CARBONO

El carbono (del latn: Carbo) es un elemento qumico de nmero atmico 6, masa

atmica 12.01, smbolo C. Como miembro del grupo de los carbonoideos de
la tabla peridica de los elementos. Es slido a temperatura ambiente.
Dependiendo de las condiciones de formacin, puede encontrarse en la naturaleza
en distintas formas alotrpicas, carbono amorfo y cristalino en forma
de grafito o diamante respectivamente. Es el pilar bsico de la qumica orgnica;
se conocen cerca de 16 millones de compuestos de carbono, aumentando este
nmero en unos 500.000 compuestos por ao. Forma el 0,2 % de la corteza
terrestre.
CARACTERISTICAS:
El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus
formas alotrpicas incluyen, una de las sustancias ms blandas (el grafito) y una
de las ms duras (el diamante) y, desde el punto de vista econmico, es de los
materiales ms baratos (carbn) y uno de los ms caros (diamante). Ms an,
presenta una gran afinidad para enlazarse qumicamente con otros tomos
pequeos, incluyendo otros tomos de carbono con los que puede formar largas
cadenas, y su pequeo radio atmico le permite formar enlaces mltiples. As, con
el oxgeno forma el dixido de carbono, vital para el crecimiento de
las plantas (ver ciclo del carbono); con el hidrgeno forma numerosos compuestos
denominados genricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el
transporte en la forma de combustibles fsiles; y combinado con oxgeno e
hidrgeno forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los cidos
grasos, esenciales para la vida, y los steres que dan sabor a las frutas; adems
es vector, a travs del ciclo carbono-nitrgeno, de parte de la energa producida
por el Sol.
Se conocen cinco formas alotrpicas del carbono,
amorfo: grafito, diamante, fullerenos, nanotubos y carbinos.

adems

del

Una de las formas en las cuales se encuentra el carbono es el grafito se

caracteriza por qu los tomos de carbono se encuentran "en los vrtices de
hexgonos que tapiza un plano" 3 , es de color negro, opaco y blando, es el
material del cual est hecha la parte interior de los lpices de madera. El grafito
tiene exactamente los mismos tomos del diamante, pero por estar dispuestos en
diferente forma, por lo que tienen distintas propiedades fsicas y qumicas. Los
diamantes naturales se forman en lugares donde el carbono ha sido sometido a

grandes presiones y altas temperaturas, su estructura es tetradrica, que da como

resultado una rede tridimensional y a diferencia del grafito tiene un grado de
dureza alto: 10 Mohs. Los diamantes se pueden crear artificialmente, sometiendo
el grafito a temperaturas y presiones muy altas. El precio del grafito es menor al de
los diamantes naturales, pero si se han elaborado adecuadamente tienen la
misma dureza, color y transparencia.
APLICACIONES:
El principal uso industrial del carbono es como un componente de hidrocarburos,
especialmente los combustibles fsiles (petrleo ygas natural). Del primero se
obtienen, por destilacin en las refineras, gasolinas, queroseno y aceites, siendo
adems la materia prima empleada en la obtencin de plsticos. El segundo se
est imponiendo como fuente de energa por su combustin ms limpia. Otros
usos son:

El istopo radiactivo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se

usa en la datacin radiomtrica.

El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices.
Adems se utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar
utilizadas en el camuflaje de vehculos y aviones militares estn basadas
igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos qumicos entre sus
capas. Es negro y blando. Sus tomos estn distribuidos en capas paralelas
muy separadas entre s. Se forma a menos presin que el diamante. Aunque
parezca difcil de creer, un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma
composicin qumica: carbono.

El diamante es transparente y muy duro. En su formacin, cada tomo de

carbono est unido de forma compacta a otros cuatro tomos. Se originan con
temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. Se emplea para la
construccin de joyas y como material de corte aprovechando su dureza.

Como elemento de aleacin principal de los aceros.

En varillas de proteccin de reactores nucleares.

Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las toxinas

del sistema digestivo y como remedio de la flatulencia.

El carbn activado se emplea en sistemas de filtrado y purificacin de agua.

El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus

propiedades mecnicas. Adems se emplea en la formacin de electrodos (p.
ej. de las bateras). Obtenido por sublimacin del grafito, es fuente de los
fulerenos que pueden ser extrados con disolventes orgnicos.

Los fullerenos se emplean en medicina, "se ha probado que un derivado

soluble en agua del C60 inhibe a los virus de inmunodeficiencia humana VIH-1
y VIH-2.5

La fibra de carbono (obtenido generalmente por termlisis de fibras de

poliacrilato) debido a que son de alta resistencia se aade a resinas de
polister, obtenindose los materiales denominados fibras de carbono, son
empleadas fabricar raquetas de de tennis.

Las propiedades qumicas y estructurales de los fulerenos, en la forma

de nanotubos, prometen usos futuros en el incipiente campo de la
nanotecnologa.

ABUNDANCIA Y OBTENCION:
El carbono no se cre durante el Big Bang porque hubiera necesitado la triple
colisin de partculas alfa (ncleos atmicos de helio) y el Universo se expandi y
enfri demasiado rpido para que la probabilidad de que ello aconteciera fuera
significativa. Donde s ocurre este proceso es en el interior de las estrellas (en la
fase RH (Rama horizontal)) donde este elemento es abundante, encontrndose
adems en otros cuerpos celestes como los cometas y en las atmsferas de los
planetas. Algunos meteoritos contienen diamantes microscpicos que se formaron
cuando el Sistema Solar era an un disco protoplanetario.
El grafito se encuentra en grandes
Unidos, Mxico, Groenlandia y la India.

cantidades

en Rusia, Estados

Los
diamantes
naturales
se
encuentran
asociados
a rocas
volcnicas (kimberlita y lamproita). Los mayores depsitos de diamantes se
encuentran
en
el frica (Sudfrica,
Namibia, Botsuana, Repblica
del
Congo y Sierra
Leona).
Existen
adems
depsitos
importantes
en Canad, Rusia, Brasil y Australia.

COMPUESTOS INORGANICOS:

El ms importante xido de carbono es el dixido de carbono (CO2), un

componente minoritario de la atmsfera terrestre (del orden del 0,04 % en peso)
producido y usado por los seres vivos (ver ciclo del carbono). En el agua forma
trazas de cido carbnico (H2CO3) las burbujas de muchos refrescos pero, al
igual que otros compuestos similares, es inestable, aunque a travs de l pueden
producirse iones carbonato
estables
por
resonancia.
Algunos minerales importantes, como la calcita, son carbonatos.
Los otros xidos son el monxido de carbono (CO) y el ms raro subxido de
carbono (C3O2). El monxido se forma durante la combustin incompleta de
materias orgnicas y es incoloro e inodoro. Dado que la molcula de CO contiene
un enlace triple, es muy polar, por lo que manifiesta una acusada tendencia a
unirse a la hemoglobina, formando un nuevo compuesto muy peligroso
denominado Carboxihemoglobina, impidindoselo al oxgeno, por lo que se dice
que es un asfixiante de sustitucin. El ion cianuro (CN), tiene una estructura
similar y se comporta como los iones haluro.
Con metales, el carbono forma tanto carburos como acetiluros, ambos muy cidos.
A pesar de tener una electronegatividad alta, el carbono puede formar carburos
covalentes como es el caso de carburo de silicio (SiC) cuyas propiedades se
asemejan a las del diamante.
ISOTOPOS: En 1961 la IUPAC adopt el istopo 12C como la base para la masa
atmica de los elementos qumicos.
Los istopos naturales y estables del carbono son el 12C (98,89 %) y
el 13C (1,11 %). Las proporciones de estos istopos en un ser vivo se expresan en
variacin () respecto de la referencia VPDB (Vienna Pee Dee Belemnite,
fsiles cretcicos de belemnites, en Carolina del Sur). El C-13 del CO2 de
la atmsfera terrestre es 7. El carbono fijado por fotosntesis en los tejidos de
las plantas es significativamente ms pobre en 13C que el CO2 de la atmsfera.
La mayora de las plantas presentan valores de C-13 entre 24 y 34. Otras
plantas acuticas, de desierto, de marismas saladas y hierbas tropicales,
presentan valores de C-13 entre 6 y 19 debido a diferencias en la reaccin
de
fotosntesis.
Un
tercer
grupo
intermedio
constituido
por
las algas y lquenes presentan valores entre 12 y 23. El estudio comparativo
de los valores de C-13 en plantas y organismos puede proporcionar informacin
valiosa relativa a la cadena alimenticia de los seres vivos.

PRECAUCIONES: Los compuestos de carbono tienen un amplio rango

de toxicidad. El monxido de carbono, presente en los gases de escape de los
motores de combustin y el cianuro (CN) son extremadamente txicas para los
mamferos,
entre
ellos
las
personas.
Los gases orgnicos eteno, etino y metano son explosivos
e
inflamables en
presencia de aire. Por el contrario, muchos otros compuestos no son txicos sino
esenciales para la vida.
El carbono puro tiene una toxicidad extremadamente baja para los humanos y
puede ser manejado e incluso ingerido en forma segura en la forma
de grafito o carboncillo. Es resistente a la disolucin y ataque qumico, incluso en
los contenidos acidificados del tracto digestivo. Esto resulta en que una vez que
entra a los tejidos corporales lo ms probable es que permanezcan all en forma
indefinida. El negro de carbn fue probablemente el primer pigmento en ser usado
para hacer tatuajes y se encontr que tzi el hombre del hielo tena tatuajes
hechos con carbn que sobrevivieron durante su vida y 5200 aos despus de su
muerte.6 Sin embargo, la inhalacin en grandes cantidades del polvo de carbn u
holln (negro de carbn) puede ser peligroso, al irritar los tejidos del pulmn y
causar una enfermedad conocida como neumoconiosis de los mineros del carbn.
De forma similar el polvo de diamante usado como un abrasivo puede ser daino
si se ingiere o inhala.
Generalmente el carbono tiene baja toxicidad para casi toda la vida en la Tierra,
sin embargo, para algunas criaturas es txico - por ejemplo, las nano partculas de
carbn son toxinas mortales para la Drosophila.8
Tambin el carbono se puede quemar vigorosa y brillantemente en la presencia de
aire a alta temperatura, como en el caso del Incendio de Windscale, el que fue
causado por la repentina liberacin de energa Wigner acumulada en el ncleo de
grafito. Grandes acumulaciones de carbn, que han permanecido inertes por
centenares de millones de aos en la ausencia de oxgeno, pueden incendiarse
espontneamente cuando son expuestas al aire, como por ejemplo en los
desechos de las minas de carbn.
Entre la gran variedad de compuestos de carbono se pueden
incluir venenos letales tales como la tetradotoxina, la ricina lectina obtenida de las
semillas de la planta de aceite de castor (Ricinus communis), el cianuro (CN) y
el envenenamiento por monxido de carbono.
CO (Monxido de Carbono)

Tambin denominado xido de carbono (II), gas carbonoso y anhdrido carbonoso,

cuya frmula qumica es CO, es un gas incoloro y altamente txico. Puede causar
la muerte cuando se respira en niveles elevados. Se produce por la combustin
deficiente
de
sustancias
como
gas, gasolina, keroseno,
carbn, petrleo, tabaco o madera. El monxido de carbono se produce mediante
la oxidacin de gas natural o por reaccin del gas del agua y se forma en la
combustin de los combustibles fsiles. La obtencin del monxido de carbono en
laboratorios se consigue mediante la deshidratacin de cido metanoico con cido
sulfrico concentrado.
Las principales propiedades del CO son:

Densidad: 1,25 g dm-3 (0C).

