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EMBRIOLOGA HUMANA - PARCIAL 1 - 2016

- FACULTAD DE MEDICINA UASLP - DAVID AYALA OVIEDO


Cuestionario CAPITULO 1 Embriologa humana
desarrollo. (BRUCE M. CARLSON 5a)

biologa

del

1.- Nombre del proceso por el cual el vulo fecundado se sumerge en el


revestimiento uterino para ser nutrido por la madre: Implantacin.
2.- Son los primeros precursores reconocibles de los gametos: Clulas
germinales primordiales.
3.-Menciona las 4 etapas que conforman a la gametognesis.
I.
Origen extraembrionario de las clulas germinales y su
migracin a las gonadas.
II.
El aumento en el nmero de clulas germinales por medio de
mitosis.
III.
Reduccin del nmero de cromosomas mediante meiosis.
IV.
Maduracin estructural y funcional de los vulos y los
espermatozoides.
4.- Momento del desarrollo embrionario en el cual son reconocibles las clulas
germinales primordiales en el hombre: 24 SDG.
5.- Enzima que se encuentra altamente contenida en las clulas germinales
primordiales, la cual permite su identificacin: Fosfatasa alcalina.
6.- Describe la migracin que realizan las CGP hasta su destino en las crestas
gonadales:
Salen del saco vitelino y se dirigen al epitelio del intestino posterior
primitivo y despus migran a travs del mesenterio dorsal hasta
alcanzar los primordios gonadales.
7.- Tumores abigarrados que contienen mezclas de diversos tejidos muy
diferenciados como piel, pelo, cartlago, dientes y hueso: Teratoma.
8.- Menciona una de las causas que originan un teratoma: Por clulas
germinales primordiales extraviadas que se alojan en lugares
extragonadales.
9.- Nombre que reciben las clulas germinales mitticamente activas en la
mujer: Ovogonias.
10.- Cul es la cantidad promedio de ovogonias presentes en el quinto mes de
desarrollo embrionario?: 7 millones.
11.- Qu otro nombre se utiliza para denominar a la primera divisin
meiotica?: Divisin reduccional.
12.- Qu son los puntos calientes de un cromosoma?
Lugares del cromosoma donde ocurre el entrecruzamiento gentico.
13.- Protena que ayuda a mantener juntas las cromtides hermanas durante la
divisin: Cohesina.
14.- Protena importante para la compactacin de los cromosomas:
Condensina.
15.- Qu otro nombre se utiliza para denominar a la segunda divisin
meiotica?: Divisin ecuacional.

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16,. Denominacin que reciben las ovogonias una vez comenzado
la primera divisin meiotica en la vita fetal avanzada: Ovocitos primarios.
17.- En qu momento de la ovognesis se produce el primero de los dos
bloqueos del proceso meiotico?: Diploteno de la primera divisin meiotica.
18.- En que poca del desarrollo las ovogonias terminan su primera divisin
meiotica y cul es su producto: En la pubertad, producto: 2 clulas
desiguales, el ovocito secundario y el primer cuerpo polar.
19.- En qu momento de la ovognesis se produce el segundo bloqueo
meiotico de los ovocitos secundarios?: En la metafase de la segunda
divisin meiotica.
20.- Mecanismo que estimula la liberacin del segundo bloqueo meiotico para
completar la segunda divisin meiotica femenina: fecundacin.
21.-Epoca del desarrollo masculino en el que comienza la meiosis de las
espermatogonias: La pubertad.
22.- Cunto dura en promedio la espermatogenesis humana?: 64 dias.
24.- Nombre que recibe la estructura formada por un ovocito y las clulas que
lo rodean: Folculo.
25.- Cul es el principal factor que mantiene la meiosis detenida en el
diploteno de la primera divisin meiotica?: Altas concentraciones en el
citoplasma del ovocito de AMPC o Adenosina de monofosfato cclico.
26.- Factor inactivado a causa de las altas concentraciones de AMP C en el
ovocito: Factor promotor de maduracin (MPF).
27.- Membrana prominente, translcida y acelular entre el ovocito primario y
las clulas foliculares que lo envuelven: Zona pelcida.
28.- Cules son las subdivisiones de las clulas foliculares a causa de la
formacin del antro folicular?: Clulas cumulares y celulas granulosas
parietales.
29.- Protena responsable de estimular la proliferacin de las clulas de la
granulosa que ayudan a aumentar el tamao folicular: Activina.
30.- Hormona que potencia los efectos de la activina: FSH.
31.- Para qu tipo de hormona poseen receptoras las clulas de la teca
interna?: Para LH.
32.- Qu producen las clulas de la teca interna?: Andrgenos.
33.- Enzima que promueve la conversin de los andrgenos producos en la
teca interna a estrgenos como el estradiol en las clulas de la granulosa:
Aromatasa.
34.- Dimetro que alcanza un folculo maduro: 2cm.
35.- El folculo dominante adquiere su estatus unos das antes de la ovulacin,
Cuntos das son?: 7 das.
-Aparato Reproductor Femenino.
36.- Se le denomina as a la primera menstruacin: Menarca.
37.- Periodo de tiempo variable en el cual el ciclo hormonal femenino cambia y
se hace irregular hasta desaparecer: Menopausia.

