AISLAMIENTO DE MICROROGANISMO EN EL MEDIO AMBIENTE

OBJETIVOS

Conocer los diferentes ecosistemas de los microorganismos

Conocer los diferentes comportamientos de los microorganismos en diferentes
medios de cultivo.

MARCO TEORICO
Es la separacin de un determinado microorganismo del resto de microorganismos que
le acompaan. El mtodo ms usual es la siembra por estra sobre un medio de cultivo
slido adecuado dispuesto en una placa de petri.
Para ello se toma una pequea cantidad de muestra con un asa de platino y se reparte
sobre la superficie del medio de cultivo. Sobre el medio quedan separadas e
inmovilizadas las clulas bacterianas. Tras la incubacin en condiciones adecuadas,
cada clula viable origina una colonia visible resultado de sucesivas divisiones
celulares. Cada colonia bacteriana tiene unas caractersticas determinadas en cuanto a su
forma, borde, elevacin, tamao , consistencia, etc.. Los tipos de bacterias presentes en
la muestra original es visible como tipos diferentes de colonias. A partir de colonias
separadas suficientemente es posible obtener un cultivo puro de cada uno de los tipos de
bacterias presentes en la muestra original.
El xito del aislamiento, de la separacin sobre el medio de cultivo, depende de la
superficie sobre la que se ha distribuido la muestra. Es muy importante realizar el mayor
nmero de estras posible. En las primeras estras aparecern colonias confluentes o una
masa continua de microorganismos. En las estras finales debern aparecer colonias
separadas unas de otras. El aislamiento requiere un reducido inculo de partida. La
sucesiva disminucin del tamao de la poblacin sobre el asa (por descarga sobre el
medio de cultivo) al recorrer el medio de cultivo, debe asegurar que finalmente algunas
clulas queden suficientemente separadas (aisladas unas de otras) sobre la superficie.
MATERIALES Y EQUIPOS

Muestra de insectos
Mechero bunsen
Asa bacteriolgica
Set de coloracin Gram
Placas de agar sabouraud
Placas de agar Mac Conkey
Agar manitol.

PROCEDIMIENTO
1. Emulsionar los insectos en 5ml de solucin salina.
2. Materia orgnica con hongos (pan)
3. Sembrar por diseminacin y agotamiento en los diferentes medios de cultivo.
Se realizo cuatro placas de agar sabouraud en la cual se peso y calculo de
acuerdo a las cantidades que especifica el agar. Tambin se preparo 3 placas de
agar Mac Conkey en las cuales se sembr, las emulsiones de soluciones salinas
de los insectos.
4. Incubar a 37C.
RESULTADOS

En la placa de agar sabouraud se observo hongos en gran cantidad de color gris

y tambin levaduras de color crema.
Placas de agar Mac Conkey se observo pequeas colonias de bacterias.

En la observacin del microscopio se pude ver las partes de hongo su esporangio

que es de color azul y muy buena cantidad de hifas de color transparente.

CONCLUSIONES
Se observo el comportamiento de los microorganismo, que son diferentes de acuerdo al
medio de cultivo en los que se siembra. Se observo tambin como los hongos que se
sembraron tuvieron un mejor crecimiento que las muestras de insectos (pequeos puntos
traslucidos de forma circular y superficie cncava).
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

http://www.microbiologybook.org/Spanish/chapter14.htm

TORTORA, Gerard J. 1993. "Introduccin a la Microbiologa". Ed. ACRIBIA.

Zaragoza, Espaa.
http://microbitos.wordpress.com/2010/06/14/morfologia-colonial-bacteriana/

CUESTIONARIO
1. En la coloracin Gram que tipo de microorganismos observo?
En la muestra de insecto (cucarqacha) se encontr bacilo.
2. Indique los microorganismos
contaminados.

que

podemos

encontrar

en

suelos

Hongos, algas y los virus que parasitan a los habitantes del suelo es el de los
bacterifagos. Morfolgicamente presentan, por lo general, estructuras
semejantes a una cabeza y una cola. Luego de la entrada del bacterifago a la
clula y de su posterior reproduccin en su interior, ocurre la lisis.
3. En insectos como moscas y cucarachas que microorganismos podemos
encontrar.
Salmonella', 'Campylobacter', 'E.coli' son algunos de los patgenos de los que
son portadoras las moscas.
Staphylococcus: Los Staphylococcus son microorganismos que estn presentes
en la mucosa y en la piel de los humanos y de otros mamferos y aves.
Streptococcus: Los estreptococos son un gnero de bacterias Gram positivas,
esfricas pertenecientes al filo Firmicute.
Lepra (Mycobacterium leprae)
Peste bubnica (Pasteurella pestis)
Disentera (Shigella alkalescens)
Diarrea infantil (Shigella paradysenteriae)
Infecciones en tracto urinario (Pseudo aeruginosa)
Inflamaciones y absesos (Staphylococcus aureus)
Formacin de pus (Staphylococuus spp)
Infecciones urogenitales e intestino (Escherichia coli)
Fiebres entricas y gastroenteritis (Salmonella schottmuelleri, S. Bredeney y S.
oranienburg)
Gastroenteritis (Paracolobactrum aerogenoides, P. Coliforme y Salmonella
morbificana)
Infecciones intestinales (Salmonella anatis)
Fiebre tyfoidea (Salmonella typhosa)
4. Qu medios de cultivo son los ms indicados para los microorganismos
ambientales y anterobacterias?
AGAR MAC CONKEY
AGAR NUTRITIVO
AGAR CITRATO DE SIMMONS

Medio para la diferenciacin de enterobacterias basada en la utilizacin del

citrato como nica fuente de carbono.
5. Indique fundamento de los medios de cultivo para los microorganismos
mencionados en la pregunta 3.
AGAR MACCONKEY
Es un medio selectivo y diferencial utilizado para la recuperacin de
enterobacterias y bacilos Gram negativos entricos relacionados. Contiene sales
biliares y cristal violeta que inhiben el desarrollo de bacterias Gram positivas y
de algunas Gram negativas exigentes.
AGAR PARA CONTEO EN PLACAS
Medio para la enumeracin de bacterias en aguas, aguas residuales, productos
lcteos y otros alimentos.
AGAR DESOXICOLATO Y CITRATO
Medio selectivo para el aislamiento de patgenos entricos, especialmente
Salmonella y Shigella.
AGAR BACTERIOLOGICO A
Agar de propsito general empleado como agente gelificante para la preparacin
de medios de cultivo.
6. Fundamento microbiolgico del medio YMA
Yeast Morphology Agar (YMA) (Difco) con distintas concentraciones de
fluconazol (0,125-256 g/ml) inoculadas con una suspensin de levaduras e
incubadas a 35 C durante 24 h para Candida spp. y 72 h para C. neoformans.