INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE

INGENIERA Y CIENCIAS SOCIALES
ADMINISTRATIVAS

Prctica No. 1
Relacin entre las Capacidades Calorficas
de un Gas

Sec. 2IV39
Ingeniera Industrial
Laboratorio de Qumica Industrial
Nava Tirado Maria Dolores

Objetivo

Cp
Cv

Determinar el valor de la relacin

para el aire por el mtodo de Clment y

Desormes.
Introduccin Terica
Los sistemas fsicos que se encuentran en la naturaleza consisten en un agregado de
un gran nmero de tomos.
La materia se puede encontrar en alguno de los 3 estados: En los slidos, las
posiciones relativas (distancia y orientacin) de los tomos o molculas son fijas. En los
lquidos, las distancias entre las molculas son fijas, pero su orientacin relativa cambia
continuamente. En los gases, las distancias entre molculas, son en general, mucho
ms grandes que las dimensiones de las mismas. Las fuerzas entre las molculas son
muy dbiles y se manifiestan principalmente en el momento en el que chocan. Por esta
razn, los gases son ms fciles de describir que los slidos y que los lquidos.
El gas contenido en un recipiente, est formado por 6.0210 23 molculas en un mol de
sustancia. Cuando se intenta describir un sistema con un nmero tan grande de
partculas resulta imposible describir el movimiento individual de cada componente.
Por lo que mediremos magnitudes que se refieren al conjunto: volumen ocupado por
una masa de gas, presin que ejerce el gas sobre las paredes del recipiente y su
temperatura.
Conceptos bsicos
Denominamos estado de equilibrio de un sistema cuando las variables macroscpicas
presin p, volumen V, y temperatura T, no cambian. El estado de equilibrio es
dinmico en el sentido de que los constituyentes del sistema se mueven
continuamente.
Se denomina ecuacin de estado a la relacin que existe entre las variables p, V, y T.
La ecuacin de estado ms sencilla es la de un gas ideal pV=nRT.
Se denomina energa interna del sistema a la suma de las energas de todas sus
partculas. En un gas ideal las molculas solamente tienen energa cintica, los
choques

entre

las

molculas

se

suponen

perfectamente

interna solamente depende de la temperatura.

Trabajo mecnico hecho por o sobre el sistema

elsticos,

la energa

Las molculas del gas chocan contra las

paredes cambiando la direccin de su velocidad, o de su
momento lineal. El efecto del gran nmero de colisiones
que tienen lugar en la unidad de tiempo, se puede
representar por una fuerza F que acta sobre toda la
superficie de la pared.
Si una de las paredes es un mbolo mvil de rea A y ste se desplaza dx, el
intercambio de energa del sistema con el exterior puede expresarse como el trabajo
realizado por la fuerza F a lo largo del desplazamiento dx. dW=-Fdx=-pAdx=-pdV
Siendo dV el cambio del volumen del gas.
El signo menos indica que si el sistema realiza trabajo (incrementa su volumen) su
energa interna disminuye, pero si se realiza trabajo sobre el sistema (disminuye su
volumen) su energa interna aumenta.
El calor
Es el nombre dado a una transferencia de energa de tipo especial en el que
intervienen gran nmero de partculas. Se denomina calor a la energa intercambiada
entre un sistema y el medio que le rodea debido a los choques entre las molculas del
sistema y el exterior al mismo y siempre que no pueda expresarse macroscpicamente
como producto de fuerza por desplazamiento.
El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema, cuando incrementa su
energa interna. El calor se considera negativo cuando fluye desde el sistema, por lo
que disminuye su energa interna.
Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor absorbido se
obtiene multiplicando la masa (o el nmero de moles n) por el calor especfico c y por
la diferencia de temperatura TB-TA.
Q=nc(TB-TA)
Cuando no hay intercambio de energa (en forma de calor) entre dos sistemas, decimos
que estn en equilibrio trmico.
Primera Ley de la Termodinmica

La primera ley no es otra cosa que el principio de conservacin de la energa aplicado a

un sistema de muchsimas partculas. A cada estado del sistema le corresponde una
energa interna U. Cuando el sistema pasa del estado A al estado B, su energa interna
cambia en:
DU=UB-UA
Supongamos que el sistema est en el estado A y realiza un trabajo W, expandindose.
Dicho trabajo mecnico da lugar a un cambio (disminucin) de la energa interna de
sistema:
DU=-W
Tambin podemos cambiar el estado del sistema ponindolo en contacto trmico con
otro sistema a diferente temperatura. Si fluye una cantidad de calor Q del segundo al
primero, aumenta su energa interna en
DU=Q
Transformaciones
La energa interna U del sistema depende nicamente del estado del sistema, en un
gas ideal depende solamente de su temperatura. Mientras que la transferencia de calor
o el trabajo mecnico dependen del tipo de transformacin o camino seguido para ir
del estado inicial al final.