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Cuestionario APUNTES
Gentica -

Clase del Dr. Mtz. Galla Generalidades de

1.- Considerado el padre de la gentica: Gregor Mendel.


2.- Considerado padre del la biologa molecular: F. Miescher.
3.- Qu es la genmica? Parte de la gentica que estudia la estructura y
la funcin del genoma.
4.- Menciona las bases nitrogenadas de tipo puricas: Adenina y Guanina
5.- Menciona las bases nitrogenadas de tipo pirimidnicas: Citocina, Uracilo y
Timina
6.- Define cromatina: Complejo formado por el ADN y varias protenas
cromosmicas tanto histonas como no histonas.
7.- Define eucromatina: Forma de cromatina ligeramente condensada y
dispersa, en buen uso.
8.- Define heterocromatina: Forma de cromatina condensada.
9.- Histonas que participan en la formacin de un octmero: H2A, H2B, H3 Y
H4.
10.- Protena ligadora (histona) que no participa en la formacin del
nucleosoma: H1
11.- Define nucleosoma y cmo es que est conformada: Estructura que
constituye la unidad estructural bsica de la cromatina y est
conformada por un octmero de histonas ms el ADN asociado,
12.- Cunto mide un nucleosoma?: 10 nm.
13.- Cuntos genes (Segn el Dr. Galla) posee el genoma humano?: De 18
mil a 20 mil genes.
14.- Porcentaje de genes presentes en el genoma
humano que causan enfermedad: Cerca del 8%.
15.- Define genotipo: Todo el material gentico.
16.- Define fenotipo: Lo observable o lo que se
expresa.
17.- Organizacin cromosmica en el ser humano: 22
pares de autosomas y 1 par de gonosomas.
18.- Estructura tpica de un cromosoma en metafase:

19.- Segmento de ADN que ocupa un lugar especifico


en el cromosoma: Locus.
20.- Representacin grafica o fotogrfica en forma y tamao de los
cromosomas: Cariotipo.
21.- Sitio de muestra ms comn para realizar un cariotipo: Sangre
(Linfocitos)
22.- Tincin ms utilizada en tcnicas para elaborar cariotipos: Giemsa.
23.- Funcin de la fitohematoglutinina: Inducir mitosis.
24.- Forma alternativa de un gen: Alelo.

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25.-Fenomeno que presenta dos o ms alelos disponibles para el
mismo locus: Polimorfismo.
26.-Combinacion de alelos en un locus o cromosoma: Haplotipo.
27.- Sinnimo de diploide: euploide.
28.- Poliploide: Multiplos del haploide.
29.- Aneuploide: No mltiplos del haploide.
30.- Brazo corto y largo de un cromosoma: Corto = p y largo = q.
--Recuerda la Simbologa de un rbol genealgico:

31.- Cunto dura el ciclo celular?: 24 horas.


32.-Porcentaje que representa la interface en el ciclo celular: 90%
33.- Porcentaje que representa la mitosis en el ciclo celular: 10%
34.- Cunto dura una mitosis promedio? +/- 1 hora.

