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BIOLOGIA CELULAR

CUESTIONARIO CORRESPONDIENTE A LOS TEMAS DEL PROGRAMA


Mtodo recomendado de resolver los cuestionarios:
Se recomienda que los cuestionarios estn todos en una misma libreta DIN A-4. Eso permitir que el
propio cuestionario, adems de ser til durante el proceso de aprendizaje, sirva posteriormente para
repasar los conceptos.
1- Leer repetidamente tratando de entender previamente el tema en los textos recomendados,
ajustndose a los contenidos que se indican en el programa de la asignatura. Es muy til realizar un
esquema resumen de los contenidos del tema, tomando notas de aquellos conceptos, definiciones,
clasificaciones, propiedades, funciones que se consideren importantes e incluyndolos en la misma
libreta.
2- Intentar resolver primero el todo el cuestionario razonadamente y sin acudir al texto. En este
momento es lgico que se le planteen dudas o no sepa responder a todas las cuestiones.
3- Corregir y completar las respuestas con el mismo texto u otro, asimilando los conceptos y/o
memorizando los aspectos que lo requieran.
4- Apuntar las dudas o cuestiones para consultarlas cuando sea preciso en los seminarios,
exposiciones o tutoras.
Los cuestionarios son herramientas que han de servir para el aprendizaje del tema, no han de ser
vistas como tareas engorrosas para realizar a mayores despus de haber estudiado el tema. Por lo
tanto,
ya que perderan totalmente su eficacia en
el aprendizaje o sta quedara muy reducida. Aunque se recomienda que sea una tarea individual,
antes que copiarlos (o peor, fotocopiarlos) es preferible hacerlos junto con otro compaero/a,
discutiendo y razonando los puntos de vista, despus de haber completado el punto 1 por separado.
NO COPIE LOS CUESTIONARIOS DE OTRO COMPAERO/A,

NO COPIE LOS CUESTIONARIOS DIRECTAMENTE DEL LIBRO .

Si lo hace tampoco el aprendizaje ser


eficaz, pues slo sabr responder momentneamente a la cuestin concreta, pero no entender los
porqus o el fondo por el que se hace esa pregunta.
Si sigue estas recomendaciones tendr que tomar bastantes menos notas en las sesiones de lecciones
magistrales o en los seminarios, pues los contenidos fundamentales de la asignatura se encuentran
especificados en las preguntas de estos cuestionarios.

Tema 1. Antecedentes histricos: la Teora Celular.


1.
2.
3.
4.

Quines fueron los autores de la denominada Teora Celular?


Qu postulados establece la Teora Celular? Existen excepciones a esta Teora?
Define y diferencia entre sincitio y plasmodio. Cita algn ejemplo de ambas organizaciones.
En qu vara el concepto que tenan los promotores de la teora celular con el concepto actual de
clula?
5. Qu tejido pareca ser la excepcin en la Teora Celular y como se resolvi la cuestin?
Tema 2. Niveles de organizacin en Biologa
1.
2.
3.
4.
5.

Define y diferencia entre virus y virin, profago y provirus.


Estructura y morfologa general de los virus. Define cpside y cpsula o envoltura vrica.
Esquema resumido del ciclo ltico y lisognico de una infeccin vrica.
Define Viroide y Prin. Cita alguna de las enfermedades que producen.
Completa el siguiente esquema relativo a las diferencias entre clulas procariotas y eucariotas
PROCARIOTA
Tamao (m)

Presencia de envuelta nuclear

Genomas

EUCARIOTA
< 10m (salvo micoplasmas)
Si

Pequeos y circulares

Reproduccin

Ribosomas

70S

Flagelos

Tubulina (Undulipodios)

No (salvo cianobacterias)

Orgnulos de membrana

Motilidad intracelular

No

Esteroides en la membrana

6. Completa el siguiente esquema relativo a las diferencias entre bacterias archaea y eucariota
BACTERIA

ARCHAEA

EUCARIOTA

Composicin Pared Celular

Pseudomurena
(Ausente en algunas)

Nucleosomas

Intrones

No

Lpidos
membrana

RNA pol

Aminocido
iniciador de la traduccin

un tipo con subunidades


parecidas a las de eucariotas
Metionina

S (histonas)

Fosfolpidos y glucolpidos

Sensibilidad a la
streptomicina y
cloranfenicol
Clasificacin

inhibe crecimiento
de colonias
Micoplasmas, Bacterias,
Cianobacterias

7. Cita las diferencias de Micoplasmas y Cianobacterias respecto a las (eu)bacterias Gram +


8. Composicin de paredes celulares en clulas procariotas y eucariotas.
9. Define peptidoglicano.
10. Dibuja esquemticamente la estructura de las paredes de las Bacteria Gram + y Gram- indicando las
partes que la componen
11. A qu se le denomina cpsula bacteriana? Es lo mismo que la cpside vrica?
12. Cita las diferencias entre clulas eucariotas animales, vegetales y fngicas.
13. Cita los principales grupos en los que se clasifican actualmente las clulas eucariotas.
Tema 3. Mtodos de estudio de la clula y los tejidos (Cuestionario de las Prcticas)
Tema 4. Estructura y composicin de la membrana
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Qu funciones desempean las membranas biolgicas en la clula?


Define la propiedad de anfipata.
Define e interrelaciona los conceptos de regin polar/apolar y regin hidroflica/hidrofbica.
Esquematiza la estructura general de un cido graso. Define insaturacin
Esquematiza la estructura general del cido fosfatdico
Esquematiza la estructura general de un triglicrido y los principales fosfolpidos de membrana:
fosfatidil-colina, -etanolamina, -serina, -inositol.
7. Esquematiza la estructura general de la cardiolipina. En qu membranas se encuentra con mayor
abundancia este lpido?
8. Esquematiza la estructura general de la ceramida y la esfingomielina.
9. Esquematiza la estructura general de los cerebrsidos y ganglisidos.
10. Definicin de Glicocalix. Indica a qu monocapa se encuentra asociado y cita sus funciones.
11. Dibuja la estructura de la bicapa lipdica.
12. Define y dibuja la estructura de una micela lipdica
13. Algunos sistemas para internalizar frmacos y otras molculas en clulas utilizan los denominados
liposomas. Define y dibuja la estructura de stos.
14. Qu efecto provocan los detergentes en la membrana plasmtica?
15. Qu tipo de compuesto es el colesterol? Cmo se dispone en la bicapa lipdica?
16. Define dominio de membrana Cul es la composicin de los denominados balsas lipdicas
(actualmente dominios) de membrana (lipid rafts)?
17. Enumera las diferencias que existen en la composicin de las monocapas de la membrana plasmtica
de una clula eucariota.
18. El mantenimiento de la asimetra de composicin de membrana es un proceso activo para las clulas
vivas, qu enzimas mantienen dicha asimetra?
19. A pesar de que el fosfatidil-inositol es un componente minoritario en las membranas plasmticas,
Por qu es tan importante para la clula eucariota?
20. Qu grosor medio presenta la membrana plasmtica? Coincide ese valor con el de la bicapa
lipdica? De qu depende el grosor de la bicapa lipdica?
21. Cita y describe los movimientos de las molculas lipdicas y proteicas de la membrana.
22. Por qu se puede atravesar un oocito con una micropipeta sin que se rompa?
23. Qu significa que la membrana es fluida? Por qu es importante para la clula?
24. Qu es la denominada Temperatura de fusin de una membrana?
25. Cmo influyen las insaturaciones en la fluidez de membrana?

