cual es el objetivo de la administracin de

un farmaco y que es LADME?

*Que ocurre cuando el farmaco penetra en
el organismo?
*Esquematice LADME
*De que depende la absorcin de un fco.
*Cuales son las vias de absorcin directas?
*Explique vias oral y via genitourinaria
*Explique via cutanea y via sublingual
*Cules son los factores biolgicos que
influyen en la absorcin de fco, y como
influyen
*Explique via vascular
*Explique los fenmenos responsables del
paso o movimiento del fco. a traves de la
membrana
** Diferencias en tre accin fcologica local y
sistmica
**Tipos de accion fcologica y organo efector
**Que es el ndice quimioterpico
**Cuales son os factores fisiolgicos y
fcologicos quemodifican la accion fcologica
**Tipos de enlaces quimicos
**Xq es condicionada la concentracin del fco
a nivel del receptor y de que depende q se
origine el estmulo para lograr la rpta
fcologica
**Como se realiza la cuantificacin de un
efecto de lo fcos y como se representa.
**Que es la curva dosis respuesta gradual y
que refleja.
**Que diferencia encuentra entre potencia y
eficacia.
**Que factores condicionan la rpta de un fco.
< Como inducen los anticonvulsivos a las
deficiencias de Vit D
< Qu anticonvulsivo es relacionado con la
deficiencia de acido folico y que ocasiona
< Cuales son la manifestaciones en
deficiencia de biotina q ocasiona los
anticonvulsivos
< Que deficiencia ocurre en las mujeres que
consumen anticonceptivos y cual es el
metabolito que se excreta
< Que antiinflamatorio ocasiona osteoporosis
< La sidovudina utilizada para inhibir la
replica de VIH, que efecto produce para el
organismo y como se corrige
< Cuales son los efectos que ocurren a nivel
del fco cuando el paciente consume dietas
hiperproteicas (dos ejemplos de fco q
producen efecto adverso a este nivel)
<que tipo de medicamento intefiere en la
absorcion de vit C y que ocasiona
< Que interacciones ocurre de medicamento
y alcohol etilico, y q efecto se produce por
esta interaccin

< Cuales son las interacciones fco nutriente

que ocurren en la nutricion parenteral.
lugar d accion d los farmacos
*actividad intrinseca
*vias de absorcion indirectas
*vias d absorcion directas
*vias de administracion oral
*via genitourinaria
*via cutanea
*factores que condicionan la absorcion del
farmaco
*paso a travez de las membranas
*distribucion de los farmacos
*Union a proteinas
*paso del farmaco al sistema nervioso central
*mecanismo de biotransformacion
*vias de excrecion
*factores de riesgo para que surgan
interacciones
*interacciones fisico quimicas?
*interacciones farmacocineticas
*efecto de los alimentos en la excrecion de
farmacos
*efectos de los farmacos sobre nutrientes
*efecto de los farmacos en el consumo de
alimentos
*medicamentos que afectan los mecanismos
de transporte intestinal
*inhibidores de monoaminoxidasas
*incompatibiliades entre medicamentos y
nutricion enteral.
2do.
1-desventajas via oral:
mas lenta, sufre fenmeno 1er, emeses x
irritacin, iregularidad absorcin.
2-desventaja via rectal:
irritacin mucosa rectal,
irregularida de absorcin,
incomodida administracin
3-en la via conjuntival las soluciones tienen q
ser neutras e isotnicas y oleosas.
4-factores influyen en la absorcin
a)superficie,
b)espesor de membrana
c)flujo sanguneo en la zona absorcin,
d)pH y
e)motilidad gastrointestinal
5-en el paso del frmaco a travez d la
membrana los fenmenos responsables son:
a)difusin paciba,
b)filtarcion,
c)transport d membran mediadas x pinocitois
y fagoc
6-velocida y extencion del farmac depende:
a)carac. Fisicoquin del far,
b)caract d membran q va atravesar,
c)unin a proteinas- plasmticas.

7-en q consist equilibrio dinamico?