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35.- Cunto tiempo dura en la fase G1 una clula promedio? 11
horas.
36.- Cunto tiempo dura en fase de sntesis una clula promedio? 8 horas.
37.- Cunto tiempo dura en G2 una clula promedio? 4 horas.
38.-Subfase de la profase 1 donde se realiza el entrecruzamiento cromosmico
o crossing over: Paquiteno.
39.-Subfase de la profase 1 donde se realizan las sinapsis y la formacin de
quiasmas: Cigoteno.
40.-Nombre con el que se le designa al diploteno de la mujer: Dictioteno.
NUMEROS:
Los espermatocitos primarios pasan por la primera divisin meiotica a lo
largo de 24 das.
En 8 horas se completa la segunda divisin meiotica de los
espermatocitos secundarios.
El 30% del volumen del epitelio seminifero es representado por las
clulas de Sertoli.
Cabeza espermatozoide: 2 a 3 micrometros de ancho y de 4 a 5 de
longitud)
Cola del espermatozoide 50 micrmetros.
Un 10% de espermatozoides maduros presenta anomalas, por encima
del 20% presenta infertilidad.
Epitelio Cilndrico Simple Ciliado = trompas de Falopio.
Ph de la vagina: 4.3 gracias a la lisis del glucgeno de las clulas
epiteliales de la vagina.
Teca interna secretra androstenodiona y testosterona que son
transportadas a la clulas de la granulosa para que por medio de la
aromatasa se conviertan en estrgenos. (estrona y 17b-estradiol)
Principal secrecin del folculo tras la ovulacin: Progesterona.
Secrecines de la placenta: HGC u Hormona Corinica Humana para
mantener la actividad del cuerpo luteo durante el embarazo y el
lactgeno placentario humano (somatomamotropina) que actua
potenciando los efectos de los estrgenos y la progesterona para el
desarrollo mamario,
Fase preovulatoria o Proliferativa del 5 al 14 da del ciclo mestrual}
24 horas despus de que el nivel de 17b-estradiol alcanzo su mximo en
la sangre la hipfisis enva un pico preovulatorio de LH Y FSH.
Fase secretora: del 14 al 28 dia.
Principal secrecin del cuerpo luteo: progesterona.
Endometrio engrosado en la fase Proliferativa gracias a los estrgenos.
Las clulas de la granulosa secretan inhibina
Menstruacin del 1 al 5 dia del ciclo menstrual.
Se pierden 30 ml de sangre.

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Clula de Leydig secreta testosterona a partir de colesterol
estimuladas por la LH.
FSH CELULAS DE SERTOLI para secreta ABP- Y convierten testosterona
en estrgenos.
Clulas de Sertoli secretan inhibina como las de la grunulosa en la mujer.

Cuestionario CAPITULO 5 Gentica en Medicina (THOMPSON &


THOMPSON 7a)
1.- Consiste en el estudio de la estructura y la herencia de los cromosomas
aplicados a la prctica de la gentica mdica: Citogentica Clnica.