26. Qu monocapa de la membrana plasmtica es la ms fluida y porqu?


27. Cmo influye la concentracin de colesterol en la fluidez de la membrana a temperaturas por
encima de la temperatura de transicin de fase (Tm)? y a temperaturas por debajo de la Tm?
28. Haz una tabla resumen en la que se represente la clasificacin, caractersticas y ejemplos concretos
de protenas de membrana.
29. En el modelo de Mosaico fluido, cmo se organizan los componentes de las membranas?
30. Cul es el papel que desempean las protenas en las membranas?
31. Cita los mecanismos por los que se restringe (impide o ralentiza) el movimiento de las protenas
integrales de membrana
32. Cmo se mantienen unidas las protenas a la bicapa lipdica?
33. Qu es el Potencial de (reposo de la) membrana y qu origina dicho potencial?
34. Teniendo en cuenta la composicin de los dominios lipdicos o de membrana (lipid rafts), qu
ocurre con la fluidez de la membrana en estos microdominios?
Tema 5. Transporte a travs de la membrana
1. Qu quiere decir que una membrana biolgica es semipermeable?
2. Definicin y caractersticas del transporte pasivo y activo.
3. Ordena los compuestos siguientes en orden creciente de permeabilidad de membrana: RNA, Ca ++,
glucosa, etanol, N2, agua.
4. Es lo mismo difusin simple y smosis?
5. Qu es la presin de turgencia o presin osmtica y qu mecanismos tienen las clulas para evitar el
exceso de turgencia por smosis?
6. Diferencias y semejanzas entre difusin pasiva y difusin facilitada.
7. Dibuja y comenta la cintica correspondiente a la difusin facilitada y la difusin simple.
8. Completa el siguiente cuadro,
Tipo de
transporte

Proteina
transportadora?

Caractersticas Especificidad Saturable


Genera
Dependiente Fuente de
apertura/cierre
del
por
gradiente de
de energa
energa
transporte sustrato? concentracin
__
No
No
__

Difusin
__
simple
Difusin
Cambios
facilitada Permeasas e Ionforos conformacionales
aleatorios (P),
formacin
transitoria de
poros (I),
desplazamiento
intramembrana(I)
Canales inicos
Apertura
transitoria de
poro por
activacin
Porinas
Poros
permanentemente
abiertos

No

No (/S)

No

Transporte
Bombas (P, V, F)
Cambios
activo
Transportadores ABC conformacionales
primario
Transporte
activo
secundario

S, protenas
transmembrana

Cambios
conformacionales

No

No

No

__

Ejemplos

Glucosa
permeasa (en
eritrocitos)
Nystatina,
Valinomicina

__

__

Maltoporina (en
bacterias),
aquaporinas (en
animales y
plantas)
ATP, luz, Bomba Na+/K+,
oxidaciones Bomba H+ (en
endosomas,
vacuolas...),
Bomba ATPasas
Gradiente
Aac. y
inico
azcares/Na+ (en
intestino)

9. Qu consecuencias tendra en las bacterias Gram negativas la incorporacin de las porinas en la


membrana plasmtica en lugar de en la membrana externa?

10. Nombra los tres sistemas por los que puede estar regulado un canal inico. Pon un ejemplo de cada
uno de ellos indicando las clulas que las poseen.
11. Define transporte activo primario y secundario.
12. El 30% del total del ATP celular se consume en la bomba Na+/K+. Por qu es tan importante esta
bomba para la clula?
13. La bomba Na+/K+ parece ser exclusiva de las clulas animales. Qu gradiente electroqumico
utilizan para el transporte de solutos las clulas vegetales, bacterias y hongos a travs de sus
membranas plasmticas y cmo lo mantienen?
14. En la bomba de Na+/K+ existe un transporte bidireccional de molculas de Na+ y K+. Justifica por qu
es sin embargo un ejemplo de tranporte activo primario y no secundario.
15. Define transporte acoplado o cotransporte, simporte y antiporte.
16. Puede darse el transporte acoplado en el modelo de difusin facilitada?
17. Algunos antibiticos como la valinomicina y la gramicidina son ionforos. Cmo actan cuando
son incorporados en las membranas plasmticas? En qu se diferencian de los canales inicos?
18. Define: endocitosis, exocitosis.
19. Qu es una vescula revestida?Qu son la clatrina y la caveolina?
20. Todas las vesculas de endocitosis presentan protenas de revestimiento? En la endocitosis mediada
por receptor, las vesculas son siempre de clatrina?
21. Define endosoma qu diferencias existen entre un endosoma temprano y el tardo?
22. Completa la siguiente tabla,
Naturaleza
vesculas
Fagocitosis
Pinocitosis

Tamao
vesculas (nm)

Mecanismo
(activo/pasivo)

Selectividad por
el sustrato

Dependientes e
indep. de caveolina

Endocitosis
mediada por
receptor

Alta

23. Dnde y cmo se produce el reciclaje de receptores de las endocitosis mediadas por receptor?
24. En qu consisten la secrecin constitutiva y la regulada?
25. Son las vesculas revestidas exclusivas de los procesos de transporte (endocitosis/ exocitosis) de la
membrana plasmtica?
26. Enumera los posibles destinos de los cuerpos, macromolculas o substancias a) endocitadas y b)
exocitadas por la clula
27. A qu nos referimos cuando hablamos de transcitosis? Cita algn ejemplo en el que tenga lugar este
proceso.
28. Qu le podra ocurrir a la clula si bloqueamos totalmente la endocitosis o la exocitosis?
Tema 6. La superficie celular.
1. Define Matriz extracelular y cita sus principales funciones
2. Clasificacin de las molculas de la matriz extracelular. Cita los componentes ms abundantes de la
matriz extracelular de animales y plantas.
3. Esquematiza la estructura general de los glicosaminoglicanos (GAG), y de los proteoglicanos. Qu
tienen que ver estas molculas con los mucopolisacridos y mucoproteinas?
4. Qu diferencia al cido hialurnico del resto de los GAGs?
5. Porqu las molculas de GAG estn tan hidratadas? Qu propiedades confiere esta caracterstica?
6. Haz una tabla sencilla con ejemplos de los GAG ms frecuentes en los vertebrados y los tejidos en
los que se encuentran.