Masa Molar: 28,0 g/mol.

Punto de fusin: -199 C.

Punto de ebullicin: -191,5 C.

Lmites de explosividad: 12,5-74% V.

Temperatura de ignicin: 605C.

El monxido de carbono se encuentra presente en: los calentadores de propano,

sistemas de calefaccin, en los motores de los automviles; carbn, petrleo,
propano, o gasolina; calentadores de agua en los que se utiliza gas natural.
Respecto al impacto ambiental el monxido de carbono es considerado uno de los
mayores contaminantes de la atmsfera terrestre. Sus principales fuentes
productoras responsables de aproximadamente 80% de las emisiones, son los
vehculos automotores que utilizan como combustible gasolina o diesel y los
procesos industriales que utilizan compuestos del carbono. Esta sustancia es bien
conocida por su toxicidad para el ser humano. Sus efectos txicos agudos incluida
la muerte han sido estudiados ampliamente; sin embargo, sus potenciales efectos
adversos a largo plazo son poco conocidos.
En los ltimos aos, los estudios de investigacin experimentales en animales y
epidemiolgicos en humanos han evidenciado relacin entre poblacin expuesta
en forma crnica a niveles medios y bajos de monxido de carbono en aire
respirable y la aparicin de efectos adversos en la salud humana especialmente
en rganos de alto consumo de oxgeno como cerebro y corazn. Se han
documentado efectos nocivos cardiovasculares y neuropsicolgicos en presencia
de concentraciones de monxido de carbono en aire inferior a 25 partes por milln

y a niveles de carboxihemoglobina en sangre inferiores a 10 %. Las alteraciones

cardiovasculares que se han descrito son hipertensin arterial, aparicin de
arritmias y signos electrocardiogrficos de isquemia. Dficit en memoria, atencin,
concentracin y alteraciones del movimiento tipo parkinsonismo, son los cambios
neuropsicolgicos con mayor frecuencia asociados a exposicin crnica a bajos
niveles de monxido de carbono y carboxihemoglobina.
CO2: El dixido de carbono es un gas incoloro, inodoro y vital para la vida en la
Tierra. Este compuesto qumico encontrado en la naturaleza est compuesto de
un tomo de carbono unido con sendos enlaces covalentes dobles a dos tomos
de oxgeno.
El dixido de carbono (CO 2) es el ms importante de los gases menores,
involucrado en un complejo ciclo global. Se libera desde el interior de la Tierra a
travs de fenmenos tectnicos, vulcanismo y a travs de la respiracin, procesos
de suelos, combustin de compuestos con carbono y la evaporacin ocenica.
Por otro lado es disuelto en los ocanos y consumido en procesos fotosintticos.
En la actualidad su concentracin ya super las 400 ppmv (partes por milln
volumen) y el mximo histrico sigue subiendo ao tras ao, producto de la accin
antropognica: quema de combustibles fsiles y materia orgnica en general y
procesos industriales como la fabricacin de cemento.

Fuentes naturales: respiracin, descomposicin de materia orgnica,

incendios forestales naturales.

Fuentes antrpicas: quema de combustibles fsiles, cambios en uso de

suelos (principalmente deforestacin), quema de biomasa, manufactura de
cemento.

Sumidero (sink): absorcin por las aguas ocenicas, y organismos marinos

xy terrestres, especialmente bosque, fitoplancton y arrecifes de coral.

Ciclo de vida: entre 50 y 200 aos.

CARBONATOS
Los carbonatos son las sales del cido carbnico o steres con el grupo R-O-C
(=O)-O-R'. Las sales tienen en comn el anin CO 32- y se derivan del cido
carbnico H2CO3. Segn el pH (la acidez de la disolucin) estn en equilibrio
qumico con el bicarbonato y el dixido de carbono.

La mayora de los carbonatos, aparte de los carbonatos de los metales alcalinos,

son poco solubles en agua. Debido a esta caracterstica son importantes en
geoqumica y forman parte de muchos minerales y rocas.
El carbonato ms abundante es el carbonato clcico (CaCO3), que se halla en
diferentes
formas minerales (calcita, aragonito),
formando
rocas
sedimentarias (calizas, margas) o metamrficas (mrmol) y es a menudo el
cemento natural de algunas areniscas.
Sustituyendo una parte del calcio por magnesio se obtiene la dolomita CaMg
(CO3)2, que recibe su nombre por el gelogo francs Dodat Gratet de Dolomieu.
Muchos carbonatos son inestables a altas temperaturas y pierden dixido de
carbono mientras se transforman en xidos.
Los carbonatos en la naturaleza son formados a partir del cido carbnico en
solucin acuosa derivado de la disolucin del dixido de carbono en agua y en la
que una pequea fraccin forma cido carbnico segn la reaccin:
CO2 + H2O H2CO3
Esta reaccin es muy lenta y por ello parte del CO 2 disuelto en agua no est en
forma de cido carbnico.
Durante muchos aos se pens que en el in carbonato nicamente dos oxgenos
llevaban la carga negativa. Los estudios cristalogrficos de la calcita realizados
por W.L. Bragg mediante rayos-X revelaron que los tres enlaces C-O eran
idnticos.1 Esta observacin requera una nueva estructura y no fue hasta el
desarrollo de la teora de resonancia que en 1931 se propuso una nueva
estructura en la que cada oxgeno comparta 2/3 de la carga negativa y en la que
los enlaces eran parciales, es decir a medio camino entre simples y dobles:

APLICACIONES: Los carbonatos se aplican en multitud de campos. Los

minerales como la calcita y la dolomita son importantes en la fabricacin de
cemento y piedra de construccin. 3 A menudo su utilizacin va ligada al
compuesto concreto como la obtencin de cal viva (CaO) del carbonato clcico.
Otros
minerales
carbonatos
constituyen
menas
de
metales: whiterita debario; estroncianita de estroncio; siderita de hierro; rodocrosit
a de manganeso; smithsonita de zinc, y cerusita de plomo.3

Uno de los carbonatos ms importantes industrialmente es el carbonato sdico. En

la naturaleza se encuentra en algunas lagunas salinas, por ejemplo, en Egipto,
aunque la gran mayora se obtiene a partir de la cal en el proceso Solvay. Es un
intermedio en la obtencin de productos tan dispares como el jabn,
el percarbonato sdico utilizado como blanqueante, el vidrio, la sosa (NaOH) etc.
Las cenizas de madera tambin se componen en gran medida de carbonatos.
Estos han dado incluso el nombre a un elemento, el potasio (K) del ingls "pot ash
= ceniza debajo de la caldera" ya que se obtena habitualmente de esta fuente.
Existen diversos mtodos de cuantificacin de los carbonatos presentes en una
muestra, mediante la cuantificacin del CO 2 desprendido. Algunos incluyen el paso
del CO2 desprendido por una solucin acuosa de hidrxido de bario, y la
cuantificacin del carbonato de bario precipitado, mientras que otros como
la calcimetra "de Bernard"5 consisten en la deteccin volumtrica del dixido de
carbono.
CARBONATOS ANHIDROS: Los carbonatos anhidros se dividen en dos grandes
grupos isomorfos, el grupo de la calcita y el grupo del aragonito, los
elementos presentes en el primer grupo son, calcio magnesio, fierro, manganeso,
zinc, cobalto; en el ltimo son, calcio, bario, estroncio y plomo. (Dana. 1975).
Las especies incluidas en el primer grupo tienen un sistema de cristalizacin
rombodrico, aunque llegan a encontrarse en cristales hexagonales o
escalenoedricos, en general puntiagudos, las especies de este grupo son: calcita,
dolomita, anquerita, magnesita, siderita, rodocrosita, smithsonita y esferocobalita.
Las especies que forman parte del grupo del aragonito, cristalizan en el sistema
ortorrmbico y son: Aragonito, bromlita, witherita, estroncianita y cerusita.
En la tabla 1 se han clasificado algunos de los carbonatos anhidros e hidratados.
CARBONATOS ACIDOS, BASICOS E HIDRATADOS: Los carbonatos de este
grupo son: Malaquita, Gaylusita, trona, nesquehonita, lansfordita, termonatrina,
natron, lantanita, calkinsita, tengerita, lokkata , hidromagnesita, entre otros.
N2 (Di nitrgeno).
El nitrgeno molecular o di nitrgeno (N2)2 (generalmente llamado solo nitrgeno)
es una molcula diatnica homonuclear formada por dos tomos de nitrgeno. Es
un gas (a condiciones normales de presin y temperatura) que constituye del
orden del 78 % del aire atmosfrico.

Es un gas inerte, no metal, incoloro, inodoro e inspido que constituye

aproximadamente las cuatro quintas partes del aire atmosfrico, si bien no
interviene en la combustin ni en la respiracin. Condensa a 77 K y solidifica a 63
K emplendose comnmente en aplicaciones criognicas.
La ms importante aplicacin comercial del di nitrgeno es la obtencin de
amonaco por el proceso de Haber. El amonaco se emplea con posterioridad en la
fabricacin de fertilizantes y cido ntrico.
En la manufactura y procesos de fabricacin, especficamente, en el ensamblado
de componentes metlicos. El cabo de un objeto cilndrico de metal, por ejemplo
de acero inoxidable, puede ser sumergido a nitrgeno lquido con el fin de
provocar la contraccin de las molculas y obtener un encogimiento temporal para
meter el componente cilndrico a un hoyo de ligeramente menor dimetro, y as
lograr que se ensamblen los objetos, puesto que el componente que fue
sumergido, al recuperar su temperatura ambiental se dilatar y producir
interferencia entre los componentes.
Tambin se usa, por su baja reactividad, como atmsfera inerte en tanques de
almacenamiento de lquidos explosivos, durante la fabricacin de componentes
electrnicos (transistores, diodos, circuitos integrados, etc.) y en la fabricacin del
acero inoxidable.

NITRITOS
El ion nitrito es NO2. Es un anin angular con una configuracin electrnica y
una disposicin angular similar a la del Ozono. Los nitritos pueden formar sales o
steres a partir del cido nitroso (HNO2). En la naturaleza los nitritos aparecen por
oxidacin biolgica de las aminas y del amonaco o por reduccin del nitrato en
condiciones anaerbicas. En la industria pueden obtenerse al disolver N2O3 en
disoluciones bsicas.
Tratndose de sales de un cido dbil, en contacto con cidos fuertes como el
cido sulfrico se libera el cido nitroso inestable que en disolucin cida est en
equilibrio con el ion nitro sonio (NO+). Este interviene en diversas reacciones de
sustitucin electroflica y en reacciones de sntesis de colorantes diazoicos.
APLICACIONES: Los nitritos forman parte de muchas formulaciones de sales
para salar carnes (E249 = nitrito de potasio; E250 = nitrito de sodio). Se debe a su
capacidad de mantener un color rojizo deseado en la materia prima ya que
reaccionan con la mioglobina de la carne. Sin embargo, la concentracin debe ser
baja ya que hay sospechas de que favorecen el desarrollo de cncer. Adems por
su interaccin con la hemoglobina resultan txicos.

