CONTENIDO

1. INTRODUCCIN
2. OBJETIVOS
3. FUNDAMENTO TERICO
3.1. TABLA PERIDICA
3.2. PROPIEDADES DE LA TABLA
PERIDICA
3.3. CLASIFICACIN DE LA TABLA
PERIDICA
3.4. POTENCIAL DE HIDRGENO
3.5. SOLUBILIADAD
3.6. ANFOTERISMO
4. EQUIPOS Y MATERIALES
5. REACTIVOS
6. PARTE EXPERIMENTAL
6.1. EXPERIMENTO 1
6.2. EXPERIMENTO 2
6.3. EXPERIMENTO 3
7. CUESTIONARIO
8. BIBLIOGRAFA

INTRODUCCIN
Desde el descubrimiento de los elementos qumicos, el
hombre siempre busc la manera de ordenarlos
sistemticamente con el fin de que sus aplicaciones y
propiedades sean ms simple y eficaces. De la tabla
peridica se obtiene informacin necesaria del elemento
qumico, en cuanto se refiere a su estructura interna y
propiedades, ya sean fsicas o qumicas. Por ello, el
presente informe tiene como finalidad dar a conocer las
propiedades peridicas de los elementos y otros conceptos
como solubilidad, anfoterismo, etc. Mediante experimentos
realizados, con la mayor exactitud posible, en los
laboratorios de la Universidad Nacional de Ingeniera.

ESTRUCTURA ATMICA

1er LABORATORIO DE QUMICA I

1. OBJETIVOS
Estudiar algunas propiedades peridicas de los elementos y de
los compuestos qumicos.
Determinar el pH de algunos compuestos, as como su carcter
cido o bsico.
Entender el carcter anfotrico.
Estudiar la solubilidad y conductividad especfica de algunas
sustancias.
2. FUNDAMENTO TERICO
2.1

Tabla peridica

Muchas de las propiedades qumicas de los elementos se explican

trminos de su configuracin electrnica. Debido a que los
electrones llenan los orbitales atmicos de manera muy ordenada,
no es sorprendente que los elementos con configuracin
electrnicas semejantes, como sodio y potasio, se comporten en
muchos aspectos de manera similar y que, en general, las
propiedades de los elementos muestren tendencias observables.
Los qumicos del siglo XIX descubrieron tendencias peridicas en
las propiedades fsicas y qumicos de los elementos mucho antes
de la teora cuntica apareciera en escena. A pesar de que estos
qumicos desconocan la existencia de electrones y protones. Sus
esfuerzos para sistematizar la qumica de los elementos
resultantes notablemente acertados. Sus principales fuentes de
informacin fueron las masas atmicas de los elementos y otras
propiedades fsicas y qumicas conocidas.
En el siglo XIX, cuando los qumicos solo contaban con una vaga
idea respecto a los tomos y las molculas. Y sin saber aun de la
existencia de los electrones y protones, desarrollaron una tabla
peridica utilizando su conocimiento delas masa atmicas.
Ya se haban hecho mediciones exactas de la masa atmica de
muchos elementos. Ordenar los elementos de acuerdo con sus
masas atmicas en una tabla peridica, pareca una idea lgica
para los qumicos de aquella poca quienes pensaban que el
comportamiento qumico debera estar relacionado, de alguna
manera, con las masas atmicas.
En 1864, el qumico ingls John Newlands observo que cuando los
elementos se ordenaban segn sus masas atmicas, cada octavo
elemento mostraba propiedades semejantes .Newlands se refiri a
esta peculiar relacin como ley de las octavas. Sin embargo, tal
ley resulto inadecuada para elementos de mayor masa que el