7. Los proteoglicanos pueden agregarse en complejos macromoleculares complejos. Esquematiza la


estructura de stos.
8. Esquematiza la estructura general de la fibronectina y la laminina. Qu son los dominios o
secuencias RGD en la molcula de fibronectina?
9. Cita alguna funcin de la fibronectina
10. Estructura y composicin aminoacdica general del Colgeno I. Qu papel juegan la Prolina e
Hidroxiprolina?
11. Realiza un esquema con los lugares y procesos de sntesis de las fibras de colgeno.
12. Contrastar el papel y las propiedades que confieren el colgeno, los proteoglicanos y las
fibronectinas en el espacio extracelular.
13. Qu son las lminas basales y de qu molculas de matriz estn constituidas?
14. Son sinnimos los trminos lmina basal y membrana basal? En qu se diferencian?
15. Cul es el papel de las metaloproteinasas? De qu cofactores depende su actividad?
16. Poseen las clulas de vegetales y de hongos matriz extracelular? Raznalo y cita sus principales
componentes.
Tema 7. Adhesin y unin celular
1. En qu consisten las uniones o adhesiones homoflica y heteroflica?
2. Define y dibuja la estructura de las siguientes molculas de adhesin indicando su asociacin con los
filamentos del citoesqueleto correspondiente: cadherina, integrina, selectina e Ig-MAC (molculas
de adhesin celular ligadas a la familia de las inmunoglobulinas).
3. Cul de las molculas de adhesin celular anteriores son dependientes de Ca++ ?
4. Qu son las cateninas y cul es su funcin?
5. A qu molculas de la matriz se pueden unir las integrinas? Qu diferencia existe entre las
integrinas y otros receptores de superficie celular?
6. Cmo puede una protena de superficie celular participar tanto en la adherencia celular como en la
transduccin de seales a travs de la membrana?
7.
Completa el siguiente esquema relativo a los tipos de unin

Une clulas vecinas y establece una barrera para el transporte


de componentes de membrana y transporte i ntercelular.
Une un haz de actina de una clula con otro haz de actina
de la clula adyacente
Punto de unin en el que se insertan los filamentos intermedios
de clulas adyacentes
Permite el paso de pequeas molculas e iones
Ancla a las clulas con la lmina basal
mediante filamentos intermedios

Tipo de Unin

Ligando extracelular

Protenas adhesivas
transmembrana

Filamentos
citoesqueleto

Unin oclusiva
Banda de adhesin
Desmosoma
Hemidesmosoma
Contacto focal
Unin
Comunicante

8. Relaciona con flechas los siguientes trminos (que en algunos casos se corresponden con sinnimos
de un mismo tipo de unin) de ambos grupos,
Unin oclusiva
Unin de anclaje
Unin comunicante

unin ntima, uniones adherentes, macula adherens, hemidesmosoma,


unin hermtica, zonula occludens, bandas de adhesin, desmosoma en
banda, uniones septadas, desmosomas, uniones focales, contactos focales,
uniones nexus, uniones en hendidura, tight junction, gap junction,
plasmodesmos, zonula adherens, unin estrecha, unin de abertura.

9. Cita ejemplos de clulas en los que se pueden encontrar la uniones celulares estudiadas.
10. Dibuja la estructura de un desmosoma y de una unin en hendidura, indicando sus componentes.
11. Qu sustancias (referidos a su peso y dimetro) podran atravesar una unin comunicante, y cmo
afecta el pH o la concentracin de calcio a su permeabilidad?
12. Cmo pueden disgregarse o aislarse las clulas de los rganos o tejidos?
Tema 8: Citosol
1. Indica la diferencia entre citoplasma (antiguamente protoplasma), citosol tambin hialoplasma o
citoplasma fundamental)
2. Defina protoplasto y citoplasto
3. Cita las reacciones metablicas que tienen lugar en el citosol. En qu otras funciones participa el
citosol?
4. Qu son las chaperonas y que misiones cumplen en la clula? qu diferencia existe entre
chaperonas moleculares y las chaperoninas?
5. las chaperonas, adems de en el citosol, en qu otros compartimentos celulares se encuentran?
6. Que son los proteosomas y qu funcin cumplen en la clula?
7. Qu es la ubiquitina? En qu consiste el proceso de ubiquitinizacin?

8. Define inclusin citoplasmtica. Los productos de la actividad celular que quedan dentro de
orgnulos membranosos, se consideran inclusiones?
9. Realiza un esquema de la clasificacin de las principales inclusiones de las clulas animales.
10. Qu son los grnulos de glucgeno y ? Describe su morfologa a microscopa electrnica
11. Cmo son mantenidas las gotas lipdicas en el citosol?
12. Qu diferencia hay entre los pigmentos lipocromos-carotenoides en clulas animales y vegetales?
Tema 9: El citoesqueleto
1. Define citoesqueleto y cita las funciones generales en las que est implicado
2. Completa el siguiente cuadro.
Componente del
citoesqueleto

Dimetro del
Propiedades mecnicas
filamento (nm)
Fcilmente deformables
y bastante frgiles
Resistentes tanto a la
deformacin y a la
ruptura
Bastante rgidos y
rompen ante presiones
medias

