FISICOQUIMICA AMBIENTAL

COMPONENTE PRCTICO:
INFORME

JOHANA MILENA HOME NARANJO

C.C 1.075.254.062 GRUPO: 358010_31
MARIA MERCEDES SANABRIA VILORIA
C.C 1.040.510.895 GRUPO: 358010_31
MARIA CAMILA VILLEGAS BAUTISTA
C.C 1.075.286.481 GRUPO: 358010_288
PAULA JULIETH MOSQUERA FIERRO
C.C 1.075.293.145 GRUPO: 358010_288
LUZ STELLA
C.C
GRUPO:

TUTOR:

DIEGO LANCHEROS

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
ECAPMA
INGENIERA AMBIENTAL
NEIVA
MAYO DE 2016

INTRODUCCION
Con el desarrollo de esta prctica descubriremos que las entalpas de dilucin y
disolucin y la capacidad calorfica constituyen la principal fuente de indagacin acerca
de las pertenencias trmicas de las disoluciones; en el caso de un slido, la entalpa de
disoluciones son fciles de medir, pero los resultados experimentales que se obtienen
son de poca utilidad; porque dependen en gran medida de la muestra slida antes del
proceso de disolucin, ms que de las propiedades de la disolucin formada.
El cambio entlpico es un sistema igual al calor ganado o perdido a una presin
constante, en un proceso de solucin donde se absorbe la energa; el valor de la
entalpa de solucin es positivo mientras se libera la energa o sino es negativo.
La capacidad calorfica se basa en dos leyes, 1. Leyes de conservacin de la energa y
2. La ley de transferencia de calor; esta es una tcnica que permite estudiar sistemas
tales como liquido o slido, llevando a determinar propiedades como entalpias de
disolucin, mezcla, reaccin y formacin.
.

OBJETIVOS

Aplicar los conocimientos tericos aprendidos como: capacidad calorfica,

entalpa molar de disoluciones, gases y cintica de la reaccin.

Realizar los clculos pertinentes para cada procedimiento.

Analizar los resultados obtenidos en cada prctica y sacar sus conclusiones.

CLCULOS
Procedimiento 1 Determinacin de la entalpa molar de disolucin y entropa de
una mezcla binaria
1. Densidad del agua caliente y agua a temperatura ambiente:
Tabla 1
Sustancia
Temperatura
g
30,06587,48 x 103 T

=
Ec .1
Muestra de
mL
30
agua destilada
T1= 80 C
caliente
A partir de las temperaturas T1 y T en la Ec.
Muestra de
1 se tiene:
agua destilada
T=
T0=25,
a temperatura
23C
5 C
ambiente
Mezcla
TEq= 48,5C
30,06587,48 x 10380 C
g
T =
=0,9822
30
mL

( )

T =

30,06587,48 x 10 23 C
g
=0,9965
30
mL

2. Masa de agua adicionada y del calormetro utilizado: Conocida la densidad de cada

muestra utilizada y el volumen adicionado al calormetro se puede calcular la masa de
cada muestra segn la Ec. 2.

Tabla 2
SUSTANCIA

REGISTRO DE
VOLMENES
V2= 100 mL
V1= 100 mL

Muestra de agua destilada caliente

Muestra de agua destilada a temperatura
ambiente
m=V Ec .2
m1=V 1T =100 mL0,9965

g
g
=99,65 g m2=V 2T =100 mL0,9822
=98,22 g
mL
mL
1

mc =4,7002 g

Masa calormetro:

3. Calor especfico del calormetro: Realizando el balance de energa para el sistema, se

tiene que el calormetro y el agua a temperatura ambiente ganarn el calor cedido por
el agua caliente, as:
Qganado =Q cedido
mcC e( T eqT 0 ) +m1C H O ( T eqT 0 ) =m2C H O( T eq T 1 ) Ec .3
2

Dnde se asumir el calor especfico del agua

) constante de

kcal
CKg , de

esta manera, reemplazando los valores registrados de la tabla 1 y los obtenidos a

C
partir de la Ec. 2 se despeja el calor especfico del calormetro ( e) en la Ec. 3.