calcio, por lo cual el trabajo de Newlands fue rechazado por la

comunidad cientfica.
En 1869, el qumico ruso Dimitri Mendeleiev y el qumico alemn
Lothar Meyer, propusieron de manera independiente un acomodo
mucho ms amplio de los elementos, basad en la repeticin
peridica y regular de sus propiedades. El sistema de clasificacin
de
Mendeleiev
supero
sobremanera
al
de
Newlands
particularmente en dos aspectos. Primero, agrupo a los elementos
en forma ms exacta, de acuerdo con sus propiedades y segundo
porque hizo viable la prediccin de las propiedades de varios
elementos que no se descubran aun.
Por ejemplo Mendeleiev planteo la existencia de una elemento
desconocido que llamo eka-aluminio y predijo algunas de sus
propiedades (eka es una palabra en sanscrito que significa
primero; as el eka-aluminio sera el primer elemento bajo el
aluminio en el mismo grupo.) .cuando el galio se descubri, cuatro
aos ms tarde, noto que sus propiedades coincidan
significativamente con las propiedades de que pronstico para el
eka-aluminio.
Moseley encontr que el numero atmico aumenta en el mismo
orden que la ms atmica creciente y tiene un numero atmico de
20.entonces ahora tiene sentido las discrepancias que haban
encontrado anteriormente cientficos. El nmero atmico del argn
y el potasio es 18 y 19, respectivamente, por lo que este ltimo
debe ir despus del argn en la tabla peridica.
Por lo general una tabla peridica moderna indica el nmero
atmico junto al smbolo del, elemento. Como ya se sabe, el
nmero atmico tambin seala el nmero de electrones en los
tomos de un elemento. La configuracin electrnica de los
elementos ayuda a explicar la repeticin de las propiedades fsicas
y qumicas. La importancia y la utilidad de la tabla peridica
radican en el hecho de que mediante el conocimiento de las
propiedades y las tendencias generales dentro de un grupo o
periodo, se predice, con bastante exactitud las propiedades de
cualquier elemento aun cuando no sea comn el elemento.

2.2

Propiedades peridicas

2.2.1 Radio atmico

La mitad de la distancia entre dos ncleos de dos tomos
adyacentes. Diferentes propiedades fsicas, densidad, punto
de fusin, punto de ebullicin, estn relacionadas con el
tamao de los tomos. Identifica la distancia que existe
entre el ncleo y el orbital ms externo de un tomo. Por
medio del radio atmico, es posible determinar el tamao
del tomo.
a) Radio covalente: Mitad de la distancia entre los
ncleos de dos tomos idnticos unidos por un enlace
covalente simple.
b) Radio metlico: Mitad de la distancia entre los ncleos
de dos tomos contiguos del metal slido cristalino.
2.2.2 Radio inico
Es la distancia entre el centro del ncleo del tomo y el
electrn estable ms alejado del mismo, pero haciendo

referencia al in. ste aumenta en la tabla de izquierda a

derecha por los periodos y de arriba hacia abajo en los
grupos. En el caso de los cationes, la ausencia de uno o
varios electrones disminuye la fuerza elctrica de repulsin
mutua entre los electrones restantes, provocando el
acercamiento de los mismos entre s y al ncleo positivo
del tomo del que resulta un radio inico menor que el
atmico. En el caso de los aniones, el fenmeno es el
contrario, el exceso de carga elctrica negativa obliga a los
electrones a alejarse unos de otros para restablecer el
equilibrio de fuerzas elctricas, de modo que el radio inico
es mayor que el atmico.
2.2.3 Carcter metlico
Aquellos elementos que presentan gran tendencia a perder
electrones son los metales. Presentando similar variacin
en la tabla peridica que el radio atmico.
2.2.4 Carcter no metlico
Los elementos que presentan gran tendencia a ganar
electrones son los no metales, cuya variacin en la tabla
peridica es aumentar de izquierda a derecha en los
periodos y de abajo hacia arriba en los grupos.
2.2.5 Energa de ionizacin
Es la mnima cantidad de energa necesaria para separar el
electrn menos fuertemente unido de un tomo gaseoso
aislado, para formar un ion con carga 1+.