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2.- Cul es la clula del organismo humano, que por poseer la
capacidad de crecer y dividirse rpidamente, se utiliza con ms frecuencia para
realizar un anlisis cromosmico?: Leucocito (Linfocito T).
3.- Sustancia utilizada para evitar la coagulacin sangunea una vez extraa del
organismo, generalmente por venopuncin: Heparina.
4.- Clula del ser humano que secreta heparina: Mastocito o clula cebada.
5.- Fase del ciclo celular que es detenida para poder realizar un estudio
cromosmico adecuado: Metafase.
6.- Los 24 tipos de cromosomas del genoma humano pueden ser identificados
fcilmente a nivel citolgico mediante diversas tcnicas de tincin. Cul es la
ms utilizada?: Giemsa (Bandas G).
7.-Menciona otras tcnicas para el estudio de cromosomas va tinciones:
Bandas Q y Bandas R.
8.- Menciona los dos tipos de anomalas cromosmicas: Numricas y
estructurales.
9.- Cul es el tipo ms frecuente de anomala cromosmica con repercusin
clnica?: Aneuploida.
10.- En qu consiste una Aneuploida? Un nmero de cromosomas
anormal debido a un cromosoma extra o ausente, con deficiencia en el
desarrollo fsico, mental o ambos.
11.- En qu consiste una translocacin recproca, otra causa frecuente de
anomalas cromosmicas?: En un intercambio de segmentos entre
cromosomas no homlogos. Sin efecto fenotpico pero con riesgo de
afectar a la descendencia.
12.- Menciona el porcentaje aproximado que representa las anomalas
cromosmicas numricas que se presentan en un aborto espontaneo: 96%
13.- Anomala cromosmica que consiste en la presencia de 69 cromosomas en
lugar de 46, por un conjunto adicional de cromosomas haploide en el cariotipo:
Triploida 69 XXY XXX XYY.
14.- Menciona algunas de las causan que producen una triploida:
.-Fecundacin por dos espermatozoides Dispermia.
-No disyuncin en los procesos meioticos de la gametognesis
masculina o femenina.
15.- Cmo se representa una tetraploida?: XXXX o XXXY (92 cromosomas)
16.- Porcentaje que representa la incidencia de una Aneuploida en gestaciones
reconocidas: 5%
17.- Trisoma ms frecuente en nacidos vivos: Trisoma 21 o Sndrome de
Down.
18.- Sndrome causado por una monosoma del cromosoma X: Sndrome de
Turner.
19.- Mecanismo ms frecuente al cual se le atribuye la formacin de una
Aneuploida: NO disyuncin.

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20.- En qu consiste la no disyuncin? En un fallo en la
separacin de un par de cromosomas durante una de las dos
divisiones meiticas, en general durante la meiosis 1.

21.-Suponen la prdida de un segmento de un cromosoma, lo que origina un


desequilibrio: Deleccin.
22.- Cromosomia en la que se ha perdido un brazo y el otro se ha duplicado de
forma especular: Isocromosoma.
23.-Consiste en un intercambio de segmentos entre dos cromosomas no
homlogos: Translocacin.
24.- Es un transtorno por el cual un individuo tiene dos o ms poblaciones
celulares que difieren en su composicin gentica (genotipo diferente):
Mosaicismo.
25.- A que se le atribuye el desarrollo de un anomala cromosmica
estructural? A la ruptura del/los cromosomas afectados.
26.- Sndrome ocasionado por una deleccion en el brazo corto del cromosoma
5: Sndrome del maullido de gato.
27.- Qu es una microdeleccin? Deleccin que solo afecta a unos a
algunos genes contiguos.
28.- Ejemplo caracterstico de una microdeleccin: La que afecta al brazo
largo del cromosoma 15.
29.- Nombre y caractersticas del sndrome originado por una microdeleccin
en el brazo q del cromosoma 15 heredado por la madre: Sndrome de

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Angelman retraso mental, desarrollo psicomotor pobre y
propensos a risa prolongada e inapropiada.
30.- Nombre y caractersticas del sndrome originado por una microdeleccin
en el brazo q del cromosoma 15 heredado por el padre: Sndrome de PraderWilli hipotona, obesidad, retraso mental, hipogonadismo y
criptorquidia.
31.- Como se denominan a los rasgos monognicos causados por las
mutaciones en los genes del genoma nuclear: Mendelianos.
32.- Porcentaje que representa el total de genes humanos de los 18-20 mil
disponibles que causan alguna enfermedad: 8%
32.- Un segmento de ADN que ocupa una posicin o localizacin concretas en
un cromosoma: Locus.
33.- Como se denominan a las variantes alternativas de un gen: Alelos.
34.- Se le llama as a un conjunto de dado de alelos localizados en un locus, o
un conjunto de loci en un cromosoma: Haplotipo.
35.- Se le llama asi, al conjunto de alelos que da lugar a la constitucin
gentica de una persona: Genotipo.
36.- Es la expresin observable de un genotipo con sus caractersticas
morfolgicas, celulares, bioqumicas y clnicas: Fenotipo.
37.- Define transtorno monognico: es el que est determinado
principalmente por los alelos localizado en un nico locus.
38.- Condicin en la cual una persona posee un par de alelos idnticos en un
locus codificado en el AND nuclear: Homocigoto.
39.- Se utiliza para describir un genotipo en el que estn presentes dos alelos
mutantes diferentes del mismo gen: Heterocigoto compuesto.
40.- Denominacin que se le da a un caso especial en el que una persona de
sexo masculino posee un alelo anmalo de un localizado en el cromosoma X y
no existe otra copia del gen: Hemicigoto.
41.-Trmino que designa a cualquier mltiplo exacto de n (haploide): Euploide.
*Se utiliza habitualmente como sinnimo de diploide, sin embargo,
diploide es solo una forma de euploidia como la triploidia y la
tetraploida.*
42.- Palabra que designa cualquier numero de cromosomas que no es euploide:
Aneuploide.

