mximo admissvel de 15% e probabilidade de 95% para parcelas de 10m x 10m (100m) e
20m x 20m (400m) utilizando inicialmente 20% do total de parcelas disponveis. A partir da
anlise preliminar, foram necessrias 47 parcelas de 100m e 14 parcelas de 400m na
amostragem para se chegar ao nmero ideal para se atingir a preciso desejada. As parcelas de
100m apresentaram CV% de 59,44% e enquanto que as parcelas de 400m menor variao
(28,98%), porm ambas as amostragens estimaram a rea basal de maneira prxima a real
(36,6703 m/ha), onde a amostragem com parcelas de 100m apresentaram rea basal mdia de
34,4482 (8,5719) m/ha e as de 400m rea basal mdia de 35,8073 (8,5028) m/ha. A
amostragem aleatria considerada eficiente povoamentos menores e demonstra ser uma
ferramenta importante para estudos de parmetros em povoamentos florestais, devendo-se mais
estudos serem realizados levando-se em considerao custos e tempo.
Palavras-chave: nmero ideal de parcelas, amostragem aleatria, inventrio florestal.
1. Introduo
Entre as etapas fundamentais do ordenamento de atividades de manejo florestal est a avaliao sobre
variveis quali e quantitativas da floresta a ser manejada. Essa avaliao feita por meio de
inventrios florestais, os quais avaliam os recursos referentes s espcies vegetais ocorrentes,
especialmente as rvores lenhosas, quanto aos seus dados dendromtricos, como nmero de
indivduos, reas basais, volumes do fuste, composio florstica, dentre outros (ARAJO, 2006).
A anlise de uma floresta pode ser realizada partir de uma enumerao completa em censo (100%) dos
indivduos presentes em uma comunidade florestal, a qual considerada como um procedimento ideal,
porm a realizao do censo de uma comunidade raramente praticvel, pois requer muito tempo para
execuo e custo muito elevado (DIAS, 2005; MANTOVANI et al., 2005; FREITAS e
MAGALHES, 2012).
Os processos de amostragem surgiram como alternativa de diminuio de custos e tempo despendido,
abordando a populao sobre o conjunto de unidades de amostra, podendo ser de forma aleatria,
sistemtica e mista (PLLICO NETTO e BRENNA, 1997).
O processo de amostragem aleatria um procedimento no qual no h qualquer restrio
casualizao, todas as parcelas cabveis na populao tm a mesma chance de ser sorteadas para a
implementao do inventrio. O processo de amostragem aleatria preferencialmente aplicado em
florestas pequenas, de fcil acesso e homogneas, para que a intensidade amostral no seja muito alta,
532
sendo este um procedimento muito utilizado no meio florestal pela simplicidade e facilidade de
manuseio da formulao da anlise. (SCOLFORO e MELLO, 1997; BONETES, 2003).
Segundo Bonetes (2003), a definio correta do processo de amostragem, do tamanho e forma das
unidades amostrais e da intensidade de amostragem do inventrio florestal importante para a
obteno de informaes com preciso. Para Sanquetta et al. (2006), o mtodo de amostragem de rea
Fixa destaca-se por ser o mais antigo e conhecido, sendo a seleo das rvores feita de acordo com a
frequncia em que esto dispostas na floresta e com o tamanho da unidade amostral.
As estimativas dos parmetros de uma populao so obtidas por meio da medio de caractersticas
de um conjunto de unidades de amostra tomando como representativo dessa populao, podendo as
unidades de amostras serem constitudas de parcelas de tamanho fixo ou varivel, variando, em razo
disso, os mtodos de amostragem a serem empregados (MOSCOVICH et al., 1999).
O presente trabalho teve por objetivo de avaliar atravs de uma amostragem aleatria em parcelas de
100m e 400m a intensidade amostral para a estimativa da rea basal em um fragmento de Floresta
Ombrfila Mista Secundria.
Os dados so derivados do estudo realizado por Mazon (2014) em um fragmento de Floresta
Ombrfila Mista de 1,68 hectares localizado em Turvo-PR, sob histrico de uso em sistema
silvipastoril, porm, isolada durante os ltimos 22 anos, promovendo-se a sua regenerao natural em
uma floresta. No fragmento foram instaladas 42 parcelas permanentes de 20m x 20m (400m),
subdivididas posteriormente em 168 parcelas permanentes de 10 m x 10 m(100m) e onde foram
mensurados todos os indivduos arbreos e arbustivos com DAP 5cm, e a partir destes dados
calculados os parmetros fitossociolgicos, conforme Mueller-Dumbois e Ellemberg (1974), com foco
neste estudo na rea Basal. Para cada parcela foram compilados os dados de rea basal obtidos no
inventrio 100%, cujo processamento gerou a rea basal por parcela.
O procedimento utilizado foi a Amostragem Aleatria Simples, sorteando-se inicialmente 20% do
total de parcelas em cada tamanho de rea para se obter a varincia da populao e ento se estimar a
intensidade amostral definitiva, com erro mximo admissvel de 15% e nvel de probabilidade de 95%,
como proposto por SANQUETTA et al. (2009). Para a avaliao da eficincia da amostragem,
considerou-se a intensidade amostral requerida (n), o erro amostral em porcentagem (E%) e o
coeficiente de variao (CV%).
Os parmetros de rea Basal gerados na amostragem foram comparados com o inventrio 100%,
dando destaque ao erro de amostragem e a exatido. Os dados foram processados atravs do software
Microsoft Excel2013.
,
3. Resultados
A distribuio das parcelas amostradas est apresentada na Figura 1. Para a amostragem com parcelas
de 100m foram utilizadas 34 parcelas em uma populao finita, mostrando-se insuficiente, sendo
necessrio a alocao de mais 13 parcelas para se atingir a preciso desejada. De mesmo modo, nas
parcelas de 400m, o nmero de 20% de parcelas totais (9) se mostrou insuficiente, sendo necessria a
adio de mais 5 parcelas amostragem.
533
Figura 1. Amostragem aleatria nas parcelas de 100m e 400m rea para estimativa da rea basal da
populao de indivduos arbustivo-arbreos em um fragmento de Floresta Ombrfila Mista em TurvoPR.
Os dados estatsticos referentes ao nmero ideal de parcelas so apresentados na Tabela 1 e com eles
os valores obtidos no inventrio 100% anteriormente realizado.
Tabela 1. Estimativas obtidas atravs da amostragem aleatria simples nas parcelas de 100m e 400m
rea para estimativa da rea basal da populao de indivduos arbustivo-arbreos em um fragmento de
Floresta Ombrfila Mista em Turvo-PR.
N
Parcelas (100m)
Parcelas m (400m)
Inventrio 100%
ni
(1-f)
Sx
CV%
168 47
42 14
-
0,72
0,67
-
0,2048
0,4294
-
59,44
29,98
-
E
(m/parcela)
0,05167
0,0253
0,21484
0,0937
-
Er
G(m/ha)
14,8
14,1
-
34,4482 (8,5719)
35,8073 (8,5028)
36,6703*
Onde: N= nmero total de parcelas da populao; ni= nmero ideal de parcelas para amostrar bem a
populao; (1-f)fator de correo: >0,98 a populao considerada infinita e< 0,98 a populao
considerada finita), Sx= desv
S
r= Erro relativo da amostragem; G =
rea Basal mdia estimada no intervalo de confiana de 95%.* rea Basal por hectare obtida atravs
do inventrio 100%.
4. Discusso
Como pode-se observar na Tabela 1, foram necessrias 47 parcelas de 100m para se atingir a
intensidade amostral ideal, dentro do limite de erro aceitvel de 15%, assim como 14 parcelas de
400m para se admitir uma amostragem confivel, porm, no segundo caso o coeficiente de variao
(CV%) foi bem menor na amostragem aleatria de parcelas de 400m. Quanto menor for o valor do
coeficiente de variao, mais homogneos sero os dados e menor ser a disperso em torno da mdia.
Bonetes (2003) em um estudo de estimativa de rea basal em um fragmento de Floresta Ombrfila
Mista em Santa Catarina observou erros de amostragem menores que 6% em uma intensidade de
amostral de 16% em parcelas de 400m.
534
Segundo Corte et al. (2013), o processo de amostragem aleatrio tende a representar maior
representatividade das estimativas quando e reas menores ou iguais a 2 hectares.
Para Pllico Neto e Brena (1997), os coeficientes de variao em florestas nativas apresentam grande
variao em funo do tamanho da unidade de amostra utilizado, em que unidades de amostra de
pequeno tamanho, a maior fonte de variao est entre as unidades de amostra e, em parcelas de
grande tamanho, a maior fonte de variao est contida dentro da unidade de amostra. Segundo os
mesmos autores, a variabilidade da populao tem relao estreita com o tipo de floresta e seu
gradiente ambiental.
Os valores estimados da rea Basal Mdia para a amostragem tanto por parcelas de 100m como de
400m se mostraram muito prximos do valor real a partir do inventrio 100%, com todas as mdias
estimadas dentro do intervalo de confiana permitido. A amostragem em parcelas de 400m
demonstrou menor erro relativo de amostragem e menor coeficiente de variao, porm requisitou
maior rea amostrada (0,56 ha), enquanto que as parcelas de 100m apresentam variao e erro maior,
porm com rea amostral total menor (0,47 ha). Ambas as intensidades amostrais demonstraram
eficcia em relao s estimativas paramtricas reais, demonstrando ser boas ferramentas para
diminuio de custos e tempo despendido para a realizao de anlises e estudos de cunho econmico
e cientifico em florestas.
5. Concluses
Com base nos resultados obtidos para se estimar a rea basal atravs de amostragem aleatria, as
intensidades amostrais tanto em parcelas de 100m como 400m foram suficientes para estimar a rea
basal da populao em comparativo com o parmetro real obtido no inventrio 100% a um erro
permitido de 15% e nvel de probabilidade de 95%. A intensidade amostral em parcelas de 400m
apresentou menor erro relativo, porm demanda maior rea amostrada que as parcelas 100m, que por
sua vez, demandam de maior trabalho a campo. A amostragem aleatria eficiente em povoamentos
menores e demonstra ser uma ferramenta importante de diminuio de custos e tempo despendido para
estudos de parmetros em povoamentos florestais.
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536
Inventrio florestal para quantificao da biomassa em um plantio de Pinus

elliottii Engelm.
Maycon Thuan Saturnino da Silva1, Gustavo Silva Oliveira1, Luciano Lambert1, Philipe
Ricardo Casemiro Soares 1
1
UDESC/CAV - Universidade do Estado de Santa Catarina. Email: mayconthuan@hotmail.com
Resumo
O presente estudo objetivou quantificar a produo de biomassa, bem como a sua distribuio
percentual, nos componentes: madeira; casca; galhos e acculas em um povoamento de Pinus
elliotti Engelm., com 19 anos de idade, pertencente a Universidade Federal de Santa Maria, nas
proximidades do Jardim Botnico, localizado no municpio de Santa Maria, RS. Foram
estabelecidas 3 parcelas de 20 m x 15 m, de forma aleatria, para a realizao do inventrio, para
obteno do dimetro a altura do peito (DAP) e a altura de cada indivduo, aps isso foram
selecionadas trs rvores de dimetro mdio (dg) correspondente a cada amostra da populao. As
rvores foram abatidas e separadas em seus respectivos componentes. Os componentes foram
pesados separadamente com balana de gancho, obtendo-se o peso mido. A mdia aritmtica da
biomassa encontrada nas rvores dg foi de 426,25 toneladas para um hectare, distribuda em
72,23%; 6,0%; 13,87% e 8,0% nos componentes madeira, casca, galhos e acculas
respectivamente.
Palavras-chave: Biomassa acima do solo; Inventrio florestal; Pinus.
1. Introduo
Os ecossistemas florestais contm cerca de 90% da biomassa da Terra e cobrem aproximadamente 40%
de sua superfcie (GARDNER & MANKIN, 1981). A biomassa representa a matria orgnica
armazenada no ecossistema. Com a informao sobre a biomassa orgnica e sua concentrao de
elementos minerais pode-se calcular o reservatrio dos nutrientes minerais da floresta (GOLLEY et al,
1975).
A estimativa da biomassa um instrumento til na avaliao de ecossistemas, converso de energia e
ciclagem de nutrientes (GOLLEY et al., 1971), absoro e armazenagem de energia solar (ANDRAE &
KRAPFENBAUER, 1983), fornecendo informaes que facilitem a utilizao racional dos mesmos. O
acmulo de biomassa afetado por fatores que possuem relao com a fotossntese e a respirao
(KRAMER & KOZLOWSKI, 1972), incluindo os climticos, do stio, adaptao gentica da espcie,
estgio sucessional e competio. Andrae (1982) e Schumacher (1996) comentam que durante a fase
inicial de desenvolvimento de uma floresta uma grande parte dos carboidratos canalizada para a
produo de biomassa da copa. Entretanto, com o passar do tempo, quando as copas comeam a
competir entre si, a produo relativa do tronco aumenta e a das folhas e ramos diminuem
gradativamente.
Quanto aos fatores que afetam a produo de biomassa arbrea Spurr & Barnes apud Campos (1991),
relatam que o acmulo de biomassa diferente em cada local onde medida; essa variao tem por
causa diversos fatores ambientais e fisiolgicos, estes ltimos referentes prpria planta. Existe uma
relao entre a biomassa e a produtividade primria conhecida como acmulo de biomassa. Esta relao
geralmente baixa em florestas jovens de rpido crescimento e maior onde a maior parte da energia
utilizada para manter o alto estoque de biomassa existente.
537
Apesar da indiscutvel importncia socioeconmica exercida pelo cultivo de Pinus spp. e da importncia
da avaliao da biomassa em um povoamento florestal, os conhecimentos sobre a dinmica da espcie
so pouco desenvolvidos no nosso pas.
O presente trabalho teve como objetivo quantificar a produo de biomassa acima do solo, bem como a
sua distribuio percentual, em um povoamento de Pinus elliottii Engelm. com dezenove anos de idade.
O estudo foi realizado em um povoamento de Pinus elliotti Engelm. pertencente Universidade Federal
de Santa Maria nas proximidades do Jardim Botnico, localizado no municpio de Santa Maria, RS
(latitude: 2943'S, longitude: 5343'W e altitude: 95m. Este stio possui clima Cfa (Subtropical com
veres quentes e sem estao seca definida) pela classificao climtica de Kppen, com temperaturas
normais variando de 26C em janeiro a 19,9C em julho e precipitao anual de 1686 mm
(KUINCHTNER e BURIOL, 2001).
De acordo com Sartori (1979), a regio de Santa Maria est situada praticamente na zona de transio
entre a depresso perifrica Sul-Rio-grandense, tambm conhecida como Depresso Central e a escarpa
arenito-basltica do Planalto Meridional Brasileiro. A leste, nordeste e sudeste da cidade, em meio
rea sedimentar, destacam-se vrios morros testemunhas da Serra Geral, capeados por rochas baslticas
e granfiros que atuaram como camadas mantenedoras da topografia.
O solo da rea pertence Unidade de Mapeamento So Pedro, caracterizado como Argissolo Vermelho
Distrfico arnico. So solos geralmente profundos a muito profundos e bem drenados, apresentando
um perfil com uma sequncia de horizontes A-Bt-C ou A-E-Bt-C, onde o horizonte Bt do tipo B
textural, contendo argila com baixa CTC. So solos que apresentam baixa fertilidade natural e
susceptibilidade eroso hdrica (STRECK et al., 2002).
Foram instaladas aleatoriamente trs parcelas de 20 m x 15 m, onde foram medidos todos os dimetro a
altura do peito (DAP) e alturas das rvores.
A coleta da biomassa procedeu-se da derrubada da rvore com dimetro mdio (dg) de cada parcela do
povoamento, aps serem abatidas, as rvores eram separadas em acculas, galhos, casca e fuste. Os
componentes foram pesados separadamente com balana de gancho manual, obtendo-se o peso verde
(mido) de cada um.
Os resultados decorrentes do estudo para quantificao de biomassa para a rea em questo, a partir das
arvores mdias de cada parcela do povoamento, esto descritos conforme a tabela 1 a seguir.
Tabela 1: Quantificao de biomassa das rvores mdias de trs parcelas de Pinus elliotti, aos 19 anos.
Parcela
Fuste (kg)
Casca (kg)
Galhos (kg)
Folhas (kg)
Total (kg)
196,3
16,2
37,7
21,6
271,8
190,3
15,7
36,5
20,9
263,4
208,3
17,2
40,0
22,9
288,4
Total
549,9
49,1
114,2
65,4
823,6
Dessa forma, atravs da mdia aritmtica dos dados encontrados da quantificao da biomassa entre os
valores das rvores mdias (dg) das 3 parcelas, foi possvel estimar o peso de biomassa para um hectare
da rea em questo.
A parcela que apresentou maior peso de biomassa por hectare foi a parcela 3 com 538,3 toneladas, em
seguida a parcela 1 com 453 toneladas e a parcela 3 com 395,1 toneladas. A mdia aritmtica das 3
estimativas apresentou um valor final e 426,25 toneladas de biomassa por hectare da rea do estudo em
questo. Observasse que as rvores mdias das parcelas no apresentaram diferenas significativas na
distribuio da biomassa nos componentes da madeira, fuste, casca, galhos e acculas como mostra a
figura 1.
538
Percentagem de biomassa (%) nos diferentes componentes de Pinus Elliottii