4,7002

g1 Kg
g1 Kg
kcal
g1 K
Ce( 48,5 C25,5 C ) +99,65
1
( 48,5 C25,5 C )=98,22
1000 g
1000 g
CKg
1000 g

C e0,1081 Kg C +2,2919 Kcal=3,0939 kcal

C e0,1081 Kg C=3,0939 kcal2,2919 kcal

C e=

0,8020 kcal
kcal
=7,4193
0,1081Kg C
KgC

4. Capacidad calorfica del calormetro: Una vez obtenido el calor especfico del
calormetro se puede conocer la capacidad calorfica del calormetro segn la Ec.4
C=m cC e Ec .4
C=4,7002

g1 Kg
kcal
kcal
7,4193
=0,0349
1000 g
Kg C
C

5. Calor especfico de una muestra de agua residual: Para este procedimiento se

registraron los siguientes valores:
Tabla 3
Sustancia
Muestra de agua caliente
Muestra de agua residual a temperatura ambiente
Mezcla

Registros de Temperatura
T1= 80 C
T= 25C
T0=26,2 C
TEq= 50C

Se determina la densidad del agua caliente y del agua residual:

T =
1

30,06587,48 x 10380 C
g
30,06587,48 x 10325 C
g
=0,9822
T =
=0,9960
30
mL
30
mL

Los volmenes adicionados se mantuvieron constantes (Ver tabla 2). Por tanto la masa
adicionada de agua segn Ec. 2 ser:
m1=V 1T =100 mL0,9960

g
g
=99,60 g m2=V 2T =100 mL0,9822
=98,22 g
mL
mL
1

El calor especfico de la muestra de agua residual

C
( m) analizada de acuerdo al

balance de energa del sistema podr calcularse al saber el calor especfico del
C
(
e) :
calormetro calibrado

Qganado =Q cedido

mcC e( T eqT 0 ) +m1C m ( T eqT 0 )=m2C H O( T eqT 1 ) Ec .5

2

A partir de Ec. 5 se obtiene:

4,7002

g1 Kg
kcal
g1 Kg
g
7,4193
(50 C26,2 C ) + 99,60
C m( 50 C26,2 C ) =98,22
1000 g
Kg C
1000 g
10

0,8299 kcal+2,3705 CmKg C=2,9466 kcal

2,3705 CmKg C=2,9466 kcal0,8299 kcal
Cm =

2,1167 kcal
kcal
=0,8929
2,3705Kg C
Kg C

Ahora bien la capacidad calorfica de la muestra de agua residual ser:

C=m1C m Ec .6
C=99,60

g1 Kg
kcal
kcal
0,8929
=0,0889
1000 g
Kg C
C

6. Entalpa molar de disolucin del NaOH en H2O

Masa de NaOH
(mNaOH)
Volumen de agua destilada (V)
Temperatura sistema calormetro
+ agua (T0)
Temperatura del NaOH (T1)
Temperatura de equilibrio de la
mezcla (TEq)

4g
100 mL
26c
30C
34C

Densidad y masa de agua adicionada: Segn Ec.1

T =
0

30,06587,48 x 10326 C
g
=0,9957
30
mL

Segn Ec. 2

mH O=V H OT =100 mL0,9957

2

g
=99,57 g
mL

Tabla 4

 Calor de disolucin: Realizando el balance de energa para el sistema, se tiene que el

calormetro y el agua a temperatura ambiente ganarn el calor cedido por la disolucin
del hidrxido de sodio en el agua:
Qganado =Q cedido
C( T eq T 0 ) +m NaOH C H O ( T eq T 1 ) =Qsln Ec . 6
2

Se toma el calor especfico del hidrxido de sodio similar al del agua dado a que el
calor cedido en el proceso har que la temperatura del agua, calormetro y NaOH
aumente.
0,0349

kcal
g1 Kg
kcal
( 34 C26 C ) +4
1
( 34 C30 C )=Q sln
C
1000 g
CKg

0,2632kcal=Q sln
Entalpa molar de disolucin: Ahora bien la entalpa molar de disolucin estar dada por
los moles de hidrxido de sodio presentes en los 4 gramos agregados:

0,2632 kcal
kcal
40 g NaOH
4,184 kJ
QSln
4 g NaOH
mol
kJ
H Sln =
Ec . 7 H Sln =
=2,632
=11,0122
n NaOH
1 mol NaOH
1 kcal
mo
Molaridad de la disolucin
mNaOH
n NaOH
P M NaOH
M=
=
=
V disolcin V agua +V NaOH

Error

mNaOH
NaOH1 mol NaOH
4g
P M NaOH
40 g NaOH
Ec .8=
=0,9816 M
mNaOH
4g
V agua +
100 mL+
1 L
NaOH
g
2,13
mL
1000 mL

kJ
kJ
11,0122
43
(
)100=74,39
mol
mol
ValorexperimentalValor terico
100 Ec .9=
Valor terico

43

kJ
mol

Entropa de la muestra
NaOH C slnlog

T eq
T0

Sm =2,303n

C sln C H

kcal
40 Kg
KKg
1 kmol
( 34 +273 )
NaOH1 mol NaOH
1 kmol
k
Sm =2,3034 g
1
log
=1,056 X 104
40 g NaOH
1000 mol
( 26+ 273 )

Procedimiento 2 Determinacin de la constante universal de los gases

Teniendo en cuenta la reaccin qumica ejecutada:
ac
()+CaC O3 C O2(g )+ H 2 O (l )+ CaC l 2
2 HC l

(ac)

1. Moles de CO2 producidos

Experimento 1
CaCO31 mol CaC O3
1mol C O2
100,087 g CaC o3
0,1053 g
=1,0521 x 103 moles C O 2
1 mol CaC O3
Experimento 2

CaCO31 mol CaC O 3

1 mol C O2
100,087 g CaC o3
0,2020 g
=2,0182 x 103 moles C O2
1 mol CaC O3
Experimento 3
CaCO31 mol CaC O 3
1mol C O 2
100,087 g CaC o3
3
0,6143 g
=6,1377 x 10 moles C O 2
1 mol CaC O 3

2. Presin del CO2: La presin parcial del dixido de carbono depender de la presin
atmosfrica del lugar y la presin de vapor del agua que depende a su vez de la
temperatura. La ciudad de Neiva tiene una presin atmosfrica de 0,95 atm, los
experimentos se llevaron a cabo a una temperatura promedio del ambiente de 25,6 C.
PC O =Patmosfrica Pvapor de H PC O =0,95 atm0,03 atm=0,92 atm
2

2O

3. Clculo de la constante universal de los gases: Se tiene el volumen desplazado de

agua para cada experimento.
Tabla 5
Experimento

Volumen desplazado
120 mL
90 mL
215 mL

1
2
3

Al graficar el volumen contra el nmero de moles de CO 2 (Ver anexo 2. Grfica 1) se

realiza la linealizacin por mnimos cuadrados obteniendo:

Pendiente

R=

Error

K=

RT
L
=22,142
P
mol

22,142P 22,1420,92atm 0,068 atmL

=
=
T
mol K
( 25,6+273 ) K

atmL
atmL
0,068
0,082
(
)100=16,8
molK
molK
ValorexperimentalValor terico
100=
Valor terico

0,082

atmL
molK

Procedimiento 3 Cintica de la descomposicin del tiosulfato de sodio, por

medio de HCl concentrado
Tabla 6
T(K)
300
300
300
300

[Na2S2o3]
0,1 M
0,05 M
0,025 M
0,0125

t(min)
0,6
1,2833
3,008
5,2

V=[Na2S2o3]/t
0,1666
0,0389
0,0083
0,0024

Log[Na2S2o3]
-1
-1,3010
-1,6021
-1,9031

Log V
-0,7783
-1,4078
-2,0809
-2,6198

Segn la Grfica 2 (Ver anexo 2) se obtuvo un intercepto b=Log K [HCl] =1,2667

K=

Antilog(b) 18,4799
L
L
=
=18,4799
=0,3079
[ HCl]
1
molmin
mols

n=m=orden de reaccin=2,0587 2
Teniendo en cuenta que se obtuvo un orden 2, el tiempo de vida media de la reaccin
se podr calcular para cada experimento, para una concentracin inicial de 0,1 M del
tiosulfato se tiene:
t1 =
2

