La farmacocintica, principalmente estudia la absorcin, distribucin,

biotransformacin y eliminacin de los frmacos y tambin la dosis, que rigen la

concentracin de un frmaco en sus sitios de accin y, en consecuencia, la
intensidad de sus efectos en funcin de tiempo.
La absorcin, distribucin, biotransformacin y eliminacin de un frmaco
requieren su paso por membranas celulares.
Es esencial considerar los
mecanismos por los cuales estas sustancias cruzan las membranas y las
propiedades fisicoqumicas de las molculas y membranas que influyen en dicho
deslazamiento. Una de Las caractersticas ms importantes de un frmaco
destacan su tamao y forma molecular, su solubilidad en el sitio de absorcin, su
grado de ionizacin, y la liposolubilidad relativa de sus formas ionizadas y no
ionizada Para penetrar en una clula.
En la absorcin de los medicamentos influyen muchas variantes adems de los
factores fisicoqumicos que modifican el transporte transmembrana. Depende de
la solubilidad del producto. Frmacos en solucin acuosa se absorben con mayor
rapidez que en soluciones oleosas, suspensiones o en forma slida. Los
medicamentos cruzan las membranas por medio de procesos pasivos.
La
molcula de los medicamentos por lo comn penetra por difusin pasiva contra un
gradiente de concentracin, gracias a su solubilidad en la bicapa de lpido. La
absorcin es la rapidez con que un frmaco sale de su sitio de administracin, y el
grado en que lo hace. Existe un concepto muy importante que debemos conocer
que es la Biodisponibilidad que es el grado en que un frmaco llega a su sitio de
accin, o un lquido biolgico desde el cual tiene acceso a dicho sitio. Existen dos
tipos de administracin de medicamento que son las va enteral y la parenteral, en
la va enteral los medicamentos son ingerido por medio oral o rectar, mientras que
en la va parenteral los medicamentos son administrado por medio de inyeccin.
La distribucin de los frmacos en los diferentes tejidos del organismo, Es un
proceso muy importante, toda vez que, segn su naturaleza, cada tejido puede
recibir cantidades diferentes del frmaco.
Los riones son los rganos ms importantes para la eliminacin de frmacos y
sus metabolitos. Excrecin renal es otra forma importante para la eliminacin de
frmacos. Van a existir factores como son los fisiolgicos como son las heces que
eliminaran ms rpidos los medicamentos hidrosolubles. Los frmacos que no
logran unirse a protenas sern ms rpido su eliminacin.
La farmacodinamia, es el estudio de los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los
frmacos y sus mecanismos de accin. Los efectos de casi todos los frmacos
son consecuencia de su interaccin con componentes macromoleculares del
organismo; modifican la funcin del componente y con ello inician los cambios
bioqumicos y fisiolgicos que caracterizan la respuesta o reaccin al frmaco.

Los efectos de casi todos los frmacos son consecuencia de su interaccin con
componentes macromoleculares del organismo que van a modifican la funcin del
componente y con ello inician los cambios bioqumicos y fisiolgicos que
caracterizan la respuesta o reaccin al frmaco.
Los receptores de frmacos se clasifican e identifican principalmente fundndose
en el efecto o la falta de efecto de agonistas y antagonistas selectivos y por la
potencia relativa de agonistas caractersticos.
El receptor de un frmaco puede ser cualquier componente macromolecular
funcional del organismo. Un grupo importante de receptores de frmacos son las
protenas que normalmente actan como receptores de ligando reguladores
endgenos estn especializados para identificar o reconocer y reaccionar a
molculas especiales de sealizacin con gran selectividad.
El sitio y el grado de accin de un medicamento dependen de la localizacin y
capacidad funcional de los receptores especficos con los que debe interactuar, y
de la concentracin o cantidad del frmaco que se presenta al receptor.
El consumo de medicamento va a estar expuesto a reacciones adversas o
intoxicaciones, la farmacologa va a trabajar junto con la toxicologa que es la
ciencia que se ocupa de los efectos adversos que ejercen las sustancias qumicas
en el organismos, esta disciplina se va a dividir en Toxicologa descriptiva que se
ocupa de realizar estudios toxicolgicos para informacin que pueda usarse en la
evaluacin del peligro que impone a los seres humanos, y la Toxicologa
mecanista con prioridad de conocer la forma en que las sustancias qumicas
ejercen efectos nocivos en los organismos vivos. La evaluacin de relacin dosisrespuesta o dosis-efecto, importante para toxiclogos. Se considera que esta
relacin es de grados, o gradual, en un individuo, y de todo o nada en la
poblacin. Las dosis graduales de un frmaco que se administra a una persona
suelen generar una respuesta de mayor magnitud conforme se las aumentan.
Relacin de todo o nada de dosis-respuesta, el porcentaje de la poblacin
afectada aumenta conforme se incrementa la dosis, tiene importancia en la
toxicologa, y se utiliza para definir la dosis letal media.
El frmaco original o primero que se administra a menudo es la forma qumica
que produce el efecto teraputico deseado. Los efectos txicos suelen deberse a
acciones nocivas del frmaco original. Dichas manifestaciones perjudiciales y
otras sustancias qumicas pueden ser causadas por metabolitos producidos por
enzimas, luz o especies de oxigeno reactivo. Los efectos txicos de los frmacos
pueden clasificarse en farmacolgicos, patolgicos o genotxicos (alteraciones del
DNA), y su incidencia y gravedad guardan relacin con la concentracin de la
sustancia qumica toxica en el organismo.

Trabajo final
Ensayo primera unidad
Materia:
Farmacologa l

Catedrtico:
DR. Jorge corzo Chacn.

Alumno:
Rebolledo Aguilar Carlos Alexis

Semestre: 3

Tuxtla Gutirrez Chiapas

Grupo: A

30 De Agosto Del 2016