Engelman aos 19 anos.
80,00%
60,00%
40,00%
20,00%
0,00%
Fuste
Casca
Parcela 1
Galhos
Parcela 2
Aculas
Parcela 3
Figura 1: Histograma da percentagem da biomassa (%) nos diferentes componentes de Pinus elliottii
Engelman aos 19 anos.
Em estudo conduzido por Schumacher et al. (2006), com a espcie Pinus elliotti Elgelman, o acmulo
da biomassa num povoamento aos 19 anos de idade foi de 77%, 11%, 8% e 4%, para as fraes madeira,
casca, galhos e acculas respectivamente, valores um pouco diferentes com os encontrados na Figura 1.
A diferena provavelmente devido a caractersticas do prprio stio.
4. Concluses
A mdia aritmtica da biomassa encontrada nas rvores mdias (dg) das parcelas foi de 426,25 toneladas
para um hectare, distribuda em 72,23%; 6,0%; 13,87% e 8,0% nos componentes madeira, casca, galhos
e acculas respectivamente.
Os presentes resultados sugerem que a exportao da componente madeira leva consigo parte importante
da biomassa e consequentemente causa impactos na dinmica nutricional do sitio.
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540
Linha interceptadora: reviso, aplicao e consideraes

Karina Henkel Proceke de Deus1, Izabel Passos Bonete1, Alexandre Techy de Almeida Garrett1,
Cristiane Carla Benin1, Luciano Farinha Watzlawick1
1
UNICENTRO Universidade Estadual do Centro-Oeste. E-mail: ipbonete@yahoo.com.br
Resumo
A queda de galhos, ramos ou rvores inteiras no solo das florestas, produz naturalmente uma
relativa quantidade de resduos lenhosos (RL), cujo levantamento qualitativo e quantitativo
permite definir sobre o manejo adequado da rea. Para uma avaliao quantitativa sobre o volume
desses resduos, faz-se necessria realizao de um inventrio florestal com a utilizao de um
mtodo de amostragem que proporcione estimativas eficazes e baixo custo. Nesse sentido, o
presente estudo objetivou descrever, aplicar e testar a aplicabilidade do mtodo de amostragem por
linha interceptadora em uma rea de Floresta Ombrfila Mista, localizada na FLONA de Irati-PR,
visando obter uma estimativa volumtrica. Para tanto, foram utilizados dados obtidos de 19
transectos (unidades amostrais), de 50 m cada, totalizando 950 m amostrados. O volume entre as
amostras variou de 2,57 m a 50,04 m, sendo o volume mdio de 22,26 m3ha-1. O coeficiente de
variao obtido foi de 71,17%, indicando, pelo alto valor encontrado, que o estoque de resduos
lenhosos no se distribui de forma homognea dentro da floresta e que para uma amostragem
satisfatria o nmero de linhas interceptadoras precisaria ser ajustado para 100 transectos. O
mtodo simples, de fcil aplicao e mostrou-se como uma alternativa vivel para quantificao
de resduos lenhosos para Floresta Ombrfila Mista.
Palavras-chave: Inventrio Florestal; Mtodo de Amostragem; Resduos lenhosos.
1. Introduo
O mtodo de amostragem por linha interceptadora foi proposto e desenvolvido por W. G. Warren e P.
F. Olsen, em 1964, na Nova Zelndia, aps estudos e investigaes desses pesquisadores para obter
estimativas de volume de resduos lenhosos (RL) por meios convencionais. Entretanto, devido
variao entre as parcelas ser muito grande, tal metodologia se mostrou insatisfatria, demandando um
nmero altssimo de amostras para obter estimativas com a preciso desejada.
Segundo Galvo Filho (2010), Warren e Olsen constataram que alterar o tamanho e a forma das
parcelas no produziria nenhuma vantagem, exceto no caso de se usar parcelas retangulares longas e
estreitas, pois apresentavam um padro de distribuio mais adequado a esse tipo de levantamento,
alm de reduzirem o tempo de amostragem. Tal comprovao conduziu a experimentao do clculo
do volume das peas interceptadas por uma linha de comprimento L e sem largura (ou largura
infinitesimal), esticada sobre a rea de estudo, partindo-se da suposio de que se as relaes entre
comprimento e largura fossem levadas ao extremo (largura tendendo a zero e o comprimento ao
infinito), o volume dos resduos poderia sustentar alguma relao com o volume total da rea. A teoria
foi examinada e, aps investigao e pesquisas de campo, concluiu-se que embora tal tcnica
incorporasse diversas suposies e aproximaes, parecia fornecer resultados satisfatrios, alm de ser
facilmente aplicada em campo.
O mtodo foi aperfeioado, matematicamente, por Van Wagner, em 1968, ao requerer um teste
preliminar para a diagonal (sentido oblquo em relao linha interceptadora) dos resduos, embora j
tivesse constatado que a metodologia, quando comparada a mtodos de amostragem convencionais,
determinava a estimativa do volume com boa preciso e menores custos. Concluiu que, levando em
considerao aspectos como: layout, preciso dos resultados, intensidade amostral, relevo do stio,
541
distribuio e orientao dos resduos, o mtodo considerado prtico e confivel na quantificao de

resduos de madeira (VAN WAGNER, 1982).
muito utilizado em inventrio de material proveniente da queda de ramos, galhos, ou at mesmo de
rvores inteiras nas florestas, alm de ser utilizado para avaliao de gramneas, arbustos e rvores
(COULLOUDON et al., 1999), habitat de animais e microorganismos, relao de espcies de plantas,
risco de incndios e ciclagem de carbono (CORROW, 2007).
Para as estimativas de volume trs condies precisam ser atendidas, a primeira de que as amostras de
madeira estejam aleatoriamente distribudas na rea, a segunda que estas sejam circulares no ponto em
que so interceptadas e a terceira que as amostras estejam dispostas horizontalmente. Quanto
orientao dos resduos de madeira, devem ser observados padres que podem ocorrer aps temporais
ou derrubadas nas reas, o que pode ser alcanado com linhas interceptadoras em vrias direes,
minimizando o erro e tendenciosidades (VAN WAGNER, 1982).
Galvo Filho (2010) esclarece que a essncia da teoria a mesma descrita por Warren e Olsen (1964),
no requerendo teste preliminar para o sentido oblquo da orientao dos resduos, mas uma derivao
alternativa apresentada, levando diretamente para equao bsica no caso de uma orientao (sentido
do resduo em relao linha) aleatria dos resduos na rea.
Para a aplicao do mtodo, Sanqueta et al. (2014) salientam que, a intensidade amostral deve ser
calculada em funo da preciso requerida para as estimativas e cada unidade amostral deve ser
caracterizada por uma linha de comprimento L, localizada sobre a rea de estudo. O dimetro das
peas deve ser tomado nos pontos em que a pea intercepta a linha, sendo contabilizado somente se o
eixo central da pea for tocado. Assim, qualquer pea cujo eixo seja paralelo linha, deve ser ignorada
e, em casos de peas curvadas, bifurcadas, quebradas, entre outras, em que a linha intercepta mais de
uma vez com a pea, os dimetros devem ser tomados em cada ponto de interseco.
A execuo de amostragem por linha interceptadora depende de trs fases: a primeira o
planejamento de acordo com os objetivos, o tamanho das amostras e o que ser efetivamente avaliado.
A segunda fase so as medies propriamente ditas, de acordo com o planejamento anterior, e a
terceira envolve a estimao das amostras para o todo (MARSHALL et al.,2000).
Galvo Filho (2010) destaca que o mtodo requer uma considervel intensidade amostral para que se
obtenham nveis de preciso satisfatrios, entretanto, tal mtodo pode ainda, ser mais eficiente que
outras tcnicas de amostragem.
Quanto ao comprimento e nmero de linhas de transectos, Marshall et al., (2003) e Carratti (2006)
esclarecem que se a informao prvia sobre os critrios de interesse no est disponvel, pode ser
necessrio proceder a uma amostra piloto para fornecer uma estimativa aproximada das caractersticas
da populao proporcionando subsdios para a escolha do comprimento e do nmero de linhas de
transectos necessrios para o seu estudo. Neste aspecto, a soma de comprimento de todas as linhas
interceptadoras, contribui mais para a preciso do que o nmero de amostras instaladas,
principalmente, quando so muito pequenas (MARSHALL et al.,2000).
Alm da amostragem em linhas nicas, outros arranjos amostrais podem ser adotados, como
amostragem em trs linhas interceptadoras que formam um tringulo equiltero (VAN WAGNER,
1982) ou em duas linhas de mesmo comprimento formando ngulo reto (GREGOIRE e VALENTINE,
2003).
Diante da importncia e praticidade de tal metodologia na avaliao de volume de resduos lenhosos,
esse estudo tem por objetivo descrever, utilizar e verificar a viabilidade do mtodo de linha
interceptadora em uma rea experimental de Floresta Ombrfila Mista de 25 ha, localizada na Floresta
Nacional de Irati-PR.
Os dados foram coletados em parcelas permanentes em um remanescente de Floresta Ombrfila Mista,
com 1272,90 ha, existente na FLONA de Irati, mantido sem interveno pelo menos h 70 anos. As
parcelas permanentes so monitoradas a cada 3 anos por meio de inventrio florestal desde 2002,
sendo constitudas por 25 blocos de 1 ha (100 m x 100 m), que so divididas em parcelas com 0,25 ha
(50 m x 50 m), as quais esto subdivididas em 5 faixas de controle (ou subparcelas) de 0,05 ha (10 m x
50 m), a fim de facilitar a numerao e mapeamento das rvores.
Para o presente estudo foram utilizados dados obtidos de 19 transectos (unidades amostrais ou linhas
interceptadoras), de 50 m cada, totalizando 950 m amostrados. Na coleta de dados no campo, foram
542
consideradas todas as peas (resduos) de madeira cada, com dimetro igual ou superior a 10 cm (d
10 cm) de acordo com as pressuposies do mtodo.
Os volumes foram calculados empregando-se a frmula desenvolvida por Van Wagner (1968), a qual
fornece a estimativa do volume total do conjunto das peas de RL, a partir dos dimetros das peas
medidas por ocasio do levantamento de campo:
V=
2
2
d
8L
Em que: V = volume (m3ha-1); d = dimetro das peas que cruzam a linha de amostragem (cm); L =
comprimento da linha de amostragem (m).
Para os clculos das estatsticas de inventrio foram utilizadas as frmulas do processo de amostragem
aleatrio simples. Alm dessas estatsticas foi determinado o erro absoluto, o erro relativo e construdo
o intervalo de confiana com o valor de t da Tabela de Student para (N-1) graus de liberdade, sendo N
= 19 e nvel de probabilidade de 95% ( = 0,05). Para determinao do nmero ideal de amostras foi
utilizada a relao:
n=
(CV %) 2 .t 2
( LE%) 2
Em que: n = nmero necessrio de unidades amostrais; CV% = coeficiente variao (%); t valor
tabelado e LE% = limite de erro admissvel = 15%.
O nmero total de resduos lenhosos mensurados nas dezenove unidades amostrais foi de 55 peas. O
volume mdio estimado de madeira cada na rea amostrada foi de 22,26 mha-1(Tabela 2).
Tabela 2. Volume estimado de madeira morta cada (m.ha-1) para cada unidade amostral.
Unidade Amostral
Volume (m.ha-1)
Nmero de Peas
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Total
-
-1
Volume mdio (m .ha )
24,02
50,04
14,63
2,57
21,33
22,93
5,26
4,98
22,41
32,49
40,47
27,67
13,77
7,26
48,28
47,42
27,79
5,55
4,17
1
4
2
1
4
4
1
1
3
4
10
3
2
2
5
4
2
1
1
423,03
55
22,26
O volume entre as amostras variou de 2,57 m.ha-1 a 50,04 m.ha-1, indicando uma grande variao de
material lenhoso residual na Floresta Ombrfila Mista, o que no observado na Amaznia com a
amostragem por linha interceptadora mesmo em reas exploradas, pois estimativas apontam variao
de 103 a 146 mha-1 em florestas no exploradas e de 103 a 179 mha-1 em rea sob explorao de
impacto reduzido (KELLER et al., 2004). Entretanto, em remanescentes de Floresta Ombrfila Mista,
543
Estacional Decidual e Ombrfila Densa, em Santa Catarina, Cardoso et al. (2012) observaram volume
total de necromassa, respectivamente de 18,73 m3.ha-1, 13,40 m3.ha-1 e 10,22 m3.ha-1, volumes
semelhantes ao encontrado no presente estudo. Ribeiro et al. (2012) tambm obtiveram um volume
mdio de 27,1 m3 .ha-1, consideradas na amostragem todas as peas acima de 3 cm de dimetro, em
um remanescente de Floresta Ombrfila Mista em rea localizada em Curitiba-PR.
As estatsticas descritivas dos dados obtidos no inventrio realizado pelo mtodo de amostragem por
linha interceptadora esto apresentadas na Tabela 3.
Tabela 3. Estimativas do inventrio de madeira morta cada utilizando o mtodo de linha
interceptadora.
Estimativas do Inventrio
-1
22,26
Mdia (mha )
15,85
Desvio (mha-1)
19
N
100
n
71,17
Erro de Amostragem
7,06
Erro Absoluto (mha-1)
31,69
Erro Relativo (%)
Intervalo de Confiana
15,20 m 22,26 m 29,32 m
Constatou-se ainda que, para a Floresta Ombrfila Mista o mtodo por linha interceptadora exige um
grande nmero de unidades amostrais, pois o nmero ideal de amostras seria 100 unidades amostrais
para atender um erro de 15% (TABELA 3).
O coeficiente de variao (CV) obtido para o mtodo de amostragem no presente estudo foi de
71,17%, indicando, pelo alto valor encontrado, que o estoque de resduos lenhosos no se distribui de
forma homognea dentro da floresta e que para amostragem satisfatria o nmero de linhas precisa ser
ajustado. Maas (2015) salienta que devido deposio e estoque de necromassa lenhosa grossa
apresentar alta variabilidade de distribuio espacial, pode incidir em erros amostrais elevados.
Em Floresta Ombrfila Densa, Cruz Filho e Silva (2009) observaram coeficientes de variao entre
41% e 127% em reas no exploradas e 31% a 116% em reas exploradas com impacto reduzido.
Outros autores que estudaram a distribuio espacial dos resduos lenhosos tambm obtiveram
resultados elevados para CV, como Cardoso et al. (2012) que ao estimar volume de madeira cada no
inventrio florestal de Santa Catarina em Floresta Ombrfila Mista utilizaram 254 linhas (transectos)
de 10 m e obtiveram um coeficiente de variao de 149,06%.
4. Concluses
O mtodo de amostragem por linha interceptadora mostrou-se como uma alternativa vivel para
quantificao de resduos lenhosos para Floresta Ombrfila Mista, pois se trata de um mtodo de fcil
aplicao e baixo custo. Embora exija um grande nmero de unidades amostrais para uma preciso
satisfatria, o mtodo considerado prtico e confivel na quantificao de resduos de madeira (VAN
WAGNER, 1982).
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545
Manejo Florestal na Amaznia: Quantificao e sustentabilidade