Proporcin frmaco libre/farm unido=1
8-q es barrera hematoencefalica?
Formada x endotelio capilar que tiene
resistenciaal paso del farmac desde el
sistema hacia el encfalo.
9-factores q condicionan la velocida de
penetracin del farm. Al SNC.
A)Grado d unin a protena,
b)ionisacion,
c)coeficiente de distribucin lipido/agua.
10- q es metabolismo? Transformac qumicas
q experiemnta el frmaco dentro de
organismo pa reducir liposolubilida y activida
biolgica d los farmac antes d ser
eliominados.
11- 2 tipos d Rx qumica en los mecanis d
biotransformacion. 1)Rx no sintticas o
funcionalizacin(fase i)proporcin d
sustancias mas polares x oxidacio,reduccin
e hidrolisis, 2)Rx sinteticas o biosntesis (fase
ii)donde los frmaco o metabolit se acoplan a
un compuesto endgeno (aas)inactibandola
12- esquematice proceso eliminacin----13-definir.
Excresion: expulsin del frmaco en forma
intacta. Eliminacion: expulsin del farmac
intacto mas metabolitos.
Protorrea: cantidad total de frmaco
eliminado.
14- excresion unrinaria se realisa mediant 3
prosesos.
A)filtracin glomerular.
B)secrsion tubular activa (ac-bas)
C)reabsorsion tubular pasiba d farmac
liposolubles.
15- Factores d riesgo para q surjan
interacciones. malnutricion frmacoindiucida,
incumplimiento de las ordenes madicas, feto
lactante y embarazo, malnutyricion existente,
deficiencia de nutrientes especficos,comp
corporal.
16- tipos de interaccion, defina:efectos de los
aliment sobre la biodisponivilidad y accin de
frmaco (IAM), efecto de los medicamentos
en la absorcin y utilizacin d alimentos
(ima), fisicoqumica,farmacocinetic
farmacodina
17- tetraciclina q presipita al CA y no se
produce este efecto con DOXICICLINA
18- Farmacos q forman complejos con fibra,
DIGOXINA,SALES D Fe Y Zn y los taninos
interacionan con la FLUFENACINA o
HALOPERIDOL.
19- Porque la ERITOMICINA se debe
administrar con cubiertas gastriintestinales?
Disminic d absorcin nutrient
20- adems del cambio de pH los alimentos
del tracto gastrointestinal provocan:

a) retraso del vaciamiento gastric,

b)aumento de la motilidad intestinal,
c)estimulo de segresiones,
d)aclaramient presistemico d frmaco.
21- los vegetales ricos en indoles como
COLES, COLIFLOR, REPOLLO estos
durante el proceso de metabolizacin,
provocan DISMINUYE LA CC PLASMATICA ,
ACORTA LA SEMIVIDA PLASMATICA DE
ANTIPIRINA,
LOS FLAVONOIDES INHIBEN EL SISTEMA
MICROSOMAL HEPATICO, FELODIPINA
DISMINUYE LA ACCION.
22- Los metabolitos para ser eliminadodeben
encontrase en forma IONIZADA
HIDROSOLUBLE, POLAR por el contrario la
forma NO IONIZADA, LIPOSOLUBLE puede
ser reabsorbida por difusin pasiva.
23- en general la administracin d frmacos
puede causar alteraciones nutricionales y
metabolicas por diferentes mecanismos
como:
a)dismin ingreso de nutrient
b) reduccin d absorcin d nutriente
c)alteracin del metabolismo
d) alteracin de la secrecin de nutrientes.
24- el abuso de laxantes ocaciona?
Interferencia en la absorcin d vit A D E K
25- LA NEOMISINA q efectos produce?
Cambios la absorcin y reabsorcin
reversible mal absorcin de Na K Ca
26- - los quimioterapicos antineoplsicos
como funcionan 2 ejm.disminuye la utilizacin
d folato
27- frmacos que inhiben la vit B6 la
isoniacida, penicilina, disulfira, l-dopa
28- dos clases de aminas biolgicamente
activas: psicoactivs
(neurotransmisores)noraadrenalina
dopamina; vasoactivas (presoras) tiramina y
serotonina.
29- que pasa con la aminas presoras No
Oxidasas y dos farmac de la MAO:
ISOCARBOXILASA, SULFATO FERRICIN
Ocasionan constriccin de los vaso
sanguneos e incremento de la presin
arterial.
30- a q se denomina ineraccion tipo antabus:
a la interaccion frmaco alcohol debido al
bloqueo de la metabolisacion del alcohol por
parte de los frmacos .ACUMULO DE
ACETALDEHIDO
31- Que influencia tiene uan dieta
hipoproteica con interaccion d
frmaco:MENOR PROPORCION D PROTPLASMAT
32- el uso de anticonceptivos orales
disminuye los niveles de vit B6 y aumenta la

excresion de su metabolito FIGLU(ac.