Los nitritos son productos de partida en la sntesis de diversos compuestos

qumicos, sobre todo compuestos diazo.
En medicina se utilizan como antiespasmdicos y como antdoto en caso de
envenenamientos por cianuro de potasio, causando vasodilatacin. El suministro
de nitrito transforma parcialmente la hemoglobina en estado Fe+2 a hemoglobina
en estado Fe+3 (metahemoglobina), que tiene alta afinidad por cianuro, retirando
el cianuro de la cadena respiratoria, lo que posibilita la respiracin celular.
TOXICIDAD Y MEDIO AMBIENTE: Los nitritos resultan ser txicos para los peces.
Una concentracin de 0,2-0,4 mg/l mata al 50 % de una poblacin de truchas. Se
nota una mortandad elevada de peces a partir de 0,15 mg/L.
TOXICIDAD Y SALUD: La alta ingesta de nitritos puede tener diversas
consecuencias en el organismo, una de stas est relacionada con el poder
oxidante del nitrito, este tiene la propiedad de oxidar la hemoglobina a
metahemoglobina y de esta forma ya no es apta para desempear su papel
transportador de oxgeno y ocasiona una hipoxia a nivel de los tejidos.
En los adultos el organismo es capaz de contrarrestar esta situacin debido a un
sistema enzimtico que es apto para efectuar la reaccin inversa y transformar la
metahemoglobina en hemoglobina reducida (sistema metahemoglobina
reductasa), sin embargo los nios no poseen este equipamiento y los riesgos de
intoxicacin son ms graves.
N-Nitrosaminas
Otra vertiente de la intoxicacin de los nitritos es la cuando forman N-nitrosaminas,
sustancias que son agentes cancergenos. Existen dos posibilidades de formacin
de N-nitrosaminas: en el alimento o en el propio organismo. En el primer caso, el
riesgo se limita a aquellos productos que se calientan mucho durante el
procesamiento, por ejemplo tocino, o que son ricos en aminas nitrosables, como el
pescado y productos fermentados.
El pH cido del estmago favorece la formacin de las N-nitrosaminas a partir de
nitritos y aminas secundarias pues se ha observado que los nitritos en presencia
de las condiciones cidas del estmago, llevan a cabo una nitrosacin. Tambin
algunas bacterias son productoras de enzimas nitratoreductasas, capaces de
reducir cantidades considerables de nitrato en N-nitrosaminas. Dicha catlisis
bacteriana puede ser provocada por bacterias desnitrificantes como la
Pseudomonas aeruginosa, Neisseria y no desnitrificantes como Escherichia coli
capaces de incrementar la biosntesis de compuestos N-nitroso en el estmago.
Se conocen al momento dos alternativas principales para evitar la formacin de
nitrosaminas como contaminantes txicos en los alimentos, la primera reducir el
uso de nitritos o nitratos la mayor cantidad posible, y una segunda posibilidad es el

empleo de aditivos qumicos que bloqueen el mecanismo de formacin de Nnitrosaminas como el cido ascrbico y los tocoferoles.
DETERMINACION: El nitrito presente en el agua se determina por diazotacin con
sulfanilamida y copulacin con clorhidrato de N-(1-naftil)-etilendiamina, para
formar un colorante azoico de gran intensidad que se mide
espectrofotomtricamente a una longitud de onda de 540 nm. Esta reaccin,
propuesta por Griess tiene su lugar en la historia de la Qumica por el hecho de
ser la primera reaccin de identificacin en la que se emple un reactivo orgnico,
pues hasta ese momento solo se empleaban reactivos inorgnicos.
Tambin puede determinarse aadiendo al agua reactivo de Zambelli y midiendo
la muestra espectrofotomtricamente a 450 nm.
NITRITOS ORGANICOS: En qumica orgnica, los nitritos son steres de cido
nitroso y contienen al grupo funcional nitrosoxi. Poseen la frmula general RONO,
donde R es un grupo arilo o alquilo. Al nitrito de amilo se lo usa en medicina para
tratamientos de enfermedades del corazn.
No debe confundirse a los nitritos con los nitratos, las sales de cido ntrico, o con
nitro derivados, a pesar de que comparten la frmula RNO2. No debe confundirse
al anin nitrito NO2 con el catin nitronio NO2+.

NITRATOS
El nitrato es uno de los ms frecuentes contaminantes de aguas subterrneas en
reas rurales. Debe ser controlado en el agua potable principalmente porque
niveles excesivos pueden provocar metahemoglobinemia, o la enfermedad de los
bebs azules. Aunque los niveles de nitratos que afectan a los bebs no son
peligrosos para nios mayores y adultos, s indican la posible presencia de otros
contaminantes ms peligrosos procedentes de las residencias o de la agricultura,
tales como bacterias o pesticidas.
El origen de los nitratos en aguas subterrneas es principalmente de fertilizantes,
sistemas spticos y almacenamiento de estircol u operaciones de extensin. Los
fertilizantes nitrogenados no absorbidos por las plantas, volatilizados, o
arrastrados por la escorrenta superficial acaban en las aguas subterrneas en
forma de nitratos. Esto hace que el nitrgeno no est disponible para las plantas, y
puede tambin elevar la concentracin en aguas subterrneas por encima de los
niveles admisibles de calidad del agua potable. El nitrgeno procedente del
estircol o de los abonos puede perderse de manera similar de los prados,
corrales, o lugares de almacenamiento. Los sistemas spticos eliminan solamente
la mitad del nitrgeno de las aguas residuales, dejando que la otra mitad sea

lavada hacia las aguas subterrneas, de esta forma

concentraciones de nitrato en las aguas subterrneas.

aumentando las

AMONIO
El amonio es
un catin
poliatmico cargado positivamente,
de frmula qumica NH4+. Tiene un peso
molecular de 18,04 y se forma mediante
la protonacin del amonaco (NH3).
El amonaco es una base dbil:
reacciona con cidos de Brnsted
(donantes de protones) para producir el
ion amonio. Cuando se disuelve
amonaco en agua, una cantidad
pequea de l reacciona con los iones hidronio en el agua para producir iones
amonio. El ion amonio resultante es un cido conjugado comparativamente fuerte,
y reacciona con cualquier base, regenerando la molcula de amonaco neutra.
En solucin acuosa, el grado en que el amonaco forma ion amonio depende
del pH de la solucin y de la concentracin de amoniaco.
En el ion amonio, el tomo de nitrgeno forma cuatro enlaces covalentes, en vez
de tres como en el amonaco, formando una estructura que es isoelectrnica a la
molcula de metano y, en consecuencia, es energticamente favorable.
EL AMONIO EN LOS SERES VIVOS: Los
iones amonio son un producto txico de
desecho del metabolismo en los animales.
En los peces e invertebrados acuticos, se
excreta directamente en el agua. En
mamferos, tiburones, y anfibios, se
convierte en el ciclo de la urea en urea,
debido a que es menos txica y puede ser
almacenada ms eficientemente. En aves,
reptiles y serpientes terrestres, el amonio
metablico es convertido en cido rico, que es slido, y puede ser excretado con
mnimas prdidas de agua.3

El amonio es txico para los humanos en altas concentraciones, y puede causar

daos en la mucosa que recubre los pulmones, o quemaduras alcalinas.

EL INTERCAMBIO INICO EN LOS NUTRIENTES ES IMPORTANTE PARA LA

FERTILIDAD DEL SUELO DE UN ECOSISTEMA TERRESTRE:
El amonio se encuentra en unos de esos tantos elementos y compuestos que
influyen como nutrientes del suelo Como con todos los elementos esenciales, las
plantas, necesitan nitrgeno en forma inorgnica o mineral. El nitrgeno en la
solucin del suelo (en forma de amonio y nitrato) se absorbe por las races de las
plantas y es utilizado para producir protenas, enzimas y otros compuestos
basados en el nitrgeno. Este paso representa la transformacin del nitrgeno de
una forma inorgnica a una orgnica, es decir, nitrgeno contenido en tejidos
vegetales vivos.
Como un proceso generalizado de la circulacin de nutrientes en el ecosistema
terrestre, la forma inorgnica del nitrgeno, el amonio, se convierte en un desecho
del metabolismo microbiano. Atreves de los procesos de mineralizacin de los
nutrientes de la materia inorgnica.
En donde se encuentra este qumico:
El olor es familiar para la mayora de la gente ya que se utiliza en sales aromticas
y productos de limpieza para el hogar. Tambin se lo encuentra en agua, tierra y
aire y es una de las fuentes del tan necesario nitrgeno para plantas, animales y
humanos. La mayor parte del amonaco que se encuentra en el medio ambiente
proviene de la descomposicin del estircol y de las plantas y de los animales
muertos.
Para qu se usa el amonio?:
El amonaco es una sustancia qumica utilizada comnmente en los productos de
limpieza comerciales y para el hogar. En la industria, el amonaco se utiliza en la
refinacin de petrleo, en la fabricacin de productos farmacuticos, en la
desinfeccin de aguas y como refrigerante. En la agricultura, el amonaco se
puede utilizar para el procesamiento de cosechas, en fertilizantes, o como
tratamiento fungicida para los ctricos. El amonaco se puede producir tambin de
forma natural al descomponerse productos almacenados como el estircol, abono
orgnico u otros materiales.
El amonaco puede mezclarse con agua y venderse como hidrxido de amonio, o
puede usarse en gas comprimido como amonaco anhidro (es decir, sin agua). Los
trabajadores de todas las industrias deben saber que, a pesar de su uso comn, el
amonaco presenta riesgos y peligros para la salud, por lo cual se requiere el uso

adecuado de equipos de proteccin personal (PPE, por sus siglas en ingls) y

procedimientos de seguridad para el uso y la manipulacin .

AZUFRE
El azufre es
un elemento
qumico de nmero
atmico 16 y smbolo S (del latn sulphur). Es
un no
metal abundante
con
un
olor
caracterstico. Tiene un color amarillento fuerte,
amarronado o anaranjado y arde con llama de
color azul.
El azufre se encuentra en forma nativa en
regiones volcnicas y en sus formas reducidas
formando sulfuros y sulfosales o bien en sus formas oxidadas como sulfatos.
Es
un elemento
qumico
esencial constituyente
de
los aminocidos cisteina y metionina y, por consiguiente, necesario para la sntesis
de protenas presentes en todos los organismos vivos. Se usa principalmente
como
fertilizante pero
tambin
en
la
fabricacin
de plvora, laxantes, fsforos e insecticidas. El cido sulfrico para bateras,
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra en
grandes cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de sulfatos
(yeso).
Tambin
est
presente,
en
pequeas
cantidades,
en combustibles
fsiles (carbn y petrleo) cuya combustin produce dixido de azufre que
combinado con agua produce la lluvia cida; para evitarlo las legislaciones de los
pases industrializados exigen la reduccin del contenido de azufre de los
combustibles, constituyendo este azufre, posteriormente refinado, un porcentaje
importante del total producido en el mundo. Tambin se extrae del gas natural que
contiene sulfuro de hidrgeno que una vez separado se quema para obtener
azufre:
2 H2S + O2 2 S + 2 H2O
El azufre es un componente esencial del sistema de vida, estando contenido en
diversos aminocidos en la forma de grupo sulfhdrico (-SH), adems de ser un
componente esencial de varias co-enzimas.