Carolina Toledo Garib SORIANO 1, Ricardo Rabinovici TROTTA 1, Vilany M. C.
CARNEIRO 1, Eduardo van Den BERG 1
1
UFLA Universidade Federal de Lavras. Email: carolina.toledo.sp@hotmail.com
Resumo
A conservao da biodiversidade um grande desafio frente ao impacto humano sobre os
ecossistemas. A floresta amaznica contm uma riqueza florstica variada, exclusiva e extremamente
frgil. Para a conservao desta, os estudos sobre a composio florstica e a estrutura fitossociolgica
so fundamentais. Para a utilizao econmica da floresta com sustentabilidade, os estudos da
estrutura das comunidades so essenciais para a execuo do Manejo Florestal Sustentvel. Assim, o
objetivo do trabalho foi de avaliar a composio florstica e estrutural de uma Floresta de terra firme
da Amaznia nos tempos, pr e ps manejo. O trabalho foi realizado no municpio de Monte DouradoPA, na regio do Jari, onde foram lanados 6 transectos de 10 250 m (2500 m) subdividido em 5
parcelas de 10 50 m (500 m). Em 2011, foi realizada a primeira mensurao seguida pelo manejo e
em 2013 a segunda mensurao. Nos dois anos, dentro de cada parcela, os indivduos com DAP > 10
cm, foram identificados, mesurados e calculados os parmetros fitossociolgicos e o ndice de
diversidade de Shannon. Em 2011, a rea apresentou uma dominncia total de 30,13 m.ha-1,
dominncia relativa de 6,74%, 206 espcies, 108 gneros, 41 famlias e ndice de Shannon de 4,791
nats.ind-1. Em 2013, a rea apresentou uma dominncia total de 29,13 m.ha-1, dominncia relativa de
5,83%, 206 espcies, 106 gneros, 42 famlias e ndice de Shannon de 4,774 nats.ind-1. Os resultados
demonstram uma reduo da rea basal, principalmente pelas espcies manejadas, porm a estrutura
geral no teve grandes alteraes.
Palavras-chave: Manejo Florestal Sustentvel; Biodiversidade; rea Basal; Dominncia.
.
1. Introduo
Frente ao crescente impacto humano sobre ecossistemas naturais, a conservao da biodiversidade
um grande desafio global. No Brasil esse fato no diferente, sobretudo no ecossistema amaznico
(CHAVES et al., 2013). Sendo o maior reservatrio natural da diversidade vegetal do planeta, a
floresta amaznica contm em seus diferentes ambientes florestais uma riqueza florstica variada,
exclusiva e extremamente frgil devido complexidade e equilbrio de seus ecossistemas
(OLIVEIRA; AMARAL, 2004). Com isso, os estudos sobre a composio florstica e a estrutura
fitossociolgica das formaes florestais do domnio amaznico so de fundamental importncia, pois
oferecem subsdios para a compreenso da estrutura e da dinmica destas fitofisionomias, parmetros
imprescindveis para a conservao dessas comunidades vegetais.
Uma forma de tentar conciliar a utilizao econmica da floresta e sua sustentabilidade atravs do
Manejo Florestal Sustentvel. Esse Manejo tem por objetivo extrair os recursos florestais causando o
mnimo impacto possvel (AMARAL et al., 1998). Em florestas naturais, os estudos dos aspectos
ecolgicos, como por exemplo a estrutura das comunidades, so fundamentais para a elaborao de
Planos de Manejo eficazes (ALVES; MIRANDA, 2008).
O presente trabalho teve o objetivo de avaliar a composio florstica e estrutura fitossociolgica em
uma rea de Floresta de terra firme da Amaznia nos tempos pr e ps manejo, de modo a detectar
alteraes estruturais na vegetao causadas pela atividade da retirada de madeira.
546
rea de estudo
O presente trabalho foi realizado no municpio de Monte Dourado, na regio do Jari (Sitio 23 UPA
06), pertencente ao grupo Ora Celulose que realiza o Manejo Florestal Sustentvel de espcies
nativas, utilizando critrios que visam aa sustentabilidade. A rea estudada se localiza entre as
latitudes 002700S - 013000S e longitudes 514000W - 532000W. A regio de estudo
abrange duas das quatro subprovncias vegetacionais da Amaznia: Jari Trombetas e Plancie Terciria
(RIZZINI, 1976). A classificao climtica da regio segundo Kppen do subtipo Amw (quente e
mido, com precipitaes elevados no vero e seca no inverno). A temperatura mdia anual situa-se
em torno de 26,3C, com baixa amplitude trmica (em torno de 2C) e a mdia anual de precipitao
de 2.115 mm (o total de precipitao tende a aumentar de dezembro at maro e diminuir de julho a
setembro). Os solos da regio tambm so bastante heterogneos, sendo os mais encontrados os
plintossolos e cambissolos.
Amostragem dos dados
Em 2011, anteriormente atividade de manejo, foram lanados 6 transectos de 10 250 m (2500 m)
na rea. Cada transecto foi subdividido em 5 parcelas de 10 50 m (500 m) e realizada a primeira
mensurao. O manejo ocoreu em 2011, logo aps essa primeira amostragem. A segunda amostragem
ocorreu em 2013.
Para o processo de amostragem (tanto em 2011 como em 2013), dentro de cada parcela os indivduos
com tamanho acima do critrio de incluso de dimetro a altura do peito (DAP) > 10 cm foram
identificados (quando possvel em campo, quando no, coletados para posterior identificao com
especialista, e tiveram seu DAP e altura mensurados).
Anlise dos dados
Para os dois inventrios foram calculados os parmetros fitossociolgicos descritos na tabela a seguir
(Tabela 1).
Tabela 1: Parmetros fitossociolgicos. Frmulas que analisam os parmetros fitossociolgicos (MUELLERDOMBOIS; ELLENBERG, 1974).
ndice
Frmula
Sigla
rea Basal
Densidade absoluta (DA) n/ha
Densidade relativa (DR) %

Dominncia absoluta (DoA)
m/ha
Dominncia relativa (DoR) %
Frequncia absoluta (FA) %
Frequncia relativa (FR) %
ndice de valor de importncia

40000
Dat =
/
100
/
=
=
n= nmero total de indivduos amostrados de

cada espcie.
ha= hectare
N= nmero total de indivduos amostrados de
todas as espcies da rea estudada
Abi= somatrio da basal da i-sima espcie; rea:
rea amostral em hectare
100
=
100
DAP: dimetro altura do peito em cm
Pi= nmero de unidades amostrais em que isima espcie est

P= nmero total de unidades amostrais
100
= + +
Foi tambm obtido o ndice de diversidade de Shannon para rea em cada um dos perodos, calculado
no Software Past 3.05 (HAMMER; HARPER; RYAN, 2001).
Resultados
Em 2011 a rea apresentou uma dominncia total de 30,13 m.ha-1 quando foram encontradas 206
espcies pertencentes a 108 gneros e 41 famlias. Os gneros mais importantes nessa amostragem
547
foram: Protium, Pouteria, Tachigali, Eschweilera e Licania e Voacapoua. J, as famlias com maior
riqueza de espcies encontradas em 2011 foram: Fabaceae (41 espcies), Burseraceae (21 espcies),
Sapotaceae (13 espcies), Chrysobalanaceae (13 espcies), Lauraceae (12 espcies) e Myrtaceae (11).
A diversidade calculada atravs do ndice de Shannon foi de 4,791. Os resultados dos parmetros
fitossociolgicos para a primeira amostragem (2011) esto representados a seguir (Tabela 2 e Figura
1A).
Tabela 2: Resultados dos parmetros fitossociolgicos das 10 espcies com maior IVI no ano de 2011.
Espcie
Famlia
Pouteria anomala (Pires)

Sapotaceae
T.D. Penn.
Tachigali
paraensis (Huber)
Fabaceae
Barneby
Vouacapoua
Fabaceae
americana Aubl.
Manilkara huberi (Ducke)
Sapotaceae
A. Chev.
Sacoglottis
Humiriaceae
guianensis Benth.
Aniba ferrea Kubitzki
Lauraceae
Rinorea guianensis Aubl.
Violaceae
Warszewiczia schwackei
Rubiaceae
K. Schum.
Mezilaurus
itauba (Meisn.) Taub. ex
Lauraceae
Mez
N
(ind)
AB
(m)
D
(ind/ha)
DR
(%)
Do
(m/ha)
DoR
(%)
F
(%)
FR
(%)
IVC
(%)
IVI
(%)
32
3.054
21.333
4.342
2.036
6.756
63.333
3.333
11.098
14.432
34
1.847
22.667
4.613
1.231
4.086
60.000
3.158
8.700
11.858
19
2.571
12.667
2.578
1.714
5.687
33.333
1.754
8.265
10.019
12
2.694
8.000
1.628
1.796
5.959
33.333
1.754
7.588
9.342
22
1.257
14.667
2.985
0.838
2.780
50.000
2.632
5.765
8.397
22
30
1.373
0.752
14.667
20.000
2.985
4.071
0.916
0.502
3.038
1.664
36.667
33.333
1.930
1.754
6.024
5.735
7.953
7.489
12
1.311
8.000
1.628
0.874
2.900
36.667
1.930
4.528
6.458
2.405
2.000
0.407
1.603
5.320
10.000
0.526
5.727
6.253
Em 2013 a rea apresentou uma dominncia total de 29,13 m.ha-1 quando foram encontradas 206
espcies pertencentes a 106 gneros e 42 famlias. Os gneros mais importantes nessa amostragem
foram: Protium, Pouteria, Tachigali, Licania, Eschweilera e Vouacapoua. J as famlias com maior
riqueza de espcies encontradas em 2013 foram: Fabaceae (42 espcies), Burseraceae (22 espcies),
Sapotaceae (14 espcies), Chrysobalanaceae (13 espcies) e Lauraceae (12 espcies) e Myrtaceae (11
espcies). A diversidade calculada atravs do ndice de Shannon foi de 4,774. Os resultados dos
parmetros fitossociolgicos para a segunda amostragem (2013) esto representados a seguir (Tabela 3
e Figura 1B).
Tabela 3: Resultados dos parmetros fitossociolgicos das 20 espcies com maior IVI no ano de 2013.
Espcie
Famlia
Pouteria anomala (Pires)

Sapotaceae
T.D. Penn.
Tachigali
paraensis (Huber)
Fabaceae
Barneby
Vouacapoua
Fabaceae
americana Aubl.
Manilkara
Sapotaceae
huberi (Ducke) A. Chev.
Sacoglottis
Humiriaceae
guianensis Benth.
Aniba ferrea Kubitzki
Lauraceae
Rinorea guianensis Aubl. Violaceae
Protium sp.
Burseraceae
Warszewiczia schwackei
Rubiaceae
K. Schum.
Mezilaurus
itauba (Meisn.) Taub. ex
Lauraceae
Mez
N
(ind)
AB
(m)
D
(ind/ha)
DR
(%)
Do
(m/ha)
DR
(%)
F
(%)
FR
(%)
IVC
(%)
IVI
(%)
30
2.661
20.000
4.127
1.774
6.088
60.000
3.186
10.214
13.400
35
2.103
23.333
4.814
1.402
4.812
60.000
3.186
9.626
12.812
19
2.634
12.667
2.613
1.756
6.025
33.333
1.770
8.639
10.409
14
2.406
9.333
1.926
1.604
5.504
36.667
1.947
7.430
9.377
22
1.276
14.667
3.026
0.850
2.918
50.000
2.655
5.944
8.599
22
29
19
1.386
0.781
0.607
14.667
19.333
12.667
3.026
3.989
2.613
0.924
0.521
0.404
3.171
1.786
1.388
36.667
33.333
40.000
1.947
1.770
2.124
6.197
5.775
4.001
8.144
7.545
6.125
12
0.980
8.000
1.651
0.653
2.241
36.667
1.947
3.892
5.839
1.867
1.333
0.275
1.244
4.271
6.667
0.354
4.546
4.900
548
A
Chrysobalanaceae
Chrysobalanaceae
Lecythidaceae
Lecythidaceae
Lauraceae
Lauraceae
Burseraceae
Burseraceae
Sapotaceae
Sapotaceae
Fabaceae
Fabaceae
0
Espcies (S)
20
40
DoR (%)
60
IVI (%)
80
0
Espcie (S)
20
40
Do (%)
60
80
IVI (%)
Figura 1: Representatividade das famlias mais importantes no ano 2011 (A) e 2013 (B).
Quando levada em conta a estrutura apenas das espcies manejadas pela empresa (Qualea paraensis
Ducke, Manikara bidentada (A. DC.) A. Chev., Caryocar villosum (Aubl.) Pers., Mezilaurus itauba
(Meisn.) Taub. Ex Mez, Dipteryx magnfica Ducke, Goupia glabra Aubl., Parkia pendula (willd)
Benth. Ex Walp.) estas apresentaram uma dominncia relativa de 6,74% em 2011 e de 5,83% em
2013.
Discusso
Os resultados encontrados corroboram com outros trabalhos realizados em Floresta Amaznica
natural, como Peeira, Sobrinho e Neto (2010), Carim et al. (2013) e Cond e Tonini (2013), que
encontraram 24 espcies, 22 espcies e 33 espcies, respectivamente, para a famlia Fabaceae, sendo
esta a famlia mais rica na rea. Oliveira et al. (2005), em estudo da fitossociologia de Floresta de terr
firme em regi Amaznia, tambm encontrarm maior importncia tambm para a famlia Fabaceae. A
diversidade tambm se enquadra aos padres das florestas tropicais, que, como proposto por Knight
(1975) tropicais varia entre 3,83 a 5,85. Assim, em ambos os inventrios a rea de estudo apresentou
padres de parmetros fitossociolgicos dentro do esperado para a regio em que se encontra. Alm
disso, a importncia de espcies, gneros e famlias, e a diversidade de Shannon foi similar para a rea
em ambos os inventrios. J a dominncia total apresentou uma ligeira reduo (-3,32%), parte dessa
reduo se deve a reduo da dominncia relativa das espcies manejadas (-0.91%).
O fato da rea apresentar estrutura fitossociologica semelhante nos tempos pr e ps manejo e nesses
esses dois tempos apresentarem resultados que seguem o padro j encontrado em outros estudos para
florestas naturais de terras firme da regio Amaznica indica que o manejo no est causando grandes
alteraes na estrutura e diversidade dessa floresta. A alterao que pde ser encontrada foi a reduo
da dominancia das espcies listadas como manejadas, que refletiu tambm na reduo observada da
dominncia total, porm este fato j era esperado justamente pelo fato da retirada de indivduos dessas
espcies na atividade do manejo.
4. Concluses
Os resultados deste trabalho mostram que o manejo executado no causou grandes alteraes na
estrutura geral da floresta, sendo a nica alterao observada a reduo da dominncia (rea basal).
Porm outros fatores devem ser avaliados para verificar os impactos do manejo, como alteraes na
composio, dinmica, parmetros funcionais, assim como o estudo detalhado das dinmicas das
populaes das espcies e a investigao do efeito do manejo nas classes de tamanho abaixo de 10 cm
de DAP. O resultado desse trabalho nos d um indicio da sustentabilidade do manejo executado,
porm trabalhos avaliando os parmetros citados devem se realizados para a comprovao desta.
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550
Modelagem de biomassa por unidade de rea em plantaes de Eucalyptus

no estado de Minas Gerais
Luiz Henrique Fiorucci 1, Denise Jeton Cardoso 2, Marilice Cordeiro Garrastaz 2,
Maria Augusta Doetzer Rosot 2
1
UFPR - Universidade Federal do Paran. luiz_fiorucci7@hotmail.com

2
EMBRAPA Florestas.
Resumo
Este trabalho teve como objetivo estimar a quantidade de biomassa seca em plantios de
Eucalyptus no estado de Minas Gerais, a partir de resultados de 244 parcelas de inventrio
florestal, considerando variaes de qualidade do stio, rea basal e idade entre 2 e 8 anos. Foi
estabelecida a classificao de stio, com ajuste de equao utilizando os dados de idade e
altura dominante. A biomassa total por hectare foi calculada multiplicando-se o volume por
hectare pela densidade da madeira de Eucalyptus grandis e por um fator de expanso de
biomassa. Avaliando-se a correlao entre biomassa total por hectare e variveis ambientais e
dendromtricas, verificou-se que a rea basal e o ndice de stio foram as duas variveis do
povoamento de correlao mais alta, 0,93 e 0,64, respectivamente. Doze modelos foram
ajustados para representar a quantidade de biomassa total por hectare tendo como variveis
independentes a rea basal, o ndice de stio e a idade, bem como combinaes entre estas. O
modelo que apresentou melhor ajuste e preciso foi: Bs = exp[6,7518 + 0,9567 ln(G) +
0,0388 ln2 (G) + 4,0732 ln(IS) 0,4799 ln2 (IS)] 1,0020, com Rajustado de 0,955 e
Syx% de 5,29%, e indicou valores de estoque de biomassa entre 39,7 e 174,9 Mg.ha-1, para
rea basal entre 8,9 e 27,9 m2.ha-1. A aplicao do modelo ajustado, com as variveis ndice de
sitio e rea basal por hectare, pode estimar de maneira prtica e precisa a biomassa total por
hectare, por utilizar variveis de simples obteno e por ter sido gerada a partir de um conjunto
de dados com pouca variabilidade atribuda ao material gentico.
Palavras-chave: stio; crescimento; plantao florestal.
1. Introduo
As florestas plantadas ocupavam rea de aproximadamente 7,74 milhes de hectares no Brasil em
2014, sendo 71,9 % correspondentes a plantaes de Eucalyptus spp, localizados principalmente nos
estados de Minas Gerais (25,2%), So Paulo (17,6%) e Mato Grosso do Sul (14,5%), segundo IBA
(2015). Embora o total de rea plantada represente menos de 1% da rea do territrio nacional, as
plantaes de Eucalyptus spp tm um incremento de estoque de carbono entre 5 e 16,5 Mg.ha-1.ano-1
aos 3 ou 4 anos e entre 7,5 (aos 5 anos) e 23,7 Mg.ha -1.ano-1 (aos 7,5 anos) em biomassa vegetal,
(BRITEZ et al., 2006) para experimentos de diferentes espcies, locais e nveis de produtividade.
A quantificao do carbono de biomassa estocado nestas plantaes, tal como a quantificao de
volume de madeira, requer que se leve em considerao variveis como espaamento inicial de
plantio, idade, espcie, material gentico e caractersticas de produtividade (stio), representadas por
variveis de solo e de clima.
Segundo Higuchi et al. (1998), as estimativas de biomassa florestal so informaes imprescindveis
nas questes ligadas, entre outras, s reas de manejo florestal e clima. Para Ketterings et al. (2001), a
estimativa de biomassa acima do solo fundamental nos estudos do balano global de carbono.
551
A importncia de se realizar estudos sobre biomassa e estoque de carbono em formaes florestais