Localizacin celular

3. Cules de los anteriores componentes son estructuras polares? Por qu es importante que tengan
esta propiedad?
4. Define protofilamento. Describe su composicin y estructura
5. Dibuja y describe la estructura de un microtbulo.
6. Qu son las tubulinas? Cuntos tipos de tubulinas se conocen? Qu queremos indicar cuando
decimos que las tubulinas (especialmente las de tipo y ) tienen una secuencia altamente
conservada?
7. Describe los procesos que tienen lugar en la polimerizacin microtubular.
8. Cul es la diferencia entre catstrofe y despolimerizacin microtubular? Cul es el papel del GTP?
9. Qu diferencia existe entre el estado estacionario y el intercambio rotatorio (treadmilling) de
un microtbulo?
10. Qu diferencias existen entre los extremos + y - de los microtbulos?
11. En qu consiste la inestabilidad dinmica de los microtbulos? Cita algn modo de cmo puede
ser regulada por la clula
12. Qu relacin existe entre los complejos anulares de -tubulina y los MTOCs (Centros
Organizadores Microtubulares)? Cita los MTOCs que conozcas.
13. Qu efecto tienen drogas como la colchicina, la vinblastina y el taxol sobre los microtbulos?
14. Qu papel juegan las protenas asociadas a los microtbulos (MAPs)?
15. Cita las funciones de los microtbulos en las clulas. En qu consiste el transporte
antergrado/retrgrado de vesculas y orgnulos celulares?
16. Cita las diferencias existentes entre las protenas motoras microtubulares, dinena y quinesina.
17. Cmo funcionan las protenas motoras asociadas a los microtbulos
18. Qu diferencia estructural existe entre la dinena citoslica y ciliar?
19. Dibuja y describe la estructura de un microfilamento.
20. Qu efecto tienen drogas como la citocalasina y las faloidinas sobre el equilibrio entre las
conformaciones de Actina-G y Actina-F?
21. Dnde se realiza el proceso de nucleacin de los microfilamentos? Qu es el complejo ARP
(Protenas Relacionadas con la Actina) y qu efecto tiene sobre la nucleacin?
22. Completa el siguiente cuadro,

Protena de asociacin con los


microfilamentos
Fimbrina, villina

Denominacin del complejo o funcin de la protena


Anillo contrctil de citocinesis

Filamina
Timosina
Acelera la polimerizacin del filamento de Actina-F
Gelsolina
Espectrina
Contacto focal
Miosina I
23. Cita algn ejemplo dnde se encuentran microfilamentos asociados en fascculos paralelos y
contrctiles. En qu se diferencian ambas asociaciones?
24. Cita los posibles procesos celulares en los que estn implicados los microfilamentos.
25. Con qu filamento del citoesqueleto tienen relacin las siguientes estructuras: cortex,
microvellosidades, filopodio, lamelipodio, pseudpodos, huso acromtico, estereocilio?
26. En qu organismos se encuentran los filamentos intermedios?
27. Describe los componentes y la estructura de los filamentos intermedios. A partir de qu momento se
pierde la polaridad molecular durante su formacin?
28. Cita algunas caractersticas generales de los filamentos intermedios.
29. Completa este cuadro de los filamentos intermedios existentes en las clulas eucariotas animales
pluricelulares
Filamento intermedio

Localizacin

Caracterstica
Asociados a
desmosomas y
hemidesmosomas

citoplasma
Vimentina
y relacionados con la
vimentina

Pueden copolimerizar
entre ellos

Neurofilamentos
ncleo

Ejemplos

Vimentina, Desmina
(msculo), GFAP
(astrocitos, clulas de
Schwann)
NF-L, -M, -H
(axones de neuronas)

Forman retculos
bidimensionales

30. Qu protenas asociadas a los filamentos intermedios conoces?


31. Cmo acta la fosforilacin en la estabilidad de los filamentos intermedios?
32. Compara en una grfica la resistencia de las tres categoras de filamentos del citoesqueleto frente a la
tensin mecnica
33. Qu son las septinas y en qu estructuras o funciones pueden estar implicadas?
Tema 10: Estructuras microtubulares complejas
1. Indica las diferencias entre cilios, flagelos, cilios primarios y los descritos como estereocilios de
clulas animales.
2. Dibuja la estructura de una seccin transversal del axonema (9x2+2) de un cilio, indicando las partes
de las que consta. Dibuja ahora la estructura de un corte transversal del cilio. En qu se diferencian?
En qu se diferencian el microtbulo A y B de los dobletes perifricos?
3. Qu semejanzas y diferencias existen entre la dinena citoslica y la dinena ciliar?

4. Describe el movimiento de los cilios y flagelos eucariotas. Qu significa que el batido de los cilios
de un protista ciliado generan una onda metacrnica en el eje paralelo a la direccin del
movimiento y una onda isocrnica en el eje perpendicular a la direccin del movimiento?
5. Aunque no sea una estructura microtubular, dibuja la estructura de un flagelo bacteriano de una
bacteria Gram, y describe las diferencias de composicin y dinmica de ste con respecto al flagelo
de eucariotas.
6. Dibuja un centriolo, indicando sus componentes.
7. Es lo mismo centrosoma y centriolo? Cules son sus funciones? Estn presentes ambos en las
plantas?
8. Cmo y cundo se produce la duplicacin centriolar?
9. Dibuja las secciones transversales correspondientes a los niveles proximal, medial y distal de un
cuerpo o corpsculo basal.
10. Cmo se llevan a cabo los procesos de ciliognesis?
11. Adems de las ya mencionadas, cita otras estructuras microtubulares complejas que existan
indicando la especie o la clula donde se encuentran.
Tema 11: los ribosomas
1. Define ribosoma. En qu clulas y en qu parte de ellas se encuentran.
2. Cundo aparecen unidas las subunidades del ribosoma y qu dimensiones tienen en nm?
3. Qu funciones cumplen las subunidad mayor y menor de un ribosoma? Qu son los lugares E,P,A
del ribosoma?
4. En qu consisten las unidades Svedberg y cmo se obtienen los distintos valores de S
5. Completa el siguiente esquema de los ribosomas procariotas y eucariotas

Ribosoma procariota
(Bacteria) ___S

Subunidad mayor
___S
Subunidad menor
_30S

Subunidad mayor
___S

Ribosoma citoslico
eucariota _80S
Subunidad menor
___S

rRNA:

50S, 25S, 23S

protenas

32 protenas

rRNA:
protenas
rRNA:
protenas
rRNA:
protenas

6. Define Mitorribosoma (55-60S, salvo en levaduras y ciliados que son de 4S), Plastorribosoma (70S)
y polisoma.
7. Dibuja la estructura bidimensional del ARN transferente, indicando el lugar de unin con el
aminocido
8. Define Codon y Anticodon
9. Cuntos y qu son los aminocidos proteingenos?
10. Cul es el papel de las aminoacil tRNA sintetasas? Cuntos existen en eucariotas?
11. Fase de iniciacin de la sntesis proteica. Describe el papel del tRNA iniciador, de las subunidades
ribosmicas y de los factores de iniciacin eucariticos (eIFs).
12. Cul es el codon de iniciacin para la sntesis citoslica de protenas y el primer aminocido en
procariotas y eucariotas? son las mismas para la sntesis proteica que tiene lugar en mitocondrias y
plastos?
13. Qu es un mRNA policistrnico? Qu son las secuencias de Shine-Dalgarno?