EFECTOS AMBIENTALES DEL AZUFRE: El

azufre puede encontrarse en el aire en varias
formas diferentes. Puede provocar irritaciones en
los ojos y garganta de los animales, cuando la
toma tiene lugar a travs de la inhalacin del azufre en su fase gaseosa. El azufre
se aplica extensivamente en las industrias y es emitido al aire, debido a las
limitadas posibilidades de destruccin de los enlaces de azufre que se aplican.
Los efectos dainos del azufre en los animales son principalmente daos
cerebrales, a travs de un malfuncionamiento del hipotlamo, y perjudicar el
sistema nervioso. Pruebas de laboratorio con animales de prueba han indicado
que el azufre puede causar graves daos vasculares en las venas del
cerebro, corazn y riones.
EL CICLO DEL AZUFRE ES
SEDIMENTARIO
Y
GASEOSO: El ciclo del azufre
tiene fases tanto sedimentarias
como gaseosas (Figura 22.11).
En la fase sedimentaria a largo
plazo, el azufre est unido a
depsitos
orgnicos
e
inorgnicos liberados por la
erosin y la descomposicin y
que son transportados a los ecosistemas terrestres en forma de solucin salina. La
fase gaseosa del ciclo permite la circulacin del azufre a escala global.
El azufre entra en la atmsfera mediante diversas fuentes: la combustin de los
combustibles fsiles, las erupciones volcnicas, el intercambio en la superficie de
los ocanos y los gases liberados por la descomposicin.
Inicialmente entra la atmsfera como sulfuro de hidrgeno (H2S), que interacta
rpidamente con el oxgeno para formar el dixido de azufre (SO2). El dixido de
azufre de la atmsfera, soluble en agua, es transportado de vuelta hacia la
superficie en el agua de lluvia como cido sulfrico dbil (H2SO4). Cualquiera sea
su fuente, el azufre en forma soluble es absorbido por los vegetales e incorporado
a travs de una serie de procesos metablicos, empezando por la fotosntesis, en
aminocidos azufrados. A travs de los productores, el azufre de los aminocidos
es transferido a los consumidores.
La etapa en la cual participan las bacterias del gnero Desulfovibrio se llama
Reduccin Des asimilativa del Sulfato. En este proceso el in sulfato acta como
un agente oxidante para la desasimilacin de materia orgnica, as como el
oxgeno en la respiracin convencional.

Las bacterias reductoras del sulfato, utilizan este ion que son reducidos a sulfato
de hidrgeno (H2S). Su papel en el ciclo del azufre puede ser comparado al papel
de las bacterias reductoras de nitrato en el ciclo del nitrgeno. Adems de las
bacterias
Desulfovibrio,
otras
bacterias
anaerbicas
restringidas
y
morfolgicamente diversificadas participan del proceso, siendo Desulfomaculum y
Desulfobulbus, las ms conocidas.
El gas sulfhdrico resultante de la reduccin de los sulfatos y de la descomposicin
de aminocidos es oxidado en azufre elemental. Esta reaccin es tpica de ciertas
bacterias oxidantes del azufre no fotopigmentadas, como Beggiatoa, Thiothixis,
Thioploca e Thiobacillus.
Existe una gran variedad de fuentes biolgicas de emisin de azufre desde los
ecosistemas terrestres, pero de manera colectiva, estos representan un flujo de
poca importancia para la atmsfera. El gas de azufre dominante que se emite
desde los humedales de agua dulce y los suelos anxicos (reducidos en oxgeno)
es el sulfuro de hidrgeno (H2S). La emisin que proviene de las plantas no se
comprende del todo, pero los incendios forestales emiten alrededor de 3 1012 g
anualmente.
La actividad volcnica tambin contribuye al ciclo biogeoqumico global del azufre
La actividad humana cumple un papel decisivo en el ciclo biogeoqumico del
azufre. Por lo tanto, para completar el cuadro del ciclo global del azufre, debemos
incluir la contribucin de la actividad industrial.

DIXIDO DE AZUFRE
El Dixido de azufre, tambin llamado dixido de sulfuro, es un gas
incoloro, irritante, con un olor penetrante. Es
perfectamente distinguible a partir de 3 ppm -partes por
milln-. Su densidad es el doble que la del aire. No es
un gas inflamable, ni explosivo y tiene mucha
estabilidad, es muy soluble en agua (11,3 g en 100
cm3 a
20 C). La disolucin contiene los iones SO3H- y
SO3-2
por lo que es conductora de la corriente elctrica. Y en
contacto con ella se
convierte en cido sulfrico. Consiste en un tomo de azufre y dos de oxgeno.
Durante su proceso de oxidacin en la atmsfera, este gas forma sulfatos. En
presencia de humedad el dixido de azufre forma cidos en forma de aerosoles y
se produce una parte importante del material particulado secundario o fino El
SO2 es el responsable de la lluvia cida, ya que en la atmsfera es transformado
en cido sulfrico.

Tanto la exposicin a sulfatos como a los cidos derivados del SO2, comportan
graves riesgos para la salud ya que stos pasan directamente al sistema
circulatorio humano a travs de las vas respiratorias.
La principal fuente de emisin de dixido de azufre a la atmsfera es la
combustin de productos petrolferos y la quema de carbn en centrales elctricas
y calefacciones centrales. Con un total de 21600 toneladas anuales constituida por
las empresas de generacin termoelctrica que se asientan en la cuidad. Existen
tambin algunas fuentes naturales, como es el caso de los volcanes. El
SO2 tambin se emplea en la industria del papel como agente blanqueador.

QU EFECTOS TIENE EN LA SALUD?

La contaminacin del aire por SO2 causa los siguientes efectos:
Dificultad para respirar.
Inflamacin de las vas respiratorias.
Irritacin ocular por formacin de cido sulfuroso sobre las mucosas
hmedas.
Alteraciones psquicas.
Edema pulmonar.
Paro cardaco.
Colapso circulatorio.
Curiosamente, a pesar de ser un contaminante muy perjudicial, es tambin
un aditivo alimenticio muy utilizado al tener caractersticas conservantes y
antibacterianas. Se conoce como E220 y se emplea en vinos- los famosos
sulfitos- cervezas, zumos, caramelos, yemas de huevo y otros productos con
huevo.
Es liberado en muchos procesos de combustin ya que los combustibles como el
carbn, el petrleo, el disel o el gas natural contienen ciertas cantidades de
compuestos azufrados. Por estas razones se intenta eliminar estos compuestos
antes de su combustin por ejemplo mediante la hidrodesulfuracin en los
derivados del petrleo o con lavados del gas natural hacindolo ms "dulce"
En las plantas el SO2 se introduce en las mismas produciendo una necrosis foliar.
Por eso la contaminacin por los xidos de azufre (SOx) estn relacionados con el
dao a la vegetacin, deterioro de los suelos, materiales de construccin,
monumentos histricos en piedra -es lo que se conoce como el mal de la piedra- y
cursos de agua.
DESTINO DEL SO2 ATMOSFRICO: El destino de SO2 en la atmsfera es su
oxidacin o su deposicin. La oxidacin puede tener por va homognea o

heterogneo (acuosa o en partculas)

siendo ms efectiva la oxidacin
heterognea.
La deposicin del SO2 puede ser seca
o hmeda. La seca comprende la
absorcin del SO2 en el agua y la
adsorcin
en
materiales
y
la
incorporacin al metabolismo de
plantas. La deposicin seca del SO2
es muy efectiva.
La deposicin hmeda incluye la
incorporacin del SO2 a nubes o el
arrastre por agua de lluvia.
La retencin en nubes incluye todos los procesos que tienen lugar en el interior de
las nubes y que contribuyen a la eliminacin de diversas especies atmosfricas;
mientras que el arrastre por agua de lluvia consiste en el proceso de eliminacin
directo de estas mismas especies, por la cada de la precipitacin.
CONCENTRACIONES MEDIAS: Los niveles medios de inmisin de SO2
presentan variaciones estacionases, siendo muy superiores en el perodo invernal,
por el mayor consumo de combustibles.
En los ltimos aos, se ha registrado una disminucin de estos niveles, a causa de
la disminucin del contenido en azufre de los combustibles utilizados.
CONTROL DE EMISIONES DE SO2: Las tcnicas para limitar la emisin de
contaminantes del aire sin el uso de control agregado son:
Cambio de procesos
Cambio de combustibles
Buenas prcticas de operacin
Cierre de plantas
En el caso del SO2, se puede actuar en tres puntos distintos del ciclo para reducir
las emisiones: eliminando el azufre del combustible, eliminndolo durante la
quema o desulfurando los gases emitidos.

SULFURO DE HIDROGENO

El sulfuro
de
hidrgeno,
denominado cido
sulfhdrico en disolucin
acuosa (H2Saq),
es
un hidrcido de
frmula H2S. Estegas, ms pesado que
el aire, es inflamable, incoloro, txico,
odorfero: su olor es el de materia
orgnica en descomposicin, como
de huevos podridos. A pesar de ello, en
el organismo humano desempea funciones esenciales.
El cido sulfhdrico se encuentra naturalmente en petrleo, gas natural, gases
volcnicos y manantiales de aguas termales. Tambin puede existir en aguas
pantanosas, lagunas o aguas estancadas, desages, estanques de harina o de
aceite de pescado, barcos pesqueros y alcantarillados.
ACONTECIMIENTO E INVESTIGACION:

USOS DE LA SUSTANCIA: El sulfuro de hidrgeno es usado o se encuentra en

granjas (generalmente como desinfectante agrcola), en la elaboracin de la
cerveza, en curtidos, fabricacin de pegamentos, vulcanizado de goma, procesos
de recuperacin de metales, exploracin y procesamiento del petrleo y gas, en la
fabricacin de rayn o seda artificial, en litografa y fotograbado, en las plantas de
preparacin de las pieles y fabricacin de fieltro, en hornos de fertilizantes,
factoras de azcar de remolacha, qumica analtica y produccin de tintes.
Han ocurrido muertes en lagos o lagunas estancadas cuando el cido sulfhdrico
borbota desde las profundidades y alcanza a personas en la superficie. Como este
cido es ms denso que el aire se genera fraccionamientos por diferencias de
densidad. Generalmente es por descomposicin anaerobia de restos orgnicos.
Tambin puede ocurrir por degradacin bacteriana de materia orgnica en
condiciones anaerbicas. As mismo se genera en refineras de petrleo.
DESTINO DEL H2S ATMSFERICO: El H2S es emitido a la atmsfera por
fuentes naturales en grandes cantidades. El H2S se oxida rpidamente a SO2. De
hecho, de todas la molculas de SO2 presentes en el aire en un momento
determinado, hasta un 80% fueron inicialmente emitidas bajo forma de H2S y
luego transformadas en SO2. El H2 S puede ser oxidado por el oxgeno atmico y
molecular y por el ozono. El ozono es tanto un componente natural de la
estratosfera como un componente de las atmsferas urbanas.