inquestionvel, uma vez que a quantidade de biomassa est diretamente relacionada com o estoque de
carbono, e consequentemente, tais estudos auxiliam o entendimento sobre as mudanas climticas
(SILVEIRA et al., 2007).
Este trabalho teve como objetivo gerar uma equao para estimar a biomassa seca total por hectare,
para Eucalyptus grandis, utilizando variveis ambientais e/ou dendromtricas, de simples obteno e
baixo custo.
O estudo foi realizado tendo como base o resultado de inventrio florestal de 244 parcelas instaladas e
medidas em 2012 e 2013 em plantaes florestais de clones de Eucalyptus grandis com idade entre 2 e
7 anos na primeira medio e entre 3 e 8 anos na segunda medio, na regio Sudeste de Minas
Gerais, na mesorregio Vale do Rio Doce. Para a anlise das variveis ambientais, utilizou-se o
software ArcGIS, e para os clculos com variveis dendromtricas utilizou-se o Excel.
No bloco mais ao norte, entre Peanha e Virginpolis, com altitude entre 802 e 922 m, o solo
predominante (LVd2) LATOSSOLO VERMELHO Distrfico tpico, A moderado, textura muito
argilosa, fase floresta tropical subpereniflia, relevo forte ondulado/montanhoso, com 35% de
declividade. No bloco mais prximo ao rio Rio Doce, com altitude entre 215 e 296 m, predominam os
solos (PVe12) ARGISSOLO VERMELHO Eutrfico tpico, A moderado, textura argilosa/muito
argilosa, fase floresta tropical subpereniflia, relevo ondulado/forte ondulado (declividade 50%) e
(LAd1) LATOSSOLO AMARELO Distrfico tpico, A moderado, muito profundo, textura argilosa e
muito argilosa, fase floresta tropical subpereniflia, relevo ondulado e forte ondulado (declividade
50%).
O clima na regio de Peanha e Virginpolis Cwa e, na regio de Belo Oriente, Santana do Paraso e
Ipaba, Aw, e a precipitao mdia anual nas duas regies varia entre 1200 mm a 1300m.
Caracterizao dos dados
O conjunto de parcelas contm informaes de inventrio, como DAP mdio entre 11,3 e 20,4 cm,
altura mdia entre 13,5 e 31,2 m, rea basal entre 8,9 e 27,9 m2.ha-1, nmero de rvores por hectare
entre 467 e 1325 e incremento mdio anual em volume at o dimetro mnimo de 3 cm entre 10,7 e
66,7 m3.ha-1.ano-1.
Estimativa de biomassa
A biomassa do fuste com casca foi obtida pela multiplicao do volume do fuste com casca at o
dimetro de 3 cm pela densidade da madeira de Eucalyptus grandis. Utilizou-se o valor da densidade
para plantios clonais, para as rvores de Eucalyptus em diversas idades, obtido em Scolforo et al.
(2008), igual a 0,45 g.cm-3 para as idades entre 2 e 8 anos.
A quantidade total de biomassa das rvores, incluindo tambm galhos e folhas, foi calculada utilizando
um fator de expanso de biomassa (FEB) para Eucalyptus (DALLA CORTE et al., 2015).
A aferio das estimativas produzidas pelo FEB se deu pelo comparativo destas com o resultado
publicado por Soares e Oliveira (2002), que apresenta a percentagem de biomassa de cada componente
arbreo (fuste, casca, galhos e folhas). Estas percentagens foram aplicadas ao valor de biomassa do
fuste, sendo recuperado o valor da biomassa total das rvores. Ambos os clculos apresentaram
resultados bem similares, mas a escolha pelo FEB deu-se basicamente por apresentar resultados mais
conservadores.
Classificao de stio por altura dominante
Realizou-se o ajuste de trs modelos que relacionam altura dominante (HD) e idade (Id), por regresso
linear, o modelo semilogaritmico, modelo de Schumacher e modelo de Prodan. Selecionou-se o que
gerou maior coeficiente de determinao ajustado (R2aj.), menor erro padro da estimativa (Syx%) e
melhor distribuio de resduos. A definio das classes de stio deu-se pelo mtodo da curva guia ou
mdia, conforme detalhado por Scolforo (1998). Assumiu-se idade ndice igual a 6 anos, normalmente
sendo a idade prxima da idade do corte raso em plantaes de Eucalyptus sp.
552
Composio de modelos para estimativa do estoque de biomassa

Para chegar a uma equao que estimasse a biomassa seca total por hectare (BS.ha-1), buscou-se na
literatura equaes de simples ou dupla entrada, j avaliadas para estimativa de volume. As variveis
independentes foram substitudas pelas variveis que apresentaram maior correlao de Pearson com a
biomassa, entre variveis dendromtricas, como altura mdia, DAP mdio, rea basal e ndice de stio
e variveis ambientais, como tipo de solo, altitude, declividade e posio da exposio ao sol. Doze
modelos foram ajustados, incluindo como variveis independentes a rea basal, o ndice de stio e a
idade e ou combinaes destas, conforme mencionado no item 3.
Classificao de stio
Os trs modelos ajustados para gerar a classificao de stio tiveram syx% variando entre 8,87 e 9,1 %
e R2 ajustado entre 0,70 e 0,71 (Tabela 1), sendo selecionado o modelo 2, por apresentar a distribuio
de resduos mais homognea e mais prxima do eixo X. A maioria dos pontos concentra-se entre
10%.
Tabela 1 Coeficientes e estatsticas de ajuste e preciso para as equaes de stio.
Modelo
Equaes ajustadas
Syx%
R ajustado
9,10
0,704
HD = 10,38646 + 9,643088 Ln(Id)
1
2
8,87
0,719
HD = exp (3,561341 1,49531 ( )) 1,004231
Id
Id2
3
9,03
0,709
HD =
(0,151032 0,02229 Id + 0,036262 Id2 )
Na equao 2 foi aplicado o Fator de correo de Meyer, sendo recalculados Syx% e R2 ajustado.
1
F
632,57**
921,43**
2431,18**
Trs classes de stio foram estabelecidas, considerando a amplitude de altura dominante observada na
idade de referncia (6 anos), entre 21 e 34,5 m (Tabela 2). Os valores de ndice de stio podem ser
calculados pela equao transformada (1), onde IS = ndice de stio na idade de referncia, HD= altura
dominante obtida no inventrio (m), Id= idade na ocasio do inventrio (anos) e a idade de referncia
estabelecida 6 anos.
IS = exp{Ln(HD) + [1,49531x(1/6 1/Id)]})
[1]
Tabela 2 Delimitao das classes de stio
Classe de Stio
Produtividade
I
II
III
Alta
Mdia
Baixa
ndice de stio (m)

Limite Inferior
Limite Superior
30,0
34,5
25,5
30,0
21,0
25,5
IMA Biomassa (Mg.ha-1)

Intervalo
Mdia
13,3 a 31,8
23,9
8,3 a 31,1
19,3
5,3 a 21,4
14,9
O percentual de parcelas classificado nas classes I, II e III foi 15,4, 63,3 e 21,3%, respectivamente,
indicando a grande maioria considerado como stio mdio. Esta classificao reflete, tambm, a
produtividade em biomassa, pois na classe I o incremento mdio anual em biomassa de 23,9 Mg.ha-1,
na classe II, 19,3 Mg.ha-1 e na classe III, 14,9 Mg.ha-1, em mdia, entre as parcelas analisadas em 2012
e 2013, para idades entre 2 e 8 anos.
Correlao entre a produo de biomassa e variveis ambientais
Entre as variveis ambientais, o tipo de solo e a altitude foram as que tiveram maior correlao com a
biomassa por hectare. O efeito dessas duas variveis pode ser representado por variveis
dendromtricas, como o ndice de stio e a rea basal, que so de simples obteno, at mesmo em
levantamentos expeditos. A rea basal engloba, tambm, a influncia do nmero de rvores por
hectare e, implicitamente, a idade, que apresentou correlao de 0,419 (Tabela 3).
Outras variveis dendromtricas tiveram correlao alta com a biomassa por hectare, como a altura
mdia e o dimetro mdio, no entanto no foram utilizadas na composio dos modelos, devido a
possveis problemas de multicolinearidade que ocorreriram se acrescentadas a um modelo em que a
rea basal e ou o ndice de stio estivessem presentes.
553
Tabela 3 Maiores valores de correlao de variveis ambientais e dendromtricas com a biomassa

por hectare, (idade superior a 2 anos).
Variveis analisadas
rea basal
Altura mdia
DAP mdio
ndice de stio
Classe de stio
Idade (anos)
Arvores.ha-1
Solo LVd2
Altimetria
Solo PVe12
Ciclo
Relevo ondulado
Relevo suave ondulado
Exposio solar Norte/Nordeste/Noroeste
Exposio solar Sul/Sudeste/Sudoeste
Correlao com
biomassa
0,934
0,835
0,678
0,640
-0,570
0,419
0,395
0,281
0,280
-0,268
0,152
0,147
-0,108
-0,039
0,033
Ajuste de equaes de biomassa

Entre as doze equaes ajustadas para estimativa de biomassa por hectare, as equaes 6, 9 e 10 foram
as que apresentaram maior R2 ajustado e menor Syx% e resultados muito semelhantes, portanto as trs
poderiam ser recomendadas (Tabela 4). No entanto, observou-se ligeira superioridade da equao 10,
com estimativas mais precisas para rea basal superior a 25m2.ha-1, que representam as reas com
maior quantidade de biomassa.
Tabela 4 - Ajuste de equaes de biomassa em funo da rea basal, ndice de stio e idade
Raj
Syx %
(1)Bs = 42477 + 0,1399x(G2 ) + 0,0009x(G2 xIS) + 3,0737x(IS)

(2)Bs = 15,8414 + 0,0854x(IS 2 ) + 0,0063x(IS 2 xId)
+ 5,1565x(Id)
(3)Bs = 0,7664 + 0,2341x(G2 ) 0,0099x(G2 xId) + 6,9546x(Id)
(4)Bs = exp(1,1455 + 0,6274x(G2 xIS)x1,0022
(5)Bs = exp(0,6648 + 1,3462x(G))x1,0047
0,950
5,51
Fonte
(adaptado de)
Stoate
0,554
16,47
Stoate
0,888
0,948
0,869
8,25
5,65
8,92
(6)Bs = exp(1,8629 + 1,1767xln(G) + 0,9129x(IS))x1,0020
0,955
5,25
Stoate
Spurr
Husch
Schumacher Hall
0,941
5,98
0,954
5,30
Ogaya
0,955
5,26
Meyer
0,955
5,29
0,977
0,993
14,26
8,94
Equaes
2)
(7)Bs = 40,3224 0,0577x(G + 0,0082x(G xIS)

(8)Bs = 9,3090 + 0,2072x(G2 ) 0,0058x(G2 xIS)
+ 0,0059x(GxIS 2 ) 0,0119x(IS)
(9)Bs = 78,6174 + 7,5987x(G) 0,1461x(G2 ) 0,1022x(GxIS)
+ 0,0067x(G2 xIS) + 2,7732x(IS)
(10)Bs = exp(6,7518 + 0,9567xln(G) + 0,0388xln2 (G)
+ 4,0732xln(IS) 0,4799xln2 (IS))x1,0020
(11)Bs = 0,0096x(G2 xIS)
(12)Bs = 3,6226x(G) + 0,0934x(G)
Bs=biomassa seca (Mg.ha-1), G=rea basal (m2.ha-1), IS=ndice de stio para idade ndice 6 anos (m), Id=idade (anos).
Santana et al. (2008) ajustaram modelos de biomassa por hectare considerando variveis ambientais
como variveis independentes e concluram sobre a influncia importante da idade e da
disponibilidade de gua. Aos 7 anos de idade, estes autores relataram uma diferena de 146 Mg.ha-1
entre o menor e o maior valor de biomassa por hectare, semelhante ao obtido no presente estudo, em
que aos 6 anos, ocorreram valores de biomassa estimada por hectare de 39,7 a 166 Mg.ha -1. Tal fato
pode ser representado pelas classes de stio, que abrangem a influncia do tipo de solo e altitude.
554
Considera-se, ainda, que o ajuste de equao para estimar a biomassa por hectare, utilizando-se como
base dados o resultado de um inventrio florestal, consegue abranger fontes de variao dos dados
bsicos para garantir maior preciso nas estimativas de volume por hectare (SCHNEIDER et al.,
2004), gerando tambm estimativas mais precisas da quantidade de biomassa por hectare. Alm disso,
em plantaes de Eucalyptus o uso de material gentico melhorado e clones minimiza a influncia da
gentica na estimativa do volume ou da biomassa, podendo-se atribuir a amplitude de diferenas no
resultado a variveis ambientais, que podem ser classificadas ou representadas por variveis
dendromtricas.
4. Concluses
Embora exista certa restrio da influncia do fator gentico por se tratar de plantaes de clones, as
variveis ambientais propiciam muita variao nos resultados de biomassa por hectare.
O emprego da rea basal e do ndice de stio como variveis independentes em modelos para a
estimativa de biomassa foi muito eficiente, gerando erro (syx%) de 5% ao redor da mdia e resduos
percentuais entre 20 e -20%. Isto denota que a influncia de variveis ambientais para estimar
biomassa ficou bem representada por variveis dendromtricas.
Agradecimentos
Os autores agradecem a cesso dos dados pela empresa Cenibra Celulose Nipo-Brasileira S.A. e ao
Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq) pela bolsa de iniciao
cientfica concedida ao primeiro autor.
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555
Modelos de distribuio diamtrica de espcies nativas na regio Sudoeste do