Isomtrico
No hay variacin de volumen del gas, luego
W=0
Q=ncV(TB-TA)
Donde cV es el calor especfico a volumen constante

Isobrico
W=p(vB-vA)
Q=ncP(TB-TA)
Donde cP es el calor especfico a presin constante

Calores especficos a presin constante cP y a volumen constante cV

En una transformacin a volumen constante dU=dQ=ncVdT
En una transformacin a presin constante dU=ncPdT-pdV
Como la variacin de energa interna dU no depende del tipo de transformacin, sino
solamente del estado inicial y del estado final, la segunda ecuacin se puede escribir
como
ncVdT=ncPdT-pdV
Empleando la ecuacin de estado de un gas ideal pV=nRT, obtenemos la relacin entre
los calores especficos a presin constante y a volumen constante
cV=cP-R
Para un gas monoatmico
Para un gas diatmico
La variacin de energa interna en un proceso AB es DU=ncV(TB-TA)
Se denomina ndice adiabtico de un gas ideal al cociente
Isotrmico
pV=nRT
La curva p=cte/V que representa la transformacin en un diagrama p-Ves una hiprbola
cuyas asntotas son los ejes coordenados.

DU=0
Q=W

Adiabtico
La ecuacin de una transformacin adiabtica la hemos obtenido a partir de un
modelo simple de gas ideal. Ahora vamos a obtenerla a partir del primer principio de la
Termodinmica.
Ecuacin de la transformacin adiabtica
Del primer principio dU=-pdV

Integrando

Donde el exponente de V se denomina ndice adiabtico g del gas ideal

Si A y B son los estados inicial y final de una transformacin adiabtica se cumple que

Para calcular el trabajo es necesario efectuar una integracin similar a la

transformacin isoterma.

Como podemos comprobar, el trabajo es igual a la variacin de energa interna

cambiada de signo.

Si Q=0, entonces W=-DU=-ncV(TB-TA)

Mtodo Clement Desormes.
Para un gas ideal que evolucione adiabticamente el producto PV se mantiene
constante, donde P es la presin, V el volumen, y es la relacin entre el calor
especfico a presin constante y el calor especfico a volumen constante. En el mtodo
de Clment Desormes se produce una rpida compresin de un gas a baja presin y
temperatura ambiente contenido en un recipiente, que puede entonces suponerse en
principio adiabtica. A continuacin se deja que el gas vuelva a su temperatura inicial.
Durante el proceso se registran las presiones manomtricas del gas: la inicial, la
resultante despus de la compresin y la final, al volver el gas a la temperatura
ambiente.

Considerando

al

gas

como

ideal,

se

demuestra

que

es

igual,

aproximadamente, a la relacin entre las diferencias de alturas manomtricas; es decir

la diferencia entre la altura inicial h 0 y la obtenida al comprimir el gas, h 1, dividida por
la diferencia entre la primera y la altura final del gas a temperatura ambiente, h 2.

Material y equipo

Garrafn de vidrio
Perilla de hule
Manmetro diferencial (con agua)
Tapn de hule bihorado
Tubera de vidrio y ltex
Llave de paso

Sustancias

aire

Procedimiento
Igual al manual pg. 5

Datos experimentales

H1(cmH20)

1
2
3
4
5

53.3
50
49.5
55.3
54

Pman1
H2(cmH2

H(cmH2

H1(cmH2

Pman3
H2(cmH2

H(cmH2

0)

O)

0)

0)

O)

19
11.8
12.5
6.8
8

36.3
38.3
37
48.5
46

37
36.5
35.7
37
36.5

27.4
25.4
26
25.2
25.5

9.6
11.1
9.7
11.8
11

Pman 1
Pman 3Pman 1

1.3594
1.4095
1.3553
1.3215
1.3142

Observaciones
Nos dimos cuenta de que el valor de

ms cercano al terico fue con una diferencia

de alturas de 38.3 cmH2O y 11.1 cmH2O por lo cual para poder llegar al dato terico
podemos asumir que est en un intervalo cercano a eso nmero=os.
Clculos
1) Presin absoluta para cada estado termodinmico
Pabs= Pman + Patm
Pman = h( en mmHg)( H2O/ Hg ) = mmHg
Patm=585 mmHg