14. Describe el proceso de elongacin de la sntesis proteica. Qu enzima cataliza el enlace peptdico?
15. Fase de finalizacin: Cules son los codones de terminacin de la sntesis proteica? Describe el
papel de los factores de finalizacin eucariticos (eRF)
16. Completa el esquema de inhibidores de la sntesis proteica,
Inhibidores

Bacterias

Estreptomicina,
Tetraciclina
Cloranfenicol
Actinomicina
Puromicina
-Amanitina
Cicloheximida

Mitocondrias y
cloroplastos

Eucariotas

No

17. Destino de las protenas sintetizadas en el citosol. Qu son los pptidos o secuencias seal? Y las
regiones seal?
Tema 12: El retculo endoplasmtico
1. Qu compartimentos se incluyen en el denominado sistema de endomembranas? Indica en un
dibujo esquemtico cules son las caras endo- y exoplasmticas de sus membranas.
2. Qu es la fraccin microsomal de un homogenizado celular y cmo se obtiene?
3. Diferencias y semejanzas en Morfologa, Distribucin, Composicin bioqumica entre el retculo
endoplasmtico rugoso (RER, antiguamente ergastoplasma) y retculo endoplasmtico liso (REL,
SER):
4. Cite los orgnulos con los que puede asociarse la membrana de retculo endoplasmtico y los
posibles fines de estos puntos de contacto
5. Describe brevemente la sntesis de protenas asociada al RER.
6. Qu es el pptido seal? Cul es la funcin de la SRP (partcula de reconocimiento de la seal?
Poseen las clulas procariotas SRP?
7. Cul es la misin del translocador? Qu ocurre cuando existe una secuencia de paro de
transferencia en la protena?
8. Dibuja cmo se integrara en la membrana del RER una protena que, adems de la secuencia seal
de transferencia amino terminal, presentase una secuencia de paro de transferencia y a continuacin
otra secuencia de inicio de transferencia
9. Qu es el dolicol? Describe en qu consiste el proceso cotraduccional de glicosilacin principal o
N-glicosilacin (N-acoplada o acoplada a asparragina) que sufren las protenas de eucariotas en el
lumen del RER.
10. Cul es la funcin de la protena BiP? Qu ocurre con las protenas que no terminan por plegarse
correctamente?
11. Cita con ejemplos los posibles destinos de las protenas sintetizadas en el RER
12. Qu es la secuencia de retencin (secuencia KDEL) en el retculo endoplasmtico? Cita algunos
ejemplos de protenas con estas secuencias.
13. A travs de qu molcula pueden asociarse covalentemente las protenas recin sintetizadas a los
gcidos de la membrana del RER?
14. Qu lpidos se sintetizan en el REL y a partir de qu precursores?
15. Qu son y para qu sirven los translocadores de fosfolpidos del Retculo endoplsmico
(scramblasas) y qu diferencia tienen respecto a los translocadores de la membrana plasmtica
(flipasas y flopasas)?

16. Cita los mecanismos que tienen las clulas eucariotas para incorporar los nuevos lpidos sintetizados
en el REL en la membrana plasmtica, en el RER y en la membrana externa de las mitocondrias?
17. Adems de la sntesis de lpidos, qu otras funciones se pueden llevar a cabo en el retculo
endoplasmtico liso.
Tema 13: Complejo de Golgi
1. Dibuja el esquema de un dictiosoma indicando sus componentes estructurales y dimensiones. Qu
relacin tiene con el denominado Complejo de Golgi?
2. Define vesculas de transicin y vacuolas de condensacin (o grnulos de zimgeno)
3. Completa el siguiente cuadro relativo a la composicin general de las membranas de las cisternas del
dictiosoma,
Orgnulo
% Protenas
% Lpidos
Espesor (nm)

RER
70
30
7 nm

Golgi

Membrana plasmtica
10 nm

4. Explica el significado de que el dictiosoma es una estructura polarizada que presenta


compartimentalizacin funcional.
5. Cita las actividades enzimticas que se realizan en las distintas cisternas.
6. Describe brevemente cmo se produce el transporte antergrado y retrgrado entre el RER y el
dictiosoma. Qu inhibidores actan sobre ellos y qu mecanismos se postulan para explicar estos
desplazamientos?
7. Qu son los coatmeros? Indica en un esquema los distintos tipos de revestimiento que presentan
las vesculas de transicin y, las originadas de la porcin trans del Golgi hacia la membrana
plasmtica (secrecin constitutiva y regulada) y los lisosomas.
8. Cita el nombre de las protenas de membrana implicadas en la fusin de las vesculas.
9. El origen del dictiosoma sigue el modelo de maduracin de las cisternas o el modelo del transporte
vesicular? Razona la respuesta.
10. Cita las reacciones y el nombre genrico de las enzimas implicadas en el procesamiento proteico que
tienen lugar en el Complejo de Golgi.
11. Qu papel juega el marcador manosa 6-fosfato que reciben ciertas protenas en el aparato de Golgi?
Cul es el destino de estas protenas?
12. En qu consiste la O-glicosilacin de protenas (denominada a veces como glicosilacin perifrica)
que tiene lugar en el Complejo de Golgi? Cita algunos ejemplos de molculas concretas que sufren
este proceso
13. Completa el cuadro de diferencias entre la N-glicoxilacin y la O-glicoxilacin
Caracterstica
Lugar de la clula donde se produce
Modo de adicin de los azcares
Tamao de las cadenas de azcar que se
unen en cada punto
Lugar de la protena donde se unen los
azcares
1er Monosacrido que se une al aminoc.
Regin del aminoc. al que se une el
azcar

N-Glicoxilacin

O-Glicoxilacin

En bloque

Secuencial
Cortas (1-4 restos)