Paran
Mauricio Romero Gorenstein , Veridiana Padoin Weber , Dayana Suelen Seidel 1, Elisabete Vuaden,
Cludio Thomas , Edgar de Souza Vismara
1
UTFPR - Universidade Tecnolgica Federal do Paran. Email: mauriciorg@utfpr.edu.br
Resumo
Para a conservao e manejo de uma floresta, o conhecimento da estrutura das populaes
fundamental, permitindo inferir caractersticas ecolgicas da comunidade. A distribuio
diamtrica permite indicar o potencial de manejo das espcies, e sua capacidade de
regenerao, sendo o ajuste de funes de densidades probabilsticas um mtodo quantitativo
comumente utilizado na rea florestal. Porm, espcies arbreas tropicais apresentam grande
variabilidade quanto estrutura diamtrica, em contraste com florestas plantadas, refletindo
diferentes manejos. O trabalho tem por objetivo ajustar e testar funes de densidade
probabilstica para cinco espcies nativas da Floresta Ombrfila Mista na regio Sudoeste do
Paran. Os dados foram obtidos a partir de 5 parcelas (30 m x 80 m), com critrio de incluso
de DAP > 5 cm, das espcies de maior ocorrncia: camboat-branco, uva-do-japo, feijo-cru,
angico-vermelho e canela-amarela. As funes de densidade probabilstica das distribuies
Normal, Exponencial, Gama, Lognormal e Weibull de dois parmetros foram ajustadas pelo
mtodo da mxima verossimilhana, e o ajuste avaliado atravs da anlise grfica da
distribuio no histograma e pelo valor da log-verossimilhana negativa. A distribuio
Lognormal foi a que apresentou melhor ajuste para quatro das cinco espcies analisadas. Na
canela amarela a estimativa de log-verossimilhana negativa foi a mesma que para o modelo
Gamma. Na uva-do-japo, o modelo que melhor representou a distribuio diamtrica foi o
Weibull de dois parmetros.
Palavras-chave: Lognormal; Weibull; distribuio desbalanceada.
1. Introduo
O conhecimento da estrutura das populaes de espcies arbreas fundamental na conservao e manejo
florestal. Sendo assim, aspectos como o padro espacial, a estrutura vertical, a estrutura horizontal, e a
distribuio diamtrica permitem inferir sobre as caractersticas ecolgicas das espcies constituintes da
comunidade.
O ajuste de funes de densidade probabilsticas em distribuio diamtrica um mtodo quantitativo
comum na rea florestal, pois permite estimar o nmero de indivduos por classe de tamanho, verificando
assim, o potencial de manejo da espcie, associado a sua capacidade de regenerao na rea de estudo.
Dentre as funes mais estudadas, podem ser citadas a Normal, Exponencial, Gama, Lognormal, Weibull,
Beta, SB Johnson, entre outras.
Na anlise da distribuio diamtrica algumas questes so importantes, tais como, qual amplitude e nmero
de classes a serem utilizados. O uso da razo q de de Liocourt tambm uma ferramenta bastante utilizada
no manejo de espcies arbreas.
As espcies arbreas tropicais podem variar muito quanto a sua estrutura diamtrica, o que pode refletir em
um manejo diferenciado para cada uma delas, pois o tamanho expresso pela varivel dimetro a ferramenta
mais utilizada em manejo de florestas nativas j que as mesmas, muitas vezes, no possuem anis anuais
dificultando a sua caracterizao por classes de idade, como feito em florestas plantadas.
Diversos estudos tm sugerido que a anlise da distribuio diamtrica em nvel de comunidade, embora
importante, pode no ser suficiente para avaliar as condies do componente arbreo, sendo necessria
556
uma avaliao mais aprofundada, em nvel de populaes, para complementar a deteco de padres mais
apurados a respeito da estrutura florestal.
Partindo do pressuposto que as distribuies diamtricas de espcies arbreas podem apresentar diversos
graus de assimetria, este trabalho teve como objetivo ajustar e testar funes de densidade probabilstica para
cinco espcies nativas da Floresta Ombrfila Mista na regio Sudoeste do Paran.
O remanescente florestal classificado como Floresta Ombrfila Mista com influncia da Floresta Estacional
Semidecidual com manchas no estgio inicial e mdio da sucesso. Segundo relatos de moradores vizinhos,
trata-se de um remanescente secundrio, que em 25 anos atrs era utilizado para plantio de culturas agrcolas.
Os dados de distribuio diamtrica so provenientes de cinco espcies com maior abundncia em 5 parcelas
de 30 m x 80 m, perfazendo uma rea de 1,2 hectares, cujo critrio de incluso foi DAP > 5 cm. As espcies
foram as seguintes: camboat-branco (Matayba elaeagnoides Radlk. Sapindaceae), uva-do-japo (Hovenia
dulcis Thunb. Rhamnaceae), feijo-cru (Lonchocarpus cultratus (Vell.) A.M.G.Azevedo & H.C.Lima Fabaceae), angico-vermelho (Parapiptadenia rigida (Benth.) Brenan Fabaceae), e canela-amarela
(Nectandra lanceolata Nees Lauraceae).
Segundo Lorenzi (1992), N. lanceolata possui altura de 15 a 25 m, com dimetro variando de 40 a 80 cm.
escifita ou de luz difusa. Ocorre tanto em reas maduras como em associaes pioneiras e secundrias,
geralmente associada s matas de Araucria.
Parapiptadenia rigida atinge altura de 20 a 30 metros, com tronco de 60 a 110 cm de dimetro, mais
frequente nos estados sulinos na Floresta Estacional Semidecidual. helifita, pioneira e ocorre tambm em
matas de pinhais. mais frequente em matas abertas e menos densas, e em associaes secundrias mais
evoludas (Lorenzi, 1992).
Matayba elaeagnoides possui altura de 6 a 14 m, tronco curto e tortuoso de 30 a 50 cm de dimetro. Ocorre
em Floresta Estacional Semidecdua de altitude e em mata de pinhais. encontrada no interior da mata,
assim como nos estgios mais avanados da sucesso secundria (Lorenzi, 1992).
Lonchocarpus cultratus uma rvore com altura variando de 4 a 30 m e DAP de 15 a 30 cm, chegando at a
50 cm. Ocorre em todas as regies do Brasil, preferencialmente em matas ciliares ou de galeria. Ocorre
tambm em locais perturbados, como capoeiras e pastagens (Silva e Tozzi, 2012).
Hovenia dulcis rvore caduciflia, comumente com 10 m a 15 m de altura e 20 cm a 40 cm de DAP,
podendo atingir 25 m de altura e 50 cm ou mais de DAP no sul do Brasil. Apresenta caractersticas de planta
"intolerante" ao sombreamento ou mesmo caractersticas de "pioneira" ou "nmade". invasora de reas
naturais no sul do Brasil (Carvalho, 1994).
Pelo programa estatstico R (R Core Team, 2015) foram construdos histogramas, cujo intervalo de classe foi
fixado em 5 cm de dimetro para todas as espcies. As funes de densidade probabilstica das distribuies
Normal, Exponencial, Gama, Lognormal e Weibull de dois parmetros foram ajustadas pelo mtodo da
mxima verossimilhana (funo fitdistr do pacote MASS), verificando-se a qualidade do ajuste obtido
atravs da anlise grfica da distribuio no histograma e pelo valor da log-verossimilhana negativa,
conforme recomendao de Batista (2014).
A tabela 1 apresenta as estatsticas descritivas das distribuies de dimetro das populaes analisadas. Notase que o angico-vermelho apresentou uma distribuio bastante dispersa, com grande amplitude devido ao
maior valor de dimetro mximo encontrado, possivelmente pela presena de indivduos remanescentes na
floresta. Grande parte dos dados observada at a terceira classe, uma vez que o terceiro quartil foi
equivalente a aproximadamente 15 cm. Observando o histograma da espcie (figura 1), visualiza-se uma
distribuio decrescente, na forma de J invertido, caracterstico de espcies de florestas disetneas, com
fluxo de regenerao constante. Essa distribuio diamtrica se assemelha a distribuio exponencial
negativa.
Para a espcie camboat-branco a distribuio ocorre de maneira concentrada nas duas primeiras classes,
pois este comportamento prprio da espcie. Porm, a distribuio da espcie canela-amarela encontra-se
balanceada com exceo da terceira classe diamtrica, o que indica um tempo de passagem tardio de uma
classe para outra, provavelmente devido competio por luminosidade.
O feijo-cru ocorre de maneira mais concentrada na primeira classe diamtrica, pois uma espcie de menor
porte e secundria tardia na floresta ao contrrio da canela-amarela e do angico-vermelho, as quais so
espcies de dossel e secundrias iniciais.
557
A uva-do-japo apresentou uma distribuio um tanto desequilibrada mesmo com um nmero significativo
de indivduos amostrados, no apresentando uma regenerao proeminente, e por isso, a distribuio de
melhor ajuste, para esta espcie foi a Weibull com dois parmetros. Em algumas parcelas esta espcie se
encontra em idade mais avanada, no apresentando regenerao, ou seja, menores valores de dimetro. As
demais espcies apresentam uma boa regenerao (Figura 1).
Tabela 1 Estatsticas descritivas das distribuies de dimetro das espcies analisadas.
Medida
AngicoCamboatCanelaFeijo-cru
vermelho
branco
amarela
Amostra
494
614
200
240
Mdia
12,43
11,19
17,43
8,11
Mediana
9,23
8,75
15,15
6,45
DAP mximo
98,04
62,71
42,11
31,51
Amplitude
92,95
57,71
37,02
26,51
Q1
6,68
6,48
7,99
5,73
Q3
14,76
12,25
24,84
7,88
Interquartil
8,08
5,77
16,85
2.15
S
10,36
7,27
10,13
4,50
CV (%)
83,32
65,03
58,16
55,44
Uva-do-japo
271
15,92
16,23
36,61
31,52
9,54
21,17
11,63
6,88
43,18
558
Figura 1 Distribuies de dimetro das espcies Angico, Camboat-branco, Canela-amarela, Feijo-cru e

Uva-do-japo e ajuste dos modelos Exponencial, Gamma, Lognormal, Normal e Weibull de dois parmetros.
A distribuio Lognormal foi a que apresentou melhor ajuste para quatro das cinco espcies analisadas. Na
canela amarela a estimativa de logverossimilhana negativa foi a mesma que para o modelo Gamma. Na uvado-japo o modelo que melhor representa a distribuio diamtrica foi o Weibull de dois parmetros. O fato
da distribuio exponencial no apresentar bom ajuste aos dados de dimetro das espcies, pode ser devido a
Lognormal, Gamma e Weibull apresentarem dois parmetros, de forma e escala o que torna o ajuste mais
flexvel (Batista, 2014). Em estudo feito por Dalla Lana et al. (2013), a distribuio Lognormal tambm foi a
que mostrou melhor ajuste aos dados diamtricos da espcie Eschweilera ovata, quando comparada s
distribuies Beta, Gama, Normal, SB de Johnson, Weibull com 3 parmetros e Weber.
Tabela 2 Log-verossimilhana (LVN) negativa dos ajustes dos modelos nas respectivas espcies
Distribuio
AngicoCamboatCanelaFeijo-cru
Uva-do-japo
vermelho
branco
amarela
Exponencial
1.739,1
2.096,7
771,6
742,4
1.021,1
Gamma
1.625,4
1.894,7
621,5
905,2
724,0
Lognormal
915,0
1.560,8
1.834,4
724,0
591,0
Normal
1.855,4
2.089,2
746,5
700,9
906,5
Weibull 2p.
1.675,3
1.957,9
726,2
662,1
898,9
5. Concluses
O modelo que melhor se ajustou aos dados foi o modelo Lognormal.
O modelo exponencial no apresentou bom ajuste em nenhuma das espcies
A espcie uva-do-japo apresentou uma distribuio atpica, desbalanceada.
Referncias
Batista, J. L. F. Biometria Florestal segundo o Axioma da Verossimilhana com Aplicaes em Mensurao
Florestal. Tese (Livre docncia), Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, Piracicaba, 2014.
Carvalho, P. E. R. Ecologia, silvicultura, e usos da uva-do-japo (Hovenia dulcis Thunberg). Colombo:
EMBRAPA-CNPFlorestas, 1994.
Dalla Lana, M.; Brando, C. F. L. S.; Pllico Netto, S.; Marangon, L. C.; Retslaff, F. A. S. Distribuio
diamtrica de Escheweilera ovata em um fragmento de floresta ombrfila densa Igarassu, PE. Floresta,
Curitiba, PR, v. 43, n. 1, p. 59 - 68, jan./mar. 2013.
Lorenzi, H. rvores brasileiras: manual de identificao e cultivo de plantas arbreas nativas do Brasil.
Nova Odessa: Plantarum, 1992.
559
R Core Team (2015). R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical
Computing, Vienna, Austria. URL http://www.R-project.org/.
Silva; M. J.; Tozzi, A. M. G. A. Reviso taxonmica de Lonchocarpus s. str.(Leguminosae, Papilionoideae)
do Brasil. Acta Botanica Brasilica. V. 26, n. 2, p. 357-377. 2012.
560
Prognose da distribuio diamtrica por matriz de transio ao longo de 31

anos em floresta colhida no leste da Amaznia
Leonardo Pequeno Reis 1, Lyvia Julienne Sousa Rgo 1, Agostinho Lopes de Souza 1 Pamella
Carolline Marques dos Reis Reis1, Carlos Moreira Miquelino Torres1, Liniker Fernandes da
Silva1
1
UFV - Universidade Federal de Viosa. Email: leonardo.pequeno@ufv.br
Resumo
No manejo florestal importante projetar a distribuio diamtrica ao longo do ciclo de
corte para prescrever intensidades e ciclos de corte de forma sustentvel. O objetivo do
trabalho foi projetar a distribuio diamtrica ao longo do ciclo de corte utilizando Matriz de
Transio Markoviana. O experimento est localizado na Floresta Nacional do Tapajs-PA.
Onde em 1979 foi realizada uma colheita seletiva de intensidade de 72,5 m 3 ha-1. Em 1981
foram instalados e medidos 9 ha amostrais, e remedidos at 2012. Para a projeo foram usadas
duas matrizes de transio: com intervalo de um ano (1981 a 1982) e de dois anos (1981 a
1983). As projees apresentaram distribuio diamtrica em foram de J invertido, com
pequena descontinuidade no ltimo ano. Houve aderncia da distribuio diamtrica a 5% de
probabilidade entre os dados observados e estimados at aos 11 anos de projeo. A matriz de
transio pode ser usada para projetar a distribuio diamtrica aps a colheita, ficando
limitada a projees at 15 anos.
Palavras-Chave: Manejo Florestal, Modelo de distribuio diamtrica, Projeo.
1. Introduo
A anlise da distribuio diamtrica ao longo do tempo pode subsidiar decises silviculturais como
intensidade e ciclo de corte em florestas manejadas, em nvel de comunidade e ou por espcie,
permitindo o uso sustentvel em diferentes cenrios de colheita. Portanto, a construo de modelos de
crescimento e produo essencial para anlise ao longo do tempo da floresta manejada.
Um dos modelos de crescimento e produo o de distribuio diamtrica, que pode estimar a
densidade (rvores.ha-1) por classe de dimetro nas idades presentes e futuras. A Cadeia de Markov ou
matriz de transio uma tcnica muito empregada em florestas inequineas, obtendo resultados que
seguem a tendncia das distribuies diamtricas tpicas das florestas da Amaznia (AZEVEDO et al.,
1994; SOUZA et al., 2014), de outras regies do Brasil (AZEVEDO et al., 1995; STEPKA et al.,
2010), por considerar o ingresso, a mortalidade e a transio inicial de rvores entre as classes
diamtricas.
A propriedade Markoviana considera que dado o conhecimento do estado presente ou mais recente, a
probabilidade condicional do estado seguinte independente dos estados anteriores ao estado presente
ou mais recente (SOUZA e SOARES, 2013).
O trabalho objetiva prognosticar a distribuio diamtrica de uma floresta manejada ao longo de 31
anos no leste da Amaznia para subsidiar decises silviculturais.
A rea de estudo est localizada na Floresta Nacional do Tapajs, altura do Km 67 (55 00 W, 2
45 S) Santarm-PA. Insere-se no bioma Amaznia e a tipologia Floresta Ombrfila Densa de terra
firme. Em 64 ha da rea de estudo, 1979 foi realizada uma colheita intensiva de 72,5 m3 ha-1 (REIS et
561
al., 2010). Em 1981 foram instaladas, aleatoriamente, 36 parcelas permanentes (50 m x 50 m). O
dimetro mnimo de incluso foi de DAP 5 cm. Realizaram-se remedies nas parcelas permanentes
em 1982, 1983, 1985, 1987, 1992, 1997, 2007, 2010 e 2012.
A amplitude de classe usada foi de 5 cm, obtendo 12 classes de dimetro. As probabilidades de
transio para cada intervalo de medio foram obtidas, dividindo-se o nmero de rvores que
morreram, mudaram de classe ou permaneceram na mesma classe pelo nmero de rvores naquela
classe no incio do perodo de crescimento. A distribuio diamtrica do povoamento, a ser projetada
do tempo t para t+, e a situao do povoamento no tempo t+ podem ser totalmente determinadas
pela situao no tempo t e pelo ingresso ocorrido no intervalo de tempo em que se usou o modelo em
sua forma matricial (AZEVEDO et al., 1995).
O nmero de rvores no final do perodo de crescimento, em cada classe de dimetro
(BUONGIORNO e MICHIE, 1980; AZEVEDO et al., 1994), dado pela equao matricial de
Chapman-Komogorov.
Os ingressos para cada perodo de crescimento foram estimados por (AZEVEDO et al., 1995):
(
)
Sendo, : ingresso no perodo de crescimento; Nt+: o nmero de rvores ha-1 no final do perodo
de crescimento; Nt: o nmero de rvores ha-1 no incio do perodo de crescimento; e :Erro aleatrio.
Para n perodos, pode-se usar a equao abaixo:
Para a projeo foram considerados dos perodos de tempo, de um ano (1981 a 1982) e de dois anos
(1981 a 1983). Foi realizada a projeo para o primeiro perodo de um ano e comparado com a
distribuio diamtrica de 1982, 1983, 1985, 1987, 1992, 1997, 2007 e 2012. Para o perodo de dois
anos foram comparados com as distribuies de 1983, 1985, 1987, 1997 e 2007.
A significncia estatstica entre as distribuies diamtrica projetada e observada foi verificada pelo
teste de aderncia Komogorov-Smirnov (K-S), ao nvel de 5% de probabilidade.
A equao utilizada para estimar o ingresso ( = 122,93830+ 0,73245(
) apresentou o R2 de
0,46 e p-valor < 0,01 para a varivel independente. A matriz de transio G construda (Tabela 1), com
um perodo de tempo de um ano (1981 a 1982) apresenta na diagonal principal a proporo de rvores
que permanecerem no mesmo estado, como exemplo, a classe 17,5 e 22,5cm, respectivamente,
propores de 0,880 e 0,886. A subdiagonal representa a proporo das rvores que se movem para o
prximo estado, como exemplo, a classe 17,5 e 22,5 cm, respectivamente, propores de 0,099 e
0,094. Abaixo da subdiagonal esto as propores das rvores que se movem por mais de um estado,
como exemplo, a classe 7,5 cm, com proporo de 0,001.
Centro de Classe de DAP em