H2O= 1g/ml,

Hg =13.6 g/ml

Estado 1
Pman1 = (36.3cmH2O) (1g/ml / 13.6 g /ml ) = 2.6691 cmHg
Pabs= 2.6691 cmHg + 58.5 cmHg = 61.1691 cmHg

Pman3 = (9.6cmH2O) (1g/ml / 13.6 g /ml ) = 0.7058 cmHg

Pabs= 0.7058 cmHg + 58.5 cmHg = 59.2058 cmHg
Estado 2
Pman1 = (38.3cmH2O) (1g/ml /

13.6 g /ml ) = 2.8161 cmHg

Pabs= 2.8161 cmHg + 58.5 cmHg = 61.3161 cmHg

Pman3 = (11.1cmH2O) (1g/ml /

13.6 g /ml ) = 0.8161 cmHg

Pabs= 0.8161 cmHg + 58.5 cmHg = 59.3161 cmHg

Estado 3
Pman1 = (37 cmH2O) (1g/ml / 13.6 g /ml ) = 2.7205 cmHg
Pabs= 2.7205 cmHg + 58.5 cmHg = 61.2205 cmHg
Pman3 = (9.7mH2O) (1g/ml / 13.6 g /ml ) = 0.7132 cmHg
Pabs= 0.7132 cmHg + 58.5 cmHg = 59.2132 cmHg
Estado 4
Pman1 = (48.5cmH2O) (1g/ml /

13.6 g /ml ) = 3.5661 cmHg

Pabs= 3.5661 cmHg + 58.5 cmHg = 62.0661 cmHg

Pman3 = (11.8cmH2O) (1g/ml /

13.6 g /ml ) = 0.8076 cmHg

Pabs= 0. 8076 cmHg + 58.5 cmHg = 59.3076 cmHg

Estado 5
Pman1 = (46cmH2O) (1g/ml / 13.6 g /ml ) = 3.3823 cmHg
Pabs= 3.3823 cmHg + 58.5 cmHg = 61.8823 cmHg
Pman3 = (11cmH2O) (1g/ml / 13.6 g /ml ) = 0.8088 cmHg
Pabs= 0.8088 cmHg + 58.5 cmHg = 59.3088 cmHg

2) Relacin Cp/Cv =

Padiabatico ( P 2P 1)
=
Pisotrmico ( P 3P 1)

Estado 1

(58.561.1691)
Padiabatico
=
=1.3594
Pisotrmico (59.205861.1691)

Estado 2

(58.561.3161)
Padiabatico
=
=1.4080
Pisotrmico (59.316161.3161)

Estado 3

(58.561.2205)
Padiabatico
=
=1.3553
Pisotrmico (59.213261.2205)

Estado 4

(58.562.0661)
Padiabatico
=
=1.2927
Pisotrmico (59.307662.0661)

Estado 5

(58.561.8823)
Padiabatico
=
=1.3142
Pisotrmico (59.308861.8823)

3) Calculo de

promedio, considerando solo aquellos valores que se acerquen

ms al valor terico esperado.

PROM

1.3142+1.3553+1.4080+1.3594
=1.3592
4

Resultados
Experime
nto

P1abs (cmHg)

P2abs (cmHg)

P3abs (cmHg)

61.1691

58.5

59.2058

1.3594

61.3161

58.5

59.3161

1.4080

61.2205

58.5

59.2132

1.3553

62.0661

58.5

59.3076

1.2927

61.8823

58.5

59.3088

1.3142

Cuestionario
1. En qu momento del experimento se llevan a cabo los procesos?
1. Adiabtico, el proceso adiabtico empieza
cuando se empieza a
bombear aire al garrafn cerrado y termina al destapar el garrafn. Ya
que no hay intercambio de calor.
2. Isomtrico, el proceso isomtrico se lleva a cabo cuando se mantiene
cerrado el garrafn. Volumen constante.
2. Por qu no se lleva a cabo de manera fsica el proceso isotrmico?
Debido a que no pudimos medir la temperatura en el sistema termodinmico,
as que el proceso isotrmico se lleva de manera terica.
3. En una expansin adiabtica un gas se enfra Cmo explica esto si Q =
0?
Este proceso se realiza cuando un gas de mayor presin pasa a una presin
menor pero sin ceder o tomar calor de su entorno, pero se realiza un trabaja
hacia el entorno que hace que la temperatura comience a descender.
4. Calcule el porcentaje de desviacin entre el valor obtenido para
(promedio) en comparacin con el valor tericamente esperado.
Los datos obtenidos fueron los siguientes: teo =1.4
Dato
1