14. Qu relacin tienen los proteoglicanos y el colgeno con el Complejo de Golgi?


15. Qu lpidos son sintetizados en el Complejo de Golgi?
16. Cita otras funciones del Complejo de Golgi en clulas vegetales y espermatozoides.
17. Cules son los destinos de las protenas modificadas en el Complejo de Golgi?
Tema 14: Lisosomas
1. Describe la morfologa de los lisosomas Porqu se dice que los lisosomas son estructuras
polimrficas?
2. Cul es el contenido enzimtico de los lisosomas y sobre qu sustratos actan?
3. Qu protenas podemos encontrar asociadas a las membranas lisosomales y cules son sus
funciones? Cita alguna enfermedad provocada por el fallo o la ausencia de las enzimas lisosmicas o
lo que es lo mismo, la acumulacin de sustancias sin digerir.
4. Qu mantiene a la membrana lisosomal estable? Sabiendo que los corticoides estabilizan las
membranas lisosomales y el exceso de vitaminas liposolubles la inestabilizan, cita alguna
enfermedad provocada por la falta de estabilidad de la membrana lisosmica.
5. Define lisosoma primario, lisosoma secundario o heterofagolisosoma, autofagolisosoma, o
citolisosoma y cuerpo residual o telolisosoma.
6. Biosntesis de los lisosomas. Destino de los receptores manosa 6 fosfato.
7. Dibuja un esquema del ciclo lisosmico, indicando las fases de la digestin celular. Cul es el
destino de los productos de la digestin celular.
8. Cita los procesos en los que es importante la digestin lisosomal.
9. Cmo se realiza la digestin celular en procariotas? Existen lisosomas en clulas vegetales y
hongos (incluyendo a las levaduras)?
10. Cmo se denomina la membrana de las vacuolas vegetales? Realiza un esquema que incluya los
contenidos que pueden encontrarse en las vacuolas vegetales.
11. Dentro de los contenidos vacuolares, qu son los grnulos de aleurona, las drusas y los rafidios.
Tema 15: El Condrioma
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3.
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10.
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14.

Dibuja la morfologa de la mitocondria, indicando sus partes. Cita las propiedades y composicin de
las membranas que las constituyen
Cita los tipos de crestas que se pueden encontrar en las mitocondrias. De qu depende la densidad
de crestas en una mitocondria?
Qu estructuras y molculas podemos encontrar en la matriz mitocondrial?
Qu tipos de transporte se pueden dar en las distintas membranas mitocondriales? Qu molculas
pueden intervenir en ellas?
Enumera los procesos metablicos que tienen lugar en la matriz mitocondrial. Cules son las
molculas resultantes de todos esos procesos?
Cul es el fin del ciclo de los cidos tricarboxlicos (ciclo del ac. ctrico o ciclo de Krebs)?
Esquematiza la cadena de transporte de electrones en la membrana mitocondrial interna desde el
NADH2 e indica sus diferencias con el transporte desde el FADH2.
Qu protena perifrica de la cadena de transporte electrnica conoces?
En el proceso de la respiracin celular Cul es el papel de O2 que inhalamos y de dnde procede el
CO2 que exhalamos?
A qu molcula se acaba incorporando el oxgeno que inhalamos?
Cul es el origen de los protones que se acumulan en la cmara mitocondrial o espacio
intermembrana? Cmo afecta este hecho al pH de ambos compartimentos?
En qu consiste la fosforilacin oxidativa, dnde se produce y qu molculas intervienen en ella?
Qu ocurrira con la energa acumulada en el gradiente electroqumico si no estuviera acoplado a la
fosforilacin?
Cita las principales caractersticas del genoma mitocondrial.

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16.

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18.
19.

20.

Es la mitocondria totalmente autosuficiente para la realizacin de la replicacin y la transcripcin?


Se sintetizan todas las protenas que necesitan las mitocondrias en ellas?
Describe cmo se produce la incorporacin de protenas exgenas a, a) la matriz mitocondrial, b) la
cmara mitocondrial.
Cmo se incorporan los lpidos a las membranas mitocondriales?
Cita los mecanismos por los que pueden reproducirse las mitocondrias.
Argumenta la siguiente afirmacin: Las mitocondrias proceden de bacterias aerobias que, mediante
un proceso de endosimbiosis, se integraron en clulas eucariotas primitivas. Enumera las pruebas
que soportan la relacin (de similitud) de las mitocondrias con los antiguos procariotas.
Por qu razn se crea que esta relacin endosimbitica tuvo lugar con clulas ya nucleadas
(eucariotas) y no antes? Es actualmente vlida esta hiptesis?
Tema 16: El Plastidoma

1.
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3.
4.
5.

Dibuja la organizacin estructural de un cloroplasto, indicando sus partes.


Qu estructuras y molculas podemos encontrar en el estroma cloroplstico?
Cules son los lugares del cloroplasto bioqumicamente ms activos? Razona la respuesta.
La membrana tilacoidal asume un papel semejante a la membrana mitocondrial interna. Raznalo.
Enumera las reacciones metablicas generales que tienen lugar en los plastos en general y en los
cloroplastos en particular.
6. Define Fotosntesis, incluyendo en la definicin las fases de las que consta.
7. Qu procesos metablicos tienen lugar en la fase luminosa de la fotosntesis?
8. Qu pigmentos fotosintticos conoces y dnde se localizan?
9. Define Fotosistema, Complejo antena y Centro de reaccin.
10. Realiza un esquema de la fase luminosa de la fotosntesis indicando los componentes de la cadena de
transporte electrnico y el flujo de electrones.
11. Porqu se produce un gradiente de protones entre el lumen tilacoidal (Loculus) y el estroma?
12. Esquematiza los componentes y el flujo de electrones en la reaccin de la fotofosforilacin cclica
En qu porcin de la membrana tilacoidal se encuentra la ATP sintetasa.
13. Por qu en los organismos con cloroplastos hay menor nmero de mitocondrias que en lo que no los
poseen?
14. Por qu son necesarios los fotosistemas I y II en el cloroplasto? En qu lugares concretos de las
membranas tilacoidales se encuentran?
15. Cul es el papel de la enzima ribulosa 1,5-bifosfato carboxilasa/oxidasa (RuBisCO). Dnde se
localiza la protena y dnde se encuentran los genes que la codifican?
16. Cual es la finalidad del ciclo de Calvin?
17. Cmo se incorporan las protenas sintetizadas en el citosol al estroma? Cmo se incorporan las
protenas a la membrana de los tilacoides y a su interior?
18. Cmo se forman nuevos cloroplastos en las clulas?
19. Enumera los plastidios pigmentados que conoces e indica sus caractersticas.
20. Si los leucoplastos son fotosintticamente inactivos, de dnde proviene el almidn que se encuentra
en los amiloplastos?
21. Cita los plastidios no pigmentados, indicando sus caractersticas.
22. Esquematiza las posibles interrelaciones en la formacin de los distintos tipos de plastidios a partir
del proplasto.
23. Qu es un etioplasto y qu relacin tiene con los proplastos y los cloroplastos?
Tema 17: Microcuerpos
1. Cita los tipos de microcuerpos descritos indicando en qu especies o clulas se encuentran.
2. De qu fraccin del homogenado celular extraeras los peroxisomas?