1982
Tabela 1. Matriz de probabilidade de transio, no perodo de 1981 e 1982. I: probabilidade de

ingresso; M: probabilidade de mortalidade.
I
7,5
12,5
17,5
22,5
27,5
32,5
37,5
42,5
47,5
52,5
57,5
62,5
M
Total (t)
7,5
12,5
0,994
0,006
0,902
0,071
0,001
0,890
0,086
0,026
1,000
0,023
1,000
17,5
0,880
0,099
0,022
1,000
22,5
0,886
0,094
0,020
1,000
Centro de Classe de DAP em 1981

27,5
32,5
37,5
42,5
47,5
0,868
0,118
0,014
1,000
0,798
0,173
0,029
1,000
0,822
0,151
0,027
1,000
0,853
0,127
0,020
1,000
0,865
0,135
0,000
1,000
52,5
0,939
0,061
0,000
1,000
57,5
62,5
1,000
0
0,000
1,000
0,9818
0,018
1,000
562
A matriz de transio G apresentou estado inicial absorvente na classe 57,5 cm, caracterizado por no
movimento de estado, entrando nesse estado o processo no alterado ao longo da projeo. Outros
autores tambm apresentaram nas matrizes estados absorventes como Azevedo et al. (1994) e
STEPKA et al. (2010).
A projeo para n etapas utilizando a matriz de transio construda de 1981 a 1982, (um ano),
apresentou at 1992 a aderncia com a distribuio diamtrica observada a 5% de probabilidade. J
para 1997, 2007 e 2012, no apresentaram aderncia a distribuio diamtrica observada. Como matriz
no considera as mudanas da mortalidade ao longo do tempo, ficando limitada a pequenos perodos
de projeo.
Tabela 2. Distribuio diamtrica observada (Obs) e estimada (Est) com cadeia de Markov, proporo
de rvores por classe, usando um perodo de um ano, em floresta colhida no leste da Amaznia. CC.:
Centro de classe de dimetro (cm); Dtab.: valor crtico a um nvel de 5% de probabilidade. DCal.:
Valor crtico calculado.
1981
Obs
7,5 0,568
12,5 0,175
17,5 0,094
22,5 0,060
27,5 0,035
32,5 0,025
37,5 0,017
42,5 0,012
47,5 0,006
52,5 0,004
57,5 0,002
62,5 0,002
Dcal.
Dtab.
CC
1982
Obs
Est
0,596 0,586
0,168 0,173
0,084 0,087
0,054 0,055
0,032 0,032
0,021 0,021
0,016 0,017
0,012 0,012
0,006 0,006
0,004 0,004
0,002 0,002
0,006 0,006
0,010
0,041
1983
Obs
Est
0,591 0,587
0,179 0,176
0,082 0,087
0,052 0,054
0,031 0,031
0,021 0,020
0,016 0,016
0,011 0,012
0,006 0,006
0,004 0,004
0,002 0,002
0,004 0,005
0,008
0,040
1985
Obs
Est
0,568 0,578
0,188 0,177
0,092 0,092
0,053 0,056
0,032 0,031
0,022 0,018
0,015 0,016
0,010 0,012
0,007 0,007
0,004 0,005
0,002 0,002
0,005 0,005
0,009
0,039
1987
Obs
Est
0,547 0,563
0,191 0,175
0,097 0,099
0,058 0,060
0,037 0,033
0,023 0,018
0,015 0,016
0,012 0,013
0,008 0,008
0,004 0,007
0,002 0,003
0,006 0,005
0,015
0,039
1992
Obs
Est
0,510 0,526
0,195 0,156
0,099 0,113
0,066 0,076
0,044 0,042
0,029 0,021
0,018 0,018
0,012 0,016
0,011 0,011
0,006 0,011
0,003 0,006
0,007 0,004
0,022
0,042
1997
Obs
Est
0,501 0,505
0,187 0,127
0,100 0,114
0,064 0,090
0,047 0,053
0,036 0,026
0,020 0,022
0,014 0,019
0,011 0,014
0,008 0,016
0,004 0,010
0,008 0,004
0,056
0,043
2007
Obs
Est
0,545 0,500
0,175 0,071
0,089 0,088
0,054 0,095
0,040 0,068
0,027 0,038
0,021 0,033
0,015 0,028
0,011 0,022
0,007 0,029
0,007 0,025
0,010 0,004
0,150
0,041
2012
Obs
Est
0,557 0,509
0,172 0,050
0,087 0,070
0,052 0,086
0,038 0,069
0,027 0,041
0,018 0,037
0,015 0,033
0,011 0,026
0,007 0,037
0,007 0,036
0,010 0,004
0,185
0,040
O maior erro percentual foi na classe 17,5cm em 1982 de 3,8%, em 1992 e 2012 foi na classe de
57,5cm, respectivamente, o erro de 90,7% e 433,6%, tendendo a superestimar as frequncias nas
maiores classes, principalmente na classe absorvente. A estrutura diamtrica em forma de J
invertido se mantem ao longo da projeo (Figura 1), com variao a partir de 2007, principalmente
nas classes de 12,5 e 17,5 cm, com diminuio do percentual de nmero de rvores nessas classes, isso
corrobora com os resultados obtidos por Azevedo et al. (1994) em floresta manejada.
563
Figura 1. Distribuio diamtrica, proporo de rvores por classe, observadas (Obs) e estimadas (Est)
com a cadeia de Markov (um ano), em uma floresta colhida a mais de 30 anos no Leste da Amaznia.
Eixo X: Centro de classe de DAP (cm); Eixo Y: Proporo de rvores por classe.
Para o perodo de transio de dois anos (1981 a 1983), a matriz de transio no apresentou estado
absorvente (Tabela 3), sendo um ganho em comparao com a matriz de um ano. Isso ocorre por
representar melhor a dinmica da floresta, contendo a passagem de classe por dois estgios, como por
exemplo, as classes de 7,5, 12,5 e 32,5cm; e tambm a mortalidade melhor incorporada na matriz
nesse intervalo de tempo.
Centro de Classe de DAP em

1983
Tabela 3. Matriz de probabilidade de transio, no perodo de 1981 e 1983. I: probabilidade de

ingresso; M: probabilidade de mortalidade.
I
7,5
12,5
17,5
22,5
27,5
32,5
37,5
42,5
47,5
52,5
57,5
62,5
M
Total (t)
7,5
0,973
0,027
0,810
0,125
0,008
0,000
1,000
0,058
1,000
12,5
17,5
22,5
0,821
0,132
0,004
0,001
0,794
0,155
0,003
0,804
0,158
0,042
1,000
0,049
1,000
0,038
1,000
Centro de Classe de DAP em 1981

27,5
32,5
37,5
42,5
47,5
0,770
0,193
0,037
1,000
0,712
0,250
0,005
0,034
1,000
0,726
0,233
0,041
1,000
0,725
0,235
0,039
1,000
52,5
0,769
0,192
0,019
0,848
0,121
0,019
1,000
0,030
1,000
57,5
62,5
0,800
0,2
0,000
1,000
0,9623
0,038
1,000
A projeo da distribuio diamtrica usando o tempo de dois anos, apresentou aderncia a 5% de

probabilidade at o ano de 1987. Para os anos de 1997 e 2007 a distribuio projetada se diferenciou
da observada, seguindo o mesmo padro da matriz de um ano. Demonstrando, mesmo com o intervalo
maior, a limitao da matriz de probabilidade de transio em simular a dinmica florestal aps a
colheita pesada, que aumenta a dinmica entre as classes no primeiro momento e diminui
gradualmente com o passar do tempo.
A forma caracterstica de J invertido foi observada para todas as projees, isso por representar
melhor a dinmica nas menores classes, mas com uma descontinuidade no ano 2007 (Figura 2). O
Dcal do teste K-S, para os anos de 1997 e 2007 foram menores do que a matriz de passagem de um
ano (1981 a 1982) no mesmo perodo.
Para ambas as projees com matriz de intervalo de um ano e de dois anos, pelo teste K-S, as maiores
diferenas ocorreram nas menores classes de dimetro, por serem as classes mais dinmicas pelo
crescimento e mortalidade associadas.
564
Figura 2. Distribuio diamtrica, proporo de rvores por classe, observadas (Obs) e estimadas (Est)
com a cadeia de Markov (dois anos). Eixo X: Centro de classe de DAP (cm); Eixo Y: Proporo de
rvores por classe.
Houve um aumento gradual e crescente no nmero de rvores na projeo para as maiores classes de
dimetro devido ao crescimento contnuo empregado pela matriz de transio nessas classes. Vale
ressaltar que para tratamentos silviculturais, as matrizes apresentadas servem como ferramenta de
deciso, pelo menos, para perodos menores que 15 anos.
5. Concluses
A matriz de transio representa a dinmica da distribuio diamtrica at 11 anos aps a colheita.
Servindo como um guia inicial para recomendao de intensidade e ciclo de corte.
A utilizao da matriz aps a colheita no deve ser usada em perodos maiores de 15 anos, por
apresentar diferenas na estrutura em forma de J invertido.
Referncias
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distribuio diamtrica de povoamento florestais inequineo pelo emprego da matriz de transio.
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crescimento de povoamento natural remanescente de Mata Atlntica. Revista rvore, Viosa, v. 19,
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Curitiba, v. 44, p. 525-534, 2014.
STEPKA, T. F.; DIAS, A. N.; FIGUEIREDO FILHO, A.; MACHADO, S. A.; SAWCZUK, A. R.
Prognose da estrutura diamtrica de uma Floresta Ombrfila Mista com os mtodos Razo de
Movimentos e Matriz de Transio. Pesquisa Florestal Brasileira, Colombo, v. 30, p. 327-336, 2010.
565
Seleo de modelos para classificao de stios baseada nas estatsticas da

regresso e estabilidade de curvas
Leonardo do Carmo Santana1, Marcos Vincius Santana Leite2, Luiz Otvio Rodrigues Pinto1,
Armando Salvador Ferreira Lopes1, Christian Dias Cabacinha1
1
UFMG Universidade Federal de Minas Gerais. Email: leonardo.santana91@gmail.com.

2
UESB Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia.
Resumo
A classificao de stios florestais, refere-se ao potencial produtivo de determinada rea, e
auxilia na tomada de decises para o manejo florestal, atravs principalmente das curvas de
ndice de sitio. O objetivo deste trabalho foi selecionar o modelo que melhor se ajustou para
classificao de stios florestais, a partir do valor ponderado entre os resultados estatsticos e da
estabilidade apresentada pelas curvas de stio geradas. Foram utilizadas 9.034 parcelas
permanentes de um Inventrio Florestal Contnuo de clones de Eucalyptus urophylla e
Eucalyptus grandis, com idade variando entre 0,79 a 12,93 anos, localizadas no extremo Sul da
Bahia. A classificao de stio foi feita pelo mtodo da curva-guia, no qual foram avaliados
oito modelos matemticos com base nos Erro padro da estimativa (Syx) em metros e
porcentagem, grfico de disperso dos resduos e os critrios AIC e o BIC. Alm destes, foi
avaliada a estabilidade das parcelas ao longo do tempo e atribudo um valor ponderado (VP)
com base no desempenho dos modelos. Verificou-se que o mtodo estatstico apresentou boa
preciso para todos os modelos, porm, o modelo de Weibull apresentou resultados mais
satisfatrios e foi confirmado tambm atravs do teste da estabilidade. Sendo assim, o modelo
selecionado foi o de Weibull por apresentar menor valor ponderado, o que significa que ele
teve melhor desempenho para os dados estudados.
Palavras-chave: Estabilidade; ndice de stio; Altura Dominante.
1. Introduo
A palavra stio nas cincias florestais pode ser designada para representar todas as influncias que o
ambiente desempenha sobre a produo florestal (BATISTA e COUTO,1986). Uma das atividades
bsicas e mais importantes para a conduo de povoamentos florestais a determinao das unidades
de classificao de stios florestais (BILA, 2010). Quando se objetiva conduzir uma floresta, faz-se
necessrio o conhecimento da capacidade produtiva onde ser implantada, visando planejar e
maximizar a produo madeireira (SELLE et al., 2009).
Uma das formas mais utilizadas para a classificao dos stios florestais a aquela que emprega a
utilizao da altura dominante das rvores (SELLE et al., 1994). Essa varivel tem sido amplamente
utilizada por apresentar uma menor resposta aos tratos silviculturais empregados, ter uma boa
correlao com a produo volumtrica das rvores, apresentando assim uma melhor expresso da
qualidade do stio (MACHADO e FIGUEREDO FILHO, 2006).
A classificao dos povoamentos a partir da sua capacidade produtiva possibilita a estratificao para
a realizao de inventrios florestais, explorao com base no rendimento ou ainda elucidar sobre os
riscos e possibilidades do manejo (SCOLFORO, 1988).
As curvas de ndice de stio (IS) podem ser geradas a partir de ajustes de modelos matemticos pela
tcnica de regresso, que expressam o crescimento e produo das rvores no tempo, apresentando-se
como uma ferramenta no estudo do crescimento e produo do povoamento (TONINI, 2000). A
566
seleo do modelo matemtico a ser utilizado pode ser feito a partir dos resultados estatsticos ou por
teste de estabilidade. Segundo Machado (1980) a estabilidade do IS de grande importncia para a
acurcia na aplicao das curvas de ndice de stio.
Devido a uma crescente preocupao do setor em torno do gerenciamento e planejamento florestal, a
classificao de stios vem se tornando uma tima ferramenta para esclarecer sobre o potencial
produtivo das florestas. A utilizao da estabilidade como critrio de seleo de modelos de suma
importncia, pois analisa a o quo estvel so as parcelas no decorrer do tempo. (MIGUEL, 2009).
Sendo assim, este trabalho tem como objetivo selecionar o modelo que melhor se ajustou para
classificao de stios florestais, a partir das estatsticas da regresso e da estabilidade das curvas de
stio geradas.
Foram utilizados dados de 9.034 parcelas permanentes, provenientes de um inventrio florestal
continuo (IFC), em uma rea de 96 mil hectares. A base florestal de primeira rotao composta pelos
clones Eucalyptus urophylla e Eucalyptus grandis, com variao de idade de 0,79 a 12,93 anos. Os
clones foram implantados em diferentes espaamentos, com rea til de 12m por planta. O
povoamento em estudo localiza-se no extremo Sul da Bahia, onde apresenta um clima Tropical
Equatorial (Af) e Tropical de Mono (Am) segundo a classificao de Kppen e com temperatura
mdia anual de 24C.
Para a estimativa da Altura Dominante (Hdom), foram testados sete modelos matemticos encontrados
na literatura. Na Tabela 1 so apresentados os modelos e seus respectivos autores.
Tabela 1. Modelos testados para estimativa de Altura Dominante.
Frmula
Modelo
Schumacher
_ = 0 ^(1 1/)
Chapman & Richards
_ = 0 1 ^((1 )^2 )
Silva & Bailey
_ = 0 ^(1 2^ )
Logstico
_ = 0/1 + 1 ^(2 )
Prodan
_ = ^2/((0 + 1 + 2 ^2))
Mitscherlich
_ = 0 1 2^
Clutter & Jones
_ = 0 [1 + 1 (^2)]^3
Weibull
_ = 0 1 (^(2 ^3 ))
Onde: Hdom = altura mdia das rvores dominantes, em metros; ID = Idade do
povoamento, em anos; is = parmetros a serem testados.
Foram utilizados dois mtodos para a seleo do modelo, o mtodo estatstico e o teste de estabilidade.
Pelo mtodo estatstico foi utilizado como parmetro o Syx (metros), Syx(%), o AIC e o BIC, quanto
menores os valores de AIC e BIC melhor o modelo ajustado. Os critrios propostos para a seleo dos
modelos so de extrema relevncia na anlise de regresso, pois penalizam modelos com nmero
excessivos de parmetros, selecionando modelos mais parcimoniosos. Os grficos de resduos foram
gerados para verificar se h tendenciosidade na estimativa da altura mdia das rvores dominantes. J
para teste de estabilidade foi analisado o nmero de parcelas que mudaram de classe.
Os parmetros dos modelos foram estimados com o auxlio do software R Statistical Computing
verso 2.11.1, e aplicou-se o algoritmo Levenberg-Marquardt.
Aps o ajuste dos modelos foram geradas curvas de ndice de stio pelo mtodo da curva-guia, foi
utilizada a idade ndice de 7 anos, por esta estar prxima a idade de rotao do povoamento estudado.
Foi utilizado como critrio de seleo do modelo que melhor se ajustou aos dados o Valor ponderado
dos escores dos parmetros estatsticos (VP): este valor ponderado leva em considerao os mtodos
de seleo descritos anteriormente, como uma sntese dos resultados, o que facilita o processo de
seleo do melhor modelo matemtico (Thomas et al, 2006). Atribuiu-se pesos s variveis estatsticas
que foram ordenadas de acordo com sua eficincia para obteno do valor ponderado, sendo atribudo
peso 1 para o modelo mais eficiente, 2 para o segundo mais eficiente e assim por diante (ranking),
567
conforme a metodologia proposta por Thiersch (1977). Aps a classificao individual, foi somada a
pontuao de cada modelo matemtico, sendo selecionado ento, o melhor modelo para ser utilizado
na classificao de stios florestais, baseado tanto nos escores estatsticos quanto na estabilidade
apresentada ao longo do tempo.
Para o ranqueamento do modelo estatstico foram atribudas notas para cada parmetro, recebendo as
menores notas os que apresentaram melhores resultados. J para o teste de estabilidade foram
analisados e comparados os resultados dos modelos, sendo melhor o que identificou o maior nmero
de parcelas que no mudaram de classe ao longo dos anos em que foram mensuradas.
3. Resultados e Discusses
Verificou-se que todos os modelos apresentaram uma estimativa da altura dominante adequada, sendo
considerada de boa preciso. A Tabela 2 apresenta os resultados estatsticos dos modelos testados.
Tabela 2. Resultados estatsticos dos modelos testados.
Modelo
Weibull
Clutter e Jones
Prodan
Chapman e Richards
Logstico
Mitscherlich
Schumacher
Silva e Bailey
Syx (m)
2,318
2,324
2,324
2,336
2,391
2,336
2,344
2,362
Syx (%)
7,99
8,01
8,01
8,05
8,24
8,05
8,08
8,14
AIC
139622,2
139622,2
139782,4
140105,9
141575,9
140106,8
140312,4
140790,0
BIC
139663,9
139663,9
139815,8
140139,3
141542,6
140140,1
140337,4
140823,4
Os modelos apresentaram resultados muito prximos quanto aos parmetros de seleo utilizados.
Entretanto, o modelo de Weibull obteve um menor erro padro da estimativa (Syx), 2,318 metros e
7,99%. Em contrapartida o modelo Logstico obteve o maior erro padro da estimativa, 2,391 metros e
8,24%, assim como os menores valores de AIC e BIC confirmam a superioridade do modelo de
Weibull com os menores valores, e os maiores foram para o modelo Logstico.
Os resultados encontrados distinguem-se dos obtidos por Yoshitani (2009), Figueiredo (2005) e
Scolforo e Machado (1998), onde observaram que o modelo de melhor desempenho foi o de Chapman
e Richards.
Os grficos de disperso de resduos apresentados na Figura 1 so os que representam o melhor e o
pior dos modelos estudados, respectivamente.
Weibull
10
Idade (anos)
15
100
60
20
-20
0
-60
-100
-140
Erro (%)
Erro (%)
100
60
20
-20
0
-60
-100
-140
Logstico
10
15
Idade (anos)
Figura 1. Disperso grfica dos resduos percentuais para os modelos de Weibull e Logstico.
De acordo com a Figura 1 possvel observar uma tendncia em superestimar valores de altura
dominante em idades mais jovens, isso pode ocorrer, devido heterogeneidade caracterstica desse
tipo de povoamento. Esse resultado vem de encontro aos obtidos por Scolforo e Machado (1988),
Selle (1993) e Marcolin (1990). Porm, no houve diferenas significantes entre os modelos que
apresentaram melhor e pior ajuste, no indicando a superioridade de na estimativa para nenhum.
A Tabela 3 apresenta os resultados da estabilidade feito para os oito modelos estudados. Observou-se
que modelo de Weibull teve resultados mais satisfatrios, enquanto que o modelo de Logstico
demonstrou menor estabilidade.
568
Tabela 3. Resultado do teste de estabilidade.