LOS EFECTOS SOBRE LA SALUD: La toxicidad del cido sulfhdrico es elevada

y su contacto con este a menudo resulta en casos fatales. Basta con 2 ppm en el
aire para percibirlo olfatoriamente, a 25 ppm(aire) es considerado una mezcla
mortal para los seres vivos. Si bien es cierto que es menor que la del cido
cianhdrico, razn por la cual a pesar de existencia ms masificada de aquel
compuesto, causa relativamente pocos fallecimientos. Sin embargo, a partir de 5
ppm, en las clulas receptoras del olfato provoca un efecto narcotizante, y las
personas afectadas ya no perciben el hedor.
Concentraciones bajas irritacin de ojos, nariz, garganta o sistema respiratorio;
los efectos pueden tardar en aparecer.
Concentraciones moderadas efectos ms severos en los ojos y la respiracin,
dolor de cabeza, mareos, nausea, tos, vmitos y dificultad al respirar.
Concentraciones altas estado de shock, convulsiones, incapacidad para respirar,
coma, muerte; los efectos pueden ser extremadamente rpidos (en pocos
respiros).
ACIDO SULFURICO
El cido sulfrico, es un compuesto
qumico extremadamente corrosivo cuya
frmula es H2SO4. Puro es un lquido
aceitoso, ms pesado que el agua y muy
corrosivo, pertenece al grupo de los cidos
fuertes y probablemente sea la sustancia
qumica que ms se produce industrialmente, tanto, que se dice que el nivel de
industrializacin de un pas puede medirse por su produccin de este cido.
Una gran parte se emplea en la obtencin de fertilizantes. Tambin se usa para la
sntesis de otros cidos y sulfatos y en la industria petroqumica.
Este cido sulfrico puro o anhidro conocido como aceite de vitriolo, tiene una
gran avidez por el agua, y es capaz de extraer de las sustancias orgnicas, las
proporciones adecuadas de hidrgeno y oxgeno para formar agua y retenerla,
dejando de esta forma carbonizados a estos materiales, papel, madera, azcar,
etc. Este fenmeno de avidez por el agua se usa en algunos sistemas
de refrigeracin por absorcin.
FABRICACIN: El cido sulfrico se encuentra disponible comercialmente en un
gran nmero de concentraciones y grados de pureza. Existen dos procesos
principales para la produccin de cido sulfrico, el mtodo de cmaras de plomo
y el proceso de contacto. El proceso de cmaras de plomo es el ms antiguo de
los dos procesos y es utilizado actualmente para producir gran parte del cido
consumido en la fabricacin de fertilizantes. Este mtodo produce un cido

relativamente diluido (62 %-78 % H2SO4). El proceso de contacto produce un

cido ms puro y concentrado, pero requiere de materias primas ms puras y el
uso de catalizadores costosos. En ambos procesos el dixido de azufre (SO2) es
oxidado y disuelto en agua. El xido de azufre (IV) es obtenido mediante la
incineracin de azufre, tostando piritas (Disulfuro de hierro), tostando otros
sulfuros no ferrosos, o mediante la combustin de sulfuro de hidrgeno (H2S)
gaseoso. Histricamente existi otro mtodo anterior a estos, pero hoy en desuso,
el proceso del vitriolo.
La industria que ms utiliza el cido sulfrico es la de los fertilizantes.
El nitrosulfato amnico es un abono nitrogenado simple obtenido qumicamente de
la reaccin del cido ntrico y sulfrico con amoniaco.4
Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinacin del petrleo,
produccin de pigmentos, tratamiento del acero, extraccin de metales no
ferrosos, manufactura de explosivos, detergentes, plsticos y fibras.
En muchos casos el cido sulfrico funge como una materia prima indirecta y
pocas veces aparece en el producto final.
En el caso de la industria de los fertilizantes, la mayor parte del cido sulfrico se
utiliza en la produccin del cido fosfrico, que a su vez se utiliza para fabricar
materiales fertilizantes como el superfosfato triple y los fosfatos de mono y
diamonio. Cantidades ms pequeas se utilizan para producir superfosfatos
y sulfato de amonio. Alrededor del 60 % de la produccin total de cido sulfrico
se utiliza en la manufactura de fertilizantes.
Cantidades substanciales de cido sulfrico tambin se utilizan como medio de
reaccin en procesos qumicos orgnicos y petroqumicos involucrando reacciones
como nitraciones, condensaciones y deshidrataciones. En la industria
petroqumica se utiliza para la refinacin, alquilacin y purificacin de destilados
de crudo.
En la industria qumica inorgnica, el cido sulfrico se utiliza en la produccin de
pigmentos de xido de titanio (IV), cido clorhdrico y cido fluorhdrico.
En el procesado de metales el cido sulfrico se utiliza para el tratamiento del
acero, cobre, uranio y vanadio y en la preparacin de baos electrolticos para la
purificacin y plateado de metales no ferrosos.
Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel requieren cido sulfrico,
as como algunos procesos textiles, fibras qumicas y tratamiento de pieles y
cuero.
En cuanto a los usos directos, probablemente el uso ms importante es el sulfuro
que se incorpora a travs de la sulfonacin orgnica, particularmente en la
produccin de detergentes. Un producto comn que contiene cido sulfrico son
las bateras, aunque la cantidad que contienen es muy pequea.

En Colombia su uso y comercializacin estn bajo vigilancia del Ministerio de

Justicia y del Derecho al ser utilizado como precursor qumico en la fabricacin de
cocana.
CONTAMINANTES GENERADOS: En este proceso se generan neblinas de
cido, SO2 y SO3 que representan los contaminantes principales emitidos a la
atmsfera por las industrias de fabricacin de cido sulfrico.
EFECTOS EN LA SALUD: El cido sulfrico, es irritantes en las membranas
mucosas del tracto respiratorio. Incluso llegan a ocasionar enfermedades crnicas
del sistema respiratorio como bronquitis y enfisema pulmonar.
Opacamiento de la crnea (queratitis).
Dificultad para respirar.

Inflamacin de las vas respiratorias.

Irritacin ocular por formacin de cido sulfuroso sobre las mucosas
hmedas.
Alteraciones psquicas.
Edema pulmonar.
Paro cardaco.
Colapso circulatorio.
En una atmsfera con partculas suspendidas el efecto daino de los xidos de
azufre se incrementa, ya que el bixido y el cido sulfrico paralizan los cilios del
tracto respiratorio, las partculas de polvo penetran en los pulmones arrastrando
tambin los compuestos azufrados, originando entonces graves daos, e incluso
la muerte. Se ha comprobado que el componente cido de las partculas estuvo
implicado en la mortalidad de los episodios registrados en Londres.
En la vegetacin.
Los elementos contaminantes se introducen en el vegetal, alterando en distinta
medida su metabolismo, siendo la fotosntesis y la respiracin los dos procesos
afectados. Como resultado se produce un debilitamiento gradual de la planta, que
cada vez se hace ms sensible a las plagas y enfermedades, y a la deficiencia
hdrica
En los animales.
Estos contaminantes actan como sofocante irritante en el tracto respiratorio, he
incluso afectando el aparato digestivo.
La sensibilidad de cada especie a los contaminantes y a la acidificacin es
variable, siendo los grupos ms sensibles los peces, los lquenes, los musgos,
ciertos hongos, algunos de ellos esenciales para la vida de los rboles, y los
organismos acuticos pequeos.
En el agua.

El cido sulfrico se mezcla con el agua y causa problemas para el medio

ambiente, ya que elimina la vida vegetal. Si los organismos silvestres consumen
estas aguas cidas, pueden sufrir enfermedades o incluso morir, en algunos
casos. En general, el cido se mezcla con el agua debido al desecho inadecuado
de esta sustancia, pero tambin puede se transmite por el aire que proviene de las
fbricas. Este aire con cido sulfrico lo pueden inhalar los animales y los seres
humanos, y puede generar el desarrollo de lluvia
cida si lo absorben las nubes de lluvia.
Hacia los aos 50 se descubri que los peces estaban desapareciendo de los
lagos y canales de Escandinavia del sur, y hoy da, unos 14.000 lagos suecos se
encuentran afectados por la acidificacin, con el dao que ello conlleva para el
crecimiento y vida animal. Estos daos tambin se han extendido al Reino Unido y
Los Alpes.
En los suelos.
Se presenta la acidificacin de los mismos; la sensibilidad a la acidificacin es
mayor en aquellas tierras donde la degradacin de los minerales se produce
lentamente. Cuando el suelo se acidifica, es esencial que sus nutrientes se
lixivien, lo cual reduce la fertilidad de la tierra. Adems, el proceso de acidificacin
tambin libera metales que pueden daar a los microorganismos del suelo
responsables de la descomposicin, as como a los pjaros y mamferos
superiores de la cadena alimentaria, e incluso al hombre.
Por otro lado, el cido sulfrico ataca los materiales de construccin como el
mrmol, la cantera, la cal y el mortero. Muchos de los monumentos, edificios,
esculturas e iglesias se han deteriorado por esta causa. El cido sulfrico tambin
daa las telas como el algodn, el lino, el rayn y el nylon. Las bibliotecas tambin
tienen problemas a causa de este compuesto ya que las hojas de los libros se
tornan amarillas, por la misma causa los artculos de piel se resecan y los metales
se corroen.
El FSFORO

El fsforo es un componente esencial de los organismos. Forma parte de los

cidos nucleicos (ADN y ARN); del ATP y de otras molculas que tienen PO43- y

que almacenan la energa qumica; de los fosfolpidos que forman las membranas
celulares; y de los huesos y dientes de los animales. Est en pequeas cantidades
en las plantas, en proporciones de un 0,2%, aproximadamente. En los animales
hasta el 1% de su masa puede ser fsforo.
Su reserva fundamental en la naturaleza es la corteza terrestre. Por meteorizacin
de las rocas o sacado por las cenizas volcnicas, queda disponible para que lo
puedan tomar las plantas. Con facilidad es arrastrado por las aguas y llega al mar.
Parte del que es arrastrado sedimenta al fondo del mar y forma rocas que tardarn
millones de aos en volver a emerger y liberar de nuevo las sales de fsforo.
Otra parte es absorbida por el plancton que, a su vez, es comido por organismos
filtradores de plancton, como algunas especies de peces. Cuando estos peces son
comidos por aves que tienen sus nidos en tierra, devuelven parte del fsforo en las
heces (guano) a tierra.
Es el principal factor limitante en los ecosistemas acuticos y en los lugares en los
que las corrientes marinas suben del fondo, arrastrando fsforo del que se ha ido
sedimentando, el plancton prolifera en la superficie. Al haber tanto alimento se
multiplican los bancos de peces, formndose las grandes pesqueras del Gran Sol,
costas occidentales de frica y Amrica del Sur y otras.
Con los compuestos de fsforo que se recogen directamente de los grandes
depsitos acumulados en algunos lugares de la tierra se abonan los
terrenos de cultivo, a veces en cantidades desmesuradas, originndose
problemas de eutrofizacin.
El fsforo se encuentra en la naturaleza en forma de compuestos de calcio
(apatita), fierro, manganeso y aluminio conocidos como fosfatos, que son poco
solubles en el agua. En los buenos suelos agrcolas el fsforo est disponible en
forma
de
iones
de
fosfato
(P2
O5).
Las plantas absorben los iones de fosfato y los integran a su estructura en
diversos compuestos. Sin fsforo las plantas no logran desarrollarse
adecuadamente.
Los animales herbvoros toman los compuestos de fsforo de las plantas y los
absorben mediante el proceso de la digestin, y los integran a su organismo,
donde
juegan
un
rol
decisivo
en
el
metabolismo.
Los carnvoros toman el fsforo de la materia viva que consumen y lo integran a
su estructura orgnica.
En ciertas zonas de la Tierra se han formado acumulaciones de compuestos

fosforados y que son ampliamente explotados para fertilizar los suelos agrcolas y
mejorar su contenido en fsforo. En el Per existen dos depsitos muy
importantes de compuestos fosforados: los yacimientos de roca fosfrica de
Bayoyar (Piura) y el guano de las islas.
Los yacimientos de roca fosfrica de Bayoyar son depsitos naturales y de
carcter agotable, porque una vez explotados se acabarn.
Los seres vivos (plantas y animales) al morir restituyen los compuestos de fsforo
al suelo y al agua por el proceso de descomposicin. Los compuestos liberados
son otra vez aprovechados por las plantas para reiniciar el ciclo.
Los compuestos de fsforo pueden ser transportados por los sedimentos de los
ros y acumulados en los suelos aluviales, o sea, aquellos que se originan por la
acumulacin de los sedimentos del agua, generalmente a lo largo de los ros y en
el
fondo
de
los
lagos.
Los compuestos de fsforo pueden llegar a la atmsfera en forma de polvo, el cual
al caer al suelo es depositado y reintegra esos compuestos al suelo.
En la naturaleza la disponibilidad de fsforo se produce por la descomposicin de
rocas, que contienen fosfatos, y mediante la erosin natural llegan a los suelos y a
las aguas (ros, lagos y mares). En las zonas de erupciones volcnicas, pasadas o
presentes, los compuestos de fsforo son depositados por las cenizas. Por esta
razn los suelos de origen volcnico son ricos en compuestos de fsforo.
Fsforo blanco: El fsforo blanco est en el ambiente cuando es usado en
industrias para hacer otros productos qumicos y cuando el ejrcito lo usa como
municin. A travs de descargas de aguas residuales el fsforo blanco termina en
las aguas superficiales cerca de las fbricas donde es usado.
El fsforo blanco no es probablemente esparcido, porque este reacciona con el
oxgeno bastante rpido.
Cuando el fsforo termina en el aire a travs de los tubos de escape este
terminar usualmente reaccionando con el oxgeno al instante para convertirse en
partculas menos peligrosas. Pero en suelos profundos y en el fondo de los ros y
lagos el fsforo puede permanecer miles de aos y ms.
El incremento de la concentracin de fsforo en las aguas superficiales aumenta el
crecimiento de organismos dependientes del fsforo, como son las algas. Estos
organismos usan grandes cantidades de oxgeno y previenen que los rayos de sol
entren en el agua. Esto hace que el agua sea poco adecuada para la vida de otros
organismos. El fenmeno es comnmente conocido como eutrofizacin.
El FSFORO PARTICULADO