2.2.6 Afinidad electrnica

La cantidad de energa absorbida o liberada cuando se
aade un electrn a un tomo aislado gaseoso para formar
un in con carga 1. Es el cambio de energa que ocurre
cuando un tomo, en estado gaseoso, acepta un electrn
para formar un anin.
2.2.7 Electronegatividad
Es una medida de la tendencia relativa de un tomo al
atraer los electrones cuando esta qumicamente combinado
con otro tomo. Por lo tanto, es una propiedad de los
tomos enlazados.

2.3
acin de la tabla peridica

Clasific

Los primeros intentos de clasificar los elementos qumicos, se

basaron en la masa atmica, como por ejemplo ocurre en la tabla
peridica de Mendeliev de 1869. Sin embargo, cuando se
identific el nmero atmico de un elemento con su nmero de
protones, se puso de manifiesto que la ordenacin segn nmero
atmico es ms adecuada, ya que es una unidad fundamental.
Por ello, el sistema peridico actual (debido esencialmente a
Werner y Paneth) se basa en la ordenacin de los elementos
qumicos segn orden creciente de nmeros atmicos, ya que se
ha mostrado que las propiedades qumicas, y algunas propiedades
fsicas, dependen de la configuracin electrnica de la ltima capa
de los tomos.
2.3.1 Grupos
Son las columnas de la tabla peridica y en cada grupo
todos los tomos tienen las misma configuracin electrnica
de ltima capa aunque cada vez con un nivel energtico
principal adicional. Estos son:
Grupo 1, configuracin electrnica de ltima capa
ns1: Alcalinos
Grupo 2, configuracin electrnica de ltima capa
ns2 : Alcalinos trreos
Grupo 3 - 12, configuracin electrnica de ltima
capa (n-1) dx ns2: Metales de transicin.
Grupo 13, configuracin electrnica de ltima capa
ns2p1: Boroides
Grupo 14, configuracin electrnica de ltima capa
ns2p2: Carbonoides
Grupo 15, configuracin electrnica de ltima capa
ns2p3: Nitrogenoides.
Grupo 16, configuracin electrnica de ltima capa
ns2p4: Anfgenos.
Grupo 17, configuracin electrnica de ltima capa
ns2p5: Halgenos.

 Grupo 18, configuracin electrnica de ltima capa

ns2p6 (capa completa): Gases nobles.
2.3.2 Periodos
Son las filas de la tabla peridica y en ellos cada elemento
tiene un nmero atmico que es una unidad mayor que el
de su izquierda.
2.3.3 Bloques o regiones
La tabla peridica se puede tambin dividir en bloques de
elementos segn el orbital que estn ocupando los
electrones ms externos. Los bloques o regiones se
denominan segn la letra que hace referencia al orbital ms
externo: s, p, d y f. Podra haber ms elementos que
llenaran otros orbitales, pero no se han sintetizado o
descubierto; en este caso se contina con el orden
alfabtico para nombrarlos.

2.4

Bloque
Bloque
Bloque
Bloque

s
p
d
f (lantnidos y actnidos)

Potencial de Hidrgeno (pH)

El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El

pH indica la concentracin de iones hidronio[H3O]+ presentes en
determinadas disoluciones.
En disolucin acuosa, la escala de pH vara, tpicamente, de 0 a
14. Son cidas las disoluciones con pH menores que 7 (el valor del
exponente de la concentracin es mayor, porque hay ms iones
en la disolucin) y alcalinas las de pH superiores a 7. Si el
disolvente es agua, el pH = 7 indica neutralidad de la disolucin.
2.5

Solubilidad

Es una medida de la capacidad de disolverse de una

determinada sustancia (soluto)
en
un
determinado
medio
(solvente). Implcitamente se corresponde con la mxima cantidad
de soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de
solvente, a determinadas condiciones de temperatura, e incluso
presin (en caso de un soluto gaseoso). Puede expresarse en
unidades de concentracin: molaridad, fraccin molar, etc.
2.6