Nmero de vezes em que as parcelas
mudaram de classificao ao longo do tempo
0
1
2
3
4
5
6
Prodan
3964 3400 1306 329 35
0
0
Weibull
4056 3342 1291 310 34
1
0
Clutter e Jones
3960 3395 1314 330 35
0
0
Schumacher
3914 3551 1246 293 27
2
1
Logstico
3430 3689 1523 349 42
1
0
Chapman e Richards 3851 3454 1362 331 36
0
0
Silva e Bailey
3640 3574 1428 352 40
0
0
Mitscherlich
3850 3479 1339 331 35
0
0
Modelo
A Tabela 2 apresenta o ranqueamento dos modelos pelos mtodos estatstico e de estabilidade,

demonstrando diferentes colocaes.
Tabela 2. Ranking dos modelos analisados.
Modelo
Prodan
Weibull
Clutter e Jones
Logstico
Silva e Bailey
Chapman e Richards
Mitscherlich
Schumacher
Estabilidade
2
1
3
8
7
5
6
4
Mtodo Estatstico
3
1
2
8
7
5
4
6
VP
5
2
16
14
10
10
10
10
De acordo com a Tabela 4 observa-se que o modelo de Weibull apresentou os melhores resultados nos
dois testes, condizendo com o valor ponderado atribudo ao modelo.
O teste de estabilidade se faz importante devido ao fornecimento de informaes prticas para o
processo de definio de ndice de stio, sendo que modelos que oscilam dos valores de ndice
dificultam a tomada de deciso do manejador quanto a definio do sitio estudado. Com isso, as
demais estatsticas fornecem valores de preciso, subsidiando a escolha do modelo mais estvel.
4. Concluses
Conclui-se que todos os modelos testados no mtodo estatstico foram capazes de estimar as alturas
dominantes (Hdom) de forma satisfatria, porm o modelo de Weibull apresentou resultados mais
precisos, e o Logstico foi o de pior ajuste. O modelo de Weibull apresentou-se mais estvel, quanto o
modelo de Logstico apresentou maior instabilidade nas parcelas ao longo do tempo. Alm disso,
concluiu-se que a utilizao do modelo de Weibull o mais recomendado devido a apresentar o menor
valor ponderado dentre os estudados.
Agradecimento
FAPEMIG (Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de Minas Gerais), pelo auxlio financeiro e
concesso de bolsa para realizao deste estudo.
Referncia
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TONINI, H. Crescimento em altura de Pinus elliottii Engelm, em trs unidades de mapeamento de
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YOSHITANI, M. Avaliao biomtrica e econmica de plantios de Pinus taeda L. em Santa Catarina.
Dissertao (Mestrado) Universidade Federal de Paran, Curitiba, 2009.
570
Teores de carbono em cinco espcies da Caatinga

Mayara Dalla Lana1, Rinaldo Luiz Caraciolo Ferreira2, Jos Antnio Aleixo da Silva2, Gustavo
Pereira Duda2, Nattan Adler Tavares dos Santos2, Anderson Francisco da Silva2, Carlos
Frederico Lins e Silva Brando3
1
IFPE-Instituto Federal de Pernambuco. Email: mayara.dallalana@garanhuns.ifpe.edu.br

2
UFRPE Universidade Federal Rural de Pernambuco
3
CEPAN Centro de pesquisas Ambientais do Nordeste
Resumo
O objetivo desse trabalho foi determinar os teores de carbono de cinco espcies nativas da
Caatinga pertencentes a famlia Fabaceae em dois compartimentos das rvores (fuste e folhas).
As espcies so: Anadenanthera colubrina var. cebil, Bauhinia cheilantha, Mimosa
ophthalmocentra, Mimosa tenuiflora e Poincianella bracteosa. Os dados utilizados so
provenientes do corte de 10 indivduos de cada espcie distribudos em 5 classes de
circunferncia a altura do peito (CAP) com amplitudes de 6 cm, a partir da circunferncia mnima
de 6 cm, totalizando 10 amostras por compartimento, ou seja, 20 amostras por espcie. A
determinao dos teores de carbono foi realizada pelo analisador elementar CHNS/O. Os
resultados da ANOVA mostraram que possvel utilizar um valor mdio para esse grupo de
espcies, sem distino entre fuste e folhas, sendo que esse valor de aproximadamente, 46%.
Palavras-chave: Estoques de Carbono; Floresta nativa; Mensurao; Biomassa.
1. Introduo
Caatinga o tipo de vegetao que cobre a maior parte da rea com clima semirido da regio Nordeste
do Brasil (844.453 km2), com grande importncia scio-econmica e ecolgica. A temperatura e
precipitao qualificam a rea como uma floresta tropical estacional (RODAL e SAMPAIO, 2002;
ALBUQUERQUE et al., 2012). considerada, entre as tipologias brasileiras, como uma formao
tropical seca que apresenta elevada diversidade de espcies e grande heterogeneidade quanto s
condies de habitat (ARAJO, 2005).
A utilizao da vegetao da Caatinga se destaca nas atividades de extrativismo, pecuria e atividade
agrcola, estando sob forte presso antrpica, principalmente, devido s atividades para abastecer a
demanda industrial e residencial da prpria regio por lenha e carvo vegetal (SAMPAIO, 2002). Essa
explorao no ocorre de maneira sustentvel, tornando as reas mais vulnerveis e contribuindo para
os processos de desertificao e reduo do potencial de produo nessas reas (LEAL et al., 2005),
bem como nas alteraes do clima na regio pelo corte ou a queima dessa vegetao.
Frente s mudanas climticas a Caatinga descrita como uma das formaes vegetacionais brasileiras
mais vulnerveis. Segundo o Relatrio elaborado pelo Instituto de Pesquisas Espaciais (INPE, 2007) os
cenrios mais pessimistas estimam um aumento de 2 a 4 C na temperatura mdia e um clima 15 a 20%
mais seco, havendo uma diminuio dos nveis de gua, impactos na agricultura de subsistncia e na
sade da populao e, uma perda significativa da biodiversidade dessa regio at o final do sculo XXI.
A Caatinga sofre uma grande desvalorizao em relao ao tamanho do seu reservatrio de carbono
quando comparada a Amaznia, por exemplo, dentro da vegetao brasileira. Mas quando comparada
aos demais remanescentes de florestas tropicais secas distribudos pelo mundo, a Caatinga tem o maior
estoque de C (SAMPAIO; COSTA, 2011).
Os ecossistemas vegetais so a melhor alternativa para mitigar o aumento da concentrao de gs
carbnico (CO2) na atmosfera, via fixao do carbono pelas plantas e seu armazenamento na biomassa
e no solo (GATTO et al., 2011), podendo agir como redutores dessas emisses, j que esse um dos
571
grandes responsveis pelo aumento do efeito estufa (COUTO et al., 2004). De posse de informaes
precisas sobre biomassa da vegetao de uma determinada regio, por meio de inventrios florestais, e
multiplicando-as pela frao de carbono da vegetao, obtm-se as informaes sobre o estoque de C
na rea (IPCC, 2007).
Mesmo o Brasil no possuindo metas obrigatrias a cumprir pelo Protocolo de Quioto para a reduo
das emisses dos gases de efeito estufa (pas em desenvolvimento) como os pases do anexo I (pases
desenvolvidos) (IPCC, 2007), a sua contribuio pode vir por meio da mitigao do desmatamento das
florestas naturais, tornando isso economicamente rentvel por meio do pagamento por servios
ambientais (PSA) e a melhoria do uso atual desses ecossistemas com o desenvolvimento econmico
aliado a conservao ambiental.
Como parte de um estudo maior, o presente trabalho teve como objetivo determinar os teores de carbono
de cinco espcies nativas da Caatinga pertencentes a famlia Fabaceae em dois compartimentos das
rvores (fuste e folhas), afim de verificar a possibilidade de considerar um valor mdio para esse grupo
de espcies, produzindo informaes teis para o conhecimento e a avaliao dos estoques desse
elemento nessa tipologia florestal.
O presente trabalho foi desenvolvido na Fazenda Itapemirim que possui uma rea total de 5.695,65 ha
e est localizada no municpio de Floresta, no estado de Pernambuco com acesso pelas rodovias PE360, BR-232 e BR-110 (Figura 1). A sede da fazenda est situada nas coordenadas geogrficas
83320,9S de Latitude e 375627,4W de Longitude, distando 360 km da cidade do Recife (FERRAZ,
2011).
Figura 1 - Localizao da rea de estudo no muncipio de Floresta, no estado de Pernambuco, Brasil.

Fonte: Lima (2014).
Pela classificao climtica de Kppen o clima da regio do tipo BSh, o que reporta a um clima
semirido quente. A precipitao anual total mdia fica compreendida entre 380 e 760 mm. A
temperatura mdia anual do ar maior que 18C. Os perodos de chuva so concentrados de janeiro a
maio, sendo os meses mais chuvosos maro e abril. A vegetao pode ser classificada como SavanaEstpica Arborizada (IBGE, 2012). O solo da regio classificado como Luvissolo Crnico,
caracterizado por ser raso e apresentar usualmente mudana abrupta em sua textura (EMBRAPA, 2011).
A rea de estudo est inserida na ecorregio depresso sertaneja meridional. Essa regio est entre as
mais impactadas pela ao humana e com poucas reas protegidas, em termos de nmero, rea total ou
categoria de proteo, mas ainda possuem reas razoavelmente extensas com possibilidade de
recuperao (VELLOSO et al., 2002).
Desde 2008, h o monitoramento de 40 parcelas de 20 x 20 m (400 m), totalizando 1,6 ha de rea
amostral nessa rea. Desse inventrio, estudos fitossociolgicos apontam a existncia de 26 espcies
(ALVES JUNIOR, 2010). Destas, foram selecionadas as cinco espcies de maior valor de importncia
da famlia Fabaceae, sendo elas: Anadenanthera colubrina var. cebil (Griseb.) Altschul (angico),
Bauhinia cheilantha (Bong.) Steud. (moror), Mimosa ophthalmocentra Mart. ex Benth. (jurema de
embira), Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir. (jurema preta) e Poincianella bracteosa (Tul.) L.P.Queiroz
(catingueira).
572
Para a determinao dos teores de carbono (C%) foram abatidos 10 indivduos por espcie, distribudos
em 5 classes de circunferncia a altura do peito (CAP) com amplitudes de 6 cm, a partir da circunferncia
mnima de 6 cm. Classe 1: 6-12 cm; Classe 2: 12,1-18 cm; Classe 3: 18,1-24 cm; Classe 4: 24,1-30 cm
e Classes 5: indivduos com CAP > 30 cm.
As rvores foram derrubadas e separados em fuste e folhas e, ento, pesadas (peso mido em Kg) com
auxlio de balana digital porttil. Para cada compartimento da rvore foi retirado uma amostra em mdia
de 0,3 Kg, sendo essa pesada em campo (peso mido da amostra em Kg). Todas as amostras midas
foram levadas ao laboratrio e secadas em estufa de circulao forada de ar temperatura de 70 C at
peso constante. As amostras secas foram fracionadas e trituradas em moinho de facas at adquirir a
consistncia de p, sendo pesadas novamente e armazenadas em potes plsticos identificados por
espcie e compartimento. No total foram 10 amostras por compartimento, ou seja, 20 amostras por
espcie.
A determinao dos teores de carbono foi realizada no Laboratrio de Fertilidade dos Solos da
Universidade Federal Rural de Pernambuco-Unidade Acadmica Garanhuns (UFRPE-UAG) com
auxlio do analisador elementar CHNS/O que um moderno equipamento dotado de analisador,
impressora e ultramicrobalana Perkin-Elmer AD-6. Ao final da combusto o resultado emitido em
percentual de carbono (% da amostra).
A verificao de diferenas significativas dos teores de carbono entre as espcies e entre os diferentes
compartimentos dentro da mesma espcie foi feita por meio de anlise de varincia (ANOVA),
utilizando o programa estatstico Assistat 7.7 beta (SILVA, 2014). No caso de haver diferenas
significativas entre as variveis consideradas utilizar-se- o teste de comparao de mdias de Tukey,
ao nvel de 5% de probabilidade de erro, a fim de verificar a possibilidade de considerar um valor mdio
por espcie ou para o grupo de espcies.
Na Tabela 1 esto apresentadas as estatsticas descritivas dos teores de carbono (C %) no fuste e nas
folhas para as cinco espcies analisadas.
Tabela 1 - Estatsticas descritivas para o teor de carbono das cinco espcies em uma rea de Caatinga,
no municpio de Floresta, PE.
Angico
Moror
Folha
Fuste
Folha
Mdia
Fuste
47,28
47,93
46,66
Mximo
49,45
52,77
51,21
Mnimo
44,09
39,21
DP
1,81
CV %
3,83
Jurema de embira
Jurema preta
Catingueira
Fuste
Folha
Fuste
Folha
Fuste
Folha
43,03
47,6
46,13
46,83
47,37
44,63
47,81
45,35
53,61
52,72
56,47
51,60
50,80
50,80
42,42
38,59
43,00
33,54
40,84
35,50
42,76
36,94
4,00
2,61
2,46
3,22
5,39
6,86
4,59
1,42
4,08
8,34
5,60
5,71
6,76
11,69
14,65
9,70
3,18
8,54
Angico apresentou teores mdios muito similares para fuste e folhas de 47,28 e 47,93%,
respectivamente. J o moror apresentou valores mdios para folhas (43,03%) inferior ao dos fustes
(46,66%). Catingueira apresentou mdia de 44,63% para fuste com valores mnimo e mximo de 42,76%
e 50,80%, respectivamente; j para as folhas foi de 47,81% o valor mdio, 36,94% o valor mnimo e
50,80% o mximo. As espcies angico e catingueira apresentaram as menores variaes para o
compartimento fuste entre as amostras analisadas, com baixo desvio padro e coeficiente de variao.
J em relao as folhas, a espcie moror apresentou as menores variaes dos teores de carbono.
Jurema de embira apresentou teor mdio de 47,60% para fuste e 46,13% para folhas, sendo que para as
folhas h uma variabilidade maior mostrada pelo desvio padro e coeficiente de variao, pois o valor
mnimo foi de 33,54% e o mximo de 52,72%. Jurema preta apresentou valores mdios de 46,83 e
47,37% para fuste e folhas, respectivamente. Destaca-se o alto desvio padro (6,86) e coeficiente de
variao (14,65%) para o fuste dessa espcie.
Espcies como angico, jurema preta e catingueira apresentaram teores mdios de C maiores para as
folhas do que fustes, ao contrrio de moror e jurema preta. Segundo Vieira et al. (2009) estudando 30
espcies arbreas da Caatinga encontraram teores mdios maiores para folhas (47,39%) do que fustes
573
(43,75%) em todas as espcies. Para esses mesmos autores isso se deve ao uso do carbono imediato no
processo metablico e imediata alocao desse elemento nesse compartimento responsvel pela
produtividade primria da planta.
A ANOVA mostrou que no h diferenas significativas entre as mdias dos teores de C (%) no
compartimento fuste ( = 0,9733; > 5%) e nem para o compartimento folhas ( = 2,3447; > 5%)
entre as cinco espcies. Tambm no foram detectadas diferenas entre os compartimentos (fuste x
folha) ao considerar todas as espcies juntas ( = 0,0303; > 5%).
Na Tabela 2 esto apresentadas as mdias dos teores de C (%) para as cinco espcies e todas elas juntas.
Tabela 2 Mdia dos teores de C (%) das cinco espcies e todas as espcies juntas para cada
compartimento em uma rea de Caatinga, no municpio de Floresta, PE.
Espcie
Fuste*
Folha
Angico
47,28 a
47,93 a
Moror
46,66 a
43,03 a
Jurema de embira
47,60 a
46,13 a
Jurema preta
46,83 a
47,37 a
Catingueira
44,63 a
47,81 a
Todas
46,60 a
46,45 a
* Mdias seguidas da mesma letra no diferem estatisticamente entre si ao nvel de 5% de probabilidade (Teste de Tukey).
Os resultados mostram que possvel fazer uma generalizao e utilizar um nico valor de teor de
carbono para essas cinco espcies sem distino entre fuste e folhas. Esse valor seria de 46%,
aproximadamente. Segundo o IPCC (2007) recomenda-se um valor referencial de 50% para o teor de
carbono quando no h informaes mais detalhadas da espcie. Entretanto, a partir dos resultados desta
pesquisa, verificou-se que apesar de prximo, os teores mdios foram abaixo de 50%. Isso mostra a
necessidade de determinar corretamente esses teores para cada espcie ou grupo de espcies, pois as
diferenas, aparentemente pouco expressivas, podem repercutir em srios problemas numricos no
momento de formular projetos de crditos de carbono (VIEIRA et al., 2009).
5. Concluses
Os teores mdios de carbono para as espcies vegetais estudadas foram inferiores a 50%, sendo que os
teores mdios das folhas foram superiores aos do fuste apenas para angico, jurema de embira e
catingueira.
Pode-se utilizar um valor mdio para esse grupo de espcies da famlia Fabaceae, sem distino entre
fuste e folhas, sendo que esse valor de aproximadamente, 46%.
Esses resultados ainda no so definitivos j que h a necessidade de uma amostragem mais
representativa, ou seja, um maior nmero de indivduos analisados em cada espcie, para que as
concluses sejam mais precisas.
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575
Uso do M
etodo de Amostragem por Intercepta
c
ao de Linhas para estimar
n
umero de
arvores e
area basal de floresta natural
Eimi Arikawa1 , Rafaela Pereira Naves2 , Tito Nunes Castro2 , Renata Aparecida Serio
Abranches Junqueira2 , Jo
ao Lus Ferreira Batista2
1

