1.

2.

El lquido intravascular tiene mayor concentracin de

___ que el lquido insterticial.
SODIO
Regula el volumen plasmtico, el equilibrio acidobsico, tiene funcin nerviosa y muscular, Na/KATPasa.
La presin onctica del plasma depende principalmente
de la siguiente protena:
ALBUMINA

3. En condiciones normales la concentracin plasmtica

en g/dl de dicha protena (albmina) es:
3.5 a 5.5
4.

Protena plasmtica transportadora de colesterol:

LIPOPROTENAS DE BAJA DENSIDAD (LDL)
La transporta desde el hgado hacia las clulas
corporales (Gartner, 196).

5.

Cual de las siguientes NO es funcin de las protenas

del plasma:
a) Actan como amortiguadores del pH
b) Participan en la inmunidad
TRANSPORTE DE OXGENO
c) Transportan sustancias
d) Mantienen la presin coloidosmtica de la sangre

La eritropoyesis termina en el bazo hacia la semana 28,

comenzando a llevarse a cabo en la MO (Moore, 119).
11. En el segundo trimestre del embarazo la hemoglobina
ms abundante es:
Hb FETAL
Esta queda restituida poco despus del nacimiento por
Hb del adulto. Quedando HbA1 con 96%, HbA2 con 2%
y un 2% de Hb Fetal, del total de hemoglobina (gartner,
198-199).
12. Las cadenas de globina que constituyen dicha
hemoglobina son:
2a y 2g
13. Componente histolgico de la medula sea constituido
por clulas sanguneas en diferentes estadios de
maduracin:
ESTROMA
Las molculas de adhesin del estroma contribuyen a
mantener determinados microambientes celulares de la
estroma, para distintos estadios de clulas madre y
quiz tambin estadios ms avanzados en la
hematopoyesis (geneser, 259).
14. Cual de las clulas no concluyen su maduracin en la
medula sea:
LINFOCITOS T
El microambiente que ofrece la MO es solo para la
maduracin inicial de los linfocitos T. Al contrario de los
linfocitos B que es en donde se lleva gran parte del
proceso de maduracin (gartner, 210).

6.

Concentracin plasmtica del catin ms abundante en

el plasma:
142 mEq/L
Siendo el sodio el ms abundante.

7.

La osmolaridad del plasma esta dada principalmente

por:
SODIO

15. Primera clula reconocible morfolgicamente en frotis

de MO perteneciente al linaje del eritrocito, tiene un
dimetro de 18 a 15 mm:
PROERITROBLASTO

8.

El suero difiere de la linfa en que:

CONTIENE MS FIBRINGENO
Adems de los factores de coagulacin II, V, VIII
(ganon, 586).

16. A la hemoglobina que transporta CO2 se le conoce

como:
CARBOXIHEMOGLOBINA

9.

De la linfa es cierto:
EL CONDUCTO TORXICO VIERTE SU CONTENIDO
AL SISTEMA VENOSO
a) Contiene fibringeno en mayor cantidad que el plasma
b) Carece de albmina
c) Los capilares linfticos conectan directamente con los
sanguneos
d) Contienen abundantes eritrocitos

17. El eritrocito puede sintetizar el siguiente compuesto que

tiene funcin moduladora de la afinidad de la Hb por el
O2:
a) Piruvato
b) Lactato
c) Citrato
2,3 DIFOSFOGLICERATO (2,3 DPG)
d) ATP

10. Principal sitio de eritropoyesis durante el tercer trimestre

de embarazo:
MDULA SEA

18. La va metablica donde se sintetiza dicho compuesto,

recibe el nombre de:
a) Fosforilacin oxidativa
b) Va de las pentosas

c) Gluclisis anaerobia (Embden Meyerhoff)

d) Ciclo de Krebs
VA RAPAPORT-LEUBERING

27. Glucoprotena con alto contenido de cido silico

producida por el rin que estimula la mitosis del
proertitroblasto:
ERITROPOYETINA

19. Va metablica utilizada por el eritrocito para generar

energa (ATP):
GLUCLISIS ANAEROBIA (EMBDEN MEYERHOFF)
Utiliza el 90% de la glucosa para generacin de ATP.

28. El principal estimulo para la produccin de dicha

hormona es:
HIPOXIA TISULAR

20. La mayor parte del hierro que el organismo emplea para

la sntesis del grupo Hem proviene de:
CATABOLISMO DEL GRUPO HEM

29. Principal rgano encargado en la destruccin del

eritrocitos:
BAZO

21. Los folatos al igual que la vitamina B12 participan en:

SNTESIS DE TIMIDINA Y CONSECUENTEMENTE DE
DNA
B12 y folatos proveen el grupo metilo para la formacin
de timidilato, que es el precursor importante para la
sntesis de DNA y la formacin de eritrocitos (Harper,
697).