Anfoterismo

Una sustancia anftera es aquella que puede reaccionar ya sea

como un cido o como una base. Muchos metales (tales
como zinc, estao, plomo, aluminio, y berilio) y la mayora de
los metaloides tienen xidos o hidrxidos anfteros. Otra clase de
sustancias anfteras son las molculas anfiprticas que pueden
donar
o
aceptar
un protn.
Algunos
ejemplos
son
los aminocidos y las protenas, que tienen grupos amino y cido
carboxlico, y tambin los compuestos autoionizables como
el agua y el amonaco.
3. EQUIPOS Y MATERIALES
Papel indicador universal de pH

Tubos de ensayo
carbn

Tubo en forma de U

pH-metro

Dos

electrodos

Multitester

de

 Pizeta con agua destilada

Papeles de filtro

4. REACTIVOS
4.1 Frascos goteros con soluciones acuosas de:

Na(OH)
Mg(OH)
Al(OH)
H3PO4
H2SO4
HCl
Cr(NO3)3
NH4OH

4.2 5 Frascos de reactivos conteniendo soluciones acuosas

de:

MgSO4
CaSO4
SrSO4
BaSO4
KCl 0,100 N

5. PARTE EXPERIMENTAL
5.1 EXPERIMENTO 1: Comparacin de la acidez y basicidad
relativa de las soluciones acuosas de los xidos del tercer
periodo.
5.1.1 Procedimiento
Un pedazo de papel indicador toca con la punta del
frasco de modo que se humedezca con una de las
soluciones acuosas.
Comparar el color de papel indicador humedecido,
con el disco de colores de pH.

 Repetir el procedimiento con las dems soluciones.

Anotar los valores obtenidos en la tabla.
Realizar las mismas mediciones con el pH-metro y
anotar en la tabla
Comparar los resultados obtenidos en ambos casos.
5.1.2 Resultados
COMPUES
TO
pH(papel)

NaO
H
12

Mg(O
H)2
11

Al(O
H)3
8

H3PO

H2SO

HCl
1

5.1.3 Observaciones del experimento

A medida que las sustancias humedecan el papel
indicador universal de pH, los colores del papel
comenzaban a cambiar.
Compuestos de carcter cido: HCl, H2SO4 y H3PO4
Compuestos de carcter bsico: NaOH, Mg(OH)2 y
Al(OH)3
5.1.4 Conclusiones
La identificacin del pH de los compuestos permite
identificar la acidez o basicidad de la sustancia.
Cuanto ms cerca se encuentre el pH a cero, la
sustancia tendr mayor carcter cido; en cambio, si
se acerca a 14, tendr un mayor carcter bsico.
5.2 EXPERIMENTO 2: Carcter anfotrico del hidrxido de
cromo (III)
5.2.1 Procedimiento
Agregar a un tubo de prueba aproximadamente 5
gotas de solucin de nitrato de cromo (III) que
contiene iones Cr+3 y iones NO3.
Agregar al tubo 1 a 2 gotas de la solucin acuosa de
hidrxido de amonio, se formar el hidrxido de
cromo (III), que es un precipitado gelatinoso.
Dividir la mitad del contenido del tubo a otro tubo
limpio.
Agregar al primer tubo, gota a gota la solucin
acuosa de HCl. Anotar observaciones.
Al otro tubo, agregar gota a gota la solucin acuosa
de NaOH. Anotar las observaciones. Luego agregar a
este tubo gotas de HCl. Explicar qu sucede?

 Escribir las ecuaciones de las reacciones que ocurren

en ambos tubos.
5.2.2 Anlisis, Clculos y Resultados
En primer lugar:

NO
( 3)3+ NH 4 OH Cr (OH )3 + NH 4 NO3
Cr
Se obtiene el hidrxido de cromo (III), que luego es
separado en dos tubos de ensayo:
a) Tubo N1: Se le agrega HCl.