Breve resumen.

*23 000 genes en 46 cromosomas


Fecundacin: proceso por el cual los gametos (espermatozoide y ovocito) se
fusionan formando un cigoto.
Los gametos provienen de las clulas germinales primordiales (CGP) que sufren
dos procesos para dar como resultado los dos tipos de gametos:

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1. Gametognesis: transformacin de las clulas germinales en
gametos masculinos y femeninos.
2. Citodiferenciacin: proceso por el que las clulas embrionarias
adquieren las propiedades bioqumicas y morfolgicas esenciales para
especializarse y diferenciarse.
Un gameto contiene:
23 cromosomas (n= haploides)
46 cromosomas (2n= diploides) despus de la fecundacin.
Genes ligados: son los genes situados en el mismo cromosoma y suelen
heredarse juntos.

Mitosis:

Meiosis:

Proceso por el cual una clula se divide y origina 2 clulas hijas con 46
cromosomas cada una.
Fases:
1. Profase
-Temprana: Ncleo en orden, se abre envoltura nuclear.
-Tardia: Se diferencias 2 cromtides hermanas. Se condensa el ADN.
2. Metafase:
*son visibles las cromtides al acomodarse en el plano ecuatorial.
*aparece el huso mittico (microtbulos que mantienen ancladas
las cromtides)
3. Anafase: El centrmero de los cromosomas se divide y cada mitad
migra hacia planos ecuatoriales diferentes
*Los mosaicismos se dan en la anafase en la falla de la degradacin de
cohesina (protena que mantiene unidas a las cromatides)
4. Telofase: se desenrollan los cromosomas, se restablece el envoltorio
nuclear y se divide en 2 el citoplasma.

*Divisin celular que da origen a clulas germinales para generar gametos


*Requiere de dos divisiones para que el nmero de cromosomas se reduzca a
haploide
*En el ovocito la meiosis da como resultado 4 clulas (1 clula que se convierte
en ovocito y 3 cuerpos polares)
*En el espermatozoide se generan 4 clulas (2 con un cromosoma sexual X y 2
con un cromosoma sexual Y)
Meiosis I:

Al haber fecundacin se obtiene una clula con 46 cromosomas (23 del


ovocito y 23 del espermatozoide)
Al final de esta meiosis resultan dos clulas hijas con 46 cromosomas
cada una.
Entrecruzamiento: periodo en el que existe un intercambio de
segmentos de cromatides, se dan de 30-40 entrecruzamientos en cada
meiosis I.
Meiosis II:

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Proceso en el cual cada una de las clulas provenientes de la
meiosis I genera 2 clulas hijas.
En total se obtiene 4 clulas con 23 cromosomas cada una.

Teratomas:
*Se pueden originar a partir de clulas germinales primordiales
*Son tumores con tejidos como hueso, piel, msculo.
*imagen= teratoma orofaringeo.

Anomalas cromosmicas:
El 50% de los abortos estructurales se deben a anomalas cromosmicas
El 25% de los fetos tienen anomalas cromosmicas
Representan el 10% de las anomalas congnitas graves.