ao Paulo, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz. Email:
eimi.wa89@gmail.com
2
ao Paulo, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz.
Resumo
A quantificac
ao de atributos quantitativos em florestas naturais e a interpretacao de seus
resultados e ainda um desafio em florestas tropicais. Os atributos quantitativos como area basal, biomassa, altura, densidade de fustes muda conforme a dinamica da floresta, sendo mais
difceis de serem estimados por conta da heterogeneidade da floresta. Uma abordagem a ser
explorada e considerar as manchas da floresta e sua dinamica no metodo de amostragem, considerando que cada macha e um arvoredo natural (ecounidade ou parcela). Portanto foi utilizada
a amostragem por Interceptac
ao de linhas, onde todos os arvoredos
Pnaturais interceptados foram
k
Lj yj
e a variancia e igual
amostrados, sendo o valor esperado do atributo aleatorio igual a Pj=1
k
Lj
j=1
Pk
Lj (
yj
y )2
j=1
Pk
. Foram escolhidos dois locais de estudo, a Estacao Ecologica Caetetus e um
a
(k1)
j=1
Lj
fragmento florestal no Municpio de Mombuca, uma area mais e a outra menos conservada. Ambas as
areas s
ao Florestas Estacionais Semideciduais. Foram lancadas duas linhas na primeira
area e tres na segunda. Os resultados preliminares apresentaram estimativas proximas a outro
estudo realizado com metodologia similar, sendo que a densidade para o fragmento de Mombuca
foi, 1246,10, e na E. E. Caetetus a quantidade de indivduos se mostrou maior, 1742,10. A area
basal encontrada neste trabalho foi 38,41 para Mombuca e 41,98 m2 /ha para E. E. Caetetus. Os
resultados da primeira an
alise indica que esta metodologia pode ser uma boa alternativa para
realizar invent
ario em florestas naturais. Os erros padrao das estimativas foram altos, mostrando
que esta metodologia necessita de uma analise mais refinada dos dados.
Palavras-chave: Interceptac
ao de Linhas; Ecounidade; Arvoredo Natural; Floresta Semidecidual
1. Introdu
c
ao
A quantificacao de atributos quantitativos em florestas naturais e a interpretacao de seus resultados
e ainda um desafio em florestas tropicais. Muitos estudos tem foco em medidas estruturais ao
analisar a regeneracao florestal, como area basal, biomassa da parte aerea das arvores, altura das
arvores e densidade de fustes. Estas caractersticas estruturais apresentam rapidamente e facilmente
mudancas seguidas de dist
urbios e sao medidas que estao diretamente relacionadas à medida de
funcoes do ecossistema. Outros estudos examinaram mudancas na estrutura de clareiras, como
frequencia e tamanho, disponibilidade de luz durante o processo de restauracao da floresta. Para
medir a recuperacao de funcoes do ecossistema dados de estoque de nutriente no solo e ciclagem de
576
nutrientes sao comumente utilizados. Em relacao à analise de composicao florstica, frequentemente

e analisada a densidade de especies (no de especies por unidade de area), riqueza de especies (n
umero
de especies pelo n
umero de indivduos), equabilidade, e diversidade de especies (ndice de diversidade
de Shannon e Simpson), mas estas comparacoes podem ser problematicas se os efeitos da densidade
de fustes for confundida com os efeitos de riqueza de especies, ou se as parcelas forem pequenas e
mal replicadas (CHAZDON, 2003).
O inventario florestal consiste em certas regras para determinar a metodologia em que dados quantitativos e qualitativos das arvores de uma floresta serao colhidos e agregados. Todos os metodos
utilizam a agregacao de dados individuais por unidade de area e depois e feita a expansao dos dados
agregados por hectare, como por exemplo: area basal (m2 .ha1 ), volume de madeira (m3 .ha1 ),
mortalidade de indivduos (ind.ha1 ) (BATISTA, COUTO, SILVA FILHO, 2014).
Em floresta nativa as parcelas em faixa sao mais eficientes, pois ha preferencia por parcelas de
tamanho grande, por volta de 2.500m2 , por conta da heterogeneidade tpica do ambiente. Estas
parcelas podem arbitrariamente amostrar um ou mais tipo de manchas florestais, descritos por
Cooper (1913) e Watt (1947), devido ao seu longo comprimento. Portanto, ao acaso, este metodo
arbustimetrico tenta, atraves de grandes arvoredos, chegar ao comportamento medio da floresta
(BATISTA, COUTO, SILVA FILHO, 2014).
Entretanto o papel do arvoredo e mais complexo em teoria, uma vez que ...evoca uma situac
ao
intermediaria entre arvores e floresta, permitindo estabelecer uma ponte conceitual entre a mensuracao das arvores e a obtencao de informacoes sobre a floresta.e a floresta deve ser entendida
como uma composicao de arvoredos, que se mantem entre si nao so uma relacao quantitativa,
mas principalmente uma inter-relacao dinamica que resulta num todo org
anico, que se chama floresta.(BATISTA, COUTO, SILVA FILHO, 2014).
Portanto este trabalho visa utilizar de um metodo de amostragem que possibilite a quantificac
ao
de atributos da floresta, respeitando os arvoredos naturais que existem em uma floresta natural.
2. Material e M
etodos
Local
Parte do estudo foi realizado na Estacao Ecologica de Caetetus, uma area bastante conservada,
de area de 2.176,10 ha localizada nos municpios de Galia e Alvinlandia entre as coordenadas
geograficas 22o 20 e 22o 30 S e 49o 40 e 49o 45 O (figura 1). E o outro local de estudo foi um
fragmento florestal menos conservado, no Municpio de Mombuca, de area aproximadamente 34 ha,
localizada proximo à divisa de Rio das Pedras. Se localiza entre as coordenadas geograficas 22o 55
e 22o 56 S e 47o 38 e 47o 39 O (figura 1). Ambas as areas sao de vegetacao de Floresta Estacional
Semidecidual, apresentando queda parcial das folhas das arvores no inverno. Este tipo de vegetac
ao
e tpica de clima com acentuada seca no inverno e intensas chuvas no verao.
577
Figura 1: Localizacao das areas de estudo. O ponto quadrado e o fragmento florestal localizado no
Municpio de Mombuca e o crculo e a Estacao Ecologica Caetetus.
M
etodo
Classifica
c
ao dos Arvoredos Naturais
Os tipos de AN eram encaixados de acordo com o maximo, mnimo, presenca e ausencia dos atributos, listados a seguir na Tabela , que toda a floresta apresentava visualmente. Portanto, em ambas
as areas, haviam todos os tipos de AN, cada um com suas caractersticas estruturais u
nicas.
Tabela 1: Classificacao dos Arvoredos Naturais. Atributos e criterios gerais utilizados.
Atributos
Tipos de Arvoredo
Natural
Dist
urbio
Sub-bosque
Cipos
No de indivduo
Degradacao
Presente
Ausente
Presente, moderado
Poucos
Regeneracao Inicial
Presente
Ausente
Presente, intenso
Poucos
Regeneracao Tardia Ausente, vestigial
Presente, intenso
Presente, intenso
Muitos
Madura
Ausente, vestigial Presente, moderado Presente, moderado
Medio
Alem desta tabela, foram observadas e consideradas outras caractersticas que foram mais evidentes
em uma area do que a outra, em detrimento do historico das areas e das condicoes em que se
encontram (fragmentacao, antropizacao, efeito de borda, entre outros).
M
etodo de Amostragem por Intercepta
c
ao de Linhas
Runkle (1985)mensurou a area de clareiras atraves da utilizacao da amostragem por interceptac
ao
de linhas, originalmente proposto por De Vries (1986). Este tipo de amostragem consiste em lancar
linhas aleatoriamente pela area de estudo, e toda unidade amostral interceptada pela linha e includa
na amostragem.
O valor esperado para a variavel aleatoria e:
Pk
Lj yj
Pj=1
k
j=1
Lj
E a variancia e:
578
Pk
j=1
Lj (
yj
y )2
(k1)
Pk
j=1
Lj
Onde k e o n
umero de linhas amostradas, yi e o atributo de interesse do objeto i, L e e o comprimento
da linha de amostragem.
Os dados foram analisados usando o software R (2015).
oes
A seguir os primeiros resultados para este estudo foram apresentados. O n
umero de arvores medio e
a area basal foram calculados primeiramente por cada tipo de arvoredo natural, os quais possuam
diferenca de estrutura e fisionomia (tabela 2)
Tabela 2: Resultado das estimativas de n
umero de indivduos e area basal por hectare de
de arvoredo natural.
Area
Basal
no Arvores
Local
Arvoredo
media erro padrao (%) media erro padrao
Caetetus
degradacao
71.68
51.72
72.15
0.93
0.68
madura
588.22
216.64
36.83 19.99
8.78
Caetetus
Caetetus regeneracao inicial 651.49
215.13
33.02
8.32
3.04
Caetetus regeneracao tardia 430.69
177.23
41.15
9.18
3.77
Mombuca
degradacao
38.13
25.65
67.27
0.91
0.71
Mombuca
madura
756.07
233.91
30.87 26.81
8.52
Mombuca regeneracao inicial 253.40
155.32
61.17
7.85
6.17
Mombuca regeneracao tardia 198.49
87.40
44.03
6.41
2.79
cada tipo
(%)
73.12
43.92
36.54
41.07
78.02
31.78
78.47
43.52
Depois foi calculado o n

umero de indivduos e area basal para a floresta como um todo (tabela 3).
Tabela 3: Resultado das estimativas de n
umero de indivduos
o
n Arvores
Local
media erro padrao (%) media
E. E. Caetetus 1742.10
356.79
20.48 38.41
Mombuca
1246.10
295.19
23.69 41.98
e area basal por hectare.
Area
Basal
erro padrao (%)
10.05
26.16
10.91
25.99
Os valores dos atributos entre os tipos de arvoredo natural variaram conforme a estrutura desenvolvida em cada uma. Os arvoredos do tipo Degradacao apresentaram valores menores, por conta
de estarem no incio de sucessao secundaria, portanto n
umero de arvores e area basal menores em
ambas as areas.
Os outros tipos de arvoredos nao tiveram resultados iguais para as duas areas, que e devido ao
historico de cada uma e outros fatores, como tamanho e formato do fragmento, frequencia de
dist
urbios, entre outros.
A densidade de arvores por hectare esta proxima ao encontrado por Nascimento e Viana (1999), que
utilizaram uma metodologia baseada em ecounidades (arvoredos naturais) parecida com a proposta
neste trabalho, sendo que os valores encontrados variaram de 706,65 ate 1228,57, em fragmentos de
floresta pequenos. A densidade para o fragmento de Mombuca foi bastante proximo, 1246,10, mas
na E. E. Caetetus a quantidade de indivduos se mostrou maior, 1742,10, provavelmente por conta
da area, que e protegida por Unidade de Conservacao e e um fragmento bastante extenso e mais
conservado.
579
A area basal encontrada neste trabalho foi 38,41 para Mombuca e 41,98 m2 /ha para E. E. Caetetus,
valores proximos ao valor maximo do estudo de Nascimento e Viana (1999), que variou de 4,49 ate
32,87 m2 /ha.
O erro padrao das estimativas foram altos, porem a analise dos dados ainda precisa de mais refinamento, por isto ressalta-se que esta analise e preliminar.
4. Conclus
oes
Com a amostragem por interceptacao de linhas foi possvel calcular a densidade de indivduos e
area
basal por hectare, os quais se aproximaram dos valores de trabalhos ja realizados em area de mesma
fisionomia, portanto ha possibilidade de ser uma boa metodologia para quantificacao de atributos
quantitativos da floresta.
Uma analise mais profunda e necessaria para estimar estes e outros atributos com maior acur
acia.
Refer
encias
BATISTA, J. L. F.; COUTO, H. T. Z. de; SILVA FILHO, D. F. Quantificac
ao de Recursos Florestais:
arvores, arvoredos e florestas. 1. ed. Saulo - SP. Oficina de Textos, 2014. p.167240
CHAZDON, R. L. Tropical forest recovery: legacies of human impact and natural disturbances.
Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics, v.6, n.1-2, p5171, 2003.
COOPER, W. S. Review: Ecological Succession of Mosses, Isle Royale, Lake Superior. Journal of
Ecology, v.1, n.3m p201203, 1913.
NASCIMENTO, H. E. M. VIANA, V. M. Estrutura e dinamica de eco-unidades em um fragmento
de floresta estacional semidecidual na regiao de Piracicaba, SP. Scientia Forestalis. n.1, p2947,
1999.
Statistical Computing, Vienna, Austria. URL https://www.R-project.org/.
RUNKLE, J. Comparison of Methods for Determining Fraction of Land Area in Treefall Gaps.
Society of American Foresters. v.31, n.1, p1519, 1985.
de VRIES, P.G. Sampling Theory for Forest Inventory: a teach-yourself course. Springer-Verlag,
Berlin, 1986. 399p.
WATT, A. S. Pattern and process in the plant community. Journal of ecology. v.35, n.1-2, p1-22,
1947.
580

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