El fsforo particulado es aquel que est asociado con organismos vivos y muertos,
y por lo tanto existe en el mar en una gran gama de compuestos orgnicos de
fsforo asociados a la biomasa de los organismos marinos y sus productos de
degradacin.
Cuando los organismos muertos se hunden, gran cantidad de su fsforo
particulado es regenerado como inorgnico en el agua de mar. Sin embargo, una
porcin de l puede formar minerales fosfatados como apatita que sedimenta
hacia el piso ocenico. Esta deposicin de fsforo del mar es balanceada por el
fosfato liberado en la erosin de las rocas terrestres, el cual entra al ocano a
travs del agua de ro.
Dentro del fsforo particulado se incluye la mayor parte del fsforo orgnico,
fosfatos de hierro y calcio, y el fsforo retenido en arcillas o formando parte de
minerales
y
rocas.
FSFORO INORGNICOS

En sistemas biolgicos, se encuentra fosfato como

in libre en solucin, llamado fosfato inorgnico, en
distincin del fosfato enlazado en varios steres de
fosfato. El fosfato inorgnico generalmente se denota
Pi y a pH fisiolgico (neutral) consiste principalmente
en una mezcla de iones HPO42 y H2PO4.
El fosfato inorgnico puede crearse por hidrlisis del pirofosfato (PPi):
P2O24- + H2O

2 HPO42

De acuerdo con lo mencionado anteriormente se pueden tomar como fsforo

inorgn
icos todos aquellos tales como:

PO43 -(ortofosfato).
Polifosfatos de los detergentes sintticos.
P combinado con coloides.

FOSFATOS ORGNICOS

Definicin:
Los fosfatos orgnicos son steres del cido fosfrico, y por ello se caracterizan
por ser molculas ms complejas que otros fosfatos. Se sintetizan
convenientemente por reaccin de O=PCl3 con los alcoholes correspondientes en
presencia de una base. Muchos de estos steres son neurotxicos y guardan una
estrecha relacin con los gases nerviosos y algunos insecticidas.
Sin embargo algunos se han empleado para ablandar plsticos como el cloruro de
polivinilo (PVC).
Definicin Qumica:
Los fosfatos son las sales o los steres del cido fosfrico. Tienen en comn un
tomo de fsforo rodeado por cuatro tomos de oxgeno en forma tetradrica.
Los fosfatos secundarios y terciarios son insolubles en agua, a excepcin de los
de sodio, potasio y amonio.
Formula qumica:
O=PCL3
Donde se encuentra este qumico:
No se encuentra en el ambiente ya que es muy daino este tiene que ser
sintetizado ya que los fosfatos orgnicos son esteres del cido fosfrico.
Para qu se usan los fosfatos orgnicos?
El cido fosfrico se utiliza en la preparacin de abonos y en el riego por goteo. Es
adems el punto de partida para la obtencin de fosfato monoamnico, usado en

fertirrigacin y en abonos foliares. Se utiliza para el blanqueo del caoln, mediante

la reduccin y posterior eliminacin de los iones frricos presentes en el mineral.
OXIGENO
Carl Wilhelm Scheele descubri el oxgeno de forma independiente en Upsala en
1773, o incluso antes, y Joseph Priestley, enWiltshire en 1774, pero el honor suele
adjudicrsele a Priestley debido a que public su trabajo antes. Antoine Lavoisier,
cuyas investigaciones ayudaron a desacreditar la entonces popular teora del
flogisto de combustin y corrosin, acu el nombre oxgeno en 1777. Este se
produce industrialmente mediante la destilacin fraccionada de aire licuado, el uso
de zeolita conciclos de presin para concentrar el oxgeno del aire, la electrlisis
del agua y otros medios. El oxgeno se utiliza en la produccin de acero, plsticos
y textiles; los propulsores de cohetes; la oxigenoterapia; y la asistencia para la
respiracin en aeronaves, submarinos, vuelos espaciales y submarinismo.
El oxgeno es el elemento qumico de nmero atmico 8 que constituye cerca de
la quinta parte del aire atmosfrico terrestre en su forma molecular O2. En esta
forma molecular que est compuesta por dos tomos de este elemento, el oxgeno
es un gas.
El oxgeno es un elemento clave de la qumica orgnica, al forma parte del agua
(H2O) strong>, de los xidos, de los seres vivos y de casi todos los cidos y
sustancias orgnicas. Se trata de un gas incoloro, inodoro e inspido, que es muy
reactivo
y
que
resulta
esencial
para
la respiracin.
El O2 se genera a partir del proceso de fotosntesis de las plantas y es utilizado
por los animales y los seres humanos en la respiracin. El oxgeno puede
encontrarse en forma lquida en los laboratorios y en forma slida a partir de
temperaturas menores a los -219.
La disminucin anormal de la presin parcial de oxgeno en la sangre se conoce
como hipoxemia. La hipoxia, por su parte, es la disminucin de la difusin de
oxgeno en los tejidos. En cuanto a la anoxia, se trata de la falta casi total o
absoluta de oxgeno. La anoxia puede llevar a la muerte del organismo.
El oxgeno es un elemento qumico de nmero atmico 8 y representado por el
smbolo O. Su nombre proviene de las races griegas (oxys) (cido, literalmente
punzante, en referencia al sabor de los cidos) y (-gonos) (productor,
literalmente engendrador), porque en la poca en que se le dio esta
denominacin se crea, incorrectamente, que todos los cidos requeran oxgeno
para su composicin. En condiciones normales de presin y temperatura,

dos tomos del

elemento
se
enlazan
para
formar
el dioxgeno,
un gas diatmico incoloro, inodoro e inspido con frmula O 2. Esta sustancia
comprende una importante parte de la atmsfera y resulta necesaria para sostener
la vida terrestre.
Debido a su reactividad qumica, el oxgeno no puede permanecer en la atmsfera
terrestre como elemento libre sin ser reabastecido constantemente por la accin
fotosinttica de los organismos que utilizan la energa solar para producir oxgeno
elemental a partir del agua. El oxgeno elemental O 2 solamente empez a
acumularse en la atmsfera despus de la aparicin de estos organismos,
aproximadamente hace 2500 millones de aos. El oxgeno diatmico constituye el
20,8 % del volumen de la atmsfera terrestre.
Dado que constituye la mayor parte de la masa del agua, es tambin el
componente mayoritario de la masa de los seres vivos. Muchas de las molculas
ms importantes que forman parte de los seres vivos, como las protenas,
los cidos nucleicos, los carbohidratos y los lpidos, contienen oxgeno, as como
los principales compuestos inorgnicos que forman los caparazones, dientes y
huesos animales. El oxgeno elemental se produce por cianobacterias, algas y
plantas, y todas las formas complejas de vida lo usan para su respiracin celular.
El oxgeno es txico para los organismos de tipo anaerobio obligado, las formas
tempranas de vida que predominaban en la Tierra hasta que el O 2 comenz a
acumularse en la atmsfera. Otra forma (altropa) del oxgeno, el ozono (O3),
ayuda a proteger la biosfera de la radiacin ultravioleta a gran altitud, en la
llamada capa de ozono, pero es contaminante cerca de la superficie, donde es un
subproducto del esmog. A altitudes an mayores de la rbita baja terrestre, el
oxgeno atmico tiene una presencia significativa y causa erosin en las naves
espaciales.
En condiciones normales de presin y temperatura, el oxgeno es un gas incoloro
e inodoro con frmula molecular O2, en el que dos tomos de oxgeno
se enlazan con una configuracin electrnica en estado triplete. Este enlace tiene
un orden de enlace de dos y se suele simplificar en las descripciones como
un enlace doble o como una combinacin de un enlace de dos electrones y
dos enlaces de tres electrones. Tambin se produce en la troposfera a causa de la
fotolisis del ozono por la luz de onda corta, as como por el sistema inmunitario
como una fuente de oxgeno activo. En los organismos fotosintticos y
posiblemente tambin en los animales, los carotenoides juegan un papel
fundamental en la absorcin de energa del oxgeno singlete y la conversin de
este a su estado no excitado antes de que pueda causar dao a los tejidos.
PROPIEDADES FISICAS: El oxgeno es ms soluble en agua que el nitrgeno;
esta contiene aproximadamente una molcula de O 2 por cada dos molculas de

N2, comparado con la proporcin en la atmsfera, que viene a ser de 1:4. La

solubilidad del oxgeno en el agua depende de la temperatura, disolvindose
alrededor del doble (14,6 mgL1) a 0 C que a 20 C (7,6 mgL1). A 25 C y 1
atmsfera de presin, el agua dulce contiene alrededor de 6,04 mililitros (ml) de
oxgeno por litro, mientras que el agua marina contiene alrededor de 4,95 ml por
litro. A 5 C la solubilidad se incrementa hasta 9,0 ml (un 50 % ms que a 25 C)
por litro en el agua y 7,2 ml (45 % ms) en el agua de mar.
El oxgeno se condensa a 90,20 K (182,95 C, 297,31 F) y se congela a
54,36 K (218,79 C, 361,82 F). Tanto el O2 lquido como el slido son
sustancias con un suave color azul cielo causado por la absorcin en el rojo, en
contraste con el color azul del cielo, que se debe a la dispersin de Rayleigh de la
luz azul. El O2 lquido de gran pureza se suele obtener a travs de la destilacin
fraccionada de aire licuado. El oxgeno lquido tambin puede producirse por
condensacin del aire, usando nitrgeno lquido como refrigerante. Es una
sustancia altamente reactiva y debe separarse de materiales inflamables.
ABUNDANCIA: El oxgeno es el elemento qumico ms abundante, por masa, en
la biosfera, el aire, el mar y el suelo terrestres. Es, asimismo, el tercero ms
abundante en el universo, tras el hidrgeno y el helio. Alrededor del 0,9 % de la
masa del Sol es oxgeno, que constituye tambin el 49,2 % de la masa de
la corteza terrestre y es el principal componente de los ocanos de la Tierra
(88,8 % de su masa total). El oxgeno gaseoso es el segundo componente ms
abundante en la atmsfera terrestre, ya que supone un 20,8 % de su volumen y el
23,1 % de su masa (unas 1015 toneladas). La Tierra es una excepcin entre los
planetas del Sistema Solar por la alta concentracin de oxgeno gaseoso en su
atmsfera.
FOTOSINTESIS Y RESPIRACION:
El oxgeno es liberado por las bacterias fotosintticas, las algas y
las plantas mediante la fotosntesis. En el proceso inverso, los organismos
aerobios mediante la respiracin usan el oxgeno para convertir los nutrientes en
energa (ATP). La disminucin de oxgeno provoca hipoxemia y su falta
total, anoxia, lo que puede provocar la muerte del organismo.
En la naturaleza, el oxgeno no combinado se produce por la foto
descomposicin del agua durante la fotosntesis. Segn algunas estimaciones,
las algas verdes y las cianobacterias de ambientes marinos proporcionan
alrededor del 70 % del producido en la Tierra, y las plantas terrestres, el
resto. Otros investigadores estiman que la contribucin ocenica al oxgeno
atmosfrico es an mayor, mientras que otros la sitan por debajo, en torno a un
45 % del oxgeno atmosfrico total del planeta cada ao.