Las anomalas cromosmicas se dividen en:


1. Anomalas cromosmicas numricas:

*Se puede originar en la meiosis por una no disyuncin


-no disyuncin= es el error en la separacin de los cromosomas en
la anafase, haciendo que dos cromosomas homlogos vayan al
mismo polo y se de cmo resultado 1 clula con 24 cromosomas y
otra con 22 cromosomas.
-Una fecundacin con una clula proveniente de una no disyuncin
puede provocar:
Trisoma
Monosoma
*se pueden originar tambin en la mitosis produciendo un
mosaicismo.
*Las translocaciones suceden cuando un fragmento de un
cromosoma se separa de este y se adhiere a otro
Translocacin equilibrada: tiene lugar entre un par de
cromosomas y no se pierde el material gentico
Translocacin desequilibrada: se pierde el material
gentico y se presenta una anomala por alteracin en el
fenotipo

Cuestionario CAPITULO 2 Embriologa humana y biologa


desarrollo. (BRUCE M. CARLSON 5a)
1.- Menciona las dos fases o puntos de bloqueo meitico a lo largo del
desarrollo del ovocito:
Diploteno (profase I) y metafase II
2.- Vrtice de protrusin en el ovario: Estigma
3.- Hormona que desencadena la ovulacin: Pico de LH.

del

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4.- Da del ciclo menstrual en el cual ocurre la ovulacin: Da 14
de un ciclo tpico de 28 das.
5.- Verdadero o falso, el primer cuerpo polar se expulsa al trmino de la
primera divisin meiotica: Verdadero.
6.- Nombre que se le da a la familia de enzimas que degrada la matriz
extracelular, factor importante en la ruptura ovrica para la liberacin del
ovocito: Metaloproteinasas de matriz.
7.- Cuntas horas despus del pico de LH, se producir la rotura de la pared
folicular externa causada por una reaccin inflamatoria provocada por la
metaloproteinasas de matriz?: De 28 a 36 horas.
8.-Aproximadamente, Cunto dura el transporte del ovulo a lo largo de la
trompa uterina u oviducto?: De 3 a 4 das.
9.-Aproximadamente, Cunto dura el transporte lento del vulo y en que
porcin del oviducto ocurre?: 72 horas, en la ampolla.
10.-Aproximadamente, Cunto dura el transporte rpido del vulo y en que
porcin del oviducto ocurre?: 8 horas, istmo.
11.-Aproximadamente, Cunto dura el transporte del ovulo a lo largo de la
trompa de Falopio hasta llegar hasta el tero desde su ovulacin?: 80 horas.
12,- Porcin del oviducto donde normalmente se produce la fecundacin:
Ampolla.
13.- Aproximadamente, Cunto timo duran los espermatozoides en la cabeza
del epiddimo?: 12 das.
14.- Principal fuente de energa de los espermatozoides: Fructosa de la
vescula seminal.
15.- Aproximadamente, Cuntos mililitros de semen son eyaculados? 2 a 6
ml.
16.- Normalmente, Cuntos espermatozoides estn contenidos en el semen
eyaculado? 40 250 millones.
17.- Porcentaje de semen elaborado por la vescula seminal: 60%
18.- Porcentaje de semen elaborado por la prstata: 30%
19.- Ph de la secrecin acida de la prstata: 6.5
20.- Ph del semen normal: 7.2 7.8
21.- Ph de la parte superior de la vagina: 4.3
22.- Tipo de moco cervical que es casi resistente por completo a la penetracin
de los espermatozoides: Moco G.
23.- Velocidad de desplazamiento espermtico a travs del moco cervical en su
fase lenta
: 2 a 3 mm/h.
24.-Prinipal mecanismo de transporte intrauterino de los espermatozoides:
Contraccin de la musculatura lisa.
25.- Compuesto de tipo lipdico presente en el espermatozoide que impide su
capacitacin prematura: Colesterol.
26.- Porcin del oviducto en la cual se realiza la capacitacin del
espermatozoide: Istmo,