1
1
=
=0,5411 min
K c 0 18,47990,1 M

Procedimiento 4 Adsorcin de soluciones acuosas de cido actico en suelos y

carbn activado
1. Milimoles iniciales de cido actico presentes
+=m Lac .acet[ ac . acet ]
mmo l i H

+=100 mL[ 0,15 M ] =15 mmol

Erlenmeyer 1 y 2 mmo l i H
+=100 mL[ 0,05 M ] =5 mmol
Erlenmeyer 3 y 4 mmo l i H

2. Milimoles finales de cido actico neutralizados por el NaOH

mmo l f =m L NaOH[ NaOH ]
+=17,5mL[ 0,1 M ] =1,75 mmol

Erlenmeyer 1mmo l f H
+=16,1mL[ 0,1 M ] =1,61mmol
Erlenmeyer 2 mmo l f H
+=5,7 mL[ 0,1 M ] =0,57 mmol
Erlenmeyer 3 mmo l f H
+=5,2mL[ 0,1 M ] =0,52 mmol
Erlenmeyer 4 mmo l f H

3. Nmero de moles de cido adsorbidos por gramo de suelo

l H +
g de suelo
l H +
50,57
mmo
NE =
=4,43
g de suelo
1 g de suelo
151,75
NE =
=13,25
1 g de suelo
mmo

4.Nmero de moles de cido adsorbidos por gramo de carbn activado

lH
g de carbn activado
151,61
NE =
=13,39
1 g de carbn activo
mmo

l H +
g de scarbnactivado
50,52
NE =
=4,48
1 g de carbn activado
mmo

5. Concentracin final del cido actico posterior a la adsorcin

Cf=

mL NaOH[ NaOH ]
25 mL

Cf E =

17,5mL0,1 M
16,1 mL0,1 M
=0,07 M C f E =
=0,0644 M
25 mL
25 mL

Cf E =

5,7 mL0,1 M
5,2mL0,1 M
=0,0228 M C f E =
=0,0208 M
25 mL
25 mL

6. Resumiendo los resultados obtenidos:

Tabla 7
Muestra

N
E1
E3

[Ac. Actico]
(M)
0,15
0,05

N
(mmol/g)
13,25
4,43

Suelo
Suelo
Carbn
activado
Carbn
activado

E2

0,15

13,39

E4

0,05

4,48

Cf (M)

1/N

1/Cf

0,07
0,022
8
0,064
4
0,020
8

0,0755
0,2257

14,2857
43,8596

0,0747

15,5279

0,2232

48,0769

7. Para cada muestra se realizaron las grficas 1/N vs 1/C f (Ver anexo 2. Grficas 3, y
4)

Carbn activadointercepto b=0,0025

Suelo intercepto b=0,0029

g
Mg
pendiente m=0,0046
mmol
mmol

g
Mg
pendiente m=0,0051
mmol
mmol

8. A partir de los datos anteriores se calcula Nm K A y

Intercepto=

Nm

suelo

1
N
Nm m

carbn activado

mmol
1 mol
1
g
mol
=
=400
=0,4
0,0025
1000 m mol
g

mmol
1 mol
1
g
mol
=
=344,8276
=0,3448
0,0029
1000 mmol
g

Mg
1000 mmol
mmol
0,0046
pendiente
1 mol
mol
K=
K carbnacti vado=
=1,84
intercepto
g
L
1000 mmol
mmol
0,0025
1 mol
Mg
1000 mmol
mmol
0,0051
1mol
mol
K suelo =
=1,7586
g
L
1000 mmol
mmol
0,0029
1 mol
A=N m6,023 x 10 231020

A suelo =0,3448

2
mol
21020=560,72 m
6,023 x 102327 A
g
g
2

A carbn activado=0,4

mol
21020=650,48 m
6,023 x 102327 A
g
g

RESUMEN DE RESULTADOS

Tabla 8
Determinacin de la entalpa molar
de disolucin y entropa de una
mezcla binaria
C alormetro=0,0349

kcal
C

C Muestra deagua =0,0889

kcal
C

H Sln =11,0122

kJ
mol

Sm =1,056 X 104

kcal
K

Cintica de la descomposicin del

Tiosulfato de sodio, por medio de
cido clorhdrico concentrado.