30. El catabolismo del grupo Hem produce inicialmente

monxido de carbono y biliverdina, este ltimo
compuesto es transformado en:
BILIRRUBINA NO CONJUGADA
El metabolismo posterior de la bilirrubina se da
primordialmente en el hgado (Harper, 402).

22. Protena plasmtica transportadora de hierro:

TRANSFERRINA
Glucoprotena sintetizada en el hgado, transporta y fija
al hierro para que esto disminuya su toxicidad (Harper,
799).

31. La concentracin normal en sangre de bilirrubina directa

es de:
0.1-0.4 mg/dl
32. Hemoglobina que transporta O2 se le conoce como:
OXIHEMOGLOBINA

23. Es la protena plasmatica trasportadora de la vitamina

B12:
TRANSCOBALAMINA II

33. Carbohidrato que producen los tejidos hipxicos, que

facilita la descarga de O2 desde el eritrocito:
2,3-DIFOSFOGLICERATO

24. Cual de los siguientes factores desva la curva de la

oxihemoglobina hacia la derecha:
AUMENTO DE 2,3-DPG
2,3-DPG en concentraciones aumentadas se combina
con la hemoglobina causando una disminucin de la
afinidad por el O2 desviando la curva. Su presencia en
los eritrocitos ayuda a la oxihemoglobina a descargar
oxigeno (Harper, 208).

34. Protena plasmtica que transporta dimeros de ab de

globina, previniendo su excrecin renal:
HAPTOGLOBINA
Alrededor del 10% de la hemoglobina que se degrada
cada da es liberada a la circulacin siendo
extracorpuscular. La haptoglobina (Hp) fija la
hemoglobina extracorpuscular formando un complejo
Hb-Hp que es demasiado grande para pasar a travs
del glomrulo, impidiendo la perdida de hemoglobina
libre por le rin (Harper 799).

25. Con que molcula se una le Succinil CoA para inicial la

sntesis del grupo Hem?
GLICINA
La ALA sintetasa (primera enzima de la va de la
biosntesis del hemo) cataliza la condensacin de la
glicina y succinil CoA para formar ALA (merck, 185186).
26. La hem sintetasa cataliza la unin del hierro con ___
para la formacin del Hem.
PROTOPORFIRINA IX
Se da en el paso final de la sntesis del Hem donde se
cataliza la incorporacin del hierro a la protoporfirina IX
(Harper, 395-396).

35. Protena plasmtica responsable del trasporte hacia el

hgado de grupos Hem liberados de la
metahemoglobina:
ALBMINA
Se une al metahem para formar metahemalbmina,
transfiriendo despus el metahem a la hemopexina
(Harper 799).
36. El grupo sanguneo A se identifica porque su antgeno A
presenta el carbohidrato terminal:
N-ACETIL GALACTOSAMINA

37. En este grupo sanguneo existen anticuerpos anti-A y

anti-B en el plasma:
a) Grupo A
b) Grupo B
c) Grupo AB
GRUPO 0
d) Grupo Rh+
38. Esta determinado por el antgeno D:
GRUPO Rh+
39. En un paciente que presenta hemofilia clsica usted
transfundira:
CRIOPRECIPITADO
40. Concentracin normal de hemoglobina en un hombre
adulto:
14 a 18 g/dl
41. El nmero normal de eritrocitos en millones/mm3 en un
hombre adulto normal es de:
4.5 a 6.0
42. Trastorno que causa anemia perniciosa:
DEFICIENCIA DE FACTOR INTRNSECO
Se da cuando la absorcin es bloqueada por carencia
de este factor intrnseco (Harper, 693)
43. Es la forma en que se denomina a la fragmentacin de
eritrocitos:
Esquistocitosis
44. Se caracteriza por neutropenia
medula sea hipocelular:
Anemia alasica

neucitropenia y

45. Prueba de laboratorio til en el diagnostico de la

anemia:
Prueba de Coombs

50. La clula tallo hematopoyetica en el adulto se encuentra

en:
Medula osea
51. En esta etapa de maduracin del neutrofilo se
desarrollan los grnulos primarios:
Promielocito
52. Clula que contiene grnulos de b, de eparina
histamina:
Basfilos

53. Clula precursora de los macrfagos:

Monocitos
54. rgano linfoide mltiple capsulado localizado en el
trayecto del vaso linfticos que captan antgenos
provenientes de la linfa:
Ganglios linfticos
55. Regin del bazo en donde se lleva acabo la
presentacin del antgeno (abundan clulas
dendrticas):
Pulpa roja
56. Se encuentra en todas las estructuras del anillo del
Waldeller:
Ndulos o folculos linfoides
57. rgano linfoide con corpsculos de asa
hassal y linfocitos:
Timo

produce

58. Es un rgano linfoide primario:

Medula sea
59. rgano o tejido linfoide no capsulados , que forma
parte del sistema inmune asociados a mucosas
Ndulos linfticos