3. Describe la estructura general de los peroxisomas. Qu enzimas caractersticas definen


bioqumicamente a los peroxisomas?
4. Qu son los glioxisomas y en qu clulas se encuentran?
5. Cita las funciones de los peroxisomas y glioxisomas.
6. Qu diferencias y semejanzas se encuentran entre la -oxidacin de los cidos grasos de las
mitocondrias y la de los peroxisomas?
7. En qu consiste la fotorrespiracin de los vegetales y en qu condiciones ambientales se produce?
Qu tiene que ver este proceso, la fotorrespiracin, con lo que se denomina habitualmente como
respiracin?
8. Cul es el fin del ciclo del cido glioxlico?
9. Describe el proceso de biognesis de los peroxisomas. Qu caracterstica presentan los pptidos y
enzimas importados desde el citosol?
Tema 18: El Ncleo interfsico
1. Qu estructuras podemos encontrar en el interior (nucleoplasma o jugo nuclear) del ncleo en
interfase de las clulas eucariotas?
2. Describe la estructura de la envuelta nuclear. Con qu elementos estn asociados cada una de las
membranas de la envuelta nuclear?
3. Qu composicin y estructura presenta la denominada lmina nuclear? Cul es la funcin que
desempea.
4. Est presente la lmina nuclear en procariotas? y en las clulas vegetales?
5. Qu efecto tiene la fosforilacin de las protenas de la lmina en la profase?
6. Cita los sistemas de transporte que pueden darse en la envuelta nuclear.
7. Define el complejo del poro nuclear. Indica el dimetro del complejo del poro y el del poro til.
Qu molculas pueden atravesar el complejo del poro?
8. Qu reacciones metablicas tienen lugar en el ncleo? Cita ejemplos de algunas protenas que
deben ser internalizadas en el ncleo interfsico?
9. Qu diferencia existe entre las llamadas nucleoporinas y las carioferinas (/karyoferinas)?
10. Qu son las secuencias de localizacin nuclear (NLS)? Cul es el papel de las importinas en el
transporte de las protenas al ncleo? Y el papel del GTP?
11. Define nucleolo y organizador nucleolar (NOR).
12. Describe la estructura del nucleolo basndote en las imgenes de microscopa electrnica de
transmisin. Cuntos nucleolos pueden presentar las clulas?
13. Describe la biognesis de los ribosomas en eucariotas.
14. Qu rRNA de los ribosomas citoslicos eucariota no se sintetiza en el nucleolo? De dnde proceden
las protenas que forman parte de los ribosomas?
15. Qu otras funciones tienen lugar en el nucleolo adems de la biosntesis de ribosomas?
16. Adems del nucleolo, qu otros dominios (intra)nucleares se conocen? Qu representan?
Temas 19: Cromatina y cromosomas
1. Define Cromatina y cromosoma.
2. Cul es la estructura de la cromatina en la interfase? Qu protenas podemos encontrar asociadas
al DNA de eucariotas?
3. Describe el aspecto morfolgico que se observa a microscopa electrnica de la eucromatina y la
heterocromatina.
4. Qu diferencia existe entre la llamada heterocromatina constitutiva y la facultativa? Cita algn
ejemplo de en dnde pueden encontrarse.
5. Qu son las protaminas? Y las denominadas protenas residuales?

6. Existe algn tipo de protena asociado al cromosoma bacteriano?


7. Qu son los nucleosomas y cul es la estructura? En qu procesos pierde momentneamente el
DNA su relacin con los nucleosomas?
8. Cmo se ordena la fibra de 11 nm (DNA y nucleosomas) para alcanzar la condensacin final en el
cromosoma metafsico? En qu fase de condensacin interviene la histona H1?
9. Dibuja un esquema de un cromosoma metafsico indicando las partes de las que consta. Qu
diferencia existe con el cromosoma interfsico?
10. Qu son las secuencias SAR?
11. En qu se diferencian las constricciones primarias de las secundarias de un cromosoma metafsico?
12. Qu es el centrmero? Cita los tipos de cromosomas metafsicos atendiendo a la posicin del
centrmero/longitud de los telmeros.
13. Define cinetcoro. Qu diferencias existen entre los cinetcoros de animales y vegetales?
14. Qu son los cromosomas politnicos y plumosos? Cita algn ejemplo de dnde puedes encontrarlos
indicando las funciones en las que estn implicados.
15. Que es el cariotipo de una especie? A qu nos referimos cuando hablamos del nmero euploide de
una especie dada?
16. Qu diferencias existen entre las polisomas y las aneuploidas? Cita algn ejemplo de las segundas.
17. En qu consisten la deleccin, la duplicacin, la inversin y la translocacin cromosmicas?
Tema 20: El ciclo celular y la divisin celular
18. Define ciclo celular y cita las fases de las que consta. A qu se le denomina interfase?
19. Cita los procesos que tienen lugar en cada una de las fases del ciclo celular. Cundo tiene lugar la
duplicacin del centrosoma?
20. Qu quiere indicarse cuando una clula se dice que est en fase G0?
21. Qu procesos tienen lugar normalmente en la fase M del ciclo celular?
22. Sita en un esquema del ciclo celular los puntos de control que existen. Qu condiciones han de
darse para superar cada uno de dichos puntos de control?
23. Qu es el factor promotor de la maduracin (MPF)?
24. Qu son las ciclinas? Cuntos tipos de ciclinas existen y a qu se debe su aparicin y desaparicin
cclica que las identifica?
25. Enumera los procesos que dispara las fosforilaciones del MPF. Qu ocurre cuando se degrada la
subunidad reguladora del MPF?
26. Qu ocurrira hipotticamente si inyectamos el citoplasma de una clula en mitosis a otra que est
en fase S del ciclo? Indica la apariencia que tendran que tener los cromosomas de la clula receptora
27. Qu tipos de divisiones celulares conoces? Cules son los fines de la mitosis?
28. Esquematiza en un cuadro los principales procesos que tienen lugar en las distintas fases de la
mitosis.
29. Indica el papel de las cohesinas y condensinas en la formacin (condensacin) del cromosoma
prometafsico.
30. Dibuja la apariencia de un cromosoma en G1, en G2, en metafase mittica y en anafase mittica.
31. Cita las categoras de microtbulos que forman el huso acromtico, indicando su funcin.
32. Qu dos fuerzas contrapuestas mantienen a los cromosomas alineados en la placa metafsica en la
mitosis?
33. Describe los mecanismos de separacin de los cromosomas homlogos en la anafase de la mitosis.
34. Se considera la citocinesis un proceso propio de la mitosis? Qu diferencia existe entre la
citocinesis de los principales grupos de animales y plantas?
35. En la citocinesis de las eucariotas vegetales pueden participar dos estructuras microtubulares, el
ficoplasto (en algunas algas clorofceas) y el fragmoplasto. En el primer caso el mecanismo de
citocinesis puede ser via estrangulacin o por tabicacin, mientras que el segundo es por tabicacin.
Describe el proceso de este ltimo, comn a los vegetales superiores.