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27.- Cunto duran los espermatozoides en el epitelio tubrico del
istmo antes de penetrar en la ampolla? 24 horas.
28.- Cunto dura la funcionabilidad de los espermatozoides en el aparato
reproductor femenino? 80 horas.
29.- En qu consiste el bloqueo rpido de la poliespermia? En una
despolarizacin elctrica rpida de la membrana plasmtica del vulo.
30.-Cmo es el cambio en el valor del potencial de membrana en un bloqueo
rpido de poliespermia? Cambia de -70 a +10 mV.
31.- En qu consiste la reaccin de zona? Se elimina la capacidad del
espermatozoide para adherirse a la zona pelcida y atravesarla.
32.- Hormonas secretadas por las clulas lutenicas de la granulosa:
Progesterona y Estrgenos.
33.-Nmero de das que se mantiene funcional el cuerpo lteo si no se produce
la fecundacin: 10 das. (Dr. Llamas 9 das)
34.- En ausencia de fecundacin y de un estimulo procedente del embrin, el
cuerpo lteo comienza a deteriorarse en un proceso llamado: Lutelisis.
35.-Denominacin que se le asigna a un cuerpo lteo despus de sufrir
lutelisis: Corpus albicans.
36.- Nombre de la hormona que se produce en respuesta a la fecundacin y
que da lugar al mantenimiento funcional del cuerpo lteo: Gonadotropina
Corinica humana.
37.-Tipo de clulas que predominan en el cuerpo lteo el embarazo: Clulas
lutenicas de la teca.
38.- Grosor de la zona pelcida en los seres humanos: 13 micrmetros.
39.- Glucoprotenas de gran importancia presentes en la zona pelcida: ZP1,
ZP2, ZP3 y ZP4.
40.- Nombre de la molcula a la cual se adhieren los espermatozoides antes de
su penetracin por la zona pelcida: cido Silico.
41- Molcula que estimula la reaccin acrosmica en los seres humanos: ZP3
42- Porcin del oviducto donde se realiza la capacitacin cromosmica: Istmo.
43- En qu consiste dicha capacitacin? En interacciones epiteliales en
los espermatozoides y la superficie mucosa de la trompa para eliminar
la capa de glucoprotenas y protenas semibales del esperma.
44.- Funcin de la acrosina: permite que los espermatozoides penetren la
zona pelcida y entren en contacto con la membrana plasmtica del
ovocito.
Puntos clave:
28 a 36 horas despus del pico de LH se produce la ruptura folicular.
El transporte del vulo a lo largo de la trompa suele durar de 3 a 4 das.
Tarda 72 en la ampolla
Tarda 8 horas en el istmo.
La progesterona permite la entrada del ovulo al istmo.

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80 horas despus el ovulo ha llegado al utero.
Espermatozoides 12 dias en el conducto del epiddimo.
6 m de log del epiddimo2 -6 ml de semen es eyaculado.
40 a 250 millones de espermatozoides presentes en el semen.
Secrecin acida de la prstata ph. 6.5
Ph del semen normal entre 7.2 y 7.8
Moco E con agua para el paso de espermatozoides del dia 9 al 16.
Moco G producido en respuesta a la progesterona, es casi resistente a la
penetracin de los espermatozoides.
Transporte lento por el moco cervical de 2 a 3 mm/h.
Unidos al epitelio del istmo por 24 horas.
Colesterol inhibe la capacitacin prematura.
Solo 500 espermatozoides son perimitidos en la ampolla (CLASE
LLAMAS)
80 horas duran funcionales los espermatozoides en el aparato
reproductor femenino.
Las clulas de la granulosa luteinica secretan progesterona hasta por 10
dias.
Prostaglandina F2 participa en la luteolisis
ZP3 estimula la reaccin acrosmica.
13 micrmetros mide la zona pelcida
Protenas fertilina y ciritestina se unen con integrina a6 y protena CD9.
Fosfolipasa Czeta del esperma al ovulo para via de pulsos de Ca para
intensificar el metabolismo del ovulo.