46. Mujer de 24 aos de edad con fiebre fatiga disnea de

esfurzo los examenes de laboratorio reportaron Hb 6g
Ht 20% cmhg 32% vgm 120 la anemia:
Macrocitica normocitica

60. Etapa del procesos fagoctico en la que se degrada el

microorganismo ingerido:
Diapdesis

47. Causa mas frecuente de anemia ferropenica:

Perdida crnica de sangre

61. La facilitacin de la fagocitosis mediante

recubrimiento de protena se denomina:
Opsonizacin

48. A la alteracin que se presenta cuando hay perdida de

plasma sin aumento de eritrocito se le conoce como:
Policitemia relativa
49. En el paludismo la fiebre terciana maligna es producida
por:
Plasmodium falciparum

el

62. Cual de los siguiente es mediador qumico de la

inflamacin:
Leucotrienos
63. Es un fenmeno til para eliminar desechos tabicar el
sitio de dao y reparar la zona para la reparacin:

 Fagocitosis
64. Son opsoninas:
IgG c3b
65. Fragmento originado de la activacin de la anafilitoxina:
C5a
66. La activacin de esta va del sistema de complemento
depende del sistema inmune antgeno o anticuerpo:
Va comn o complejo de ataque de membrana
(CAM)
67. El complejo de ataque ala membrana esta formado
por (CAM):
C5b c6 c8 un polmero de c9
68. La ausencia de la respuesta inmune humoral y celular
ante la presencia de un antgeno propio se conoce
como:
Tolerancia

78. El fenmeno de Arthur y la enfermedad del suero son

ejemplo de hipersensibilidad de tipo:
III
79. En una
infeccin
encontramos:
Neutrofilos

bacteriana

80. Para valorar la inmunidad humoral especifica se debe

cuantificar:
Inmunoglobulinas
81. Se presenta en el 90% en los pacientes con leucemias:
Traslocacin
82. La leucemia linfoblstica aguda:
Se clasifica en l1, l2 l3 de acuerdo a su morfologa
celular
83. Es una caracterstica del mieloma mltiple:
Su forma linfoblstica aguda es la mas grave

69. La respuesta inmune secundaria se caracteriza por:

La duracin de esta respuesta es corta

84. En la mononucleosis infecciosa:

Se transmite por transfusin sangunea

70. Se encuentra en forma dimerica en secreciones unidas

por la cadenas j y e y por el componente secretor:
IgA

85. La clula th cd4 + es la mas afectada en:

Sida

71. Tiene peso molecular aproximado de 900kd la

inmunoglobulina mas eficiente fijando complementos:
IgM
72. Inmunoglobulina mas abundante en plasma capas de
atravesar la barrera placentaria:
IgG
73. Que clula reconoce antgeno asociado a molculas:
Linfocitos tc(cd8)
74. Que clulas reconoce antgenos asociados a molculas:
Linfocitos th(cd4)
75. Los linfocitos th (cooperadores)
Interaccionan con macrfagos o clulas dendrticas
76. Segn la clasificacin de Gell y Coomb , la hemlisis
que resulta de las transfusiones sangunea incompatible
son un ejemplo de hipersensibilidad de tipo:
II
77. La inyeccin intradrmica con tuberculina genera una
reaccin de hipersensibilidad de tipo:
IV

generalmente

86. Inmunodeficiencia mas frecuente a nivel mundial:

Sida
87. El diagnostico definitivo en la enfermedad de Hodkin se
hace mediante:
Estudio histopatolgico de ganglio linftico
88. La anemia ____es normoctica normocrmica:
Aplsica
89. Cual de las siguientes No es causa de anemia
ferropnica:
a) Sangrado digestivo crnico
b) Baja ingesta de hierro
c) Sndrome de absorcin intestinal deficiente
d) Deficiencia de eritropoyetina
e) Atransferrinemia
90. La esferocitosis hereditaria puede producir anemia:
Hemoltica
91 a 93 correlacin de columnas:
91. Son manifestaciones clnicas de anemia hemoltica:
Ictericia y esplenomegalia
92. En anemia aplsica se observa:
Equimosis e infecciones frecuentes

93. En la anemia ferropnica se observa:

Coiloniquia, glositis y sndrome de pica
94. De las siguientes opciones cual NO es causa de anemia
hemoltica:
a) Deficiencia de cido flico
b) Deficiencia de vitamina b12
c) Deficiencia de factor intrnseco
d) Deficiencia de transcobalamina ii
e) Deficiencia de eritropoyetina
95. De las siguientes cual NO es causa de policitemia
absoluta o relativa:
f) Adaptacin a grandes altitudes
g) Enfermedad pulmonar crnica
h) Aplasia medular
i) Deshidratacin
j) Tabaquismo crnico
96. De los incisos anteriores, cual es causa de policitemia
relativa?
Deshidratacin
97. La policitemia absoluta secundaria cursa con:
eritropoyetina srica elevada generalmente debida a:
Hipoxemia