36. Qu orgnulos citoplasmticos se reparten entre las dos clulas hijas tras la divisin celular?
37. En qu consisten las mitosis cerradas? Qu diferencia existe entre las ortomitosis y las
pleuromitosis?
Tema 21: La meiosis
1. Qu grado de verosimilitud y validez tiene la definicin, la meiosis es un tipo de divisin celular
encaminada a la obtencin de gametos haploides?
2. Cita los procesos principales que tienen lugar en la meiosis.
3. Define en referencia a la meiosis los siguientes trminos: bivalente, apareamiento, sinapsis,
recombinacin y segregacin.
4. Esquematiza en un cuadro las fases de la primera divisin meitica, indicando los principales
procesos que tienen lugar en ella.
5. Qu es el complejo sinaptonmico? Cundo aparece y en qu fase desaparece?
6. A qu perodo se le conoce como dictiotene?
7. Dibuja la apariencia de un cromosoma en metafase de la primera divisin meitica y de la segunda
divisin meitica. Indica el estado de las cohesinas en ambos casos.
8. Qu dos fuerzas contrapuestas mantienen a los cromosomas alineados en la placa metafsica en la
1 divisin meitica? y en la 2 divisin meitica?
9. Qu son y cul es la funcin de los denominados ndulos tempranos (antiguamente denominados
ndulos de recombinacin)? Son los nicos ndulos que intervienen en la meiosis?
10. Qu son los quiasmas y en qu momento se hacen visibles? Por qu es importante que exista al
menos un quiasma por bivalente para la correcta segregacin de los homlogos en la meiosis I?
11. Qu quiere decir que los centrmeros /cinetocoros de las cromtidas hermanas estn co-orientados
durante la primera divisin meitica, mientras que los cinetocoros en la meiosis II estn enfrentados?
Cmo se disponan los cinetocoros en la divisin mittica?
12. Que ocurrira si en una clula con un nmero (haploide) de cromosomas igual a 2 no se produjera
correctamente la segregacin de uno de los cromosomas en la meiosis I? Y si la no disyuncin
tuviera lugar en la Meiosis II? Esquematiza en un grfico los dos procesos y el resultado final de
ambas divisiones.
Tema 22: Comunicacin y sealizacin intercelular
1. Cul es el fin de la comunicacin celular en a) organismos unicelulares y b) organismos
pluricelulares?
2. Qu tipos generales de sealizacin celular se conocen?
3. Cita algunos tipos moleculares que podran actuar como mensajeros qumicos locales o a larga
distancia. Puede un gas actuar como mensajero qumico?
4. Esquematiza los elementos que intervienen en la captacin y transmisin intracelular de la seal para
la generacin de una respuesta.
5. Dnde pueden encontrarse los receptores intracelulares y qu caractersticas fsicas deben tener sus
ligandos o mensajeros primarios especficos?
6. Qu tipo de respuestas median los receptores intracelulares en combinacin con sus ligandos? Son
respuestas rpidas o lentas?
7. Qu tipos generales de receptores de superficie conoces? Generan stos directamente la respuesta
celular al unirse al ligando?
8. Define segundo mensajero y cita algunos ejemplos de ellos.
9. Presente el segundo mensajero, se produce ya la respuesta celular directamente?
10. Cita los factores de los que depende el tipo de respuesta que se genera en el proceso de
comunicacin celular. de qu depende la denominada especificidad efectora?

11. Qu ventajas tiene para la clula la existencia de cascadas de sealizacin celular?


12. Con qu mecanismos cuentan las clulas para detener las respuestas una vez en marcha
Tema 23: Muerte celular: la apoptosis
1.
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4.
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6.

Qu tipos de muerte celular se describen?


Cita al menos 5 diferencias entre apoptosis y necrosis.
Cul puede ser el significado biolgico de la muerte celular programada?
Describe los cambios morfolgicos que se producen en una clula apopttica
Qu son las caspasas y qu funciones desempean? Qu son las procaspasas?
Esquematiza los procesos que tienen lugar en la va extrnseca de activacin de la apoptosis. A qu
modelo de comunicacin celular te recuerdan?
7. Qu orgnulos pueden disparar la denominada va intrnseca de activacin de la apoptosis?
8. Qu molculas intracelulares pueden provocar la activacin de la va apopttica intrnseca
mitocondrial? Cita algn ejemplo de molcula proapopttica y antiapopttica.
9. Por qu posibles razones se pueden activar/desactivar la va apopttica intrnseca mitocondrial?
10. Esquematiza el mecanismo de la va apopttica intrnseca mitocondrial.
11. En qu consiste el Apoptosoma?
Tema 24: El Cncer
1.
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3.
4.

Qu es el cncer?
Qu diferencia existe entre una clula tumoral y una clula cancerosa?
Clasifica los principales tipos de tumores.
Un cncer determinado es una alteracin gentica En qu tipo de genes deben o pueden darse las
mutaciones que finalmente desencadenen clulas tumorales y cancergenas?
5. Define proto-oncogn. En qu se diferencia de un oncogn?
6. Qu quiere decir que los tumores son monoclonales?
7. Comenta el grado de verosimilitud de la siguiente aseveracin El cncer por ser producto de
alteraciones genticas es hereditario
8. Clasifica indicando algn ejemplo, los factores que pueden inducir un tumor.
9. Cita los cambios que tienen que darse para que una clula normal sufra el proceso de
Transformacin en una clula tumoral Qu otros cambios tendran que ocurrir adems para que la
clula fuese cancergena?
10. Cita las propiedades de una clula cancerosa.
11. Qu diferencia existe entre displasia e hiperplasia?
12. Son infecciosas las clulas tumorales? Qu diferencia hay entre infeccin y metstasis?