K=0,3079

Determinacin de la constante
universal de los gases

L
mols

R=

0,068 atmL
mol K

Adsorcin de soluciones acuosas

de cido actico en suelos y carbn
activado.
mol
K carbnacti vado=1,84
L

K suelo =1,7586

mol
L

Nm

mol
g

n=m=orden de reaccin=2,0587 2

t1 =
2

1
1
=
=0,5411 min
K c 0 18,47990,1 M

carbn activado

=0,4

N m = 0,3448
suelo

mol
g

A suelo =5,6072 X 102

m
g

m2
A carbn activado=6,5048 X 10
g
2

ANALISIS DE RESULTADOS
La calorimetra como medicin de los cambios de calor es una herramienta en el
laboratorio que permite estudiar dichos cambios en diferentes procesos qumicos y
fsicos. La experiencia realizada permiti evaluar el calor de disolucin del hidrxido de
sodio, el calor especfico de una muestra de agua residual a partir de la obtencin de la
capacidad calorfica del calormetro utilizado. Es importante considerar que el proceso
se llev a cabo en un calormetro a presin constante, constituido con vasos de
poliestireno, un termmetro y un agitador. Los resultados obtenidos permitieron obtener
kcal
una capacidad calorfica para el vaso Dewar de 0,0349 C , es decir que se
requieren aproximadamente 35 cal para elevar un grado Celsius la temperatura del
calormetro. A partir de esta constante se pudo calcular el calor de disolucin del
hidrxido de sodio en agua obteniendo un error del 74% respecto al valor reportado por
la literatura, este error pudo deberse a que los vasos de poliestireno no permitieron un
aislamiento completo del sistema con el medio y se pudo intercambiar calor con el
medio. Por su parte, la muestra de agua residual obtuvo un calor especfico de
kcal
0,8929
Kg C un valor menor al calor especfico del agua pura, pudindose deber
en este caso por la cantidad de slidos disueltos y suspendidos que pueden
encontrarse en la muestra utilizada y tambin a que generalmente la temperatura de
una agua residual es mayor al agua domstica e industrial.
El objetivo del segundo procedimiento, constituy la determinacin de la constante
universal de los gases a partir de la recoleccin de gas carbnico entre el cido
clorhdrico y el carbonato de calcio. La constante universal de los gases es una
constante que relaciona la energa, temperatura y cantidad de materia. El
0,068 atmL
procedimiento llevado a cabo arroj un resultado de
obteniendo un
mol K
error del 16% respecto al valor terico. Dicho error puede deberse a una error cometido

por el observador en la medida del volumen desplazado, la variacin de la temperatura

en el momento del ensayo o por el escape del dixido de carbono del recipiente.
En el procedimiento 3, se logr obtener la constante especfica de velocidad de
reaccin y el orden de la reaccin de descomposicin de tiosulfato de sodio a una
temperatura de 300 K. Las ecuaciones de velocidad o las leyes de velocidad muestran
la variacin de la concentracin de una especie molecular respecto con el tiempo como
funcin matemtica de una constante de velocidad. La constante de velocidad
L
calculada corresponde a 0,3079 mols , este valor no es suficiente para determinar si
la reaccin es rpida o lenta, es importante considerar la temperatura como parmetro
dependiente y la energa de activacin. El procedimiento realizado no contempl un
ensayo a una temperatura diferente, si se hubiese realizado, el obtener la energa de
activacin proporcionara mejores conclusiones respecto a la cintica de sta reaccin.
Es ms adecuado aceptar que una reaccin es rpida si tiene una energa de
activacin baja.
Por ltimo, el fenmeno de adsorcin estudiado mediante el procedimiento 4 utilizando
como adsorbato el carbn activo y una muestra de suelo permiti evaluar la capacidad
de adsorcin de una sustancia orgnica como lo es el cido actico. El rea superficial
de 1 gramo de carbn activo fue mayor a la de la muestra de suelo. Se considera que
la adsorcin se ve influenciada por la naturaleza qumica de la superficie, la dimensin
de los poros del adsorbente y las propiedades de las soluciones de cido actico
utilizadas. La separacin puede producirse debido a que diferencias de peso molecular
o polaridad dan lugar a que unas molculas se adhieran a la superficie ms
fuertemente que otras. As, en la superficie del carbn activado la adsorcin de
sustancias orgnicas es muy grande debido a que sta es dbilmente polar. Por su
parte, los compuestos no polares que tienden hacer hidrofbicos y se concentran en la
materia orgnica del suelo.