Cr (OH )3+ HCl CrCl3 + H 2 O

b) Tubo N2: Se le agrega Na(OH)

Cr (OH )3+ NaOH CrNa 3+ H 2 O
Se le agrega HCl:

CrNa3 + H 2 O+ HCl NaCl+Cr (OH )3 + H 2

5.2.3 Observaciones:
a) En el tubo N1 se aprecia una reaccin exotrmica debido
a que al hacer contacto entre la mano y el tubo de ensayo
hubo transferencia de calor. Adems se observ la
liberacin de un gas.

b) En el tubo N2 se evidenci tambin una reaccin

exotrmica y un gas liberado, pero a su vez la sustancia
adquiri un color uva.
5.2.4 Conclusiones
Se evidencia con mucha claridad el carcter
anfotrico del cromo, ya que las caractersticas del
primer tubo presenta ciertas diferencias al segundo.

Lo que afirma que el cromo obtuvo un carcter cido

y bsico.
5.3 EXPERIMENTO 3: Solubilidad de los sulfatos, de los
metales alcalinos trreos (grupo IIA) en medio acuoso.
5.3.1 Procedimiento
Para cada una de las soluciones y para el KCl 0,100N, siga
los siguientes pasos:
Medir la temperatura de la solucin problema y
anotarla.
Llenar el tubo en U con la primera solucin de tal
forma que la altura del lquido que moja el electrodo
se mantenga constante en todas las mediciones.
Conectar los electrodos del carbn al multitester en
el cual se leer la resistencia en Ohm de la solucin
analizada.
NOTA IMPORTANTE: Antes de cada experiencia
lavar bien el tubo en U y los electrodos de carbn,
primero con agua de cao y luego con agua
destilada. Secar los electrodos con papel de filtro
antes de introducirlos en la siguiente solucin.
Anotar los resultados en una tabla
Para hallar la constante de celda:

K=

K cel
R

5.3.2 Anlisis, Clculos y Resultados

A 21 C:
KCl
0,100
N
R:
Resistenci

5x107

MgSO
4

4x107

CaSO4

SrSO4

BaSO4

Agua
destila
da

107

2x106

5x105

7x104

a (Ohm)
Kcel
Constante
de
celda
(cm-1)
K
Conductivi
dad
especfica
Ohm-1 cm-1

59550
0

47640
0

11910
0

23820

5955

833.7

0,0119
1

0,0119
1

0,0119
1

0,0119
1

0,0119
1

0,01191

5.3.3 Conclusiones
Debido a que son compuestos inicos, son excelente
conductores de la electricidad. Esto se puede
evidenciar en la conductividad especfica de las
sustancias del recuadro.
6. CUESTIONARIO
6.1 Explicar cmo vara la energa de ionizacin de los
siguientes metales alcalinos: Rb, Na, Cs.
La energa de ionizacin (E.I.) de un elemento qumico es la
energa necesaria para arrancar el electrn ms externo de la
corteza de un tomo de este elemento en estado gaseoso, dando
lugar a su catin aislado. Para un elemento X sera:

++ e
X (g) + E . I . X (g )
Y su variacin en la tabla peridica, segn el nmero atmico (Z),
es de la siguiente manera:

Por

lo

tanto:

E . I . ( Na ) > E . I . ( Rb )> E . I . ( Cs )
6.2 Indique en forma decreciente la energa de excitacin
de los siguientes metales alcalinos en estado gaseoso: K,
Na, Rb. Explicar a qu se debe.

La energa de excitacin (E.e.) es la energa necesaria para que un

tomo pase de su estado neutro a su estado excitado. El orden
decreciente de los elementos es:

E . e . ( Na ) > E . e . ( K ) > E . e . ( Rb )
Este orden se da debido a que para desprender un electrn se
tiene que sacar los que se encuentran ms alejados del ncleo; es
decir, los que tengan menor energa de ionizacin. Por ello, la
energa de excitacin vara tiene una misma variacin en la tabla
peridica que la energa de ionizacin.
6.3 Explicar cul de los siguientes iones tiene mayor radio:
Ca2+, Mg2+, Ba2+, Sr2+. Por qu?
Tanto el Ca, Mg, Ba y Sr pertenecen al grupo 2 de la tabla
peridica (metales alcalino trreos) y como se sabe el radio inico
vara conforme aumenta el nmero atmico, esto se debe a que
para los cationes, el radio disminuye en comparacin con su
tomo neutro ya que existe mayor fuerza de atraccin nuclear
hacia los electrones. Por lo tanto:

2+
Ba

2+

Sr

2+
Ca

2+

Mg
R . I .
6.4 Comprobar si el Zn(OH)2 es un compuesto anfotrico,
escribir las reacciones necesarias para esta comprobacin,
incluir las ecuaciones qumicas posible.
Para que el Zn(OH)2 sea un compuesto anfotrico, debe actuar de
manera diferente con un cido y una base. Para ello se tienen los
siguientes ejemplos:
a) Con cidos:

+ Zn+2+ 2 H 2 O
Zn ( OH )2+ 2 H

b) Con bases:

6.5

[ Zn ( OH )4 ]

Zn ( OH )2 +2 OH

Por qu un compuesto se dice que es anfotrico?

Un compuesto es anfotrico cuando acta como cido o como

base al reaccionar con otros compuestos. Otra clase de sustancias
anfteras son las molculas anfiprticas que pueden donar o
aceptar un protn (segn teora de Brnsted-Lowry de cidos y
bases). Para mayor entendimiento se citarn algunos ejemplos.
COMPUESTOS ANFOTRICOS
a) Hidrxido de berilio
Con cidos:

Be (OH )2 +2 HCl BeCl 2+2 H 2 O

Con bases:

Be (OH )2 +2 NaOH Na2 Be (OH )4

b) xido de plomo
Con cidos:

PbO+2 HCl PbCl2 + H 2 O

Con bases:

2+ [ Pb(OH )4 ]
PbO+Ca(OH )2 + H 2 O Ca

MOLCULAS ANFIPRTICAS
a) In bicarbonato

2+ H 3 O
Acta como cido: + H 2 O CO 3

HCO 3

+ H 2 O H 2 CO3 +OH
Acta como base:
HCO3
b) Agua
Acta como cido:

++OH
H 2 O+ NH 3 NH 4

Acta como base:

++ Cl
H 2 O+ HCl H 3 O

6.6 Cmo ser la conductividad especfica de una solucin

acuosa de una sustancia inica, covalente y una covalente
polar? Explicar.

La conductividad es la conductancia de 1cm de solucin. Se

refiere a la conductancia de una solucin en la cual se introducen
dos electrodos de 1cm de superficie, separados a una distancia
de 1cm (es la conductancia de 1cm de solucin que queda entre
los 2 electrodos); es decir, mide la capacidad que tiene un
electrolito para conducir electricidad. Tambin se define como la
inversa de la resistividad especfica.
a) La conductividad especfica de una solucin acuosa de una
sustancia inica se da debido a que los cationes y aniones
intervienen como transporte de la corriente y por lo tanto, el
valor de la conductividad ser muy alta y de pender del
nmero de iones presentes.
b) La conductividad especfica de una solucin acuosa de una
sustancia covalente se da gracias a un solvente polar como el
agua que permite producir iones que puedan conducir la
electricidad, pero solo ser levemente.
c) La conductividad especfica de una solucin acuosa de una
sustancia covalente polar no es posible darse y se considera
despreciable, ya que en este caso al disolverse en agua no
libera iones para que se facilite el flujo de la corriente.
7. BIBLIOGRAFA
Chang, R. (2002). Qumica. 7 ed. Colombia: Mc Graw Hill
Brown, T., LeMay, H., Bursten, B. & Murphy, C. Qumica la
ciencia central. 11 ed. Mxico: Pearson.
J. Casab i Gispert. Estructura atmica y enlace qumico
B.M. Mahan y R.J. Myers. Qumica. Curso Universitario
R.H. Petrucci, W.S. Harwood y F.G. Herring. Qumica General