1.3594

1.4080

1.3553

1.2927

1.3142

Promedio

|1.41.3459
|100
1.4

de error=

1.3459

de error=3.8642
5. Calcule los volmenes y las temperaturas para los procesos de
expansin de 1 mol de aire que inicialmente est en condiciones
normales de presin y temperatura (CNPT), uno isotrmico y otro
adiabtico utilizando el valor obtenido para .
Proceso Isotrmico

n=1 mol de aire, T=273 , PV= cte, P1V1 = P2V2

Para llenar los apartados, utilizamos

V 2=

Despejamos

(P1V1 = P2V2) y

P1 V 1
P2

Aplicamos a cada columna.

Presin(at
m)
Volumen

1
22.4

0.9

0.8

24.8

27.99

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

31.9

37.3

44.7

55.9

74.6

111.

223.

91

(L)
8
8
1
7
6
Podemos observar que a menor presin, el sistema se expande.
Proceso Adiabtico
Presin
(atm)
Volumen (L)
Temperatura
(K)

n=1 mol de aire, PV = cte,

P1V1 = P2V2

0.9

0.8

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

22.4

24.13

26.22

28.81

32.12

36.54

42.78

52.43

69.84

245.9

235.0

208.6

191.8

170.3

3
139.0

273

264.8
4

255.8

222.8

0.1
114.0

6. Trace en hojas milimtricas los datos de las dos tablas anteriores en un

diagrama P vs V, correspondientes a las curvas de los procesos
isotrmico y adiabtico. Interprete los resultados obtenidos.
7. Qu condiciones permiten que un proceso sea adiabtico?
Fundamente su respuesta en trminos de:
a) rapidez de la realizacin del proceso
b) aislamiento del sistema
c) Trminos de la ecuacin de la primera ley de la termodinmica
Para los trminos de rapidez de la realizacin del proceso y aislamiento del sistema.
Para que un proceso sea adiabtico, el sistema se debe aislar de manera que no

permita intercambio de calor con los alrededores, es decir que no haya grietas o fugas;
adems de que esto se debe hacer de manera rpida para evitar dicha transferencia.
Trminos de la ecuacin de la primera ley de la termodinmica. La primera ley de la
termodinmica no establece restriccin alguna sobre la conversin entre las diferentes
formas de energa, sino que nicamente indica que la cantidad total de energa debe
ser constante.

8. En un proceso adiabtico, para qu se utiliza ?

Se utiliza para conocer los valores de Cp y Cv o viceversa, y con stos se
pueden conocer los valores del cambio de temperatura, presin y volumen en
un proceso adiabtico.

9. Describa brevemente el ciclo de refrigeracin, ilustrando su figura con

un esquema.
Para saber cmo funciona el ciclo de refrigeracin antes tenemos que saber los
componentes bsicos y principales de los que est compuesto, y son los
siguientes:

El Compresor
El Condensador
La vlvula de expansin
El evaporador

Los elementos de un ciclo de refrigeracin siple son: un condensador, una valvula de

Joule-Thompson, un evaporador y un compresor, adems del medio refrigerante. En el
ciclo de refrigerancion mostrado en la figura, la corrente 1 contiene propano liquido
saturado a una temperatura de 122F y se expando isoentlpicamente en la valvua.
La mezcla liquido-vapor en la corriente 2 es vaporizada copletamente a una

temperatura de 0F y, a su vez, dicho vapor es comprimido y condensado para

generar la corriente 1 en estado liquido saturado.

Conclusin

A partir de este experimento pudimos realizar un proceso isomtrico, isobrico e

isotrmico, a lo mismo que el proceso adiabtico. Al realizar la prctica obtuvimos que
el promedio de = 1.3459, esto nos queda cercano al terico que es de 1.4, por lo
que nuestro porcentaje promedio fue de 3.8642%. Y en base a estos resultados
podemos afirmar que se cumpli el objetivo esperado.

Bibliografa

Quimica General, Roland M. Whittaker, Editorial: C.E.C.S.A.,

Decima

primera

impresion,

Paginas

totales

739,

paginas

utilizadas: 177-202.

Quimica, Mortimer Charles E., editorial Iberoamrica, Mxico,

D.F., 1986, 781 pginas. Pginas usadas: 182-199.

http://www.industriaquimica.net/definicion-de-procesoquimico.html