CONCLUSIONES.
Se obtuvo la constante del calormetro a presin constante utilizado con un valor de
kcal
0,0349
C a partir del respectivo proceso de calibracin.
Se

determin

la

entalpa de disolucin
del NaOH en agua de
kJ
H Sln =11,0122
mol con un error del 74% debido posiblemente al aislamiento

del sistema.
La constante universal de los gases determinada fue de

R=

0,068 atmL
.
mol K

En la prctica, la constante universal de los gases obtenida se ve afectada por

diferentes fenmenos como la temperatura, exceso de reactivos, reacciones
incompletas y escape del gas producido.
Se obtuvo un orden 2, para la reaccin de descomposicin del tiosulfato de sodio en
medio cido.
La constante de velocidad no constituye un criterio suficiente para analizar la rapidez
de una reaccin.

 El fenmeno de adsorcin sobre superficies se ve influenciado directamente con la

naturaleza del adsorbato y adsorbente.
En la prctica, se obtuvo una mayor rea de superficie para el carbn activo que una
muestra de suelo para la adsorcin de soluciones de cido actico.

ANEXOS
ANEXO 1: Registros fotogrficos
Procedimiento 1

Procedimiento 2

Procedimiento 3

Procedimiento 4

ANEXO 2: Grficas en la ejecucin de clculos

0.25

f(x) = 22.14x + 0.07

R = 0.84

0.2
0.15
Volumen (L)

0.1
0.05
0
0.00E+00

2.00E-03

4.00E-03

6.00E-03

8.00E-03

Moles de CO2

Grfica 1 Procedimiento 2, Clculo de la constante de los gases ideales

-2

-1.8

-1.6

-1.4

-1.2

-1

0
-0.8
-0.5

f(x) = 2.06x + 1.27

R = 1

-1

Log V

-1.5
-2
-2.5
-3

Log[Na2S2o3]

Grfica 2 Porceidmiento 3, Cintica de reaccin de descomposicin

Carbn activado
0.25
f(x) = 0x + 0
R = 1

0.2
0.15

1/N

0.1
0.05
0
10

15

20

25

30

35

40

45

50

1/Cf

Grfica 3 Procedimiento 4, Adsorcin de cido actico sobre carbn activado

Suelo
0.25
f(x) = 0.01x + 0
R = 1

0.2
0.15

1/N

0.1
0.05
0
10

15

20

25

30

35

40

45

50

1/Cf

Grfica 4 Procedimiento 4, Adsorcin de cido actico sobre una muestra de suelo

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

[1]G. W. Castellan, Fisicoqumica, Mxico, 1998.

[2[] R.Chang. Qumica. 9 Edicin.China: Mc.Graw Hill, 2007.
[4] O. Levenspiel. Ingeniera de las reacciones qumicas. Espaa Editorial
Revert, 2005.
[5] H.E. AVERY. Cintica qumica bsica y mecanismos de reaccin.Espaa.
Editorial Revert, 1982.
[3] Leccin35. Adsorcin y ecuaciones de adsorcin superficial en suelos.
Disponible en:
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/358115/contenido_linea/leccin35_adsorcin_y_e
cuaciones_de_adsorcin_superficial_en_suelos.html. [Visitado el: 10 de Mayo de 2016]