forminoglutamico) por la orina
33- la sidobulina usada en VIH q sntomas
ocasiona y como se corrige?disminuye su
absorcin con alimentos ricos en grasa
nausias, bomitos anemia megaloblastic
dismin eritropoyesis se corrige CON
ERITROPOYETINA REAVIVANT HUMANA
EPO al mejorar los niveles de ematocrito.
34.- medicamentos q afectan el transporte
intestinal son:
COLQUISINA,
AC. PARAAMINOSALICILICO,
TRIMETOPRIN
35-los frmacos que aceptan el potasio y su
mecanismo. ANTIHIPIRTENCIVOS,
GLUCOTIACIDA, ANFOTERICINA,
PENTAMISINA, DISMINUY Mg LO Q
RETIENE K EN LAS CELULAS laxante.
1-Que inducen los anticonvulsivos a la
deficiencia de vit D.
interfiere en la comvercion de colecalciferol
en 25oHD3 en el hgado.
2- q anticonvulcivo es relaccionado con la
deficiencia de acido flico? Fenilhidatoina
prod anemia megaloblastic
3- cuales son las manifestaciones en
deficiencia de biotina q ocaciona los
anticonbulcibos? Dermatitis,ataxia
4- Q deficienc.ocurre en mujer q consume
anticoncept y el metabolit q excreta?: menor
niveles d eritrocito de folatoforminiglutamico,
metabolito, acido flico se excreta x orina.
5- q antiinflamatorio ocaciona osteoporosis?
Glucocorticoides.
6- la sidobulina usado para replica de VIH q
efecto produce para el organismo y como se
corrige? Nauseas bomi
7- cuales son los efectos q ocurre anivel d
frmaco cuand consume dietas
hiperproteicas? 2 ejem reducen la toxicidad
del frmaco ejm: pentobarbital, vinblastina.
8- Que tipo de medicamento interfiere en la
absorcin Vit C y q ocaciona? Ac.acetil
saliclico, causa deplesionde vit C
aumentando la excresion en la orina.
9- q interaccion ente medic y alcohol etilic y q
efecto se procuce por est interaccion?
Acumulacin de acetaldeehido q da
manifestacin toxicas sudoracin, nauseas,
altera PA , DISULFIRANO,CARVIMIDA
CALCICA
10- Cuales son las interacciones frmaco
nutriente q ocurre en la nutricin parenteral?
Interaccion F-N aas, IFN CHOs, IFN lpidos y
alcohol con clorpromamida.
11- caractersticas q deben tener los
frmacos para poder penetrar en el
organismo: liposoluble, no ionisado.

12- factores q condicionan la accin d

frmaco: fisiolgicas,edad sexo, patolgicas
la absorcin, distribucin.
13- expliq el equilibrio frmaco libre, frmaco
unido a prot.?equilibrio dinamico, segn
disminuye la fraccin libre x eliminacin se
desliga framac unido a prot14-PASOS DEL FARM al SNC :
circulacin capilar, liquido cefaloraquideo
LCR barrera hematoencefalica formado x
endotelio confire resiste
15-FACTORES Q CONDICIONAN PASO AL
SNC grad d unin aproteinas,grad d
ionizacin,coeficiente de lipido/agua
16- mecanismos de biotransformacio: Rx no
sinteticas o de funcionalizacin F1 prorciona
sustn mas polares oxidac reduccin e hidrol,
Rx sintetic o biosin F2 inactivacio total del
frmaco
17-excresion del rion3
filtracin glomerular,
secrecin tubular activa,
reabsorcin tubular pasiva.
18- factores de riesgo para que surgan
interacciones. Malnutricin farmacoinducida,
incumplimiento ordenes medicas, feto,
embarazo, lactan,malnutricin existente,defic
de nutrien especific, compocicion corporal.
19- tipos de interaccion? IMA y IAM fsico
qumicas,farmacosineticas ,
farmacodinamica.
20- nomb farmac q se absorben con pH
acido: aspirina sulfamidas
21. q proboc los aliments : retraso d
vasiamient gastr, aument motilid intes,
estimulo d secrs, dism aclaramient
22-organo mas import metaboliza farm.
Hgado
23- en la mucosa que ocaciona laxantes y
neomisina lesin a la mucosa
intestinalesteatorre y perdida Caa y K
24- q es quimioterapicos y como inhibe la
absor folato ?
medicamentos q se usa tratam enf cronic.
ejem desplasando las reductasa de
hidrofolato
25.- inhibidores de MAO hisicarboxilasa
mocloveenida, sufato de ferricina.
26- cual es la influencia q existe en la
distrubuc del farmac y dietas hopoproteicas.
menor proporcin de prot- plasmticas
wuarfarina teofilina.
27.- INCONPATIVILIDAD MEDICA Y
NUTRIC PARENTERAL: INCOMP FISICA,
FARMACEUTICA,FISIOLOGICA
28- ANTICOMBULCI DEFICIENCIA VIT B12
Q OCACIONA. COLESTIRAMINA,
CIMETIDINA, COLCHISINA,,DISMINUYE AL