La evolucin fotoltica del oxgeno tiene lugar en las membranas tilacoides de los
organismos fotosintticos y requiere la energa de cuatro fotones. Estn
implicados muchos procesos, pero el resultado es la formacin de un gradiente de
un protn a travs de la membrana tilacoide, que se usa para
sintetizar adenosntrifosfato (ATP) por la fotofosforilacin. O2 restante tras la
oxidacin de la molcula de agua se libera a la atmsfera.
En los vertebrados, el O2 se difunde por membranas pulmonares hacia
los glbulos rojos. La hemoglobina envuelve el O2 cambiando su color de un rojo
azulado a un rojo brillante (el CO2 se libera desde otra parte de la hemoglobina
mediante el efecto Bohr). Otros animales usan la hemocianina (moluscos y
algunos artrpodos) o la hemeritrina (araas y langostas). Un litro de sangre
puede disolver 200 cm de O2.
CONTENIDO EN EL CUERPO: El contenido de oxgeno en el cuerpo de un ser
vivo es normalmente mayor en el sistema respiratorio y disminuye a lo largo de
cualquier sistema arterial, los tejidos perifricos y el sistema venoso,
respectivamente. El contenido de oxgeno en este sentido se suele dar como
la presin parcial, que es la presin que tendra el oxgeno si ocupase por s solo
el volumen de las venas.
ACUMULACION EN LA ATMOSFERA: El oxgeno gaseoso no combinado era
casi inexistente en la atmsfera terrestre antes de la evolucin de las bacterias y
arqueobacterias fotosintticas. Apareci por primera vez en cantidades
significativas durante el Paleoproterozoico (hace alrededor de 2500 y 1600
millones de aos). En un principio, el oxgeno se combin con Hierro disuelto en
los ocanos para crear formaciones de hierro bandeado. Los ocanos
comenzaron a exhalar oxgeno no combinado hace 2700 millones de aos,
alcanzando el 10 % de su nivel actual hace unos 1700 millones de aos.
La presencia de grandes cantidades de oxgeno no combinado disuelto en los
ocanos y la atmsfera pudo haber conducido a la extincin de la mayora de
los organismos
anaerobios que
vivan
entonces,
durante
la Gran
Oxidacin (catstrofe del oxgeno) hace unos 2400 millones de aos. Sin
embargo, el uso de O2 en la respiracin celular permite producir a los organismos
aerobios mucho ms ATP que los anaerobios, ayudando a los primeros a dominar
a biosfera de la Tierra. La fotosntesis y la respiracin celular del O 2 permitieron la
evolucin de las clulas eucariotas y, finalmente, la aparicin de organismos
multicelulares complejos como plantas y animales.
USOS Y APLICACIONES: El 55 % de la produccin mundial de oxgeno se
consume en la produccin de acero Otro 25 % se dedica a la industria qumica.
Del 20 % restante la mayor parte se usa para aplicaciones medicinales, oxicorte,
como oxidante en combustible de cohetes y en tratamiento de aguas.

SEGURIDAD Y PRECAUCIONES: El O2 gaseoso puede ser txico a presiones

parciales elevadas, produciendo convulsiones y otros problemas de salud. La
toxicidad generalmente comienza a aparecer con presiones parciales de ms de
50 k Pa o 2,5 veces la presin parcial del O 2 a nivel del mar (21 kPa; igual a
alrededor del 50 % de la composicin del oxgeno a presin normal). Esto no
resulta un problema excepto para pacientes con ventilacin mecnica, debido a
que el gas administrado a travs de las mscaras de oxgeno se compone
tpicamente de solo un 30 %-50 % de O2 por volumen (sobre 30 kPa a presin
normal), aunque estas cifras varan sensiblemente dependiendo del tipo de
mscara.
La toxicidad del oxgeno para los pulmones y el sistema nervioso central tambin
puede darse en el buceo profundo y en el buceo profesional. La respiracin
prolongada de una mezcla de aire con una presin parcial de O 2 mayor a 60 kPa
puede llegar a producir una fibrosis pulmonar permanente.
La exposicin a presiones parciales superiores a 160 kPa (~1,6 atmsferas)
podra causar convulsiones, normalmente fatales para los buzos. La toxicidad
aguda puede producirse al respirar una mezcla de aire con ms de un 21 % de
O2 a 66 o ms metros de profundidad; lo mismo puede ocurrir al respirar un 100 %
de O2 a solo 6 metros.
COMBUSTION Y OTROS RIESGOS: Las fuentes de oxgeno que estn altamente
concentradas
estimulan
una
rpida
combustin.
Los
riesgos
de fuego y explosin se
dan
cuando
los
oxidantes
concentrados
y
los combustibles se sitan demasiado cerca entre s; sin embargo, la ignicin, ya
sea por el calor o por una chispa, es necesaria para iniciar la combustin. El
oxgeno en s mismo no es un combustible, sino un oxidante. Los riesgos de la
combustin tambin se aplican a compuestos de oxgeno de alto potencial
oxidante, como los perxidos, cloratos, nitratos, percloratos y dicromatos, porque
pueden dar oxgeno al fuego.
El O2 concentrado permite una combustin rpida y enrgica. Las tuberas y los
recipientes de acero usados para almacenar y trasmitir tanto el oxgeno lquido
como el gaseoso actan como combustible; por tanto, el diseo y la fabricacin de
los sistemas de O2 requieren una atencin especial para asegurar que las fuentes
de ignicin se minimizan. El incendio que acab con la vida de la tripulacin
del Apolo 1 en una prueba en la plataforma de lanzamiento se extendi tan
rpidamente debido a que la cpsula estaba presurizada con O 2 puro, pero a una
presin ligeramente mayor que la atmosfrica, en lugar de una presin de 1/3 de
la normal que deba usarse en la misin.
En caso de un derrame de oxgeno lquido, si este llega a empaparse en materia
orgnica como madera, productos petroqumicos y asfalto puede provocar que

estos materiales detonen de forma impredecible al sufrir un impacto mecnico

posterior. Al igual que otros lquidos criognicos, en contacto con el cuerpo
humano puede causar congelamiento en piel y ojos.
OZONO
Forma molecular del oxgeno compuesta por tres tomos (O3). Es un gas azulado,
muy activo desde el punto de vista qumico y un poderoso agente oxidante. Se
forma cuando el oxgeno es sometido a descargas elctricas. En la atmsfera se
forma en presencia de radiacin ultravioleta de origen solar y otras sustancias
qumicas que actan en forma cataltica, o sea que intervienen en la reaccin pero
no son modificadas por esta. Se lo utiliza para la purificacin de aire y agua, en el
tratamiento de residuos industriales y como blanqueador.
En la atmsfera el ozono es un efectivo gas de invernadero. Se lo encuentra
principalmente en la estratsfera, formando la capa de ozono entre los 10 y 50 km.
La existencia del ozono estratosfrico fue postulada en 1880 y detectada por
primera vez en 1913. Tambin se lo encuentra, en cantidades menores, en la
tropsfera, en particular en zonas urbanas y de importante actividad industrial, as
como en regiones donde se realizan quemas importantes de biomasa, por ejemplo
en la quema de bosques y sabanas tropicales. El monitoreo del ozono troposfrico
en superficie se inici en 1860.
El ozono en la estratsfera limita enormemente la incidencia de la radiacin
ultravioleta solar sobre la superficie terrestre, permitiendo que la vida vegetal y
animal sea posible. De all su importancia y la necesidad imperiosa de controlar la
emisin de contaminantes clorados que reducen el contenido de ozono
estratosfrico global y dan lugar al llamado agujero de ozono en las regiones
polares del planeta.
Cuando el ozono se sita en la capa ms baja de la atmsfera y supera ciertos
niveles, deja de ser el gas protector de la vida en el planeta para convertirse en un
peligroso contaminante. El aumento de sus concentraciones por causas artificiales
es un grave problema medioambiental que debe concienciar a instituciones y
consumidores.
El ozono se produce de forma natural, dando lugar a pequeas concentraciones
inocuas en el aire, a partir de emisiones procedentes de la vegetacin, procesos
de fermentacin o volcanes, y se encuentra tanto en la troposfera- la regin de la
atmsfera ms prxima a la superficie terrestre- como en la estratosfera, situada
en las capas altas de la atmsfera, en donde cumple su conocido papel protector
contra los letales rayos ultravioleta. Sin embargo, cuando el ozono troposfrico
aumenta en mayores cantidades, provocado por medios artificiales, se convierte
en un contaminante txico. A diferencia de otros contaminantes que son emitidos
directamente por sus fuentes, el ozono surge a partir de otros productos,

principalmente xidos de nitrgeno e hidrocarburos, en presencia de abundante

luz solar, por lo que se le define como contaminante secundario.
H2O
DEFINICION:

Agua, nombre comn que se aplica al estado lquido del compuesto de hidrgeno
y oxgeno. El agua pura es un lquido inodoro e inspido. Tiene un matiz azul, que
slo puede detectarse en capas de gran profundidad. El agua es uno de los
agentes
ionizantes
ms
conocidos.
Quines la forman?
Debido a su capacidad de disolver numerosas sustancias en grandes cantidades,
el
agua
pura
casi
no
existe
en
la
naturaleza.
Durante la condensacin y precipitacin, la lluvia o la nieve absorben de la
atmsfera cantidades variables de dixido de carbono y otros gases, as como
pequeas cantidades de material orgnico e inorgnico. Adems, la precipitacin
deposita
lluvia
radiactiva
en
la
superficie
de
la
Tierra.
En su circulacin por encima y a travs de la corteza terrestre, el agua reacciona
con los minerales del suelo y de las rocas. Los principales componentes disueltos
en el agua superficial y subterrnea son los sulfatos, los cloruros, los bicarbonatos
de sodio y potasio, y los xidos de calcio y magnesio. Las aguas de la superficie
suelen contener tambin residuos domsticos e industriales. Las aguas
subterrneas poco profundas pueden contener grandes cantidades de
compuestos de nitrgeno y de cloruros, derivados de los desechos humanos y
animales. Generalmente, las aguas de los pozos profundos slo contienen
minerales en disolucin. Casi todos los suministros de agua potable natural
contienen fluoruros en cantidades variables. Se ha demostrado que una
proporcin adecuada de fluoruros en el agua potable reduce las caries en los
dientes.
Cul es la frmula?
El agua est formado por molculas de hidrgeno y oxgeno, H2O. El hidrogeno,
de smbolo H, es un elemento gaseoso reactivo, inspido, incoloro e inodoro. Su
nmero atmico es 1 y pertenece al grupo 1 (o IA) del sistema peridico. El
oxgeno, de smbolo O, es un elemento gaseoso ligeramente magntico, incoloro,
inodoro e inspido. El oxgeno es el elemento ms abundante en la Tierra. Fue
descubierto en 1774 por el qumico britnico Joseph Presley e
independientemente por el qumico sueco Carl Wilhelm Scheele; el qumico
francs Antoine Laurent de Lavoisier demostr que era un gas elemental

realizando

sus

experimentos

clsicos

sobre

la

combustin.