105. El linfocito T citotxico (CD8) al reconocer a un antgeno

responde:
Destruyendo directamente a la mdula
106. Las molculas de HLA clase II se expresan en:
Macrfagos
107. En una infeccin bacteriana generalmente encontramos
leucocitosis a expensas de:
Neutrfilos
108. La intradermoreaccin con PPD es un ejemplo de
hipersensibilidad tipo:
IV
109. Dicha reaccin se emplea para medir la inmunidad de
tipo:
Celular
110. La cantidad normal de leucocitos en sangre perifrica
( x mm3) es:
5 a 10 mil
111. Leucemia donde se encuentra en mayor porcentaje el
Cromosoma Filadelfia
Linfoblstica aguda

98. Manifestacin clnica principal del paludismo:

Fiebre peridica

112. ....De las anteriores, es leucemia ms frecuente en

nios:
Linfoblstica aguda

99 a 102 correlacin de columnas

99. Medicamento empleado en el tratamiento de paludismo:
Cloroquina

113. Agente etiolgico de la mononucleosis infecciosa

clsica:
Virus de Epstein Barr

100. Para tratar pacientes con anemia ferropriva, por

problemas de malabsorcin intestinal, se emplea:
Hierro parenteral

114. Una prueba cruzada mayor consiste en hacer

reaccionar:
a) Eritrocitos del donador con plasma del receptor
b) Eritrocitos del donador y del receptor
c) Plasma del donador con eritrocitos del receptor
d) Plasma del donador y del receptor
e) Eritrocitos del donador y leucocitos del receptor

101. Forma parte del tratamiento de algunas policitemias

absolutas secundarias:
Flebotoma
102. Es una opcin para el tratamiento de anemia aplsica:
Transplante de mdula sea
103. Sobre sistema de Complemento seale la opcin
correcta:
C3 puede activarse por va clsica y por va alterna
104. El complejo de ataque a la membrana (CAM) esta
formado por:
C5b, C6, C7, C8 y un polmero de C9

115. En la actualidad la nica indicacin que existe para

transfundir sangre total es:
a) Hemorragia aguda
b) Hemlisis intravascular
c) Hemofilia
d) SIDA
e) Reacciones alrgicas
116. Es una complicacin inmediata y grave de las
transfusiones:
a) Hemlisis intravascular
b) Policitemia

c) SIDA
d) Hipotermia
e) Anemia

123. Molculas con funcin de mensajeros qumicos tipo

hormona producidas por linfocitos T activados:
Interleucinas

117. Es una complicacin tarda e infecciosa de las

trasfusiones:
a) Hemlisis intravascular
b) Policitemia
c) SIDA
d) Hipotermia
e) Anemia

124. Molculas con funcin de mensajero qumico (tipo

hormona) producidas por linfocitos T activados y
algunas otras clulas:
Citocinas

118. ndice eritrocitario que se utiliza para estimar la cantidad

promedio de hemoglobina que contiene cada eritrocito:
a) Volumen globular medio
b) Hemoglobina globular media
c) Concentracin media de hemoglobina globular
d) Hematocrito
e) Eritrosedimentasin
119. Los siguientes datos: VGM 78 ft, HGM 20 pg y CMHG
30 g/dl; nos ayudan a clasificar morfolgicamente una
anemia como:
a) Microcitica normocromica
b) Microcitica hipocromica
c) Macrocitica normocromica
d) Macrocitica hipercromica
e) Normocitica normocromica
120. Que desequilibrio acido bsico presenta un paciente
que cursa con pH de 7.2, pCO2 de 10 mmHg y HCO3 de
28 mEq/L:
a) Alcalosis respiratoria
b) Alcalosis metablica
c) Acidosis respiratoria
d) Acidosis metablica
e) Alcalosis mixta
121. Enfermo diabtico deshidratado con gasometra pH 7.2,
HCO3 11mEq/L y pCO2 34 mmHg. El trastorno acido
bsico es:
a) Alcalosis respiratoria
b) Alcalosis metablica
c) Acidosis respiratoria
d) Acidosis metablica
e) Alcalosis mixta
122. La desnutricin as como algunas enfermedades
renales pueden causar edema mediante:
a) Aumento de la presin capilar
b) Disminucin de la presin onctica
c) Aumento de la presin onctica
d) Bloqueo linftico
e) Aumento de la permeabilidad capilar

Acantositosis
Esferocitosis
Eliptositosis
Estomatocitosis