RESEPTOR H2 HISTAMINA ANEMIA

MEGALOBLASTICA Y DISMINUYE LA
ABSORCION D
29- Q DEFICIEN EN CONSUMO
ANTICONCEPTIVO Y METABOLITO Q
EXCRETA: MENOS NIVELES SERICOS D
ERITROCITOS DE FOLATO Y
EXCRESIONDE AC FORMINOGLUTAMICO
(FIGLU)MET AC. FOL Q SE EXCRETA.
1- Cual es el objetivo de la
administracin de frmacos y q es
LADME? La obtencin d efecto
teraputico sobre el paciente,
LADME:fenmeno de liberacin del
darmaco a partir de la forma se
administra,absorbe y excreta.
2- Que ocurre cuando el frmaco
penetra al organismo?EMPIEZA SER
ELIMINA Esquemetice LADME.
3- De que depende la absorcin de un
frmaco?, caractersticas formas
farmacuticas, vas administracin,
factores biolgico,fenmenos
degradacin.
4- Cuales son las vas de absorcin
directa?via subcutane, intramuscular,
intraperitoneal.
5- Explique via oral y genitourinaria?.
administac farmac fcil y seguro, la
mucosa vesical se comporta
semejante a la piel y absorbe solo
algunos, anestecicos y anticepticos
6- Explique via cutamea y via
sublingua?.muy deficiente ya q tiene
un epitelio de clulas con funcin
protectora q no deja atravesar H2O y
sublingual,cologados sobre la
mucosa bucal bajo la lengua x alta
vascualrizacion
7- Cuales son los factores biolgicos q
influyen en la absorcin de frmaco y
como influyen? Superficie
piel,espesor d menbran, flujo
sanguneo, pH y motilidad
gartrointestinal, infliye cuanto mayor
es el tiempo de conytacto con el
farmaco
8- Explique via vascular.?introduccion
frmaco circulacin consiguiendo
rapidez d accin urgenci
9- Explique los fenms responsables d
paso o movimiento frmaco atravez

10-

11-

1213-

14-

15-

16-

17-

18-

de membra?difusion pasiva, filtracio x

poros, trans. Especializado, pinocito
y fagocitosis.
Diferencia entre accin
farmacolgica local y
sistmica.ocurre en el lugar de
administracin sin q el farmac
penetre a la sirculac,,cuando el farmc
penetra circulacio y se manifiesta en
otros rganos de acuerdo a la afinida
Tipos de accin farmacolgica y
rgano efector.?
esttimilacion,depresin, irritacin,
reemplaso y accin antiilfecciosa
Que es el ndice quimioterapico?es
=al poder etiotropo/poder
organotropo debe ser elevado
Cuales son los factores fisiolgicos y
farmacolgicas q modifican la accin
farmacolgica?edad sexso alterac
equili acid-base, alterc equili ionico
temperatu nutricio, alimenta y fatiga y
accin farmacolo ser via de
administracin, dosis, tolerancia y
taquifilaxia
Xq es condicionada la concentracin
de frmaco a nivel del receptor y de q
depende q se origine el estimulo para
lograr la respuesta farmacolgica?
Enlace ionico,puentes hidrogen,
fuerzas d bandr halls y enlace
covalentes;
Como se realiza la cuantificacin de
un efecto de los frmacos y como se
presenta? de la dosis administarda y
la respuesta optenida,se representa
dos formas de curvas repuesta dosis
respuesta cuantales y graduales.
Que es la dosis respuesta gradual y
q refleja?refleja el fenmeno x el q al
ser aumentada la dosis aumenta
gradualment el efecto
Que diferencia encuentra entre
potencia y eficacia? P=dosis
requerida pa producir un
determinado efecto, y eficacia,efecto
mximo q puede optenerse mediant
dministacion farma
Que factores condicionan la
respuesta de un frmaco?las cc del
farmac y