En qu porcentaje se encuentra el agua en la

naturaleza?
El agua es el componente principal de la materia viva.
Constituye del 50 al 90% de la masa de los organismos
vivos. El protoplasma, que es la materia bsica de las
clulas vivas, consiste en una disolucin de grasas,
carbohidratos, protenas, sales y otros compuestos
qumicos similares en agua. El agua acta como
disolvente
transportando,
combinando
y
descomponiendo qumicamente esas sustancias. La
sangre de los animales y la savia de las plantas
contienen una gran cantidad de agua, que sirve para
transportar los alimentos y desechar el material de desperdicio. El agua
desempea tambin un papel importante en la descomposicin metablica de
molculas tan esenciales como las protenas y los carbohidratos. Este proceso,
llamado hidrlisis, se produce continuamente en las clulas vivas.
El agua es la nica sustancia que existe a temperaturas ordinarias en los tres
estados de la materia, o sea, slido, lquido y gas. Como slido o hielo se
encuentra en los glaciares y los casquetes polares, as como en las superficies de
agua en invierno; tambin en forma de nieve, granizo y escarcha, y en las nubes
formadas por cristales de hielo. Existe en estado lquido en las nubes de lluvia
formadas por gotas de agua, y en forma de roco en la vegetacin. Adems, cubre
las tres cuartas partes de la superficie terrestre en forma de pantanos, lagos, ros,
mares y ocanos. Como gas, o vapor de agua, existe en forma de niebla, vapor y
nubes. El vapor atmosfrico se mide en trminos de humedad relativa, que es la
relacin de la cantidad de vapor de agua en el aire a una temperatura dada
respecto a la mxima que puede contener a esa temperatura.
Cundo puedo decir que el agua es potable?
El agua potable tiene dos orgenes desde los cuales se suministran las
poblaciones: uno es de las aguas superficiales, como los ros, lagos y embalses y
el otro es de las aguas subterrneas a travs de pozos y fuentes.
En ambos casos, el agua aun no est completamente limpia para poder ser
consumida. Para eliminar los posibles contaminantes se le aade sustancias
denominadas coagulantes que van a reaccionar en el agua, produciendo la
coagulacin de las partculas contaminantes que van a irse al fondo. Adems, se
le aaden desinfectantes, para eliminar las bacterias y grmenes que pueden ser
dainos para nuestro organismo y, posteriormente, se filtra quedando limpia y

potable
para
su
consumo.
Las aguas subterrneas, que contienen un menor nmero de materias orgnicas
que las de superficie, no suelen necesitar tanto tratamiento, pero siempre
depender
de
la
calidad
de
las
mismas.
El agua potable debe ser incolora, inodora e
inspida, pero en la realidad no es as. Hay
gran diferencia entre el agua procedente de un
grifo con la que se puede obtener de una
fuente natural. Su color, olor y sabor son muy
diferentes. Al igual pasa cuando el agua
proviene de distintas zonas geogrficas. En
este caso, puede afectar a nuestro organismo
aunque sea agua potable, ya que puede tener
microorganismos a los que nuestro cuerpo no
este acostumbrado y necesite unos das de adaptacin. Para que el agua sea
potable debe no tener o tener poca cantidad de los siguientes qumicos:
Arsnico, antimonio, bario, berceno, Atrazina y tampoco debe tener estos
microorganismos dainos como por ej: Girada liambla, legionella.
El agua mineralizada puede ser natural o artificial?
El agua mineralizada puede ser natural y tambin artificial. El agua mineral natural
se obtiene de una fuente surgente o de un acufero. El agua mineralizada
artificialmente se elabora con agua de red urbana, a la que se adicionan minerales
de uso permitido.
El agua desmineralizada, es potable? Puede ser consumida?
El agua desmineralizada es potable, ya que al no tener ningn tipo de mineral est
libre de enfermedades, tambin puede ser consumida, pero sera como tomar algo
que no tendra ningn efecto benfico para nuestro organismo.
El agua es buena o mala conductora de electricidad?
El agua, por tanto, es uno de los solventes ms polares que existen, esto se debe
a la presencia de un tomo muy electronegativo, el Oxgeno, y dos muy poco
electronegativos, los Hidrgenos en la molcula. La consecuencia de lo anterior,
es que molculas o partculas cargadas elctricamente son fcilmente disociadas
en presencia de agua. La ionizacin sucede porque las fuerzas coulmbicas entre
las cargas opuestas son dbiles y, por tanto, se rompen fcilmente. Esto quiere
decir que el agua es muy buena conductora porque las corrientes elctricas se
expanden
con
gran
facilidad.
Constante dielctrica para algunos compuestos
H2O 78.5
Metanol 32.6
Etanol 24
H2S 9.3
C6H6 2.2

Cul es ms conductora, la que posee minerales o la que no posee?

Debido a su constante de ionizacin, el agua posee una conductividad elevada. La
conductividad de hielo es elevada, pero 103 veces menor que en el estado lquido.
Debido a esta caracterstica el agua participa activamente en la conduccin de
seales
elctricas
en
el
sistema
nervioso.
Muchas de las caractersticas que hacen al agua un lquido tan particular, se
deben
a
su
capacidad
de
hacer
puentes
de
Hidrgeno.
En realidad, el agua pura es muy mala conductora de la electricidad. Sin embargo,
las sustancias qumicas disueltas, presentes en forma de iones, son las
responsables
de
la
aparente
buena
conductividad
del
agua.
A que se denomina puente de hidrgeno?
El puente de hidrgeno es un enlace que se establece entre molculas capaces
de
generar
cargas
parciales.
Los puentes de Hidrgeno, se forman por tomos de Hidrgeno localizados entre
tomos electronegativos. Cuando un tomo de Hidrgeno est unido
covalentemente, a una tomo electronegativo, ej. Oxgeno o Nitrgeno, asume
una densidad ( ) de carga positiva, debido a la elevada electronegatividad del
tomo vecino. Esta deficiencia parcial en electrones, hace a los tomos de
Hidrgeno susceptibles de atraccin por los electrones no compartidos en los
tomos de Oxgeno o Nitrgeno, el puente de Hidrgeno es relativamente dbil
entre -20 y -30 kJ mol-1, la fuerza de enlace aumenta al aumentar la
electronegatividad y disminuye con el tamao de los tomos participantes. Por
tanto, el puente de Hidrgeno existe en numerosas molculas no solo en el agua.
Existe puente de hidrgeno en el hielo, en el
vapor y en el agua lquida?
Los puentes de hidrgeno pueden encontrarse
en el agua lquida, en el hielo y tambin en el
vapor
de
agua.

En dnde es mayor la fuerza denominada puente de hidrgeno?

En el agua los puentes de hidrgeno son ms efectivos, en su molcula, los
electrones que intervienen en sus enlaces, estn ms cerca del oxgeno que de
los hidrgenos y por esto se generan dos cargas parciales negativas en el extremo
donde est el oxgeno y dos cargas parciales positivas en el extremo donde se

encuentran los hidrgenos. La presencia de cargas parciales positivas y negativas

hace que las molculas de agua se comporten como imanes en los que las partes
con carga parcial positiva atraen a las partes con cargas parciales negativas. De
tal suerte que una sola molcula de agua puede unirse a otras 4 molculas de
agua a travs de 4 puentes de hidrgeno. Esta caracterstica es la que hace al
agua un lquido muy especial. La unin del puente de hidrgeno es mayor en el
agua solidificada (hielo) y mucho menor en el vapor de agua.
Los usos del agua que para mi criterio son ms importantes son:

Para el consumo humano

Preparacin de alimentos
Higiene personal
Higiene del Hogar
Higiene de vestimentas y enseres domsticos
Produccin agrcola y ganadera

A qu se llama ciclo del agua?

Se asume que por accin del sol y
de la fuerza de gravedad, el ciclo
hidrolgico o ciclo de agua se inicia
con la evaporacin de las
superficies libres de agua, este vapor resultante es transportado por el viento que
al llegar a cierta altura se condensa para formar las nubes, stas darn origen a
las precipitaciones bajo sus diferentes formas: lquida o slida.
Parte de esta precipitacin se evapora rpidamente en la atmsfera. Sin embargo,
la mayor parte llega hasta la superficie de la tierra en donde ocurre la evaporacin
desde el suelo o desde la hoja y tallos de las plantas sobre las que ha cado
(transpiracin), otra se infiltraingresando en el suelo a varios niveles en la que
reaparecern bajo la forma de manantiales o constituir las napas de agua
subterrnea
Del agua precipitada y que no se ha infiltrado o evaporado, se forman los cursos
de agua superficiales como riachuelos, ros, los que van a desembocar en lagos y
mares y ocanos desde donde comienza nuevamente el ciclo
Segn datos estimativos publicados por la UNESCO en 1978, el volumen total de
agua que participa en el ciclo hidrolgico es de 1 386 millones de kilmetros
cbicos
aproximadamente,
de
los
cuales:

El
97,5%,es
agua
salada.
El 2,24 % es agua dulce est
conformada
por
las
aguas
congeladas en las profundidades
de la Antrtida y en las aguas
subterrneas profundas. 0,26 % es
agua dulce accesible para el
consumo y se encuentra en los
lagos, embalses, suelos y de los
acuferos
poco
profundos
Esta mnima fraccin de agua accesible son los principales componentes de los
recursos hdricos en la Tierra y dependen directamente de la precipitacin y por el
deshielo de los glaciares de algunas zonas, y completados por el roco y el goteo
de niebla en ciertos lugares, es decir es la nica fuente disponible del ciclo
hidrolgico en rgimen sostenible.
CONCLUSIN
El Ecosistema y los ciclos Biogeoqumicos, estn altamente relacionados con una
diversidad de elementos y compuestos conforman la naturaleza, ya que, sus
ciclos, su temperatura, su ubicacin, etc. Viven todos los das en nuestro planeta
tierra hacindolo funcionar de una manera natural. -El Ecosistema es todo lo que
nos rodea, por lo cual es muy importante su aprendizaje y su comprensin. Sus
ciclos se basan en las maneras: factores biticos y factores abiticos -Los ciclos
Biogeoqumicos son todos los qumicos que circula constantemente permitiendo la
vida sobre el planeta.-He llegado a la conclusin de que sin el ecosistema, ni los
factores Biogeoqumicos, la vida en general, definitivamente no existiese.-Espero
que este trabajo haya sido de su total agrado.

WEBGRAFA

http://cambioclimaticoglobal.com/dioxido
http://www.estrucplan.com.ar/articulos/verarticulo.asp?IDArticulo=1334
http://www.formulacionquimica.com/CO/
http://www.ciclodelcarbono.com/
Ecologa.T.smith.6ta.edicion.