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- FACULTAD DE MEDICINA UASLP - DAVID AYALA OVIEDO

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-APUNTES Clase del Dr. Mtz. Galla Enfermedades Enfermedades autosmicas recesivas:
Fibrosis qustica: Alteracin en el cromosoma 7q, lo que provoca la
falla en el transporte de Na+ y Cl- en pncreas y pulmn con la
consecuente produccin de moco espeso. (70% por delecin del
cromosoma)
Alcaptonuria (Enfermedad de la orina negra u obscura):
Metabolismo de tirosina y fenilalanina afectado. El resultado es la
acumulacin de uno de los productos txicos del metabolismo llamado
cido homegentsico, dndole el caracterstico color negro a la orina,
tambin causa dao a los cartlagos, condicin llamada ocronosis que
conlleva a osteoartritis, a las vlvulas del corazn y produce clculos
renales.
Deficiencia en alfa-1 antitripsina: Puede ocasionar en la tercera y
cuarta dcada de vida una enfermedad pulmonar obstructiva crnica
(EPOC), fundamentalmente enfisema. El dficit de alfa-1 se caracteriza
por unos niveles en la sangre muy bajos o inexistentes de una protena
llamada alfa-1 antitripsina (AAT), que es producida por el hgado. La
funcin principal de la AAT es proteger el tejido pulmonar de la
inflamacin ocasionada por las infecciones y los irritantes inhalados,
como el humo de cigarrillo.
Enfermedad de Wilson: La enfermedad de Wilson hace que el cuerpo
absorba y conserve demasiado cobre. Este cobre se deposita en el
hgado, el cerebro, los riones y los ojos. Los depsitos de cobre
ocasionan dao y muerte tisular y cicatrizacin, lo cual hace que los
rganos afectados dejen de funcionar bien. Es probable que el gen
defectuoso responsable sea ATP7B, que codifica un transportador de
cobre (tambin una ATPasa tipo P) que transfiere el metal desde los
hepatocitos hasta la bilis, situado en el brazo largo del cromosoma 13.
Enfermedad de Gaucher: Afeccin en el cromosoma 1, deficiencia de
la enzima glucocerobrosidasa con la consecuente acumulacin de
cerebrosidos y glucosilceramia. Provoca hepatomegalia y
esplenomegalia, pancitopenia (reduccin en el nmero de glbulos
rojos), osteoporosis y cirrosis.
Enfermedades autosmicas dominantes:
Acondroplasia: Causa enanismo en un 25% de Autosmica dominante,
estatura aproximada de 131 cm. Alteracin en el receptor-FGF3 de
fibroblastos.
Enfermedad de Huntington: Es un trastorno cerebral caracterizado
por neurodegeneracin progresiva que se manifiesta en disfunciones
motoras, cognoscitivas y psiquitricas. Pueden presentarse problemas
en las siguientes tres categoras: control motor (movimiento), cognicin

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(razonamiento) y comportamiento. Ocurren problemas al hablar
y al tragar cuando se ven afectados los centros de control motor o
cognitivo, lo que causa debilidad muscular o falta de coordinacin
(corea). Tambin se presentan problemas de memoria, secuenciacin,
capacidad de aprendizaje, razonamiento y resolucin de problemas.
Afectado el cromosoma 4p.
Hipercolesterolemia familiar: Caracterizada por niveles altos de
colesterol (hipercolesterolemia) en la sangre, especficamente, altos
niveles de lipoprotena de baja densidad (en ingls, low-density
lipoprotein, LDL) tambin conocida como "colesterol malo. Produce
xantomas, no reconoce apoprotena B.
Neurofibromatosis -1: Es un trastorno hereditario en el cual se forman
tumores (neurofibromas) de tejidos nerviosos en:
-La capa profunda de la piel (tejido subcutneo).
-Los nervios del cerebro (pares craneales) y la mdula espinal (nervios o
pares raqudeos).
Cromosoma 17q 11.2 afectado. NF 1 o enfermedad de von
Recklinghausen o Neurofibromatosis perifrica. Que se caracteriza por la
aparicin de manchas "caf con leche" y afectacin en el sistema
nervioso perifrico (Gliomas pticos).
Enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X.
Distrofia muscular de duchenne: Afecta a la distrofina, forma menos
grave de Becker. La distrofia muscular de Duchenne es causada por un
gen defectuoso para la distrofina (una protena en los msculos).
Sndrome frgil X: Segunda causa de demencia, por detrs del
sndrome de Down, presenta macroorquidia, cara larga, hipotona
muscular. DOMINANTE-RECESIVA Enfermedad de Alport : Es una enfermedad en la que una alteracin
en la sntesis del colgeno tipo IV afecta los riones, odos y ojos
causando hipoacusia neurosensorial progresiva ( afectando
particularmente los tonos agudos) y trastornos de la vista, incluyendo
megalocrnea, lenticono y cataratas.
Sndrome de Rett: Es un trastorno del sistema nervioso que lleva a
problemas en el desarrollo de los nios, especialmente en las reas del
lenguaje y el uso de las manos, altera la sustancia gris provocando
retraso mental.
Enfermedades ligadas al cromosoma Y.
Hairy ears.